Quel est l'anévrisme de l'aorte abdominale?

Définition

Un anévrisme aortique abdominal est une zone élargie dans la partie inférieure de l'aorte, le vaisseau sanguin majeur qui fournit le sang au corps. L'aorte, de l'épaisseur d'un tuyau d'arrosage, fonctionne à partir de votre cœur par le centre de votre poitrine et l'abdomen. Parce que l'aorte est le principal fournisseur de l'organisme de sang, un anévrisme de l'aorte abdominale peut causer des saignements de la vie en danger.

Selon la taille et la vitesse à laquelle votre anévrisme de l'aorte abdominale est de plus en plus, le traitement peut varier d'une surveillance attentive de la chirurgie d'urgence. Une fois un anévrisme de l'aorte abdominale est trouvé, les médecins suivront de près afin que la chirurgie peut être prévu si cela est nécessaire chirurgie d'urgence pour un anévrisme de l'aorte abdominale peut être risqué.

Symptômes

Anévrismes aortiques abdominaux poussent souvent lentement et le plus souvent sans symptômes, ce qui les rend difficiles à détecter. Certains anévrismes ne seront jamais se rompre. Beaucoup commencent petit et rester petit, bien que beaucoup élargir au fil du temps. D'autres se développent rapidement. Prédire la vitesse d'un anévrisme de l'aorte abdominale peut agrandir est difficile.

Comme un anévrisme de l'aorte abdominale s'élargit, certaines personnes peuvent remarquer:

• Un sentiment de pulsation près du nombril

• Profonde, une douleur constante dans votre abdomen ou sur le côté de l'abdomen

• Mal au dos

Quand consulter un médecin

Vous devriez consulter votre médecin si vous avez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

60 ans et plus tous ceux qui ont des facteurs de risque de développer un anévrisme de l'aorte abdominale, tels que le tabagisme ou des antécédents familiaux d'anévrisme de l'aorte abdominale, devrait envisager un dépistage régulier de l'état. Parce que le sexe masculin et le tabagisme augmente considérablement le risque d'anévrisme de l'aorte abdominale, les hommes âgés de 65 à 75 qui ont déjà fumé la cigarette devraient avoir un dépistage unique pour anévrisme de l'aorte abdominale en utilisant l'échographie abdominale.

Si vous avez des antécédents familiaux d'anévrisme de l'aorte abdominale, votre médecin peut recommander une échographie pour le dépistage de la maladie.

Il n'y a pas de recommandations de dépistage spécifiques pour les femmes. Demandez à votre médecin si vous avez besoin d'avoir un dépistage échographique en fonction de vos facteurs de risque.

Causes

La plupart des anévrismes de l'aorte se produisent dans la partie de l'aorte qui est dans votre abdomen. Bien que la cause exacte de l'anévrisme de l'aorte abdominale est inconnu, un certain nombre de facteurs peuvent jouer un rôle, y compris:

• L'usage du tabac. tabagisme et d'autres formes d'usage du tabac semblent augmenter le risque d'anévrismes de l'aorte. En plus des effets néfastes que le tabagisme provoque directement aux artères, le tabagisme contribue à l'accumulation de plaques graisseuses dans les artères (athérosclérose) et l'hypertension artérielle. Le tabagisme peut également causer votre anévrisme de croître plus rapidement par endommager davantage l'aorte.

• Le durcissement des artères (athérosclérose).L'athérosclérose se produit lorsque la graisse et autres substances s'accumulent sur la paroi d'un vaisseau sanguin, augmentant le risque d'un anévrisme.

• Infection dans l'aorte (vascularite). Dans de rares cas, anévrisme de l'aorte abdominale peut être causée par une infection ou une inflammation qui affaiblit une partie de la paroi aortique.

Les anévrismes peuvent se développer n'importe où le long de l'aorte, mais quand ils se produisent dans la partie supérieure de l'aorte, ils sont appelés anévrismes de l'aorte thoracique. Plus communément, les anévrismes se forment dans la partie inférieure de l'aorte et sont appelés des anévrismes aortiques abdominaux. Ces anévrismes peuvent aussi être nommé A. comme AAA ou triple

Les facteurs de risque

Facteurs de risque de l'anévrisme de l'aorte abdominale comprennent:

• Age. anévrismes de l'aorte abdominale se produisent le plus souvent chez les personnes âgées de 65 ans et plus.

• L'usage du tabac. L'usage du tabac est un facteur de risque important pour le développement d'un anévrisme de l'aorte abdominale. Le plus vous avez fumé ou mâché du tabac, plus le risque.

• L'athérosclérose. L'athérosclérose, l'accumulation de graisse et autres substances qui peuvent endommager le revêtement d'un vaisseau sanguin, augmente le risque d'un anévrisme.

• Être un homme. hommes de développer des anévrismes aortiques abdominaux beaucoup plus souvent que les femmes.

• l'histoire de la famille. personnes qui ont des antécédents familiaux d'anévrisme de l'aorte abdominale sont plus à risque d'avoir la maladie. Les gens qui ont des antécédents familiaux d'anévrismes ont tendance à développer des anévrismes à un plus jeune âge et sont plus à risque de rupture.

Multimédia

Larmes dans la paroi de l'aorte (dissection) sont les principales complications de l'anévrisme de l'aorte abdominale. Un anévrisme de l'aorte rupture peut entraîner une hémorragie interne mortelle. En général, plus l'anévrisme, plus le risque de rupture.

Les signes et les symptômes que votre anévrisme de l'aorte a éclaté comprennent:

• Douleurs abdominales ou de retour soudain, intense et persistant

• Douleur qui irradie dans le dos ou les jambes

• Moiteur

• Moiteur

• Vertiges

• Nausée

• Vomissement

• Une pression artérielle basse

• Pouls rapide

• Perte de conscience

• Essoufflement

Une autre complication des anévrismes aortiques est le risque de caillots sanguins. Les petits caillots sanguins peuvent se développer dans la zone de l'anévrisme de l'aorte. Si un caillot de sang se détache de la paroi intérieure d'un anévrisme et bloque un vaisseau sanguin ailleurs dans votre corps, il peut causer de la douleur ou de bloquer le flux sanguin vers les jambes, les orteils, les reins ou des organes abdominaux.

Préparation pour votre rendez-vous

Si vous pensez que vous pouvez avoir un anévrisme de l'aorte abdominale, ou sont préoccupés par le risque d'anévrisme en raison d'une forte histoire familiale, prendre rendez-vous avec votre médecin de famille. Si un anévrisme est découvert tôt, votre traitement peut être plus facile et plus efficace.

Depuis plusieurs anévrismes aortiques abdominaux sont trouvés lors d'un examen physique de routine, ou alors que votre médecin est à la recherche d'un autre état, il n'y a pas de préparation spéciale n'est nécessaire. Si vous être un test de dépistage pour un anévrisme de l'aorte, votre médecin vous demandera probablement si quelqu'un dans votre famille a déjà eu un anévrisme de l'aorte, si cette information prête.

Parce que rendez-vous peuvent être bref et il ya souvent beaucoup de terrain à couvrir, c'est une bonne idée d'être prêt pour votre rendez-vous. Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer à votre rendez-vous, et à quoi s'attendre de votre médecin.

Ce que vous pouvez faire

• Soyez au courant des restrictions pré-rendez-vous. Au moment où vous effectuez la nomination, n'oubliez pas de demander s'il ya quelque chose que vous devez faire à l'avance, comme restreindre votre alimentation. Pour une échographie ou une échocardiographie, par exemple, vous pouvez avoir besoin de jeûner pendant une période de temps à l'avance.

• Notez tous les symptômes que vous éprouvez, y compris celles qui peuvent sembler sans rapport avec un anévrisme de l'aorte abdominale.

• Écrivez clés renseignements personnels, y compris les antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'anévrisme.

• Faites une liste de tous les médicaments, vitamines ou des suppléments que vous prenez.

• Jetez un membre de la famille ou un ami long, si possible Parfois, il peut être difficile de se rappeler toutes les informations qui vous sont fournis lors d'un rendez-vous. Quelqu'un qui vous accompagne souvenez peut-être quelque chose que vous avez manquée ou oubliée.

• Soyez prêt à discuter de votre alimentation, les habitudes d'exercice et l'usage du tabac. Si vous ne suivez pas déjà un régime alimentaire ou l'exercice de routine saine, parlez à votre médecin de tous les défis que vous pourriez rencontrer dans la mise en route. Assurez-vous d'informer votre médecin si vous êtes un fumeur actuel ou ancien.

• Rédiger les questions à poser à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions vous aidera à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble. Liste à vos questions du plus important au moins important dans le temps le cas s'épuise. Pour un anévrisme de l'aorte abdominale, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin:

• Quelle est la cause la plus probable de mes symptômes?

• Quels types de tests aurai-je besoin?

• Quels sont les traitements disponibles, et qui pensez-vous serait le meilleur traitement pour moi?

• Qu'est-ce qu'un niveau approprié d'activité physique?

• Combien de fois ai-je besoin pour être projeté pour cette anévrisme?

• Dois-je dire aux autres membres de la famille à être projeté pour un anévrisme?

• J'ai d'autres problèmes de santé. Comment puis-je gérer au mieux ces conditions ensemble?

• Est-il une alternative générique au médicament que tu me la prescription?

• Y a-t-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux emporter avec moi?

• Quels sites Web recommandez-vous visiter pour plus d'informations?

En plus des questions que vous avez préparé à demander à votre médecin, n'hésitez pas à poser des questions supplémentaires lors de votre rendez-vous à tout moment que vous ne comprenez pas quelque chose.

À quoi s'attendre de votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut se réserver le temps d'aller sur tout les points que vous souhaitez passer plus de temps sur. Votre médecin peut demander:

• Quand avez-vous remarquez que vos symptômes?

• Vos symptômes vont et viennent, ou ne vous sentir toujours?

• Quelle est la gravité de vos symptômes?

• Avez-vous des antécédents familiaux d'anévrismes?

• Avez-vous déjà fumé?

• Est-ce que quelque chose semble améliorer vos symptômes?

• Qu'est-ce, sinon rien, semble aggraver vos symptômes?

Ce que vous pouvez faire dans l'intervalle

Il n'est jamais trop tôt pour faire des changements de mode de vie sains, comme arrêter de fumer, manger des aliments sains et de devenir plus actifs physiquement. Ce sont les lignes principales de la défense pour garder vos vaisseaux sanguins en bonne santé et prévenir un anévrisme de l'aorte abdominale de développer ou d'aggraver.

Si vous êtes diagnostiqué avec un anévrisme de l'aorte abdominale, vous devriez poser des questions sur la taille de votre anévrisme, si votre médecin a remarqué des changements, et à quelle fréquence vous devriez consulter votre médecin pour les rendez-vous.

Tests et le diagnostic

Anévrismes aortiques abdominaux sont souvent trouvés lors d'un examen pour une autre raison. Par exemple, lors d'un examen de routine, le médecin peut se sentir un renflement pulsation dans l'abdomen, mais il est peu probable que votre médecin sera en mesure d'entendre les signes d'un anévrisme au moyen d'un stéthoscope. Anévrismes de l'aorte sont souvent trouvés lors des tests médicaux de routine, comme une radiographie ou une échographie du cœur ou de l'abdomen, parfois commandés pour une raison différente.

Si votre médecin soupçonne que vous avez un anévrisme de l'aorte, des tests spécialisés peuvent le confirmer. Ces tests peuvent inclure:

• L'échographie abdominale. Cet examen permet de diagnostiquer un anévrisme de l'aorte abdominale. Au cours de cet examen indolore, vous vous allongez sur le dos sur une table d'examen et une petite quantité de gel chaud est appliqué sur l'abdomen. Le gel permet d'éliminer la formation de poches d'air entre votre corps et l'instrument le technicien utilise pour voir votre aorte, appelé un transducteur. Le technicien appuie sur le transducteur sur la peau de votre abdomen, se déplaçant d'un endroit à un autre. Le capteur envoie les images à un écran d'ordinateur que le technicien surveille pour vérifier un anévrisme potentiel.

• La tomodensitométrie (TDM). Ce test indolore peut fournir à votre médecin avec des images claires de l'aorte. Lors d'un scanner, vous vous allongez sur une table à l'intérieur d'une machine en forme d'anneau appelé un portique. Détecteurs à l'intérieur du portique de mesurer le rayonnement qui a traversé votre corps et la convertit en signaux électriques. Un ordinateur recueille ces signaux et leur attribue une couleur allant du noir au blanc, en fonction de l'intensité du signal. L'ordinateur assemble ensuite les images et les affiche sur un écran d'ordinateur.

• Imagerie par résonance magnétique (IRM). L'IRM est un autre test d'imagerie indolore. La plupart des appareils d'IRM contiennent un grand aimant en forme de beigne ou un tunnel. Vous vous allongez sur une table mobile qui se glisse dans le tunnel. Le champ magnétique aligne les particules atomiques dans certains de vos cellules. Lorsque les ondes radio sont émis vers ces particules alignées, elles produisent des signaux qui varient en fonction du type de tissu, ils sont. Votre médecin peut utiliser les images produites par les signaux de voir si vous avez un anévrisme.

Un dépistage régulier pour les personnes à risque d'anévrismes de l'aorte abdominale

Le Preventive Services Task Force des États-Unis recommande que les hommes âgés de 65 à 75 qui ont déjà fumé doivent avoir un dépistage unique pour anévrisme de l'aorte abdominale en utilisant l'échographie abdominale. Personnes âgées de plus de 60 ans avec des antécédents familiaux d'anévrisme de l'aorte abdominale ou d'autres facteurs de risque devraient discuter avec leur médecin pour savoir si d'avoir une échographie de dépistage.

Traitements et des médicaments

Voici les lignes directrices générales pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale.

Anévrisme de petite taille

Si vous avez un petit anévrisme de l'aorte abdominale - environ 1,6 pouces, ou 4 centimètres (cm) de diamètre, ou moins - et vous n'avez pas de symptômes, votre médecin peut vous suggérer une approche montre-et-attente (observation), plutôt que la chirurgie. En général, la chirurgie n'est pas nécessaire pour les petits anévrismes car le risque d'une intervention chirurgicale susceptible supérieur au risque de rupture.

Si vous choisissez cette approche, votre médecin surveillera votre anévrisme à ultrasons périodiques, habituellement tous les six à 12 mois et vous encourager à signaler immédiatement si vous commencez à avoir des douleurs abdominales ou des douleurs dorsales - signes potentiels d'une dissection.

Anévrisme moyen

A des mesures d'anévrisme moyen entre 1,6 et 2,1 pouces (5,3 cm et 4). C'est moins clair comment les risques de la chirurgie par rapport à l'attente s'empiler dans le cas d'une taille moyenne anévrisme de l'aorte abdominale. Vous aurez besoin de discuter des avantages et des risques d'attente par rapport à la chirurgie et prendre une décision avec votre médecin. Si vous choisissez l'attente vigilante, vous aurez besoin d'avoir une échographie tous les six à 12 mois pour surveiller votre anévrisme.

Grand, anévrisme à croissance rapide ou de fuite

Si vous avez un anévrisme qui est grand (plus grand que 2,2 pouces, soit 5,6 cm) ou en croissance rapide (croît de plus de 0,5 cm en six mois), vous aurez probablement besoin d'une chirurgie. En outre, une fuite, une soumission ou anévrisme douloureux nécessite un traitement. Il existe deux types de chirurgie de l'anévrisme de l'aorte abdominale.

• Ouvrez-abdominale chirurgie pour réparer un anévrisme de l'aorte abdominale consiste à enlever la partie endommagée de l'aorte et le remplacer par un tube synthétique (greffe), qui est cousue en place, à travers une approche ouverte-abdominale. Avec ce type de chirurgie, il va probablement vous prendre un mois ou plus pour se remettre complètement.

• Chirurgie endovasculaire est une procédure moins invasive parfois utilisé pour réparer un anévrisme. Médecins attachent un greffon synthétique à l'extrémité d'un tube mince (cathéter) qui est inséré par une artère de la jambe et vissé vers le haut dans l'aorte. Le greffon - un tube tissé recouvert par un support de treillis métallique - est placé sur le site de l'anévrisme et fixé en place avec de petits crochets ou des broches. Le greffon renforce la section affaiblie de l'aorte pour empêcher la rupture de l'anévrisme.

Le temps de récupération pour les personnes qui ont une chirurgie endovasculaire est plus court que pour les personnes qui ont une chirurgie ouverte abdominale. Toutefois, les rendez-vous sont plus fréquents car les greffons endovasculaires peuvent fuir. Échographies de suivi sont généralement effectués tous les six mois pour la première année, puis une fois par année par la suite. Les taux de survie à long terme sont similaires pour les deux chirurgies endovasculaire et de la chirurgie ouverte.

Les options pour le traitement de votre anévrisme dépendra d'une variété de facteurs, y compris l'emplacement de l'anévrisme, votre âge, la fonction rénale et d'autres conditions qui peuvent augmenter votre risque de la chirurgie ou de la réparation endovasculaire.

Mode de vie et des remèdes maison

La meilleure façon de prévenir un anévrisme de l'aorte est de garder vos vaisseaux sanguins en bonne santé que possible. Cela signifie que la prise de ces mesures:

• Arrêter de fumer ou de mâcher du tabac.

• Gardez votre pression artérielle sous contrôle.

• Faites de l'exercice régulièrement.

• Réduire le taux de cholestérol et de graisses dans votre alimentation.

Si vous avez des facteurs de risque de l'anévrisme de l'aorte, parlez-en à votre médecin. Si vous êtes à risque, votre médecin peut recommander des mesures supplémentaires, y compris des médicaments pour abaisser votre tension artérielle et soulager le stress sur les artères affaiblies.

Qu'est ce que La drépanocytose?

Définition

La drépanocytose est une forme héréditaire d'anémie - un état dans lequel il n'y a pas assez de globules rouges sains dans le sang à transporter l'oxygène adéquat tout au long de votre corps.

Normalement, les globules rouges sont souples et ronds, se déplacer facilement à travers vos vaisseaux sanguins. Dans la drépanocytose, les globules rouges deviennent rigides et collante et sont en forme de faucilles ou des croissants de lune. Ces cellules de forme irrégulière peuvent se coincer dans les petits vaisseaux sanguins, ce qui peut ralentir ou bloquer le flux sanguin et d'oxygène pour les parties du corps.

Il n'y a pas de remède pour la plupart des personnes atteintes d'anémie falciforme. Cependant, les traitements peuvent soulager la douleur et aider à prévenir d'autres problèmes liés à l'anémie falciforme.

Symptômes

Les signes et symptômes de l'anémie falciforme n'apparaissent souvent jusqu'à un enfant est âgé d'au moins 4 mois et peut inclure:

• Anémie. cellules de faucille sont fragiles. Ils se brisent facilement et meurent, vous laissant sans un bon approvisionnement des globules rouges. Les globules rouges vivent habituellement pendant environ 120 jours avant de mourir et doivent être remplacés. Mais les cellules falciformes meurent après une moyenne de moins de 20 jours. Il en résulte un manque d'une durée de globules rouges (anémie). Sans suffisamment de globules rouges dans la circulation, votre corps ne peut pas obtenir l'oxygène dont il a besoin pour se sentir excité. C'est pourquoi l'anémie provoque la fatigue.

• Episodes de la douleur. épisodes périodiques de douleur, appelées crises, sont un symptôme majeur de la drépanocytose. La douleur se développe lorsque les globules rouges en forme de faucille bloquent le flux sanguin dans les vaisseaux sanguins minuscules à votre poitrine, l'abdomen et les articulations. La douleur peut aussi se produire dans vos os. La douleur peut varier en intensité et peut durer de quelques heures à quelques semaines. Certaines personnes éprouvent quelques épisodes de douleur. D'autres éprouvent une douzaine ou plus de crises par an. Si une crise est assez grave, vous pourriez avoir besoin d'être hospitalisés.

• Syndrome main-pied. mains et les pieds gonflés peuvent être les premiers signes de l'anémie falciforme chez les bébés. Le gonflement est provoqué par des globules rouges falciformes bloquant le flux sanguin hors de leurs mains et les pieds.

• Infections fréquentes. cellules de faucille peuvent endommager votre rate, un organe qui combat l'infection. Cela peut vous rendre plus vulnérable aux infections. Médecins donnent souvent les nourrissons et les enfants atteints d'anémie falciformes vaccinations cellulaire et des antibiotiques pour prévenir les infections potentiellement mortelles, telles que la pneumonie potentiellement.

• Un retard de croissance. globules rouges fournissent à votre corps avec l'oxygène et les nutriments dont vous avez besoin pour la croissance. Un manque de globules rouges sains dans le sang peut ralentir la croissance des nourrissons et des enfants et retarder la puberté chez les adolescents.

• Les problèmes de vision. Certaines personnes avec des problèmes de faucille anémient de cellules de vision expérience. De minuscules vaisseaux sanguins qui alimentent vos yeux peuvent devenir branchés avec des cellules de faucille. Ceci peut endommager la rétine - la partie de l'œil qui traite les images visuelles.

Quand consulter un médecin

Bien que l'anémie falciforme est généralement diagnostiquée dans l'enfance, si vous ou votre enfant se développe l'un des problèmes suivants, consultez votre médecin immédiatement ou recevoir des soins médicaux d'urgence:

• Épisodes inexpliqués de douleur intense, comme la douleur dans l'abdomen, la poitrine, les os ou les articulations.

• Gonflement des mains ou des pieds.

• Gonflement abdominal, surtout si la zone est sensible au toucher.

• Fever. personnes souffrant d'anémie falciforme ont un risque accru d'infection, et la fièvre peuvent être le premier signe d'une infection.

• La peau pâle ou des ongles.

• Teinte jaune à la peau ou du blanc des yeux.

• Les signes ou les symptômes de l'AVC. Si vous constatez une paralysie d'un côté ou de faiblesse dans le visage, les bras ou les jambes, confusion, difficulté à marcher ou à parler, des problèmes inopinés de vision ou d'engourdissement inexpliquée, ou un mal de tête, appeler le 911 ou votre numéro d'urgence local tout de suite.

Causes

L’anémie falciforme est causée par une mutation dans le gène qui indique à votre corps pour fabriquer l'hémoglobine - le composé rouge, riche en fer qui donne au sang sa couleur rouge. L'hémoglobine permet de globules rouges de transporter l'oxygène des poumons à toutes les parties de votre corps. Dans la drépanocytose, l'hémoglobine anormale provoque des globules rouges à devenir rigide, collante et difforme.

Le gène de la drépanocytose se transmet de génération en génération dans un mode de transmission autosomique récessif appelé. Cela signifie que la mère et le père doivent passer sur la forme défectueuse du gène pour un enfant d'être affectés.

Si un seul parent transmet le gène de la drépanocytose à l'enfant, cet enfant aura le trait drépanocytaire. Avec un gène de l'hémoglobine normale et une forme défectueuse du gène, les personnes atteintes de la drépanocytose font l'hémoglobine normale et de l'hémoglobine drépanocytaire. Leur sang peut contenir des cellules falciformes, mais ils n'ont généralement aucun symptôme. Cependant, ils sont porteurs de la maladie, ce qui signifie qu'ils peuvent transmettre le gène défectueux à leurs enfants.

À chaque grossesse, deux personnes avec des traits drépanocytaires ont:

• A 25 pour cent de probabilité d'avoir un enfant affecté avec de l'hémoglobine normale

• A 50 pour cent de probabilité d'avoir un enfant qui est aussi un support

• A 25 pour cent de probabilité d'avoir un enfant souffrant d'anémie falciforme

Les facteurs de risque

Le risque d'hériter de la drépanocytose revient à la génétique. Pour un bébé à être né avec la drépanocytose, les deux parents doivent être porteurs d'un gène de la drépanocytose.

Le gène est plus fréquent dans les familles qui viennent de l'Afrique, l'Inde, les pays méditerranéens, l'Arabie saoudite, les îles des Caraïbes, et du Sud et en Amérique centrale. Aux États-Unis, il affecte le plus souvent les Noirs.

Complications

La drépanocytose peut conduire à une foule de complications, y compris:

• Accident vasculaire cérébral. Un AVC peut se produire si les cellules falciformes bloquent le flux sanguin vers une zone de votre cerveau. Signes d'un AVC incluent des convulsions, faiblesse ou engourdissement des bras et des jambes, des difficultés d'élocution soudains, et une perte de conscience. Si votre bébé ou enfant a un de ces signes et symptômes, consultez immédiatement un médecin. Un AVC peut être fatale.

• Syndrome thoracique aigu. Cette complication potentiellement mortelle de la drépanocytose provoque des douleurs thoraciques, de la fièvre et des difficultés respiratoires. Le syndrome thoracique aigu peut être causée par une infection pulmonaire par les cellules falciformes ou de blocage des vaisseaux sanguins dans les poumons. Il peut nécessiter un traitement médical d'urgence avec des antibiotiques et d'autres traitements.

• L'hypertension artérielle pulmonaire. personnes souffrant d'anémie falciforme peuvent également développer une pression artérielle élevée dans les poumons (hypertension pulmonaire). Cette complication affecte habituellement les adultes que les enfants. L'essoufflement et la fatigue sont des symptômes communs de cette condition, qui peut être mortel.

• dommages d'organes. cellules de faucille peuvent bloquer le flux sanguin dans les vaisseaux sanguins, privant immédiatement un organe de sang et d'oxygène. Dans la drépanocytose, le sang est également chroniquement faible de l'oxygène. Privation chronique de sang riche en oxygène peut endommager les nerfs et les organes de votre corps, y compris les reins, le foie et la rate. dommages d'organes peut être fatale.

• Cécité. minuscules vaisseaux sanguins qui alimentent les yeux peuvent être bloqués par les cellules falciformes. Au fil du temps, cela peut endommager la partie de l'œil qui traite les images visuelles (rétine) et conduire à la cécité.

• ulcères de la peau. anémie falciforme peut provoquer des plaies ouvertes, ulcères appelés, sur vos jambes.

• Les calculs biliaires. La répartition des globules rouges produit une substance appelée bilirubine. Un niveau élevé de bilirubine dans votre corps peut conduire à des calculs biliaires.

• Priapisme. hommes avec la drépanocytose peut éprouver douloureux, érections de longue durée, une condition appelée priapisme. Comme c'est le cas dans d'autres parties du corps, les cellules falciformes peuvent obstruer les vaisseaux sanguins dans le pénis. Cela peut endommager le pénis et finalement conduire à l'impuissance.

Préparation pour votre rendez-vous

L’anémie falciforme est généralement diagnostiquée par dépistage génétique fait quand un bébé est né. Ces résultats des tests seront probablement donnés à votre médecin de famille ou un pédiatre. Une fois la drépanocytose est diagnostiquée, vous aurez probablement être référé à un médecin qui se spécialise dans les troubles de sang (hématologue) ou un hématologue pédiatrique.

Parce que rendez-vous peuvent être bref, et il y a souvent beaucoup de terrain à couvrir, c'est une bonne idée d'être bien préparé. Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer et à quoi s'attendre de votre médecin.

Ce que vous pouvez faire

• Notez tous les symptômes que vous avez remarqués, y compris celles qui peuvent sembler sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination.

• Apportez un membre de la famille ou un ami le long. Parfois, il peut être difficile de se rappeler toutes les informations fournies lors d'un rendez-vous. Quelqu'un qui vous accompagne souvenez peut-être quelque chose que vous avez manquée ou oublié.

• Rédiger les questions à poser à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions peut vous aider à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble. Pour la drépanocytose, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin:

• Quelle est la cause la plus probable des symptômes de mon enfant?

• Y a-t-il d'autres causes possibles?

• Quels types de tests sont nécessaires?

• Quels sont les traitements disponibles et qui recommandez-vous?

• Quels types d'effets secondaires sont communs à ces traitements?

• Y a-t-il des solutions de rechange à l'approche primaire que vous proposez?

• Quel est le pronostic de mon enfant?

• Y a-t-il des restrictions alimentaires ou de l'activité?

• Y a-t-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux emporter avec moi? Quels sites Web recommandez-vous?

En plus des questions que vous avez préparé, n'hésitez pas à poser des questions supplémentaires lors de votre rendez-vous.

À quoi s'attendre de votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut se réserver le temps d'aller sur les points que vous souhaitez passer plus de temps sur. Votre médecin peut demander:

• Quand avez-vous remarquez ces symptômes?

• Ont-ils été continus ou occasionnelle?

• Est-ce que quelque chose semble améliorer ces symptômes?

• Qu'est-ce, sinon rien, semble aggraver les symptômes?

• Est-ce que quelqu'un dans votre famille ont la drépanocytose?

• Avez-vous déjà été dit que vous avez un trait de l'anémie falciforme?

Tests et le diagnostic

Un test sanguin peut vérifier l'hémoglobine S - la forme défectueuse de l'hémoglobine qui sous-tend l'anémie falciforme. Aux États-Unis, ce test sanguin fait partie du dépistage néonatal systématique fait à l'hôpital. Mais les enfants plus âgés et les adultes peuvent être testés, aussi.

Chez les adultes, un échantillon de sang est prélevé à partir d'une veine du bras. Chez les jeunes enfants et les bébés, l'échantillon de sang est généralement prélevé sur un doigt ou au talon. L'échantillon est ensuite envoyé à un laboratoire, où il est projeté pour l'hémoglobine S.

Si le test de dépistage est négatif, il n'y a pas faucille gène cellulaire présente. Si le test de dépistage est positif, d'autres tests seront effectués pour déterminer si un ou deux gènes de la drépanocytose sont présents. Les gens qui ont un gène - le trait drépanocytaire - ont un pourcentage relativement faible de l'hémoglobine S. Les personnes ayant deux gènes - la drépanocytose - avoir un pourcentage beaucoup plus élevé de l'hémoglobine défectueuse.

Des tests supplémentaires

Pour confirmer tout diagnostic, un échantillon de sang est examiné au microscope pour vérifier un grand nombre de cellules de faucille - un marqueur de la maladie. Si vous ou votre enfant a la maladie, un test sanguin pour vérifier l'anémie - un bas rouge nombre de globules - sera fait. Et votre médecin peut vous suggérer des tests supplémentaires pour vérifier les complications possibles de la maladie.

Si vous ou votre enfant porte le gène de la drépanocytose, vous pouvez être référé à un conseiller en génétique - un expert en maladies génétiques.

Tests de détection des gènes de la drépanocytose avant la naissance

La drépanocytose peut être diagnostiquée à un bébé à naître en prélevant une partie du liquide entourant le bébé dans le ventre de la mère (liquide amniotique) pour rechercher le gène de la drépanocytose. Si vous ou votre partenaire a été diagnostiqué avec une anémie falciforme ou drépanocytose, demandez à votre médecin pour savoir si vous devriez considérer ce dépistage. Demander un renvoi à un conseiller en génétique qui peut vous aider à comprendre les risques pour votre bébé.

Traitements et des médicaments

Greffe de moelle osseuse offre le seul remède potentiel pour l'anémie falciforme. Mais trouver un donneur est difficile et la procédure comporte des risques graves qui lui sont associés, y compris la mort.

En conséquence, le traitement de l'anémie falciforme est généralement destiné à éviter les crises, soulager les symptômes et prévenir les complications. Si vous souffrez d'anémie falciforme, vous aurez besoin de faire des visites régulières chez votre médecin pour vérifier votre sang nombre de globules rouges et surveiller votre santé. Les traitements peuvent inclure des médicaments pour réduire la douleur et prévenir les complications, les transfusions de sang et d'oxygène supplémentaire, ainsi que d'une greffe de moelle osseuse.

Médicaments

Les médicaments utilisés pour traiter l'anémie falciforme comprennent:

• Antibiotiques. enfants atteints d'anémie falciforme peuvent commencer à prendre l'antibiotique de pénicilline, quand ils sont environ 2 mois et continuer à prendre jusqu'à ce qu'ils soient âgés d'au moins 5 ans. Cela aide à prévenir les infections telles que la pneumonie, qui peut être mortelle pour un bébé ou un enfant souffrant d'anémie falciforme. Les antibiotiques peuvent aussi aider les adultes atteints de drépanocytose et lutter contre certaines infections.

• médicaments pour soulager la douleur. Pour soulager la douleur au cours d'une crise faucille, votre médecin peut conseiller sans prescription  analgésiques et application de chaleur à la zone touchée. Vous pouvez également avoir besoin de médicaments plus fort de la douleur prescription.

• Hydroxyurée (Droxia, Hydrea). Lorsque pris quotidiennement, l'hydroxyurée réduit la fréquence des crises douloureuses et peut réduire le besoin de transfusions sanguines. Hydroxyurée semble agir en stimulant la production de l'hémoglobine fœtale - un type d'hémoglobine trouvée dans les nouveau-nés qui aide à prévenir la formation de cellules falciformes. Hydroxyurée augmente le risque d'infections, et il est à craindre que l'utilisation à long terme de ce médicament peut provoquer des tumeurs ou de leucémie chez certaines personnes. Toutefois, cela n'a pas encore été observé dans les études de la drogue.

L'hydroxyurée a été initialement utilisée seulement pour les adultes atteints d'anémie sévère de la drépanocytose. Études sur les enfants ont montré que le médicament peut prévenir certaines des complications graves associées à la drépanocytose. Mais les effets à long terme du médicament sur les enfants sont encore inconnus. Votre médecin peut vous aider à déterminer si ce médicament peut être bénéfique pour vous ou votre enfant.

Évaluer le risque d'AVC

L'utilisation d'un appareil d'échographie spéciale (transcrânienne), les médecins peuvent apprendre que les enfants ont un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral. Ce test peut être utilisé sur des enfants aussi jeunes que 2 ans, et ceux qui se trouvent à un risque élevé d'accident vasculaire cérébral sont ensuite traités avec des transfusions sanguines régulières.

Vaccinations pour prévenir les infections

La vaccination des enfants sont importants pour la prévention des maladies chez tous les enfants. Mais, ces vaccins sont encore plus importants pour les enfants atteints d'anémie falciforme, parce que les infections peuvent être graves chez les enfants atteints d'anémie falciforme. Votre médecin s'assurera que votre enfant reçoit tous les vaccins de l'enfance recommandée. Vaccinations, tels que le vaccin contre le pneumocoque et le vaccin antigrippal annuel, sont également importants pour les adultes atteints d'anémie falciforme.

Les transfusions sanguines

Dans une transfusion de globules rouges, les globules rouges sont enlevés à partir d'un approvisionnement de sang donné. Ces cellules sont alors données par voie intraveineuse à une personne souffrant d'anémie falciforme.

Les transfusions sanguines augmentent le nombre de globules rouges normaux en circulation, contribuant ainsi à soulager l'anémie. Chez les enfants atteints d'anémie falciforme à haut risque d'accident vasculaire cérébral, des transfusions sanguines régulières peuvent réduire leur risque d'accident vasculaire cérébral.

Les transfusions sanguines comportent certains risques. Sang contient du fer. Transfusions sanguines régulières provoquent un excès de fer s'accumule dans votre corps. Parce que l'excès de fer peut endommager votre cœur, le foie et d'autres organes, les personnes qui subissent régulièrement des transfusions peuvent avoir besoin d'un traitement pour réduire les niveaux de fer. Le déférasirox (Exjade) est un médicament oral qui peut réduire les niveaux de fer en excès.

Oxygène supplémentaire

Respirer de l'oxygène supplémentaire à travers un masque respiratoire ajoute de l'oxygène à votre sang et vous aide à mieux respirer. Il peut être utile si vous avez un syndrome thoracique aigu ou une crise de drépanocytose.

Greffe de cellule souche

Une greffe de cellules souches, également appelé une greffe de moelle osseuse, consiste à remplacer la moelle osseuse touchées par l'anémie falciforme avec une moelle osseuse saine d'un donneur. En raison des risques associés à une greffe de cellules souches, la procédure est recommandée seulement pour les personnes qui ont des symptômes importants et les problèmes de la drépanocytose.

Si un donneur est trouvé, l'os malade osseux chez la personne atteinte d'anémie falciforme est d'abord épuisé avec la radiothérapie ou la chimiothérapie. Des cellules souches saines provenant du donneur sont filtrées à partir du sang. Les cellules souches saines sont injectés par voie intraveineuse dans la circulation sanguine de la personne présentant une anémie à hématies falciformes, où ils migrent vers les cavités de la moelle osseuse et de commencer la génération de nouvelles cellules sanguines. La procédure nécessite une hospitalisation de longue durée. Après la greffe, vous recevrez des médicaments pour aider à prévenir le rejet des cellules souches du donneur.

Une greffe de cellules souches comporte des risques. Il y a une chance que votre corps peut rejeter la greffe, ce qui conduit à des complications potentiellement mortelles. En outre, tous ne sont pas un candidat pour une transplantation ou peut trouver un donneur compatible.

Le traitement des complications

Les médecins traitent la plupart des complications de la drépanocytose comme ils se produisent. Le traitement peut inclure des antibiotiques, des vitamines, des transfusions sanguines, des médicaments pour soulager la douleur, d'autres médicaments et peut-être la chirurgie, comme pour corriger des problèmes de vision ou d'enlever la rate endommagée.

Les traitements expérimentaux

Les scientifiques étudient de nouveaux traitements pour l'anémie falciforme, y compris:

• La thérapie génique. Parce que l'anémie falciforme est due à un gène défectueux, les chercheurs sont à explorer si l'insertion d'un gène normal dans la moelle osseuse des personnes souffrant d'anémie à hématies falciformes se traduira par la production d'hémoglobine normale. Les scientifiques étudient également la possibilité de désactiver le gène défectueux tout en réactivant un autre gène responsable de la production de l'hémoglobine fœtale - un type d'hémoglobine trouvée dans les nouveau-nés qui empêche les cellules de faucille de se former. Les traitements potentiels en utilisant la thérapie génique sont encore loin, cependant. Aucun des essais humains en utilisant des gènes spécifiquement pour la drépanocytose n'a encore été fait.

• L'oxyde nitrique. personnes souffrant d'anémie falciforme ont de faibles niveaux d'oxyde nitrique dans le sang. Le monoxyde d'azote est un gaz qui permet de garder les vaisseaux sanguins ouverts et réduit la viscosité des globules rouges. Traitement à l'oxyde nitrique peut empêcher les cellules de faucille de s'agglomérer. Les études sur l'oxyde nitrique ont eu des résultats mitigés.

• Médicaments pour stimuler la production d'hémoglobine fœtale. chercheurs étudient divers médicaments pour mettre au point un moyen de stimuler la production d'hémoglobine fœtale. Il s'agit d'un type d'hémoglobine qui arrête les cellules falciformes de se former.

• Les statines. Ces médicaments, qui sont normalement utilisés pour abaisser le cholestérol, peuvent également aider à réduire l'inflammation. Dans la drépanocytose, les statines peuvent aider à l'écoulement du sang mieux dans les vaisseaux sanguins.

Mode de vie et des remèdes maison

Prendre des mesures pour rester en bonne santé peut vous aider à éviter les complications de la drépanocytose. Si vous ou votre enfant a la drépanocytose, suivez ces suggestions pour vous aider à rester en bonne santé:

• Prendre des suppléments d'acide folique par jour, et de choisir un régime alimentaire sain. moelle osseuse a besoin d'acide folique et d'autres vitamines pour faire de nouveaux globules rouges. Votre médecin peut recommander un supplément d'acide folique. Vous pouvez augmenter le nombre de vitamines que vous consommez chaque jour en choisissant un régime qui se concentre sur une variété de fruits et légumes colorés, ainsi que les grains entiers.

• Buvez beaucoup d'eau. déshydratation peut augmenter votre risque d'une crise de drépanocytose. Buvez de l'eau tout au long de votre journée, visant environ huit verres par jour. Augmenter la quantité d'eau que vous buvez si vous exercez ou passer du temps dans un climat chaud et sec.

• Évitez les températures extrêmes. exposition à la chaleur ou le froid extrême peut augmenter votre risque d'une crise de drépanocytose.

• De l'exercice régulièrement, mais n'en abusez pas. Discutez avec votre médecin au sujet de combien l'exercice est bon pour vous.

• Utilisez sans prescription  médicaments avec prudence. Certains médicaments, tels que la pseudoéphédrine décongestionnante, peut resserrer les vaisseaux sanguins et rendre plus difficile pour les cellules de faucille pour parcourir librement.

• Volez à bord des avions à cabine pressurisée. cabines d'avions sans pression ne peuvent pas fournir assez d'oxygène. Les faibles niveaux d'oxygène peuvent déclencher une crise de faucille.

• Planifiez à l'avance lorsque vous voyagez dans des zones de haute altitude. Il ya moins d'oxygène à des altitudes plus élevées, de sorte que vous pouvez avoir besoin d'oxygène supplémentaire pour éviter de déclencher une crise de drépanocytose. Rencontre avec votre médecin avant votre voyage pour discuter des risques de voyager vers une zone de haute altitude.

Adaptation et soutien

Si vous ou quelqu'un dans votre famille a la drépanocytose, vous voudrez peut-être l'aide avec les contraintes de cette maladie chronique. Envisager d'essayer de:

• Trouvez quelqu'un à qui parler. centres et cliniques de cellules de faucille peut fournir des informations et des conseils. Demandez à votre médecin ou le personnel d'un centre de drépanocytose s'il existe des groupes de soutien pour les familles dans votre région. Parler avec d'autres qui sont confrontés aux mêmes défis que vous êtes peut être utile. La prière, la famille et les amis peuvent aussi être sources de soutien.

• Étudier les moyens de faire face à la douleur. Si vous êtes dans la douleur, de travailler avec votre médecin pour trouver des moyens de contrôler la douleur. médicaments contre la douleur ne peuvent pas toujours prendre la douleur au loin. Différentes techniques fonctionnent pour différentes personnes, mais il pourrait être intéressant d'essayer les coussins chauffants, les bains chauds, massages ou la thérapie physique.

• En savoir assez sur la drépanocytose pour prendre des décisions au sujet des soins. Si vous avez un enfant souffrant d'anémie falciforme, d'apprendre autant que possible sur la maladie afin que vous puissiez faire des choix éclairés au sujet des soins de votre enfant. Posez des questions pendant les rendez-vous de votre enfant. Demandez à votre équipe de soins de santé de recommander de bonnes sources d'information.

Prévention

Si vous portez le trait drépanocytaire, vous pouvez voir un conseiller en génétique avant d'essayer de concevoir un enfant. Un conseiller en génétique peut vous aider à comprendre votre risque d'avoir un enfant souffrant d'anémie falciforme. Il ou elle peut également expliquer les traitements possibles, les mesures préventives et les options en matière de reproduction.

Qu'est ce que L'anémie ferriprive?

définition 

L'anémie ferriprive est un type commun de l'anémie - une condition dans laquelle le sang manque cellules adéquates de globules rouges sains. Les globules rouges transportent l'oxygène vers les tissus du corps. 

Comme son nom l'indique, l'anémie ferriprive est due au fer insuffisant. Sans suffisamment de fer, votre corps ne peut pas produire assez d'une substance dans les globules rouges qui leur permet de transporter l'oxygène (hémoglobine). En conséquence, l'anémie ferriprive peut vous laisser fatigué et à bout de souffle. 

Vous pouvez généralement corrects anémie par carence de fer avec la supplémentassions en fer. Parfois, des tests ou des traitements supplémentaires pour l'anémie ferriprive sont nécessaires, surtout si votre médecin soupçonne que vous êtes une hémorragie interne.

Symptômes

Initialement, l'anémie ferriprive peut être si doux qu'il passe inaperçu. Mais comme le corps devient plus pauvre en fer et l'anémie s'aggrave, les signes et les symptômes s'intensifient.

Les symptômes de l'anémie de carence en fer peuvent inclure:

• Fatigue extrême

• Pâleur de la peau

• Faiblesse

• Essoufflement

• Douleur à la poitrine

• Infections fréquentes

• Mal de tête

• Étourdissements ou vertiges

• Mains et pieds froids

• Inflammation ou la douleur de la langue

• Les ongles cassants

• Pouls rapide

• Fringales inhabituelles pour les substances non nutritives, telles que la glace, de la saleté ou de l'amidon

• Manque d'appétit, en particulier chez les nourrissons et les enfants atteints d'anémie ferriprive

• Un picotement inconfortable ou sentiment de ramper dans les jambes (syndrome des jambes sans repos)

Quand consulter un médecin?

Si vous ou votre enfant présente des signes et des symptômes qui suggèrent l'anémie ferriprive, consultez votre médecin. L'anémie ferriprive n’est pas quelque chose d'auto-diagnostiquer ou à traiter. Donc, consultez votre médecin pour un diagnostic plutôt que de prendre des suppléments de fer sur votre propre. Surcharger le corps avec du fer peut être dangereux parce que l'accumulation de l'excès de fer peut endommager le foie et causer d'autres complications.

Causes

L'anémie ferriprive se produit quand votre corps n'a pas assez de fer pour produire de l'hémoglobine. L'hémoglobine est la partie des globules rouges qui donne au sang sa couleur rouge et permet aux globules rouges de transporter le sang oxygéné dans tout votre corps. Si vous ne consommez pas suffisamment de fer, ou si vous perdez trop de fer, votre corps ne peut pas produire assez d'hémoglobine, et l'anémie ferriprive finira par se développer.

Les causes de l'anémie ferriprive comprennent:

• La perte de sang. sang contient du fer à l'intérieur des globules rouges. Donc, si vous perdez du sang, vous perdez un peu de fer. Les femmes ayant des règles abondantes sont à risque de carence en fer anémie parce qu'ils perdent du sang pendant la menstruation. Lent, perte chronique de sang dans le corps - comme d'un ulcère gastro-duodénal, une hernie hiatale, un polype du côlon ou cancer colorectal - peut causer l'anémie ferriprive. Hémorragie gastro-intestinale peut résulter de l'utilisation régulière de certaines analgésiques over-the-counter douleurs, en particulier l'aspirine.

• Un manque de fer dans votre alimentation. Votre corps reçoit régulièrement fer à partir des aliments que vous mangez. Si vous consommez trop peu de fer, au fil du temps votre corps peut devenir une carence en fer. Exemples d'aliments riches en fer sont la viande, les œufs, les légumes verts feuillus et les aliments enrichis en fer. Pour la croissance et le bon développement, les nourrissons et les enfants ont besoin de fer de leur alimentation, trop.

• Une incapacité à absorber le fer. fer provenant des aliments est absorbé dans la circulation sanguine dans l'intestin grêle. Un trouble intestinal, comme la maladie cœliaque, qui affecte la capacité de l'intestin à absorber les nutriments provenant des aliments digérés, peut conduire à l'anémie ferriprive. Si une partie de l'intestin grêle a été contournée ou enlevés chirurgicalement, qui peuvent affecter votre capacité à absorber le fer et d'autres nutriments.

• Grossesse. Sans supplémentation en fer, l'anémie ferriprive se produit dans de nombreuses femmes enceintes parce que leurs réserves de fer ont besoin pour servir leur propre augmentation du volume sanguin ainsi que comme une source de l'hémoglobine pour la croissance du fœtus.

Les facteurs de risque

Ces groupes de personnes peuvent avoir un risque accru de carence en fer anémie:

• Femmes. Parce que les femmes perdent du sang pendant les menstruations, les femmes en général sont plus à risque de l'anémie ferriprive.

• Les nourrissons et les enfants. nourrissons, en particulier ceux qui ont un faible poids de naissance ou nés prématurément, qui ne reçoivent pas assez de fer du lait maternel ou les préparations peuvent être à risque de carence en fer. Les enfants ont besoin de fer supplémentaire pendant les poussées de croissance. Si votre enfant ne mange pas, une alimentation saine et variée, il ou elle peut être à risque d'anémie.

• Végétariens. personnes qui ne mangent pas de viande peut avoir un plus grand risque de l'anémie ferriprive si ils ne mangent d'autres aliments riches en fer.

• Donneurs de sangs fréquents. personnes qui donnent régulièrement du sang peuvent avoir un risque accru de carence en fer anémie depuis le don de sang peuvent épuiser les réserves de fer. Faible taux d'hémoglobine liée au don de sang peut être un problème temporaire remédié par manger plus d'aliments riches en fer. Si on vous dit que vous ne pouvez pas donner du sang en raison du faible taux d'hémoglobine, demandez à votre médecin si vous devriez être préoccupés.

Complications

Carence en fer doux anémie ne provoque habituellement pas de complications. Cependant, elle n'est pas traitée, l'anémie ferriprive peut être sévère et entraîner des problèmes de santé, y compris ce qui suit:

• Les problèmes cardiaques. L'anémie ferriprive peut conduire à un rythme cardiaque rapide ou irrégulier. Votre cœur doit pomper plus de sang pour compenser le manque d'oxygène transporté dans le sang quand vous êtes anémique. Cela peut conduire à une hypertrophie du coeur ou d'insuffisance cardiaque.

• Problèmes pendant la grossesse. Chez les femmes enceintes, l'anémie sévère de la carence en fer a été liée à des naissances prématurées et de bébés de faible poids de naissance. Mais la condition est évitable chez les femmes enceintes qui reçoivent des suppléments de fer dans le cadre de leurs soins prénatals.

• problèmes de croissance. Chez les nourrissons et les enfants, une carence sévère en fer peut conduire à l'anémie ainsi que la croissance et le développement retardé. En outre, l'anémie ferriprive est associée à une susceptibilité accrue aux infections.

Préparation pour votre rendez-vous

Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous avez des signes et des symptômes qui vous inquiètent. Si vous êtes diagnostiqué avec une anémie ferriprive, vous pouvez avoir besoin de tests à rechercher une source de perte de sang, y compris des tests pour examiner votre tube digestif.

Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer à votre rendez-vous, et à quoi s'attendre de votre médecin.

Ce que vous pouvez faire

• Notez tous les symptômes que vous éprouvez, y compris celles qui peuvent sembler sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination.

• Écrivez clés renseignements personnels, y compris les contraintes importantes ou de changements récents de la vie.

• Faites une liste de tous les médicaments, vitamines ou suppléments que vous prenez.

• Rédiger les questions à poser à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions vous aidera à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble. Pour l'anémie ferriprive, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin:

• Quelle est la cause la plus probable de mes symptômes?

• Y a-t-il d'autres causes possibles pour mes symptômes?

• Est mon état probablement temporaire ou de longue dure?

• Quel traitement préconisez-vous?

• Y a-t-il des solutions de rechange à l'approche primaire que vous proposez?

• J'ai un autre problème de santé. Comment puis-je gérer au mieux ces conditions ensemble?

• Y a-t-il des restrictions alimentaires que je dois suivre?

• Y a-t-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux emporter avec moi? Quels sites Web recommandez-vous?

En plus des questions que vous avez préparé à demander à votre médecin, n'hésitez pas à poser des questions lors de votre rendez-vous.

À quoi s'attendre de votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut se réserver le temps d'aller sur les points que vous souhaitez passer plus de temps sur. Votre médecin peut demander:

• Quand avez-vous commencé à éprouver des symptômes?

• Quelle est la gravité de vos symptômes?

• Est-ce que quelque chose semble améliorer vos symptômes?

• Qu'est-ce, sinon rien, semble aggraver vos symptômes?

• Avez-vous remarqué des saignements inhabituels, comme des périodes lourdes, des saignements d'hémorroïdes ou des saignements de nez?

• Êtes-vous végétarien?

• Avez-vous récemment fait don de sang plus d'une fois?

Tests et le diagnostic

Pour diagnostiquer l'anémie ferriprive, votre médecin peut effectuer des tests à rechercher:

• Taille des globules rouges et la couleur. Grâce à l'anémie ferriprive, les globules rouges sont plus petits et de couleur plus pâle que la normale.

• Hématocrite. C'est le pourcentage de votre volume sanguin constitué par les globules rouges. Des niveaux normaux sont généralement compris entre 34,9 et 44,5 pour cent pour les femmes adultes 38,8 à 50 pour cent pour les hommes adultes. Ces valeurs peuvent varier en fonction de votre âge.

• Hémoglobine. inférieures aux niveaux d'hémoglobine normale indiquent anémie. La plage de l'hémoglobine normale est généralement défini comme 13,5 à 17,5 grammes (g) de l'hémoglobine par décilitre (dl) de sang pour les hommes et de 12,0 à 15,5 g / dL pour les femmes. Les valeurs normales pour les enfants varient selon l'âge et le sexe de l'enfant.

• Ferritine. Cette protéine permet de stocker le fer dans votre corps, et un niveau de ferritine bas indique généralement un niveau de fer stocké bas.

Tests de diagnostic supplémentaires

Si votre travail de sang indique une anémie ferriprive, votre médecin peut vous prescrire des tests supplémentaires pour déterminer une cause sous-jacente, tels que:

• Endoscopie. Médecins vérifient souvent de saignements d'une hernie hiatale, un ulcère de l'estomac ou à l'aide de l'endoscopie. Dans cette procédure, un tube éclairé mince équipé d'une caméra vidéo est passée dans la gorge à l'estomac. Cela permet à votre médecin de visualiser l'oesophage - le tube qui relie votre bouche à votre estomac - et votre estomac à chercher des sources de saignement.

• Coloscopie. Pour écarter sources intestinales inférieures de saignement, votre médecin peut recommander une intervention appelée coloscopie. Un tube mince et flexible équipé d'une caméra vidéo est inséré dans le rectum et guidé vers le côlon.Vous êtes généralement sous sédation lors de ce test. Une coloscopie permet à votre médecin de visualiser l'intérieur de tout ou partie de votre côlon et du rectum pour trouver une hémorragie interne.

• L'échographie. femmes peuvent également avoir une échographie pelvienne à la recherche de la cause de l'excès de saignements menstruels, tels que les fibromes utérins.

Votre médecin peut vous prescrire ceux-ci ou d'autres tests après une période d'essai de traitement avec la supplémentassions en fer.

Traitements et des médicaments

Pour traiter l'anémie ferriprive, votre médecin peut vous recommander de prendre des suppléments de fer. Votre médecin pourra également traiter la cause sous-jacente de votre carence en fer, si nécessaire.

Les suppléments de fer

Votre médecin peut recommander sans prescription  comprimés de fer pour reconstituer les réserves de fer dans votre corps. Votre médecin vous indiquera la dose correcte pour vous. Le fer est également disponible sous forme liquide pour nourrissons et les enfants. Pour améliorer les chances que votre corps va absorber le fer dans les comprimés, vous pouvez être invité à:

• Prenez des comprimés de fer sur un estomac vide. Si possible, prenez vos comprimés de fer quand votre estomac est vide. Cependant, parce que les comprimés de fer peuvent bouleverser votre estomac, vous pouvez avoir besoin de prendre vos comprimés de fer avec les repas.

• Ne prenez pas de fer avec des antiacides. médicaments qui soulagent immédiatement les brûlures d'estomac peuvent interférer avec l'absorption du fer. Prenez fer deux heures avant ou quatre heures après que vous prenez des antiacides.

• Prenez des comprimés de fer avec la vitamine C. La vitamine C améliore l'absorption du fer. Votre médecin pourrait vous recommander de prendre vos comprimés de fer avec un verre de jus d'orange ou d'un supplément de vitamine C.

Les suppléments de fer peuvent causer de la constipation, de sorte que votre médecin peut également recommander un émollient. Le fer peut transformer vos selles noires, qui est un effet inoffensif de côté.

La carence en fer ne peut être corrigée pendant la nuit. Vous pouvez avoir besoin de prendre des suppléments de fer pendant plusieurs mois ou plus pour reconstituer vos réserves de fer. En général, vous commencez à vous sentir mieux après une semaine de traitement. Demandez à votre médecin quand vous avez besoin de revenir à votre sang revérifié pour mesurer votre taux de fer. Pour être sûr que vos réserves en fer sont reconstituées, vous aurez probablement besoin de prendre des suppléments de fer pendant un an ou plus.

Traiter les causes sous-jacentes de la carence en fer

Si des suppléments de fer ne pas augmenter vos niveaux de sang-fer, il est probable que l'anémie est due à une source de saignement ou d'un problème de fer absorption que votre médecin devra examiner et à traiter. Selon la cause, le traitement de l'anémie ferriprive peut impliquer:

• Les médicaments, comme les contraceptifs oraux pour alléger le flux menstruel lourd

• Antibiotiques et autres médicaments pour traiter les ulcères peptiques

• La chirurgie pour enlever un polype de saignement, une tumeur ou un fibrome

Si l'anémie ferriprive est grave, vous devrez peut-être le fer administré par voie intraveineuse ou vous pouvez avoir besoin de transfusions sanguines pour aider à remplacer le fer et l'hémoglobine rapidement.

Vous pouvez réduire votre risque de l'anémie ferriprive en choisissant des aliments riches en fer.

Choisissez des aliments riches en fer

Les aliments riches en fer comprennent:

• Viande rouge

• Porc

• Volaille

• Fruits de mer

• Haricots

• Les légumes verts à feuilles vert foncé, comme les épinards

• Les fruits séchés, comme les raisins et abricots

• Céréales enrichies de fer, les pains et les pâtes

• Pois

Votre corps absorbe plus de fer de la viande qu'elle ne le fait à partir d'autres sources. Si vous choisissez de ne pas manger de la viande, vous devrez peut-être augmenter votre consommation d'aliments à base de plantes riches en fer pour absorber la même quantité de fer comme quelqu'un qui mange de la viande.

Choisissez des aliments contenant de la vitamine C pour améliorer l'absorption du fer

Vous pouvez améliorer l'absorption de votre corps de fer en buvant du jus de citron ou de manger d'autres aliments riches en vitamine C, en même temps que vous mangez des aliments riches en fer. La vitamine C dans les jus d'agrumes, comme le jus d'orange, aide votre corps à mieux absorber le fer alimentaire.

La vitamine C est également trouvé dans:

• Brocoli

• Pamplemousse

• Kiwi

• Les légumes-feuilles

• Melons

• Oranges

• Poivrons

• Fraises

• Mandarines

• Tomates

Prévention de l'anémie ferriprive chez les nourrissons

Pour prévenir l'anémie ferriprive chez les nourrissons, nourrir votre lait pour bébé ou formule enrichie de fer pour la première année. Le lait de vache n'est pas une bonne source de fer pour les bébés et n'est pas recommandé pour les nourrissons de moins de 1 an.Entre les âges de 4 et 6 mois, commencer à nourrir votre bébé des céréales enrichies de fer ou des viandes en purée au moins deux fois par jour pour stimuler l'apport en fer. Après un an, être sûr que les enfants ne boivent pas plus de 24 onces de lait par jour. Trop de lait prend souvent la place d'autres aliments, y compris ceux qui sont riches en fer.

Qu'est ce que La thalassémie?

Définition

La thalassémie est un trouble héréditaire du sang caractérisé par moins d'hémoglobine et moins de globules rouges dans votre corps que la normale. Plusieurs types de thalassémie existent, y compris l'alpha-thalassémie, la bêta-thalassémie intermédiaire, l'anémie de Cooley et anémie méditerranéenne.

L'hémoglobine est la substance dans les globules rouges qui leur permet de transporter l'oxygène. Le faible taux d'hémoglobine et moins de globules rouges de thalassémie peuvent causer de l'anémie, vous laissant fatiguer.

Si vous avez la thalassémie bénigne, vous ne pouvez pas besoin d'un traitement. Mais, si vous avez une forme plus grave de thalassémie, vous pouvez avoir besoin de transfusions sanguines régulières. Vous pouvez également prendre des mesures sur votre propre pour faire face à la fatigue, comme le choix d'une alimentation saine et l'exercice régulièrement.

Symptômes

Les symptômes de la thalassémie comprennent:

• Fatigue

• Faiblesse

• Pâleur

• Coloration jaune de la peau (jaunisse)

• Déformations osseuses du visage

• Croissance lente

• Gonflement abdominal

• Urine foncée

Les signes et les symptômes que vous éprouvez dépendent du type et de la gravité de la thalassémie vous avez. Certains bébés présentent des signes et des symptômes de la thalassémie à la naissance, tandis que d'autres peuvent développer des signes ou des symptômes au cours des deux premières années de vie. Certaines personnes qui ont un seul gène de l'hémoglobine touchée ne présentent aucun symptôme de la thalassémie.

Quand consulter un médecin

Prenez rendez-vous avec le médecin de votre enfant pour une évaluation si elle présente des signes ou des symptômes qui vous inquiètent.

Causes

La thalassémie est causée par des mutations dans l'ADN des cellules qui font l'hémoglobine - la substance dans les globules rouges qui transporte l'oxygène dans tout votre corps. Les mutations associées à la thalassémie sont transmis des parents aux enfants.

Les mutations qui causent la thalassémie perturbent la production normale de l'hémoglobine et causer des niveaux d'hémoglobine bas et un taux élevé de destruction de globules rouges, provoquant une anémie. Lorsque vous êtes anémique, votre sang ne contient pas suffisamment de cellules de globules rouges à transporter l'oxygène à vos tissus - vous laissant fatiguer.

Types de thalassémie

Le type de thalassémie vous avez dépend du nombre de mutations de gènes vous héritez de vos parents et quelle partie de la molécule d'hémoglobine est affectée par les mutations. Les gènes mutés plus grave, plus votre thalassémie. Les molécules d'hémoglobine sont faites de alpha et bêta de pièces qui peuvent être affectées par des mutations.

Alpha-thalassémie

Quatre gènes sont impliqués dans la prise de la chaîne d'hémoglobine alpha. Vous obtenez deux de chacun de vos parents. Si vous héritez:

• Un gène muté, vous n'aurez pas de signes ou de symptômes de la thalassémie. Mais, vous êtes un porteur de la maladie et peut le transmettre à vos enfants.

• Deux gènes mutés, vos signes et symptômes de la thalassémie seront doux. Cette condition peut être appelée alpha-thalassémie mineure, ou vous pouvez être dit que vous avez un caractère alpha-thalassémie.

• Trois gènes mutés, vos signes et symptômes seront modérée à sévère. Cette condition est aussi appelée hémoglobine H maladie.

• Quatre gènes mutés, la condition est appelée grandes ou anasarque alpha-thalassémie. Il provoque généralement un fœtus de mourir avant la livraison ou un nouveau-né de mourir peu après la naissance.

Bêta-thalassémie

Deux gènes sont impliqués dans la fabrication de la chaîne d'hémoglobine bêta. Vous obtenez un de chacun de vos parents. Si vous héritez:

• Un gène muté, vous aurez des signes et des symptômes bénins. Cette condition est appelée bêta-thalassémie mineure ou considéré comme un trait bêta-thalassémie.

• Deux gènes mutés, vos signes et symptômes seront modérée à sévère. Cette condition est appelée bêta-thalassémie majeure, qui est également connu comme l'anémie de Cooley. Les bébés nés avec deux gènes bêta de l'hémoglobine défectueux sont généralement en bonne santé à la naissance, mais développent des signes et des symptômes dans les deux premières années de la vie. Une forme bénigne, appelée bêta-thalassémie intermédiaire, peut également se produire avec deux gènes mutés.

Les facteurs de risque

Les facteurs qui augmentent votre risque de thalassémie comprennent:

• Antécédents familiaux de thalassémie. thalassémie est passé des parents aux enfants par le biais de gènes de l'hémoglobine mutés. Si vous avez des antécédents familiaux de la thalassémie, vous pouvez avoir un risque accru de la maladie.

• Certaines ascendances. thalassémie survient le plus souvent chez les personnes de l'italien, le grec, Moyen-Orient, l'ascendance asiatique et africain.

Complications

Les complications possibles de la thalassémie comprennent:

• La surcharge en fer. atteints de thalassémie peuvent obtenir trop de fer dans leur corps, soit de la maladie elle-même ou de transfusions sanguines fréquentes. Trop de fer peut causer des dommages à votre cœur, le foie et le système endocrinien, qui comprend les glandes qui produisent les hormones qui régulent les processus tout au long de votre corps.

• Infection. atteints de thalassémie ont un risque accru d'infection. Cela est particulièrement vrai si vous avez eu votre ablation de la rate.

En cas de thalassémie sévère, les complications suivantes peuvent survenir:

• déformations osseuses. thalassémie peut rendre votre moelle osseuse expansion, qui rend les os s'élargissent. Cela peut entraîner dans la structure osseuse anormale, en particulier dans le visage et le crâne. l'expansion de la moelle osseuse rend aussi les os minces et fragiles, ce qui augmente le risque de fractures.

• Hypertrophie de la rate (splénomégalie). L'rate aide votre corps à combattre l'infection et filtre les matières indésirables, telles que des cellules de sang anciennes ou endommagées. La thalassémie est souvent accompagnée par la destruction d'un grand nombre de globules rouges, ce qui rend vos rate travailler plus fort que la normale, ce qui provoque la rate pour agrandir.Splénomégalie peut faire pire anémie, et il peut réduire la durée de vie des globules rouges transfusés. Si votre rate devient trop grande, il peut être nécessaire de retirer.

• Taux de croissance a ralenti. L'anémie peut causer la croissance de l'enfant à ralentir. La puberté peut également être retardée chez les enfants atteints de thalassémie.

• Les problèmes cardiaques. des problèmes cardiaques, tels que l'insuffisance cardiaque congestive et les rythmes cardiaques anormaux (arythmies), peut être associée à la thalassémie sévère.

Préparation pour votre rendez-vous

Les personnes atteintes de formes modérées à sévères de thalassémie sont habituellement diagnostiqués dans les deux premières années de la vie. Si vous avez remarqué quelques-uns des signes et symptômes de la thalassémie dans votre nourrisson ou un enfant, consultez votre médecin de famille ou un pédiatre. Vous pouvez alors être référé à un médecin qui se spécialise dans les troubles sanguins (hématologue).

Parce que rendez-vous peuvent être bref, et il ya souvent beaucoup de terrain à couvrir, c'est une bonne idée d'être bien préparé. Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer et à quoi s'attendre de votre médecin.

Ce que vous pouvez faire

• Notez tous les symptômes que vous ou votre enfant connaît, y compris celles qui peuvent sembler sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination.

• Écrivez clés renseignements personnels, y compris les contraintes importantes ou de changements récents de la vie. Demandez aux membres de la famille si quelqu'un part et d'autre de la famille n'a jamais eu la thalassémie, et en informer votre médecin si quelqu'un a.

• Faites une liste de tous les médicaments, les vitamines et les suppléments que vous prenez.

• Rédiger les questions à poser à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin peut être limitée, afin de dresser une liste de questions peut vous aider à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble. Liste à vos questions du plus important au moins important dans le temps le cas s'épuise. Pour thalassémie, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin:

• Quelle est la cause la plus probable de symptômes ou mes mon enfant?

• Y at-il d'autres causes possibles?

• Quels types de tests sont nécessaires?

• Quels sont les traitements disponibles?

• Quels sont les traitements que vous recommandez?

• Quels sont les effets secondaires les plus courants de chaque traitement?

• Je (ou mon enfant) ces autres problèmes de santé. Comment peuvent-ils être mieux gérés ensemble?

• Y a-t-il des restrictions alimentaires à suivre? Dois-je (ou mon enfant) besoin de prendre des suppléments nutritionnels?

• Y a-t-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux prendre? Quels sites Web recommandez-vous?

En plus des questions que vous avez préparé à demander à votre médecin, n'hésitez pas à poser des questions supplémentaires qui viennent pendant votre rendez-vous.

À quoi s'attendre de votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut se réserver le temps d'aller sur tout les points que vous souhaitez passer plus de temps sur Votre médecin peut demander:

• Savez-vous si quelqu'un dans votre famille a la thalassémie?

• Dans quelle partie du monde votre famille est-elle née?

• Quand avez-vous remarquez que vos symptômes?

• Vos symptômes se produisent tout le temps ou ne viennent-ils et vont?

• Quelle est la gravité de vos symptômes?

• Est-ce que quelque chose semble améliorer vos symptômes?

• Qu'est-ce, sinon rien, semble aggraver vos symptômes?

Tests et le diagnostic

La plupart des enfants atteints de thalassémie modérée à sévère montrent des signes et des symptômes dans les deux premières années de la vie. Si votre médecin soupçonne que votre enfant a la thalassémie, il ou elle peut confirmer un diagnostic à l'aide de tests sanguins.

Si votre enfant a la thalassémie, les tests sanguins peuvent révéler:

• Un niveau de globules rouges faible

• Les petits globules rouges que prévu

• Hématies pâles

• Les globules rouges qui sont varient en taille et en forme

• Les globules rouges avec la distribution inégale de l'hémoglobine, qui donne les cellules un aspect œil de bœuf sous le microscope

Des tests sanguins peuvent également être utilisés pour:

• Mesurer la quantité de fer dans le sang de votre enfant

• Évaluer son taux d'hémoglobine

• Effectuer une analyse de l'ADN pour le diagnostic de thalassémie ou pour déterminer si une personne est en train de gènes de l'hémoglobine mutés

Le dépistage prénatal

Le test peut être fait avant la naissance du bébé pour savoir si elle a la thalassémie et de déterminer comment il peut être grave. Les tests utilisés pour diagnostiquer la thalassémie chez les fœtus comprennent:

• Prélèvement de villosités choriales. Ce test est habituellement effectué autour de la 11e semaine de grossesse et consiste à enlever un petit morceau de placenta pour évaluation.

• L'amniocentèse. Ce test est habituellement effectué autour de la 16ème semaine de grossesse et consiste à prélever un échantillon du fluide qui entoure le fœtus.

La technologie de reproduction assistée

Une forme de technologie de reproduction assistée qui combine le diagnostic génétique pré-implantatoire avec la fécondation in vitro peut aider les parents qui ont la thalassémie ou qui sont porteurs d'une accouchent de gène de l'hémoglobine défectueux à des bébés en bonne santé. La procédure consiste à rechercher des œufs matures d'une femme et les féconder avec le sperme d'un homme dans un plat dans un laboratoire. Les embryons sont testés pour les gènes défectueux, et que ceux qui n'ont pas de défauts génétiques sont implantées chez la femme.

Traitements et des médicaments

Le traitement de la thalassémie dépend du type que vous avez et comment elle est sévère.

Les traitements pour la thalassémie bénigne

Les signes et symptômes sont généralement légers avec la thalassémie mineure et peu, le cas échéant, un traitement est nécessaire. Occasionnellement, vous pouvez avoir besoin d'une transfusion de sang, en particulier après la chirurgie, après avoir eu un bébé ou pour aider à gérer les complications de la thalassémie.

Certaines personnes atteintes d’intermedia la bêta-thalassémie peuvent nécessiter un traitement de la surcharge en fer. Bien que la plupart des gens atteints de cette maladie n'ont pas besoin des transfusions sanguines qui causent souvent la surcharge en fer, les personnes intermedia de bêta-thalassémie peuvent avoir augmenté l'absorption digestive du fer, menant à un excès de fer. Un médicament oral appelé déférasirox (Exjade) peut aider à éliminer l'excès de fer.

Traitements pour modérée à grave de thalassémie

Traitements pour modérée à grave de thalassémie peuvent inclure:

• Transfusions sanguines fréquentes. des formes plus sévères de thalassémie ont souvent besoin de transfusions sanguines fréquentes, peut-être de quelques semaines. Au fil du temps, les transfusions sanguines provoquent une accumulation de fer dans le sang, ce qui peut endommager votre cœur, le foie et d'autres organes. Pour aider votre corps à se débarrasser du fer supplémentaire, vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments qui débarrasser votre corps de fer supplémentaire.

• Greffe de cellules souches. également appelé une greffe de moelle osseuse, une greffe de cellules souches peut être utilisé pour traiter la thalassémie sévère dans certains cas. Avant une greffe de cellules souches, vous recevez très fortes doses de médicaments ou des radiations pour détruire votre moelle osseuse malade. Ensuite, vous recevez des perfusions de cellules souches provenant d'un donneur compatible. Cependant, parce que ces procédures comportent des risques graves, y compris la mort, ils sont généralement réservés pour les personnes atteintes de la maladie la plus grave qui ont un donneur bien assorti disponible - habituellement un frère.

Mode de vie et des remèdes maison 

Si vous avez la thalassémie, n'oubliez pas de: 

Évitez l'excès de fer. À moins que votre médecin vous le recommande, ne prenez pas de vitamines ou d'autres suppléments qui contiennent du fer. 

Ayez une alimentation saine. Avoir une alimentation équilibrée qui contient beaucoup d'aliments nutritifs peut aider à vous sentir mieux et augmenter votre énergie. Votre médecin peut également vous recommander de prendre un supplément d'acide folique pour aider votre corps à faire de nouveaux globules rouges. Aussi, pour garder vos os en santé, assurez-vous que votre alimentation contient suffisamment de calcium et de vitamine D. Demandez à votre médecin quels sont les bons montants sont pour vous et si vous avez besoin de prendre un supplément. 

Éviter les infections. Protégez-vous contre les infections à laver fréquemment les mains et en évitant les malades. Ceci est particulièrement important si vous avez dû avoir ablation de la rate. Vous aurez également besoin d'un plan annuel de la grippe, ainsi que la méningite à pneumocoques et vaccins contre l'hépatite B pour prévenir les infections. Si vous développez une fièvre ou d'autres signes et symptômes d'une infection, consultez votre médecin pour un traitement.

Adaptation et soutien

Faire face à la thalassémie peut être difficile. Mais, vous n'avez pas à le faire seul. Si vous avez des questions ou si vous souhaitez des conseils, parler avec un membre de votre équipe de soins de santé. Vous pouvez également bénéficier de joindre un groupe de soutien. Un tel groupe peut fournir à la fois l'écoute sympathique et informations utiles. 

 Prévention

Dans la plupart des cas, la thalassémie ne peut être empêchée. Si vous avez la thalassémie, ou si vous portez un gène de la thalassémie, envisager de parler avec un conseiller en génétique pour obtenir des conseils avant que vous ayez ou le père d'un enfant.