A + D crème de secours de la peau craquelée

Nom générique: la lidocaïne / benzalkonium 

Nom de marque: exemples comprennent un soulagement de la peau + D crème de secours de la peau craquelée de talon Dr. Scholl

A + D crème de secours de la peau craquelée est utilisé pour:

Soulager la douleur et les démangeaisons causées par des coupures, éraflures et brûlures. Il peut également être utilisé comme traitement de première aide pour aider à prévenir l'infection de la peau.

Une crème de secours de la peau + D fissuré est une combinaison antiseptique et anesthésique. Il fonctionne par le nettoyage de la plaie. Il arrête également les nerfs de transmettre influx douloureux au cerveau.

Ne pas utiliser de la crème de secours de la peau + D fissuré si:

• vous êtes allergique à un ingrédient dans une crème de secours de la peau + D fissuré ou à des médicaments similaires (par exemple, de type amide anesthésiques locaux)

• vous présentez des signes d'infection (par exemple, suintement, chaleur, douleur) ou des lésions tissulaires dans la zone touchée

Contactez votre médecin ou prestataire de soins de santé immédiatement si l'un de ces cas vous.

Avant d'utiliser une crème de secours de la peau + D fissuré:

Certaines conditions médicales peuvent interagir avec A + D crème de secours de la peau craquelée. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales, surtout si l'une des situations suivantes se présente:

• si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou si vous allaitez

• si vous prenez des médicaments d'ordonnance ou sans ordonnance, la préparation à base de plantes, ou des suppléments alimentaires

• si vous avez des allergies aux médicaments, d'aliments ou d'autres substances

• si vous avez eu une réaction allergique grave (par exemple, une éruption cutanée sévère, de l'urticaire, des difficultés respiratoires, des vertiges) à un médicament anesthésique

• si vous avez des problèmes cardiaques, hépatiques, rénaux ou; diabète; ou une mauvaise circulation

• si la zone touchée est une morsure d'animal, une brûlure ou une plaie profonde (par exemple, piqûre), ou s'il y a rougeur ou un gonflement dans la zone touchée

Certains médicaments peuvent interagir avec A + D crème de secours de la peau craquelée. Parce que peu, voire aucune, de A + D crème de secours de la peau craquelée  est absorbé dans le sang, le risque de ce interagir avec un autre médicament est faible.

Demandez à votre fournisseur de soins de santé si A + D Cracked crème Skin Relief peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de démarrer, arrêter ou modifier la dose de tout médicament.

Comment utiliser A + D crème de secours de la peau craquelée 

Utilisez une crème de secours de la peau + D fissuré comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exact.

• Lavez vos mains avant et immédiatement après utilisation A + D crème de secours de la peau craquelée , sauf si vos mains sont une partie de la zone traitée.

• Laver et sécher complètement la zone affectée. Appliquez une fine couche de A + D crème de secours de la peau craquelée à la zone touchée. Frottez doucement le médicament jusqu'à ce qu'elle soit uniformément répartie.

• Si vous manquez une dose de A + D crème de secours de la peau craquelée, utilisez-la dès que possible. Si il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenir à votre programme de dosage régulier.

Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser A + D crème de secours de la peau craquelée votre fournisseur de soins de santé.

Informations de sécurité importantes:

• Une crème de secours de la peau + D fissuré peut causer des dommages si elle est avalée. Si vous avez peut-être pris par la bouche, communiquez avec votre centre antipoison ou une salle d'urgence immédiatement.

• A + D crème de secours de la peau craquelée  est pour usage externe seulement. Ne pas faire pénétrer dans vos yeux ou sur l'intérieur de votre nez ou la bouche. Si vous obtenez A + D peau craquelée crème de secours dans vos yeux, les rincer immédiatement à l'eau froide.

• A + D peau craquelée crème de secours peut provoquer un effet anesthésiant sur le site d'application. Ne pas rayer, frotter, ou exposer la zone à des températures extrêmement chaudes ou froides jusqu'à ce que l'engourdissement est parti.

• Ne pas appliquer A + D crème de secours de la peau craquelée  sur de grandes surfaces du corps, des plaies ouvertes, ou cloquée ou infectés peau sans d'abord vérifier avec votre médecin.

• Ne pas utiliser plus souvent recommandée ou d'utiliser pendant plus de 7 jours sans vérifier avec votre médecin.

• Si vous ne recevez pas de symptômes de mieux dans les 7 jours ou si elles empirent, consultez votre médecin.

• Discutez avec votre médecin avant d'utiliser d'autres médicaments ou de produits nettoyants sur votre peau.

• Différentes marques d'une crème de secours de la peau + D Cracked peuvent avoir des instructions de dosage pour les enfants. Suivez les instructions de dosage sur l'étiquette d'emballage. Si votre médecin vous a donné des instructions, suivre ceux. Si vous n'êtes pas sûr de la dose à donner à un enfant, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien.

• Grossesse et allaitement: On ne sait pas si A + D crème de secours de la peau craquelée  peut causer des dommages au fœtus. Si vous tombez enceinte, contactez votre médecin. Vous aurez besoin de discuter les avantages et les risques d'utiliser une crème de secours de la peau + D fissuré pendant que vous êtes enceinte. On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel après application topique. Si vous êtes ou serez l'allaitement maternel pendant que vous utilisez une crème de secours de la peau + D fissuré, vérifiez avec votre médecin. Discutez de tout risque éventuel pour votre bébé.

Les effets secondaires possibles d'une crème de secours de la peau + D fissuré:

Tous les médicaments peuvent causer des effets secondaires, mais beaucoup de gens ont pas, ou mineur, les effets secondaires Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants.

Rougeur mineure ou gonflement au site d'application.

Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent:

Les réactions allergiques sévères (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, difficulté à respirer, sensation d'oppression dans la poitrine, enflure de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); irritation excessive; des signes d'infection dans la zone touchée (par exemple, la chaleur, suintement, douleur).

Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, communiquez avec votre fournisseur de soins de santé. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Pour signaler des effets secondaires à l'organisme compétent, s'il vous plaît lire le Guide de signaler des problèmes à la FDA.

Si surdosage est suspecté:

Contactez la salle d'urgence immédiatement. Une crème de secours de la peau + D fissuré peut être nocif en cas d'ingestion.

Un stockage adéquat d'une crème de secours de la peau + D fissuré:

Magasin A + D crème de secours de la peau craquelée  à la température ambiante, entre 59 et 86 degrés F (15 et 30 degrés C), dans un récipient hermétiquement fermé. Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Keep A + D crème de secours de la peau craquelée hors de la portée des enfants et loin des animaux.

Informations générales:

• Si vous avez des questions à propos de A + D crème de secours de la peau craquelée, s'il vous plaît parlez à votre médecin, pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé.

• A + D crème de secours de la peau craquelée doit être utilisé que par le patient pour qui il est prescrit. Ne le partage pas avec d'autres personnes.

• Si vos symptômes ne sont pas améliorées ou si elles deviennent plus mauvais, consultez votre médecin.

• Jetez les médicaments non utilisés et de l'emballage dans la poubelle hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie.

• Vérifiez auprès de votre pharmacien au sujet de la façon de disposer des médicaments non utilisés.

Cette information ne devrait pas être utilisé pour décider ou non de prendre une crème Skin Relief + D fissuré ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels sont les médicaments bon pour vous. Cette information ne cautionne aucun médecine comme sûrs, efficaces, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur A + D crème de secours de la peau craquelée. Il ne comprend pas toutes les informations sur les utilisations possibles, indications, mises en garde, précautions, interactions, effets indésirables, ou des risques que peut demander à un + D peau craquelée crème de secours. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux précis et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé.Vous devez parler avec votre fournisseur de soins de santé pour toutes les infos sur les risques et les avantages de l'utilisation A + D crème de secours de la peau craquelée.

Date d'émission 3 Juin, ici à 2015

Avertissement: Cette information ne devrait pas être utilisé pour décider ou non de prendre ce médicament ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels sont les médicaments bon pour vous. Cette information ne cautionne aucun médecine comme sûrs, efficaces, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur ce médicament. Il ne comprend pas toutes les informations sur les utilisations possibles, indications, mises en garde, précautions, interactions, effets indésirables, ou risques auxquels peuvent à ce médicament. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux précis et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé. Vous devez parler avec votre fournisseur de soins de santé pour toutes les infos sur les risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament.

Quel est vitamines A, D et E (topique)

Nom générique: vitamines A, D et E (topique) 

Marque: A & D, Aloe Grande, Lazer Creme (obsolète), Vita-Ray, la vitamine A et D, topique

Qu'est-ce qu'un & D (vitamines A, D, et E (topique))?

Les vitamines A, D, et E topique (pour la peau) est un protecteur de la peau. Il fonctionne en l'hydratant et en scellant la peau, et les aides à la guérison de la peau.

Ce médicament est utilisé pour traiter l'érythème fessier, la peau sèche ou irritée, et des coupures ou des brûlures mineures.

Les vitamines A, D, et E peuvent également être utilisés à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Quelle est l'information la plus importante je devrais connaître A & D (vitamines A, D, et E (topique))?

Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si votre enfant est allergique à ce produit.Ne pas appliquer les vitamines A, D, et E topiques sans un gant de caoutchouc ou doigtier si vous êtes allergique ce médicament.

Demandez à un médecin ou à votre pharmacien si elle est sans danger pour vous d'utiliser ce médicament sur votre enfant si l'enfant est allergique à des médicaments ou des produits pour la peau, y compris les savons, huiles, lotions ou crèmes.

Cessez d'utiliser le médicament et appelez votre médecin immédiatement si votre enfant a un effet secondaire sérieux tels que la chaleur, rougeur, suintement, ou une irritation sévère où le médicament est appliqué.

Gardez la zone de la couche du bébé aussi sec que possible. Changer les couches mouillées ou souillées immédiatement pour garder l'humidité et les bactéries d'irriter la peau du bébé.Toujours mettre sur une nouvelle couche lorsque le bébé se réveille d'abord le matin, et aussi juste avant de mettre le bébé au lit chaque nuit.

Que devrais-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant d'utiliser A & D (vitamines A, D, et E (topique))?

Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si votre enfant est allergique à ce produit.Ne pas appliquer les vitamines A, D, et E topiques sans un gant de caoutchouc ou doigtier si vous êtes allergique ce médicament.

Demandez à un médecin ou à votre pharmacien si elle est sans danger pour vous d'utiliser ce médicament sur votre enfant si l'enfant est allergique à des médicaments ou des produits pour la peau, y compris les savons, huiles, lotions ou crèmes.

Comment dois-je utiliser A & D (vitamines A, D, et E (topique))?

Utilisez exactement comme dirigé sur l'étiquette, ou tel que prescrit par votre médecin.Ne pas utiliser dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé.

Gardez la zone de la couche du bébé aussi sec que possible. Changer les couches mouillées ou souillées immédiatement pour garder l'humidité et les bactéries d'irriter la peau du bébé. Toujours mettre sur une nouvelle couche lorsque le bébé se réveille d'abord le matin, et aussi juste avant de mettre le bébé au lit chaque nuit.

A chaque changement de couche, nettoyer la peau du bébé à fond avec un bébé lingette jetable ou une débarbouillette propre et humide. Essuyez doucement l'intérieur de plis de la peau entre les cuisses et les parties génitales.

Lors du nettoyage de la zone de la couche d'un garçon, nettoyer délicatement sous le scrotum et sous le prépuce du pénis.

Lors du nettoyage de la zone de la couche d'une fille, essuyez toujours de l'avant.

Appelez votre médecin si les symptômes ne se s’améliorent pas, ou si elles empirent après 1 semaine de traitement.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Utilisez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas utiliser des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence si quelqu'un a avalé le médicament.

Que dois-je éviter tout en utilisant un & D (vitamines A, D, et E (topique))?

Évitez d'utiliser d'autres médicaments sur les zones que vous traitez avec des vitamines A, D, E et d'actualité, sauf si votre médecin vous dise.

Évitez l'humidité excessive des zones de peau que vous traitez. Gardez les vêtements et les couches le plus sec possible.

effets secondaires de A & D (vitamines A, D et E (topiques)) 

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cessez d'utiliser le médicament et appelez votre médecin immédiatement si votre enfant a un effet secondaire sérieux tels que la chaleur, rougeur, suintement, ou une irritation sévère où le médicament est appliqué.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront A & D (vitamines A, D, et E (topique))?

Il est peu probable que d'autres médicaments que vous prenez par voie orale ou par injection auront un effet sur les vitamines A, D, et E. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir avec l'autre application topique. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Cela inclut sur ordonnance, en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Ne commencez pas un nouveau médicament sans en parler à votre médecin.

Quel est Juxtapid?

Nom générique: Lomitapide (loe MI ta pide) 

Noms de marque: Juxtapid

Juxtapid (Lomitapide) est un médicament anti-cholestérol. Elle réduit les taux sanguins de «mauvais» cholestérol, tels que les lipoprotéines de basse densité (LDL) ou non-liproprotein haute densité (non-HDL), ainsi que d'une protéine qui transporte le mauvais cholestérol dans le sang.

Juxtapid est utilisé en association avec un régime alimentaire faible en gras et d'autres traitements pour abaisser le cholestérol total chez les personnes atteintes familiale homozygotehypercholestérolémie (un type héritée des taux de cholestérol élevé).

On ne sait pas si Juxtapid permettra de diminuer votre risque de maladie cardiaque.

Une information importante

Ne pas utiliser Juxtapid si vous êtes enceinte.

Certains médicaments peuvent interagir avec Lomitapide et ne doivent pas être utilisés en même temps. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, et ceux que vous démarrer ou arrêter l'aide au cours de votre traitement avec Juxtapid. 

Le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent interagir avec Lomitapide et conduire à des effets secondaires indésirables. Ne pas boire de jus de pamplemousse en prenant Lomitapide.

Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents pour vérifier votre fonction hépatique.

Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous avez des nausées, des douleurs à l'estomac supérieur, démangeaisons, perte d'appétit, urines foncées, selles décolorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux).

Avant de prendre ce médicament

Juxtapid est disponible uniquement en vertu d'un programme spécial appelé le programme REMS Juxtapid. Vous devez être inscrit dans le programme et de comprendre les risques et les avantages de ce médicament.

Vous ne devriez pas utiliser Juxtapid si vous êtes allergique à Lomitapide, si vous avez une maladie grave du foie, ou si vous êtes enceinte.

Certains médicaments peuvent interagir avec Lomitapide et ne doivent pas être utilisés en même temps. Votre médecin peut avoir besoin de modifier votre plan de traitement si vous utilisez l'un des médicaments suivants:

• aprépitant;

• crizotinib, l'imatinib;

• néfazodone;

• un antibiotique - la ciprofloxacine, la clarithromycine, l'érythromycine, la télithromycine;

• médicament antifongique - fluconazole, itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole;

• coeur ou de la médecine de la pression artérielle - diltiazem, vérapamil;

• l'hépatite C médicaments bocéprévir ou télaprévir; ou

• VIH ou le SIDA médicaments - atazanavir, le cobicistat (Stribild, Tybost), le darunavir quand donné avec le ritonavir, delavirdine, fosamprénavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, le saquinavir, le tipranavir.

Pour vous assurer Juxtapid est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• une maladie du foie, l'hépatite C, ou des tests de la fonction hépatique anormaux;

• une maladie rénale (ou si vous êtes en dialyse);

• VIH ou le SIDA;

• problèmes intestinaux, ou d'un trouble intestinal;

• l'intolérance héréditaire au galactose, un déficit sévère en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose galactose; ou

• si vous buvez de grandes quantités d'alcool.

FDA grossesse catégorie X. Ce médicament peut nuire à un bébé à naître ou causer des malformations congénitales. Ne pas utiliser Juxtapid si vous êtes enceinte.Vous devrez peut-être d'avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour prévenir la grossesse tout en prenant Juxtapid. Dites à votre médecin immédiatement si vous devenez enceinte pendant le traitement.

Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse. Ceci est pour assurer le suivi de la grossesse et d'évaluer les effets de Lomitapide sur le bébé.

Juxtapid peut faire des pilules de contrôle des naissances moins efficace. Demandez à votre médecin à propos de l'aide du contrôle non hormonal de naissance (préservatif, diaphragme avec un spermicide) pour prévenir la grossesse tout en prenant ce médicament.

On ne sait pas si Lomitapide passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Vous ne devriez pas allaiter tout en utilisant ce médicament.

Comment devrais-je prendre Juxtapid?

Prenez Juxtapid exactement comme prescrit par votre médecin. Votre médecin effectuera des tests sanguins afin de vous assurer Lomitapide est sûr pour vous de prendre.

Juxtapid est habituellement prise une fois par jour, au moins 2 heures après le repas du soir. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription.Ne pas prendre ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé.

Prenez ce médicament avec un verre plein d'eau.

Ne pas écraser, mâcher, casser ou ouvrir une capsule. Avaler en entier.

Votre médecin peut vous prendre de la vitamine E ou des suppléments d'acides gras essentiels pendant que vous prenez ce médicament. Prenez seulement le type et la quantité de vitamines ou des suppléments prescrits par votre médecin.

Lors de l'utilisation de ce médicament, vous devrez peut-être des tests sanguins fréquents au bureau de votre médecin.

Juxtapid est seulement une partie d'un programme de traitement qui peut également inclure l'alimentation, l'exercice et le contrôle du poids. Suivez les instructions de votre médecin très attentivement.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Gardez le flacon hermétiquement fermé lorsqu'il ne sert pas.

Renseignements posologiques sur Juxtapid

Dose habituelle pour adultes pour l'hyperlipidémie:

Dose initiale: 5 mg par voie orale une fois par jour 

Dose d'entretien: 5 à 60 mg par voie orale une fois par jour (doit être individualisée, en tenant compte de l'objectif du traitement et de la réponse au traitement) 

Dose maximale: 60 mg par voie orale une fois par jour 

Commentaires: 

-Dose Devra être augmentée progressivement fonction de la réponse, la sécurité et la tolérabilité. La dose peut être augmentée en utilisant le barème progressif suivant: 5 mg par voie orale une fois par jour pour un minimum de 2 semaines, puis 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg par voie orale une fois par jour après un minimum de 4 intervalles hebdomadaires entre chaque dose augmentation. 

-Juxtapid Doit être pris avec un verre plein d'eau sur un estomac vide au moins 2 heures après le repas du soir.

Dose habituelle pour adultes pour hypercholestérolémie familiale homozygote:

Dose initiale: 5 mg par voie orale une fois par jour 

Dose d'entretien: 5 à 60 mg par voie orale une fois par jour (doit être individualisée, en tenant compte de l'objectif du traitement et de la réponse au traitement) 

Dose maximale: 60 mg par voie orale une fois par jour 

Commentaires: 

-Dose Devra être augmentée progressivement fonction de la réponse, la sécurité et la tolérabilité. La dose peut être augmentée en utilisant le barème progressif suivant: 5 mg par voie orale une fois par jour pour un minimum de 2 semaines, puis 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg par voie orale une fois par jour après un minimum de 4 intervalles hebdomadaires entre chaque dose augmentation. 

-Juxtapid Doit être pris avec un verre plein d'eau sur un estomac vide au moins 2 heures après le repas du soir.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t'en rappelles. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Que dois-je éviter tout en prenant Juxtapid?

Le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent interagir avec Lomitapide et conduire à des effets secondaires indésirables. Ne pas boire de jus de pamplemousse en prenant Juxtapid.

Évitez de manger des aliments qui sont riches en gras ou en cholestérol. Juxtapid ne sera pas aussi efficace pour abaisser votre taux de cholestérol, si vous ne suivez pas un régime alimentaire anti-cholestérol.

Ne buvez pas plus de 1 boisson alcoolisée par jour. L'alcool peut augmenter votre risque de dommages au foie pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous prenez aussi la cholestyramine ou le colesevelam, prendre ces médicaments au moins 4 heures avant ou après vous prenez Juxtapid. Ne prenez pas l'une de ces médicaments en même temps que vous prenez Lomitapide.

Effets secondaires de Juxtapid

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à Juxtapid: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Arrêtez d'utiliser Juxtapid et appelez votre médecin immédiatement si vous avez des signes de troubles hépatiques, tels que:

• des nausées, des douleurs à l'estomac supérieur;

• perte d'appétit;

• , sensation de fatigue démangeaisons;

• urines foncées, selles couleur d'argile; ou

• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Les effets secondaires courants Juxtapid peuvent inclure:

• vomissements, douleurs à l'estomac;

• la diarrhée;

• gaz, l'indigestion; ou

• constipation.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Juxtapid?

Beaucoup de médicaments peuvent interagir avec Lomitapide. Pas toutes les interactions possibles sont listés ici. Informez votre médecin de tous vos médicaments et tout vous démarrez ou arrêtez d'utiliser pendant le traitement avec Juxtapid, en particulier:

• un antidépresseur;

• un anticoagulant (warfarine, Coumadin, Jantoven);

• cardiaque ou la médecine pression artérielle;

• médicament pour traiter une infection; ou

• d'autres médicaments anti-cholestérol, en particulier l'atorvastatine, la lovastatine, la simvastatine ou.

Cette liste est incomplète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec Lomitapide. Cela inclut sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à tout fournisseur de soins de santé qui vous traite.

Quel est Juvisync?

Nom générique: la simvastatine et la sitagliptine 

Noms de marque: Juvisync

Juvisync contient une combinaison de simvastatine et la sitagliptine. La simvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase ou «statines».Simvastatine réduit le taux de «mauvais» cholestérol (lipoprotéines de basse densité ou LDL) et les triglycérides dans le sang, tout en augmentant les niveaux de «bon» cholestérol (lipoprotéines de haute densité ou HDL).

La sitagliptine est un médicament antidiabétique oral qui aide les niveaux de sucre dans le sang de contrôle. Il fonctionne en régulant les niveaux d'insuline votre corps produit après avoir mangé.

Juvisync est utilisé chez les personnes atteintes de diabète de type 2 qui ont aussi des taux de cholestérol élevé ou des triglycérides (types de gras) dans le sang. Ce médicament est pas pour traiter le diabète de type 1.

Juvisync est également utilisé pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque et d'autres complications cardiaques chez les personnes atteintes de diabète, de maladie coronarienne, ou d'autres facteurs de risque.

Juvisync peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Une information importante

Juvisync est une combinaison de médicaments pour les personnes atteintes de diabète de type 2 qui ont aussi des taux de cholestérol élevé.

Vous ne devriez pas utiliser Juvisync si vous avez une maladie du foie ou une maladie rénale sévère. Ne pas utiliser si vous êtes dans un état d'acidocétose diabétique (appelez votre médecin pour un traitement par insuline).

Ne pas utiliser Juvisync si vous êtes enceinte, et arrêter de prendre le médicament si vous tombez enceinte.

Ne pas utiliser ce médicament si vous allaitez.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez une douleur musculaire inexpliquée, la tendresse, ou la faiblesse surtout si vous avez également la fièvre, une fatigue inhabituelle, et une urine foncée. Appelez aussi votre médecin si vous avez la douleur sévère dans votre estomac supérieure propagation à votre dos.

Il existe de nombreux autres médicaments qui ne doivent pas être utilisés avec Juvisync. Parlez à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez. Ne pas consommer de produits de pamplemousse en prenant cette médecine.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Juvisync si vous êtes allergique à la simvastatine ou de la sitagliptine, ou si vous avez:

• maladie du foie;

• une maladie rénale grave;

• si vous êtes enceinte ou qui allaite; ou

• si vous êtes dans un état de l'acidocétose diabétique (appelez votre médecin pour un traitement par insuline).

Il existe de nombreux autres médicaments qui ne doivent pas être utilisés avec ce médicament. Certains médicaments peuvent causer des effets indésirables ou dangereux lorsqu'il est utilisé avec Juvisync. Votre médecin peut avoir besoin de modifier votre plan de traitement si vous utilisez l'un des médicaments suivants:

• la cyclosporine;

• danazol;

• gemfibrozil;

• néfazodone;

• certains antibiotiques - clarithromycine, l'érythromycine, ou télithromycine;

• certains médicaments antifongiques - itraconazole, le kétoconazole, posaconazole, voriconazole, ou

• l'hépatite C médicaments bocéprévir ou télaprévir; ou

• certains médicaments contre le VIH / SIDA - atazanavir, le cobicistat (Stribild, Tybost), indinavir, nelfinavir, ritonavir, le saquinavir, ou tipranavir.

Pour vous assurer Juvisync est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• une histoire de maladie hépatique ou rénale;

• des antécédents de pancréatite;

• une histoire de calculs biliaires;

• taux élevé de triglycérides (un type de graisse dans le sang);

• thyroïde;

• des antécédents d'alcoolisme, ou si vous buvez de grandes quantités d'alcool; ou

• si vous utilisez un diluant du sang comme la warfarine (Coumadin, Jantoven).

FDA grossesse catégorie X. Ce médicament peut nuire à un bébé à naître ou causer des malformations congénitales. Ne prenez pas Juvisync si vous êtes enceinte.Cessez de prendre le médicament et informez votre médecin immédiatement si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour prévenir la grossesse pendant que vous prenez Juvisync.

On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Ne pas allaiter pendant que vous prenez Juvisync.

Ne donnez pas ce médicament à une personne de moins de 18 ans sans avis médical.

Comment devrais-je prendre Juvisync?

Prenez Juvisync exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Ne pas prendre ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé.

Juvisync est habituellement prise une fois par jour le soir.

Ne pas écraser, mâcher ou casser le comprimé. Avaler en entier.

Votre glycémie devra être vérifié souvent, et vous devrez peut autres tests sanguins au bureau de votre médecin.

Vérifiez votre taux de sucre dans le sang attentivement pendant les périodes de stress, Voyage, la maladie, la chirurgie ou d'urgence médicale, l'exercice vigoureux ou si vous buvez de l'alcool ou de sauter des repas. Ces choses peuvent affecter votre taux de glucose et de vos besoins de dose peut aussi changer. Ne changez pas votre dose de médicament ou le calendrier sans l'avis de votre médecin.

Juvisync est seulement une partie d'un programme complet de traitement qui comprend également l'alimentation, l'exercice, le contrôle du poids, et éventuellement d'autres médicaments. Suivez votre régime, médication et routines d'exercice très près.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Gardez le flacon hermétiquement fermé lorsqu'il ne sert pas.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t'en rappelles. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Que dois-je éviter tout en prenant Juvisync?

Le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent interagir avec la simvastatine et la sitagliptine et conduire à des effets secondaires indésirables. Éviter l'utilisation de produits de pamplemousse en prenant Juvisync.

Évitez de manger des aliments qui sont riches en gras ou en cholestérol. Simvastatine ne sera pas aussi efficace pour abaisser votre taux de cholestérol, si vous ne suivez pas un régime alimentaire anti-cholestérol.

Évitez de boire de l'alcool. Il peut abaisser votre taux de sucre dans le sang et peut augmenter votre risque de dommages au foie en prenant ce médicament.

Effets secondaires de Juvisync

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à Juvisync: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dans de rares cas, Juvisync peut provoquer une affection qui entraîne la dégradation des tissus musculaires squelettiques, entraînant une insuffisance rénale. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez une douleur musculaire inexpliquée, la tendresse, ou la faiblesse surtout si vous avez également la fièvre, une fatigue inhabituelle, et une urine foncée.

Arrêtez d'utiliser Juvisync et appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• confusion, troubles de la mémoire;

• enflure, gain de poids, uriner moins que d'habitude ou pas du tout;

• la douleur sévère dans votre estomac supérieure propagation à votre dos, des nausées et des vomissements, perte d'appétit, accélération du rythme cardiaque;

• une soif accrue, augmentation de la miction, la faim, la bouche sèche, une haleine fruitée, somnolence, sécheresse de la peau, une vision floue, une perte de poids;

• démangeaisons, une urine foncée, selles décolorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux); ou

• réaction sévère de la peau - fièvre, maux de gorge, gonflement de votre visage ou de la langue, sensation de brûlure dans les yeux, la douleur de la peau, suivie d'une éruption cutanée rouge ou pourpre que les spreads (en particulier dans le visage ou haut du corps) et fait des cloques et desquamation.

Les effets secondaires courants Juvisync peuvent inclure:

• symptômes du rhume comme la congestion nasale, éternuements, maux de gorge;

• mal de tête; ou

• des nausées, des douleurs à l'estomac.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Juvisync?

Juvisync peut provoquer une affection qui entraîne la dégradation des tissus musculaires squelettiques, entraînant une insuffisance rénale. Cette condition peut être plus susceptible de se produire chez les personnes âgées et chez les personnes qui ont une maladie rénale ou d'hypothyroïdie mal contrôlée (thyroïde), ou si vous utilisez certains autres médicaments, tels que:

• colchicine;

• l'acide fénofibrique ou le fénofibrate;

• Lomitapide;

• des doses élevées de niacine (vitamine B3) ou de l'acide nicotinique;

• certains médicaments pour le rythme cardiaque - amiodarone ou la dronédarone;ou

• cardiaque ou la pression artérielle des médicaments - amlodipine, le diltiazem, la ranolazine, ou le vérapamil.

Cette liste est incomplète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec la simvastatine et la sitagliptine. Cela inclut sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à tout fournisseur de soins de santé qui vous traite.

Quel est Juvederm?

Nom générique: gel d'acide hyaluronique 

Noms de marque: Juvéderm Ultra, Juvéderm Ultra XC, Juvéderm Ultra Plus, Juvéderm Ultra Plus XC

Traitement pour: correction des rides et des plis du visage

Juvéderm est une famille de produits de comblement injectables d'acide hyaluronique utilisés pour fournir 9 mois à un an de correction modérée à sévèreles rides et les plis du visage, comme les sillons nasogéniens (lignes du nez aux coins de la bouche). Il est pas indiqué pour une utilisation dans l'augmentation des lèvres.

Produits Juvederm sont un gel de consistance lisse, par rapport à certains produits de gel hyaluronique qui ont une consistance granuleuse. Juvederm produits sont développés en utilisant la technologie pour permettre Hylacross, un gel malléable lisse. L'acide hyaluronique est un sucre naturellement présent dans le corps. L'acide hyaluronique agit en tenant dans l'eau au site d'injection et d'agir comme un agent d'amortissement. Il ajoute du volume temporaire et un aspect plus lisse à la peau. La plupart des patients ont besoin d'un traitement pour obtenir des résultats optimaux.

Certains produits Juvederm XC contiennent également l'anesthésique local lidocaïnepour une injection plus confortable. Juvederm XC Ultra et Juvéderm Ultra Plus XC deux contiennent 0,3% de lidocaïne sans conservateur et engourdir la zone de traitement en quelques secondes. Les Juvéderm Ultra produits PLUS contiennent plus fortement formulations réticulées pour volumateur et la correction des plis et des rides profondes.

Essais cliniques de Juvederm

Dans les deux études cliniques primaires américaines évaluation Juvéderm Ultra ou Juvéderm Ultra Plus pour la sécurité et l'efficacité, environ 145 sujets ont été suivis pendant 24 semaines après l'injection de Juvederm en un sillon naso-génien.Comparé à remplissage dermique Zyplast (collagène d'origine bovine) qui a été injecté dans le sillon naso-génien opposée, Juvederm réactions au site d'injection étaient similaires dans la durée et la fréquence, légère à modérée, n'a pas besoin d'une intervention, et durent généralement environ 7 jours. Rougeur, douleur / sensibilité, de la fermeté, de l'enflure et de morceaux / bosses eu lieu à peu près 80-90% des patients, des ecchymoses dans 60% des patients, et les démangeaisons et la décoloration dans environ 35% des patients.

Le pour cent des patients qui ont maintenu l'amélioration avec Juvederm à 24 semaines était de 88-90% par rapport à 36-40% avec Zyplast. À la fin de l'étude, 84-88% des patients ont exprimé une préférence pour Juvéderm Ultra gel injectable, 5-10% avaient une préférence pour Zyplast®, et 5-6% des patients n'a pas de préférence.

Sur les 146 sujets, 111-116 (76-79%) retournés pour un traitement de rappel gratuit à une moyenne de 36 semaines après leur dernière injection. Quarante-huit sujets sont revenus après 36 semaines. Sujets qui ont maintenu l'amélioration avec Juvéderm Ultra gel injectable était 75-81%. Les patients ont évalué leur amélioration avant injection principalement légère à modérée (entre 1 et 2 sur une échelle allant de 0 [aucune amélioration] à 4 [extrême amélioration]) à partir de 2 semaines jusqu'à ce que plus de 36 semaines après l'injection.

Informations importantes de sécurité

Contre-indications: gel injectable Juvederm ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont des allergies graves marqués par une histoire d'anaphylaxie ou des antécédents ou la présence de multiples allergies graves. Juvederm ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'allergies aux protéines bactériennes Gram-positives. XC Ultra Juvederm et Juvéderm Ultra Plus XC ne doivent pas être utilisés chez les patients ayant des antécédents d'allergies à la lidocaïne.

Avertissements: gel injectable Juvederm doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins. Si il ya un processus inflammatoire actif ou d'une infection au niveau des sites d'injection spécifiques, le traitement doit être reporté jusqu'à ce que le processus sous-jacent est contrôlé.

Précautions: Juvederm ne doit être administré sous la supervision d'un praticien agréé de soins de santé. 

• Les patients doivent informer leur médecin si elles utilisent des substances qui peuvent prolonger saignements ou ecchymoses, tels que l'aspirine oul'ibuprofène ou le naproxène.

• L'inflammation peut se produire sur le site de traitement si le traitement au laser, peeling chimique, ou toute autre procédure par voie cutanée est effectuée après le traitement Juvederm.

• Utiliser avec prudence chez les patients sous traitement immunosuppresseur en raison de la possibilité d'un risque accru d'infection.

• Sécurité pour une utilisation pendant la grossesse, l'allaitement maternel, ou chez les patients de moins de 18 ans n'a pas été établie.

• Chez les patients ayant une cicatrisation excessive (par exemple, cicatrices hypertrophiques ou chéloïdes) et troubles de la pigmentation n'a pas été étudié.

Effets secondaires de Juvederm: La plupart des effets secondaires de Juvederm sont bénins et de courte durée, la résolution habituellement dans les 7 jours ou moins. Les effets secondaires les plus courants comprennent les injections réactions au site, tels que: 

• Rougeur

• Douleur / sensibilité

• Fermeté

• Gonflement

• Grumeaux / bosses

• Contusions

• Démangeaisons

• Décoloration

• Le risque d'infection

Si une rougeur ou un gonflement visible continué dure plus de quelques jours, en aviser votre médecin 

Information pour les patients

Comment douloureuses sont des injections de Juvéderm?

Il peut y avoir un certain inconfort pendant et après l'injection. Juvederm est injecté directement dans la peau avec une aiguille fine. Certains produits contiennent le Juvederm lidocaïne anesthésique local pour aider à réduire l'inconfort lors de l'injection, ou le médecin peut choisir d'engourdir le site avant l'injection. Vous devriez discuter de ces options avec votre médecin avant de la procédure.

Ce qui est attendu après la procédure?

Dans les 24 premières heures, d'éviter:

• exercice intense

• vaste soleil ou exposition à la chaleur

• boissons alcoolisées

L'exposition à tout ce qui précède peut entraîner une rougeur temporaire, une tuméfaction et / ou des démangeaisons au site d'injection. En cas d'enflure, placer un sac de glace sur la zone enflée. Demandez au médecin combien de temps attendre jusqu'à ce que le maquillage peut être rétablie après la procédure.

Quelle est la durée de la correction de Juvederm?

Correction avec Juvederm est temporaire. Re-injections peuvent être nécessaires, typiquement entre 9 mois et un an après l'injection initiale. Les petites injections (environ la moitié de la quantité) sont nécessaires pour les procédures de répétition.

Quels autres traitements sont disponibles pour la correction des rides du visage et des plis? 

• Collagène d'origine bovine

• Autres produits de comblement à base d'acide hyaluronique

• Crèmes pour le visage

• Botox (toxine botulique de type A)

• Les peelings chimiques

• Laser traitements de surface de la peau

Quel est Jublia?

Nom générique: efinaconazole topique 

Noms de marque: Jublia

Jublia (efinaconazole) est un médicament antifongique qui combat les infections causées par des champignons.

Jublia est utilisé pour traiter une infection fongique de l'ongle appeléeonychomycose.

Jublia est une solution limpide, incolore à jaune pâle solution fournie dans une bouteille en plastique blanc avec un pinceau applicateur accréditif.

Une information importante

Jublia solution est pour usage externe seulement et ne constitue pas pour l'utilisation ophtalmique, orale ou intravaginale. Il est utilisé sur les ongles et la peau immédiatement adjacente seulement.

Évitez les pédicures, l'utilisation de vernis à ongles et les produits pour ongle tout en utilisant Jublia.

Suivez toutes les directions sur votre étiquette de la médecine et de l'emballage. Parlez à chacun de vos fournisseurs de soins médicaux de toutes vos conditions médicales, les allergies, et tous les médicaments que vous utilisez.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Jublia si vous êtes allergique à efinaconazole.

FDA grossesse catégorie C. On ne sait pas si Jublia nuira à un bébé à naître. Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant l'utilisation de ce médicament.

On ne sait pas si d'actualité efinaconazole passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Parlez à votre médecin si vous êtes allaitez un bébé.

Ne donnez pas ce médicament à un enfant sans avis médical.

Comment dois-je utiliser Jublia?

Utiliser une solution Jublia exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Ne pas utiliser ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé.

Jublia est généralement appliquée à ongles touchés une fois par jour pendant 48 semaines (environ 11 mois).

Avant d'appliquer ce médicament, lavez et séchez soigneusement vos ongles.

Appliquer ce médicament sur l'ensemble de l'ongle et sous la pointe de l'ongle. Laisser la médecine pour sécher complètement avant de mettre une chaussette ou de la chaussure.

Après avoir appliqué Jublia, attendre au moins 10 minutes avant de prendre un bain ou une douche.

Évitez tout contact avec ce médicament sur toute autre peau outre les cuticules ou de la peau autour de votre ongle.

Appelez votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas, ou si elles empirent tout en utilisant Jublia.

Utilisez ce médicament pendant la durée prescrite plein de temps. Vos symptômes peuvent améliorer avant que l'infection soit complètement effacé.

Stocker dans une position verticale à la température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Ne pas congeler.

Gardez le flacon hermétiquement fermé lorsqu'il ne sert pas.

Jublia solution est inflammable. Ne pas utiliser près de la chaleur ou de flammes nues. Je ne fume pas jusqu'à ce que le gel a complètement séché sur votre ongle.

Renseignements posologiques sur Jublia

Dose habituelle pour adultes pour onychomycose - ongle:

Appliquer à ongle (s) affecté une fois par jour pendant 48 semaines 

Commentaires: 

-La Applicateur fourni doit être utilisé. 

-Le Ongle, l'ongle se replie, lit de l'ongle, hyponychium, et inférieure de la plaque de l'ongle devrait être entièrement recouvert. 

Utilisation: Pour le traitement topique de l'onychomycose de l'ongle (s) due à Trichophyton rubrum et T mentagrophytes

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t'en rappelles. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Une surdose de solution Jublia ne devrait pas être dangereuse. Cherchez une attention médicale d'urgence si quelqu'un a avalé le médicament.

Que dois-je éviter tout en utilisant Jublia?

Ne pas mettre ce médicament dans les yeux, la bouche ou le vagin.

Vous ne devriez pas avoir un pédicure ou utiliser vernis à ongles sur vos ongles pendant le traitement avec Jublia.

Effets secondaires de Jublia

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à Jublia: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• rougeurs, démangeaisons, gonflement ou de l'ongle touchée.

Les effets secondaires courants Jublia peuvent inclure:

• douleur ou irritation où le médicament a été appliqué;

• démangeaisons; ou

• ongle incarné.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Jublia?

Il est peu probable que d'autres médicaments que vous prenez par voie orale ou par injection auront un effet sur efinaconazole application topique. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir les uns avec les autres. Parlez à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits à base de plantes.

Qu'est-ce que Jevtana?

Nom générique: cabazitaxel 

Noms de marque: Jevtana

Jevtana (cabazitaxel) est un médicament contre le cancer qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Jevtana est utilisé en association avec la prednisone pour traiter le cancer de la prostate qui a propagé à d'autres parties du corps (métastases).

Jevtana est habituellement donné après d'autres médicaments contre le cancer ont été essayées sans succès.

Une information importante

Ne pas utiliser Jevtana si vous êtes enceinte. Il pourrait nuire au bébé à naître.

Vous ne devriez pas utiliser Jevtana si vous avez une maladie grave du foie, faible nombre de globules blancs dans le sang, ou une allergie à un médicament qui contient du polysorbate 80.

Jevtana peut abaisser les cellules sanguines qui aident votre organisme à combattre les infections. Cela peut rendre plus facile pour vous de tomber malade d'être autour d'autres qui sont malades. Votre sang peut être nécessaire de tester souvent.

Jevtana peut provoquer une réaction allergique grave. Appelez votre médecin ou dire à vos soignants immédiatement si vous avez une éruption cutanée ou une rougeur de la peau, oppression thoracique ou de la difficulté à respirer, ou si vous vous sentez comme vous évanouir.

Avant de recevoir ce médicament?

Vous ne devriez pas utiliser Jevtana si vous êtes allergique à cabazitaxel, ou si vous avez:

• maladie grave du foie;

• une faible numération de cellules blanches de sang; ou

• une allergie à un médicament qui contient du polysorbate 80.

Pour vous assurer que Jevtana est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• maladie du foie;

• maladie rénale;

• des antécédents de réaction allergique grave à un médicament;

• une histoire de la radiothérapie à la région pelvienne;

• une histoire de l'estomac ou des saignements intestinaux;

• si vous êtes plus de 65 ans;

• si vous prenez également un AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien) tels que l'aspirine, l'ibuprofène (Advil, Motrin), le naproxène (Aleve), et d'autres; ou

• si vous prenez un anticoagulant (warfarine, Coumadin, Jantoven), ou tout autre médicament utilisé pour prévenir les caillots sanguins (clopidogrel, Plavix, Ticlid, et autres).

FDA grossesse catégorie D. Ne pas utiliser Jevtana si vous êtes enceinte. Il pourrait nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace, et dites à votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement.

On ne sait pas si cabazitaxel passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Vous ne devriez pas allaiter tout en utilisant ce médicament.

Comment est Jevtana donné?

Jevtana est injecté dans une veine par un IV. Vous recevrez cette injection dans un cadre clinique ou un hôpital. La perfusion doit être administrée lentement et peut prendre environ 1 heure à compléter.

Jevtana est généralement administré une fois toutes les 3 semaines. Vous aurez plus de chances de prendre la prednisone par voie orale chaque jour tout au long de votre traitement. Suivez les instructions de dosage de votre médecin très attentivement.

Ne cessez pas de prendre la prednisone sans l'avis de votre médecin, ou vous pourriez avoir des effets secondaires désagréables causées par Jevtana. Parlez à votre médecin si vous avez manqué des doses ou avez arrêté de prendre la prednisone pour une raison quelconque.

Environ 30 minutes avant que vous recevez Jevtana, on peut vous donner d'autres médicaments pour aider à prévenir certains effets secondaires.

Utilisez tous les médicaments tel que prescrit par votre médecin. Lisez le guide des médicaments ou des instructions des patients fournies avec chaque médicament. Ne changez pas vos doses ou calendrier de médicaments sans l'avis de votre médecin.

Cabazitaxel peut abaisser les cellules sanguines qui aident votre organisme à combattre les infections. Cela peut rendre plus facile pour vous de tomber malade d'être autour d'autres qui sont malades.

Vous pouvez avoir besoin de tests médicaux fréquents pour être sûr que ce médicament ne provoque pas d'effets nocifs. Vos traitements du cancer peuvent être retardés sur la base des résultats de ces essais.

Votre médecin peut vous dire de vérifier la température de votre maison pendant au votre traitement avec Jevtana.

Appelez votre médecin si vous avez des vomissements ou diarrhée en cours, ou si vous transpirez plus que d'habitude. Vous pouvez facilement se déshydrater tout en recevant Jevtana, ce qui peut conduire à un déséquilibre électrolytique grave.

Renseignements posologiques sur Jevtana

Dose habituelle pour adultes de Jevtana pour le cancer de la prostate:

25 mg / m2 IV pendant 1 heure toutes les trois semaines 

Commentaires: 

-Utiliser En combinaison avec la prednisone ou la prednisolone. 

-Donner Prémédication au moins 30 minutes avant chaque administration. 

Antiémétiques -Donner nécessaires prophylactique ou comme. 

-Assurer Une hydratation adéquate au cours du traitement. 

Utilisation: Utilisation en association avec la prednisone ou la prednisolone pour le traitement des patients atteints de cancer hormono-résistant de la prostate métastatique traités antérieurement par une docétaxel contenant schéma.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection Jevtana.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Que dois-je éviter tout en recevant Jevtana?

Évitez de prendre un supplément à base de plantes contenant du millepertuis pendant que vous êtes traité par Jevtana.

Cabazitaxel peut passer dans les fluides corporels (urines, selles, vomissures). Pour au moins 48 heures après la réception d'une dose, éviter de laisser vos fluides corporels d'entrer en contact avec vos mains ou d'autres surfaces.Les soignants doivent porter des gants de caoutchouc lors du nettoyage des fluides corporels d'un patient, la manipulation poubelle ou la lessive contaminée ou changer les couches. Se laver les mains avant et après avoir enlevé les gants. Lavez les vêtements souillés et les draps séparément des autres vêtements.

Effets secondaires de Jevtana

Jevtana peut provoquer une réaction allergique grave. Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique reactionto Jevtana: urticaire, éruption cutanée ou rougeur de la peau; oppression thoracique ou de la difficulté à respirer; la sensation d'étourdissement; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• douleurs à l'estomac ou de la tendresse, vomissements ou diarrhée sévère, la constipation en cours;

• sang dans vos urines, douleur ou brûlure quand vous urinez;

• peu élevé de globules sanguins - fièvre, frissons, symptômes pseudo-grippaux, gencives enflées, des lésions buccales, des lésions cutanées, un rythme cardiaque rapide, la peau pâle, des ecchymoses, des saignements inhabituels, sensation de tête légère;

• des signes de saignement de l'estomac - tabourets ensanglantés ou goudronneux, des crachats de sang ou de vomi qui ressemble à du marc de café; ou

• signes d'un problème de rein - peu ou pas d'uriner; mictions difficiles ou douloureuses; gonflement de vos pieds ou des chevilles; une sensation de fatigue ou d'essoufflement.

Les effets secondaires graves peuvent être plus susceptibles chez les personnes âgées.

Les effets secondaires courants Jevtana peuvent inclure:

• une faible numération de globules, fièvre, toux, difficulté à respirer;

• nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, perte d'appétit;

• la constipation, la diarrhée;

• la faiblesse, le sentiment fatigué;

• sang dans les urines;

• douleurs articulaires, maux de dos;

• engourdissement, une sensation de brûlure, ou sensation de picotement dans les mains ou les pieds;

• changements dans votre sens du goût; ou

• chute de cheveux.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Jevtana?

Beaucoup de médicaments peuvent interagir avec cabazitaxel. Cela inclut sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits à base de plantes. Pas toutes les interactions possibles sont répertoriés dans ce guide de médicament. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, et ceux que vous démarrer ou arrêter l'aide au cours de votre traitement avec Jevtana. Donnez une liste de tous vos médicaments à tout fournisseur de soins de santé qui vous traite.

Quel est Jetrea?

Nom générique: ocriplasmin 

Date d'approbation 17 Octobre, 2012 

Traitement pour: symptomatique vitréomaculaire Adhérence

La FDA approuve Jetrea

La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé Jetrea (ocriplasmin) pour le traitement de l'adhérence vitréo symptomatique, une condition mortelle progressive de la vue. Jetrea est le premier agent pharmacologique à être approuvé pour cette indication.

L'approbation a été basée sur les données de la phase III du programme de ThromboGenics où Jetrea a été montré supérieur au placebo pour le traitement symptomatique de la VMA (26,5% versus 10,1%; p <0,01).

Le traitement avec Jetrea a été associée à certains, les effets indésirables transitoires, principalement oculaires. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients traités avec Jetrea comprennent flotteurs d'oeil; saignement de la conjonctive, le tissu qui tapisse l'intérieur des paupières et couvre la partie blanche de l'œil;douleur oculaire; des éclairs de lumière (photopsie); Vision floue; vision claire; perte de vision; œdème rétinien (gonflement); et un œdème maculaire.

La dose recommandée de Jetrea est 0,125 mg (0,1 ml) de la solution diluée administré par injection intravitréenne de l'œil affecté fois en une seule injection. Jetrea est fourni en un seul flacon utilisation de verre contenant 0,5 mg dans 0,2 ml de solution injection intravitréenne (2,5 mg / ml).

Faits saillants de l'information de prescription

Ces faits saillants ne comprennent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser Jetrea toute sécurité et efficacement. Voir les informations posologiques complètes sur Jetrea.

Indications et un Usage

Jetrea est une enzyme protéolytique indiqué dans le traitement symptomatique de vitreomacular adhérence.

Dosage et administration

• Doit diluer avant utilisation.

• Pour usage unique injection intravitréenne ophtalmique seulement.

• La dose recommandée est de 0,125 mg (0,1 ml de la solution diluée administré par injection intravitréenne de l'œil affecté une fois en tant que dose unique.

Les formes posologiques et les Forces

Leçons de style de vie - 9 conseils pour gérer le diabète de type 2: Diaporama

Flacon à usage unique en verre contenant Jetrea 0,5 mg dans 0,2 ml solution pour injection intravitréenne (2,5 mg / ml).

Contre-

Aucun.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

• Les diminutions de vision due à la progression de l'état avec la traction peut se produire nécessitant une intervention chirurgicale. Les patients doivent être surveillés et chargés de signaler tout symptôme sans délai.

• Effets de la procédure d'injection intravitréenne associés (inflammation intraoculaire / infection, hémorragie intraoculaire et l'augmentation de la PIO) peuvent survenir après une injection intravitréenne. Les patients doivent être surveillés et chargés de signaler tout symptôme sans délai.

• Potentiel de lentille subluxation.

Effets secondaires de Jetrea

• Les réactions les plus fréquemment rapportés (≥ 5%) chez les patients traités avec Jetrea étaient vitreux, hémorragie flotteurs conjonctivale, douleur oculaire, photopsie, vision floue, trou maculaire, acuité visuelle réduite, déficience visuelle, et l'œdème de la rétine.

Quel est Jentadueto?

Nom générique: la linagliptine et de metformine 

Noms de marque: Jentadueto

Jentadueto contient une combinaison de linagliptine et de metformine. La linagliptine et de metformine sont des médicaments oraux pour le diabète qui aident les niveaux de sucre dans le sang de contrôle. La metformine agit en diminuant le glucose (sucre), la production dans le foie et la diminution de l'absorption de glucose par les intestins. La linagliptine fonctionne en régulant les niveaux d'insuline votre corps produit après avoir mangé.

Jentadueto est utilisé pour traiter le diabète de type 2.

Jentadueto est pas pour traiter le diabète de type 1.

Une information importante

Vous ne devriez pas utiliser Jentadueto si vous avez déjà eu une réaction allergique grave à la linagliptine. Ne pas utiliser ce médicament si vous avez une maladie rénale, ou si vous êtes dans un état d'acidocétose diabétique (appelez votre médecin pour un traitement par insuline).

Jentadueto peut causer une maladie grave appelée acidose lactique Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des symptômes, même légers tels que:. Des douleurs musculaires ou une faiblesse, d'engourdissement ou une sensation de froid dans vos bras et des jambes, difficulté à respirer, maux d'estomac, des nausées avec vomissements, rapide ou rythme cardiaque irrégulier, des étourdissements ou sensation de faiblesse ou de fatigue.

Avant de prendre Jentadueto, dites à votre médecin si vous avez une maladie du foie, une infection grave, de maladie cardiaque, des antécédents de pancréatite, si vous avez eu récemment une crise cardiaque, ou si vous êtes plus de 80 ans et ne l'avez pas eu récemment votre rein fonctionnement soit vérifié.

Si vous avez besoin d'avoir une chirurgie ou tout type de radiographie ou un scanner utilisant un colorant qui est injecté dans vos veines, vous devrez arrêter temporairement prendre Jentadueto.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Jentadueto si vous êtes allergique à la metformine (Actoplus Met, Avandamet, Fortamet, Glucophage, Riomet);ou

• si vous avez déjà eu une réaction allergique grave (problèmes respiratoires, gonflement, éruption cutanée sévère) à la linagliptine (Onglyza);

• si vous avez une maladie rénale; ou

• si vous êtes dans un état de l'acidocétose diabétique (appelez votre médecin pour un traitement par insuline).

Certaines personnes prenant de la metformine développent un état grave appelé acidose lactique. Cela peut être plus probable si vous avez le foie ou une maladie rénale, une insuffisance cardiaque congestive, une infection grave, si vous êtes déshydraté, ou si vous buvez de grandes quantités d'alcool. Discutez avec votre médecin de votre risque.

Pour vous assurer Jentadueto est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• maladie du foie;

• maladie cardiaque;

• une infection grave appelée septicémie;

• des antécédents de pancréatite;

• calculs biliaires;

• des antécédents d'alcoolisme;

• taux élevé de triglycérides (un type de graisse dans le sang);

• si vous avez eu récemment une crise cardiaque; ou

• si vous êtes âgé de plus de 80 ans et n'a pas eu récemment de votre fonction rénale vérifié.

Si vous avez besoin d'avoir une chirurgie ou tout type de radiographie ou un scanner utilisant un colorant qui est injecté dans vos veines, vous devrez arrêter temporairement prendre Jentadueto. Soyez sûr que vos soignants savent à l'avance que vous utilisez ce médicament.

Jentadueto ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

On ne sait pas si la linagliptine et de metformine passent dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Vous ne devriez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.

Jentadueto n’est pas approuvé pour utilisation par toute personne âgée de moins de 18 ans.

Comment devrais-je prendre Jentadueto?

Prenez Jentadueto exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Ne pas prendre ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé. Votre glycémie devra être vérifié souvent, et vous devrez peut autres tests sanguins au bureau de votre médecin.

Prenez Jentadueto deux fois par jour avec les repas, sauf si votre médecin vous dit le contraire.

Sucre dans le sang (hypoglycémie) peut arriver à tout le monde qui a le diabète. Les symptômes comprennent des maux de tête, la faim, la transpiration, confusion, irritabilité, des étourdissements ou sensation de faiblesse. Toujours garder une source de sucre avec vous au cas où vous avez une hypoglycémie. Sources de sucre, jus de fruits, bonbons durs, des craquelins, des raisins secs et non-soda. Soyez sûr que votre famille et vos amis proches savent comment vous aider en cas d'urgence.

Si vous avez une hypoglycémie sévère et ne pouvez pas manger ou boire, utiliser une injection de glucagon. Votre médecin peut vous prescrire un kit d'injection d'urgence de glucagon et vous dire comment l'utiliser.

Surveillez aussi les signes de l'hyperglycémie (hyperglycémie), tels que soif accrue, augmentation de la miction, la faim, la bouche sèche, une haleine fruitée, la somnolence, la peau sèche, vision floue, et la perte de poids.

Vérifiez votre taux de sucre dans le sang attentivement pendant les périodes de stress, Voyage, la maladie, la chirurgie ou d'urgence médicale, l'exercice vigoureux ou si vous buvez de l'alcool ou de sauter des repas. Ces choses peuvent affecter votre taux de glucose et de vos besoins de dose peut aussi changer. Ne changez pas votre dose de médicament ou le calendrier sans l'avis de votre médecin.

Votre médecin peut vous prendre un supplément de vitamine B12 pendant que vous prenez la metformine. Prenez seulement la quantité de vitamine B12 que votre médecin vous a prescrit.

Jentadueto est seulement une partie d'un programme de traitement qui peut également inclure l'alimentation, l'exercice, le contrôle du poids, des tests réguliers de la glycémie, et les soins médicaux spéciaux. Suivez les instructions de votre médecin très attentivement.

Stocker Jentadueto à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Renseignements posologiques sur Jentadueto 

Dose habituelle pour adultes de Jentadueto pour le diabète de type 2:

Individualiser dose en fonction de sécurité et d'efficacité; administrer par voie orale deux fois par jour 

-pour les patients ne recevant pas actuellement metformine: linagliptine à 2,5 mg / metformine 500 mg par voie orale deux fois par jour 

-pour les patients qui reçoivent actuellement la metformine: linagliptine 2,5 mg par voie orale deux fois par jour en combinaison avec la dose actuelle de metformine 

-pour les patients qui reçoivent actuellement la linagliptine et de metformine en tant que composants individuels: commutateur au produit de combinaison contenant la même dose de chaque composant 

Dose d'entretien: Peu à peu, augmenter la dose de metformine afin d'atténuer les effets secondaires gastro-intestinaux 

Dose maximale: linagliptine à 2,5 mg / metformine à 1000 mg par voie orale deux fois par jour 

Commentaires: Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec de l'insuline ou un sécrétagogue d'insuline, une faible dose d'insuline ou de la sécrétagogue d'insuline peut être nécessaire de réduire le risque d'hypoglycémie. 

Utilisation: Pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2 comme complément d'un régime et de l'exercice lorsque le traitement à la fois avec la linagliptine et de metformine sont appropriés.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez (assurez-vous de prendre le médicament avec de la nourriture).Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Vous pouvez avoir des signes de l'hypoglycémie, comme une faiblesse extrême, une vision floue, des sueurs, troubles d'élocution, des tremblements, des douleurs à l'estomac, de la confusion, et la saisie (convulsions).

Que dois-je éviter tout en prenant Jentadueto?

Évitez de boire de l'alcool. Il abaisse la glycémie et peut augmenter votre risque d'acidose lactique.

Effets secondaires de Jentadueto

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Jentadueto: ruches;difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cessez de prendre ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes depancréatite: douleur sévère dans votre estomac supérieure propagation à votre dos, des nausées et des vomissements, perte d'appétit, ou battements de cœur rapides.

Certaines personnes développent acidose lactique tout en prenant de la metformine. Les premiers symptômes peuvent empirer au fil du temps et cette condition peut être fatale Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des symptômes, même légers tels que.:

• douleurs ou faiblesse musculaire;

• sensation d'engourdissement ou de froid dans vos bras et des jambes;

• difficulté à respirer;

• vertiges, étourdissements, fatigue, ou très faible;

• douleurs à l'estomac, des nausées avec vomissements; ou

• fréquence cardiaque lente ou irrégulière.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• la douleur sévère ou en cours dans vos articulations;

• enflure, gain de poids rapide; ou

• réaction sévère de la peau - fièvre, maux de gorge, gonflement de votre visage ou de la langue, sensation de brûlure dans les yeux, la douleur de la peau, suivie d'une éruption cutanée rouge ou pourpre que les propagations (en particulier dans le visage ou haut du corps) et fait des cloques et desquamation.

Les effets secondaires courants Jentadueto peuvent inclure:

• toux, maux de gorge

• la douleur des sinus, le nez bouché;

• maux d'estomac, la diarrhée; ou

• gain de poids.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Jentadueto?

D'autres médicaments peuvent augmenter ou diminuer les effets de Jentadueto sur l'abaissement de votre taux de sucre dans le sang. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout vous démarrez ou cesser d'utiliser, en particulier:

• rifampicine (pour traiter la tuberculose); ou

• l'insuline ou autre médicament oral contre le diabète.

Cette liste est incomplète. D'autres médicaments peuvent interagir avec la linagliptine et de metformine, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits à base de plantes. Pas toutes les interactions possibles sont répertoriées dans ce guide de médicament.