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lundi 16 juin 2014

Qu'est ce qu'un test de la drépanocytose ?

Un test de la drépanocytose recherche le anormale d'hémoglobine dans le sang qui provoque l'anémie falciforme.
Autres noms
SICKLEDEX; Le test de Hb
Comment le test est effectué?
Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse
Comment le test se sentiront?
Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.
Pourquoi le test est effectué?
Ce test est effectué pour savoir si vous avez une hémoglobine anormale qui cause la maladie drépanocytaire et trait drépanocytaire.
Dans la drépanocytose, une personne a deux gènes de l'hémoglobine S anormale. Une personne ayant trait drépanocytaire n'a qu'un seul de ces gènes anormaux et l'absence de symptômes, seuls ou bénins.
Ce test ne dit pas la différence entre ces deux conditions. Un autre test, appelé électrophorèse de l'hémoglobine , sera fait.
des résultats normaux
Un résultat négatif du test est normal.
Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests samples.Talk différent à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Quels résultats anormaux moyens?
L'anémie falciforme
Le trait drépanocytaire
Risques
Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.
D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:
Saignements excessifs
Évanouissements ou sensation d'étourdissement
Hématome (accumulation de sang sous la peau)
Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)
Considérations
La carence en fer ou des transfusions sanguines dans les 3 derniers mois peuvent entraîner un résultat faussement négatif.

Qu'est ce que le drépanocytose?

L'anémie falciforme est une maladie transmise par les familles. Les globules rouges qui sont normalement en forme de disque prennent une forme de faucille ou de croissant. Les globules rouges transportent l'oxygène au corps. 
Autres noms
Anémie - drépanocytose; maladie de SS d'hémoglobine (Hb SS); La drépanocytose
Causes »
L’anémie falciforme est causée par un type anormal d'hémoglobine appelée hémoglobine S. L'hémoglobine est une protéine à l'intérieur des globules rouges qui transporte l'oxygène.
L'hémoglobine S modifie les globules rouges. Les globules rouges deviennent fragiles et en forme de croissants ou de faucilles.
Les cellules anormales fournissent moins d'oxygène aux tissus du corps.
Ils peuvent aussi facilement se coincer dans les petits vaisseaux sanguins et briser en morceaux. Cela peut interrompre le flux sanguin sain et de réduire encore plus la quantité d'oxygène circulant dans les tissus du corps.
L’anémie falciforme est héritée des deux parents. Si vous obtenez le gène de la drépanocytose d'un seul parent, vous aurez du trait drépanocytaire . Les personnes atteintes de drépanocytose n'ont pas les symptômes de l'anémie falciforme.
La drépanocytose est beaucoup plus fréquente chez les personnes d'ascendance africaine et méditerranéenne. Il est également observée chez les personnes en provenance d'Amérique centrale et du Sud, dans les Caraïbes, et au Moyen-Orient.
Causes en profondeur »
Symptômes »
Habituellement, les symptômes ne se produisent pas avant l'âge de 4 mois.
Presque toutes les personnes atteintes de drépanocytose ont épisodes douloureux appelés crises. Ceux-ci peuvent durer de quelques heures à quelques jours. Les crises peuvent provoquer des douleurs dans le bas du dos, les jambes, les articulations et la poitrine.
Certaines personnes ont un épisode de quelques années. D'autres ont de nombreux épisodes chaque année. Les crises peuvent être suffisamment graves pour nécessiter une hospitalisation.
Lorsque l'anémie devient plus grave, les symptômes peuvent inclure:
Fatigue
Pâleur
Accélération du rythme cardiaque
Essoufflement
Jaunissement des yeux et de la peau ( jaunisse )
Les jeunes enfants atteints d'anémie falciforme ont des crises dedouleurs abdominales .
Les symptômes suivants peuvent se produire parce que les petits vaisseaux sanguins de devenir obstrués par les cellules anormales:
Érection douloureuse et prolongée ( priapisme )
Une mauvaise vue ou la cécité
Problèmes avec la pensée ou de la confusion causée par petites touches
Ulcères sur les jambes (chez les adolescents et les adultes)
Au fil du temps, la rate ne fonctionne plus. En conséquence, les personnes souffrant d'anémie à hématies falciformes peuvent présenter des symptômes d'infection tels que:
L'infection osseuse ( ostéomyélite )
infection de la vésicule biliaire (cholécystite)
Infection pulmonaire (pneumonie)
Infection des voies urinaires
D'autres symptômes incluent:
Retard de croissance et de la puberté
Articulations douloureuses causées par l'arthrite
En profondeur symptômes »
Examens et Tests »
Tests couramment effectués pour diagnostiquer et suivre les patients atteints d'anémie falciforme comprennent:
Bilirubine
saturation en oxygène du sang
Hémogramme ( CBC )
électrophorèse de l'hémoglobine
Créatinine sérique
Potassium sérique
test de cellules de faucille
Diagnostic approfondi »
Traitement »
Le but du traitement est de gérer et contrôler les symptômes, et de limiter le nombre de crises. Les personnes atteintes de la drépanocytose besoin d'un traitement en cours, même si ne pas avoir une crise. Il est préférable d'obtenir des soins de soins de santé qui prennent soin de beaucoup de patients atteints d'anémie falciforme.
Les personnes atteintes de cette condition devraient prendre des suppléments d'acide folique. L'acide folique contribue à faire de nouveaux globules rouges.
Traitement pour une crise de drépanocytose comprend:
Les transfusions sanguines (peuvent également être donnés régulièrement pour prévenir les AVC)
médicaments contre la douleur
Beaucoup de liquides
D'autres traitements de l'anémie à hématies falciformes peuvent comprendre:
Hydroxyurée (Hydrea). Aide à réduire le nombre d'épisodes de douleur (y compris des douleurs thoraciques et des problèmes respiratoires) chez certaines personnes
Antibiotiques. Aide à prévenir les infections bactériennes, qui sont communs chez les enfants atteints de la drépanocytose
Les traitements qui peuvent être nécessaires pour gérer les complications de la drépanocytose comprennent:
Dialyse ou une greffe de rein pour la maladie rénale
Counseling pour les complications psychologiques
l'enlèvement de la vésicule biliaire chez les personnes atteintes de la maladie de calculs biliaires
remplacement de la hanche pour la nécrose vasculaire de la hanche
Chirurgie pour des problèmes oculaires
Le traitement de la sur-utilisation ou l'abus de médicaments analgésiques narcotiques
Traitement des plaies des ulcères de jambe
La moelle osseuse ou greffe de cellules souches peuvent guérir la drépanocytose, mais ce traitement n'est pas une option pour la plupart des gens. Patients drépanocytaires ne peuvent souvent pas trouver des donneurs de cellules souches bien assortis.
Les personnes atteintes de la drépanocytose devraient avoir les vaccinations suivantes pour réduire le risque d'infection:
vaccin Haemophilus influenzae (Hib)
Le vaccin antipneumococcique conjugué (PCV)
Vaccin polysaccharidique contre le pneumocoque (PPV)
Traitement en profondeur »
Groupes de soutien
Rejoindre un groupe de soutien dont les membres partagent des problèmes communs peuvent soulager le stress d'une maladie chronique.
Outlook (pronostic)
Dans le passé, les personnes atteintes de la drépanocytose meurent souvent entre 20 et 40 ans. Merci à un peuple mieux de soins peuvent maintenant vivre à l'âge de 50 ans et au-delà.
Les causes de décès comprennent l'insuffisance d'organes et l'infection.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez:
Des symptômes d'infection (fièvre, courbatures, maux de tête, fatigue)
crises de douleur
Douloureux et l'érection à long terme (chez les hommes)

Qu'est ce que La maladie du sinus ?

La maladie du sinus est une collection de troubles du rythme cardiaque qui comprennent:
Bradycardie sinusale - lents taux du stimulateur cardiaque naturel du cœur de cœur
pauses sinusales ou arrestation - lorsque le stimulateur naturel du cœur cesse de fonctionner pendant des périodes de temps
Les personnes atteintes de ces troubles peuvent aussi avoir d'autres rythmes cardiaques anormaux, tels que:
Tachycardie atriale - accélération du rythme cardiaque qui commence dans les cavités supérieures du cœur (oreillettes)
Bradycardie-tachycardie - alternant rythmes cardiaques lents et rapides
Autres noms
Syndrome bradycardie-tachycardie; Dysfonctionnement sinusal
Causes
Maladie du sinus se produit généralement chez les personnes âgées de 50. La cause en est souvent des dommages cicatriciel au système de conduction du cœur.
Chez les enfants, une cause fréquente de la maladie du sinus est la chirurgie cardiaque, en particulier sur les chambres supérieures.
La maladie coronarienne , l'hypertension artérielle et les maladies de la valve aortique et mitrale peuvent se produire avec le syndrome de sinus malade, bien que ces maladies peuvent avoir rien à voir avec le syndrome.
Maladie du sinus est rare. Bradycardie sinusale se produit plus souvent que les autres types.
Tachycardies qui commencent dans les cavités supérieures du cœur peuvent faire partie du syndrome. Il s'agit notamment de la fibrillation auriculaire, flutter auriculaire, et la tachycardie auriculaire. Une période de rythme cardiaque élevé est généralement suivie par le rythme cardiaque très lent lorsque la tachycardie se termine.
Rythmes cardiaques anormaux sont souvent aggravés par des médicaments tels que la digitaline, les bloqueurs des canaux calciques, les bêta-bloquants et les anti-arythmiques.
Symptômes
Habituellement, aucun des symptômes apparaissent. Les symptômes qui surviennent sont peut imitent ceux d'autres troubles.
Les symptômes peuvent inclure:
Douleur à la poitrine ou l'angine de poitrine
Confusion ou d'autres changements dans l'état mental
Évanouissements ou quasi-évanouissement
Fatigue
Vertiges ou étourdissements
Sensation de se sentir les battements du cœur ( palpitations )
Essoufflement , peut-être seulement à l'activité
Examens et tests
Le rythme cardiaque peut être très lent à tout moment. La pression sanguine peut être normale ou basse.
Maladie du sinus peut causer des symptômes d' insuffisance cardiaque de se produire ou s'aggraver. Maladie du sinus est diagnostiquée quand les symptômes ne se produisent que pendant les épisodes d'arythmie. Cependant, ce qui est souvent difficile à prouver.
Un ECG peut montrer des rythmes cardiaques anormaux liés à ce syndrome.
Holter est un outil efficace pour le diagnostic de la maladie du sinus. Il peut ramasser rythme cardiaque très lent et de longues pauses, avec des épisodes de tachycardie auriculaire. D'autres formes de surveillance électrique à long terme peuvent également être utiles.
Une étude intracardiaque d'électrophysiologie ( EPS ) est un test très spécifique pour ce trouble. Cependant, il n'est pas souvent nécessaire, et il peut ne pas être en mesure de confirmer le diagnostic.
L'épreuve d'effort n'a pas été prouvé très efficace comme outil de dépistage.
Traitement
Vous ne pouvez pas besoin d'un traitement si vous n'avez pas de symptômes. Votre médecin passera en revue les médicaments que vous prenez pour s'assurer qu'ils ne font pas aggraver votre état .N'arrêtez pas de prendre n'importe quel médicament, sauf si votre médecin vous dit de le faire.
Vous aurez besoin d'un stimulateur implanté permanente si vos symptômes sont liés à la bradycardie (rythme cardiaque lent).
Une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) peut être traitée avec des médicaments. Parfois, une procédure appelée ablation par radiofréquence est utilisé pour traiter la tachycardie.
Outlook (pronostic)
Le syndrome est progressive, ce qui signifie qu'il s'aggravent généralement avec le temps.
La perspective à long terme est excellente pour les gens qui ont un stimulateur cardiaque permanent implanté.
Complications possibles
Angine
Diminution de la capacité exercée
Évanouissement (syncope)
Chutes ou des blessures causées par des évanouissements
L'insuffisance cardiaque
Mauvais rythme cardiaque
Quand contacter un professionnel médical ?
Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous éprouvez des périodes de étourdissements, des évanouissements, des épisodes de palpitations ou d'autres symptômes.
Prévention
Garder votre cœur en bonne santé par une alimentation bien équilibrée et l'exercice peut prévenir de nombreux types de maladies du cœur.
Il peut aider à traiter les troubles liés. Vous devrez peut-être éviter certains médicaments, sur la base de l'avis de votre fournisseur de soins de santé.
Plusieurs fois, la condition n'est pas évitable.

Qu'est ce qu'un sialogram?

Un sialogram est une radiographie des canaux salivaires et les glandes.
Les glandes salivaires sont situés de chaque côté du visage. Ils libèrent la salive dans la bouche.
Autres noms
Ptyalography; Sialographie
Comment le test est effectué?
L'essai est effectué dans un service hospitalier de radiologie ou dans le bureau du fournisseur de soins de santé. Il est effectué par un technicien en radiologie. Vous pouvez être donné un médicament pour vous rendre calme avant la procédure.
Vous serez invité à s'allonger sur le dos sur la table de radiographie. Une radiographie est prise avant le produit de contraste est injecté pour vérifier les blocages qui pourraient empêcher le produit de contraste de pénétrer dans les conduits.
Un cathéter (petit tube flexible) est inséré par la bouche et dans le canal de la glande salivaire. Un colorant spécial (produit de contraste) dans ensuite injecté dans le conduit. Cela permet au canal apparaîtra sur la x-ray. Les rayons X seront pris à partir de nombreuses positions.
Vous pouvez être donné jus de citron pour vous aider à produire de la salive. Les rayons X sont alors répétés pour examiner l'écoulement de la salive dans la bouche.
Comment se préparer pour le test?
Informer le fournisseur de soins de santé si vous êtes:
Enceinte
Allergique aux rayons X produit de contraste ou de toute substance d'iode
Allergique à des médicaments
Vous devez signer un formulaire de consentement. Vous aurez besoin de vous rincer la bouche avec de germe-massacre (antiseptique) solution avant la procédure.
Comment le test se sentira?
Vous pouvez ressentir un certain inconfort ou de pression lorsque le produit de contraste est injecté dans les conduits. Le produit de contraste peut avoir un goût désagréable.
Pourquoi le test est effectué?
Un sialogram peut être fait lorsque votre médecin pense que vous pourriez avoir un trouble des canaux salivaires ou des glandes.
Quels résultats anormaux moyens?
Des résultats anormaux peuvent suggérer:
Rétrécissement des canaux salivaires
Infection des glandes salivaires ou inflammation
Pierres de conduits salivaires
Tumeur de conduit salivaire
Risques
Il est faible exposition aux radiations. Les rayons X sont surveillés et réglementés pour fournir la quantité minimale d'exposition au rayonnement nécessaire pour produire l'image. La plupart des experts estiment que le risque est faible par rapport aux avantages. Les femmes enceintes ne doivent pas passer sous ce test. Les alternatives comprennent des tests comme un kilogramme d'IRM qui n'impliquent pas de rayons  x

Qu'est ce que la douleur à l'épaule?

La douleur à l'épaule est une douleur dans ou autour de l'articulation de l'épaule.
Autres noms
Pain - épaule
Considérations
L'épaule est l'articulation la plus mobile dans le corps humain. Un groupe de quatre tendons de l'épaule, appelé la coiffe des rotateurs, donner l'épaule une grande amplitude de mouvement.
Changements gonflement, dommages, ou d'os autour de la coiffe des rotateurs peuvent causer des douleurs à l'épaule. Vous pouvez avoir des douleurs lorsque vous soulevez le bras au-dessus de votre tête ou le déplacer vers l'avant ou derrière votre dos.
Causes
La cause la plus fréquente de douleur à l'épaule se produit lorsque les tendons de la coiffe des rotateurs, prisonnier de la zone osseuse à l'épaule. Les tendons deviennent enflammés ou endommagés. Cette condition est appelée la coiffe des rotateurs tendinite .
Douleur à l'épaule peut aussi être causée par:
L'arthrite dans l'articulation de l'épaule
Éperons osseux dans la région de l'épaule
Bursite , l'inflammation d'une poche remplie de fluide (bursa) qui normalement protège le joint et lui permet de passer en douceur
Brisé os de l'épaule
Luxation de l'épaule
séparation de l'épaule
Épaule gelée, qui se produit lorsque les muscles, les tendons et les ligaments de l'épaule à l'intérieur deviennent raides, rendant les déplacements difficiles et douloureux
L'utilisation excessive ou des blessures des tendons à proximité, comme les muscles des biceps des bras
Les larmes des tendons de la coiffe des rotateurs
Parfois, la douleur à l'épaule peut être dû à un problème dans une autre zone du corps, comme le cou ou les poumons. C'est ce qu'on appelle "visés douleur." Il est habituellement pas de douleur lors du déplacement de l'épaule.
soins à domicile
Voici quelques conseils pour aider douleur à l'épaule aller mieux:
Mettre de la glace sur la zone de l'épaule pendant 15 minutes, puis laissez-le pendant 15 minutes. Pour ce faire, 3 à 4 fois par jour pendant 2 à 3 jours. Enveloppez la glace dans un linge. Ne pas mettre de la glace directement sur la peau, car cela peut entraîner des gelures.
Reposez votre épaule pour les prochains jours.
Revenez lentement à vos activités régulières. Un physiothérapeute peut vous aider à faire ce en toute sécurité.
Prendre de l'ibuprofène ou l'acétaminophène (comme le Tylenol) peut aider à réduire l'inflammation et la douleur.
Prévention
Si vous avez eu la douleur de l'épaule avant, utilisez de la glace et l'ibuprofène après l'exercice.
Apprendre des exercices pour étirer et renforcer vos rotateurs tendons de la coiffe et les muscles des épaules. Un médecin ou un kinésithérapeute peut recommander ces exercices.
Si vous vous relevez d'une tendinite, continuez à faire des exercices d'amplitude de mouvement pour éviter l'épaule gelée.

Qu'est ce que L’arthroscopie?


L’arthroscopie de l'épaule est une intervention chirurgicale qui utilise une caméra minuscule appelé un arthroscope pour examiner ou réparer les tissus à l'intérieur ou autour de votre épaule. L'arthroscope est inséré par une petite incision (coupure) dans votre peau.
Autres noms
SLAP réparation; Acromioplastie; Bankart; Épaule de réparation; Chirurgie de l'épaule
Description
La coiffe des rotateurs est un groupe de muscles et les tendons qui couvrent votre articulation de l'épaule. Ces muscles et les tendons tenir votre bras dans votre rotule et articulation de l'épaule, et ils vous aident à déplacer votre épaule dans des directions différentes. Les tendons de la coiffe des rotateurs peuvent se déchirent quand ils sont surexploitées ou blessés.
La plupart des gens reçoivent une anesthésie générale avant cette chirurgie. Cela signifie que vous serez inconscient et incapable de ressentir la douleur. Ou, vous pouvez avoir une anesthésie régionale. Votre bras et des épaules seront engourdis de sorte que vous ne vous sentez pas la douleur dans ce domaine. Si vous recevez une anesthésie régionale, vous serez également donné des médicaments pour vous rendre très somnolent pendant l'opération.
Tout d'abord, votre chirurgien examinera votre épaule avec l'arthroscope. Votre chirurgien:
Insérez l’arthroscope dans votre épaule par une petite incision. L'arthroscope est connecté à un moniteur vidéo dans la salle d'opération.
Inspectez tous les tissus de l'articulation de l'épaule et la zone au-dessus de l'articulation - le cartilage, les os, les tendons et les ligaments.
Réparer les tissus endommagés. Pour ce faire, votre chirurgien va faire 1 - 3 plus petites incisions et insérer d'autres instruments à travers eux. Une larme dans un muscle, tendon, cartilage ou sera fixé. Les tissus endommagés peut-être besoin d'être enlevé.
Votre chirurgien peut faire une ou plusieurs de ces procédures au cours de la chirurgie:
Coiffe des rotateurs : Les bords des muscles sont réunis. Le tendon est fixée à l'os au moyen de sutures. Petits rivets (appelés ancres) sont souvent utilisés pour aider à attacher le tendon à l'os. Les ancres peuvent être en métal ou en plastique. Ils n'ont pas besoin d'être retiré après une intervention chirurgicale.
Chirurgie du syndrome d'impact: endommagé ou tissu enflammé est nettoyé dans la zone au-dessus de l'articulation de l'épaule elle-même. Votre chirurgien peut aussi couper un ligament spécifique, appelé le ligament acromio-coracoïdien, et raser la partie inférieure d'un os. Cette partie inférieure de l'os est appelé l'acromion. L'éperon peut être une cause de l'inflammation et la douleur dans votre épaule.
Chirurgie pour instabilité de l'épaule: Si vous avez un labrum déchiré, le bord de l'articulation de l'épaule qui est faite de cartilage, votre chirurgien réparer. Ligaments qui s'attachent à ce domaine seront également réparés. La lésion de Bankart est une déchirure sur le bourrelet dans la partie inférieure de l'articulation de l'épaule. Une lésion SLAP implique le labrum et le ligament sur la partie supérieure de l'articulation de l'épaule.
A la fin de la chirurgie en utilisant l'arthroscope, vos incisions seront fermées avec des points et recouvertes d'un pansement (bandage).La plupart des chirurgiens prennent des photos de l'écran vidéo au cours de la procédure vous montrer ce qu'ils ont trouvé et les réparations qu'ils ont faites.
Votre chirurgien peut avoir besoin de faire de la chirurgie ouverte si il y a beaucoup de dégâts. La chirurgie ouverte signifie que vous aurez une grande incision de sorte que le chirurgien peut accéder directement à vos os et des tissus. La chirurgie ouverte est une chirurgie plus compliqué.
Risques
Risques pour toute anesthésie sont:
Les réactions allergiques aux médicaments
Problèmes respiratoires
Les risques pour toute intervention chirurgicale sont:
Saignement
Infection
caillot de sang
Risques de arthroscopie de l'épaule sont les suivants:
raideur de l'épaule
L'échec de la chirurgie pour soulager les symptômes
Échec de la réparation pour guérir
Faiblesse de l'épaule
Lésion d'un vaisseau sanguin ou du nerf

Qu'est ce que la petite taille?

La petite taille se réfère à toute personne qui est nettement en dessous de la taille moyenne pour une personne du même âge et le sexe.
Le terme se réfère souvent à des enfants ou des adolescents qui sont nettement en dessous de la taille moyenne de leurs pairs.
Autres noms
Petite taille idiopathique; Non-hormone de croissance déficiente petite taille
Considérations
La courbe de croissance est utilisée pour montrer la hauteur actuelle de l'enfant et comment il ou elle est en croissance rapide. Il est possible de comparer votre enfant à d'autres enfants du même âge et le sexe (masculin ou féminin).
Un enfant peut être plus court ou plus grand que la moyenne des enfants du même âge.
Une mesure appelée écart-type (SD) est utilisé pour comparer la hauteur des enfants différents.
Si la taille d'un enfant de plus de 2 SD de dessous de la taille moyenne des autres enfants du même âge, l'enfant est dit d'avoir une petite taille. Cela signifie que pratiquement tous les autres enfants de cet âge (plus de 95% ou de 19 sur 20) sont plus grands.
Votre fournisseur de soins de santé de surveiller le taux de croissance de votre enfant au fil du temps.
Beaucoup de parents sont inquiets si leurs enfants sont plus courtes que la plupart ou tous les enfants autour d'eux. Cependant, la petite taille n'est pas nécessairement le signe d'un problème de santé.
Causes
Petite taille qui n'a pas de cause médicale (court taille idiopathique) peut être due à:
Retard de croissance constitutionnel. Les enfants sont petits pour leur âge, mais se développent à un rythme normal. La puberté est souvent en retard. Ces enfants continuent de croître après que la plupart de leurs pairs ont cessé. La plupart du temps, ils atteindront une taille adulte semblable à celle de leurs parents.
Vos gènes. Un ou deux parents est courte. Les parents courts mais en bonne santé peuvent avoir un enfant en bonne santé qui est dans les plus brefs 5%. Ces enfants sont courtes, mais ils devraient atteindre la hauteur d'un ou des deux parents.
Petite taille peut être un symptôme d'un certain nombre de conditions médicales ou des problèmes, y compris:
Troubles osseux ou squelettiques tels que le rachitisme oul'achondroplasie
Les maladies chroniques telles que les maladies cardiaques congénitales , les maladies des reins, l'asthme , l'anémie falciforme, la thalassémie , l'arthrite rhumatoïde juvénile , la maladie inflammatoire de l'intestin, la maladie coeliaque , la maladie de Cushing , l'hypothyroïdie , le diabète et
Maladies génétiques comme le syndrome de Down, syndrome de Turner , syndrome de Williams , syndrome de Russell-Silver , et le syndrome de Noonan
une déficience en hormone de croissance
Infections de développement du bébé avant la naissance
Malnutrition
Faible croissance d'un tout bébé dans l'utérus ( de restriction de croissance intra-utérin ) ou petits pour l'âge gestationnel
Cette liste ne comprend pas toutes les causes possibles de petite taille.
Quand contacter un professionnel médical
Tous les enfants devraient avoir leur croissance et leur développement contrôlé sur une base régulière.
Si votre enfant semble être beaucoup plus courte que la plupart des enfants de son âge (ou si le taux de croissance a diminué ou arrêté), appelez votre fournisseur de soins de santé.
À quoi s'attendre à votre bureau Visiter
Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique. Longueurs de hauteur de l'enfant, le poids, et des bras et des jambes seront mesurés. Si la petite taille semble être un signe d'une condition médicale, d'autres tests, y compris des études de laboratoire et les radiographies peuvent être nécessaires.
Pour en savoir plus sur les causes possibles, le fournisseur de soins de santé posera des questions, telles que:
Antécédents familiaux
o Quelle est la hauteur est les parents et grands-parents?
o Quelle est la hauteur est les frères ou sœurs?
o D'autres parents hauteur inférieure à la moyenne?
o Ont des membres de la famille été diagnostiqué avec un trouble qui peut causer une petite taille?
o À quel âge avez les parents commencent à la puberté?
L'histoire de l'enfant
o Quelle a été la naissance de l'enfant comme?
o Comment est l'alimentation de l'enfant?
o L'enfant commencé à montrer des signes de la puberté?
o À quel âge avez des signes de puberté commencent?
o L'enfant toujours été sur le petit côté des courbes de croissance?
o L'enfant se développait normalement, puis le taux de croissance a commencé à ralentir?
o Quels sont les autres symptômes sont présents?
o Est la petite taille de l'enfant affecte l'image de soi ou de causer des problèmes à l'école ou avec des amis?
A l'âge osseux x-ray est souvent fait. Les rayons X sont habituellement faits de main gauche ou la main.
Normalement, la taille et la forme des os changent comme une personne vieillit. Ces changements peuvent être vus sur une radiographie et généralement suivent un schéma que l'enfant grandit.
Certaines causes de petite taille peuvent être présentes si les os n'ont pas changé ou évolué comme prévu pour l'âge de l'enfant.
Les filles avec une petite taille peuvent avoir un test génétique effectué pour vérifier certaines maladies, comme le syndrome de Turner.
D'autres tests peuvent inclure:
Hémogramme
test de stimulation de l'hormone de croissance peut être fait pour certains enfants
insulin growth factor-1 (IGF-1) les niveaux peuvent être effectuées pour certains enfants
D'autres analyses de sang pour rechercher le foie, les reins, la thyroïde et d'autres problèmes médicaux
Bien que votre fournisseur de soins de santé tient un registre de taille et le poids des examens de routine, vous trouverez peut-être utile de tenir vos propres dossiers. Vous pouvez apporter ces documents à l'attention de votre fournisseur de soins de santé si la croissance semble ralentir ou l'enfant semble petit.
TRAITEMENT
Petite taille d'un enfant peut souvent affecter l'estime de soi. Fournir un soutien émotionnel est une partie importante du traitement. Les enfants peuvent être taquiné par ses camarades de classe et amis.Famille, amis, et les enseignants doivent s'assurer de mettre l'accent sur d'autres compétences et les forces de l'enfant.
Les enfants de petite taille qui sont trouvés d'avoir un manque d'hormone de croissance dans leur corps seront généralement traités avec des injections d'hormone de croissance. Voir: déficit en hormone de croissance
injections d'hormone de croissance sont également utilisés pour traiter les enfants atteints du syndrome de Turner, syndrome de Prader-Willi , insuffisance rénale chronique, ou une petite taille idiopathique (ISS).
Les enfants qui sont de petite taille, mais qui ont des niveaux d'hormone de croissance normaux n'ont généralement pas besoin d'injections d'hormone de croissance. Ces enfants ne peuvent recevoir des injections d'hormone de croissance lorsque:
La courbe de croissance montre que l'enfant sera un très court adulte. Utilisation de l'hormone de croissance augmente généralement la taille finale de l'enfant par 2 - 3 pouces.
L'enfant est né petit pour l'âge gestationnel
Certains garçons avec une petite taille qui ont également retardé la puberté peuvent recevoir certains médicaments contenant l'hormone mâle, la testostérone.

Qu'est ce qu'un court philtrum?

Un court philtrum est une distance plus courte que la normale entre la lèvre supérieure et le nez.
Considérations
Le sillon naso-labial est le canal qui coule du haut de la lèvre au nez.
La longueur du sillon naso-labial se transmet de parents à leurs enfants par les gènes. Cette rainure est réduite chez les personnes atteintes de certaines affections.
Causes
·         Le syndrome de délétion du chromosome 18q d'
· Syndrome de Cohen
· Le syndrome George Di
·         Syndrome oro-facial-numérique (SIO)
Soins à domicile
Il n'est généralement pas nécessaire de soins à domicile pour un philtrum court. Toutefois, si ce n'est qu'un symptôme d'un autre trouble, suivre les instructions de votre médecin sur la façon de prendre soin de l'état.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous remarquez un philtrum court sur votre enfant.
À quoi s'attendre à votre bureau Visiter
Un enfant avec un philtrum court peut avoir d'autres symptômes et signes qui, pris ensemble, définissent un syndrome ou d'un état spécifique. Le médecin de diagnostiquer cette condition basée sur une histoire de famille, les antécédents médicaux, et un examen physique.
Questions sur les antécédents médicaux peuvent inclure:
·         Avez-vous remarqué quand l'enfant est né?
·         Ont d'autres membres de la famille a eu cette fonction?
·         Ont d'autres membres de la famille été diagnostiqué avec un trouble associé à un philtrum court?
·         Quels sont les autres symptômes sont présents?
Tests pour diagnostiquer un philtrum court:
·         Des études chromosomiques
·         des tests enzymatiques
·         Les études métaboliques sur la mère et de l'enfant
·         Les rayons X
Si votre fournisseur de soins de santé diagnostiqué un philtrum court, vous voudrez peut-être noter que le diagnostic dans votre dossier médical personnel.


Qu'est ce que Le syndrome de l'intestin court ?

Le syndrome de l'intestin court est une condition dans laquelle les éléments nutritifs ne sont pas correctement absorbés (malabsorption ), car une grande partie de l'intestin grêle est manquant ou a été enlevé chirurgicalement.
Autres noms
Intestin grêle insuffisance
Causes
Lorsque les zones de l'intestin grêle sont retirés par la chirurgie, ou ils sont absents en raison d'un défaut de naissance (malformation congénitale), il peut ne pas être suffisamment surface gauche dans l'intestin restant à absorber suffisamment de nutriments dans les aliments.
Cette situation est susceptible de se développer lorsque la moitié ou plus de l'intestin est retiré pendant l'intervention chirurgicale. Les facteurs de risque comprennent les maladies de l'intestin grêle qui peuvent nécessiter une intervention chirurgicale, comme la maladie de Crohn . Entérocolite nécrosante est une cause fréquente de syndrome de l'intestin court chez les nourrissons.
Symptômes
Diarrhée
Fatigue
Pale, dans les herbes
Gonflement ( œdème ), surtout des jambes
Très selles nauséabondes
La perte de poids
examens et tests
tests de chimie du sang (tels que le niveau de l'albumine )
Hémogramme ( CBC )
Graisse fécale essai
Intestin grêle x-ray
niveaux de vitamine dans le sang
Traitement
Le traitement vise à soulager les symptômes, et peut inclure:
Un régime alimentaire riche en calories qui fournit les vitamines et minéraux essentiels, ainsi que certains types d'hydrates de carbone, des protéines et des graisses
Peuvent avoir besoin d'être administré par injection certaines vitamines et minéraux
Traitement de l'anémie avec de la vitamine B-12 , acide folique , et une augmentation de fer alimentaire
Médicaments pour ralentir le mouvement normal de l'intestin (allonge le temps nutriments passent dans l'intestin grêle)
L'alimentation par sonde dans une veine (nutrition parentérale), si une alimentation normale ne fournit pas suffisamment de nutriments (patients peut parfois revenir à une alimentation normale une fois qu'ils se sont stabilisés)
Outlook (pronostic)
La condition peut s'améliorer avec le temps si elle survient à la suite de la chirurgie. Il peut y avoir une amélioration progressive de l'absorption des nutriments.
Complications possibles
La prolifération bactérienne dans l'intestin grêle
Troubles du système nerveux provoquées par un manque de vitamine B12
Trop d'acide dans le sang (métabolique acidose due à la diarrhée)
Les calculs biliaires
Les calculs rénaux
Malnutrition
L'affaiblissement des os (ostéomalacie)
La perte de poids
Quand contacter un professionnel médical
Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes du syndrome de l'intestin court, surtout si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale de l'intestin.

Qu'est ce que le choc?

Le choc est une condition potentiellement mortelle qui se produit lorsque le corps ne reçoit pas assez de sang. Cela peut endommager plusieurs organes. Choc nécessite un traitement médical immédiat et peut s'aggraver très rapidement.
Considérations
Grandes classes de choc comprennent:
Le choc cardiogénique (associée à des problèmes cardiaques)
Choc hypovolémique (provoqués par le volume sanguin insuffisant)
Le choc anaphylactique (réaction allergique causée par)
Le choc septique (associée à des infections)
Choc neurogène (causée par des dommages au système nerveux)
Causes
Le choc peut être provoqué par n'importe quelle condition qui réduit le flux sanguin, comprenant:
Les problèmes cardiaques (tels que crise cardiaque ou insuffisance cardiaque )
Faible volume de sang (comme lourde hémorragie oudéshydratation )
Changements dans les vaisseaux sanguins (comme une infection ou des réactions allergiques graves )
Certains médicaments qui réduisent considérablement la fonction cardiaque ou la pression artérielle
Le choc est souvent associé à des saignements abondants externe ou interne d'une blessure grave. traumatismes médullaires peuvent également provoquer un choc.
Syndrome de choc toxique est un exemple d'un type de choc d'une infection.
Symptômes
Une personne en état de choc a extrêmement faible pression sanguine. En fonction de la cause et le type de choc spécifique, les symptômes comprennent une ou plusieurs des opérations suivantes:
Anxiété ou agitation / agitation
Les lèvres et les ongles bleuâtres
Douleur à la poitrine
Confusion
Étourdissements , des vertiges ou des évanouissements
, Peau moite et pâle, cool
Faible production ou pas d'urine
Transpiration abondante , la peau humide
Pouls rapide mais faible
Respiration superficielle
Inconscience
de secourisme
Appelez le 911 pour l'aide médicale immédiate.
Vérifiez les voies aériennes, la respiration et la circulation de la personne. Si nécessaire, commencer la respiration artificielle et la RCR.
Même si la personne est capable de respirer sur son propre, continuer à vérifier le taux de respiration au moins toutes les 5 minutes jusqu'à ce que les secours arrivent.
Si la personne est consciente et n'a pas encore d'une blessure à la tête, les jambes, le cou ou la colonne vertébrale, placer la personne en position de choc. Poser la personne sur le dos et élever les jambes d'environ 12 pouces. Ne pas élever la tête. Si soulevant les jambes provoque des douleurs ou des dommages éventuels, laisser la personne se trouvant à plat.
Donner les premiers soins appropriés pour toutes les plaies, les blessures ou les maladies.
Garder la personne au chaud et confortable. Desserrer les vêtements.
Si la  personne vomit ou drools
Tournez la tête sur le côté afin qu'il ou elle ne sera pas s'étouffer. Pour ce faire, tant qu'il n'y a pas de suspicion de lésion de la moelle.
Si une lésion de la moelle est suspectée, "log roll" lui à la place. Gardez la tête de la personne, le cou et le dos en ligne, et lui rouler comme une unité.
NE PAS
Ne pas donner à la personne par la bouche, y compris quelque chose à manger ou à boire.
Ne pas déplacer la personne avec un sait ou soupçonne une lésion médullaire .
Ne pas attendre plus doux des symptômes de choc de s'aggraver avant d'appeler de l'aide médicale d'urgence.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez le 911 tout moment une personne a des symptômes de choc. Restez avec la personne et de suivre les premiers pas de l'aide jusqu'à ce que l'aide médicale arrive.
Prévention
Apprenez à prévenir les maladies cardiaques , les chutes, les blessures, la déshydratation , et d'autres causes de choc. Si vous avez une allergie connue (par exemple, à une piqûre d'insecte), porter un stylo d'adrénaline. Votre médecin va vous apprendre comment et quand l'utiliser.
Une fois que quelqu'un est déjà en état de choc, le choc est traité tôt, le moins de dégâts, il peut être à des organes vitaux de la personne (tels que les reins, le foie et le cerveau). Au début de premiers secours et de l'aide médicale d'urgence peuvent sauver une vie.

Qu'est ce que Zona (herpès zoster)?

Zona (herpès zoster) est une formation de cloques éruption cutanée douloureuse de la peau. Elle est causée par le virus varicelle-zona. C'est le virus qui cause la varicelle aussi.
Autres noms
Le zona
Causes
Après avoir obtenu la varicelle , le virus reste inactif (devient dormant) dans certains nerfs dans le corps. Le zona survient après que le virus redevient actif dans ces nerfs après de nombreuses années.
La raison pour laquelle le virus devient tout à coup de nouveau actif n'est pas claire. Souvent une seule attaque.
Le zona peut se développer dans n'importe quel groupe d'âge. Vous êtes plus susceptible de développer la condition si:
Vous êtes plus de 60 ans
Vous avez eu la varicelle avant l'âge de 1
Votre système immunitaire est affaibli par des médicaments ou une maladie
Si un adulte ou d'un enfant est en contact direct avec les bardeaux éruption et n'ont pas eu la varicelle comme un enfant ou le vaccin contre la varicelle , ils peuvent développer la varicelle, le zona non.
Symptômes »
Le premier symptôme est généralement une douleur, des picotements ou des brûlures qui se produit sur un côté du corps. La douleur et la brûlure peuvent être graves et sont généralement présents avant toute apparition de l'éruption.
Les taches rouges sur la peau, puis par de petites cloques, se forment dans la plupart des gens:
Les vésicules éclatent, formant de petites plaies qui commencent à sécher et former des croûtes. Les croûtes tombent sous 2 à 3 semaines. La cicatrisation est rare.
L'éruption implique généralement une zone étroite autour de la colonne vertébrale à l'avant de l'abdomen ou du thorax.
L'éruption peut impliquer le visage, les yeux, la bouche et les oreilles.
D'autres symptômes peuvent inclure:
Fièvre et frissons
Sensation de malaise général
Mal de tête
Douleurs articulaires
Ganglions enflés (ganglions lymphatiques)
Vous pouvez également avoir des douleurs, faiblesse musculaire, et une éruption cutanée impliquant les différentes parties de votre visage si bardeaux affecte un nerf dans votre visage. Les symptômes peuvent inclure:
Difficulté à se déplacer certains muscles dans le visage
Chute de la paupière (ptose)
La perte d'audition
Perte de mouvement des yeux
Goûtez problèmes
Les problèmes de vision
En profondeur symptômes »
Examens et Tests »
Votre fournisseur de soins de santé peut faire le diagnostic en regardant votre peau et poser des questions sur vos antécédents médicaux.
Les tests sont rarement nécessaires, mais peuvent inclure la prise d'un échantillon de peau pour voir si la peau est infectée par le virus.
Des tests sanguins peuvent montrer une augmentation des globules blancs et des anticorps dirigés contre le virus de la varicelle. Mais les tests ne peuvent pas confirmer que l'éruption est due à bardeaux.
Idées personnelles de diagnostic »
Traitement
Votre fournisseur de soins de santé peut vous prescrire un médicament qui combat le virus, appelé un médicament antiviral. Ce médicament aide à réduire la douleur, prévenir les complications, et de raccourcir la durée de la maladie.
Les médicaments devraient être lancés dans les 72 heures si vous vous sentez d'abord la douleur ou de brûlure. Il est préférable de commencer à les prendre avant l'apparition des vésicules. Les médicaments sont généralement administrés sous forme de pilule. Certaines personnes peuvent avoir besoin de recevoir le médicament dans une veine (par voie IV).
Médicaments anti-inflammatoires puissants appelés corticostéroïdes, comme la prednisone, peuvent être utilisés pour réduire l'enflure et la douleur. Ces médicaments ne fonctionnent pas chez tous les patients.
D'autres médicaments peuvent inclure:
Les antihistaminiques pour réduire les démangeaisons (par la bouche ou appliqués sur la peau)
médicaments contre la douleur
Zostrix, une crème contenant de la capsaïcine (un extrait de poivre) pour réduire la douleur
Suivez les instructions de votre fournisseur de soins de santé sur la façon de prendre soin de vous à la maison.
D'autres mesures peuvent inclure:
Prendre soin de votre peau en appliquant des compresses froides et humides pour réduire la douleur, et de prendre des bains apaisants.
Repos au lit jusqu'à ce que la fièvre diminue
Éloignez-vous des gens pendant que vos plaies sont suintantes pour éviter d'infecter ceux qui n'ont jamais eu la varicelle - notamment les femmes enceintes.
Outlook (pronostic)
Le zona disparaît généralement en 2 à 3 semaines et rarement retourne. Si le virus affecte les nerfs qui contrôlent le mouvement (les nerfs moteurs), vous pouvez avoir une faiblesse ou une paralysie temporaire ou permanente.
Parfois, la douleur dans la zone où les bardeaux ont eu lieu peut durer de quelques mois à plusieurs années. Cette douleur est appelée névralgie.
Elle survient lorsque les nerfs ont été endommagés après une épidémie de zona. La douleur varie de légère à très sévère. Névralgie post-herpétique est plus susceptible de se produire dans les personnes de plus de 60 ans.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes du zona, en particulier si vous avez un système immunitaire affaibli ou si vos symptômes persistent ou s'aggravent. Bardeaux qui affectent l'œil peuvent conduire à la cécité permanente si vous ne recevez pas des soins médicaux d'urgence.
Prévention
Ne touchez pas l'éruption et des cloques sur les personnes galets ou la varicelle si vous n'avez jamais eu la varicelle ou le vaccin contre la varicelle.
Un vaccin contre l'herpès zoster est disponible. Il est différent de celui du vaccin contre la varicelle. Les personnes âgées qui reçoivent le vaccin contre le zona sont moins susceptibles d'avoir des complications du zona.

Qu'est ce que La périostite tibiale?

La périostite tibiale se réfère à la douleur à l'avant des jambes. La douleur se situe le long du bord intérieur du tibia, le grand os dans la partie inférieure de la jambe.
La douleur survient le plus souvent pendant ou juste après un changement du niveau d'activité, comme la course ou le plus souvent l'augmentation du nombre de miles.
Bien que les périostite tibiale terme est souvent utilisé, il n'est pas un diagnostic médical défini.
Autres noms
La douleur de la jambe; Pain - tibias; Douleur tibiale antérieure; Syndrome de stress tibial interne; MTSS; Douleur à la jambe induite par l'exercice; Périostite tibiale; Périostite tibiale postérieure du tibia
Causes
Périostite tibiale tibiales sont très fréquentes. Ils peuvent affecter les athlètes amateurs et formés.
La douleur de la périostite tibiale est causée par un gonflement ou une inflammation des muscles, des tendons, et la mince couche de tissu qui recouvre l'os du tibia.
La cause commune est la sur utilisation de trop d'activité ou de formation, et pas assez de temps pour permettre aux tissus de guérir ou de récupérer.
Souvent, un changement brusque de l'activité peut être la cause, tels que:
Danse aérobique
La formation militaire
Courir le plus souvent, de plus longues distances, ou des collines
Les pieds plats ou un arc très rigide peuvent placer davantage l'accent sur la jambe inférieure et aussi causer une périostite tibiale.
Les autres causes de la douleur dans l'os tibia:
Antérieure chronique syndrome du compartiment affecte le côté extérieur de l'avant de la jambe. Il peut provoquer un engourdissement et la maladresse du pied pendant l'exercice.
Les fractures de stress provoquent habituellement la douleur et la tendresse 1 ou 2 pouces au-dessous du genou pointu.
soins à domicile
Commencer le processus de guérison avec 2 - 4 semaines de repos.
Reposer complètement (autre que la marche pour les activités quotidiennes) pendant au moins 2 semaines.
Vous pouvez essayer d'autres activités de formation, comme la natation ou le vélo.
Après 2 - 4 semaines et quand la douleur a disparu, vous pouvez commencer à courir à nouveau. Augmentez votre niveau d'activité lentement. Si la douleur revient, arrêter l'exercice tout de suite. Warm-up et étirement avant et après un exercice.
Utilisez de la glace ou une compresse froide sur la zone pendant 20 minutes, deux fois par jour. Sans prescription des médicaments contre la douleur seront également aider.
Discutez avec votre fournisseur de soins de santé ou un thérapeute physique de porter des chaussures appropriées, obtenir des orthèses pour vos chaussures, et fonctionnant sur les bons types de surfaces.
Pour le syndrome du compartiment antérieur, votre médecin vous recommandera un traitement.
Pour une fracture de stress, consultez votre fournisseur de soins de santé. La plupart des patients ont besoin d'être sur des béquilles et éviter les activités.
Quand contacter un professionnel médical
Bien que périostite tibiale sont rarement graves, vous devrez peut-être appeler votre fournisseur de soins de santé si:
La douleur continue et persiste, même avec le reste
Vous n'êtes pas sûr que votre douleur est causée par une périostite tibiale
Vous n'avez pas s'améliorer avec le traitement à la maison après plusieurs semaines
Vous avez une fracture de stress
À quoi s'attendre à votre bureau Visiter
Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique et les antécédents médicaux.
Questions sur les antécédents médicaux peuvent inclure:
modèle de temps
o Quand la douleur commencer?
o Est-il présenter tout le temps?
Qualité
o Décrire la douleur.
o Est-il une douleur aiguë?
o Avez-vous une sensation d'engourdissement et des picotements dans le pied?
o Est-ce que votre jambe devenir maladroit pendant l'exercice?
Emplacement
o Sont les deux jambes touchées?
o Où exactement sur la jambe est la douleur?
Les facteurs aggravants
o Avez-vous récemment commencé l'exercice?
o Avez-vous récemment augmenté le montant que vous exercez?
o Avez-vous récemment changé le type d'exercice que vous faites?
Facteurs de soulagement
o Qu'avez-vous fait pour la douleur?
o Comment bien at-elle fonctionné?
Autres: Quels autres symptômes avez-vous?
L'examen physique peut comprendre un examen des pieds.
Le traitement à domicile sera prescrit pour l'un des différents types de périostite tibiale. La chirurgie peut être nécessaire dans les rares cas où une périostite tibiale causés par un syndrome de loge antérieure ne disparaît pas avec le temps.
La pression peut être soulagée en divisant le, le tissu fibreux dur qui entoure les muscles. La chirurgie peut également être nécessaire pour les fractures de stress

Qu'est ce que La shigellose?

La shigellose est une infection bactérienne aiguë de la muqueuse de l'intestin.
Autres noms
Shigella gastro-entérite; Shigella entérite; Entérite - Shigella; La gastro-entérite - Shigella
Causes
Shigellose est causée par un groupe de bactéries appelé Shigella.
Il existe plusieurs types de Shigella.
Shigella sonnei, également appelé "groupe D" Shigella, est responsable de la plupart des cas de shigellose aux États-Unis.
Shigella flexneri, ou "groupe B" Shigella, causent presque tous les autres cas.
Shigella dysenteriae type 1 est rare aux Etats-Unis, mais peut conduire à des épidémies mortelles dans les pays en développement.
Les personnes infectées par les bactéries libèrent dans leurs selles. Les bactéries peuvent se propager d'une personne infectée à contaminer l'eau ou de la nourriture, ou directement à une autre personne. Obtenir un peu de la bactérie Shigella dans votre bouche est assez pour causer des symptômes.
Les épidémies de shigellose sont associées à un mauvais assainissement, la nourriture et l'eau contaminée, et le surpeuplement.
La shigellose est fréquente chez les voyageurs dans les pays en développement et les travailleurs ou résidents des camps de réfugiés.
La condition est le plus souvent vu dans les centres de soins de jour et les lieux de vie de groupe.
Symptômes
Les symptômes apparaissent habituellement de 1 à 7 jours (en moyenne 3 jours) après que vous entrez en contact avec les bactéries.
Les symptômes comprennent:
(Soudaine) aiguë des douleurs abdominales ou des crampes
(Soudaine) fièvre aiguë
Sang, de mucus ou de pus dans les selles
Douleur rectale Crampes ( ténesme )
Nausées et vomissements
de la diarrhée aqueuse
Examens et tests
Déshydratation avec accélération du rythme cardiaque et une pression artérielle basse
Des douleurs abdominales
Plongée numération des globules blancs
coproculture
Les globules blancs dans les selles
Traitement
Le but du traitement est de remplacer les liquides et les électrolytes (sels minéraux) et perdus dans la diarrhée.
Les médicaments qui arrêtent la diarrhée ne sont généralement pas donnés parce que faire cause l'infection à prendre plus de temps à s'en aller.
Les mesures d'auto-soins pour éviter la déshydratation incluent des solutions d’électrolytes potables pour remplacer les liquides perdus par la diarrhée. Plusieurs variétés de solutions d'électrolytes sont maintenant disponibles sur le comptoir.
Les antibiotiques peuvent aider à raccourcir la durée de la maladie et aider à prévenir la propagation à d'autres dans la vie de groupe ou des situations de soins de jour. Ils peuvent également être prescrits pour les patients présentant des symptômes graves. Antibiotiques fréquemment utilisés comprennent le sulfaméthoxazole et le triméthoprime (Bactrim), l'ampicilline, la ciprofloxacine (Cipro), ou l'azithromycine.
Si vous avez la diarrhée et ne pouvez pas boire des liquides par la bouche à cause de nausées, vous pouvez avoir besoin de soins médicaux et de fluides dans une veine (par voie intraveineuse). Cela est particulièrement vrai chez les petits enfants.
Les personnes qui prennent des diurétiques («pilules de l'eau») peuvent avoir besoin d'arrêter de prendre ces médicaments si elles ont la shigellose entérite aiguë. N'arrêtez jamais de prendre un médicament sans en parler d'abord à votre fournisseur de soins de santé.
Outlook (pronostic)
Souvent, l'infection est bénigne et disparaît de lui-même. La plupart des patients, sauf pour les enfants souffrant de malnutrition et celles dont le système immunitaire est affaibli, ont d'excellentes perspectives.
complications possibles
Les complications peuvent inclure:
Déshydratation - grave
Syndrome hémolytique et urémique (SHU), une forme d'insuffisance rénale avec anémie et des problèmes de coagulation
L'arthrite réactive
Environ 1 enfant sur 10 souffrant de graves entérite Shigella développer des problèmes neurologiques, y compris des convulsions fébriles ou d'une maladie du cerveau (encéphalopathie) avec des maux de tête, léthargie , confusion , raideur de la nuque et.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur si la diarrhée ne s'améliore pas, si il y a du sang dans les selles, ou si il y a des signes de déshydratation.
Allez à la salle d'urgence si les conditions suivantes se produit chez une personne avec la shigellose:
Confusion
Mal de tête avec raideur de la nuque
Léthargie
Saisies
Ces symptômes sont plus fréquents chez les enfants.
Prévention
La prévention repose sur la manipulation, le stockage et la préparation des aliments, en plus d'une bonne hygiène. Le lavage des mains est la mesure préventive la plus efficace. Évitez les aliments et l'eau contaminés.

Comment eviter empoisonne d'avaler la gomme-laque.?

Cette empoisonne d'avaler la gomme-laque.
C'est pour information seulement, et non pour une utilisation dans le traitement ou la gestion d'une exposition de poison réelle. 
Toxiques des ingrédients
L'éthanol
Isopropanol
Méthanol
La méthyl-isobutyl-cétone
Où Trouvé
Décapant
Gomme laque
produits de finition du bois
Remarque: Cette liste n'est pas exhaustive.
Symptômes
Yeux, les oreilles, le nez et la gorge
o Cécité
o Vision floue
o Élèves larges
Coeur et le sang
o Convulsions
o Perturbation de l'équilibre acide du sang (conduit à une défaillance multiviscérale)
o Une pression artérielle basse
Rognons
o L'insuffisance rénale
Les poumons et les voies respiratoires
o Pas de respiration
o Respiration rapide et superficielle
Muscles
o Crampes dans les jambes
o Faiblesse
Système nerveux
o Coma
o Vertiges
o Fatigue
o Mal de tête
Peau
o Cyanose (peau bleue, des lèvres ou des ongles)
L'estomac et des intestins
o Diarrhée
o Nausée
o Vomissement
soins à domicile
Ne pas faire vomir une personne à moins que de le faire par anti-poison ou un professionnel des soins de santé. Demander de l'aide médicale immédiate.
Si le produit chimique est sur la peau ou dans les yeux, rincer avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Si le produit chimique a été avalé, donner immédiatement l'eau de personne, à moins d'indication contraire par un fournisseur de soins de santé. Ne pas donner de l'eau si le patient présente des symptômes (tels que des vomissements, des convulsions ou une baisse du niveau de vigilance) qui font qu'il est difficile à avaler.
Avant d'appeler d'urgence
Déterminer les informations suivantes:
L'âge du patient, le poids et l'état
Nom du produit (ingrédients et les points forts, si connu)
Temps, il a été avalé
Montant d'ingestion
Antipoison.
C'est un service gratuit et confidentiel. Tous les centres locaux de contrôle de poison dans les États-Unis utilisent ce numéro national. Vous devez appeler si vous avez des questions sur l'empoisonnement ou la prévention des empoisonnements. Il n'a pas besoin d'être une situation d'urgence. Vous pouvez appeler pour une raison quelconque, 24 heures par jour, 7 jours par semaine.
Prenez le récipient avec vous à l'hôpital, si possible.
Voir: centre de contrôle de poison - numéro d'urgence
À quoi s'attendre à la salle d'urgence
Le fournisseur de soins de santé permettra de mesurer et surveiller les signes vitaux du patient, y compris la température, pouls, fréquence respiratoire et la pression artérielle. Les symptômes seront traités comme il convient. Le patient peut recevoir:
Le tuyau de respiration
Bronchoscopie - caméra dans la gorge pour voir des brûlures des voies respiratoires et les poumons
Endoscopie - caméra dans la gorge pour voir les brûlures de l'œsophage et de l'estomac
Hémodialyse
Fluides à travers une veine (IV)
Médecine (antidote) pour inverser l'effet du poison
Oxygène
L'ablation chirurgicale de la peau brûlée (débridement de la peau)
Tube par la bouche dans l'estomac pour laver l'estomac ( lavage gastrique )
Le lavage de la peau (irrigation) - peut-être de quelques heures pendant plusieurs jours
Outlook (pronostic)
L'isopropanol et le méthanol sont extrêmement toxiques. Aussi peu que 2 cuillères à soupe de méthanol peuvent tuer un enfant, tandis que 2 à 8 onces peuvent être mortelles pour les adultes.
Comment bien un patient ne dépend de la quantité de poison d'ingestion et de la rapidité de traitement a été reçu. Le plus vite un patient reçoit de l'aide médicale, plus les chances de récupération.