Le traitement du syndrome de Marfan

Il n'y a actuellement aucun remède pour le syndrome de Marfan. Au lieu de cela, le traitement porte sur atténuer les symptômes et réduire le risque de complications.

Comme le syndrome de Marfan affecte plusieurs parties du corps, votre programme de traitement impliquera un certain nombre de professionnels de la santé qui travaillent ensemble dans une équipe multi-disciplinaire (MDT). Vous aurez généralement un médecin qui coordonne le programme de traitement et fait en sorte que tous les aspects du syndrome est étroitement surveillée et traitée, si nécessaire.

Le traitement des problèmes squelettiques

Squelettiques qui se développent à la suite du syndrome de Marfan peuvent parfois causer de la douleur et d'inconfort. Ils peuvent aussi affecter votre apparence, que certaines personnes trouvent affecte leur confiance et leur estime de soi. Cependant, il existe un certain nombre de manières à ce que les symptômes du syndrome de Marfan squelettiques peuvent être traités. Certaines d'entre elles sont décrites ci-dessous.

Scoliose

Le traitement de la scoliose (une colonne vertébrale incurvée) dépendra de la sévérité de votre colonne vertébrale est courbée.

Si votre enfant a été diagnostiqué avec le syndrome de Marfan et a également la scoliose, la première ligne de traitement peut être un corset. Un corset de retour ne sera pas guérir la scoliose, mais il peut cesser de la condition de se aggraver, en particulier pendant que votre enfant est encore en croissance.

Retour accolades sont des supports sur mesure. Ils adaptent autour de vos épaules et descendent à votre taille. Le corset doit être porté pour la plupart de la journée et de la nuit. Certains enfants peuvent trouver qu'il est très difficile à adapter à porter un corset, car ils peuvent se sentir maladroit et mal à l'aise au début.

Cependant, un corset lombaire ne sera efficace que si votre enfant porte pour la bonne quantité de temps. Après un certain temps, la plupart des enfants se rendront compte qu'ils se sont habitués à porter un corset.

Si la courbe de votre colonne vertébrale est supérieure à 50 degrés, vous aurez généralement besoin de chirurgie pour aider à redresser il. La chirurgie est le seul moyen de guérir la scoliose.

Pendant l'opération, le chirurgien prend généralement de petits morceaux de votre os pelvien (l'anneau de l'os qui soutient le haut du corps, aussi appelé les os de la hanche) et les insérer entre plusieurs de vos vertèbres (os de la colonne vertébrale). Ceci est connu comme la chirurgie de greffe osseuse et permettra de corriger la forme globale de votre colonne vertébrale.

L'os pelvien finira par fusionner avec votre colonne vertébrale, d'aider à redresser. Les tiges de métal et des vis seront utilisés pour aider à garder l'os en place alors qu'il fusionne ensemble.

Ce processus de fusion osseuse peut prendre plusieurs mois, et il peut prendre jusqu'à un an avant que les os ont complètement fusionné. Les enfants qui ont la chirurgie peut généralement retourner à l'école quatre à six semaines après l'opération.

Après 6 à 12 mois, la plupart des gens qui ont eu la chirurgie seront en mesure de reprendre toutes leurs activités normales, y compris du sport.

Convexe et concave poitrine

Le syndrome de Marfan peut parfois affecter la position naturelle de la poitrine. Si votre poitrine est concave, cela signifie qu'il grottes vers l'intérieur. Si votre poitrine est convexe, il dépasse vers l'extérieur.

Si votre poitrine est fortement concave, il peut appuyer contre vos poumons et affecte votre respiration. Si votre respiration est affectée, la chirurgie est généralement nécessaire pour aider à soulager la pression sur vos poumons.

La chirurgie pour une poitrine concave consiste à élever le sternum (sternum) et les côtes, et les fixer en place avec une barre de métal. Une fois le sternum et les côtes sont fixés en position, la barre est enlevée.

Un coffre convexe ne devrait pas causer des problèmes de santé et ne nécessitent généralement aucun traitement. Cependant, certaines personnes avec une poitrine bombée choisissent de faire traiter pour des raisons esthétiques.

Physiothérapie

La physiothérapie est une forme de traitement qui utilise des méthodes physiques, comme l'exercice, le massage et la manipulation, pour favoriser la guérison et le bien-être.Il peut aider à améliorer votre gamme de mouvement.

Si des problèmes squelettiques font qu'il est difficile de se déplacer, la physiothérapie peut aider à faire votre mouvement plus facile et plus confortable.

Traiter les problèmes cardiaques

Le syndrome de Marfan peut causer de graves problèmes cardiaques qui, dans certains cas, peut être fatale. Par conséquent, si vous avez des problèmes cardiaques, il est très important que votre cœur est considéré comme une priorité.

Vous aurez besoin d'avoir des contrôles réguliers avec un cardiologue (spécialiste dans le traitement de maladies cardiaques), qui sera en mesure de suivre votre cœur. Cela peut signifier avoir un échocardiogramme chaque année. Une échocardiographie est l'endroit où l'échographie est utilisée pour produire une image de votre cœur. Le test peut identifier la structure, l'épaisseur et le mouvement de chaque valve cardiaque.

Par conséquent, des symptômes ou des complications cardiaques potentielles peuvent être détectés et traités dès que possible. Certaines des options de traitement possibles pour le cœur sont décrites ci-dessous.

Les bêta-bloquants

Les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont souvent prescrits un type de médicament connu comme les bêta-bloquants pour aider à prévenir les dommages à leur cœur.

Les bêta-bloquants sont généralement utilisés pour traiter la haute pression sanguine (hypertension). Cependant, les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont souvent prescrits ce médicament, même si leur pression artérielle est normale. Ceci est parce que les bêta-bloquants diminuent la force de votre rythme cardiaque, ce qui contribue à ralentir tout élargissement de l'aorte (artère principale).

Les bêta-bloquants peuvent provoquer des effets secondaires, qui incluent souvent:

• fatigue

• mains et pieds froids

• diarrhée

• nausées (sensation de malaise)

Chirurgie

Si votre cardiologue estime qu'il est nécessaire, vous pouvez avoir besoin de chirurgie cardiaque pour aider à réduire votre risque de développer des complications potentiellement mortelles.

Le type le plus commun de la chirurgie cardiaque qui est effectué pour les personnes avec le syndrome de Marfan est une opération de réparer ou de remplacer une aorte élargie. Toutefois, cette opération doit être effectuée avant votre aorte devient trop grand. Si votre aorte est fortement agrandie, le risque de déchirure ou rupture il (splitting) au cours de l'opération est trop élevé pour que les avantages l'emportent sur les risques.

Si votre aorte est rompue ou déchirée, vous aurez besoin d'avoir une chirurgie d'urgence.

Le traitement des problèmes oculaires

Si vous avez été diagnostiqué avec le syndrome de Marfan, vous pouvez être référé à un ophtalmologue afin que vos yeux et la vision peuvent être évalués. Vous pouvez aussi avoir besoin d'être évalués chaque année (chaque année) pour vérifier les nouveaux développements.

Certains des problèmes oculaires que le syndrome de Marfan peut causer sont potentiellement graves et, dans certains cas, elles peuvent conduire à une perte permanente de la vision. Voilà pourquoi il est très important pour vos yeux à évaluer et, si nécessaire, un traitement dès que possible.

Certaines des options de traitement pour des problèmes oculaires sont décrites ci-dessous.

Cataractes

Si vous développez des cataractes en raison du syndrome de Marfan, vous pourriez avoir besoin de chirurgie pour remplacer le cristallin opacifié par une valvule artificielle. Les opérations de la cataracte sont généralement réalisées en chirurgie endoscopique (par une très petite coupe) sous anesthésie locale (médicaments antidouleur).

.

Glaucome

Les personnes atteintes du syndrome de Marfan ont un risque plus élevé de développer un glaucome (une condition qui est causée par une pression accrue dans le globe oculaire). Une fois le glaucome a provoqué une perte de vision, il ne peut être guéri. Par conséquent, vos yeux seront étroitement surveillés pour détecter tout signe de la maladie.

Bien qu'il ne puisse pas être guérie, il est généralement possible de prévenir l'aggravation de glaucome. Les options de traitement peuvent inclure des gouttes pour les yeux, un traitement au laser ou la chirurgie.

Lunettes et lentilles de contact

Si vous êtes myope, votre vision peut habituellement être corrigée à l'aide de lunettes ou de lentilles de contact. Si l'objectif (structure transparente à l'avant de l'œil) est disloqué, spécialement conçu des lunettes ou des lentilles de contact peuvent parfois être utilisés pour réfracter (coude) la lumière autour de l'objectif disloqué.

Dans les rares cas où votre vision est plus affectée de manière significative, la lentille peut avoir besoin d'être remplacée par une valvule artificielle.

Le soutien psychologique

Etre diagnostiqué avec le syndrome de Marfan peut parfois être émotionnellement difficile à traiter. Si votre enfant a été diagnostiqué avec la maladie, vous pourriez être inquiet ou en colère sur la façon dont il va les affecter.

Parlez-en à votre médecin si vous ou votre enfant a été diagnostiqué avec le syndrome de Marfan et vous trouvez qu'il est difficile de faire face. Ils peuvent être en mesure de vous mettre en contact avec un groupe de soutien ou de vous référer à un service de consultation.

Les jeunes atteints du syndrome de Marfan susceptibles de développer une estime de soi de leur apparence physique. Comme les symptômes du syndrome ont tendance à être plus apparente au cours de l'adolescence, les jeunes peuvent trouver difficiles à traiter. Parlez-en à votre médecin si votre enfant a une faible estime de soi et vous êtes préoccupé par eux.

Mode de vie

Vous ne devriez pas avoir à apporter des modifications importantes à votre mode de vie si vous êtes diagnostiqué avec le syndrome de Marfan. Cependant, garder la forme et de manger une alimentation saine et équilibrée permettra d'améliorer votre santé globale. Vous pouvez également être conseillé d'éviter certains sports.

Sport

Certaines personnes atteintes du syndrome de Marfan peuvent ne pas être en mesure de participer à des sports de contact ou ceux qui sont très compétitif comme le rugby. Autres activités à éviter peuvent inclure:

• Plongée sous-marine

• haltérophilie

• gymnastique

• escalade

En effet, ces types d'activités peuvent:

• Ménagez votre cœur. L'exercice augmente votre tension artérielle et la fréquence cardiaque, ce qui peut augmenter le risque d'une déchirure de l'aorte se produit

• fatiguer les articulations. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan ont souvent des joints faibles et donc avoir un risque accru de subir une blessure commune

Votre cardiologue (spécialiste du cœur) sera en mesure de vous conseiller sur les activités sportives et sont adaptés pour vous.

Aorte

L'aorte est un gros vaisseau sanguin qui descend l'abdomen et transporte le sang du cœur.

Vaisseaux sanguins

Les vaisseaux sanguins sont des tubes dans lesquels le sang se déplace vers et depuis des parties du corps. Les trois principaux types de vaisseaux sanguins sont les veines, les artères et les capillaires.

Tissu conjonctif

tissus conjonctifs aident à fournir un soutien et une structure à d'autres tissus et organes.

Cœur

Le cœur est un organe musculaire qui pompe le sang autour du corps.

Joint

joints sont le point de connexion entre deux os qui permettent des mouvements.

Lentille

de la structure transparente à l'avant de l'œil, juste derrière la pupille (cercle noir au centre).

Retina

La rétine est le tissu nerveux qui tapisse le fond de l'œil, qui détecte la lumière et de la couleur et l'envoie au cerveau sous forme d'impulsions électriques.

Colonne vertébrale

La colonne vertébrale soutenant le squelette et entoure et protège la moelle épinière et les nerfs délicats. Il est composé de 33 os appelés vertèbres.

La moelle épinière

La moelle épinière est une colonne de tissu nerveux situé dans la colonne vertébrale. Il envoie des messages entre le cerveau et le reste du corps.

Diagnostic du syndrome de Marfan

Un diagnostic de syndrome de Marfan sera basée sur vos antécédents médicaux et de la famille et un examen physique. Il n'y a pas de test unique qui peut confirmer un diagnostic de syndrome de Marfan, mais il ya des critères que votre médecin mesurera vos symptômes contre.

Les antécédents médicaux

Votre médecin aura un aperçu détaillé de votre:

• antécédents médicaux, à savoir si vous avez eu des symptômes ou des maladies dans le passé qui peut être un signe de syndrome de Marfan

• histoire de famille, car avoir un membre proche de la famille avec le syndrome de Marfan peut augmenter vos chances d'avoir la condition

Examen clinique

Votre médecin peut également procéder à un examen physique, y compris:

• l'écoute de votre cœur

• la vérification de votre peau pour les vergetures

• à la recherche de toutes les caractéristiques physiques du syndrome, comme de longs bras minces

Le syndrome de Marfan de peut être difficile à diagnostiquer parce que les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre.

Parfois, il peut également être difficile de distinguer le syndrome de Marfan d'autres conditions qui provoquent des symptômes similaires, tels que le syndrome d'Ehlers-Danlos syndrome Beals (ou les deux conditions affectent les tissus conjonctifs de l'organisme).

Diagnostic enfants

Le syndrome de Marfan peut être particulièrement difficile à diagnostiquer chez les enfants, et il est très rare pour un jeune enfant d'être définitivement diagnostiquée avec le syndrome de Marfan. Ceci est parce que la plupart des symptômes du syndrome ne se manifestent habituellement jusqu'à ce que l'enfant soit un adolescent ou un jeune adulte.

Un enfant atteint du syndrome de Marfan soupçonné généralement être soigneusement contrôlée, de sorte que les symptômes en développement peuvent être détectés et traités dès que possible.

Critères de Ghent

Votre médecin peut examiner vos symptômes contre les critères de Ghent. Ceci est un outil de diagnostic qui permet aux médecins et autres professionnels de la santé disent la différence entre le syndrome de Marfan et d'autres, des conditions similaires.

Les critères de Ghent se composent de critères majeurs et mineurs. Les principaux critères sont des caractéristiques ou des symptômes qui sont communs chez les personnes atteintes du syndrome de Marfan et rare chez les personnes qui ne possèdent pas la condition. Les critères mineurs sont des caractéristiques ou des symptômes qui sont présents chez les personnes atteintes du syndrome de Marfan, mais sont également présents chez les personnes qui ne l'ont pas.

Pour être diagnostiqué avec le syndrome de Marfan en utilisant les critères de Ghent, vous devez disposer d'un certain nombre de critères:

• Si vous avez des antécédents familiaux de syndrome de Marfan, vous aurez besoin d'avoir un critère majeur et un critère mineur qui affectent différents systèmes dans votre corps (telles que votre squelette et vos vaisseaux sanguins).

• Si vous ne disposez pas d'une histoire familiale de syndrome de Marfan, vous aurez besoin d'avoir deux critères majeurs et un critère mineur affectant différents systèmes de votre corps.

Certains des différents critères que votre médecin peut utiliser sont décrits ci-dessous.

Les principaux critères

Les principaux critères peuvent inclure:

• une aorte élargie (artère principale)

• une déchirure de l'aorte

• dislocation de la lentille de l'œil

• un antécédent familial de syndrome

• au moins quatre problèmes squelettiques, comme les pieds plats ou une colonne vertébrale incurvée (scoliose)

• ectasie durale (élargissement de la membrane qui entoure une partie de la moelle épinière)

Les critères mineurs

Les critères mineurs peuvent inclure:

• myopie (myopie)

• vergetures inexpliqués

• joints lâches

• un visage long et mince

• un niveau élevé, palais ogival (toit de la bouche)

D'autres tests

Pour aider à confirmer votre diagnostic, votre médecin peut prendre des dispositions pour que vous ayez d'autres tests dans un hôpital ou une clinique. Cela permettra également de détecter les symptômes potentiellement graves, comme une aorte élargie. Certains de ces tests vous pourriez avoir besoin peuvent inclure:

• un examen de la vue, qui sera effectuée par un ophtalmologiste (un médecin qui se spécialise dans les maladies oculaires), pour vérifier la dislocation de la lentille

• un échocardiogramme, qui utilise des ondes sonores pour produire une image de votre cœur et peut vérifier pour des problèmes avec votre aorte

• un coffre  à rayons X , une technique d'imagerie qui utilise un rayonnement à haute énergie pour mettre en évidence des anomalies dans les os et les tissus du corps certain, tel que le cœur et les poumons

• une  imagerie par résonance magnétique (IRM) , qui utilise une forte vagues de champ magnétique et de radio pour produire une image détaillée de l'intérieur de votre corps et peut être utilisé pour examiner l'aorte et autres vaisseaux sanguins, et de détecter l'ectasie durale

Les tests génétiques

Aucun test génétique unique qui peut définitivement diagnostiquer le syndrome de Marfan. Bien que le gène (unité de matériel génétique) qui provoque le syndrome de Marfan a été identifié, il peut subir une mutation dans plus de 200 façons différentes. Cela signifie que l'élaboration d'un seul test pour le syndrome de Marfan est très difficile.

Test pour les différentes mutations génétiques qui peuvent survenir dans le syndrome de Marfan est un processus très coûteux et chronophage. Dans la plupart des cas, un diagnostic peut être fait à partir des caractéristiques physiques et des symptômes de la maladie.

Le dépistage prénatal

Si vous avez le syndrome de Marfan et vous allez devenir un parent, vous pouvez avoir votre bébé à naître testé pour savoir si elles ont aussi la condition. Pour ce faire, deux tests possibles peuvent être utilisés:

• prélèvement de villosités choriales (CVS)

• amniocentèse

Ces tests sont décrits brièvement ci-dessous.

Prélèvement de villosités choriales (CVS)

Le dépistage prénatal des conditions telles que le syndrome de Marfan peut être effectuée environ 10-12 semaines de grossesse en utilisant le prélèvement des villosités choriales (PVC).

CVS consiste à prélever un petit échantillon de cellules du placenta (l'organe qui relie l'approvisionnement en sang de la mère avec son bébé à naître de). L'échantillon est ensuite testé pour des conditions (héritées) génétiques.

Amniocentèse

Le syndrome de Marfan peut également être testée à l'aide de l'amniocentèse. Ce test est effectué environ 16-18 semaines de grossesse. Il consiste à prélever un petit échantillon de liquide amniotique (le liquide qui entoure le bébé à naître dans l'utérus) pour examen.

Prudence

Il est important de se rappeler que, bien que ces tests peuvent montrer si votre enfant a le gène défectueux, il ne vous donnera pas d'indication quant à la gravité de leur syndrome de Marfan sera.

La sévérité du syndrome de Marfan dans le parent est pas une indication de la gravité de ce syndrome sera chez l'enfant. Votre enfant ne peut éprouver des symptômes très légers, malgré la mutation génétique.

Dans certains cas, les résultats de l'amniocentèse ou CVS pourrait être négative, ce qui suggère que votre enfant n'a pas le gène défectueux. Toutefois, votre enfant peut avoir une mutation génétique différent qui n'a pas été testé pour, et qui pourrait encore causer le syndrome de Marfan.

Aorte

L'aorte est un gros vaisseau sanguin qui descend l'abdomen et transporte le sang du cœur.

Vaisseaux sanguins

Les vaisseaux sanguins sont des tubes dans lesquels le sang se déplace vers et depuis des parties du corps. Les trois principaux types de vaisseaux sanguins sont les veines, les artères et les capillaires.

Tissu conjonctif

tissus conjonctifs aident à fournir un soutien et une structure à d'autres tissus et organes.

Gene

Un gène est une unité de matériel génétique qui détermine les caractéristiques du corps.

Génétique

génétique est un terme qui se réfère à des gènes. Les gènes sont les caractéristiques héritées d'un membre de la famille.

Cœur

Le cœur est un organe musculaire qui pompe le sang autour du corps.

Joint

joints sont le point de connexion entre deux os qui permettent des mouvements.

Objectif

La structure transparente à l'avant de l'œil, juste derrière votre élève (le cercle noir au centre).

La moelle épinière

La moelle épinière est une colonne de tissu nerveux situé dans la colonne vertébrale. Il envoie des messages entre le cerveau et le reste du corps.

Colonne vertébrale

La colonne vertébrale soutenant le squelette, et entoure et protège la moelle épinière et les nerfs délicats. Il est composé de 33 os appelés vertèbres.

Utérus

L'utérus (ou matrice) est un organe en forme de poire creux chez une femme où un bébé grandit pendant la grossesse.

Les symptômes du syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan peut affecter de nombreuses parties du corps. Les principales parties du corps qui sont affectées par le syndrome de Marfan sont:

• squelette

• yeux

• système cardio-vasculaire (cœur et des vaisseaux sanguins)

Les symptômes du syndrome de Marfan peuvent varier en intensité entre les gens. Certaines personnes atteintes de la maladie ne peuvent éprouver quelques symptômes bénins, tandis que d'autres peuvent éprouver des symptômes plus graves.

Environ 1 personne sur 10 atteintes du syndrome de Marfan sont gravement touchés. Les symptômes ont tendance à s'aggraver à mesure qu'on vieillit.

Squelette

Les personnes atteintes du syndrome de Marfan ont tendance à avoir plusieurs caractéristiques physiques, y compris:

• étant de grande taille

• être mince

• avec de longs bras et des jambes minces

• ayant joints lâches et très flexibles

Si votre enfant est particulièrement mince ou grands pour leur âge, cela ne signifie pas qu'ils ont le syndrome de Marfan. Le syndrome de Marfan est une maladie relativement rare, et votre enfant aura généralement une variété d'autres symptômes si elles ont la condition.

D'autres signes physiques du syndrome de Marfan peuvent inclure:

• petite mâchoire inférieure

• élevé, palais ogival (toit de la bouche)

• yeux enfoncés

• pieds plats

• sternum (sternum) qui soit saillie vers l'extérieur ou vers l'intérieur des grottes

• les dents chevauchées

Scoliose

Le syndrome de Marfan peut causer la colonne vertébrale de devenir courbe. Ceci est connu comme la scoliose . Si la colonne vertébrale est courbée, elle peut causer (à long terme) chronique des maux de dos. Dans les cas graves, la courbure de la colonne vertébrale, il peut être difficile de respirer, ou de la colonne vertébrale peut presser contre votre cœur et les poumons.

Spondylolisthésis

Spondylolisthésis se produit lorsqu’une vertèbre (petit os de la colonne vertébrale) glisse vers l'avant sur une autre vertèbre. Il se produit généralement à l'extrémité inférieure de la colonne vertébrale et peut causer de la douleur et de la raideur de retour. Bien que tout le monde puisse développer spondylolisthésis, il est plus fréquent chez les personnes atteintes du syndrome de Marfan.

Dural ectasie

La dure-mère est la membrane (fine couche de cellules) que les lignes de votre cerveau et la moelle épinière. Dura ectasie est une condition qui se produit lorsque la dure-mère est affaibli et se dilate vers l'extérieur.

Les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont particulièrement à risque de développer dure ectasie. Comme la membrane se dilate, il peut appuyer sur les vertèbres dans le bas du dos. Cela peut causer:

• mal au dos

• mal de tête

• engourdissement ou des douleurs dans les jambes

Yeux

Beaucoup de gens atteints du syndrome de Marfan auront un certain type de problème de vision. Par exemple, plus de la moitié des personnes atteintes du syndrome ont luxation du cristallin. Les symptômes du syndrome de Marfan qui peuvent affecter votre vision comprennent:

• myopie  (myopie)

• luxation du cristallin, la lentille (la structure transparente à l'avant de l'œil) tombe dans une position anormale

• glaucome , une condition qui est causée par une pression accrue dans le globe oculaire et peut entraîner une perte permanente de la vision si non traitée

• cataractes , lorsque la lentille dans l'œil se trouble

• détachement ou de déchirures de la rétine (la rétine est le tissu nerveux sensible à la lumière qui tapisse le fond de l'œil)

Si vous avez des problèmes de vision, cela pourrait affecter votre capacité à conduire. Il est de votre obligation légale d'informer l'Agence des permis et immatriculations (DVLA) sur une condition médicale qui pourrait affecter votre capacité de conduire.

Système cardio-vasculaire

Le syndrome de Marfan peut affecter votre système cardio-vasculaire, qui se compose de votre cœur et les vaisseaux sanguins. Symptômes cardiaques peuvent être très graves et peuvent affecter votre:

• aorte

• vannes

Ceux-ci sont expliqués plus en détail ci-dessous.

Aorte

L'aorte est l'artère principale (vaisseau sanguin) dans votre corps. Il fonctionne à partir de votre cœur au centre de votre poitrine et à travers votre abdomen (ventre).

Les parois de l'aorte sont faibles chez les personnes qui ont le syndrome de Marfan. Cela peut parfois provoquer l'aorte à devenir élargie et bomber. Ceci est connu comme un anévrisme aortique.

Dans les cas graves, l'aorte peut se rompre (split) et provoquer une hémorragie interne potentiellement mortelle. 

Vannes

Votre cœur a quatre chambres qui pompent le sang vers et depuis le reste du corps. Pour contrôler le flux de sang à travers les chambres de votre cœur, votre cœur a quatre soupapes:

• la valve mitrale

• la valve aortique

• valve tricuspide

• valve pulmonaire

Ces vannes agissent comme des barrières à sens unique, en permettant au sang de circuler à travers dans la direction correcte. Chez les personnes atteintes du syndrome de Marfan, les valves mitrales ou tricupsid peuvent prolapsus, ce qui signifie qu'ils ne ferment pas correctement. Cela peut conduire à une régurgitation, où les fuites de sang à travers la valve.

Surveillance

Si votre médecin pense que vous pourriez avoir le syndrome de Marfan, ils vous référer à un spécialiste dans le syndrome de Marfan pour les tests. Votre cœur et les vaisseaux sanguins seront examinés pour les symptômes du syndrome. 

Vergetures

Les vergetures sont des stries roses, rouges ou blanches sur la peau. Elles peuvent apparaître lorsque vous gagnez ou perdez du poids rapidement, quand vous avez une poussée de croissance pendant l'enfance, ou pendant la grossesse.

Les personnes atteintes du syndrome de Marfan développent souvent des vergetures parce que le tissu de leur peau est affaiblie, et la peau ne sont pas aussi élastique (élastique) comme il se doit. Si vous avez le syndrome de Marfan, les vergetures sont plus susceptibles d'apparaître sur votre:

• épaules

• hanches

• lombes

Vaisseaux sanguins

Les vaisseaux sanguins sont des tubes dans lesquels le sang se déplace vers et depuis des parties du corps. Les trois principaux types de vaisseaux sanguins sont les veines, les artères et les capillaires.

Tissu conjonctif

tissus conjonctifs aident à fournir un soutien et une structure à d'autres tissus et organes.

Cœur

Le cœur est un organe musculaire qui pompe le sang autour du corps.

Joint

joints sont le point de connexion entre deux os qui permettent des mouvements.

Objectif

La structure transparente à l'avant de l'œil, juste derrière votre élève (le cercle noir au centre).

Retina

La rétine est le tissu nerveux qui tapisse le fond de l'œil, qui détecte la lumière et la couleur, et l'envoie au cerveau sous forme d'impulsions électriques.

La moelle épinière

La moelle épinière est une colonne de tissu nerveux situé dans la colonne vertébrale. Il envoie des messages entre le cerveau et le reste du corps.

Colonne vertébrale

La colonne vertébrale soutenant le squelette et entoure et protège la moelle épinière et les nerfs délicats. Il est composé de 33 os appelés vertèbres.

Le syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan est une maladie génétique (héréditaire) qui affecte les tissus conjonctifs de l'organisme. Les tissus conjonctifs fournir un soutien et une structure à d'autres tissus et organes.

Les symptômes du syndrome de Marfan ne varient de personne à personne, comme la condition peut affecter les tissus conjonctifs dans différentes zones du corps. Par exemple, il peut affecter:

• les vaisseaux sanguins, causant des dommages au cœur

• squelette, ce qui provoque de longues, minces membres

• yeux, provoquant la lentille (la structure transparente à l'avant de l'œil) de tomber dans une position anormale (luxation du cristallin)

Certaines personnes ne sont que légèrement affectées par le syndrome de Marfan, tandis que d'autres développent des symptômes plus graves.  Le syndrome de Marfan est héréditaire, ce qui signifie qu'il est passé à un enfant de ses parents. Il y a une chance sur deux que quelqu'un avec le syndrome de Marfan aura un enfant avec la maladie.

Quelle est la fréquence du syndrome de Marfan?

Le syndrome de Marfan est relativement rare. Environ 1 personne sur 5000 a le syndrome. Hommes et femmes sont également touchés. Bien que rare, le syndrome de Marfan est le trouble le plus commun du tissu conjonctif.

Dans près des trois quarts des cas, le syndrome de Marfan est héritée de l'un des parents. Toutefois, dans un quart des cas, ni parent a la condition.

Perspective

Il n'y a pas de test définitif pour diagnostiquer le syndrome de Marfan. Au lieu de cela, la condiotion est diagnostiquée par l'identification d'un certain nombre de symptômes différents. Comme les symptômes peuvent ne pas se développer pendant l'enfance, un diagnostic définitif ne peut pas toujours être fait avant que l'enfant est un adolescent.

Le syndrome de Marfan est une maladie potentiellement grave car elle peut affecter le cœur et les vaisseaux sanguins. Bien qu'il n'y ait actuellement aucun traitement pour le syndrome de Marfan, les traitements sont disponibles qui peuvent aider à gérer les symptômes.

Avec des évaluations régulières pour dépister les complications et le traitement rapide en cas de complications, l'espérance de vie d'une personne avec le syndrome de Marfan ne devrait pas être grandement affectée.

Glossaire

Les vaisseaux sanguins

Les vaisseaux sanguins sont des tubes dans lesquels le sang se déplace vers et depuis des parties du corps. Les trois principaux types de vaisseaux sanguins sont les veines, les artères et capillaires

Tissu conjonctif

Les tissus conjonctifs aident à fournir un soutien et une structure à d'autres tissus et organes

Lentille

La structure transparente à l'avant de l'œil, juste derrière votre élève (le cercle noir au centre).

Traiter les piqûres marins

Le traitement pour piqûres dans la mer varie en fonction de ce que vous a piqué et, dans certains cas, la gravité de votre réaction est.

Vous pouvez traiter des piqûres vous-même en utilisant les premiers soins. Toutefois, si les symptômes sont plus graves - tels que la douleur sévère, enflure ou difficulté à respirer - 

Poisson Weever

Si vous êtes piqué par un poisson weever, il est important d'obtenir de premiers secours et des soins médicaux immédiatement.

Pour contrôler la douleur, la zone touchée doit être immergé dans l'eau chaude (aussi chaude que peut être tolérée) pour 30-90 minutes. Toutefois, veillez à ne pas vous brûler la peau. Ceci peut être répété si nécessaire.

Vous pouvez utiliser des analgésiques simples comme  le paracétamol pour soulager la douleur reste.

Les grandes épines doivent être soigneusement retirées de la plaie à l'aide des pinces (éviter de toucher les épines avec vos mains nues). Nettoyer la plaie avec de l'eau et au savon, puis rincer à l'eau fraîche. Ne couvrez pas la plaie.

Épines intégrés dans ou près des articulations ou des tendons doivent être évalués.  Les rayons X peuvent être nécessaires et peuvent avoir besoin d'être enlevés chirurgicalement les épines.

Une réaction allergique grave ( anaphylaxie ) devra être traitée à l'hôpital immédiatement.

Prophylaxie antitétanique (une injection) peut être nécessaire si vous ou la personne concernée n’est pas complètement vaccinés.

Entretien

En cas de démangeaison, d'une crème d'hydrocortisone peut être appliqué jusqu'à deux à trois fois par jour. Cependant, ce doit être arrêté immédiatement s’il y a des signes d'infection, tels que l'inflammation et la rougeur sévère.

La douleur et l'inflammation peuvent également être traitées avec des analgésiques tels que  le paracétamol et l'ibuprofène .

Si une infection se développe, un cours d’antibiotiques peut être prescrit. Elles doivent être prises pendant un minimum de cinq jours après les signes d'infection ont disparu.

Les oursins

Oursin plaies perforantes et les piqûres sont traités d'une manière similaire à Weever piqûres de poissons. Si il y a des signes que vous ou quelqu'un que vous êtes avec a eu une réaction allergique grave (anaphylaxie)

Plonger la zone touchée à l'eau chaude (aussi chaude que peut être tolérée) pour 30-90 minutes. Encore une fois, attention à ne pas vous brûler la peau. 

Les grandes épines doivent être soigneusement retirées de la plaie avec une pince à épiler. Les petits organes venimeux (de pédicellaires) peuvent être enlevées en appliquant une petite quantité de crème à raser à la zone touchée et en utilisant une lame de rasoir pour gratter délicatement les.

Frotter la plaie avec de l'eau et au savon, puis rincer à l'eau fraîche. Ne pas fermer la plaie avec du ruban adhésif.

Entretien

La douleur et l'enflure peuvent être traitées avec des analgésiques, comme le paracétamol et l'ibuprofène.

Si la peau est rouge et enflammée mal, d'une crème ou d'une pommade antibiotique topique doit être appliqué trois fois par jour.

Stingrays

Alerter un maître nageur et composez le 999 pour demander une ambulance si vous êtes piqué par une raie pastenague.

Il n'y a pas d'antidote au venin raie, mais la douleur causée par une piqûre peut être soulagée par:

• immerger la zone affectée dans de l'eau chaude (aussi chaude que peut être tolérée) pour 30-90 minutes

• médicaments contre la douleur, engourdissement ( anesthésique local )

• soulager la douleur médicament donné directement dans une veine (par voie intraveineuse)

Une fois la plaie a été nettoyée et la piqûre est retiré (si nécessaire), le médecin sera en mesure de chercher d'autres dommages. Vous devrez peut-être un  tétanos  rappel si il est plus de cinq ans depuis votre dernière injection contre le tétanos.

Après avoir été piqué par une raie pastenague, vous aurez généralement recevoir des antibiotiques car il y a un risque élevé de contamination de la plaie par des bactéries dans la piqûre et l'eau de mer, ce qui pourrait conduire à une infection.

La blessure sera d'abord laissée ouverte avant d'être fermée avec des points de suture après environ 48 heures si elle n'a pas être infecté. Dans de rares cas, la chirurgie peut être nécessaire si la piqûre affecte les tendons ou les vaisseaux sanguins.

Méduse

La plupart des piqûres de méduses sont bénins et ne nécessitent pas de traitement, ou vous pouvez les traiter vous-même.

Cependant, contactez le medecin  s’il y a des symptômes graves, comme la difficulté à respirer, douleur dans la poitrine, ou si une grande surface ou sensibles du corps comme le visage ou les organes génitaux a été piqué.

Quelqu'un piqué par une méduse doit être traité hors de l'eau. Ils doivent rester aussi immobiles que possible pendant le traitement parce que le mouvement augmente le risque de toxines libérées dans le corps.  

Les tentacules restants doivent être enlevés avec des ciseaux ou un bâton propre (porter des gants si elles sont disponibles). Appliquer un sac de glace sur la zone touchée aidera à réduire la douleur et l'inflammation.

Le vinaigre est plus recommandé pour le traitement des piqûres de méduses, car il peut aggraver les choses en activant les cellules urticantes non cuites. L'utilisation d'autres substances, comme l'alcool et le bicarbonate de soude, doit également être évitée.

Ignorer les conseils que vous avez peut-être entendu parler d'uriner sur la piqûre. Il est peu probable pour aider et peut aggraver la situation.

D'appliquer la crème à raser à la zone touchée aidera à prévenir la propagation des toxines. Utilisez une lame de rasoir, carte de crédit ou Shell pour supprimer des nématocystes (petits ZSC toxiques) qui sont collées à la peau.

Entretien

Après une piqûre de méduse, toute la douleur et l'enflure peuvent être traitées avec des analgésiques, comme le paracétamol et l'ibuprofène.

Portugais homme de guerre

Piqûres portugais homme de guerre peuvent être traités d'une manière similaire à méduses piqûres (voir ci-dessus).

Comme avec piqûres de méduses, ne pas utiliser de vinaigre ou de l'alcool pour laver la zone touchée, car il peut aggraver la douleur.

Au lieu de cela, après en enlevant soigneusement les tentacules restants de la peau (voir ci-dessus), laver soigneusement la zone affectée avec l'eau de mer (eau pas fraîche). Ensuite, faire tremper la zone à l'eau chaude pour aider à soulager la douleur.

La douleur d'une piqûre portugaise homme de guerre ne dure normalement environ 15-20 minutes. Consulter immédiatement un médecin si la douleur dure plus d'une heure ou si la zone touchée est infecté.

Les symptômes de piqûres marins

Si vous ou quelqu'un d'autre a été piqué dans la mer, obtenir de l'aide de quelqu'un avec une formation en secourisme, comme un maître-nageur.

En outre l'assistance médicale peut être nécessaire si les symptômes d'une piqûre sont graves et très douloureux.

Après avoir été piqué certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique grave, connu sous le nom  d'anaphylaxie ou choc anaphylactique, qui peut parfois être fatale.

Toute réaction allergique défavorable doit être traitée comme une urgence médicale.

Une piqûre d'un poisson de weever peut provoquer:

• douleur sévère pour les deux premières heures

• démangeaisons 

• le gonflement (inflammation)

• engourdissement

• nausées ou vomissements

• mal de tête 

• crampes abdominales 

• tremblements (secousses)

Quelqu'un qui a une réaction plus grave à une piqûre de poisson weever peut également éprouver:

• un rythme cardiaque anormal (arythmie)

• essoufflement 

• faiblesse

• paralysie  (incapacité à déplacer la zone touchée)

• convulsions (crises d'épilepsie)

• une baisse de la pression artérielle

• épisodes de perte de conscience

Bien que les piqûres de poissons Weever soient généralement très douloureuses, des réactions graves sont rares et les décès sont extrêmement rares.

Consulter immédiatement un médecin si vous ou quelqu'un d'autre a été piqué par un poisson weever. Une épine dans le pied gauche devra être soigneusement enlevée.

Stingrays

Barb forte d'une raie peut laisser un coupe irrégulière ou piqûre dans la chair, et le venin de la piqûre peut provoquer des douleurs et un gonflement.

D'autres symptômes peuvent inclure:

• irritation de la peau

• transpiration

• une pression artérielle basse  (hypotension)

• sentiment de faiblesse, faible et étourdi

• les nausées et vomissements

• diarrhée 

• mal de tête

• essoufflement

• convulsions (crises d'épilepsie)

• crampes musculaires

Décès dus aux accidents de galuchat sont rares, mais il y a eu des cas où des personnes sont mortes suite à une piqûre au cœur ou à l'abdomen.

Toujours chercher une assistance médicale immédiate si vous ou quelqu'un d'autre a été piqué par une raie pastenague. Alerter un maître nageur, s’il y a une proximité, avant de composer 999 pour demander une ambulance.

Une piqûre raie doit être traitée à l'accident et d'urgence (A & E) département de l'hôpital le plus proche.

Trouver votre département A & E le plus proche .

Les oursins

Une piqûre d'un oursin peut être douloureux et provoquer une inflammation et une rougeur autour de la zone touchée.

Si vous avez des plaies percer en plusieurs endroits, vous pourriez éprouver des symptômes plus graves, y compris:

• fatigue

• faiblesse

• les muscles endoloris

• choc 

• arrêt respiratoire

• paralysie

Dans de rares cas, les gens sont morts de blessures graves d'oursins.

Consulter immédiatement un médecin si vos symptômes sont les suivants:

• problèmes respiratoires

• douleur à la poitrine 

• des signes d'infection, tels que rougeur et gonflement dans la zone touchée et une température élevée (fièvre) de 38 ° C (100,4 ° F) ou au-dessus

L'assistance médicale est également nécessaire si il ya des épines dans ou près d'une articulation, comme ils peuvent avoir besoin d'être enlevés chirurgicalement.

Méduse

Si vous êtes piqué par une méduse, vous ressentez une douleur sévère immédiatement et développent une éruption cutanée et des zébrures (relief, zones circulaires sur la peau) où les tentacules que vous avez touché des démangeaisons.

D'autres symptômes peuvent inclure:

• nausées ou vomissements

• diarrhée

• douleurs abdominales

• spasmes musculaires

• engourdissement ou picotements

• gonflement des ganglions lymphatiques (les petits nodules trouvés dans plusieurs endroits du corps, y compris l'aine et des aisselles)

Dans de rares cas, une réaction grave à une piqûre de méduse peut entraîner des difficultés respiratoires,  le coma ou même la mort.

Si vous ou quelqu'un d'autre a été piqué par une méduse, demander une assistance médicale immédiate en composant le 999 si vous ou ils:

• ont des problèmes à respirer ou à avaler

• des douleurs à la poitrine

• ont une douleur à l'endroit de la piqûre

• sont très jeunes ou personnes âgées

• une piqûre qui touche une grande partie du corps

• ont été piqué sur le visage ou les organes génitaux

• avoir de graves douleurs, des démangeaisons ou un gonflement autour de la piqûre

Portugais homme de guerre

Une piqûre portugais homme de guerre peut causer une ligne rouge avec de petites lésions blanches. Dans les cas graves, des ampoules et des zébrures (soulevées, des zones circulaires de la peau) peuvent également apparaître. 

Une piqûre d'un vaisseau de guerre portugais peut parfois provoquer une réaction allergique grave, bien que les décès à la suite d'une piqûre sont rares.

Après une piqûre, consulter un médecin si:

• la douleur est intense et dure plus d'une heure

• l'éruption empire

• il ya des signes d'infection, tels que l'augmentation de la rougeur et de l'enflure dans la zone touchée et une température élevée (fièvre) de 38 ° C (100,4 ° F) ou au-dessus

principaux types de créatures piqueurs

Les cinq principaux types de créatures piqueurs  de la mer  trouvés dans les eaux britanniques sont:

• poisson weever

• raies

• oursins

• méduse

• Portugais homme de guerre

Elles sont décrites ci-dessous.

Poisson Weever

Poisson Weever sont de petits poissons de couleur sable qui se trouvent habituellement enterré dans le sable sur le fond marin.

Ils ont des épines venimeuses sur le dos et les branchies qui peut piquer les gens, le plus souvent sur les pieds ou les mains.

Stingrays

Stingrays sont plats, les poissons circulaire ou en forme de losange qui ont une forte, barbe dentelée sous leur queue.

Comme les poissons weever, la plupart des gens piqués par une raie sont piqués sur leurs bas des jambes, les chevilles et les pieds après avoir marché accidentellement sur un en eau peu profonde.

Les oursins

Les oursins sont petites, rondes créatures de la mer avec une coquille osseuse couvert d'épines. Ils sont généralement trouvés dans les eaux peu profondes, sur les rochers et dans les algues.

Épines d'oursins sont difficiles, dangereux et peuvent causer des blessures par perforation. Entre les épines sont de petits organes qui contiennent un poison qui est libéré comme un mécanisme de défense.

Méduse

Les méduses sont des créatures en forme de champignon qui flottent souvent près de la surface et ont de longues tentacules minces sur la face inférieure de leur corps.

Les tentacules sont couverts de petits sacs toxiques appelées nématocystes qui, si touché, produisent une piqûre méchant.

Pendant les mois les plus chauds de ces dernières années, de grands groupes de méduses sont devenus de plus en plus commun dans les mers autour de l'Europe.

Portugais homme de guerre

Un homme de guerre portugais est une grande créature de méduse, toxique (bien que ce soit pas une méduse) avec un grand, de la vessie et des tentacules rempli de gaz bleu-violet qui pendent au-dessous de l'eau.

Ils sont généralement trouvés dans les eaux tropicales, mais certains ont été repérés dans les eaux britanniques ou trouvés échoués sur les plages. La piqûre peut être douloureuse, mais provoque rarement la mort.

Signes et symptômes

Les signes visuels et symptômes d'une piqûre varie en fonction de ce qui vous a piqué.Poisson Weever et oursins piquent habituellement votre pied et laissent souvent des épines dans la plaie.

Pastenagues peuvent laisser une grande coupe irrégulière ou piqûre sur la peau, et de méduses et portugais hommes de guerre laissera souvent soulevé  des cloques sur la peau sous la forme de leurs propres tentacules.

Toutes les piqûres sont douloureuses et provoquent un gonflement, une inflammation ou des zones surélevées de la peau (zébrures) et des nausées. Vous pouvez également avoir d'autres symptômes en fonction de ce qui vous a piqué.

Quand consulter un médecin

Consulter un médecin si vous avez été piqué alors dans la mer et vos symptômes sont graves, comme une douleur sévère et prolongée qui dure plus d'une heure, ou si vous avez d'autres effets secondaires graves, tels que:

• problèmes de douleurs à la poitrine ou respiration

• rougeur et un gonflement autour de la zone touchée

• crises ou convulsions

Vous devriez également consulter un médecin si vous savez que vous avez été piqué par une raie, ou si vous avez été piqué sur une partie particulièrement sensible de votre corps, comme le visage ou les organes génitaux.

Moins graves piqûres de créature marine peuvent être traitées en utilisant des techniques vous de premiers secours.

Eviter les piqûres dans la mer

Il est rare d'être piqué dans les mers autour du Royaume-Uni, mais il ya des précautions que vous pouvez prendre pour éviter d'être piqué, y compris:

• observation des signes avant-coureurs de plage 

• ne pas toucher ou de manutention créatures marines qui piquent

• porter des vêtements protecteurs, comme une combinaison néoprène ou chaussures étanches

• frottant vos pieds pendant que vous marchez dans l'eau peu profonde pour avertir des créatures de la mer que vous vous approchez

Compression de la moelle épinière maligne (CSCM)

Compression de la moelle épinière maligne (CSCM) est une maladie rare qui ne se produit que dans un petit nombre de personnes.

Elle se produit lorsque les cellules cancéreuses se développent dans ou près de la colonne vertébrale provoquant une pression accrue (de compression) de la moelle épinière. Cela modifie l'approvisionnement en sang à la fois le cordon lui-même et les racines nerveuses.

Dans la plupart des cas, cela se produit lorsque le cancer a atteint les os de la colonne vertébrale. Occasionnellement, toutefois, le cancer provient dans les os de la colonne vertébrale et provoque les mêmes signes et de symptômes .

Le schéma suivant montre la moelle épinière.

Qui peut obtenir CSCM?

Tout type de cancer peut se propager aux os de la colonne vertébrale, ce qui peut conduire à une compression de la moelle épinière.

Cependant, il est plus souvent observée chez les personnes atteintes de cancer du sein ,le cancer du poumon , ou cancer de la prostate , et les gens qui ont un lymphome ou un myélome .

Qu'est-ce que ça ressemble?

Le schéma suivant montre une tumeur provoquant une compression de la moelle épinière.

Diagnostic et symptômes de la compression de la moelle épinière malin

Diagnostic compression de la moelle épinière malin

Avant votre médecin peut être sûr que  les symptômes sont dus à la compression de la moelle épinière, un certain nombre de tests devra être fait.

Imagerie par résonance magnétique (IRM)

Une  IRM  est le test idéal pour déterminer une compression de la moelle épinière maligne (CSCM).

Ce test utilise le magnétisme pour construire une image détaillée des zones de votre corps.

Avant l'analyse peut-vous être demandé de signer une liste de contrôle et de supprimer les effets personnels de métal et de bijoux. Certaines personnes peuvent être injectées avec un colorant dans une veine dans le bras pour aider des images de balayage de montrer plus clairement. 

Lors de l'analyse, vous serez invité à rester immobile sur un lit dans un long canapé dans un long tube pendant environ 30 minutes. Il est indolore mais peut être mal à l'aise, et certaines personnes se sentent un peu claustrophobe lors de l'analyse. Elle fait du bruit, mais on vous donnera des bouchons d'oreille ou casque.

Tomodensitométrie (TDM)

Votre médecin peut décider qu'un scanner est approprié pour vous plutôt que l'IRM. 

Un scanner prend une série de rayons X pour obtenir une image en trois dimensions de l'intérieur du corps. L'analyse est indolore et dure 10-30 minutes.

Tomodensitométrie utilisent une petite quantité de rayonnement, mais est très peu probable que vous nuire et ne nuira pas à quelqu'un que vous entrez en contact avec. 

Il vous sera demandé de ne pas manger pendant quatre heures avant l'analyse. Vous serez probablement donné un verre ou injection pour permettre parties de l'analyse à voir plus clairement.

Les symptômes de la compression de la moelle épinière malin

Votre médecin ou oncologue peut vous avoir dit que vous êtes à risque de compression de la moelle épinière maligne (CSCM) et ont vous dit d'être au courant des symptômes ci-dessous. 

Si tel est le cas, ou si vous avez un diagnostic connu de cancer et avoir des signes et symptômes suivants, alors vous devriez communiquer avec votre médecin

• Douleur au dos ou au cou inexpliquée - ce peut être légers au début

• Une bande sensation serré autour de votre poitrine ou à la taille qui peut descendre les fesses ou les jambes

• Broches inexpliqués et fourmillements ou engourdissements dans les bras, les jambes ou de l'aine / région pelvienne

• La douleur peut être pire quand il est couché et il peut affecter le sommeil

• Les modifications apportées à votre fonction vésicale - soit la difficulté à contrôler ou d'être incapable d'uriner

• Les modifications apportées à votre fonction intestinale - soit la difficulté à contrôler ou être constipé

• Difficulté à marcher / monter les escaliers - jambes se sentir plus lourd ou plus instable

Si vous avez été diagnostiqué avec le cancer et sont régulièrement l'expérience un de ces symptômes, il est important que vous consultiez votre médecin dès que possible.

Parfois, quand les gens ont le cancer, il peut causer des nerfs de la colonne vertébrale à être pressé. Ceci est tout à fait rare. Il est très important pour le ramasser rapidement que les traitements antérieurs ont démarré, meilleur sera le résultat est habituellement.

Fiches d'information

Les patients qui sont pensés pour être à risque de développer CSCM devraient recevoir des informations sur la façon de reconnaître et quoi faire si des symptômes apparaissent. Dans certains endroits, des brochures

Traitement de compression de la moelle épinière malin

Le traitement doit être commencé dès que possible une fois faisable une compression de la moelle épinière a été diagnostiquée. 

Le but du traitement est de minimiser les dommages permanents à la moelle épinière et à soulager la douleur en réduisant la tumeur et de soulager la pression sur les nerfs. 

Vous êtes libre de choisir de ne pas recevoir le traitement et le personnel vous expliquera ce qui se passera si vous ne l'avez pas. Aucun traitement médical ne peut être donné sans votre consentement.

Ce qui est en cause?

Le traitement consiste généralement les suivantes:

• Stéroïdes

• Radiothérapie

• Chirurgie

• Chimiothérapie

Les différents types de traitement mentionné peuvent être utilisés individuellement ou en combinaison avec un autre selon le type de cancer dont vous souffrez et votre état de santé général.

Stéroïdes

Lorsque la compression de la moelle épinière est suspectée, la plupart des patients seront entamées sur un stéroïde appelé dexaméthasone. 

Le but est d'essayer de réduire la pression et gonflement dans la région et aider à la douleur.

La dose de ce va progressivement être réduite par votre médecin et arrêté selon les symptômes et après le démarrage de tout autre traitement.

Radiothérapie

En général, le traitement sera  radiothérapie mais cela dépend du type de cancer et votre état de santé général. 

La radiothérapie est l'utilisation de rayons à haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses.

Vous verrez d'abord assister à CT simulateur où votre radiothérapie sera prévue. Ceci sera suivi par une ou plusieurs séances de traitement.

Si la radiothérapie est recommandé que vous serez référé à un oncologue clinique (médecin qui se spécialise dans le traitement du cancer) et un cours de traitement sera recommandé après consultation avec vous.

Le type de machine utilisée dépendra de la raison de votre traitement et à condition que vous êtes traité pour.

Chirurgie

Un petit nombre de personnes peut être adapté à la chirurgie de la colonne vertébrale à essayer et enlever autant de tumeur que possible.

Chimiothérapie

La chimiothérapie  est l'utilisation de médicaments anti-cancéreux (cytotoxiques) pour détruire les cellules cancéreuses.

Il est parfois utilisé pour traiter la compression de la moelle épinière maligne (CSCM). Il peut être utilisé pour des tumeurs qui sont sensibles à la chimiothérapie, tels que le lymphome ou le cancer pulmonaire à petites cellules.

Mobilité

Vous pouvez être conseillé à plat jusqu'à ce que les enquêtes ont déterminé si vous avez une compression de la moelle épinière. 

Ceci est pour minimiser le mouvement de la zone affectée de la colonne vertébrale et de prévenir la progression des symptômes.

Si les investigations confirment une CSCM, votre médecin et physiothérapeute décider de ce mouvement est sans danger pour vous.

Vous aurez des examens physiques fréquents par votre médecin et physiothérapeute. Ceci est d'examiner votre système nerveux et notamment d'évaluer l'amplitude des mouvements, la sensation, la force musculaire et de la coordination.

Parfois, un dispositif de collier ou d'une orthèse peut être conseillé pour aider à stabiliser la région affectée dans votre cou ou le dos. Votre physiothérapeute en discuter avec vous.

Traitement des symptômes

Les symptômes varient d'un individu en fonction du niveau de la compression et de la gravité de celui-ci. 

Les symptômes communs incluent:

• douleur - si vous ressentez de la douleur, le médecin vous prescrira des médicaments pour ce qui sera examiné sur une base quotidienne

• problèmes de mobilité et de fonction - ceux-ci peuvent aussi être affectés par des changements dans la puissance musculaire, la sensation et la coordination en raison de la pression sur les nerfs dans la zone touchée de votre cou ou le dos. Votre physiothérapeute visera à maximiser votre fonction et un ergothérapeute peut fournir des conseils et une assistance pratique pour les activités de la vie quotidienne.

• symptômes de la vessie - votre médecin ou l'infirmière de surveiller la façon dont votre vessie fonctionne. Si vous rencontrez des problèmes à uriner, un tube mince et flexible (cathéter) peut être inséré dans la vessie pour aider à drainer il.

• les symptômes du côlon - des changements dans la fonction de l'intestin seront surveillés par le personnel médical et infirmier. symptômes intestinaux peuvent varier de la constipation à une perte de contrôle. Vous pouvez être donné des médicaments pour aider à cet égard.

Disponibilité de traitement

Il est à noter que la disponibilité du traitement peut varier entre les hôpitaux locaux , mais tous les traitements de vos médecins pensent êtes approprié sera disponible pour vous (souvent dans un hôpital au sein de votre zone de bord de la santé).

Après malin traitement de compression de la moelle épinière

Compression de la moelle épinière peut affecter les gens différemment. Les soins que vous aurez besoin après traitement dépendra de la suite du traitement et votre niveau de mobilité.

Certaines personnes qui ont perdu la capacité de marcher ou perdus mouvement avant le traitement peuvent pas obtenir ce retour. Dans cette situation, votre autre soin peut être à votre centre de cancérologie, hôpital local ou à un centre de soins palliatifs. 

Cela impliquera une équipe de professionnels de la santé qui vont travailler en étroite collaboration avec vous et votre famille à organiser un plan de soins en fonction de vos besoins. Avant de quitter l'hôpital, le personnel devrait organiser tous les soins dont vous avez besoin à la maison. Ils peuvent aussi vous fournir l'équipement nécessaire pour vous aider avec les activités de la vie quotidienne et vous permettre d'être aussi autonome que possible.

Causes du paludisme

Le paludisme est causé par un parasite (un organisme qui vit et se nourrit d'un autre organisme) appelé Plasmodium. Il y a beaucoup de différents types de plasmodium, mais seulement cinq responsables du paludisme chez l'homme:

• Plasmodium falciparum se trouve principalement en Afrique. Il est responsable de la majorité des décès dus au paludisme dans le monde entier.

• Plasmodium vivax se trouve principalement en Asie et en Amérique latine. Ce parasite provoque des symptômes moins sévères que Plasmodium falciparum, mais peut rester dans le foie pendant trois ans, ce qui peut entraîner des rechutes de la maladie.

• Plasmodium ovale se trouve généralement en Afrique. Relativement rare, ce parasite peut rester dans votre sang pendant plusieurs années sans produire aucun symptôme.

• Plasmodium malariae est relativement rare. Habituellement, il se trouve seulement en Afrique de l'Ouest.

• Plasmodium knowlesi est extrêmement rare. Il se trouve dans certaines parties de l'Asie du Sud-Est.

Comment le parasite se propage

Le parasite Plasmodium est transmis par les moustiques anophèles femelles. Si un moustique pique une personne infectée par le paludisme, il peut alors porter le parasite et l'étendre à d'autres personnes après qu'il a développé dans le moustique.

Lorsque le parasite pénètre dans votre sang par une piqûre, il se rend directement à votre foie. Il s'y développe et puis rentre dans votre circulation sanguine et envahit les globules rouges. Une fois dans les globules rouges, les parasites se développent et se multiplient. Finalement, les globules rouges infectés éclatement et la libération encore plus de parasites dans le sang.

Les cellules infectées éclatent habituellement tous les 48-72 heures. Chaque fois que cela arrive, vous ferez l'expérience d'une attaque de frissons, de la fièvre et des sueurs.

Les moustiques femelles piquent habituellement entre le crépuscule et l'aube et sont connus comme les moustiques nocturnes mordre.

Grossesse et paludisme

Si vous êtes enceinte, les changements physiques de votre corps vous rendre plus attrayant pour les piqûres de moustiques. Si vous attrapez la malaria pendant que vous êtes enceinte, vous êtes à risque de développer un paludisme sévère et il ya un risque plus élevé de fausse couche et de mortinaissance. Votre bébé est également plus susceptible d'être nés trop tôt. Vous et votre bébé êtes plus susceptibles de mourir de complications du paludisme.

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) conseille à toutes les femmes enceintes d'éviter de voyager dans des zones impaludées.

Malin

Malin est un terme utilisé pour décrire un état dangereux pour la vie ou l'aggravation. Dans le cas de tumeurs, cancéreuses malignes moyens.

Bénin

Bénigne se réfère à une condition qui ne devrait pas leur vie en danger. En ce qui concerne les tumeurs, bénignes signifie pas cancéreuse.

Foie

Le foie est l'organe le plus grand à l'intérieur du corps. Ses tâches principales sont à sécréter la bile (pour aider à la digestion), détoxifier le sang et changer les aliments en énergie.

Sang

Le sang fournit de l'oxygène au corps et élimine le dioxyde de carbone. Il est pompé à travers le corps par le cœur.

Fièvre

Une fièvre est quand vous avez une température corporelle élevée (plus de 38 ou 100.4F).

Système immunitaire

Le système immunitaire est le système de défense de l'organisme, ce qui permet de le protéger contre les maladies, les bactéries et les virus.

Les symptômes du paludisme

Les symptômes du paludisme apparaissent généralement 10-15 jours après vous êtes mordu. Cependant, selon le type de parasite que vous êtes infecté avec, il peut prendre un an pour que les symptômes montrer.

Les symptômes du paludisme sont semblables aux symptômes de la grippe et comprennent:

• une température élevée (fièvre) de 38 ° C (100.4F) ci-dessus ou

• sueurs et frissons

• sensation de malaise général

• douleurs musculaires

• maux de tête

• toux

• diarrhée

Avec certains types de paludisme, les fièvres se produisent dans des cycles de 48 heures. Vous vous sentez froid au premier abord avec frissons qui dure jusqu'à une heure. Vous avez alors une fièvre qui dure de deux à six heures, suivie par la transpiration extrême.

Le paludisme à falciparum

Le paludisme à falciparum est le type le plus grave de paludisme et peut se développer très rapidement en une maladie mortelle sévère.

Les symptômes peuvent se développer aussi rapidement que huit jours après vous êtes mordu. Sans traitement, vous développez rapidement des complications, comme des problèmes respiratoires, des crises, l'insuffisance hépatique et le choc. La complication la plus grave se produit lorsque le parasite P. falciparum pénètre dans les vaisseaux sanguins du cerveau. Cela peut conduire à un coma et la mort.

Il est important de demander de l'aide médicale dès que possible si vous ressentez un des symptômes du paludisme, même si elle est de plusieurs mois après votre voyage.

Glossaire

Fièvre

Une fièvre est quand vous avez une température corporelle élevée (plus de 38 ou 100.4F).

Douleurs

Une douleur est une douleur sourde dans cette partie du corps.

Diarrhée

La diarrhée est le passage des selles liquides fréquentes lorsque vous allez aux toilettes.

Nausée

La nausée est quand vous vous sentez comme vous allez être malade.

Foie

Le foie est l'organe le plus grand à l'intérieur du corps. Ses tâches principales sont à sécréter la bile (pour aider à la digestion), détoxifier le sang et changer les aliments en énergie.

Cerveau

Le cerveau contrôle la pensée, la mémoire et l'émotion. Il envoie des messages à l'organe de contrôle le mouvement, la parole et les sens.

Qui peut avoir une IRM?

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est très sûre et la plupart des gens peut avoir la procédure, y compris les femmes enceintes et les bébés.

Cependant, il ya certains cas où une IRM ne peut être recommandé car les aimants puissants utilisés lors de l'analyse peuvent affecter les implants ou des fragments métalliques dans votre corps.

Avant d'avoir une IRM, vous devez informer le personnel médical si vous pensez que vous avez tout métal dans votre corps, tels que:

• un stimulateur cardiaque  - un appareil électrique utilisé pour contrôler un rythme cardiaque irrégulier

• un défibrillateur automatique implantable (ICD)  -un dispositif semblable à un stimulateur cardiaque qui utilise des chocs électriques pour réguler les battements de cœur

• un stimulateur de nerf  -  un implant électrique utilisé pour traiter la douleur névralgique à long terme

• un implant cochléaire  -  un dispositif semblable à une prothèse auditive qui est implanté chirurgicalement dans l'oreille

• un implant de pompe à médicament  -  utilisée pour traiter la douleur à long terme par des analgésiques à administrer un médicament directement à une partie du corps, telle que le bas du dos

• clips cerveau d'anévrisme  -  petits clips métalliques utilisés pour sceller les vaisseaux sanguins dans le cerveau qui, autrement, seraient à risque de rupture (éclatement)

• fragments métalliques  dans ou près de vos yeux ou des vaisseaux sanguins (fréquente chez les personnes qui font le travail des métaux ou de soudage dans la vie)

• des prothèses valvulaires métalliques (artificielles)

• implants péniens  -  utilisés pour traiter  la dysfonction érectile  (impuissance)

• implants oculaires  -  tels que les petits clips métalliques utilisés pour maintenir la rétine en place

• un  dispositif intra-utérin (DIU)   -  un dispositif contraceptif en plastique et de cuivre qui placé dans l'utérus

• des articulations artificielles  - telles que celles utilisées pour une  prothèse de hanche  ou  de genou de remplacement

• plombages dentaires et les ponts

• clips des trompes de ligature  -  utilisés dans  la stérilisation féminine  (une opération qui empêche de manière permanente une femme d'être en mesure de tomber enceinte)

• trombones ou des agrafes chirurgicales  - utilisés pour fermer les plaies après une opération

Avoir quelque chose de métallique dans votre corps ne signifie pas nécessairement que vous ne pouvez pas avoir une IRM, mais il est important pour le personnel médical réalise le balayage d'être conscient de cela. Il en est ainsi, ils peuvent décider au cas par cas si il y a des risques, ou si d'autres mesures doivent être prises pour assurer la numérisation est aussi sûr que possible.

Par exemple, vous pourriez être en mesure d'avoir un IRM avec un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur si un cardiologue (spécialiste du cœur) ou un autre professionnel de la santé qualifié est en mesure de faire l'appareil d'IRM de sécurité. Ils devront également surveiller attentivement votre rythme cardiaque au cours de la procédure.

Si vous n'êtes pas sûr de savoir si vous avez ou non des fragments de métal dans votre corps, vous aurez besoin d'une  radiographie  pour vérifier si tel est le cas.

Tatouages

Certaine encre de tatouage contient des traces de métal, mais la plupart des tatouages sont en sécurité dans un scanner IRM. Dire le radiologue immédiatement si vous ressentez une gêne ou de la chaleur dans votre tatouage lors de l'analyse.

Grossesse

Il n'y a pas de preuves pour suggérer IRM présentent un risque pendant la grossesse. Cependant, par mesure de précaution IRM ne sont généralement pas recommandés pendant la grossesse, en particulier au cours des trois premiers mois.