Top 5 raisons de essayer un régime paléolithique

Aussi connu sous le paléo-régime ou le régime alimentaire d'un homme des cavernes, un régime paléolithique est essentiellement un plan de régime inspiré par nos grands, grands, grands-pères qui vivaient dans l'âge de pierre. Le régime paléolithique comprend des aliments qui peuvent être chassées et pêchées, comme la viande et les fruits de mer, et des produits alimentaires qui peuvent être réunis, comme les œufs, les fruits, les noix, les graines, les légumes, les insectes, les champignons, les herbes et les épices. Les préparations alimentaires devraient éviter principalement les céréales raffinées, les sucres raffinés et les huiles raffinées.

Ce régime a été popularisé par gastro-entérologue Walter Voegtlin et après son avance de nombreux diététiciens et les scientifiques exploré plus de révéler les faits derrière ce régime. Plus tôt, ce régime fait face à une bonne quantité de controverses, mais finalement sorti vainqueur, ses avantages l'emportent sur les inconvénients. La raison pour laquelle les scientifiques croient qu'une paléo-régime alimentaire pourrait être mieux qu'une alimentation moderne soit le fait que les gènes humains ont modifié au cours de la temps, de se adapter aux changements agricoles, à la suite de laquelle les affections liées à l'alimentation ont commencé à apparaître. L'intolérance au lactose, la diarrhée, la colite et d'autres affections digestives sont considérés comme un résultat des gènes manipulés. Une paléo-régime est donc considéré comme le meilleur régime, ayant un maximum d'avantages pour le corps humain, moins les effets secondaires. Fondamentalement, un paléo-régime alimentaire se compose d'aliments crus, fibreux et non transformés, qui aide à la digestion et à stimuler l'immunité. Voici pourquoi vous devriez essayer la paléo-régime alimentaire: La perte de poids: Les gens surpoids programmes de perte ont une raison de se réjouir! Des études suggèrent que Paléo-régimes sont plus efficaces pour la perte de poids que les autres régimes. Les groupes d'aliments dans le paléo-régime ont tendance à rendre plus «sentiment-plein» par calorie que dans les autres régimes, y compris le régime méditerranéen Mieux pouvoir digestif:. Depuis les aliments inclus dans un régime paléolithique sont dans leur forme brute, ils ont tendance pour diminuer l'effort prises par le système digestif de les assimiler, à son tour abaisser leur fardeau et de renforcer les organes du système digestif risque diabétique réduite:. Les études montrent que l'on obtient près de 70% de l'énergie totale à partir de grains, de céréales et d'autres haut IG (index glycémique) aliments. En revanche, un paléo-régime a des valeurs de GI beaucoup plus bas, ce qui est bénéfique pour les patients diabétiques compte tenu du fait qu'il permet de maintenir un niveau de sucre dans le sang stable élimination des toxines:. Il ne prend pas un chirurgien du cerveau pour comprendre accumulations ce toxine peut faire pour votre corps. Y compris les repas du Paléolithique aide le corps à se débarrasser des toxines, en gardant épisodes de l'acné, le diabète, la polyarthrite rhumatoïde et même le cancer à distance. Il réduit également le risque de maladies auto-immunes dans une large mesure les effets indésirables Moins:. Les personnes souffrant d'intolérance au lactose et d'autres formes d'allergies alimentaires sont avisés d'un paléo-régime. C’est parce que un paléo-régime est dépourvue de tous les aliments qui pourraient éventuellement contribuer à ces allergies. En fait, de nombreuses personnes ont déclaré être plus joyeuse, active, énergique et anti-allergie après une semaine de suivre un régime paléolithique. En dehors de cela, les gens suivant des régimes Paléolithique démontré moindre risque de maladies cardiovasculaires et avaient des niveaux de cholestérol sanguin que d'autres.

Santé à 3 et 5 ans de l'âge dépend de l'âge gestationnel

Les bébés prématurés sont les bébés nés avant 37 semaines de grossesse. La cause réelle de accouchements prématurés est encore inconnu; Cependant des facteurs tels que les infections maternelles, les affections inflammatoires, des saignements de l'utérus, etc. sont connus pour entraîner des naissances prématurées.

Selon une analyse des données de la Millennium Cohort Study (MCS) menée par les chercheurs de l'Université Oxford, Liverpool, Warwick, Leicester et Unité nationale épidémiologie périnatale, il a été constaté que les bébés nés juste avant leur terme ont de mauvais résultats en matière de santé par rapport aux bébés nés comme bébés nés à terme. Environ 18 000 enfants nés entre 2000 à 2002 au Royaume-Uni ont été examinés dans le but de l'étude. Leur IMC, poids et taille ont été évalués à neuf mois, trois ans et cinq ans. On a demandé aux parents de rapporter le nombre de visites à l'hôpital, de longues maladies, incapacités ou infirmités, une respiration sifflante, toute utilisation de médicaments prescrits et la cote de santé de l'enfant en général. L'étude a révélé que les résultats de santé sont pires chez les bébés prématurés, y compris ceux à modérée / peu prématurés (32-36 semaines) et les naissances précoces terme (37 à 38 semaines) par rapport aux bébés nés à terme complètes (39 à 41 semaines). Le risque de respiration sifflante et d'asthme également augmenté chez les bébés nés entre 33 et 36 semaines, ce qui n'a pas été observé chez les bébés à terme. Un lien fort a été trouvé par l'étude des recherches entre le risque de mauvais résultats en matière de santé et la baisse de l'âge de gestation. Il a également été observé que ce terme modéré où au début était le plus fort et le plus grand contributeur de la maladie à l'âge de 3 ans et 5 ans. Les chercheurs sont d'avis qu'il est erroné de classer les bébés seulement comme terme ou prématuré parce que l'étude a révélé un «continuum de l'augmentation du risque d'issue défavorable avec l'augmentation de la prématurité, approchant même gestation complète." En plus de cela, les chercheurs ont également découvert que les mères de bébés prématurés (moins de 37 semaines) étaient plus susceptibles d'être célibataires et moins susceptibles être éducatif qualifiée ou de travailler dans des postes de direction. En comparaison avec les femmes qui donnent naissance au-delà de 37 semaines, les mères de bébés prématurés premiers ont généralement pas allaité leur bébé pendant plus de quatre mois et a eu recours à la cigarette fréquente même. L'étude a donc conclu que les résultats pour la santé des bébés prématurés sont inférieurs aux bébés nés à terme. Ce est vrai non seulement pour les grands prématurés, mais aussi modérée pour les bébés prématurés et les personnes à début terme. Les chercheurs ont préconisé que des études supplémentaires sont nécessaires pour trouver les facteurs qui influent sur l'état de santé des bébés prématurés de planifier les arrangements obstétricales et la livraison nécessaires des services de santé à la bébés prématurés 

Le diabète gestationnel

Le diabète gestationnel n’est pas causé par un manque d'insuline, mais par l'action d'hormones produites pendant la grossesse qui bloque l'action de l'insuline.

Le diabète gestationnel est défini comme l'intolérance glucidique qui est d'abord reconnu au cours de la grossesse. Il se produit dans 4% de toutes les grossesses et est considéré comme l'un des troubles métaboliques les plus courants chez les femmes enceintes. Le diabète, qui est généralement diagnostiquée pour la première fois pendant la grossesse, peut persister même après la livraison. En conséquence du diabète gestationnel, il existe un niveau de sucre dans le sang très élevé. La gravité de l'intolérance aux glucides peut varier dans sa gravité chez différents individus. Le diabète peut se produire en raison d'une offre insuffisante d'insuline, nécessaire pour métaboliser le sucre (diabète de type I) ou il peut se produire en raison de l'utilisation incorrecte de l'insuline (diabète de type II). Le diabète gestationnel ainsi que mentionné précédemment est due à l'action d'hormones produites au cours de la grossesse qui bloque l'action de l'insuline. Ceci est connu comme la résistance à l'insuline.

Étapes de la grossesse

La grossesse est une période qui doit Attention suivi de la femme enceinte, car elle implique le bien-être de la mère et de la croissance du bébé, à l'intérieur du ventre de la mère. Donc, complications de toute sorte, pendant la période prénatale, doit être traitée immédiatement. Cela est bon pour le diabète gestationnel trop dans laquelle la femme enceinte doit être soumis à des contrôles réguliers pour assurer un bon déroulement de la grossesse et de sa grossesse, par la suite. Le diabète gestationnel habituellement manifeste au cours du deuxième trimestre de la grossesse. Dans la majorité des femmes concernées, il est la récupération de l'état diabétique après l'accouchement. Dans certains cas, un état diabétique existant peut être porté à l'avant-garde pendant les examens prénatals. Dans de tels cas, le diabète tend à persister même après l'accouchement du bébé. Néanmoins, des études ont montré que les femmes qui ont eu un diabète gestationnel, sont prédisposées à un diabète plus tard dans la vie. Cela peut être plus lié à leur indice de masse corporelle (IMC) et modes de vie malsains. 

Cause de diabète gestationnel

Les cellules bêta dans le pancréas sécrètent l'hormone insuline. Lorsque le niveau de sucre dans le sang augmente, ce qui se produit généralement après un repas, plus d'insuline est sécrétée afin de faciliter la répartition du sucre à libérer de l'énergie pour l'utilisation de l'organisme. En conséquence, les niveaux de glucose dans le sang diminuent. Pendant la grossesse, altérations métaboliques se produisent dans le corps de la femme pour répondre à la demande des besoins énergétiques accrus par la croissance du bébé dans l'utérus. Dans les premiers stades de la grossesse, le niveau d'œstrogène et de progestérone (une hormone sécrétée par le placenta) augmente. Ces hormones amener augmentation de la taille des cellules bêta pancréatiques et faciliter la production de niveaux adéquats d'insuline pour répondre à la demande croissante. Il existe une augmentation de l'utilisation périphérique du glucose et du stockage du glycogène avec une diminution simultanée de la production de glucose dans le foie. Tout cela se traduit par de faibles niveaux de glycémie à jeun chez la femme enceinte. La condition commence habituellement pendant 20 à 24 semaines de grossesse. Comme la grossesse avance, des niveaux accrus de sommatomammotropin chorionique humaine (HCS), la prolactine, la progestérone, cortisol et œstrogènes crée résistance à l'insuline dans les tissus périphériques. Le cortisol et de progestérone ont des propriétés élevées diabétogènes / anti-insuline.  Les femmes enceintes dont le pancréas est normal sont en mesure de répondre aux demandes croissantes. Toutefois, ceux dont la fonction pancréatique borderline sont incapables d'augmenter la production d'insuline pour contrer l'action des autres hormones. Cela entraîne une demande pour l'insuline qui entraîne à son tour dans le diabète gestationnel. Résistance à l'insuline se traduisent également par la mère à utiliser la graisse pour son exigence de calories comme elle enregistre le glucose pour la croissance du bébé. Donc supplémentaire glycémie passe par le placenta dans la croissance du bébé et il en résulte des niveaux élevés de glucose sanguin dans la croissance du bébé. Il en résulte une stimulation des pancréas du bébé pour augmenter la production d'insuline et le bébé reçoit plus d'énergie qui est alors stockée sous forme de graisse. En plus des changements mentionnés ci-dessus, il y a augmentation de la production d'enzymes telles qu’insulinase par le placenta qui provoque la dégradation de l'insuline. 

Effets du diabète sur la croissance du fœtus

Les effets du diabète gestationnel dans la croissance du fœtus peuvent être minimisés en soins prénatals et des soins appropriés pendant l'accouchement du bébé. Certains des effets du diabète sur le fœtus sont :

A Malformations congénitales : Les  malformations congénitales incluant des malformations cardiaques et les défauts de l'appareil respiratoire, ce qui donne lieu à un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Ce produit plus chez les bébés nés de mères diabétiques. 

B. Mort intra-utérine décès intra-utérins sont plus fréquents chez la mère diabétique par rapport aux femmes non-diabétiques.  

C. Macrosomie fœtale Dans cette condition, le bébé est considérablement plus grand que la normale. Lorsque les niveaux de sucre dans le sang sont élevés en raison de la résistance à l'insuline chez la femme enceinte, le glucose de sang supplémentaire passe par le placenta dans le fœtus. Il en résulte des niveaux élevés de glucose sanguin dans la croissance du bébé qui à son tour stimule le pancréas du bébé pour augmenter la production d'insuline. En conséquence, le bébé reçoit plus d'énergie, qui est ensuite stocké sous forme de graisse. Il en résulte un bébé taille LARGE- avec augmentation de la masse musculaire, une augmentation des dépôts de graisse sous-cutanée et l'augmentation de la taille des organes (visceromegaly) 

D. Hypoglycémie Le bébé, après sa naissance, peuvent avoir des niveaux de sucre dans le sang ou l'hypoglycémie. C’est parce que le pancréas du bébé a été stimulé pour produire plus d'insuline. Cette surproduction d'insuline peut continuer pendant quelque temps encore, même après la livraison. Lorsque cela se produit, les niveaux de sucre dans le sang chez le bébé est soigneusement contrôlée et l'alimentation ajustés en conséquence. 

E. Ictère  Une augmentation de la production de la bilirubine, qui provoque une jaunisse ou un jaunissement de la peau et les muqueuses, est très fréquente chez les bébés nés de mères diabétiques. 

F. Risque d'études de diabète de type 2 ont montré que le risque de développer le diabète de type 2 plus tard dans la vie est plus chez les bébés nés de mères qui ont eu un diabète gestationnel. 

G. blessures de naissance de naissance sont plus fréquents, car il pourrait y avoir des difficultés dans la livraison de grande taille infantile. 

Les complications chez la mère en raison de diabète gestationnel

Les femmes diabétiques gestationnel appartiennent à Groupe de haut de grossesse à risque, devrait donc être étroitement surveillés pendant toute la durée de la grossesse jusqu'à deux mois après l'accouchement. Certaines des complications chez les femmes diabétiques par rapport aux non-diabétiques sont - Avortement spontané fréquente des infections urinaires candidose vaginale à la grossesse hypertension induite Hydramnios ou l'excès Chorio de liquide amniotique - amnitis, qui est un type d'infection du chorion et les membranes amniotiques de le placenta prolongée travail, difficultés opératoires Publier septicémie -puerperal, une infection jusqu'à 42 jours après l'accouchement post partum, qui est l'excès de saignements après l'accouchement 

Les facteurs de risque pour développer le diabète gestationnel

Les femmes qui ont des facteurs de risque suivants doivent être surveillées de près, car toute la puissance de la gestion de la maladie réside dans une surveillance attentive de la femme pendant la grossesse, l'accouchement du travail et post ou la période post-puerpérale. Les facteurs de risque liés au diabète gestationnel sont- 

1. Antécédents familiaux de diabète 

2. Mauvais antécédents obstétricaux 

3. Présence importante de glucose excrété dans l'urine 

4. Polyhydramnios ou l'excès de liquide amniotique 

5. Grand fœtus taille 

6. Histoire d'avoir accouché d'un bébé pesant plus de 4 kg 

7. L'âge maternel supérieur à 30 ans. 

8. Infections récurrentes des voies urinaires neuf. L'hypertension chronique 

Les symptômes du diabète gestationnel

Les symptômes sont généralement non spécifiques et similaire à celui du diabète sucré. Certains des symptômes communs sont – 

• Augmentation de la miction 

• Sudden poids augmentation marquée 

• Toujours sensation de fatigue 

• Vertiges - d'autant plus en position debout 

• sensation de faim tout le temps 

• Vision trouble 

• Certaines femmes peuvent souffrir d'infections fréquentes des voies urinaires 

• infections vaginales.

Diagnostic diabète gestationnel

Toutes les femmes enceintes doivent subir une certaine recherche de base telles que l'examen d'urine de routine, l'échographie, l'examen de sang pour l'hémoglobine, le groupage sanguin et le typage des infections telles que la syphilis. Cela permettra d'assurer le bien-être global de la femme. Le jeûne et la post-prandiale Examen de sucre dans le sang se fait habituellement pour dépister le diabète. Le dépistage est effectué dans le cadre de l'examen initial de la femme enceinte pendant le premier trimestre et par la suite dans le deuxième trimestre également.  Si les niveaux sanguins sont élevés, il est confirmé par le test de tolérance au glucose. Dans ce test, le glucose sanguin est testé au niveau de jeûne, puis une solution de glucose contenant 100 g de glucose est donnée à la femme enceinte. Par la suite la glycémie est à nouveau testé à 1 heure, 2 heures, 3 heures d'intervalle. Sur la base des niveaux de glucose dans le sang, il est décidé quant à savoir si la femme avait le diabète ou non gestationnel autres enquêtes supplémentaires pour diagnostiquer le diabète sont -. 

• HbA1C qui raconte l'état diabétique dans les 3 derniers mois 

• tests de la fonction du rein 

• la culture d'urine, si infection urinaire est suspectée 

• Ultrason, pour évaluer le bien-être du fœtus

Traitement

Le pilier de la gestion du diabète gestationnel est un suivi attentif des niveaux de glucose dans le sang et les visites prénatales fréquentes chez le médecin. Contrôle de la glycémie est essentielle pour prévenir les effets néfastes pour la mère et le bébé En outre, les étapes suivantes sont recommandées -. Diète apport de plus de fruits et de légumes et moins de féculents est recommandée. Selon le régime, il doit être fait sur mesure selon le niveau des individus atteints de la glycémie. L'exercice régulier exercice physique modéré a de multiples avantages. L'exercice peut augmenter l'utilisation du glucose pour l'énergie qui abaisse le taux de glucose dans le sang. En outre, il a été montré que l'exercice peut diminuer la résistance à l'insuline. Mais assurez-vous de ne pas vous surmener !! Insuline Si la glycémie ne est pas contrôlée les mesures ci-dessus, le médecin peut prescrire des médicaments tels que des injections d'insuline qui doit être administré régulièrement avec une surveillance fréquente des niveaux de glucose dans le sang. De nos jours, très fiable instruments de surveillance de la glycémie à domicile sont disponibles pour utilisation. Soyez sûr de connaître les symptômes de l'hypoglycémie (niveau de sucre réduit), tandis que sur l'injection. En règle générale comprimés oraux anti-diabétiques ne sont pas prescrits pendant la grossesse car ils peuvent causer des problèmes avec la croissance du fœtus. Livraison Si la glycémie est maintenue à des niveaux près de la normale et s’il n'y a pas d'autres complications, la femme peut avoir un accouchement normal. Au cours de livraison, les niveaux de glucose et de l'insuline administrée, doit être surveillée étroitement et fréquemment. On prend soin de vérifier si le bébé est de grande taille, que l'accouchement vaginal peut ne pas être possible, alors. Dans de tels cas, la césarienne peut être invoquée. Après l'accouchement, il y aura une baisse de la glycémie et donc le niveau d'insuline est titré. La glycémie sera contrôlé fréquemment pendant les premiers jours pour prévenir à la fois hypoglycémie et d'hyperglycémie (de niveau élevé de glucose). Les antibiotiques sont également donnés à la femme après l'accouchement, pour prévenir l'infection. Le bébé qui vient de naître est observé de près les signes d'hypoglycémie, une détresse respiratoire ou la jaunisse. Si une telle condition est présente le bébé est traité en conséquence

Maladies de gériatrie liée

Le vieillissement est renvoyé à l'accumulation de changements qui amène une personne plus près de la mort.

Depuis que l'homme arrêté balancer des arbres qu'il a été préoccupé par la quête de la «fontaine de jouvence». Des milliers d'années plus tard, sa compréhension des maladies qui affaiblissent a étonnamment augmenté. Pourtant, avec révérence en sourdine, il continue à succomber à la domination de la nature forces- vieillissement et de la mort!

Vieillissement est appelé à l'accumulation de changements qui rendent une personne plus vulnérable à la mort. Habituellement, le terme «vieillesse» est une référence à des gens qui sont à la fin d'une durée de vie moyenne, ou à ceux qui ont dépassé ce. Dans de nombreuses sociétés retraite, généralement après l'âge de 60-65, est la porte à la vieillesse.

Gériatrie

Il fut un temps où l'on pensait que le Silver Streak dans les cheveux d'une personne a été le premier signe de vieillissement. Mais en ces temps modernes de stress, la pollution et les maladies, vieillissement prématuré est à l'ordre du jour. Néanmoins, les symptômes classiques tels que des taches de foie sur la peau, vieillissement et la perte de cheveux, vue et l'ouïe diminuée, l'agilité réduite et la mémoire sont quelques-uns des panneaux le long du chemin du vieillissement La branche de la médecine traitant de la vieillesse, appelé «Gériatrie» reste encore une branche mal définie de la médecine. Le fait que les personnes âgées ont un ensemble de besoins physiques et psychologiques qui sont différents des jeunes ou adultes d'âge mûr, était traditionnellement ignoré. «Psychiatrie gériatrique» était un terme 'attente dans le wings'-être pas encore inventé. La découverte des antibiotiques, dans la seconde moitié du XXe siècle, a contribué à augmenter le nombre des personnes âgées assez sensiblement à être pris au sérieux. Aujourd'hui, les personnes âgées disposent d'une population toujours en expansion grâce à de meilleures stratégies de traitement pour les maladies chroniques, y compris la maladie coronarienne (CAD) et du cancer. Et de gériatrie, comme une spécialité, est presque venu de l'âge! Maladies chroniques et augmentation de la mortalité sont souvent cités comme la marque de la salle de la vieillesse. Il y a une croyance de longue date que le vieillissement et les maladies sont inséparables. Cependant, des études ont révélé que le vieillissement est inévitable, mais les maladies ne sont pas. Néanmoins, une corrélation a été observée entre l'âge et les maladies chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète, le cancer, l'arthrite, l'ostéoporose, la maladie d'Alzheimer et la démence. Les personnes âgées sont souvent désignées comme des «personnes âgées» ou «personnes âgées» dans une tentative d'atténuer l'impact du préjudice qui existe à leur égard. Bien vieillir est une partie intégrante de la durée de la vie humaine, les personnes âgées sont souvent victimes de discrimination, souvent par leur propre famille. Ce pourrait être parce qu'ils sont physiquement faibles et doivent occuper ou parce qu'ils souffrent de changements mentaux en raison des conditions telles que la démence. Ces changements, que ce soit physique ou mental, peuvent devenir une charge pour la famille. Comme une manifestation extrême, cette discrimination contre les anciens peuvent conduire à la négligence et à l'isolement et il n’est pas rare pour les aînés à être totalement abandonnés. 

Pourquoi avez-vous vieillir?

Le vieillissement a été une facette de la vie qui a tant fasciné l'homme et intimidé pendant des éons. Beaucoup une vie humaine a été passée à réfléchir sur les causes possibles du vieillissement!

Le rôle des facteurs héréditaires dans le vieillissement ont longtemps été réalisé grâce à la découverte de gènes de la longévité et à travers l'étude de l'apparition précoce de maladies de vieillesse vieillissement se produit à différents niveaux -. À l'ADN, les cellules ou les tissus. Si les cellules ne sont pas réparées après une lésion de l'ADN, les cellules âge ou subit une auto-destruction (apoptose). Apoptose, ou mort cellulaire programmée, joue un rôle vital dans la lutte contre les maladies comme le cancer. Néanmoins, il joue un rôle crucial dans la détérioration des organes et l'échec. Le vieillissement est également attribué à la dépréciation progressive des gènes impliqués dans la maintenance et la réparation des cellules et des tissus. Sénescence cellulaire (ou sénescence réplicative) est un autre phénomène qui est souvent désigné comme la voie du vieillissement. Après environ 50 cycles de division, les cellules atteignent un «cul de sac» et perdent leur capacité à se diviser plus loin. L'environnement joue aussi un rôle important dans l'accélération du processus de vieillissement. Même si l'oxygène, qui est une condition nécessaire pour la vie, dépasse-dessus de 50%, les cellules deviennent cytotoxiques. Nos choix de style de vie actuelles de jours ajouter à toutes les causes existantes et aggravent la morbidité pendant la vieillesse. 

Signes / Bio marqueurs du vieillissement

Il y a des caractéristiques uniques, des signes ou des «biomarqueurs» exclusive au vieillissement. Ces biomarqueurs jouent un rôle distinct dans inaugurant maladies pendant la vieillesse. Le biomarqueur le plus distincte est l'arrêt de la croissance cellulaire, lorsque les cellules cessent de se diviser.

Certains de ceux d'autres importants sont énumérés ci-dessous- 

1. Il y a un changement dans la morphologie des cellules sénescentes ou vieillissement (Bayreuther et al, 1988). 

2. Une augmentation du nombre et de la taille des lysosomes dans les cellules sénescentes a été observée (Robbins et al, 1970;.)

3.. L'enzyme a-galactosidase a un comportement anormal dans les cellules sénescentes ou vieillissantes. Cette enzyme est normalement active à pH 4, mais dans le cas de cellules sénescentes il est actif à pH 6 (Judith Campisi et al, 1995). 

4. Augmentation de la digestion des organites de la cellule (autophagie) a été observée dans les cellules sénescentes vieillissement / (Gerland et al., 2003).

5. Le pourcentage de cellules polyploïdes (celles de plus de deux copies de chromosomes) augmente (Matsumura, 1980). 

6. Les mutations dans l'ADN mitochondrial (ADN mt) augmentent également avec l'âge (Tanhauser et Laipis, 1995). 

7. expressions de gènes  changent avec l'âge. Fargnoli et al, 1990 a découvert une diminution de la capacité dans les cellules sénescentes pour exprimer des protéines de choc thermique. 

8. Les télomères sont des régions de séquences répétées situées à l'extrémité du chromosome non codantes. Les télomères sont connus pour raccourcir avec l'âge. 

Maladies et vieillesse

Vieillissement, en termes simples, est un processus continu qui restreint nos fonctions normales et nous rend plus sujettes à la maladie et la mort.

Il y a plusieurs changements dans les caractéristiques morphologiques et les fonctions d'une personne vieillissante dont certains sont réduction de la masse musculaire et osseuse, déclin des fonctions cognitives et de la mémoire, baisse des perceptions sensorielles, baisse de l'activité sexuelle et une propension accrue de développer des maladies chroniques, comme le cancer. Plusieurs de ces maladies peuvent être attribués à des gènes spécifiques. Et ceux qui sont exempts de maladies, malgré leur âge avancé, peut attribuer leur liberté de gènes »de la maladie de protection». Il est en effet paradoxal que le même gène, sous différentes formes, peut être bénéfique ou entraver le bien-être d'un individu.

Maladies de la vieillesse

Certaines des maladies communes, liées à l'âge sont brièvement mentionnés dans cet article.

Maladie cardiovasculaire

Les maladies cardiaques sont la principale cause de décès chez les personnes âgées de plus de soixante-dix, dont la maladie coronarienne (CAD) est nettement répandue. L'hypertension artérielle est une partie de plus en plus vieux et avec elle les chances de développement des conditions telles que la course et l'insuffisance cardiaque

Un déclin de la fonction cardio-vasculaire est observé avec l'âge .Si une personne est en bonne santé, cette baisse ne peut pas avoir un impact significatif. Toutefois, dans le cas des personnes souffrant de maladies cardiaques, selon l'âge changements associés peuvent aggraver la condition ou empêcher l'effet du traitement. Les deux variantes des gènes liés à la longévité, l'apoE (qui produit la protéine apolipoprotéine E) et de l'ACE (enzyme de conversion) gène sont également associés à la maladie de cœur. La variante E2 de l'apoE est plus susceptible d'être présent chez les personnes qui vivent longtemps, tandis que la variante E4 prédispose à des maladies cardiaques et la maladie d'Alzheimer. L'ACE de gêne joue un rôle dans la régulation de la pression artérielle tout en une variante de ce gène conduit à une maladie cardiaque. Il est intéressant de voir comment le même gène peut avoir un effet négatif et un effet positif sur la santé d'une personne. Plus de recherche est nécessaire pour comprendre les mécanismes sous-jacents. 

Cancer 

Vieillir apporte avec elle un risque accru de développer un cancer. Bien que les grandes attaques de C à la fois les jeunes et les vieux, il est principalement considérée comme une maladie de l'ancien. Pourquoi est-ce ainsi? Explications sont nombreux mais l'une des hypothèses les plus rationnels, c’est que l'instabilité chromosomique, la marque de la salle de cancer, augmente avec l'âge. Il y a une accumulation d'aberrations chromosomiques avec l'âge; le plus une personne est, plus grande est l'exposition à diverses formes de mutagènes et cancérigènes qui provoquent des aberrations. Le corps humain est doté d'un système de vigilance qui traque ces aberrations et les réparations de l'ADN. Toutefois, chez les personnes vieillissantes, l'efficacité de ce système de vigilance diminue et l'individu devient plus enclin à développer un cancer. En outre, les gènes apoE qui sont liés au vieillissement et les maladies cardiaques, est également associée à un cancer lié au tabac. Certains des communs cancers qui se développent au cours de la vieillesse sont le cancer colorectal, le cancer du sein et des cancers liés au tabac. Le traitement du cancer chez l'ancien dans le but de guérir dans le cas où il est détecté au début. Si la guérison n’est pas possible, alors la gestion de la maladie, en contrôlant les symptômes, est la seule option. 

Maux neurologiques

La maladie d'Alzheimer est assez fréquente chez les personnes âgées. Mais la variété familiale à début précoce de la maladie est connue pour se produire avant l'âge de 60. Les premiers résultats de début de la maladie de mutations dans les gènes qui codent pour les protéines appelé «présénilines». La maladie d'apparition tardive résulte cependant dans la variante E4 du gène de l'apo E (qui est également impliquée dans les maladies cardiaques). Il y a une baisse de la fonction cognitive chez les personnes âgées. Et ceci est particulièrement vrai chez les fumeurs et les buveurs. Les variantes du gène de l'ApoE sont à nouveau soupçonnées de jouer un rôle. Le plus une personne, plus grande est la chance de souffrir d'un accident vasculaire cérébral. Un AVC peut changer la vie de la victime et aussi de ceux impliqués dans les soins aux patients. 

Dégénérescence maculaire

La dégénérescence maculaire (AMD) liée à l'âge est citée comme la cause la plus fréquente de déficience visuelle chez les personnes dans les pays développés, au-dessus de l'âge de 60. Récemment, il y a plus de données disponibles sur la dégénérescence maculaire chez les personnes appartenant à des pays en développement tels que Chine et en Inde. La dégénérescence maculaire détruit la macula, une partie de l'œil qui est responsable de la vision centrale. Cette vision est nécessaire pour lire, conduire et voir des visages clairement. Plusieurs causes telles que l'âge, le tabagisme, la génétique, la nutrition ont été impliqués. La génétique de la maladie est mal comprise bien apoE et sa variante E4 est impliquée. Chez certaines personnes, la maladie progresse si lentement qu'ils sentent guère un changement dans leur vision, tandis que dans d'autres, il peut être plus rapide. Des bilans réguliers peuvent aider à détecter la maladie plus rapide qui à son tour peut aider à fournir des traitements. Ces traitements peuvent aider à ralentir la progression de la maladie, mais jamais de restaurer complètement la vision. 

Démence

La démence est un terme utilisé pour se référer à un déclin progressif des fonctions cognitives. Elle est caractérisée par un ensemble spécifique de non des symptômes.

Bien que la démence peuvent affecter ne importe quel adulte il est essentiellement une maladie de la vieillesse. 5% du monde de personnes âgées souffrent de démence. Chez ces individus, il se produit à la suite de la neurodégénérescence qui ouvre la voie à des changements dans le cerveau. Il y a une insuffisance dans le comportement social et le contrôle émotionnel et la personne touchée est souvent empêché de faire des choses qu'ils pourraient faire plus tôt. La personnalité d'un individu souffrant de démence subit un changement important. La perte de mémoire est fortement liée à la démence. Les maladies telles que la maladie d'Alzheimer et les AVC peuvent apporter sur la démence. La démence est souvent curable mais son apparition peut être ralentie, et ses symptômes contrôlée, avec l'aide de médicaments.

Ostéoporose

L'ostéoporose est à condition qui abaisse la densité osseuse causent les os fragiles et cassants. Les os deviennent poreux et anormalement ressemble à une éponge.

L'ostéoporose est plus fréquente chez les personnes âgées, en particulier chez les femmes qui sont post-ménopausées. Traitement hormonal substitutif (THS) est souvent le cadre de la gestion. Dans beaucoup, la maladie se insinue sans symptômes .La victime peut ne pas être conscients de l'état jusqu'à ce qu'une fracture douloureuse se produit. C’est pourquoi la vieillesse est souvent caractérisée par des chutes et des fractures, impliquant diverses parties du corps. La recherche suggère que l'ostéoporose est fortement liée à la génétique. Bien qu'un seul gène n’ait pas été mis en cause, une combinaison d'allèles de gènes différents a été compris de jouer un rôle dans la maladie. 

Que la vieillesse signifie vraiment?

Alors que les jeunes est une partie de plaisir pour beaucoup, la vieillesse peut être débilitante et plein de désespoir.

Les personnes âgées peuvent être physiquement ou mentalement contestées et peuvent être obligés de dépendre des autres pour la plupart de leurs activités quotidiennes. . Cette dépendance, aggravée par le fait que leur «valeur d'utilité» a diminué, peut conduire au désespoir chez les personnes âgées En général, il est important d'être prêt pour la vieillesse - à la fois physiquement et émotionnellement. Bonnes habitudes de vie, tels que la bonne nourriture, des exercices appropriés et des contrôles de santé réguliers peut ralentir le vieillissement et calmer ses symptômes dans une large mesure. Emotionnellement, il est important d'accepter la vieillesse comme une partie inévitable de la vie. Une fois admis, il devient plus facile de faire face aux changements qui font partie intégrante de vieillissement. S’il est essentiel pour les jeunes d'être sympathique, il est important pour les personnes âgées se rendent compte que se occuper d'eux ne est pas facile ou une tâche enviable Il peut se agir d'apporter des changements dans la structure de routine ou la vie de la -taker de soins ainsi. L’entente et de coopération de la part de l'ancien et une approche sympathique, empathique de la part de l'aidant est primordiale pour les soins gériatriques. 

La maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) chez les enfants

Il est largement admis que tout le monde aime un repas alléchant. Mais la vérité est que nombreux sont ceux qui fuient la nourriture pour la douleur qu'elle provoque! Pour comprendre le traumatisme que la nourriture peut provoquer dans certains cas, prenons un voyage à travers le monde de la DIRD

La maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) se réfère aux symptômes chroniques qui surviennent à la suite de l'acide chlorhydrique dans l'estomac pénétrer dans l'œsophage. Ce phénomène, appelé aussi le reflux acide, conduit à l'endommagement de la muqueuse de l'œsophage. Si le reflux atteint supérieur et dans la gorge, il est appelé la maladie de reflux laryngo-pharyngien. L'arrière de la gorge et les voies nasales, sont extrêmement sensibles à cette attaque acide. Cela peut conduire à des problèmes respiratoires à long terme, les infections de l'oreille, l'enrouement et la sinusite. L'anatomie du corps humain révèle que l'œsophage est un tube fort, musclé qui relie la gorge à l'estomac. Le sphincter œsophagien inférieur (LES) est une soupape fixée à l'extrémité inférieure de l'œsophage, ce qui maintient l'ouverture de l'estomac fermé, la plupart du temps. A intervalles il détend pour permettre l'entrée de nourriture, mais empêche le voyage vers l'arrière (reflux) de la nourriture à l'œsophage.

Chez certaines personnes, les ERP est faible amenant à se détendre spontanément, ainsi, permettre le reflux de l'acide de l'estomac dans l'œsophage. Cela provoque «brûlures d'estomac», une sensation qui n'a rien à voir avec le cœur. Aussi appelé pyrosis ou indigestion acide, des brûlures d'estomac est une sensation de brûlure dans l'œsophage qui peuvent souvent être douloureux. Cette douleur commence dans la poitrine, mais peut irradier vers la gorge, du cou et de la mâchoire. Il peut même l'asthme et synoptique est également indiqué que l'une des causes de la toux chronique. La plupart des gens éprouvent des brûlures d'estomac à un moment ou l'autre dans leur vie, mais si quelqu'un éprouve la sensation plus de deux fois par semaine, cette personne est susceptible d'avoir RGO. Il est possible d'avoir des brûlures d'estomac sans éprouver RGO. Mais d'autres symptômes tels que sensation d'étouffement ou de la douleur à la poitrine peuvent être présents. Brûlures d'estomac chronique peut être très graves, et peut conduire à une ulcération ou de la corrosion de la muqueuse œsophagienne, conduisant à une condition appelée œsophagite érosive (EE). Parfois cancer de l'œsophage peut également résulter de  changements de reflux peuvent également être non corrosif, conduisant à une condition appelée maladie de reflux non érosif. Dans les cas graves ou chroniques des tests de diagnostic, telles que l'endoscopie supérieure, sont utilisés pour évaluer les causes sous-jacentes. Du côté positif, le RGO peut être traitée et contrôlée à l'aide d'antiacides, les médicaments prescrits, les modifications alimentaires et des changements de mode de vie.

Causes / Facteurs de risque

Reflux gastro-œsophagien (RGO), comme mentionné précédemment, est causée par le reflux d'acide chlorhydrique de l'estomac dans l'œsophage. La muqueuse de l'œsophage ne est pas conçu pour résister à l'acide chlorhydrique et est, par conséquent, facilement affectée. On ne sait pas pourquoi le LES détend plus souvent chez les personnes souffrant de RGO, que chez ceux sans la condition. Certains des facteurs qui contribuent à la DIRD comprennent -  Hernie hiatale  syndrome de Zollinger-Ellison  La sur utilisation d'alcool  Grossesse  obésité  fumeurs  Certains aliments, comme les agrumes ou les articles frits   Certains médicaments, comme   la sclérose prednisolone  hypercalcémie  sclérodermie systémique

RGO chez les enfants

Plusieurs enfants sont signalés à souffrir de reflux au cours des premiers mois de leur vie. La majorité devient trop grande pour le problème au moment où ils sont vieux d'un an.

Le RGO est difficile à diagnostiquer chez les enfants; leurs symptômes varient de ceux des adultes. Plusieurs enfants sont signalés à souffrir de reflux au cours des premiers mois de leur vie. C’est parce que le système digestif d'un nourrisson est extrêmement sensible. Cependant, la majorité devient trop grande pour le problème au moment où ils sont vieux de un an. Quelques-uns d'entre eux, cependant, continuent de nourrir la condition jusqu'à l'adolescence. Reflux laryngo-pharyngé est plus fréquente chez les nourrissons. Cela peut terrifier l'enfant et les parents comme la respiration devient difficile. Pas seul symptôme est commun à tous les enfants touchés. Il peut parfois être difficile de découvrir ce comme une cause de mauvaise santé chez un nourrisson. Être conscient qu'il peut exister est la première étape vers douter. Il faut penser que c’est une possibilité si l'un des symptômes mentionnés ci-dessous est continuellement présent – 

• Refuser de manger 

• vomissements et de toux répétée 

• La mauvaise haleine et les éructations 

• problèmes respiratoires 

• pleurer sans arrêt

• Absence de gain de poids

Symptômes et signes

Le symptôme le plus fréquent du RGO est brûlures d'estomac ou indigestion acide. Elle affecte généralement des hommes ou femmes d'âge moyen.

Le symptôme se présente souvent la nuit et peut réveiller le patient. La personne peut trouver un soulagement en soutenant quelques oreillers sous la tête et laissant ainsi la gravité empêcher le reflux de grimper jusqu'à l'œsophage. Le tabagisme et la consommation d'alcool peuvent aggraver l'état. Les autres symptômes comprennent-douleur 

• Poitrine 

• voix rauque, en particulier dans la sensation matin 

• de brûlure dans la bouche 

• Sensation d'étouffement 

• compensation excessive de la gorge 

• Difficulté à avaler 

• Mauvaise haleine 

• chronique sèche toux 

• douleur thoracique Dans les cas graves, les complications comprennent- 

• l'œsophage de Barrett - Quelques personnes souffrant de RGO chronique peuvent développer cette condition selon laquelle certains des tissus de la muqueuse de l'œsophage commence à ressembler tissus intestinaux 

• cancer œsophagien -. Malignité dans les tissus d’œsophage 

• œsophagite érosive - inflammation et le gonflement de l'œsophage 

• Les sténoses œsophagiennes - rétrécissement progressif de l'œsophage résultant à avaler difficultés

Diagnostic

La majorité des patients va récupérer à l'aide d'antiacides prescrits. Un petit pourcentage de personnes souffrant de RGO peut exiger des tests de diagnostic pour évaluer le problème sous-jacent

Certains des tests diagnostiques pour le RGO comprend le following- 

1. Haute endoscopie, également appelé esophagogastroduodenoscopy, permet l'examen de la partie interne de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum du patient. Elle est réalisée lorsque les symptômes sont présents plus agressives telles que l'anémie, perte de poids, une dysphagie, sang dans les selles, une respiration sifflante ou changement de la voix. Elle est réalisée à l'aide d'un crayon mince, tube éclairé appelé l'endoscope qui est transmise par la bouche dans l'estomac. Anesthésie qui local est utilisé pour éviter toute sensation d'étouffement. Une biopsie peut également être réalisée au cours de cette procédure. Il faut habituellement seulement 5 à 10 minutes à effectuer. 

2. 24 heures Monitor PH œsophagien examen est fait pour évaluer la quantité d'acide qui reflue dans l'œsophage. Elle est réalisée à l'aide d'un petit tube muni d'un capteur et est le test le plus sensible pour diagnostiquer le RGO. Ce test est utile pour ceux qui manifestent des symptômes de RGO malgré un traitement acide-suppressive, mais dont l'endoscopie est normale. Le test nécessite une petite sonde à passer dans l

3. baryum sont effectués avec le patient a demandé à avaler un liquide contenant du baryum qui est radio-opaque et montre sur les radiographies. Il peut montrer des anomalies le long des parois de l'œsophage et de l'estomac. Ce n’est pas une évaluation très efficace et peut être utilisé comme un test complémentaire, avec les plus sensibles. Il est parfois utilisé quand il existe un long rétrécissement dans l'œsophage pour mesurer sa longueur. 

4. manométrie œsophagienne est une technique qui est utilisée pour enregistrer la pression musculaire dans l'œsophage et l'estomac. Cela aussi, a une utilité limitée. Mais si un patient de RGO a de la difficulté à avaler la nourriture, alors ce test peut être utilisé.

Traitement et le pronostic

RGO est habituellement traitée avec des antiacides et d'autres médicaments. Le pronostic du RGO est extrêmement bon

1. Médicaments

Sans prescription  antiacides sont prescrits pour contrer RGO chez la plupart des gens. Ils sont souvent le premier groupe de médicaments recommandé par le médecin pour soulager les brûlures d'estomac et d'autres symptômes modérés de RGO H2, agents moussants et protons inhibiteurs de la pompe sont quelques-unes des autres catégories de médicaments utilisés pour traiter le RGO Les médicaments utilisés comprennent -.. Ranitidine cimétidine Si un patient a été mis sur les antiacides pendant deux semaines sans relief, alors il est temps de consulter le médecin pour le changement dans le traitement. 

2. La chirurgie traitements de Fundoplication chirurgicale et le traitement de radiofréquence mini-invasive sont utilisés pour traiter les patients souffrant de chirurgie Fundoplication RGO. Peut être fait soit par technique ouverte ou en utilisant une technique laparoscopique. À l'heure actuelle la technique mini-invasive est plus populaire. L'avantage est que la sortie du patient le lendemain après la chirurgie. En chirurgie fundoplicature de la partie supérieure de l'estomac est enroulé autour de l'œsophage de sorte qu'il agit comme une seconde soupape pour empêcher le reflux de l'acide. C’est une procédure relativement simple. Le pronostic du RGO est extrêmement bon avec 80-90% des personnes touchées se rétablissent avec l'aide d'antiacides. Certains peuvent avoir besoin d'autres médicaments, mais il ne est pas très clair combien de temps il faudra pour eux de récupérer. Dans certains, la récupération peut être temporaire ou partielle.

Modifications de style de vie

Avec des médicaments, des changements alimentaires et de mode de vie sont également recommandés pour les personnes souffrant de RGO.

Les points suivants sont recommandés pour le traitement des brûlures d'estomac / RGO 

a) Découvrez les déclencheurs qui causent le reflux et de travailler à éliminer 

b) Eviter reflux causant des aliments tels que 

• Fried, les aliments gras 

• nourriture épicée / chaude 

• caféine 

• chocolats 

• aliments à base de menthe, l'ail, les oignons 

• tomates et les agrumes 

c) Evitez de fumer que le tabagisme inhibe la production de salive qui est une défense naturelle contre le reflux 

d) Évitez de consommer de l'alcool que l'alcool augmente l'acidité 

e) Certains légumes comme les choux de Bruxelles, chou-fleur et le chou peuvent augmenter le risque de RGO. Les produits laitiers-basés trop peuvent causer le reflux acide dans certains. 

F) Si obèses, réduire le poids. L'obésité peut augmenter la pression abdominale et pousser le contenu de l'estomac dans l'œsophage 

g) Se engager dans des exercices modérés 

h) Mangez de plus petits repas, que les grands repas ont tendance à élargir l'estomac et exercer une pression sur le sphincter œsophagien 

i) porter le lâche -.. Le montage vêtements 

j) Ne pas dormir ou de se allonger pendant trois heures après un repas. 

k) Tout en se reposant, garder la tête du lit soulevé RGO peut se avérer être un «tueur silencieux» se il y a un retard dans le diagnostic et le traitement. Donc, si vous souffrez de brûlures d'estomac persistantes, consultez aimablement le médecin et se faire traiter au plus tôt.

Haute-Fat Diets Trigger Accumulation Plus Fat chez les femmes que chez les hommes

Il est largement observé que les femmes ont tendance à devenir plus gros que les hommes quand ils mangent des aliments riches en graisses. Être maigre ne est pas sain, mais étant obèses invite aussi de nombreux problèmes de santé mortels. Une étude récente fait avec une souris montre comment l'alimentation riche en graisses déclenche des réactions chimiques chez les souris femelles et les résultats semblent avoir les réponses pour lesquelles les femmes ont tendance à prendre plus de graisse que l'homme après avoir mangé saturé en excès d'aliments gras.

À l'échelle moyenne, les femmes ont de 6 à 11% plus de graisse corporelle que les hommes. La raison est considérée comme les niveaux élevés d'œstrogène chez les femmes, qui réduisent la capacité de brûler de l'énergie après avoir mangé et résultant en plus de matières grasses étant stocké dans les cellules du corps. Des études montrent que la puberté féminine et les grossesses précoces sont les deux principales scènes de l'augmentation de l'œstrogène, qui est considérée comme efficace états de stockage des graisses dans la préparation de la fertilité, le développement fœtal et l'allaitement. Toutefois, l'excès de dépôt de graisses dans le corps conduit à divers problèmes de santé comme le diabète de type 2, les maladies cardiaques et le cancer. L'étude a découvert les événements biochimiques chez les souris femelles qui conduisent à une série d'activités qui active une enzyme, qui à son tour entraîne la formation de cellules de graisse viscérale. Cela conduit à l'accumulation de graisse en excès dans la région du ventre. Cette enzyme est présente en plus grande quantité chez les femmes que chez les hommes. Les scientifiques ont tenté de modifier génétiquement des souris en supprimant l'enzyme et ont constaté que les souris femelles resté maigre, en particulier dans la région abdominale, même quand ils ont continué à manger des aliments gras. Avec la génétique avec le régime riche en graisses, en jouant un rôle majeur dans l'accumulation de la graisse dans le corps, les femmes sont invitées à inclure une alimentation équilibrée et l'exercice régulièrement pour rester en forme et en bonne santé. 

Génétique de l'infertilité masculine

L'infertilité est définie comme l'état dans lequel un couple désirant un enfant est incapable de concevoir après 12 mois de rapports sexuels réguliers en l'absence de contraceptifs. C’est un problème auquel sont confrontés les couples plutôt que des individus. L'incidence mondiale de l'infertilité est d'environ 13-18%. L'infertilité masculine est révélé avoir un rôle dans environ 50% des couples infertiles. En Inde, bien que la croissance de la population soit une préoccupation majeure, il y a un nombre important de couples infertiles. Ainsi l'infertilité est considérée comme un problème national important en matière de santé reproductive.

Les récents progrès dans les technologies de reproduction assistée (ART) permettent pour beaucoup d'hommes infertiles avec infertilité masculine sévère aux enfants de père. Cependant, une proportion importante des hommes infertiles avec azoospermie et oligozoospermie sévère ont une étiologie génétique pour échec de la reproduction. Ainsi, ces technologies soulèvent des inquiétudes concernant le passage sur les anomalies génétiques à la descendance de ces hommes. Ainsi, il est important pour les cliniciens impliqués dans le traitement de ces couples d'initier l'évaluation et du conseil génétique avant toute procédure de procréation assistée. Les trois facteurs génétiques les plus communs liés à l'infertilité masculine sont les mutations du gène régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique entraînant une absence congénitale des canaux déférents (CAVD), chromosomique (caryotype) anomalies et microdeltions chromosome Y dans l'infertilité de facteur de azoospermie peuvent être associés avec d'autres conditions génétiques beaucoup moins communs. Les exemples incluent la maladie de Kennedy, le syndrome de Kallman, le syndrome de Prader Willi, la dystrophie myotonique et le syndrme de Kartagener.

CFTR mutations génétiques

Des mutations dans la fibrose kystique régulatrice de conductance trans membranaire cause gène absence congénitale bilatérale des canaux déférents (CBAVD) chez environ 1% des mâles stériles. C’est une cause fréquente de l'azoospermie associée à bas volume de sperme et pH acide. Ces hommes aura spermatozoïdes testiculaires normale, qui sont immobiles en raison de l'absence de canal déférent. Environ 80% des hommes avec ABCD se trouvent avoir au moins un allèle muté dans le gène CFTR. La mutation du gène CFTR plus commun est une base-trois suppression jumelée à la position 508 qui provoque une suppression en cadre d'un phenyloalanine. La protéine mutante est connue comme Δ F508 CFTR. Absence unilatérale congénitale des canaux déférents (CUAVD) est une condition similaire qui implique aplasie d'un seul côté du canal déférent. Il présente à l'infertilité rarement. Les mutations du gène CFTR ont été rapportées chez 43% des hommes avec absence unilatérale des canaux déférents.

Anomalies chromosomiques

Chez les hommes atteints d'azoospermie, la fréquence des anomalies chromosomiques est estimée à environ 16%. Parmi ces hommes 13% se trouvent avoir le syndrome de Klinefelter et les 3% restants ont d'autres aberrations chromosomiques, comme anneau chromosome Y et translocations. 5-6% des hommes ont oligozoospermiques anomalies du caryotype qui sont principalement des translocations autosomiques et réciproques. Dans une étude récente, le sperme des hommes avec oligoasthénotératospermie extrêmement sévères ont été trouvé pour avoir la fréquence significativement plus élevé d'aneuploïdie et diploïdie.

Microdélétions chromosome Y

Les microdélétions du chromosome Y sont communes dans environ 10 à 15% des hommes atteints d'azoospermie ou une oligospermie sévère. Ces microdélétions sont trop petites pour être détectés par caryotype. Ils peuvent être facilement identifiés en utilisant la réaction en chaîne par polymérase. La plupart des microdélétions qui provoquent une azoospermie ou une oligospermie se produisent dans les régions non chevauchantes de la branche longue de l’Y-chromsome. Ces régions, appelées aussi les régions de facteur d’azoospermie, sont responsables de la spermatogenèse. Les loci sont appelés AZFa, AZFb et AZFc de proximal en distal Yq (région Yq11.21-23). Plusieurs gènes situés dans des régions AZF qui se trouvent à être associé à la spermatogenèse sont considérés comme "AZF gènes candidats» AZFa et gènes candidats:. La taille de la région AZFa est estimée à 1Mb. La fréquence des deletions dans AZFa est inférieur à celui des deux AZFb et AZFc.

Les gènes candidats importants comprennent USP9Y (ubiquitine protéase spécifique 9, chromosome Y) et DBY (boîte mort sur le Y).  

USP9Y est un gène à copie unique qui fonctionne comme une ubiquitine hydrolase C-terminale. Il est exprimé de façon ubiquitaire dans une grande variété de tissus. 

DBY est exprimée de manière ubiquitaire chez les humains. En outre, elle présente des transcriptions uniques au testicule. La protéine qu'il code est un ARN hélicase. DBY est plus fréquemment effacer au plus  USP9Y.

Les autres gènes candidats comprennent UTY (de motif TPR omniprésente sur le Y) et TB4Y (thymosine B4-isoforme). B AZF et les gènes candidats:

AZFb locus s'étend sur environ 1,5 Mb du chromosome Y. 

Deux familles de gènes candidats importants qui ont été mappés sur le lieu AZFb sont EIF1AY (traduction facteur d'initiation 1 A, Y isoforme) et RBMY (ARN motif de liaison sur Y). 

EIF1AY code pour un facteur d'initiation de traduction exprimée de manière ubiquitaire. Cependant, il possède également des transcriptions spécifiques testicules abondantes. 

RBMY est une famille de gènes multicopie pensé se composer de 30 à 40 membres, dont certains sont des pseudogènes. De nombreux gènes ont été détectés RBMY sur les deux bras du chromosome Y. Cependant, seuls les gènes à l'intérieur AZFb, produisent des niveaux détectables de la protéine. Ces protéines contiennent un motif de liaison ARN c et candidats gènes AZF.:

Locus AZFc se étend sur environ 3Mb des chromosomes Y .Deletions du locus AZFc se produire plus fréquemment que locus AZFa ou  AZFb.

Daz (supprimé dans l'azoospermie), le gène est un gène candidat situé dans AZFc importante. C’est le gène le plus fréquemment chez les hommes infertiles supprimé. 

DAZ appartient à une famille de gènes multicopie. Sa copie autosomique se trouve sur le bras court du chromosome 3 (DAZ- souhaitez). Il dispose de 16 exons. Il est exprimé exclusivement en tissu testiculaire. La protéine a un rôle régulateur dans le métabolisme de l'ARN. 

D'autres gènes cartographiés à la région AZFc  comprennent CDY1 (chromodomaine Y1) et BPY2 (d’Y2 de la protéine de base). Bien que les fonctions de ces gènes ont pas encore été élucidés, ils se avèrent être exprimées uniquement dans les testicules.

Génétique de l'infertilité masculine - Autres conditions

A quelques conditions génétiques rares avec laquelle est associée l'infertilité sont

La maladie de Kennedy

Le syndrome de Kallman

Syndrome de Prader Willi

La dystrophie myotonique

Le syndrome de Kartagenar

La maladie de Kennedy:

L’atrophie spinobulbaire musculaire ou la maladie de Kennedy est une condition de X liée caractérisée par l'apparition tardive (vers l'âge de 30 ans), la dégénérescence progressive des neurones, une faiblesse musculaire et l'infertilité masculine due à une atrophie testiculaire. 

Le mécanisme moléculaire est l'expansion (plus de 38 à 40 répétitions) de la séquence de répétition de trinucléotide (CAG) situés dans l'exon 1 du récepteur des androgènes (AR) gène situé sur le chromosome Xq11-12, ce qui provoque un étirement anormale de polyglutamine dans la protéine du récepteur. Cela provoque un dysfonctionnement du récepteur des androgènes à l'action d'androgènes circulants.

Conclusion

La spermatogenèse est un processus contrôlé génétiquement complexe. La perturbation de ce processus provoque l'infertilité masculine. Une longue liste de défauts génétiques est connue pour être la cause la perturbation. Quelques défauts génétiques importants associés à l'infertilité masculine ont été discutées dans cette revue. La détection de défauts génétiques causant l'infertilité chez les hommes ne fournit pas seulement un bon diagnostic de la maladie, mais a aussi des conséquences éthiques importantes si le patient est un candidat pour les techniques de reproduction assistée (ART). C’est parce que ces patients subissant ART comportent le risque de passer sur les anomalies génétiques, qui contribuent à l'infertilité à leur progéniture. Ainsi, tant le conseil génétique et le dépistage sont indispensables avant que le patient subit une procédure de procréation assistée. Le dépistage génétique est fait en utilisant des techniques telles que le caryotype, l'analyse PCR, et la fluorescence hybridation in situ. Comme beaucoup de nouveaux gènes de la spermatogenèse sont découverts à l'avenir, tester mutations deviendra plus facile en utilisant des puces à ADN et la technologie des microréseaux

Génétique de la dépression: à la poursuite de traitement parfait

La dépression touche environ 121 millions de personnes dans le monde. Une personne est décrite comme étant cliniquement déprimé quand sa tristesse s’étend pendant des semaines, voire des mois, et affecte ses activités quotidiennes. Pour de nombreuses personnes souffrant vie vient à un standstill.

Une enquête américaine a révélé que plus de 16 pour cent des Américains connaîtront des troubles dépressifs majeurs au cours de leur vie. Il y a plusieurs stigmates liés à la dépression, mais des études ont révélé que c’est une maladie comme le diabète ou une maladie cardiaque. Cette condition ne concerne pas que l'esprit, mais a un impact sur tout l'être d'une personne. La dépression non traitée conduit souvent au suicide, mais les bonnes nouvelles sont que la dépression est traitable. La majorité des personnes qui reçoivent un traitement vont  à faire une récupération complète. L'approche de traitement individualisé a révolutionné le traitement de la dépression en optimisant l'efficacité du traitement et en réduisant les effets secondaires. Les facteurs génétiques jouent un rôle important dans la réponse d'une personne à la drogue et au les effets secondaires qu'il souffre; Mais une étude a révélé que les facteurs environnementaux jouent un rôle plus important à jouer! Il a été entendu qu’il existe un lien complexe entre les gènes, l'environnement et la réponse aux médicaments. Il est à espérer que les études de la variabilité génétique aideraient à comprendre la réponse d'une personne à des médicaments pour la maladie mentale, en particulier dans ceux qui sont résistantes aux médicaments. Le terme «pharmacogénétique» a été utilisé pour décrire le mécanisme par lequel la variation du gène influe sur la réponse aux médicaments et le taux d'effets secondaires. La détection des gènes spécifiques "candidats" permettrait aux thérapeutes pour prédire la manière dont un individu métabolise un médicament. Cela permettrait aux médecins de choisir la thérapie correcte qui est le plus approprié pour ce patient, ce qui, en aidant à réduire les effets secondaires. STAR * D, est la plus grande étude prospective de la dépression unipolaire qui a amélioré les connaissances sur la réponse antidépresseur pharmacogénétique et la tolérabilité. Différents marqueurs ont été explorés dans cette étude qui pourrait influer sur la modalité de traitement de cette maladie et il a été constaté qu'une combinaison de gènes, plutôt que d'un seul gène, peut agir comme marqueurs, ou prédicteurs, de la réponse aux antidépresseurs. En Janvier 2005, la FDA a approuvé le test de génotypage Roche AmpliChip CYP450 pour des variantes dans le CYP2D6 et CYP2C19 génique, en utilisant les patients ADN dérivées à partir d'échantillons sanguins ou buccaux. Le test permet de déterminer thérapeutes plans de traitement appropriés, y compris le dosage, pour les médicaments métabolisés par le CYP2D6 ou CYP2C19. Il analyse l'ADN du patient pour prédire si il ou elle - • a plus de difficulté à atteindre des concentrations thérapeutiques; • répond capacités de métabolisation de la médecine normale • expériences plus d'effets indésirables; • est un métaboliseurs lents et plus à risque de surdosage Bien que le dépistage génétique peut influer sur le traitement de  choix, les données actuelles ne sont pas assez suffisant pour être concluantes. Cependant, d'autres recherches le rêve de thérapie personnalisée devrait bientôt devenir une réalité 

Pourquoi les organismes génétiquement modifiés en cours de production?

Les aliments génétiquement modifiés sont produits et commercialisés, comme ils sont "perçus" pour être mieux dans la production agricole, plus résistant, avec une meilleure nutrition, plus innovante et économique.

Quelle est la différence entre les aliments génétiquement modifiés et des aliments produits naturellement?

Les aliments génétiquement modifiés sont développés et commercialisés avec un avantage perçu comme ils ont une soi-disant meilleure protection de la production agricole et cultures et ont amélioré la nutrition alimentaire. Leurs résultats de production à une augmentation de la croissance économique du pays, que leur rendement est meilleur. Les semences génétiquement modifiées ont été produites en incorporant les caractéristiques souhaitables de deux ou plusieurs organismes qui sont traversés, obtenant ainsi une génétiquement meilleure espèce - une forme d'eugénisme. Ceci est différent des méthodes classiques ou naturels de sélection des cultures, dans lequel le matériel génétique ne est jamais transféré entre les espèces qui ne sont pas liés. Initialement, le but de développer des organismes génétiquement modifiés était d'avoir une meilleure protection des cultures par l'introduction d'une plante plus résistante aux les maladies causées par des insectes, des bactéries ou des virus et en augmentant la tolérance à l'égard des herbicides. La résistance aux insectes est également obtenue par l'addition du gène pour la production de la toxine du bacille bactérie thuringiensis (BT). Cette toxine est un insecticide utilisé dans l'agriculture traditionnelle et est considéré comme relativement sûr pour la consommation humaine. Les plantes génétiquement modifiées attendent montant moindre d'insecticides, et sont plus résistantes aux infections. Ils sont donc moins vulnérables à la maladie et aide à accroître la production des cultures. 

Quels sont les avantages et les controverses entourant les aliments génétiquement modifiés (OGM)?

Les lignes directrices des aliments génétiquement modifiés de sécurité sont décidées par divers critères, y compris les effets des aliments sur la santé d'un individu, la toxicité de la nourriture, réaction allergique à un individu en raison de l'instabilité du gène inséré et enfin le gain nutritionnelle de l'aliment de la modification génétique. OGM entraîne des altérations génétiques dans la nourriture qui est consommée. Ces altérations peuvent poser un positif ou une variation négative de la nourriture. Par conséquent, une surveillance rigoureuse sur la sécurité des aliments génétiquement modifiés est nécessaire avec une référence particulière à l'amélioration des méthodes d'évaluation des risques qui est employé pour vérifier la qualité des aliments OGM. Le débat sur les aliments génétiquement modifiés s’articule autour de la sécurité de l'environnement, la réduction de la pauvreté, les préférences des consommateurs et les questions sociales et environnementales et éthiques.

Avantages de l'alimentation et de l'élevage génétiquement modifiés

La question est - peut-on bricoler avec le matériel génétique à court terme sans conséquences à long terme. Les avantages économiques peuvent parfois rendre les politiciens donnent les inconvénients des aliments génétiquement modifiés.

Les personnes chargées de la promotion des aliments génétiquement modifiés font valoir qu'il est scientifiquement sûr et a la capacité de fournir à des millions d'affamés et de personnes affamées. Ils prétendent qu'il a une capacité d'accroître les effets bénéfiques nutritionnels et d'autres de la nourriture et des médicaments Avantages des cultures génétiquement modifiées:. Vous avez une préférence meilleure goût et la qualité meilleure production en moins de temps, fournissant ainsi de la nourriture pour plus de gens résilience encastrables aux maladies. , virus, insectes et herbicides et pesticides nécessitent donc moins. Ces raisons font les soi-disant respectueux de l'environnement. Une technique agricole accrue est préconisée. Evidemment plus nutritif avec une meilleure tolérance au stress en tant que substances plus nutritionnels peuvent être introduits dans la variété transgénique. Peut être transportés sur de longues distances car ils ont une résistance accrue à la détérioration avec une meilleure durée de vie. Ils sont potentiellement non-allergène. Ils conservent les réserves naturelles d'eau, le sol et l'énergie et peuvent également se développer dans les zones avec de l'eau peu abondantes et un sol pauvre, et d'autres conditions climatiques hostiles. Plus économique à l'agriculteur et le consommateur en termes de la production et de l'approvisionnement Avantages d'animaux génétiquement modifiés:. Fournir plus de résistance aux maladies, Fournit une augmentation de la production d'œufs, de lait et de la viande permet d'améliorer la santé de la population et de réduire ainsi le fardeau économique La question de la sécurité des aliments génétiquement modifiés peut être décidé par des critères différents de tels que son potentiel ou immédiat effets sur la santé et la toxicité associée avec elle. Trouver des réponses à la façon stable est le gène inséré et elle ne produit aucune réaction allergique, ce sont ses propriétés nutritionnelles et toxiques et quelle est la secondaires inconnus - les effets dus à l'insertion génétique?

Controverses et inconvénients des OGM

Il semble y avoir plus de preuves qui indiquent qu'il y a des effets secondaires et les risques potentiels de l'utilisation des aliments génétiquement modifiés.

Il y a beaucoup de questions, des questions et des arguments liés à la modification génétique des aliments avec une bagarre majeure entre ses avantages et inconvénients. D'un côté, ce est la garantie que cette technologie des aliments génétiquement modifiés se réunira avec les demandes croissantes pour augmenter la production avec une meilleure valeur nutritive, tandis que de l'autre côté il a ses risques potentiels à la fois connus et inconnus, car ce est une technologie relativement nouvelle et n'a pas été testées avec le temps. Le débat entourant les aliments génétiquement modifiés sont principalement concentrées sur la santé et la sécurité de l'environnement, la réduction de la pauvreté, les droits de propriété intellectuelle, les préférences sociales et des consommateurs, l'éthique, la sécurité environnementale et la conservation. Technologie de l'ADN recombinant ou de la méthode de combinaison de gènes entre espèces dans les aliments génétiquement modifiés (OGM) ne ont pas les contraintes, la coordination ou la discipline présents dans la nature vu dans les procédés classiques de sélection. Cela augmente les risques liés à l'instabilité génétique des plantes et des animaux. Cela signifie, que nous ne pouvons pas prédire l'avenir de la santé et les effets environnementaux des aliments génétiquement modifiés. Il est peu pratique, coûteux et improbable de vérifier chaque changement, et de comprendre et tester chaque effet génétique sans aucune erreur. Nous exigeons toujours une méthode infaillible, car il y a beaucoup de problèmes génétiques, qui continuent de déjouer les scientifiques et les chercheurs. La question la plus importante et pertinente qui vient dans notre esprit, ce est que le degré de sécurité est-il et quels sont les autres dangers pour la santé qui y sont associés?

Questions de sécurité et d'éthique

Les effets inconnus liés aux organismes génétiquement modifiés en particulier en raison de l'apparition d'effets possibles sur la santé tels que de nouveaux allergènes, de nouvelles maladies, des toxines, des problèmes nutritionnels et la résistance aux antibiotiques. Violation de la nature et des produits naturels par perturber leur transfert génétique original et en changeant la génome normale dans les plantes qui ont évolué au cours de millions d'années d'une manière très précise et ordonnée. Ingérence avec les propriétés essentielles de plantes et d'animaux causant des mutations, des maladies génétiquement liés et d'autres risques potentiels. la preuve inadéquate et pas de contrôle du transfert génétique et les résultats l'expression des gènes, comme un seul gène subsiste comme une partie d'une programmation hautement intégré et ne est pas responsable de lui-même pour l'expression d'un caractère particulier. Les effets possibles sur l'environnement, le développement des cultures résistant aux herbicides et de pesticides-résistantes peuvent conduire au développement des mauvaises herbes et des parasites plus résistants, qui deviendra encore plus difficile à contrer. Le transfert involontaire de substances génétiques par pollinisation croisée avec d'autres aliments non génétiquement modifiés et leurs effets sur un certain nombre d'organismes menant à d'autres problèmes écologiques. Perte de la biodiversité et le changement des conditions microbiennes du sol.

Problèmes de santé

C’est un peu effrayant de savoir que il ya des études inadéquates étant menées sur les aliments génétiquement modifiés et les effets sur les êtres humains et les animaux ne ont pas encore été étudiées ni évaluées en profondeur. Aux États-Unis d'Amérique il y avait une épidémie mortelle dans les 1989 de lié à l'utilisation de génie génétique supplément L-tryptophane, qui se est révélé avoir plusieurs contaminants provoquant des maladies chez l'homme. Il a provoqué une nouvelle maladie énigmatique appelé syndrome de myalgie éosinophilie (EMS) et a été frappant les Américains à travers le pays.. Le bilan officiel des EMS aux États-Unis comptait 37 morts, 1535 invalidité permanente, et plus de 5000 affligé temporairement. En 1991 -. L-tryptophane a été interdit de vente aux États-Unis et d'autres pays emboîté Certains des aliments génétiquement modifiés lorsqu'ils sont consommés, ont été jugées toxiques sur les animaux affectant plusieurs organes et systèmes tels que les reins, le pancréas, le foie, la reproduction organes, le cœur et le tube digestif - exemple: rats nourris avec des pommes de terre génétiquement modifiées transformées avec une variante de Bacillus thuringiensis kurstaki gène de la toxine Cry1 ont causé des  villosités hypertrophie des cellules épithéliales et microvillosités perturbées. Certains des aliments génétiquement modifiés ont été responsables de la modification de la immunologique,. Les effets biochimiques et hématologiques chez les animaux issus de nombreuses maladies telles que les cancers et les troubles respiratoires ainsi que d'autres réactions allergiques et la mort - pas d'exemple est fourni transgènes sont susceptibles d'être résistants à la digestion et de l'estomac des acides. Ils sont capables d'infecter non seulement les bactéries de l'intestin, mais provoquant une toxicité à d'autres organes, y compris le passage à travers la barrière hémato-encéphalique et le placenta dans le fœtus. Maladies résistantes aux antibiotiques sont plus susceptibles de développer d'innombrables pesticides vivant dans notre intestin! Politique, social et des questions de consommation:.. La production alimentaire au monde peut être contrôlé par un petit nombre de pays industrialisés et développés Les ressources naturelles du pays peut être exploitée, et les plantes et les animaux présentant un risque biologique peut être introduit qui se élève à bioterrorisme questions moniteurs pourraient être donnés plus d'importance et les résultats des nouvelles avancées faussé dans l'intérêt des riches et puissants sociétés de biotechnologie. Les entreprises dans la technologie génétique peut ingénieur et breveter leurs cultures afin que les agriculteurs du tiers-monde sont obligés d'acheter des semences de ces sociétés, que les semences enregistrées ne peuvent pas être replanté et reproduit. Le consommateur qui préfère manger des aliments naturels biologiques est forcé de manger des aliments génétiquement modifiés sur les produits, qui ne sont pas étiquetés. C’est une violation des droits fondamentaux des consommateurs. Ces questions brûlantes sont authentiques et les cheveux hérissés. Épidémies dangereuses attendent de se produire, si ces problèmes ne sont pas traités avec des preuves scientifiques suffisantes, avant de donner un signal vert à l'introduction des aliments génétiquement modifiés sur le marché. Au lieu d'augmenter la production d'aliments génétiquement modifiés, ne devrions-nous nous efforçons de croître plus organiquement aliments et des animaux cultivés, qui serait en harmonie avec la nature? 

Les aliments génétiquement modifiés / Organisme Génétiquement Modifié [OGM]

Les aliments génétiquement modifiés sont obtenu à partir d'organismes génétiquement modifiés dans lequel des changements spécifiques soient adoptées pour modifier le matériel génétique (ADN) en utilisant des méthodes de génie génétique.

La science, avec sa technologie et les innovations nous a aidés avec des progrès dans de nombreux domaines et a changé notre mode de vie qui rend plus confortable, mais elle a aussi entraîné dans son sillage des problèmes étranges qui peuvent ne pas se manifester pendant de nombreuses années. La culture des aliments génétiquement modifiés en est un exemple. Le but principal de la modification génétique des aliments est d'améliorer son goût, la production, et de faires résistants aux maladies des plantes. Les aliments génétiquement modifiés ont plus de défis de la recherche mais aussi il y a des doutes quant à ses implications à long terme. Toutes ces applications doivent être évaluées pour tous les risques potentiels sur la santé à long terme et nous devons mettre méthodologies en place pour instituer des mesures de sécurité. Les aliments génétiquement modifiés et de la recherche de l'organisme génétiquement modifié et son application sous forme de la technologie sont également connus comme le génie génétique ou recombinante technologie de l'ADN ou de la biotechnologie génétique. Gènes individuels spécifiques sont sélectionnés qui sont transférés d'un organisme à un autre, où les espèces peuvent être liées ou non. Une autre souche de l'organisme est obtenue, qui est génétiquement modifié ou transgénique dans la nature. Il existe de nombreux médicaments modernes génétiquement modifiées et des vaccins, des aliments et des fibres, qui sont maintenant dans l'usage courant.

Les aliments génétiquement modifiés

Les aliments génétiquement modifiés sont une cause de beaucoup de débat scientifique, environnemental, juridique, économique et sociale car ils sont liés à des problèmes de sécurité éthiques, politiques, et de la santé.

Variantes génétiques permettent de prédire la récurrence du cancer de la vessie

Les études génétiques peuvent aider les médecins à identifier les patients atteints de cancer de la vessie qui sont à risque accru de récidive du cancer, suggère une nouvelle étude. Bien que les patients avec des variantes dans l'aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2) gène et vasculaire molécule d'adhésion cellulaire 1 (VCAM1) gène subi récidive rapide, ceux atteints de tumeurs non invasives et une variante du gène XRCC4 de réparation d'ADN avaient tendance à vivre longtemps. La révélation sera probablement faciliter l'identification des patients qui nécessitent un traitement et un suivi intensif.

Le cancer de la vessie est un cancer qui commence dans la vessie urinaire, un organe en forme de ballon qui stocke l'urine. Il peut survenir à tout âge; Toutefois, les personnes âgées sont généralement affectées. Le cancer se soigne si diagnostiqué tôt et heureusement ce ne est souvent possible. La majorité des cancers de la vessie sont détectables à un stade précoce. Cancer de la vessie est associé à un taux de récidive très élevé. Même les cancers qui sont détectés et traités à un stade précoce peuvent se reproduire. Par conséquent, les survivants du cancer de la vessie ont à subir des tests de suivi pour longtemps, même après la fin du traitement Les symptômes courants de cancer de la vessie comprennent:. Sang dans les urines (hématurie), des mictions fréquentes, miction douloureuse, maux de dos et des douleurs pelviennes. Les experts sont encore à trouver une cause définitive pour le cancer de la vessie. Le tabagisme, l'infection par des parasites, les radiations, et l'exposition à des produits chimiques sont autant de facteurs qui placent les personnes à risque de développer un cancer de la vessie. Le type le plus commun de cancer de la vessie, carcinome à cellules transitionnelles, se pose dans les cellules qui tapissent la vessie. Le cancer de la vessie est diagnostiqué par un certain nombre de tests qui incluent des techniques d'imagerie comme la cystoscopie, examen microscopique d'échantillons d'urine, et des études de tissus. scanner, IRM, rayons X et les scintigraphies osseuses peuvent être utilisés pour identifier si le cancer s’est propagé. Il existe quatre étapes du cancer. Les modalités thérapeutiques du cancer sont la chirurgie, la thérapie biologique qui module le système immunitaire, la chimiothérapie et la thérapie par rayonnement rarement. Malgré le diagnostic précoce et le traitement, près de la moitié des patients souffrent de récidives tumorales. Il est difficile de prédire qui sont à risque. Une équipe de chercheurs dirigée par Angeline Andrew, PhD, du Centre du cancer Norris Cotton Dartmouth-Hitchcock au Liban, New Hampshire a analysé les gènes de 563 patients. Ils ont cherché des variantes génétiques qui influencent le temps de la vessie récidive du cancer et la survie des patients. Ils ont constaté que les patients avec des variantes dans l'aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2) gène et la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire 1 (VCAM1) gène étaient susceptibles d'obtenir une récurrence du cancer peu après le traitement. Le gène ALDH2 code pour une enzyme impliquée dans le métabolisme de l'alcool et VCAM1 est impliqué le développement des tissus lymphoïdes. Il a également été observé que les patients atteints de tumeurs non invasives et une variante du gène XRCC4 de réparation d'ADN avaient une durée de vie plus longue que ceux sans la variante. Une enquête approfondie sur les nouvelles révélations peut révolutionner l'approche de cancer de la vessie. Il serait possible de personnaliser le traitement et le suivi des plans fondés sur les variations individuelles.