Qu'est-ce que l'aténolol Posologie recommandée?

Aténolol peut être utilisé pour

 traiter la douleur d'angine et

 l'hypertension artérielle

L'aténolol est aussi appelé par son nom de marque Tenormin. Il appartient à une classe de médicaments appelés bêta-bloquants et ses utilisations spécifiques sont pour traiter la douleur associée à l'angine de poitrine et pour aider à contrôler l'hypertension artérielle. Il est le plus prescrit pour les adultes et n'a pas été testé de manière significative pour une utilisation avec les enfants. Cependant, dans de rares cas aténolol peut être utilisé pour des enfants atteints de malformations cardiaques ou des maladies rares lorsque les autres médicaments ne fonctionnent pas

dosage aténolol varie par chaque patient, et l'âge du patient peut être un facteur déterminant. Il y a également des indications très précises sur la façon et le moment de prendre ce médicament. Avertissements existent également sur les interactions médicamenteuses possibles et les effets secondaires.

La plupart des gens commencent à posologie de 25-50 mg. Selon la littérature médicale sur ce sujet, la dose maximale de 100 mg d'aténolol est (bien que certains patients puissent prendre jusqu'à 200 mg) et cela peut ne pas être suffisamment élevé pour complètement diminuer la pression artérielle. Certaines personnes auront besoin d'autres médicaments qui travaillent avec ce médicament pour répondre pleinement symptômes.

Les personnes  âgées ont  généralement

 une dose plus faible de l'aténolol, si elles

 sont prises à tous.

Il existe des directives spéciales pour aténolol posologie chez les personnes âgées. Leur dose peut rester à 25-50 mg. En effet, le médicament peut affecter les reins. Des préoccupations particulières existent lors de l'utilisation de ce médicament chez toute personne qui a une insuffisance rénale. Si elle est utilisée, la dose est généralement à l'extrémité basse.

Une autre exception à la dose d'aténolol peut se produire lorsque le médicament est utilisé à d'autres fins. Parfois, les médecins l'utilisent juste après une crise cardiaque a eu lieu pour stabiliser la pression artérielle. La quantité utilisée dépendra de l'appréciation du médecin traitant.

Pour la plupart des gens qui prennent ce médicament à la maison, les instructions de dosage sont les mêmes, peu importe le montant. Les gens devraient s'efforcer de prendre l'aténolol à la même heure chaque jour et ils devraient le prendre avec un grand verre d'eau. Si le médicament fonctionne de manière efficace, la plupart des patients vont voir des résultats dans une à deux semaines après le début du traitement.

Il y a un certain nombre de médicaments qui ne peuvent pas être utilisé lorsque l'aténolol régulièrement. Ceux-ci comprennent un certain bon sur le comptoir et les médicaments prescrits. Les gens devraient éviter les médicaments en vente libre comme le carbonate de calcium, qui est présent dans de nombreux antiacides. Les antibiotiques comme l'ampicilline ne sont pas informés, ni des médicaments tels que l’insuline. En cas de doute, les patients devraient consulter des médecins ou un pharmacien pour assurer ce médicament ne sera pas interférer avec d'autres médicaments communs.

Quelques personnes ne devraient pas prendre l'aténolol, et ceux-ci incluent les femmes qui sont enceintes, envisagent de devenir enceintes ou qui allaitent. Ce médicament ne sécrète travers le lait maternel. Il a également été indiqué dans l'apparition des malformations congénitales. Ceux avec le diabète, la fonction de kindney facultés affaiblies, ou l'histoire de l'asthme peut aussi vouloir alerter leur médecin pour ces conditions avant de commencer l'aténolol.

Qu'est-ce que l'aténolol?

Aténolol est un bêta-bloquant prescrit le plus souvent pour les patients qui ont une maladie cardiovasculaire et l’hypertension. Le but initial du médicament quand il a été développé en 1976 était de remplacer un médicament appelé propranolol pour le traitement efficace de l'hypertension. Le médicament ralentit essentiellement sur le rythme cardiaque, ce qui rend plus facile pour le cœur à garder et ne pas trop chargé.L'aténolol est préféré au propranolol, car il n'a pas les mêmes effets secondaires sur le système nerveux central que le propranolol est le cas, car il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Avec le traitement des maladies cardio-vasculaires et d'hypertension, ce médicament peut être prescrit pour le traitement de la maladie coronarienne, angine, arythmie, la maladie de Graves et de réduire les risques potentiels après une attaque cardiaque.

Bien que l'aténolol montre de bons résultats, il y a plusieurs effets secondaires potentiels. Certains des effets secondaires moins graves qui pourraient survenir comprennent la dépression, la confusion, l'épuisement, la difficulté à dormir, mains et pieds froids, étourdissements et la dysfonction sexuelle. Il y a aussi peut-être des effets secondaires potentiellement plus graves, comme une faible pression artérielle, réactions cutanées, flou visuel, des difficultés à entendre ou de parler, d'hallucinations et de la difficulté à rester stable lors de la marche. Les patients souffrant de ces effets secondaires devraient consulter immédiatement un médecin. En outre, aucune gêne intense et inhabituelle ne doit être portée à l'attention du personnel médical immédiatement.

La prudence devrait être utilisée quand l'aténolol est pris avec d'autres médicaments, dont certains pourraient réduire son efficacité. Les suppléments de vitamines pourraient aussi avoir un effet défavorable sur les avantages de l'aténolol. Pour cette raison, le patient doit discuter des autres médicaments pris régulièrement avec le médecin prescripteur avant de prendre l'aténolol.

En outre, toutes autres conditions sous traitement doivent être discutées entre le patient et médecin prescripteur avant de prendre ce médicament. Aténolol pourrait faire d'autres conditions pires chez les patients et pourrait aggraver les symptômes. Une attention particulière doit être prise avant le début de ce médicament, et un historique médical complet devrait être examiné attentivement avant de ce médicament prescrit. Les femmes qui pourraient être enceintes ou qui allaitent ne doivent pas prendre l'aténolol sans discussion expresse avec leur médecin, parce que le médicament pourrait nuire nourrissons et les enfants. Les patients qui ont eu une histoire d'bronchique asthme ou d'une maladie hypothyroïdie devraient utiliser une extrême prudence lors de la prise de ce médicament.

Est-il sécuritaire pour combiner aténolol et l'alcool?

Aténolol est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter la haute pression artérielle, les crises cardiaques et les affections apparentées. Il est déconseillé d'une personne de combiner l'aténolol et l'alcool, parce que l'aténolol a de nombreux effets secondaires potentiels, et de boire de l'alcool peut augmenter l'intensité de ces effets secondaires. Pourtant, quand une personne commence à prendre un médicament d'ordonnance, il est toujours important de demander au médecin sur les effets secondaires potentiels, les interactions et l'opportunité de mélanger le médicament d'ordonnance avec un quelconque degré de consommation d'alcool.

Beaucoup de médicaments de haute pression sanguine, y compris l'aténolol, peuvent causer de la fatigue, de la somnolence, des nausées et des vertiges que les effets secondaires. Boire de l'alcool sur son propre peut causer des effets similaires, surtout si une personne consomme trop. Combinant l'aténolol et l'alcool peuvent mettre une personne en danger, parce que l'alcool peut augmenter les symptômes déjà expérimentés à la suite de la médication. Quand une personne se mélange les deux substances, il ou elle peut être à risque de tomber de vertiges excessive ou de vomir en raison de nausées extrêmes.

Un autre effet secondaire de l'aténolol est la dépression. L'alcool peut rendre une personne heureuse et agir maladroit, mais en réalité, il a un effet dépressif sur le corps humain. Si une personne est déjà déprimée comme un effet secondaire de l'aténolol, puis de boire l'alcool, de la bière ou du vin ne fera que la dépression pire. Une fois que la personne est sous l'influence de l'alcool, il ou elle peut aussi avoir la capacité de jugement. Une personne qui a des pensées suicidaires à la suite de la dépression peut être à risque de faire quelque chose de dangereux - surtout si son jugement est altérée - qu'il ou elle ne serait pas considérer tout en sobriété.

Certaines personnes peuvent faire valoir qu'il est sécuritaire de combiner l'aténolol et l'alcool parce que l'on est traité dans les reins et l'autre est transformée dans le foie. Ceux qui sont en faveur de la combinaison des deux peut également remarquer que la combinaison de l'aténolol et l'alcool ne sera pas causer le médicament pour arrêter de faire son travail pour diminuer la pression artérielle. Bien que ces deux points puissent avoir une certaine validité, cela ne signifie pas qu'il est dans le meilleur intérêt d'une personne à consommer des boissons alcoolisées en prenant ce médicament. Chaque personne a une tolérance à l'alcool différent et peut répondre à des médicaments différemment, ainsi. Si une personne prend l'aténolol et veut avoir un peu d'alcool pour célébrer son anniversaire ou lors d'une fête de Noël, alors il ou elle doit communiquer avec le médecin prescripteur afin que le professionnel de la santé peut offrir le meilleur des conseils fondés sur les antécédents médicaux personnels du patient.

Quels sont les signes d'une overdose aténolol?

Aténolol est un bêta-bloquant qui est souvent utilisé pour traiter les symptômes de l'angine de poitrine, bas pression artérielle et d'aider les patients à améliorer leur espérance de vie après une crise cardiaque. Alors que le droit dosage  de l'aténolol peut sauver des vies, en prenant plus que la quantité prescrite peut causer des problèmes de santé et même la mort. Certains des signes les plus courants d'une aténolol surdose comprennent l'épuisement soudain, une respiration sifflante et un rythme cardiaque irrégulier. Alors que ce sont souvent perceptible pour le patient, des signes d'une surdose sont moins évidents; les patients peuvent ne pas remarquer la plupart des symptômes de glycémie faible, par exemple. En outre, des conséquences d'un surdosage, tels que la pression artérielle basse et congestive insuffisance cardiaque, ont des symptômes généraux et probablement ne peuvent être correctement diagnostiquées par un médecin.

Un des signes les plus évidents d'un surdosage de l'aténolol est l'épuisement qui semble venir de nulle part, peu après que le patient prend une dose élevée de ce médicament. Bien sûr, la fatigue peut être causée par d'autres conditions, y compris un manque de sommeil, afin que les patients ne puissent pas associer leur épuisement avec une overdose. Ils peuvent, cependant, notez qu'il est difficile de respirer normalement, parce que beaucoup de gens commencent respiration sifflante après avoir pris trop de ce médicament. En outre, leur cœur peut battre anormalement, généralement plus lent que d'habitude. Enfin, certains patients remarquent leurs ongles deviennent bleus et engourdis après un surdosage.

Un surdosage de l'aténolol peut aussi causer l'hypoglycémie ou l'hypoglycémie, mais ce médicament a tendance à masquer au moins certains des symptômes communs de cette condition. Pour cette raison, les patients sont invités à consulter leur médecin si elles remarquent même un couple de symptômes d'hypoglycémie. Beaucoup de patients se sentent nerveux, nausées encore faim, le froid et moite; si elles ne sont pas traitées rapidement, alors ils peuvent passer à devenir irritable, anxieux et confus. Ils peuvent trouver difficile de marcher, voir clairement ou de parler. Les patients qui ne reçoivent pas toujours un traitement à ce stade peuvent aller dans des convulsions, perte de conscience et l'expérience hypothermie.

Les autres conditions mortelles causées par une surdose d'aténolol ont tendance à avoir moins de symptômes et sont, par conséquent, habituellement seulement remarqué lorsque les patients consultent un médecin. Par exemple, une pression artérielle basse peut causer des patients à se sentir étourdi ou faible, surtout quand ils se lèvent après avoir été assis ou couché. La douleur à la poitrine et même une crise cardiaque peuvent également se produire à la suite d'une pression artérielle basse. En outre, un surdosage de l'aténolol augmente les chances de l'insuffisance cardiaque congestive, qui peut être indiqué par la fatigue, de l'essoufflement et l'enflure des jambes, des chevilles et l'abdomen. Ces conditions peuvent être mortelles, qui est pourquoi les patients qui ont pris une surdose de ce médicament sont invités à obtenir de l'aide médicale immédiatement.

Quels sont les effets secondaires courants de l'aténolol?

La nausée est un effet secondaire

 fréquent de l'aténolol.

Les effets secondaires de l'aténolol sont rares et généralement bénins. Pour la plupart, elles sont également transitoires et ne nécessitent pas un traitement médical. Bien que les effets secondaires ne modifient pas la plupart des patients, il y a plusieurs problèmes signalés qui ont découlé de la prise du médicament. Les patients sur atenolol qui font des effets secondaires d'expérience se sentent généralement l'impact sur le système, le cerveau, ou le débit sanguin digestif

Les effets secondaires courants de l'aténolol comprennent la détresse pour le système digestif. Cela peut inclure la diarrhée, la constipation et les crampes dans l'abdomen. Certains patients éprouvent une augmentation soudaine du poids.

Aténolol peut également avoir un effet sur le cerveau. Les patients peuvent éprouver des pertes de mémoire, la confusion et la dépression. Insomnie, des vertiges et des étourdissements sont également possibles. Certaines personnes sur la drogue peuvent connaître une augmentation dans les rêves.

D'autres effets secondaires communs de l'aténolol incluent la fatigue, des nausées, de la fièvre, et l’impuissance. Certains patients peuvent également éprouver une pression artérielle basse et un rythme cardiaque lent. Engourdissements, des picotements, maux de gorge, et les membres froids sont entre autres effets secondaires rares.

Conditions précédentes peuvent causer des effets secondaires indésirables de l'aténolol chez certains patients. Les individus souffrant d'emphysème, l'asthme ou la bronchite chronique peuvent avoir de la difficulté à respirer supplémentaire à la suite de la prise du médicament. Ceux qui ont la maladie coronarienne peuvent aggraver l'angine de poitrine et même avoir une crise cardiaque si elles arrêtent de prendre l'aténolol trop brusquement. Dans ces cas, les médecins conseillent généralement la suppression progressive du médicament sur une période de plusieurs semaines.

Comme l'aténolol réduit la force des contractions du muscle cardiaque, il pourrait causer des problèmes pour les patients qui ont déjà un ralentissement du rythme cardiaque. Ceux qui ont un rythme cardiaque irrégulier peuvent aussi remarquer un effet de prendre le médicament. Les patients atteints de psoriasis ont également signalé une aggravation de leurs symptômes pendant l'aténolol.

Les effets secondaires possibles les plus sévères de l'aténolol viennent à la suite d'uneallergie au médicament. Urticaire, des démangeaisons et une éruption cutanée sont tous des signes communs d'une réaction allergique. Les patients souffrant d'une allergie à l'aténolol peuvent aussi avoir des troubles respiratoires, difficulté à avaler, une respiration sifflante, ou avoir gonflement aléatoire. Ces types d'effets secondaires nécessitent une attention médicale immédiate.

Comme il y a de nombreux effets secondaires potentiels de l'aténolol, les patients sont souvent conseillé d'être particulièrement vigilant en prenant le médicament. Il peut y avoir plusieurs autres conditions causées par le médicament qui ne l'ont pas été largement rapporté ou même rapporté du tout. Pour cette raison, les individus doivent signaler tout symptôme qui ne semble pas droit qui apparaît après qu'ils ont commencé à prendre de la drogue.

Qu'est-ce que onabotulinumtoxinA?

Dérivé d'une espèce bactérienne, onabotulinumtoxinA comporte à la fois des applications médicales et cosmétiques. Disponible sous plusieurs noms de marque, la fonction de cette toxine est de paralyser les muscles du corps où il est injecté. Il est souvent utilisé pour réduire ou éliminer les rides sur le visage. OnabotulinumtoxinA bactéries productrices produisent aussi d'autres formes de toxine ayant des effets similaires.

Les conditions médicales qui présentent des problèmes de resserrement musculaire ou spasmes pourraient être traitable avec onabotulinumtoxinA. Une condition de cou douloureux appelé col de l'utérus dystonie provoque des contractions anormales de muscles, et l'effet relaxant d'une injection onabotulinumtoxinA peut temporairement soulager le problème. Lorsque les muscles des paupières ne fonctionnent pas correctement, la toxine peut aider à résoudre le problème, comme dans le cas de strabisme ou le blé pharisaïsme.

Transpiration incontrôlable est un autre problème médical qui peut être mis sous contrôle par la toxine. Les migraineux pourraient aussi trouver le soulagement de la douleur des maux de tête chroniques par des injections de toxine. Muscles du bras et les mains que le patient ne peut entièrement contrôler peuvent également être rendus plus sensibles grâce à un traitement de la toxine.

Des changements cosmétiques à la face sont une caractéristique importante de l'utilisation onabotulinumtoxinA. L'effet paralysant la toxine a sur les muscles peut les rides temporairement correctes telles que les rides du lion et peut rendre le patient semble plus jeune. Ce médicament peut prendre quelques jours à quelques semaines pour devenir efficace. Il n'a pas d'effets permanents sur le corps, et pour les deux procédures médicales et cosmétiques, les effets ne durent que quelques mois et doivent être répétées pour maintenir le même avantage.

La toxine est fabriquée sous forme d'une poudre stérile, que l'expert professionnel médical ou cosmétique mélange avec un véhicule liquide. Après la zone touchée est engourdi avec anesthésie locale ou une compresse froide, il ou elle injecte alors la toxine directement dans le muscle ou la peau. Cette procédure peut nécessiter plus d'un traitement, en fonction de la condition selon laquelle il est traité.

Ce médicament est une toxine, donc il peut avoir des effets secondaires sur le corps. Après l'intervention, le patient peut avoir de la difficulté à avaler ou de l'expérience affaissement des muscles dans la région injectée. le contrôle musculaire de parties du corps peut également être altérée en raison de l'injection. Fièvre, douleurs et les symptômes du rhume, tout est possible, tout comme les réactions allergiques

.

Clostridium botulinum est les espèces bactériennes responsables de la production onabotulinumtoxinA. Dans les milieux scientifiques, onabotulinumtoxinA est également connu comme le type de toxine botulique de type A, et la bactérie produit également une toxine appelée toxine botulique de type B. Cette toxine B a également des utilisations médicales et peut aller par le nom rimabotulinumtoxinB.

Quels sont les effets secondaires les plus communs de Botox?

Les effets secondaires de Botox

 incluent la faiblesse musculaire,

La somnolence et une  irritation
à proximité du site d'injection

Les effets de Botox indésirables les plus fréquents sont la somnolence, une faiblesse musculaire et la difficulté à avaler. D'autres symptômes peuvent inclure des nausées, maux de muscles du visage et les yeux irrités. Il est indiqué que la plupart des gens ne ressentent aucun effets secondaires et ceux qui ont habituellement des réactions très doux qui disparaissent au bout de quelques semaines. Ceux qui ont des symptômes qui persistent au-delà de quelques semaines sont invités à consulter leur médecin immédiatement. Les symptômes sont aussi généralement traitables avec les instructions de repos et de soins appropriés donnés par le chirurgien ou spa administrer les injections de Botox.

La somnolence est l'un des effets secondaires les plus fréquemment rapportés de Botox et peut durer pendant quelques jours après le traitement. Tout comme avec la plupart des médicaments, les patients ne devraient pas conduire ou utiliser des machines si elles se sentent encore un peu somnolent après Botox. Il est difficile de prédire comment un patient sévèrement va réagir à la procédure, en particulier quand il ou elle n'a jamais l'avait fait auparavant. Généralement, le patient recevra des instructions pour le repos lourd et de récupération pour au moins deux jours après le traitement pour éviter des problèmes avec la somnolence. Les mises en garde pour ceux qui connaissent la nausée après le traitement Botox sont très semblables à ceux qui éprouvent de la somnolence, et il est même commun pour un patient de leur expérience ensemble.

La faiblesse musculaire est surtout signalé pour les muscles du visage et du cou ou celles qui entourent la zone d'injection. Cette sensibilité ou faiblesse pourraient durer quelques semaines après l'injection, mais devraient diminuer pendant cette période. Il est généralement conseillé que le contact avec le patient immédiatement un médecin si il ou elle perd tout sentiment ou le contrôle de ces muscles à tout moment.

Beaucoup de patients éprouvent aussi une difficulté à avaler, surtout pour les trois à cinq premiers jours après le traitement. Cela peut être dû aux muscles étant faible, mal ou même à cause de l'inflammation autour de la zone. Irritation des yeux ou même la bouche sèche peuvent également accompagner ces effets secondaires communs de Botox.

Il est important que le patient ne pas administrer l'auto-traitement avec la médecine jusqu'à ce qu'il ou elle cherche conseil auprès d'un professionnel de la santé sur les effets secondaires de Botox. Prendre un médicament pour le gonflement, douleur ou tout autre effet secondaire pourrait avoir une réaction indésirable avec le traitement Botox. Un médecin vous prescrira un médicament de la douleur à faible dose ou anti-inflammatoire, qui est généralement sûr à utiliser après un traitement. Sur la même note, il est important que le patient informe celui qui administre le Botox de toutes les maladies connues, les allergies ou les médicaments actuels pour éviter des réactions éventuellement graves.

Quoi Attendre au cours d'une étude sur le sommeil?

Les études sur le sommeil sont indolores. La polysomnographie (PSG), multiple test de latence du sommeil (MSLT), et test de maintien de l'éveil (MWT) sont généralement effectuées dans un centre du sommeil.

La chambre de l'étude du sommeil se fait en peut ressembler à une chambre d'hôtel. Un technicien rend la chambre confortable pour vous et règle la température à votre goût.

La plupart de votre contact au centre du sommeil aura avec des infirmières ou des techniciens. Ils peuvent répondre à des questions sur le test lui-même, mais ils ne peuvent généralement pas vous donner les résultats des tests.

Au cours d'une polysomnographie

Les patchs collants avec des capteurs appelés électrodes sont placées sur le cuir chevelu, le visage, la poitrine, les membres, et un doigt. Pendant que vous dormez, ces capteurs enregistrent votre activité cérébrale, les mouvements oculaires, la fréquence cardiaque et le rythme, la pression artérielle, et la quantité d'oxygène dans le sang.

Les ceintures élastiques sont placées autour de votre poitrine et le ventre. Ils mesurent les mouvements de la poitrine et la force et la durée des respirations inspiré et expiré.

Les fils attachés aux capteurs transmettent des données à un ordinateur dans la chambre voisine. Les fils sont très minces et flexibles. Ils sont regroupés afin qu'ils ne restreignent pas le mouvement, perturbent votre sommeil, ou causer d'autres malaises.

Polysomnographie

L'illustration montre les principaux signes et symptômes de la sarcoïdose (tel que décrit dans cette section) et les organes impliqués.

L'image montre la configuration standard pour une polysomnographie. Sur la figure A, le patient est couché dans un lit avec des capteurs fixés au corps. Dans la figure B, l'enregistrement polysomnographique montre le niveau d'oxygène dans le sang, la respiration événement, et des mouvements oculaires rapides (REM) stade de sommeil au fil du temps.

Si vous avez des signes d'apnée du sommeil, vous pouvez avoir une étude sur le sommeil d'une nuit fractionnée. Durant la première moitié de la nuit, le technicien enregistre vos habitudes de sommeil. Au début de la seconde moitié de la nuit, il ou elle se réveille vous correspondez à un CPAP (pression positive continue) masque sur le nez et / ou la bouche.

Une petite machine souffle doucement l'air à travers le masque. Cela crée une pression légère qui maintient les voies respiratoires ouvertes pendant que vous dormez.

Les contrôles de technicien comment vous dormez avec la machine CPAP. Il ou elle ajuste le débit d'air à travers le masque pour trouver le réglage qui vous convient.

A la fin du PSG, le technicien retire les capteurs. Si vous rencontrez une étude du sommeil de jour, comme un MSLT, certains des capteurs pourrait être laissé sur pour ce test.

Les parents sont généralement tenus de passer la nuit avec leur enfant pendant PSG de l'enfant.

Au cours d'un test de latence du sommeil Multiple

Le TILE est une étude de sommeil diurne qui est fait habituellement après une PSG. Ce test implique souvent des capteurs placés sur votre cuir chevelu, le visage et le menton. Ces activités du cerveau et des yeux capteurs enregistrent les mouvements. Ils montrent différents stades de sommeil et vous combien de temps il faut pour endormir. Parfois, votre respiration est vérifiée lors d'un MSLT.

Un technicien dans une autre pièce montre ces enregistrements que vous dormez. Il ou elle corrige les problèmes qui se produisent avec les enregistrements.

Environ 2 heures après votre réveil du PSG, vous êtes invité à vous détendre et essayer de s'endormir dans une pièce sombre et calme. L'essai est répété quatre ou cinq fois par jour. Ceci est parce que votre capacité à tomber endormi changements tout au long de la journée.

Vous obtenez des pauses de 2 heures entre les tests. Vous devez rester éveillé pendant les pauses.

Le TILE enregistre si vous vous endormez pendant les types et des stades de sommeil test et ce que vous avez. Le sommeil a deux types de base: mouvements oculaires rapides (REM) et non-REM. Non-sommeil paradoxal comporte trois étapes distinctes. Le sommeil paradoxal et les trois stades de sommeil non-REM se produisent dans des cycles réguliers tout au long de la nuit.

Les types et des stades de sommeil que vous avez pendant la journée peut aider votre médecin à diagnostiquer les troubles du sommeil tels que la narcolepsie, hypersomnie idiopathique, et d'autres troubles du sommeil qui causent la fatigue diurne.

Lors d'un maintien de l'éveil de test

Cette étude sur le sommeil se fait habituellement le lendemain d'une PSG, et il prend la plupart de la journée. Les capteurs sur votre cuir chevelu, le visage et le menton sont utilisés pour mesurer quand vous êtes éveillé et endormi.

Vous êtes assis tranquillement sur une chaise dans une position confortable et regardez droit devant. Ensuite, vous essayez simplement de rester éveillé pendant une période de temps.

Un MWT comprend généralement quatre essais d'une durée d'environ 40 minutes chacune. Si vous vous endormez, le technicien va vous réveiller après environ 90 secondes. Il y a habituellement des pauses de 2 heures entre les essais. Pendant ces interruptions, vous pouvez lire, regarder la télévision, etc.

Si vous êtes en cours de test comme une exigence pour un Transportation- ou d'emploi liées à la sécurité, vous devrez peut-être un test de dépistage de drogue devant un MWT.

Lors d'un test du moniteur portable à domicile

Si vous rencontrez un test de moniteur portable à domicile, vous aurez besoin de mettre en place l'équipement à la maison avant d'aller vous coucher.

Lorsque vous décrochez le matériel au centre du sommeil ou le bureau de votre médecin, quelqu'un va vous montrer comment l'utiliser. Dans certains cas, un technicien viendra à votre domicile pour vous aider à préparer l'étude.

Pendant Actigraphie

Vous ne devez pas aller à un centre du sommeil pour ce test. Un actigraphe est un petit appareil qui est habituellement porté comme une montre-bracelet. Vous pouvez faire votre routine quotidienne normale pendant que vous le portez. Vous retirer pendant la baignade ou la natation.

L’actigraphe mesure votre comportement veille-sommeil de plus de 3 à 14 jours et des nuits. Résultats donnent à votre médecin une meilleure idée sur vos habitudes de sommeil, comme quand vous dormez ou faire une sieste et si les lumières sont allumées pendant que vous dormez.

Votre médecin peut vous demander de tenir un journal de sommeil pendant que vous portez un actigraphe. Vous pouvez trouver un journal échantillon de sommeil dans le National Heart, Lung, and Blood Institute "Your Guide de sommeil sain."

Environ 1,5 à 3 heures après vous vous réveillez du PSG, vous êtes invité à vous détendre dans une chambre calme pendant environ 30 minutes. L'essai est répété quatre ou cinq fois par jour. Ceci est parce que votre capacité à tomber endormi changements tout au long de la journée.

Vous obtenez des pauses de 2 heures entre les tests. Vous devez rester éveillé pendant les pauses.

Le TILE enregistre si vous vous endormez pendant les types et des stades de sommeil test et ce que vous avez. Le sommeil a deux types de base: mouvements oculaires rapides (REM) et non-REM. Non-sommeil paradoxal comporte trois étapes distinctes. Le sommeil paradoxal et les trois stades de sommeil non-REM se produisent dans les modèles tout au long de la nuit.

Les types et des stades de sommeil que vous avez pendant la journée peut aider votre médecin à diagnostiquer les troubles du sommeil tels que la narcolepsie et l'hypersomnie idiopathique.

Lors d'un maintien de l'éveil de test

Cette étude du sommeil se produit au cours de la journée. Il est généralement fait après une PSG et prend la plupart de la journée. Capteurs sur votre cuir chevelu, le visage et le menton sont utilisés pour mesurer quand vous êtes éveillé ou endormi.

Vous êtes assis tranquillement sur un lit dans une position confortable et regardez droit devant. Ensuite, vous essayez simplement de rester éveillé pendant une période de temps.

Un MWT comprend généralement quatre essais d'une durée d'environ 40 minutes chacune. Si vous vous endormez, le technicien va vous réveiller après environ 90 secondes. Il y a habituellement des pauses de 2 heures entre les essais. Pendant ces interruptions, vous pouvez lire, regarder la télévision, etc.

Si vous êtes en cours de test comme une exigence pour un Transportation- ou d'emploi liées à la sécurité, vous devrez peut-être un test de dépistage de drogue devant un MWT.

Lors d'un test du moniteur portable à domicile

Si vous rencontrez un test de moniteur portable à domicile, vous aurez besoin de mettre en place l'équipement à la maison avant d'aller vous coucher. Lorsque vous décrochez le matériel au centre du sommeil ou le bureau de votre médecin, quelqu'un va vous dire comment l'utiliser.

Pendant Actigraphie

Vous ne devez pas aller à un centre du sommeil pour ce test. Un actigraphe est un petit appareil qui est habituellement porté comme une montre-bracelet. Vous pouvez aller sur votre routine habituelle pendant que vous le portez. Vous retirer pendant la baignade ou la natation.

L’actigraphe mesure votre comportement veille-sommeil de plus de 3 à 7 jours et des nuits. Résultats donnent à votre médecin une meilleure idée sur vos habitudes de sommeil, comme quand vous dormez ou faire une sieste et si les lumières sont allumées pendant que vous dormez.

Qu'est-ce que l'incompatibilité rhésus?

L’Incompatibilité Rh est une condition qui se produit pendant la grossesse si une femme a du sang Rh négatif et son bébé a du sang Rh positif.

"Rh négatif» et «Rh positif" se réfèrent à savoir si votre sang a facteur Rh. Facteur Rh est une protéine sur les cellules rouges du sang. Si vous avez le facteur Rh, vous êtes Rh positif. Si vous ne l'avez pas, vous êtes Rh négatif. Le facteur Rh est hérité (passé des parents aux enfants par les gènes). La plupart des gens sont Rh positif.

Que vous ayez facteur Rh ne pas nuire à votre santé générale. Cependant, il peut causer des problèmes pendant la grossesse.

Vue d'ensemble

Lorsque vous êtes enceinte, le sang de votre bébé peut traverser dans votre circulation sanguine, en particulier lors de l'accouchement. Si vous êtes Rh négatif et votre bébé est Rh positif, votre corps va réagir au sang du bébé comme une substance étrangère.

Votre corps va créer des anticorps (protéines) contre le sang Rh positif du bébé. Ces anticorps ne causent généralement pas de problèmes lors d'une première grossesse. Ceci est parce que le bébé est né avant souvent beaucoup des anticorps se développent.

Cependant, les anticorps restent dans le corps une fois qu'ils ont formé. Ainsi, une incompatibilité Rh est plus susceptible de causer des problèmes dans le deuxième ou tard grossesses (si le bébé est Rh positif).

Les anticorps anti-Rh peuvent traverser le placenta et d'attaquer les globules rouges du bébé. Cela peut conduire à l'anémie hémolytique chez le bébé.

L'anémie hémolytique est une condition dans laquelle les globules rouges sont détruits plus rapidement que le corps peut les remplacer. Les globules rouges transportent l'oxygène à toutes les parties du corps.

Sans suffisamment de globules rouges, votre bébé ne sera pas obtenir suffisamment d'oxygène. Cela peut conduire à de graves problèmes. Anémie hémolytique sévère peut même être fatale à l'enfant.

Perspective

Avec des soins et de dépistages prénatals prompts et adéquats, vous pouvez éviter les problèmes de l'incompatibilité rhésus. Les tests de dépistage permettent à votre médecin pour savoir au début de votre grossesse si vous êtes à risque de la maladie.

Si vous êtes à risque, votre médecin de vérifier soigneusement sur vous et votre bébé tout au long de votre grossesse et de prescrire un traitement si nécessaire.

Les injections d'un médicament appelé immunoglobuline Rh peuvent garder votre corps de fabriquer des anticorps Rh. Ce médicament aide à prévenir les problèmes de l'incompatibilité rhésus. Si vous êtes Rh négatif, vous aurez besoin de ce médicament chaque fois que vous avez un bébé avec du sang Rh positif.

D'autres événements peuvent également vous exposer à du sang Rh positif, ce qui pourrait affecter une grossesse. Les exemples incluent une fausse couche ou une transfusion sanguine. Si vous êtes traité avec des immunoglobulines anti-Rh juste après ces événements, vous pourriez être en mesure d'éviter l'incompatibilité rhésus lors de votre prochaine grossesse.

Qu'est-ce que polyglobulie de Vaquez?

Vaquez, ou PV, est une maladie rare du sang dans lequel votre corps fait trop de globules rouges.

Les cellules des globules rouges supplémentaires rendent votre sang plus épais que la normale. En conséquence, les caillots sanguins peuvent se former plus facilement. Ces caillots peuvent bloquer le flux sanguin dans les artères et les veines, ce qui peut provoquer une crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral.

Aussi du sang plus épais ne coule pas aussi vite à votre corps comme le sang normal. Ralentissement de la circulation sanguine empêche vos organes d'obtenir suffisamment d'oxygène, ce qui peut causer de graves problèmes, tels que l'angine de poitrine  et l'insuffisance cardiaque. (Angine est une douleur ou gêne dans la poitrine.)

Vue d'ensemble

Les globules rouges transportent l'oxygène vers toutes les parties de votre corps. Ils éliminent également le dioxyde de carbone (un produit de déchets) à partir de cellules de votre corps et de le transporter vers les poumons pour être expirés.

Les globules rouges sont faites dans votre moelle osseuse d'un tissu éponge à l'intérieur des os. Cellules et de plaquettes (PLATE-laisse) globules blancs sont également faites dans votre moelle osseuse. Les globules blancs aident à combattre l'infection. Les plaquettes collent ensemble pour sceller les petites coupures ou des ruptures sur parois des vaisseaux sanguins et arrêter le saignement.

Si vous avez des PV, votre moelle osseuse rend trop de globules rouges. Il peut également faire trop de cellules et de plaquettes sanguines blanches.

Une mutation, ou de changement, dans le gène JAK2 de l'organisme est la principale cause de PV. Ce gène produit une protéine qui aide les globules produit des corps. Ce qui provoque le changement dans le gène JAK2 n’est pas connue. PV est généralement pas héréditaire qui est, transmis des parents aux enfants par les gènes.

PV développe lentement et peut causer des symptômes pendant des années. La maladie est souvent trouvée au cours de routine des tests sanguins effectués pour d'autres raisons.

Lorsque les signes et les symptômes sont présents, ils sont le résultat de la goutte épaisse qui se produit avec PV. Cette épaisseur ralentit la circulation du sang riche en oxygène à toutes les parties de votre corps. Sans suffisamment d'oxygène, de nombreuses parties de votre corps ne fonctionne pas normalement.

Par exemple, plus lent écoulement de sang prive vos bras, les jambes, les poumons et les yeux de l'oxygène dont ils ont besoin. Cela peut causer des maux de tête, des vertiges, des démangeaisons, et des problèmes de vision, comme une vision floue ou double.

Perspective

PV est un, la maladie (en cours) chronique grave qui peut être mortelle si non diagnostiquée et traitée. PV n'a pas de remède, mais les traitements peut aider à contrôler la maladie et ses complications.

PV est traité avec des procédures, des médicaments et d'autres méthodes. Vous devrez peut-être un ou plusieurs traitements pour gérer la maladie

Qu'est-ce que l'anémie ferriprive?

L'anémie ferriprive est une condition commune, facile à traiter que se produit si vous ne possédez pas assez de fer dans votre corps. Faibles taux de fer sont généralement dus à la perte de sang, une mauvaise alimentation, ou une incapacité à absorber suffisamment de fer de la nourriture.

Vue d'ensemble

L'anémie ferriprive est un type commun de l’anémie. Le terme "anémie" se réfère généralement à une condition dans laquelle le sang est inférieur au normal nombre de globules rouges. Les globules rouges transportent l'oxygène et absorbent le dioxyde de carbone (un produit de déchets) de votre corps.

L'anémie peut également se produire si vos globules rouges ne contiennent pas assez d'hémoglobine. L'hémoglobine est une protéine riche en fer qui transporte l'oxygène des poumons vers le reste du corps.

L'anémie ferriprive se développe habituellement au fil du temps si votre corps n'a pas assez de fer pour construire des cellules sanguines rouges sains. Sans suffisamment de fer, votre corps commence à utiliser le fer qu'il a stocké. Bientôt, le fer stocké s’use.

Après le fer stocké est parti, votre corps fait moins de globules rouges. Les globules rouges ne font ont moins d'hémoglobine que la normale.

L'anémie ferriprive peut causer de la fatigue (fatigue), de l'essoufflement, douleur thoracique, et d'autres symptômes. Sévère anémie ferriprive peut conduire à des problèmes cardiaques, des infections, des problèmes de croissance et de développement chez les enfants, et d'autres complications.

Les nourrissons et les jeunes enfants et les femmes sont les deux groupes les plus à risque pour l'anémie ferriprive.

Perspective

Les médecins peuvent généralement traiter avec succès l'anémie ferriprive. Le traitement dépendra de la cause et de la gravité de l'affection. Les traitements peuvent inclure des changements alimentaires, les médicaments et la chirurgie.

Une sévère anémie ferriprive peut nécessiter un traitement dans un hôpital, les transfusions sanguines, injections de fer, ou la thérapie de fer par voie intraveineuse.

Qu'est-ce que Lymphocytopénie?

La lymphopénie est un trouble dans lequel votre sang ne contient pas assez de globules blancs appelés lymphocytes 

Ces cellules sont fabriquées dans la moelle osseuse ainsi que d'autres types de cellules sanguines. Lymphocytes aident à protéger votre corps contre l'infection. Faible nombre de lymphocytes peuvent augmenter votre risque d'infection.

Lymphopénie est aussi appelé lymphopénie.

Vue d'ensemble

Environ 20 à 40 pour cent de tous les globules blancs sont des lymphocytes. Une numération lymphocytaire normale pour les adultes est généralement comprise entre 1000 et 4800 lymphocytes par microlitre de sang. Pour les enfants, une numération lymphocytaire normale est généralement entre 3000 et 9500 lymphocytes par microlitre de sang.

Le terme "lymphopénie" se réfère à un compte de moins de 1 000 lymphocytes par microlitre de sang chez les adultes, soit moins de 3 000 lymphocytes par microlitre de sang chez les enfants.

Les trois types de lymphocytes sont des lymphocytes B, des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles. Toutes ces cellules aident à protéger l'organisme contre les infections. La plupart des gens qui ont lymphopénie ont un faible nombre de lymphocytes T. Parfois, ils ont également de faibles nombres d'autres types de lymphocytes.

Certains facteurs peuvent provoquer une faible numération des lymphocytes, tels que:

• Le corps ne produit pas suffisamment de lymphocytes.

• Le corps fait suffisamment de lymphocytes, mais ils sont détruits.

• Les lymphocytes se retrouvent piégés dans les ganglions lymphatiques ou de la rate. Les lymphocytes passent normalement par ces organes dans le sang.

• Une combinaison des facteurs ci-dessus.

Beaucoup de maladies, conditions et facteurs peuvent causer les problèmes ci-dessus qui conduisent à une lymphopénie. Ces causes peuvent être acquis ou hérités.

«Acquis» signifie que vous n'êtes pas né avec la condition, mais vous développez. Une des causes les plus courantes de acquises lymphopénie est le sida.

"Hérité" signifie que vos parents sont morts du gène de la condition à vous. Les causes héréditaires comprennent Di George anomalie, le syndrome de Wiskott-Aldrich, un syndrome sévère d'immunodéficience combiné, et l'ataxie télangiectasie. Ces maladies héréditaires sont rares.

Perspective

La lymphopénie peut varier de légère à sévère. La seule condition ne peut pas provoquer des signes, des symptômes ou des problèmes graves.

Combien de temps dure une lymphopénie dépend de sa cause. Le traitement de cette condition dépend de sa cause et de la gravité. Lymphopénie légère peut ne pas nécessiter un traitement. Si une condition sous-jacente est traitée avec succès, lymphopénie sera probablement améliorer.

Si lymphopénie provoque des infections graves, vous devrez peut-être des médicaments ou d'autres traitements.

Qu'est-ce que l'anémie pernicieuse?

L'anémie pernicieuse est une condition dans laquelle le corps ne peut pas faire suffisamment de globules rouges sains parce qu'il n'a pas suffisamment de vitamine B12.

La vitamine B12 est un nutriment présent dans certains aliments. Le corps a besoin de cet élément nutritif à fabriquer des globules rouges sains et de continuer à travailler correctement son système nerveux.

Les gens qui ont l'anémie pernicieuse ne peuvent pas absorber suffisamment de vitamine B12 des aliments. Ceci est parce qu'ils manquent intrinsèque facteur, une protéine fabriquée dans l'estomac. L'absence de cette protéine conduit à une carence en vitamine B12.

D'autres conditions et facteurs peuvent également provoquer une carence en vitamine B12.Les exemples incluent les infections, la chirurgie, les médicaments et l'alimentation. Techniquement, le terme «anémie pernicieuse" se réfère à une carence en vitamine B12 en raison d'un manque de facteur intrinsèque. Souvent cependant, carence en vitamine B12 due à d'autres causes est également appelée anémie pernicieuse.

Cet article traite de l'anémie pernicieuse en raison d'un manque de facteur intrinsèque et d'autres causes.

Vue d'ensemble

L'anémie pernicieuse est un type d' anémie . Le terme «anémie» se réfère généralement à une condition dans laquelle le sang a un nombre inférieur à la normale des globules rouges. Dans l'anémie pernicieuse, le corps ne peut pas faire suffisamment de globules rouges sains parce qu'il n'a pas suffisamment de vitamine B12.

Sans suffisamment de vitamine B12, vos globules rouges ne se divisent pas normalement et sont trop grandes. Ils peuvent avoir du mal à sortir de la moelle d'un tissu éponge os à l'intérieur des os où les cellules sanguines sont faites.

Sans globules rouges en quantité suffisante pour transporter l'oxygène à votre corps, vous pouvez vous sentir fatigué et faible. Grave ou de longue durée anémie pernicieuse peut endommager le cœur, le cerveau et d'autres organes du corps.

L'anémie pernicieuse peut également causer d'autres problèmes, tels que des lésions nerveuses, des problèmes neurologiques (comme la perte de mémoire), et les problèmes digestifs. Les gens qui ont l'anémie pernicieuse peuvent également être à risque plus élevé pour la solidité des os affaiblis et cancer de l'estomac.

Perspective

Le terme «pernicieuse» signifie «mortel." La condition est appelée anémie pernicieuse parce qu'il était souvent fatale dans le passé, avant les traitements de vitamine B12 étaient disponibles. Maintenant, l'anémie pernicieuse est habituellement facile à traiter avec des pilules de vitamine B12 ou coups.

Avec des soins continus et un traitement approprié, la plupart des gens qui ont l'anémie pernicieuse peut récupérer, se sentent bien, et vivre une vie normale.

Sans traitement, l'anémie pernicieuse peut entraîner de graves problèmes avec le cœur, les nerfs, et d'autres parties du corps. Certains de ces problèmes peuvent être permanents.

Qu'est ce que la sarcoïdose?

La sarcoïdose est une affection d'étiologie inconnue qui provoque une inflammation. Cette maladie affecte les organes du corps.

Dans des conditions normales, le système immunitaire défend le corps contre les substances étrangères ou substances nocives (substances qui peuvent causer des dommages). Par exemple, il envoie des cellules spéciales pour protéger les organes qui sont en danger.

Ces cellules libèrent des substances chimiques qui attirent d'autres cellules, qui tentent d'isoler et de détruire la substance nocive. Au cours de cette inflammation de processus se produit. Lorsque la substance nuisible disparaît, et l'inflammation des cellules disparaissent.

Chez les personnes qui ont pas de sarcoïdose inflammation disparaît, mais certaines des cellules immunitaires SOI système de cluster pour former des grumeaux appelés granulomes dans les différents organes.

Révision générale

La sarcoïdose peut affecter tout organe. Cependant, il est plus susceptible d'affecter certains organes que d'autres. Il maladie générale commence dans les poumons, la peau et les ganglions lymphatiques (en particulier la poitrine).

En outre, la maladie affecte souvent un œil et le foie. Il peut affecter le cœur et le cerveau et causer des complications tombes, mais ce pays arrive fréquemment.

Si de nombreux granulomes SOI Forman à non orgue, le fonctionnement de ce qui peut être modifié. Ensuite, ils peuvent produire des signes et des symptômes. Le Varian Los de l'et selon quels organes sont touchés. Beaucoup de gens qui ont sarcoïdose aucun présentent des signes ou des symptômes ou des symptômes bénins fils.

Le syndrome de Lofgren est un ensemble classique de signes et de symptômes qui sont caractéristiques de certaines personnes avec sarcoïdose. Il peut provoquer de la fièvre, l'élargissement des ganglions lymphatiques, l'arthrite (en général au niveau des chevilles) et l'érythème noueux.

Érythème noueux est une éruption cutanée qui apparaît avec une épidémie rouge pourpre ou rougeâtre dans les chevilles et les tibias. L'éruption peut être chaud et tendre au toucher.

Le  traitement  de sarcoïdose comme des organes qui sont touchés. Un médecin peut prescrire des traitements ou des médicaments appliquer maladie, même locale.  Les personnes qui n' ont pas  besoin toutes d'un traitement sarcoïdose.

Perspectives

Sarcoïdose dans les perspectives Varian. Le péché de beaucoup de gens à se remettre de la maladie ou des problèmes avec quelques problèmes à long terme.

Plus de la moitié des personnes atteintes de sarcoïdose entrer en rémission en trois ans suivant le diagnostic. Le terme «rémission» Cela signifie que la maladie est active, mais peut ne pas avoir une rechute.

Deux tiers des personnes souffrant de la maladie vont en rémission dans les 10s après le diagnostic. Personnes atteintes du syndrome Lofgren à générale vont en rémission. Moins de 5 pour cent des patients ont une rechute de la maladie une ou plusieurs années après l'entrée en rémission.

La sarcoïdose produit des dommages aux organes dans environ un tiers des personnes avec un soi ceux diagnostiqués avec la maladie. Des dommages peuvent survenir au cours de nombreuses années et affecter plus d'un organe. Rarement peut être mortel sarcoïdose. A la mort générale un des problèmes pulmonaires, cardiaques ou cérébrales dues.

Mauvais résultats cliniques sont plus susceptibles de survenir chez les personnes qui ont une maladie avancée et montrent peu d'amélioration avec le traitement.

Certaines personnes sont plus à risque d'avoir mauvais résultat non sarcoïdose par chronique (à long terme). Parmi eux sont des gens avec des tissus de soi cicatricielle dans les poumons, des complications cardiaques ou du cerveau, de la peau ou de sarcoïdose (charnière lupus). Cette dernière est une maladie de la peau qui peut causer tombe sarcoïdose.

Soi qu'ils mènent actuellement des recherches pour trouver de nouveaux et de meilleurs traitements pour sarcoïdose.

Quel est l'insuffisance respiratoire?

L’échec respiratoire   est une condition dans laquelle pas assez d'oxygène passe de vos poumons dans le sang. Les organes de votre corps, tels que votre cœur et le cerveau, ont besoin de sang riche en oxygène pour bien fonctionner.

L'insuffisance respiratoire peut également se produire si vos poumons ne peuvent pas supprimer correctement le dioxyde de carbone (un gaz des déchets) de votre sang. Trop de dioxyde de carbone dans votre sang peut endommager les organes de votre corps.

Ces deux problèmes-bas un niveau d'oxygène et un niveau élevé de dioxyde de carbone dans le sang peut se produire en même temps.

Les maladies et conditions qui affectent votre respiration peut entraîner une insuffisance respiratoire. Les exemples incluent la MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique) et les blessures de la moelle épinière. BPCO empêche suffisamment d'air de circuler dans et hors des voies aériennes. Lésions de la moelle épinière peuvent endommager les nerfs qui contrôlent la respiration.

Vue d'ensemble

Pour comprendre l'insuffisance respiratoire, elle aide à comprendre comment fonctionnent les poumons. Lorsque vous respirez, l'air passe par le nez et la bouche dans la trachée. L'air se déplace ensuite aux sacs d'air de vos poumons. Ces sacs sont appelés alvéoles 

De petits vaisseaux sanguins appelés capillaires traversent les parois des sacs d'air. Lorsque l'air atteint les sacs d'air, l'oxygène de l'air passe à travers les parois du sac d'air dans le sang dans les capillaires. Dans le même temps, le dioxyde de carbone passe de capillaires dans les sacs alvéolaires. Ce processus est appelé échange de gaz.

En cas d'insuffisance respiratoire, l'échange de gaz est altéré.

L'insuffisance respiratoire peut être aiguë (à court terme) ou chronique (en cours).Insuffisance respiratoire aiguë peut se développer rapidement et peut nécessiter un traitement d'urgence. L'insuffisance respiratoire chronique se développe plus lentement et dure plus longtemps.

Les signes et symptômes d'insuffisance respiratoire peuvent inclure un essoufflement, une respiration rapide, et la faim d'air (se sentir comme vous ne pouvez pas respirer assez d'air). Dans les cas graves, les signes et les symptômes peuvent inclure une couleur bleuâtre sur votre peau, les lèvres et les ongles; la confusion; et la somnolence.

Un des principaux objectifs du traitement de l'insuffisance respiratoire est d'obtenir l'oxygène à vos poumons et d'autres organes et éliminer le dioxyde de carbone de votre corps. Un autre objectif est de traiter la cause sous-jacente de la maladie.

L’insuffisance respiratoire aiguë est habituellement traitée dans une unité de soins intensifs. L'insuffisance respiratoire chronique peut être traitée à la maison ou dans un centre de soins de longue durée.

Perspective

Les perspectives pour insuffisance respiratoire dépend de la gravité de sa cause sous-jacente, la rapidité de traitement commence, et votre santé globale.

Les gens qui ont des maladies pulmonaires graves peuvent avoir besoin à long terme ou de soutien de la respiration en cours, tels que la thérapie de l'oxygène ou de l'aide d'un ventilateur. Un ventilateur est un appareil qui prend en charge la respiration. Il souffle l'air ou de l'air avec des quantités accrues d'oxygène dans vos voies respiratoires et puis vos poumons.

Qu'est-ce que le syndrome de détresse respiratoire?

Le syndrome de détresse respiratoire (SDR) est un trouble respiratoire qui affecte les nouveau-nés. RDS se produit rarement chez les nourrissons à terme. Le trouble est plus fréquent chez les nourrissons prématurés nés environ 6 semaines ou plus avant leurs dates d'échéance

RDS est plus fréquente chez les nourrissons prématurés parce que leurs poumons ne sont pas en mesure de faire suffisamment de surfactant. Agent tensio-actif est un liquide qui recouvre l'intérieur des poumons. Il permet de garder ouvertes afin que les nourrissons puissent respirer dans l'air une fois qu'ils sont nés.

Sans suffisamment de surfactant, l'effondrement des poumons et l'enfant doit travailler dur pour respirer. Il ou elle pourrait ne pas être en mesure de respirer assez d'oxygène pour soutenir les organes du corps. Le manque d'oxygène peut endommager le cerveau et d'autres organes du bébé si le traitement approprié n’est pas donné.

La plupart des bébés qui développent RDS montrent des signes de problèmes respiratoires et un manque d'oxygène à la naissance ou dans les premières heures qui suivent.

Vue d'ensemble

RDS est un trouble pulmonaire courante chez les nourrissons prématurés. En fait, presque tous les nourrissons nés avant 28 semaines de grossesse développent RDS.

RDS pourraient être une phase précoce de la dysplasie broncho-pulmonaire, ou BPD. Ceci est un autre trouble de la respiration qui affecte les bébés prématurés.

RDS se développe habituellement dans les 24 premières heures après la naissance. Si les bébés prématurés ont encore des problèmes de respiration au moment où ils atteignent leur date d'échéance d'origine, ils peuvent être diagnostiqués avec BPD. Certains des traitements de sauvetage utilisés pour RDS peuvent provoquer BPD

Certains nourrissons qui ont RDS récupérer et de ne jamais obtenir BPD. Les nourrissons qui ne reçoivent BPD ont des poumons qui sont moins développés ou plus endommagé que les nourrissons qui se rétablissent.

Les nourrissons qui développent BPD ont généralement moins de sacs d'air en bonne santé et de minuscules vaisseaux sanguins dans les poumons. Les deux sacs d'air et les minuscules vaisseaux sanguins qui les soutiennent sont nécessaires pour bien respirer. 

Perspective

En raison de l'amélioration des traitements et des progrès de la médecine, la plupart des nourrissons qui ont RDS survivre. Toutefois, ces bébés peuvent avoir besoin de soins médicaux supplémentaires après avoir maison.

Certains bébés ont des complications de RDS ou ses traitements. Les complications graves comprennent chroniques (en cours) des problèmes respiratoires tels que l'asthme et BPD; la cécité; et des lésions cérébrales.