La sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neuro-musculaire qui provoque une dégénérescence des muscles volontaires et les nerfs. Stephen Hawking est une personnalité célèbre touchée par la SLA.

Les autres noms - Maladie de Charcot, maladie de Lou Gehrig, Neurone Disease moteur 

La sclérose latérale (SLA) amyotrophique (SLA) est une maladie rapidement progressive et mortelle qui est causée par la dégénérescence des neurones moteurs qui contrôlent les mouvements musculaires volontaires du corps.

Il est aussi appelé la maladie de Lou Gehrig après la baseballer américain célèbre du même nom, qui est décédé de la SLA en 1941, âgé de 37 Stephen Hawking, le physicien de renommée mondiale, est parmi ceux qui souffrent, actuellement en vie.

Sclérose latérale amyotrophique

ALS est classée sous la rubrique  «dégénérescence des motoneurones troubles» et se caractérise par la dégénérescence progressive des neurones moteurs qui sont des cellules nerveuses localisées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière qui contrôlent la communication entre le système nerveux et les muscles volontaires sur tout le corps. Haute- motoneurones (du cerveau) | neurones moteurs inférieurs (moelle épinière) | muscles volontaires Le désordre commence lorsque les neurones moteurs supérieurs et inférieurs dégénèrent et cesser d'envoyer des signaux aux muscles qui aboutissent à un affaiblissement, des contractions musculaires (fasciculation) et leur atrophie éventuelle. Initialement, la maladie peut se manifester par des difficultés à marcher ou courir, l'écriture ou de la parole.

Le patient peut de commande finalement lâche sur tous les mouvements volontaires   et il arrive un moment où le cerveau ne contrôle plus les mouvements volontaires du corps et le patient devient faible et est incapable de marcher ou bouger ses bras ou des jambes. Respiration trop devient difficile, car les muscles de la poitrine et le diaphragme sont endommagés. Bien que d'un ventilateur peut aider pendant un certain temps, les personnes atteints en meurent très souvent d'une insuffisance respiratoire dans les 3-5 ans de l'apparition de la maladie. Généralement, l'intelligence du patient ne soit pas compromise.

Cependant, certaines modifications de la fonction cognitive est provoquée comme la perte de mémoire, des problèmes avec la prise de décisions et la dépression. Cependant, la capacité de la personne à voir, sentir, entendre, goûter ou toucher n'est pas affectée. SLA est l'une des maladies neuromusculaires communes qui affecte surtout les hommes, plus de femmes, de toutes races et origines ethniques. La majorité de la maladie (près de 90%) est sporadique et seulement dans 10% des cas sont familiaux (hérité). Il est généralement observé chez les personnes âgées de plus de 50 ans. Les causes réelles de la SLA sont pas très claires. Prédisposition familiale a été impliquée, mais dans la grande majorité des personnes touchées, il se produit de novo. Dans 90-95% des cas de SLA la maladie n'est pas familiale, mais de façon sporadique. 5-10% de tous les cas de SLA sont génétiquement déterminé. Un cinquième de ces cas surviennent en raison d'une mutation dans le SOD1 gène qui code pour la superoxyde enzyme dismutase 1 Il est évident que d'autres gènes sont impliqués et sont en attente d'être découvert. SLA ne peut pas être complètement guérie, mais les médicaments sont disponibles qui peuvent contrôler les symptômes et prolonger la vie. Certaines personnes peuvent vivre aussi longtemps que même dix ans avec un traitement approprié.

Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique

Dans les trois quarts des personnes atteintes de la SLA, la branche est d'abord affecté. Dans certains pays, la part peut-être les premiers touchés. Pendant ce temps, des activités simples comme la marche, monter les escaliers ou de boutonner sa chemise devient laborieuse. Parfois, quand un seul membre est affecté la condition est connue comme amyotrohy monomélique. Le début de la maladie est si subtil que le patient n'est pas conscient de son arrivée. . C'est seulement après l'atrophie devient évident que la SLA est soupçonné symptômes initiaux comprennent - • Faiblesse, en particulier dans les parties de la jambe • Faiblesse / maladresse dans les mains • contractions musculaires / crampes dans les épaules, les bras et / ou de la langue • Raideur des muscles touchés ( spasticité) la difficulté de • Pied en soulevant la partie avant du pied et des orteils • Slurred, discours nasale • atrophie musculaire (ce qui est le signe typique de la SLA) • réflexes exagérés Dans 25% des patients atteints de SLA, la parole est touchée en premier (dysarthrie) . Il peut devenir empâtement, nasale, tronqué et peut être accompagnée par une perte de volume. Très souvent, la mobilité de la langue est Complications Quelle que soit la partie du corps est touchée, la faiblesse et l'atrophie  déficient et des difficultés à avaler (dysphagie).

Certains patients éprouvent incontrôlable rire ou pleurer (émotions) en raison de la dégénérescence de bulbaires neurones moteurs supérieure. Progressivement s'étend de la place d'origine à d'autres parties du corps. Le patient perd progressivement la capacité de se tenir debout, marcher ou se déplacer et devient de plus en plus paralysée et alitée alimentaire -. Mastication et la déglutition devient difficile pour ces patients. Ils ont tendance à aspirer les particules de nourriture dans leurs poumons qui peut même conduire à une pneumonie. Ceci peut être évité par l'utilisation d'un tuyau d'alimentation. En raison d'une mauvaise alimentation, il peut être extrêmement difficile pour les patients de maintenir les normes habituelles de poids respiratoire -. Patients atteints de SLA deviennent de plus en plus dépendante de ventilateurs pour la respiration et plusieurs d'entre eux meurent de complications respiratoires ou de pneumonie. Vers les derniers stades du patient peut opter pour une trachéotomie et peut obtenir l'aide d'un ventilateur à plein temps pour aider à respirer. Neurological- SLA affecté les individus sont plus enclins à développer une démence temporelle fronto et la maladie d'Alzheimer peut-être ce qui donne pathos de la maladie est le fait que la plupart des patients restent intelligents et sont, par conséquent, conscients de leur détérioration physique. Cela pourrait être très pénible pour ces personnes qui souffrent souvent de dépression clinique. 

Causes / Facteurs de risque de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Les chercheurs continuent de sonder la cause exacte de la SLA, mais une multitude de facteurs, comme indiqué ci-dessous, ont été associés à la aux maladies • SLA familiale (ou FALS) - En cas de 20% de Fals une mutation autosomique dominant hérité sur le chromosome 21 est impliqué. Les enfants de ces patients ont FALS un facteur de risque plus élevé de développer la disease.It faut noter que les membres de la famille proche comportent des risques semblables à ceux de la population générale •  Les facteurs alimentaires -. Comme une neurotoxine présente dans la graine de la cycas tropicale usine, cycus circinalis, est censé pour avoir été la raison de l'incidence accrue de la SLA dans l'Ouest du Pacifique de Guam • Mutation dans le gène SOD1 (super oxydase dismutase 1) est une autre cause qui est souvent cité. Le produit du gène SOD1 la superoxyde dismutase enzyme qui agit comme un anti -oxidant et protège le corps de la super-oxyde de radicaux libres. L'accumulation de radicaux libres est l'une des principales causes formany des maladies neurologiques comprenant la maladie. On pense maintenant qu'un gain en fonction (en raison de la mutation SOD1) et pas une perte, est la cause de la maladie. •  glutamate, un neurotransmetteur, est dit être présent en quantités plus élevées dans le liquide céphalo-rachidien et le sérum de patients atteints de SLA. Glutamate dans de plus grandes quantités est dit neuro-toxiques. • Insuffisance auto-immune est une autre cause de la SLA qui est censé être provoqué lorsque le système immunitaire du corps est altérée et commence à attaquer les cellules normales provoquant la dégénérescence des motoneurones. .

Des études récentes indiquent que (les cellules immunitaires du système nerveux), la microglie sont intensément impliqués dans les derniers stades de la maladie Facteurs de risque: • L'exposition à des neurotoxines, des métaux lourds ou des virus sont également soupçonnés d'être des facteurs de déclenchement • Moelle épinière chirurgies -involving pouvaient. jouent également un rôle dans les fibres nerveuses dommageables et ALS causant. • Le service militaire -Il a également été rapporté que les personnes dans l'armée ont un risque accru de contracter la maladie par rapport aux gens ordinaires de 60%. • Il existe un lien possible entre le maladie et l'exposition aux pesticides, comme en témoigne l'augmentation de l'incidence chez les joueurs de football • âge -. Les gens qui sont entre les âges de 40-60 sont plus à risque • sexe Les garçons sont plus touchés que les femmes • géographiques facteurs-Japon, ouest de la Guinée et Guam ont rapporté une incidence plus élevée de la maladie.

Le diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Le diagnostic de la SLA est assez difficile car les symptômes ressemblent à d'autres conditions neurologiques. Signes de détérioration du moteur supérieur et inférieur de neurones dans un seul membre, qui ne peut être affecté à d'autres conditions, est un indicateur certain quasi de la SLA. Le diagnostic primaire est basé sur les antécédents médicaux, ainsi que les signes et les symptômes ressemblant à ceux de la SLA que le médecin remarque chez le patient. Une série de tests sont alors prescrits pour confirmer le diagnostic et d'exclure d'autres maladies. Tests de diagnostic doit être effectué pour écarter d'autres troubles nerveux qui ressemblent à la SLA. Certains parmi les plus importants comprennent-• électromyographie (EMG) détecte l'activité électrique dans les muscles. • vitesse de conduction nerveuse (NCV) test est effectuée pour mesurer la capacité de conduction du nerf. PCI peut aussi indiquer une neuropathie périphérique si d'autres tests sont nécessaires. • imagerie par résonance magnétique (IRM) est une procédure non invasive qui est utilisé pour prendre des images détaillées du cerveau et la moelle épinière.

 L'IRM peut exclure une hernie discale dans le cou, tumeur de la moelle épinière, l'arthrose cervicale et d'autres troubles. • Spinal TAPoR ponction lombaire peut être effectuée à aspirer le fluide qui entoure le cerveau et la moelle épinière, à l'aide d'une aiguille, et le soumettre à Examen.  • La biopsie musculaire est effectué pour éliminer toutes les épreuves myopathie • sang et d'urine peuvent être effectués pour écarter d'autres maladies soupçonnées. Le patient doit toujours aller pour un deuxième avis car il ya beaucoup d'ambiguïté associée avec le diagnostic de SLA. Il en résulte des symptômes qui se chevauchent avec ceux d'autres maladies telles que le SIDA, des cellules T de la leucémie humaine maladie, de Lyme, la sclérose en plaques, le syndrome post-polio, l'atrophie musculaire spinale et la neuropathie motrice multifocale. 

Traitement et la gestion de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Un traitement spécifique pour la SLA n'existe pas, par conséquent, le traitement de la maladie met l'accent sur le ralentissement de la progression de la maladie et de la rendre gérable. • Médications- Food and Drug Administration (FDA) a montré le signal vert pour le riluzole premier médicament ( Rilutek) qui peut être utilisé dans le traitement de la SLA. Le riluzole travaille à minimiser dommage au moteur neurone en contrôlant la libération de glutamate. Essais cliniques avec des patients atteints de SLA ont montré que le riluzole n'inverse pas les dommages déjà infligés, mais contribue surtout ceux qui ont de la difficulté à avaler. Elle étend également la survie de plusieurs mois et retarde la nécessité d'un soutien de ventilation. Cependant, il reste une possibilité de développer certains effets secondaires (tels que des dommages au foie). • Les médicaments pour contrôler la fatigue, des crampes musculaires et la douleur, constipation, salivation excessive et le flegme, la spasticité, la dépression et les troubles du sommeil sont souvent prescrits pour ces patients • physique traitement sous la direction d'un kinésithérapeute encourage le patient à faire exercisessuch simple et à faible impact comme la marche, la natation ou le vélo stationnaire.

 Cela augmente la force musculaire et améliore la santé cardiovasculaire en plus d'aider le patient à lutter contre la fatigue et la dépression. • Les ergothérapeutes peuvent aider le patient à se familiariser avec les appareils qui les aiderait dans la vie quotidienne tels que des fauteuils roulants, des déambulateurs, des rampes et des accolades qui aident les patients à rester mobile et actif dans une certaine mesure. • L'orthophonie est recommandée forALS patients que la communication devient de plus en plus difficile avec la progression de la maladie. Orthophonistes peuvent enseigner les patients à parler plus haut et fort et aussi d'utiliser des moyens non verbaux pour communiquer. Ils aident également au patient de faire l'utilisation de dispositifs tels que les synthétiseurs vocaux et les ordinateurs qui font une meilleure communication possible. • Les aidants naturels de patients atteints de SLA doivent apprendre de nutritionnistes comment préparer de petits repas nutritifs qui peuvent être donnés au patient à divers intervalles au cours de la jour. Si le patient ne peut plus manger, un tube d'alimentation peut être inséré dans l'estomac. Cela permet également d'éviter l'étouffement ou de développer une pneumonie. • Dispositifs d'aspiration sont souvent utilisés pour éliminer l'excès de liquide ou de la salive du patient pour éviter le calage. • Une assistance ventilatoire nocturne sera utilisé pour gonfler artificiellement les poumons et aide la respiration pendant le sommeil. Lorsque la maladie progresse, le ventilateur est utilisé à plein temps. 

Cancer ampullaire ou de l'ampoule de Vater

Le cancer ampullaire est un cancer de l'ampoule de Vater, la partie qui relie le canal cholédoque et le canal pancréatique dans l'intestin grêle. Un patient atteint de cancer ampullaire souffre de jaunisse, la perte de poids, nausées, perte d'appétit et des démangeaisons. Cancer ampullaire est un cancer relativement rare résultant de l'ampoule de Vater. L'ampoule de Vater est la partie qui relie le canal cholédoque et le canal pancréatique de l'intestin grêle. Il régule le débit du suc pancréatique et la bile dans l'intestin par la contraction et le relâchement du sphincter d'Oddi, sphincter situé à cette intersection.

Les cancers ampullaires véritables proviennent de l'ampoule de Vater. Périampullaire cancers, d'autre part, sont créés à partir de pancréas, des voies biliaires ou des intestins à proximité de l'ampoule de Vater. Certaines études indiquent que les patients atteints de cancers ampullaires ont un meilleur taux de survie que ceux atteints de cancers périampullaires. Facteurs génétiques jouent un rôle majeur dans le développement du cancer ampullaire. En outre, d'autres facteurs comme le tabagisme et la présence de certaines maladies pourraient augmenter le risque de cancer ampullaire.

Cancer ampullaire: Facteurs génétiques

La plupart des patients atteints de cancer ampullaire présente un ictère. La tumeur obstrue le flux de sucs pancréatiques et biliaires dans l'intestin. Cela se traduit par le développement d'un type de jaunisse jaunisse obstructive. L'triade typique des caractéristiques cliniques qui pointe vers le cancer ampullaire comprend jaunisse persistante ou intermittente, une anémie et une vésicule biliaire palpable. Mais ces fonctions peuvent ne pas être évidentes chez tous les patients. Diagnostic de cancer ampullaire est basé sur diverses épreuves comme les études d'imagerie, l'endoscopie et la biopsie. Le cancer est ensuite mis en scène pour déterminer le pronostic du patient. Dans certains cas, le cancer est résécable, et les patients subissent une chirurgie pour enlever les mêmes. Dans d'autres cas, le cancer peut être difficile à retirer du fait de sa propagation. Dans de tels cas, les procédures de soins palliatifs comme la pose de stents pour soulager l'obstruction peut être effectuée. Quelles sont les causes du cancer ampullaire? Facteurs génétiques jouent un rôle dans le développement du cancer ampullaire. Facteurs génétiques semblent jouer un rôle dans le développement du cancer ampullaire. • Les patients atteints de polypose adénomateuse familiale ont un risque accru de souffrir d'un cancer ampullaire. L'incidence est plus élevée chez les patients qui ont une maladie inflammatoire de l'intestin. • Les altérations génétiques comme des mutations K-ras, des mutations dans des gènes suppresseurs de tumeur tels que p53 DPC4 / SMAD4, transformant le récepteur du facteur de â-récepteur-II (facteur de croissance de croissance TGF-AR II) sont associés avec le cancer ampullaire. Les blocs de récepteurs de facteurs de croissance modifiée de l'action inhibitrice de croissance du TGF-a favorisant ainsi la croissance des tumeurs. • Au niveau chromosomique, une perte d'allèles du chromosome 17p et 18q sont associés à ampullaire cancer (55% et 36%). D'autres facteurs comme la cigarette .?. Tabagisme et le diabète sucré peuvent être associés à l'ampoule de Vater cancer Quels sont les symptômes et les signes de cancer ampullaire symptômes du cancer ampullaire se produire en raison de l'obstruction à l'écoulement des sécrétions pancréatiques et biliaires dans l'intestin  Les symptômes et les signes de cancer ampullaire comprennent: • intermittente ou persistante jaunisse • Perte d'appétit

La dysenterie amibienne / amibiase

La dysenterie amibienne - Vue d'ensemble

Il est également connu que l'amibiase ou la diarrhée du voyageur. C'est l'infection du gros intestin, le foie impliquant parfois. Il provoque la diarrhée chez les autres symptômes. Foire personnes dont l'hygiène est mauvaise. Voyageurs vers les pays où l'hygiène est plus à risque de contracter la maladie (donc connue comme la diarrhée du voyageur). Elle peut affecter tout un jeune ou vieux des deux sexes. Propos 10% de la population mondiale est infecté par des amibes, en particulier les personnes qui vivent en Amérique du Mexique Inde centrale Amérique du Sud Afrique zones tropicales de l'Asie. Dans les pays industrialisés, l'amibiase est très commune chez les immigrants récents et les voyageurs qui visitent les pays où les amibes sont répandues. 

Dysenterie amibienne - Causes et la propagation

L'infection est causée par un parasite appelé "Entamoeba histolytica." (EH) Ce sont microscopiques parasites unicellulaires appelés communément les amibes. Entamoeba histolytica existe sous deux formes dans les aliments contaminés et boire amibes Comme gratuit (connu sous le nom "trophozoïtes») sous forme de kystes infectieux, qui sont un groupe d'amibes entouré d'un mur de protection, qui ont été adoptées dans les fèces du transporteur (humain ou  animaux) Comme ces parasites vivent dans le gros intestin, ils voyagent dans les selles des personnes infectées, et peuvent contaminer les approvisionnements en eau dans les endroits où l'assainissement est médiocre Le parasite se propage par:. L'contamination des fruits et légumes cultivés dans les zones de matières fécales où les droits de sont utilisés comme engrais. Les mains sales de personnes infectées en particulier après la selle quand ils ne se lavent pas les mains correctement fois amibes pénétrer dans la bouche, ils voyagent à travers le système digestif et s'installent dans le gros intestin. Une souche inoffensive du parasite (Entamoeba dispar) peut vivre dans l'intestin sans causer de dommages. E. Histolytica peut aussi vivre parfois dans l'intestin sans causer de symptômes, mais elle peut causer de graves aux maladies Ces amibes peuvent envahir la paroi de l'intestin et peut causer de petits ulcères et inflammations menant à la dysenterie amibienne. Ces amibes peuvent également passer dans la circulation sanguine et parfois déplacer vers le foie et, rarement, dans le cerveau, où ils peuvent se former des poches d'infection conduisant à des abcès.

La dysenterie amibienne - Symptômes

Les symptômes de la dysenterie amibienne peuvent être de légers à graves, selon l'emplacement de l'infection. L'infection peut arriver à être la vie en danger chez un individu immunodéprimé (souffre par exemple le VIH / sida) ou un patient post-transplantation. Premiers symptômes légère perte de poids anémie Indigestion diarrhée intermittente avec des selles nauséabondes qui peut être précédée par la constipation. Déshydratation sang et du mucus dans les selles. Le gaz et les ballonnements abdominaux crampes abdominales et fièvre tendresse Fatigue Frissons La maladie peut parfois devenir compliqué si la pause amibes travers la paroi intestinale et le revêtement appelé péritoine. Cela provoque la perforation et conduit à une péritonite, ce qui signifie l'inflammation du péritoine. L'amibe peut alors être transportée dans le sang vers le foie qui entraîne la formation d'un abcès qui présente les symptômes suivants Fièvre Frissons douleur dans la partie supérieure droite de l'abdomen Nausées Vomissements perte de poids hépatomégalie

La dysenterie amibienne - Diagnostic

Le meilleur diagnostic est de démontrer kystes ou des trophozoïtes dans un échantillon de selles. 

1. Tabouret teste Trois échantillons de selles doivent être effectuées dans le laboratoire pour confirmer la présence de E. histolytica. 

2. Des tests sanguins Il existe de nombreux tests sanguins qui peuvent être faites pour le diagnostic ayant un degré élevé de précision. 

3. Proctosigmoïdoscopie ou coloscopie Ce sont des procédures spéciales effectuées lorsque le diagnostic n'est pas clair après selles et de sang. Cela implique l'utilisation d'un instrument éclairé mince inséré dans le rectum et le côlon les regarder directement et des échantillons de tissus sont pris pour des examens de laboratoire. 

4. Ultrason S’il y a des complications et de la participation des organes abdominaux, puis d'autres enquêtes, comme l'échographie, peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.

La dysenterie amibienne - Traitement

Consiste à prendre des antibiotiques pour tuer les parasites, les antibiotiques couramment utilisés sont- 1. Metranidizole. Deux. Tinidazole repos au lit et de boire une solution (contenant du sel et du glucose) pour remplacer les pertes de la diarrhée et de réhydratation peut également être nécessaire. Analgésiques et des relaxants musculaires sont donnés pour traiter l'estomac ou des douleurs abdominales. Cas complexes peuvent nécessiter une hospitalisation. Si la déshydratation est sévère, fluides intraveineux peuvent être nécessaires. C'est très important de ne pas consommer de l'alcool pendant le traitement. Après le traitement, des tests réguliers de selles seront prises pour veiller à ce que le parasite est complètement éradiqué, comme l'amibiase a tendance à se reproduire à intervalles réguliers.

Préventions et précautions

Il n'y a aucune vaccination pour se protéger contre l'amibiase gastro-intestinale. Toujours se laver les mains avec du savon après être allé aux toilettes ainsi que avant de préparer et de manger de la nourriture. La meilleure façon d'éviter l'infection avec des kystes d'amibes est de s'assurer que tout manger ou bu a été lavé ou stérilisé correctement et bien cuits. Tout en voyageant éviter les aliments données comparables 1. Salades 2. Pelées fruits 3. cubes de crème glacée de glace peuvent être faites de l'eau contaminée, il est donc préférable d'essayer et d'éviter d'avoir des boissons qui contiennent de la glace dans les hôtels en bordure de route surtout dans les pays tropicaux consommation de l'eau potable propre et stérile. L'eau peut être sécurisé par une, en la faisant bouillir pour 10 à 15 minutes, puis en le refroidissant rapidement et mettant à couvert. Il est important de se rappeler que les méthodes chimiques de stérilisation ne sont pas une méthode garantie pour détruire complètement tous les organismes nuisibles possibles.

Qu'est ce que Amnesia?

Amnesia, est une maladie neurodégénérative et son symptôme commun est la perte de mémoire. Diagnostic de l'amnésie peut impliquer une série de tests sanguins et des analyses, mais son traitement ne nécessite pas d'hospitalisation. Pronostic de l'amnésie dépend de la cause sous-jacente.

Amnesia, en termes ordinaires, signifie une perte profonde de la mémoire.

Elle peut être causée par une blessure physique infligée sur le cerveau, par des dommages au cerveau causés par un traumatisme ou une expérience émotionnelle ou par une infection. Dans de nombreux cas, l'amnésie est associée à des maladies neurodégénératives dans laquelle le symptôme principal est la perte de mémoire. Dans la plupart des cas, les amnésiques sont tout à fait conscients de leur problème de perte de mémoire. Il existe plusieurs types d'amnésie, les principaux symptômes comprennent une incapacité de se rappeler de vieux souvenirs ou une incapacité à se souvenir de nouvelles. Diagnostic varie de l'examen et des tests sanguins physiques à l'IRM cérébrale scans. Le traitement de l'amnésie dépend de la cause, mais dans la grande majorité des cas, l'hospitalisation n'est généralement pas nécessaire. Le pronostic de cette maladie varie en fonction de la cause sous-jacente, par exemple, la lutte contre la consommation d'alcool chez une personne peut raviver sa mémoire dans un délai très court, si c'est la cause originelle de sa perte de mémoire.

Amnésie

Toutefois, en cas de lésion cérébrale grave, sans dommage permanent, il peut prendre jusqu'à plusieurs mois ou années, avant que la personne récupère. Dans certains cas malheureux amnésie est la vie tant qu'il ne disparaît jamais. Chercheurs sur le cerveau ont toujours cherché l'aide de amnésiques pour déterminer la fonction de mémoire de traitement du cerveau. Contrairement à ce que l'on croyait auparavant que la mémoire est une seule entité, la recherche récente révèle que le cerveau dispose de plusieurs systèmes de stockage, de traitement et en s'appuyant sur ​​sa mémoire.

Types d’Amnesia

Il existe six types différents d'amnésie selon les causes et la nature de la progression de la maladie. A) L'amnésie antérograde amnésie antérograde qui se passe à la suite d'un traumatisme crânien qui implique l'hippocampe, cul de sac, ou corps mamillaires. Ici, le patient est incapable de se souvenir d’événements, qui se produisent après le début de l'amnésie, de plus de quelques minutes. En d'autres termes, chez ces patients, les événements récents ne sont pas transférés à la mémoire à long terme. Par exemple, le patient est incapable de se rappeler ce que le nom de son collègue est ou ce qu'il avait pour le petit déjeuner ou quel film il a vu le jour avant. Bien que l''personne intelligence, la personnalité et le jugement est intact, il peut avoir du mal à conserver son emploi en raison sa mémoire To- jour- jour fonctionnelle est pauvre. Cela peut être dévastateur à la personne et à sa famille. Cependant, avec l'utilisation de la mémoire aide la personne concernée peut, plus ou moins, mener une vie utile. B) de l'amnésie rétrograde Dans cette forme d'amnésie la personne concernée ne pourra pas se souvenir d'événements qui se sont produits avant l'amnésie s'installe. L'état est causé soit par une maladie ou un traumatisme crânien en particulier dans les domaines liés aux épisodiques mémoires de l'hippocampe et les lobes temporaux médians. La mémoire est pauvre en ce qui concerne les événements qui ont eu lieu juste avant l'amnésie installée. Les premiers souvenirs sont relativement en sécurité avec le déclin de la mémoire mise en place du cas. Aucun remède n'a encore été trouvé pour cette condition. C) amnésie dissociative amnésie dissociative est une condition dans laquelle le patient est incapable de se souvenir des informations personnelles essentielles d'une manière qui n'a rien à voir avec l'oubli normal. Il est couramment observée chez les personnes qui ont été témoins d'un crime violent ou un accident grave et ne se produit pas en raison d'une maladie médicale. Patients avec amnésie dissociative ne connaissent pas une crise d'identité, mais ils ont tendance à passer à travers un état ​​de transe et peuvent se développer dépersonnalisation comme un effort pour bloquer un experience.Subtypes stressantes comprennent - 1 amnésie généralisée -. Lorsque l'amnésie implique toute la vie de la personne 2 amnésie localisée - pas de mémoire d'un événement traumatique spécifique qui a eu lieu 3 amnésie sélective - ne se souvient que certaines parties d'événements qui ont eu lieu dans une période de temps définie 4. amnésie systématisée -. la perte de mémoire en ce qui concerne une catégorie spécifique d'information d) l'amnésie infantile L'incapacité à se souvenir des événements de la petite enfance est connu comme l'amnésie infantile. On suppose que cela se produit en raison de l'immaturité de certaines zones du cerveau dans les premières étapes. Aujourd'hui, cet état ​​est considéré comme une partie intégrante du développement humain comme il est maintenant clair que les souvenirs commencent à se former que lorsque certaines parties du cerveau sont bien formés. E) globale transitoire Amnesia (TGA) Dans ce type d'amnésie, il est temporaire insuffisance dans la mémoire d'une personne en bonne santé. Pendant cette période de l'amnésie, la personne est incapable de se rappeler les événements récents, des visuels ou des renseignements verbaux pour plus de quelques minutes. Les patients conservent leurs identités, les capacités de mémoire immédiate, des souvenirs lointains, attention portée, la fonction de la langue, les compétences visuo-spatiales et sociales. Cependant, ils sont souvent très perturbés par l'ambiance et les gens autour d'eux. Bien que la période de perte de mémoire ne dure généralement pas plus d'un jour l'expérience peut être effrayant! Certaines des victimes éprouvent des maux de tête, des étourdissements et des nausées ainsi que la perte de mémoire. Une fois récupéré, les individus sont capables de se rappeler ce qui s'est passé au cours de la période de perte de mémoire. TGA affecte généralement de 50 à 80 ans les hommes. Son incidence est 3.4 à 5.2 personnes par 100 000 par an et la condition affecte principalement les jeunes de 50-80 ans. Causes de TGA restent controversés. Ils comprennent - ". Mini-AVC" stress émotionnel Exigeant un effort physique attaque ischémique transitoire, une migraine basilaire, f) la psychose de Wernike-Korsakoff - Cette amnésie est une maladie progressive causée par l'abus d'alcool étendu. Il est généralement accompagné par des dysfonctionnements neurologiques tels que la perte de la coordination pendant le mouvement ou une sensation d'engourdissement dans les doigts et les orteils.

Les symptômes de l'amnésie

Désorienté Difficulté / Confused rappelant les informations apprises antérieurement Difficulté à apprendre de nouvelles choses De la personnalisation Dans certains types de symptômes d'amnésie comprennent des maux de tête, des étourdissements ou des nausées. Ces symptômes provoquent des problèmes pour les amnésiques, que ce soit à l'école, au travail ou dans la société. Dans certains cas, les symptômes sont assez graves pour justifier vie supervisé.

Diagnostic d’Amnesia

 Il n'existe aucun test de laboratoire spécifique ou un paramètre physique qui doit être rencontré pour confirmer amnésie diagnostic Amnesia est réalisée en utilisant les méthodes suivantes:. Dans le diagnostic de l'amnésie et de sa cause, les médecins regardent plusieurs facteurs examen physique - Docteur décroche détails en ce qui concerne les maladies ou traumatismes récents et de l'histoire des médicaments. Le médecin évalue également état ​​de santé général du patient pour évaluer la principale cause de l'amnésie. Examen psychologique Neuro sont des tests psychologiques sophistiquées menées pour déterminer le degré d'amnésie et la mesure dans laquelle il affecte la mémoire. L'imagerie par résonance magnétique de la personne (IRM) de la cerveau est une analyse faite pour déterminer l'étendue des dommages au cerveau. Des tests sanguins sont pris pour éliminer les causes métaboliques traitables ou des déséquilibres chimiques. S'il ya une maladie sous-jacente qui contribue à la perte de mémoire, le patient doit être adressée à un médecin ou un neurologue.

Traitement et prévention d’Amnesia

Traitement de l'amnésie dépend de sa cause fondamentale. Cependant, tous les amnésiques doivent subir réadaptation cognitive pour faire face à la perte de mémoire. Hospitalisation n'est généralement pas nécessaire maladie / la démence d'Alzheimer -. Liées amnésie bénéficiera de médicaments et de soins adéquats tendre Une personne qui a développé une amnésie due à un traumatisme est susceptible de bénéficier de la sédation, la psychothérapie, les médicaments qui incluent Amytal (de amobarbital de sodium) et, beaucoup d'affection alcoolisme / de la malnutrition -. L’amnésie liée peut être réglé par l'abstinence dans le cas de l'ancien et nutrition appropriée dans le cas de ce dernier amnésie commotion cérébrale liée a besoin de médicaments et de repos globale transitoire Amnesia (TGA) peuvent être gérés en évitant le déclenchement de l’activité. Certains médecins recommandent l'utilisation d'aspirine à augmenter le flux sanguin. . Ceci est basé sur des allégations selon lesquelles une réduction du flux sanguin entraîne la perte de mémoire prévention de l'amnésie n'est pas possible dans tous les cas; Toutefois, l'amnésie provoquée par une lésion cérébrale peut être minimisée par le port d'un casque, à l'aide des ceintures de sécurité automobiles, et d'éviter l'alcool au volant. En cas d'infections cérébrales, accidents vasculaires cérébraux, les anévrismes cérébraux, accidents ischémiques transitoires ou le patient doit recevoir une attention médicale immédiate.

Qu'est ce que l'amblyopie?

Amblyopie, ou «œil paresseux» est la perte de la capacité de l'œil pour voir les détails en raison de faible développement de la vision centrale.

Elles ne concernent que 2-3% de la population. L'œil est anatomiquement normal, mais l'acuité visuelle est réduite, même avec des lunettes. L'amblyopie est la cause la plus fréquente de problèmes de vision chez les enfants, et développe un certain temps entre la naissance et 8 ou 9 ans, la période critique où le système visuel se développe et mûrit. Amblyopie entraîne une perte plus visuelle dans le groupe d'âge de moins de 40 que toutes les blessures et les maladies associées.

Amblyopie se produit lorsque les liaisons nerveuses entre le cerveau et les yeux ne parviennent pas à se développer normalement. Les problèmes de vision tels que la myopie, l'hypermétropie ou l'astigmatisme, si non corrigée peut causer l'amblyopie. L'œil amblyope peuvent développer un défaut et la perception de profondeur visuelle permanente (voir en trois dimensions) peuvent être perdues. Si l'œil plus fort devient malade ou blessé, cela peut signifier une durée de vie de la mauvaise vision. Bilan visuel régulier en dessous de l'âge de 6 ans, les enfants peuvent détecter et prévenir l'amblyopie. Détection précoce de la maladie augmente les chances de succès du traitement, en particulier si elle est détectée avant l'âge de cinq ans. Le traitement de l'amblyopie vise à égaliser vision entre les deux yeux. Cela peut être fait par le port de verres correcteurs, des exercices oculaires ou la chirurgie. Amblyopie ne va pas disparaître de sa propre, et une amblyopie non traitée peut conduire à des problèmes visuels permanents et une mauvaise perception de la profondeur. 

Les symptômes de l'amblyopie

Amblyopie se développe généralement chez les jeunes enfants, avant l'âge de six ans Les symptômes de l'amblyopie sont les suivants:. Manque de vision binoculaire ou vision stéréoscopique à-dire la capacité à se fondre les images des deux yeux ensemble Mauvaise perception de la profondeur de vision pauvre dans un ou deux yeux louches ou la fermeture d'un yeux tout en lisant ou en regardant la télévision Tournage ou en inclinant la tête en regardant un objet fatigue oculaire et des maux de tête 

Le diagnostic de l'amblyopie

La détection de la maladie est parfois difficile car l'œil a une vision normale. Bilan régulier de la vue en dessous de l'âge de six ans, les enfants peuvent détecter et prévenir l'amblyopie. Les outils de diagnostic les plus importants sont les tests d'acuité visuelle spéciaux autres que la carte-lettre standard utilisée par l'ophtalmologiste. Lorsque l'amblyopie est suspectée, le médecin évaluera la suivante: Vision Eye mouvements alignement des yeux de la capacité du cerveau à mélanger deux images en une seule image 

Le traitement de l'amblyopie

Dans la plupart des cas, l'amblyopie est traitable. Cependant, le succès du traitement dépend du niveau initial de la vision, la quantité de temps la vision a été faible et l'âge de l'enfant. L'amblyopie est détectée tôt, plus facilement il est traité Le traitement de l'amblyopie dépend du problème sous-jacent des exercices des yeux -.. Vision thérapie exercices pour une personne avec amblyopie oblige le cerveau à voir à travers l'œil amblyope, rétablissant ainsi la vision Lunettes. - Pour les enfants ayant des problèmes liés à une erreur de réfraction, lunettes peuvent être nécessaires pour corriger la vision correction d'oeil -. Si l'amblyopie est due à plisser les yeux, la condition peut être corrigée par le port d'un patch sur un œil gouttes pour les yeux -. Gouttes pour les yeux peuvent être utilisées dans certains cas, pour améliorer la vision dans l'oeil le plus faible. Gouttes sont placées dans le bon œil pour brouiller sa vision forçant ainsi l'œil le plus faible à travailler plus fort Chirurgie -. Parfois, la chirurgie est nécessaire pour réaligner les muscles de l'œil comme dans le strabisme. La chirurgie corrige le problème de muscle, ce qui provoque un strabisme que les yeux peuvent se concentrer ensemble et voir correctement. Problèmes qui nuisent à la vision tels que la cataracte ou des paupières tombantes nécessitent souvent une intervention chirurgicale.

Quelles sont les façons étonnantes de battre les fringales?

Les fringales sont souvent symboliques de quelque chose que votre corps a soif, ou est déficient sur. Il se produit aussi parfois à la suite d'une impulsion profonde assis après avoir fait face à une situation ou une émotion que vous n'arrivez pas à gérer. Quel que soit le cas, nous venons d'acheter un ensemble de trucs et astuces super facile à gérer ces envies.

Choisissez un substitut sain: facile de son, mais c'est difficile. Pas vraiment. Vous avez juste besoin de tromper votre esprit en évitant les riches en sucre, riches en matières grasses et riches en sodium des aliments sans compromis sur le goût. Par exemple, si vous êtes désespérément envie de quelque chose de sucré, au lieu de saisir un petit gâteau ou une barre de chocolat, le passage à un couple de dates-ils sont chargés avec des sucres naturels. Raisins, pruneaux et les raisins secs sont de bons substituts trop! Même, lorsque le sel est sur votre esprit, aller pour un aneth ou un cornichon de carotte. Ils ne laissent pas vous vous livrez à une énorme quantité de sel puisque vous ne serez probablement pas capable de manger plus de deux fois, et vous donnent que du croquant et le goût salé sans la graisse et les calories d'un sac de croustilles salées. Pour les amateurs de crème, la commutation du fromage à la crème pour une cuillerée de yogourt faible en gras peut aider. Vous pouvez ajouter des fruits à expérimenter pour une saveur douce, ou ajoutez l'ail écrasé à elle pour une touche savoureuse, qui fonctionne très bien avec des légumes croquants comme un plongeon De-stress:. Un cœur brisé est le facteur numéro un pour une indulgence malsaine. Si vous ne le croyez pas, ne soyez pas surpris de vous, ou quelqu'un proche de vous trouver, en fouillant dans les étagères de cuisine face à quelque chose que vous ne pouvez pas vraiment contrôler. Alors la prochaine fois que vous avez fait face à une opposition de quelqu'un à proximité, ou d'avoir un moment difficile de traiter avec votre patron, trouver une autre façon et à la taille de l'environnement pour trouver du réconfort. Essayez le yoga, écouter de la musique, prendre un bain relaxant avec des huiles d'aromathérapie ou tout simplement jouer avec votre animal de compagnie. Parler à un vieux copain a aussi des avantages similaires à engloutir un gâteau au fromage ou un bain de glace lorsque vous vous sentez faible Nettoyez votre bouche:. C'est probablement l'un des meilleurs tours d'esprit pour éviter de se livrer à quelque chose de malsain que vous avez envie . Chaque fois que vous vous sentez une envie à venir, il suffit d'insérer quelques bonbons à la menthe, ou encore mieux, juste brosser les dents. La saveur de menthe gauche dans la bouche après ces activités fera tout ce que vous avez envie, oui rien, mauvais goût. . Vraiment mauvais cette façon, vous êtes moins susceptible de se livrer à quelque chose qui peut être nocif pour votre corps Offrez un peu:. Surpris? Ne soyez pas. Il est faible en gras et substituts faibles en calories pour pratiquement tout ce que vous aimez, à venir sur le marché, tout cela grâce à la technologie. Donc, ne pas gaspiller, les mettre à profit. 

Raisons de boire plus d'eau

Nous sommes tous constamment rappelé de l'importance de l'eau est pour notre corps, et c'est pour une bonne raison. Quelque chose qui fait plus de 70% de votre corps, est certainement important, c'est pourquoi, nous avons décidé de lister quelques faits sur l'importance de l'eau est. Vous pouvez probablement jamais entendu parler de quelques-unes de celles-ci!

La recherche suggère que près de la moitié de la population mondiale est chroniquement déshydratés, et au moment où vous vous sentez vraiment la nécessité d'obtenir un verre d'eau, votre corps est probablement déjà déshydraté. Impossible de penser à suffisamment de raisons de boire plus d'eau? Lisez ce qui suit ... Vous devriez boire de l'eau To- hydrothérapie • Prévenir, ou traitement de l'eau, est utilisé comme un traitement dans de nombreuses parties du monde, et a montré les avantages étonnants pour beaucoup. Statistiques et de nombreuses recherches révèlent que rester hydraté peut réduire votre risque de souffrir d'un cancer de la vessie, le cancer du côlon et le cancer du sein aussi. • Soyez moins cranky- t agitation et mal à l'aise que vous définissez? Boire de l'eau peut vous aider à se calmer, et vous rendre moins grincheux, des études suggèrent. • Remise des gens régime soucieux de poids ont une raison de se réjouir. Des études suggèrent que de nombreuses fois, quand nous pensons que nous sommes affamés, nous sommes réellement soif. Pour déposer les livres, si vous avez faim sans raison, juste obtenir un verre d'eau à la place. • Empêcher headaches- Plus d'une fois, ce mal de tête insupportable peut être le résultat de la déshydratation. Essayez l'eau potable pour soulager la douleur. • Faites votre peau Glow Celui-ci est assez évident. Puisque la peau est le plus grand organe du corps, de la bonne teneur en eau contribue à nourrir et le garder en bonne santé. Boire plus d'eau fera briller votre peau de l'intérieur, et éliminer les toxines qui peuvent être la cause de plusieurs maladies de la peau. • Diminuer les personnes arthritiques pain- communes ont une raison de se réjouir. Boire plus d'eau maintient le cartilage mou et humide, ce qui réduit les douleurs articulaires dans une mesure notable. • Excel à votre workplace- Si la pression des pairs est d'obtenir le meilleur de vous, essayez de l'eau potable. La performance sportive est également stimulée par réhydrater votre corps. • Rincer les régimes de désintoxication toxins- reposent en grande partie sur l'eau pour leur fonctionnalité. Boire de bonnes quantités d'eau aide le corps à se débarrasser des impuretés accumulées et déchets toxiques, renforçant ainsi un meilleur fonctionnement du corps, et de prévenir un bon nombre de maladies graves.