Quelle est la relation entre l'axone et Synapse?

Une synapse et axone sont tous deux parties du système nerveux de l'organisme. L'axone est une extrémité d'une cellule nerveuse, tandis que la fente synaptique fait référence à un espace entre les cellules nerveuses, et l'extérieur de la cellule nerveuse est voisin de sa membrane. Bien que les impulsions électriques transportent des informations à travers les nerfs, lorsque les nerfs ont besoin de communiquer les uns avec les autres produits chimiques passent d'un nerf à un autre. Une fente synaptique est l'écart que ce message chimique traverse pour se rendre à un autre nerf, et la collection entière de l'axone, l'écart et la réception de la membrane cellulaire est la synapse.

Le système nerveux du corps transmet les informations sensorielles au cerveau et il transmet également des données pour les parties du corps. Il contient deux types principaux de cellules, qui sont les cellules gliales et les neurones. Glie sont des cellules qui jouent aucun rôle important dans le transfert de l'information, mais plutôt d'aider les neurones à transmettre efficacement des informations, comme un soutien structurel et par d'autres rôles.

Les neurones sont des cellules qui envoient des informations au cerveau et le corps. Chaque neurone comporte trois parties principales. Le soma est la partie centrale qui contient le matériel génétique des cellules .Les dendrites sont des saillies en forme de branche à partir de la fin du neurone. L'information entrante passe par les extrémités des dendrites.

Un neurone possède également une branche à partir de la cellule qui sert de point d'informations de sortie. C’est l'axone. Les axones peuvent être beaucoup plus longs que les dendrites, et ils ont toutes terminaisons axonales distinctifs. Dans le domaine des neurosciences, les terminaisons axonales sont également connus comme boutons, axone pieds ou les boutons synaptiques.

Fondamentalement, une fois un neurone reçoit des informations à travers une dendrite, l'information passe à travers la cellule et à une autre à travers l'axone des neurones et des synapses. A l'intérieur de la cellule, l'information est sous la forme d'impulsions électriques. Entre les neurones, cependant, le message est un produit chimique sous forme.

Cela se produit parce qu'une fois que l'impulsion électrique arrive à la fin de l'axone du premier neurone, il raconte l'axone pour produire des substances chimiques appelées neurotransmetteurs. L'axone envoie ces produits chimiques dans la fente synaptique entre elle et le neurone suivant. Lorsque ces neurotransmetteurs atteindre la membrane cellulaire du neurone suivant, les récepteurs de la membrane peuvent les reconnaître.

Ces récepteurs membranaires, une fois que le neurotransmetteur a lié à eux, disent le neurone pour produire une impulsion électrique interne. Cette impulsion se déplace dans le neurone, et à travers la synapse axone et entre la cellule et le neurone suivant. Comme ce processus commence techniquement à un axone, dans le cas d'un axone et synapse, l'axone est présynaptique. Cette conversion de l'information électrique se produit à l'information chimique avec tous les neurones, et est le mécanisme de base du système nerveux.

Quels sont les différents types de bactéries dans le système digestif?

Il existe de nombreux types de bactéries présentes dans le tube digestif d'une personne. Certains sont bactéries digestives que l'aide dans le processus de la digestion et aident à assurer une bonne santé. Autres types des bactéries peut se installer dans le tube digestif et causer des problèmes de santé. Parmi les types de bactéries que l'on trouve dans le tractus digestif sont Lactobacillus, Bifidobacterium et Escherichia.

Lactobacillus acidophilus est un type de bactérie qui vit dans l'intestin grêle d'une personne. Il est considéré comme un type de bactéries bénéfiques pour plusieurs raisons. Cette bactérie synthétise la vitamine K et a la capacité de métaboliser le lactose, qui est un type de sucre présent dans les produits laitiers. Il produit aussi des substances qui empêchent la croissance de bactéries nocives et de se multiplier dans le tractus digestif. Si une personne n'a pas assez de cette bactérie dans le tractus son digestif, la digestion peut être altérée.

Souvent, les gens se concentrent sur la capacité de Lactobacillus acidophilus de nuire à la croissance de bactéries nocives. Cette bactérie digestive aide également le corps à produire le groupe de vitamines B, cependant. La bactérie est également dite pour aider à garder le cholestérol à des niveaux normaux.

Bifidobacterium est un autre type de bactéries que l'on trouve dans le tube digestif d'une personne. Il vit dans le gros intestin d'une personne et joue un rôle important dans la protection de l'organisme contre certains types de levure ainsi que les bactéries qui sont nuisibles plutôt que utile. Les bactéries peuvent interférer avec des bactéries qui enflamment les intestins et causent la personne atteinte à souffrir de diarrhée. Il fonctionne en entravant la capacité des bactéries à se développer. Il peut également aider le corps à produire de la vitamine B.

Streptococcus thermophilus est une bactérie digestive qui aide le corps à faire enzymes de lactose. Ces enzymes jouent un rôle important pour la digestion des produits laitiers. Cette bactérie permet également de maintenir la doublure gastro-intestinale d'une personne protégée lorsque le lait et les produits passent par le processus de digestion. En fait, cette bactérie est même dite pour aider les gens à éviter les symptômes désagréables de l'intolérance au lactose.

Beaucoup de gens ont entendu parler d’Escherichia coli, qui est couramment abrégé en E. coli. Ce type de bactéries est souvent à l'origine lorsqu'une personne développe une maladie digestive, telles que celles qui provoquent des vomissements et des diarrhées. Escherichia coli est tout un groupe de bactéries, cependant, et certains d'entre eux sont sympathiques. Certaines souches de cette bactérie digestives aident l'organisme à digérer les aliments végétaux. Certains aident également le corps à produire de la vitamine K.

Quelle est la différence entre la substance blanche et Grey Matter?

Le système nerveux central peut être divisé en la matière blanche et la matière grise. Ces deux divisions ont gagné leurs noms en raison de la différence de leur apparition dans l'anatomie humaine brute. La substance blanche apparaît blanche due à la présence de grandes quantités de myéline, une protéine gras qui remplit une fonction d'isolation pour la transmission du signal. La matière grise apparaît gris-brun en raison de la présence de corps et capillaires de cellules neuronales, ainsi que le manque relatif de la myéline. La matière blanche et la matière grise sont différentes en raison de leurs composants, les fonctions et les endroits à la fois dans le cerveau et la matière de la moelle épinière.

La matière blanche est parfois appelée substantia alba. Il contient voies axonales myélinisées qui relient les différents domaines de la matière grise dans le cerveau et la moelle épinière. Ces axones myélinisés portent des influx nerveux d'un neurone à l'autre. La présence de la myéline permet une transmission plus rapide des signaux nerveux.

En outre, la matière blanche peut encore être divisé en secteurs de projection, les secteurs commissure, et les secteurs de l'association. Les secteurs de projection comportent des signaux nerveux du cortex à d'autres régions du cerveau, du cerveau ou d'autres tissus du corps. Voies commissurales permettent hémisphères cérébraux droit et gauche de communiquer. Tracts Association transportent des signaux nerveux d'un lobe corticale à l'autre.

La matière grise est parfois appelée substantia grisea. Elle contient essentiellement des corps cellulaires, les dendrites et synapses. Autres composantes de la matière grise comprennent neuropile, cellules gliales, et capillaires. Neuropile est le terme collectif pour dendrites et des axones et peut être myélinisées ou amyéliniques, tandis que les cellules gliales se réfèrent à des astrocytes et des oligodendrocytes. A la différence de la substance blanche, qui sert principalement à transmettre les signaux nerveux, la matière grise est lorsque ces signaux sont générés et traités.

La matière blanche et la matière grise diffèrent également en termes de distribution. Dans le cerveau, la matière grise se trouve sur la surface du cortex cérébral et du cervelet. On le trouve également dans les parties les plus profondes du cerveau, en particulier les noyaux gris centraux, le thalamus, l'hypothalamus et différents noyaux sous-thalamiques. Dans les parties les plus profondes du cervelet, la matière grise est présente que le denté, globuleux, ombelliforme, et les noyaux fastigiaux, tandis que dans les parties les plus profondes du cerveau souches il est présent que la substance noire ainsi que le rouge, l'olive, et crânien noyau nerveux. La matière grise est également constatée dans la partie antérieure, latérale et cornes postérieures de la moelle épinière.

En revanche, la substance blanche forme une grande partie de la matière cérébrale profonde et les couches superficielles de la moelle épinière. Il se connecte le cortex avec les parties les plus profondes du cerveau, et relie les deux hémisphères cérébraux par une structure appelée corps calleux. La matière blanche située dans les parties les plus profondes du cervelet est parfois appelé thuyas. Dans la moelle épinière, la matière blanche est plus superficielle que la matière grise, et entoure les différentes cornes.

La matière blanche et la matière grise diffèrent également en fonction de leur contribution au volume du cerveau et leur consommation d'énergie. Bien que la substance blanche constitue environ 60% du volume du cerveau, la matière grise représente les 40% restants. La matière grise, cependant, est plus consommatrice d'énergie et utilise jusqu'à environ 94% de l'oxygène total qui se dirige vers le cerveau.

Quelle est la fonction de la substance blanche dans la moelle épinière?

La fonction de la substance blanche de la moelle épinière est de transmettre des informations aux systèmes nerveux jusqu'au cerveau, ou à partir du cerveau vers le système. La moelle épinière est constituée de matière grise et la matière blanche. La substance grise est au milieu de la moelle épinière, avec quatre cornes bifurquant à partir de chaque coin qui font ressembler à la lettre H, et entouré de matière blanche. Les quatre cornes sont appelés la corne dorsale, la corne latérale, la colonne intermédiaire, et la colonne de corne ventrale. Tant matière grise et blanche contient des faisceaux de fibres nerveuses, appelées neurones, qui transmettent des impulsions entre le système nerveux périphérique et le système nerveux central. La matière blanche contient des neurones qui transportent les influx nerveux. Ces neurones sont recouverts d'une gaine de myéline. Le cordon reliant le cerveau avec le reste du corps, par l'intermédiaire du système nerveux central, et envoie les informations le long de ces fibres nerveuses pour rendre le corps à fonctionner correctement. Les faisceaux de fibres contenues dans la substance blanche sont appelés axones. Ils sont recouverts de myéline, qui est essentiellement le tissu lipidique remplie de capillaires qui isole les axones et aide à les accélérer le long. Les faisceaux de fibres contenues dans la matière grise et sont appelés dendrites sont recouverts de synapses. Les axones sont regroupés en secteurs qui transportent l'information similaire. Certains contrats comportent des informations de la substance blanche dans la moelle épinière au cerveau et sont appelés ascendants tracts. Ces contrats sont chargés d'informer le cerveau ce que les doigts ou autres parties du corps se sentent. Autres voies voyagent entre le cerveau et les autres parties du corps et sont appelés faisceaux descendants. Ils pourraient donner des ordres pour les muscles pour se déplacer, ou pour les organes internes d'exercer leurs fonctions. C’est la fonction des neurones dans la moelle épinière de transmettre l'information qui est un ordre croissant les tracts, ou de redescendre les tracts. La substance grise assure la communication entre le système nerveux central et du système nerveux périphérique, qui inclues les nerfs à l'extérieur de la colonne vertébrale qui servent d'autres régions du corps. Les neurones de la substance grise sont amyéliniques, de sorte qu'ils se déplacent plus lentement que les axones myélinisés dans la substance blanche.de sorte qu'ils se déplacent plus lentement que les axones myélinisés dans la substance blanche.

Qu'est-ce que le ligament croisé postérieur?

Situé à l'arrière du genou, le ligament croisé postérieur permet de connecter un os dans la partie inférieure de la jambe avec un os dans la partie supérieure. Il aide à accomplir cette tâche avec le ligament croisé antérieur, et deux ligaments latéraux. Une blessure à l'ligament croisé postérieur peut souvent être très difficile à traiter, simplement en raison de son importance pour aider à la mobilité.

Les deux principaux os que le ligament croisé postérieur permet de connecter le tibia sont, le plus grand os de la jambe, et le fémur ou os de la cuisse, située dans le haut de la jambe. Son but principal est de se assurer du tibia ne bouge pas trop en arrière. Si cela se produit, il est connu comme une hyper extension, qui peut être une blessure mineure ou majeure, en fonction du degré de l'hyper extension.

Dans la plupart des cas, le ligament croisé antérieur est souvent celui qui reçoit le plus de dégâts, et est habituellement plus d'une préoccupation avec des blessures. C’est parce que le ligament croisé postérieur est la plus épaisse des deux. Par conséquent, si l'un des deux ligaments obtient tendue à la déchirure ou point de rupture, il n’est généralement pas le ligament postérieur.

Comme tous les ligaments, le ligament postérieur est plus souple que les os, et est en mesure de se plier et s’étendre quelque peu. Il y a une limite, cependant, dans quelle mesure il peut s’étirer. S’il y a une déchirure, le genou devient très instable, et la personne lésée est souvent dans une quantité substantielle de la douleur. Par conséquent, ceux qui déchirent le ligament savent en général il y a un grave problème immédiatement. Il peut prendre une IRM pour un médecin d'être certain de ce que le problème est particulier.

Lorsque cette blessure a lieu, la réparation peut être effectuée en chirurgie par la reconstruction de ligament croisé postérieur, ou par des procédures moins invasives. Immobilisation, comme une attelle, et la thérapie physique sont souvent recommandé après la blessure initiale. Si ceux-ci ne fonctionne pas, la chirurgie peut être la seule autre option. Récupération d'un ligament déchirure de ligament postérieur peut prendre jusqu'à un an, surtout si la chirurgie est nécessaire.

Pour ceux qui ont postérieure reconstruction du ligament croisé, le processus est souvent plus difficile que d'aller dans la couture et le ligament de retour ensemble. Dans la plupart des cas, une greffe d'un autre ligament ailleurs dans le corps, ou de quelqu'un d'autre, sera nécessaire afin de réparer adéquatement la blessure. Pourtant, alors que cela peut nécessiter quelques étapes supplémentaires, une récupération réussie est beaucoup plus probable avec cette méthode qu'avec les autres.

Quels sont les hémisphères du cervelet?

Comme le plus grand cerveau, cervelet a deux hémisphères. Les hémisphères cérébelleux sont situé de chaque côté d'une petite zone appelée le vermis qui sépare les deux hémisphères au centre du terrain. Chacune des hémisphères cérébelleux est divisée en cinq lobes. Plis profonds dans le cervelet séparent les dix lobes. Positionné à l'arrière inférieur du cerveau, le cervelet se trouve en dessous du cerveau et derrière le pont.

De l'extérieur, les hémisphères cérébelleux, se distinguent par des plis parallèles serrés. C’est différent de celui du cerveau, qui dispose de grands plis de surface qui apparaissent alambiquées. Le cortex du cervelet est en fait une couche continue de tissu cérébral étroitement replié sur lui-même. Bien que les hémisphères cérébelleux ne représentent que dix pour cent du volume du cerveau, elles contiennent plus de neurones que dans le reste du cerveau. Cela est possible en raison de la nature fortement repliée du cervelet.

Situé au fond de chacun des hémisphères cérébelleux sont les noyaux profonds. Tous les signaux sortants sont envoyés par ces noyaux. Le cortex du cervelet des hémisphères évalue les messages entrants transmettant des données sensorielles et d'autres à partir du cerveau. Le réglage fin de mouvement est coordonné par cette partie du cerveau que les messages sensoriels sont reçus et des signaux aux muscles sont envoyés. Dommages au cerveau provoque un manque de coordination et de synchronisation des mouvements, et d'autres questions, y compris des problèmes d'élocution.

Fonctionnellement, le cervelet est divisé en trois sections. Le pontocerebellum consiste en plus du cortex du cervelet. Dommages à cette partie du cervelet est généralement présenté comme un manque de coordination sur le même côté du corps que le dommage. Blessure ou une maladie de la vestibulocerebellum se caractérise par des étourdissements et une marche démarche coordonnée. Si le spinocerebellum est endommagé par l'alcool, des blessures ou de la maladie, l'allure de la marche devient stupéfiante et la posture est affectée.

Plusieurs troubles affectent le cervelet. Ataxie spinocérébelleuse est une maladie génétique dégénérative caractérisée par une perte progressive de coordination. Plus de dix types différents spinocérébelleuse ataxie sont connus, en fonction de la mutation du gène spécifique impliqué. La recherche a révélé une liaison entre l'autisme et une réduction de la taille des hémisphères cérébelleux. Accidents vasculaires cérébraux et des lésions cérébrales affectent également le fonctionnement du cervelet et le résultat dans un manque de contrôle de mouvement.

Quelle est la veine jugulaire antérieure?

La veine jugulaire, comme la plupart des veines dans le système circulatoire, transporte le sang désoxygéné de tissus du corps vers le cœur. La jugulaire est une veine qui transporte un volume relativement important de sang dans les tissus de la tête et du cerveau, et draine le sang dans la veine sous-clavière et la veine cave supérieure sur son chemin vers le cœur. Il existe en fait quatre veines jugulaires, deux de chaque côté du cou. Les veines jugulaires internes sont beaucoup plus grandes que celles externes, et donc plus bien connu.

La plupart des veines, en plus transportant le sang vers le cœur, ont également espacés périodiquement les vannes qui ne permettent au sang de circuler dans une seule direction. Sans ces vannes, le système circulatoire pourrait devenir inefficace ou même être endommagé en raison de l'reflux de sang dans le système. Artères, d'autre part, ne ont pas ou ont besoin de ces vannes en raison de la pression exercée par le cœur et autres muscles qui fait circuler le sang dans une direction.

Les veines jugulaires externes recueillent la plupart du sang désoxygéné de l'extérieur du crâne et les parties les plus profondes de la face, tandis que les veines jugulaires internes recueillent le sang du cerveau. Le mot "jugulaire" est liée à deux mots latins: jugulum, ce qui signifie la clavicule ou de la gorge, et jugum, ce qui signifie joug. Si une veine jugulaire interne est ouverte ou perforé, la mort peut entraîner très rapidement la perte de sang, en raison de la quantité de sang transportée par ces veines. D'où l'expression "aller pour la jugulaire», qui signifie se attaquer à une partie très vulnérable ou vitale.

La veine jugulaire est parfois à tort présentée comme étant toute la face avant de la gorge ou du cou. En réalité, alors que la jugulaire est un endroit vulnérable, il faut encore un certain degré de précision pour lui nuire. Blessure accidentelle est toujours possible, bien sûr, comme ce fut le cas avec l'archiduc François-Ferdinand d'Autriche. Il a été tué dans un attentat célèbre, dans lequel la balle de l'agresseur a frappé l'archiduc dans la veine jugulaire, provoquant sa mort rapide et contribuant ainsi à l'éclatement de la Première Guerre mondiale

Dans certains cas, la position des veines jugulaires peut être visible de l'extérieur. Si une veine jugulaire est particulièrement importante quand une personne est dans une position assise, il peut être un signe de l'insuffisance cardiaque congestive. La hauteur ou la place importante de ces veines peuvent être un bon indicateur, dans ce cas, de la façon dont le cœur est tenue avec les exigences qui lui sont imposées, ou si elle ne parvient pas à le faire.

Quel est le lien entre le système immunitaire et le système nerveux?

Le système immunitaire et le système nerveux sont connectés en quelques manières connues. Ces deux systèmes apparemment différents du corps interagissent les uns avec les autres plus souvent que la plupart des gens savent. Les glandes surrénales sont un lien commun. Des produits chimiques et des hormones qui sont produites par les cellules des deux systèmes sont une autre connexion. En outre, la recherche a montré que le cerveau a la capacité d'utiliser des cellules nerveuses de communiquer directement avec le système immunitaire.

À eux seuls, le système immunitaire et le système nerveux ont deux fonctions différentes. Le système immunitaire est chargé de protéger le corps contre les bactéries, les virus et autres agents pathogènes étrangers qui tentent d'envahir. Le système nerveux relaie l'information au cerveau de l'ensemble du corps, permettant le mouvement, la parole et la fonction des organes. En raison de la différence entre ces deux systèmes, une connexion entre eux ne semble généralement probable.

Les glandes surrénales sont connues pour les hormones qu'elles produisent en réponse au stress. Ces hormones déclenchent la libération de l'organisme de l'énergie stockée. Des hormones corticostéroïdes ont également la capacité à affecter les cellules et les anticorps de globules blancs. Bien que les glandes surrénales ne fassent pas partie du système immunitaire, ils relient le système immunitaire et le système nerveux ainsi parce que les hormones produites affectent les deux systèmes.

Neuropeptides sont un type d'hormone qui libère des cellules nerveuses. Avec d'autres hormones et de produits chimiques, leur fonction est de transmettre des messages aux organes et aux autres cellules dans le système nerveux. Ces produits chimiques et des hormones lient également le système immunitaire et système nerveux car ils peuvent aussi passer des messages aux cellules du système immunitaire. En outre, les lymphokines comme les interleukines ont la capacité de transmettre de l'information à partir du système immunitaire  au système nerveux.

La recherche a montré que le cerveau relie le système immunitaire et du système nerveux ainsi. Le cerveau peut utiliser les cellules nerveuses pour envoyer des messages directement au système immunitaire à déclencher la réponse animmune. Les scientifiques ont découvert réseaux de fibres nerveuses reliés à la moelle osseuse, la rate, et quelques autres organes du corps. En outre, les cellules du système immunitaire peuvent également être en mesure d'envoyer des messages concernant des antigènes étrangers au cerveau. De là, le cerveau peut signaler au système nerveux pour réagir. Il est également probable que le cerveau utilise ces signaux pour guider les cellules du système nerveux à des endroits dans le corps où elles sont nécessaires pour aider les réponses immunitaires.

Bien que quelques connexions aient été découvertes entre le système immunitaire et système nerveux, il pourrait y avoir beaucoup d'autres qui restent à découvrir. Les fonctions de l'organisme détiennent encore de nombreux mystères, surtout avec ces deux systèmes. La recherche continue est une partie importante de découvrir les liens entre ces systèmes.

Quels sont les lymphocytes cytotoxiques?

Les lymphocytes cytotoxiques (CTL) sont un type particulier de globules blancs qui fait partie du système immunitaire du corps humain. Ces lymphocytes sont communément appelées les cellules T tueuses que pour leur capacité à rechercher et détruire les cellules malades dans le corps. LTC appartiennent à un groupe particulier de cellules T doubles positives appelées cellules CD8 + et CD4 +, qui se développent dans le thymus.

Tous les lymphocytes cytotoxiques commencent leur vie comme des cellules souches dans la moelle osseuse. De là, ils entrent dans le thymus, où ils subissent une transformation pour devenir des tueurs spécialisés. Le premier type de lymphocytes cytotoxiques, les cellules CD8 +, sont programmés pour tuer les cellules dans le corps qui sont devenus malades par des virus, le cancer, des parasites ou des champignons. Le deuxième type, les cellules CD4 +, sont des cellules auxiliaires qui identifient les cellules malades et a lancé un appel de détresse aux macrophages, qui viennent dans et détruisent les cellules malades.

CD8 + lymphocytes cytotoxiques trouver cellules infectées par l'identification des protéines étrangères étant émis par la cellule contaminée. Après la cellule est située, le lymphocyte se fixe à la paroi externe en utilisant une protéine appelée perforine. La perforine perce minuscules pores dans la membrane des cellules de plasma.

Une fois que les pores ont été créés, les CTL injectent un autre type de protéines appelées granzymes dans la cellule malade. Les granzymes entrer les mitochondries des cellules infectées et le démonter. La dernière étape de la destruction des cellules se produit lorsque les granzymes programmer la cellule hôte à se autodétruire dans un processus appelé apoptose. En détruisant la cellule hôte complètement, il atténue la possibilité du virus qui a infecté il se répliquer et de créer de nouveaux virus, répandant ainsi l'infection.

On pensait autrefois que les lymphocytes cytotoxiques visent uniquement les cellules qui avaient été infectés par des virus et des cellules cancéreuses éventuellement. On sait maintenant que les CTL ciblent également des cellules qui ont été infectées par les champignons, les parasites et les bactéries. Les CTL sont capables de tuer presque ne importe quel type de cellule dans le corps, et chacun des CTL est programmé pour identifier un antigène spécifique qui est émise par une substance étrangère dans une cellule.

Dans les cas de maladies auto-immunes, les CTL ont mal tourné. La sclérose en plaques, le diabète de type 1 et la maladie de Hashimoto, par exemple, montrent comment les lymphocytes cytotoxiques peuvent mal identifier des transmissions de cellules normales en tant que marqueurs de la maladie. CTL attaquent ces cellules saines, causant une inflammation au niveau des lieux de l'attaque, entraînant des dommages de tissu ou d'une diminution du nombre de cellules qui sont essentiels pour les fonctions corporelles spécifiques se effectuer correctement. Les lymphocytes cytotoxiques sont également des contributeurs au rejet par le corps des organes qui ont été remplacés dans des cas tels que les opérations de transplantation cardiaque ou une transplantation du foie.

Qu'est-ce que le subiculum?

Le subiculum est une région fondamentale du cerveau. Le rôle précis de cette région n’était pas entièrement compris à partir de 2011 en raison d'un manque de recherche exhaustive et concluante. Il s’agit d'une partie de ce qui est connu comme la formation hippocampique, qui est une structure de composé dans le cerveau qui aide à la mémoire, la navigation et le contrôle spatial de l'attention. Cette partie de la formation hippocampique possède des propriétés à la fois fonctionnelles et électro physiologiques, mais le subiculum et la nature de ses fonctions et effets sont restés un mystère à bien des égards. Certains chercheurs ont fait valoir que cette structure est l'un des plus inférieurs parmi la formation hippocampique, et d'autres croient que c’est l'objet de recherches et que ses effets potentiels sur le cerveau et le fonctionnement humain pourraient être importants.

Dans le cadre de la formation hippocampique, cette structure a été déterminée à avoir une influence sur les différents domaines de l'activité cérébrale. Les cellules du subiculum chacun se déplacent à travers les périodes d'activité et d'inactivité. L'éclatement et dopage d'électrons dans ces cellules est l'une des principales propriétés électro physiologiques de cette structure. Chaque période active de dopage dans chaque cellule commence avec des éclats, puis se déplace vers pointes simples.

Les études chez le rat et l'homme ont été réalisées pour déterminer le rôle précis de l'éclatement et de dopage dans les processus du subiculum entrée et de sortie, mais aucun consensus n'a été atteint sur la plupart des fonctions et des rôles de cette structure. Il y a de nombreuses questions concernant l’électro physiologique, pharmacologique, anatomiques et d'autres aspects de cette structure. Cela est particulièrement vrai dans les cas où il existe des variations dans la structure du subiculum et pourraient affecter certaines zones de fonctionnement et la santé humaine.

Les chercheurs ont observé un lien entre les troubles de l'humeur, la schizophrénie et des anomalies du subiculum. Dans ces études, les enquêtes post-mortem a révélé que la majorité des sujets qui souffraient de schizophrénie possédait aussi des anomalies structurelles dans le subiculum. Bien que d'une connexion entre ces conditions est entendu d'exister, la preuve définitive demeurent non concluantes, étant donné la variété d'autres facteurs - tels que l'histoire de la famille, l'institutionnalisation à long terme et l'exposition à des groupes spécifiques de drogues - qui pourraient affecter les résultats des études.

Cette région de la formation hippocampique est considérée comme un contributeur à certains cas de l'épilepsie chez les humains. Comme avec la plupart des études portant sur les effets que les anomalies au sein de cette structure pourraient avoir sur le fonctionnement humain, cependant, cette connexion nécessite une enquête plus approfondie avant que des applications médicales ou correctives peuvent être systématiquement poursuivies. Cette structure est également soupçonnée d'avoir un effet sur la probabilité du développement de la toxicomanie chez les humains. Le subiculum pourrait également prendre part à la capacité du cerveau à retenir l'information qui est nécessaire pour le raisonnement, l'apprentissage et la compréhension, ainsi que de nombreux autres aspects de la mémoire de travail.

Quelles sont les structures limbiques?

Les structures limbiques sont les organes dans le cerveau humain qui composent le système limbique. le limbique système est impliqué dans la réponse émotionnelle, la mémoire et des processus plus rudimentaires tels que la fonction motrice. Les structures limbiques sont situés dans la partie centrale du cerveau, à la base du cortex cérébral. Pour cette raison, un nom plus précis pour le système limbique est ganglions de la base. Ganglions est un terme pour des structures composées de cellules nerveuses, comme toutes structures du cerveau le  sont.

Le mot limbique vient d'une expression latine se référant à un bord ou seuil. Les scientifiques du cerveau du 20e siècle ont observé que les noyaux gris centraux sont placés à un point entre le cervelet, qui régule les processus physiques de base, et le néocortex, où les fonctions supérieures du cerveau sont originaires. Ainsi ils se sont référés à ces zones limites que les structures limbiques, ou système thelimbic. Scientifiques comme le Dr Paul MacLean, qui a inventé le système limbique terme, croyaient ce domaine représente une avance dans le développement de l'évolution du cerveau. Des recherches ultérieures ont prouvé une théorie imprécise, mais les structures limbiques sont pas moins vitales pour le comportement humain et la survie.

Les structures limbiques individuelles comprennent l'amygdale et l'hippocampe, qui régulent la réponse émotionnelle et de la mémoire, respectivement. L'hippocampe est également impliqué dans l'orientation spatiale, comme c’est le gyrus parahippocampique proximité. L'hypothalamus et le gyrus cingulaire régulent les fonctions corporelles telles que le sommeil, la fréquence cardiaque et la digestion. Le thalamus et fornix communiquer des informations vers et à partir de ces organes à d'autres parties du cerveau. Le noyau accumbens à proximité, le centre du plaisir du cerveau, est parfois considéré comme la structure limbique ainsi.

Malgré leur grande importance dans la régulation des fonctions cérébrales et le corps, structures limbiques sont relativement petit. Par exemple, l'hypothalamus dans un être humain adulte pèse un dixième d'une once (4 g). Il s’agit d’une fraction du poids total du cerveau d’environ trois livres (1,3 kg).

Les scientifiques sont intrigués par le lien étroit entre les structures limbiques, le centre du plaisir, et le cortex cérébral. Cela peut expliquer comment les humains peuvent gagner le plaisir de stimuli improbables, comme le rappel d'un souvenir ému ou en dégustant un bon vin. La fonction des structures limbiques et d'autres organes du cerveau est une question de l'étude en cours. L'examen de patients avec des lésions cérébrales, par exemple, montre que la mémoire est une fonction du cerveau dans son ensemble et ne dépend pas uniquement de l'hippocampe. Il y a des indications que le système limbique est une idée simpliste et que les véritables relations entre les structures limbiques et d'autres peuvent être beaucoup plus complexe qu'on ne le croyait auparavant.

Quelle est impliqué dans la production de globules rouges?

Chez les humains, la production de cellules rouges du sang se produit presque exclusivement dans la moelle des os. Les cellules souches situées dans la moelle génèrent des cellules sanguines, rouges et blanches, et les libèrent dans la circulation sanguine. Les globules rouges, également appelés érythrocytes, ne ont pas de noyau et sont incapables de se diviser comme les autres cellules font.

À propos de la gestation de quatre à cinq semaines après, l'embryon humain commence à se développer sang. Ces jeunes embryons n’ont pas à créer la moelle osseuse dans le sang de sorte qu'il est créé par des cellules souches dans le sac vitellin. Comme les organes internes développent, rouge se déplace de production de cellules de sang vers le foie. Cela se produit à entre neuf et douze semaines. Dans le milieu du deuxième trimestre de la grossesse, ce processus se déplace vers la moelle osseuse pendant toute la durée de la vie de la personne.

Les enfants sont en mesure de produire des cellules sanguines dans la moelle de la quasi-totalité de leurs os. Comme une personne vieillit, certains des os arrêter la fabrication des globules rouges. Le fémur, par exemple, s’arrête la fabrication des globules rouges dans le milieu à la fin de la vingtaine.

Les cellules souches hématopoïétiques sont responsables de la production des globules rouges. Ces cellules souches sont capables de former des cellules précurseur pour tout type de cellules sanguines. Une fois que la cellule de précurseur est complètement formée, cependant, il ne fera que créer un type particulier de cellules sanguines. Les cellules souches utilisées pour créer des globules rouges existent pour la durée de la vie d'une personne. Bien qu'il soit possible de tuer des cellules souches ou des blessures par rayonnement, ils sont capables de s’auto-répliquant ainsi que la création de nouvelles cellules sanguines.

Un globule rouge meurt après environ 120 jours. Au cours de leur durée de vie, la membrane cellulaire se détériore, ce qui rend les dommages à la cellule probable. Ils sont incapables de faire des réparations, si les cellules endommagées sont éliminés de l'organisme par le foie ou la rate. Certains des composants des cellules sont recyclés, tandis que les autres composants sont éliminés en tant que déchets.

Avec une durée de vie relativement courte, la production de globules rouges doit être poursuivie sur une base quotidienne. Il faut environ une semaine pour les globules rouges à maturité dans la moelle. Habituellement, le corps produit et détruit environ 200 milliards de globules rouges par jour. La production va augmenter si les niveaux d'oxygène dans le sang sont trop faibles et diminuent si le niveau d'oxygène est élevé. Les enzymes libérées par les reins instruisent la moelle pour augmenter ou diminuer la production de cellules rouges du sang.

Quel est le logiciel du corps humain?

Le logiciel de corps humain, aussi appelé logiciel de l'anatomie humaine, est un type de logiciel qui est utilisé pour étudier ou expliquer l'anatomie humaine. Beaucoup d'écoles utilisent ce logiciel pour enseigner médecins, kinésithérapeutes et autres professionnels de la santé sur les diverses parties de l'anatomie humaine. Ce logiciel fournit des informations sur le corps humain qui est traditionnellement trouvée dans les manuels scolaires, mais fournit dans un format plus interactif. Le type de format est censé rendre l'apprentissage anatomie humaine plus facile et plus amusant.

Il existe plusieurs types et marques de logiciels de corps humain; certains sont mis à jour, et certains peuvent ne pas être aussi moderne. Il est généralement très important que le logiciel le plus up-to-date soit utilisé dans la formation d'un professionnel de la santé. Le logiciel n'a pas à être aussi moderne, si c’est pour un usage personnel ou l'éducation des enfants de l'école. Logiciel de corps humain couvre souvent le corps de la tête aux pieds, fournissant des détails sur un grand nombre d'organes, les os et les systèmes du corps.

Ce type de logiciel permet à l'étudiant de devenir très familier avec la physiologie du corps humain. Certains types de logiciels de corps humain fournissent une vue rapprochée de ce que chaque partie du corps ressemble et affichent des informations sur sa fonction. D'autres fournissent des informations sur certaines des maladies qui peuvent affecter les parties données du corps.

Dans l'ensemble, il est généralement admis que le plus d'informations et graphiques du logiciel fournit, le mieux c’est pour la formation dans le monde médical. Un nombre croissant de programmes de logiciels de corps humain sont intègre trois dimensions ou 3D, la modélisation pour mieux afficher les pièces dans le corps. La modélisation 3D est un modèle très détaillé de l'anatomie humaine qui fournit des détails sur les muscles, les tendons, et bien plus encore. Il permet à l'étudiant de voir une partie du corps exactement à quoi il ressemble normalement, bien que parfois à plus petite échelle.

Le logiciel de corps humain peut avoir de nombreuses applications dans le monde médical pour les étudiants et les praticiens, ainsi que pour les enfants de l'école ou même un usage personnel. Il peut même être utilisé de façon moins commune, comme pour les artistes qui étudient la forme humaine en profondeur. Le niveau de détail et le prix peut varier considérablement et dépend de ce que le logiciel est effectivement destiné.

Qu'est-ce que l'os de la cuisse?

Le tabagisme augmente le risque de

développer l'ostéoporose d'un individu

L'os de la cuisse, qui est aussi appelé le fémur, l'os est à l'intérieur du corps humain située entre la hanche et du genou de chaque jambe. La partie supérieure de l'os de la cuisse est relié à la hanche, formant l'articulation de la hanche et le fond de l'os est relié au genou, formant l'articulation du genou. Cet os est la plus longue dans le corps humain. La longueur totale de l'os de la cuisse varie généralement de personne à personne et est dépendante de la taille, mais elle est d'environ 19 pouces (48 cm) de long dans la personne moyenne. Cet os peut contenir jusqu'à 30 fois le poids de l'adulte moyen et le rend possible pour les humains d'être capable de marcher, sauter, et de fonctionner.

Il existe de nombreuses parties qui composent l'os de la cuisse. Les trochanters sont deux des plus caractéristiques d'identification de cet os. Ceux-ci sont généralement désigner sous le grand trochanter et le petit trochanter parce qu'on est plus petite que l'autre. La fonction des trochanters est de tenir les muscles de la région de la hanche et de la cuisse en place. Les trochanters sont généralement très sensible parce qu'ils sont osseuse et de forme irrégulière, et une personne peut même être en mesure de les sentir à l'extérieur des jambes.

D'autres pièces qui composent le fémur sont les condyles. Il y a aussi deux d'entre eux, qui sont appelés les condyles latéral et médial. La fonction des condyles est à insérer dans les petits espaces de tibia, qui est situé à l'articulation du genou. Une personne peut facilement plier et redresser ses genoux en partie à cause de ces condyles. Les condyles peuvent aussi aider à la rotation du genou.

Le fémur est considérée comme le plus fort os dans le corps humain et aussi un des plus importants. En dépit de sa taille et la force, elle a tendance à s’affaiblir comme une personne vieillit. Les femmes qui souffrent d'ostéoporose sont particulièrement à risque de problèmes avec leurs os de la cuisse. La chirurgie est souvent nécessaire de corriger les fractures qui se produisent dans l'os de la cuisse, mais cela dépend normalement fortement de la gravité de la blessure. En dehors de l'ostéoporose, les accidents de voiture sont une autre cause majeure de fractures et ruptures dans l'os de la cuisse parce que cela prend généralement une grande quantité de force, comme ce qui peut se produire dans l'accident de voiture moyenne, de briser un tel os forte.

Que sont les cellules progénitrices endothéliales?

Des cellules pro génitrices endothéliales sont produites dans la moelle osseuse et se déplacent à travers le flux sanguin. Ils réparent les dommages causés à la paroi des vaisseaux sanguins et le cœur après tissus est mort. Les cellules pro génitrices sont un type de cellules souches qui peuvent se différencier en plusieurs types cellulaires étroitement apparentés. Le montant de ces cellules circulant dans le sang peut aider à indiquer comment rapidement une personne va récupérer d'une crise cardiaque ou un AVC. Cellules pro génitrices endothéliales peuvent également avoir la capacité de commencer à construire de nouveaux vaisseaux sanguins dans les zones où les navires ont été endommagés sans espoir de réparation.

L'endothélium est un type spécialisé de l'épithélium, le tissu ou la peau, que l'ensemble des lignes du système circulatoire; il permet au sang de circuler en douceur en fournissant une surface lisse et la prévention de la coagulation sur les parois des vaisseaux sanguins. Des cellules pro génitrices endothéliales sont présentes dans le sang en faible nombre dans des circonstances normales, mais augmentent en réponse au stress des dommages à l'endothélium. Lors d'une attaque cardiaque ou un AVC, certains tissus du corps devenu ischémique sens qu'ils n’ont pas le flux sanguin et les cellules commencent à mourir. Les cellules pro génitrices endothéliales puis se rendent dans ces zones endommagées avant de finalement se différencier en cellules endothéliales matures et en remplaçant les cellules mortes.

Des cellules pro génitrices endothéliales sont appelées cellules souches pluripotentes plutôt que totipotente contrairement aux cellules souches qui sont le plus couramment abordés. Cela signifie qu'ils peuvent devenir plusieurs types de cellules différentes - potentiel pluriel - mais pas tous les types cellulaires - potentiel total. Chez les adultes, ils fonctionnent de manière similaire pour les angioblastes qui sont responsables de la formation de vaisseaux sanguins chez l'embryon, bien qu'ils puissent être moins adaptables.

Certaines études ont montré que les patients victimes d'AVC avec plus de cellules progénitrices endothéliales avaient une meilleure chance d'éviter les crises cardiaques répétées. Des essais sont également en cours qui trouvent des résultats prometteurs dans l'utilisation de ces cellules dans le traitement de la maladie artérielle périphérique. Puisque le niveau de ces cellules augmente lorsque le dommage est présent, les médecins peuvent également analyser le nombre de ces cellules pour déterminer le risque de maladie cardiaque chez un patient.

Les premières études ont constaté que ces cellules ne forment pas la paroi des vaisseaux sanguins nouvellement formés chez les adultes. Des études plus récentes ont mis en évidence que les cellules pro génitrices endothéliales sont importants pour le développement des tumeurs et en permettant à des cellules tumorales à métastaser, ou rendre dans d'autres régions du corps. Ces études ont révélé en fait ces cellules présentes dans les vaisseaux sanguins des tumeurs. Ils ont également constaté que les tumeurs se développent plus lentement si les cellules pro génitrices endothéliales sont retirées de la moelle osseuse avant qu'ils puissent être libérés dans la circulation sanguine.

Qu'est-ce que thyrotropine?

La thyrotropine, également connu sous le nom hormone stimulant la thyroïde (TSH) est une hormone sécrétée par la glande pituitaire dans le cerveau. Elle agit sur la glande thyroïde, le stimulant à produire des hormones thyroïdiennes qui régulent le métabolisme. Lorsque les niveaux d'hormones thyroïdiennes dans le sang augmenter cette a ce qu'on appelle un effet de rétroaction négatif sur l'hypophyse. L'hypophyse produit moins de TSH et de la sécrétion de la glande thyroïde des hormones thyroïdiennes tombe. Taux de TSH dans le sang sont souvent utilisés afin d'évaluer la fonction de la glande thyroïde.

Une zone du cerveau appelée l'hypothalamus contrôle la libération de la thyrotropine par l'hypophyse. Il le fait en libérant la thyrotropine releasing hormone (TRH), parfois connu sous le facteur de libération de la thyréostimuline (TRF) ou protiréline, qui circule dans le sang à l'hypophyse. Appelées cellules hypophysaires thyrotrophs sont responsables de la production de TSH, et ils ont des récepteurs spéciaux pour TRH. Lorsque TRH se lie à ces récepteurs ce qui stimule les thyrotrophs, les obligeant à libérer thyrotrophine dans le flux sanguin. TSH se lie alors à des récepteurs sur les cellules de la glande thyroïde, provoquant une augmentation de la production de l'hormone thyroïdienne et la sécrétion.

Les troubles de la glande thyroïde peut conduire à des niveaux anormalement élevés ou bas de TSH dans le sang. Dans l'état connu comme l'hypothyroïdie, la glande thyroïde n'est pas, provoquant des symptômes tels que la fatigue, sensation de froid, la peau sèche et le gain de poids. Comme la thyroïde ne fonctionne pas correctement, les niveaux d'hormones thyroïdiennes dans le sang restent trop faibles et des quantités croissantes de TSH sont libérées pour stimuler la glande. Cela se traduit par des niveaux anormalement élevés de TSH de sang.

Une glande thyroïde est traité avec des hormones thyroïdiennes de remplacement, qui soulèvent les niveaux d'hormones thyroïdiennes dans le sang et réduire la sécrétion de TSH. Dans de nombreux pays, les nouveau-nés sont testés pour vérifier soulevées taux de TSH. C'est parce que l'hypothyroïdie non traitée chez les bébés peuvent empêcher le développement normal physique et mentale. Si la condition est assez tôt, il peut être traité avec succès avec des hormones de remplacement comme chez les adultes.

L'hyperthyroïdie est une maladie dans laquelle la glande thyroïde est trop active. Les symptômes tels que la perte de poids, sueurs, anxiété et tremblements peuvent se développer. Des quantités excessives d'hormones thyroïdiennes sont libérées dans la circulation, ce qui provoque la sécrétion de TSH à tomber jusqu'à ce qu'il atteigne un niveau anormalement bas. Une hyperactivité de la thyroïde peut être gérés en utilisant des médicaments qui bloquent la fonction thyroïdienne ou des traitements qui détruisent le tissu thyroïdien. Suite au succès des taux de TSH de traitement augmentent généralement, à moins que le tissu thyroïdien tant a été supprimé que les patients deviennent hypothyroïdiens.

Qu'est-ce que la physiologie pulmonaire?

La physiologie pulmonaire est l'étude de la fonction pulmonaire. Les poumons sont essentiels pour le bien-être général d'un organisme, la création d'un emplacement pour l'échange de gaz de sorte que le dioxyde de carbone peut être exprimée à partir du corps tandis que l'oxygène est absorbé de manière à pouvoir diffuser à travers le tissu du sang. Les écoles de médecine et vétérinaires couvrent généralement la physiologie pulmonaire dans leurs programmes, et ce domaine est d'un intérêt particulier pour les anesthésistes, les spécialistes pulmonaires, et les cardiologues, parmi plusieurs autres.

La fonction pulmonaire est complexe et implique plusieurs systèmes interdépendants. En plus de l'étude, y compris des poumons, de la physiologie pulmonaire s’intéresse également à la fonction cardiaque, et dans le système circulatoire, comme ces systèmes physiques sont tous impliqués dans la diffusion de l'oxygène et du dioxyde de carbone. Ce domaine d'étude comprend la structure physique de ces systèmes, ainsi que des réactions et des procédés qui leur permettent de travailler chimiques.

Les physiologistes pulmonaires sont intéressés par tous les aspects de la fonction pulmonaire, y compris les signaux involontaires envoyés par le cerveau pour indiquer au corps de respirer, des anomalies cardiaques qui peuvent interférer avec l'oxygénation du sang, les facteurs environnementaux qui peuvent déprimer la fonction pulmonaire, et les groupes sensibles de cellules qui peut alerter le cerveau à des concentrations dangereuses de dioxyde de carbone dans le sang.

Dans la pratique médicale, une compréhension de la physiologie pulmonaire est pour spécialistes pulmonaires très importants qui s’occupent de maladies des poumons et des troubles respiratoires. En utilisant une variété de méthodes, un spécialiste pulmonaire peut évaluer la fonction et la connaissance pulmonaire .La physiologie pulmonaire est importante pour l'analyse des performances d'un patient sur des tests. Cette information peut être utilisée pour développer un plan de traitement pour aider une adresse patient une affection respiratoire.

La fonction des poumons est également une préoccupation essentielle pour les anesthésistes, qui introduisent soigneusement mélanges de gaz formulé dans les poumons pendant l'anesthésie générale. Ces gaz garder le patient anesthésié et s’assurer qu'il ou elle reçoit suffisamment d'oxygène pour rester stable et en bonne santé. Après anesthésie, le soin de suivi est nécessaire pour surveiller la fonction pulmonaire du patient pour confirmer que les poumons n’ont pas été altérés pendant la chirurgie.

Les physiothérapeutes sont aussi intéressés à la physiologie pulmonaire, appliquer leurs connaissances pour aider les patients souffrant de troubles respiratoires. Un physiothérapeute peut évaluer la fonction pulmonaire, aider les patients à développer des schémas de surveillance pour suivre leur fonction pulmonaire, et de promouvoir le développement de la santé, les poumons plus forts. Ils peuvent également utiliser leurs connaissances pour éduquer les patients sur des sujets d'intérêt et d'expliquer comment un cours de traitement est conçu pour agir sur les poumons

Connaissez-vous les cellules souches pluripotentes?

Les cellules souches pluripotentes sont des cellules indifférenciées qui peuvent se développer dans une quelconque des trois types différents de cellules correspondant aux trois couches germinales. Les couches de germe sont des groupes de cellules qui se développent au cours du développement embryonnaire. Ils comprennent l'endoderme, qui se développe dans de nombreux organes internes, le mésoderme, qui se développe dans le cœur, la peau et les muscles, et l'ectoderme, qui se développe dans les glandes mammaires, le tissu nerveux, et les cheveux. Les cellules souches pluripotentes sont d'un intérêt particulier dans les domaines biologiques et médicaux modernes en raison des nombreux types de cellules, ils peuvent se développer en. Les scientifiques croient qu'ils peuvent utiliser la nature pluripotente de ces cellules pour traiter une variété de maladies et de troubles.

Il y a deux principales sources de cellules souches. Adulte, ou somatique, proviennent les cellules souches adultes et ont tendance à se reproduire et se développer en réponse à une maladie ou des dommages aux tissus. Ils sont généralement considérés être en mesure de se développer que sur la base de la partie du corps qu'ils existent dans, bien que les scientifiques ont trouvé des preuves du contraire. Les cellules souches à partir d'embryons sont également en développement. Les cellules souches pluripotentes sont généralement prises à partir d'embryons très tôt car ils sont dans les premiers stades de développement.

L'utilisation de cellules souches pluripotentes embryonnaires est une pratique très controversée en raison l'embryon est détruit que les cellules sont extraites. Beaucoup trouvent les implications morales de ce pour être très grave, et certains considèrent même comme assassiner. D'autres croient que les vies qui pourraient être sauvées par la recherche sur les cellules souches emportent de loin sur le problème de la destruction de l'embryon. Les deux parties cherchent souvent un soutien politique à mettre leurs politiques en pratique, surtout quand il s’agit de financement. Cellules souches recherche coûte cher; sans le financement du gouvernement, il est souvent impossible.

Depuis un certain temps, les scientifiques ont cru que ce était seulement possible d'obtenir des cellules souches pluripotentes à partir d'embryons. Plusieurs études plus récentes ont eu un certain niveau de succès induisant état apluripotent dans les cellules souches adultes prélevées à partir d'échantillons simples de la peau. La poursuite du succès dans le domaine de la pluripotence induite pourrait contourner les questions morales de l'utilisation des cellules souches embryonnaires entièrement.

La communauté scientifique a de grands espoirs pour les utilisations médicales des cellules souches car ils peuvent être utilisés pour produire des greffes de cellules et d'organes spécifiques du patient. Beaucoup de vies pourraient être sauvées chaque année se il n'y avait pas de risque de rejet du système immunitaire organes et tissus donnés. Ce risque n’existerait pas si le nouvel organe ou des tissus a été cultivé à partir des Cellules souches pluripotentes du patient. Les cellules souches pluripotentes pourraient également être utilisées pour la recherche et diverses questions génétiques correctes.

Qu'est-ce que la signalisation leptine?

La leptine est une hormone qui interagit avec l'équilibre énergétique du corps et a la propriété unique d'influencer l'appétit. L'identification en 1994 de cette hormone adipeux dérivé initié une série d'études scientifiques de ses effets sur l'obésité et le diabète. Produit par les cellules adipeuses, cette hormone est influencée par l'activité des récepteurs de la leptine dans la région hypothalamique du cerveau, entre autres. Les neurones qui influencent neuropeptides régulation de l'appétit ont été démontrés être influencée par la leptine. Cette signalisation neurochimique, régulée par le système nerveux central et reliant tous les systèmes du corps, affecte également de nombreux autres processus et comportements biologiques, y compris les fonctions immunitaires, la pression artérielle, et la masse osseuse.

Le rôle de la signalisation de la leptine dans les processus du corps comme la régulation des cellules ont généré de nombreuses études dans le but de comprendre les voies de signalisation et de diverses influences entre les systèmes. Par exemple, la réglementation de la graisse et les cellules musculaires, du pancréas, et les cellules immunitaires sont d'autres domaines de la recherche dans le processus de cartographie de multiples voies de signalisation et d'influences croisées. Il s’agit notamment du métabolisme du glucose et la régulation de l'insuline, ainsi que le métabolisme des acides gras, modifiés par la signalisation de la leptine dans les muscles squelettiques. Les réseaux d'auto-régulation de l'organisme de systèmes reposent sur l'interaction, ou de signalisation, des neurones avec potentialisation électrochimique, ou des signaux électriques qui passent entre les systèmes, tels que musculosquelettique ou digestif, et contrôle de l'exécutif du cerveau.

Cette hormone distribue à travers le tissu cérébral et traverse la barrière hémato-encéphalique via des récepteurs spécifiques. Ce est cette zone du cerveau qui divise le fluide extracellulaire du cerveau à partir du sang circulant. La barrière transporte régulièrement des hormones et d'autres produits métaboliques grâce à sa membrane avec des protéines spécifiques. Une bonne compréhension de la livraison d'agents thérapeutiques à des régions spécifiques du cerveau aide les chercheurs et médecins de cibler les zones à prévenir la maladie et la maladie, et offre domaines de recherche potentielle dans le traitement de l'obésité, le diabète, et plus encore.

Situé sur le chromosome sept chez l'homme, la signalisation de la leptine affecte le métabolisme et l'appétit en remédiant aux stimulants d'alimentation neuropeptide Y et anandamide, et en stimulant la synthèse de l'hormone stimulatrice des mélanocytes de coupe-faim alpha (α-MSH). Une absence de leptine ou à son récepteur réduit la signalisation de la leptine nécessaire pour inhiber la prise de nourriture. Il en résulte une diminution du sentiment de plénitude, encourageant la suralimentation et menant à l'obésité.

La présence de la leptine humaine est proportionnelle à la quantité de graisse corporelle chez un individu. C’est parce qu'il est produit par les adipocytes du tissu adipeux blanc. Une protéine de 167 acides aminés, la leptine a été découverte par la recherche avec des souris obèses, soit avec des mutations dans le gène codant pour la leptine ou son gène codant pour le récepteur.

Comportement a également été démontré d'affecter les niveaux de leptine. Des études indiquent que le jeûne et les régimes hypocaloriques peuvent abaisser les niveaux de leptine et de perturber la signalisation de la leptine optimale. Traitements ont montré un succès modéré en utilisant une administration d'une leptine humaine recombinante. Autres facteurs influençant peut-être le stress, la privation de sommeil et l'équilibre hormonal, comme une diminution de la testostérone et augmentation de l'œstrogène.

Qu'est-ce que la mémoire de travail visuelle?

La mémoire Visuel de travail est une zone de stockage de mémoire qui permet au cerveau de conserver l'information visuelle d'une très brève période de temps, souvent en quelques secondes, dans le but d'accomplir une tâche spécifique. Cela fait partie de la mémoire de travail global, qui peut également stocker d'autres formes d'information, comme les données verbales, pour une utilisation immédiate. Recherche sur travail visuel mémoire aide les scientifiques à comprendre les processus de formation de la mémoire et de l'exécution des tâches, et peut également établir des informations importantes sur la façon dont les gens réagissent à des changements rapides dans l'environnement visuel.

La mémoire de travail est le canal par lequel les souvenirs se déplacent si le cerveau peut les utiliser. Souvenirs à court terme peuvent être élevés dans la mémoire de travail si elles sont nécessaires, tandis que lorsque le cerveau rappelle des souvenirs à long terme, ils apparaissent dans la mémoire de travail pour créer l'accès. Les gens utilisent de la mémoire de travail visuelle régulièrement et sans pensée consciente pour naviguer dans le monde qui les entoure. Il peut être nécessaire de garder l'information visuelle à l'esprit tout ne cherche pas activement à elle et de recevoir la stimulation visuelle en temps réel pour des activités allant de la construction à des études universitaires.

Le nombre d'objets disponibles dans la mémoire de travail visuelle semble être fini, et il est beaucoup plus limité que la mémoire de travail verbale. La recherche montre également qu'il semble difficile de former des personnes rappel visuel. Les sujets qui peuvent apprendre à maintenir de longues listes de mots dans leur mémoire de travail verbale, par exemple, ne peut pas rappeler les formes, les lignes, les couleurs, et d'autres attributs visuels de stimuli, même avec l'utilisation de techniques d'entraînement de la mémoire dans une tentative d'augmenter le rappel.

Cette zone de la mémoire est également l'objet d'interruptions dans le cas d'un stimulus significatif ou changement. Cela permet aux gens de réagir rapidement tout en conservant les informations dans leur mémoire visualworking et s’assure que même si cette zone n’est pas très active, que lorsque les gens s’ennuient par des stimuli ternes, il peut botter à la vitesse très rapidement. Un passager sur un avion, par exemple, peut contempler distraitement par la fenêtre sans penser, mais serait branler dans la conscience si l'aile soudainement pris feu, car cela créerait un changement marqué dans l'environnement visuel.

Les études sur la mémoire de travail visuelle se produisent dans la science et psychologie cognitives laboratoires partout dans le monde. De nombreuses études ont besoin de participants, et peuvent offrir des possibilités aux membres du grand public qui veulent en savoir plus sur la mémoire de travail et de contribuer à la recherche scientifique. Les participants à l'étude reçoivent parfois un petit pécule pour leurs services et avoir la possibilité d'ajouter à l'ensemble des connaissances sur la mémoire, la perception visuelle, et le stockage de l'information.

Quels sont les fibres d'association?

Nécessaire pour permettre une communication entre certaines zones du cerveau, les fibres nerveuses sont en fait des prolongements des cellules nerveuses appelées axones. Également appelée U-fibres, les fibres nerveuses d'interconnexion sont divisés en deux types: les fibres d'association et des fibres nerveuses commissurales. Alors que les fibres nerveuses d'association sont nécessaires pour la communication entre les régions de l'hémisphère du cerveau même, fibres commissurales sont responsables pour les connexions à travers les deux hémisphères du cerveau.

Un neurone est un type de cellule qui transmet les informations sensorielles et motrices vers, depuis et entre les structures du cerveau, y compris les opérations impliquant la prise de décision, la perception et l'émotion. Chaque cellule nerveuse constituée d'un corps ou soma, et l'araignée-comme des extensions faisant saillie hors de d'elle, appelée dendrites. Les axones sont longues, fines fibres attachées à la soma de chaque cellule, ayant plusieurs petites branches avec des ampoules à chaque extrémité appelés terminaux, qui contiennent des neurotransmetteurs, des substances chimiques responsables de la communication entre les cellules nerveuses. Dendrites reçoivent des informations que les axones il transmet l'écart du corps de cellule sous la forme d'impulsions électriques. De tous les neurones dans le cerveau, celles des fibres de l'association sont le type le plus abondant.

De nombreux types de fibres nerveuses existent dans le corps humain, mais ce sont les fibres d'interconnexion qui sont responsables de la transmission des informations dans les zones du cerveau seulement. Fibres d'association sont axones myélinisés situées juste au-dessous du cortex cérébral qui sont recouvertes de cellules gliales qui travaillent à isoler et à mener des impulsions très rapidement. Comme les fibres d'association sont nécessaires pour les connexions sur le même côté du cerveau, les fibres courtes d'association spécifiquement associer des pièces à l'intérieur d'un lobe particulier, tel que l'aire de Wernicke situé dans le lobe temporal nécessaires à la compréhension du langage. Principalement responsable de la liaison avec une autre lobe, l'association des fibres longues telles que le faisceau longitudinal inférieur pour permettre aux lobes temporaux et occipitaux de communiquer les uns avec les autres.

Certaines maladies détruisent les fibres d'association, y compris les gaines de myéline qui les entourent. En 2011, la sclérose en plaques (SEP) est le numéro un démyélinisation maladie causant une dégradation de la matière blanche entraînant la cessation ralenti ou complète de l'influx nerveux, les symptômes indiquant produisant du système nerveux central (SNC) de valeur. L'apparition précoce est caractérisée par des périodes de perte sensorielle de sensation, ou une paresthésie, une condition dans laquelle un membre se sent comme si elle provoque des fourmillements, des démangeaisons et des picotements. Manifestations au début généralement d'aller et venir, se produisant mois, voire des années, entre eux. Pense qu'elles sont causées par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, poussées sur le SNC sont dues à une réaction auto-immune où le corps réagit contre ses propres tissus, entraînant une inflammation et conduisant à des dommages aux cellules nerveuses. Même s'il n'existe pas de remède à la SP, les symptômes peuvent être gérés et sa progression s'est ralentie.

Qu'est-ce que la veine centrale de la rétine?

La veine centrale de la rétine est une veine qui draine le sang à partir de l'œil de sorte qu'il peut retourner sur le cœur pour la réoxygénation. Cette veine est une partie très importante de l'anatomie de l'œil, parce que c’est la seule solution à l'œil de drainage du sang, tout comme l'artère centrale de la rétine correspondante est la seule source de sang frais de l'œil. Les dommages à la veine ou l'artère peuvent conduire à des problèmes très graves, y compris la perte de vision permanente. Ce est une des raisons pourquoi les examens réguliers de la vue sont recommandés, afin que les problèmes émergents dans l'œil puissent être identifiés avant qu'ils ne deviennent graves.

Le système vasculaire de la rétine comprend une série de capillaires qui se connectent à la veine centrale de la rétine. Selon l'anatomie d'une personne, la veine peut se connecter à la veine ophtalmique supérieure, qui se jette dans le sinus caverneux ou la veine centrale de la rétine peut se connecter directement au sinus caverneux pour le drainage. De là, le sang désoxygéné fait son chemin vers le bas pour le cœur et les poumons, où il sera ré oxygénée et recyclée.

Médicalement, le problème le plus commun avec la veine centrale de la rétine est une occlusion, une façon élégante de dire «blocage." Occlusions dans la veine centrale de la rétine sont souvent causées par des caillots, et sont associés à des patients âgés. Dans certains cas, l'occlusion conduit à un gonflement, qui peut éventuellement provoquer un décollement de la rétine, et dans d'autres, elle prive parties de l'œil de l'oxygène, ce qui conduit à la perte de vision parce que les cellules meurent quand ils ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène.

Lorsque quelqu'un éprouve soudaine et indolore perte de vision, de la veine centrale de la rétine occlusion peut être un coupable probable. Malheureusement, les options de traitement sont limitées, car au moment où la perte de vision se produit, le dommage a été fait. Un ophtalmologiste peut effectuer une évaluation pour déterminer l'étendue des dégâts et faire des recommandations de traitement sur la base des résultats de l'examen.

Certaines personnes sont à risque accru de développer des blocages dans leurs veines rétiniennes centrales. Les personnes atteintes de troubles de la coagulation, par exemple, sont susceptibles de développer des caillots qui peuvent conduire à une occlusion. Les diabétiques sont également à risque, comme les personnes souffrant d'hypertension artérielle, et les personnes ayant des antécédents de glaucome. Les patients de ces groupes à risque peuvent être encouragés à effectuer des visites régulières chez le médecin pour vérifier sur la santé des yeux afin que les problèmes puissent être identifiés le plus tôt possible. Si l'intervention est prévue tôt pour une occlusion de la veine rétinienne centrale, il peut être possible de conserver une certaine vision.