Quels sont les symptômes d'un surdosage en insuline?

Il y a deux symptômes à court terme et à long terme d'un surdosage d'insuline que les patients devraient être au courant. Sueurs, des étourdissements, de la faim extrême, une vision floue, des tremblements, des sueurs froides et sont couramment rencontrés par les patients peu de temps après une overdose. Des symptômes plus graves peuvent survenir si le traitement n'est pas recherchée, et ceux-ci peuvent inclure le manque de concentration, manque d'équilibre, perte de conscience, des changements de comportement, confusion, problèmes de langue ou de troubles de l'élocution, des convulsions, le coma ou la mort. Il est important que tout le monde prend de l'insuline ou de vivre avec quelqu'un qui prend de l'insuline comprendre les signes d'une surdose d'insuline. Les choses peuvent évoluer et s'aggraver très rapidement, des soins médicaux immédiats sont nécessaires. Il est relativement facile de surdoser l'insuline, car il est difficile de déterminer le dosage correct. De travail plus que d'habitude ou de manger trop longtemps après une dose d'insuline peut également conduire à un surdosage. Lors d'un surdosage en insuline du patient peut devenir très faim car sucre dans le sang de son est en cours de traitement et brûlé rapidement. Des soins médicaux immédiats sont nécessaires pour que la glycémie puisse être revenue à la normale au moyen d'injections ou de glucagon ou une solution de sucre élevé. Des traitements supplémentaires peuvent également être réalisés afin de traiter les symptômes individuels tels que la saisie ou le vertige. Afin d'éviter le risque d'une surdose d'insuline, il est important de prendre ce médicament seulement comme dirigé. Les doses doivent être mesurées avec soin. Insuline à action rapide est généralement plus dangereuse que plus lente à action variétés. Les aliments doivent être consommés peu de temps après la prise de ce type d'insuline. Il est également important de surveiller attentivement la glycémie avant et après l'exercice et lorsque limitant l'apport alimentaire. Les patients qui vivent avec d'autres devraient les informer sur les signes de surdosage d'insuline afin que des mesures appropriées puissent être prises en cas de réaction grave. Travailleurs d'intervention d'urgence doit être notifiée dès les premiers signes d'un surdosage. Les patients et leurs familles ne devraient pas essayer de gérer la situation eux-mêmes, car la condition peut s'aggraver rapidement et à faible taux de sucre sanguin peut éventuellement conduire à la mort. Quiconque se sent pas sûr de la bonne administration ou le dosage d'insuline doit parler avec un médecin ou demandez l'aide de quelqu'un qui peut administrer correctement le médicament. Ceux qui ont connu une overdose précédemment devraient prendre des précautions supplémentaires. Tout symptôme inhabituel doit être signalé si typique d'un surdosage ou non. Chaque patient peut avoir ses propres symptômes uniques

Qu'est-ce que La chirurgie fonctionnelle endoscopique des sinus?

La chirurgie fonctionnelle endoscopique des sinus est une procédure utilisée pour traiter les problèmes chroniques de sinus. Il s'agit de dégager des tissus excédent de cartilage et d'os sections qui obstruent les cavités des sinus. Lorsque conservatrice soins médicaux n'est pas suffisant pour traiter la polypose nasale, sinusite chronique, les kystes muqueux, ou un autre trouble, la chirurgie peut être une bonne option. La chirurgie fonctionnelle endoscopique des sinus est habituellement effectué dans un centre de chirurgie ambulatoire ou au bureau un ORL, et il faut généralement moins de deux heures à compléter. Après l'intervention, les patients connaissent généralement un important soulagement des symptômes en quelques semaines.

Avant d'examiner fonctionnelle chirurgie endoscopique des sinus, un médecin tente habituellement pour traiter les problèmes de sinus récurrents ou chroniques avec des médicaments. Si vaporisateurs nasaux, les décongestionnants et anti-inflammatoires ne sont pas améliorer les symptômes, examens d'imagerie diagnostique sont effectués pour vérifier les problèmes plus profonds dans les sinus. Après confirmation de la présence d'un polype ou une cavité du sinus inflammation sévère, le médecin peut suggérer une consultation avec un oto-rhino-chirurgicale afin de discuter des avantages de la procédure.

La plupart des chirurgiens préfèrent utiliser une anesthésie générale pendant la chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus, mais la condition spécifique du patient peut faire une anesthésie locale un meilleur choix. Une fois que le patient est sous sédatif, un rinçage salin est administré pour effacer les voies nasales. Un tube de caméra de temps appelé endoscope est ensuite insérée dans une des narines et soigneusement guidé à travers la cavité nasale. Le chirurgien visualise le flux vidéo sur un moniteur en temps réel, lui permettant de localiser le problème et inspectez soigneusement le tissu le long du chemin. Une fois l'endoscope atteint le sinus touchés, le chirurgien peut manœuvrer les outils de coupe à travers le tube.

Un dispositif de coupe spécialisés scalpel ou électrique est utilisé pour couper le cartilage et le tissu osseux enflammée soin d'accise. Avec des morceaux d'os et de cartilage enlevés, la cavité des sinus devient considérablement élargie. Le chirurgien inspecte les tissus environnants avec l'endoscope pour vérifier l'infection et retraits des instruments de la narine

Après la chirurgie, le patient est amené à une salle de contrôle post-opératoire à se remettre de l'anesthésie. Si la narine qui saigne, une infirmière peut insérer un morceau de gaze et de fournir une solution saline en vaporisateur pour la maison. Le patient est habituellement autorisé à quitter le centre de chirurgie le jour même de l'opération. Une visite de suivi dans une semaine ou deux, c'est important afin que le chirurgien puisse s'assurer que la chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus a été un succès. Dans la plupart des cas, les gens sont en mesure de mieux respirer et profiter de jours sans symptômes dans moins d'un mois.

Quel est un antifolate?

Un antifolate est un type de médicament couramment utilisé au cours de la chimiothérapie du cancer. Il appartient à la classe des médicaments anticancéreux. Bien que antifolates causer un certain nombre d'effets secondaires négatifs, ils restent un traitement populaire, car ils ralentissent la croissance et la production des cellules cancéreuses.

Aminoptérine (AMT) a été utilisé pour la première l'antifolate pour traiter le cancer. Il a également été le premier traitement anticancéreux moderne et a engendré le méthotrexate (MXT), l'antifolate le plus couramment utilisé. AMT réussi à mettre patients atteints de leucémie pédiatrique en rémission, mais il a eu de graves effets secondaires. MXT rapidement remplacé AMT car il a un faible niveau de toxicité. D'autres types de antifolates existent, mais MXT reste le plus largement utilisé pour de nombreux types de cancer.

Antifolates fonctionné en empêchant ou ralentissant la croissance des cellules cancéreuses. Les folates sont responsables de la production et de l'entretien de nouvelles cellules. Un antifolate provoque une carence en folates qui ralentit le métabolisme du folate, ce qui empêche la croissance rapide, la division et la production des cellules cancéreuses. Malheureusement, antifolates peuvent interférer avec la création de nucléotides, qui jouent un rôle fondamental dans le métabolisme.

Les effets secondaires associés dépendent du type de médicament. Certains des effets secondaires les plus courants comprennent les nausées, les vomissements, la diarrhée et les éruptions cutanées. La perte de poids est aussi un symptôme prédominant vécue par ceux qui reçoivent les médicaments de chimiothérapie. D'autres effets, tels que l'anémie et l'inflammation de la peau, de la gorge et de la bouche, sont aussi associés à plus d'un type de traitement.

Certains effets de antifolate sont plus graves et causer plus d'inconfort que d'autres. Il n'est pas rare de la moelle osseuse d'être affectés, ce qui peut être dangereux. Un type de antifolate, connu sous le nom de pemetrexed peut entraîner un engourdissement sont les mains et les pieds, des douleurs thoraciques, l'essoufflement, la fièvre, et la dépression. D'autres types peuvent augmenter le risque de développer des maladies telles que la fibrose pulmonaire et l'hépatite. La probabilité des infections, des ecchymoses et des reins ou des dommages au foie peuvent également augmenter.

L'inclusion des antifolates pendant la chimiothérapie peut aider avec de nombreux types de cancer, et le type de cancer peut influer sur le choix des médicaments. Par exemple, MXT est particulièrement utile pour le cancer de l'utérus, tandis que pemextred est particulièrement efficace pour le traitement des cancers du poumon. Lométrexol est un type de antifolate qui traite avec succès sein, du côlon, du pancréas, des cancers de la tête, du cou et du poumon.

Les professionnels de la santé peuvent envisager un certain nombre de facteurs avant de choisir un antifolate pour la chimiothérapie du cancer. L'âge du patient peut jouer un rôle dans le processus de prise de décision, que les jeunes patients réagissent mieux à certains médicaments que les patients âgés faire. Préexistantes problèmes médicaux peuvent également être important parce que antifolates peut aggraver certains problèmes de santé et de provoquer des interactions médicamenteuses dangereuses.

Qu'est ce que la myasthénie?

La myasthénie est une maladie neuromusculaire auto-immune. Habituellement, le système immunitaire du corps fabrique des anticorps pour attaquer les germes qui envahissent le corps. «Auto-immunes» signifie que les dysfonctionnements d'une personne du système immunitaire et il crée des anticorps qui attaquent les cellules propres de la personne. Dans la myasthénie grave, les anticorps interfèrent avec la transmission des signaux nerveux aux muscles. En d'autres termes, les muscles ne reçoivent pas le signal des nerfs pour se déplacer.

Qui est à risque?

La myasthénie n'est pas héréditaire, et elle n'est pas contagieuse. Il n'est pas clair pourquoi les gens développent la maladie, même si certains chercheurs pensent qu'il pourrait provenir d'un problème génétique. Aux États-Unis, environ 14 sur 100.000 personnes développent une myasthénie grave, bien que les chercheurs croient que les chiffres sont probablement plus élevés depuis la maladie n'est souvent pas diagnostiquée correctement. Pour les femmes, la maladie commence habituellement dans leur 20s et 30s, pour les hommes, le plus souvent après l'âge de 50 ans.

Symptômes:

Souvent, une personne aura une faiblesse musculaire spécifique et non une fatigue générale ou de la fatigue. Les muscles les plus souvent touchés sont les suivants:

Paupières tombantes (premier symptôme dans 2/3 des patients)

la bouche faiblesse, conduisant à troubler la mastication, la déglutition, ou de parler (premier symptôme de 1/6 de patients)

Faiblesse du bras ou de la jambe (moins fréquent comme premier symptôme)

Un indice est que la faiblesse varie tout au long de la journée, généralement d'intensité légère lorsque la personne se réveille, mais s'aggrave à mesure que la journée avance, surtout si la personne utilise les muscles touchés beaucoup. Cette faiblesse est différente de celle, par exemple, la personne peut se sentir la fatigue dans les jambes après être resté debout ou de travailler toute la journée. «Faiblesse» signifie ne pas être en mesure de se déplacer, ou seulement à peine d'être capable de se déplacer, un muscle en particulier.

Parmi les autres facteurs qui font de la faiblesse musculaire pire sont bouleversés, être malade (en particulier les infections respiratoires virales), problèmes de thyroïde, augmentation de la température, la menstruation et la grossesse.

Diagnostic:

Si une personne présente des symptômes qui suggèrent qu'il pourrait avoir myasthénie grave, il y a des tests qui peuvent être faites pour le confirmer. Le test le plus spécifique est de vérifier le sang pour détecter la présence d'anticorps anormaux en utilisant le test d'anticorps du récepteur acétylcholine. Présence des anticorps confirme le diagnostic.

Un autre test fiable est le test de chlorure d’édrophonium (test Tensilon). Ce produit chimique est injecté dans une veine, et si la force musculaire s'améliore après qu'il est donné, il est fort soutien pour le diagnostic. Cependant, parfois l'un ou l'autre de ces tests sont négatifs ou ne sait pas à quelqu'un qui dirait qu'il a la myasthénie.

Traitement

Les traitements communs pour la myasthénie grave comprennent:

Médicaments tels que Mestinon (Pyridostigmine Bromide) et Prostigmine (néostigmine bromure)

Corticostéroïdes tels que la prednisone.Les médicaments qui suppriment le système immunitaire, telles que Imuran (azathioprine) et la cyclosporine

Enlèvement du thymus (thymectomie), le presse-étoupe principal dans le système immunitaire

L’échange de plasma (plasmaphérèse), dans lequel le plasma sanguin de la personne contenant les anticorps anormaux est éliminé et le plasma frais est remis

Perspectives à long terme

Les personnes atteintes de myasthénie peuvent dans la plupart des cas, mener une vie pleine. Parfois, la faiblesse musculaire résout au point de ne pas être un problème (appelé rémission spontanée). Pour certaines personnes, la faiblesse n'est que dans les paupières. Pour d'autres, la faiblesse progresse à un point et reste à ce niveau. Rarement, et généralement dans les deux premières années de la maladie, la faiblesse pourrait s'étendre aux muscles qui contrôlent la respiration, et la personne devra être hospitalisé. Il n'existe aucun remède pour la myasthénie grave, mais les traitements sont généralement efficaces pour minimiser ses problèmes.

Les chercheurs cherchent à un remède pour la maladie mettent l'accent sur la correction du problème dans le système immunitaire qui crée des anticorps anormaux. Les chercheurs se penchent aussi sur toute la chaîne des événements dans le corps qui se produit avec la libération des anticorps, pour voir si elles peuvent interrompre le processus en cours de route et d'arrêt des anticorps de causer des problèmes.

Qu'est ce que le système nerveux central?

Le système nerveux comprend le cerveau, la moelle épinière, et un réseau complexe de neurones. Ce système est responsable de l'envoi, la réception et l'interprétation des informations de toutes les parties du corps. Les moniteurs du système nerveux et coordonne la fonction des organes internes et réagit aux changements de l'environnement extérieur. Ce système peut être divisé en deux parties: le système nerveux central et le système nerveux périphérique. Jetons un regard sur le système nerveux central.

Système nerveux central

Le système nerveux central (SNC) est le centre de traitement du système nerveux. Il reçoit des informations à partir de et envoie des informations au système nerveux périphérique. Les deux principaux organes du système nerveux central sont le cerveau et la moelle épinière. Le cerveau traite et interprète les informations sensorielles envoyées à partir de la moelle épinière. La fois le cerveau et la moelle épinière sont protégés par trois couches de tissu conjonctif appelé les méninges.

Dans le système nerveux central est un système de cavités appelées ventricules. Le réseau de cavités reliées dans le cerveau (ventricules cérébraux) est continu avec le canal central de la moelle épinière. Les ventricules sont remplis de liquide céphalo-rachidien, qui est produit par l'épithélium spécialisé situé à l'intérieur des ventricules appelé le plexus choroïde. Liquide céphalo-rachidien entoure, coussins et protège le cerveau et la moelle épinière d'un traumatisme. Il contribue également à la circulation des nutriments vers le cerveau.

Système nerveux central: le cerveau

Le cerveau est le centre de contrôle de l'organisme. Il se compose de trois éléments principaux: le cerveau antérieur, le tronc cérébral et le cerveau postérieur. Le cerveau antérieur est responsable d'une variété de fonctions, y compris la réception et le traitement de l'information sensorielle, la pensée, la perception, la production et la compréhension du langage, et la fonction de commande de moteur. Le cerveau antérieur contient des structures comme le thalamus et l'hypothalamus qui sont responsables de fonctions telles que le contrôle moteur, la transmission de l'information sensorielle et contrôle les fonctions autonomes. Il contient également la plus grande partie du cerveau, le cerveau. La plupart du traitement de l'information réelle dans le cerveau a lieu dans le cortex cérébral.

Le mésencéphale et le rhombencéphale, ensemble, forment le tronc cérébral. Le mésencéphale est la partie du tronc cérébral qui relie le cerveau postérieur et le cerveau antérieur. Cette région du cerveau est impliqué dans auditifs et visuels réponses ainsi que la fonction motrice.

Le cerveau postérieur s'étend de la moelle épinière et contient des structures telles que la protubérance et le cervelet. Ces régions d'aider à maintenir l'équilibre et l'équilibre, la coordination des mouvements, et la conduction de l'information sensorielle. Le cerveau postérieur contient également le bulbe rachidien, qui est chargé de contrôler ces fonctions autonomes comme la respiration, le rythme cardiaque et la digestion.

Système nerveux central: la moelle épinière

La moelle épinière est un faisceau cylindrique en forme de fibres nerveuses qui est relié au cerveau. La moelle épinière parcourt le centre de la colonne vertébrale de protection s'étendant de la nuque au bas du dos. Nerfs de la moelle épinière transmettre des informations à partir des organes du corps et les stimuli externes au cerveau et envoyer des informations à partir du cerveau vers d'autres zones du corps. Les nerfs de la moelle épinière sont regroupés en faisceaux de fibres nerveuses qui voyagent dans deux voies. Croissant voies nerveuses transporter des informations sensorielles provenant du corps vers le cerveau. Voies nerveuses descendantes envoyer des informations relatives à la fonction motrice du cerveau au reste du corps.

Système nerveux central: les neurones

Les neurones sont l'unité de base du système nerveux. Toutes les cellules du système nerveux sont composés de neurones. Neurones contiennent des processus nerveux qui sont "en forme de doigts" saillies qui s'étendent à partir du corps de la cellule nerveuse. Les processus nerveux consistent axones et des dendrites qui sont en mesure d'effectuer et de transmettre des signaux. Axones généralement transporter des signaux à distance du corps de cellule. Ce sont des processus longs nerveuses qui peuvent se ramifient pour transmettre des signaux à différents domaines. Dendrites portent généralement des signaux vers le corps cellulaire. Ils sont généralement plus nombreux, plus courts et plus ramifiée que les axones. Les axones et les dendrites sont regroupés dans ce qu'on appelle des nerfs. Ces nerfs envoient des signaux entre le cerveau, la moelle épinière, et d'autres organes via l'influx nerveux. Les neurones sont classés soit comme moteur, sensoriel, ou interneurones. Les neurones moteurs transportent  des informations à partir du système nerveux central vers les organes, les glandes et les muscles. Les neurones sensoriels envoient des informations au système nerveux central des organes internes ou des stimuli externes. Interneurones relais des signaux entre les neurones sensoriels et moteurs.

Qu'est ce que le système nerveux périphérique?

Engourdissement, des picotements, et la faiblesse sont quelques-unes des raisons les plus courantes que les gens visitent un neurologue. La première étape consiste généralement à déterminer si le problème est dans le système nerveux central (cerveau et moelle épinière). Si non, le problème est susceptible de résider avec les nerfs qui sortent dans le corps.

Le système nerveux périphérique comprend tous les nerfs qui s'écoulent entre notre moelle épinière et les muscles, les organes et la peau. Une compréhension approfondie du système nerveux périphérique qui a été dit d'être l'une des caractéristiques les plus distinctives entre les neurologues et autres praticiens.

Les cellules nerveuses périphériques

Il y a beaucoup de différents types de cellules nerveuses, les informations de chaque relais un peu différent au cerveau le long processus de filiformes appelés axones. En outre, certains de ces axones sont enveloppés dans une couche protectrice, la myéline, ce qui peut accélérer la transmission des messages électriques le long de l'axone. Par exemple, les neurones moteurs ont de grands axones myélinisés qui s'étendent à partir de la moelle épinière aux muscles différents pour contrôler leur contraction.

Les neurones sensoriels viennent dans beaucoup de différentes catégories. Grands axones myélinisés comportent des informations sur les vibrations, toucher léger, et notre sens de notre corps dans l'espace (proprioception). Fibres fines myélinisées envoyer des informations à propos de la douleur forte et à faible température. Petites fibres non myélinisées et transmettre des messages sur une sensation de brûlure, une sensation de chaleur, ou des démangeaisons.

En plus du moteur et axones sensoriels, le système nerveux périphérique comprend des fibres du système nerveux autonome ainsi. Le système nerveux autonome est chargé de contrôler les fonctions essentielles quotidiennes qui sont heureusement placés la plupart du temps au-delà de notre contrôle conscient, comme l'hypertension artérielle, la fréquence cardiaque et la transpiration.

Toutes ces différentes fibres axonales voyagent ensemble comme des paquets de fils dans un câble. Cette «câble» est assez grand pour être vu sans un microscope, et c'est ce qui est communément appelé un nerf.

Organisation du système nerveux périphérique

À l'exception des nerfs crâniens, nerfs périphériques tous les voyages vers et à partir de la moelle épinière. Nerfs sensitifs saisir la colonne vertébrale à l'arrière de la moelle épinière, et des fibres de sortie du moteur à partir de l'avant de la corde. Peu de temps après, toutes les fibres se combinent pour former une racine nerveuse. Ce nerf se rendra ensuite à travers le corps, l'envoi de branches aux endroits appropriés.

Dans de nombreux endroits, comme le cou, les bras et la jambe, les racines nerveuses se combinent, se mélangent, puis envoyer de nouvelles branches. Ce brassage, appelé plexus, c'est quelque chose comme un échange complexe sur une autoroute, et permet en fin de compte des signaux provenant d'une source (par exemple la sortie des axones de la moelle épinière au niveau C6) pour mettre fin à voyager le long des fibres à partir d'un niveau différent de la moelle épinière ( C8 par exemple) vers la même destination (par exemple, un muscle comme le grand dorsal). Une blessure à un tel plexus peut avoir des résultats compliqués qui pourraient confondre une personne sans connaissance de ce plexus.

Comment neurologues Utilisez périphérique Anatomie du système nerveux?

Quand un patient souffre d'engourdissement et / ou faiblesse, c'est le travail du neurologue pour localiser la source du problème. Très souvent, la partie du corps qui se sent faible ou engourdis ne contient pas réellement le coupable causant ce symptôme.

Par exemple, imaginez que quelqu'un trouve tout à coup que son pied maintient traînant sur le sol quand il marche. La cause de la faiblesse pied de cette personne n'est probablement pas dans le pied, mais plutôt en raison de dommages nerveux ailleurs dans le corps.

En parlant à un tel patient et un examen clinique soigneux, un neurologue peut déterminer la source de la faiblesse. Le médecin reconnaît que les muscles responsables de garder le pied sur le sol en marchant comprennent l'extenseur commun des orteils, qui reçoit une innervation par le nerf fibulaire commun. Quand les gens assis avec un genou sur l'autre, ce nerf peut être comprimé, ce qui provoque une légère faiblesse et une chute du pied.

Si, toutefois, l'examen physique révèle aussi que le patient ne peut pas se tenir sur la pointe des pieds sur ce pied, le neurologue ne sera plus suspect du nerf péronier. Les muscles qui pointent pied sont innervés par le nerf tibial antérieur, qui se ramifie loin devant la sciatique poplité externe.

Les deux tibial antérieur et péronier commun mener des fibres qui sont envoyés à l'origine de la moelle épinière au niveau L5. Cela signifie que le problème n'est pas de compression au niveau du genou, mais plus près de l'endroit où les nerfs quittent la moelle épinière. La cause la plus probable est une radiculopathie lombaire, qui dans les cas extrêmes peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour corriger la situation.

L'exemple donné est destiné à montrer comment la connaissance du système nerveux périphérique, associé à un examen physique complet et l'écoute du patient, peut faire la différence entre le juste dire un patient d'arrêter en croisant les jambes, ou lui disant qu'elle pourrait avoir besoin sauvegarder la chirurgie. Des exemples similaires pourraient être donnés pour presque n'importe quelle partie du corps. Pour cette raison, tous les étudiants en médecine, et pas seulement les neurologues, on enseigne l'importance du système nerveux périphérique.

Quel est un antifolate?

Un antifolate est un type de médicament couramment utilisé au cours de la chimiothérapie du cancer. Il appartient à la classe des médicaments anticancéreux. Bien que antifolates causer un certain nombre d'effets secondaires négatifs, ils restent un traitement populaire, car ils ralentissent la croissance et la production des cellules cancéreuses.

Aminoptérine (AMT) a été utilisé pour la première l'antifolate pour traiter le cancer. Il a également été le premier traitement anticancéreux moderne et a engendré le méthotrexate (MXT), l'antifolate le plus couramment utilisé. AMT réussi à mettre patients atteints de leucémie pédiatrique en rémission, mais il a eu de graves effets secondaires. MXT rapidement remplacé AMT car il a un faible niveau de toxicité. D'autres types de antifolates existent, mais MXT reste le plus largement utilisé pour de nombreux types de cancer.

Les antifolates fonctionnent en empêchant ou ralentissant la croissance des cellules cancéreuses. Les folates sont responsables de la production et de l'entretien de nouvelles cellules. Un antifolate provoque une carence en folates qui ralentit le métabolisme du folate, ce qui empêche la croissance rapide, la division et la production des cellules cancéreuses. Malheureusement, antifolates peuvent interférer avec la création de nucléotides, qui jouent un rôle fondamental dans le métabolisme.

Les effets secondaires associés dépendent du type de médicament. Certains des effets secondaires les plus courants comprennent les nausées, les vomissements, la diarrhée et les éruptions cutanées. La perte de poids est aussi un symptôme prédominant vécue par ceux qui reçoivent les médicaments de chimiothérapie. D'autres effets, tels que l'anémie et l'inflammation de la peau, de la gorge et de la bouche, sont aussi associés à plus d'un type de traitement.

Certains effets de antifolate sont plus graves et causer plus d'inconfort que d'autres. Il n'est pas rare de la moelle osseuse d'être affectés, ce qui peut être dangereux. Un type de antifolate, connu sous le nom de pemetrexed peut entraîner un engourdissement sont les mains et les pieds, des douleurs thoraciques, l'essoufflement, la fièvre, et la dépression. D'autres types peuvent augmenter le risque de développer des maladies telles que la fibrose pulmonaire et l'hépatite. La probabilité des infections, des ecchymoses et des reins ou des dommages au foie peuvent également augmenter.

L'inclusion des antifolates pendant la chimiothérapie peut aider avec de nombreux types de cancer, et le type de cancer peut influer sur le choix des médicaments. Par exemple, MXT est particulièrement utile pour le cancer de l'utérus, tandis que pemextred est particulièrement efficace pour le traitement des cancers du poumon. Lométrexol est un type de antifolate qui traite avec succès sein, du côlon, du pancréas, des cancers de la tête, du cou et du poumon

Les professionnels de la santé peuvent envisager un certain nombre de facteurs avant de choisir un antifolate pour la chimiothérapie du cancer. L'âge du patient peut jouer un rôle dans le processus de prise de décision, que les jeunes patients réagissent mieux à certains médicaments que les patients âgés faire. Préexistantes problèmes médicaux peuvent également être important parce que antifolates peut aggraver certains problèmes de santé et de provoquer des interactions médicamenteuses dangereuses.

Qu'est-ce que Aramine ?

Un coup, une diminution de la pression artérielle peut mettre la vie d'une personne en danger. Les patients qui subissent une telle baisse pourrait être traitée avec un certain nombre de médicaments qui imitent les effets de l'adrénaline, ce qui se produit naturellement dans le corps, mais est rapidement épuisé. Ces médicaments, y compris Aramine , l'activité nerveuse augmentation adrénergique, l'accélération du cœur, dilatant les vaisseaux sanguins et augmente la pression artérielle.

Aramine  est le plus souvent utilisé à la fois prévenir et traiter une baisse sévère de la pression artérielle après que le patient est sous anesthésie rachidienne. La rachianesthésie est donnée aux patients afin de bloquer la transmission des signaux nerveux des nerfs périphériques au système nerveux central, ce qui empêche les signaux qui transmettent la douleur d'atteindre le cerveau. De fortes doses d'anesthésiques rachidiens ont été connues pour diminuer la pression artérielle et le rythme cardiaque, ce qui explique pourquoi les médecins peuvent administrer un médicament tel qu’Aramine pendant la rachianesthésie.

Les patients peuvent aussi subir une baisse de la pression artérielle quand il y a perte de sang importante, un choc ou une réaction anaphylactique à un médicament. Aramine  est utilisé pour augmenter la pression artérielle dans ces cas, mais il est presque toujours utilisé comme un médicament secondaire. Dans tous les cas, le médicament est administré sous forme d'injection administrée dans un muscle, un vaisseau sanguin ou même sous la peau.

Le traitement par Aramine  produit un effet semblable à celle produite naturellement par le système des surrénales du corps. Le médicament agit rapidement, en général dans les dix minutes, et augmente le rythme cardiaque, la pression artérielle et la circulation sanguine. Il est également fréquent pour un patient de se sentir plus alerte et anxieux. Ces symptômes peuvent être mal à l'aise, mais ils ne posent aucun risque pour la santé d'un patient.

Arythmie, ou un rythme cardiaque irrégulier, est un effet secondaire fréquent de Aramine . Bien que la plupart des arythmies sont bénignes, un médecin surveillera le patient après qu'il est donné le médicament afin de s'assurer que cette arythmie ne pose pas de problème. Les médecins ont aussi surveillé la tension artérielle du patient pour s'assurer qu'il ne se lève pas à la hauteur. Si la pression artérielle ne augmenter au-delà des niveaux acceptables, il existe des médicaments qui contrecarrer les effets de Aramine . Les patients qui prennent certains antidépresseurs peuvent avoir une réaction plus forte au médicament et sont généralement lancés sur une plus petite dose peut être augmentée selon les besoins.

Les symptômes de mésothéliome abdominale

Les symptômes du mésothéliome péritonéal dans l'estomac peuvent inclure:

Douleurs abdominales

Gonflement abdominal due à l'accumulation de liquide

La perte de poids

Perte d'appétit

faiblesse

nausée

occlusion intestinale

Des difficultés respiratoires

Il est souvent très difficile de diagnostiquer le mésothéliome péritonéal dans l'estomac, car les symptômes associés au cancer amiante sont souvent similaires à ceux d'autres affections moins graves. Cependant, si vous croyez que vous pourriez avoir mésothéliome abdominale, vous devriez communiquer avec votre fournisseur de soins de santé immédiatement. Première étape de votre médecin sera de recueillir un historique médical complet et l'exposition d'amiante. Ensuite, il peut effectuer un laproscopy, qui consiste à faire une petite ouverture dans l'abdomen et le prélèvement d'échantillons de tissus.

mésothéliome péritonéal malin

Introduction

Le mésothéliome est une forme rare de cancer dans lequel malignes (cancéreuses) se trouvent dans le mésothélium, un sac protecteur qui couvre la plupart des organes internes du corps. L'incidence de mésothéliome péritonéal malin (MPM) est d'environ 2 à 2,6 cas par million chaque année. La plupart des gens qui développent un mésothéliome ont travaillé sur des emplois où ils inhalation de particules d'amiante.

Le mésothélium est une membrane qui recouvre et protège la plupart des organes internes du corps. Il est composé de deux couches de cellules: une couche entourant immédiatement l'organe; l'autre forme un sac autour de lui. Le mésothélium produit un fluide lubrifiant qui se dégagent entre ces couches, ce qui permet des organes en mouvement (comme le cœur battant et les poumons dilatation et de contraction) de glisser facilement contre les structures adjacentes. Le mésothélium a des noms différents, en fonction de son emplacement dans le corps. Le péritoine est le tissu mésothéliales qui couvre la plupart des organes dans la cavité abdominale.

Le mésothéliome (cancer du mésothélium) est une maladie dans laquelle les cellules du mésothélium deviennent anormales et se diviser sans contrôle ou de commande. Elles peuvent envahir et endommager les tissus voisins et les organes. Les cellules cancéreuses peuvent également former des métastases (propagation) à partir de leur site d'origine à d'autres parties du corps. La plupart des cas de mésothéliome commence dans la plèvre ou du péritoine.

Bien que les taux d'incidence rapportés ont augmenté au cours des vingt dernières années, le mésothéliome est toujours un cancer relativement rare. Environ 2.000 nouveaux cas de mésothéliome sont diagnostiqués aux États-Unis chaque année. Le mésothéliome se produit plus souvent chez les hommes que chez les femmes et le risque augmente avec l'âge, mais cette maladie peut apparaître dans des hommes ou des femmes à tout âge.

Symptômes

Les symptômes du mésothéliome péritonéal incluent la perte de poids et des douleurs abdominales et l'enflure due à une accumulation de liquide (épanchement) dans l'abdomen. D'autres symptômes peuvent inclure une occlusion intestinale, des anomalies de la coagulation sanguine, l'anémie et de la fièvre. Si le cancer s'est propagé au-delà du mésothélium à d'autres parties du corps, les symptômes peuvent inclure une douleur, difficulté à avaler, ou gonflement du cou ou du visage.

Ces symptômes peuvent être causés par mésothéliome ou par d'autres affections moins graves. Il est important de consulter un médecin au sujet de n'importe lequel de ces symptômes. Seul un médecin peut établir un diagnostic.

Diagnostic

Diagnostic de mésothéliome est souvent difficile car les symptômes sont similaires à ceux d'un certain nombre d'autres conditions. Le diagnostic commence par un examen des antécédents médicaux du patient, y compris toute l'histoire de l'exposition à l'amiante. Un examen physique complet peut être effectué, y compris les radiographies de la poitrine ou l'abdomen. A CT (ou CAT scan) ou une IRM peut aussi être utile. Un scanner est une série de photos détaillées des zones à l'intérieur du corps créé par un ordinateur relié à un appareil de radiographie. Dans une IRM, un puissant aimant relié à un ordinateur est utilisé pour faire des photos détaillées des zones de l'intérieur du corps. Ces images sont visualisées sur un moniteur et peut également être imprimé.

Une biopsie est nécessaire pour confirmer un diagnostic de mésothéliome. Dans une biopsie, un chirurgien ou un médecin oncologue (un médecin qui se spécialise dans le diagnostic et le traitement du cancer) prélève un échantillon de tissu pour l'examen au microscope par un pathologiste. Pour ce faire, le médecin peut effectuer une laparoscopie. Pour obtenir des tissus pour examen, le médecin fait une petite ouverture dans l'abdomen et insère un instrument spécial appelé un peritoneoscope dans la cavité abdominale. Si ces procédures ne donnent pas assez de tissu, plus vaste opération de diagnostic pourrait être nécessaire.

Mise en scène

Si le diagnostic est le mésothéliome, le médecin veulent apprendre la scène (ou mesure) de la maladie. Mise en scène implique plus de tests dans une tentative prudente de savoir si le cancer s'est propagé et, si oui, à quelles parties du corps. Connaissant le stade de la maladie permet le traitement plan de médecin.

MPM est décrit comme localisé si le cancer est détecté uniquement sur la surface de la membrane où il est originaire. Il est classé comme avant si elle s'est étendue au-delà de la surface de la membrane d'origine à d'autres parties du corps, comme les ganglions lymphatiques ou les organes abdominaux.

Traitement

Traitement pour le mésothéliome dépend de la localisation du cancer, le stade de la maladie et de l'âge du patient et la santé générale. Options de traitement standard incluent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Parfois, ces traitements sont combinés.

La chirurgie est un traitement courant pour le mésothéliome. Le médecin peut enlever une partie de la paroi de l'abdomen et une partie du tissu autour d'elle.

La radiothérapie, aussi appelée radiothérapie, implique l'utilisation de rayons à haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs. Radiothérapie affecte les cellules cancéreuses que dans la zone traitée. Le rayonnement peut provenir d'une machine (radiothérapie externe) ou de mettre des matériaux qui produisent un rayonnement à travers minces tubes en plastique dans la zone où les cellules cancéreuses se trouvent (radiothérapie interne).

La chimiothérapie est l'utilisation de médicaments anticancéreux pour tuer les cellules cancéreuses dans tout le corps. La plupart des médicaments utilisés pour traiter le mésothéliome sont administrés par injection dans une veine (par voie intraveineuse, ou IV). Les médecins sont également étudier l'efficacité de la mise chimiothérapie directement dans l'abdomen (chimiothérapie intracavitaire).

Pour soulager les symptômes et de la douleur de contrôle, le médecin peut utiliser une aiguille ou un tube mince pour drainer le liquide (épanchement) qui s'est accumulé dans l'abdomen. Retrait de liquide de l'abdomen est appelée la paracentèse. La radiothérapie et la chirurgie peut également être utile pour soulager les symptômes.

Mésothéliome péritonéal (mésothéliome abdominale)

Le mésothéliome péritonéal est un cancer extrêmement rare. Seulement 100 à 500 cas sont diagnostiqués aux États-Unis chaque année, ce qui représente moins de 30% de tous les cas de mésothéliome.

Le mésothéliome péritonéal est un cancer affectant la paroi abdominale, ou du péritoine (paira-tin-e-um), ce qui explique pourquoi on est parfois appelé mésothéliome abdominale. Cette membrane appuie et couvre les organes de l'abdomen.

Le péritoine est réalisée en deux parties, le péritoine pariétal et viscéral. Le péritoine viscéral recouvre les organes internes et constitue l'essentiel de la couche externe de l'intestin. Recouvrant la cavité abdominale est le péritoine pariétal.

Les cellules de ces garnitures de sécréter un fluide qui permet de déplacer les organes l'un contre l'autre. Par exemple, comme les intestins passer la nourriture à travers le corps. Les cellules du mésothélium sont conçus pour créer un fluide, mais le cancer peut causer une surproduction, la création d'une accumulation de liquide en excès dans la cavité abdominale.

Parce que le mésothéliome pleural est plus fréquente et se propage souvent à la cavité péritonéale, il est important de déterminer si le mésothéliome pleural est le cancer primitif.

Comment l'amiante provoquer le mésothéliome péritonéal?

Bien qu'il n'y ait pas d'explication définitive, il est largement admis que l'amiante provoque le mésothéliome péritonéal dans l'une des deux façons. Tout d'abord, les fibres d'amiante peuvent être ingérées, et quand dans le tractus intestinal, les fibres peuvent se travailler dans la cavité péritonéale et le péritoine. Deuxièmement, elles peuvent être inhalées et transporté à travers le système des ganglions lymphatiques de la cavité péritonéale.

Symptômes du mésothéliome péritonéal

Si vous vous demandez «ce que je dois mésothéliome péritonéal?" vous devriez demander conseil à votre médecin immédiatement; comme de nombreux cancers, le dépistage précoce est très important. Malignes symptômes du mésothéliome péritonéal peuvent n'apparaître que 20 à 30 ans après la première exposition à l'amiante. Les symptômes sont généralement pas spécifiques au mésothéliome péritonéal, et le plus souvent de pair avec d'autres, moins graves problèmes médicaux. Cela peut rendre le diagnostic de mésothéliome péritonéal plus difficile. Si vous avez des antécédents d'exposition à l'amiante, votre devrait avoir des contrôles réguliers avec votre médecin et une prise de conscience des symptômes du mésothéliome péritonéal.

Les symptômes de mésothéliome péritonéal

Les symptômes du mésothéliome péritonéal peuvent inclure, mais ne sont pas limités à:

Ascite

L'ascite est l'accumulation anormale de liquide dans l'abdomen, quand elle est causée par le cancer, il est considéré comme l'ascite maligne. Un diagnostic de cancer est faite uniquement dans environ 10% des cas d'ascite, et que 10%, péritonéale mesotheioma ne représente qu'un très faible pourcentage. L'ascite peut être très inconfortable, provoquant un gonflement de l'abdomen, le gain de poids, l'indigestion, nausia, et le gonflement des pieds et des chevilles.

Douleur ou gonflement de l'abdomen

La rétention hydrique provoque généralement un gonflement, des masses tumorales solides peuvent être responsables de la douleur.

La perte de poids

Malgré le liquide accumulé, ce qui augmente souvent le tour de taille, l'appétit d'un patient peut être aversely touchés par le mésothéliome péritonéal entraîne une perte de poids.

Occlusion intestinale

Un blocage dans l'intestin grêle ou gros est une maladie rare et souvent tardive se produisant, symptôme de mésothéliome péritonéal.

Anémie

Une réduction du nombre de globules rouges inférieur à la normale, ce qui force le cœur et d'autres organes à travailler plus fort pour obtenir l'oxygène là où c'est nécessaire.

Fièvre

L'infection est la cause la plus fréquente de fièvre chez les patients atteints de cancer, mais les cellules tumorales peuvent également produire la fièvre des agents pathogènes. Une occlusion intestinale peut aussi causer de la fièvre.

Péritonéale mésothéliome Diagnostic

Les symptômes du mésothéliome péritonéal sont pas nécessairement uniques à la maladie, afin de diagnostiquer le mésothéliome péritonéal nécessite plus d'une observation de symptômes. La plupart des symptômes associés au mésothéliome abdominale accompagner d'autres, souvent moins graves, les conditions médicales. Diagnostics de mésothéliome péritonéal La plupart sont effectués lorsque la tumeur maligne est à un stade avantage et le diagnostic, seul, prend en moyenne quatre mois1.

Diagnostic mésothéliome péritonéal

La première étape dans le diagnostic de mésothéliome péritonéal est un examen physique et les antécédents du patient. Si votre médecin ne poser des questions sur vos antécédents de travail et d'éventuels facteurs de risque de mésothéliome, laissez-lui savoir votre exposition à l'amiante. Une histoire d'exposition à l'amiante est un indice important pour votre médecin ou un diagnosticien et négligeant de mentionner ce qui pourrait retarder le diagnostic.

Suite à un examen physique et la description d'un patient de ses symptômes, la prochaine étape dans le diagnostic de mésothéliome péritonéal est habituellement d'obtenir un certain type d'imagerie de l'abdomen. Une radiographie, CT (ou CAT scan), ou une IRM peuvent être effectuées. Bien que le mésothéliome ne peut être définitivement diagnostiquée par une confirmation visuelle, les tumeurs peuvent être visibles, ou d'un excès de liquide séreux peut être vu. Les trois principaux types de développement du mésothéliome péritonéal tumeur vus sont:

"Dry-douloureuse"

Le plus commun de présentations mésothéliome péritonéal, un grand ou plusieurs petits mais tout aussi situé masses péritonéales sont vus.

"Wet"

Associée à une ascite et un gonflement, pas de massifs, mais des petits nodules et des plaques sont visibles dans ce type de mésothéliome péritonéal.

"Mixte"

Une combinaison des deux «humides» et «secs» types de mésothéliome péritonéal.

Dans les cas où le fluide a accumilated dans l'abdomen, la paracentèse peut être réalisée, une aiguille est insérée dans la cavité péritonéale pour drainer l'excès de liquide dans l'abdomen. Habituellement, le test cytologique sur cet ascète (péritonéale) fluide (où des spécialistes pour examiner le liquide des cellules anormales) n'est pas considéré comme efficace pour diagnostiquer le mésothéliome péritonéal.

La prochaine étape dans le diagnostic de mésothéliome péritonéal efficace est la collection d'une biopsie. Une biopsie est nécessaire pour que les tissus et les cellules en question peut être examinée à un niveau microscopique. Une aspiration à l'aiguille fine est habituellement réalisée dans un premier temps parce qu'ils sont minorly invasive et sans danger. La coloration immunohistochimique de la biopsie est régulièrement effectuée sur des échantillons prélevés. Parfois qualifiée de légère comme "immunos», ces tests font appel à des substances particulières que les protéines de couleur et des marqueurs qui indiquent les cellules cancéreuses.

Parfois, d'autres tests sont nécessaires pour poser un diagnostic définitif, que ce soit parce que le test n'a pas été concluant première biopsie ou une biopsie à l'aiguille fine n'a pas pu être prise en raison de l'emplacement de la tumeur et / ou poches de fluide. Si c'est le cas, la prochaine étape est souvent réalisée une peritoneoscopy. Au cours de cette procédure, un anesthésique local est administré et une petite incision permet au médecin regarde à l'intérieur de l'abdomen avec un outil spécial appelé peritoneoscope.

Au cours de la laparoscopie, un plus grand échantillon de biopsie peuvent être prélevés pour les tests. Enfin, si plus de tissu est nécessaire pour les tests, la chirurgie diagnositic ou «ouverte» biopsie peut être nécessaire.

Diagnostic mésothéliome péritonéal est très difficile, et les cas de mésothéliome péritonéal mal diagnostiqués ou diagnostiqués ne sont malheureusement pas rares. Il est important de partager votre histoire de cas de l'expérience de travail (en particulier dans les chantiers navals et les chantiers de construction) et le potentiel exposition à l'amiante avec vos médecins si vous vous sentez le mésothéliome est un risque. Les fibres d'amiante peut aussi être effectuée dans la maison sur les vêtements, par inadvertance exposer les fibres mortelles, et le risque de mésothéliome, aux membres de la famille.

En plus de déterminants  un diagnostic, de nombreux tests de diagnostic aussi aider à déterminer le stade du cancer est, en fournissant une meilleure idée du pronostic d'un patient. Les chances de guérison dépend de la taille de la tumeur, où le cancer est de savoir jusqu'où le cancer s'est propagé, comment les cellules cancéreuses regarder sous le microscope, la façon dont le cancer répond au traitement, et l'âge du patient. Le mésothéliome péritonéal est habituellement diagnostiquée quand il a eu le temps de progresser, comme avec la plupart des types de cancer, le diagnostic précoce est une excellente première étape dans la lutte contre la maladie.

Le mésothéliome biphasique

Le  mésothéliome hiphasique est la deuxième forme la plus courante de cette maladie cellulaire, qui représente 20 à 40 pour cent de tous les cas connus. Comme son nom l'indique, le mésothéliome biphasique est un mélange de deux types de cellules de mésothéliome.

Caractéristiques

Contrairement au type épithélioïde plus fréquent, les cellules de mésothéliome biphasique n'ont pas une structure spécifique. Ce type de mésothéliome est un mélange de cellules épithélioïdes et sarcomatoïde. Alors que le premier a un noyau bien visible et se trouve en uniforme, des formes organisées et ont tendance à être d'une forme unique, les cellules sarcomatoïde sont plus ovales ou oblongues en forme et n'ont pas de noyau facilement identifiable. Bien que les deux types de mésothéliome sont présents dans une tumeur biphasique, ils ont tendance à se former dans des groupes différenciés, elles ne sont habituellement trouvés dans la même zone de la tumeur.

Diagnostic et traitement

Le cancer du mésothéliome est extrêmement difficile à diagnostiquer, ce qui explique pourquoi un diagnostic de mésothéliome n'est généralement pas prise avant l'étape 3 mésothéliome mésothéliome ou stade 4 est atteint. Il est important de confirmer une histoire de l'amiante, comme le mésothéliome symptômes sont similaires à un large éventail de maladies respiratoires.

Les médecins mésothéliome habituellement une radiographie, si il y a lieu de s'inquiéter, le patient est adressé à un laboratoire de radiologie, où plus d'images avancées sont prises. Si les zones anormales sont détectées, un échantillon de tissu, ou une biopsie est prise pour confirmer le diagnostic.

Un essai récent développé par une société japonaise de biotechnologie, appelé MESOMARK , peuvent aider les pathologistes dans le diagnostic de mésothéliome à un stade précoce, quand il est plus facile à traiter.

Le traitement dans la plupart des cas se limite à ceux palliatifs, puisque la maladie est généralement diagnostiquée trop tard pour la chirurgie du mésothéliome. Le mésothéliome est habituellement traitée avec une thérapie multimodale impliquant une combinaison de radiothérapie et de chimiothérapie, les techniques chirurgicales peuvent être utilisés pour soulager les symptômes, mais dans les étapes ultérieures sont généralement pas efficaces dans le traitement de la maladie.

Qu'est-ce qu'un taxane?

 Un taxane est un composé chimique dérivé des arbres en genre Taxus, également connu sous les ifs. La plupart des taxanes sont produits par synthèse pour le contrôle qualité et la facilité d'utilisation, même si les médicaments visés par l'enquête peuvent être étudiés dans leur forme naturelle pour recueillir autant d'informations que possible sur leur composition chimique et la structure. Les médecins utilisent des taxanes dans la chimiothérapie, en particulier pour les cancers du sein, et ces composés ont un large éventail d'applications dans la gestion et le traitement des cancers.

Quelques exemples de taxanes comprennent le taxol, le docétaxel et le paclitaxel. Ces médicaments comprennent généralement des «taxe» quelque part dans leur nom pour faire référence à leurs origines. Cette nomenclature est commune avec les médicaments dérivés d'origine naturelle, qui permet aux médecins de voir facilement quelle classe appartient à un médicament. Quand un cancer semble résistant au taxane, les médecins savent éviter les taxanes et de se concentrer sur d'autres agents antinéoplasiques pour traiter le cancer.

Ces médicaments interfèrent avec les microtubules, structures à l'intérieur des cellules qui jouent un rôle essentiel dans la reproduction et la division cellulaire. En bloquant leur action, les médicaments empêcher les cellules cancéreuses de se développer, ce qui ralentit la croissance du cancer et la prévention de la propagation du cancer. Un médecin peut recommander un taxane pour une partie du traitement initial du cancer, et aussi dans le cadre d'un plan de traitement pour prévenir la récurrence du cancer une fois qu'un patient semble être stabilisé. Taxane peut durer plusieurs années, selon le cancer et le protocole de traitement.

Les compagnies pharmaceutiques produire des taxanes synthétiquement dans leurs laboratoires pour générer un approvisionnement régulier et fiable. Bien que les composés trouvés dans la nature ne puissent généralement pas être brevetés, les compagnies pharmaceutiques peuvent demander des brevets pour les techniques de production de synthèse. Protection de la propriété intellectuelle dans le monde pharmaceutique permet aux entreprises de vendre des médicaments sous brevet pour une période de temps définie sans mise en concurrence pour récupérer les coûts de recherche et développement de médicaments. Une fois le brevet expire, les compagnies pharmaceutiques d'autres pouvez utiliser la même méthode de production pour produire des versions génériques concurrentes

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Les cancers peuvent développer une résistance taxane avec l'aide de protéines spécialisées. Les médecins peuvent rechercher ces protéines sur des analyses de sang pour voir si taxane sera approprié pour un patient. La présence de protéines spécifiques à certains types de cancers peut aussi être utiles pour les chercheurs, car elle peut leur permettre de développer des thérapies ciblées par verrouillage sur les protéines pour traiter les cancers. Les patients intéressés à contribuer à la recherche du cancer et l'accès aux traitements expérimentaux peuvent discuter des essais cliniques et la recherche avec leurs médecins.

Le mésothéliome papillaire

Le mésothéliome papillaire, également connu sous le nom bien différencié papillaire mésothéliome (WDPM), est une variante rare de mésothéliome épithélioma. Il est fréquemment diagnostiquée chez les femmes, en général ceux qui sont encore au stade de la reproduction de leur vie, mais il a également été cliniquement diagnostiqués chez les hommes aussi.

La maladie se développe habituellement dans le péritoine - la paroi de l'abdomen - et, dans la plupart des cas, est bénin.  Le mésothéliome papillaire,  cependant, a également été vu avoir des origines dans la tunique vaginale, qui fait partie du système reproducteur masculin ainsi que dans la plèvre ou le revêtement des poumons.

Les tumeurs papillaires mésothéliome provoquent généralement pas de douleur et le pronostic du mésothéliome pour une personne atteinte d'une telle tumeur est généralement très favorable. Contrairement mésothéliome malin de divers types, cependant, ce type de mésothéliome ne peut être définitivement lié à une exposition à l'amiante si la connexion a été faite dans certains cas.

Parce que la survenue de cette maladie est assez rare, il n'existe aucun traitement standard de mésothéliome en ce moment. Les rapports antérieurs ont montré que les médecins mésothéliome qui ne WDPM rencontre ont offert l'ablation chirurgicale de la tumeur comme un traitement possible et d'autres ont réduit la tumeur avec le mésothéliome chimiothérapie ou la radiothérapie. Cependant, il est rare que ce type de tumeur se propage à d'autres parties du corps, la chirurgie du mésothéliome est généralement l'option préférée. Réapparition de la maladie ne se produise dans de nombreux cas, mais n'est pas une indication que le patient va développer plus tard une forme maligne du cancer du mésothéliome.

Le mésothéliome sarcomatoïde

La myasthénie est une maladie neuromusculaire auto-immune. Habituellement, le système immunitaire du corps fabrique des anticorps pour attaquer les germes qui envahissent le corps. «Auto-immunes» signifie que les dysfonctionnements d'une personne du système immunitaire et il crée des anticorps qui attaquent les cellules propres de la personne. Dans la myasthénie grave, les anticorps interfèrent avec la transmission des signaux nerveux aux muscles. En d'autres termes, les muscles ne reçoivent pas le signal des nerfs pour se déplacer.

Qui est à risque?

La myasthénie n'est pas héréditaire, et elle n'est pas contagieuse. Il n'est pas clair pourquoi les gens développent la maladie, même si certains chercheurs pensent qu'il pourrait provenir d'un problème génétique. Aux États-Unis, environ 14 sur 100.000 personnes développent une myasthénie grave, bien que les chercheurs croient que les chiffres sont probablement plus élevés depuis la maladie n'est souvent pas diagnostiquée correctement. Pour les femmes, la maladie commence habituellement dans leur 20s et 30s, pour les hommes, le plus souvent après l'âge de 50 ans.

Symptômes

Souvent, une personne aura une faiblesse musculaire spécifique et non une fatigue générale ou de la fatigue. Les muscles les plus souvent touchés sont les suivants:

paupières tombantes (premier symptôme dans 2/3 des patients)

la bouche faiblesse, conduisant à troubler la mastication, la déglutition, ou de parler (premier symptôme de 1/6 de patients)

faiblesse du bras ou de la jambe (moins fréquent comme premier symptôme)

Un indice est que la faiblesse varie tout au long de la journée, généralement d'intensité légère lorsque la personne se réveille, mais s'aggrave à mesure que la journée avance, surtout si la personne utilise les muscles touchés beaucoup. Cette faiblesse est différente de celle, par exemple, la personne peut se sentir la fatigue dans les jambes après être resté debout ou de travailler toute la journée. «Faiblesse» signifie ne pas être en mesure de se déplacer, ou seulement à peine d'être capable de se déplacer, un muscle en particulier.

Parmi les autres facteurs qui font de la faiblesse musculaire pire sont bouleversés, être malade (en particulier les infections respiratoires virales), problèmes de thyroïde, augmentation de la température, la menstruation et la grossesse.

Diagnostic

Si une personne présente des symptômes qui suggèrent qu'il pourrait avoir myasthénie grave, il ya des tests qui peuvent être faites pour le confirmer. Le test le plus spécifique est de vérifier le sang pour détecter la présence d'anticorps anormaux en utilisant le test d'anticorps du récepteur acétylcholine. Présence des anticorps confirme le diagnostic.

Un autre test fiable est le test de chlorure de édrophonium (test Tensilon). Ce produit chimique est injecté dans une veine, et si la force musculaire s'améliore après qu'il est donné, il est fort soutien pour le diagnostic. Cependant, parfois l'un ou l'autre de ces tests sont négatifs ou ne sait pas à quelqu'un qui dirait qu'il a la myasthénie.

Traitement

Les traitements communs pour la myasthénie grave comprennent:

médicaments tels que Mestinon (Pyridostigmine Bromide) et Prostigmine (néostigmine bromure)

corticostéroïdes tels que la prednisone les médicaments qui suppriment le système immunitaire, telles que Imuran (azathioprine) et la cyclosporine

Enlèvement du thymus (thymectomie), le presse-étoupe principal dans le système immunitaire

l'échange de plasma (plasmaphérèse), dans lequel le plasma sanguin de la personne contenant les anticorps anormaux est éliminé et le plasma frais est remis

Perspectives à long terme

Les personnes atteintes de myasthénie peuvent dans la plupart des cas, mener une vie pleine. Parfois, la faiblesse musculaire résout au point de ne pas être un problème (appelé rémission spontanée). Pour certaines personnes, la faiblesse n'est que dans les paupières. Pour d'autres, la faiblesse progresse à un point et reste à ce niveau. Rarement, et généralement dans les deux premières années de la maladie, la faiblesse pourrait s'étendre aux muscles qui contrôlent la respiration, et la personne devra être hospitalisé. Il n'existe aucun remède pour la myasthénie grave, mais les traitements sont généralement efficaces pour minimiser ses problèmes.

Les chercheurs cherchent à un remède pour la maladie mettent l'accent sur la correction du problème dans le système immunitaire qui crée des anticorps anormaux. Les chercheurs se penchent aussi sur toute la chaîne des événements dans le corps qui se produit avec la libération des anticorps, pour voir si elles peuvent interrompre le processus en cours de route et d'arrêt des anticorps de causer des problèmes.

Le mésothéliome épithélial

Les cellules de mésothéliome épithéliales ont une structure définie avec les noyaux visibles. Il s'agit de la variante la plus courante de ce type de cancer du mésothéliome, qui représente environ 60 pour cent de tous les cas. Ce type de mésothéliome se développe lorsque des cellules malignes se développent sur une des garnitures de mésothéliales. Lorsque l'on examine au microscope, ces types de cellules de mésothéliome sont de taille et de forme, et ressemblent normales, saines des cellules épithéliales.

Les cellules de mésothéliome épithéliales également porter une forte ressemblance avec les cellules d'adénocarcinome, qui sont aussi associées aux tissus pulmonaires. Les patients qui ont été diagnostiqués avec un adénocarcinome devrait également être examinée pour le diagnostic de mésothéliome ainsi.

variantes

Papillaire mésothéliome est un exemple de mésothéliome épithélial; d'autres variantes incluent les éléments suivants:

chevalière

fichier unique

adénoïde kystique

glandulaire

tubulo-papillaire

histiocytoïde

microkystique

macrokystique

Glomeruloid

Diffus - NSA

à petites cellules

Deciduoid

pléomorphe

In Situ

mucine positive

Bien différenciés papillaire

Gaucher de type cellulaire

Ce qui différencie ces différents types sont la forme, la taille et la formation des cellules. Ce peut déterminer quelle ligne de traitement de mésothéliome est appropriée pour des situations du patient.

Le mésothéliome épithélial et l'amiante

Une fois que les fibres d'amiante sont inhalées, elles se logent dans les tissus pulmonaires, où ils restent indéfiniment. Mésothéliome est associée dur, amphiboles cristallin, qui consiste en dur, en forme d'aiguilles de fibres qui littéralement supporté par les tissus pulmonaires au cours du temps, ce qui provoque une inflammation chronique qui aboutit finalement à une tumeur maligne. La période de latence du mésothéliome, peut être n'importe où de 5 à 75 ans. Symptômes du mésothéliome sont similaires à ceux des autres maladies respiratoires, ce qui explique pourquoi un diagnostic de mésothéliome a toujours été si difficile à faire.

Le mésothéliome bénin

Le mésothéliome malin est une forme rare de cancer par le fait qu'il reste le plus souvent latente dans le corps pendant 20-50 ans avant qu'elle n'apparaisse. Cependant, le cancer du mésothéliome bénignes ou non cancéreuses peuvent faire surface beaucoup plus tôt et est souvent une indication que l'individu doit être soigneusement surveillés pour des signes de plus graves maladies liées à l'amiante dans l'avenir.

Le mésothéliome bénigne est beaucoup plus facile à traiter que la forme maligne et peut même être traités avec succès. Ce type de cancer de l'amiante se distingue également de la forme maligne en ce que des tumeurs bénignes n'envahissent pas les tissus voisins, ni se propager à d'autres parties du corps. Le fait qu'il reste contenue, il est beaucoup plus facile à aborder et la chirurgie du mésothéliome peut être recommandée. Cependant, ces tumeurs bénignes peuvent pousser à être assez grand et peut même affecter négativement les organes du corps qui sont proches de la tumeur, provoquant une foule d'autres problèmes s'ils ne sont pas immédiatement traités.

Non mésothéliome malin, pour la plupart, provoque beaucoup de les mêmes symptômes que le mésothéliome malin oui, à l'offset, il est difficile de distinguer les deux avec juste un simple examen. Symptômes du mésothéliome peut inclure une toux sèche, difficulté à respirer ou un essoufflement et des douleurs thoraciques. Après l'examen initial, les médecins mésothéliome sera très probablement pour un coffre simple radiographie suivie par d'autres tests d'imagerie sophistiquées qui peuvent comprendre un scanner ou une IRM. Une biopsie fera partie de cette batterie de tests ainsi, si un diagnostic de mésothéliome est suspecté après les scans. La biopsie peut déterminer avec certitude si oui ou non la tumeur est maligne.

Une fois diagnostiqué, le mésothéliome bénin est habituellement traitée avec une procédure chirurgicale connue sous le nom d'une thoracotomie. Ce type de traitement du mésothéliome implique la suppression d'un segment du poumon ou, dans de très rares cas, l'ensemble du poumon touché. Comme pour toute chirurgie, des complications peuvent survenir, mais le taux de survie mésothéliome est généralement plus élevé chez ces patients.

Mésothéliome péricardique

Mésothéliome péricardique

Le mésothéliome malin est un type de cancer qui prend naissance dans le mésothélium, une mince paroi des cellules qui entourent les organes du corps et les structures internes. Mésothéliome péricardique est originaire de la paroi interne du cœur. D'autres lieux de la maladie sont mésothéliome pleural malin, qui se produit dans la doublure des poumons et le mésothéliome péritonéal malin, qui se produit dans la paroi abdominale. Mésothéliome péricardique est la plus rare de ces tumeurs malignes et ne représente que 10 pour cent environ de tous les cas de mésothéliome par an.

Quelles sont les causes du mésothéliome péricardique?

Mésothéliome péricardique est un cancer de l'amiante, ce qui signifie qu'il est connu que la cause est l'exposition d'amiante. L'amiante est un phénomène naturel, mais toxique, minéral qui a été utilisé dans les capacités industrielles. Bien que le parcours précis par lequel les fibres d'amiante microscopiques atteint la paroi péricardique n'est pas connue, les médecins mésothéliome supposer que les fibres d'amiante inhalées sont absorbées dans la circulation sanguine et se mêlent dans la doublure du cœur que les processus sang à travers le cœur. Le mésothéliome malin survenant dans d'autres parties du corps, comme dans la plèvre ou du péritoine, peuvent également former des métastases à la paroi péricardique.

Comment est traitée mésothéliome péricardique?

Les pronostics sont pauvres en cas de mésothéliome péricardique, comme presque tous pronostic du mésothéliome est. Cependant, plusieurs options de traitement existent pour aider les patients à gérer leur maladie et maintenir le confort. La chimiothérapie et la radiothérapie sont les options les plus probables de traitement du mésothéliome chez les patients de cette maladie. La chirurgie du mésothéliome n'est généralement pas une option en raison de la localisation de la maladie et le risque de graves dommages à la zone tumorale.

Comment est-mésothéliome péricardique diagnostiquée?

Les médecins seront souvent suspectes diagnostic de mésothéliome péricardique si le patient a des difficultés à respirer, de l'essoufflement ou des douleurs thoraciques. Un procédé de diagnostic complet et une biopsie sera connu par l'utilisation de plusieurs clichés d'imagerie du corps.

Quel est Le mésothéliome péritonéal?

Le mésothéliome péritonéal est un type rare de cancer qui se développe dans les parois cellulaires minces qui entourent la cavité abdominale, connue sous le nom du péritoine. Cette fine membrane agit un lubrifiant à l'intérieur de la cavité abdominale de façon que les organes environnants et des structures internes du corps peut se contracter et se dilater dans leur fonction normale du corps. Incidence du mésothéliome péritonéal est assez rare, et se présente généralement en moins de 500 personnes aux États-Unis chaque année.

D'autres types de mésothéliome comprennent la plus commune de mésothéliome pleural malin, se produisant dans la membrane paroi thoracique entourant les poumons et le mésothéliome péricardique malin, qui se produit dans la paroi péricardique du coeur. Le mésothéliome péritonéal est la deuxième forme la plus rare de la maladie et représente environ 20% de tous les cas de mésothéliome chaque année.

Quelles sont les causes du mésothéliome péritonéal?

Le mésothéliome péritonéal est connu que pour être causés par l'exposition à l'amiante, une fibre microscopique naturelle qui a été largement utilisé dans l'industrie. L'amiante est dit pour atteindre la paroi abdominale par une des deux méthodes. La première consiste à fibres d'amiante ingérées qui sont traitées par digestion et se loger dans le péritoine. L'autre méthode consiste à travers les poumons et les ganglions lymphatiques, par des fibres d'amiante inhalées. Le mésothéliome malin de la plèvre est également connu pour former des métastases directement dans la cavité abdominale si sa propagation n'est pas ralenti.

Beaucoup de ceux qui ont travaillé avec des matériaux d'amiante ont développé un mésothéliome péritonéal en raison de l'exposition aux fibres d'amiante friable. L'amiante a été utilisé dans une myriade de matériaux industriels et produits de construction. L'exposition à l'amiante était commun dans les alumineries, aciéries, centrales électriques et chantiers navals.

Le mésothéliome péritonéal est une maladie relativement rare, avec seulement 200-500 diagnostics chaque année aux États-Unis documentés. Risque est toutefois soutenue dans ceux qui ont été exposés à l'amiante. Même ceux qui sont exposés il ya plusieurs années sont potentiellement à risque pour le développement du mésothéliome péritonéal malin. Latence entre l'exposition à l'amiante et l'apparition des symptômes du mésothéliome péritonéal peut être n'importe où de 20-50 ans. Les erreurs de diagnostic est également fréquent que les symptômes du mésothéliome péritonéal simulent étroitement estomac mineur / gêne abdominale et des hernies. Néanmoins, ceux ayant des antécédents d'amiante exposition claire devrait être au courant de la maladie et de parler avec leur médecin ou leur spécialiste du cancer si elles croient qu'elles peuvent être des symptômes liés au mésothéliome.

Les symptômes de mésothéliome péritonéal

Les symptômes du mésothéliome peuvent ne pas apparaître pendant 50 ans après l'exposition à l'amiante, mais les signes de mésothéliome sont très réels.

Ceci, deuxième forme la plus commune de mésothéliome, se développe dans les tissus entourant la cavité abdominale connue comme le péritoine. Les symptômes de cette maladie comprennent:

    Nausées ou vomissements

    La perte de poids inexplicable

    La transpiration ou de la fièvre

    Enflure ou une douleur dans l'abdomen

    Ascite (accumulation de liquide entre le péritoine et les organes abdominaux)

    Anémie

    Fatigue

    Diarrhée, constipation ou d'autres changements inexplicables dans les entrailles

    Développement des bosses sous la peau de l'abdomen

Ces symptômes surviennent généralement à la suite de l'épaississement de la membrane qui entoure l'abdomen. Cet épaississement est provoqué par la croissance rapide des cellules cancéreuses. En règle générale, cette croissance rapide conduit à une accumulation de liquide entre les membranes dans ce domaine en faisant pression sur l'abdomen qui apporte sur les symptômes de ce cancer. 

Comment est-mésothéliome péritonéal traitée?

Le pronostic des patients atteints de mésothéliome est pauvre, et les patients atteints de mésothéliome péritonéal ne font pas exception. Les schémas thérapeutiques les plus péritonéale pour les patients comprennent les méthodes palliatives telles que le mésothéliome chimiothérapie et la radiothérapie. Toutefois, si la maladie est diagnostiquée dans ses premiers stades, les patients tels que ceux qui sont diagnostiqués avec le mésothéliome étape 1, peuvent être admissibles à une résection chirurgicale de la maladie, ce qui pourrait ajouter des années à le pronostic initial.

La chirurgie est possible pour les patients diagnostiqués avec un plus haut stade de la maladie. Certaines options chirurgicales incluent des procédures peritonectomy et les soins palliatifs. Certains médecins, dont le Dr David Sugarbaker du Programme international de mésothéliome au Brigham and Women 's Hospital à Boston, MA, sont devenus extrêmement bien versé et expérimenté dans le traitement chirurgical du mésothéliome malin. Dans de nombreux cas, le traitement chirurgical pour le mésothéliome sera couplée avec des schémas de chimiothérapie ou de radiothérapie.

La chimiothérapie est le traitement le plus courant de la maladie de mésothéliome. Actuellement, il n'existe qu'une seule chimiothérapie (Alimta  (pemetrexed), en collaboration avec le cisplatine) approuvé par la Food and Drug Administration en tant que thérapie prescrite pour le traitement du mésothéliome pleural malin. Il y a cependant des dizaines d'essais cliniques menées chez les patients atteints de mésothéliome expérimentent de nouveaux médicaments, y compris la gemcitabine, Navelbine, onconase, et d'autres pour le traitement du mésothéliome péritonéal malin.

Comment est-mésothéliome péritonéal diagnostiquée?

Les médecins peuvent soupçonner le mésothéliome péritonéal si le patient se plaint de l'estomac, la poitrine ou des douleurs abdominales. Hernies suspects peut effectivement être un épanchement péritonéal causé par la croissance des tumeurs du péritoine. Les erreurs de diagnostic sont fréquentes et les patients seront probablement subir des analyses d'imagerie multiples et un diagnostic par biopsie avant un diagnostic officiel est faite.

Les procédures de diagnostic dans lequel le fluide est extrait à partir du péritoine pour les tests de laboratoire sont le seul moyen de diagnostiquer le mésothéliome péritonéal concluante. Les échantillons seront examinés pour la présence de cellules malignes. Une fois que les cellules malignes sont détectés, d'autres tests seront nécessaires pour classer ces cellules que le mésothéliome malin.

Le traitement de la maladie

Les options de traitement les plus utiles trouvés sont une combinaison de thérapies traditionnelles. La radiothérapie peut être utilisée pour cibler directement les cellules cancéreuses afin de soulager la douleur et réduire l'enflure à l'abdomen. Après l'irradiation est achevée, les médicaments de chimiothérapie sont ensuite insérés dans l'abdomen pour réduire la tumeur. Troisièmement, la chirurgie peut être utilisée pour enlever la tumeur restante. La chimiothérapie peut alors à nouveau être utilisée. Si le diagnostic est fait tôt, ces traitements peuvent être efficaces même si un traitement est rarement possible. Au lieu de cela, l'objectif est souvent la gestion de la douleur et le soulagement des symptômes.

Recherches en cours

Les travaux de recherche ainsi que les essais cliniques sont actuellement en cours afin de déterminer un moyen d'augmenter la probabilité de développer un remède pour le mésothéliome péritonéal. À l'heure actuelle, la seule chance de guérison est de trouver le cancer très tôt dans ses étapes. Les personnes qui ont subi une exposition à l'amiante devraient recevoir contrôles fréquents afin de diminuer le risque du patient de développer un mésothéliome ou d'autres conditions liées à l'amiante et des maladies.

Éruptions cutanées chez les bébés

Il est normal pour les bébés de développer des éruptions cutanées de dès l'âge de quelques jours, car leur peau sensible s'adapte à un environnement différent. La plupart des éruptions sont inoffensifs et disparaissent d'eux-mêmes.

Toutefois, si votre bébé a développé une éruption cutanée et semble malade, ou si vous êtes inquiet, consultez votre médecin pour trouver la cause et les traitements nécessaires. Il est particulièrement important d'être conscient des signes avant-coureurs de la méningite.

Ce guide peut vous donner une meilleure idée de la cause de l'éruption, mais ne pas l'utiliser pour diagnostiquer l'état de votre bébé par vous-même. Toujours voir un médecin pour un diagnostic approprié.

Cette page couvre causes les plus fréquentes d'éruptions cutanées chez les bébés, qui sont:

Milia (bloqué glandes sébacées)

érythème toxique (le «éruption nouveau-né normal")

acné néonatale ("bébé de l'acné")

croûtes de lait

eczéma

l'érythème fessier

teigne

miliaire ("éruption sueur»)

impétigo

urticaire (urticaire)

syndrome de la joue giflée

main, la fièvre aphteuse

gale

Il décrit également les signes avant-coureurs de la méningite et explique ce qu'il faut faire si vous êtes inquiet de votre bébé peut être à risque.

Milia

Environ la moitié de tous les nouveau-nés se développer minuscules (1-2mm) taches blanches, appelées milia, sur leur visage. Ceux-ci sont juste pores obstrués et disparaissent généralement au cours des quatre premières semaines de vie.

Érythème toxique

La moitié de tous les nouveau-nés élaborera une rouge réaction de la peau appelée érythème toxique tâché, en général à l'âge de deux ou trois jours. Il s'agit d'une éruption nouveau-née normale que cela ne gênera pas votre bébé et sera bientôt clair après quelques jours.

Acné néonatale ("bébé de l'acné")

Les boutons se développent parfois sur les joues, le nez et le front d'un bébé dans un mois de leur naissance. Ceux-ci ont tendance à s'aggraver avant d'effacer complètement après quelques semaines ou quelques mois.

Se laver le visage de votre bébé avec de l'eau et du savon doux peut aider à améliorer l'apparence de leur peau. Vous devez éviter de médicaments contre l'acné destinés aux enfants plus âgés et les adultes.

Boutons ou points noirs qui se développent après trois mois d'âge (acné infantile) ont tendance à être plus graves et ont souvent besoin d'un traitement médical.

Les croûtes de lait

Croûtes de lait  est où jaunâtres et squameuses graisseuses se développent sur le cuir chevelu de bébé. De temps en temps, le visage, les oreilles et le cou peuvent également être affectées.

Croûtes de lait est non irritante et ne doit pas déranger votre bébé. Si votre bébé se gratte ou bouleversé, ils peuvent avoir de l'eczéma (voir ci-dessous).

Croûtes de lait est une affection courante qui tend à se développer dans les deux ou trois mois après la naissance. Il sera généralement allé mieux sans traitement en quelques semaines ou quelques mois.

Doucement laver les cheveux et le cuir chevelu de votre bébé avec du shampoing pour bébé peut aider à prévenir de nouvelles taches en développement. En savoir plus sur le traitement des croûtes de lait.

Eczéma

L'eczéma est une affection de longue durée qui provoque la peau devient démangeaisons, des rougeurs, sèche et craquelée. La forme la plus courante est l'eczéma atopique, qui touche surtout les bébés et les enfants, mais peut continuer à l'âge adulte.

L'eczéma chez les bébés de moins de six mois associé à des allergies au lait et l'œuf.

L'eczéma atopique commence souvent chez les jeunes bébés comme un rouge, démangeaisons sur le visage, le cuir chevelu et le corps. Comme l'enfant grandit, il commence généralement à se développer dans les zones à plis de la peau, tels que derrière les genoux ou sur le front des coudes. Crèmes et onguents peuvent souvent aider à soulager les symptômes. En savoir plus sur la gestion de l'eczéma de votre bébé.

L'érythème fessier

L'érythème fessier se produit lorsque la peau autour de la zone de la couche du bébé est irritée. Cela est souvent causé par une exposition prolongée à l'urine ou les selles, mais peut parfois être le résultat d'une infection fongique.

Vous pouvez généralement réduire l'érythème fessier en prenant des mesures simples pour garder la peau de votre bébé propre et sec, et en utilisant une crème protectrice si nécessaire. Crème antifongique peut être nécessaire si l'éruption est causée par une infection fongique. En savoir plus sur les couches et l'érythème fessier.

Teigne

La teigne est une infection fongique de la peau commune qui provoque une éruption rouge en forme d'anneau presque n'importe où sur le corps (cuir chevelu, les pieds et l'aine du bébé sont les espaces communs). Il est habituellement facile à traiter en utilisant sans prescription crème. Miliria ("éruption sueur»)

Une éruption de la sueur peut éclater lorsque vos sueurs bébé, par exemple parce qu'ils sont habillés dans des vêtements trop nombreux ou l'environnement est chaud et humide. C'est un signe que les glandes sudoripares de votre bébé ont de se bloquer. Ils peuvent développer de petites bosses rouges ou des cloques sur la peau, mais ceux-ci dès clair sans traitement.

Impétigo

L'impétigo est une infection bactérienne très contagieuse des couches superficielles de la peau, ce qui provoque des plaies et des cloques. Il n'est généralement pas grave, mais vous pouvez visiter votre médecin pour une prescription d'antibiotiques, ce qui devrait éliminer l'infection dans les 7-10 jours. En savoir plus sur le traitement de l’impétigo.

Urticaire (urticaire)

Urticaire  (aussi connu comme l'urticaire) est un soulevé, démangeaisons rouge qui apparaissent sur la peau. Il se produit quand un déclencheur (comme un aliment que votre bébé est allergique) provoque une substance appelée histamine à être libéré dans leur peau.

Si votre bébé reçoit urticaire lors de l'alimentation, la condition peut être déclenchée par quelque chose qu'ils ont eu à manger ou à boire. Les aliments les plus courants sont les œufs et le lait, mais de nombreux autres aliments peuvent parfois être la cause.

L'éruption de l'urticaire est généralement de courte durée et peut être contrôlé avec des antihistaminiques. En savoir plus sur  le traitement de l’urticaire.

Si votre bébé a des ruches à plusieurs reprises, il est important de consulter votre médecin pour discuter d'éventuelles allergies.

Syndrome de la joue giflée

Syndrome de la joue giflée (également connu sous le nom de la cinquième maladie) est une infection virale particulièrement fréquente chez les enfants et les bébés. Il provoque généralement une éruption rouge vif sur les deux joues et de la fièvre.

La plupart des bébés ne seront pas besoin d'un traitement que le syndrome de la joue giflée est habituellement une affection bénigne qui se passe dans quelques jours.

Main, la fièvre aphteuse

Main, la fièvre aphteuse est une maladie virale courante, douce qui provoque une éruption vésiculeuse sur les paumes des mains et la plante des pieds, ainsi que des ulcères dans la bouche. Votre bébé peut se sentir mal et avoir de la fièvre.

Le traitement n’est généralement pas nécessaire car le système immunitaire du bébé élimine le virus et les symptômes disparaissent après environ 7 à 10 jours. Si vous êtes inquiet, consultez votre médecin.

Gale

La gale  est une infestation commune de la peau qui peut affecter des personnes de tous les âges. Elle est causée par des acariens minuscules qui s'enfouissent dans la peau.

Il est souvent répartie entre les membres de la famille, alors quand les bébés gale c'est généralement parce que quelqu'un d'autre dans la famille a eu récemment. Les bébés atteints de la gale développer de minuscules taches et très démangeaisons sur tout le corps, y compris sur la plante des pieds, les aisselles et les parties génitales.

Le traitement avec des crèmes qui tuent les acariens de la gale doit être accordé à toute la famille en même temps pour être efficace.