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mardi 17 février 2015

Quel est bursite calcifiée ?

Quel est bursite calcifiée ?

Une bourse est un sac rempli de liquide mince qui réduit les forces de frottement entre les tissus du corps. Chronique (répétée ou de longue date) inflammation de la bourse (bursite) peuvent conduire à la calcification de la bourse. C  ‘est appelé "bursite calcifiée." Les dépôts de calcium (de calcification) peuvent se produire tant que l'inflammation est présente et restent après qu'il a résolu. Bursite calcifiée survient le plus souvent à l'épaule (dans la bourse adjacente aux tendons de la coiffe des rotateurs) ou de la hanche (dans la bourse au grand trochanter).

Quelles sont les causes et les facteurs de risque de bursite calcifiée?

Bursite calcifiée a souvent pas de cause directe qui est identifiée et se produit dans ce cadre après un effort inaperçu d’un joint causé une inflammation locale de la bourse (bursite) probable. Les facteurs de risque pour le développement de la bursite calcifiés comprennent les lésions articulaires (traumatisme) et les maladies sous-jacentes comme la spondylarthrite ankylosante et le pyrophosphate de calcium maladie de dépôt de déshydratation ( pseudogoutte ).

Quels sont les symptômes et les signes de bursite calcifiée?

Bursite calcifiée peut ne pas causer de symptômes une fois que l'inflammation a disparu. Bursite calcifiée conduit généralement à la douleur chronique, la raideur et la gamme parfois limité de mouvement de l'articulation touchée avec utilisation ou quand on l'examine.

Comment calcifiée bursite est diagnostiquée?

Le diagnostic de l'inflammation de la bourse (bursite) peut être fait sur le plan clinique basé sur l'histoire et les signes physiques. Bursite calcifiée est diagnostiquée lorsque vu avec le test anX-ray ou IRM balayage du enflammée, douloureuse bourse.

Quel est le traitement de la bursite calcifiée?

Traitement de l'inflammation de la bursite calcifiée peut aider à prévenir d'autres calcification ainsi que de soulager la douleur et la raideur. Les traitements incluent les médicaments pour l'inflammation, des compresses froides, l'immobilisation, les injections de cortisone dans la bourse, la thérapie physique, et parfois la chirurgie pour enlever le dépôt de bourse et de calcium enflammé.

Quel est le pronostic d'une bursite calcifiée?

Lorsque l'inflammation est calmé, les perspectives à long terme (pronostic) est excellent. L'amélioration optimale peut nécessiter un traitement de physiothérapie. Le dépôt de calcium peut rester indéfiniment et ne peut pas causer des problèmes. Dépôts de calcium peuvent parfois importants, toutefois, causer une zone mécaniquement abrasif de tendresse. Ces dépôts qui continuent à causer des symptômes sont considérés pour l'ablation chirurgicale.

Calcifiée bursite peut être prévenue?

La prévention de la bursite calcifiée consiste à éviter les blessures et les rechutes aux articulations et le traitement de toute condition médicale sous-jacente (si présente) qui pourrait augmenter les chances de développer calcifiée bursite.

Quelle est la bursite épaule?


Quelle est la bursite épaule?

Une bourse est un sac rempli de fluide minuscule qui fonctionne comme une surface de glissement pour réduire le frottement entre les tissus du corps. Le pluriel de Bursa est bourses. Il existe 160 bourses dans le corps. Les bourses majeures sont situées à côté des tendons près des grosses articulations, comme les épaules, les coudes, les hanches et les genoux.

La bursite est une inflammation d'une bourse. Blessure ou inflammation d'une bourse autour de l'articulation de l'épaule se produit des causes bursite épaule.

Comment une bourse se enflammer?

Une bourse peut se enflammer de blessure, une infection (rare à l'épaule), ou une condition sous-jacente rhumatismale. Les exemples incluent l'infection de la bourse en face du genou d'un genou grattage sur asphalte (bursite prépatellaire septique), inflammation de la bourse de coude de goutte cristaux (goutteuse bursite olécrânienne), ou des blessures aussi subtiles que soulever un sac d'épicerie dans la voiture, ce qui pourrait enflammer la bourse épaule (bursite).

Quels sont les symptômes de la bursite épaule et les signes? Comment bursite épaule est diagnostiquée?

La bursite est généralement identifié par une douleur localisée ou un gonflement, la tendresse et la douleur avec le mouvement des tissus dans la zone touchée. Test X-ray peut parfois détecter des calcifications dans la bourse lorsque bursite est chronique ou récurrente. IRM balayage (imagerie par résonance magnétique) peut également définir la bursite. La bursite épaule est souvent accompagnée d'une tendinite des tendons adjacents à la bourse touchée à l'épaule. Bursite épaule provoque tendresse focal des tissus enflammés. Il peut aussi causer une douleur "pincement" quand le coude est éloigné du corps, dénommé "impact" signe.

Comment bursite épaule est traité?

Le traitement de toute forme de bursite dépend de si oui ou non il se agit d'une infection. Infection d'une bourse de l'épaule est rare, et la bursite qui se développe, il est habituellement de blessures. Bursite qui ne est pas infectée (comme une blessure ou d'une maladie rhumatismale sous-jacent) peut être traitée avec des compresses de glace, le repos et les médicaments anti-inflammatoires et la douleur. Occasionnellement, il nécessite l'aspiration du fluide de bourse. Cette procédure implique l'élimination du fluide d'une aiguille et d'une seringue dans des conditions stériles et peut être effectuée dans le bureau du médecin. Parfois, le fluide est envoyé au laboratoire pour analyse ultérieure. Non infectieux bursite épaule peut également être traitée par une injection de cortisone médicaments dans la bourse gonflée. Ceci est parfois effectué en même temps que la procédure d'aspiration. La physiothérapie peut parfois être utilisée pour faciliter la reprise de la bursite, surtout quand il est accompagné d'une épaule gelée.

La bursite infectieuse (fosse), encore une fois qui est rare dans l'épaule, nécessite encore l'évaluation et le traitement agressif. Le liquide synovial peut être examiné dans le laboratoire pour identifier les microbes causant l'infection. Bursite septique nécessite un traitement antibiotique, parfois par voie intraveineuse. Aspiration répétée du fluide enflammé peut être nécessaire. Le drainage chirurgical et le retrait du sac bourse infectée (de bursectomie) peuvent également être nécessaires. En général, les fonctions communes adjacentes normalement après la guérison de la plaie chirurgicale.

Quel est le pronostic (perspectives) pour bursite épaule?

Les perspectives sont généralement excellente pour un rétablissement complet avec bursite épaule. Si la bursite est accompagné par des cicatrices autour de l'articulation de l'épaule (capsulite rétractile ou «épaule gelée»), il peut exiger la thérapie physique à long terme.

Bursite épaule peut être évitée?

En évitant la surutilisation de l'épaule par trop forcer l'épaule et progressive exercice formation, bursite épaule peut être empêchée.

Les résultats à long terme après un pontage aortocoronarien?

Quels sont les résultats à long terme après un pontage aortocoronarien?

Un très faible pourcentage de greffons veineux peut être bloqué dans les deux premières semaines après la chirurgie CABG en raison de la coagulation du sang. Les caillots de sang se forment dans les greffes généralement parce que de petites artères au-delà du site d'insertion du greffon causant sang lent ruissellement. Un autre 10% des greffes veineuses obturer entre deux semaines et un an après pontage aorto-coronarien. L'utilisation de l'aspirine pour fluidifier le sang a été montrée pour réduire ces fermetures ultérieures de 50%. Les greffes sont rétrécies après les cinq premières années que les cellules adhèrent à la paroi interne et se multiplient, provoquant la formation de tissu cicatriciel (fibrose intimale) et l'athérosclérose réelle. Après 10 ans, seulement 2/3 des greffes veineuses sont ouverts et 1/2 d'entre eux ont des rétrécissements au moins modérés. Greffons mammaires internes ont un (90%) taux beaucoup plus élevé de 10 ans de rester ouvert. Cette différence de longévité a entraîné un changement dans les pratiques chirurgicales vers une plus grande utilisation des mammaires internes et d'autres artères, par opposition à des veines de contournements.

Il a été montré que chez les patients CABG avec taux élevé de cholestérol LDL (mauvais cholestérol) de niveaux, l'utilisation de médicaments anti-cholestérol (en particulier la famille des statines de médicaments) pour abaisser le taux de LDL à moins de 80 permettra d'améliorer de manière significative à long terme la perméabilité du greffon ainsi que améliorer bénéfice de survie et le risque de crise cardiaque. Les patients sont également informés de l'importance des changements de mode de vie pour réduire leur risque de développer l'athérosclérose dans les artères coronaires. Il se agit notamment d'arrêter de fumer, l'exercice, la réduction de poids et de graisse alimentaire, ainsi que de contrôler la pression artérielle et le diabète. Une surveillance fréquente des patients CABG avec les tests physiologique peut identifier les premiers problèmes de greffes. ACTP (angioplastie) avec pose de stent, en plus de la modification des facteurs de risque agressif, peut limiter considérablement le besoin de répéter les années ultérieures de pontage aortocoronarien. Répétez pontage aortocoronarien est parfois nécessaire, mais peut avoir un risque plus élevé de complications.

Comment comparer le pontage coronarien et une angioplastie (ACTP) ?

Les études en cours comparent les résultats de traitement de l'angioplastie (ACTP) par rapport dérivation (CABG) chez les patients qui sont candidats à une ou l'autre procédure. Les deux procédures sont très efficaces pour réduire les symptômes de l'angine de poitrine, prévenir les crises cardiaques, et réduire la mortalité. De nombreuses études ont montré soit des avantages similaires ou légers avantage à PAC (surtout chez les diabétiques graves). Le meilleur choix pour un patient individuel se fait le mieux par leur cardiologue, chirurgien et médecin traitant.

Quels sont les risques et les complications de la chirurgie PAC?

Quels sont les risques et les complications de la chirurgie PAC?

La mortalité globale liée à PAC est de 3-4%. Pendant et peu après pontage aorto-coronarien, des crises cardiaques surviennent dans 5 à 10% des patients et sont la principale cause de la mort. Environ 5% des patients ont besoin d'exploration en raison de saignements. Cette deuxième intervention chirurgicale augmente le risque d’infection thoracique et pulmonaire complications. AVC se produit dans 1-2%, principalement chez les patients âgés. La mortalité et les complications augmentent avec:

L’âge (plus de 70 ans),
la fonction du muscle cardiaque pauvres,
maladie obstruction de l'artère coronaire principale gauche,
le diabète,
une maladie pulmonaire chronique, et
Chronique insuffisance rénale.
La mortalité peut être plus élevée chez les femmes, principalement en raison de leur âge avancé au moment de pontage aortocoronarien et des artères coronaires petites. Les femmes développent une maladie coronarienne environ 10 ans plus tard que les hommes en raison de la "protection" hormonal alors qu'ils menstruations encore régulièrement (bien que chez les femmes présentant des facteurs de risque de maladie coronarienne, en particulier le tabagisme, lipides élevés et le diabète, la possibilité pour le développement de coronarienne maladie de l'artère à un jeune âge est très réel). Les femmes sont généralement de plus petite taille que les hommes, avec des petites artères coronaires. Ces petites artères font pontage aortocoronarien techniquement plus difficile et prolongée. Les navires plus petits diminuent également à court et à la fonction du greffon à long terme.

Comment les patients se rétablissent après pontage aorto-coronarien?

Comment les patients se rétablissent après pontage aorto-coronarien?

Les sutures sont retirées de la poitrine avant de décharge et de la jambe (si la veine saphène est utilisée) après 7 à 10 jours. Même si les petites veines des jambes seront reprendre le rôle de la veine saphène, un certain degré de gonflement (œdème) dans la cheville touchée est commun. Les patients sont invités à porter des bas de contention élastiques pendant la journée pour les quatre à six premières semaines après la chirurgie et de garder la jambe surélevée en position assise. Ce gonflement disparaît généralement après environ six à huit semaines. Guérison du sternum prend environ six semaines et est la limitation principale dans la récupération de pontage aorto-coronarien. Les patients sont avisés de ne pas soulever quoi que ce soit plus de 10 livres ou d'effectuer un effort intense pendant cette période de guérison. Ils sont également avisés de ne pas conduire pendant les quatre premières semaines pour éviter toute blessure à la poitrine. Les patients peuvent revenir à la normale sexuelle activité tant qu'ils minimisent positions qui mettent beaucoup de poids sur la poitrine ou le haut des bras. Retour au travail se produit habituellement après la récupération de six semaines, mais peut-être beaucoup plus tôt pour l'emploi non-intense.

Les tests de stress d'exercice se fait couramment quatre à six semaines après la chirurgie CABG et signale le début d'un programme de réadaptation cardiaque. La réhabilitation consiste d'un programme de 12 semaines de l'exercice en augmentant progressivement surveillé durée d'une heure trois fois par semaine. Les patients sont également conseillés sur l'importance des changements de mode de vie pour réduire leur risque de développer encore CAD. Il se agit notamment d'arrêter de fumer, réduire le poids et graisses alimentaires, contrôle de la pression artérielle et le diabète, et l'abaissement des niveaux de cholestérol sanguin.

Comment pontage aortocoronarien est fait?

Comment pontage aortocoronarien est fait?

Le chirurgien cardiaque fait une incision au milieu de la poitrine puis scie à travers le sternum (sternum). Cette procédure est appelée une médiane (au milieu) sternotomie (découpe du sternum). Le cœur est refroidi avec de l'eau salée glacée, tandis qu'une solution de conservation est injecté dans les artères du cœur. Ce procédé minimise les dommages causés par la circulation sanguine réduite pendant une intervention chirurgicale et il est désigné comme «cardioplégie." Avant la chirurgie de pontage peut avoir lieu, une circulation extracorporelle doit être établi. Tubes en matière plastique sont placés dans l'oreillette droite à canaliser le sang veineux hors du corps pour le passage à travers une des feuilles de plastique (oxygénateur à membrane) dans la machine cœur-poumon. Le sang oxygéné est ensuite renvoyé à l'organisme. L'aorte est serrée principal désactivé (croix serré) pendant la chirurgie CABG pour maintenir un champ opératoire exsangue et contournements permettant d'être connectés à l'aorte.

Le récipient le plus couramment utilisé pour la dérivation est la veine saphène de la jambe. Pontage consiste à coudre les greffés navires vers les artères coronaires au-delà du rétrécissement ou un blocage. L'autre extrémité de cette veine est fixée à l'aorte. Les artères de la paroi thoracique, en particulier l'artère mammaire interne gauche, sont maintenant couramment utilisés comme les pontages. Cette artère est séparée de la paroi thoracique et généralement relié à l'artère descendante antérieure gauche et / ou une de ses grandes branches au-delà de l'obstruction. L'avantage majeur de l'utilisation artères mammaires internes, ce est qu'ils ont tendance à rester ouverts plus longtemps que les greffes veineuses. Dix ans après pontage aorto-coronarien, seulement 66% des greffes veineuses sont ouverts par rapport à 90% des artères mammaires internes. Cependant, les greffes artérielles sont de longueur limitée, et ne peuvent être utilisées pour contourner les maladies situées près du début (proximal) des artères coronaires. Utilisation artères mammaires internes peut prolonger pontage aortocoronarien en raison du temps supplémentaire nécessaire pour les séparer de la paroi thoracique. Par conséquent, les artères mammaires internes ne peuvent être utilisées pour la chirurgie de pontage coronarien d'urgence lorsque le temps est essentiel pour restaurer le flux sanguin coronaire de l'artère.

CABG faut environ quatre heures pour terminer. L'aorte est serrée hors pendant environ 60 minutes et le corps est supporté par circulation extracorporelle pendant environ 90 minutes. L'utilisation de trois (triple), quatre (quadruple), ou 5 (quintuples pontages) sont maintenant de routine. A la fin de la chirurgie, le sternum est câblé avec l'acier inoxydable et l'incision de la poitrine est cousue fermée. Tubes en plastique (tubes thoraciques) sont laissés en place pour permettre le drainage de tout sang restant de l'espace autour du cœur (médiastin). Environ 5% des patients ont besoin d'exploration dans les 24 premières heures en raison de saignements suite après la chirurgie. Les drains thoraciques sont habituellement retirés le jour après la chirurgie. Le tube de respiration est habituellement enlevé peu après la chirurgie. Les patients obtiennent habituellement hors du lit et sont transférées sur des soins intensifs le jour après la chirurgie. Jusqu'à 25% des patients développent des troubles du rythme cardiaque dans les trois ou quatre premiers jours après pontage aorto-coronarien. Ces troubles du rythme sont généralement temporaires fibrillation auriculaire, et se font sentir être liée à un traumatisme chirurgical au cœur. La plupart de ces arythmies répondre au traitement médical standard qui peut être sevré un mois après la chirurgie. La durée moyenne du séjour à l'hôpital pour un pontage aortocoronarien a été réduit de tant qu'une semaine pour seulement trois à quatre jours dans la plupart des patients. Beaucoup de jeunes patients peuvent même être rejetés à la maison après deux jours.

Une nouvelle avance pour de nombreux patients est la capacité de faire un pontage coronarien sans aller sur la circulation extracorporelle ("pump off"), avec le cœur bat encore. Cela peut réduire de manière significative les défauts de mémoire occasionnels et d'autres complications qui peuvent être vus après un pontage coronarien, et est une avancée significative.

Comment est la maladie coronarienne (CAD) traitée?

Comment est la maladie coronarienne (CAD) traitée?

Les médicaments utilisés pour traiter l'angine de réduire la demande du muscle cardiaque en oxygène afin de compenser pour l'approvisionnement en sang réduit. Trois classes de médicaments couramment utilisés sont les nitrates, les bêta-bloquants et les inhibiteurs calciques. Nitroglycérine (Nitro-Bid) est un exemple d'un nitrate. Des exemples de bêta-bloquants comprennent le propranolol (Inderal) et de l'aténolol (Tenormin). Des exemples d’inhibiteurs calciques comprennent amlodopine et felodopine. L'angine instable est également traitée avec de l'aspirine par voie intraveineuse et l'anticoagulant de l'héparine. L'aspirine empêche l'agglutination des plaquettes, alors que l'héparine empêche la coagulation du sang sur la surface de plaques dans une artère rétrécie critique. Lorsque les patients continuent d'avoir l'angine de poitrine, malgré médicaments maximales, ou lorsque l'ischémie importante se produit toujours avec épreuve d'effort, une coronarographie est généralement indiquée. Les données recueillies lors de l'artériographie coronaire aide les médecins à décider si le patient doit être considéré comme une intervention coronarienne percutanée ou intervention coronarienne percutanée (PCI), selon laquelle un petit stent est utilisé pour ouvrir le blocage.

L’angioplastie peut produire d'excellents résultats chez les patients soigneusement sélectionnés. Sous la direction de rayons X, un fil est avancé à partir de l'aine de l'artère coronaire. Un petit cathéter avec un ballon à la fin est enfilé sur le fil pour atteindre le segment rétréci. Le ballonnet est ensuite gonflé pour pousser l'artère ouverte, et un stent est inséré.

Le pontage coronarien est réalisé pour soulager l'angine de poitrine chez les patients qui ne ont pas un traitement médical et ne sont pas de bons candidats pour l'angioplastie (PCI). CABG est idéal pour les patients avec de multiples rétrécissements dans plusieurs branches de l'artère coronaire, comme on le voit souvent chez les patients diabétiques. Pontage coronarien a été montré pour améliorer la survie à long terme chez les patients présentant un rétrécissement important de l'artère coronaire principale gauche, et chez les patients présentant un rétrécissement significatif de plusieurs artères, en particulier dans ceux dont la fonction cardiaque de la pompe musculaire diminué.

faits d’artère coronaire de pontage

faits d’artère coronaire de pontage

La maladie coronarienne se développe en raison de durcissement des artères (artériosclérose) qui irriguent le muscle cardiaque.
Dans le diagnostic de maladie coronarienne, les tests utiles comprennent ECG, épreuve d'effort, une échocardiographie, et l'angiographie coronarienne.
Le pontage aorto-coronarien (CABG) rétablit le flux sanguin suffisant pour fournir de l'oxygène et des nutriments vers le muscle cardiaque.
La greffe de dérivation pour un pontage coronarien peut être une veine de la jambe ou une artère thoracique interne.

Quel est pontage aorto-coronarien (CABG)?

Selon l'American Heart Association, un pontage aorto-coronarien (PAC) chirurgies sont parmi les plus grandes opérations couramment effectuées. CABG est conseillé pour certains groupes de patients atteints de rétrécissements importants et les blocages des artères cardiaques (maladie coronarienne). CABG crée de nouvelles routes autour de rétrécissement des artères et bloqués, permettant l'écoulement de sang suffisante pour fournir de l'oxygène et des nutriments vers le muscle cardiaque.

Comment la maladie coronarienne se développer?

La maladie coronarienne (CAD) se produit lorsque la plaque d'athérosclérose (durcissement des artères) s’accumule dans la paroi des artères qui irriguent le cœur. Cette plaque est principalement faite de cholestérol. L'accumulation de plaque peut être accélérée par le tabagisme, l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie et le diabète. Les patients sont également plus à risque pour le développement de la plaque se ils sont plus âgés (plus de 45 ans pour les hommes et 55 ans pour les femmes), ou se ils ont une histoire familiale positive pour la maladie de l'artère cardiaque précoce.

Le processus d'athérosclérose cause un rétrécissement significatif dans un ou plusieurs artères coronaires. Quand les artères coronaires rétrécissent plus de 50 à 70%, l'approvisionnement en sang au-delà de la plaque devient insuffisant pour répondre à la demande accrue d'oxygène pendant l’exercice. Le muscle cardiaque sur le territoire de ces artères devient privé d'oxygène (ischémiques). Les patients éprouvent souvent des douleurs thoraciques (angine de poitrine) lorsque l'alimentation en oxygène du sang ne peut pas suivre la demande. Jusqu'à 25% des patients n’éprouvent aucune douleur à la poitrine du tout malgré l'absence documentée de sangs adéquats et alimentation en oxygène. Ces patients souffrent d'angine "silencieux", et ont le même risque de crise cardiaque que ceux souffrant d'angine.

Quand un caillot de sang (thrombus) se forme sur le dessus de la plaque, l'artère devient complètement bloquée provoquant une crise cardiaque.

Quand les artères sont rétrécies au-delà de 90 à 99%, les patients ont souvent accélérée angine de poitrine ou angine au repos (angor instable). Angor instable peut également se produire en raison de l'obstruction d'une artère intermittente par un thrombus qui a finalement dissous par le propre système thrombolytique de protection du corps.

faits Essayer de concevoir

faits Essayer de concevoir 

* Essayer de concevoir faits médicalement édité par: Melissa Conrad Stöppler, MD
Si vous essayez de concevoir, la première étape est d'être consciente de votre cycle de menstruation et les changements qui se produisent à votre corps pendant ce temps.
Il permet de savoir quand vous êtes fertile. Il y a trois façons de suivre vos périodes de fécondité: 1) Méthode de la température corporelle de base, 2) méthode du calendrier, et 3) méthode de la glaire cervicale (méthode de l'ovulation).
Certaines femmes ressentent des fausses couches ou des pertes de grossesse, ou ne peuvent pas concevoir du tout ( infertilité ).
Les causes de l'infertilité comprennent l'âge, les problèmes de santé (hommes et femmes), et les facteurs de style de vie.
Il y a plusieurs options pour les couples infertiles y compris les médicaments, la chirurgie, l'insémination intra-utérin (insémination artificielle), la technologie de reproduction assistée, l'aide de tiers, l'adoption et le placement familial.
Connaissance de la fécondité
Le cycle menstruel
Être conscient de votre cycle menstruel et les changements dans votre corps qui se produisent pendant cette période peuvent vous aider à savoir quand vous êtes le plus susceptible de tomber enceinte. Voyez comment fonctionne le cycle menstruel ci-dessous.
Jour 1 commence avec le premier jour de votre période. Cela se produit après les niveaux d'hormones chutent à la fin du cycle précédent, le sang et les tissus qui tapissent l'utérus (ventre) à décomposer et à jeter de l'organisme de signalisation. Saignement dure environ cinq jours.
Habituellement, Jour 7, saignement s’est arrêté. Menant à cette époque, les hormones provoquent poches remplies de liquide appelées follicules à se développer sur les ovaires. Chaque follicule contient un œuf potentiel.
Entre 7 et 11 jour, un follicule continuera à développer et à atteindre la maturité. La muqueuse de l'utérus commence à épaissir, en attente d'un ovule fécondé pour y implanter. La doublure est riche en sang et de nutriments.
Autour Jour 14 (dans un cycle de 28 jours), les hormones provoquent le follicule mûr pour éclater et libérer un ovule par l'ovaire, un processus appelé l'ovulation.
Au cours des prochains jours, l'œuf descend la trompe de Fallope vers l'utérus. Si un spermatozoïde se unit avec l'œuf ici, l'œuf fécondé se poursuivre dans la trompe de Fallope et attacher à la paroi de l'utérus.
Si l'ovule n’est pas fécondé, les niveaux d'hormones vont baisser autour de la Journée 25. Cela indique le prochain cycle menstruel pour commencer. L'œuf se briser et être hangar avec la prochaine période.
Le cycle menstruel dure en moyenne 28 jours. Mais cycles normaux peuvent varier de 21 à 35 jours. La quantité de temps avant que l'ovulation se produit est différente dans chaque femme et même peut être différent de mois en mois dans la même femme, variant de 13 à 20 jours. L’apprentissage de cette partie du cycle est important parce que ce est quand l'ovulation et la grossesse peuvent survenir . Après l'ovulation, chaque femme (sauf si elle a un problème de santé qui affecte ses périodes ou devient enceinte) aura un délai de 14 à 16 jours.

Types de chirurgie gastrique de déviation

La chirurgie de pontage gastrique combine la création d'une petite poche gastrique pour restreindre l'apport alimentaire et la construction de voies de contournement du duodénum et d'autres segments de l'intestin grêle pour provoquer un syndrome de malabsorption (diminution de la capacité à absorber les calories et les nutriments des aliments).

Types de chirurgie gastrique de déviation

Dérivation de Roux-en-Y gastrique (RVB): Cette opération est la chirurgie la plus commune de pontage gastrique effectuée aux États-Unis d'abord, une petite poche gastrique est créée par agrafage partie de l'estomac ensemble ou par bandes verticales. Cela limite la quantité de nourriture que vous pouvez manger. Ensuite, une section en forme de Y de l'intestin grêle est fixé à la poche pour permettre à la nourriture de contourner le duodénum, ainsi que la première partie du jéjunum. Cela provoque teneur réduite en calories et l'absorption des nutriments. Cette procédure peut maintenant être faite avec un laparoscope (un instrument de télescope comme mince pour visualiser l'intérieur de l'abdomen) chez certaines personnes. Cela implique l'utilisation de petites incisions et a un temps de récupération plus rapide en général.
Bypass gastrique vaste (de dérivation biliopancréatique): Dans cette opération de pontage gastrique plus compliqué, la partie inférieure de l'estomac est enlevé. La petite poche qui reste est relié directement à la dernière partie de l'intestin grêle, contournant ainsi à la fois le duodénum et le jéjunum. Bien que cette procédure favorise avec succès la perte de poids, il ne est pas aussi largement utilisé en raison du risque élevé de carences nutritionnelles.
Chirurgie de pontage gastrique qui provoque une malabsorption et limite la prise alimentaire produit plus la perte de poids que les opérations de restriction comme un anneau gastrique, qui ne diminuent la prise alimentaire. Les gens qui ont la chirurgie de pontage perdent généralement les deux tiers de leur excès de poids dans les deux ans.
Risques de chirurgie gastrique de déviation

Les personnes qui subissent une chirurgie de pontage gastrique sont à risque de:

Pochette étirement (estomac se agrandit heures supplémentaires, qui remonte à sa taille d'origine).
L’érosion de la bande (la bande fermant partie de l'estomac se désintègre).
Répartition des lignes de base (bande et les agrafes se effondrer, inversant la procédure).
Fuite du contenu de l'estomac dans l'abdomen (ce est dangereux parce que l'acide peut ronger autres organes).
Les carences nutritionnelles qui causent des problèmes de santé.
Chirurgie de pontage gastrique peut également provoquer un "dumping syndrome", lequel contenu de l'estomac se déplace trop rapidement par l'intestin grêle. Les symptômes incluent la nausée, la faiblesse, la transpiration, la faiblesse, et, parfois, la diarrhée après avoir mangé, ainsi que l'incapacité de manger des sucreries sans devenir extrêmement faible. Les calculs biliaires peuvent se produire en réponse à la perte de poids rapide. Ils peuvent être dissous par des médicaments pris après la chirurgie.

Complications de carences nutritionnelles

L'absorption limitée de la vitamine B-12 et le fer peut provoquer une anémie. L'absence de l'absorption du calcium peut provoquer l'ostéoporose et la maladie métabolique des os. Les personnes qui subissent cette procédure sont tenues de prendre des suppléments nutritionnels qui empêchent souvent ces lacunes.

Le plus vaste de la chirurgie de pontage gastrique, plus le risque de complications et les carences nutritionnelles. Les personnes qui subissent d'importantes voies de contournement du processus normal de digestion exigent non seulement une surveillance étroite, mais aussi l'utilisation permanente d'aliments spéciaux et les médicaments.

Comment gaz intestinaux excessive est traitée?

Comment gaz intestinaux excessive est traitée?

Le traitement des gaz intestinaux excessif dépend de la cause.

Se il y a une mauvaise digestion des sucres-lactose spécifiques, le sorbitol ou le fructose - les sucres en cause peuvent être éliminés de l'alimentation.
Dans le cas du lactose dans le lait, un traitement alternatif est disponible. Les enzymes qui sont similaires à la lactase intestinale peuvent être ajoutés au lait afin de décomposer le lactose avant son ingestion de sorte qu'il peut être absorbé normalement. Certaines personnes trouvent que le yogourt, dans lequel le lactose a été partiellement décomposé par des bactéries, produit moins de gaz que le lait.

Il y a aussi certains types de légumes et de fruits qui contiennent types d'amidons qui sont mal digérées par les gens, mais bien digérés par des bactéries. Il se agit notamment haricots, les lentilles, le chou, les choux de Bruxelles, les oignons, les carottes, les abricots, les pruneaux et. La réduction de la consommation de ces fruits et légumes, ainsi que les aliments faits de grains entiers, devrait réduire les gaz et les flatulences. Toutefois, la liste des aliments producteurs de gaz est assez longue, et il peut être difficile de les éliminer tous, sans restreindre sévèrement le régime.

Lorsque mauvaise digestion est due à l'insuffisance pancréatique, enzymes pancréatiques, puis supplémentaires peuvent être ingérées avec les repas pour remplacer les enzymes manquants.
Si une mauvaise digestion et / ou de malabsorption est causée par la maladie de la muqueuse intestinale, la maladie spécifique doit être identifié, le plus souvent par une petite biopsie de l'intestin. Ensuite, le traitement peut être ciblé pour cette condition. Par exemple, si la maladie cœliaque se trouve sur la biopsie, un régime sans gluten peut être démarré.
Une forme intéressante de traitement pour excès de gaz est l'alpha-D-galactosidase, une enzyme qui est produite par une moisissure. Cette enzyme, disponible dans le commerce comme Beano, est consommée en tant que soit un liquide ou d'un comprimé avec un repas. Cette enzyme est capable de briser certains des polysaccharides difficiles à digérer dans les légumes de sorte qu'ils peuvent être absorbés. Cela les empêche d'atteindre les bactéries du côlon et provoque la production inutile de gaz. Beano a été montré pour être efficace dans la réduction de la quantité de gaz intestinaux.

Deux autres types de traitement ont été promus pour le traitement de gaz; siméthicone (Phazyme; Flatulex; Mylicon; Gas-X; Mylanta gaz) et le charbon actif. Il est difficile de savoir si siméthicone a un effet sur le gaz dans l'estomac. Cependant, il n'a pas d'effet sur la formation de gaz dans le côlon. En outre, dans l'estomac, on se attend siméthicone ne affecter l'air avalé, qui, comme mentionné précédemment, est une cause rare de gaz intestinaux excessive. Néanmoins, certains individus sont convaincus que siméthicone l’aide. Le charbon actif a été montré pour réduire la formation de gaz dans le côlon, mais la façon dont elle y est inconnue.

Se il existe une obstruction physique à la vidange de l'estomac ou de passage des aliments, liquides et gazeux à travers l'intestin grêle, puis correction chirurgicale de l'obstruction ne est requise. Si l'obstruction est fonctionnelle, les médicaments qui favorisent l'activité des muscles de l'estomac et l'intestin grêle sont donnés. Des exemples de ces médicaments sont l'érythromycine ou le métoclopramide (Reglan).

La prolifération bactérienne de l'intestin grêle est habituellement traitée avec des antibiotiques. Toutefois, ce traitement ne est souvent que temporairement efficace ou pas efficace du tout. Lorsque les antibiotiques ne donnent qu'un avantage temporaire, il peut être nécessaire de traiter les patients par intermittence ou en continu, même avec des antibiotiques. Si les antibiotiques ne sont pas efficaces, les probiotiques (par exemple, lactobacillus) ou prébiotiques peut être jugé bien que leur utilisation dans la prolifération bactérienne n'a pas été étudié. Cette condition peut être difficile à traiter.

Comment sont évalués les antécédents médicaux?

Comment sont les éructations, ballonnements / distension, et des flatulences évalués?

Antécédents médicaux

Les antécédents médicaux d'un patient est importante car elle dirige l'évaluation.

Si le ballonnement / distension est continue plutôt qu'intermittente, puis de l'élargissement, les organes abdominaux de fluide abdominale, les tumeurs, ou l'obésité sont les causes probables.
Si les ballonnements / distension est associée à une augmentation des flatulences, puis les bactéries et la production excessive de gaz sont des facteurs probables.
Si une histoire de régime révèle la consommation de grandes quantités de lait ou de produits laitiers (lactose), le sorbitol ou le fructose, puis la maldigestion et une malabsorption de ces sucres peuvent être la cause de la distension.
Lorsque des personnes se plaignent de la flatulence, il peut être utile pour eux de compter le nombre de fois qu'ils passent gaz pour plusieurs jours. Ce nombre peut confirmer la présence de flatulences excessives puisque le nombre de fois le gaz est passé correspond bien à la quantité totale (en volume) de gaz passé. Comme vous pouvez l'imaginer, ce n’est pas facile de mesurer la quantité de gaz passé. Il est normal de passer le gaz jusqu'à 20 fois par jour. (Le volume moyen du gaz passé quotidienne est estimée à environ ¾ d'un quart.)
Si une personne se plaint de gaz excessif, mais passe gaz moins de 20 fois par jour, le problème est susceptible d'être autre chose que trop de gaz. Par exemple, le problème peut être l'odeur nauséabonde du gaz (souvent due à l'ingestion d'aliments contenant du soufre), le manque de capacité à contrôler (retenir) le passage de gaz, ou de la souillure des sous-vêtements avec de petites quantités de selles lors du passage de gaz. Tous ces problèmes, comme le gaz excessive, sont socialement gênant et peut inciter les individus à consulter un médecin. Ces problèmes, cependant, ne sont pas dus à une production excessive de gaz, et leur traitement est différent.
Radiographies abdominales simples

Les rayons X simples de l'abdomen, en particulier si elles sont prises lors d'un épisode de ballonnements ou de distension, souvent peuvent confirmer l'air comme la cause de la distension car de grandes quantités d'air peuvent être vus facilement dans l'estomac et l'intestin. En outre, la cause du problème peut être proposé en notant où le gaz se est accumulé. Par exemple, si l'air est dans l'estomac, la vidange de l'estomac est susceptible d'être le problème.

Petits rayons X intestinaux

Les rayons X de l'intestin grêle, dans lequel le baryum est utilisé pour remplir et présenter l'intestin grêle, sont particulièrement utiles pour déterminer se il y a une obstruction de l'intestin grêle.

Études de la vidange gastrique

Ces études mesurent la capacité de l'estomac à se vider de son contenu. Pour les études de la vidange gastrique, un repas d'essai qui est marqué avec une substance radioactive est consommé et un dispositif de contre-comme Geiger est placé sur l'abdomen pour mesurer rapidement le repas test vide de l'estomac. Un retard de la vidange de la radioactivité de l'estomac peut être provoqué par ne importe quelle condition qui réduit le vidage de l'estomac (par exemple, la sténose pylorique, la gastroparésie ).

L'échographie, le scanner et l'IRM

Les études d'imagerie, y compris échographie examen, tomographie par ordinateur (CT) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM), sont particulièrement utiles pour définir la cause de la distension qui est due à l'élargissement des organes abdominaux, liquide abdominal, et la tumeur.

Tests de mauvaise digestion et malabsorption

Deux types de tests sont utilisés pour diagnostiquer une mauvaise digestion et la malabsorption; critères généraux et les tests spécifiques.

Le meilleur test général est une collection de 72 heures de selles dans lequel la matière grasse est mesurée; si maldigestion et / ou une malabsorption existent en raison de l'insuffisance pancréatique ou des maladies de la muqueuse de l'intestin grêle (par exemple, maladie cœliaque), la quantité de graisse dans les selles augmente avant protéines et amidons.

Des tests spécifiques peuvent être faits pour une mauvaise digestion des sucres individuels qui sont couramment mal digérés, y compris le lactose (le sucre du lait) et du sorbitol (un édulcorant dans les aliments faibles en calories). Les tests spécifiques nécessitent l'ingestion de sucres suivies par des tests d'haleine hydrogène / méthane. (Voir ci-dessous.) Le fructose sucre, un édulcorant couramment utilisé, comme le lactose et le sorbitol, peuvent également causer des ballonnements abdominaux / distension et des flatulences. Toutefois, le problème qui peut survenir avec fructose est différent de celle avec le lactose ou le sorbitol. Ainsi, comme déjà décrit, le lactose et le sorbitol peuvent être mal digéré par les enzymes pancréatiques et de l'intestin grêle. Fructose, d'autre part, peut être digéré normalement mais peut passer si rapidement par l'intestin grêle qu'il n'y a pas assez de temps pour la digestion et l'absorption d'avoir lieu.

Tests d'haleine hydrogène / méthane

Le moyen le plus pratique pour tester la prolifération bactérienne de l'intestin grêle est alcootests hydrogène / méthane. Normalement, le gaz produit par les bactéries du côlon est composé de l'hydrogène et / ou du méthane. Pour les tests de l'haleine d'hydrogène / méthane, d'un sucre non-digestible, le lactulose, est consommé. A intervalles réguliers après l'ingestion, des échantillons d'haleine sont prélevés pour analyse. Lorsque le lactulose atteint le côlon, les bactéries forment un atome d'hydrogène et / ou du méthane. Une partie de l'hydrogène ou du méthane est absorbé dans le sang et éliminé dans l'air expiré où elle peut être mesurée dans les échantillons d'haleine.

Chez les individus normaux, il existe un pic d'hydrogène ou le méthane lorsque le lactulose entre dans le côlon. Chez les personnes qui ont une prolifération bactérienne, il existe deux pics d'hydrogène ou du méthane. La première se produit lorsque le lactulose passe et est exposé aux bactéries dans l'intestin grêle. La seconde se produit lorsque le lactulose pénètre dans le côlon et est exposé aux bactéries du côlon. test respiratoire à l'hydrogène pour la prolifération peut également être effectuée en utilisant le lactose, le glucose, le sorbitol, le fructose ou le sucre de test

Les causes de ballonnements abdominaux / distension?

Quelles sont les causes dere ballonnements abdominaux / distension?

La production excessive de gaz

La production excessive de gaz par les bactéries est une cause fréquente de intermittente ballonnements abdominaux / distension. Les bactéries peuvent produire trop de gaz de trois façons.

Tout d'abord, la quantité de gaz que les bactéries produisent varie d'individu à individu. En d'autres termes, certaines personnes peuvent avoir des bactéries qui produisent plus de gaz, soit parce qu'il y a plus de bactéries ou parce que leurs bactéries particulières sont mieux à la production de gaz.
Deuxièmement, il peut y avoir une mauvaise digestion et l'absorption des aliments dans l'intestin grêle, permettant aux aliments non digérés plus pour atteindre les bactéries dans le côlon. La nourriture non digérée plus les bactéries n’ont, le plus de gaz qu'ils produisent. Des exemples de maladies qui impliquent de mauvaise digestion et l'absorption comprennent l'intolérance au lactose, insuffisance pancréatique, et la maladie cœliaque.
Troisièmement, la prolifération bactérienne peut se produire dans l'intestin grêle. Dans des conditions normales, les bactéries qui produisent des gaz sont limitées au côlon. Dans certaines conditions, ces bactéries se propagent dans l'intestin grêle. Lorsque cette propagation bactérienne se produit, la nourriture atteint les bactéries avant qu'il puisse être entièrement digérés et absorbés par l'intestin grêle. Par conséquent, les bactéries dans l'intestin grêle ont beaucoup de nourriture non digérée à partir de laquelle pour former du gaz. Cette condition dans laquelle les bactéries productrices de gaz se déplacent dans l'intestin grêle est appelée la prolifération bactérienne de l'intestin grêle (intestin).
La production excessive de gaz par les bactéries est généralement accompagnée par des flatulences. Flatulences accrue peut pas toujours se produire; Toutefois, puisque le gaz potentiellement peut être éliminée par d'autres moyens tels que l'absorption dans le corps, l'utilisation par d'autres bactéries, ou peut-être, par l'élimination de nuit sans la prise de conscience du gaz-passer.

Obstruction physique

Une obstruction (blocage) peut se produire ne importe où à partir de l'estomac au rectum. Lorsque le blocage est temporaire ou partielle, elle peut causer des ballonnements abdominaux intermittente / distension. Par exemple, la cicatrisation du pylore (sténose pylorique) peut obstruer l'ouverture de l'estomac dans les intestins, bloquant ainsi la vidange complète de l'estomac. Après le repas, l'estomac est normalement rempli avec de la nourriture et de l'air avalé. Puis, au cours de la prochaine heure ou deux, l'estomac sécrète l'acide et fluide, qui se mélangent à la nourriture et aider à la digestion. Par conséquent, l'estomac se dilate davantage. Lorsque l'obstruction est incomplète, la nourriture, l'air et fluide finalement passer dans les intestins et les résolutions des ballonnements / distension.

Une obstruction de l'intestin grêle, ce qui est le plus souvent due à des adhérences d'une chirurgie antérieure, est une autre cause de la distension abdominale intermittente. Pour aggraver les choses, la distension qui est causée par l'obstruction physique stimule à la fois l'estomac et les intestins à sécréter un fluide, qui ajoute à la distension.

Sévère constipation ou impaction fécale (de selles durcies dans le rectum) peuvent également gêner la circulation du contenu intestinal et provoquer une distension. Dans ce cas, cependant, les ballonnements / distension est généralement constante et progressive et est soulagée par des selles ou le retrait de l'escabeau touchés.

Obstruction fonctionnelle

Une obstruction fonctionnelle n’est pas causée par un blocage physique réel, mais plutôt par le mauvais fonctionnement des muscles de l'estomac ou des intestins qui propulsent le contenu intestinal. Lorsque ces muscles ne fonctionnent pas normalement, le contenu intestinal se accumuler et distendre l'abdomen. Des exemples d'obstruction fonctionnelle comprennent:

gastroparésie (paralysie de l'estomac) du diabète ;
Pseudo-obstruction intestinale chronique, une situation inhabituelle dans laquelle les muscles de l'intestin grêle ne fonctionnent pas normalement; et
La maladie de Hirschsprung , dans lequel un petit étirement du muscle du côlon ne se contracte pas normalement en raison des nerfs manquants.
Il est l'accumulation de preuves scientifiques que certains patients atteints ballonnement abdominal et une distension due au gaz peuvent avoir une anomalie fonctionnelle des muscles intestinaux qui empêche le gaz d'être normalement transportés à travers l'intestin et expulsé. Au lieu de cela, leur gaz s’accumule dans l'intestin. Parmi les patients atteints du syndrome du côlon irritable (IBS) avec ballonnement abdominal distension ou comme un symptôme important, le gaz se accumule dans l'intestin grêle et le côlon pas. Le gaz s’accumule pendant la journée et est le plus grand dans la soirée.

Les graisses dans les aliments ont un effet sur l'intestin qui imite une obstruction fonctionnelle. Les graisses alimentaires atteindre l'intestin grêle provoque transport de la digestion des aliments, de gaz et de liquide dans les intestins à ralentir. Cela peut favoriser l'accumulation de nourriture, de gaz et de liquide et conduire à des ballonnements et / ou distension.

Les fibres alimentaires ou de la fibre utilisée pour le traitement de la constipation peuvent provoquer des ballonnements, sans augmenter la production de gaz dans l'intestin. On pense que cette sensation de ballonnement (distension et peut-être même) est provoqué par le ralentissement de passage de gaz à travers l'intestin qui est causée par de la fibre. Bien entendu, certains types de fibres peuvent conduire à une production accrue de gaz car ils sont digérés dans une certaine mesure par les bactéries du côlon.

Hypersensibilité intestinale

Certaines personnes semblent être très sensible (hypersensible) à la distension de leurs intestins, et ils peuvent sentir ballonné même avec des quantités normales de la digestion des aliments, de gaz et de liquide dans l'intestin après un repas. Le ballonnement peut être aggravée ou même progresser à la distension si le repas contient d'importantes quantités de matières grasses, peut-être parce que la graisse ralentit le transit du gaz et de la nourriture à digérer dans l'estomac et l'intestin grêle.

Quelles sont les causes des flatulences (gaz)?

Quelles sont les causes des flatulences (gaz)?

Flatulences, aussi connu comme péter, est l'acte de passer les gaz intestinaux de l'anus. La personne pets moyenne moins de 20 fois par jour. Gaz dans le tractus gastro-intestinal ne dispose que de deux sources. C’est soit de l'air avalé ou est produite par des bactéries qui vivent normalement dans les intestins, principalement le côlon. Air avalé est rarement la cause des flatulences excessives.

La source habituelle de gaz excessive est bactéries intestinales. Les bactéries produisent du gaz (principalement de l'hydrogène et / ou méthane) lorsqu'ils digérer les aliments, principalement des sucres et des polysaccharides non digestibles (par exemple, amidon, cellulose), qui ne ont pas été digérées pendant le passage à travers l'intestin grêle. Les bactéries produisent également du dioxyde de carbone, mais le dioxyde de carbone est ainsi rapidement absorbé par l'intestin que très peu de passages dans flatulences.

Sucres

Les sucres qui sont généralement mal digérés et mal absorbés sont le lactose, le sorbitol et le fructose.

Le lactose est le sucre du lait. L'absence de l'enzyme lactase dans la muqueuse de l'intestin, ce qui est une caractéristique génétique, provoque la mal digestion. La lactase est importante car il se brise le lactose afin qu'il puisse être absorbé.
Le sorbitol est un édulcorant couramment utilisé dans les produits alimentaires basses calories.
Le fructose, le sirop de maïs riche en fructose élevée que principalement, est un édulcorant utilisé dans tous les types de bonbons et de boissons.
Polysaccharides

Les amidons sont une autre source commune de gaz intestinaux. Les amidons sont des polysaccharides qui sont produits par les plantes et sont composés de longues chaînes de sucres, principalement de fructose. Les sources communes de différents types d'amidon comprennent le blé, l'avoine, pommes de terre, le maïs et le riz.

Le riz est l'amidon plus facile à digérer, et peu d'amidon de riz non digérée atteint le côlon et les bactéries du côlon. En conséquence, la consommation de riz produit peu de gaz.
En revanche, certains des amidons dans le blé, l'avoine, pommes de terre, et, dans une moindre mesure, le maïs, tous peuvent atteindre le côlon. Ces amidons, par conséquent, peuvent conduire à la production de quantités appréciables de gaz.
L'amidon dans les grains entiers produit plus de gaz que l'amidon dans les grains raffinés (purifiées). Ainsi, plus de gaz est formé après la consommation d'aliments à base de farine de blé entier à la farine de blé raffinée. Cette différence dans la production de gaz se produit probablement à cause de la fibre (similaire à un complexe amidon) présente dans la farine de grain. Une grande partie de cette fibre est éliminée lors du traitement de grains entiers dans la farine raffinée.
Enfin, certains fruits et légumes, par exemple, les haricots et les choux, contiennent également des amidons mal digérées qui atteignent le côlon et sont facilement transformé par les bactéries en gaz.
La plupart des légumes et des fruits contiennent de la cellulose, un autre type de polysaccharide qui ne est pas du tout digéré qui passe dans l'intestin grêle. Cependant, contrairement à d'autres sucres et amidons, la cellulose ne est utilisé que très lentement par les bactéries du côlon. Par conséquent, la production de gaz après la consommation de fruits et légumes est généralement pas une grande moins que les fruits et les légumes contiennent également des sucres ou polysaccharides autres que la cellulose.
De petites quantités d'air sont continuellement avalées et les bactéries produisent constamment des gaz. Contractions des muscles intestinaux propulsent normalement le gaz dans les intestins et causent le gaz à être expulsé. Flatulences (passant gaz intestinaux) empêche le gaz de se accumuler dans les intestins.

Cependant, il existe deux autres façons dans laquelle le gaz peut se échapper l'intestin.

Tout d'abord, il peut être absorbé à travers la muqueuse de l'intestin dans le sang. Le gaz se déplace alors dans le sang et, finalement, est excrété dans le souffle.
Ensuite, le gaz peut être retiré et utilisé par certains types de bactéries dans l'intestin. En fait, la plupart du gaz qui est formé par des bactéries dans l'intestin est enlevée par d'autres bactéries dans les intestins. (Dieu merci!)

Quelles sont les causes des ballonnements?

Quelles sont les causes des ballonnements?

Il est important de distinguer entre les ballonnements et la distension.

Ballonnement est la sensation subjective (sentiment) que l'abdomen est plein ou supérieure à la normale. Ainsi, des ballonnements est un symptôme semblable à le symptôme d'un malaise.
En revanche, la distension est la détermination de l'objectif (constatation physique) que l'abdomen est plus grande que la normale. Distension peut être déterminée par des observations comme l'incapacité à se intégrer dans les vêtements, la nécessité de desserrer la ceinture ou en regardant l'estomac et notant qu'il est nettement plus grande que la normale.
Dans certains cas, des ballonnements peut représenter une forme bénigne de la distension de l'abdomen depuis ne devienne pas physiquement (visible ou mesurable) élargie jusqu'à son volume augmente de un quart. Néanmoins, des ballonnements ne doit jamais être supposée être la même que la distension. Ballonnements et même des cas bénins de distension peuvent être causés par la relaxation des muscles de la paroi abdominale.

Il y a trois façons de distension abdominale peut survenir. Les causes en sont une augmentation de l'air, de fluide ou de tissu à l'intérieur de l'abdomen. Les maladies ou affections qui provoquent une augmentation de l'un de ces trois facteurs sont très différents les uns des autres. Par conséquent, il est important de déterminer lequel d'entre eux est distension de l'abdomen.

Il existe deux types de distension; continu et intermittent.

Distension continue peut être causée par l'élargissement d'un intra-abdominale (dans l'abdomen) organe, une tumeur intra-abdominale, une collection de liquide autour des organes intra-abdominaux (ascite), ou tout simplement l’obésité.
Distension intermittent est généralement due à l'accumulation occasionnelle de gaz et / ou liquide dans l'estomac, l'intestin grêle ou le côlon.

Quelles sont les causes des éructations?

Quelles sont les causes des éructations?

La capacité de roter est presque universelle.Les éructations, aussi connu comme rots (médicalement dénommé éructations), est l'acte de chasser le gaz de l'estomac par la bouche. La cause habituelle des éructations est un estomac distendu (gonflé) causée par l'air avalé. La distension de l'estomac provoque une gêne abdominale, et l'éructation expulse l'air et soulage l'inconfort. Les raisons communes pour avaler de grandes quantités d'air (aérophagie) sont avalant la nourriture ou boivent trop rapidement, l'anxiété et les boissons gazeuses. Les gens ignorent souvent qu'ils sont avalé de l'air. "Burping" nourrit pendant bouteille ou l'allaitement est important pour expulser l'air dans l'estomac qui a été avalé avec la formule ou le lait.

L’air excessif dans l'estomac n’est pas la seule cause d’éructations. Pour certaines personnes, des éructations devient une habitude et ne reflète pas la quantité d'air dans leurs estomacs. Pour d'autres, des éructations est une réponse à tout type de gêne abdominale et pas seulement à l'inconfort dû au gaz augmenté. Tout le monde sait que quand ils ont un léger inconfort abdominal, des éructations soulage souvent le problème. C’est parce que l'air excessive dans l'estomac est souvent la cause de léger inconfort abdominal. En conséquence, les gens crachent chaque fois légère gêne abdominale est estimé indépendamment de sa cause.

Les éructations ne sont pas l'acte simple que beaucoup de gens pensent qu'il est. Éructations nécessite la coordination de plusieurs activités.

Le larynx doit être fermé hors de sorte que tout liquide ou de la nourriture qui pourraient revenir avec l'air de l'estomac ne seront pas pénétrer dans les poumons.
Ceci est accompli en augmentant volontairement le larynx comme cela se fait en avalant.
Augmenter le larynx détend aussi le sphincter œsophagien supérieur de sorte que l'air peut passer plus facilement de l'œsophage dans la gorge.
Le sphincter œsophagien inférieur doit ouvrir afin que l'air puisse passer de l'estomac dans l'œsophage.
Bien que tout cela se produise, le diaphragme descend tout comme il le fait quand une respiration est prise.
Cela augmente la pression abdominale et diminue la pression dans la poitrine.
Les variations de la pression de promouvoir l'écoulement de l'air de l'estomac dans l'abdomen de l'œsophage dans la poitrine.
Un type inhabituel d’éructations a été décrit chez les personnes qui vomissent habituellement. Il a été démontré que, pendant leurs rots, l'air extérieur pénètre dans l'œsophage et est immédiatement expulsé sans même entrer l'estomac, donnant lieu à un rot. Ce dans et hors flux d'air est également susceptible d'être l'explication de la capacité de beaucoup de gens à roter à volonté, même quand il ya peu ou pas d'air dans l'estomac.

Si le problème qui cause le malaise n’est pas trop d'air dans l'estomac, puis éructations ne fournit pas de soulagement de l'inconfort. Lorsque éructations ne facilite pas l'inconfort, l'éructation doit être pris comme un signe que quelque chose peut être erroné dans l'abdomen et la cause de l'inconfort doit être recherchée. Éructations par lui-même, cependant, ne permet pas au médecin de déterminer ce qui peut être mauvais parce éructations peut se produire dans pratiquement ne importe quelle maladie abdominale ou une condition qui provoque une gêne abdominale.

Quête d’une «vérité» diagnostique: la maladie de Huntington

Quête d’une «vérité» diagnostique: la maladie de Huntington

Peu avant de reprendre le travail, Monsieur décide de prendre contact avec le médecin traitant de ses parents et lui demande plus d’information à propos de la maladie de leur mère. Ce médecin lui annonce que leur mère souffrait de la maladie de Huntington. Il lui explique les spécificités de cette maladie et son caractère héréditaire. Il lui annonce également que ses parents avaient été mis au courant de la nature et des enjeux de cette pathologie, avant l’institutionnalisation de leur mère. Il l’informe finalement de la possibilité, grâce aux découvertes récentes, de pratiquer un test prédictif. Ainsi donc, un secret était venu prendre place au sein de la famille de Monsieur X. Un secret ayant pour objet l’existence d’une maladie héréditaire dans la branche maternelle de la parenté; un secret qui a pris place ainsi, à fortiori, au cœur de la fratrie. Monsieur X. avertit assez rapidement son épouse, ses enfants ainsi que sa belle-sœur des tenant et aboutissant de la maladie. Mais là où Monsieur X. se fait «non respectueux» du fonctionnement familial et de son secret en l’annonçant à sa femme et à ses enfants, il reste cependant «loyal» vis-à-vis de sa fratrie. Il sait que le seul moment où il a pu s’y montrer déloyal, cela s’est soldé par une prise de distance radicale. En froid avec son autre frère et sa sœur, il décide de ne pas les avertir. L’objet du secret, partiellement dévoilé, témoigne ainsi de sa condition d’objet «tabou»: interdit et menaçant. Nous y reviendrons plus largement. Très vite, le fils de Monsieur X. annonce à son père qu’il désire faire le test prédictif. Ce dernier refuse. Il estime qu’il est de son devoir de faire le test avant ses enfants et de leur éviter une démarche inutile s’il n’en est pas lui-même porteur. Monsieur X. ne veut également pas apprendre par l’un de ses enfants qu’il porte le gène et l’a transmis. Nous y entendons déjà ce qui, pour l’ensemble de la fratrie, semble difficile à assumer : une certaine haine pour la mère «défaillante» qui a transmis cette maladie létale au moins à l’un de ses enfants. Monsieur X. Nous fait bien entendre qu’il ne supporterait pas d’être à cette place-là; la place de sa propre mère. Cette place d’un parent qui, porteur du gène, n’a pu, ou pas voulu, transmettre l’information à son propre fils avant que celui-ci ne l’apprenne par lui-même. Un an après le décès de son frère, nous rencontrons Monsieur X. à la consultation de génétique pour un test prédictif concernant la maladie de Huntington. Monsieur X. nous présente son histoire. Par après, en consultation psychologique, il nous explique en quoi sa démarche fait entièrement partie d’un processus de réparation et de déculpabilisation. Il s’agit vraisemblablement pour ce patient de faire tout ce qui est en son pouvoir pour aider ses enfants, son neveu et sa belle-sœur et réparer les «dégâts de son silence». Notons que la fratrie totalement exclue de son désir de réparation. Il nous semble qu’il s’agit pour Monsieur de ne pas répéter et perpétuer le fonctionnement que sa famille a mis en place à propose la maladie. Cependant, en ce qui concerne son frère et sa sœur, il exprime encore d’énormes difficultés à pouvoir envisager une annonce de l’existence de la maladie: «On a beaucoup de mal à parler dans la famille lorsqu’il s’agit de discuter de choses plus difficiles. On évite plutôt d’en discuter». Il estime, cependant, que cette démarche pourrait lui permettre de montrer à son frère et à sa sœur qu’il fait tout pour tenter de les protéger et de les prévenir. Une autre loyauté familiale, mais aussi une condamnation du choix des parents de taire cette maladie et sa transmission possible. Il nous a ainsi semblé intéressant de nous attarder sur la façon dont la maladie est venue prendre place au sein de la famille de Monsieur X. et plus particulièrement sur la manière dont elle a pu évoluer au sein de sa fratrie. Le secret est très souvent présent au sein des histoires de familles concernées par la maladie génétique. Mais ce secret, personne ne l’interroge. Plus encore, nous avons à l’entendre comme «tabou»:il est frappé d’un interdit et représente un danger pour la fratrie. Questionner le secret met à mal le groupe familial. Si le non-dit, lorsqu’il est pris du côté de sa dimension de « secret » nous permet de saisir ce qui se joue au niveau trans-générationnel, déployer sa dimension de «tabou» nous fait entendre comment le non-dit se maintient et organise les liens familiaux entre les membres co-existant,
A fortiori entre frères et sœurs. Or, ces non-dits faisant l’objet d’un «tabou» sont susceptibles, aujourd’hui, d’être dévoilés par les nombreuses techniques nouvelles – rendues possibles par les avancées

Une étrange «maladie des nerfs»

Une étrange «maladie des nerfs»

Monsieur X., la quarantaine, se présente en consultation de génétique pour un test prédictif de la maladie de Huntington. Il y vient seul. Il est l’aîné d’une fratrie de quatre enfants. Il est marié depuis plus de vingt ans et a lui-même trois enfants. Lorsque Monsieur X. est jeune adolescent, sa mère développe une maladie appelé par lui-même ainsi que par son entourage, «maladie des nerfs». Cette maladie s’avère rapidement assez grave et invalidante: la mère de Monsieur X entre en home spécialisé fort jeune. Elle y décède «prématurément».Sa maladie est peu parlée et peu questionnée par la famille. Monsieur X. est déjà marié lorsque sa mère est placée. Ila, alors, déjà quitté le domicile parental. Il y retourne cependant fréquemment pour s’occuper de son plus jeune frère, qui y vit seul avec leur père. Les liens sont plus distants entre Monsieur X., sa sœur et son autre frère, lors de ces moments ; l’apparition de la maladie ayant coïncidé avec une prise de distance relative des différents autres membres de la fratrie. «A partir de ce moment, chacun a fait sa vie de son côté».Nous tenterons d’expliquer pourquoi cette maladie devenue «visible» n’en demeurait pas moins indicible, voire irreprésentable pour la fratrie. Le petit frère de Monsieur X., âgé de trente ans, entre en dépression. Il ne parle pas de ses difficultés à son frère. Cependant, son épouse lui en touche un mot. Elle explique à Monsieur X.que son mari n’arrive pas à surmonter une dépression qui a débuté depuis plus d’un an, malgré les conseils et traitements prescrits par son médecin. Il n’accroche avec aucun des psychologues et psychiatres qui lui ont été conseillés. Il semble, par ailleurs, résistant aux traitements pharmacologiques. Son épouse semble désemparée. Elle demande à Monsieur X aide et conseils Monsieur X. ne sait comment réagir à cet appel. «On ne parle pas beaucoup dans notre famille et encore moins lors qu’il s’agit de difficultés ou de sentiments.» Parler, questionner : cela semble difficile pour Monsieur X. et son jeune frère. Tous deux restent, de cette façon, des plus loyaux envers le fonctionnement familial. Cependant, quelques semaines plus tard, le petit frère de Monsieur X. vient à la rencontre de son aîné pour en discuter. Il lui raconte son parcours depuis plus d’un an, ses difficultés et son incapacité à surmonter sa dépression. Il lui fait part également d’une peur qu’il a récemment développée. De cette peur, il n’a encore parlé à personne: ni à son épouse ni à son médecin traitant. Il a dernièrement remarqué qu’il présentait   assez régulièrement certains tremblements involontaires. Ces tremblements étaient pour lui assez semblables à ceux de sa mère. La peur de développer la même maladie le plonge dans une grande angoisse. Il avoue à Monsieur X. qu’il pense parois que seule la mort pourrait venir le soulager et qu’il a déjà une fois tenté de se suicider. Il lui demande de ne pas en parler. Quelques mois plus tard, le frère de Monsieur X. met fin à ses jours. Monsieur X. se sent terriblement coupable. « Pourquoi n’ai-je pas fait retentir la sonnette d’alarme plus rapidement ?» se dit-il, «Pourquoi n’en n’ai-je pas parlé à d’autres malgré l’interdiction de mon frère?».Alors, Monsieur X. par le. Tout comme l’avait fait son frère auparavant, premier acteur et initiateur du changement, il se détache de la logique familiale. Il va voir sa belle-sœur, lui rapporte les paroles de son mari. Il va également voir sa sœur et son autre frère, leur raconte à eux aussi ce qu’il s’est passé. L’épouse de son frère remercie Monsieur X. d’avoir pu venir lui dire «la vérité». L’autre frère et la sœur de MonsieurX.ne ne réagissent pas de la même manière: ils sont extrêmement fâchés. Pourquoi Monsieur X. ne les a-t-il pas prévenus auparavant? Ils ne désirent plus lui parler. Nous comprendrons plus loin que ces reproches sont venus en cacher d’autres plus subtils et, en un certain sens, contradictoires que l’on pourrait formuler comme suit: «pourquoi te mets-tu à en parler?».Monsieur X., comme son frère auparavant, entre en dépression. Il arrête de travailler durant une année et entame un suivi psychologique

Qu'est ce que le test prédictif?

Test prédictif

Au vu des difficultés multiples que peuvent engendrer les résultats de ces tests et leurs impacts possibles sur les patients et leur famille, des recommandations ont été élaborées pour leur réalisation. Pour le test prédictif de la maladie de Huntington, ces recommandations ont été conçues, au début des années 1990, parle comité constitué des représentants de l’Association Internationale de Huntington (IHA) et du Groupe de Recherche sur la Chorée de Huntington de la Fédération Mondiale de Neurologie (WFN). Un modèle de consultation en oncogénétique a été mis au point, en 1999, par le docteur en génétique C. Sibille et Madame A. Joos, psychanalyste. Ces protocoles ont été pensés dans le but de permettre aux candidats d’évaluer si leurs demandes et la connaissance du résultat (qu’il soit positif ou négatif) ne leurs seront pas finalement plus néfastes. Ils ont également été conçus afin de donner aux consultants un temps de réflexion plus important

Ces procédures comprennent plusieurs rendez-vous avec le généticien et le psychologue: ces deniers rencontrent le consultant à plusieurs reprises tant seul que conjointement .La première consultation avec le généticien se fait en présence du psychologue. Il consiste essentiellement en la rédaction longue et laborieuse d’un arbre généalogique remontant sur trois à quatre générations. Ceci témoigne de l’importance que la dimension trans-générationnelle va pouvoir venir prendre au long de la démarche de test prédictif du consultant. La maladie de Huntington, le cancer du sein et tout ce qui s’y rapporte questionnent l’hérédité et la transmission, confrontent aux questions difficiles de l’héritage, de la culpabilité, des dettes. Comment cette notion d’hérédité et de transmission pathologique a-t-elle pu évoluer et cheminer au sein de l’histoire familiale du consultant? Comment a-t-elle pu être parlée? Nous savons que les liens familiaux sont le lieu «d’enjeux conscients et inconscients» pouvant se traduire par des «sentiments forts faits d’attachements profonds, de violence et non dénués d’ambivalence. Comment ces maladies, qui condensent en elles seules une série impressionnante de questions sur la vie, la mort, et les liens entre générations, ont-elles pu être gérées par les familles?

Maladie de Huntington et cancer du sein

Maladie de Huntington et cancer du sein

Il est possible aujourd’hui de dépister plusieurs prédispositions génétiques; notamment à la maladie de Huntington et au cancer du sein (BRCA1/BRCA2).La maladie de Huntington est une pathologie du système nerveux. Elle entraîne chez le malade une détérioration des facultés physiques, intellectuelles ainsi que des troubles émotionnels. Les symptômes de la maladie apparaissent le plus souvent entre 35 et 45 ans mais il existe de grandes variations individuelles avec des formes juvéniles et des formes extrêmement tardives. La durée de la maladie est en moyenne de 17 ans. Les symptômes varient d’une personne à l’autre et sont fonction du stade de la maladie. En règle général, les troubles psychiques et comportementaux sont les premiers signes de la maladie (irritabilité, impulsivité, dépression, relations sociales perturbées).Suivent les détériorations cognitives et motrices (déficits cognitifs évoluant vers une démence d’un type particulier et troubles du mouvement, habituellement mouvements involontaires choréiques). Au premier moment de la maladie, la personne reste autonome et peut poursuivre ses activités quotidiennes .Le handicap devient de plus en plus sévère et la rend rapidement dépendante de son entourage: sa perte d’autonomie aboutit, la plupart du temps, à son institutionnalisation. Les causes décédés du patient sont le plus souvent liées à la maladie (75%).Le suicide est rare (3%) mais plus élevé que dans la population générale (1,5%). Les autres causes de décès peuvent être diverses et multiples (cancer, accident...). La maladie de Huntington est une affection héréditaire. Elle se transmet selon le mode autosomique dominant. Tout enfant d’un parent atteint ou porteur (s’il n’a pas encore développé la maladie) présente 50%de risque d’être porteur du gène défectueux et donc a fortiori, de développer la maladie; et ce, quelque soit son sexe

Depuis 1993, le gène défectueux responsable de la maladie peut être identifié Cette découverte a permis de mettre au point le test qui peut confirmer le diagnostic chez les personnes susceptibles d’être atteintes par la maladie, mais aussi de prédire avec certitude et avant même l’apparition de tout symptôme, chez un sujet à risque, le développement ou non de la maladie. Ainsi tout sujet à risque, frère, sœur, ou enfant d’un personnel malade, peut s’adresser à un centre de génétique pour demander d’effectuer le test. Pour les personnes dont le test montre qu’elles sont porteuses, la probabilité de développer la maladie est de 100% si elles atteignent l’âge de 80ans. Pour celles dont le test s’avère négatif, il n’existe aucun risque, ni pour elles-mêmes, ni pour leurs enfants.

À l’heure actuelle, on ne connaît aucun traitement curatif ni préventif de la maladie. Aucun moyen diététique ni médicamenteux n’a été trouvé pour ralentir son émergence ni son évolution. La décision de pratiquer ou de recourir au test prédictif implique des enjeux éthiques, sociaux et psychologiques nombreux et complexes. On distingue différents type de cancer du sein. Les cancers du sein héréditaires représentent 5 à 10% de la totalité des cancers du sein. On distingue, dans les cancers du sein héréditaires, d’une part, les cancers du sein familiaux pour lesquels aucun gène n’a été mis en évidence et, d’autre part, les cancers du sein causés par les gènes BRCA1 et BRCA2. La prédisposition génétique au cancer du sein BRCA1/BRCA2 entraîne un risque élevé de développer un cancer du sein (80%), dans la moitié des cas, avant l’âge de 50 ans.  L’épidémiologie du cancer du sein d’origine génétique remonte à une dizaine d’année

Cette découverte a permis de détecter si un sujet à risque présente ou non une prédisposition à la maladie. Tout membre d’une famille dite à risque peut se rendre dans un centre de génétique pour y demander un test de dépistage génétique.

Contrairement à ce qui se produit pour la maladie de Huntington, une prise en charge médicale préventive et spécifique peut être pensée suite à un résultat positif. Ces stratégies restent cependant «préventives» et peuvent s’avérer lourdes et envahissantes et le psychologue: ces deniers rencontrent le consultant à plusieurs reprises tant seul que conjointement

Contrairement à ce qui se produit pour la maladie de Huntington, une prise en charge médicale préventive et spécifique peut être pensée suite à un résultat positif. Ces stratégies restent cependant «préventives» et peuvent s’avérer lourdes et envahissantes

COmment traiter La luxation aux doigts?

La luxation aux doigts :

Comme l'entorse, la luxation est la conséquence d'un mouvement forcé d'une articulation. Dans le cas de la luxation, les ligaments sont déchirés, mais en plus l'articulation est déboitée.
C'est une des urgences (comme la luxation à l’épaule) en chirurgie orthopédique dans le sens où l'intervention (par manœuvres ou par opération) doit intervenir rapidement. Lorsque la perte de contact n'est pas totale, on parle de subluxation, elle est souvent le fait d'instabilités articulaires chroniques. En ostéopathie, on évoque des luxations notamment au niveau vertébral, mais c'est une expression pour décrire une douleur localisée sans qu'il y ait perte complète du contact articulaire.
Le sujet ressent une vive douleur au niveau de l'articulation (qui est déformée).Vous n'avez aucun moyen de savoir s'il n'y a pas de fracture.

Les premiers secours :

Immobilisez l'articulation atteinte dans la position la moins douloureuse, à l'aide d'une écharpe, d'un pull. N'essayer pas de remettre vous-même en place l'articulation.
Alertez ou faites alerter les secours, conduisez-le au centre de soins le plus proche.
Toutes les luxations doivent être vues par un médecin spécialisé. En effet, une radiographie est nécessaire pour vérifier l'absence de fracture.
Après réduction (remise en place de l'articulation), une immobilisation de courte durée sera souvent nécessaire pour obtenir la cicatrisation des ligaments.
La luxation est un problème qui doit être traité par un médecin, c'est une urgence.

Traitement médical :

Réduction, contention.
Il est très important d'utiliser des radiographies afin de s'assurer que la luxation n'est pas accompagnée d'une fracture. Les traitements de la luxation sont sous prémédication ou parfois sous anesthésie générale.
Une réduction de la luxation en faisant revenir doucement l'extrémité luxée dans son compartiment d'origine et une immobilisation de l'articulation en position de relâchement pendant 10 à 21 jours.

Quelles maladies sont diagnostiquées par un examen de la moelle osseuse?

Quelles maladies sont diagnostiquées par un examen de la moelle osseuse?

Une grande variété de conditions peut être diagnostiquée par un examen de la moelle osseuse. Les exemples suivants illustrent certaines des conditions les plus fréquentes, mais il ya beaucoup plus. La présence ou l'absence de cancer dans la moelle osseuse peuvent déterminer quels traitements sont recommandés pour un patient ayant un cancer connu comme ailleurs dans le corps. Certains cancers (leucémie, myélome multiple) proviennent de cellules dans la moelle donc ce est là que la biopsie doit être prise pour confirmer le diagnostic. Elément de coagulation sanguine faible (nombre de plaquettes) dans le sang (thrombocytopénie) peut être dû à plusieurs causes. Il est importantes d'établir si oui ou non les cellules qui fabriquent les plaquettes (mégacaryocytes) sont encore présentes dans la moelle osseuse (purpura thrombopénique idiopathique [PTI]) ou ont disparu (avec la plupart des autres cellules de moelle osseuse que dans l'anémie aplastique). La plupart des cas d'anémie (faible globules rouges) peut être diagnostiquée par des tests sanguins simples. Lorsque ces tests sont négatifs, l'examen de la moelle peut révéler des problèmes avec les globules rouges qui sont des causes rares d'anémie (anémie sidéroblastique, l'anémie aplasique). Fièvres persistantes peuvent être causées par des infections qui résident dans la moelle (mycobactéries atypiques, brucellose) et un échantillon de la moelle peut fournir la meilleure source de matériel de culture.

Quels sont les risques d'une procédure de moelle osseuse?

Différents individus se sentent la douleur causée par l'injection de l'anesthésique local et le reste de la procédure dans une mesure variable. Il peut y avoir des douleurs ennuyeux pour un jour ou deux. D'importantes complications sont très rares, mais peuvent inclure des saignements et d'infection, et la douleur prolongée. Cette procédure est effectuée uniquement par des médecins expérimentés utilisant des aiguilles de la moelle osseuse particulière. Biopsies de moelle osseuse sont effectuées presque exclusivement à partir des os du bassin. Il est dangereux d'effectuer une biopsie de moelle osseuse sur le sternum, et une aiguille spéciale avec une garde sur elle est utilisée pour les aspirations de moelle sternale.

Décès déclarés sont rares, généralement au cours de courges sternale lorsque l'aiguille a pénétré dans le sternum et couper l'une des artères à la surface du cœur.

Comment une moelle osseuse effectuée?

Comment une moelle osseuse effectuée?

Typiquement, seulement un anesthésique local est nécessaire pour insensibiliser la peau et le tissu jusqu'à la surface de l'os. Une petite coupe (moins d'un quart de pouce) est ensuite faite dans la peau. Une aiguille creuse dont le centre est occupé par une tige métallique amovible appelé un trocart est utilisé pour pénétrer à travers la coque extérieure dense de l'os. Une fois à l'intérieur de l'os, le trocart est retiré et la seringue est fixée sur le tube creux maintenant de l'aiguille de la moelle osseuse. La moelle osseuse est retirée sous forme de liquide épais en tirant sur le piston de la seringue et recueillir le liquide. Cet exemple est connu sous le nom aspiration de moelle osseuse. Cette partie de la procédure ne dure que quelques secondes, mais elle est généralement la plus douloureuse en raison de l'soudain sentiment d'une pression négative à l'intérieur de l'os.

Une biopsie peut alors être obtenu en plus de l'aspirât de moelle osseuse ou lorsqu'une aspiration ne peut pas être obtenue. La même aiguille est utilisée, mais sans la partie centrale en place. Comme l'aiguille est partiellement mise en rotation dans l'os, il coupe un noyau qui est piégé à l'intérieur de l'aiguille. Une fois que l'aiguille est retirée, le noyau peut être extrait du corps de l'aiguille. Ce noyau peut alors être préparé avec fixateurs et les taches pour un examen au microscope.

Depuis la peau couper une procédure de moelle osseuse est généralement très faible, aucun point de suture n’est généralement nécessaire et seulement un bandage est appliqué.

Que fait-on avec l'échantillon de moelle osseuse?

La biopsie de la moelle osseuse est d'abord placée dans un liquide qui maintient les cellules dans leur état naturel (solution de fixateur). L'échantillon est ensuite placé dans une solution à adoucir l'os et est finalement traitée comme d'autres biopsies étude en laboratoire de tissus (histologie). La partie liquide de la moelle osseuse est étalé sur lames de verre et teinté de faire les frottis de moelle osseuse. Les lames sont ensuite examinées au microscope, généralement par un technicien spécialement qualifié ou un médecin comme un hématologue ou un pathologiste.

Des portions de l'échantillon soit peuvent être soumis au laboratoire de microbiologie pour les cultures. Certaines conditions peuvent exiger d'autres études spécialisées telles que le dépistage génétique ou des études de marqueurs de cellules.

Qu'est-ce que la moelle osseuse?

Qu'est-ce que la moelle osseuse?

Le matériau souple dans le centre d'os est la moelle osseuse. La moelle osseuse contient les différents types de cellules qui donnent lieu à des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes présentes dans le sang. La moelle peut aussi contenir des cellules anormales, des protéines ou inflammatoire transformés qui ne sont pas normalement présentes, telles que les cellules cancéreuses. Étant donné que la production de globules rouges nécessite fer, la moelle est l'un des endroits du corps qui contient normalement une quantité de fer. Lorsque nous sommes jeunes, notre moelle osseuse contient très peu de matières grasses. Comme nous vieillissons, le pourcentage de graisse dans nos augmentations de moelle.

Qu'est-ce qu'une procédure de moelle osseuse?

Une procédure de moelle osseuse (communément appelé une aspiration de moelle osseuse de moelle osseuse ou de l'os avec ou sans biopsie) est une technique utilisée pour obtenir la partie de la formation du sang (moelle) du noyau interne de l'os pour examen en laboratoire ou pour la transplantation. La moelle osseuse consiste à insérer une aiguille spéciale dans un os et la moelle retirée par aspiration ou de carottage sur un échantillon de la moelle.

Pourquoi moelle osseuse fait?

La plupart de moelle osseuse est effectués pour diagnostiquer diverses conditions qui influent sur les différents types de cellules sanguines. Numérations sanguines anormales peuvent conduire un médecin à soupçonner qu'il pourrait y avoir un problème dans la moelle osseuse. Un autre but fréquent d'une moelle osseuse est de diagnostiquer certains cancers ou de déterminer l'étendue de la tumeur (la stadification du cancer) dans la moelle osseuse. Les procédures de la moelle osseuse peuvent également détecter des conditions peu répandue, tant cancéreuses et non cancéreuses, y compris des protéines anormales (comme dans l'amylose), l'inflammation (comme dans la sarcoïdose), et une infection (comme dans la tuberculose). Cette procédure peut également être utilisée pour obtenir osseuse aux fins de transplantation.

Que osseuse est utilisé pour échantillonner la moelle osseuse?

Le site le plus fréquent pour l'obtention de la moelle osseuse est l'os du bassin, connu comme l'os iliaque. Une partie de cet os est facilement accessible dans la plupart des gens du bas du dos et est habituellement marquée par fossettes peu profondes de chaque côté de la colonne vertébrale. Les autres sites sont à l'avant de l'os du bassin à proximité de l'aine et le sternum à l'avant de la poitrine.