Qu'est ce que L'aménorrhée primaire?

L'aménorrhée est l'absence de menstruation. La menstruation est la période mensuelle d'une femme.

L'aménorrhée primaire est quand une fille n'a pas encore commencé ses règles, et elle:

·         A traversé d'autres changements normaux qui se produisent pendant la puberté

·         Est plus de 15 ans

Autres noms

L'aménorrhée primaire; Pas de périodes - primaires; Périodes d'absence - primaires; Menstruations absentes - primaires; Absence de périodes - primaire

Causes

La plupart des filles commencent leurs règles entre 9 et 18 ans, avec une moyenne d'environ 12 ans. L'aménorrhée primaire se produit généralement quand une fille est plus âgée que 15, si elle a connu d'autres changements normaux qui se produisent pendant la puberté. L'aménorrhée primaire peut se produire avec ou sans autres signes de puberté.

Etre né avec des organes génitaux ou pelviens mal formés peut conduire à une aménorrhée primaire. Certains de ces défauts incluent:

·         Blocages ou rétrécissement du col

·         Imperforation de l'hymen

·         Manquant utérus ou du vagin

·         Cloison vaginale

Les hormones jouent un rôle important dans le cycle menstruel de la femme. problèmes hormonaux peuvent se produire lorsque:

·         Modifications sont apportées aux parties du cerveau où les hormones qui aident à gérer le cycle menstruel sont produites

·         Les ovaires ne fonctionnent pas correctement

Chacune de ces problèmes peuvent être dus à:

·         Anorexie

·         Maladies chroniques ou de longue durée, telles que la fibrose kystique ou la maladie cardiaque

·         Défauts ou de troubles génétiques

·         Infections qui se produisent dans l'utérus ou après la naissance

·         Autres anomalies congénitales

·         Une mauvaise nutrition

·         Tumeurs

Dans de nombreux cas, la cause de l'aménorrhée primaire n'est pas connue.

Symptômes

Une femme avec une aménorrhée n'aura aucun flux menstruel avec ou sans autres signes de puberté.

examens et tests

Le médecin procédera à un examen physique et poser des questions sur vos antécédents médicaux. Un test de grossesse sera fait.

Des tests sanguins peuvent inclure:

·         Estradiol

·         FSH

·         LH

·         Prolactine

·         TSH

·         T3 et T4

D'autres tests qui peuvent être réalisés, notamment:

·         17 hydroxyprogestérone

·         L'analyse des chromosomes

·         Balayage tête de CT

·         Balayage tête IRM

·         L'échographie pelvienne

·         Sérum progresterone

Traitement

Le traitement dépend de la cause de la période manquante.L'aménorrhée primaire causée par des anomalies congénitales peut exiger médicaments (hormones), la chirurgie, ou les deux.

Si l'aménorrhée est causée par une tumeur dans le cerveau (tumeur hypophysaire ):

·         Les médicaments peuvent réduire certains types de tumeurs.

·         La chirurgie pour enlever la tumeur peut également être nécessaire.

·         La radiothérapie est habituellement effectuée uniquement lorsque les autres traitements ont échoué.

Si la condition est provoquée par une maladie des corps de l'ensemble (systémique), le traitement de la maladie peut permettre de commencer la menstruation.

Si l'aménorrhée est due à l'anorexie ou trop d'exercice, les périodes souvent commencent lorsque le poids revient à la normale ou le niveau d'exercice est diminuée.

Si l'aménorrhée ne peut être corrigée, les médicaments peuvent parfois créer une situation menstruel comme (pseudomenstruation). Les médicaments peuvent aider la femme à se sentir plus à ses amis et sa famille, et de protéger les os de devenir trop mince ( ostéoporose ).

Outlook (pronostic)

Les perspectives dépend de la cause de l'aménorrhée et si elle peut être corrigée par le traitement ou le mode de vie des changements.

Périodes sont peu susceptibles de commencer leur propre si l'aménorrhée a été causé par l'une des conditions suivantes:

·         Malformations congénitales de l'appareil génital supérieur

·         Craniopharyngiome

·         La fibrose kystique

·         Les maladies génétiques

Vous pouvez avoir la détresse émotionnelle parce que vous sentez différent de famille ou entre amis, ou craignez que vous pourriez ne pas être en mesure d'avoir des enfants.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si votre fille est âgée de 15 et n'a pas encore commencé ses règles, ou si elle a 14 ans et ne montre aucun autres signes de puberté.

Qu'est ce que L'aménorrhée?

L'aménorrhée est l'absence de menstruation. La menstruation est la période mensuelle d'une femme.

L'aménorrhée primaire est quand une fille n'a pas encore commencé ses règles, et elle:

• A traversé d'autres changements normaux qui se produisent pendant la puberté

• Est plus de 15 ans

Autres noms

L'aménorrhée primaire; Pas de périodes - primaires; Périodes d'absence - primaires; Menstruations absentes - primaires; Absence de périodes - primaire

Causes

La plupart des filles commencent leurs règles entre 9 et 18 ans, avec une moyenne d'environ 12 ans. L'aménorrhée primaire se produit généralement quand une fille est plus âgée que 15, si elle a connu d'autres changements normaux qui se produisent pendant la puberté. L'aménorrhée primaire peut se produire avec ou sans autres signes de puberté.

Etre né avec des organes génitaux ou pelviens mal formés peut conduire à une aménorrhée primaire. Certains de ces défauts incluent:

• Blocages ou rétrécissement du col

• Imperforation de l'hymen

• Manquant utérus ou du vagin

• Cloison vaginale

Les hormones jouent un rôle important dans le cycle menstruel de la femme. problèmes hormonaux peuvent se produire lorsque:

• Modifications sont apportées aux parties du cerveau où les hormones qui aident à gérer le cycle menstruel sont produites

• Les ovaires ne fonctionnent pas correctement

Chacune de ces problèmes peuvent être dus à:

• Anorexie

• Maladies chroniques ou de longue durée, telles que la fibrose kystique ou la maladie cardiaque

• Défauts ou de troubles génétiques

• Infections qui se produisent dans l'utérus ou après la naissance

• Autres anomalies congénitales

• Une mauvaise nutrition

• Tumeurs

Dans de nombreux cas, la cause de l'aménorrhée primaire n'est pas connue.

Symptômes

Une femme avec une aménorrhée n'aura aucun flux menstruel avec ou sans autres signes de puberté.

examens et tests

Le médecin procédera à un examen physique et poser des questions sur vos antécédents médicaux. Un test de grossesse sera fait.

Des tests sanguins peuvent inclure:

• Estradiol

• FSH

• LH

• Prolactine

• TSH

• T3 et T4

D'autres tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• 17 hydroxyprogestérone

• L'analyse des chromosomes

• Balayage tête de CT

• Balayage tête IRM

• L'échographie pelvienne

• Sérum progresterone

Traitement

Le traitement dépend de la cause de la période manquante. L’aménorrhée primaire causée par des anomalies congénitales peut exiger médicaments (hormones), la chirurgie, ou les deux.

Si l'aménorrhée est causée par une tumeur dans le cerveau (tumeur hypophysaire ):

• Les médicaments peuvent réduire certains types de tumeurs.

• La chirurgie pour enlever la tumeur peut également être nécessaire.

• La radiothérapie est habituellement effectuée uniquement lorsque les autres traitements ont échoué.

Si la condition est provoquée par une maladie des corps de l'ensemble (systémique), le traitement de la maladie peut permettre de commencer la menstruation.

Si l'aménorrhée est due à l'anorexie ou trop d'exercice, les périodes souvent commencent lorsque le poids revient à la normale ou le niveau d'exercice est diminué.

Si l'aménorrhée ne peut être corrigée, les médicaments peuvent parfois créer une situation menstruelle comme (pseudomenstruation). Les médicaments peuvent aider la femme à se sentir plus à ses amis et sa famille, et de protéger les os de devenir trop mince ( ostéoporose ).

Outlook (pronostic)

Les perspectives dépend de la cause de l'aménorrhée et si elle peut être corrigée par le traitement ou le mode de vie des changements.

Périodes sont peu susceptibles de commencer leur propre si l'aménorrhée a été causé par l'une des conditions suivantes:

• Malformations congénitales de l'appareil génital supérieur

• Craniopharyngiome

• La fibrose kystique

• Les maladies génétiques

Vous pouvez avoir la détresse émotionnelle parce que vous sentez différent de famille ou entre amis, ou craignez que vous pourriez ne pas être en mesure d'avoir des enfants.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si votre fille est âgée de 15 et n'a pas encore commencé ses règles, ou si elle a 14 ans et ne montre aucun autres signes de puberté.

Qu'est ce que l'amélogenèse ?

Amélogenèse imparfaite est un trouble du développement des dents, dans lequel les dents sont recouvertes d'mince, l'émail formé anormalement.

Causes

Amélogenèse imparfaite est passé par les familles comme un trait dominant. Cela signifie que vous ne devez obtenir le gène anormal d'un parent dans l'ordre pour vous d'obtenir la maladie.

Symptômes

L'émail de la dent est mou et mince. Les dents apparaissent en jaune et sont facilement endommagées. Les dents de lait et les dents permanentes sont touchées.

Voir aussi: couleur de la dent anormale

examens et tests

Un dentiste peut identifier et diagnostiquer la maladie.

Traitement

Le traitement dépend de la gravité du problème. Couronnes permettront d'améliorer l'apparence des dents et de les protéger contre les dommages.

Outlook (pronostic)

Le traitement est souvent réussi à protéger les dents.

complications possibles

L'émail est facilement fracturée et endommagée, ce qui affecte l'apparence des dents, surtout si elle n'est pas traitée.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre dentiste si vous avez des symptômes de cette condition.

Qu'est ce que l'amibien abcès du ?

Amibien abcès du foie est une collection de pus dans le foie en réponse à un parasite intestinal.

Autres noms

Amibiase hépatique; Amibiase extra-intestinale; Abcès - amibienne foie

Causes

Amibienne abcès du foie est causé par Entamoeba histolytica. C'est le même parasite qui provoque l'amibiase , une infection intestinale qui est aussi appelé la dysenterie amibienne. Après une infection s'est produite, le parasite peut être transporté par le sang à partir de l'intestin au foie.

La maladie se propage de manger de la nourriture ou de l'eau qui a été contaminée par des matières fécales (parfois en raison de l'utilisation de déchets humains comme engrais). Il se propage également par contact de personne à personne.

L'infection se produit dans le monde entier, mais est plus fréquente dans les zones tropicales où existent des conditions de surpeuplement et le manque d'hygiène. Afrique, Amérique latine, Asie du Sud et l'Inde ont des problèmes de santé importants de cette maladie.

Les facteurs de risque pour amibienne abcès du foie comprennent:

• Alcoolisme

• Cancer

• Immunosuppression , y compris l'infection à VIH

• Malnutrition

• Vieillesse

• Grossesse

• Voyage récent dans une région tropicale

• L'usage de stéroïdes

Symptômes

Il n'y a habituellement pas de symptômes d'infection intestinale.Mais les personnes ayant amibienne abcès du foie ont des symptômes, y compris:

• Douleurs abdominales, en particulier dans le droit, la partie supérieure de l'abdomen; la douleur est intense, continu ou coup de poignard

• Toux

• Fièvre et frissons

• La diarrhée (dans seulement un tiers des patients)

• Malaise général, malaise, ou une sensation de malaise ( malaise )

• Hoquet qui ne s'arrêtent pas (rare)

• Jaunisse

• Perte d'appétit

• Transpiration

• La perte de poids

Traitement

Les antibiotiques tels que le métronidazole (Flagyl) ou tinidazole (Tindamax) sont le traitement habituel pour un abcès du foie. Un des médicaments tels que la paromomycine ou diloxanide doit également être prises pour se débarrasser de tous les amibes dans l'intestin et de prévenir la maladie de revenir. Ce traitement peut généralement être retardée jusqu'à ce que l'abcès a été traitée.

Dans de rares cas, l'abcès peut avoir besoin d'être vidé de soulager quelque peu la douleur abdominale.

Prévention

Lorsque vous voyagez dans les pays tropicaux où l'hygiène, boire de l'eau purifiée et ne pas manger des légumes crus ou les fruits non pelés.

Qu'est ce que l'amibiase?

Amibiase est une infection de l'intestin causées par le parasite de Entamoeba histolytica.

Autres noms

Dysenterie amibienne; Amibiase intestinale

Causes

Entamoeba histolytica peut vivre dans le gros intestin (côlon) sans causer de dommages aux instestins. Cependant, parfois, il envahit la paroi du côlon, provoquant la colite , la dysenterie aiguë, ou à long terme de la diarrhée (chronique). L'infection peut également se propager par le sang vers le foie et, plus rarement, les poumons, le cerveau ou d'autres organes.

Cette situation se produit dans le monde entier, mais elle est plus fréquente dans les zones tropicales avec des conditions de surpeuplement et le manque d'hygiène. Afrique, au Mexique, d'Amérique du Sud et l'Inde ont des problèmes de santé associés à cette maladie.

Entamoeba histolytica se transmet par la nourriture ou l'eau contaminée par les selles. Cette contamination est fréquent lorsque les déchets humains est utilisé comme engrais. Il peut également se propager de personne à personne - en particulier par contact avec la bouche ou de la zone rectale d'une personne infectée.

Les facteurs de risque pour l'amibiase grave comprennent:

• Alcoolisme

• Cancer

• Malnutrition

• Âge plus jeunes ou plus

• Grossesse

• Voyage récent dans une région tropicale

• Utilisez de corticostéroïde pour supprimer le système immunitaire

Aux États-Unis, l'amibiase est plus fréquente chez ceux qui vivent dans des institutions ou des gens qui sont rentrés de Voyage dans une région où l'amibiase est commun.

Symptômes

La plupart des personnes atteintes de cette infection n'ont pas de symptômes. Si des symptômes apparaissent, ils sont vus 7 à 28 jours après avoir été exposés au parasite.

Les symptômes bénins:

• Crampes abdominales

• Diarrhée

o Passage de 3-8 selles par jour semiformed

o Passage de selles molles avec du mucus et du sang occasionnel

• Fatigue

• Excès de gaz

• Douleur rectale tout en ayant une selle ( ténesme )

• Perte de poids involontaire

Symptômes graves:

• Des douleurs abdominales

• Des selles sanglantes

o Passage de selles liquides avec des traînées de sang

o Passage de 10 - 20 selles par jour

• Fièvre

• Vomissement

examens et tests

L'examen de l'abdomen peut montrer une hypertrophie du foie ou de la tendresse dans l'abdomen.

Les tests comprennent:

• Le test sanguin pour l'amibiase

• L'examen de l'intérieur de la partie inférieure du gros intestin (sigmoïdoscopie )

• test de selles

• L'examen au microscope d'échantillons de selles, généralement sur plusieurs jours

Traitement

Le traitement dépend de la gravité de l'infection. Habituellement, le métronidazole est administré par voie orale pendant 10 jours. Ceci est suivi par la paromomycine ou diloxanide.

Si vous vomissez, vous devrez peut-être des médicaments dans une veine (par voie intraveineuse) jusqu'à ce que vous pouvez les prendre par la bouche. Médicaments pour arrêter la diarrhée ne sont généralement pas prescrits, car ils peuvent aggraver l'état.

Après le traitement, les selles, il faut vérifier pour s'assurer que l'infection a été effacée.

Outlook (pronostic)

Le résultat est généralement bon avec un traitement. Habituellement, la maladie dure environ 2 semaines, mais elle peut revenir si le traitement n'est pas donné.

complications possibles

• Abcès du foie

• effets secondaires des médicaments, y compris les nausées

• Propagation du parasite dans le sang vers le foie, les poumons, le cerveau ou d'autres organes

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez une diarrhée persistante.

Prévention

Lorsque vous voyagez dans les pays tropicaux où le manque d'hygiène existe, boire de l'eau purifiée ou bouillie et ne pas manger des légumes crus ou les fruits non pelés. Mesures de santé publique comprennent la purification de l'eau, la chloration de l'eau, et des programmes de traitement des eaux usées.

Qu'est ce que l'amblyopie ou «œil paresseux»?

Amblyopie ou «œil paresseux», est la perte de la capacité de l'œil pour voir les détails. Il est la cause la plus fréquente de problèmes de vision chez les enfants.

Autres noms

Œil paresseux

Causes

Amblyopie se produit lorsque la voie nerveuse d'un œil au cerveau ne se développe pas pendant l'enfance. Cela se produit parce que l'œil anormal envoie une image floue ou la mauvaise image pour le cerveau.

Cela confond le cerveau, et le cerveau peut apprendre à ignorer l'image de l'œil le plus faible.

Le strabisme est la cause la plus fréquente de l'amblyopie. Il est souvent une histoire de famille de cette condition.

Le terme «œil paresseux» se réfère à l'amblyopie, qui se produit souvent avec un strabisme. Cependant, l'amblyopie peut se produire sans strabisme et les gens peuvent avoir un strabisme sans amblyopie.

D'autres causes incluent:

·         Enfance cataractes

·         L'hypermétropie , la myopie ou l'astigmatisme , en particulier si elle est supérieure d'un œil

Symptômes

·         Les yeux qui tournent dans ou hors

·         Des yeux qui ne semblent pas travailler ensemble

·         Incapacité de juger correctement la profondeur

·         Mauvaise vision dans un œil

Examens et tests

L'amblyopie est généralement facilement diagnostiquée par un examen complet des yeux. Essais spéciaux ne sont généralement pas nécessaires.

Traitement

Premièrement, toute maladie oculaire qui provoque une mauvaise vision dans l'oeil amblyope (comme la cataracte) doit être corrigé.

Les enfants ayant une erreur de réfraction (myopie, l'hypermétropie ou l'astigmatisme) devront lunettes.

Ensuite, un patch est placé sur l'œil normal. Cela force le cerveau à reconnaître l'image de l'œil avec l'amblyopie. Parfois, les gouttes sont utilisées pour brouiller la vision de l'œil normal au lieu de mettre un patch sur elle.

Pour le traitement de strabisme, voir: strabisme

Les enfants dont la vision ne sera pas récupérer complètement, et ceux avec seulement bon œil en raison d'un trouble doivent porter des lunettes avec des verres en polycarbonate de protection. Verres en polycarbonate sont incassable et résistant aux rayures.

Outlook (pronostic)

Les enfants qui se traitées avant 5 ans, guérissent habituellement vision presque complètement normale, même si elles peuvent continuer à avoir des problèmes avec la perception de profondeur.

Retarder le traitement peut entraîner des problèmes de vision permanente. Après 10 ans, seulement une reprise partielle de la vision peut être prévu.

Complications possibles

·         problèmes musculaires des yeux qui peuvent nécessiter plusieurs interventions chirurgicales, qui peuvent avoir des complications

·         Une perte permanente de la vision dans l'œil affecté

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur ou un ophtalmologiste de soins de santé si vous soupçonnez un problème de vision chez un jeune enfant.

Prévention 

La reconnaissance précoce et le traitement du problème chez les enfants peuvent aider à prévenir la perte de vision permanente. Tous les enfants devraient avoir un examen complet de la vue au moins une fois entre 3 et 5 ans.

Des techniques spéciales sont nécessaires pour mesurer l'acuité visuelle chez un enfant qui est trop jeune pour parler. La plupart des professionnels de soins oculaires peuvent effectuer ces techniques.

Qu'est ce que les organes génitaux ambigus ?

Des organes génitaux ambigus est une malformation de naissance où les organes génitaux externes n'ont pas l'apparence typique de soit un garçon ou une fille.

Autres noms

Organes génitaux ambigus -

Considérations

Le sexe génétique d'un enfant est déterminé à la conception. L'ovule de la mère (ovule) contient un chromosome X, alors que le spermatozoïde du père contient soit un X ou un chromosome Y. Ces chromosomes X et Y déterminent le sexe génétique de l'enfant.

Normalement, un enfant hérite d'une paire de chromosomes sexuels - un X de la mère et un X ou un Y de leur père. Le père "détermine" la génétique du sexe de l'enfant. Un bébé qui hérite du chromosome X du père est une femme génétique (deux chromosomes X). Un bébé qui hérite du chromosome Y du père est un homme de génétique (un X et un chromosome Y). Les organes et les organes génitaux reproducteurs mâles et femelles viennent tous les deux du même tissu chez le fœtus.

Si le processus qui provoque ce tissu fœtal pour devenir «mâle» ou «femelle» est perturbé, des organes génitaux ambigus peuvent se développer. Les organes génitaux, il est difficile d'identifier facilement l'enfant comme homme ou femme. L'étendue de l'ambiguïté varie. Dans de très rares cas, l'apparence physique peut être pleinement développé comme le contraire de la génétique du sexe. Par exemple, un mâle génétique peut avoir développé l'aspect d'une femme normale.

En règle générale, les organes génitaux ambigus chez les femelles génétiques (bébés avec deux chromosomes X) a les caractéristiques suivantes:

• Un clitoris qui ressemble à un petit pénis.

• L'ouverture de l'urètre (où l'urine sort) peut être n'importe où le long de, au-dessus ou au-dessous de la surface du clitoris.

• Les lèvres peut être condensé et ressembler à un scrotum.

• L'enfant peut être considéré comme un homme avec des testicules non descendus.

• Parfois, un morceau de tissu se fait sentir dans les lèvres fusionné, d'autres le faire ressembler à un scrotum avec des testicules.

Dans un mâle génétique (un X et un chromosome Y), des organes génitaux ambigus comprennent généralement les caractéristiques suivantes:

• Un petit pénis (moins de 2 - 3 cm ou 3/4 à 1 1/4 pouce) qui ressemble à un clitoris (le clitoris d'une femme du nouveau-né est généralement un peu plus élargi à la naissance).

• L'ouverture de l'urètre peut être n'importe où le long de, au-dessus ou au-dessous du pénis. Il peut être situé aussi bas que sur le périnée, outre la réalisation du nourrisson semble être une femme.

• Il peut y avoir un petit scrotum qui est séparé et ressemble à lèvres.

• Testicules non descendus surviennent fréquemment avec des organes génitaux ambigus.

Des organes génitaux ambigus n'est généralement pas la vie en danger (voir la section Causes des exceptions), mais il peut créer des problèmes sociaux pour l'enfant et sa famille. Pour cette raison, une équipe de spécialistes expérimentés, y compris les néonatologistes, des généticiens, endocrinologues, psychiatres et des travailleurs sociaux seront impliqués dans les soins de l'enfant.

Causes

• Pseudohermaphrodisme . Les organes génitaux sont du même sexe, mais certaines caractéristiques physiques de l'autre sexe sont présents.

• L'hermaphrodisme vrai. Il s'agit d'une condition très rare, dans laquelle le tissu à partir des deux ovaires et des testicules est présent. L'enfant peut avoir des parties des deux organes génitaux masculins et féminins.

• Dysgénésie gonadique mixte (MGD). C'est une condition intersexué, dans lequel il ya des structures mâles (gonades, testicules), ainsi que l'utérus, du vagin, et les trompes de Fallope.

• Hyperplasie congénitale des surrénales . Cette condition a plusieurs formes, mais la forme la plus commune provoque la femelle génétique à une apparence masculine. De nombreux États tester pour cette maladie potentiellement mortelle pendant les examens de dépistage néonatal.

• Les anomalies chromosomiques, y compris le syndrome de Klinefelter (XXY) et le syndrome de Turner (XO).

• Si la mère prend certains médicaments (comme les stéroïdes androgènes), ils peuvent faire une femelle génétique look plus masculin.

• Absence de production de certaines hormones peut causer à l'embryon de se développer avec un type de corps de la femme, quel que soit le sexe génétique

• Le manque de testostérone récepteurs cellulaires. Même si le corps rend les hormones nécessaires pour se développer en un homme physique, le corps ne peut pas répondre à ces hormones. Cela produit un type de corps de la femme, même si le sexe génétique est de sexe masculin.

soins à domicile

En raison des effets sociaux et psychologiques potentiels de cette condition, les parents doivent prendre une décision sur l'opportunité de l'élever comme un homme ou une femme après le diagnostic précoce, de préférence au cours des premiers jours de vie. Il s'agit d'une décision importante, afin que les parents ne devrait pas précipiter.

Qu'est ce que l'amaurose ?

Amaurose fugace est une perte de vision dans un œil en raison d'un manque temporaire du flux sanguin à la rétine. Il peut être un signe d'un AVC imminent.

Autres noms

Cécité monoculaire transitoire

Causes

Amaurose fugace est un symptôme de la maladie de l'artère carotide. Les artères carotides sont de chaque côté de votre cou sous la mâchoire. Ils fournissent le principal apport de sang au cerveau.

Amaurose fugace se produit quand un morceau de plaque dans une de ces artères se détache et migre dans une artère dans les yeux.

La plaque dentaire est une substance dure qui se forme lors de la graisse, de cholestérol et autres substances s'accumulent dans les parois des artères. Les facteurs de risque comprennent:

• L'abus d'alcool

• L'usage de cocaïne

• Diabète

• Antécédents familiaux d'AVC

• Pression Highblood

• Taux de cholestérol élevé

• Augmentation de l'âge

• Fumeurs (personnes qui fument un paquet par jour doublent leur risque d'un accident vasculaire cérébral)

Symptômes

Les symptômes comprennent la perte soudaine de la vision dans un oeil. Cela ne dure généralement quelques secondes mais peut durer plusieurs minutes. Certains patients décrivent la perte de la vision comme une nuance de gris ou en noir descendant sur leurs yeux.

Examens et tests

Les tests comprennent un œil complet et un examen neurologique. Le médecin ou l'infirmière également utiliser un stéthoscope pour écouter les artères dans le cou.

Dans certains cas, un examen de la vue va révéler une tache lumineuse où le caillot bloque l'artère rétinienne. Un carotideéchographie ou angiographie par résonance magnétique (ARM) de balayage doit être fait pour voir si vous avez une obstruction dans l'artère carotide.

Des tests sanguins doivent être effectués pour vérifier votre (glucose) le taux de cholestérol et de sucre dans le sang.

Traitement

Traitement de l’amaurose fugace dépend de la gravité de l'obstruction dans l'artère carotide. Le but du traitement est d'éviter un accident vasculaire cérébral.

Le tableau suivant peut aider à prévenir un accident vasculaire cérébral:

• Évitez les aliments gras.

• Suivez un régime alimentaire sain faible en gras.

• Ne buvez pas plus de 1 à 2 boissons alcoolisées par jour.

• De l'exercice régulièrement: 30 minutes par jour si vous n'êtes pas en surpoids; 60 - 90 minutes par jour si vous êtes en surpoids.

• Cessez de fumer.

• La plupart des gens devraient viser une pression artérielle inférieure à 120-130/80 mmHg. Si vous souffrez de diabète ou avez eu un accident vasculaire cérébral, votre médecin peut vous dire de viser une pression artérielle plus basse.

• Si vous souffrez de diabète, de maladie cardiaque, ou le durcissement des artères, votre taux de LDL «mauvais» cholestérol doit être inférieure à 70 mg / dL.

• Suivez les plans de traitement de votre médecin si vous souffrez d'hypertension artérielle, le diabète, l'hypercholestérolémie et la maladie cardiaque.

Votre médecin peut également recommander:

• Aucun traitement. Vous n'aurez besoin que des contrôles réguliers pour vérifier la santé de votre artère carotide.

• L'aspirine, la warfarine (Coumadin), ou d'autres médicaments pour éclaircir le sang pour réduire votre risque d'accident vasculaire cérébral.

Si une grande partie de l'artère carotide semble bloqué,endartériectomie carotidienne chirurgie est fait pour éliminer le blocage. La décision de faire de la chirurgie est également basé sur votre état de santé général.

Outlook (pronostic)

Amaurose fugace se généralement n'entraîne pas à long terme la perte de vision. Toutefois, cela signifie que vous avez un risque accru d'accident vasculaire cérébral.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé en cas de perte de la vision se produit. Si les symptômes durent plus de quelques minutes, ou si il ya d'autres symptômes qui accompagnent la perte de vision, il est important de consulter immédiatement un médecin.

Qu'est ce que La maladie d'Alzheimer?

La démence est une perte de la fonction cérébrale qui se produit avec certaines maladies. La maladie d'Alzheimer (MA) est une forme de démence qui s'aggrave progressivement au fil du temps. Il affecte la mémoire, la pensée et le comportement.

Autres noms

Démence sénile - de type Alzheimer (SDAT); SDAT

Causes »

Vous êtes plus susceptibles d'obtenir la maladie d'Alzheimer (AD) si vous:

Sont plus âgés. Cependant, développer la MA n'est pas une partie du vieillissement normal.

Avoir un parent proche, comme un frère, une sœur ou un parent avec AD.

Vous avez certains gènes liés à la MA, comme APOE epsilon4 allèle

Ce qui suit peut également augmenter votre risque, même si ce n'est pas bien prouvé:

Être une femme

Ayant une pression artérielle élevée pendant une longue période

Antécédent de traumatisme crânien

Il existe deux types de AD:

Début AD apparition: Les symptômes apparaissent avant 60 ans Ce type est beaucoup moins fréquente que l'apparition tardive.. Cependant, il a tendance à s'aggraver rapidement. Maladie à début précoce peut fonctionner dans les familles. Plusieurs gènes ont été identifiés.

Apparition tardive AD: C'est le type le plus commun. Il survient chez les personnes de 60 ans et plus. Il peut fonctionner dans certaines familles, mais le rôle des gènes est moins claire.

L'étiologie de la maladie n'est pas claire. Vos gènes et les facteurs environnementaux semblent jouer un rôle. Aluminium, le plomb et le mercure dans le cerveau ne sont plus considérées comme une cause de la MA.

Causes en profondeur »

Symptômes »

symptômes de démence comprennent la difficulté de nombreux domaines de la fonction mentale, y compris:

Comportement émotionnel ou de la personnalité

Langue

Mémoire

Perception

Penser et jugement (compétences cognitives)

Démence apparaît généralement comme l'oubli.

La déficience cognitive légère est l'étape entre oubli normale due au vieillissement, et le développement de la MA. Les personnes atteintes de MCI ont de légers problèmes avec la pensée et la mémoire qui n'interfèrent pas avec les activités quotidiennes. Ils sont souvent au courant de l'oubli. Pas tout le monde avec MCI développe AD.

Les symptômes de la MCI comprennent:

Difficultés à exécuter plus d'une tâche à la fois

Résoudre les problèmes difficulté

Oubliant les événements ou les conversations récentes

Prendre plus de temps pour effectuer des activités plus difficiles

Les premiers symptômes de la MA peuvent inclure:

tâches de la difficulté à accomplir qui ont une pensée, mais l'habitude de venir facilement, tels que l'équilibrage d'un chéquier, jouer à des jeux complexes (comme le bridge), et apprendre de nouvelles informations ou des routines

Se perdre sur les routes familières

Les problèmes de langue, tels que la difficulté à trouver le nom d'objets familiers

Perte d'intérêt dans les choses jouissait auparavant, l'humeur plat

Égarer articles

Les changements de personnalité et de la perte de compétences sociales

Comme l'AD s'aggrave, les symptômes sont plus évidents et interfèrent avec votre capacité à prendre soin de vous. Les symptômes peuvent inclure:

Changement dans les habitudes de sommeil, souvent se réveiller la nuit

Délires, la dépression, l'agitation

Difficulté à faire des tâches de base, telles que la préparation des repas, le choix des vêtements appropriés, et la conduite

la lecture ou l'écriture de difficulté

Oublier des détails sur l'actualité

Oubliant les événements de votre propre histoire de vie, perdre conscience de qui vous êtes

Hallucinations , arguments, la suppression, et le comportement violent

Mauvais jugement et la perte de la capacité à reconnaître le danger

Utiliser le mauvais mot, écorchant les mots, parler en phrases confuses

Retrait des contacts sociaux

Les personnes atteintes de MA grave ne peut plus:

Comprendre la langue

Reconnaître les membres de la famille

Effectuer des activités de base de la vie quotidienne, comme manger, s'habiller, et la baignade

D'autres symptômes peuvent survenir avec AD:

Incontinence

Les problèmes de déglutition

En profondeur symptômes »

Examens et Tests »

Un fournisseur de soins de santé qualifié peut souvent diagnostiquer la maladie de AD avec les étapes suivantes:

Examen physique complet, y compris l'examen neurologique

Poser des questions sur vos antécédents médicaux et symptômes

Un examen de l'état mental

Un diagnostic de la MA est faite lorsque certains symptômes sont présents, et en s'assurant que les autres causes de démence ne sont pas présents.

Les tests peuvent être effectués pour écarter les autres causes possibles de démence, y compris:

Anémie

Tumeur au cerveau

L'infection chronique

Intoxication par des médicaments

Dépression sévère

Coup

maladie de la thyroïde

la carence en vitamine

La tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau peuvent être effectués pour rechercher d'autres causes de démence, par exemple une tumeur cérébrale ou un accident cérébrovasculaire.

Dans les premiers stades de la démence, des balayages d'image du cerveau peuvent être normaux. Dans les phases ultérieures, une IRM peut montrer une diminution de la taille des différentes zones du cerveau.

Bien que les analyses ne confirment pas le diagnostic de la MA, ils n'excluent autres causes de démence (tels que accidents vasculaires cérébraux et des tumeurs).

Toutefois, la seule façon de savoir avec certitude que quelqu'un a AD est d'examiner un échantillon de leur tissu cérébral après la mort. Les modifications suivantes sont plus répandues dans les tissus du cerveau de personnes atteintes de la MA:

"Les dégénérescences neurofibrillaires» (fragments tordus de protéines dans les cellules nerveuses qui encombrent la cellule)

"plaques séniles" (clusters anormales de cellules nerveuses mortes et mourantes, d'autres cellules du cerveau, et des protéines)

«plaques séniles» (zones où les produits de mourir les cellules nerveuses ont accumulés autour de protéine).

Diagnostic approfondi »

Haut de la page

Traitement »

Il n'existe aucun remède pour la MA. Les objectifs du traitement sont:

Ralentir la progression de la maladie (bien que ce soit difficile à faire)

Gérer les symptômes, tels que des problèmes de comportement, la confusion et les troubles du sommeil

Changez votre environnement familial afin que vous puissiez mieux accomplir les activités quotidiennes

membres de la famille de support et les autres soignants

traitement de la toxicomanie

Les médicaments sont utilisés pour aider à ralentir la vitesse à laquelle les symptômes s'aggravent. L'avantage de ces médicaments est généralement faible. Vous et votre famille pouvez ne pas remarquer un grand changement.

Avant d'utiliser ces médicaments, demandez au médecin ou à l'infirmière:

Quels sont les effets secondaires possibles? Est le médicament vaut le risque?

Quel est le meilleur moment, le cas échéant, d'utiliser ces médicaments?

Médicaments pour la MA comprennent:

Donépézil (Aricept), la rivastigmine (Exelon), et la galantamine (Razadyne, anciennement appelé Reminyl). Les effets secondaires incluent les maux d'estomac, la diarrhée, des vomissements, des crampes musculaires et de la fatigue.

La mémantine (Namenda). Les effets secondaires possibles incluent l'agitation ou anxiété.

D'autres médicaments peuvent être nécessaires pour contrôler les comportements agressifs, agités ou dangereux. Les exemples incluent l'halopéridol, la rispéridone et la quétiapine. Ceux-ci sont généralement administrés en des doses très faibles en raison du risque d'effets secondaires y compris une augmentation du risque de décès.

Il peut être nécessaire d'arrêter les médicaments qui font la confusion pire. Ces médicaments peuvent inclure des analgésiques, la cimétidine, des dépresseurs du système nerveux central, les antihistaminiques, somnifères et autres. Ne jamais changer ou d'arrêter de prendre des médicaments sans en parler d'abord à votre médecin.

COMPLEMENT

Certaines personnes croient certaines vitamines et les herbes peuvent aider à prévenir ou ralentissement AD.

Il n'existe aucune preuve solide que folate (vitamine B6), vitamine B12 et la vitamine E prévenir AD ou ralentit la maladie une fois qu'elle se produit.

Études de haute qualité n'ont pas démontré que le ginkgo biloba réduit le risque de développer une démence. NE PAS utiliser ginkgo si vous prenez des médicaments pour éclaircir le sang comme la warfarine (Coumadin) ou une classe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).

Si vous envisagez des médicaments ou des suppléments, vous devriez parler à votre médecin. Rappelez-vous que les herbes et les suppléments disponibles sur le comptoir ne sont pas réglementés par la FDA.

Traitement en profondeur »

Haut de la page Groupes de soutien

Pour plus d'informations et de ressources pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et de leurs aidants, voir les groupes de soutien de la maladie d'Alzheimer.

Outlook (pronostic)

Comment rapidement AD s'aggrave est différente pour chaque personne. Si AD se développe rapidement, il est plus susceptible de s'aggraver rapidement.

Les patients atteints de la MA meurent souvent plus tôt que la normale, même si un patient peut vivre n'importe où de 3 à 20 ans après le diagnostic.

La phase finale de la maladie peut durer de quelques mois à plusieurs années. Pendant ce temps, le patient devient totalement invalide. La mort survient généralement d'une infection ou défaillance d'un organe.

complications possibles

Abus par un soignant plus de stress

Escarres

Perte de la fonction musculaire qui vous rend incapable de bouger vos articulations

Une infection, telle qu'une infection des voies urinaires et la pneumonie

D'autres complications liées à l'immobilité

Chutes et fractures

Comportement nuisible ou violent envers soi-même ou d'autres

Perte de la capacité de fonctionner ou prendre soin de soi

Perte de la capacité d'interagir

La malnutrition et la déshydratation

Quand contacter un professionnel médical ?

Appelez votre fournisseur de soins de santé si quelqu'un proche de vous a des symptômes de démence.

Appelez votre fournisseur de soins de santé si une personne atteinte de la MA a changement soudain de l'état mental. Un changement rapide peut être un signe d'une autre maladie.

Parlez-en à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez soin d'une personne atteinte de la MA et que vous ne pouvez plus prendre soin de la personne dans votre maison.

Prévention

Bien qu'il n'y ait aucun moyen éprouvé de prévenir la MA, il ya certaines pratiques qui peuvent être utile d'intégrer dans votre routine quotidienne, en particulier si vous avez des antécédents familiaux de démence. Parlez-en à votre médecin au sujet de ces méthodes, en particulier celles qui impliquent de prendre un médicament ou un supplément.

Consommer une alimentation faible en gras.

Mangez du poisson d'eau froide (comme le thon, le saumon et le maquereau) riches en oméga-3 les acides gras, au moins 2 à 3 fois par semaine.

Réduisez votre consommation d'acide linoléique trouve dans la margarine, le beurre et les produits laitiers.

Augmenter les antioxydants comme les caroténoïdes, la vitamine E et la vitamine C en mangeant beaucoup de fruits et légumes de couleur foncée.

Maintenir une pression artérielle normale.

Rester mentalement et socialement actif tout au long de votre vie.

Envisager de prendre des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène (Advil, Motrin), le sulindac (Clinoril), ou l'indométacine (Indocin). Statines, une classe de médicaments habituellement utilisés pour le cholestérol élevé, peut aider à réduire votre risque de MA. Parlez-en à votre médecin sur les avantages et les inconvénients de l'utilisation de ces médicaments pour la prévention.

En outre, le dépistage précoce d'un vaccin contre la MA est en cours.

Syndrome Alström est une maladie très rare transmis par les familles (hérité) qui peuvent conduire à la cécité , la surdité , diabète , et l'obésité .

Causes

Syndrome Alström est héritée de manière autosomique récessive.Cela signifie que vos deux parents doivent transmettre une copie du gène défectueux (ALMSI) pour que vous ayez cette maladie.

On ne sait pas comment le gène défectueux provoque la maladie.

La condition est extrêmement rare. Elle est plus fréquente en Hollande et en Suède que dans les Etats-Unis.

Symptômes

• Cécité ou de graves troubles de la vision dans la petite enfance

• Taches sombres sur la peau (acanthosis nigricans)

• Surdité

• Altération de la fonction cardiaque ( cardiomyopathie ), ce qui peut conduire à une insuffisance cardiaque

• Obésité

• Insuffisance rénale progressive

• Ralentissement de la croissance

• Les symptômes de diabète de l'enfant ou diabète de type 2

De temps en temps, ce qui suit peut également se produire:

• Reflux gastro-intestinal

• L'hypothyroïdie

• Le dysfonctionnement hépatique

• Petit pénis

examens et tests

Un ophtalmologiste (ophtalmologiste) examinera les yeux. Le patient peut avoir une vision réduite.

Les tests peuvent être effectués pour vérifier:

• les niveaux de sucre dans le sang (pour diagnostiquerhyperglycémie )

• Audition

• La fonction cardiaque

• La fonction thyroïdienne

• Triglycérides niveaux

Traitement

Il n'existe pas de traitement spécifique de ce syndrome. Traitement pour les symptômes peuvent inclure:

• médicaments contre le diabète

• Appareils auditifs

• médicaments pour le coeur

• Remplacement d'hormone thyroïdienne

Outlook (pronostic)

Ci-dessous sont susceptibles de développer:

• Surdité

• Cécité permanente

• Le diabète de type 2

Insuffisance rénale et hépatique peuvent s'aggraver.

complications possibles

• Les complications du diabète

• La maladie coronarienne (de diabète et le cholestérol élevé)

• La fatigue et l'essoufflement (si la fonction cardiaque pauvres n'est pas traitée)

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant avez des symptômes du diabète telles que l'augmentation de la soif et de la miction. Consulter rapidement un médecin si vous pensez que votre enfant ne peut pas voir ou entendre normalement.

Qu'est ce que le syndrome d'Alport?

Le syndrome d'Alport est une maladie héréditaire qui endommage les vaisseaux sanguins minuscules dans les reins.

Autres noms

Néphrite héréditaire; Hématurie - néphropathie - surdité;Hémorragique de néphrite familiale; Surdité héréditaire et la néphropathie

Causes

Syndrome d'Alport est une forme héréditaire de l'inflammation des reins (néphrite). Elle est causée par une mutation dans un gène d'une protéine dans le tissu conjonctif, appelée collagène.

Le trouble est rare. Elle affecte le plus souvent les hommes. Les femmes peuvent transmettre le gène de la maladie à leurs enfants, même s'ils ne présentent aucun symptôme.

Les facteurs de risque comprennent:

• Une maladie rénale en phase terminale chez les parents de sexe masculin

• Antécédents familiaux de syndrome d'Alport

• La perte d'audition avant 30 ans

Symptômes

Les dommages trouble les petits vaisseaux sanguins dans les glomérules des reins. Le filtre le sang de glomérules de faire urine et éliminer les déchets du sang.

Au début, il n'y a pas de symptômes. Toutefois, la destruction des glomérules dans le temps conduit à sang dans l'urine et peuvent diminuer l'efficacité du système de filtration des reins. Souvent la fonction rénale est perdue au fil du temps et des produits et des fluides déchets s'accumulent dans le corps.

Chez les femmes, la maladie est généralement bénigne, avec peu ou pas de symptômes. Chez les hommes, les symptômes sont plus graves et s'aggravent rapidement.

Les symptômes comprennent:

• Couleur de l'urine anormale

• Cheville, pieds, et un gonflement des jambes

• Sang dans l'urine (peut être aggravée par des infections des voies respiratoires supérieures ou de l'exercice)

• Diminution ou perte de la vision (plus fréquent chez les hommes)

• la douleur de flanc

• Perte de l'ouïe (plus fréquent chez les hommes)

• Gonflement autour des yeux

• Gonflement globale

L'affection peut évoluer à la fin de l'insuffisance rénale terminale (IRT) à un âge précoce (entre l'adolescence et âge de 40 ans).

Remarque: Il peut y avoir aucun symptôme dans certains cas. Les symptômes de l'insuffisance rénale chronique ou d'insuffisance cardiaque peuvent être présents ou peuvent se développer.

Traitement

Les objectifs du traitement comprennent la surveillance et le contrôle de la maladie et le traitement des symptômes. Il est très important de contrôler strictement la pression artérielle.Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine peuvent contrôler la pression artérielle et de ralentir la vitesse à laquelle la maladie s'aggrave.

Vous pouvez avoir besoin pour traiter la maladie rénale chronique.Il peut s'agir de la modification du régime alimentaire, ce qui limite les fluides, et d'autres traitements. La maladie rénale chronique va progresser à une maladie rénale en phase terminale. Cela nécessitera la dialyse ou une greffe de rein.

La chirurgie de la cataracte de réparation ( extraction de la cataracte ), ou un gonflement de la lentille dans l'oeil peut être nécessaire.

La perte d'audition est susceptible d'être permanente. Counseling et d'éducation pour augmenter la capacité d'adaptation peuvent être utiles. Acquérir de nouvelles compétences comme la lecture des lèvres ou la langue des signes et d'obtenir des aides auditives peut aider. Les jeunes hommes atteints du syndrome d'Alport doivent utiliser une protection auditive dans des environnements bruyants.

Le conseil génétique peut être recommandé car la maladie se transmet.

Prévention

Cette maladie rare est hérité. Sensibilisation aux facteurs de risque, tels que des antécédents familiaux de la maladie, peut permettre à la condition d'être détecté tôt.

Qu'est ce que le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT)?

Déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT) est une condition dans laquelle le corps ne produit pas assez d'une protéine qui protège les poumons et le foie des dommages. La condition peut conduire à un emphysème et la maladie du foie.

Fois EssentialsLes chercheurs se concentrent sur les gènes et l'inflammation dans la recherche d'indices à la maladie pulmonaire obstructive chronique

Les chercheurs se concentrent sur les gènes et l'inflammation dans la recherche d'indices à la maladie pulmonaire obstructive chronique

La génétique pourrait expliquer pourquoi seulement environ 20 pour cent des fumeurs jamais obtenir BPCO: les chercheurs pense que les poumons de certaines personnes ont une sensibilité héritée de fumer.

Autres noms

Le déficit en AAT; Alpha-1 déficience en protease

Causes

Alpha-1 antitrypsine (AAT) est un type de protéine appelée un "inhibiteur de la protéase." Elle est produite dans le foie et elle fonctionne pour protéger les poumons et le foie.

AAT carence signifie qu'il n'y a pas assez de cette protéine dans le corps. Il est provoqué par une anomalie génétique. La condition est plus fréquente chez les Européens et les Nord-Américains d'origine européenne.

Des études montrent que le déficit en AAT peut être plus fréquente qu'on ne le pensait.

Adultes présentant un déficit sévère vont développer l'emphysème , souvent avant 40 ans. Fumer peut augmenter le risque d'emphysème. D'autres patients peuvent avoir des niveaux plus élevés d'AAT dans le sang, et donc une condition moins sévère.

Les personnes ayant cette déficience peuvent aussi développer une maladie du foie.

Symptômes

• Essoufflement avec et sans effort, et d'autres symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

• Les symptômes de la maladie grave du foie ( cirrhose )

• Involontaire perte de poids

• Respiration sifflante

examens et tests

Un examen physique peut révéler un coffre en forme de tonneau, une respiration sifflante, ou diminution des bruits respiratoires. Les tests suivants peuvent également aider au diagnostic:

• Alpha-1 antitrypsine test sanguin

• Gaz du sang artériel

• La radiographie thoracique

• tomodensitométrie de la poitrine

• Les tests génétiques

• Test de la fonction pulmonaire

Votre médecin peut vous soupçonner d'avoir cette condition si vous développez:

• Emphysème avant 45 ans

• Emphysème mais n'ont jamais fumé ou été exposé à des toxines

• Emphysème et vous avez des antécédents familiaux de la maladie

• Les maladies du foie ou une hépatite et aucune autre cause peut être trouvé

• Les maladies du foie ou une hépatite et vous avez des antécédents familiaux de maladie du foie

Traitement

Le traitement de la carence en AAT consiste à remplacer la protéine AAT manquant. La protéine est donnée par une veine chaque semaine. Cependant, il n'est pas encore bien connu qui peut bénéficier d'un tel traitement.

Si vous fumez, vous devez arrêter de fumer.

D'autres traitements de l'emphysème et de la cirrhose sont également utilisés.

Outlook (pronostic)

Certaines personnes atteintes de cette carence ne développeront pas une maladie hépatique ou pulmonaire. Cependant, l'emphysème et la cirrhose peuvent être mortelles.

complications possibles

• Dilatation des bronches

• Cirrhose ou une insuffisance hépatique

• Emphysème

• Le cancer du foie

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes de déficit en AAT.

Qu'est ce que Alpha foetoprotéine (AFP)

Alpha foetoprotéine (AFP) est une protéine normalement produite par le foie et la vésicule ombilicale d'un bébé en développement pendant la grossesse. AFP niveaux diminuent rapidement après la naissance. AFP n'a probablement pas une fonction normale chez les adultes.

Un test peut être fait pour mesurer la quantité de l'AFP dans le sang.

Autres noms

Globuline alpha fœtale; AFP

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

Comment se préparer pour le test?

Il n'y a pas de préparation spéciale.

Comment le test se sentiront?

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué?

Votre médecin peut prescrire ce test:

• Dépister les problèmes chez le bébé pendant la grossesse

• Diagnostiquer certains troubles du foie

• Écran et de surveiller certains cancers

Pendant la grossesse, ce test AFP peut être fait avec l'amniocentèsepour aider à détecter le spina bifida ou d'autres malformations congénitales chez le bébé en développement.

Haut de la pagedes résultats normaux

Les valeurs normales dans les hommes ou les femmes non enceintes est généralement inférieure à 40 microgrammes / litre.

Les exemples ci-dessus sont des mesures communes pour les résultats de ces tests. Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests différents échantillons. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Quels résultats anormaux moyens?

Supérieure à la normale de l'AFP peut être due à:

• Cancer des testicules, des ovaires, des voies biliaires (sécrétion du foie) des voies, de l'estomac, du pancréas ou

• Cirrhose du foie

• Le cancer du foie

• Tératome malin

• Récupération de l'hépatite

Pendant la grossesse, les niveaux anormaux de l'AFP (dans le cadre d'un écran quadruple) peut être due à:

• Les anomalies congénitales, y compris:

o L'anencéphalie

o Duodénal atrésie

o Gastroschisis

o Omphalocèle

o Le spina-bifida

o Tétralogie de Fallot

o Syndrome de Turner

• Les maladies génétiques, y compris le syndrome de Down

• Date d'échéance inexactes

• Mort intra-utérine (traduit généralement par une fausse couche )

• Grossesse multiple (jumeaux, triplés, etc)

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissement ou des étourdissements

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que L'aloe vera ?

L'aloe vera est un extrait de la plante d'aloès qui est utilisé dans de nombreux produits de soins de la peau. Aloe intoxication se produit lorsque quelqu'un avale cette substance. Cependant, l'aloès est relativement non toxique.

C'est pour information seulement, et non pour une utilisation dans le traitement ou la gestion d'une exposition de poison réelle. 

Autres noms

Soins de la peau et les coups de soleil

toxiques des ingrédients

• Aloès

• Aloin

Où Trouvé

Aloe se trouve dans de nombreux produits différents, y compris:

• Graver médicaments

• Produits de beauté

• crèmes à main

Symptômes

• Difficulté à respirer (de l'inhalation de la substance)

• Diarrhée

• Perte de la vision

• Éruption

• Graves douleurs abdominales

• Irritation de la peau

• Gorge gonflement (qui peut également causer des difficultés respiratoires)

• Vomissement

soins à domicile

Cessez d'utiliser le produit.

Demander de l'aide médicale immédiate. Ne pas faire vomir une personne à moins que de le faire par anti-poison ou un professionnel des soins de santé.

Avant d'appeler d'urgence

Déterminer les informations suivantes:

• L'âge du patient, le poids et l'état

• Nom du produit (ingrédients et les points forts, si connu)

• Temps, il a été avalé

• Montant d'ingestion

antipoison

Le centre antipoison national (1-800-222-1222) peut être appelé depuis n'importe où aux États-Unis. Ce numéro de hotline nationale vous permettra de parler à des experts dans l'intoxication. Ils vous donneront de plus amples instructions.

C'est un service gratuit et confidentiel. Tous les centres locaux de contrôle de poison dans les États-Unis utilisent ce numéro national.Vous devez appeler si vous avez des questions sur l'empoisonnement ou la prévention des empoisonnements. Il n'a pas besoin d'être une situation d'urgence. Vous pouvez appeler pour une raison quelconque, 24 heures par jour, 7 jours par semaine.

Voir: centre de contrôle de poison - numéro d'urgence.

À quoi s'attendre à la salle d'urgence

Le fournisseur de soins de santé permettra de mesurer et de surveiller vos signes vitaux, y compris la température, le pouls, la fréquence respiratoire et la pression artérielle. Les symptômes seront traités comme il convient.

Outlook (pronostic)

Comment vous faites dépend de la quantité de poison d'ingestion et de la rapidité de traitement est reçu. Le plus vite vous obtenez de l'aide médicale, plus les chances de récupération.

Aloe est relativement non toxique. Le traitement est généralement pas nécessaire.

Cependant, si vous en mangez, vous aurez probablement la diarrhée. Dans de rares cas, il peut vous amener à avoir une réaction allergique, qui peut être dangereux. Consulter un médecin si une éruption cutanée, serrement de la gorge, difficulté à respirer, douleur à la poitrine ou se développent.

Qu'est ce qu'une pelade ?

La pelade est une maladie qui provoque des taches rondes de perte de cheveux. Elle peut conduire à la perte totale des cheveux.

Autres noms

Alopécie totale; Alopécie universalis

Causes

La cause de la pelade est inconnue. Environ 1 personne sur 5 atteintes de cette affection ont une histoire familiale de l'alopécie .

La pelade est pensé pour être une maladie auto-immune . Cela se produit lorsque le système immunitaire attaque et détruit par erreur les tissus du corps en bonne santé.

La pelade est vu dans les hommes, les femmes et les enfants. Dans quelques personnes, la perte de cheveux peut se produire après un événement majeur dans la vie comme une maladie, la grossesse, ou d'un traumatisme.

Formes d'alopécie comprennent:

·         Pelade - correctifs de perte de cheveux

·         Alopécie totale - perte totale de cheveux du cuir chevelu

·         universalis d'alopécie - perte totale de tous les poils du corps

Symptômes

La perte de cheveux est généralement le seul symptôme. Quelques personnes peuvent également ressentir une sensation de brûlure ou des démangeaisons.

La pelade commence habituellement comme un seul pour deux patchs de perte de cheveux. La perte de cheveux est plus souvent vu sur le cuir chevelu. Il peut également se produire dans la barbe, les sourcils et les bras ou les jambes chez certaines personnes.

Patches où cheveux sont tombés sont lisses et de forme ronde. Ils peuvent être de couleur pêche. Poils qui ressemblent à des points d'exclamation sont parfois perçus sur les bords d'une calvitie.

·         Perte de tous les poils du cuir chevelu (alopécie totalis), souvent dans les 6 mois après les premiers symptômes commencent.

·         Perte de tout le cuir chevelu et les cheveux de corps (alopécie universalis).

examens et tests

Un cuir chevelu biopsie peut être fait. Plusieurs tests sanguins peuvent également être effectuées pour vérifier les conditions auto-immunes et des problèmes de thyroïde.

Traitement

Si la perte de cheveux n'est pas très répandue, les cheveux repoussent souvent en quelques mois sans traitement.

Même pour les plus graves perte de cheveux, il n'est pas clair dans quelle mesure le traitement peut aider à changer le cours de la maladie.

Les traitements communs peuvent inclure:

·         Injection de stéroïdes sous la surface de la peau

·         Les médicaments appliqués sur la peau, y compris les corticostéroïdes, l'immunothérapie et le minoxidil

·         thérapie par la lumière ultraviolette

Perruques peuvent être utilisés pour masquer les zones de perte de cheveux.

Outlook (pronostic)

Le rétablissement complet de cheveux est commune.

Cependant, certaines personnes peuvent avoir un moins bon résultat, y compris ceux avec:

·         pelade qui commence à un jeune âge

·         L'eczéma (dermatite atopique)

·         Alopécie long terme

·         Perte généralisée ou complète du cuir chevelu ou des cheveux du corps

complications possibles

Quand contacter un professionnel médical ?

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous êtes préoccupé par la perte de cheveux.