Quels sont Les secrets de limiter votre fatigue mentale?

Il est impossible d'éviter tout ce qui vous vide, mais vous pouvez restructurer votre journée pour tirer le meilleur parti de votre décision-pouvoir décisionnel.

La plupart des tâches, au moins pour les professionnels et les travailleurs du savoir, conduisent à une certaine fatigue mentale. Après tout, nous sommes constamment engagés dans des activités qui impliquent la prise de décision et le contrôle de soi. La clé pour limiter la fatigue mentale est de reconnaître le travail qui est le plus susceptible d'épuiser vos ressources de manière substantielle et, lorsque vous avez un mot à dire en la matière, à tout simplement pas s'engager dans ce travail avant que vous voulez être à votre meilleur.

Alors, comment pouvez-vous identifier les tâches qui conduisent à la fatigue mentale et vous empêcher d'être incroyablement productif? Si vous vous sentez passé après avoir fait une tâche, il y a une bonne chance qu'il puise dans votre auto-contrôle. Le degré auquel les tâches prennent un péage sur la maîtrise de soi, la prise de décision, ou d'autres fonctions exécutives varie avec chaque personne.

Voici quelques exemples d'activités communes qui peuvent conduire à la fatigue mentale:

Commutation fréquemment entre une tâche et un autre

Mise en réseau et faire parler les petits

Assis immobile pendant des heures

Faire des appels à froid

Identifier les erreurs et de les corriger

les projets de planification ou de programmation

Garder la trace des délais

Éviter ces activités peut sembler peu pratique, depuis les plus élevées de nos positions au travail, plus nous sommes susceptibles de prendre des décisions, planifier, et de collaborer avec d'autres à peu près tout le temps. La chose importante à retenir, cependant, est que nous ne disposons pas d'éviter complètement ces activités. Mais si nous choisissons stratégiquement l'ordre dans lequel nous complétons les diverses tâches sur nos listes de choses à faire, nous pouvons tailler deux heures impressionnants quand nos cerveaux ne sont pas aussi fatigué et obtenons des choses incroyables réalisés.

Espérez-vous passer deux heures traçant une nouvelle initiative pour votre département? Ne pas aborder le projet juste après traçant une initiative différente. Avez-vous besoin d'écrire un e-mail à votre patron exposant les raisons pour lesquelles un projet top-priorité n’est pas à temps et en demandant plus de ressources à remplir? Ne pensez même pas de commencer ce nouvel e-mail après que vous avez déjà eu affaire à des e-mails pour une heure et demie. Est-ce que le département des ressources humaines veut que vous remplissiez l'examen annuel de vos employés à la fin de la journée? S’il est important pour vous de faire les choses, il serait préférable de ne pas le faire à la fin de la journée, parce que les chances sont que vous aurez une bonne quantité de la fatigue mentale par ce point.

Même certains des manières communes dans lesquelles nous passons le temps quand nous prenons une pause-vraisemblablement dans le but de rafraîchir nos esprits, probablement nous fatigue encore plus et doit être évitée si elles se produisent juste avant, nous devons être au-dessus de notre jeu. Par exemple, si vous tournez souvent sur les nouvelles ou consulter un site Web de nouvelles que les rapports sur la dernière tragédie ou un développement politique bouleversant, il peut exiger une bonne partie de la maîtrise de soi pour gérer une réaction instinctive à ces sortes d’histoires. Donc, éviter ces activités avant d'avoir à être à votre meilleur.

Voici quatre choses à vous aider à éviter la fatigue mentale que vous pouvez essayer cette semaine:

1. faire la chose la plus importante en premier.

Complétez votre plus important travail de première chose le matin, avant que votre cerveau a été appauvri par des centaines de petites décisions. Pensez à la tâche la plus créative et intéressante dans votre assiette en ce moment, ou celui avec le plus grand potentiel à long terme, et de passer une à deux heures la première chose le matin sur elle. Et quand je dis première chose, je veux dire la première chose qui est, avant de vérifier votre e-mail où en regardant des médias, tels que la télévision, les journaux, les smartphones ou les ordinateurs.

2. Classez vos taches

Considérez les tâches sur votre liste de choses à faire pour la journée, et d'étiqueter chacun d'eux comme des «décisions importantes», «Créative» ou «Autre». Tailler de temps en fin de journée (peut-être après votre déjeuner, pendant votre coma alimentaire?) Pour effectuer les tâches dans la catégorie "Autres". Sachant que vous avez prévu pour ces temps, il est moins probable que vous allez essayer de les résoudre plus tôt dans la journée, lorsque vos réserves mentales sont les plus élevés.

3. répondre à vos e-mails 

Essayez de lire et répondre à vos e-mails pour une seule heure dans l'après-midi et de réfléchir sur l'opportunité faisant amélioré votre capacité à se concentrer plus clairement sur les tâches qui nécessitent la résolution de problèmes ou de créativité pendant le reste de la journée. Je sais que cela est une suggestion terrifiant pour certaines personnes. Et il est vrai que certains jours, ne permettent pas cela, mais essayez une ou deux fois et vous pourriez être surpris de le trouver plus possible que vous aviez craint.

4. Planifiez.

Prendre quelques décisions de la nuit avant que vous avez un grand jour, de sorte que vous ne devrez pas les faire sur le grand jour. Ils peuvent être petits (comme quoi porter ou pour le petit déjeuner et le déjeuner) ou ils peuvent être importants (comme de décider quelles tâches effectivement comptent pour vous pour accomplir le grand jour). Organisez votre liste de choses à faire sur la base de ces grandes décisions.

Voici trois façons de vous rafraîchir si vous obtenez fatigué ou trop émotif et besoin d'un réapprovisionnement rapide:

Respirez profondément et lentement un peu. La respiration vous aide à changer directement votre physiologie, et les sentiments sont, en partie, l'expérience de ce qui se passe dans votre physiologie. Donc, la respiration peut changer directement ce que vous ressentez quand vous avez des sentiments. Par exemple, la fréquence cardiaque est fortement liée à la fréquence respiratoire. En général, plus vous respirez, plus votre cœur battra, et le ralentissement de vous respirez, le plus lent, il sera battu. Donc, respirer lentement peut vraiment vous aider à calmer. Ceci est un endroit bon sens a raison.

Avoir un bon rire. Une humeur positive a été montré pour aider à nous rendre où nous sommes mentalement fatigué.

Jetez spécifiquement une courte sieste. Des chercheurs de l'université de Flinders en Australie ont constaté qu'une sieste de 10 minutes a permis de réduire la fatigue et améliorer la vigilance ainsi que d'une variété de tâches cognitives, avec les avantages durables pour environ deux heures et demie. Et tandis qu'une sieste de 20 ou 30 minutes était aussi réparatrice, il était à certains égards moins réparateurs de 10 minutes, parce qu'il a fallu plus de temps pour que les gens soient assez alertes après la sieste pour commencer à profiter de lui, sans étendre les avantages au-delà de deux et demi-heures.

Qu'est-ce que la dracunculose?

La dracunculose ou maladie du ver de Guinée (dracunculose) est une maladie rare mais grave qui résulte de la contamination avec un spécifique parasite ver. Ce parasite, Dracunculus medinensis, ne se trouve que dans quelques pays africains, et la maladie ne peut être contractée quand les gens boivent de l'eau stagnante, comme des étangs, qui est contaminée par des larves du ver. Une fois la dracunculose était plus répandue et a touché des millions de personnes par an dans certaines parties de l'Afrique, mais l'éducation persistante par des organisations comme l'Organisation mondiale de la santé a fait baisser considérablement ces chiffres. Aujourd'hui, moins de 20 000 personnes par an obtiendra dracunculose, mais les groupes de santé dans le monde sont toujours intéressés à éradiquer complètement la maladie.

Les symptômes de la dracunculose sont une partie du problème à se débarrasser de la maladie. Les gens boire de l'eau contaminée et ne présentent aucun symptôme jusqu'à environ un an plus tard, quand un grand ver a grandi dans leurs intestins. À un certain point, le ver migre à la jambe ou du pied et éclate à travers la peau. Une ampoule ou ulcération douloureuses formes comme le ver perce, et certaines personnes ont une fièvre d'accompagnement.

Le ver est environ deux à trois pieds (60,96 à 91,44 cm) de longueur. Il ne peut pas simplement être retiré en tirant dans un seul geste. Souvent, cela prend des semaines pour l'enlever, ce qui est très douloureux, sauf si on a accès à un traitement chirurgical.

En outre, pour obtenir un certain soulagement, beaucoup de gens se dirigent vers une source d'eau et tremper le pied ou la jambe, ce qui met en place un cercle vicieux. Chaque fois que le ver est dans l'eau, il va déposer ses larves. Toute une offre peut être rapidement contaminée, et ceux qui boivent de l'eau contaminée sont fortement à risque de contracter la dracunculose, aussi.

En plus de créer un cycle d'infection, la dracunculose peut causer des problèmes graves dans les régions du monde où l'accès aux soins médicaux est limité. Les lésions apparaissent où les vers peuvent être infectés, et il peut y avoir aucun moyen d'accéder à des antibiotiques. Certaines lésions articulaires ou de tissus peut également résulter de la migration du ver. Avec l'aide médicale, la chirurgie peut être faite pour supprimer le ver, mais aucun traitement n’existe avant cela, et la plupart des gens ne reçoivent pas toute forme de traitement.

En raison de la nature complexe de la dracunculose, les méthodes médicales de guérison visent à prévenir et à enseigner aux gens comment faire un approvisionnement en eau potable ou la façon de choisir les emplacements de potable. Les gens sont invités à faire bouillir ou de filtrer l'eau, ou d'utiliser des produits chimiques qui peuvent tuer les larves. Ils sont découragés de boire des étangs ouverts et les réserves d'eau souterraine et qui sont pas en contact avec les humains pour des activités comme la natation ou le lavage sont préférés.

Actuellement, il existe seulement cinq pays où la dracunculose semble toujours être d'émission. Ce sont le Niger, le Nigeria, le Mali, le Ghana et le Soudan. Il est encourageant que les cas ont ainsi réduit la fréquence. Pourtant, il est important de noter que la dracunculose est due à la pauvreté, directement liée au fait que les gens dans ces pays ne disposent pas accès à un approvisionnement en eau potable.

Qu'est-ce que la nutrition métabolique?

La nutrition métabolique est généralement reconnue comme l'étude de la façon dont le régime alimentaire et la nutrition de l'organisme affectent le métabolisme. Chaque personne a son propre métabolisme unique, qui est la façon dont ils traitent les éléments nutritifs dans les aliments. Nutrition métabolique cherche plus d'informations aux fins d'aider un individu à gérer leurs globaux de bien-être objectifs.

La nutrition métabolique est similaire à d'autres types de nutrition sportive, où des experts nutritionnels cherchent à élaborer des plans et des stratégies de nutrition pour les athlètes de bons qui complètent leurs besoins de formation. Études en nutrition métabolique visent souvent à aider les individus à perdre du poids. Nutritionnistes experts peuvent aider les personnes à identifier leurs propres tendances métaboliques, et de développer un bon plan métabolique pour la santé globale.

Beaucoup de ce qui est impliqué dans la nutrition métabolique repose sur ce que beaucoup appellent la dactylographie métabolique. En typage métabolique, professionnels aident les clients viennent avec des données sur leur type métabolique unique qui informe comment leur corps se chargera de tout régime alimentaire. Les particuliers peuvent construire un profil métabolique qui peut dire beaucoup de choses sur la façon dont leur corps traite les aliments spécifiques et des éléments nutritifs.

Certains professionnels d'assistance nutritionnels utilisent des questionnaires et autres outils analytiques pour obtenir une ventilation détaillée de type métabolique d'un individu. Certains des principaux éléments de la dactylographie métabolique comprennent acidité et l'alcalinité de l'organisme, le taux d'oxydation (comment un corps métabolise la nourriture), type de corps (où un individu a tendance à prendre du poids), et plus encore. Certain diagnostic métabolique peut identifier les éléments nutritionnels spécifiques comme la viande rouge, le sel, ou d'autres choses que les experts voient stimuli métaboliques.

Un autre élément commun en matière de nutrition métabolique est connu comme Autonomic domination du système nerveux. Cette question concerne deux branches du système nerveux du corps, le sympathique et le parasympathique. Le système nerveux sympathique est la branche qui aide le corps à réagir aux facteurs de stress et de produire de l'adrénaline. Les contrôles éléments parasympathique du corps au repos. L’interaction entre ces deux parties du système nerveux est une partie régulière de la recherche métabolique moderne. Les experts médicaux affirment que l'un des deux systèmes tend à être dominant dans un individu, et cela peut avoir un effet sur leur métabolisme global.

Plus la recherche métabolique ne se concentre sur les protéines, Les glucides et les types généraux d'aliments qui fournissent du carburant pour le corps. Les experts examinent les personnes qui sont plus rapides ou plus lents oxydants pour voir ce que le régime optimal pourrait être pour un métabolisme spécifique. Ce service est souvent partie d'un plan nutritionnel complet pour quelqu'un qui veut changer leur régime alimentaire pour améliorer leur santé.

Qu'est-ce que Le typage métabolique?

Le typage métabolique est une façon de manger sur la base de taux métabolique individuelle de l'organisme et les besoins nutritionnels. Médecins William Wolcott et Harold Kristal années de recherche consacrés aux effets de la dactylographie métabolique. Selon les théories des médecins, la dactylographie métabolique peut aider à améliorer la circulation, de l'humeur, et le contrôle du poids, entre autres problèmes de santé. Leur recherche a montré que les gens qui ne mangent pas les bons aliments avaient un métabolisme lent résultant en un gain de poids et certains problèmes médicaux.

Le type métabolique prend deux composantes principales en considération. Les deux composants sont l'oxydation des aliments et le système nerveux autonome. Oxydant alimentaire implique comment rapide ou lent une personne se nutriments en énergie. Le système nerveux autonome entre en jeu, car elle équilibre sur certains processus dans le corps, y compris la combustion des graisses et l'utilisation du glucose.

Pour ce faire, le régime alimentaire de type métabolique, les gens devraient manger de l'un des trois types métaboliques en fonction de leur profil métabolique, constitué de type protéines, de glucides et de type de type mixte. Le type de protéine est constitué de grandes quantités de protéines et de matières grasses avec moins d’hydrates de carbone. Le type de glucides a une plus grande quantité d'hydrates de carbone tels que les fruits, les légumes et les grains entiers avec moins de protéines et de graisses. Le type mixte est une combinaison de protéines, des glucides et des lipides.

Les deux médecins ont conclu qu'une alimentation métabolique offrirait de nombreux avantages aux personnes si elles mangeaient du type correct. Ces avantages comprennent la perte de fringales de sucre, ayant moins faim et la meilleure oxydation. Les partisans de la diète croient aussi qu'il contribue à améliorer la résistance aux rhumes et virus ainsi que ralentir le vieillissement. Les médecins suggèrent il peut aider à la digestion et même prévenir certaines maladies comme le cancer.

Beaucoup de centres de nutrition offrent maintenant la dactylographie métabolique dans le cadre de leurs plans de régime et de la nutrition. Pour l'individu pour obtenir un régime conçu sur mesure, la personne doit prendre un test de dactylographie métabolique. Le test unique est composé de questions que l'utilisateur doit répondre en ce qui concerne les préférences alimentaires, les goûts, la consommation de caféine et les envies. Autres questions sur le questionnaire se rapportent à des niveaux type de peau, de poids et de l'énergie.

En plus du questionnaire, les médecins utilisent les résultats d'un test de panneau métabolique. Ce test est effectué par prélèvement d'un échantillon du sang de l'individu et de l'envoyer à un laboratoire pour analyse. Le laboratoire effectue des tests pour le sucre et les anomalies électrolytiques ainsi que des problèmes avec les fonctions des reins et du foie. Les médecins peuvent également vérifier les carences en vitamines qui pourraient interférer avec les processus métaboliques.

Même si la plupart des gens sont partisans de la dactylographie métabolique et ses avantages, certains médecins estiment que privant le corps d'un groupe de nutriments ou les aliments est pas bénéfique. Les gens contre le typage métabolique prudence que si quelqu'un venait à manger beaucoup moins de glucides ou de graisses et puis plus tard les rajoutés dans le régime alimentaire, l'individu serait regagner tout ou partie de la perte de poids. Ils soutiennent que le typage métabolique ne conduirait pas à la perte ou à la santé poids avantages à long terme.

Qu'est-ce que lymphangiomatose?

Le lymphangiomatose (LYMF) est une maladie du système lymphatique. Elle peut affecter toutes les zones du corps à l'exception du système ou du cerveau nerveux central. Cette maladie est un type rare de tumeur et tend à être généralisée plutôt que localisée dans une région. Il est généralement confondu avec lymphangioleiomyomatosis, qui est causée par une croissance anormale des muscles lisses.

Les lymphatiques nœuds connectent aux navires dans chaque zone du corps à l'exception du système nerveux central et le cerveau. Le système lymphatique est responsable de la distribution des fluides corporels autres que le sang dans tout le corps. Une maladie lymphatique ou d'autres anomalies peuvent conduire à des lésions ou lymphangiomes, qui sont des excroissances néoplasme.

La recherche montre que lymphangiomatose peut être congénitale ou entraîner de véritables tumeurs. Types congénitales sont causées par des anomalies survenant dans le système lymphatique à partir de la naissance. Vrai néoplasmes sont nouvelles croissances tumorales. La cause exacte de cette catégorie de maladies rares n’est pas claire.

La plupart des cas de cause lymphangiomatose dispersés lymphangiomes. Ces tumeurs peuvent être répartir dans des domaines complètement différents, provoquant une compression, les obstructions ou des dommages structurels, car ils bloquent les vaisseaux lymphatiques. Ils peuvent également consister en de multiples excroissances qui se produisent dans un ou plusieurs organes. Lorsque les tumeurs se produisent dans les organes, des lésions aux organes peut se produire et peut également conduire à des dégâts supplémentaires à la suite de la fonction des organes incorrecte. Par exemple, des excroissances dans les poumons peut causer une privation d'oxygène, ce qui est dommageable pour d'autres organes vitaux comme le cœur et le cerveau.

Plusieurs facteurs déterminent le type de lymphangiomatose traitement qu'un patient reçoit. Non chaque méthode de traitement sera efficace pour chaque patient. Il n’est pas rare que les patients subissent plusieurs types de traitements avant un succès se trouve. Des inhibiteurs de la croissance vasculaire peuvent ralentir la progression de certains patients. La chimiothérapie est également réussie à ralentir la croissance.

L'âge du patient et de la gravité de la maladie influencent lymphangiomatose un pronostic. En général, trouver un traitement efficace peut augmenter rapidement le taux de survie du patient. Bien que la plupart des tumeurs soient bénignes, elles peuvent présenter des risques dangereux en fonction de leur emplacement. Chaque fois que possible, l'ablation chirurgicale des tumeurs peut augmenter la survie ainsi. Croissances agressifs doivent être traitées de manière agressive.

Le lymphangiomatose a des complications similaires à beaucoup d'autres maladies liées à néoplasme. Indépendamment de son origine, les traitements traditionnels ne sont pas toujours efficaces. Les médecins doivent surveiller de près les croissances de savoir quelles modalités de travail. Les enfants plus jeunes ont plus de chances de succès du traitement si les croissances ne sont pas localisées dans les organes vitaux.

Qu'est-ce que Coffeeberry?

Le caféier se compose d'un buisson avec de petits fruits rouges. La majorité des produits de café ont été fait par le passé à partir des fèves à l'intérieur du fruit du café, mais pas le fruit réel lui-même, car il a gâché si rapidement et n'a pas pu être préservé efficacement. Coffeeberry est un produit fabriqué principalement à partir du fruit de l'usine de café après les responsables ont découvert un moyen d'empêcher le fruit de se gâter.

Lorsque la plante de café est récoltée pour fabriquer des produits, traditionnellement les fèves sont extraites du fruit rouge sur la brousse. Les grains sont ensuite torréfiés et vendu entier ou moulu en poudre à utiliser pour la fabrication de boissons au café ou des produits de café aromatisé. Une fois que les fèves sont traitées, le fruit était traditionnellement écarté car elle périrait trop rapidement pour être traités en toute sécurité. Les décideurs derrière Coffeeberry trouvé une méthode pour traiter le fruit de café sans qu'il gâter; Toutefois, le processus exact est un secret commercial.

Les fabricants du produit Coffeeberry promouvoir comme ayant plusieurs avantages pour la santé. Ils affirment que le fruit de la brousse de café contient plus de nutriments que les haricots, qu'ils croient perdre la plupart de leurs éléments nutritifs pendant le processus de torréfaction. Les décideurs approuvent le produit comme étant une bonne source d'acides phénoliques, composés trouvés dans les plantes qui sont censés prévenir une variété de maladies, dont les maladies cardiaques, le cancer, ou un AVC. Ils affirment également le produit peut aider à traiter le diabète, l'anxiété et la dépression, et peuvent agir comme un anti-inflammatoire.

Les produits CoffeeBerry sont généralement disponibles sous deux formes principales: la poudre ou un extrait liquide. La poudre peut être mélangée avec la plupart des liquides tels que l'eau, le thé, le café, ou de l'alcool, et tout simplement consommé comme boisson. Il peut aussi être ajouté aux biens recettes de boulangerie, tels que les barres granola ou des muffins. La version de liquide extrait du produit tend à être utilisée le plus souvent pour des suppléments nutritionnels commerciaux et peut être emballé dans une capsule ou en mélange avec de l'eau et par voie orale. L'extrait peut également être ajouté à l'antivieillissement des produits de soin et appliquée localement comme un moyen de prévenir les rides et la peau sèche associée au vieillissement.

Le goût de Coffeeberry tendance à être doux. Les responsables du marché du produit comme ayant un léger goût qui ne sera pas en concurrence avec ou occulter d'autres saveurs, qui lui permettront d'être ajouté à des recettes ou des boissons sans changer radicalement le goût final du plat. Il est également promu comme étant capable d'être facilement consommée sur son propre sans avoir un goût désagréable.

Qu'est-ce que Double café infusé?

Le terme «café à double brassée» est utilisé pour décrire deux préparations différentes de café. Dans les deux cas, l'objectif final est de faire le café beaucoup plus forte, en se concentrant pour créer un puissant coup de pied. Une technique consiste à exécuter déjà café infusé à travers une machine à café sur de nouveaux motifs, tandis que l'autre nécessite simplement en utilisant deux fois la quantité normale de motifs. La saveur du café varie considérablement, en fonction de comment il est préparé.

Le café qui est exécuté par une machine à café deux fois peut acquérir un goût étrange. Certaines machines peuvent être endommagées par un café à la place de l'eau pure dans leur réservoir, et réchauffer la boisson peut détruire une partie de la saveur, créant un étrange arrière-goût amer. Bien que ce café soit certainement plus fort, il n’est pas toujours très savoureux. Lorsque vieux café est utilisé, tel que celui qui a été assis pendant la nuit, le résultat peut être assez fade.

Plus souvent, les gens veulent vraiment "café double force» quand ils parlent à double café infusé. Double café force est fait avec deux fois plus de marc de café comme d'habitude, la création d'une saveur très forte, audacieuse. Ce type de café est facile à faire dans une machine à café, et il peut également être produit dans une presse française ou sur la cuisinière. Certaines personnes aiment aussi à jeter les épices comme la cardamome dans les motifs pour faire le café résultant plus intéressant. Ce café est idéal pour les boissons au café glacé, car il garde la boisson forte, même que la glace fond.

Les experts  de café ne recommandent pas d'essayer de faire deux fois le café infusé par la cuisson du marc de café sur le poêle pour une période de temps prolongée. Les bières de café plus longues, plus il devient amer, car la chaleur fait ressortir les tanins contenus dans le café. Les saveurs subtiles du café seront également commencer à disparaître dans la chaleur, laissant la boisson extrêmement amère et désagréable. Il est également conseillé de ne pas réutiliser le marc de café pour la même raison, que la plus grande partie de l'arôme a déjà été lessivé d'eux.

Parce que les gens peuvent signifier deux choses différentes quand ils parlent de café double brassée, il ne fait pas mal pour un buveur d'obtenir une confirmation de ce qui, exactement, est en cours de discussion quand quelqu'un lui offre une tasse. Les gens devraient également être conscients que les typiquement niveaux plus élevés de caféine dans ce café peut être un choc pour le corps, et les individus peuvent ressentir certains effets secondaires désagréables à la suite d'une ruée de la caféine sur le système.

Qu'est-ce qu'un Hémothorax?

Les membranes qui entourent et protègent le cerveau sont appelés les méninges .Parfois cellules dans les méninges se reproduisent de façon anormale et une tumeur, appelé un méningiome, vont se développer. Bien qu'il puisse être cancéreux, il est le plus souvent une tumeur bénigne. Cela signifie qu'il ne sera pas étendu à d'autres zones du cerveau.

La raison pour laquelle la tumeur se développe, il ne sait pas. Il peut se produire chez les personnes de tous âges et est un peu plus fréquente chez les femmes. Les personnes qui ont subi avant la radiothérapie au cerveau sont à un risque accru.

Pas tous les individus n’ont des symptômes, surtout si la tumeur est petite. Lorsque les symptômes se développent, ils peuvent varier en fonction de l'emplacement et la taille du méningiome et comprennent des maux de tête, des changements de vision et la difficulté à entendre. D'autres symptômes peuvent inclure la perte de mémoire et éventuellement saisies. Les symptômes peuvent être légers au début. Comme la tumeur se développe, les symptômes peuvent augmenter en fréquence et en gravité.

Quelques essais différents peuvent être effectués pour confirmer un diagnostic. Une tomodensitométrie (TDM) est souvent effectuée afin de déterminer la présence et l'emplacement du méningiome. Certains médecins peuvent préférer le patient soumis à une imagerie par résonance magnétique (IRM) de balayage. Une IRM est un test plus sensible et permet de détecter de petits changements dans la taille d'une tumeur.

Même si un méningiome n’est pas cancéreux, il peut exiger un traitement. Le type de traitement nécessaire dépend de la taille de la tumeur, la localisation et à quelle vitesse il semble être en croissance. Si un individu n’est pas symptomatique, le traitement peut ne pas être nécessaire. Tomodensitogrammes de routine pour surveiller peut être nécessaire à la croissance de la tumeur

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Lorsque le traitement est nécessaire, la chirurgie peut être une option. La chirurgie Meningioma pour enlever la tumeur peut avoir des risques, tels que l'infection et des dommages à d'autres zones du cerveau. Un méningiome peut ne pas être en mesure d'être enlevé complètement pendant la chirurgie. Bien que la tumeur provient pas les membranes et le cerveau lui-même, il peut être situé à proximité du cerveau et être dangereux pour éliminer complètement.

La radiothérapie est une autre option de traitement. Il peut être recommandé si la totalité de la tumeur n'a pas été enlevé pendant la chirurgie. Un faisceau externe de rayonnement est dirigé sur les domaines de la tumeur à détruire. La radiothérapie est habituellement prescrite pendant plusieurs semaines. Bien que tout le monde réagisse différemment à la radiothérapie, les effets secondaires sont possibles et peuvent inclure la fatigue, des maux de tête et des nausées.

La sortie d'un méningiome et son traitement peut dépendre de l'état de santé général du patient, taille de la tumeur et de l'âge du patient. Bien que de nombreux patients ont jamais une récidive, il est possible de la tumeur peut se développer en arrière après le traitement. Tomodensitométrie régulières peuvent être proposées pour repérer une récidive précoce.

Qu'est-ce qu'une tumeur Mucineux?

Une tumeur mucineuse kystique est une tumeur rempli d'un matériau analogue à du mucus appelée mucine et bordée par les cellules épithéliales atypiques. Il peut être un bénigne cystadénome muscinaux ou mucineux maligne cystadénocarcinome . Tumeurs mucineuses bénignes ont souvent plusieurs lobes kystiques bordées par une doublure lisse de l'épithélium. Tumeurs mucineuses malignes ont souvent des zones solides et papilles avec atypie cellulaire et de la stratification, une anomalie dans l'architecture des tissus, et une nécrose. Les cellules de tumeurs mucineuses ressemblent à des cellules endocervicales ou intestinaux.

Représente cystadénome mucineux pour la plupart des tumeurs mucineuses et est souvent associée à appendiculaire, du côlon, de l'ovaire et des tumeurs pancréatiques. Dans les tumeurs mucineuses appendiculaires et du côlon, cystadénome mucineux bénin a la même apparence brute maligne cystadénocarcinome muscinaux, et ne peut être différenciée par l'examen histopathologique. Environ 15 à 25% de tous les néoplasmes ovariens sont des tumeurs mucineuses de l'ovaire, et autour de 6 à 10% des tumeurs mucineuses de l'ovaire sont malignes. Tumeurs mucineuses du pancréas sont également assez fréquentes.

Les tumeurs ovariennes bénignes mucineuses sont généralement trouvées chez les femmes en âge de procréer, alors que les tumeurs de l'ovaire mucineuses malignes sont généralement trouvées chez les femmes entre 30 et 60 ans. Une tumeur mucineuse ovarienne est généralement unilatérale, et l'implication bilatérale avec une tumeur mucineuse justifie un examen plus approfondi. Environ 5% des tumeurs mucineuses ovariennes bilatérales sont bénignes, tandis qu'environ 10 à 20% des tumeurs mucineuses ovariennes bilatérales sont malignes.

Environ les deux tiers des cas de la formation de tumeur mucineuse sont dans la queue ou le corps du pancréas. Ceux-ci sont fréquemment observés chez les femmes en périménopause. Ils sont des tumeurs dans laquelle les individus affectés habituellement ne souffrent pas de douleurs à croissance lente. Pancréatique compte mucineux de Cystadénome 45% des tumeurs du pancréas, et intracanalaire papillaire mucineuseadénome compte pour 32%. Il y a aussi des tumeurs mucineuses pancréatiques borderline et malignes, mais ceux-ci sont moins fréquentes.

Les néoplasmes mucineuses papillaires intracanalaires sont mucine-production tumeurs intracanalaires qui impliquent souvent la tête du pancréas. Les professionnels médicaux croient ceux-ci sont généralement trouvés dans plus d'hommes que de femmes, mais des études récentes font état d'une tendance à la répartition égale entre les sexes. Les personnes touchées sont généralement âgées entre 70 et 80 ans et ont des douleurs abdominales ou récurrente pancréatite. L'absence de l'invasion tissulaire distingue les tumeurs bénignes intra-canalaires papillaires mucineuses des tumeurs papillaires mucineuses intracanalaires malignes. En comparaison aux tumeurs kystiques mucineuses, néoplasmes mucineuses papillaires intracanalaires ne possèdent pas le stroma de l'ovaire dense et ils impliquent aussi le canal pancréatique 

Qu'est-ce que l'anémie falciforme?

L'anémie falciforme cellule est la forme la plus courante de la maladie drépanocytaire. La drépanocytose est une maladie tombes où les globules rouges-forme de croissant les Produits du corps. Le mot «faucille» signifie «faucille». Le non de la Hoz instrument pour couper l'herbe avec une lame ou en forme de croissant "C".

Les globules rouges normaux sont en forme de disque et sont Côme Péché beignets trou dans le centre. Ils se déplacent facilement à travers les vaisseaux sanguins. Les globules rouges dans un foin Fer hémoglobine appel riche en protéines. Cette transporte l'oxygène des poumons vers le corps.

Les cellules falciformes contiennent une hémoglobine anormale appelée hémoglobine de faucille (hémoglobine S). L'hémoglobine provoque des globules rouges drépanocytaires sont en forme de «C» ou du croissant.

Les cellules rigides fils de collant. On a tendance à obstruer l'écoulement du sang à travers les vaisseaux sanguins des membres et des organes. Obstruction du flux sanguin peuvent causer de la douleur, les infections et les blessures Tombes organes.

Des globules rouges normaux et des cellules falciformes

La figure A montre les globules rouges normaux qui circulent librement dans un vaisseau sanguin.

La figure A montre les globules rouges normaux qui circulent librement dans un vaisseau sanguin. Intérieur de la boîte soi 'observation des Nations Unies coupe transversale d'un globule rouge qui contient hémoglobine normale. La figure B montre des cellules de faucille bloquent la circulation sanguine dans un vaisseau sanguin. Intérieur de la boîte soi observation »des Nations Unies transversale couper une drépanocytose hémoglobine anormale contient au Québec (hémoglobine faucille), qui forme des fibres anormales.

Révision générale

Anémie cellules falciformes est une sorte de non de l'anémie. L'anémie est une maladie dans laquelle le sang a moins de cellules de sang rouge à la normale. Vous SOI se produit également lorsque les globules rouges contiennent suffisamment de pays d'hémoglobine.

Soi produire des globules rouges dans la partie spongieuse intérieur des grands os du corps, appelée la moelle osseuse. La moelle osseuse est produite toujours de nouveaux globules rouges pour remplacer les anciennes. Des globules rouges normaux vivent environ 120 jours dans le sang qui circule dans le corps, puis mourir. Ils transportent l'oxygène et absorbent corps de dioxyde de carbone qui est produit de déchets non.

Dans l'anémie falciforme des cellules qui Foin globules rouges parce que moins quantité normale de faucille pas beaucoup la dernière fois. Il générales Le meurent dans les 10 à 20 jours. Pas moelle osseuse peut produire de nouveaux globules rouges assez vite pour remplacer ceux qui meurent.

Anémie drépanocytose est un hérité vie. Que les gens souffrent nés avec elle. Deux gènes hémoglobine héritent la faucille: l'un du père et une mère.

Les gens qui héritent de gènes de cellules non hémoglobine faucille d'un parent et un autre gène normale ont une condition appelée trait drépanocytaire.

Le trait drépanocytaire est différent d’anémie falciforme. Les personnes atteintes de faucille pas de traits cellulaire avoir la maladie, mais il a l'un des gènes qui la cause. Comme les gens qui ont anémie falciforme qui ont trait drépanocytaire peut passer l'hémoglobine de gène de la drépanocytose rejoint leurs enfants.

Perspectives

Pour les cellules de faucille anémie des pas de remède facile à obtenir. Cependant, foin traitements pour les symptômes et les complications de la maladie. Les greffes de cellules souches de sang et de moelle osseuse peut guérir la maladie dans quelques personnes. (Les thèmes de la National Heart, les poumons et le sang [NHLBI] ont un «article en français sur ces transplantations, intitulée Sang et de greffe de moelle Souches cellules".)

Au cours des 100 dernières années, les médecins ont beaucoup appris sur anémie falciforme. Les causes du fils savent, comment elle affecte le corps et la façon dont ils sont traités beaucoup de ses complications.

Les cellules falciformes anémie Variétés d'une personne un de l'autre. Certaines personnes ont chronique (à long terme) douleur ou la fatigue. Toutefois, si elles reçoivent les soins et le traitement approprié, de nombreuses personnes touchées par la maladie peuvent avoir une meilleure qualité de vie et la santé temps largement satisfaisante.

Grâce aux progrès de traitement et de soins, les gens présents avec anémie falciforme atteindre le quatrième ou cinquième décennie de la vie, et plus encore.

Quel est le méthotrexate?

Le méthotrexate est un médicament utilisé pour traiter plusieurs formes de cancer ainsi que des maladies du système auto-immunes. Ce médicament fait partie d'une chimiothérapie programme pour traiter le cancer de la tête, le cou, et les poumons Il est également utilisé dans le traitement du cancer de la peau et du sein. Lorsque le traitement moins agressif pour les maladies auto-immunes telles que le psoriasis et l'arthrite rhumatoïde ne sont pas efficaces, les médecins peuvent prescrire le médicament ainsi.

Lorsqu'il est utilisé pour traiter la maladie auto-immune, le méthotrexate est partie de antirhumatismaux modificateurs drogue (DMARD) groupe de la maladie. Les effets secondaires graves des traitements de fond peuvent prendre la décision de les prendre difficile, mais ils sont néanmoins des outils précieux. Les dégâts sur le corps d'une maladie auto-immune est irréversible, et DMARD peut prévenir les dommages avant qu'il se produise.

Le méthotrexate est un médicament puissant et peut provoquer de nombreux effets secondaires graves, y compris des dommages au système immunitaire, et des organes tels que le foie, les reins et les poumons. Les tests sanguins réguliers pour surveiller la santé des organes internes sont importants pour les personnes prenant ce médicament. Si un homme ou une femme prend le méthotrexate autour du moment de la conception, le fœtus est à un risque élevé de développer des malformations congénitales.

Il est important que le patient comprenne clairement ces risques, et suit les instructions de dosage du médicament exactement. Prenant des doses trop fréquemment peut être mortelle. Methotrexate interfère également avec de nombreux autres médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les remèdes à base de plantes. Parlez à votre médecin tous les autres médicaments ou suppléments que vous prenez s’il prescrit méthotrexate.

Combiné avec un autre médicament, le misoprostol , ce médicament sera fin à une grossesse à un stade précoce. La combinaison peut également traiter les grossesses ectopiques et de fausses couches début manquées. Dans une fausse couche au début raté, le fœtus est plus vivant, mais une fausse couche n'a pas eu lieu. La combinaison de médicaments va expulser le fœtus.

Il y a beaucoup d'effets secondaires au méthotrexate. Le médicament augmente la sensibilité au soleil, il est donc important d'éviter la lumière du soleil et les lits de bronzage. Il peut aussi causer une toux sèche et d'essoufflement. Certaines personnes éprouvent des problèmes digestifs comme la diarrhée et des vomissements en prenant ce médicament. Il est fréquent pour les patients de développer des plaies ou des taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres tout en prenant le méthotrexate.

D'autres effets secondaires communs de la drogue incluent la faiblesse, éruptions cloques, des maux de gorge, des étourdissements et une vision floue. Le médicament peut conduire à une augmentation des saignements, qui se manifeste comme le sang dans les urines ou les selles, des saignements des gencives, et des ecchymoses. Il est important d'informer votre médecin de tous les effets secondaires que vous éprouvez de prendre ce médicament. Il peut y avoir d'autres médicaments que vous pouvez prendre pour atténuer ces effets secondaires.

Qu'est-ce que la dyslipidémie?

La dyslipidémie est une condition médicale qui survient chez les personnes qui ont des niveaux sanguins anormaux de lipides tels que le cholestérol ou les triglycérides. Cette condition peut inclure des taux sanguins élevés de lipoprotéines de basse densité (LDL), des taux sanguins élevés de triglycérides ou de faibles concentrations sanguines de lipoprotéines de haute densité (HDL). Les médecins diagnostiquent généralement cette condition médicale avec les tests sanguins qui mesurent les quantités de lipides dans le sang. Les personnes ayant des niveaux sanguins de lipides anormaux peuvent-éprouver certains symptômes, mais dans de nombreux cas, cette condition se développe sans symptômes. Les médecins traitent généralement les patients atteints de dyslipidémie avec des médicaments et des recommandations de changement de mode de vie.

Les médecins diagnostiquent généralement les cas de dyslipidémie avec l'aide de plusieurs tests sanguins-lipidique. Les patients ont typiquement des taux sanguins élevés de lipoprotéines de basse densité si elles ont plus de 100 milligrammes de LDL par décilitre de sang. Haut triglycérides niveaux se produisent habituellement lorsque les niveaux de triglycérides dans le sang sont supérieurs à 150 milligrammes par décilitre de sang. Les faibles niveaux de lipoprotéines de haute densité peuvent se développer dans les cas de dyslipidémie où les gens ont moins de 40 milligrammes de cholestérol HDL par décilitre de sang.

Dans certains cas, les personnes atteintes de cholestérol élevé peuvent développer des dépôts graisseux dans leur peau ou de tendons. Des niveaux anormalement élevés de triglycérides sanguins peuvent causer l'élargissement de la rate ou du foie, ainsi que la pancréatite. L'athérosclérose est un rétrécissement des artères qui peuvent se produire dans certains cas, de la dyslipidémie. Le risque d'accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque peut aussi augmenter chez les patients dyslipidémiques qui ont bloqué ou rétrécissement des artères.

Les gens ont généralement un risque accru de développer la dyslipidémie à mesure qu'ils vieillissent. Cette condition médicale est généralement plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Les personnes en surpoids et obèses ainsi que les personnes physiquement inactives peuvent aussi être plus susceptibles de développer des niveaux sanguins élevés de cholestérol et de triglycérides. Les régimes riches en cholestérol ou graisses peuvent contribuer à un risque accru de niveaux anormaux de lipides chez certaines personnes. Les gens qui boivent des quantités excessives de boissons alcoolisées peuvent également être plus à risque de développer des niveaux de sang-lipidique élevés.

Les patients atteints de diabète et les maladies du rein développent souvent des taux sanguins élevés de lipides-, surtout si leur état de santé ne sont pas traités efficacement. Le tabagisme peut aussi causer certaines personnes à développer les niveaux sanguins de cholestérol malsains. Les personnes qui utilisent plusieurs types de médicaments, y compris les œstrogènes, les corticostéroïdes et les contraceptifs oraux peuvent être à un risque accru de dyslipidémie. Diurétiques thiazidiques et certains médicaments antiviraux peuvent aussi faire certains patients plus sensibles à cette condition médicale.

Les médecins recommandent généralement des changements de style de vie pour traiter les niveaux de sang-lipides élevés. Les patients peuvent recevoir des recommandations alimentaires, y compris une augmentation dans les fruits et légumes ainsi que d'une réduction des acides gras trans alimentaires et les graisses saturées. Les personnes atteintes de cholestérol élevé peuvent améliorer leur condition avec l'exercice régulier dans de nombreux cas. Les personnes obèses qui perdent du poids et les fumeurs qui cessent de fumer peuvent améliorer leurs chances de traiter efficacement les niveaux de lipides sanguins élevés. Certains patients bénéficient des médicaments comme les statines.

Quelle est la Canthus?

Le canthus contient des

 glandes lacrymales.

Dans l’anatomie, le terme "canthus» fait référence aux coins de l'œil où les paupières supérieure et inférieure se rencontrent, formant une petite encoche. La médiane, ou nasale, canthus est situé à l'angle interne de l'œil, où elle se prolonge vers le nez. Dans le coin externe de l'œil est le canthus latéral. Les commissures sont reliées par un plan transversal au plan appelé bicanthal, ce qui crée de la frontière supérieure de la région faciale connu sous le milieu du visage. Cette région comprend les paupières inférieures, le nez, les joues, et la lèvre supérieure.

Le canthus interne contient la caroncule, une partie rose de la paupière qui abrite de petites glandes lacrymales accessoires appelés les glandes de Ciaccio. Ces glandes reçoivent leur nom d'un scientifique italien, Giuseppe Vincenzo Ciaccio, qui découvrit le premier leur existence en 1874. En règle générale deux à cinq glandes accessoires de ce type se trouvent dans la paupière supérieure. Les glandes produisent des larmes, qui gardent les yeux lubrifiés et exempts de débris. Également situé dans le coin interne de l'œil sont les canalicules, qui sont conduits minuscules qui siphonnent fluide, généralement sous la forme de larmes, loin de la surface de l'œil et dans le sac lacrymal.

Un grand pourcentage de la population du monde possède ce qui est connu comme un épicanthus ou Épicanthus, qui est un pli de peau sur la paupière supérieure qui masque en partie le canthus interne. Épicanthus sont le plus souvent trouvé sur les personnes d'ascendance asiatique, bien que les Amérindiens, Inuits et membres des groupes ethniques océaniques ont également couramment épicanthus. Quand un épicanthus est présent, l'œil prend un aspect plus étroit qui est souvent décrite comme «en forme d'amande." La raison de l'existence de l’épicanthus n’est pas tout à fait claire, mais une hypothèse commune précise qu'il fournit une protection supplémentaire contre les rayons ultraviolets.

Canthi peut être affectée par un certain nombre de conditions médicales. Les personnes ayant un syndrome génétique appelée syndrome de Waardenburg souvent présents avec une caractéristique du visage connu comme canthi dystopie ou télécanthus.  Dystopia résultats de canthi dans le canthi étant largement espacés, bien que les élèves et le reste des yeux soient fixés à une distance normale. Le canthus interne est également sensible à la croissance des tumeurs cancéreuses. Beaucoup de conditions médicales liées à des anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down et le syndrome d'alcoolisme fœtal, peuvent conduire à la formation d'un épicanthus sur les personnes qui ne sont pas génétiquement prédisposés à épicanthus.

Depuis la région décrite comme milieu du visage est le plus sensible aux signes du vieillissement, certaines personnes peuvent choisir de subir une forme de chirurgie esthétique connue comme  canthoplastie . Canthoplastie implique la refonte de la paupière inférieure en serrant les muscles qui soutiennent le canthus latéral. Ce soulève la paupière inférieure de l'œil et donne une apparence plus jeune. Outre les avantages esthétiques, canthoplastie peut également être nécessaire dans les cas où les paupières statisme en raison de la paralysie faciale ou une intervention chirurgicale préalable sur l'œil.

7 façons d'aider votre adolescent à trouver un emploi

Prévoit votre adolescent à trouver un emploi d'été? Lorsque votre adolescent a besoin d'argent pour des articles allant de la pizza au paiement des coûts de collège -Ensuite il est probablement un moment opportun pour lui donner quelques conseils sur la recherche d'un emploi. Voici cinq façons d'aider votre adolescent.

1. puiser dans les ressources de recherche d’emploi local.

Saviez-vous que de nombreuses collectivités offrent des ateliers «Job Academy" Jeunesse sans frais? Par exemple, la Division des services communautaires dans de nombreuses villes tiendra périodiquement de rédaction de CV et techniques d'entrevue des classes pour les adolescents locaux. Les animateurs de l'atelier seront généralement évaluer les curriculum vitæ et maintenez entrevues simulées. Certains vont même offrir des certificats d'achèvement. Les animateurs d'ateliers peuvent également informer les participants de salons de l'emploi et des opportunités de travail au sein de la communauté. (Les membres du personnel de la Division pourraient également aider les participants à l'atelier identifient payés et stages non rémunérés dans de nombreux domaines d'intérêt.)

Une fois que votre adolescent a un CV de base dans la main (qui n'a pas susceptible encore d'expérience liée au travail, mais énumère les compétences de base acquises à l'école), il peut servir de guide pour savoir comment et où commencer la recherche d'emploi. Si votre adolescent a de fortes compétences en lecture et de la langue, ou connecté en heures de travail sur le journal de l'école ou de l'annuaire, un emploi ou un stage dans un bureau ou de travail comme un tuteur pourrait être un bon ajustement. Cela peut également être vrai si votre adolescent a des compétences en mathématiques fortes et était un membre d'une équipe de mathématiques ou les sciences. Il est important d'apprendre à votre adolescent qui, à travers l'école et les activités parascolaires, il ou elle peut avoir acquis ce qu'on appelle les «compétences transférables» - compétences qui transfèrent au marché de l'emploi.

2. Découvrez ce type de travail est disponible.

Dans l'ère d'Internet, la recherche d'emploi a surtout été mis en ligne. Cependant, il ya un certain mérite à vérifier les petites annonces dans le journal local ou consulter les entreprises dans votre communauté et leur rendre visite pour explorer les possibilités d'emploi. Arrêt dans à différents magasins, restaurants et autres entreprises peut aider votre adolescent à obtenir un «sentir» pour que ce soit le type d'atmosphère où il ou elle peut prospérer. Enseignez à votre enfant à garder un œil sur les "LOCATION MAINTENANT" signes affichés dans les vitrines. Aussi, demandez autour dans les collèges du secondaire et communautaires / bureaux d'orientation professionnelle pour déterminer quelles sont les organisations cherchent de l'aide.

3. Aide rogner les possibilités.

Avec autant de possibilités là-bas, il peut être difficile pour votre adolescent de savoir par où commencer. Beaucoup d'adolescents ont déjà une bonne idée de ce qui retient leur intérêt que ce soit travailler avec les enfants dans un gymnase, travailler avec les animaux dans une animalerie ou refuge pour animaux, la préparation des repas, ou de la manipulation d'une caisse enregistreuse. Commencez par faire une liste des emplois possibles et les employeurs (par exemple, la gymnastique installation, restaurants / hôtels et supermarchés locaux) et leurs sites Web. Ensuite, suggèrent que votre adolescent a mis la liste par ordre de priorité.

4. Avisez votre adolescent à remplir des applications en ligne.

La plupart des formulaires de demande sont affichés sur le site Web de plusieurs sociétés. Il y a certains employeurs qui demandent candidats pour imprimer le formulaire dûment rempli et l'amener dans la place d'affaires. Si tel est le cas, votre adolescent peut signer, sceller et livrer cette application à l'emplacement de l'employeur.

5. Suivi.

Un employeur peut appeler votre adolescent avec une mise à jour sur son application. Cependant, si votre adolescent n'a pas entendu parler de quelqu'un dans un laps de temps raisonnable, puis encourager le suivi avec des employeurs potentiels par téléphone. À ce moment, votre adolescent sera dit ce que les prochaines étapes sont-que ce soit rappeler la semaine suivante ou le mois prochain.

6. Encourager la pensée créative.

Lorsque les choses se corsent, les jeunes peuvent apprendre à utiliser une "out of the box" pensez. Si votre adolescent ne peut pas trouver un emploi régulier de l'été, ne vous inquiétez pas. Il ou elle peut faire preuve d'ingéniosité et d'essayer un peu d'ingéniosité. Peut-être promener son chien, séance d'animal ou de la plante-arrosage peuvent être dans l'ordre, surtout avec autant de personnes de sortir de la ville sur les vacances d'été!

7. Regardez dans les possibilités de bénévolat.

Si votre adolescent a épuisé toutes les pistes d'emploi payant et ne peut toujours pas se faire embaucher, peut-être il est temps de poursuivre le travail bénévole. De cette façon, votre adolescent va acquérir une expérience précieuse qui peut effectivement aider à obtenir un emploi vers l'avenir. Il est également un excellent moyen de «mettre un pied dans la porte" de certaines industries.

Aidé par votre attitude positive et d'orientation en douceur, votre adolescent aura une bonne, la lutte contre la chance de décrocher un premier emploi!

Qu'est-ce qu'une callosotomie?

La callosotomie est une procédure chirurgicale effectuée sur le cerveau d'un patient souffrant de crises provoquées par l’épilepsie. Le corps calleux est une bande blanche de fibres qui relient les hémisphères gauche et droit du cerveau. Impulsions électriques vont et viennent à travers le corps calleux pour atteindre chaque côté du cerveau. Lorsque pulsions anormales conduisent à une saisie, la saisie peut traverser le corps calleux et d'impliquer l'ensemble du cerveau.

Au cours de la procédure corpus callosotomie partielle, un neurochirurgien va couper les deux tiers antérieurs de fibres du corps calleux. Le tiers postérieur est laissé intact et il n'y a pas de prélèvement de tissus du cerveau. Sectionner la région antérieure perturbe la communication entre les deux moitiés du cerveau, ce qui conduit généralement à une réduction significative du nombre de saisies subies par le patient.

La callosotomie corpus se fait habituellement sur des patients qui sont incapables de contrôler leurs crises avec des médicaments. Avant de planifier la chirurgie, le médecin doit prendre un historique complet des crises du patient, avec quels médicaments ont été essayés. Le patient doit également subir une imagerie par résonance magnétique (IRM) de sorte que le neurochirurgien peut avoir une vue complète du cerveau. Un électroencéphalogramme (EEG), dans lequel des électrodes sont fixées au crâne, est fait pour tenter de localiser la source des convulsions. Les tests neuropsychologiques est également effectuée afin de déterminer quels domaines de la motricité de contrôle du cerveau tel que la langue, la parole et l'écriture.

Après le test est terminé, le chirurgien va programmer le patient pour la chirurgie. L'opération se fait pendant que le patient est sous anesthésie générale. Une incision est pratiquée dans le sommet du crâne et un morceau d'os est enlevé afin d'exposer la zone du cerveau entre les deux hémisphères. Les deux hémisphères sont doucement tiré à part et le corps calleux est coupé en longueur. L'os est remplacé sur le cerveau et l'incision est fermée.

Le patient aura probablement un séjour d'une semaine à l'hôpital, suivie de plusieurs semaines de convalescence à la maison. Pendant ce temps, le patient doit éviter les activités énergiques ou soulever des objets lourds. Médicament anti-épileptique peut encore être nécessaire, mais le nombre et la gravité des crises devraient être considérablement réduits. Le callosotomie corpus partielle a été la plus réussie sur des patients souffrant de crises atoniques dans lequel le corps se détend et le patient tombe sur le sol.

Si la callosotomie corpus partielle ne dispense pas les crises du patient, la partie postérieure des fibres peut alors être rompu dans ce qui est connu sous le nom de callosotomie corpus complet. Depuis la communication entre les deux moitiés du cerveau est complètement sectionné, le patient peut éprouver plus d'effets secondaires et les changements de la fonction motrice. Changements dans la langue ou de la coordination de la main serait probablement temporaire, mais ces risques doivent être discutés avec le chirurgien avant l'intervention chirurgicale.

Qu'est-ce que le syndrome de Duane?

Syndrome de Duane affecte

les mouvements de l'œil.

Le syndrome de Duane est une maladie congénitale qui affecte le mouvement des yeux. Bien que la cause de la condition ne soit pas complètement comprise, il est probable que cela découle de l'absence d'un nerf crânien. Syndrome de Duane n’est pas la vie en danger et est une maladie très rare, représentant 1-5% de troubles des mouvements oculaires.

Les personnes atteintes du syndrome Duane ont généralement des difficultés à bouger l'un des yeux loin du nez. Souvent, l'œil touché restera immobile ou se déplacer vers le haut quand une personne tente de regarder vers le nez avec l'œil non touché. Ces symptômes sont appelés syndrome type de je de Duane et représentent 70-80% des cas.

Il existe deux autres types de syndrome de Duane ainsi. Dans le type II, un ou deux yeux a du mal à regarder vers le nez. Type II représente environ 7% de tous les cas. Le troisième type, qui représente 15% des cas, combine les symptômes de type I et II.

Les personnes atteintes du syndrome Duane parviennent pas à développer un nerf crânien appelé le nerf moteur oculaire externe. Ce nerf est en charge des muscles oculaires qui se déplacent latéralement l'œil. La maladie se développe avant la naissance et la plupart des personnes atteintes du syndrome sont diagnostiqués avant l'âge de 10 ans. La plupart des cas de syndrome de Duane affectent uniquement l'œil gauche, si elle peut affecter l'œil droit ou les deux à la fois. Le trouble est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes, même si elle ne comprend pas pourquoi.

Le syndrome de Duane développe probablement durant le premier trimestre, et les facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle. Les gènes dominants et récessifs ont également été associés à la condition. Dans un cas dominant de la maladie, un patient a besoin une seule copie du gène défectueux, tandis que dans un cas il a besoin de deux récessive. Les personnes ayant une variété récessive du syndrome peuvent être porteurs de ce sans présenter de symptômes.

On  pense  que  le  syndrome

de Duane se produit  pendant

le 1er trimestre de la grossesse.

La plupart des patients atteints du syndrome ne disposent pas d'autres anomalies congénitales. Dans environ 30% des cas, toutefois, d'autres affections congénitales peuvent être présents. Syndrome de Duane a été liée au syndrome de Goldenhar, syndrome de Holt-Oram , le syndrome Wildervanck, le syndrome de Morning Glory et le syndrome Okihiro. En outre, des malformations dans les yeux, les oreilles, le squelette, le système nerveux et les reins peuvent être présents.

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Duane, si la condition n’est pas la vie en danger. Beaucoup de patients apprennent à compenser la difficulté avec latéral mouvements oculaires en tenant leurs têtes inclinées ou sur le côté. Inclinant la tête vers l'œil affecté, il est possible pour les patients atteints de cette maladie afin de maintenir la vision binoculaire.

Qu'est-ce que le syndrome de Peutz-Jeghers?

Le syndrome de Peutz-Jeghers (PJS) est une maladie génétique qui affecte principalement le tractus gastro-intestinal, provoquant la formation de bénignes polypesappelés hamartomes dans les intestins et l'estomac. Il provoque aussi l'apparition de taches décolorées plats, appelé macules, plus souvent sur les lèvres, l'intérieur de la bouche, et sur les mains et les pieds. Les polypes ne sont pas eux-mêmes cancéreuses, mais les personnes souffrant du syndrome de Peutz-Jeghers avoir un risque significativement plus élevé de cancer dans de nombreux organes. Il peut aussi causer des problèmes dans le système digestif, y compris une occlusion intestinale et des douleurs abdominales. Il est aussi parfois appelée syndrome de polypose intestinale héréditaire.

Le syndrome de Peutz-Jeghers est censé être causé par la mutation d'un gène ou de gènes responsables de la production d'enzymes qui régulent la division cellulaire et inhibent la formation de tumeurs, bien que le mécanisme est toujours pas entièrement compris. La plupart, mais pas tous, les personnes atteintes de la maladie ont une mutation dans la sérine / thréonine kinase 1, ou STK11, gène situé sur le chromosome 19. De nombreuses mutations différentes du gène STK11 sont possibles, et la nature et la gravité des symptômes du PJS peuvent varier d'un patient une à l'autre en conséquence. La cause de la maladie chez les personnes sans une mutation STK11 est encore inconnue.

Le syndrome de Peutz-Jeghers est autosomique dominante, ce qui signifie que la mutation qui provoque elle ne figure pas sur l'un des chromosomes sexuels lié (X et Y) et que une copie du gène défectueux, reçue de l'autre parent, est suffisante pour provoquer le désordre . L'anomalie génétique peut également découler de quelqu'un sans antécédents familiaux de PJS, due à une nouvelle mutation plutôt que de l'hérédité. Il est une maladie rare, avec des estimations de sa fréquence allant de une personne sur 30 000 à un sur 300.000 personnes.

Le premier signe de syndrome de Peutz-Jeghers est généralement l'apparition de macules brunes sur la peau dans l'enfance, suivie par la formation de macules dans et autour de la bouche de la victime. Ceux-ci commencent souvent à diminuer au fil du temps et peut-être disparu à l'âge adulte. Polypes commencent à se former à l'intérieur du tractus gastro-intestinal pendant l'enfance, ce qui peut provoquer une occlusion intestinale due soit à un blocage par les polypes eux-mêmes ou en faisant une partie de l'intestin à se replier sur une autre partie, une condition appelée intussuception. Cette obstruction peut causer de graves douleurs, des vomissements et des saignements, et si non traitée peut entraîner une nécrose du tissu intestinal, septicémie, et finalement la mort.

Les personnes atteintes du syndrome de Peutz-Jeghers ont un risque considérablement accru de cancer. Le risque de cancer augmente dans de nombreux organes, apparaissant souvent dans le pancréas, les poumons, et les organes de l'appareil digestif. Les femmes atteintes de la maladie ont également un risque plus élevé de cancer du sein, de l'utérus et le cancer de l'ovaire.

Qu'est-ce que le syndrome FG?

Opitz-Kaveggia est un syndrome génétique avec un lien vers le chromosome X. Aussi connu comme le syndrome FG, ou FGS, cette maladie rare entraîne des retards de développement et des anomalies physiques. Les caractéristiques du syndrome FG comprennent un handicap mental, de l'hyperactivité, des anomalies de l'intestin, des malformations faciales et la perte du corps calleux. Beaucoup d'enfants meurent en bas âge à cause des entrailles ou le cerveau qui ne fonctionne pas; si elles vivent, il y a à long terme, les caractéristiques qui changent la vie à traiter.

Plusieurs caractéristiques physiques sont typiques d'une personne ayant le syndrome de FG. Malformations faciales incluent un front haut, une lèvre supérieure mince, oreilles basses, et une grosse tête en proportion avec le corps. Les questions de Limbe typiques de cette maladie génétique comprennent de grandes pouces, gros orteils et les pieds plats. Chaque enfant a un mélange unique de caractéristiques physiques et mentales qui se combinent pour former leur variété particulière de syndrome de FG.

Les questions de santé sont communes avec les enfants souffrant de FGS. Infections de l'oreille et les maladies des voies respiratoires supérieures sont des occurrences en cours qui nécessitent une attention particulière. Anomalies de l'intestin, notamment la constipation, des déformations de l'intestin et des difficultés alimentaires. L'estomac et les problèmes intestinaux peuvent devenir si mauvais qu’un tube d'alimentation est nécessaire.

Les difformités du visage peuvent inclure une clef ou fente partielle palais qui nécessite une intervention chirurgicale pour corriger. Dents anormales croissance et de déglutition difficultés sont un autre symptôme du syndrome FG. , Les yeux bridés faibles qui sont très espacées sont également caractéristiques des enfants atteints de cette maladie récessive liée à l'X.

Des anomalies neurologiques sont les caractéristiques les plus graves de syndrome de FG. Les enfants peuvent avoir des retards de développement et des troubles d'apprentissage, mais ils peuvent aussi avoir plus extrême arriération mentale. Les crises peuvent survenir légèrement ou plus sérieusement avec les enfants atteints de cette maladie génétique. À l'extrême, les enfants atteints du syndrome de FG peuvent être absents de leur corps calleux, une partie du cerveau qui relie les hémisphères du cerveau. Sans elle, la communication peut être extrêmement difficile.

Difficultés de comportement sont un autre aspect de ce syndrome et peuvent inclure le trouble de déficit de l’attention, un comportement obsessionnel compulsif, étant désireux de plaire, ayant l'anxiété et être exigeant de l'attention. Les personnalités sortantes et spirituelles peuvent souvent être vues dans ce syndrome. Ces humeurs peuvent également changer rapidement à l'anxiété et crises de colère.

Il y a une myriade de combinaisons des différentes caractéristiques qui forment le syndrome Opitz-Kaveggia. Aucun enfant a les mêmes besoins physiques, mentaux ou comportementaux exactes quand il ou elle est diagnostiquée avec cette maladie. Chaque enfant a besoin d'une évaluation de traitement individualisé et plan basé sur ses caractéristiques spécifiques du syndrome de FG.

En anatomie, Qu'est-ce qu'un commissure?

Le terme "commissure" anatomique se réfère à une jonction en anatomie , un site où deux choses se joignent. Un certain nombre de différentes structures dans le corps peut être désigné comme commissures, avec quelques-uns des exemples les plus importants étant situés à l'intérieur du cerveau. Le réseau de communication complexe dans le cerveau est activé en partie par plusieurs commissures qui permettent aux différentes parties du cerveau de communiquer les uns avec les autres. Sans ces jonctions, le cerveau ne serait pas en mesure de transmettre de l'information à peu près aussi rapidement.

Dans le cas du cerveau, les deux moitiés du cerveau sont divisées par une rainure profonde connu sous le nom longitudinal fissure . Le corps calleux , un faisceau de fibres nerveuses, étend cette fracture pour faciliter la communication entre les deux hémisphères du cerveau. Cette structure comprend la commissure antérieure. Le cerveau contient également la commissure postérieure, un autre réseau de nerfs qui est utilisé pour réduire l'espace entre les deux régions du cerveau de manière à pouvoir signaler à l'autre.

De même, la moelle épinière a une structure connue sous le nom de la commissure qui traverse entre les côtés de la moelle épinière, la création d'une jointure. La symétrie bilatérale du corps peut être vu dans de nombreuses structures comme le cerveau et la moelle épinière qui viennent en moitiés, même si les gens pensent souvent d'eux comme des structures solides et singulières. Les moitiés différentes ont des fonctions différentes, ce qui rend les jonctions corporelles importantes. Lorsque ces jonctions sont coupées, les gens peuvent parfois développer des problèmes de santé à la suite, bien que dans des structures comme le cerveau, le tissu restant peut se reconfigurer pour compenser.

Les gens ont aussi se réfèrent parfois à les plis des lèvres et des yeux que commissures parce qu'ils marquent un point où deux parties du corps se joignent. Une commissure de cette nature peut devenir un sujet d'intérêt pour un médecin parce que ces plis développent parfois une irritation ou attirent infections, nécessitant un traitement. Les fissures et la peau sèche sur le visage, par exemple, apparaissent souvent près des coins des yeux et des lèvres en premier.

Dans une procédure chirurgicale appelée une commissurotomie, la jonction peut être sectionné chirurgicalement excisé ou. Cela peut être fait pour traiter plusieurs problèmes de santé différents, comme un microstomie ou petite bouche, qui peut être traitée en coupant dans la commissure au coin des lèvres pour les rendre la bouche plus large. Cette procédure peut être effectuée si quelqu'un a des difficultés à manger ou de parler à la suite d'avoir une anormalement petite bouche.

Qu'est-ce que le syndrome Sandifer?

Le syndrome Sandifer, ou le syndrome de Sandifer, est une condition médicale rare qui se produit le plus souvent dans l'enfance ou fin de l'enfance, avec un pic de prévalence autour de 1 1/2 à 3 ans d'âge. Chez les enfants ayant une déficience neurologique, cependant, l'apparition peut se produire aussi tard que l'adolescence. Ce syndrome est caractérisé par des symptômes gastro-intestinaux, tels que la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) ou hernies, et certains signes neurologiques.

Les fonctions neurologiques du syndrome Sandifer impliquent généralement le torticolis spasmodique, ou des mouvements involontaires chroniques du cou droite, à gauche, vers le haut ou vers le bas les directions, et la dystonie, dans lequel soutenus contractions musculaires entraîner une torsion et des mouvements de contorsions et des postures anormales. Bien que cette condition n’ait pas une base neurologique, elle est souvent diagnostiquée à tort comme des crises d'épilepsie à cause de ces signes neurologiques. Les spasmes associés à ce syndrome peuvent durer plusieurs minutes et peuvent se produire fréquemment durant la journée, même si elles sont souvent associées à l'alimentation.

Un facteur déclencheur fréquent de syndrome Sandifer est le dysfonctionnement de la partie inférieure de l'œsophage ; Cependant, chez certains enfants une cause précise n’est jamais identifiée. Bien que les causes des fonctions neurologiques de ce syndrome ne sont pas bien comprises, on pense que ce syndrome peut être un mécanisme de défense développé chez certains bébés pour faire face à la douleur de reflux acide. Les positions de la tête et du cou associés à ce syndrome peuvent donner un certain soulagement de l'inconfort de reflux acide. En outre, les mouvements de torsion et les postures anormales peuvent être une tentative pour effacer l'acide de l'œsophage.

Le diagnostic du syndrome Sandifer peut souvent être réalisé simplement à partir des rapports des parents de symptômes ou d'une cassette vidéo de postures anormales de l'enfant. Une sonde de pH, ou la surveillance du pH, peuvent être utilisés pour confirmer la présence de reflux d'acide. En outre, la vidéo surveillance EEG peut aussi être utilisée pour exclure la présence de véritables convulsions ou d'autres problèmes neurologiques.

Une fois diagnostiqué, le pronostic pour le syndrome Sandifer est généralement assez bon. Le traitement implique presque toujours le traitement de la GERD sous-jacent ou hiatale hernie , ce qui se traduit généralement par diminution des autres symptômes. Les effets durables sont rarement signalés.

Parfois, les cas de ce syndrome peuvent être assez sévères que la chirurgie est nécessaire. Ceci est généralement limité aux cas dans lesquels la maladie gastro a été confirmée et il a commencé à interférer avec la croissance et le développement de l'enfant. Dans ces situations, fundoplication , le traitement chirurgical standard pour le RGO, peut être nécessaire pour assurer que le développement progresse normalement.

Qu'est-ce que le syndrome WAGR?

Le syndrome WAGR se produit lorsque le chromosome 11 est gènes manquants. Ceci est considéré comme l'un des plus rares troubles génétiques. Les garçons et les filles sont nés avec ce syndrome génétique. Il peut provoquer une variété de symptômes, y compris un retard mental, des problèmes avec les yeux, des problèmes du système urinaire, et les tumeurs du rein. Pas tous les symptômes ne se développent dans tous les enfants atteints de la condition. WAGR est un acronyme créé par les premières lettres des noms des différents symptômes qui peuvent survenir avec l'état. La tumeur de Wilms est un type de cancer du rein trouvé chez les enfants et est l'un des principaux symptômes atteints du syndrome WAGR. A propos de cinquante pour cent des enfants nés avec le syndrome de développer une tumeur de Wilms. Aniridie est un autre symptôme du syndrome WAGR. Les enfants atteints de cette maladie manquent la partie colorée de l'œil. Presque tous les bébés nés avec le syndrome WAGR ont ce symptôme. Problèmes oculaires supplémentaires peuvent également se développer. La cataracte, le glaucome, et la perte possible de la vision peuvent tous se produire. Des problèmes supplémentaires incluent des symptômes génito-urinaires. Dans certains cas de cette condition, l'ouverture à la miction peut être anormale. Dans d'autres cas, les testicules ne descendent chez les garçons. Les filles peuvent aussi avoir des problèmes urinaires ou des anomalies dans les organes génitaux. Le retard mental peut aussi être présent avec le syndrome WAGR. La gravité de ce problème est très variable. Certains enfants peuvent avoir des retards d'apprentissage légers tandis que d'autres ont des problèmes d'apprentissage graves. Les enfants ne sont pas tous nés avec WAGR auront un retard mental. Parallèlement à ces symptômes, des problèmes supplémentaires peuvent également être présents dans certains enfants atteints du syndrome WAGR. Les problèmes émotionnels et de comportement, tels que l'anxiété peuvent se produire. Certains enfants atteints du syndrome ont l’épilepsie. Obésité et l'hypertension taux de cholestérol peuvent développer à un jeune âge. Problèmes respiratoires chroniques, comme l'asthme et le sommeil l'apnée développent parfois chez les enfants atteints WAGR. Syndrome WARG est souvent non détectée qu'après la naissance. Pendant échographies de routine pendant la grossesse, tout peut apparaître normale. Depuis la partie colorée de l'œil est absent dans la plupart des enfants atteints du syndrome WAGR, ce symptôme est souvent repéré à la naissance. Le syndrome est confirmé par une analyse génétique pour identifier les anomalies avec le 11 chromosome. Étant donné que la condition est provoquée par génétique et une partie manquante du chromosome, il ne peut pas être guérie. Au lieu de cela, les symptômes du syndrome sont traités. Si une tumeur de Wilms se développe, elle peut être traitée avec la chirurgie et la chimiothérapie. L'objectif dans le traitement de l'aniridie est la préservation de la vision par la chirurgie si nécessaire. Programmes d'intervention précoce peut être utile dans le traitement des problèmes de comportement et des retards d'apprentissage si elles sont présentes.

Qu'est-ce que le syndrome de Larsen?

Le syndrome  de Larsen est congénital,

ce qui signifie que le trouble est présent

 dès  la  naissance  et  qui  provoque des

déformations des mains et des pieds.

Le syndrome de Larsen (LS) est l'un des plus rares troubles génétiques, affectant seulement un sur 100 000 individus. Il est également congénital, ce qui signifie que le trouble est présent dès la naissance. Dr Joseph Larsen, un chirurgien orthopédique, d'abord documenté l'apparition du syndrome dans les années 1950. Il a observé plus de cinq patients portant les mêmes caractéristiques inhabituelles dans leurs articulations, les membres et la structure du visage.

Les symptômes et les caractéristiques du syndrome de Larsen ordinaires sont les dislocations congénitales des articulations et des déformations dans les mains et les pieds. Deux d'entre eux peuvent en résulter pour l'hyper mobilité, une capacité anormale de sur-étendre et plier les articulations. Les bébés ont souvent muscles mous, ce qui les fait apparaître comme poupée de chiffon. Une autre caractéristique commune est brachycéphalie, ou le « syndrome de la tête plate ». Les personnes atteintes de ce symptôme avoir fronts plus larges, les yeux largement séparés, et un pont de nez aplati.

Les autres symptômes associés au syndrome de Larsen sont fente palatine, des problèmes cardiaques congénitaux, et une petite stature. Dans certains cas, un patient peut avoir une anormale colonne vertébrale courbure, les problèmes respiratoires, et un retard mental .Certains patients atteints de légère à modérée cas de syndrome de Larsen ne possèdent pas tous les symptômes, mais qui ont généralement les caractéristiques révélateurs dans le visage et les membres. Les cas graves, cependant, peuvent conduire à la mort précoce de l'enfant.

Syndrome de Larsen est un mode autosomique dominant trouble congénital, ce qui signifie qu'il suffit d'une seule copie défectueuse du gène de la maladie à être héritée. Juste un parent avec un gène muté suffit de passer le même désordre à son enfant. Pourtant, il y a des cas qui révèlent le trouble peut également être sous une forme récessive, dans lequel la progéniture nécessite deux gènes concernés d'acquérir syndrome Larsen. Des cas plus rares ont même rapporté parents non atteints donnant naissance à des enfants touchés. Progéniture d'un parent affecté a une chance d'hériter du même gène muté de 50 pour cent.

Des études montrent que les résultats de syndrome de Larsen une protéine mutée appelé Filamin B (FNLB) situé dans le chrosome d'un humain 3. FNLB est en partie responsable pour le bon développement du squelette. Jusqu'à présent, aucun autre gènes se sont avérés affecter une personne avec la maladie.

Le syndrome de Larsen ne peut pas être guéri, mais ses symptômes peut être traitée et contrôlée en permanence. La physiothérapie peut soulager les problèmes rencontrés dans les articulations, des membres, et la colonne vertébrale, tandis que la chirurgie peut reconstruire une fente palatine et résoudre les problèmes cardiaques. Appareils et respirer de l'oxygène supplémentaire peut aider un patient avec des problèmes respiratoires. Les patients touchés peuvent avoir une normale espérance de vie avec soin et traitement constant.

Qu'est-ce que l'anatomie de Gray?

L'anatomie de Gray du corps humain est un manuel médical utilisé par les étudiants dans le monde entier. Le livre est devenu un classique de référence anatomique, et comprend 1 247 gravures détaillées des zones d'intérêt anatomique. Les étudiants en médecine ont utilisé Anatomie de Gray pour plus de cent ans, et le livre est considéré comme une référence exhaustive du sujet, avec un guide inestimable pour les étudiants en médecine de tous les âges et niveaux d'expérience. La plupart des médecins gardent une copie de

L’anatomie de Gray dans le bureau de consulter en cas de besoin et à utiliser pour aider à l'éducation des patients

L'anatomie de Gray du corps humain a été initialement publié en Angleterre en 1858 comme Anatomie médicale et Surgica l par Henry Gray et Henry Van Dyck Carter. Feutre gris que le cursus médical manquait un manuel complet et utile, énonçant pour combler l'écart. La plupart des textes anatomiques de la période étaient des livres de poche, conçus pour plaire aux étudiants avec l'espace limité. Cependant, ces petits livres ont également eu de très petites illustrations, et Gray ont estimé qu'un plus grand format détaillé anatomie livre serait servir les étudiants plus efficacement. En 1859, une édition a été publiée aux États-Unis aussi, où le livre est devenu un succès fulgurant.

Les dessins anatomiques de la première édition ont été créés par Henry Vandyke Carter, qui a reçu la reconnaissance du public pour son travail bien qu'il ait reçu aucune redevance pour elle, mais plutôt un paiement unique au moment de la publication. Il est parti pour l'Inde après les plaques avaient été remis à l'éditeur, intéressé à explorer ce qui était alors une colonie britannique. Henry Gray est mort en 1861, ce qui fait craindre que le livre d'anatomie ne serait pas survivre, avec Carter aventure en Inde. Les collègues de gris ont repris le flambeau et édités la prochaine édition d'Anatomie de Gray, en fin de compte assurer un éditeur stable ainsi.

Alors que Gris a écrit l'édition de base de Anatomie de Gray, beaucoup d'autres ont contribué à écrire et des dessins au fil des ans. L'Anatomie de Gray a traversé un certain nombre d'éditeurs, et la plupart du texte a été sensiblement remanié pour tenir compte des progrès dans le domaine médical. En 1938, le titre Anatomie de Gray est devenu officielle à l'éditeur ainsi que dans la nomenclature commune, bien que les autres contributeurs sont répertoriés au sein.

En 2005, l'anatomie de Gray avait traversé 39 éditions dans le Etats-Unis et la Grande-Bretagne, dont deux (1905 et 1973) a représenté d'importantes révisions apportées au texte. L’anatomie de Gray a considérablement augmenté depuis la première édition, y compris de nombreuses autres illustrations et intégrant de nouvelles technologies telles que des plaques x-ray. Le livre de test continue de bien servir les étudiants, et est considéré comme une exigence pour toute bonne bibliothèque médicale.