Qu'est-ce que le syndrome de Hughes?

Les  femmes  enceintes  atteintes

 du syndrome de Hughes peuvent

 avoir une fausse couche en raison

d'un caillot de sang au placenta.

Le syndrome de Hughes, une maladie auto-immune, est également connu comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL) ou le syndrome de sang collant. Il est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent certaines protéines de sang sains. Normalement, cela ne se produira pas, que des anticorps servent à protéger le corps en attaquant les bactéries et les virus. Un individu avec le syndrome de Hughes pourrait connaître une variété de symptômes, et plus particulièrement la formation de caillots sanguins.

Les caillots sanguins habituellement dans un effort pour arrêter un individu de perdre trop de sang, mais parfois, quand ces caillots sanguins se forment, ils peuvent provoquer des situations de la vie en danger. Un individu avec le syndrome de Hughes pourrait souffrir de caillots sanguins dans les artères et les veines, interrompant la circulation du sang du corps. Par exemple, un caillot dans la jambe, connu sous le nom de thrombose veineuse profonde (TVP), est un symptôme courant du trouble. Ce caillot de sang peut se déplacer jusqu'à la veine et dans les poumons, bloquant une artère et provoquant une condition médicale connue comme une embolie pulmonaire.

D'autres symptômes de la maladie qui pourrait se produire à la suite d'un caillot de sang sont un accident vasculaire cérébral ou une fausse couche. Un accident vasculaire cérébral qui se passe quand un individu a un caillot de sang dans le cerveau. Les femmes enceintes atteintes du syndrome de Hughes pourraient avoir une fausse couche en raison d'un caillot de sang dans le placenta. Outre la formation de caillots sanguins, il y a d'autres symptômes que l'individu avec le désordre pourrait exposer, y compris les maux de tête chroniques, la chorée et une éruption cutanée. En outre, une personne peut souffrir de dépression, mauvaise mémoire ou perte auditive soudaine.

La cause du syndrome de Hughes est incertaine. Une présence d'anticorps antiphospholipides dans le corps ne signifie pas qu'un individu est atteint de la maladie, cela ne signifie pas qu'une personne va développer la maladie. Ces anticorps antiphospholipides peuvent se développer en raison de l'infection, les médicaments ou la génétique. Le syndrome de Hughes se produit surtout chez les femmes, mais les hommes peuvent développer ainsi. Il n’est pas rare de trouver un individu avec un autre type de maladie auto-immune, comme le lupus, le syndrome a également Hughes.

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Hughes, mais la maladie peut être diagnostiquée et traitée. Une personne avec une histoire de caillots sanguins peut être diagnostiquée lorsque les tests révèlent la présence ofantiphospholipid anticorps dans son corps. Les options de traitement varient en fonction de la gravité de chaque cas individuel. En général, l'objectif dans le traitement de la maladie est d'empêcher la coagulation du sang. Ceci peut être réalisé grâce à l'utilisation de médicaments qui permettent à sang mince, comme l'aspirine, l'héparine ou la warfarine.

Qu'est-ce que thrombophlébite?

Les jambes, le cou et les épaules 

peuvent devenir enflés à  la suite

d'une thrombophlébite.

Thrombophlébite est une condition médicale où se forme un caillot de sang et gonfle dans au moins une veine, généralement dans l'une des jambes, un bras ou le cou. Il existe deux principaux types de thrombophlébite: veine superficielle et profonde, avec veineuse profonde étant la plus grave des deux. Bien que la cause la plus commune des caillots soit l'inactivité, il peut aussi y avoir d'autres causes, comme une maladie génétique ou d'une blessure à la veine. Dans la plupart des cas, ces caillots peuvent être traités et, dans certains cas, ils vont disparaître sur leur propre.

La variété de veine profonde se produit profondément dans le muscle, tandis que la variété superficielle de thrombophlébite se produit juste sous la peau. La variété veineuse profonde est plus grave que la thrombophlébite superficielle, car il peut conduire à d'autres problèmes de santé, comme un caillot de sang délogé appelé une embolie. L'embolie peut déplacer vers les poumons ou le cœur. Si elle bloque une artère d'apporter le sang soit orgue, il peut être fatale pour la personne touchée.

Boire  beaucoup  d'eau  peut aider

 à stimuler la circulation et éliminer

 les  toxines  qui  pourraient  causer

des caillots sanguins

Il est important de reconnaître les symptômes de thrombophlébite. Généralement, il peut y avoir la tendresse ou la douleur près de la veine affectée. En outre, il peut y avoir un peu d'enflure ou rougeur. Parfois, il y a une fièvre associée à la condition, et d'autres fois, il n'y a pas de symptômes du tout.

Si la condition est superficielle, la veine affectée peut être visible. Typiquement, il ressemblera à un cordon rouge, juste sous la surface de la peau. Si la zone touchée est profondément dans le muscle, toute la jambe, du bras ou du cou peuvent devenir enflées et douloureuses. Dans ces cas, il sera plus douloureux quand les tentatives individuelles affectées à tenir debout, marcher ou utiliser le membre atteint.

La cause directe de thrombophlébite est un caillot de sang. Le caillot de sang est habituellement causé lorsque le sang ne circule pas bien. Par exemple, si une personne a blessé une veine, un caillot peut se former. En outre, si une personne est affectée par une maladie génétique qui provoque la coagulation du sang, elle peut être sujette à la condition. Une des causes les plus courantes est l'inactivité. Par exemple, si une personne se trouve pendant de longues périodes de temps sans bouger ses jambes, comme quand elle se déplace en avion ou en voiture, elle peut être sujette à cette condition.

Si une personne est affectée par la thrombophlébite superficielle, il peut être possible de traiter la maladie à la maison. Par exemple, la chaleur peut être appliquée sur la zone affectée. En outre, le bras ou la jambe affectée doivent être élevées. Certains médecins recommandent sans prescription variétés de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens afin de minimiser la douleur et la tendresse associée à la condition. En quelques semaines, l'état devrait améliorer - si elle ne le fait pas, un médecin doit être consulté.

Une des causes les plus courantes

de thrombophlébite est l'inactivité.

Thrombophlébite veineuse profonde peut nécessiter plus de l'intervention médicale. Parfois, un anticoagulant sera injecté dans la veine pour empêcher le caillot de l'élargissement. Bas de soutien sont souvent recommandés pour réduire le risque de complications ainsi. Dans les occurrences les plus graves de la condition, de la veine peut être dépouillé ou le caillot peut être enlevée chirurgicalement.

Il y a des mesures qui peuvent être prises pour empêcher cette situation potentiellement dangereuse. Par exemple, cesser de fumer peut réduire les chances de formation d'un caillot de sang. Aussi, en marchant autour de la cabine d'un avion ou de prendre régulièrement une pause lors de la conduite ou tout en travaillant à un bureau peut aider à prévenir la formation de caillots. Même la flexion des chevilles ou de soulever les jambes tout en restant en position assise peut aider à prévenir la maladie

Qu'est-ce qu'une voie de coagulation?

Une voie de coagulation est une série de réactions à l'intérieur du corps qui crée un caillot de sang pour faciliter la cicatrisation des plaies. Il existe deux voies principales qui se produisent en réponse à différents stimuli. Connu comme les voies intrinsèques et extrinsèques, ils ont été largement observés et étudié dans les paramètres de laboratoire depuis le début du 20e siècle. Erreurs pendant le processus de coagulation peuvent se produire en raison de conditions congénitales, les carences, et autres interférences qui peuvent entraîner des troubles de la coagulation, car le sang du patient ne peut pas coaguler correctement.

La voie extrinsèque de la coagulation commence par une lésion tissulaire, et est également connu comme la voie du facteur tissulaire. Lorsque les tissus corporels sont blessés, une cascade de réactions commence, impliquant une série de protéines connues en tant que facteurs de coagulation qui communiquent les uns avec les autres. Chaque réaction déclenche une nouvelle réaction jusqu'à ce que le corps forme un caillot succès d'une matière appelée fibrine. Lorsque la blessure est guérie, le corps utilise une technique appelée la fibrinolyse pour briser le caillot et retirer ses composants afin qu'il ne cause pas de complications.

Egalement connu sous le nom de la voie de contact, la voie intrinsèque de la coagulation se produit en réponse à des changements dans la structure des cellules, telles que des problèmes avec les parois des vaisseaux sanguins. Elle nécessite également une série de réactions entre les facteurs de coagulation pour créer un caillot de fibrine afin de protéger la zone lésée. Une fois que la blessure est résolu, le corps ne peut briser la fibrine et de restaurer le tissu à son état normal. Les patients ne sont pas conscients de cette voie de la coagulation, comme cela se produit à l'intérieur du corps.

Bien que chaque voie de coagulation commence différemment, avec son propre ensemble de facteurs, ils finissent dans la même série d'étapes. Ces étapes sont connus comme la voie de la coagulation commune, une référence au fait que, peu importe ce qui déclenche la formation de caillots, elle finira par se terminer par ces réactions. D'autres facteurs dans la cascade assurer qu'il effectue uniquement la fonction prévue, sans les déviations qui pourraient menacer la santé du patient.

Les patients peuvent avoir une pénurie congénitale de certains facteurs de coagulation, vu le plus célèbre avec l'hémophilie. Dans ce trouble de la coagulation, les patients manquent de l'une des protéines dont ils ont besoin pour former des caillots de sang, et ils saignent librement en cas de blessure. Il est possible de compléter par des injections de facteur manquant pour contrôler les saignements. Plusieurs formes différentes de cette condition sont présents dans la population humaine, impliquant chacun ses propres facteurs de coagulation.

Comment puis-je éviter les effets secondaires courants de somnifères?

Avant que l'on puisse comprendre comment éviter les effets secondaires courants de somnifères, il est nécessaire de comprendre d'abord ce que certains des effets secondaires les plus communs de somnifères sont. Les effets secondaires incluent le développement d'une dépendance à l'égard des médicaments, l'augmentation des taux de la somnolence au réveil, et modéré à des maux de tête graves. En suivant quelques principes de base, tels que d'éviter d'utiliser les pilules pour une période de temps prolongé, en les prenant seulement dans les doses appropriées, et de les consommer avec de grandes quantités d'eau, il est possible d'éviter ces effets secondaires.

Afin de prévenir le développement d'une dépendance, un des effets secondaires communs de somnifères, il est essentiel que ceux qui utilisent des somnifères entre eux utilisent que pour une courte période de temps. La recherche suggère que les somnifères ne doivent pas être utilisés sur une base régulière pendant plus de trois mois à la fois. En outre, la plupart des médecins et autres professionnels de la santé recommandent que les personnes souffrant de l'utilisation de l'insomnie des somnifères seulement comme une dernière tentative lorsque d'autres méthodes d'endormissement ont échoué. Lorsqu'il est utilisé de cette manière, les somnifères ne peuvent être tenus une fois ou deux fois par semaine. En revanche, la prise de somnifères chaque soir, sans même essayer de s'endormir sans pilule, peut conduire à des niveaux graves de dépendance.

Il est également possible d'éviter une hausse des taux de la somnolence au réveil, un autre des effets secondaires les plus communs de somnifères. Pour éviter une somnolence excessive, il est essentiel que ceux qui utilisent des somnifères utilisent que dans le dosage correct. Dans la plupart des cas, ceux qui utilisent ce médicament sont encouragés à prendre une seule pilule par nuit. Tout en prenant deux, trois ou même plus de pilules peut entraîner des résultats plus immédiats, il peut aussi conduire à une extrême difficulté à se réveiller le matin. Certaines personnes, y compris ceux qui ont un poids très faible, peuvent vouloir consommer seulement une demi-pilule lors du premier, afin d'éviter le développement de cette condition.

Les maux de tête sévères peuvent également être évités en suivant quelques directives de base quand il vient à prendre des somnifères. Ceux qui prennent ce médicament devraient être sûr de prendre ce sera un grand verre d'eau chaque nuit. En outre, en évitant de soude, thé, ou d'autres produits connus pour être des diurétiques - des substances qui augmentent la production d'urine - est également essentiel quand il vient à la prévention des maux de tête associés à l'utilisation de somnifère.

Qu'est-ce que la fibrine?

La fibrine est une protéine forte qui est un élément important de la dernière étape de la coagulation, la coagulation du sang pour arrêter le saignement. Il est insoluble et crée une barrière conjonctif sur le site d'une plaie, qui durcit ensuite pour arrêter le saignement. Il n'a pas été fait dans le corps jusqu'à ce qu'il soit nécessaire. Lorsqu'une personne est blessée, un signal est envoyé qui initie la production de fibrine. L'incapacité à créer la protéine ou une carence dans la protéine peut entraîner des conditions mortelles.

Cette protéine est créée à travers un processus appelé polymérisation, ce qui est quand petites molécules appelées monomères se rejoignent. Quand quelqu'un subit une blessure, le corps libère une enzyme appelée coagulation thrombine, qui signale alors le corps à fabriquer une protéine soluble appelée fibrinogène. Ces deux substances rejoignent ensuite sur le site de la plaie pour créer la fibrine, qui va former le caillot. En plus de la coagulation, la fibrine joue également un rôle dans les activités connexes, telles que des plaquettes d'activation, de la transduction du signal, et la polymérisation de la protéine.

Sans fibrine pour terminer le processus de coagulation, les individus peuvent souffrir d'hémorragie orhemophilia. L'hémophilie comprend les troubles de la coagulation qui empêchent ou inhibent la coagulation du sang. Une hémorragie se produit lorsqu'une personne perd plus d'un quart du sang dans sa circulation. Il est également dangereux d'avoir trop de fibrine, car il peut provoquer une thrombose, d'un caillot dans un vaisseau sanguin. Tant l'hémophilie et la thrombose lorsqu'il est laissé non traitée peut conduire à la mort.

Dysfibrinogénémie est un problème de foie qui est associé avec soit une diminution de la production de la fibrine ou une production anormale de la protéine, qui toutes deux  sont très dangereuses. Les personnes atteintes de ce trouble sont sujettes à des hémorragies. Ils sont souvent traités avec des thérapies qui remplacent les enzymes manquants nécessaires pour produire les molécules de protéines. D'autres traitements comprennent des transfusions de plasma ou des médicaments qui aide à la coagulation.

Il y a aussi des troubles héréditaires qui causent des anomalies de fibrine. Ceux-ci comprennent hypofibrinogénémie, dysfibrinogénémie et hypodysfibrinogenemia. Ces troubles entraînent des perturbations dans la création de la protéine, ce qui peut conduire à des troubles de la coagulation.

Certains produits sont fabriqués qui agissent comme la protéine ainsi. La colle de fibrine, par exemple, est une substance artificielle créée à partir de la thrombine et le fibrinogène. Il agit rapidement et travaille comme une colle de peau. Cette colle est utilisée le plus souvent dans les chirurgies pour réduire le temps de guérison et pour sceller ou des trous de couverture et les sutures.

Le corps produit également des échafaudages de fibrine qui sont produites naturellement par le corps après des blessures ainsi. Les médecins peuvent manipuler ces échafaudages à reconstruire le tissu. Ils sont particulièrement utiles pour la réparation de dégâts dans les systèmes nerveux et cardiovasculaire.