Ce que tu cherche : 04/10/16

dimanche 10 avril 2016

Qu'est-ce que Zurampic?

Zurampic

Nom générique: lesinurad (SIN lee ure ad)

Marques: Zurampic

Zurampic (lesinurad) aide les reins éliminer l'acide urique du corps. Lesinurad est utilisé conjointement avec d'autres médicaments qui peuvent causer le corps à produire moins d'acide urique.

Zurampic est utilisé dans le cadre d'une combinaison de médicaments pour traiter les niveaux élevés d'acide urique dans le sang, aussi appelé hyperuricémie. Des niveaux élevés d'acide urique peut conduire à une maladie appelée la goutte.

Zurampic devrait être utilisé conjointement avec l'allopurinol (Zyloprim) ou fébuxostat (Uloric). Il ne doit pas être utilisé seul.

Une information important

Zurampic peut provoquer une insuffisance rénale, en particulier si vous le prenez sans vos autres médicaments prescrits. Appelez votre médecin immédiatement si vous urinez moins que d'habitude ou pas du tout, si vous avez des douleurs au moment d'uriner, gonflement de vos pieds ou des chevilles, ou un essoufflement.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Zurampic si vous êtes allergique à lesinurad, ou si:

• vous avez une maladie grave des reins;

• vous êtes en dialyse;

• vous avez reçu une greffe de rein;

• vous avez le syndrome de Lesch-Nyhan (une maladie génétique qui augmente les niveaux d'acide urique dans le sang); ou

• vous avez le syndrome de lyse tumorale (décomposition rapide des cellules cancéreuses).

Pour vous assurer que Zurampic est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez:

• maladie rénale;

• maladie du foie;

• les maladies du cœur; ou

• un trouble de l'estomac appelée maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO).

On ne sait pas si Zurampic va nuire à un bébé à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

Zurampic peut faire des pilules de contrôle des naissances moins efficaces. Demandez à votre médecin sur l'utilisation d'un contrôle non hormonal de naissance (préservatif, diaphragme avec spermicide) pour prévenir la grossesse.

D'autres formes de contraception hormonale (injections, les implants, les timbres cutanés, des anneaux vaginaux, et certains dispositifs intra-utérins) peuvent ne pas être suffisamment efficace pour prévenir la grossesse pendant votre traitement avec Zurampic.

On ne sait pas si lesinurad passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Dites à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement.

Zurampic est pas approuvé pour l'utilisation par toute personne âgée de moins de 18 ans.

Comment dois-je prendre Zurampic?

Prenez Zurampic exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne pas utiliser ce médicament dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé.

Utilisez tous les médicaments tel que prescrit par votre médecin. Lisez le guide de médicament ou les instructions du patient fournies avec chaque médicament. Ne changez pas vos doses ou calendrier de médicaments sans l'avis de votre médecin.

Zurampic doit être administré en association avec d'autres médicaments de l'acide urique et il ne doit pas être utilisé seul. Lesinurad est plus susceptible de provoquer une insuffisance rénale si vous prenez ce médicament sans votre autre médicament prescrit.

Zurampic fonctionne mieux si vous le prenez avec de la nourriture et de l'eau. Prenez Zurampic le matin avec votre autre médicament pour contrôler l'acide urique.

Buvez au moins 2 litres (68 onces) de liquides chaque jour pour garder vos reins fonctionnent correctement.

symptômes Gout peuvent empirer lorsque vous commencez à prendre Zurampic. Même si vous avez une goutte poussée, continuer à utiliser le médicament tel que prescrit.

Appelez votre médecin si vos symptômes de la goutte ne finit pas améliorer.

Vous devrez peut-être des tests médicaux pour vérifier votre fonction rénale avant et pendant le traitement avec Zurampic.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité, la chaleur et la lumière.

renseignements posologiques Zurampic

Dose habituelle pour adultes de Zurampic pour Gout:

200 mg par voie orale une fois par jour

Dose maximale: 200 mg par jour

Commentaires:

-Coadminister Avec un inhibiteur de la xanthine oxydase (par exemple, allopurinol ou febuxostat); si coadministered avec allopurinol, le total des doses d'allopurinol par jour ne doit pas être inférieure à 300 mg (ou moins de 200 mg avec CrCl inférieure à 60 mL / min).

-si Inhibiteur de la xanthine oxydase est interrompue, ce médicament devrait également être interrompu.

-Ce Médicament ne doit pas être utilisé pour traiter l'hyperuricémie asymptomatique.

Utilisation: Add-on pour le traitement hyperuricémie associée à la goutte chez les patients avec de l'acide urique sérique élevé malgré un traitement avec un inhibiteur de la xanthine oxydase

Qu'arrive-t-il si je manque une dose?

Sautez la dose oubliée si le matin est déjà passée. Ne prenez pas Zurampic plus tard dans la journée. Attendez jusqu'à ce que le lendemain pour prendre votre prochaine dose prévue. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter tout en prenant Zurampic?

Évitez de devenir déshydraté tout en prenant ce médicament. Appelez votre médecin si vous avez des vomissements ou de la diarrhée en cours, ou si vous transpirez plus que d'habitude. Déshydratation pourrait conduire à une insuffisance rénale.

Effets secondaires Zurampic

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Zurampic: ruches; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• goutte flare-up symptômes - douleurs articulaires, une raideur, une rougeur ou un gonflement (surtout la nuit);

• problèmes rénaux - peu ou pas d'uriner, une miction douloureuse ou difficile, de l'enflure dans vos pieds ou des chevilles, se sentant fatigué ou souffle court;

• problèmes cardiaques - douleur ou pression thoracique, douleur à la mâchoire ou à l'épaule; ou

• signes d'un caillot de sang - un engourdissement ou une faiblesse soudaine, des problèmes de vision ou de la parole, un gonflement ou une rougeur dans un bras ou d'une jambe.

Les effets secondaires courants Zurampic peuvent inclure:

• les brûlures d'estomac;

• mal de tête; ou

• symptômes pseudo-grippaux.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quelles autres drogues affecteront Zurampic?

De nombreux médicaments peuvent interagir avec lesinurad. Pas toutes les interactions possibles sont listées ici. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et tout démarrage ou cesser d'utiliser, en particulier:

• l'aspirine;

• acide valproïque;

• un médicament antibiotique ou antifongique;

• médicament contre le cholestérol;

• cardiaque ou la pression artérielle des médicaments;

• contrôle des naissances hormonal (pilules, patchs, implants, ou certains dispositifs intra-utérins); ou

• d'autres médicaments contre la goutte.

Cette liste est incomplète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec lesinurad. Cela inclut la prescription et sans prescription médicaments, les vitamines et les produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à un fournisseur de soins de santé qui vous traite.

Qu'est-ce que le mébendazole?

mebendazole

Nom générique: mébendazole (me BEN da zole)

Nom de marque: Vermox

Le mebendazole est un anthelminthique (un-thel-MIN-tik) ou d'un médicament anti-ver. Il empêche nouvellement écloses des larves d'insectes (des vers) de se développer ou se multiplier dans votre corps.

Le mebendazole est utilisé pour traiter les infections causées par des vers tels que trichocéphale, oxyures, ascaris et ankylostomes. Il est également utilisé pour traiter les infections causées par plus d'un de ces vers au même moment.

Le mebendazole peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître mébendazole?

Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de la médecine et de l'emballage. Dites chacun de vos fournisseurs de soins de santé au sujet de toutes vos conditions médicales, les allergies, et tous les médicaments que vous utilisez.

Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de prendre le mébendazole?

Vous ne devriez pas utiliser mébendazole si vous êtes allergique à ce produit.

Avant d'utiliser le mébendazole, dites à votre médecin de tous vos problèmes médicaux ou des allergies.

On ne sait pas si ce médicament va nuire à un bébé à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

On ne sait pas si le mébendazole passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Dites à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement.

Mebendazole n’est pas approuvé pour l'utilisation par toute personne âgée de moins de 2 ans.

Comment dois-je prendre le mébendazole?

Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne pas prendre ce médicament dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé.

Un comprimé de mebendazole peut être avalé, mâchés ou écrasés et mélangés avec de la nourriture.

Utilisez ce médicament pour la durée prescrite plein de temps. Vos symptômes peuvent améliorer avant que l'infection soit complètement effacée. Sauter des doses peut également augmenter le risque d'une nouvelle infection qui est résistant aux antibiotiques. Mebendazole ne sera pas traiter une infection virale comme la grippe ou un rhume.

Vous devrez peut-être prendre ce médicament pendant 1 à 3 jours, selon la condition que vous traitez. Cependant, il pourrait prendre jusqu'à trois semaines avant que l'infection soit complètement effacé.

Lavez-vous les mains et les ongles souvent, surtout avant de manger ou après avoir utilisé la salle de bain.

Si l'infection ne disparaît pas dans les 3 semaines, vous pourriez avoir besoin d'un deuxième traitement.

Pour prévenir la réinfection, suivre les instructions de votre médecin sur la désinfection de votre maison et laver soigneusement tous les vêtements, draps et serviettes. Les membres de votre famille ou d'autres personnes dans votre ménage peuvent aussi avoir besoin d'être traités avec le mébendazole ou d'autres médicaments. Les infections oxyures peuvent facilement se propager d'une personne à une autre.

Vous ne pouvez pas guérir une infection par le ver par le jeûne (faim), l'utilisation de laxatifs, ou vous forcer à vomir. Pour de meilleurs résultats, prendre ce médicament tel que prescrit.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Qu'arrive-t-il si je manque une dose?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Sautez la dose omise si elle est presque temps pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Appelez votre médecin si vous manquez plus d'une dose de ce médicament.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez le service d’urgence

Les symptômes du surdosage peuvent inclure des douleurs à l'estomac en cours ou des vomissements.

Que dois-je éviter tout en prenant mébendazole?

Suivez les instructions de votre médecin au sujet des restrictions sur les aliments, les boissons, ou d'une activité.

Effets secondaires Mebendazole

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique: ruches; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• signes de suppression de moelle osseuse - faiblesse soudaine ou sensation de malaise, fièvre, frissons, maux de gorge, plaies dans la bouche, les gencives rouges ou enflées, difficulté à avaler, des ecchymoses ou des saignements; ou

• problèmes de foie - nausées, douleur supérieure de l'estomac, des démangeaisons, sensation de fatigue, perte d'appétit, urines foncées, selles décolorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux).

Les effets secondaires communs peuvent inclure:

• diarrhée, douleurs à l'estomac; ou

• Les tests de la fonction hépatique anormale.

Mebendazole renseignements posologiques

Dose habituelle pour adultes pour angiostrongylose:

100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 5 jours.

Dose habituelle pour adultes pour Ascaridiase:

100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours. Si l'obstruction biliaire est également présent, citrate de pipérazine 150 mg / kg au départ, suivie de 65 mg / kg toutes les 12 heures pour 6 doses par sonde nasogastrique est également recommandé.

Dose habituelle pour adultes pour Capillariasis:

200 mg par voie orale deux fois par jour pendant 20 jours. Les rechutes peuvent être traités avec des cours prolongées de traitement.

Dose habituelle pour adultes pour Trichostrongylose:

100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours.

Dose habituelle pour adultes pour filariose:

100 mg par voie orale une fois. Cette dose doit être répétée 2 semaines. Tous les membres de la famille et des contacts étroits devraient également être examinés.

Mansonella perstans infection - 100 mg deux fois par jour pendant 30 jours.

Dose habituelle pour adultes pour ankylostome Infection (Necator ou Ancylostoma):

100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours.

Dose habituelle pour adultes pour Whipworm Infection (Trichuris trichiura):

100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours.

Dose habituelle pour adultes pour Pinworm Infection (Enterobius vermicularis de):

100 mg par voie orale une fois. Cette dose doit être répétée 2 semaines. Tous les membres de la famille et des contacts étroits devraient également être examinés.

Dose habituelle pour adultes pour Trichinose:

200 à 400 mg par voie orale trois fois par jour pendant 3 jours, puis 400 à 500 mg trois fois par jour pendant 10 jours. La corticothérapie concomitante peut être administré si le patient est symptomatique.

Dose habituelle pour adultes pour Visceral Larva migrans (Toxicariasis):

100 à 200 mg par voie orale deux fois par jour pendant 5 jours. La co-administration d'agents anti-inflammatoires pourrait être envisagée.

Dose habituelle pour adultes pour Echinococcus Infection:

Série de cas (n = 769)

infection kystique hépatique - larvaire (stade tissulaire): 40 à 50 mg / kg par jour, administrée en trois doses divisées, en conjonction avec l'aspiration percutanée-injection-réaspiration (PAIR) drainage, 1 semaine avant et 4 semaines après le drainage PAIR.

Dose habituelle pour adultes pour la maladie hydatique:

Série de cas (n = 769)

Dose habituelle pour adultes pour dracunculose:

400 à 800 mg par jour pendant 6 jours.

Dose habituelle pédiatrique pour angiostrongylose:

Supérieure ou égale à 2 ans: 100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 5 jours.

Dose pédiatrique habituelle pour Ascaridiase:

Supérieure ou égale à 2 ans: 100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours. Si l'obstruction biliaire est également présent, citrate de pipérazine 150 mg / kg au départ, suivie de 65 mg / kg toutes les 12 heures pour 6 doses par sonde nasogastrique est également recommandé.

Dose habituelle pédiatrique pour Capillariasis:

Supérieur ou égal à 2 ans: 200 mg par voie orale deux fois par jour pendant 20 jours. Les rechutes peuvent être traitées avec des cours prolongées de traitement.

Dose habituelle pédiatrique pour la filariose:

Supérieur ou égal à 2 ans: 100 mg par voie orale une fois. Cette dose doit être répétée 2 semaines. Tous les membres de la famille et des contacts étroits devraient également être examinés.

Mansonella perstans infection - 100 mg deux fois par jour pendant 30 jours.

Dose habituelle pédiatrique pour ankylostome Infection (Necator ou Ancylostoma):

Supérieure ou égale à 2 ans: 100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours.

Dose pédiatrique habituelle pour Whipworm Infection (Trichuris trichiura):

Supérieure ou égale à 2 ans: 100 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours.

Dose habituelle pédiatrique pour Pinworm Infection (Enterobius vermicularis de):

Dose pédiatrique habituelle pour Trichinose:

Supérieur ou égal à 2 ans: 200 à 400 mg par voie orale trois fois par jour pendant 3 jours, puis 400 à 500 mg trois fois par jour pendant 10 jours. Les stéroïdes peuvent être administrés si le patient est symptomatique.

Cas (n = 23) - Trichinella infection à nativa:

1 à 14 ans: 200 mg par voie orale trois fois par jour pendant les 3 premiers jours, puis 400 mg par voie orale trois fois par jour pendant 11 autres jours. corticothérapie concomitante peut être administré si le patient est symptomatique.

Dose habituelle pédiatrique pour Visceral Larva migrans (Toxicariasis):

Supérieure ou égale à 2 ans: 100 à 200 mg par voie orale deux fois par jour pendant 5 jours. La co-administration d'agents anti-inflammatoires pourrait être envisagée.

Quelles autres drogues affecteront mébendazole?

D'autres médicaments peuvent interagir avec le mébendazole, y compris la prescription et over-the-counter médicaments, les vitamines et les produits à base de plantes. Dites chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et tout autre médicament que vous démarrez ou arrêtez d'utiliser.

Dexilant Solutab (dexlansoprazole)

Antécédents d'approbation Dexilant Solutab

• approuvé par la FDA: Oui (26e Janvier Première approuvé, 2016)

• Nom de la marque: Dexilant Solutab

• Nom générique: dexlansoprazole

• Société: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

• Traitement pour: RGO

Dexilant Solutab (dexlansoprazole) est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) indiqué pour le traitement des patients souffrant de brûlures d'estomac associées à la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO).

Dexilant a été approuvé sous forme de capsule en 2009. Dexilant Solutab est une nouvelle formulation de dexlansoprazole qui peut être prises en permettant la tablette à fondre dans la bouche. Les comprimés peuvent aussi être avalés entiers avec de l'eau.

La posologie recommandée pour les adultes Dexilant Solutab est d'un comprimé de 30 mg une fois par jour au moins 30 minutes avant un repas. Les comprimés doivent être placés sur la langue, et autorisés à se désintégrer (fusion). Les microgranules restants doivent être avalés sans eau et ne doivent pas être mâchés.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprennent la diarrhée, des douleurs abdominales, des nausées, infection des voies respiratoires supérieures, des vomissements et des flatulences. Les patients doivent éviter l'alcool pendant le traitement avec Dexilant Solutab

Onzetra Xsail (sumatriptan)

Antécédents d'approbation Onzetra Xsail

• approuvé par la FDA: Oui (27e Janvier Première approuvé, 2016)

• Nom de la marque: Onzetra Xsail

• Nom générique: sumatriptan

• Nom précédent: AVP-825

• Société: Avanir Pharmaceuticals, Inc.

• Traitement pour: Migraine

Onzetra Xsail (sumatriptan) est une action rapide, la sérotonine intranasale 5-HT1B / 1D agoniste du récepteur (de triptan) indiqué pour le traitement aigu de la migraine avec ou sans aura.

L'approbation de Onzetra Xsail est basée sur les données de l'essai TARGET de 230 personnes souffrant de migraine qui auto-administré soit Onzetra ou un placebo en utilisant le Xsail Breath Device Livraison Propulsé lorsqu'on éprouve modérée à sévère douleur de la migraine. Les résultats des études ont démontré qu'une proportion significativement plus élevée de patients Onzetra Xsail rapporté soulagement de la céphalée à 30 minutes et à chaque point de temps jusqu'à deux heures après l'administration par rapport à ceux qui utilisent le dispositif de placebo.

La dose recommandée d’Onzetra Xsail est de 22 mg, administrée par l'utilisation d'un embout (11 mg) dans chaque narine, avec un maximum de deux doses par période de 24 heures. Une dose est délivrée lorsque l'utilisateur exhale dans le dispositif, fermeture automatique du palais mou et sceller la cavité nasale. À travers un embout d'étanchéité placé dans la narine, le souffle exhalé transporte un médicament à partir du dispositif directement sur un côté du nez et de la profondeur dans la fosse nasale où l'absorption est plus efficace et cohérente. Fermeture du palais mou aide à prévenir la déglutition et de réduire l'absorption gastro-intestinale.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés incluent goût anormal du produit, gêne nasale, rhinorrhée, et la rhinite.

Qu'est-ce que Adzenys XR-ODT (amphétamine)?

Adzenys XR-ODT

Nom générique: amphétamine (FET suis un meen)

Nom de marque: Adzenys XR-ODT, Dyanavel XR, Evekeo

L'amphétamine est un stimulant du système nerveux central qui affecte les produits chimiques dans le cerveau et les nerfs qui contribuent à l'hyperactivité et le contrôle des impulsions.

Amphétamine est utilisée pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

La marque Evekeo de l'amphétamine est utilisée pour traiter le TDAH et aussi narcolepsie. Evekeo est parfois utilisé pour traiter l'obésité chez les personnes qui ne l'ont pas perdu du poids avec des régimes ou d'autres traitements.

Amphétamine peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître Adzenys XR-ODT (amphétamine)?

Ne pas utiliser de l'amphétamine si vous avez utilisé un inhibiteur de la MAO dans les 14 derniers jours, comme isocarboxazid, linézolide, injection de bleu de méthylène, la phénelzine, la rasagiline, sélégiline, ou tranylcypromine.

Amphétamine peut entraîner une accoutumance. Ne jamais partager l'amphétamine avec une autre personne, surtout quelqu'un ayant des antécédents de toxicomanie ou de dépendance. Gardez le médicament dans un endroit où les autres ne peuvent pas y accéder. Vendre ou de donner ce médicament est contre la loi.

L'utilisation de ce médicament mal peut provoquer la mort ou des effets secondaires graves effets sur le cœur.

Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de prendre Adzenys XR-ODT (amphétamine)?

Ne pas utiliser de l'amphétamine si vous avez utilisé un inhibiteur de la MAO dans les 14 derniers jours. Une interaction médicamenteuse dangereuse pourrait se produire. inhibiteurs de la MAO comprennent isocarboxazid, linézolide, injection de bleu de méthylène, la phénelzine, la rasagiline, sélégiline, tranylcypromine, et d'autres.

Vous ne devez pas utiliser l'amphétamine si vous êtes allergique à un médicament stimulant, ou si vous avez:

• modérée à sévère hypertension artérielle;

• maladie cardiaque ou maladie des artères coronaires (artères durcies);

• hyperthyroïdie;

• anxiété, de tension ou d'agitation sévère (médecine stimulant peuvent rendre ces symptômes pire); ou

• une histoire de toxicomanie ou d'alcoolisme.

Certains stimulants ont causé la mort subite chez certaines personnes. Dites à votre médecin si vous avez:

• problèmes cardiaques ou une malformation cardiaque congénitale;

• hypertension artérielle; ou

• antécédents familiaux de maladie cardiaque ou de mort subite.

Pour vous assurer que ce médicament est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous ou quelqu'un de votre famille a déjà eu:

• la dépression, la maladie mentale, les troubles bipolaires, la psychose, ou de pensées suicidaires ou des actions;

• tics moteurs (spasmes musculaires) ou le syndrome de Gilles de la Tourette;

• maladie rénale;

• un trouble de la thyroïde;

• convulsions ou d'épilepsie;

• un test des ondes cérébrales anormales (EEG); ou

• Les problèmes de circulation sanguine dans les mains ou les pieds.

On ne sait pas si ce médicament va nuire à un bébé à naître. Cependant, la prise du médicament pendant la grossesse peut causer une naissance prématurée, faible poids de naissance, ou des symptômes de sevrage chez le nouveau-né. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

Amphétamine peut passer dans le lait maternel et peut nuire au bébé. Dites à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement.

Amphétamine est pas approuvé pour l'utilisation par toute personne âgée de moins de 6 ans.

Comment dois-je prendre Adzenys XR-ODT (amphétamine)?

L'utilisation de ce médicament mal peut provoquer la mort ou des effets secondaires graves effets sur le cœur.

Lire tous les renseignements sur les patients, guides de médicaments, et des fiches d'instructions qui vous sont fournis. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions.

Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Ne pas utiliser ce médicament dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé.

Vous pouvez prendre l'amphétamine avec ou sans nourriture. Il est préférable de prendre ce médicament première chose le matin.

Si votre médecin modifie votre marque, la force, ou le type de médicament stimulant, vos besoins de dosage peut changer. Utilisez uniquement la marque de ce médicament prescrit par votre médecin.

Agiter la suspension orale (liquide) et juste avant de vous mesurer une dose. Mesurer la medecine liquide avec la seringue de dosage fourni, ou avec une cuillère de dose-mesure spéciale ou une tasse de médecine. Si vous ne disposez pas d'un dispositif de dose-mesure, demandez à votre pharmacien.

Pour prendre le comprimé à désintégration orale (Adzenys XR-ODT):

• Gardez la tablette dans son emballage blister jusqu'à ce que vous êtes prêt à prendre. Ouvrez l'emballage et peler la feuille. Ne pas pousser un comprimé à travers la feuille ou vous risquez d'endommager la tablette.

• Utilisez les mains sèches pour enlever la tablette et le placer dans votre bouche.

• Ne pas avaler le comprimé entier. Laisser dissoudre dans votre bouche sans mâcher. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire de liquide pour aider à avaler le comprimé dissous.

Lors de l'utilisation de ce médicament, votre médecin devra vérifier vos progrès à des visites régulières. Votre fréquence cardiaque, la pression artérielle, la taille et le poids peuvent également être vérifiés souvent.

Amphétamine peut entraîner des résultats inhabituels avec certains tests médicaux. Dites à tout médecin qui vous traite que vous utilisez ce médicament.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Garder le flacon bien fermé lorsqu'il ne sert pas.

Gardez une trace de la quantité de médicament utilisé de chaque nouvelle bouteille. Amphétamine est une drogue d'abus et vous devriez être au courant si quelqu'un utilise votre médicament de façon abusive ou sans ordonnance.

Jeter l'amphétamine inutilisés ou périmés dans un contenant hermétique ou un sac. Demandez à votre pharmacien où trouver un produit pharmaceutique communautaire reprendre le programme d'élimination.

Qu'arrive-t-il si je manque une dose?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez, mais pas en fin de journée ou vous pourriez avoir du mal à dormir. Sautez la dose omise si elle est presque le soir. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez le service d'urgence. Un surdosage d'amphétamine pourrait être fatal.

Les symptômes du surdosage peuvent inclure l'agitation, les tremblements, les spasmes musculaires, une respiration rapide, l'hostilité, la violence, la panique, la douleur ou faiblesse musculaire, et de l'urine de couleur sombre. Ces symptômes peuvent être suivis par la dépression et la fatigue. D'autres symptômes de surdose comprennent des nausées, des vomissements, la diarrhée, des douleurs abdominales, des évanouissements, la saisie (convulsions), ou le coma.

Que dois-je éviter tout en prenant Adzenys XR-ODT (amphétamine)?

Évitez de boire de l'alcool pendant que vous prenez ce médicament.

Évitez de boire des jus de fruits ou de prendre de la vitamine C en même temps que vous prenez amphétamine. Ceux-ci peuvent rendre votre corps à absorber moins du médicament.

Ce médicament peut altérer votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant.

Adzenys XR-ODT (amphétamine) Les effets secondaires

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique: ruches; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cessez d'utiliser l'amphétamine et appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• douleur thoracique, difficulté à respirer, se sentir comme vous évanouir;

• battements de cœur rapides, une respiration rapide;

• confusion, pensées inhabituelles, la paranoïa, des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles);

• nouveaux problèmes de comportement, l'agressivité, la colère, se sentir irritable;

• engourdissement, douleur, sensation de froid, les blessures inexpliquées, ou des changements de couleur de peau (aspect pâle, rouge ou bleu) dans vos doigts ou des orteils;

• des changements dans votre vision; ou

• douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse (surtout si vous avez aussi la fièvre, une fatigue inhabituelle, et urine de couleur sombre).

Amphétamine peut affecter la croissance chez les enfants. Dites à votre médecin si votre enfant ne se développe pas à un rythme normal tout en utilisant ce médicament.

Les effets secondaires communs peuvent inclure:

• douleurs à l'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit;

• diarrhée, constipation;

• perte de poids;

• changements d'humeur, se sentir agité ou nerveux, des troubles du sommeil (insomnie);

• sécheresse de la bouche, goût inhabituel ou désagréable dans la bouche;

• nez qui coule, des saignements de nez;

• rythme cardiaque augmenté;

• maux de tête, des vertiges;

• démangeaisons; ou

• l'impuissance, les problèmes sexuels.

Quels autres drogues affecteront Adzenys XR-ODT (amphétamine)?

De nombreux médicaments peuvent interagir avec l'amphétamine. Pas toutes les interactions possibles sont listés ici. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et tout démarrage ou cesser d'utiliser, en particulier:

• oméprazole;

• lithium, ou d'autres médicaments pour traiter la maladie mentale;

• réserpine, ou d'autres médicaments de la pression artérielle;

• un antidépresseur;

• un antiacide ou un autre médicament d'acide gastrique (y compris Alka-Seltzer ou le bicarbonate de soude);

• un diluant du sang comme la warfarine (Coumadin, Jantoven);

• un médicament contre le rhume ou une allergie qui contient un décongestionnant comme la pseudoéphédrine ou la phényléphrine;

• un diurétique ou "pilule d'eau";

• médecine de la douleur narcotiques; ou

• médecine de saisie.

Cette liste est incomplète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'amphétamine, y compris la prescription et sans prescription médicaments, les vitamines et les produits à base de plantes. Pas toutes les interactions possibles sont répertoriées dans ce guide de médicament.

Zembrace SymTouch

Antécédents d'approbation zembrace SymTouch

• approuvé par la FDA: Oui (28e Janvier Première approuvé, 2016)

• Nom de la marque: Zembrace SymTouch

• Nom générique: sumatriptan

• Société: le Dr Reddy Laboratories Inc.

• Traitement pour: Migraine

Zembrace SymTouch (sumatriptan) est un agoniste des récepteurs 5-HT1B / ID sélective dans un, à dose unique autoinjector jetable prêt à utiliser préremplie pour le traitement des épisodes de migraine aiguë, avec ou sans aura.

Qu'est-ce que Zepatier?

Nom générique: elbasvir et grazoprevir

Marques: Zepatier

Zepatier contient une combinaison d’elbasvir et grazoprevir. Elbasvir et grazoprevir sont des médicaments antiviraux qui empêchent l'hépatite C (VHC) de se multiplier dans votre corps.

Zepatier est utilisé pour traiter l'hépatite C chronique de génotype 1 ou 4 chez les adultes. Ce médicament est parfois administré conjointement avec un autre médicament appelé ribavirine (Copegus, Rebetol, Moderiba, Ribasphere).

Zepatier est utilisé uniquement si votre HCV a un marqueur génétique spécifique, pour laquelle votre médecin va tester.

Une information important

Vous ne devriez pas utiliser Zepatier si vous avez une maladie hépatique modérée ou sévère.

les interactions médicamenteuses graves peuvent se produire lorsque certains médicaments sont utilisés conjointement avec elbasvir et grazoprevir. Dites chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant, et tout autre médicament que vous démarrer ou arrêter l'utilisation.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Zepatier si vous êtes allergique à elbasvir ou grazoprevir, ou si vous avez:

• maladie du foie modérée ou sévère.

Certains médicaments peuvent causer des effets indésirables ou dangereux lorsqu'ils sont utilisés avec elbasvir et grazoprevir. Votre médecin peut avoir besoin de changer votre plan de traitement si vous utilisez l'un des médicaments suivants:

• cyclosporine;

• rifampine;

wort • St. John;

• médicaments contre le VIH ou le SIDA - atazanavir, le darunavir, efavirenz, lopinavir, saquinavir, tipranavir; ou

• médecine de saisie - carbamazépine, phénytoïne.

Pour vous assurer que Zepatier est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez:

• problèmes de foie autre que l'hépatite, ou si vous avez eu une greffe du foie;

• le VIH (virus de l'immunodéficience humaine); ou

• si vous êtes en attente d'une greffe du foie.

On ne sait pas si Zepatier va nuire à un bébé à naître. Elbasvir et grazoprevir est parfois utilisé en combinaison avec la ribavirine. La ribavirine peut causer des malformations congénitales ou la mort dans un bébé à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Vous devrez peut-être d'avoir un test de grossesse négatif avant d'utiliser ces médicaments ensemble, et chaque mois pendant votre traitement.

• Si vous êtes une femme, ne pas utiliser Zepatier avec la ribavirine si vous êtes enceinte.

• Si vous êtes un homme, ne pas utiliser cette combinaison de médicaments si votre partenaire sexuel est enceinte. Un bébé à naître pourrait également être lésés si un homme pères l'enfant pendant qu'il prend la ribavirine.

• Utilisez au moins 2 formes efficaces de contrôle non-hormonal naissance (préservatif, diaphragme avec spermicide), tandis que l'un des partenaires sexuels utilise ces médicaments ensemble. Continuez à utiliser 2 formes de contrôle des naissances pendant au moins 6 mois après la fin du traitement. Dites à votre médecin immédiatement si une grossesse survient alors que la mère ou le père est d'utiliser Zepatier avec la ribavirine.

On ne sait pas si elbasvir et grazoprevir passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Dites à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement.

Zepatier n’est pas approuvé pour l'utilisation par toute personne âgée de moins de 18 ans.

Comment dois-je prendre Zepatier?

Prenez Zepatier exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne pas utiliser ce médicament dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé.

Votre médecin effectuera des tests sanguins pour vous assurer que vous ne disposez pas des conditions qui vous empêcher d'utiliser en toute sécurité Zepatier.

Vous pouvez prendre Zepatier avec ou sans nourriture.

Prenez le médicament à la même heure chaque jour.

Lisez le guide de médicament ou les instructions du patient fournies avec chaque médicament. Ne changez pas vos doses ou calendrier de médicaments sans l'avis de votre médecin. Toute personne avec le VHC devrait rester sous les soins d'un médecin.

Tout en utilisant Zepatier, vous devrez peut-être des tests sanguins fréquents pour vérifier votre fonction hépatique.

Stocker Zepatier à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Gardez chaque comprimé dans le pack feuille de blister jusqu'à ce que vous êtes prêt à prendre.

Zepatier renseignements posologiques

Dose habituelle pour adultes de Zepatier pour l'hépatite C chronique:

1 comprimé par voie orale une fois par jour

Regimen recommandée et la durée de la thérapie:

-Genotype 1a, la thérapie naïve ou peginterféron alfa / ribavirine connu sans référence protéine non structurale 5A (NS5A) polymorphismes: Elbasvir-grazoprevir pendant 12 semaines

-Genotype 1a, la thérapie naïve ou peginterféron alfa / ribavirine expérimentés avec référence polymorphismes NS5A: Elbasvir-grazoprevir et ribavirine pendant 16 semaines

alfa / ribavirine expérimenté -Genotype 1b, thérapie naïve ou peginterféron: Elbasvir-grazoprevir pendant 12 semaines

-Genotype 1a ou 1b, inhibiteur expérimenté peginterféron alfa / ribavirine / protéase du VHC: Elbasvir-grazoprevir et la ribavirine pendant 12 semaines

-Genotype 4, thérapie naïve: Elbasvir-grazoprevir pendant 12 semaines

-Genotype 4, peginterféron alfa / ribavirine expérimenté: Elbasvir-grazoprevir et la ribavirine pendant 16 semaines

-les Patients infectés par le VHC du génotype 1a doivent être testés pour le virus de polymorphismes NS5A associée à une résistance (aux positions d'acides aminés 28, 30, 31 ou 93) avant de commencer ce médicament afin de déterminer le régime et la durée.

Les essais en laboratoire -Hepatic recommandé avant et pendant le traitement.

-Peginterferon Alfa / ribavirine expérimentés: Les patients qui ont échoué la thérapie avec le peginterféron alfa et ribavirine

-Peginterferon Alfa / ribavirine / VHC inhibiteur de protéase expérimenté: Les patients qui ont échoué la thérapie avec le peginterféron alfa et la ribavirine, plus inhibiteur / 4A protease HCV NS3 (par exemple, le bocéprévir, siméprévir, télaprévir)

-Optimal régime et la durée du traitement mis en place pour un inhibiteur non expérimenté des patients de génotype 1a infectées par le peginterféron alfa / ribavirine / protéase du VHC avec au moins une base NS5A polymorphisme associée à la résistance au niveau des positions 28, 30, 31 et 93.

-Le Information produit du fabricant devrait être consulté pour la dose de ribavirine recommandée chez les patients ayant une ClCr supérieure à 50 ml / min; l'information produit du fabricant pour la ribavirine doit être consulté pour de plus amples informations sur la posologie de ribavirine, y compris les ajustements de dose.

Utilisation: Avec ou sans ribavirine, pour le traitement des génotypes du VHC ou d'une infection chronique 4

Qu'arrive-t-il si je manque une dose?

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez le service d’urgence

Que dois-je éviter tout en prenant Zepatier?

Suivez les instructions de votre médecin au sujet des restrictions sur les aliments, les boissons, ou d'une activité.

Effets secondaires Zepatier

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Zepatier: ruches; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• nausées, vomissements, douleurs à l'estomac supérieur, perte d'appétit;

• fatigue;

• urines foncées, selles couleur d'argile;

• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux); ou

• (si vous prenez aussi la ribavirine) peau pâle, sensation de tête légère ou à court de souffle, rythme cardiaque rapide, difficulté à se concentrer.

Les effets secondaires courants Zepatier peuvent inclure:

• mal de tête;

• nausées, diarrhée;

• Les problèmes de sommeil (insomnie); ou

• se sentir fatigué.

Quels autres drogues affecteront Zepatier?

De nombreux médicaments peuvent interagir avec elbasvir et grazoprevir. Pas toutes les interactions possibles sont listées ici. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et tout démarrage ou cesser d'utiliser, en particulier:

• bosentan;

• modafinil;

• tacrolimus;

• un antibiotique ou un médicament antifongique;

• médicament antiviral pour traiter l'hépatite ou le VIH / SIDA;

• médicament contre le cholestérol;

• cardiaque ou la médecine pression artérielle; ou

• Médecine de la tuberculose.

Cette liste est incomplète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec Zepatier. Cela inclut la prescription et sans prescription médicaments, les vitamines et les produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à un fournisseur de soins de santé qui vous traite

Cetylev (acétylcystéine)

Antécédents d'approbation Cetylev

Approuvé par la FDA: Oui (29ème Janvier Première approuvé, 2016)

Nom de marque: Cetylev

Nom générique: acétylcystéine

Société: Arbor Pharmaceuticals, LLC

Traitement pour: acétaminophène Overdose

Cetylev (acétylcystéine) est un antidote en cas de surdosage d'acétaminophène indiqué pour prévenir ou réduire les dommages du foie après l'ingestion d'une quantité potentiellement hépatotoxiques d'acétaminophène.

Le surdosage acétaminophène est l'empoisonnement le plus fréquent signalé aux salles d'urgence aux États-Unis. Acétylcystéine a été approuvé pour une utilisation en 1963, et est actuellement disponible génériquement comme une injection intraveineuse et comme une solution pour inhalation. Les solutions orales jusqu'à présent ont été préparés par les pharmaciens qui mélangent la solution pour inhalation avec cola diète.

Cetylev se présente sous la forme de comprimés effervescents destinés à être mélangés avec de l'eau pour former une solution de citron-menthe. La solution est préparée en dissolvant le nombre approprié de 500 mg ou de 2,5 grammes de comprimés dans un volume déterminé d'eau. La posologie recommandée pour les adultes et les enfants est une dose orale de 140 mg / kg. La dose d'entretien est de 70 mg / kg par voie orale et répétées toutes les 4 heures pour un total de 17 doses.

Mises en garde et précautions d'Cetylev comprennent des réactions d'hypersensibilité et risque d'hémorragie digestive haute. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, d'autres symptômes gastro-intestinaux, et une éruption cutanée avec ou sans fièvre.

Sernivo Spray (dipropionate de bétaméthasone)

ANTÉCÉDENTS d'approbation Sernivo

Approuvé par la FDA: Oui (5e Février Première approved, 2016)

Nom de marque: Sernivo

Nom générique: dipropionate de bétaméthasone

Société: Promius Pharma, LLC

Traitement pour: psoriasis en plaques

Sernivo Spray (dipropionate de bétaméthasone) est un corticostéroïde Topique INDIQUE Pour le Traitement d'intensite legere Ë modérée de psoriasis en plaques.

L'innocuité et L'EFFICACITE de Sernivo Pulvérisation were évalués la DANS Deux Essais Cliniques en doubles Aveugle la DANS Laquelle Sujets randomisés appliques Sernivo pulvérisation OU DU Dans Les zones de Véhicule touchées DEUX FOIS par jour pendant 28 jours. Au jour 29, Sernivo reached le succès du treatment de 42,7% et 34,5% par rapport au véhicule rate of 11,7% et 13,6%, respectively succès.

Les Courants de les Effets OBSERVE au cours des essais Cliniques incluent prurits, brûlures et / ous des picotements, des Douleurs, et juin atrophique au lieu d'application.

Briviact

Nom générique: brivaracetam

Date d'approbation 18 Février, 2016

Société: UCB, Inc.

Traitement pour: Partial-Onset Convulsions

La FDA approuve Briviact

La US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Briviact (brivaracetam), un analogue de lévétiracétam en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles chez les patients âgés de 16 ans et plus souffrant d'épilepsie.

Guide des médicaments

Lisez ce guide de médicament avant de commencer le traitement et chaque fois que vous recevez une recharge. Il peut y avoir de nouvelles informations. Si vous avez des questions au sujet de ce médicament, demandez à votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien.

Une information important

Briviact est une substance (calendrier d'insertion après examen DEA), contrôlée par le gouvernement fédéral parce qu'il peut être abusé ou l'avance à la dépendance. Gardez Briviact dans un endroit sûr pour éviter les abus et les mauvais traitements. Vente ou le fait qu'il peut nuire à autrui et est contraire à la loi.

Comme d'autres médicaments antiépileptiques, Briviact peut provoquer des pensées suicidaires ou des actions dans un très petit nombre de personnes, environ 1 500 personnes prenant.

Appeler un fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez un de ces symptômes, surtout si elles sont nouvelles, pire, ou vous inquiètent:

• pensées suicidaires ou de mourir

• la dépression nouvelle ou pire

• sentiment agité ou agité

• troubles du sommeil (insomnie)

• agir agressif, un sentiment de colère, ou d'être violent

• une augmentation extrême de l'activité et de parler (manie)

• tente de se suicider

• l'anxiété nouvelle ou pire

• crises de panique

• irritabilité nouvelle ou pire

• agissant sur les impulsions dangereuses

• d'autres changements inhabituels dans le comportement ou de l'humeur

pensées suicidaires ou les actions peuvent être causées par des facteurs autres que les médicaments. Si vous avez des pensées suicidaires ou des actions, votre fournisseur de soins de santé peut vérifier pour d'autres causes.

Comment puis-je surveiller les symptômes précoces de pensées suicidaires et des actions?

• Faites attention à tout changement, en particulier des changements soudains, dans l'humeur, les comportements, des pensées ou des sentiments.

• Gardez toutes les visites de suivi avec votre fournisseur de soins de santé comme prévu.

Appelez votre fournisseur de soins de santé entre les visites au besoin, en particulier si vous êtes inquiet au sujet des symptômes.

Ne pas arrêter le traitement sans d'abord en parler à un professionnel de la santé.

• Arrêt Briviact soudain peut causer de graves problèmes.

• Arrêter un médicament de saisie soudain peut causer des convulsions qui ne sera pas arrêté (le statut epilepticus).

Qu'est-ce que Briviact?

• Briviact est un médicament d'ordonnance qui est utilisé avec d'autres médicaments pour traiter des crises partielles chez les personnes âgées de 16 ans et plus souffrant d'épilepsie. Briviact peut être donné dans la veine (par voie intraveineuse) quand il ne peut pas être pris par la bouche.

• On ne sait pas si Briviact est sûr et efficace chez les enfants de moins de 16 ans.

Qui ne devrait pas prendre Briviact?

Ne prenez pas Briviact si vous êtes allergique à brivaracetam ou l'un des ingrédients inactifs. Voir la fin de ce Guide de Médication pour une liste complète des ingrédients.

Avant de prendre Briviact

Avant de prendre Briviact, dites à votre pourvoyeur de soins médicaux de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• ont ou ont eu la dépression, les problèmes d'humeur ou pensées suicidaires ou de comportement

• avoir des problèmes de foie

• ont abusé ou été dépendant de médicaments d'ordonnance, les médicaments de la rue ou de l'alcool

• avoir d'autres problèmes médicaux

• êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. On ne sait pas si Briviact va nuire à votre bébé à naître. Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous devenez enceinte pendant le traitement. Vous et votre fournisseur de soins de santé devrez décider si vous devez continuer le traitement pendant que vous êtes enceinte. Si vous tombez enceinte pendant le traitement, parlez à votre professionnel de la santé sur l'inscription au Registre de la grossesse nord-américain Antiépileptique. Le but de ce registre est de recueillir des informations sur la sécurité des Briviact et d'autres médicaments antiépileptiques pendant la grossesse.

• allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si Briviact passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre fournisseur de soins de santé au sujet de la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous prenez Briviact.

Dites à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Briviact peut affecter la façon dont d'autres médicaments, et vice versa. Ne commencez pas un nouveau médicament sans parler d'abord avec votre fournisseur de soins de santé. Connaître les médicaments que vous prenez. Gardez une liste d'entre eux pour montrer votre fournisseur de soins médicaux et pharmacien chaque fois que vous recevez une nouvelle médecine.

Comment dois-je prendre Briviact?

• Prenez ce médicament exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit.

• Votre fournisseur de soins de santé vous dira combien Briviact à prendre et quand le prendre.

• Votre fournisseur de soins de santé peut changer votre dose si nécessaire. Ne changez pas votre dose sans en parler à votre fournisseur de soins de santé.

• Avalez les comprimés entiers avec un liquide, avec ou sans nourriture. Ne pas mâcher ou écraser les comprimés avant de les avaler.

• Si votre fournisseur de soins de santé a prescrit la solution orale, assurez-vous de demander à votre pharmacien pour un compte-gouttes ou une tasse de médecine pour vous aider à mesurer la quantité correcte. Ne pas utiliser une cuillère à café de ménage. Demandez à votre pharmacien pour obtenir des instructions sur la façon d'utiliser l'appareil de mesure de la bonne façon.

• injection Briviact peut être administré par voie intraveineuse (IV) perfusion dans une veine, comme prescrit par votre professionnel de la santé.

• Si vous prenez une overdose, appelez votre centre antipoison Que dois-je éviter tout en prenant Briviact?

Ne pas conduire ou utiliser des machines jusqu'à ce que vous sachiez comment Briviact vous affecte. Briviact peut causer de la somnolence, de la fatigue, des étourdissements et des problèmes avec l'équilibre et la coordination.

Effets secondaires Briviact

Briviact peut entraîner des effets secondaires graves, y compris:

• Voir les informations importantes.

• problèmes du système nerveux. Somnolence, fatigue et étourdissements sont communs avec Briviact, mais peuvent être graves. Voir Que dois-je éviter tout en prenant Briviact? Briviact peut aussi causer des problèmes d'équilibre et de coordination.

• Mental symptômes (psychiatriques). Briviact peut provoquer l'humeur et les changements de comportement comme l'agressivité, l'agitation, la colère, l'anxiété, l'apathie, les sautes d'humeur, la dépression, l'hostilité et l'irritabilité. Irritabilité et l'anxiété sont les effets secondaires courants et peuvent être graves. Les gens qui prennent Briviact peuvent également obtenir des symptômes psychotiques tels que des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas vraiment là-bas), des délires (pensées ou croyances fausses ou étranges), et un comportement inhabituel.

Les effets secondaires les plus courants comprennent:

• somnolence

• vertiges

• se sentir fatigué

• nausée et vomissements

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Pour plus d'informations, demandez à votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien. Dites à votre fournisseur de soins de santé de tout effet secondaire qui vous tracasse ou cela ne va pas plus loin. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Comment devrais-je conserver Briviact?

• Magasin Briviact à la température ambiante entre 59 ° F à 86 ° F (15 ° C à 30 ° C).

• Ne pas congeler Briviact solution buvable.

• jeter en toute sécurité loin toute bouteille ouverte de solution orale Briviact après 5 mois de la première ouverture de la bouteille, même s'il y a la médecine dans la bouteille.

• Conservez tous les médicaments hors de la portée des enfants et des animaux.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de Briviact.

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans un Guide de Médication. Ne pas utiliser ce médicament pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal.

Ce Guide de Médication résume les renseignements les plus importants. Si vous souhaitez plus d'informations, consultez votre fournisseur de soins de santé. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou pourvoyeur de soins médicaux pour l'information qui est écrit pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients dans Briviact?

Principe actif: brivaracetam

Tablet ingrédients inactifs: croscarmellose sodique, lactose monohydraté, betadex (β-cyclodextrine), lactose anhydre et stéarate de magnésium. Le pelliculage du comprimé contient les ingrédients inactifs dans la liste ci-dessous:

• 10 mg: alcool de polyvinyle, du talc, du polyéthylène glycol 3350, le dioxyde de titane

• 25 mg et 100 mg comprimés: alcool de polyvinyle, le talc, le polyéthylène glycol 3350, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir

• 50 mg: alcool polyvinyle, du talc, du polyéthylène glycol 3350, le dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge

• 75 mg comprimés: alcool de polyvinyle, le talc, le polyéthylène glycol 3350, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, oxyde de fer noir

Solution orale des ingrédients inactifs: le citrate de sodium, acide citrique anhydre, du méthylparaben, la carboxyméthylcellulose sodique, le sucralose, la solution de sorbitol, glycérine, arômes de framboise et de l'eau purifiée.

Injection d'ingrédients inactifs suivants: acétate de sodium (trihydraté), l'acide acétique, le chlorure de sodium et eau pour injection.

Quel est le facteur de coagulation IX?

le facteur IX de coagulation,

Nom générique: facteur de coagulation IX

Nom de marque: AlphaNine SD, Alprolix, BeneFIX, Mononine, Rixubis, BeneFIX 250 unités Int'l

facteur de coagulation IX est une protéine synthétique semblable à une protéine naturelle dans le corps qui aide le sang à coaguler.

facteur de coagulation IX est utilisé pour traiter ou prévenir les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie B. Ce médicament est pour le traitement de personnes atteintes d'hémophilie A déficit en facteur VIII.

facteur de coagulation IX peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître le facteur de coagulation IX?

Traitement de la toxicomanie pour la polyarthrite rhumatoïde - Quelles sont vos options?

Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant d'utiliser le facteur de coagulation IX?

Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si:

vous avez eu une réaction allergique à la médecine de facteur de coagulation;

vous avez des signes de la coagulation sanguine excessive; ou

vous êtes allergique aux protéines de hamster.

Pour vous assurer que le facteur de coagulation IX est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez:

maladie rénale;

maladie du foie;

une maladie coronarienne (durcissement des artères); ou

des antécédents de crise cardiaque ou un AVC.

FDA grossesse catégorie C. On ne sait pas si le facteur de coagulation IX va nuire à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant l'utilisation de ce médicament.

On ne sait pas si le facteur de coagulation IX passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Dites à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement.

Le facteur IX est fabriqué à partir de plasma humain (une partie du sang), qui peuvent contenir des virus et autres agents infectieux. plasma Don est testé et traité pour réduire le risque de celui-ci contenant des agents infectieux, mais il y a encore une petite possibilité qu'il pourrait transmettre des maladies. Discutez avec votre médecin sur les risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament.

Comment dois-je utiliser le facteur de coagulation IX?

Votre médecin peut vouloir donner à votre première dose de ce médicament dans un milieu hospitalier ou en clinique pour traiter rapidement des effets secondaires graves qui se produisent.

facteur de coagulation IX est injecté dans une veine par un IV. Vous pouvez être montré comment utiliser un IV à la maison. Ne pas auto-injecter ce médicament si vous ne comprenez pas comment donner l'injection et éliminer correctement les aiguilles utilisées, tubes IV, et d'autres éléments utilisés pour injecter le médicament.

Le facteur IX est un médicament en poudre qui doit être mélangé avec un liquide (diluant) avant de l'utiliser. Si vous utilisez les injections à la maison, assurez-vous de comprendre comment correctement mélanger et stocker le médicament.

Le mélange doit être limpide et incolore. Ne pas utiliser le médicament mixte si elle a changé de couleurs ou a particules. Préparer un nouveau kit ou appelez votre pharmacien pour une nouvelle offre de facteur IX de coagulation.

Agiter doucement mais ne pas secouer le flacon de médicament lors du mélange ou vous pouvez ruiner la médecine. Utilisez l'injection dans les 3 heures après le mélange de votre dose.

facteur de coagulation IX est livré avec les instructions patientes pour le mélange et le stockage approprié. Suivez ces instructions attentivement. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions.

Utiliser une aiguille jetable qu'une seule fois. Suivez toutes les lois nationales ou locales au sujet de jeter les aiguilles et les seringues usagées. Utilisez un anti-crevaison "dièses" récipient d'élimination (demandez à votre pharmacien où obtenir un et comment le jeter). Tenir ce récipient hors de la portée des enfants et des animaux.

Tout en utilisant le facteur de coagulation IX, vous devrez peut-être des tests sanguins fréquents.

Porter une alerte tag médicale ou porter une carte d'identité indiquant que vous avez l'hémophilie. Tout fournisseur de soins médicaux qui vous traite devez savoir que vous avez un trouble de saignement.

Si vous stockez ce médicament à la maison, suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de la médecine sur la façon de stocker le médicament en poudre et le diluant. Certaines formes de facteur IX de coagulation peuvent être stockés à température ambiante, et d'autres devraient être conservés dans un réfrigérateur. Ne pas congeler. Évitez d'exposer le médicament à la lumière du soleil.

Jeter tout facteur de coagulation IX pas utilisé avant la date de péremption indiquée sur l'étiquette du médicament.

Qu'arrive-t-il si je manque une dose?

Contactez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez une dose de ce médicament.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter tout en utilisant le facteur de coagulation IX?

Suivez les instructions de votre médecin au sujet des restrictions sur les aliments, les boissons, ou d'une activité.

effets secondaires de facteur IX de coagulation

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches; respiration sifflante, oppression thoracique, respiration difficile, les battements de coeur rapides, les lèvres bleues, se sentir comme vous évanouir; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

gonflement de vos pieds ou des chevilles, le gain de poids, perte d'appétit;

fièvre ou frissons;

la poursuite des saignements après le traitement;

saignements nouvelle ou aggravée; ou

signes de la coagulation sanguine excessive - un engourdissement ou une faiblesse soudaine (surtout sur un côté du corps), troubles de l'élocution, des problèmes de vision ou de l'équilibre, des douleurs thoraciques, des crachats de sang, ou la douleur, gonflement, chaleur et rougeur dans une ou les deux jambes .

Les effets secondaires communs peuvent inclure:

la nausée;

mal de tête;

vertiges;

altération du goût;

éruption cutanée bénigne de la peau; ou

douleur, sensation de brûlure, ou une autre irritation où le médicament a été injecté.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Dites à votre médecin tout effet secondaire inhabituel ou gênant. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Voir aussi: Les effets secondaires (en plus de détails)

facteur de coagulation IX renseignements posologiques

Dose habituelle pour adultes pour le facteur IX carence:

Posologie et durée du traitement pour tous les produits de facteur IX dépendent de la sévérité du déficit en facteur IX, l'emplacement et l'étendue de l'hémorragie et de l'état clinique du patient, l'âge et la récupération du facteur IX.

D'une manière générale, une UI de facteur IX de coagulation par kilogramme de poids corporel a augmenté l'activité circulante du facteur IX comme suit: 0,8 + ou - 0,2 UI / dl [compris entre 0,4 et 1,2 UI / dl].

Une unité internationale de Rixubis par kg de poids corporel a augmenté l'activité circulante du facteur IX de 0,9 unités internationales / dl.

La formule suivante peut être utilisée comme un guide pour déterminer la dose pour le traitement des épisodes hémorragiques:

Dose initiale (nombre de facteur IX IU nécessaire) = poids corporel (kg) x augmentation souhaitée du facteur IX (% ou UI / dl) x Inverse de la récupération observée (UI / dl par UI / kg)

Contrôle et la prévention des épisodes hémorragiques et de la gestion périopératoire:

Mineur

hémarthroses simple, muscle superficiel, ou des tissus mous:

Circulant Facteur IX Activité Requis: 20-30 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 1 à 2 jours

Modérer

tissus intramusculaires ou mous avec dissection, les muqueuses, les extractions dentaires ou hématurie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 25 à 50 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: Traiter jusqu'à l'arrêt et la guérison des saignements commence, environ 2 à 7 jours

Majeur

Pharynx, rétropharynx, rétropéritoine, CNS, la chirurgie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 50 à 100 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 7 à 10 jours

Rixubis dosage pour la gestion périopératoire:

Mineur

Extraction dentaire:

Facteur IX Circulating Activité requis: 30 à 60 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 24 heures

Durée du traitement: Au moins 1 jour, jusqu'à ce que la cicatrisation soit obtenue

Majeur

Intracrânienne, intraabdominal, intrathoracique, remplacement des articulations:

Facteur IX Circulating Activité requis: 80 à 100 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 8 à 24 heures

Durée du traitement: 7 à 10 jours

Rixubis dose de Prophylaxie de routine: 40 à 60 unités internationales par kg IV deux fois par semaine

Dose habituelle pour adultes pour l'hémophilie B:

Une unité internationale de Rixubis par kg de poids corporel a augmenté l'activité circulante du facteur IX de 0,9 unités internationales / dl.

La formule suivante peut être utilisée comme un guide pour déterminer la dose pour le traitement des épisodes hémorragiques:

Dose initiale (nombre de facteur IX IU nécessaire) = poids corporel (kg) x augmentation souhaitée du facteur IX (% ou UI / dl) x Inverse de la récupération observée (UI / dl par UI / kg)

Contrôle et la prévention des épisodes hémorragiques et de la gestion périopératoire:

Mineur

hémarthroses simple, muscle superficiel, ou des tissus mous:

Circulant Facteur IX Activité Requis: 20-30 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 1 à 2 jours

Modérer

Les tissus intramusculaires ou mous avec dissection, les muqueuses, les extractions dentaires ou hématurie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 25 à 50 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: Traiter jusqu'à l'arrêt et la guérison des saignements commence, environ 2 à 7 jours

Majeur

Pharynx, rétropharynx, rétropéritoine, CNS, la chirurgie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 50 à 100 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 7 à 10 jours

Rixubis dosage pour la gestion périopératoire:

Mineur

Extraction dentaire:

Facteur IX Circulating Activité requis: 30 à 60 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 24 heures

Durée du traitement: Au moins 1 jour, jusqu'à ce que la cicatrisation soit obtenue

Majeur

Intracrânienne, intraabdominal, intrathoracique, remplacement des articulations:

Facteur IX Circulating Activité requis: 80 à 100 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 8 à 24 heures

Durée du traitement: 7 à 10 jours

Rixubis dose de Prophylaxie de routine: 40 à 60 unités internationales par kg IV deux fois par semaine

Dose pédiatrique habituelle pour le facteur IX carence:

D'une manière générale, une UI de facteur IX de coagulation par kilogramme de poids corporel a augmenté l'activité circulante du facteur IX comme suit: 0,7 + ou - 0,3 UI / dl [intervalle de 0,2 à 2,1 UI / dl].

La formule suivante peut être utilisée comme un guide pour déterminer la dose pour le traitement des épisodes hémorragiques:

Dose initiale (nombre de facteur IX IU nécessaire) = poids corporel (kg) x augmentation souhaitée du facteur IX (% ou UI / dl) x Inverse de la récupération observée (UI / dl par UI / kg)

Mineur

hémarthroses simple, muscle superficiel, ou des tissus mous:

Circulant Facteur IX Activité Requis: 20-30 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 1 à 2 jours

Modérer

Les tissus intramusculaires ou mous avec dissection, les muqueuses, les extractions dentaires ou hématurie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 25 à 50 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: Traiter jusqu'à l'arrêt et la guérison des saignements commence, environ 2 à 7 jours

Majeur

Pharynx, rétropharynx, rétropéritoine, CNS, la chirurgie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 50 à 100 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 7 à 10 jours

Sécurité et efficacité de Rixubis chez les patients pédiatriques n’ont pas été établies.

Dose pédiatrique habituelle pour l'hémophilie B:

La formule suivante peut être utilisée comme un guide pour déterminer la dose pour le traitement des épisodes hémorragiques:

Dose initiale (nombre de facteur IX IU nécessaire) = poids corporel (kg) x augmentation souhaitée du facteur IX (% ou UI / dl) x Inverse de la récupération observée (UI / dl par UI / kg)

Mineur

hémarthroses simple, muscle superficiel, ou des tissus mous:

Circulant Facteur IX Activité Requis: 20-30 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 1 à 2 jours

Modérer

Les tissus intramusculaires ou mous avec dissection, les muqueuses, les extractions dentaires ou hématurie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 25 à 50 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: Traiter jusqu'à l'arrêt et la guérison des saignements commence, environ 2 à 7 jours

Majeur

Pharynx, rétropharynx, rétropéritoine, CNS, la chirurgie:

Facteur IX Circulating Activité requis: 50 à 100 [% ou (UI / dl)]

Intervalle posologique: 12 à 24 heures

Durée du traitement: 7 à 10 jours

Sécurité et efficacité de Rixubis chez les patients pédiatriques n’ont pas été établies.

Quels autres médicaments peuvent affecter le facteur de coagulation IX?

D'autres médicaments peuvent interagir avec le facteur IX de coagulation, y compris médicaments de prescription et sans prescription , les vitamines et les produits à base de plantes. Dites chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et tout autre médicament que vous démarrez ou arrêtez d'utiliser.

Quel est le facteur antihémophilique humain?

Le facteur antihémophilique (humain)

Nom générique: facteur antihémophilique (humain) (un tee hee moe FIL ik FAK tor)

Nom de marque: Hemofil-M, Koate-DVI, Monarc-M, Monoclate-P

le facteur antihémophilique est une protéine naturellement présente dans le sang qui aide à la coagulation du sang. L'absence de facteur antihémophilique VIII est la cause de l'hémophilie A.

Ce médicament agit en augmentant temporairement le taux de facteur VIII dans le sang pour aider à la coagulation.

facteur antihémophilique humain est utilisé pour traiter ou prévenir les épisodes chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A. saignements Il est également utilisé pour contrôler les saignements liés à la chirurgie ou la dentisterie dans une personne atteinte d'hémophilie.

facteur antihémophilique humain doit pas être utilisé chez les personnes avec la maladie de von Willebrand.

facteur antihémophilique humain peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître le facteur antihémophilique humain?

Ne pas utiliser ce médicament si vous avez déjà eu une réaction allergique grave au facteur antihémophilique dans le passé, ou si vous êtes allergique aux protéines de souris.

Avant d'utiliser le facteur antihémophilique humain, votre sang spécifique trouble de la coagulation doit être diagnostiqué comme un déficit en facteur VIII. facteur antihémophilique humain ne sera pas traiter la maladie de von Willebrand.

DIAPORAMA

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Votre corps peut développer des anticorps à ce médicament, le rendant moins efficace. Appelez votre médecin si ce médicament semble être moins efficace pour contrôler votre saignement.

Pour être sûr que ce médicament est d'aider votre condition et ne provoque pas d'effets nocifs, votre sang peut être nécessaire de tester souvent. Visitez votre médecin régulièrement.

Porter une étiquette d’alerte médicale ou porter une carte d'identité indiquant que vous avez l'hémophilie. Tout fournisseur médecin, dentiste, ou des soins médicaux d'urgence qui vous traite devez savoir que vous avez un saignement ou d'un trouble de coagulation du sang.

Ce médicament est fabriqué à partir de plasma humain (une partie du sang), qui peuvent contenir des virus et autres agents infectieux. plasma Don est testé et traité pour réduire le risque de celui-ci contenant des agents infectieux, mais il y a encore une petite possibilité qu'il pourrait transmettre des maladies. Discutez avec votre médecin sur les risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament.

Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant d'utiliser le facteur antihémophilique humain?

Ne pas utiliser ce médicament si vous avez déjà eu une réaction allergique grave au facteur antihémophilique dans le passé, ou si vous êtes allergique aux protéines de souris.

FDA grossesse catégorie C. On ne sait pas si le facteur antihémophilique va nuire à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant l'utilisation de ce médicament.

On ne sait pas si le facteur antihémophilique humain passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Ne pas utiliser ce médicament sans en parler à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement.

Votre médecin peut vous demander de recevoir une vaccination contre l'hépatite avant de commencer à utiliser le facteur antihémophilique humain.

Comment dois-je utiliser le facteur antihémophilique humain?

Utilisez exactement comme prescrit par votre médecin. Ne pas utiliser dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription. Vérifiez toujours la force de la médecine sur l'étiquette pour être sûr que vous utilisez la bonne puissance.

facteur antihémophilique humain est injecté dans une veine par un IV. Vous pouvez être montré comment utiliser un IV à la maison. Ne pas auto-injecter ce médicament si vous ne comprenez pas entièrement comment donner l'injection et éliminer correctement les aiguilles utilisées, tubes IV, et d'autres éléments utilisés pour injecter le médicament.

Ce médicament est livré avec des instructions du patient pour une utilisation sûre et efficace. Suivez ces instructions attentivement. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions.

Lavez-vous toujours les mains avant de préparer et de donner à votre injection.

Facteur antihémophilique humain doit être mélangé avec un liquide (diluant) avant de l'injecter. Si vous stockez vos médicaments dans le réfrigérateur, prendre un médicament et le diluant flacon du réfrigérateur et laissez chacun pour atteindre la température ambiante avant de les mélanger.

Remuer doucement le médicament et le diluant pour les mélanger et laisser le médicament pour dissoudre complètement.

Après mélange du médicament et du diluant, le mélange doit être maintenu à la température ambiante et doit être utilisé dans les 3 heures. Ne mettez pas la médecine mixte dans le réfrigérateur.

Préparer votre dose dans une seringue que lorsque vous êtes prêt à vous donner une injection. Chaque flacon est à usage unique. Après la mesure de la dose, jeter le flacon, même s'il y a la médecine gauche en elle.

Ne pas utiliser ce médicament si elle a changé de couleurs ou a des particules. Appelez votre médecin pour une nouvelle prescription.

Utilisez chaque aiguille jetable seulement une seule fois. Jetez les aiguilles usagées dans un récipient résistant à la perforation (demandez à votre pharmacien où vous pouvez obtenir un et comment se débarrasser de celui-ci). Tenir ce récipient hors de la portée des enfants et des animaux.

Vérifiez votre pouls avant et pendant l'injection. Si votre pouls devient rapide, ralentir ou arrêter l'injection jusqu'à ce que vos déclarations de taux d'impulsion à la normale.

Le facteur antihémophilique humain est généralement administré toutes les 8 à 24 heures pendant 1 à 4 jours, en fonction de la raison pour laquelle vous utilisez le médicament. Pour la chirurgie, vous devrez peut-être utiliser le médicament pendant 10 à 14 jours.

Pour être sûr que ce médicament est d'aider votre condition et ne provoque pas d'effets nocifs, votre sang peut être nécessaire de tester souvent. Visitez votre médecin régulièrement.

Votre corps peut développer des anticorps contre le facteur antihémophilique, le rendant moins efficace. Appelez votre médecin si ce médicament semble être moins efficace pour contrôler votre saignement.

Porter une étiquette alerte médicale ou porter une carte d'identité indiquant que vous avez l'hémophilie. Tout fournisseur médecin, dentiste, ou des soins médicaux d'urgence qui vous traite devez savoir que vous avez un saignement ou d'un trouble de coagulation du sang.

Gardez le médicament et le diluant dans le réfrigérateur et ne leur permettent pas de geler.

Vous pouvez également stocker le médicament et le diluant à la température ambiante jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette. Certaines marques de ce médicament (comme Koate-DVI et Monoclate) peuvent être conservés à température ambiante pendant jusqu'à 6 mois. Suivez les instructions de stockage sur l'étiquette du médicament.

Ne pas stocker ce médicament dans la lumière vive. Jeter toutes doses restes et le diluant si la date de péremption est dépassée.

Qu'arrive-t-il si je manque une dose?

Le facteur antihémophilique humain est parfois utilisé qu'en cas de besoin, de sorte que vous ne pouvez pas être sur un programme de dosage. Si vous utilisez le médicament régulièrement, utiliser la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Sautez la dose omise si elle est presque temps pour votre prochaine dose. Ne pas utiliser de médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter tout en utilisant le facteur antihémophilique humain?

Suivez les instructions de votre médecin au sujet des restrictions sur les aliments, les boissons, ou d'une activité.

Les effets secondaires du facteur humain anti-hémophiliques

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches; difficulté à respirer; sensation de tête légère, évanouissement; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que:

• ecchymoses, augmentation épisodes hémorragiques;

• saignement d'une blessure ou lorsque le médicament a été injecté;

• fièvre, des frissons, de la somnolence, et le nez qui coule suivie par des éruptions cutanées et des douleurs articulaires 2 semaines plus tard; ou

• des nausées, des douleurs à l'estomac supérieur, démangeaisons, perte d'appétit, urines foncées, selles décolorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux).

Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure:

• nausées légères ou douleurs à l'estomac;

• picotement ou une sensation de nervosité;

• Vision floue;

• mal de tête; ou

• gonflement, des picotements ou une irritation où l'injection a été donnée.

facteur antihémophilique information sur le dosage

Dose habituelle pour adultes pour l'hémophilie A:

Nombre de AHF U.I. nécessaire = (poids corporel (en kg) x facteur désiré augmentation VIII (% normal)) x 0,5

Dosage nécessaire de maintenir les bases de niveau de plasma thérapeutique sur l'épisode de saignement:

L’hémorragie mineure (superficielles, début des hémorragies, hémorragies dans les articulations): taux plasmatique thérapeutiquement nécessaire de l'activité de FVIII est de 20% à 40% de la normale, répétée toutes les 12 à 24 heures que nécessaire jusqu'à ce que résolu. (Au moins 1 jour, selon la gravité de l'épisode de saignement).

Modéré (saignements dans les muscles, doux traumatisme crânien, hémorragie dans la cavité buccale): taux plasmatique thérapeutiquement nécessaire de l'activité de FVIII est de 30% à 60% de la normale, répétée toutes les 12 à 24 heures pendant 3-4 jours ou jusqu'à ce que l'hémostase locale adéquate est atteint.

Major (saignements gastro-intestinaux, intracrânienne, une hémorragie intra-abdominale ou intrathoracique, fractures): taux plasmatique thérapeutiquement nécessaire de l'activité FVIII est de 60% à 100% de la normale, répétée toutes les 8 à 24 heures jusqu'à ce que le saignement est résolu, résolu, ou dans le cas de la chirurgie , jusqu'à ce que l'hémostase locale adéquate et la cicatrisation sont atteints.

Dose pédiatrique habituelle pour l'hémophilie A:

La prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire la fréquence des épisodes hémorragiques:

Jusqu'à 16 ans: 20 à 40 UI par kg tous les deux jours (3 à 4 fois par semaine). En variante, un schéma posologique tous les trois jours vise à maintenir un taux résiduel de facteur VIII supérieur à 1% peut être employée.

Dosage nécessaire pour maintenir le niveau de plasma thérapeutique basé sur un épisode de saignement actif:

Bien que la posologie doit être individualisée en fonction des besoins du patient (poids, de la gravité de l'hémorragie, la présence d'inhibiteurs), les doses générales suivantes sont suggérées: Nombre de facteur antihémophilique UI nécessaire = (poids corporel (en kg) x désiré augmentation du facteur VIII (% normal)) x 0,5

Hémorragie mineure (superficielles, début des hémorragies, des hémorragies dans les articulations): taux plasmatique thérapeutiquement nécessaire de l'activité du facteur VIII est de 20% à 40% de la normale, répétée toutes les 12 à 24 heures que nécessaire jusqu'à ce que résolu. (Au moins 1 jour, selon la gravité de l'épisode de saignement).

Modéré (saignements dans les muscles, doux traumatisme crânien, hémorragie dans la cavité buccale): taux plasmatique thérapeutiquement nécessaire de l'activité facteur antihémophilique VIII est de 30% à 60% de la normale, répétée toutes les 12 à 24 heures pendant 3-4 jours ou jusqu'à locale adéquate hémostase est atteinte.

Major (de saignements gastro-intestinaux, intracrânienne, une hémorragie abdominale ou intrathoracique intra, fractures): taux plasmatique thérapeutiquement nécessaire de l'activité facteur antihémophilique VIII est de 60% à 100% de la normale, répétée toutes les 8 à 24 heures jusqu'à ce que le saignement est résolu, résolu, ou dans le cas de la chirurgie, jusqu'à ce que l'hémostase locale adéquate et la cicatrisation sont atteints.

Quels autres médicaments peuvent affecter le facteur antihémophilique humain?

Il peut y avoir d'autres médicaments qui peuvent interagir avec le facteur antihémophilique humain. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Cela inclut la prescription, sans prescription, vitamines et produits à base de plantes. Ne commencez pas un nouveau médicament sans en parler à votre médecin.

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dimanche 10 avril 2016

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Quel est le facteur de coagulation IX?

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