Qu'est-ce qu'un GFCI Outlet?

Une prise G F C I est une prise électrique qui est conçu pour protéger les gens contre mortel choc électrique. En plus de prévenir l’électrocution, les prises G F C I peuvent également réduire le risque d'incendies de maison causées par des problèmes électriques, et de réduire les dommages aux appareils causées par des circuits électriques défectueux. Ces points de vente utilisent terre disjoncteur de fuite (G F C I ou G F I) la technologie, il est également possible d'installer un disjoncteur à la boîte de disjoncteur, ou d'utiliser un dispositif de fuite à la terre portable.

La manière dont ces points de vente fonctionnent plutôt ingénieux. La prise G F C I surveille le flux d'énergie à travers le circuit. Si un déséquilibre entre les pôles et «à chaud» «neutres» dans le circuit, ce qui indique qu'il y a un défaut à la terre, la sortie de déplacements en. Les défauts de terre peuvent être causés par une grande variété de choses, y compris un être humain touchant une partie sous tension du circuit, ce qui peut être mortelle. Un exemple classique d'un défaut à la terre qui a été utilisé comme un appareil de terrain dans de nombreux films est un sèche-cheveux qui tombe dans la baignoire, tourner l'eau dans la baignoire dans une partie du circuit électrique et électrocuter les malheureux occupants.

La conception d'une prise G F C I comprend deux petits boutons marqués "test" et "reset". Personnes prises G F C I devrait prendre l'habitude de les tester régulièrement pour s'assurer qu'ils fonctionnent correctement. Cela peut être fait en branchant une lampe dans la prise, allumé la lampe, et en appuyant sur le bouton de test. La lampe doit s'éteindre, et le bouton de réinitialisation devrait sortir, permettant aux gens de tourner le dos à la sortie.

Les prises  G F C I sont mandatés par la loi dans de nombreuses régions du monde dans des endroits comme les salles de bains, garages, cuisines, les vides sanitaires, les sous-sols, et les sorties en plein air. Alors que les gens sont encouragés à les installer partout pour la sécurité, ces zones sont les endroits les plus préoccupantes, car elles sont sujettes au développement de défauts à la terre. Tout électricien devrait pouvoir installer des prises G F C  I, et les gens qui ont de l'expérience avec le câblage électrique peuvent aussi les installer.

Si une prise électrique G F C I est déclenché, les gens devraient savoir pourquoi la sortie coupé l'alimentation électrique avant de le réinitialiser. Par exemple, si une prise de cuisine s'arrête subitement de fonctionner, cela peut être dû un fil à l'intérieur de la sortie est entrée en contact avec quelque chose qui est à l'origine d'un défaut à la terre, ce qui signifie que les gens ne seraient pas nécessairement au courant de la faille. Un électricien peut exécuter des diagnostics pour déterminer pourquoi la sortie éteint, et de réinitialiser ou remplacer la prise si nécessaire.

Les gens devraient être conscients qu'ils peuvent encore être choqués par un défaut à la terre associée à une prise GFCI. La sortie détecte le déséquilibre dans l'énergie assez rapidement pour empêcher un choc grave ou mortelle, mais la victime sera toujours l'expérience d'un choc dans la fraction de seconde nécessaire à une prise GFCI à répondre à un défaut à la terre.

Qu'est-ce que l'électrocution?

L’électrocution se produit quand un être vivant est tué par des courants électriques passant à travers le corps. Le terme est parfois utilisé pour désigner une instance d'électricité traversant le corps, si ce n'est pas techniquement correct. Électrocution peut se produire accidentellement ou intentionnellement, et de nombreuses régions du monde utilisent la chaise électrique pour exécuter des criminels. La chaise électrique électrocute le criminel jusqu'à ce que le cœur s'arrête. Le courant électrique provoque la fibrillation du cœur, ou des contractions musculaires rapides qui conduiront à la mort si elles ne sont pas reprises dans un laps de temps raisonnable.

Le thème de l'électrocution comme méthode d'exécution est souvent débattue comme inhumain. Le processus peut être très douloureux pour la personne en cours d'exécution, et les arguments ont été faits qu'il est un châtiment cruel et inhabituel. Bien que cette forme d'exécution soit beaucoup moins utilisée qu'il ne l'a été dans le passé, l'électrocution est toujours une forme acceptable d'exécution dans de nombreuses régions du monde. L'électricité est passée à travers le corps de la personne, généralement à travers une plaque de liaison ou de fixation fixée à la tête de la personne. Le terme «Ride The Lightning» fait référence à la mort par électrocution en raison des grands courants de l'électricité et la raclée victime subit souvent au cours du processus.

L’électrocution accidentelle peut se produire dans plusieurs circonstances. Tout être vivant qui est en contact avec suffisamment de courant électrique peut être tué par l'électricité. Le contact avec des lignes électriques sous tension, par exemple, peut provoquer une personne à devenir électrocuté. La peau peut être brûlée à la suite de ces contacts, en plus des blessures internes, on peut soutenir. Il est possible d'inverser les effets d'électrocution pour sauver la vie d'une personne, mais c'est un processus difficile qui doit être fait en temps opportun. Un dispositif appelé un défibrillateur peut inverser la fibrillation du cœur qui a résulté de la décharge électrique, si ce n'est pas une solution infaillible pour le problème.

Le cerveau peut également être considérablement affectée par l'électrocution, et même si la personne survit au choc électrique, il ou elle est susceptible d'avoir subi des dommages graves au cerveau. Ce dommage peut se manifester de diverses façons, et si une personne survit, il peut encore être considérés techniquement mort cérébrale. Les hommes ont tendance à être touchés par des chocs électriques moins que les femmes, même si cela ne veut pas dire qu'ils sont plus susceptibles de survivre aux chocs électriques.

Qu'est-ce que le mésothéliome?

Mesolthelioma est une forme de cancer causé par l'exposition à l’amiante. L'amiante est constitué de fibres minuscules, souvent utilisés pour faire l'isolation dans les maisons, les écoles et d'autres bâtiments. Cette maladie attaque la paroi du cœur, des poumons et de l’abdomen.

Depuis l'amiante peut être trouvée dans les matériaux de construction de base, les personnes à risque pour mesolthelioma sont en grande partie, mais non limité à, les travailleurs de la construction qui ont bâti nos bâtiments dans les années soixante-dix. Le danger de l'utilisation de ce minéral naturel survenant était soit unkonwn ou ignorés par officals de santé. Un danger de la maladie est que les symptômes sont semblables à ceux du vieillissement général, et beaucoup de gens ont tendance à les ignorer jusqu'à ce que des symptômes plus graves, et potentiellement mortels se produisent. Il est généralement recommandé que si vous avez été exposé à l'amiante dans vos jeunes années, vous devriez avoir un médecin enquêter sur des symptômes similaires à l'un de ceux décrits ci-dessous.

Il existe plusieurs types de mésothéliome malin.

Le mésothéliome pleural, ou cancer de la plèvre, peuvent provoquer un essoufflement, une accumulation de liquide, des douleurs thoraciques, l'enrouement, des crachats de sang, une faiblesse musculaire, paralysie, perte de sensibilité et le gonflement du visage et les bras. Il existe deux types de chirurgies qui sont habituellement effectuées à guérir cette maladie, qui tous deux impliquent l'élimination des parties des poumons. La première opération est appelée un pleurectomy / décortication, qui implique la suppression d'une partie de la paroi du poumon afin d'éliminer la tumeur. La deuxième opération est appelée extrapleurale pneumonectomie. Au cours de cette opération particulière, le revêtement, le diaphragme, le péricarde et le poumon entier peuvent être retirés afin d'enlever complètement la tumeur.

Le mésothéliome péritonéal, ou cancer de la paroi abdominale, peuvent causer des douleurs à l'estomac, perte de poids, des nausées, des vomissements, hernie, du liquide dans la cavité abdominale ou une masse dans l'abdomen. Une chirurgie connue comme une laparotomie peut être effectuée au cours de laquelle le médecin va ouvrir l'abdomen pour enlever toute la tumeur.

Le mésothéliome péricardique, ou cancer de la paroi cardiaque, est très rare, mais peut provoquer un essoufflement et douleur thoracique. Une intervention chirurgicale appelée une pneumonectomie extrapleurale peut être effectué pour enlever la tumeur.

Avec tout péricardique, péritonéal et le mésothéliome pleural, des traitements de radiothérapie et la chimiothérapie sont également des options. Aujourd'hui, le gouvernement a des lois strictes limitant ou en interdisant l'utilisation de l'amiante dans les produits de construction. Enlèvement des produits d'amiante dans les bâtiments existants est également fortement réglementé.

Quelles sont les causes de mal d'estomac et la diarrhée?

Les causes possibles d'un mal d'estomac et la diarrhée comprennent un virus à l'estomac, les intoxications alimentaires, et l'anxiété. En outre, plus de se livrer à des aliments riches, la consommation de boissons alcoolisées, et la prise d'antibiotiques peut provoquer ces symptômes. Bien qu’ils ne soient généralement pas graves, des maux d'estomac et la diarrhée prolongée peut entraîner une perte excessive de liquide, entraînant une déshydratation.

Lorsque la déshydratation se produit, les gens peuvent ressentir une faiblesse; étourdissements ; sèches, les muqueuses collantes, et une diminution du débit urinaire, avec une baisse du niveau de conscience, la fièvre, des maux de tête. Fluides doivent être réapprovisionnés rapidement ou des dommages aux reins peuvent se produire. Généralement, les liquides et les électrolytes peuvent être restaurés à la maison, mais quand la déshydratation est sévère ou vomissements et de la diarrhée persiste, cependant, l'hospitalisation peut être nécessaire. Cela est particulièrement vrai des jeunes enfants et les personnes âgées.

Les remèdes pour la restauration de liquides et d'électrolytes comprennent l'eau potable, boissons pour sportifs, jus d'orange et manger des bananes. Lorsque l'hospitalisation est nécessaire, liquides et de nutriments par voie intraveineuse sont généralement commencés. Heureusement, la diarrhée est généralement temporaire et peut être résolu avec des  remèdes  sans prescription et maison.

Les traitements courants pour les maux d'estomac et la diarrhée sont des médicaments anti-diarrhéiques contenant du bismuth, et les médicaments qui ralentissent la motilité intestinale. Bien que ces médicaments aient une action rapide et efficace dans le traitement de la diarrhée, ils peuvent parfois causer la constipation. Il est important pour les patients de boire beaucoup de liquides lorsque vous prenez ces médicaments pour éviter de devenir constipé. Lorsque abdominales crampes et la diarrhée sont liés à une infection bactérienne, les antibiotiques peuvent être nécessaires. Bien que les antibiotiques puissent aggraver les symptômes temporairement, ils vont se débarrasser de l'infection bactérienne de la délinquance.

Quand une personne a des crampes d'estomac et la diarrhée, il doit reposer son estomac pour un jour ou deux par manger uniquement des aliments fades et des boissons. Chaud, thé décaféiné et pain grillé aideront à prévenir la déshydratation et ne pas irriter davantage l'estomac. Bien que beaucoup de gens n’aient pas le goût ou le désir de manger quand ils ont mal au ventre, il est important pour eux d'essayer de manger et de boire de petites portions tout au long de la journée pour éviter la faiblesse. En outre, si les symptômes sont accompagnés de vomissements et de l'incapacité de garder quoi que ce soit, un professionnel de la santé doit être notifiée afin qu'il ou elle peut suggérer un plan de traitement alternatif.

De nombreux cas de crampes abdominales et de la diarrhée, cependant, n'ont pas de cause évidente. Ces cas sont généralement de courte durée, et de résoudre aussi vite qu'ils ont commencé. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, une nouvelle évaluation médicale peut être nécessaire. Un professionnel de la santé pourrait recommander des analyses de sang, des échantillons de selles, et les rayons X pour déterminer la cause des symptômes, ce qui peut parfois être liée à la colite , diverticulite, infection parasitaire, ou un aliment allergie .

Quels sont les différents types de blessures au dos?

De nombreux types de blessures au dos différentes existent, mais les blessures au dos les plus courantes comprennent des souches musculaires, ligamentaires entorses, fractures vertébrales, les hernies discales, et une compression médullaire. Les souches musculaires sont peut-être le plus commun de ces blessures au dos, ils se produisent lorsque les fibres minuscules qui composent un muscle commencent à se déchirer, provoquant des douleurs et de l'inconfort dans la zone touchée. Les entorses sont similaires aux souches, sauf les entorses se produisent dans les ligaments qui attachent les os dans une articulation. Les fractures vertébrales ont le potentiel d'être une blessure très séreux, surtout si elle n'est pas traitée, ils se produisent lorsque les os de la colonne vertébrale de crack, et la gravité de la fissure pourrait dicter le montant de la douleur ou de l'inconfort ressenti.

Une hernie discale est une des blessures au dos les plus courantes qui peuvent ou peuvent ne pas causer des douleurs importantes. Certaines personnes ne présentent aucun symptôme de cette blessure, tandis que d'autres développent des douleurs chroniques au dos ou des douleurs sévères à la suite. Une hernie discale se produit lorsqu'une pression de rupture du disque de la colonne vertébrale ou des renflements, le disque intervertébral situé entre deux vertèbres, et lorsque la colonne vertébrale est comprimée, les vertèbres peuvent faire pression sur le disque intervertébral, l'amenant à bomber ou se rompre. Le disque met alors une pression sur les nerfs qui fonctionnent dans et autour de la colonne vertébrale, ce qui provoque la douleur tout au long du dos, et même dans les hanches, les fesses et les jambes, ainsi que d'autres parties du corps. Les hernies discales guérissent souvent sur leur propre, mais des cas plus graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale.

Les souches musculaires sont les blessures au dos qui surviennent fréquemment pendant l'activité physique. Un muscle peut devenir tendu lorsque la pression excessive est placée sur elle, ou si le muscle se déplace d'une manière qui n'est pas naturelle. Les fibres musculaires se déchirent, causant de la douleur et de l'inconfort. Si le muscle déchire complètement d'elle-même ou les tendons de fixation à l'os, la blessure est connue comme une rupture du muscle et de la chirurgie sera nécessaire de fixer le tissu endommagé.

La compression médullaire se produit lorsque la colonne vertébrale se presse contre elle-même. Ceci peut être dû à une blessure ou une force soudaine est appliquée à la colonne vertébrale, ou bien elle peut se produire en raison de la traction de la gravité sur le corps tout au long de la journée. Compression médullaire peut causer de l'inconfort pour de nombreuses raisons, y compris le développement de hernies discales et les tensions musculaires. Étirements et d'exercices sont généralement suffisants pour aider à soulager la douleur due à la compression de la moelle.

Les fractures se produisent lorsque les os dans le corps subissent une force qu'il ne peut pas gérer, résultant dans de petites fissures connu comme les fractures. Les fissures peuvent être très petites et guérir de leur propre chef, ou ils peuvent être très importants et nécessitent une intervention chirurgicale. Les vertèbres de la colonne vertébrale peuvent se fracturer, qui pourrait être une situation dangereuse. D'autres os peuvent se fracturer, conduisant à des douleurs dans tout le dos, les os n'ont pas nécessairement besoin d'être situé à l'arrière afin de causer de la douleur dans ce domaine.

Qu'est-ce placenta praevia?

Placenta praevia est une complication qui apparaît dans environ un tous les 200 grossesses menées à terme. Il est créé lorsque le placenta s'implante lui-même trop près du col de l’utérus, parfois même recouvrant partiellement l'ouverture du col. Comme l’utérus et du col utérin subissent des changements dans les derniers stades de la grossesse pour se préparer à la naissance, le saignement de percée peut se produire, et si le placenta praevia est encore présente au début du travail, l'accouchement par voie vaginale peut être très dangereux.

Il y a trois différents types de placenta praevia:. Marginales, partielles et complètes marginale placenta praevia se produit lorsque le placenta se trouve à proximité du col, mais il ne couvre pas. Les types partiels et complets, comme leur nom l'indique, couvrent partiellement ou complètement le col de l'utérus.

Au cours des 20 premières semaines de grossesse, le placenta praevia est parfois diagnostiqué sur un prénatale échographie. S'il est quelque chose à regarder pour, ce n'est pas quelque chose à craindre pour l'instant, parce que parfois, le placenta se développe dans la partie supérieure de l'utérus, où l'approvisionnement en sang est plus abondante, et le problème se résout de lui-même. Si cette condition est diagnostiquée dans la deuxième moitié de la grossesse, cependant, il peut être une cause de préoccupation.

Parfois, un médecin constate le problème sur une échographie de routine, et à d'autres moments, elle est diagnostiquée après une mère qui attend les rapports saignement indolore ou de taches. Parce que le temps de livraison est beaucoup plus proche, les risques pour la mère et le bébé peuvent augmenter. Les femmes sont généralement mis sur le repos du bassin, ce qui signifie pas d'examens pelviens ou les rapports sexuels, et ils peuvent être encouragés à éviter de levage lourd. Si le saignement et le placenta praevia révolutionnaires persistent dans la fin du troisième trimestre, une mère peut être mis sur le repos au lit .

Si le placenta praevia est présent au moment de la livraison, la plupart des médecins recommandent une césarienne, ce qui leur permettra d'être obtenir le bébé ou les bébés en toute sécurité avec une réduction du risque de l'hémorragie. Dans le cas où le saignement de percée est sévère dans les dernières semaines de la grossesse, de suite d'une césarienne peut être nécessaire, même si le bébé sera prématuré. La mère peut nécessiter des transfusions de sang pour compenser la perte de sang, et elle devra être surveillée après la naissance afin de s'assurer que le saignement a cessé totalement.

Plusieurs facteurs peuvent augmenter le risque de placenta praevia, notamment l'âge, le tabagisme, une histoire d'avoir l'état, les jumeaux et autres multiples, et les naissances précédentes. Comme d'autres complications de la grossesse, celle-ci est tout à fait hors du contrôle de la mère, même si elle peut réduire certains facteurs de risque, ce qui explique pourquoi la routine des soins prénatals pour vérifier complications et les problèmes potentiels avec la livraison est si importante.

Qu'est-ce que hydromyélie?

L’hydromyélie est une maladie neurologique caractérisée par une accumulation de liquide à l'intérieur du canal central de la moelle épinière. Cela met la pression sur les nerfs de la moelle épinière et entraîne des symptômes neurologiques tels que la faiblesse dans les membres, difficulté à marcher, et discours désordonné. Les patients atteints de cette maladie doivent être évalués par un neurologue qui peut identifier la zone de dommages et fournir aux patients des recommandations de traitement. Le plus souvent, l’hydromyélie est vu chez les nourrissons et les jeunes enfants.

L'hydrocéphalie est souvent liée à hydromyélie, comme le sont d'autres variations congénitales impliquant le cerveau. Chez les patients atteints de cette maladie, le canal central de la moelle épinière s'élargit et liquide céphalo-rachidien (LCR) s'accumule à l'intérieur. Cette condition est souvent confondue avec la syringomyélie, ce qui implique également une accumulation de la peste porcine classique, mais sur le côté extérieur du canal central, plutôt que sur l'intérieur. Syringomyélie est également généralement dans une cavité fermée, à la différence hydromyélie, qui est relié au quatrième ventricule du cerveau. Les effets de ces deux conditions sont similaires, cependant, et souvent les approches de traitement sont comparables ainsi.

Les patients atteints de hydromyélie peuvent développer une variété de symptômes, selon lequel les nerfs sont impliqués. La perte de contrôle de la vessie, la spasticité ou la paralysie dans les membres, des problèmes d'équilibre, des engourdissements et des picotements peut tout produire. Ces changements peuvent se produire au fil du temps ou plus rapidement. Cette condition nécessite des études d'imagerie médicale pour le diagnostic.

Lorsque le rachis d'un patient avec hydromyélie est imagé, la poche d'accumulation CSF peut être vu dans l'image. Selon l'emplacement et la taille de l'accumulation, un neurologue peut recommander plusieurs options. L'un est un wait and see, comme parfois cette condition se résout de lui-même. La chirurgie peut également être proposée, avec un certain nombre de différentes techniques chirurgicales disponibles pour gérer la condition. Un médecin peut se sentir que le patient n'est pas un bon candidat pour la chirurgie, et de proposer une analgésie et des soins de soutien pour aider le patient à gérer les symptômes.

Les parents peuvent trouver qu'il est bénéfique pour discuter de la situation avec plusieurs neurologues si elles ont un enfant diagnostiqué avec hydromyélie. Les différents médecins ont des approches différentes de traitement et peuvent avoir différents niveaux d'expérience, et de parler directement à un neurochirurgien peut également aider les gens à mieux informés sur les options de traitement chirurgical qui peuvent être disponibles. La plupart des médecins respectent le désir d'une deuxième opinion et peuvent même offrir un renvoi à un autre médecin pour un patient qui est intéressé à travailler avec un autre médecin.

Qu'est-ce que la chéilite actinique?

La chéilite actinique, également connu sous la  chéilite actinique , est une précancéreuse lésion sur les bords de la lèvre. Elle est souvent causée par l'exposition chronique au soleil et des dommages. Le terme actinique est dérivé du mot grec Actis, qui signifie ray, en référence aux rayons du soleil, tandis que  la chéilite signifie inflammation de la lèvre. Les signes de chéilite actinique incluent la perte du vermillon ou bordure rouge de la lèvre, l'épaississement, la décoloration et la formation d'écailles. Il est plus fréquent chez les hommes qui sont de plus de 50 ans, et chez les personnes au teint de lumière qui sont chroniquement exposées au soleil.

La principale cause de chéilite actinique est l'exposition aux rayons ultraviolets du soleil pendant des périodes prolongées sans protection. Les rayons ultraviolets endommagent les cellules et leur ADN, conduisant à des changements tels que l'épaississement du derme superficiel, la formation de fibres bleu-gris élastiques ou elastosis par les fibroblastes endommagées par le soleil, augmentation de la production de la kératine, et l'augmentation de noyau à cytoplasme rapport ou atypie. La pathogénie de la chéilite actinique est similaire à celle de la kératose actinique, qui se réfère à une lésion précancéreuse sur d'autres sites exposées au soleil comme le visage, dos des mains et des bras. Les deux chéilites actiniques et la kératose actinique peuvent provoquer un carcinome épidermoïde.

La chéilite actinique se développe habituellement très lentement, et la personne affectée ne remarque pas d'abord le changement. Les premiers symptômes de chéilite actinique qui se produisent comprennent les poches légères de la lèvre, de la perte de la frontière vermillon entre la lèvre et la peau environnante, et certaines régions, avec pâleur et la rougeur. Comme elle s'aggrave, la zone devient rugueuse, épaissie, squameuse et sèche. Leucoplasie dyskératosique acquis, qui se manifeste par des plaques blanches sur les lèvres, peut également apparaître.

Certaines personnes développent des ulcères indolores dans la zone concernée, en particulier quand il est soumis à de légers traumatismes. Ces ulcères peuvent exister pendant des mois ou des années avant que le patient va en fait le médecin. Ulcères qui durent plus de deux mois d'augmenter la suspicion de dégénérescence maligne et doivent être soumis à une biopsie.

La chéilite actinique est irréversible, et environ 6-10% des cas finissent par développer en carcinome spinocellulaire, donc le consensus des médecins est de le traiter dès qu'il est diagnostiqué. La confirmation du diagnostic se fait par une biopsie cutanée. Actiniques options de traitement de  chéilite comprennent l'application topique de 5 - fluorouracil ou imiquimod , l'électrochirurgie, peeling chimique, vermillionectomy de scalpel ou de la lèvre rasage, et le dioxyde de carbone vaporisation au laser. Ces méthodes conduisent à la destruction ou l'enlèvement de l'épithélium affecté, mais ils peuvent causer de la douleur et l'enflure après le traitement. Heureusement, ces options de traitement sont curatives et présentent un taux de récidive faible.

Qu'est-ce que le trouble oppositionnel avec provocation?

Le trouble oppositionnel avec provocation est reconnu par l'American Psychological Association comme un trouble de santé mentale qui touche les enfants âgés de six et neuf ans. Elle est marquée par le comportement argumentatif, désobéissant et hostile envers les figures d'autorité, ainsi que par une attitude générale négative. La gravité de la transgression peut varier de légère à incontrôlable.

Le comportement associé à ce trouble est très normal et commun à quatre et cinq ans, les enfants. Ce groupe d'âge présente typiquement un comportement intentionnellement ennuyeux, crises de colère, en faisant valoir et en ignorant les demandes faites par des adultes. Bien que ce comportement soit difficile, il passe habituellement par âge de six ans, ce qui explique pourquoi le trouble oppositionnel avec provocation n'est pas cliniquement diagnostiqué à un âge plus précoce. Cependant, les enfants plus âgés qui sont diagnostiqués avec la condition presque toujours preuve d'un comportement difficile dans l'enfance et la petite enfance. Avant six ans, ces enfants sont généralement irritable, avoir un tempérament difficile dans la petite enfance et sont argumentative en âge préscolaire.

Vrai trouble oppositionnel avec provocation, ce qui est cliniquement diagnostiqué, touche environ 1-4% des enfants, le plus souvent des garçons. Elle est étroitement liée à un autre problème de comportement appelé trouble de conduite. Trouble des conduites se caractérisent par un comportement agressif et hostile chez les enfants de plus de neuf ans à l'adolescence, y compris la violence, le vandalisme et le vol.

les enfants ne sont pas tous avec le trouble oppositionnel développe des troubles de conduite, mais il est intéressant, la recherche montre que tous les enfants diagnostiqués comme ayant des troubles de conduite avait aussi trouble oppositionnel avec provocation quand ils étaient plus jeunes. Professionnels de la santé mentale estiment que près de 25% des enfants qui ont cette condition sera également développer des troubles de comportement. Certains, mais définitivement, les gens qui ont eu un ou deux trouble ne sont pas tous à un plus grand risque pour les personnalités antisociales ou psychopathes que les adultes.

On ne sait pas exactement pourquoi certains enfants développent un trouble oppositionnel avec provocation. Professionnels de la santé mentale estiment qu'un statut socio-économique faible, les parents antisociaux ou la perte d'un fournisseur de soins importants peuvent être des facteurs de causalité dans ce type de trouble de la personnalité. Cependant, il est souvent constaté chez les enfants très intelligents ou doués qui sont étiquetés opposition car ils ont tendance à penser en dehors des normes de la société et par conséquent à contester l'autorité. Les enfants surdoués se développent habituellement sur ce comportement à leur échéance.

Qu'est-ce cartilage de l'oreille?

La structure et la forme de l'oreille externe ne proviennent pas de la structure interne de l'os mais de cartilage de l'oreille. Cela rend l'oreille une structure cartilagineuse telle qu'elle est donnée par sa forme le cartilage. Cartilage élastique ou jaune trouvé dans l'oreille externe se trouve également dans le larynx et l’épiglotte. Oreille cartilage contient des réseaux de fibres élastiques et des fibres de collagène. Il est entouré par le périchondre, qui fournit des nutriments pour le cartilage de l'oreille.

Une blessure qui sépare le périchondre du cartilage de l'oreille est connue comme le chou-fleur oreille. Lutteurs, des combattants et des joueurs de rugby sont plus sensibles à ce type de blessure. Un coup à l'oreille peut permettre à un caillot de sang ou d'un autre fluide pour collecter entre le cartilage et le périchondre, privant le cartilage de nutriments nécessaires. Si le cartilage meurt, la formation de tissu fibreux dans la peau sus-jacente. Cela laisse l'oreille externe à la recherche de bosses et difforme, ressemblant à un chou-fleur.

Le cartilage de l'oreille ne guérit pas facilement ou rapidement, car il n'existe pas de flux sanguin dans le cartilage. Dans le cas d' un traumatisme de l'oreille externe, un fluide quelconque doit être drainée pour favoriser la guérison et permettre le périchondre pour nourrir le cartilage sous-jacent. En plus de la vidange du fluide, des attelles de silicone sont parfois appliqués aux deux côtés de l'oreille pour appliquer une pression. Cette pression maintient le fluide ne se reproduise et accélère le processus de guérison. Coiffe porté à la lutte, la boxe et le rugby est conçu pour minimiser les risques de traumatisme auditif.

Si le cartilage de l'oreille est percé, le temps de guérison peut être jusqu'à un an. L'instrument de perçage du cartilage traumatise une zone localisée du cartilage. Le tissu du cartilage peut être infecté et le gonflement peut se produire dans la zone du piercing. La meilleure défense contre l'infection est la manipulation correcte de la zone après un piercing du cartilage. Garder la zone propre et ne pas le toucher sont essentiel pour une bonne cicatrisation comme les piercings de cartilage ont un taux d'infection beaucoup plus élevé que l'oreille piercings lobe.

Dans le cas où un piercing du cartilage affiche des signes d'infection, tels que rougeur, gonflement, ou suintement, il est important de consulter un médecin. Le piercing peut être nécessaire de retirer et les antibiotiques peuvent être nécessaires pour faire face à l'infection. Même avec un traitement antibiotique réussi, une partie du cartilage peut mourir. Il peut en résulter, il correctifs de chou-fleur sur l'oreille externe.

Non seulement cartilage de l'oreille fournir la structure de l'oreille externe, il permet de garder la forme qui capte les ondes sonores maximaux. Des dommages au cartilage peut entraîner une audition normale diminué. Si la forme de l'oreille externe est compromise, les aides auditives ne fonctionnent pas aussi efficacement si ou quand nécessaire. Cartilage de l'oreille est une partie souple et vitale d'un fonctionnement oreille saine.

Quels sont les symptômes du cancer du poumon?

Il semblerait que le cancer du poumon serait facile à attraper et diagnostiquer en raison de ses symptômes, mais ce n'est pas toujours le cas. Environ 25% des personnes atteintes de tout type de cancer du poumon peut ne présenter aucun symptôme, et ils ne savent pas qu'ils ont la condition, sauf s'ils sont testés pour quelque chose d'autre ou jusqu'à ce que le cancer se propage davantage. Ensuite, le cancer ou une croissance pourraient être repérés sur les radiographies, par exemple, et nous espérons le succès du traitement pourraient commencer. Le reste des personnes qui développent un cancer du poumon aura des symptômes, ils doivent apporter à l'attention d'un médecin immédiatement. Même si le cancer du poumon est toujours extrêmement difficile à traiter, les taux de survie ne s'améliorent avec un diagnostic précoce.

Les principaux symptômes du cancer du poumon comprennent des changements à une toux existante, crachats de sang, le développement d'une nouvelle toux ou une toux chronique. Certaines personnes notent une augmentation des difficultés à respirer, se sentir à bout de souffle, ou de l'expérience respiration sifflante. Parfois, une voix rauque pourrait être l'un des symptômes du cancer du poumon si elle se produit soudainement. Parfois les gens atteints de cancer du poumon se infections bronchiques continue ou répétée pneumonie parce que les poumons sont endommagés.

Si le cancer se propage à d'autres parties du corps, il peut y avoir d'autres symptômes de cancer du poumon qui ne sont pas limités aux poumons. Celles-ci pourraient inclure une douleur, surtout si le cancer du poumon se propage aux os. En variante, le cancer du poumon dans le cerveau pourrait causer des changements dans la vision, ou agir comme des dommages de la course et de créer une faiblesse musculaire sur un côté du corps. De temps en temps, si le cancer du poumon métastatique se produit dans le cerveau, il peut également créer des crises. D'autre part, le cancer peut se propager à d'autres parties du corps, et un grand nombre des organes ne peut pas avoir de symptômes du tout.

Il n'y a pas une pléthore de symptômes de cancer du poumon, mais il y a certainement une population qui est le plus à risque de contracter ce cancer, qui comprend les fumeurs et même des anciens fumeurs. Une statistique assez frappant, c'est que 90% des cas de cancer du poumon chez les fumeurs, et certains professionnels de la santé ont même été jusqu'à suggérer que le tabagisme devrait être considéré comme un symptôme précoce de cancer du poumon car elle soulève de façon spectaculaire le risque de contracter la maladie. Cela ne signifie pas que tous les fumeurs atteints de cancer, mais ils sont certainement le groupe de la population qui est le plus susceptible d'.

Étant donné les quelques symptômes, et le fait que certaines personnes peuvent ne pas avoir tout, il y a eu un débat continu dans la communauté médicale quant à savoir si il est prudent de dépister régulièrement les fumeurs pour des symptômes de cancer du poumon. Actuellement, beaucoup sont contre cette idée, surtout lorsque les fumeurs sont asymptomatiques, car il pourrait impliquer un grand nombre de tests inutiles. Le débat sur cette question fait rage, mais les médecins sont assez unifié quand il s'agit de la question du tabagisme, et la quasi-totalité recommande fortement que leurs patients à cesser de fumer soit ou ne commencent jamais.

Quelle est la maladie du poumon?

Les poumons sont une partie importante du corps humain et sont chargés de fournir de l'oxygène à la circulation sanguine tout en éliminant le dioxyde de carbone. La maladie du poumon peut être classé comme un quelconque d'un certain nombre de troubles qui provoquent des poumons à ne plus fonctionner normalement. Ces maladies et leur gravité peut varier tout le chemin de ceux qui sont bénignes, ne provoquant pas de mal, à ceux qui peuvent être invalidantes ou même entraîner la mort.

Il existe trois grandes catégories de maladies pulmonaires. Le premier d'entre eux est la maladie pulmonaire obstructive, qui se produit lorsque le flux d'air qui est expirée par les poumons est diminuée parce que les voies respiratoires ont été soit bloqué ou diminué de taille. Le symptôme principal est un essoufflement, et des exemples comprennent l'asthme chronique et la bronchite. L'une des principales causes de ce type (et beaucoup plus) est le tabagisme, qui peut également être l'une de ses principales mesures préventives lorsque le fumeur cesse de fumer.

La maladie pulmonaire restrictive est associée à une diminution de la capacité du volume d'air que les poumons sont capables de contenir. Les poumons sont assez élastiques, et ces types de maladies peuvent se produire lorsque cette élasticité diminue. Il peut aussi y avoir des problèmes liés à l'expansion de la paroi thoracique qui causent ces maladies. Dans ces deux cas, il devient difficile pour les poumons pour fournir la quantité d'oxygène de l'organisme dont il a besoin. Des exemples courants sont une maladie pulmonaire interstitielle et de la maladie pulmonaire restrictive extra pulmonaire.

La dernière catégorie de maladie pulmonaire est causée quand il y a des défauts dans les tissus des sacs d'air des poumons, et cela diminue la quantité d'oxygène que les poumons sont en mesure de livrer à la circulation sanguine. En plus, il s'agit d'une combinaison de ces trois catégories qui causent les poumons de fonctionner de manière incorrecte, par exemple dans l'emphysème. Autres types communs incluent la maladie pulmonaire obstructive chronique ( MPOC ), pulmonaire fibrose et la sarcoïdose.

Qu'est-ce que l'emphysème légère?

L’emphysème doux est le développement précoce des symptômes emphysemic associés à la présence de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). La condition est provoquée par la détérioration des sacs d'air à l'intérieur des poumons de une. La présence de l'emphysème doux est indicative d'une maladie progressive qui n'a pas de remède et, par conséquent, le traitement est centré sur la gestion des symptômes. Les personnes présentant des symptômes emphysemic doux sont souvent encouragés à faire des changements de style de vie positives, telles que l'arrêt du tabac, et peuvent être donnés une variété de traitements pour aider à ralentir la maladie, tels que les médicaments par inhalation, traitements d'oxygène et, dans les cas graves, la chirurgie.

Le développement des symptômes bénins emphysemic présente généralement chez les personnes qui soit actuellement fumé ou qui ont des antécédents de tabagisme. Il existe une variété de tests de diagnostic qui peuvent être utilisés pour confirmer un diagnostic d'emphysème. Habituellement, les individus reçoivent une batterie de tests de la fonction pulmonaire (PFT) pour évaluer leur fonctionnalité du poumon et de la capacité. Des techniques d'imagerie, telles que des rayons X, peuvent également être utilisés pour évaluer l'état des poumons de la personne et le système respiratoire supérieur et pour vérifier les signes emphysemic, tels que la détérioration des tissus ou des trous dans le tissu du poumon. Des tests supplémentaires utilisés pour évaluer sa fonctionnalité du poumon peuvent inclure une oxymétrie de pouls artériel et l'analyse des gaz du sang, qui mesurent la capacité des poumons d'absorber, circuler, et fournir de l'oxygène dans tout le corps.

Les signes et les symptômes associés à l'emphysème doux se développent progressivement et s'aggravent que la maladie progresse. Les personnes souffrant d'emphysème léger habituellement un essoufflement de l'activité ou un effort physique excessif. Avec le temps, la quantité d'activité physique nécessaire pour affaiblir la respiration va diminuer jusqu'à ce qu'il se produise avec peu ou pas d'effort physique à tous. Il n'est pas rare pour les personnes souffrant d'emphysème léger à une respiration sifflante ou gêne thoracique développer au cours des épisodes de respiration compromise. Comme la maladie progresse, les personnes symptomatiques développent souvent une toux persistante et deviennent facilement fatigué.

Dans les cas où l'apparition des symptômes est associée au tabagisme, les personnes souffrant d'emphysème doux sont encouragés à arrêter de fumer le plus tôt possible. Les mesures de soutien pour cesser de fumer sont généralement offertes et comprennent généralement l'aide à la conception de son approche pour le sevrage tabagique. Souvent, les médicaments supplémentaires pour faciliter la transition ainsi que la famille et le soutien social jouent un rôle crucial dans le succès de l'un de plan pour cesser de fumer.

Le traitement de l'emphysème doux est généralement centré sur le ralentissement de la progression de la maladie. Les médicaments par inhalation, tels que des bronchodilatateurs et des corticostéroïdes, peuvent aider à soulager la constriction des voies respiratoires ce qui facilite la respiration. Ceux avec des symptômes qui évoluent rapidement peuvent nécessiter l'utilisation de l'oxygénothérapie et des médicaments antibiotiques à faciliter la respiration et prévenir le développement d'une condition secondaire, telles que la pneumonie. Présentations avancées de symptômes emphysemic peuvent également nécessiter l'utilisation de la chirurgie pour augmenter la fonction pulmonaire et améliorer sa capacité à respirer. Lorsque les traitements classiques ont échoué et la respiration est gravement compromise, l'individu peut être placé sur une liste d'attente pour une transplantation pulmonaire si les critères établis sont respectés.

Qu'est-ce que emphysème panlobulaire?

L'emphysème est une forme de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), qui comprend des espaces d'air élargie et détruit les alvéoles dans les poumons. Emphysème panlobulaire se réfère à la destruction uniforme de l'ensemble de sac d'air ou alvéole. Il peut se produire chez les fumeurs, mais il est surtout observé chez les patients qui ont la maladie génétique appelée alpha 1-antitrypsine (AAT). En général, panlobulaire emphysème et les autres types d'emphysème sont des maladies irréversibles qui conduisent à une limitation du débit d'air permanent. Le traitement consiste en une thérapie à long terme avec des bronchodilatateurs et / ou des stéroïdes.

Les pathologistes qui examinent pulmonaires biopsie échantillons font habituellement la différenciation de l'emphysème panlobulaire d'autres types d'emphysème. Emphysème panlobulaire implique toute l'alvéole et se trouve dans le fond des poumons. Centrolobulaire ou emphysème centrolobulaire implique les bronchioles respiratoires, puis se répand dans les alvéoles. Emphysème paraseptal implique les sacs alvéolaires, des conduits, et des bronchioles terminales, mais la participation est adjacente à cloisons du poumon ou de la plèvre du poumon.

Le tabagisme est généralement la cause de l'emphysème. Parmi les patients atteints de MPOC, le lien de causalité entre le tabagisme et l'emphysème est évident, avec 80 à 90% ont admis à être des fumeurs à long terme. Le syndrome du déficit en AAT, qui est due à la production déficiente de l'alpha 1-antitrypsine, est une maladie génétique qui provoque l'emphysème. Alpha 1-antitrypsine est une enzyme qui inhibe l'action de l'élastase, l'enzyme qui dégrade l'élastine. Cela conduit à la dégradation de la paroi alvéolaire net et l'emphysème panlobulaire.

Les causes moins fréquentes de l'emphysème comprennent le vieillissement, l'usage de drogues par voie intraveineuse, et les Etats immunodéprimés tels que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) / syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) et les maladies auto-immunes. En particulier, on a montré des injections intraveineuses de méthadone et méthylphénidate à entraîner l'emphysème panlobulaire. Maladies des tissus conjonctifs, tels que le syndrome de Marfan, augmentent également le risque d'emphysème.

L’emphysème panlobulaire suit la physiopathologie générale de l'emphysème. L'exposition à des stimuli nocifs, tels que la fumée de cigarette et la pollution, précède le développement de l'emphysème. Ces substances nocives stimuler une réponse inflammatoire, ce qui conduit à la libération de différents médiateurs de l'inflammation tels que les globules blancs et des substances telles que des cytokines, qui détruisent le parenchyme pulmonaire. Protéases, qui sont des enzymes qui décomposent les protéines, sont également libérées, et ces protéases décomposent l'élastine, une protéine importante dans les parois alvéolaires. Avec ventilation élastine, les alvéoles perdent leur élasticité et de recul, les espaces aériens deviennent définitivement élargis, et les voies respiratoires se rétrécissent.

Lorsque l'emphysème est diagnostiqué, la mise en scène est faite pour déterminer le traitement approprié de l'emphysème et l'emphysème pronostic. La mesure la plus importante dans le traitement de l'emphysème est d'éviter totalement toute forme d'irritation des poumons, en particulier la fumée de cigarette. Traitement symptomatique de la difficulté à respirer, toux chronique, abondante et flegme production est assurée par des médicaments comme les bronchodilatateurs, les anticholinergiques et les corticostéroïdes. Les bronchodilatateurs sont le salbutamol et formotérol, anticholinergiques comprennent ipratropium, et les stéroïdes sont fluticasone et le budésonide. Patients Emphysemic peuvent avoir besoin d'oxygène supplémentaire.

L'emphysème et la pneumonie peuvent se produire en même temps. Les symptômes de pneumonie chez un patient emphysemic comprennent la difficulté aiguë de la respiration, augmentation de la sévérité de la toux, et une augmentation de l'épaisseur et de la quantité ou un changement de couleur de flegme. Lorsque la pneumonie se produit en conjonction avec l'emphysème, les antibiotiques sont administrés et les stéroïdes sont arrêtés afin d'éradiquer l'organisme causant la pneumonie.

Quel est le poumon parenchyme?

Le parenchyme pulmonaire est le terme médical utilisé pour décrire les pièces de fonctionnement effectif d'un poumon humain ou animal. Il comprend des parois alvéolaires ainsi que les vaisseaux sanguins et les bronches. Si une partie du parenchyme devient endommagé ou malade, la vie d'une personne peut être à risque. D'autres organes dans le corps contiennent également parenchyme et sont sensibles à diverses maladies et affections qui peuvent se révéler fatale si elle n'est pas diagnostiquée en temps opportun et traitée rapidement.

Lors de la première audience, le terme, certains pensent que le parenchyme pulmonaire comme concernant principalement le tissu qui tapisse les poches ou sacs d'air des poumons, appelées alvéoles. Poumon parenchyme, cependant, implique plus largement les bronchioles ou voies aériennes pulmonaires, ainsi que les vaisseaux sanguins principaux situés à l'intérieur des poumons. Parenchyme dans les poumons comprend essentiellement tous les systèmes et les tissus pertinents pour le fonctionnement sain du poumon.

Tous les humains et les animaux en bonne santé ont parenchyme pulmonaire. En fait, le parenchyme, défini comme les parties qui composent une fonction d'organe, est également présent dans d'autres parties du corps, telles que le foie, la rate, le cerveau et le cœur. Parenchyme se réfère simplement à une partie d'un organe qui est responsable de cet organe fonctionne correctement.

Lors du test de la maladie ou d'une infection possible, les médecins examinent tous les domaines du poumon à la recherche d'irrégularités. À ne pas confondre avec le parenchyme pulmonaire, les personnes ayant une maladie pulmonaire parenchymateuse souffrent souvent de conditions telles que sarcoidoisis, caractérisé par un gonflement des tissus et la formation de grumeaux dans le tissu. Certaines personnes qui sont touchés par sarcoidoisis situé dans le parenchyme du poumon se rétablissent complètement après avoir reçu un traitement médical approprié, mais pour d'autres personnes une telle condition peut conduire à des problèmes de santé chroniques ou peuvent même entraîner la mort. Alors que sarcoidoisis ne se produit dans le parenchyme, il peut également se produire dans d'autres organes, comme le cœur et le cerveau, et ses origines sont souvent inconnues. D'autres conditions communément trouvées dans le parenchyme du poumon sont l'emphysème et le cancer.

Le parenchyme pulmonaire malade ou infecté peut entraver gravement la respiration et la qualité de vie d'une personne. Il est possible que les gens ont subi des dommages au parenchyme du poumon ou d'être touchés par la maladie sans le savoir tout de suite que les poumons ont été compromis. Lorsque les symptômes apparaissent, beaucoup disent se sentir un essoufflement, une toux, une respiration sifflante, une accélération du rythme cardiaque et de douleur à la poitrine. Les experts en santé recommandent que les personnes en situation de ceux-ci ou des symptômes similaires consulter immédiatement un médecin.

Quelle est la cause de la sarcoïdose?

La sarcoïdose est une maladie qui est produite par des actions de troubles du système immunitaire. Pas de déclenchement définitif est connu, à partir de 2011, mais les scientifiques pensent que la cause de la sarcoïdose peut être liée à la façon dont les gens réagissent à des substances individuelles inconnues dans l'environnement. Génétique, ou des réactions allergiques anormalement fortes, peuvent être la cause, mais ce n'est pas encore prouvé. En outre, la sarcoïdose tend à se produire au sein des familles, qui rappellent fortement à des facteurs génétiques.

Un système immunitaire humain en bonne santé utilise une combinaison de types et de molécules pour se défendre contre l'infection cellulaires. Parfois, les composants du système immunitaire se détraquer et effectivement causer la maladie, ce qui est la base de la sarcoïdose. La cause physique connue des problèmes de sarcoïdose est que les cellules du système immunitaire anormalement collent ensemble et forment des grumeaux dans des organes essentiels tels que les poumons ou la peau. Ces morceaux sont associés à l’inflammation, et au fil du temps, peuvent endommager les organes et les empêcher de fonctionner correctement.

Une cause possible de la sarcoïdose est que le patient éprouve une réponse sur-le-haut à une infection par un agent pathogène. Sinon, l'état peut faire partie d'une réaction allergique à quelque chose dans l'environnement. Dans ces deux cas, le système immunitaire est à blâmer, car il ne réagit pas à un défi immunitaire de manière proportionnée.

Comme sarcoïdose tend à fonctionner dans les familles, les scientifiques pensent que la constitution génétique est étroitement associée à la cause de la sarcoïdose. Chaque individu reçoit des gènes de sa mère, et son père, afin que les gens qui sont liés aient tendance à partager une forte proportion de gènes. En plus de diriger dans les familles, la sarcoïdose est plus fréquente chez les personnes dont les ancêtres sont venus du nord de l'Europe, ou des personnes d'ascendance africaine, qui d'autres points à un facteur génétique dans le développement de la maladie.

L'âge est également un facteur important dans la sarcoïdose, que la maladie est généralement d'abord vu dans les personnes entre les âges de 20 et 40. Les femmes souffrent également plus de la maladie que les hommes, qui peuvent être dues à la différence dans les gènes de chromosomes sexuels, ou à la différence de la biologie en général. Ce sont les principaux facteurs de risque pour la sarcoïdose, et aucun des facteurs environnementaux ou de mode de vie spécifiques n’ont été notés à partir de 2011.

Beaucoup de gens atteints de sarcoïdose voir leur maladie améliorer sur la durée d'années, et le taux de la condition de la mort est relativement faible. Un traitement typique pour une personne avec la sarcoïdose consiste à réduire l'inflammation et d'autres problèmes causés par la réaction excessive immunitaire avec des corticostéroïdes. Souvent, les patients ne nécessitent pas de traitement médical du tout à aller mieux.

Quels sont les différents types de traitement sarcoïdose?

La sarcoïdose, une maladie dans laquelle l'inflammation se produit dans diverses parties du corps, ne nécessite souvent pas de traitement. Généralement, le traitement que pourrait entraîner le suivi par les examens et les radiographies jusqu'à ce que les signes et les symptômes disparaissent. Dans certains cas, cependant, les personnes touchées peuvent développer des symptômes persistants qui nécessitent un traitement de la sarcoïdose vie ou à long terme. Si tel est le cas, la gestion de la sarcoïdose comprend les médicaments anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. La chirurgie est une option de traitement en cas de défaillance d'un organe.

Le traitement de la sarcoïdose à long terme ne guérit pas nécessairement l'état de santé. Au lieu de cela, il soulage temporairement un individu affecté de symptômes. Ces symptômes peuvent s'améliorer avec la poursuite du traitement, mais si le traitement s'arrête, ils se reproduisent généralement. C'est pourquoi le traitement de la sarcoïdose est considéré comme permanente, ou au moins à long terme.

Les corticostéroïdes sont le principal type de traitement de la sarcoïdose. Ces médicaments anti-inflammatoires aident à traiter les symptômes dans diverses parties du corps. Ils viennent à la crème ou sous forme orale, avec l'application selon les conditions spécifiques d'un individu affecté. Exemples de corticoïdes sont méthylprednisolone et la prednisone.

Les médicaments qui affaiblissent le système immunitaire peuvent aider à réduire l’inflammation, ce qui explique pourquoi ils peuvent aussi aider dans le traitement de la sarcoïdose. Ces médicaments immunosuppresseurs peuvent compléter le traitement corticosterioid, même si elles ont le potentiel d'augmenter la sensibilité d'un individu aux infections. Des exemples de médicaments immunosuppresseurs comprennent azaathioprine et méthotrexate.

La chirurgie est aussi un type de traitement de la sarcoïdose. Les cas graves de sarcoïdose peuvent entraîner une insuffisance d'organe, dans ce cas, la personne peut avoir besoin d'une greffe d'organe. Cette méthode de traitement est généralement nécessaire que dans les cas graves et rares, cependant.

Beaucoup de personnes atteintes de sarcoïdose ne nécessitent pas de traitement, mais pour ceux qui le font, la nécessité d'un traitement peut durer plusieurs années, voire toute une vie. Des dommages permanents peuvent survenir à la suite de la sarcoïdose, même si beaucoup de gens ne surmontent généralement l'état de santé dans son ensemble, ou apprendre à vivre avec elle. Chez certaines personnes, des complications peuvent survenir et entraîner la mort. Complications qui peuvent conduire à la mort comprennent des saignements ou cicatrisation du tissu ou des problèmes qui impliquent le cœur poumon.

D'autres complications peuvent également survenir en raison de la sarcoïdose. C'est la gravité de ces complications qui peuvent inciter le traitement de la sarcoïdose. Les complications comprennent la menace de défaillance d'un organe en raison des dommages que la sarcoïdose non traitée peut entraîner pour les différentes parties du corps. Les yeux, le cœur et les poumons sont quelques-uns des domaines dans lesquels des complications peuvent survenir. Les reins, le système nerveux et le système reproducteur sont autres.

Qu'est-ce que la congestion pulmonaire?

La congestion pulmonaire, également connu sous le nom pulmonaire œdème, est une maladie grave caractérisée par l'accumulation de liquide dans les poumons d'un individu. Le traitement de cette maladie potentiellement mortelle nécessite souvent l'administration d'oxygène d'appoint et des médicaments pour stabiliser l'état de l'individu. Les complications associées à une congestion pulmonaire peuvent inclure la nécessitation de l'oxygénothérapie permanente et de décès prématuré.

Les personnes qui développent une congestion pulmonaire peuvent éprouver une variété de signes et de symptômes qui peuvent progresser graduellement au point de compromettre gravement sa capacité de respirer sans l'aide d'un soutien artificiel. En plus de l'essoufflement, des personnes peuvent développer une toux persistante et sanglante qui s'aggrave progressivement. L'accumulation continue de fluide dans ses poumons conduit souvent à la respiration sonore démontré avec respiration sifflante et gargouillis quand il respire profondément. Les autres signes de congestion pulmonaire peuvent inclure pâleur, sentiment d'anxiété, et une transpiration abondante.

Considéré comme une présentation des stades avancés de congestive insuffisance cardiaque, une congestion pulmonaire survient lorsque le cœur n'est plus en mesure de soutenir adéquatement le système respiratoire. Comme le cœur ne pompe pas suffisamment de sang à travers les poumons, la pression sanguine dans les poumons augmente provoquant une accumulation de liquide dans les nombreux sacs d'air appelés alvéoles, qui travaillent normalement à faire circuler l'oxygène et aident à garder les poumons gonflés. L'introduction de fluide dans les poumons finalement réduit la capacité pulmonaire, forçant l'oxygène sur et conduisant à l'essoufflement.      L’œdème pulmonaire peut aussi se manifester à la suite d'un traumatisme des tissus pulmonaires comme soutenu dans la présence d'une infection ou d'exposition à des substances toxiques.

Les personnes présentant des signes de congestion pulmonaire peuvent déjà être sous les soins d'un médecin pour une autre condition, telle que la maladie de cœur. La présence d'une accumulation de liquide dans les poumons, même pendant ses premiers stades, possède une présentation sonore, connu sous le nom des râles, lorsqu'il est examiné à l'aide d'un stéthoscope. Les autres signes qui peuvent présenter lors d'un examen préliminaire pourraient inclure le taux et la respiration cardiaque élevée, connue sous le nom de tachycardie et tachypnée respectivement. Pour confirmer un diagnostic d'œdème pulmonaire, des tests supplémentaires peut être effectué pour exclure la présence d'autres conditions qui peuvent posséder des symptômes qui imitent ceux associés à une congestion pulmonaire. Les tests d'imagerie peut être administré à évaluer l'état des systèmes respiratoires et cardio-vasculaires, y compris les plus faibles d'un électrocardiogramme (E C G) et une radiographie pulmonaire.

Afin de prévenir des dommages permanents, un traitement rapide et approprié est nécessaire pour soulager les symptômes associés à la congestion pulmonaire. Le traitement est souvent dépendant de la cause de l'encombrement, telle que celle provoquée par l'apparition d'une crise cardiaque. Une fois la cause sous-jacente de la congestion est identifiée et traitée, la congestion peut être remédiée.

Ceux avec un œdème pulmonaire peuvent être donnés un supplément d'oxygène pour faciliter leur respiration et, dans certains cas, un tube de respiration peut être introduit dans la trachée. Les diurétiques sont souvent administrés pour soulager fluide qui s'est accumulé et une altération de la respiration. Si les symptômes ne sont pas traités, œdème pulmonaire peut entraîner une défaillance d'organe induite par la privation d'oxygène et, à terme, entraîner la mort.

Quelle est la pression diastolique?

La pression artérielle diastolique mesure la pression exercée par le cœur contre les parois des artères lorsque le cœur est au repos. Habituellement affichée en conjonction avec la pression systolique, la pression diastolique marque la fin du cycle cardiaque, où le cœur se remplit de sang. La pression artérielle systolique, d'autre part, marque le début du cycle cardiaque, lors de la contraction du cœur. La différence entre la pression systolique et la pression diastolique est appelée pression pulsée.

L'un des instruments utilisés pour lire la pression de cœur est un tensiomètre. Rédigé sous forme de fraction, la pression cardiaque est mesurée par millimètres de mercure (mm Hg). La pression artérielle systolique est représentée par le haut, plus grand nombre, tandis que la pression artérielle diastolique est là, plus petit nombre inférieur.

La pression artérielle peut changer tout au long de la journée, en fonction de la température, de l'exercice, l'usage de stupéfiants, et la posture. Il est conseillé qu'une personne vérifie sa tension artérielle à plusieurs reprises pendant la journée afin d'obtenir une évaluation plus précise. On peut vérifier sa pression artérielle au cabinet d'un médecin, ou dans le confort de la maison. Un inconvénient d'aller chez le médecin est qu'un individu peut se sentir nerveux à propos de la visite, et donc inexacte afficher une pression artérielle plus élevée. C'est ce qu'on appelle la blouse blanche hypertension.

Pour un adulte en bonne santé, de 18 ans et plus, une pression systolique normale est considéré entre 90 et 119 mm Hg. Une pression artérielle diastolique normale est comprise entre 60 et 79 mm Hg. Une personne dont la pression sanguine systolique est en dessous de 90 et au-dessous de la pression diastolique 60 peut souffrir d’hypotension. D'autre part, une pression systolique supérieure à 140, et une pression diastolique supérieure à 90, indique l'hypertension. Une des façons dont une personne peut réduire sa pression artérielle est en perdant du poids, manger sain, et l'exercice.

L'hypertension artérielle, appelée hypertension, peut provoquer une maladie rénale, l'insuffisance cardiaque, la cécité, la crise cardiaque et accident vasculaire cérébral. Une pression artérielle basse, appelée hypotension, peut causer des étourdissements, des nausées et des évanouissements. Parmi les causes d'hypotension comprennent la déshydratation, troubles des glandes, et les infections.

Pour les plus jeunes, la pression artérielle diastolique est un bon indicateur de l'hypertension, car la pression diastolique est élevée, plus la probabilité de souffrir d'hypertension. La pression artérielle systolique augmente à mesure que les gens vieillissent, et devient un facteur plus important dans la détermination de l'hypertension. Les personnes âgées avec une pression artérielle systolique supérieure sont plus susceptibles de subir un accident vasculaire cérébral, les maladies rénales, et de crise cardiaque.

Les adultes de plus de 18 ans sont invités à vérifier la pression artérielle une fois par an. Un individu ne peut éprouver des symptômes de l'hypertension artérielle, qui est la raison pour laquelle effectue le contrôle est impératif. Contrôle de la pression artérielle pour les personnes qui prennent des médicaments pour la haute pression sanguine peut révéler si leur traitement est efficace.

Qu'est-ce que la circulation périphérique?

L'une des définitions du mot «périphérie» est «limites extérieures» ou «zone frontalière». La circulation périphérique, en termes simples, se réfère à l'écoulement de sang qui atteint les membres supérieurs et inférieurs du corps et la surface de la peau. Les extrémités supérieure et inférieure et la surface de la peau peuvent être considérées comme des limites extérieures de la zone ou des frontières du corps. Ce type de circulation aussi peut être décrit comme le flux sanguin vers les bras, les mains, les jambes, les pieds et la couche supérieure de la peau où les vaisseaux sanguins se trouvent- le derme. Bien que l'épiderme soit la couche supérieure de la peau, il ne contient pas de vaisseaux sanguins, de sorte que la circulation périphérique se réfère à la circulation sanguine dans le derme et les extrémités.

La circulation périphérique produit ce qu'on appelle des pouls périphériques, qui servent de confirmation, en particulier pour les fournisseurs de soins de santé, que les extrémités du corps et le derme reçoivent le sang oxygéné et tous les éléments nutritifs dont ils ont besoin, qui sont menées dans le sang. Par exemple, la présence d'une impulsion radiale ou l'impulsion estimée au niveau du poignet confirme que le débit sanguin vers les mains. Il est possible d'avoir des impulsions normales centrales et une ou plusieurs impulsions de faibles périphériques s'il existe un état de santé qui affecte la circulation périphérique d'une personne. Il y a même des situations où la circulation centrale est normal en même temps que la circulation périphérique à une extrémité ou à une partie de la peau est totalement absente.

Lorsque les fournisseurs de soins de santé, en particulier les techniciens médicaux d'urgence (ambulanciers) et paramédicaux, attelle os fracturés dans le domaine, ils doivent vérifier qu'il existe circulation périphérique adéquat. Par exemple, si la jambe du patient est cassé et une attelle a lieu avant que le patient arrive dans un établissement médical, le médecin évalue au moins l'impulsion pédieuse pour s'assurer que le flux sanguin est d'atteindre le pied. Il ou elle doit également vérifier le pouls tibial postérieur. Cette vérification de circulation, dans la periperhy du corps est exécutée avant et après contention.

Parmi les signes d'une mauvaise circulation périphérique sont les mains et les pieds froids et un pâle teint. Des problèmes avec le système circulatoire, cependant, pourraient produire les mêmes signes ainsi que d'autres symptômes. Circulation implique non seulement l'action de pompage du cœur, mais également le flux sanguin à travers un vaste réseau de vaisseaux sanguins. Ces vaisseaux sanguins sont les artères qui se ramifient en artérioles et enfin dans les vaisseaux plus petits, le lit capillaire. Ils comprennent également les veines qui se ramifient dans les veinules et enfin dans le lit capillaire ainsi.

Qu'est-ce que la pression de l'artère pulmonaire?

Les artères pulmonaires droite et gauche sont des vaisseaux sanguins à travers laquelle le cœur fournit le sang vers les poumons. La pression artérielle se réfère à la force avec laquelle les presses de sang contre les parois des vaisseaux sanguins et la pression artérielle pulmonaire, ou de la pression PA, est un terme qui décrit la pression sanguine dans les artères pulmonaires. Normalement, le sang passe sans trop d'effort de la chambre inférieure droite du cœur dans les artères pulmonaires et les poumons, et la pression à l'intérieur de chaque artère pulmonaire est faible. Dans l'état connu sous le nom pulmonaire hypertension, la pression artérielle pulmonaire est anormalement élevée, entraînant des symptômes tels que l'essoufflement, de la fatigue et une accélération du rythme cardiaque.

Un certain nombre de facteurs peuvent augmenter la pression artérielle pulmonaire, y compris le rétrécissement des artères et le raidissement des parois artérielles. Certains troubles, tels que la BPCO, ou la maladie pulmonaire obstructive chronique, sont associés à de faibles niveaux d'oxygène du sang, et la teneur réduite en oxygène provoque un épaississement et le rétrécissement des parois de l'artère pulmonaire. Dans l'état connu sous le nom pulmonaire embolie, la formation de caillots sanguins dans les artères peuvent se développer, ce qui provoque une augmentation brutale de la pression. L'hypertension artérielle pulmonaire est également connue pour être associée à la drépanocytose, une affection dans laquelle les globules rouges sont anormaux.

Si le côté gauche du cœur échoue, probablement en raison d'une attaque cardiaque ou défectueux valve cardiaque, la contre-pression s'accumule dans les veines pulmonaires qui drainent le sang des poumons dans le cœur, et s'étend à impliquer tous les vaisseaux sanguins pulmonaires, donnant lieu à l'augmentation de la pression artérielle pulmonaire. L'hypertension artérielle pulmonaire oblige le cœur à travailler plus fort pour faire circuler le sang dans les poumons, et la cavité inférieure droite du cœur peut s'affaiblir et élargie. Ce type de défaillance cardiaque est connu comme un cœur pulmonaire.

La pression artérielle pulmonaire peut être étudié directement par l'insertion d'un tube dans une veine de la jambe ou du bras, et en le déplaçant le long jusqu'à ce qu'il atteigne le côté droit du cœur. De là, il peut être utilisé pour mesurer les pressions dans les deux l'artère pulmonaire et la chambre inférieure droite du cœur. Les radiographies pulmonaires peuvent être prises pour examiner les poumons, et ECG, échocardiographie ou peuvent être utilisés pour vérifier le système cardio-vasculaire d'établir une cause possible de la pression artérielle pulmonaire accrue.

Le traitement de la pression artérielle pulmonaire en relief dépend de la cause, mais la condition lui-même n'a pas de remède. La gestion d'une maladie sous-jacente est effectuée pour réduire les symptômes. Dans le cas de certaines conditions, ou si aucune cause n'a été trouvée, des médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins peuvent être efficaces pour aider à abaisser la pression artérielle pulmonaire.

Qu'est-ce qu'une hémorragie pulmonaire?

Une hémorragie pulmonaire est une condition médicale dangereuse où le saignement se produit le long de la voie ou dans les poumons, entraînant des difficultés respiratoires pour le patient. Le traitement consiste à aspiration pour dégager les voies respiratoires et maintenir la respiration du patient ainsi que les soins de soutien et de traitement de la cause sous-jacente. Il est habituellement nécessaire de bénéficier d'un traitement en milieu hospitalier et le pronostic varie en fonction de la nature de l'hémorragie et de l'historique médical du patient. Il s'agit d'une urgence médicale et doit être traitée rapidement pour éviter des complications comme des dommages aux organes causés par la privation d'oxygène ou le choc de la perte de sang.

Chez les patients avec une hémorragie pulmonaire, signes avant-coureurs comprennent coule le sang de la bouche ou le nez, crachats de sang, et l'essoufflement. Il est plus fréquent de voir des saignements dans les voies aériennes supérieures. Saignements dans les poumons peut diminuer l'échange de gaz et il est difficile pour les poumons se gonflent et se dégonflent correctement, en perturbant la tension de surface à l'intérieur des poumons.

Les bébés prématurés sont à haut risque d'hémorragie pulmonaire parce que leurs poumons ne sont pas complètement développés. Les personnes atteintes de troubles de la coagulation sont également à risque, comme les personnes qui ont récemment subi des blessures au poumon, y compris les chirurgies impliquant des poumons ou des bronches. Une personne à risque d'hémorragie pulmonaire peut-être déjà à l'hôpital en raison de problèmes médicaux sous-jacents, ce qui rend plus facile à identifier et à traiter les saignements dans les voies respiratoires si elle est identifiée.

Pour les patients atteints de cette maladie, il peut être extrêmement alarmant. Les gens peuvent avoir du mal à respirer et être incapable de prendre de l'oxygène ou incapable de faire circuler l'oxygène dans le sang en raison de l'échange de gaz réduit. Détresse émotionnelle peut conduire à l'hyperventilation, ce qui peut aggraver la situation pour le patient. Garder les personnes calme, aspiration le sang, et l'identification de la cause sous-jacente de sorte qu'elle peut être adressée sont tous les aspects critiques de traitement. La chirurgie peut être nécessaire pour réparer les dommages aux poumons ou des voies respiratoires.

Il est possible que les patients éprouvent aussi une hémorragie pulmonaire et pulmonaire œdème. Dans ces situations, les poumons se remplissent de fluide et le patient peut développer une décharge sanglante mousseuse à partir du nez et de la bouche en raison de la saignée le long des voies aériennes et de la présence de liquide dans et autour des poumons. Imagerie médicale peuvent être utilisés études pour rechercher des accumulations de fluides et d'autres problèmes dans les poumons, dans le but d'identifier la nature du problème et de fournir les interventions appropriées pour le patient.

Quels facteurs influent sur l'espérance de vie avec la fibrose pulmonaire?

Bien que le cours de pulmonaire fibrose peut varier beaucoup d'une personne à l'autre, et il n'existe aucun moyen précis de savoir à quelle vitesse il va progresser dans un cas donné, il y a plusieurs facteurs généralement considérés influencer d'une personne de l'espérance de vie avec la fibrose pulmonaire. Les gens diagnostiqués à un plus jeune âge, en particulier les femmes et les non-fumeurs, vivent souvent plus longtemps que d'autres. Lorsque la maladie est reconnue dans une année de symptômes affectant d'abord à l'intérieur et il y a une atteinte des poumons minimale et d'essoufflement au moment du diagnostic, les patients ont une bien meilleure chance de survie accrue. D'autres facteurs qui peuvent conduire à une augmentation de l'espérance de vie sont de savoir la cause et répondant bien au traitement dès le début.

Une variété de facteurs personnels semblent souvent jouer un rôle dans l'espérance de vie de un à une fibrose pulmonaire. Ceux qui découvrent qu'ils ont la maladie quand ils sont plus jeunes vivent généralement plus longtemps. Les femmes ont aussi tendance à mieux s'en sortir avec la fibrose pulmonaire que les hommes. Ceux qui ont des antécédents de tabagisme, et donc plus de dommages aux poumons, sont plus susceptibles d'avoir un temps de survie plus courte.

Le moment du diagnostic est aussi généralement très important lors de l'estimation combien de temps un patient vivra avec la fibrose pulmonaire. La maladie peut parfois être difficile à diagnostiquer, mais ceux qui sont diagnostiqués dans la première année après qu'ils remarquent les symptômes ont un bien meilleure chance à une vie plus longue. Leurs chances sont encore mieux si les cicatrices dans les poumons n'est pas trop étendue au moment du diagnostic, et si leur respiration est encore bien aussi.

Ceux qui ont la fibrose pulmonaire causée par un problème connu ont souvent une meilleure espérance de vie que ceux qui n'en ont pas. Les personnes dont les poumons se cicatrisent par une infection ou des maladies comme la sclérose systémique sont généralement en mesure d'être traitée en abordant le problème sous-jacent. Les dommages causés par des facteurs environnementaux peuvent être réduite si l'exposition est à l'arrêt. Sinon, ceux qui idiopathique fibrose pulmonaire, dont la cause est inconnue, ont tendance à avoir un temps de survie plus courte.

Un autre facteur qui conduit souvent à une augmentation de l'espérance de vie à la fibrose pulmonaire est une bonne réponse au traitement. Cela peut inclure des médicaments, de l'oxygène, et la réadaptation pulmonaire. Les patients qui réussissent bien à ces traitements dans les trois à six mois ont souvent un meilleur pronostic et vivent plus longtemps que ceux qui n'en ont pas.

Quel est le traitement pour le rayonnement de la fibrose?

Pour les patients souffrant de la cicatrisation des tissus et le raidissement causés par le rayonnement de la fibrose, un traitement efficace est souvent difficile à trouver, mais il y a des options. L'utilisation de massage, notamment les techniques visant à aider le drainage de liquide lymphatique, peut apporter un soulagement et peut même aider à minimiser les dommages si commencé tôt. Les exercices d'étirement peuvent aussi aider à détendre le tissu cicatriciel et d'améliorer sa flexibilité. La pentoxifylline, un médicament qui améliore la circulation sanguine, en combinaison avec le tocophérol ou vitamine E, est une autre forme courante de traitement de la fibrose du rayonnement qui est efficace pour certains patients. Autres thérapies potentielles comprennent l’acupuncture, l'interféron gamma à faible dose, et les injections de toxine botulique.

Le massage est souvent utilisé pour tenter de minimiser les effets des rayonnements fibrose. Il est particulièrement efficace lorsque les techniques utilisées visent à stimuler le système lymphatique et aider évacuation de fluide. Ce type de traitement fonctionne généralement mieux quand la cicatrisation s'est produite dans les extrémités du corps, et peut être particulièrement utile si elle est faite au début de l'apparition de la maladie pour aider à éviter certains de ses effets.

Une autre option pour le traitement de la fibrose de rayonnement est l'étirement et d'autres exercices pour aider à soulager l'étanchéité des zones touchées. Ces exercices peuvent ramener la flexibilité et restaurer une partie de la gamme de mouvements qui peuvent avoir été perdues lors de la cicatrisation développé. Depuis différents patients peuvent avoir différents degrés de fibrose et dans différentes parties du corps, il est probablement une bonne idée de demander l'avis d'un kinésithérapeute pour trouver les meilleurs exercices.

Le médicament peut également être utilisé pour améliorer la fibrose de rayonnement. L'option la plus commune est de prendre la pentoxifylline et tocophérol ensemble. La pentoxifylline agit en augmentant le flux sanguin, en particulier pour les capillaires dans les extrémités. Tocophérol, un autre nom de la vitamine E, un antioxydant puissant qui peut aider à minimiser les dommages des radicaux libres dans les tissus. Utilisé en combinaison, ces deux médicaments peuvent fournir une certaine amélioration pour les patients.

Le rayonnement fibrose est une maladie très difficile à traiter, et non pas tous les traitements travailler pour chaque patient, les médecins et les patients ont dû explorer des alternatives. L'utilisation de l'acupuncture peut aider à réduire la douleur et l'inconfort de la situation, ainsi que la simple promotion de la santé globale et de détente. Interféron à faible dose gamma peut réduire la quantité de cicatrices de tissus affectés et améliorer lymphatique de drainage. Les injections de toxine botulique à des zones cicatricielles ont été trouvées pour améliorer la flexibilité.

Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire?

La fibrose pulmonaire  est une maladie qui provoque des dommages aux tissus pulmonaires. En termes médicaux, le mot désigne pulmonaire vers les poumons et la fibrose signifie cicatrices. Judicieusement nommé, la fibrose pulmonaire est la cicatrisation du tissu pulmonaire. La cause exacte de la fibrose pulmonaire est inconnue, mais de nombreux facteurs ont été associés au développement de la maladie. Les symptômes de la fibrose pulmonaire imitent beaucoup d'autres conditions et donc, il peut passer inaperçue chez certaines personnes.

On estime qu'environ 40 000 personnes meurent de la fibrose pulmonaire chaque année. La maladie provoque des cicatrices dans les poumons, ce qui rend le tissu pulmonaire épais et rigide. Cela réduit la quantité d'oxygène dans les poumons peut passer sur la circulation sanguine et peut rendre la respiration difficile.

Les facteurs qui contribuent au développement de la fibrose pulmonaire comprennent des polluants environnementaux et professionnels, tels que l’amiante, les maladies chroniques, la radiothérapie, et certains médicaments. Certains chercheurs ont lié les facteurs génétiques à la maladie, mais une grande partie est encore inconnue. Dans certains cas, les patients ont développé une fibrose pulmonaire sans cause apparente.

Les symptômes de la fibrose pulmonaire comprennent l'essoufflement, en particulier pendant l'effort, ainsi que la toux chronique, des douleurs thoraciques et de l'inconfort. Étant donné que ces symptômes sont communs d'autres maladies, la fibrose pulmonaire est généralement diagnostiquée sur la base des antécédents de symptômes qui se sont aggravés. Alors que les tests de diagnostic, tels que les tests de la fonction pulmonaire, peuvent révéler des anomalies, un poumon biopsie peut confirmer la présence d'une fibrose.

À l'heure actuelle, il n'existe aucun remède connu pour la fibrose pulmonaire. Les options de traitement sont limitées, car la cicatrisation est permanente. Les options de traitement qui n'existent peuvent comprendre une transplantation pulmonaire ou des médicaments. La fibrose pulmonaire réduit les niveaux d'oxygène dans le sang et donc de nombreux patients sont traités avec de l'oxygène pour empêcher l'hypertension et d'atténuer l’hypoxie. D'autres complications peuvent survenir à partir de la fibrose pulmonaire, y compris un risque accru de formation de caillots sanguins, qui est traité avec un anticoagulant.

Les patients diagnostiqués avec la fibrose pulmonaire doivent être traitées par un spécialiste pulmonaire qui a de l'expérience avec la maladie. L'espérance de vie varie selon le type et l'étendue de la fibrose. Bien qu'il n'y ait pas de remède pour la maladie, les médecins peuvent atténuer les symptômes avec un traitement et un traitement dans de nombreux cas.