Qu'est ce que La maladie de l'hémoglobine C et dérivées ?

1)La maladie de l'hémoglobine C:

La maladie de l'hémoglobine C est une maladie du sang transmis par les familles. Elle conduit à un type d'anémie, qui se produit lorsque les globules rouges se décomposent plus tôt que la normale.

L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale. Elle est due à une mutation du gène bêta globine (remplacement de l'acide aminé n°6 glutamique par la lysine, en même position que la mutation drépanocytaire (HbS)).

Autres noms

Hémoglobine clinique C

Causes

Hémoglobine C est un type anormal de l'hémoglobine, la protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène. Il s'agit d'un type d'hémoglobinopathie. La maladie est causée par un problème avec gène appelé bêta-globine.

La maladie survient le plus souvent dans les Afro-Américains. Vous êtes plus susceptibles d'avoir la maladie de l'hémoglobine C si quelqu'un dans votre famille a eu.

Symptômes

La plupart des gens n'ont pas de symptômes. Parfois, la jaunisse peut se produire. Certaines personnes atteintes de cette maladie peuvent développer des calculs biliaires qui nécessitent un traitement.

Examens et tests

L'examen physique peut montrer une hypertrophie de la rate .

Tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• Hémogramme

• électrophorèse de l'hémoglobine

• Frottis de sang périphérique

• l'hémoglobine du sang

Traitement

Habituellement, aucun traitement n'est nécessaire. L'acide folique supplémentassions peut aider votre corps à produire des globules rouges normaux et à améliorer les symptômes de l'anémie.

Outlook (pronostic)

Les personnes atteintes de maladie de l'hémoglobine C peuvent s'attendre à mener une vie normale.

Complications possibles

Les complications comprennent l'anémie, les maladies de la vésicule biliaire, et l'élargissement de la rate.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de maladie de l'hémoglobine C.

Prévention

Le conseil génétique peut être approprié pour les couples à haut risque qui souhaitent avoir un bébé.

2) dérivés d'hémoglobine:

Elles sont des formes modifiées de l'hémoglobine . L'hémoglobine est une protéine dans les globules rouges qui se déplace de l'oxygène et du dioxyde de carbone entre les poumons et les tissus du corps.

Cet article traite du test utilisé pour détecter et mesurer la quantité de dérivés d'hémoglobine dans votre sang.

Autres noms

Méthémoglobine; Carboxyhémoglobine; Sulfhémoglobine

Qu'est ce que L'hémoglobine?

L'hémoglobine est une protéine dans les globules rouges qui transporte l'oxygène. Un test sanguin peut dire combien vous avez de l'hémoglobine dans le sang.

Autres noms

Hb; Hb

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

Comment se préparer pour le test?

Aucune préparation spéciale n'est nécessaire.

Comment le test se sentira?

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué?

Le test d'hémoglobine est presque toujours fait dans le cadre d'unenumération globulaire complète (CBC).

Des résultats normaux

Résultats normaux varient, mais sont en général:

• Homme: de 13,8 à 17,2 g / dL

• Femme: 12,1 à 15,1 g / dL

Remarque: g / dL = grammes par décilitre

Les exemples ci-dessus sont des mesures communes pour les résultats de ces tests. Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests samples.Talk différent à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Quels résultats anormaux moyens?

Hémoglobine inférieur à la normale peut être due à:

• Anémie (divers types)

• Saignement

• La destruction des globules rouges du sang

• Leucémie

• Malnutrition

• Les carences nutritionnelles en fer, acide folique , vitamine B12 ,vitamine B6

• L'hyperhydratation

Hémoglobine supérieur à la normale peut être due à:

• Cardiopathie congénitale

• Cœur pulmonaire

• Déshydration

• Érythrocytose

• Les faibles niveaux d'oxygène dans le sang (hypoxie)

• La fibrose pulmonaire

• Maladie de Vaquez

Conditions supplémentaires en vertu de laquelle le test peut être effectué:

• Anémie des maladies chroniques

• Anémie hémolytique immune induite par le médicament

• Cellules géantes (, crânienne temporelle) de l'artérite

• Hémoglobinopathies

• Anémie hémolytique due à un déficit en G6PD

• Aplasie médullaire idiopathique

• L'anémie hémolytique auto-immune idiopathique

• Anémie hémolytique immune

• L'anémie ferriprive

• Hémoglobinurie paroxystique froid (PCH)

• Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

• L'anémie pernicieuse

• Décollement placentaire

• Pseudo-polyarthrite rhizomélique

• L'anémie aplasique secondaire

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que L'hémochromatose ?

L'hémochromatose est trop de fer dans le corps. On l'appelle aussi une surcharge en fer.

Autres noms

La surcharge en fer

Causes

Il existe deux types d'hémochromatose:

• Hémochromatose primaire est une maladie génétique transmise par les familles. Il se produit à la naissance. Les personnes atteintes de cette condition absorbent trop de fer par leur tube digestif. Fer s'accumule dans le corps, en particulier le foie. Vous êtes plus susceptibles d'obtenir cette maladie si quelqu'un dans votre famille a ou a eu la maladie.

• Secondaire (acquise) hémochromatose est due à d'autres troubles sanguins (tels que la thalassémie ou certaines anémies) ou bien des transfusions sanguines. Parfois, il se produit chez les personnes souffrant d'alcoolisme à long terme et d'autres conditions de santé.

L'hémochromatose touche davantage les hommes que les femmes. Il est particulièrement fréquent chez les Caucasiens d'origine européenne occidentale.

Symptômes

• Des douleurs abdominales

• Fatigue

• Assombrissement généralisé de la couleur de la peau (souvent désigné comme le bronzage)

• Douleurs articulaires

• Le manque d'énergie

• La perte des poils du corps

• Perte de désir sexuel

• La perte de poids

• Faiblesse

examens et tests

Le médecin ou l'infirmière effectuera un examen physique. Cela peut montrer les changements du foie et de la rate gonflement, et la couleur de la peau.

Des tests sanguins peuvent aider à faire le diagnostic. Les tests peuvent inclure:

• niveau de ferritine

• niveau de fer

• Pourcentage de saturation de la transferrine (haut)

D'autres tests peuvent inclure:

• sucre dans le sang (glucose) au niveau

• Alpha foetoprotéine

• Échocardiogramme d'examiner la fonction du cœur

• Électrocardiogramme (ECG) à regarder l'activité électrique du cœur

• techniques d'imagerie telles que la tomodensitométrie, l'IRM et l'échographie

• des tests de la fonction hépatique

La condition peut être confirmée et traitée avec une biopsie du foieou de la saignée, une procédure qui élimine le sang à diminuer la quantité de fer dans l'organisme.

Si une anomalie génétique est confirmée, d'autres tests sanguins peuvent être utilisés pour déterminer si d'autres membres de la famille sont à risque de surcharge en fer.

Traitement

Le but du traitement est d'éliminer l'excès de fer de l'organisme et de traiter les dommages d'organes.

Une procédure appelée phlébotomie est la meilleure méthode pour éliminer l'excès de fer de l'organisme.

• Un demi-litre de sang est retirée du corps chaque semaine jusqu'à ce que le niveau de fer dans l'organisme est normale. Cela peut prendre plusieurs mois, voire des années à faire.

• Après cela, la procédure peut être effectuée moins souvent pour maintenir les niveaux normaux de fer.

Combien de fois vous avez besoin de cette procédure dépend de vos symptômes et vos niveaux d'hémoglobine et de ferritine sérique, et la quantité de fer que vous prenez dans votre alimentation.

Thérapie d'hormone de testostérone peut aider à améliorer la perte de désir sexuel et des changements dans les caractéristiques sexuelles secondaires. Diabète, l'arthrite, une insuffisance hépatique et d'insuffisance cardiaque doivent être traités comme il convient.

Si vous êtes diagnostiqué avec l'hémochromatose, vous devez suivre un régime spécial pour réduire la quantité de fer est absorbé par le tube digestif. Votre médecin ou l'infirmière vous recommandez:

• Ne buvez pas d'alcool, surtout si vous avez des dommages au foie

• Ne pas prendre des comprimés de fer ou de vitamines contenant du fer

• N'utilisez pas d'ustensiles en fer

• Ne pas manger de poisson cru (cuit très bien)

• Ne pas manger des aliments enrichis en fer, tels que 100% petit-déjeuner de fer céréales

Outlook (pronostic)

Non traitée, la surcharge en fer peut entraîner des dommages au foie.

Un supplément de fer peut également s'accumuler dans d'autres régions du corps, y compris la glande thyroïde, des testicules, du pancréas, de l'hypophyse, cœur, ou les articulations. Un traitement précoce peut aider à prévenir les complications telles que les maladies du foie, les maladies cardiaques, l'arthrite ou le diabète.

Comment vous faites dépend de la quantité de dommages aux organes. Certains dommages aux organes peut être inversé lorsque l'hémochromatose est détectée tôt et traitée agressivement avec la saignée.

complications possibles

Les complications comprennent:

• Cirrhose du foie

• Insuffisance hépatique

• Le cancer du foie

La maladie peut conduire à l'élaboration de:

• Arthrite

• Diabète

• Problèmes cardiaques

• Risque accru de certaines infections bactériennes

• Atrophie testiculaire

• changements de coloration de la peau

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si les symptômes de l'hémochromatose se développent.

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé (dépistage) si un membre de la famille a été diagnostiqué avec l'hémochromatose.

Prévention

Membres de la famille de dépistage d'une personne atteinte de l'hémochromatose peuvent détecter précocement la maladie ainsi que le traitement peut être commencé avant que des dommages d'organe a eu lieu dans d'autres parents concernés.

Qu'est ce que L'hématocrite?

L'hématocrite est un test sanguin qui mesure le pourcentage du volume de sang total qui est constitué de globules rouges. Cette mesure est fonction du nombre de globules rouges et de la taille des globules rouges.

L'hématocrite est presque toujours ordonné dans le cadre d'un hémogramme .

Autres noms

HCT

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

Comment se préparer pour le test?

Aucune préparation spéciale n'est nécessaire pour ce test.

Comment le test se sentira?

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué?

Votre médecin peut prescrire ce test si vous avez des signes de:

• Anémie

• carence en régime

• Leucémie

• Autre condition médicale

des résultats normaux

Les résultats normaux varient, mais en général sont les suivantes:

• Homme: 40,7 à 50,3%

• Femme: 36,1 à 44,3%

Les valeurs normales varient légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Les exemples ci-dessus montrent les mesures communes pour les résultats de ces tests. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou peuvent tester différents échantillons.

Quels résultats anormaux moyens?

Hématocrite faible peut être due à:

• Anémie

• Saignement

• La destruction des globules rouges du sang

• Leucémie

• Malnutrition

• Les carences nutritionnelles en fer, acide folique, la vitamine B12 et la vitamine B6

• L'hyperhydratation

Hématocrite élevé peut être dû à:

• Cardiopathie congénitale

• Cœur pulmonaire

• Déshydration

• Érythrocytose

• Les faibles niveaux d'oxygène dans le sang (hypoxie)

• La fibrose pulmonaire

• Maladie de Vaquez

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que Hémangiome excision ?

Hémangiome excision est une intervention chirurgicale pour enlever une croissance non cancéreuse des vaisseaux sanguins.

Hémangiome  est une tumeur bénigne (non cancéreuse) des cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins (autrefois nommée « fraise »). C'est une des formes d'angiomes. Lorsqu’il y a hémangiome, ces cellules, appelées cellules endothéliales des vaisseaux se multiplient à un rythme anormalement rapide en formant une masse (« cutanée tubéreuse », « sous-cutanée »… ou « mixte » dans 75 % des cas), associée à une coloration rouge due à la présence importante de sang dans le tissu.

Autres noms

Tache de naissance excision

Comment traiter ?

Gérer hémangiomes légèrement les symptomatiques avec une restriction de l'activité et des analgésiques non narcotiques. L'embolisation peut être utilisé pour soulager la douleur de hémangiomes intramusculaires. Hémangiomes intramusculaires 

Accise symptomatiques. Cette option est généralement limitée à des hémangiomes contenues par un seul ventre parce que l’excision doit être complète pour des résultats satisfaisants à long terme. Les hémangiomes se reproduisent presque toujours si elles ne sont pas complètement supprimées, mais ce n'est pas toujours possible. La suppression de ces processus vasculaires provoque une grande quantité de sang, même avec embolisation préopératoire. Ceci peut être résolu par la détermination de l’étendue de la tumeur avec fil d'accrochage localisation guidée par ultrasons. Couteau laser excision a également été utilisé.

Retirer hémangiomes plus synoviales chirurgicale, généralement avec un arthroscope . Lésions diffuses peuvent également exiger la radiothérapie si elles sont suffisamment symptomatique. 

Envisager un traitement pour les hémangiomes osseux seulement quand il y a des symptômes importants. Ils doivent être différenciés des tumeurs plus agressives et enlevés chirurgicalement si nécessaire. La radiothérapie peut être utilisée à la place si l'hémangiome est chirurgicalement inaccessible. Une excision ouverte d'un hémangiome osseuse peut être nécessaire dans de rares cas. 

Utilisez la chimiothérapie pour traiter de vastes multiples hémangiomes, en particulier dans les cas de mort ou de blessures vascularisation danger. 

Description de la procédure

La procédure se fait alors que vous êtes sous anesthésie générale (profondément endormi et sans douleur).

Le chirurgien va supprimer l'hémangiome. Si l'hémangiome était grande, le site peut être recouvert d'une greffe de peau .

Risques

Les risques pour toute anesthésie sont:

• Réactions aux médicaments

• Problèmes respiratoires

Les risques pour toute intervention chirurgicale sont:

• Saignement

• Infection

• Cicatrisation

Qu'est ce qu'un hémangiome?

Un hémangiome est une accumulation de vaisseaux sanguins dans la peau ou des organes internes qui n'est pas normal.
Autres noms
Hémangiome caverneux; Naevus de fraises
Causes
Environ 1 pouce 3 hémangiomes sont présents à la naissance. Le reste semble dans les premiers mois de la vie.
L'hémangiome peut être:
• Dans les couches supérieures de la peau ( hémangiome capillaire )
• Plus profondément dans la peau (hémangiome caverneux)
• Un mélange des deux
Symptômes
• Un rouge à rouge-violet, soulevé mal (lésion) sur la peau
• Un massif, tumeur soulevé avec les vaisseaux sanguins
La plupart des hémangiomes sont sur le visage et le cou.
Le fournisseur de soins de santé de vous donner un examen physique pour diagnostiquer les hémangiomes sont diagnostiqués. Si l'accumulation de vaisseaux sanguins est profondément dans le corps, vous pouvez avoir besoin d'un CT ou IRM balayage.
Un hémangiome peut se produire avec d'autres maladies rares. Vous devrez peut-être d'autres tests pour vérifier les problèmes connexes.
Traitement
Hémangiomes superficiels ou "fraise" peuvent ne pas avoir besoin de traitement. Ils disparaissent souvent leur propre, l'apparence de la peau revient à la normale. Dans certains cas, un laser peut être utilisé pour enlever les petits vaisseaux.
Hémangiomes caverneux qui impliquent la paupière et la vision de bloc peuvent être traitées avec des lasers ou des injections de stéroïdes pour réduire la masse. Cela permet la vision de se développer normalement. Grands hémangiomes caverneux ou hémangiomes mixtes peuvent être traités avec des stéroïdes soit comme médicaments par voie orale ou injections dans l'hémangiome.
Prenant bêta-bloquants médicaments tels que le propranolol peut aussi aider à réduire la taille d'un hémangiome.
Outlook (pronostic)
Petits hémangiomes superficiels disparaissent souvent sur leur propre. Environ la moitié disparaître âge de 5 ans, et presque tous disparaître âge de 9 ans.
complications possibles
• Saignement (surtout si l'hémangiome est blessé)
• Problèmes avec la respiration et l'alimentation
• Les problèmes psychologiques, de l'apparence de la peau
• Infections et des plaies secondaires
• Des changements visibles dans la peau
• Les problèmes de vision ( amblyopie , strabisme )
Quand contacter un professionnel médical
Toutes les marques de naissance, y compris hémangiomes, doivent être évalués par le fournisseur de soins de santé lors d'un examen régulier.
Les hémangiomes de la paupière peuvent causer des problèmes de vision doivent être traités immédiatement après la naissance. Les hémangiomes qui interfèrent avec l'alimentation ou la respiration doivent également être traitée rapidement.
Appelez votre médecin si un hémangiome saigne ou développe une plaie.
Prévention
Il n'existe aucun moyen connu de prévenir les hémangiomes.

Qu'est ce que Helicobacter pylori (H. pylori)?

Helicobacter pylori (H. pylori) est la bactérie responsable de la plupart des ulcères et de nombreux cas d'inflammation de l'estomac (gastrite chronique).

Les bactéries peuvent affaiblir le revêtement protecteur de l'estomac, ce qui permet aux sucs gastriques de irritent la muqueuse de l'estomac sensible.

Autres noms

Gastrite - Helicobacter pylori; H. pylori

Causes

Près de la moitié de la population mondiale est infectée par H. pylori.Ceux qui vivent dans les pays en développement ou des conditions insalubres, surpeuplés sont plus susceptibles de contracter la bactérie, qui est transmis de personne à personne. H. pylori ne pousse que dans l'estomac, et est généralement contractée durant l'enfance.

Fait intéressant, beaucoup de gens ont cet organisme dans leur estomac, mais ne reçoivent pas un ulcère ou de gastrite. La consommation de café, de fumer, et la consommation d'alcool augmentent le risque pour un ulcère de H. pylori.

Symptômes

Si vous êtes porteur de H. pylori, vous pouvez avoir aucun symptôme. Si vous avez un ulcère ou de gastrite, vous pouvez avoir certains des symptômes suivants:

• Des douleurs abdominales

• Ballonnements et la plénitude

• Dyspepsie ou indigestion

• Se sentir très faim 1 à 3 heures après avoir mangé

• Légères nausées (peut être soulagée par des vomissements)

examens et tests

Blood Simple, souffle, et de selles tests peuvent déterminer si vous êtes infecté par H. pylori. Si vous avez des symptômes, votre médecin déterminera si vous devriez avoir ces tests de dépistage.

La façon la plus précise pour diagnostiquer H. pylori est parendoscopie supérieure de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum.Parce que cette procédure est invasive, il est généralement fait uniquement sur des personnes soupçonnées d'avoir un ulcère, ou qui sont à risque élevé d'ulcères ou d'autres complications de H. pylori,tel que le cancer de l'estomac.

Les facteurs de risque comprennent le plus de 45 ans ou ayant des symptômes tels que:

• Anémie

• Difficulté à avaler

• Saignements gastro-intestinaux

• Perte de poids inexpliquée

Des tests après le traitement, le souffle et de selles peuvent déterminer si vous avez été guéri de l'infection.

Traitement

Les patients qui ont H. pylori et ont également un ulcère sont les plus susceptibles de bénéficier de cours de traitement. Les patients qui ont seulement des brûlures d'estomac ou de reflux acide et H. pylorisont moins susceptibles de bénéficier d'un traitement. Le traitement ne fonctionne pas chez tous les patients.

Le traitement doit être pris pendant 10 à 14 jours. Les médicaments peuvent inclure:

• Deux antibiotiques différents, tels que la clarithromycine (Biaxin), l'amoxicilline, la tétracycline, ou le métronidazole (Flagyl)

• Inhibiteurs de la pompe à protons, tels que l'oméprazole (Prilosec), le lansoprazole (Prevacid), ou d'ésoméprazole (Nexium)

• Le sous-salicylate de bismuth (Pepto-Bismol), dans certains cas,

Outlook (pronostic)

Une fois que l'H. Les bactéries pylori ont disparu de votre corps, le risque d'être infecté à nouveau est très faible.

Complications possibles

Infection à H. pylori est liée au cancer de l'estomac et de l'ulcère.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez du sang dans vos selles, douleurs abdominales, l'indigestion ou les brûlures d'estomac en cours, ou l'un des autres symptômes mentionnés ci-dessus.

Demander de l'aide médicale d'urgence si vous vomissez du sang.

Prévention

Un environnement propre et exempt de germes peut aider à diminuer votre risque de H. infection pylori.

Qu'est ce que la douleur au talon?

Autres noms

Pain - talon

Causes

La douleur au talon est plus souvent le résultat de la surexploitation. Rarement, elle peut être causée par une blessure.

Votre talon peut devenir sensibles ou gonflés de:

• Chaussures avec un mauvais support ou l'absorption des chocs

• Courir sur des surfaces dures comme le béton

• Courir trop souvent

• Étanchéité dans votre muscle du mollet ou du tendon d'Achille

• Sudden actif ou passif tournant de votre talon

• Atterrissage dur ou maladroitement sur le talon

Conditions liées à la douleur de talon comprennent:

• La tendinite d'Achille, une inflammation du gros tendon qui relie le muscle du mollet pour le talon

• Bursite, l'inflammation de l'arrière du talon

• Éperons osseux dans le talon

• La fasciite plantaire, gonflement de la bande épaisse de tissu sur le fond de votre pied

• Calcanéum fracture, fracture de l'os du talon qui est lié à l'atterrissage très dur sur votre talon d'une chute

soins à domicile

Les étapes suivantes peuvent aider à soulager votre douleur au talon:

• Reposer autant que possible pendant au moins une semaine.

• Appliquez de la glace sur la zone douloureuse. Pour ce faire, au moins deux fois par jour pendant 10 à 15 minutes, le plus souvent dans le premier couple de jours.

• Prendre de l'acétaminophène ou de l'ibuprofène pour la douleur.

• Portez des chaussures appropriées du corps.

• Une tasse de talon, coussinets de feutre dans la zone du talon, ou dans la chaussure.

• attelles de nuit.

D'autres traitements dépendent de la cause de votre douleur au talon.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre médecin si votre douleur au talon ne va pas mieux au bout de 2 - 3 semaines de soins à domicile. Aussi appeler si:

• Votre douleur s'aggrave malgré le traitement à domicile

• Votre douleur est soudaine et sévère

• Vous avez des rougeurs ou un gonflement de votre talon

• Vous ne pouvez pas mettre de poids sur votre pied

À quoi s'attendre à votre bureau Visiter

Votre médecin effectuera un examen physique et poser des questions sur vos antécédents médicaux et symptômes, tels que:

• Avez-vous eu ce type de douleur au talon avant?

• Lorsque votre douleur a-t-elle commencé?

• Avez-vous la douleur de vos premiers pas dans le matin ou après vos premiers pas après le repos?

• Est la douleur sourde et douloureuse ou pointu et poignarder?

• Est-ce pire après l'exercice?

• Est-il pire quand debout?

• Avez-vous tombez ou tordez la cheville récemment?

• Etes-vous un coureur? Si oui, dans quelle mesure et à quelle fréquence avez-vous?

• Êtes-vous marchez ou debout pendant de longues périodes de temps?

• Quel genre de chaussures portez-vous?

• Avez-vous d'autres symptômes?

Votre médecin peut vous prescrire une radiographie du pied. Le traitement dépend de la cause de votre douleur au pied. Vous devrez peut-être voir un kinésithérapeute pour apprendre des exercices pour étirer et renforcer votre pied. Votre médecin peut recommander une attelle de nuit pour aider à étirer votre pied.

Prévention

Maintenir les muscles souples et forts dans les mollets, les chevilles et les pieds peut aider à prévenir certains types de douleur au talon. Toujours étirer et d'échauffement avant l'exercice.

Portez des chaussures confortables, bien ajusté avec un bon soutien de la voûte et de rembourrage. Assurez-vous qu'il ya assez de place pour vos orteils.

Qu'est ce que L’intolérance à la chaleur?

L'intolérance à la chaleur se réfère à un sentiment de surchauffe lorsque la température autour de vous se lève. Il peut souvent provoquer une transpiration abondante.

Intolérance à la chaleur survient habituellement lentement et dure pendant une longue période, mais il peut également se produire rapidement et être une maladie grave.

Autres noms

Sensibilité à la chaleur; Intolérance à la chaleur

Causes

Intolérance à la chaleur peut être causée par:

• Les amphétamines ou d'autres stimulants, tels que ceux trouvés dans les médicaments qui suppriment l'appétit

• Anxiété

• Caféine

• Ménopause

• L'hormone thyroïdienne trop ( thyréotoxicose )

soins à domicile

Maintenir la température ambiante à un niveau confortable. Buvez beaucoup de liquides.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez inexpliquée intolérance à la chaleur.

À quoi s'attendre à votre bureau Visiter

Votre fournisseur de soins de santé prendra une histoire médicale et un examen physique.

Questions sur les antécédents médicaux peuvent inclure:

• Quand les symptômes apparaissent?

• Avez-vous eu intolérance à la chaleur avant?

• Est-ce pire quand vous vous exercez?

• Avez-vous des changements de vision?

• Êtes-vous le vertige ou l'évanouissement?

• Avez-vous la transpiration ou le rinçage?

• Avez-vous engourdissement ou une faiblesse?

• Avez-vous des palpitations ou une impulsion rapide (rythme cardiaque)?

Les tests qui peuvent être effectués comprennent:

• Des études de sang

• études de la thyroïde ( TSH , T3 , libre T4 )

Qu'est ce que catastrophe de chaleur?

Les urgences de chaleur se répartissent en trois catégories de gravité croissante: crampes de chaleur, épuisement par la chaleur et coup de chaleur.

Autres noms

Coup de chaleur

Considérations

Les maladies de chaleur sont facilement évitables en prenant des précautions par temps chaud.

Enfants, personnes âgées et obèses personnes ont un risque plus élevé de développer la maladie de la chaleur. Les personnes qui prennent certains médicaments ou la consommation d'alcool ont également un risque plus élevé. Cependant, même un athlète de haut niveau en superbe état peut succomber à la maladie de la chaleur si il ou elle ignore les signes avant-coureurs.

Si le problème n'est pas résolu, les crampes de chaleur (causé par la perte de sel de transpiration abondante) peuvent conduire à l'épuisement de chaleur (causé par la déshydratation ), qui peut évoluer vers le coup de chaleur. Le coup de chaleur, la plus grave des trois, peut provoquer un choc , des lésions cérébrales, défaillance d'organes, et même la mort.

Causes

urgences de chaleur sont causées par une exposition prolongée à la chaleur extrême. Voici les causes les plus fréquentes d'urgence de chaleur:

• La consommation d'alcool

• Déshydration

• Les maladies du cœur

• Des températures élevées ou

• Les médicaments tels que les bêta-bloquants, les diurétiques, les neuroleptiques, les phénothiazines, et les anticholinergiques

• Prolongée ou excessive exercice

• Sweat problèmes de la glande

• Le port de vêtements trop

Symptômes

Les premiers symptômes de la maladie de la chaleur comprennent:

• Transpiration abondante

• Fatigue

• Soif

• crampes musculaires

Tard, les symptômes de l'épuisement par la chaleur comprennent:

• Mal de tête

• Étourdissements et vertiges

• Faiblesse

• Nausées et vomissements

• , La peau humide et frais

• Urine foncée

Les symptômes du coup de chaleur sont:

• Fièvre (température supérieure à 104 ° F)

• Comportement irrationnel

• Extrême confusion

• La peau sèche, chaude et rouge

• Respiration rapide et superficielle

• Rapide, pouls faible

• Saisies

• Inconscience

de secourisme

• Demandez à la personne de s'allonger dans un endroit frais. Soulever les pieds de la personne d'environ 12 pouces.

• Appliquez des compresses froides et humides (ou de l'eau froide directement) à la peau de la personne et d'utiliser un ventilateur pour abaisser la température du corps. Placez des compresses froides sur le cou, l'aine, les aisselles et de la personne.

• Si alerte, donner les personne boissons à siroter (comme Gatorade), ou faire une boisson salée en ajoutant une cuillère à café de sel par litre d'eau. Donnez une demi-tasse toutes les 15 minutes. L'eau fraîche fera si les boissons de sel ne sont pas disponibles.

• Pour les crampes musculaires , donner des boissons comme ci-dessus et massage muscles touchés doucement, mais fermement, jusqu'à ce qu'ils se détendent.

• Si la personne présente des signes de choc ( lèvres et ongles bleuâtres et diminution de la vigilance ), commence à avoir desconvulsions ou perd connaissance, appeler le 911 et donner les premiers soins au besoin.

NE PAS

• Ne pas sous-estimer la gravité de la maladie de la chaleur, surtout si la personne est un enfant, personnes âgées, ou blessés.

• Ne pas donner les médicaments de personne qui sont utilisés pour traiter la fièvre (comme l'aspirine ou l'acétaminophène). Ils ne vont pas aider, et ils peuvent être nocifs.

• Ne pas donner les comprimés personne de sel.

• Ne pas donner les liquides personne qui contiennent de l'alcool ou de la caféine. Elles interfèrent avec la capacité du corps à contrôler sa température interne.

• Ne pas utiliser d'alcool frotte sur la peau de la personne.

• Ne pas donner à la personne par la bouche (pas même des boissons salées) si la personne vomit ou inconscientes.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez le 911 si:

• La personne perd conscience à tout moment.

• Il est tout autre changement dans la vigilance de la personne (par exemple, de la confusion ou des convulsions).

• La personne a une fièvre de plus de 102 ° C.

• D'autres symptômes du coup de chaleur sont présents (comme un pouls rapide ou une respiration rapide).

• L'état de la personne ne s'améliore pas, ou s'aggrave malgré le traitement.

Prévention

• Portez des vêtements amples et légers, montage par temps chaud.

• Reposez-vous souvent et à l'ombre si possible.

• Évitez les exercices ou une activité physique intense à l'extérieur par temps chaud ou humide.

• Buvez beaucoup de liquides tous les jours. Buvez plus de liquides avant, pendant et après l'activité physique.

• Soyez particulièrement prudent pour éviter la surchauffe si vous prenez des médicaments qui altèrent la régulation de la chaleur, ou si vous êtes en surpoids ou personnes âgées.

• Méfiez-vous des voitures chaudes de l'été. Laisser la voiture pour se rafraîchir avant de se po

Comment prévenir des brûlures d'estomac?

Pour éviter les brûlures d'estomac, évitez les aliments et les boissons qui peuvent déclencher les symptômes. Il s'agit notamment de l'alcool, la caféine, les boissons gazeuses, le chocolat, les fruits et les jus d'agrumes, les tomates, sauces tomates, les aliments épicés ou gras, riches en matières grasses des produits laitiers, la menthe poivrée, la menthe verte et.

Aussi, essayez les modifications suivantes à vos habitudes alimentaires et mode de vie:

• Don'' t fumée

• Dormez avec votre tête relevée d'environ 6 pouces

• Perdez du poids si vous êtes en surpoids

• Réduire le stress

• Évitez les vêtements ou les ceintures qui correspondent étroitement autour de votre taille

• Buvez beaucoup de liquides

• Evitez de plier ou sur l'exercice juste après avoir mangé

• Ne vous allongez pas avec un estomac plein. Par exemple, éviter de manger dans les 2-3 heures qui précèdent le coucher

• Manger des petits repas

Voir les brûlures d'estomac .

Due ce sont brûlures d'estomac?

Les brûlures d'estomac est une sensation de brûlure douloureuse juste en dessous ou derrière le sternum. La plupart du temps, il s'agit de l'œsophage. La douleur augmente souvent dans la poitrine de votre estomac et peut s'étendre au cou ou de la gorge.

 Autres noms

Pyrosis; Une douleur thoracique non cardiaque

 Causes

Presque tout le monde a des brûlures d'estomac parfois. Si vous avez des brûlures d'estomac très souvent, vous pouvez avoir la maladie de reflux gastro -œsophagien (RGO).

Normalement, lorsque la nourriture ou un liquide pénètre à l'estomac, une bande de muscle à la fin de l'œsophage ferme l'oesophage. Ce groupe est appelé le sphincter oesophagien inférieur (SOI). Si ce groupe ne ferme pas assez serré, de la nourriture ou l'acide gastrique peut sauvegarder (reflux) dans l'oesophage. Le contenu de l'estomac peuvent irriter l'œsophage et provoquer des brûlures d'estomac et d'autres symptômes.

Brûlures d'estomac est plus probable si vous avez une hernie hiatale . Une hernie hiatale est une des conditions qui se produit lorsque la partie supérieure de l'estomac pousse dans la cavité thoracique. Ceci affaiblit l'ERP de sorte qu'il est plus facile pour l'acide à sauvegarder à partir de l'estomac dans l'œsophage.

Grossesse et beaucoup de médicaments peuvent provoquer des brûlures d'estomac ou l'aggraver.

Les médicaments qui peuvent causer des brûlures d'estomac comprennent:

Anticholinergiques (par exemple, pour le mal de mer)

Les bêta-bloquants pour l'hypertension ou les maladies cardiaques

les bloqueurs des canaux calciques pour l'hypertension

médicaments de la dopamine comme pour la maladie de Parkinson

Progestatif pour saignement ou le contrôle des naissances menstruels anormaux

Sédatifs pour l'anxiété ou les troubles du sommeil (insomnie)

Théophylline (pour l'asthme ou d'autres maladies pulmonaires)

Les antidépresseurs tricycliques

Parlez-en à votre médecin si vous pensez que l'un de vos médicaments peut être à l'origine de brûlures d'estomac. Ne jamais changer ou d'arrêter de prendre des médicaments sans en parler à votre médecin.

 soins à domicile

Vous devez traiter les brûlures d'estomac parce reflux peut endommager la muqueuse de l'œsophage. Cela peut causer de graves problèmes au fil du temps. Changer vos habitudes peut être utile dans la prévention des brûlures d'estomac et d'autres symptômes du RGO.

Les conseils suivants vous aideront à éviter les brûlures d'estomac et d'autres symptômes de RGO. Parlez-en à votre médecin si vous êtes toujours gêné par des brûlures d'estomac après avoir essayé ces étapes.

Tout d'abord, éviter les aliments et les boissons qui peuvent déclencher des reflux, tels que:

Alcool

Caféine

Les boissons gazeuses

Chocolat

Fruits et jus d'agrumes

La menthe poivrée et la menthe verte

Les aliments épicés ou gras, riches en matières grasses des produits laitiers

Tomates et sauces tomates

Ensuite, essayez de modifier vos habitudes alimentaires:

Evitez de plier ou sur l'exercice juste après avoir mangé.

Évitez de manger dans 3 - 4 heures avant le coucher. Couché avec un estomac plein causer le contenu de l'estomac à appuyer plus fort contre le sphincter oesophagien inférieur (SOI).

Manger des petits repas.

Apporter d'autres modifications du mode de vie en fonction des besoins:

Évitez les ceintures ou des vêtements qui sont serré autour de la taille serrés. Ces articles peuvent serrer l'estomac, et peuvent forcer la nourriture au reflux.

Perdez du poids si vous êtes en surpoids. L'obésité augmente la pression dans l'estomac. Cette pression peut pousser le contenu de l'estomac dans l'œsophage. Dans certains cas, les symptômes de RGO disparaissent après une personne en surpoids perd 10 - 15 livres.

Dormez avec votre tête relevée d'environ 6 pouces. Dormir avec la tête plus haut que l'estomac permet d'éviter les aliments digérés de remonter dans l'œsophage. Placez des livres, des briques ou des blocs sous les pieds à la tête de votre lit. Vous pouvez également utiliser un oreiller en forme de coin sous votre matelas. Dormir sur des oreillers supplémentaires ne fonctionnent pas bien pour soulager les brûlures d'estomac parce que vous pouvez glisser les oreillers pendant la nuit.

Arrêter de fumer. Produits chimiques dans la fumée de cigarette affaiblissent les ERP.

Réduire le stress. Essayez le yoga, le tai-chi, la méditation ou pour aider à détendre.

Si vous n'avez pas encore plein relief, essayez over-the-médicaments en vente libre:

Les antiacides, comme Maalox, Mylanta, ou Tums aident à neutraliser l'acide de l'estomac.

bloqueurs H2, comme Pepcid AC, Tagamet, Zantac, et réduisent la production d'acide gastrique.

Les inhibiteurs de la pompe à protons, comme Prilosec OTC, s'arrêtent presque totalité de la production d'acide gastrique.

 Quand contacter un professionnel médical?

Obtenir des soins médicaux d'urgence si:

Vous vomissez matériau qui est sanglante ou ressemble à du marc de café.

Vos selles sont noires (comme du goudron) ou marron.

Vous avez une sensation de brûlure et une compression, écrasement, ou pression dans la poitrine. Parfois, les gens qui pensent qu'ils ont des brûlures d'estomac sont d'avoir une crise cardiaque.

Appelez votre médecin si:

Vous avez des brûlures d'estomac ou souvent il ne disparaît pas après quelques semaines d'auto-soins.

Vous perdez du poids que vous ne voulez pas perdre.

Vous avez des difficultés à avaler (nourriture se sent coincé comme il descend).

Vous avez une toux ou une respiration sifflante qui ne va pas plus loin.

Vos symptômes s'aggravent avec des antiacides, anti-H2 ou d'autres traitements.

Vous pensez que l'un de vos médicaments peut être à l'origine de brûlures d'estomac. Ne pas modifier ou arrêter de prendre votre médicament de votre propre chef sans en parler à votre médecin.

À quoi s'attendre à votre bureau Visiter

Brûlures d'estomac est généralement facile à diagnostiquer des symptômes que vous décrivez à votre médecin. Parfois, les brûlures d'estomac peut être confondu avec un autre problème de l'estomac appelée dyspepsie. Si le diagnostic n'est pas clair, vous pouvez être envoyé à un médecin appelé un gastro-entérologue pour plus de tests.

Tout d'abord, votre médecin fera un examen physique et poser des questions sur vos brûlures d'estomac, tels que:

Quand at-il commencé?

Combien de temps dure chaque épisode?

Est-ce la première fois que vous avez eu des brûlures d'estomac?

Que mangez-vous habituellement à chaque repas? Avant de vous sentir les brûlures d'estomac, avez-vous mangé un repas épicé ou gras?

Êtes-vous buvez beaucoup de café, autres boissons contenant de la caféine ou de l'alcool? Fumez-vous?

Portez-vous des vêtements qui est serré dans la poitrine ou le ventre?

Avez-vous aussi des douleurs dans la poitrine, la mâchoire, le bras, ou ailleurs?

Quels médicaments prenez-vous?

Avez-vous vomi du sang noir ou le matériel?

Avez-vous du sang dans vos selles ?

Avez-vous des selles noires et goudronneuses ?

Y a-t-il d'autres symptômes avec vos brûlures d'estomac?

Vous devrez peut-être les tests suivants:

Motilité oesophagienne pour mesurer la pression de votre ERP

Esophagogastroduodenoscopy (endoscopie haute) d'examiner la paroi interne de l'œsophage et de l'estomac

TOGD

Si vos symptômes ne s'améliorent pas avec les soins à domicile, votre médecin peut vous prescrire des médicaments pour réduire l'acide. Ce sont plus forts que over-the-counter médicaments. Tout signe de saignement aura besoin de plus dépistage et le traitement.

Qu'est ce que le cœur-et-transplantation pulmonaire?

Le cœur-et-Lunga greffe est une intervention chirurgicale pour remplacer un cœur et des poum Coeur-et-Lunga greffe est une intervention chirurgicale pour remplacer un cœur et des poumons malades avec un cœur en bonne santé et les poumons d'un donneur humain.

Autres noms

Transplant - cœur et les poumons

Description du

Opérations de transplantation de cœur et du poumon ont été réalisées depuis 1980 aux États-Unis. Depuis 1995, entre 30 et 70 greffes cœur-poumons sont réalisées chaque année, selon le United Network for Organ Sharing ( UNOS ).

Le cœur et les poumons sont donnés par une personne qui a été déclarée en mort cérébrale, mais reste sur le soutien-vie.appariement des tissus aide à trouver le meilleur match de dons d'organes au patient.

Tandis que le patient est endormi profondément à l'anesthésie générale, une coupe est effectuée à travers l'os de la poitrine. Une machine cœur-poumon reprend la circulation du sang, et maintient le taux d'oxygène de l'organisme.

Le cœur et les poumons du patient sont retirés, et le cœur du donneur et les poumons sont cousues en place. La machine cœur-poumon est débranchée. Le sang coule à travers les flux de cœur de donneur et de l'air dans et hors des poumons de donneurs.

Risques

Risques pour toute anesthésie sont:

• Réactions aux médicaments

• Problèmes respiratoires

Risques pour toute intervention chirurgicale sont:

• Saignement

• Infection

D'autres risques de greffe comprend:

• La défaillance des organes transplantés

• Rejet des organes transplantés

• Infection à anti-rejet ( immunosuppresseurs ) des médicaments

• Les caillots de sang

• Coup

ons malades avec un cœur en bonne santé et les poumons d'un donneur humain.

Autres noms

Transplant - cœur et les poumons

Description du

Opérations de transplantation de cœur et du poumon ont été réalisées depuis 1980 aux États-Unis. Depuis 1995, entre 30 et 70 greffes cœur-poumons sont réalisées chaque année, selon le United Network for Organ Sharing ( UNOS ).

Le cœur et les poumons sont donnés par une personne qui a été déclarée en mort cérébrale, mais reste sur le soutien-vie.appariement des tissus aide à trouver le meilleur match de dons d'organes au patient.

Tandis que le patient est endormi profondément à l'anesthésie générale, une coupe est effectuée à travers l'os de la poitrine. Une machine cœur-poumon reprend la circulation du sang, et maintient le taux d'oxygène de l'organisme.

Le cœur et les poumons du patient sont retirés, et le cœur du donneur et les poumons sont cousues en place. La machine cœur-poumon est débranchée. Le sang coule à travers les flux de coeur de donneur et de l'air dans et hors des poumons de donneurs.

Risques

Risques pour toute anesthésie sont:

• Réactions aux médicaments

• Problèmes respiratoires

Risques pour toute intervention chirurgicale sont:

• Saignement

• Infection

D'autres risques de greffe comprennent:

• La défaillance des organes transplantés

• Rejet des organes transplantés

• Infection à anti-rejet ( immunosuppresseurs ) des médicaments

• Les caillots de sang

• Coup

Qu'est ce que la chirurgie des valvules cardiaques?

La chirurgie des valvules cardiaques est utilisé pour réparer ou remplacer des valves cardiaques malades.

Sang qui coule entre les différentes chambres de votre cœur doit s'écouler à travers une valve cardiaque. Sang qui coule de votre cœur dans les grandes artères doit s'écouler à travers une valve cardiaque.

Ces vannes s'ouvrent suffisamment pour que le sang puisse circuler à travers. Ils ferment alors, en gardant le sang de refluer.

Il y a quatre valvules cardiaques:

• Valve aortique

• Valve mitrale

• Valve tricuspide

• Valve pulmonaire

Autres noms

Le remplacement valvulaire; Valve de réparation; Cœur prothèse valvulaire; Les valves mécaniques, valves prothétiques

Description du

Avant l'intervention, vous recevrez une anesthésie générale . Vous serez endormi et incapable de ressentir la douleur.

En chirurgie ouverte, le chirurgien fait une grande incision chirurgicale dans votre sternum pour atteindre le cœur et l'aorte. La plupart des gens sont connectés à une machine cœur-poumon ou de la pompe de dérivation. Votre cœur est arrêté alors que vous êtes connecté à cette machine. Cette machine fait le travail de votre cœur pendant que votre cœur est arrêté.

Chirurgie valvulaire minimalement invasive est faite par beaucoup plus petites coupures que la chirurgie ouverte, ou par un cathéter inséré à travers la peau. Plusieurs techniques différentes sont utilisées:

• La laparoscopie ou endoscopie

• Chirurgie percutanée (à travers la peau)

• La chirurgie assistée par robot

Si votre chirurgien peut réparer votre robinet, vous pouvez avoir:

• Anneau pour annuloplastie - Le chirurgien répare la partie en forme d'anneau autour de la valve en cousant une bague en matière plastique, tissu, ou tissu autour de la valve.

• Valve de réparation - Les garnitures de chirurgien, des formes ou reconstruit un ou plusieurs des feuillets de la valve. Les dépliants sont des volets qui s'ouvrent et se ferment la vanne. Valve de réparation est le mieux pour les valves mitrale et tricuspide. La valve aortique est généralement pas réparée.

Si la soupape est trop endommagée, vous aurez besoin d'une nouvelle vanne. C'est ce qu'on appelle une chirurgie de remplacement valvulaire. Votre chirurgien va supprimer votre vanne et mettre un nouveau en place. Les principaux types de nouvelles vannes sont:

• Mécanique - faits de matériaux synthétiques, tels que le métal (acier inoxydable ou en titane) ou en céramique. Ces vannes durent le plus longtemps, mais vous aurez besoin de prendre des médicaments pour éclaircir le sang, comme la warfarine (Coumadin) ou de l'aspirine, pour le reste de votre vie.

• Biologique - faite d'un tissu humain ou animal. Ces vannes durent 12 - 15 ans, mais vous ne pouvez pas besoin de prendre des anticoagulants pour la vie.

• Dans certains cas, les chirurgiens peuvent utiliser votre propre valve pulmonaire à remplacer la valve aortique endommagée. La valvule pulmonaire est alors remplacé par une valvule artificielle (c'est ce qu'on appelle la procédure de Ross). Cette procédure est idéal pour les personnes qui ne veulent pas prendre des anticoagulants pour le reste de leur vie.

Pour plus d'informations, voir:

• Chirurgie de la valve aortique - mini-invasive

• Chirurgie de la valve aortique - ouvert

• Chirurgie de la valve mitrale - mini-invasive

• Chirurgie de la valve mitrale - ouvert

Risques

Les risques pour toute anesthésie comprennent:

• Problèmes respiratoires

• Réactions aux médicaments

Les risques pour toute intervention chirurgicale comprennent:

• Saignement

• Les caillots de sang dans les jambes qui peuvent voyager vers les poumons

• Infection, y compris dans les poumons, les reins, la vessie vannes, la poitrine, ou cardiaques

Les risques pour la chirurgie cardiaque comprennent:

• Décès

• Crise cardiaque

• Rythme cardiaque irrégulier ( arythmie )

• L'insuffisance rénale

• Le syndrome post-péricardiotomie - une faible fièvre et douleurs à la poitrine qui peut durer jusqu'à 6 mois

• Coup

• Confusion temporaire après la chirurgie en raison de la machine cœur-poumon

Il est très important de prendre des mesures pour prévenir les infections de la vanne. Vous pouvez avoir besoin de prendre des antibiotiques avant des soins dentaires et d'autres procédures invasives.

Qu’est ce qu'une transplantation cardiaque?

Une transplantation cardiaque est une intervention chirurgicale pour enlever un cœur endommagé ou malade et le remplacer par un cœur de donneur sain.

Autres noms

Transplantation cardiaque; Transplant - cœur; Transplantation - cœur

Description du

Trouver un cœur de donneur peut être difficile. Le cœur doit être donné par quelqu'un qui est mort cérébrale mais est encore en vie. Le cœur du donneur doit correspondre aussi étroitement que possible à votre type de tissu pour réduire le risque que votre corps va le rejeter.

Vous êtes mis dans un sommeil profond avec anesthésie générale , et une incision est faite à travers le sternum.

• Votre flux sanguin à travers une machine cœur-poumon tandis que le chirurgien travaille sur votre cœur. Cette machine fait le travail de votre cœur pendant que votre cœur est arrêté, et fournit à votre corps avec du sang et de l'oxygène.

• Votre cœur malade est retiré et le cœur du donneur est cousue en place. La machine cœur-poumon est déconnectée. Le sang circule à travers le cœur transplanté.

• Les tubes sont insérés pour drainer l'air, fluide, et le sang de la poitrine pendant plusieurs jours, pour permettre aux poumons de tout re-développer.

• Dans certains cas, le chirurgien va pas retirer le vieux cœur, mais mettra le nouveau cœur sur le dessus de celui-ci (hétérotopique transplantation).

Pourquoi la procédure est effectuée

Une transplantation cardiaque peut être fait pour traiter:

• Angine grave qui ne peut plus être traitée avec des médicaments ou d'autres chirurgies

• Grave insuffisance cardiaque , lorsque des médicaments, d'autres traitements et la chirurgie ne permet de

• Malformations cardiaques graves qui étaient présents à la naissance et ne peuvent pas être fixés à la chirurgie

• La vie en danger battements de cœur ou les rythmes anormaux qui ne répondent pas aux autres traitements

chirurgie de transplantation cardiaque peut pas être utilisé chez les patients qui:

• Sont sous-alimentés

• Sont âgés de plus de 55 ans - 60

• Ont eu un grave accident vasculaire cérébral ou de démence

• Ont eu un cancer

• Infecté par le VIH

• Avoir des infections telles que l'hépatite qui sont actifs

• Avoir le diabète insulino-dépendant et d'autres organes qui ne fonctionnent pas correctement

• Avoir rein, du poumon, du nerf, ou une maladie du foie

• Vous avez sans soutien familial et ne suivent pas leur traitement

• Ont d'autres maladies qui affectent les vaisseaux sanguins du cou et de la jambe

• Avoir l'hypertension artérielle pulmonaire (épaississement des vaisseaux sanguins dans les poumons)

• Fumée ou l'abus d'alcool ou de drogues, ou ont d'autres habitudes de vie qui peuvent endommager le nouveau cœur

Le médecin ne peut pas recommander une transplantation cardiaque si le patient peut ne pas être en mesure de suivre les nombreuses visites à l'hôpital et le bureau du médecin, les tests et les médicaments nécessaires pour maintenir le nouveau cœur en bonne santé.

Risques

Risques de toute anesthésie sont:

• Réactions aux médicaments

• Problèmes respiratoires

Risques de toute chirurgie sont:

• Saignement

• Infection

Risques de greffe comprennent:

• Les caillots sanguins ( thrombose veineuse profonde )

• Des dommages aux reins, le foie ou d'autres organes de médicaments anti-rejet

• Développement du cancer des médicaments utilisés pour prévenir le rejet

• crise cardiaque ou un AVC

• des problèmes de rythme cardiaque

• Des niveaux élevés de cholestérol, le diabète, et amincissement des os de l'utilisation de médicaments de rejet

• Risque accru d'infections dues à des médicaments anti-rejet

• Rejet du cœur

• Grave maladie des artères coronaires

• Les infections des plaies

Outlook (pronostic)

Vous devez vous attendre à rester à l'hôpital pendant 7 à 21 jours après une transplantation cardiaque. Les premières 24 à 48 heures seront probablement dans l'unité de soins intensifs (USI). Au cours des premiers jours après une greffe, vous devrez suivi étroit pour s'assurer que vous n'avez pas une infection et votre cœur fonctionne bien.

La période de récupération est d'environ 6 mois. Souvent, votre équipe de transplantation vous demandera de rester assez proche de l'hôpital pour les 3 premiers mois. Vous aurez besoin d'avoir des contrôles réguliers avec des tests sanguins, radiographies, et l'échocardiographie pour de nombreuses années.

Lutter contre le rejet est un processus continu. Le système immunitaire du corps considère l'organe transplanté une infection et il se bat. Pour cette raison, les patients de transplantation d'organes doivent prendre des médicaments qui suppriment la réponse immunitaire du corps. Prendre des médicaments et en suivant les instructions de votre médecin est très important de prévenir le rejet.

Les biopsies du muscle cardiaque sont souvent effectuées tous les mois pendant les 6 à 12 premiers mois après la transplantation, puis moins souvent par la suite. Cela aide le médecin à déterminer si votre corps rejette le nouveau cœur, avant même que vous avez des symptômes.

Vous devez prendre des médicaments qui empêchent le rejet de greffe pour le reste de votre vie. Vous aurez besoin de comprendre comment prendre ces médicaments, et de connaître leurs effets secondaires.

Vous pouvez retourner à vos activités normales dès que vous vous sentez assez bien, et après avoir parlé avec votre médecin. Toutefois, éviter l'activité physique vigoureuse.

Pour vous assurer que vous ne développez pas une maladie coronarienne après une greffe, vous aurez cathétérisme cardiaque chaque année.

Que ce sont Les palpitations cardiaques?

Les palpitations sont des sentiments ou des sensations que votre cœur bat la chamade ou course. Ils peuvent se faire sentir dans la poitrine, la gorge ou le cou.

Autres noms

sensations de pulsations; Rythme cardiaque irrégulier; Palpitations; cœur battant ou course

Considérations

Normalement, le cœur bat 60 - 100 fois par minute. Chez les personnes qui exercent régulièrement ou prennent des médicaments qui ralentissent le cœur, le taux peut descendre en dessous de 55 battements par minute.

Si votre rythme cardiaque est rapide (plus de 100 battements par minute), c'est ce qu'on appelle tachycardie. Un ralentissement du rythme cardiaque est appelé bradycardie. Un rythme cardiaque supplémentaire occasionnel est connue comme extrasystoles .

Les palpitations ne sont généralement pas graves. Toutefois, cela dépend de si oui ou non les sensations représentent une anomalie du rythme cardiaque ( arythmie ).

Les conditions suivantes vous rendent plus susceptibles d'avoir un rythme cardiaque anormal:

• Maladie cardiaque connue au moment où les palpitations commencent

• Facteurs de risque importants de maladie cardiaque

• Une valvule cardiaque anormale

• Une anomalie d'électrolyte dans le sang - par exemple, un niveau bas de potassium

Causes

Palpitations cardiaques sont le plus souvent pas graves. Ils peuvent être due à:

• Anxiété, stress, crises de panique ou de peur

• La caféine et la nicotine utilisation

• Cocaïne ou d'autres drogues illicites

• Les pilules amaigrissantes

• Exercice

• Fièvre

Cependant, quelques palpitations sont dues à une anomalie du rythme cardiaque, qui peut être causée par:

• Les maladies du cœur

• Anormale valve cardiaque, comme le prolapsus valvulaire mitral

• Niveaux sanguins anormaux de potassium

• Certains médicaments, y compris ceux utilisés pour traiter l'asthme, l'hypertension artérielle, ou de problèmes cardiaques

• La thyroïde hyperactive

• Les faibles niveaux d'oxygène dans le sang

Soins à domicile

• Réduisez votre consommation de caféine et de nicotine. Ce sera souvent réduire les palpitations cardiaques.

• Apprenez à réduire le stress et l'anxiété. Cela peut aider à prévenir les palpitations et vous aider à mieux les gérer quand ils se produisent.

• Essayez des exercices de respiration ou de relaxation profonde (un processus étape par étape de contraction et puis de se détendre chaque groupe de muscles de votre corps)

• La pratique du yoga, la méditation ou le tai-chi.

• Faites de l'exercice régulièrement.

• Je ne fume pas.

Une fois une cause sérieuse a été écartée par votre médecin, essayez de ne pas prêter attention à des palpitations cardiaques. Cela peut causer du stress. Cependant, contactez votre médecin si vous remarquez une augmentation soudaine ou un changement en eux.