Qu'est-ce que la Serrapeptase?

Serrapeptase est une enzyme protéolytique, ou la protease , isolés de l'intestin du ver à soie. Les proteases sont des enzymes qui décomposent les protéines, et elles ont été utilisées pour une variété d'applications médicales, y compris le prélèvement de tissus endommagés de la plaie et le traitement de caillots de sang dans certains types d'accidents vasculaires cérébraux. Serrapeptase est connu par une variété d'autres noms tels que serralysin, serratiapeptase, Serratia peptidase, serratio peptidase, et serrapeptidase.

Originaire du micro-organisme Serratia E-15 protéase, serrapeptase a été isolé du ver à soie dans les années 1960. Il se produit naturellement dans l'intestin du ver à soie et facilite la dissolution du cocon après le ver s'est transformée en un papillon. Il a été historiquement utilisé comme un agent de guérison en Allemagne et en Asie. Aujourd'hui, il est produit à la suite d'un processus de fermentation et est largement disponible pour l'utilisation médicale humaine.

Serrapeptase est censé posséder des avantages pour la santé distinctifs. Les praticiens de santé alternatifs et de bien-être citent plusieurs utilisations pour serrapeptase. Son tableau principal est de ses propriétés anti-inflammatoires et a été montré pour réduire l'inflammation et soulager la douleur associée à l'arthrite et le syndrome du canal carpien. Serrapeptase a également été utilisé pour réduire les blocages liés à la circulation artérielle et aide à éliminer la plaque sur les parois des artères. Il peut également être considéré comme une mesure préventive pour parer coups.

Il existe d'autres conditions qui peuvent aussi récolter les fruits de la Serrapeptase. Enflure douloureuse après une chirurgie dentaire peut être considérablement réduite, par exemple. Au Japon, la Serrapeptase est souvent administré aux patients atteints de maladies chroniques des voies respiratoires ainsi. En outre, il peut aider à dissoudre les kystes, la consommation du tissu mort jusqu'à ce que le kyste soit considérablement rétréci ou complètement disparu.

Malgré les retombées positives vécues par beaucoup de ceux qui l'ont utilisé, serrapeptase reste largement ignoré et doit être utilisé avec prudence. Il y a eu quelques effets secondaires mineurs ont été rapportés. Parmi ceux-ci sont mineures, la douleur généralisée, les allergies de la peau, et une pneumonie, une inflammation du tissu pulmonaire. Dans une affaire très médiatisée, une jeune femme a développé des problèmes hépatiques mortels après avoir serrapeptase. On ne sait pas d'interférer avec d'autres médicaments.

Serrapeptase peut être acheté sous forme de capsules ou de comprimés. Alors que certaines marques affirment l'enzyme peut être pris deux ou trois fois par jour, de nombreux experts ont mis en garde contre cette dose élevée. Jusqu'à ce que plus on en sait sur les propriétés de la Serrapeptase et les effets, les utilisateurs doivent limiter leur consommation à une capsule ou comprimé par jour et seulement prendre cinq jours sur la semaine. Et comme avec tout médicament, un médecin doit être consulté avant de commencer un régime de traitement.

Qu'est-ce que l'ubiquitine protéine?

Ubiquitine (Ub) est une protéine de régulation trouvée dans les tissus des organismes eucaryotes, qui sont ceux qui ont des structures cellulaires complexes entourés de membranes. Animaux, les plantes et les champignons sont inclus dans cette catégorie. Le rôle principal de la protéine ubiquitine est à marquer d'autres protéines pour destruction. Lorsqu’au moins quatre se fixent à une autre protéine, la cellule commence à démonter.

Composé d'une séquence de seulement 76 acides aminés, la protéine ubiquitine varie peu entre les organismes. Il n'y a qu'une légère différence entre la version humaine et que l'on trouve dans la levure, ce qui suggère que la structure est essentielle pour la fonction cellulaire complexe. La séquence d'acides aminés a été conservée sur l'histoire de l'évolution.

Les cellules sont en permanence en train de construire des protéines qui exécutent des fonctions spécifiques. Le démontage de ce type de protéine est un moyen efficace pour assurer que le processus associé est interrompue. La protéine de l'ubiquitine joue un rôle central dans l'élimination des protéines qui ne sont plus nécessaires. Dans un traitement appelé ubiquitination , les protéines doivent être recyclés reçoivent un marqueur moléculaire, la protéine analogue à l'ubiquitine.

Les protéines régulatrices qui ont terminé leur fonction sont pensés pour déclencher un signal qui attire la protéine ubiquitine. Trois types d'enzymes sont nécessaires pour compléter la fixation. E1, ou enzymes Ub-activation, mettre la ubiquitine dans un état réactif. Fixation à la protéine est catalysée par E2, ou enzymes Ub-conjugaison. Un troisième type d'enzyme, E3, fonctionne pour identifier la protéine d'être enlevé.

Un organisme unique peut contenir plusieurs versions différentes de ces enzymes. Il y a plus d'une douzaine variantes de l'enzyme E2 dans la levure, par exemple. Une combinaison de ces variantes est pensée pour faciliter le marquage de l'ubiquitine de protéines associées à des fonctions spécifiques.

Une protéine identifiée par au moins quatre balises est introduit dans le protéasome, une structure creuse qui dégrade les protéines en parties individuelles. L'étiquette de protéine ubiquitine agit comme une clé de produit chimique pour ouvrir le protéasome. Quand commence le démontage, les balises Ub sont libérés et peuvent être utilisés à nouveau. 2004 Prix Nobel de chimie a été décerné aux découvreurs de ce processus.

La protéine analogue à l'ubiquitine joue un rôle central dans de nombreux processus cellulaires différents. Dysfonctionnement dans Ub processus à médiation peut conduire à un certain nombre de conditions pathologiques. Certains cancers, de troubles de la système immunitaire et les maladies nerveuses dégénératives ont été liés à un mauvais fonctionnement Ub, proposant des options ou des pistes de traitement possibles pour de futures recherches.

Qu'est-ce que la protéase?

Une protease est un membre d'un très grand groupe d'enzymes qui ont une variété de fonctions dans le corps. A un primaire est aussi une enzyme digestive pour traiter la protéine. Sans protease, le corps ne serait pas capable de digérer la protéine dans la nourriture. D'autres types de protéases sont impliqués dans la régulation d'événements cellulaires, tels que la coagulation du sang. Ils sont également appelés enzymes protéolytiques ou protéases.

Les protéines sont de longues chaînes d'acides aminés qui sont maintenus ensemble par des liaisons peptidiques. De petits fragments de protéines sont connus comme des peptides, et des fragments plus grands sont appelés polypeptides. Enzymes qui décomposent les peptides sont appelés peptidases.

Les protéases sont des types de protéines qui accélèrent la dégradation des autres. Ils diffèrent dans la manière dont ils s'acquittent de cette activité. Exopeptidases cliver acides aminés terminaux et grignoter des protéines. Ils se décomposent liaisons peptidiques pour libérer des acides aminés. En revanche, les endopeptidases agissent à l'intérieur de la protéine, et clivent également des liaisons peptidiques, la production de polypeptides à la suite de leurs activités.

Il existe plusieurs classes de proteases, en fonction du type d'acide aminé au niveau du site où se produisent la réaction, et n'importe quelle molécule supplémentaire nécessaire pour l'activité. Par exemple, de nombreuses protéines ont besoin d'un atome de métal pour être actif. Ils sont connus comme les métalloprotéinases. D'autres proteases ont un acide aminé connu sous le nom de sérine à leur site actif, et sont connus comme des sérine-protéases.

Les études initiales de proteases, en physiologie humaine, ont été effectuées pour discerner leur rôle dans la digestion dans le système gastro-intestinal. Le but de la digestion enzymatique est de briser les molécules plus grosses en plus petits. Plusieurs protéases travaillent de concert avec des peptidases de dégrader les protéines dans les aliments pour les petits peptides et acides aminés. Ces petites molécules peuvent être absorbées par les cellules intestinales et utilisés comme combustible ou pour construire de nouvelles molécules de protéine.

Une chose tout de ces protéases digestives ont en commun est qu'ils sont synthétisés sous forme de grandes formes inactives, pour empêcher le tissu qui les contient de dommages enzymatique. De tels précurseurs sont appelés zymogènes. Une autre caractéristique qu'ils partagent, c'est qu'ils sont tous les endopeptidases, même si elles varient dans leur préférence pour la partie des protéines qu'ils cliver. Ce substrat spécificité est basé sur l'emplacement des acides aminés spécifiques dans les protéines cibles.

L'estomac contient la pepsine de la protéase digestive, qui est stimulée par l'acide chlorhydrique de l'estomac. Pepsine décompose les protéines en polypeptides, qui se déplacent à l'intestin. À cet endroit, ils sont divisés en plus petits morceaux par les protéases digestives supplémentaires trypsine et la chymotrypsine. Toutes ces enzymes sont des serine proteases.

D'autres types de protéase agissent pour réguler l'activité d'autres protéines. Par clivage d'un site spécifique sur une protéine, ils peuvent soit les activer ou désactiver. Cela peut faire partie d'un mécanisme pour signaler un changement physiologique. Une autre fonction de protéases est d'aider à la transformation de protéines qui sont produites sous des formes plus grandes, telles que la protéine précurseur de l'amyloïde. D'autres protéases dégradent les protéines qui ne sont plus nécessaires pour la fonction cellulaire.

Qu'est-ce que Omnadren?

Omnadren est un stéroïde anabolisant prises pour augmenter la taille du corps ainsi que la masse musculaire et la force physique. L'ingrédient principal est la testostérone stéroïde, qui est un stéroïde naturel trouvé chez les oiseaux, les reptiles et les humains. Il s'agit d'une hormone sexuelle mâle responsable de la production de tissus sains de sexe masculin. La testostérone peut également augmenter la croissance des cheveux et de l'os et de la masse musculaire. Omnadren contient quatre types d'esters pensé à augmenter l'efficacité des stéroïdes.

Les types de testostérone trouvés dans omnadren sont propionate, le propionate de phényle, isocoproate, et corproate. Lorsqu'il est combiné avec le récepteur des androgènes, ces stéroïdes peuvent rapidement mettre en place les structures musculaires. Omnadren est principalement utilisé par les haltérophiles et les gens qui essaient d'améliorer la performance et la force musculaire. Ce stéroïde est aromatisé, ce qui signifie qu'elle peut être transformée en œstrogènes dans le corps.

L'œstrogène est une hormone sexuelle féminine et même si elle se trouve dans les femmes et les hommes, les femmes ont de plus grandes quantités. C'est parce que l'œstrogène règle des choses comme le cycle menstruel. Il aide également à développer certaines des caractéristiques féminines, y compris de gros seins et des hanches larges. Après la ménopause, les niveaux d'œstrogène peuvent chuter et une femme peut commencer à développer des caractères masculins. Les femmes perdent parfois élasticité de la peau et développent les poils du visage lorsque leurs niveaux d'œstrogène baissent.

Depuis omnadren a tendance à produire de l'œstrogène, il peut avoir certains effets secondaires et les symptômes. Il provoque parfois une rétention d'eau, ce qui peut augmenter ou en vrac vers le haut du corps, mais aussi peut également provoquer la graisse pour être stocké. Cela peut entraîner des muscles flasques et l'accumulation de graisse dans la région abdominale. La zone du sein peut aussi devenir élargie en utilisant omnadren. Une baisse de libido et dysfonction érectile peuvent aussi avoir des effets secondaires temporaires.

Omnadren est généralement injecté une ou deux fois par semaine. Il peut prendre plusieurs semaines pour remarquer des changements dans la structure musculaire ou de la force en utilisant ce produit. Les mâles peuvent développer la calvitie masculine et un buste ou les hanches élargie. Il peut également bloquer les artères chez les hommes et provoquer des maladies cardio-vasculaires et de haute pression artérielle.

Les stéroïdes sont des substances contrôlées et une prescription est généralement nécessaire d'acquérir le médicament légalement. Bien que les premiers effets de ce médicament soient favorables, les effets à long terme peuvent être mortels et permanente. L'utilisation à long terme de stéroïdes peut causer des dommages au foie, insuffisance rénale, et d'AVC.

Qu'est-ce qu'une injection de glutathion?

Un glutathion injection est une injection, généralement administré par voie intraveineuse, du polypeptide appelé glutathion, qui est constitué des acides aminés importants. Le glutathion est un puissant anti-oxydant qui se produit naturellement dans le corps. Il fait partie intégrante de débarrasser le corps des substances nocives appelées radicaux libres, stimuler la système immunitaire, aide à la désintoxication et la construction et la réparation des tissus. Ces propriétés font de glutathion un traitement efficace pour un large éventail de troubles médicaux. Dans de nombreux cas, la forme préférée d'administration est l'injection.

Il existe plusieurs maladies qui peuvent être traitées avec une injection de glutathion. Par exemple, les médecins utilisent souvent une thérapie de glutathion par voie intraveineuse pour traiter la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurologiques dégénératives. C'est parce que les dommages causés par les radicaux libres a été déterminée comme étant l'une des causes fondamentales de ces types de maladies et le glutathion est connu comme un anti-oxydant extrêmement puissante qui élimine efficacement les radicaux libres du corps.

Les traitements de glutathion par voie intraveineuse ont également été présentés comme une option thérapeutique efficace pour les personnes souffrant de long terme de maladie rénale. Dans de nombreux cas, les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou ceux sous dialyse rénale peut souffrir d'une diminution de leurs niveaux de glutathion naturelles. Ceci les rend plus sensibles aux effets nocifs des radicaux libres. Pour éviter ces effets néfastes, une injection de glutathion peut être administrée régulièrement.

Une autre condition médicale qui peut être aidé par des traitements de glutathion par voie intraveineuse est l'athérosclérose, qui fait référence au durcissement des artères. Il est généralement convenu que cette condition peut être aggravée par la présence de radicaux libres. Agissant en sa qualité comme un puissant antioxydant, le glutathion supprime ces radicaux libres et offre une option de traitement efficace pour les patients atteints d'athérosclérose.

Malgré les avantages de recevoir une injection de glutathion, il y a une panoplie d'effets secondaires possibles qui devraient être considérés avant le traitement. L'apparition de la plupart des effets secondaires est rare, et le risque de développer une de ces complications est généralement aggravé par la présence d'autres conditions. Par exemple, les personnes ayant des niveaux élevés de sélénium, un oligo-élément, qui sont injectés avec le glutathion sont sensibles à la perte de sensation dans les mains et les pieds et de perdre de grandes quantités de cheveux. En outre, l'utilisation prolongée des injections de glutathion peut avoir un impact neurologique et conduire à la dépression, l'anxiété ou des tremblements.

En plus des effets secondaires possibles, il peut y avoir d'autres complications qui surviennent lorsque l'injection est administrée de façon répétée sur une longue période de temps. Il a été montré que le traitement par voie intraveineuse chronique peut entraîner le développement d'une tolérance accrue à la glutathion. Par conséquent, alors que le glutathion est potentiellement bénéfique, il y a quelques inconvénients à prendre en considération.

Qu'est-ce que Sustanon?

Sustanon est un stéroïde injectable qui est un dérivé de synthèse de la testostérone d'origine naturelle chez les hommes. Il existe deux variantes de Sustanon. On est un mélange de quatre types de testostérone, et l'autre a trois types de testostérone. Sustanon est à la fois un stéroïde androgène et un stéroïde anabolisant, ce qui est typique de toutes les variétés de stéroïdes, du fait que les deux éléments ne peuvent être séparés. Ce stéroïde a des effets secondaires qui peuvent être nuisibles à la santé de l'utilisateur si elle est victime de violence, et il ne devrait pas être utilisé, sauf après consultation avec un professionnel de la santé.

Essentiellement, Sustanon est un traitement hormonal substitutif chez les hommes. Le stéroïde est injecté dans le corps pour former un dépôt qui libère de la testostérone dans le temps. La testostérone est une hormone mâle produite naturellement dans les mâles testicules. Les faibles niveaux de testostérone peuvent réduire la libido, l'impuissance et la cause inférieure  du sperme compte  ainsi que la suite de la fatigue et l'affaiblissement des os. Les médecins prescrivent Sustanon pour traiter la carence en testostérone parce que sa qualité stéroïde androgène permet d'améliorer le système de la reproduction masculine et augmenter les niveaux de testostérone.

Utilisé dans de plus grandes quantités, la qualité anabolique Sustanon construit la masse musculaire. Certains culturistes mâles et femelles utilisent des stéroïdes dans les cycles avec d'autres types de stéroïdes pour gagner du muscle taille plus rapidement. D'autres athlètes utilisent des stéroïdes pour augmenter le temps de récupération après les courses ou de formation intense. Médecins généralement ne prescrivent pas Sustanon aux femmes, à moins qu'ils cherchent un changement de genre. À un moment donné, les médecins ont prescrit des stéroïdes de testostérone pour les femmes pour traiter l'ostéoporose, mais ils ne sont plus recommandés à cet effet.

Peu importe si Sustanon est utilisé pour le traitement de l'hormone mâle ou la musculation, il y a des effets secondaires tels que l’acné, l'augmentation de l'air du corps et le développement des seins. Dans ce qui semble être une contradiction, l'utilisation de stéroïdes peut entraîner la perte de cheveux sur la tête, peut réduire le nombre de spermatozoïdes et peut réduire les testicules. L'abus de stéroïdes à long terme peut avoir des conséquences pour la santé telle que les maladies du foie, haute pression sanguine et des crises cardiaques. D'autres problèmes peuvent survenir avec la possibilité de ne pas avoir des aiguilles stériles, telles que le risque d'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (HIV) ou l'hépatite.

Qu'est-ce qu'un cycle Équilibre ?

Équilibre est le nom de marque pour le anabolisant androgène stéroïde injectable et undécylénate de boldénone , un dérivé de la testostérone. Ce stéroïde est un médicament améliorant la performance populaire qui favorise le durcissement musculaire, la coupe et le renforcement plutôt que de gonflement musculaire. La popularité de l'équilibre  provient de ses forts anabolisants, ou d'un bâtiment, de la capacité et de ses effets secondaires androgènes inférieurs tels que l'infertilité, faible numération des spermatozoïdes, et les testicules déclin. Un cycle d’équilibre  est un laps de temps quand Equipoise  et éventuellement d'autres stéroïdes sont utilisés pour aider à la musculation.

Un cycle d’équilibre  dure environ 12 semaines. Doses de Equipoise typique ® sont 400-600 mg par semaine pour les hommes et 50-150 mg par semaine pour les femmes. La composition chimique de ce stéroïde lui permet d'être absorbé par le corps plus lent que la plupart des stéroïdes et, par conséquent, les résultats physiques d’un cycle d’équilibre sont vus plus tard dans le cycle et de continuer après que le cycle est terminé. En raison de la libération lente, ce supplément de culturisme peut être assez facilement détecté dans le corps aussi longtemps que plusieurs mois après le cycle d’équilibre  sont terminés.

La concentration disponible de l'équilibre  nécessite souvent l'injection de grands volumes pour atteindre la dose requise. Cela peut créer une douleur et d'inconfort. Pour soulager ce, le volume d'injection peut être coupé en deux et donnée sur deux jours, avec une journée entre les deux. Le site de l'injection doit être changé à chaque fois et jamais réutilisés dans une semaine.

Équilibre  est rarement utilisée par lui-même dans un cycle. Il est généralement empilé ou combiné avec d'autres stéroïdes pour réduire au minimum les effets secondaires et de manipuler les résultats. Par exemple gynécomastie, ou l'élargissement du sein masculin, est un effet secondaire de stéroïdes causée lorsque les niveaux normaux de testostérone et l'oestrogène sont perturbés par l'addition de stéroïdes artificiels. Empilable tamoxifène dans le cycle de équilibre  peut réduire cet effet secondaire. Dans un équilibre différent  du cycle, la testostérone peut être ajoutée pour améliorer la masse musculaire.

Il y a une gamme d'effets secondaires des stéroïdes qui doit être examinée avec soin avant de commencer un cycle de stéroïdes. Certains des effets secondaires à court terme incluent le cuir chevelu perte de cheveux, l'épaississement des poils du corps, rétrécissement des testicules, et l'agressivité incontrôlable. Effets secondaires à long terme comprennent un retard de croissance, des dommages au foie, haute pression artérielle, accident vasculaire cérébral, une hypertrophie du cœur, et la dépendance à la stéroïde. Les effets secondaires sont donc très variés que presque chaque utilisateur de stéroïdes normalement rencontrer l'un des nombreux effets secondaires des stéroïdes soit en utilisant les stéroïdes ou à l'avenir.

Qu'est-ce que Masteron?

Masteron est un type de stéroïde chimique traditionnellement utilisé pour traiter le cancer du sein. Le médicament agit en bloquant et empêchant les œstrogènes productions. De nombreux types de cancer du sein sont l'estrogène dépendant, si Masteron aide à réduire les chances de survie de cancer. Masteron est également utilisé illégalement par les athlètes et les culturistes à réduire la rétention d'eau et augmenter la masse musculaire maigre masse. Masteron contient dihydrotestostérone et produit des effets de masculinisation chez les patients de sexe féminin.

A été utilisé pour la première masteron dans les années 1980 en tant que traitement pour le cancer du sein. Depuis les années 1980, de nombreux nouveaux médicaments ont été créés et sont souvent choisis sur Masteron, qui a à la fois positifs et des aspects négatifs. Un aspect positif de Masteron est qu'elle diminue de manière agressive la quantité d'oestrogène dans le corps, ce qui signifie qu'il se bat bien contre les tumeurs œstrogène-dépendantes.

L'effet négatif le plus notable de côté est que Masteron peut causer une virilisation, ce qui signifie qu'il fait apparaître une femme plus masculine. Les signes de virilisation comprennent un approfondissement de la voix, le tissu clitoridien élargie, l'augmentation de pilosité faciale et corporelle, augmentation de la libido et de l'arrêt du cycle menstruel. Les effets secondaires négatifs signifient Masteron n'est pas aussi common1y utilisé dans les traitements du cancer du sein que les médicaments tels que le tamoxifène .

Masteron est un médicament commun chez les culturistes et des athlètes. Il a la capacité de réduire les œstrogènes et augmenter la testostérone, si Masteron est parfois utilisé avant bodybuilding compétitions aide  les culturistes semblent maigres. Masteron sera affiché sur un test de stéroïdes, cependant, et possédant Masteron sans ordonnance tombe dans la même catégorie que possédant la testostérone sans ordonnance - il est illégal aux États-Unis et de nombreux autres pays.

Une raison Masteron est populaire parmi les culturistes, c'est qu'il ne convertit pas en oestrogène. De nombreux types de stéroïdes, y compris la testostérone, seront convertir en oestrogènes si les niveaux de testostérone sont élevés. Les œstrogènes peuvent conduire à l'eau et la graisse de rétention, ce qui peut rendre un bodybuilder air moins définies et moins musclé.

Masteron est indiqué pour une utilisation chez les femmes, et il peut provoquer des effets indésirables chez les hommes. L'introduction d'un médicament à base de testostérone telle que Masteron peut entraîner le corps d'arrêter de produire sa propre testostérone. Chez les hommes, la testostérone provient des testicules, donc utiliser Masteron peut causer des testicules à rétrécir jusqu'à ce que les niveaux de testostérone naturelle soient restaurés. Quand un mâle cesse de prendre n'importe quel type de médicament de testostérone en plus, ses niveaux de testostérone sont bas. En attendant ses niveaux de revenir à la normale, un homme peut éprouver des effets secondaires émotionnels et physiques telles que les cheveux de corps diminué, diminution de la libido et le développement du tissu mammaire.

Qu'est-ce que le létrozole?

Le létrozole est un médicament qui peut être utilisé pour traiter le cancer du sein. Ce médicament est un type de médicament appelé inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien. Il est administré par voie orale sous la forme d'un comprimé. Aux États-Unis, il est disponible uniquement sur ordonnance et est habituellement vendu sous le nom de marque Femara ®.

Certains types de cancers mammaires répondent à des oestrogènes . Cette hormone peut augmenter la croissance de ces tumeurs. Le létrozole agit en diminuant la quantité d'oestrogène que le corps produit. Cela peut aider à décourager la croissance des malignes des lésions.

Le létrozole est destiné à être utilisé par les femmes qui ne sont plus en âge de procréer. Les candidats possibles doivent avoir déjà cessé d'être menstruée. Il est souvent utilisé chez les patients qui ont déjà subi d'autres traitements contre le cancer, comme la radiothérapie, la chimiothérapie, et utilisé d'autres médicaments contre le cancer, comme le tamoxifène . Cette non stéroïdien de l'aromatase inhibiteur peut aider à prévenir toutes les cellules cancéreuses restantes de se propager.

Les patients qui prennent du létrozole devraient suivre attentivement les instructions de dosage. Le médicament est habituellement pris une fois par jour. Il doit être pris à la même heure chaque jour. Les patients peuvent avoir besoin de prendre plusieurs années, et devraient continuer à prendre le médicament même si elles se sentent en bonne santé.

Le létrozole peut causer certains effets secondaires. Les patients doivent tenir un registre de tous les changements qu'ils subissent et consulter leur médecin. Certains effets secondaires possibles incluent la nausée, des vomissements, et des vertiges , ainsi que des sueurs nocturnes et une fatigue extrême. Le médicament peut aussi causer de l’insomnie, de l'enflure des extrémités et les jambes, et articulations, des os, ou des douleurs musculaires. Irritation ou des saignements vaginaux peuvent également se produire.

Certains patients peuvent également éprouver des douleurs à la poitrine ou des problèmes respiratoires correctement. Si ceux-ci surviennent, le patient doit contacter son médecin immédiatement. D'autres effets secondaires qui peuvent nécessiter une attention immédiate comprennent l'engourdissement soudain, des changements de vision, et troubles de l'élocution. Rarement, il peut contribuer à une crise cardiaque, une fracture de l'os, et la douleur de poitrine, ainsi que des symptômes pseudo-grippaux.

Les visites chez le médecin régulières sont nécessaires pour les patients prenant du létrozole. Le médecin devra vérifier que le médicament est efficace, et n'est pas causer des effets secondaires indésirables. Un dépistage de la densité osseuse peut également être approprié pour les femmes atteintes d'ostéoporose, ou ceux qui sont à risque de la maladie, car ce médicament peut entraîner une perte de la densité osseuse, ou il peut aggraver l'état.

Avant de prendre le létrozole, les patients doivent discuter d'autres médicaments qu'ils prennent avec leurs médecins. D'autres conditions médicales devraient également être divulguées. Par exemple, les femmes ayant une maladie du foie ou de cholestérol élevé peuvent être incapables d'utiliser ce médicament.

Qu'est-ce que la cyclophosphamide?

Le cyclophosphamide est un agent chimiothérapeutique utilisé dans le traitement de plusieurs types de cancer. En outre, il est utilisé pour traiter certains troubles auto-immuns. Cyclophosphamide est aussi appelé cytophosphane. Ce médicament est un type de produit chimique connu comme un agent d'alkylation de moutarde à l'azote. Il est appelé un agent d'alkylation, car il est capable d'ajouter un groupement chimique appelé un groupe alkyle de l'acide désoxyribonucléique (ADN) des molécules.

Cette chimiothérapie agent est un promédicament , ou un précurseur de médicament. Lorsqu'il est administré à un patient, le médicament est sous une forme inactive. Après que le médicament a été pris, il est converti en une forme médicamenteuse active dans le foie. Lorsqu'ils sont convertis, la substance active a une activité chimiothérapeutique. La forme active du médicament tue les cellules cancéreuses par addition d'un groupe alkyle à de l'ADN des cellules cancéreuses. Cela empêche les cellules de se diviser, et il peut provoquer la mort des cellules.

La principale utilisation de ce médicament est un médicament anticancéreux pour le traitement de la leucémie, les lymphomes et certains types de tumeurs solides, tels que ceux du sein, de l'ovaire, de la vessie et le cancer de la prostate. Lorsqu'il est utilisé en tant que médicament contre le cancer, le cyclophosphamide est administré en association avec d'autres médicaments de chimiothérapie. Cette combinaison d'agents chimiothérapeutiques est capable de ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses.

Une autre utilisation du cyclophosphamide est dans le traitement de troubles auto-immuns. Ces troubles se produisent à la suite d'une réponse immunitaire dysfonctionnelle. Normalement, le système immunitaire attaque les seules cellules étrangères, comme les bactéries et les virus. Dans une maladie auto-immune, la réponse immunitaire commence à attaquer un ou plusieurs de ses propres protéines de l'organisme, ce qui conduit à une réponse inflammatoire contre les tissus qui expriment ces protéines. Maladies auto-immunes telles que systémique lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques peuvent parfois être traitées avec ce médicament.

La plupart des gens qui prennent l'expérience cyclophosphamide seulement les effets secondaires typiques associés aux médicaments de chimiothérapie. Ceux-ci comprennent les nausées, les vomissements, la perte des cheveux, de la fatigue et de l'activité de la moelle osseuse suppression conduisant à une dépression du système immunitaire. Les personnes qui prennent ce médicament sont vulnérables à l'infection, et des symptômes d'infection devraient être pris au sérieux. D'autres effets secondaires potentiellement graves comprennent le sang dans l'urine, la production d'urine réduite, cicatrisation lente, des ecchymoses ou des saignements et des douleurs articulaires.

En plus de ces effets secondaires à court terme, ce médicament de chimiothérapie peut causer des effets secondaires graves à long terme. C'est parce que, même si le médicament peut ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses, il est un cancérogène. Les personnes qui prennent ce médicament sont à risque accru de développer un cancer de la vessie ou un autre type de cancer plus tard dans la vie. Ce médicament peut aussi provoquer la stérilité temporaire, et il provoque parfois une stérilité permanente.

Quels sont les types de traitement actinique kératose?

Il y a plusieurs kératoses actiniques options de traitement. Crèmes et onguents sont les actiniques options de traitement de la kératose moins invasives. Un peeling chimique et la cryothérapie sont légères à modérément invasive. Laser, curetage et dermabrasion procédures sont les traitements les plus envahissantes de kératose actinique.

Les types de traitements topiques qui sont habituellement prescrits pour la kératose actinique sont chimiothérapie médicaments tels que fluorouracil dans une forme de crème ou de pommade et gels anti-inflammatoires non stéroïdiens. Médicaments de chimiothérapie actualité détruisent les cellules précancéreuses de la zone touchée en bloquant l'activité de synthèse cellulaire. Dans quelques essais cliniques, solutions topiques anti-inflammatoires tels que le diclofénac gel ont démontré leur efficacité dans le traitement de la kératose actinique. On pense que le gel de diclofénac et les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) analogues inhibent la synthèse de la prostaglandine, qui a été liée à la formation de la kératose actinique. Les effets secondaires courants des médicaments topiques comprennent une irritation de la peau et la sensibilité au soleil.

La cryothérapie consiste à l'application d'azote liquide ou une solution similaire qui gèle les lésions cutanées de kératose actinique. Alors que la nouvelle peau se forme, la zone gelée commence à peler. Cette méthode est généralement le traitement le plus commun de la kératose actinique. Tout comme la cryothérapie, un peeling chimique utilise des substances chimiques pour enlever les lésions de la peau par des cloques ou desquamation tout en favorisant la nouvelle formation de la peau. Contrairement à la cryothérapie, un peeling chimique ne gèlera pas les lésions de la peau de kératose actinique.

Contrairement actualité et chimiques lésion méthodes d'enlèvement, curetage, la dermabrasion et la thérapie au laser tous impliquent l'utilisation d'un instrument physique de supprimer manuellement des lésions cutanées de kératose actinique. L'enlèvement manuel des lésions produit habituellement des quantités variables de la douleur, ce qui nécessite souvent un anesthésique local doit être appliqué. La procédure de curetage implique un chirurgien ou un professionnel de la santé à l'aide d'un dispositif appelé curette pour gratter les lésions. Électrochirurgie utilise un courant électrique produisant instrument pour couper et détruire les lésions restantes qui grattage aurait laissés.

Les lasers spéciaux tels que le laser au dioxyde de carbone sont parfois employés pour le traitement de la kératose actinique. Lasers permettent une coupe précise des zones touchées. Une autre utilisation de lasers dans le traitement de la kératose actinique est la thérapie photodynamique (PDT). Dans la PDT, un médicament photosensible est appliqué sur les lésions cutanées de kératose actinique et on laisse incuber pendant quelques minutes ou de s'asseoir à jour avant d'être activé par un laser ou une autre source de lumière.

La dermabrasion est parfois utilisé pour le traitement de la kératose actinique. Une brosse se déplaçant rapidement est utilisé pour enlever la zone affectée de la peau afin de favoriser une nouvelle croissance de la peau saine. Ce type de traitement de la kératose actinique présente de nombreux inconvénients, y compris le temps de guérison prolongée et d'éventuelles modifications de la pigmentation de la peau, en particulier dans les types de peau de milieu de gamme.

Qu'est-ce que Carac ?

Carac  est une marque de médicament qui a la substance fluorouracil comme ingrédient actif. Les gens avec des taches de couleur ou à écailles à la suite de l'exposition au soleil peuvent voir les avantages esthétiques de Carac , qui se présente sous forme de crème. Ce médicament est généralement considéré comme approprié pour les adultes, pour une utilisation sur la peau sur le visage et le cuir chevelu.

La kératose actinique, aussi connu comme la kératose solaire, est le terme médical pour un type particulier de modifications cutanées locales de l'exposition au soleil. Les patches développés  qui ont souvent une coloration différente de la peau environnante, comme une couleur brune, bien que certains puissent être de la même couleur que la peau. Parfois, les kératoses sont rudes au toucher et peuvent être écailleuse. Les personnes ayant la peau naturellement pâle sont plus sujettes à cette forme de kératose, bien que quiconque expose la peau au soleil peut les développer. Certains cas de cancer de la peau peuvent imiter les kératoses, si l'avis d'un médecin est recommandé,

Bien que la kératose actinique ne soit pas dangereuse, les gens qui les ont peuvent préférer les enlever par utilisation  du carac. Une alternative est congélation dans l'azote liquide, qui peut aussi éliminer les cellules inégales. L'ingrédient actif de Carac  est fluorouracile, qui semble entrer dans les cellules keratosed inégales et empêcher la croissance et la division appropriée, tuant ainsi hors des cellules. Ce produit chimique est présent à une concentration de 0,5% dans la crème, le reste qui est essentiellement de produits chimiques de support, de l'eau et des conservateurs.

Un Carac typique régime de traitement ® implique un patient d'appliquer la crème sur les zones affectées de la peau une fois par jour. Un certain inconfort et rougeur de la peau peut se produire lorsque les cellules keratosed commencent à mourir. La crème doit seulement être appliquée pour un maximum de 4 semaines, mais un médecin peut évaluer les étapes de schémas thérapeutiques nécessaires pour chaque patient. Depuis plusieurs semaines après l'arrêt du traitement, la peau peut encore être irritée.

Les effets secondaires les plus courants de la médication sont l'irritation de la peau et l'irritation de l’œil. Carac irritation de la peau ® peut également être aggravée par l'exposition au soleil. Un groupe rare d'effets secondaires, qui se rapportent à des personnes qui ne font pas un niveau normal de la dihydropyrimidine déshydrogénase, comprennent des vomissements, des frissons et de sang dans les selles. La crème peut aussi traverser le placenta d'une femme enceinte et causer des problèmes de développement avec le bébé, les femmes enceintes et si ceux qui allaitent ne sont pas adaptés pour le traitement.

Quelle est la relation entre l'ADN et l'ARN?

ADN et ARN sont des acides nucléiques qui jouent des rôles complémentaires dans les cellules vivantes. Le procédé de la transcription transfère l'information génétique de la cellule entre l'ADN et l'ARN. La traduction est le processus par lequel la cellule utilise l'ARN pour créer des protéines essentielles. L'acide désoxyribonucléique (ADN) est contenu dans la cellule noyau et est toujours présent. Un type d'acide ribonucléique (ARN) est une partie de la structure du ribosome, tandis que les deux autres types d'ARN ne sont présents dans la cellule quand elles sont utilisées pour créer de nouvelles protéines.

ADN double-brin constituant le chromosome de la cellule. Les gènes sont des sections de l'ADN qui code pour certains traits de l'organisme. Au niveau cellulaire, les gènes disent à la cellule de faire certaines protéines. ADN et ARN travaillent ensemble pour produire ces protéines en utilisant le code génétique de la cellule.

Dans la transcription, une enzyme appelée une ARN polymérase utilise un gène dans l'ADN comme matrice pour créer un brin d'ARN messager (ARNm). L'ARN polymérase décompresse essentiellement la section de l'ADN qui doit être copié, alors qu'il est temporairement en deux simples brins. Puis la polymérase lit les molécules de base de l'ADN et crée un brin de l'ARNm en utilisant des molécules de bases complémentaires.

ADN et l'ARN ont chacun quatre molécules de base, dont trois sont les mêmes. L'ADN contient l'adénine (A), la guanine (G), la thymine (T) et la cytosine (C). ARN contient également des bases A, G, et C, mais il a l'uracile (U) à la place de la thymine. Dans l'ADN, les obligations A avec T et G liens avec C. Lorsque l'ARN polymérase crée un brin d'ARN basé sur le modèle de l'ADN, le brin d'ARNm auront A où l'ADN a T; U où l'ADN a A, G où l'ADN a C et C où l'ADN a G.

La traduction s'effectue dans le ribosome de la cellule, où l'ARN ribosomique (ARNr) est situé. La cellule utilise l'ARNm et de l'ARN de transfert (ARNt) pour créer des acides aminés, qui sont ensuite utilisés pour former des protéines. Il existe vingt acides aminés essentiels, dont chacun est représenté par une section de 3 bases de l'ARNm appelé un codon. Brins d'ARNt spécifiques existent en correspondance avec chaque codon, et chaque segment de porte ARNt d'un acide aminé.

Un ribosome, qui est composé d'ARNr et de protéines, se fixe à un brin d'ARNm. Des segments de l'ARNt qui correspondent à chaque codon sur le brin d'ARNm se fixent également à elle. Comme liaisons ARNt avec l'ARNm, les acides aminés portés par la liaison d'ARNt avec l'autre pour commencer la formation d'une nouvelle chaîne d'acides aminés.

Qu'est-ce que fluorouracile?

Fluorouracile, aussi connu comme le 5-FU, est un médicament d'ordonnance qui tombe dans une classe de médicaments anticancéreux connus sous le nom pyrimidine antagonistes. Il peut être utilisé pour traiter différents types de cancer ou d'un état précancéreux, y compris ceux de l'appareil digestif et de la peau. Selon l'état exact, fluorouracile peut être administré par voie intraveineuse ou appliqué directement sur la zone touchée. Fournisseurs de soins de santé mettent en garde généralement les patients sur une variété d'effets secondaires potentiels qui peuvent être causés par fluorouracile et mettent en garde contre son utilisation chez certaines personnes.

Par antagoniste de la pyrimidine, le fluorouracile agit en interférant avec les pyrimidines présentes naturellement dans le corps. Pyrimidines sont des molécules spéciales qui contribuent à rendre le matériel génétique dans les cellules. Quand une personne a le cancer, certaines cellules du corps ont subi des changements qui sont à l'origine de leur divisent rapidement et prennent en charge l'espace occupé par les cellules normales et saines. Ce processus de division des cellules nécessite de faire des copies de matériel génétique. Fluorouracile agit en incitant le corps en pensant que le médicament est une pyrimidine naturelle, menant à son incorporation dans le code génétique de la cellule. Là, fluorouracile arrête généralement la cellule de faire de nouvelles copies de lui-même et peut déclencher une réaction qui provoque la cellule de mourir.

Selon le type de cancer ou d'un état précancéreux il est utilisé pour traiter, fluorouracil peut être administré soit par voie IV (intraveineuse) ou de la thérapie appliquée sur la peau. En tant que traitement du cancer du côlon, de l'estomac, du pancréas et / ou le cancer du sein, il est susceptible d'être donné par voie IV. Pour le cancer de la peau ou la kératose actinique, un type de condition précancéreuse de la peau, le fluorouracile peut être appliqué sur la zone touchée sous la forme d'une crème. Le montant donné et la fréquence d'administration dépend généralement de plusieurs facteurs, y compris le poids d'une personne, son état exact, et la façon dont il ou elle tolère le traitement.

Les fournisseurs de soins de santé avertissent généralement aux patients d'être alerte pour divers effets secondaires de ce médicament contre le cancer, y compris des nausées, des vomissements, des plaies buccales, une sensibilité accrue au soleil et une diminution du nombre de cellules sanguines, ce qui peut conduire à une augmentation de l'infection et / ou des saignements. Certains de ces effets secondaires peuvent être très graves, si les experts recommandent généralement de rapports de réactions indésirables tout de suite. En plus d'aider à identifier les problèmes potentiels dès le début, les effets secondaires de l'information peuvent permettre aux fournisseurs de soins de santé de faire des ajustements au traitement fluorouracile pour aider à réduire les effets secondaires qui peuvent être ressentis à des doses futures.

En raison de son mécanisme d'action et les effets secondaires potentiels, les fournisseurs de soins de santé mettent souvent en garde contre l'utilisation de fluorouracile chez certaines personnes. Cela peut inclure, par exemple, les hommes et les femmes qui essaient de concevoir ou de planification, ainsi que les femmes qui sont déjà enceintes, comme les effets destructeurs de cellules du médicament peuvent s'étendre aux cellules reproductrices et / ou le développement du fœtus. Il peut également inclure les personnes qui prennent certains médicaments, tels que la leucovorine et de l'aspirine, ainsi que certains suppléments tels que la vitamine E, que l'utilisation simultanée de ceux-ci peuvent augmenter le risque d'effets secondaires graves.

Qu'est-ce que l'uracile?

L’uracile est l'une des cinq bases azotées qui se fixent aux nucléotides trouvés dans les cellules. Un nucléotide est constitué d'un sucre à cinq carbones, le sucre pentose, avec un groupement phosphate et une base attachée. Nucléotides sont les blocs de construction pour deux acides nucléiques importants - acide désoxyribonucléique, l'ADN, l'acide ribonucléique et, ARN. Les quatre autres bases sont la cytosine, la guanine, l'adénine et la thymine.

Les cinq bases sont divisées en deux groupes en fonction de leur structure. Les bases pyrimidiques sont constituées d'un seul anneau d'atomes et comprennent la cytosine, la thymine et l'uracile. Les bases puriques ont un double anneau d'atomes et comprennent l'adénine et la guanine. Ils sont appelés bases azotées, car ils contiennent de l'azote et de carbone dans le cycle (s).

Au sein de la cellule, les bases sont appariées pour former des molécules d'ADN ainsi que pendant certains processus, tels que la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines. Appariement des bases est très spécifique et chaque base que des paires avec un autre. Des paires d'adénine avec la thymine ou l'uracile et la cytosine avec des paires de guanine. Les paires de bases complémentaires sont toujours composées d'une base purine et de pyrimidine de base pour assurer la distance entre les brins appariés est homogène et stable.

Trois des bases - adénine, cytosine et guanine - sont liés à des nucléotides qui composent l'ADN et des molécules d'ARN. Selon que l'acide nucléique est une molécule d'ARN ou une molécule d'ADN sera de déterminer si la thymine ou uracile est la base utilisée. Thymine est uniquement utilisée pour fabriquer des molécules d'ADN, tandis que l'uracile se trouve que dans les molécules d'ARN. C'est l'un des moyens essentiels que des molécules d'ARN et d'ADN différentes.

Des molécules d'ADN et d'ARN ont trois différences distinctes. La première différence, comme indiqué ci-dessus, était de savoir si l'uracile ou la thymine est la base utilisée. La deuxième différence est que l'ADN est double brin alors que l'ARN est simple brin. Enfin, le sucre à cinq carbones est différent pour les nucléotides de l'ARN par rapport aux nucléotides de l'ADN. Le sucre pentose dans l'ARN est le ribose, soit un atome d'oxygène qui n'est pas trouvée dans l'ADN le sucre, le désoxyribose.

La structure de l'uracile et la thymine diffère très légèrement aussi. La seule différence est que l'uracile manque un groupe méthyle, un atome de carbone avec les trois atomes d'hydrogène attachés, ce qui a thymine. Cette légère différence est suffisante pour permettre de faire la distinction entre les enzymes ADN et des molécules d'ARN. Les enzymes ont une forme très spécifique au site actif où qu'ils attachent à d'autres molécules. Le groupe méthyle donne une thymine une forme différente de l'uracile, qui assure les enzymes appropriés interagissent avec les molécules appropriées.

Qu'est-ce que la bétaïne?

La bétaïne est un terme général dans la chimie qui décrit tout composé chimique neutre avec à la fois un groupe fonctionnel chargé positivement ou cationique et un groupe fonctionnel chargé négativement ou anionique. Les groupes fonctionnels sont des groupes spécifiques d'atomes qui donnent des molécules ils sont attachés à des propriétés chimiques spécifiques. Dans une bétaïne, ces groupes fonctionnels peuvent pas être adjacents les uns aux autres dans la structure moléculaire. Bétaïnes ont plusieurs fonctions alimentaires, et aident à prévenir coeur et la maladie du foie.

Le groupe fonctionnel cationique d'une bétaïne est habituellement un onium ion. Un ion onium est un ion (atome avec une charge positive ou négative) formé par l'addition d'un proton à une molécule neutre. L'ion ammonium a la formule NH 4 +, et est un ion onium. NH 3, de l'ammoniac, est une molécule neutre. L'addition d'un proton à des résultats d'ammonium, ainsi ammonium est un ion onium.

Le terme bétaïne a été inventé pour décrire la molécule spécifique triméthylglycine . Trimethylglycine a été nommé après sa découverte dans les betteraves à sucre, scientifiquement appelé vulgaris comme Beta. Avec la formule (CH 3) 3 N + CH 2 CO 2 H, triméthylglycine est une bétaïne. Il a plusieurs usages thérapeutiques, et est parfois utilisée en tant qu'aide à la digestion. Il est souvent appelé la glycine bétaine pour la séparer de la catégorie générale des bétaïnes.

Habituellement, les bétaïnes sont des zwitterions. Un zwitterion est un composé chimique qui a des charges positives et négatives de forme sur des atomes différents, mais est, dans l'ensemble, neutre. Dans les composés de ce type, les groupes fonctionnels cationiques et anioniques s'opposent les uns aux autres et s'annulent. Bien que différentes extrémités du composé aient des charges distinctes et différentes, le résultat global est un composé complètement neutre.

Dans de nombreux systèmes biologiques, bétaïnes fonctionnent comme osmolytes, substances qui affectent l'osmose. Bétaïnes sont habituellement produites ou synthétisés par les cellules, et ils servent à protéger contre les différents stress cellulaires associés à l'osmose. Les mesures de protection de bétaïnes fonctionnent principalement à prévenir la déshydratation cellulaire.

De plus en plus, les scientifiques reconnaissent l'importance de bétaïnes comme donneurs de méthyle. Les molécules de méthyle sont des aides importantes à de nombreux processus biologiques et chimiques dans le corps. Les bétaïnes, à travers le don de méthyle pour les processus corporels, la fonction hépatique de l'aide, la reproduction cellulaire, et plusieurs autres processus importants dans tout le corps. Ils sont également soupçonnés d'être efficace dans la prévention des maladies cardiaques et du foie, et peut être trouvé dans les betteraves, le brocoli, les céréales, les fruits de mer, et les épinards. Des suppléments de bétaïne sont également produits à partir de betteraves à sucre et sont disponibles dans une variété de formes.

Qu'est-ce que la guanine?

Les nucléotides sont des molécules complexes qui sont les blocs de construction de l'acide désoxyribonucléique (ADN) et l'acide ribonucléique (ARN). Chaque nucléotide a trois parties - un sucre à cinq carbones, un groupe phosphate et une base organique. Il existe deux variantes du sucre, selon que le nucléotide est dans une molécule d'ADN ou d'ARN. En outre, l'une des cinq bases organiques différents peuvent être fixés à chaque nucléotide - adénine, cytosine, guanine, thymine ou uracile. La cytosine, la guanine et adénine sont trouvés à la fois dans l'ARN et des molécules d'ADN, tandis que la thymine est seulement dans l'ADN et l'uracile est seulement dans l'ARN.

Les cinq bases ont une structure cyclique complexe constituée d'atomes de carbone et d'azote. En raison des atomes d'azote présents dans l'anneau, les bases sont également désignées  en tant que bases azotées. Chacune des bases possède une structure chimique qui diffère de l'autre quatre, ce qui permet un appariement de bases spécifique entre chacune des bases.

Les cinq bases peuvent être divisées en deux groupes en fonction du nombre de cycles présents dans leur structure chimique. Les bases puriques sont constitués de deux noyaux d'atomes et de bases pyrimidiques avoir un seul cycle d'atomes. Les bases puriques adenine et guanine comprennent, tandis que les bases pyrimidiques sont la cytosine, la thymine et l'uracile. Lorsque les bases s'apparient et liaison ensemble, les bases de purine seul lien avec les bases pyrimidiques. Plus précisément, l'adénine seule liens avec la thymine et la cytosine ou uracile seuls liens avec la guanine.

Cet appariement de bases spécifique est très importante pour la stabilité d'une molécule d'ADN, qui est constitué de deux brins de nucléotides qui en spirale pour former une double hélice. Les deux brins sont maintenus ensemble par des liaisons hydrogène entre les bases complémentaires de chaque brin. L'adénine et la thymine sont fixés par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine et la cytosine sont liés par trois liaisons hydrogène. Seuls ces paires sont capables de former des liaisons hydrogène nécessaires pour rendre la molécule d'ADN stable.

Par collage a lieu uniquement entre les bases puriques et les bases pyrimidiques, la distance entre les deux brins restent uniformes, en ajoutant en outre la stabilité de la molécule d'ADN. Lorsqu’une obligation de base de purine avec une base de pyrimidine, un des doubles liaisons des molécules d'anneau à une molécule d'anneau unique. Si une base purique venait à se lier avec une base purique, puis deux doubles molécules cycliques seraient attachés, ou si une base pyrimidique lié à une base pyrimidique, puis deux molécules cycliques simples seraient fixés. Si tous ces scénarios de liaison ont eu lieu, la molécule d'ADN serait arc et sortir et ne pas être uniforme, ce qui aurait une incidence sur la structure et la stabilité. Comportant une molécule d'ADN stable est indispensable à la réussite, car il porte l'information génétique pour chaque organisme.

Quels sont les dangers de tamoxifène et culturisme?

Dangers de la combinaison de tamoxifène et de musculation incluent la possibilité de développer des effets secondaires graves. Des études suggèrent des anomalies de la coagulation et le développement de la tumeur de la maladie du foie peuvent se produire. Les médecins prescrivent habituellement le tamoxifène en tant que traitement pour certains types de cancers du sein. Certains constructeurs de corps incorporé dans les cycles de suppléments comme un moyen de lutter contre les effets indésirables des stéroïdes métaboliques.

Les effets fréquemment rapportés tamoxifène comprennent la dépression, des nausées, de la fatigue et des éruptions cutanées. Les personnes qui utilisent le tamoxifène peuvent également éprouver des vertiges et des maux de tête. Certains patients se plaignent de l'arthrite comme des symptômes tels que des douleurs musculaires ou osseux. Le médicament peut aussi causer l'hypertension, la lymphe et oedème périphérique. Hommes combinant le tamoxifène et la musculation peut développer des douleurs à la poitrine, difficulté à respirer, bouffées de chaleur, et la dysfonction sexuelle.

Des complications plus graves associées avec le médicament comprennent le potentiel de dommages au foie. Des études indiquent que les patients peuvent présenter sanguins élevés de cholestérol niveaux, développer les foies gras, et de l'hépatite. Les  drogues de culturisme comprennent souvent des stéroïdes anabolisants qui affectent le foie, provoquant élevées lipoprotéines de basse densité, tout en diminuant les lipoprotéines de haute densité. D'autres effets secondaires comprennent l'hypertension et des dommages au foie. La combinaison de tamoxifène et de musculation peut augmenter la probabilité de cardiaque, le foie et les maladies vasculaires.

L’abus tamoxifène augmente le risque de développer des caillots sanguins ou gras, conduisant à des crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. Les résultats de laboratoire indiquent également les patients connaissent des niveaux de calcium dans le sang élevés et modifiées capacités de coagulation du sang. Le tamoxifène peut réduire le nombre de plaquettes, ce qui augmente la probabilité d'une hémorragie. Des tests sanguins de laboratoire de certains patients révèlent aussi la possibilité d'avoir une diminution du nombre de globules blancs qui inhibe le système immunitaire du corps et de la capacité à combattre l'infection.

Les études sur les patients utilisant le tamoxifène montrent que cette oestrogène récepteur médicaments augmente incidents de maladies des yeux liaison. Les individus développent une thrombose veineuse profonde de la rétine, diminution de l'acuité visuelle des couleurs, et un nombre accru de cataractes. Bien que le composé anti-oestrogène inhibe ou réduit les tumeurs liées à dimehtybenzithracene-succès, les femmes développent souvent des cancers dans d'autres zones du corps, y compris le foie. Alors que le tamoxifène réduit le nombre de sites d'œstrogènes dans les tissus du sein, la recherche suggère que le médicament peut encourager la liaison dans les vaisseaux sanguins, les os et le coeur oestrogène.

Un autre effet secondaire de l'utilisation de stéroïdes anabolisants comprend l'élaboration de dépôts graisseux dans divers endroits du corps, y compris le tissu mammaire. Les stéroïdes inhibent également les hormones responsables de la taille et de la fonction gonadique. Hommes combinent tamoxifène et de musculation dans l'espoir d'inverser ces effets. Une dose de tamoxifène de 20 à 40 milligrammes par jour facilite supposément en libérant folliculo-stimulante et lutéinisante hormones qui déclenchent l'hypothalamus et de la fonction hypophysaire qui stimule les testicules et le sperme et augmente la production de testostérone.

Qu'est-ce que la thymine?

L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est ce que les gènes sont faits. Au sein d'une molécule d'ADN, quatre blocs de construction de nucléotides différents se produisent. Chacun contient un sucre à cinq carbones et un groupe phosphate, mais diffère en fonction de ce qu’est fixé base organique. Les quatre bases présentes dans une molécule d'ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine.

Une molécule d'ADN est constitué de deux brins de nucléotides qui spirale autour de l'autre pour former une double hélice. Le squelette nucléotidique est créé par le sucre d'une liaison nucléotidique avec le groupe phosphate de l'autre. Les deux brins sont maintenus ensemble par des liaisons hydrogène entre les bases des nucléotides opposés. Cette liaison hydrogène est très spécifique et ne se produit entre des paires de bases complémentaires.

La structure de chaque base détermine la base exacte il se mariera avec. Les quatre bases ont une structure cyclique qui contient deux atomes de carbone et d'azote, de sorte qu'ils sont souvent désignés en tant que bases azotées. Bien que chacune a une structure chimique différente, ils sont regroupés en deux catégories basées sur le nombre de sonneries qu'ils contiennent. L'adénine et la guanine sont des bases puriques et ont une structure à double anneau. La cytosine et la thymine ont une structure cyclique unique et sont des bases pyrimidiques.

Deux contraintes importantes sur la manière dont sont placés les barreaux transversaux entre les brins d'ADN peuvent être formées pour que les liaisons hydrogène pour former et l'enroulement régulier de la double hélice à se produire. Tout d'abord, les bases de purine que liaison avec des bases de pyrimidine. En ayant seulement des bases puriques liaison avec des bases de pyrimidine, la longueur de l'entrée de la ligne croisée entre les brins d'ADN restera constante. Si les bases puriques pourraient se lier à des bases puriques ou pyrimidiques bases avec des bases de pyrimidine, la longueur de l'échelon changerait transversale provoquant la molécule d'ADN à la proue et de sortie.

Deuxièmement, et plus spécifiquement, l'adénine seule liens avec la thymine et la cytosine seuls liens avec la guanine. Lorsque les obligations de l'adénine avec la thymine, deux liaisons hydrogène sont formées. Trois liaisons hydrogène sont formées entre la cytosine et la guanine. Seules ces deux paires sont capables de former des liaisons hydrogène nécessaires pour maintenir la stabilité de la molécule d'ADN.

Ce qui est sans importance dans la molécule d'ADN est l'ordre dans lequel apparaissent les bases. Cela signifie qu'il peut y avoir quatre barreaux transversaux différents - adénine avec la thymine, l'adénine, la thymine par la guanine cytosine avec la guanine et la cytosine. Ceci est biologiquement important car cela signifie que la séquence de bases d'un brin d'une molécule d'ADN spécifie la séquence de base de l'autre brin. En d'autres termes, les deux brins peuvent être séparés et des copies exactes de procéder chaque fois qu'une cellule se divise.

La thymine est unique parmi les quatre bases car il ne se produit que dans les molécules d'ADN. L'adénine, la cytosine et la guanine sont également présents dans des nucléotides qui composent l'acide ribonucléique, ou ARN. Au sein d'une molécule d'ARN, la thymine est remplacée par l’uracile.

Qu'est-ce que pyrimidine?

La pyrimidine est un groupe de molécules qui font partie de l'ADN et de l'ARN structure. Ces molécules possèdent une structure en anneau unique en six atomes. Il existe plusieurs molécules de pyrimidine, mais seulement la cytosine et la thymine font partie de la structure de l'ADN, tandis que la cytosine et l'uracile font partie de la structure de l'ARN. Ces molécules se lient avec leurs homologues de la purine de joindre les deux brins de l'ADN ou de l'ARN polymère. Les médicaments qui sont similaires à pyrimidine ont été utilisés pour traiter certaines conditions, notamment un cancer de la peau et la kératose.

La cytosine, la thymine et l'uracile sont dotées d'une structure de cycle à six chaînons. Uracile a deux atomes d'oxygène liés à l'anneau. Cytosine possède un atome d'oxygène et un groupe amine (-NH2) fixé à la bague, tandis que la thymine a deux atomes d'oxygène et un groupe méthyle (-CH3) fixé à l'anneau. La structure cyclique de chacune de ces molécules de pyrimidine contenant deux atomes d'azote et quatre atomes de carbone.

Les pyrimidines se lient avec les purines de joindre les deux brins de l'ADN ou de l'ARN polymère. L’adénine et la guanine sont les purines et chacune dispose d'un à cinq membres et un cycle à six chaînons qui sont réunis. Dans l'ADN, la cytosine se lie avec la guanine, la thymine et se lie avec l'adénine. La liaison entre la cytosine et la guanine est constitué de trois liaisons hydrogènes, tandis que la connexion entre l'adénine et la thymine est doté de deux liaisons hydrogènes. Dans l'ARN, l'uracile prend la place de la thymine et se lie avec l'adénine.

Quand un groupe sucre est lié à une pyrimidine ou une purine, elle est appelée un nucleoside. Désoxycytosine et (désoxy) thymidine sont des nucléosides pyrimidiques et déoxyadénosine et déoxyguanosine sont les nucléosides de purine. Dans l'ADN, le sucre est le désoxyribose, qui est une molécule de sucre cinq de carbone qui n'a pas le groupe hydroxyle (-OH) normalement présente dans la molécule de sucre ribose. Avec de l'ARN, la molécule de sucre est le ribose, et les nucléosides sont généralement nommé sans le préfixe «désoxy».

Un nucléotidique complète se compose d'une base azotée, ce qui est la purine ou pyrimidine, une molécule de sucre et un groupe phosphate. Le groupement phosphate se lie à la molécule de sucre d'un nucleoside par une liaison ester. Un nucléotide est lié à un autre nucléotide par un phosphodiester lien.

Fluorouracile est un médicament qui est similaire en structure à l'uracile de la pyrimidine. Il est généralement utilisé pour traiter un type spécifique de cancer de la peau appelé carcinome basocellulaire superficiel et d'autres affections de la peau, y compris squameuse ou croûteuse lésions causées par une exposition excessive au soleil. Le médicament est généralement vendu sous forme d'une crème.

Quels sont les nucléotides?

 Les nucléotides sont des molécules qui forment une partie essentielle de l'ARN et de l'ADN, ce qui les rend important pour tous les organismes vivants sur Terre. Ces molécules particulières sont également impliquées dans les réactions enzymatiques dans le corps, la production d'énergie chimique, et de la signalisation cellulaire. Un certain nombre de chercheurs travaillent avec des nucléotides, identifier différents types et leurs fonctions, et l'étude de leur structure chimique.

Trois molécules séparées se réunissent pour faire un nucléotide. La première est une base qui peut être une purine ou une pyrimidine composé. La base se fixe à un sucre pentose, un sucre qui a cinq atomes de carbone, afin de créer un nucléoside. Le nucléoside à son tour, se joint à un groupe phosphate, la création d'un nucléotide. Dans le cas de l'ARN, le sucre est un sucre ribose, la création d'un ribonucléotide, et dans l'ADN le sucre est un désoxyribose sucre, la création d'un désoxyribonucléotide.

Lorsque nucleotides sont liées entre elles, elles forment un acide nucléique, un polymère. Dans l'ADN et de l'ARN, des liaisons chimiques créent de longues chaînes d'acides nucléiques qui sont réunies dans une forme d'échelle-comme le fameux. La structure chimique de chaque nucléotide détermine quel nucléotide, il peut se lier à travers l'échelle, une caractéristique importante qui détermine la manière dont l'ADN et l'ARN peuvent être assemblés. Chaque ensemble de nucléotides qui représente un échelon dans l'échelle est connu comme une paire de bases, et un organisme individuel peut avoir des milliards de paires de bases dans le code génétique.

Les nucléotides, de même que les acides aminés, sont parfois désignés comme des blocs de construction de la vie, car elles constituent la base du code génétique. Dans la forme d'ADN, les acides nucléiques sont capables de subir un processus connu sous le nom de transcription pour créer une copie d'ARN, et la copie d'ARN dirige la production de diverses protéines par le corps. Ces protéines sont impliquées dans les processus biochimiques quotidiennes, et également dans la structure sous-jacente d'un organisme, avec des gènes pour produire des protéines d'activation dès que l'ovule fécondé et devient cellules commencent à se diviser.

La recherche sur les nucléotides se préoccupe d'identifier les différents nucléotides présents dans le corps et ce qu'ils font, et en regardant les variations de nucléotides qui peuvent être liés à des pathologies et des divers phénomènes naturels. Par exemple, des erreurs dans la production de nucleotides peuvent entraîner des mutations génétiques, causées par les interférences lors de la transcription de l'ADN qui se traduit par des dégâts aux diverses zones du code génétique. De nombreux chercheurs utilisent des systèmes de modélisation informatique de pointe pour créer des modèles de nucléotides avec lesquels ils travaillent.

Qu'est-ce que la biosynthèse des planttes?

la biosynthèse de la plante est la collection de processus naturels de plantes qui subissent pour convertir des éléments minéraux inorganiques, tels que le potassium et l'azote dans le sol ainsi que des éléments dans l'eau et de l'air en nutriments, en utilisant l'énergie issue initialement des rayons du soleil. Ces processus sont répartis en trois catégories de base pour les plantes, qui comprennent la photosynthèse, la respiration, et la synthèse chimique. Comme les animaux et les autres organismes vivants tels que des bactéries, des plantes reposent sur l'échange d'oxygène et de dioxyde de carbone dans l'atmosphère de survivre. Ils synthétisent et se décomposent beaucoup des mêmes composés dans l'usine biosynthèse que font les animaux, y compris les acides aminés, les lipides et les glucides aussi.

Comprendre les processus clés de la photosynthèse et la respiration cellulaire dans les plantes est la première étape vers la compréhension de la biosynthèse chez les plantes en général. La photosynthèse est un processus qui prend l'énergie de la lumière visible à des longueurs d'onde spécifiques et le stocke dans des molécules de sucre dans les plantes par l'utilisation de choloroplasts. Les chloroplastes sont des petits organites à l'intérieur des cellules de plantes qui contiennent de la chlorophylle, un composé vert qui donne aux plantes leur couleur et qui est utilisé dans la synthèse des hydrates de carbone tels que le sucre.

La biosynthèse des plantes utilise trois types de pigments différents pour maximiser l'absorption de la lumière. Le pigment de chlorophylle a absorbe la lumière plus fortement autour de la longueur d'onde de 430 nanomètres, qui est en grande partie de couleur bleue, et de la chlorophylle b absorbe la lumière autour d'une longueur d'onde de 470 nanomètres qui est vrai vert. Un autre pigment produit par certaines plantes est caroténoïde, qui absorbe la lumière dans la gamme jaune à l'orange du spectre visible des longueurs d'onde de 500 nanomètres ou plus.

La respiration des plantes est également un élément clé de la façon dont les plantes servent à prendre en dioxyde de carbone et d'éliminer l'oxygène en tant que gaz d'échappement, mais ils n'ont pas respiré ces gaz et sortir comme le font les animaux. Le processus de la respiration dans la biosynthèse de l'usine implique plantes permettant à l'air de diffuser dans leur structure cellulaire externe, où ces gaz combinés sont ensuite transportés par l'eau à membranes cellulaires internes. L'énergie pour la respiration vient de stockée glucose créé lors de la photosynthèse. Plantes se décomposent le glucose en énergie tout comme le font les animaux, et sont plutôt efficace à elle avec un gain net d'énergie de 22% à 38%. Ceci est supérieur à de nombreux types de technologie moderne humaine telle que l'automobile, ce qui est inférieur à 25% efficace pour convertir l'énergie à l'essence pour le mouvement.

Le processus de production d'énergie dans la biosynthèse de la plante repose sur la même réaction chimique que tous les animaux utilisent pour produire de l'énergie. Les plantes utilisent des molécules d'adénosine triphosphate (ATP) à la fois magasin et libèrent de l'énergie sous forme d'ATP est à la fois construit chimiquement et ventilé par les mitochondries dans les cellules végétales. La différence entre les plantes et les animaux dans ce procédé est que les produits de déchets de la production d'énergie pour les plantes sont également du glucose, de l'oxygène et de l'eau, qui sont des composés essentiels que les animaux ont besoin pour leur survie.

L'usine métabolisme d'autres produits chimiques peut être extrêmement complexe, et la science est étroitement impliqué dans l'étude de voies de biosynthèse chez les plantes en raison des nombreux types de composés organiques utiles que les plantes produisent. Les enzymes végétales sont connues à partir de 2011 pour synthétiser plus de 200.000 différents types de produits chimiques, dont beaucoup peuvent être récoltées pour une utilisation dans les produits alimentaires et les médicaments. Plus commercialement utile des composés produits par la biosynthèse des plantes ne peuvent pas encore être faites par des moyens artificiels en laboratoire, cependant, si les plantes elles-mêmes doivent être cultivées pour récolter les produits chimiques. Les recherches sur la biosynthèse de la plante à partir de 2011 est axé sur la méthodologie réel qui utilise une installation pour créer un composé, et, une fois que cela est bien compris, les cultures de cellules de la plante peut être cultivée en grand nombre dans le commerce pour produire l'chimique.

Qu'est-ce que biosynthèse de l'amidon?

L'amidon est un polymère de type connu sous le nom d'un polysaccharide qui est constitué de chaînes de glucose molécules et est synthétisée dans des quantités relativement importantes par les plantes. Le glucose est un type simple de sucre - ou un saccharide - connu comme un monosaccharide. Les polysaccharides sont construits à partir de plusieurs unités de monosaccharide, voire des milliers, réunis. Biosynthèse de l'amidon dans les plantes donne en sucres produits par la photosynthèse et implique un certain nombre d'enzymes ou des catalyseurs organiques.

Deux types d'amidon sont produits par les plantes. L'amylose se compose de la plupart des chaînes linéaires de molécules de glucose, ou glucanes, généralement de 1000 à 4400 en nombre. Dans l'amylopectine , les chaînes sont multi-ramifiés et contiennent généralement entre 10 000 et 100 000 glucanes. Environ 70% de l'amidon dans la plupart des végétaux se présente sous la forme d'amylopectine, mais cela peut varier quelque peu entre des espèces différentes. Les plantes stockent l'amidon sous forme de granules dans les cellules.

Biosynthèse de l'amidon a lieu dans les amyloplastes et aussi dans une certaine mesure dans les chloroplastes. Ce sont les deux types de plastes - organismes au sein de la cellule végétale qui exécutent des fonctions spécialisées. Ils sont pensés pour avoir provenu que les algues bleu-vert symbiotique qui ont été incorporées dans les cellules à un stade précoce dans l'évolution des plantes. Au sein de ces plastides, les molécules d'amidon sont assemblées à partir de blocs de construction de glucose. Le glucose se présente sous la forme d'un composé du glucose et du phosphate qui est un produit indirect de la photosynthèse.

Les molécules de glucose ont un groupe hydroxyle (OH) des groupes liés à des atomes de carbone. Unités de glucose se lient ensemble quand un atome d'hydrogène est retiré d'un groupe hydroxyle sur une molécule de glucose et ensemble un groupe hydroxyle est éliminé de l'autre, en effet retirer l'eau (H 2 O). L'atome d'oxygène restant dans une molécule puis liaisons à l'atome de carbone dont le groupe hydroxyle a été enlevé de l'autre - la réaction peut être représentée comme suit: R-OH + HO-R → ROR + H 2 O, où R représente l' reste de la molécule de glucose. De cette façon, les longues chaînes de molécules de glucose sont construites. Ce type de liaison entre les molécules de saccharide est connu comme une liaison glycosidique.

Les détails du procédé sont cependant plus complexes que ce - impliquant un certain nombre d'enzymes - mais peuvent être résumées comme suit. Le processus commence par la combinaison de glucose-1-phosphate de l'adénosine triphosphate (ATP) pour former du glucose de l'adénosine diphosphate (ADP-glucose), catalysée par l'enzyme AGPase. ADP-glucose peut alors ajouter sa molécule de glucose à une molécule de glucose existant, la formation d'une liaison glycosidique et donc, par l'intermédiaire de nombreuses répétitions de ce processus, la constitution d'une molécule d'amylose. Cette réaction est catalysée par des enzymes de synthase d'amidon. L'amylopectine est formée par l'action des enzymes de ramification d'amidon (SBE) que les liaisons entre les chaînes de forge existantes des molécules de glucose pour créer un polymère ramifié.

Le but de la biosynthèse de l'amidon dans des plantes est de fournir une réserve d'énergie. Glucose, produit par la photosynthèse, fournit pour les besoins énergétiques immédiats, mais une réserve d'énergie pour être utilisé lorsque les conditions empêcher la synthèse de glucose suffisante a une valeur de survie clair. De nombreuses plantes ont évolué pour stocker de grandes quantités d'amidon dans les tubercules, des pommes de terre, par exemple, de 60 à 80% du poids sec est constitué de l'amidon. À partir de 2011, il ya une quantité considérable de recherches en cours dans la biosynthèse d'amidon dans les plantes, en vue de l'augmentation de la production d'amidon de certaines cultures vivrières.

Qu'est-ce que biosynthèse des nucléotides?

La biosynthèse des nucléotides est le processus par lequel les nucléotides sont créés ou synthétisés. Ce processus peut se produire à la fois dans les organismes vivants, ainsi que dans un laboratoire. Si survenant dans les cellules vivantes, le processus se déroule dans le cytoplasme de la cellule, et non dans un organite particulier. Les nucléotides sont des molécules particulièrement importantes dans les cellules de tous les organismes vivants, car ils sont les molécules qui sont utilisées pour produire de l'ADN et de l’ARN. En outre, les nucleotides sont utilisés pour former des molécules de stockage d'énergie et des molécules qui sont nécessaires pour faire passer des signaux entre les cellules et entre les organites dans les cellules.

Il existe cinq nucléotides différents, l’adénine, la cytosine et la guanine sont trouvés à la fois dans l'ADN et l'ARN, la thymine est trouvée uniquement à l'intérieur des molécules d'ADN, et l'uracile est seulement dans l'ARN. Tous les nucleotides ont une structure de base similaire, qui est une base azotée attaché à une molécule de sucre et un groupe phosphate. Ils sont classés en deux groupes sur la base de la structure de cette base. La base azotée pour purines - adénine et guarnine - contient une structure à double anneau, tandis que la base trouvée dans pyrimidines - cytosine, thymine et uracile - ne dispose que d'une structure en anneau unique.

Deux méthodes différentes de biosynthèse des nucléotides se produisent dans les cellules. Si un nucléotide est créé à partir de composés plus simples, elle est considérée comme la biosynthèse de novo de nucleotides. De novo est latin et signifie essentiellement depuis le début, ou à partir de zéro. L'autre façon que les nucléotides sont formés à travers des voies de sauvetage. Dans ce cas, les parties de nucleotides qui ont été ventilés sont recyclés et réutilisés pour former de nouveaux nucléotides.

Chaque groupe de nucléotides subit de novo biosynthèse des nucléotides différemment. Avec pyrimidine nucleotides, la structure de base est formée à partir de ses composants et ensuite fixé à une molécule de sucre riboses. En revanche, les nucléotides puriques sont créés en fixant les composés plus simples directement sur la molécule de ribose. Au cours de la biosynthèse de récupération, une base qui a déjà été formé est recyclée et remis en place pour une unité de ribose.

Les résultats de la biosynthèse des nucleotides dans la création de ribonucléotides, qui sont des nucléotides qui contiennent un sucre ribose. Ribonucléotides sont utilisés pour créer des brins d'ARN, alors que l'ADN est créé à partir des désoxyribonucléotides. En tant que tels, tous les nucleotides qui sont utilisées pour l'ADN doivent être soumis à une synthèse ultérieure.

Pour former des désoxyribonucléotides de ribonucléotides, le sucre ribose perd une molécule d'oxygène, ou est soumis à une réaction de réduction. Pour convertir l'uracile à la thymine, par exemple, un groupe méthyle supplémentaire est ajouté au nucleotide d'uracile. La réduction des ribonucléotides se produit seulement après qu'elles aient été complètement formé.