Quels causes et traitement de L'otite?

L'otite est un terme général pour une infection ou une inflammation de l'oreille..

Les otites sont des infections très fréquentes de l’oreille. Elles sont très courantes, notamment chez les enfants de 6 mois à 3 ans, sont généralement sans gravité et ne sont pas contagieuses. La plupart des otites se manifestent en même temps qu’un rhume.

Si  une infection revient sans cesse   à  l'oreille moyenne (derrière le tympan) qui s'enflamme et se remplit de fluide. C'est l'otite moyenne.

Autres noms

Infection de l'oreille; Infection - l'oreille

Causes

L'otite peut affecter les parties internes ou externes de l'oreille. La condition est classée selon qu'elle se produit soudaine

Ment et pour une courte durée (aiguë) ou de façon répétée sur une longue période de temps (chronique).

Lorsque l'otite implique l'oreille externe et du conduit auditif, il est appelé l'otite externe , souvent appelé l'oreille du nageur. Une forme plus grave peut se propager dans les os et le cartilage autour de l'oreille.

Lorsque l'otite implique l'oreille moyenne, situé juste derrière le tympan, il est appelé l'otite moyenne, ou infection de l'oreille.

Une infection aiguë de l'oreille est souvent douloureuse et commence le plus souvent tout à coup, d'une durée d'une courte période de temps.

Infection chronique de l'oreille iswhen l'infection de l'oreille ne disparaît pas ou continue à revenir. Il peut causer des dommages à long terme à l'oreille.

L'otite moyenne avec épanchement , c'est quand il est liquide épais ou collant derrière le tympan de l'oreille moyenne, mais il n'y a aucune infection de l'oreille.

Comment traite-t-on l’otite?

Le médecin prescrit presque toujours des antibiotiques aux nourrissons de moins de 6 mois et aux enfants qui ont de graves troubles médicaux.

Chez les enfants plus âgés qui ne ressentent pas trop de malaise ou qui ne font pas une forte fièvre, le médecin attendra probablement de 48 heures à 72 heures (2 à 3 jours) pour voir si l’otite ne guérit pas d’elle-même.

Le  médecin peut vous suggérer de donner de l’acétaminophène ou de l’ibuprofène à l’enfant pour soulager sa douleur. On administre de l’ibuprofène seulement si l’enfant boit plutôt bien. Toutefois, on n’en donne pas au  bébé de moins de 6 mois sans en avoir parlé au  médecin.

On ne doit pas administrer de médicaments en vente libre (sans prescription) aux bébés et aux enfants de moins de 6 ans sans d’abord en parler au  médecin. Les seules exceptions sont les médicaments pour soigner la fièvre (comme l’ibuprofène et l’acétaminophène).

D’ordinaire, les enfants se sentent mieux après avoir pris un antibiotique depuis une journée. On doit utiliser les antibiotiques conformément aux directives indiquées et continuez à les administrer jusqu’à ce que on les ait terminés, même si l’enfant se sent mieux. Pour s’assurer de l’efficacité des médicaments  et la disparition complète de l’infection  le  médecin pourra  peut-être revoir l’enfant 

Qu'est ce que L'ostéosarcome?

L'ostéosarcome est une cancéreuse (maligne) tumeur osseuse qui se développe habituellement chez les adolescents. Il se produit quand un adolescent est en croissance rapide.

Autres noms

Ostéosarcome

Causes

L'ostéosarcome est un cancer des os la plus courante chez les enfants. Age au moment du diagnostic est d'environ 15. Garçons et les filles sont tout aussi susceptibles d'obtenir cette tumeur jusqu'à l'adolescence en retard, quand il se produit plus souvent chez les garçons. L'ostéosarcome est également fréquente chez les personnes de plus de 60 ans.

La cause est inconnue. Dans certains cas, l'ostéosarcome est héréditaire. Au moins un gène a été lié à un risque accru. Ce gène est également associé à familiale rétinoblastome . Il s'agit d'un cancer de l'œil qui se produit chez les enfants.

Ostéosarcome tend à se produire dans les os de la:

• Shin (près du genou)

• Cuisse (près du genou)

• Bras (près de l'épaule)

L'ostéosarcome peut se produire dans n'importe quel os. Il survient le plus souvent chez les gros os et dans la zone de l'os avec le taux de croissance le plus rapide.

Symptômes

• Fracture de l'os (peut se produire après un mouvement de routine)

• La douleur osseuse

• La limitation du mouvement

• Boiter (si la tumeur est dans la jambe)

• La douleur lors du levage (si la tumeur est dans le bras)

• Tendresse, gonflement ou une rougeur au site de la tumeur

examens et tests

• Biopsie (au moment de la chirurgie pour le diagnostic)

• Les analyses de sang

• La scintigraphie osseuse pour voir si le cancer s'est propagé à d'autres os

• CT scan de la poitrine pour voir si le cancer s'est propagé aux poumons

• CT scan

• IRM

• TEP

• Radiographie

Traitement

Le traitement débute généralement après une biopsie de la tumeur est effectuée.

Avant une intervention chirurgicale majeure pour enlever la tumeur, la chimiothérapie est généralement administrée. Cela peut réduire la tumeur et rendre la chirurgie plus facile. Il peut aussi tuer les cellules cancéreuses qui se sont propagées à d'autres parties du corps.

Médicaments de chimiothérapie comprennent:

• Carboplatine (Paraplatin)

• Cisplatine

• Cyclophosphamide (Cytoxan)

• La doxorubicine (adriamycine)

• Épirubicine

• Étoposide

• Ifosfamide (IFEX)

• Le méthotrexate (dose élevée) à la leucovorine

La chirurgie est utilisée après la chimiothérapie pour enlever toute la tumeur restante. Dans la plupart des cas, la chirurgie peut enlever la tumeur tout en épargnant le membre affecté. C'est ce qu'on appelle chirurgie conservatrice. Dans de rares cas, la chirurgie plus complexe (comme l'amputation) est nécessaire.

Groupes de soutien

Vous pouvez atténuer le stress de la maladie en se joignant à un groupe de soutien du cancer. Partager avec les autres qui ont des expériences et des problèmes communs peut vous aider ainsi que votre famille ne se sentent pas seuls.

Outlook (pronostic)

Si la tumeur ne s'est pas propagée aux poumons (métastases pulmonaire), les taux de survie à long terme sont mieux. Si le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps, les perspectives est pire. Cependant, il ya encore une 

Complications possibles

• suppression Limb

• Propagation du cancer aux poumons

• Les effets secondaires de la chimiothérapie

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez une douleur persistante de l'os, de la tendresse, ou un gonflement.

Qu'est ce que L'ostéopénie?

L'ostéopénie est une diminution de la quantité de calcium et de phosphore dans l'os. Cela peut causer des os d'être faible et fragile, et augmente le risque de fractures.

Autres noms

Rachitisme néonatal; Fragilité des os - nourrissons prématurés; La faiblesse des os - nourrissons prématurés; Ostéopénie de la prématurité

Causes

Au cours des 3 derniers mois de la grossesse, de grandes quantités de calcium et de phosphore sont transférés de la mère à l'enfant ainsi que les os du bébé se développeront.

Un bébé prématuré ne peut pas recevoir la bonne quantité de calcium et de phosphore nécessaire à la formation des os solides.Alors que dans l'utérus, l'activité foetale augmente au cours des 3 derniers mois de grossesse. Cette activité est considérée comme importante pour le développement de l'os. La plupart des grands prématurés ont limité l'activité physique, ce qui peut aussi contribuer à la faiblesse des os.

Les grands prématurés perdent beaucoup plus de phosphore dans leur urine que les bébés qui sont nés à terme.

Un manque de vitamine D peut aussi conduire à l'ostéopénie chez les nourrissons. La vitamine D aide le corps à absorber le calcium dans les intestins et les reins. Si les bébés ne reçoivent pas ou font suffisamment de vitamine D, de calcium et de phosphore ne seront pas correctement absorbés. Un problème de foie appelé cholestase peut également causer des problèmes avec les niveaux de vitamine D.

Diurétiques ou des stéroïdes peuvent également causer des niveaux bas de calcium.

Symptômes

La plupart des bébés prématurés nés avant 30 semaines ont un certain degré d'ostéopénie, mais n'auront pas de symptômes physiques.

Les nourrissons atteints d'ostéopénie sévère peut avoir diminué mouvement ou gonflement d'un bras ou d'une jambe à cause d'une fracture inconnu.

Examens et tests

L'ostéopénie est plus difficile à diagnostiquer chez les prématurés que chez les adultes. Les tests les plus couramment utilisés pour diagnostiquer et surveiller l'ostéopénie de la prématurité incluent:

• Les analyses de sang pour vérifier le taux de calcium, de phosphore, et une protéine appelée phosphatase alcaline

• Ultrason

• Les rayons X

Traitement

Les thérapies qui semblent améliorer la solidité des os chez les enfants comprennent:

• Calcium et de phosphore suppléments, ajoutés au lait maternel ou des fluides IV

• Formules prématurés spéciales (lorsque le lait maternel n'est pas disponible)

• Les suppléments de vitamine D pour les bébés ayant des problèmes de foie

Outlook (pronostic)

Fractures guérissent généralement bien sur leur propre avec une manipulation en douceur, et l'augmentation des apports alimentaires de calcium, de phosphore et de la vitamine D. Il peut y avoir un risque accru de fractures pendant la première année de vie pour les grands prématurés avec ostéopénie de la prématurité.

Des études ont suggéré que le poids très faible à la naissance est un facteur de risque important pour l'ostéoporose plus tard dans la vie adulte. Si les efforts agressifs pour traiter ou prévenir l'ostéopénie de la prématurité à l'hôpital après la naissance peuvent diminuer ce risque comme un adulte est inconnue.

Qu'est ce que L'ostéonécrose?

L'ostéonécrose est mort osseuse causée par une mauvaise circulation sanguine. Elle est plus fréquente dans la hanche et de l'épaule, mais peut affecter d'autres grosses articulations comme le genou, le coude, le poignet et la cheville.

Causes

L'ostéonécrose se produit quand une partie de l'os ne reçoit pas de sang et meurt. Après un certain temps l'os peut s'effondrer. Si l'ostéonécrose n'est pas traitée, l'articulation se détériore, conduisant à l'arthrite grave.

Ostéonécrose peut être causée par une maladie, ou un traumatisme sévère, telle qu'une fracture ou dislocation , qui affecte l'approvisionnement en sang à l'os. L'ostéonécrose peut également se produire sans traumatisme ou une maladie. C'est ce qu'on appelle idiopathique - ce qui signifie qu'il se produit sans cause connue.

Ce qui suit peut provoquer:

• L'utilisation de stéroïdes oraux ou intraveineux

• Consommation excessive d'alcool

• La drépanocytose

• La radiothérapie

• La maladie de Gaucher

• La maladie de décompression de beaucoup de plongée sous-marine

• Dislocation ou fractures autour d'une articulation

• Troubles de la coagulation

Certaines maladies qui sont associées avec le développement de cette maladie comprennent:

• Goutte

• Athérosclérose

• Diabète

Lorsque se produit dans l'articulation de l'épaule, il est généralement dû à un traitement à long terme avec des stéroïdes ou des antécédents de traumatisme à l'épaule.

Maladie de Legg-Calvé-Perthes est une condition similaire observée chez les enfants et les adolescents.

Symptômes

Il n'y a pas de symptômes dans les premiers stades. Comme les lésions osseuses s’aggravent, vous pouvez avoir les symptômes suivants:

• Douleur dans l'articulation qui peut augmenter au fil du temps et devient grave si les effondrements d'os

• Une douleur qui se produit même au repos

• Gamme limitée de mouvement

• douleur à l'aine, si l'articulation de la hanche est affectée

• Boitant, si la condition se produit dans ou sous les hanches

Traitement

Si votre fournisseur de soins de santé connaît la cause d'ostéonécrose, une partie du traitement sera destiné à la maladie sous-jacente. Par exemple, si un trouble de la coagulation sanguine est la cause, le traitement consiste, en partie, de médicament thrombolytique.

Si la condition est détectée rapidement, vous allez prendre des analgésiques et de limiter l'utilisation de la zone touchée. Cela peut inclure l'utilisation de béquilles si votre hanche, du genou, ou la cheville est touchée. Vous pouvez avoir besoin de faire des exercices d'amplitude de mouvement. Traitement non chirurgical peut souvent ralentir la progression de l'ostéonécrose, mais la plupart des gens avoir besoin de chirurgie.

Les options chirurgicales comprennent:

• Une greffe osseuse

• Une greffe osseuse en même temps que son approvisionnement en sang (de greffe osseuse vascularisée)

• Coupe l'os et changer son alignement pour soulager le stress sur l'os ou conjointe (ostéotomie)

• Arthroplastie totale

• Enlever une partie de l'intérieur de l'os (de décompression de base) pour soulager la pression et permettre à de 

Prévention

De nombreux cas d'ostéonécrose n'ont pas de cause connue, la prévention peut ne pas être possible. Dans certains cas, vous pouvez réduire votre risque en procédant comme suit:

• Évitez de boire des quantités excessives d'alcool.

• Si possible, évitez de fortes doses et l'utilisation à long terme de corticostéroïdes.

• Plongez en toute sécurité pour éviter le mal de décompression.

Qu'est ce que L'ostéomyélite?

L'ostéomyélite est un terme médical qui décrit une infection à l'intérieur d'un os. Elle est généralement provoquée par une infection bactérienne, mais la condition peut également être le résultat d'une infection fongique.

Causes

L'infection osseuse est le plus souvent causée par des bactéries. Mais il peut aussi être causé par des champignons ou d'autres germes. Quand une personne a une ostéomyélite:

• Les bactéries peuvent se propager à un os de la peau infectée, les muscles, les tendons ou à côté de l'os. Cela peut se produire dans une plaie de la peau.

• L'infection peut commencer dans une autre partie du corps et se propage à l'os par le sang.

• L'infection peut également commencer après la chirurgie osseuse. Il est plus probable si l'opération est réalisée après une blessure ou si des tiges ou des plaques métalliques sont placés dans l'os.

Chez les enfants, les os longs des bras ou des jambes sont le plus souvent impliqués. Chez les adultes, les pieds, les os de la colonne vertébrale (vertèbres) et les hanches (bassin) sont les plus fréquemment touchées.

Les facteurs de risque sont les suivants:

• Diabète

• Hémodialyse

• Une mauvaise irrigation sanguine

• Blessure récente

• L'utilisation de drogues injectables illicites

Les gens qui ont eu leur retire la rate sont également à haut risque de l'ostéomyélite.

Symptômes

• La douleur osseuse

• La transpiration excessive

• Fièvre et frissons

• Malaise général, malaise, ou une sensation de malaise ( malaise )

• Local gonflement , rougeur et chaleur

• Douleur au site de l'infection

• Gonflement des chevilles, des pieds et des jambes

Traitement

Le but du traitement est de se débarrasser de l'infection et de réduire les dommages à l'os et les tissus environnants.

Les antibiotiques sont donnés pour détruire les bactéries responsables de l'infection:

• Vous pouvez recevoir plus d'un antibiotique à la fois.

• Les antibiotiques sont prises pour au moins 4 à 6 semaines, souvent à la maison par un IV (intraveineuse, ce qui signifie dans une veine).

La chirurgie peut être nécessaire pour enlever le tissu osseux mort si vous avez une infection qui ne disparaît pas:

• Si il y a des plaques métalliques à proximité de l'infection, ils peuvent avoir besoin d'être enlevé.

• L'espace libre laissé par le tissu osseux enlevé peut être rempli d'une greffe osseuse ou matériau d'emballage. Ceci favorise la croissance de nouveau tissu osseux.

Infection qui survient après le remplacement d'articulations peut avoir besoin de chirurgie pour enlever les tissus articulaires et infecté remplacé autour de la zone. Une nouvelle prothèse peut être implantée dans la même opération. Le plus souvent, les médecins attendent que l'infection a disparu.

Si vous souffrez de diabète, il devra être bien contrôlé. S'il y ,a desproblèmes d'approvisionnement en sang à la zone infectée, comme le pied, la chirurgie pour améliorer la circulation sanguine peut être nécessaire de se débarrasser de l'infection.

Qu'est ce que L'ostéomalacie?

L'ostéomalacie est ramollissement des os due à un manque de vitamine D ou un problème avec la capacité du corps à décomposer et à utiliser cette vitamine.

Causes

Les os sont plus douces à l'ostéomalacie une quantité normale de collagène, ce qui donne les os de sa structure. Cependant, ils n'ont pas la bonne quantité de calcium.

Il existe de nombreuses causes de l'ostéomalacie. Chez les enfants, la condition est appelée rachitisme et est habituellement causée par de faibles niveaux de vitamine D.

D'autres conditions qui peuvent conduire à l'ostéomalacie comprennent:

•         Pas assez de vitamine D dans l'alimentation

•         Pas assez d'exposition à la lumière solaire, qui produit de la vitamine D dans le corps

•         Malabsorption de la vitamine D par les intestins

Les facteurs qui réduisent la formation de vitamine D dans le corps comprennent:

•         Ayant très peu d'exposition à la lumière du soleil

•         Des journées plus courtes de la lumière du soleil

•         Smog

•         Utilisation très forte protection solaire

Les personnes âgées et les personnes qui ne boivent pas de lait sont à risque accru d'ostéomalacie.

D'autres conditions qui peuvent causer l'ostéomalacie comprennent:

•         Cancer

•         Des troubles du métabolisme de la vitamine D

•         L'insuffisance rénale et une acidose

•         Manque de suffisamment de phosphates dans l'alimentation

•         Les maladies du foie

•         Les effets secondaires de médicaments utilisés pour traiter les crises

Symptômes

•         Les fractures des os qui se produisent sans préjudice réel

•         Faiblesse musculaire

•         Répandue douleur osseuse , en particulier au niveau des hanches

Les symptômes peuvent également se produire en raison de faibles taux de calcium. Ceux-ci comprennent:

•         Engourdissement autour de la bouche

•         Engourdissement des bras et des jambes

•         Spasmes des mains ou des pieds

examens et tests

•         Des tests sanguins seront effectués pour vérifier la vitamine D, la créatinine, calcium et phosphate niveaux.

•         La biopsie osseuse montrera le ramollissement des os.

•         La radiographie et un test de densité osseuse peuvent aider à détecter pseudofractures, la perte osseuse, et le ramollissement des os.

D'autres tests peuvent être effectués pour déterminer si un problème de rein ou d'un autre trouble est à l'origine du problème. Ces tests comprennent:

•         ALP (phosphatase alcaline) isoenzyme

•         PTH

Traitement

Le traitement peut impliquer la vitamine D, de calcium et de suppléments de phosphore pris par la bouche. Les gens qui ne peuvent pas absorber correctement les nutriments dans l'intestin peuvent avoir besoin de doses plus élevées de vitamine D et de calcium.

Les personnes atteintes de certaines conditions peuvent avoir besoin de tests sanguins réguliers pour surveiller les niveaux de phosphore et de calcium dans le sang.

Outlook (pronostic)

Certaines personnes atteintes de troubles de la carence en vitamine vont voir une amélioration dans quelques semaines. Vous devez guérir complètement avec le traitement dans environ 6 mois.

complications possibles

Les symptômes peuvent revenir.

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de l'ostéomalacie, ou si vous pensez que vous pourriez être à risque pour cette maladie.

Prévention

Un régime alimentaire riche en vitamine D et d'obtenir beaucoup de soleil peut aider à prévenir l'ostéomalacie due à une carence en vitamine D.

Qu'est ce que L'ostéogenèse?

L'ostéogenèse imparfaite est une condition à l'origine des os très fragiles.

Autres noms

Maladie des os de verre

Causes

L'ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie congénitale, ce qui signifie qu'il est présent à la naissance. Il est fréquemment causée par défaut dans le gène qui produit le collagène de type 1, un bloc de construction importante de l'os. Il ya beaucoup de défauts différents qui peuvent affecter ce gène. La sévérité de l'OI dépend du défaut de gène spécifique.

OI est une maladie autosomique dominante. Cela signifie que si vous avez une copie du gène, vous aurez la maladie. La plupart des cas d'OI sont héritées d'un parent, bien que certains cas sont le résultat de nouvelles mutations génétiques.

Une personne avec OI a une chance de transmettre le gène et la maladie à leurs enfants 50%.

Symptômes

Tous les gens atteints d'OI ont la faiblesse des os, ce qui les rend sensibles aux fractures. Les personnes ayant OI sont généralement dessous de la hauteur moyenne ( courte stature ). Cependant, la sévérité de la maladie est très variable.

Les symptômes classiques sont:

• Teinte bleue pour le blanc de leurs yeux (sclérotique bleue)

• Multiples fractures osseuses

• Perte auditive précoce ( surdité )

Parce collagène de type I se retrouve également dans les ligaments, les personnes atteints d'OI ont souvent joints lâches (de hypermobilité) et pieds plats. Certains types d'OI conduisent également à la mise au point de dents pauvres.

Les symptômes de formes plus sévères d’OI peuvent comprendre:

• Jambes et les bras fléchi

• Cyphose

• Scoliose (courbe en S colonne vertébrale)

Examens et tests

OI est généralement soupçonné chez les enfants dont les os rompre avec très peu de force. Un examen physique peut montrer que le blanc de leurs yeux ont une teinte bleue.

Un diagnostic définitif peut être fait en utilisant une biopsie de poinçon de la peau . Les membres de la famille peuvent être soumis à un test sanguin d'ADN.

Si il ya une histoire de famille de OI, prélèvement de villosités choriales peut être fait pendant la grossesse afin de déterminer si le bébé a la condition. Cependant, parce que de nombreuses mutations différentes peuvent causer des OI, certaines formes ne peuvent pas être diagnostiquées par un test génétique.

La forme grave de type II ostéogenèse imparfaite peut être vu à l'échographie lorsque le fœtus est aussi jeune que 16 semaines.

Traitement

Il n'y a pas encore de remède pour cette maladie. Cependant, les traitements spécifiques peuvent réduire la douleur et les complications associées à l'OI.

Les bisphosphonates sont des médicaments qui ont été utilisés pour traiter l'ostéoporose. Ils se sont révélés être très utiles dans le traitement des symptômes OI, en particulier chez les enfants. Ces médicaments peuvent augmenter la force et la densité des os chez les personnes atteints d'OI. Elles ont permis de réduire considérablement la douleur osseuse et le taux de fracture (en particulier dans les os de la colonne vertébrale).

Exercices à faible impact comme la natation garder des muscles forts et aider à maintenir des os solides. Cet exercice peut être très bénéfique pour les personnes atteintes d'OI et devrait être encouragé.

Dans des cas plus sévères, une intervention chirurgicale pour placer des tiges métalliques dans les os longs des pattes peut être considérée comme la force de l'os et de réduire le risque de fracture. Contreventement peut également être utile pour certaines personnes.

La chirurgie réparatrice peut être nécessaire pour corriger les déformations. Un tel traitement est important, car les déformations (tels que jambes arquées ou un problème vertébrale) peuvent affecter de manière significative la capacité d'une personne à se déplacer ou à pied.

Quel que soit le traitement, les fractures se produisent. La plupart des fractures guérissent rapidement. Temps dans le plâtre doit être limitée car la perte osseuse (ostéoporose désuétude) peut se produire lorsque vous n'utilisez pas une partie de votre corps pour une période de temps.

Beaucoup d'enfants atteints d'OI développer problèmes d'image corporelle comme ils entrent dans leurs années d'adolescence. Un travailleur social ou un psychologue peuvent les aider à s'adapter à la vie avec OI.

Outlook (pronostic)

Comment bien une personne ne dépend du type d'OI qu'ils ont.

• Type I, ou OI doux, est la forme la plus commune. Les personnes atteintes de ce type peuvent vivre une vie normale.

• Type II est une forme sévère qui est généralement conduit à la mort de la première année de la vie.

• Type III est aussi appelé OI sévère. Les personnes atteintes de ce type ont de nombreuses fractures à partir très tôt dans la vie et peuvent avoir de graves déformations osseuses. Beaucoup se déplace en fauteuil roulant et ont généralement une espérance de vie un peu courte.

• Type IV, ou OI modérément sévère, est similaire au type I, bien que les personnes de type IV ont souvent besoin des accolades ou des béquilles pour marcher. L'espérance de vie est normale ou proche de la normale.

Il existe d'autres types d'OI, mais ils se produisent très rarement et plus sont considérés comme des sous-types de la forme modérément sévère (type IV).

complications possibles

Les complications sont en grande partie basés sur le type de OI présente. Ils sont souvent directement liés aux problèmes de la faiblesse des os et des fractures multiples.

Les complications peuvent inclure:

• La perte d'audition (commune de type I et de type III)

• L'insuffisance cardiaque (de type II)

• Les problèmes respiratoires et les pneumonies dues à des malformations de la paroi thoracique

• Épinière ou du tronc cérébral problèmes de colonne vertébrale

• Déformation permanente

Quand contacter un professionnel médical

Les formes graves sont généralement diagnostiquées tôt dans la vie, mais les cas bénins ne peuvent pas être notés que plus tard dans la vie. Prenez rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant avez des symptômes de cette condition.

Prévention

Le conseil génétique est recommandé pour les couples qui envisagent une grossesse s'il ya des antécédents personnels ou familiaux de cette maladie.

Qu est ce que L'arthrose (OA),

L'arthrose (OA) est le trouble articulaire la plus fréquente. Elle est due au vieillissement et à l'usure de l'articulation.

Autres noms

Arthrose hypertrophique; L'arthrose; Maladie dégénérative des articulations; DJD; OA; L'arthrite - arthrose

Causes »

Le cartilage est l'entreprise, le tissu caoutchouteux qui amortit les os au niveau des articulations. Il permet os de glisser sur l'autre. Lorsque le cartilage se dégrade et s'use, les os frottent ensemble. Cela provoque la douleur, le gonflement et la raideur de l'arthrose.

Comme aggrave l'arthrose, éperons osseux ou os supplémentaire peuvent former autour de l'articulation. Les ligaments et les muscles autour de l'articulation peuvent devenir plus faibles et plus rigide.

Avant 55 ans, l'arthrose se produit aussi chez les hommes et les femmes. Après 55 ans, il est plus fréquent chez les femmes.

D'autres facteurs peuvent aussi conduire à l'arthrose.

• OA a tendance à fonctionner dans les familles.

• Etre en surpoids augmente le risque d'arthrose de la hanche, du genou, de la cheville, et articulations du pied. C'est parce que le poids supplémentaire entraîne plus d'usure.

• Fractures ou autres lésions articulaires peuvent conduire à l'arthrose plus tard dans la vie. Cela inclut les blessures au cartilage et des ligaments dans vos articulations.

• Des emplois qui impliquent à genoux ou accroupi pendant plus d'une heure par jour qui impliquent levage, monter les escaliers, marcher ou augmentent le risque d'arthrose.

• Faire du sport qui implique un impact direct sur l'articulation (comme le football), torsion (comme le basket ou le football), ou jeter augmentent également le risque d'arthrose.

Les conditions médicales qui peuvent conduire à l'arthrose comprennent:

• Troubles qui provoquent des saignements dans l'articulation, tels que des saignements hémophilie

• Les troubles qui bloquent l'approvisionnement en sang près d'une articulation et conduisent à une nécrose avasculaire

• D'autres types d'arthrite chronique, comme la goutte , la pseudogoutte , ou l'arthrite rhumatoïde

Causes en profondeur »

Symptômes »

Les symptômes de l'arthrose apparaissent généralement à l'âge mûr.Presque tout le monde a des symptômes de 70 ans.

La douleur et la raideur dans les articulations sont les symptômes les plus courants. La douleur est souvent pire après l'exercice et quand vous mettez du poids ou de pression sur l'articulation.

Avec l'arthrose, les articulations peuvent devenir plus rigides et plus difficile à déplacer au fil du temps. Vous remarquerez peut-être un frottement, grilles, ou crépitement lorsque vous déplacez la commune.

"La raideur matinale" se réfère à la douleur et la raideur que vous ressentez lorsque vous vous réveillez le matin. Rigidité due à l'arthrose dure habituellement 30 minutes ou moins. Il s'améliore après l'activité, ce qui permet l'articulation de «réchauffer».

Pendant la journée, la douleur peut s'aggraver lorsque vous êtes actif et se sentir mieux quand vous êtes au repos. Comme l'arthrose s'aggrave, vous pouvez avoir des douleurs, même lorsque vous êtes au repos. Et il peut vous réveiller la nuit.

Certaines personnes pourraient ne pas avoir de symptômes, même si les rayons X montrent l'évolution de l'arthrose.

En profondeur symptômes »

Traitement »

OA ne peut pas être guérie. Il sera très probablement s'aggraver avec le temps. Cependant, les symptômes de l'arthrose peuvent être contrôlés.

Vous pouvez avoir la chirurgie, mais d'autres traitements peuvent améliorer votre douleur et vous rendre la vie beaucoup mieux. Bien que ces traitements ne peuvent pas faire l'arthrite s'en aller, ils peuvent souvent retarder la chirurgie.

MÉDICAMENTS

Over-the-counter analgésiques peuvent soulager les symptômes de l'arthrose. Vous pouvez acheter ces médicaments sans ordonnance.

La plupart des médecins recommandent l'acétaminophène (comme le Tylenol) en premier. Il a moins d'effets secondaires que les autres médicaments. (Ne prenez pas plus de 3 grammes (3000 mg) par jour.)

Si votre douleur persiste, votre médecin peut recommander des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Types d'AINS comprennent l'aspirine, l'ibuprofène et le naproxène.

Suppléments que vous pouvez utiliser sont:

• Pilules tels que la glucosamine et le sulfate de chondroïtine

• Capsaïcine crème pour la peau pour soulager la douleur

L'évolution des mœurs

Rester exercice actif et d'obtenir peut maintenir le mouvement des articulations et globale. Demandez à votre fournisseur de soins de santé de recommander un exercice de routine. exercices nautiques, comme la natation, sont utiles.

Autres conseils de mode de vie comprennent:

• L'application de chaleur et de froid à l'articulation

• Manger des aliments sains

• Obtenir suffisamment de repos

• Perdre du poids si vous êtes en surpoids

• Protéger vos articulations contre les blessures

Si la douleur due à l'arthrose s'aggrave, suivre des activités peut devenir plus difficile ou douloureuse. Apporter des changements autour de la maison peut aider à prendre le stress de vos articulations pour soulager quelque peu la douleur. Si votre travail est une source de stress dans certaines articulations, vous devrez peut-être ajuster votre espace de travail ou de modifier les tâches de travail.

THERAPIE PHYSIQUE

La physiothérapie peut aider à améliorer la force musculaire et le mouvement des articulations raides ainsi que votre équilibre. Si le traitement ne fait pas de vous sentir mieux après 6 à 8 semaines, alors il est probable ne fonctionnera pas du tout.

La thérapie de massage peut soulager la douleur à court terme. Assurez- vous que vous travaillez avec un massothérapeute agréé qui est connu dans le travail sur les articulations sensibles.

BRETELLES

Attelles et orthèses peuvent aider à soutenir affaibli articulations. Certains types empêcher l'articulation de bouger. D'autres permettent un certain mouvement. Utilisez une accolade que lorsque votre médecin ou un thérapeute recommande un .L'utilisation d'un renfort dans le mauvais sens peut provoquer des lésions articulaires, raideur et la douleur.

Les traitements alternatifs

L'acupuncture est un traitement traditionnel chinois. On pense que lorsque les aiguilles d'acupuncture de stimuler certains points sur le corps, les produits chimiques qui bloquent la douleur sont libérés. L’acupuncture peut soulager la douleur à court terme pour l'arthrose.

S-adénosylméthionine (SAMe, prononcé "Sammy") est une forme synthétique d'une substance chimique naturelle dans le corps. Il peut aider à réduire l'inflammation et des douleurs articulaires.

CHIRURGIE

Les cas graves d'arthrose pourraient avoir besoin de chirurgie pour remplacer ou réparer les articulations endommagées. Les options incluent:

• La chirurgie arthroscopique pour couper cartilage déchiré et endommagé

• Modification de l'alignement d'un os pour soulager le stress sur l'os ou conjointe (ostéotomie)

• Fusion chirurgical d'os, le plus souvent dans la colonne vertébrale (arthrodèse )

• Le remplacement total ou partiel de l'articulation endommagée par une articulation artificielle ( de remplacement du genou , de la hanche , le remplacement de l'épaule , le remplacement de la cheville , prothèse du coude )

Traitement en profondeur »

Groupes de soutien

Les organisations qui se spécialisent dans l'arthrite sont de bonnes ressources pour plus d'informations sur l'arthrose.

Prévention

Essayez de ne pas abuser d'une articulation douloureuse au travail ou lors d'activités. Maintenir un poids corporel normal. Gardez les muscles autour de vos articulations forte, en particulier les articulations portantes (genou, hanche, cheville).

Qu'est ce que Ostéite?

Ostéite est une complication de l'hyperparathyroïdie dans laquelle les os deviennent mous et se déforment.

Autres noms

Ostéite fibrokystique

Causes

Les glandes parathyroïdes sont quatre glandes du cou qui aident à contrôler l'utilisation de calcium et l'élimination par le corps. Ils font cela en produisant l'hormone parathyroïdienne ou PTH. PTH aide à contrôler le calcium, le phosphore, et les niveaux de vitamine D à l'intérieur de l'os et de sang.

Trop hormone parathyroïdienne ( hyperparathyroïdie ) peut entraîner une augmentation de la rupture de l'os vers le bas, ce qui peut provoquer des os à se tourner doux.

Rarement, cancer de la parathyroïde peut provoquer ostéite.

Avant 1950, environ la moitié des personnes diagnostiquées avec une hyperparathyroïdie avait ostéite. Maintenant, il est rare, parce que les patients atteints d'hyperparathyroïdie sont diagnostiqués plus tôt, avant le ramollissement des os s'est produite.

Les gens atteints d'hyperparathyroïdie sévère ont un risque plus élevé de développer ostéite.

Symptômes

Ostéite peut causer de la douleur ou une sensibilité osseuse. Il peut y avoir des fractures (ruptures) dans les bras, les jambes ou la colonne vertébrale, ou d'autres problèmes osseux.

Hyperparathyroïdie peut provoquer des nausées, de la constipation, la fatigue et la faiblesse.

examens et tests

Des tests sanguins montrent un niveau élevé de calcium, l'hormone parathyroïde, et de la phosphatase alcaline (produit chimique de l'os). Le phosphore peut être faible.

Les rayons X peuvent montrer des os minces, les fractures, en s'inclinant, et des kystes. Dents de rayons X peuvent également être anormale.

Un osseuse par rayons X peut être effectué. Les gens atteints d'hyperparathyroïdie sont plus susceptibles d'avoir une ostéopénie (os minces) ou l'ostéoporose (os très minces) que d'avoir fibreuse entière ostéite.

Traitement

La plupart des problèmes d'os d’ostéite peut être inversée avec la chirurgie pour enlever la glande parathyroïde anormale (s).Cependant, certaines personnes peuvent choisir de ne pas subir une intervention chirurgicale, et plutôt être suivie par des tests sanguins et des mesures osseuses.

Si la chirurgie n'est pas possible, les médicaments peuvent parfois être utilisés pour abaisser le taux de calcium.

Complications possibles

Les complications de l'ostéite comprennent:

• Les fractures des os

• Déformations

• Douleur

• Problèmes dus à une hyperparathyroïdie, comme des calculs rénaux et une insuffisance rénale

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des douleurs osseuses, la tendresse, ou des symptômes de l'hyperparathyroïdie.

Prévention

Aujourd'hui, les tests sanguins de routine effectuées au cours d'une visite médicale ou pour un autre problème de santé détectent généralement des niveaux élevés de calcium avant de graves dommages est fait.

Qu'est ce que La fragilité osmotique?

La fragilité osmotique est un test pour détecter si les globules rouges sont plus susceptibles de tomber en panne.

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

En laboratoire, les globules rouges sont testés avec une solution qui les fait gonfler, en vue de déterminer leur fragilité.

Comment se préparer pour le test?

Aucune préparation spéciale n'est nécessaire pour ce test.

Comment le test se sentira?

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué?

Ce test est effectué pour détecter sphérocytose héréditaire et la thalassémie . Sphérocytose héréditaire rend les globules rouges plus fragiles que la normale. Certains globules rouges chez les patients atteints de thalassémie sont plus fragiles que la normale, mais un plus grand nombre sont moins fragiles que la normale.

Des résultats normaux

Un test négatif est normal.?

Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests différents échantillons. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Quels résultats anormaux moyens?

• Thalassémie

• Sphérocytose héréditaire

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que Le test d’osmolalité du sang et de l'urine?

1)Le test d’osmolalité  du sang

Osmolalité est un test qui mesure la concentration de toutes les particules chimiques trouvés dans la partie liquide du sang.

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

2) Le test l'osmolalité de l'urine

Le test mesure l'osmolalité de l'urine de la concentration de particules dans l'urine.

Osmolalité (particules par kilogramme d'eau) et l'osmolalité (particules par litre de solution) sont parfois confus. Mais pour des fluides dilués tels que l'urine, ils sont essentiellement les mêmes.

Osmolalité peut aussi être mesurée à l'aide d'un test sanguin .

Comment le test est effectué?

Un échantillon d'urine propre captures accessoires est nécessaire. La méthode de nettoyage catch est utilisée pour éviter les germes du pénis ou du vagin de pénétrer dans un échantillon d'urine. Pour récupérer votre urine, le fournisseur de soins de santé peut vous donner un kit spécial de nettoyage catch qui contient une solution de nettoyage et lingettes stériles. Suivez les instructions exactement ainsi que les résultats sont exacts.

Comment se préparer pour le test?

Votre fournisseur de soins de santé vous demandera d'arrêter temporairement des médicaments qui peuvent affecter les résultats des tests. Assurez-vous de dire à votre fournisseur de tous les médicaments que vous prenez, y compris dextran et le saccharose. Ne pas arrêter de prendre tout médicament avant de parler à votre médecin.

Dites aussi à votre fournisseur si vous avez reçu récemment colorant intraveineuse (de produit de contraste) pour une radiographie. Le colorant peut aussi affecter les résultats du test.

Comment le test se sentira?

Le test consiste miction normale. Il n'ya pas de gêne.

Pourquoi le test est effectué?

Ce test permet de vérifier l'équilibre de l'eau de votre corps et la concentration de l'urine.

L'osmolalité est une mesure plus exacte de la concentration de l'urine de la gravité spécifique de l'urine test.

des résultats normaux

Les valeurs normales sont les suivantes:

• Échantillon au hasard: 50-1200 milliOsmoles par kilogramme (mOsm / kg)

• 12 à 14 restriction de fluide heures: Supérieur à 850 mOsm / kg

Les valeurs normales varient d'un laboratoire à l'. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Quels résultats anormaux moyens?

Des résultats anormaux sont indiqués comme suit:

Mesures supérieures à la normale peuvent indiquer:

• L'insuffisance cardiaque

• La perte de fluides corporels (déshydratation)

• Narrrowing de hte artère du rein (sténose de l'artère rénale)

• Choc

• Le sucre ou du glucose, dans l'urine

• Syndrome de inappropriée d'ADH secrettion ( SIADH )

Mesures inférieures à la normale peuvent indiquer:

• Des dommages aux cellules du tubule rénal ( nécrose tubulaire rénale )

• Boire trop de liquide

• L'insuffisance rénale

• Infection grave du rein (pyélonéphrite)

Risques

Il n'y a pas de risques avec ce test.

Qu'est ce que Le syndrome d'Osler-Weber-Rendu ?

Le syndrome d'Osler-Weber-Rendu est un trouble héréditaire des vaisseaux sanguins qui peut provoquer un saignement excessif.

Autres noms

Télangiectasie hémorragique héréditaire; VRD

Causes

Syndrome d'Osler-Weber-Rendu est une condition passé par les familles. Il résulte d'un problème dans l'un de plusieurs gènes. Les scientifiques ont identifié certains des gènes impliqués. Ils ne savent pas exactement comment les anomalies du gène conduisent à des problèmes observés chez les personnes atteintes de ce syndrome, mais il implique bon développement des vaisseaux sanguins.

Symptômes

Personnes atteintes du syndrome d'Osler-Weber-Rendu peuvent développer des vaisseaux sanguins anormaux appelés malformations artério-veineuses (MAV) dans plusieurs régions du corps.

Si ils sont sur la peau, ils sont appelés télangiectasies. Les vaisseaux sanguins anormaux peuvent également se développer dans le cerveau, les poumons, le foie, les intestins, ou d'autres domaines.

Les symptômes de ce syndrome incluent:

• Fréquents saignements de nez chez les enfants

• Saignements gastro-intestinaux , y compris la perte de sang dans les selles ou selles noires foncées

• vin de Port tache

• Saisies ou inexpliquées, de petits coups (de saignements dans le cerveau)

• Essoufflement

Traitement

Les traitements peuvent inclure:

• La chirurgie pour traiter un saignement dans certaines régions

• Bistouri électrique ou la chirurgie au laser pour traiter les saignements de nez fréquents et lourds

• Embolisation end vasculaire pour traiter des vaisseaux sanguins anormaux dans le cerveau et d'autres parties du corps

Certains patients répondent au traitement d'oestrogène, ce qui peut réduire les épisodes de saignement. Évitez de prendre des médicaments pour éclaircir le sang. Le fer peut également être accordée si il ya beaucoup de perte de sang menant à l'anémie. Certains médicaments qui affectent développement des vaisseaux sanguins sont à l'étude comme de futurs traitements possibles.

Certains patients peuvent avoir besoin de prendre des antibiotiques avant d'avoir des soins dentaires ou la chirurgie. Demandez à votre médecin quelles précautions vous devriez prendre.

Groupes de soutien

VRD Fondation internationale - www.hht.org

Prévention

Le conseil génétique est recommandé pour les couples qui veulent avoir des enfants et qui ont des antécédents familiaux de la télangiectasie hémorragique héréditaire. Les traitements médicaux peuvent prévenir certains types de coups et l'insuffisance cardiaque.

Qu'est ce que La maladie d'Osgood-Schlatter?

La maladie d'Osgood-Schlatter est une enflure douloureuse de la bosse sur la partie supérieure du tibia, juste en dessous du genou. Cette bosse est appelé la tubérosité tibiale antérieure.

Autres noms

Ostéochondrose

Causes

La maladie d'Osgood-Schlatter est pensé pour être causés par de petites blessures dues à l'utilisation répétée avant la zone du genou est terminée croissante.

Le muscle quadriceps est un grand muscle fort sur la partie avant de la cuisse. Lorsque ce muscle serre (contrats), il redresse le genou. Le muscle quadriceps est un muscle important pour courir, sauter et grimper.

Lorsque le muscle quadriceps est beaucoup utilisé dans les activités sportives durant la poussée de croissance de l'enfant, ce domaine devient irrité ou gonflée et provoque des douleurs.

Il est fréquent chez les adolescents qui jouent au soccer, basket-ball, volley-ball et, et qui participent à la 

Symptômes

Le symptôme principal est douloureux gonflement sur une bosse sur l'os de la jambe (tibia de). Les symptômes se manifestent sur une ou deux jambes.

Vous pouvez avoir la douleur de la jambe ou la douleur au genou , qui s'aggrave avec la course, le saut, et monter les escaliers.

La zone est sensible à la pression, et de gonflement varie de légère à très graves.

examens et tests

Votre médecin peut vous dire si vous avez cette condition en effectuant un examen physique.

Une radiographie osseuse peut être normal, ou il peut présenter un gonflement ou des dommages à la TTA - une bosse osseuse en dessous du genou. Les rayons X sont rarement utilisés, sauf si le médecin veut écarter les autres causes de la douleur.

Traitement

La maladie d'Osgood-Schlatter est presque toujours s'en va sur son propre lorsque l'enfant cesse de croître.

Le traitement comprend:

• Repos et d'activité diminuent  lorsque votre enfant présente des symptômes

• Mettre de la glace sur la zone douloureuse deux à quatre fois par jour, et après les activités

• L'ibuprofène ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ou l'acétaminophène (Tylenol).

Dans de nombreux cas, l'état va s'améliorer en utilisant ces méthodes.

Les adolescents devraient être autorisés à faire du sport si l'activité ne cause pas trop de gêne. Cependant, les symptômes vont s'améliorer plus rapidement si l'activité est réduite au minimum. Parfois, un enfant a besoin de prendre une pause de la plupart ou tous les sports pendant 2 mois ou plus.

Dans les rares cas où les symptômes ne disparaissent pas, un plâtre ou une attelle peuvent être utilisés pour soutenir la jambe jusqu'à ce qu'il guérisse. Cela prend généralement 6 - 8 semaines. Béquilles peuvent être utilisés pour la marche pour garder le poids sur la jambe douloureuse.

Rarement, la chirurgie peut être nécessaire.

Outlook (pronostic)

La plupart des cas de s'améliorer eux-mêmes après quelques semaines ou quelques mois. La plupart des cas éventuellement disparaissent lorsque l'enfant a terminé croissante.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si votre enfant a genou ou douleurs dans les jambes, ou si la douleur ne s'améliore pas avec le traitement.

Prévention

Les petites blessures qui peuvent provoquer ce trouble sont généralement inaperçues, la prévention peut ne pas être possible. Étirement régulier, à la fois avant et après l'exercice et de l'athlétisme, peut aider à prévenir les blessures.

Qu'est ce que ne lésion biopsie oropharynx ?

Une lésion biopsie oropharynx est la chirurgie dans laquelle le tissu d'une croissance anormale ou maux de bouche est démontée et contrôlée des problèmes.

Autres noms

Gorge lésion biopsie; Biopsie - bouche ou de la gorge; Bouche lésion biopsie

Comment le test est effectué

Painkiller ou engourdissement médicament est d'abord appliqué à la région. Pour les grandes plaies ou des lésions de la gorge, une anesthésie générale peut être nécessaire. Cela signifie que vous serez endormi pendant la procédure.

Tout ou partie de la zone à problème (lésion) est enlevé. Il est envoyé au laboratoire pour vérifier les problèmes. Si une croissance dans la bouche ou de la gorge doit être enlevé, la biopsie sera faite en premier. Ceci est suivi par l'enlèvement réel de la croissance.

Comment se préparer pour le test

Si un analgésique simple, ou de la médecine anesthésiant local est à utiliser, il n'ya pas de préparation spéciale. Si le test est partie d'un déménagement de la croissance ou si l'anesthésie générale est utilisée, vous sera probablement dit de ne pas manger pour 6 - 8 heures avant le test.

Comment le test se sentira

Vous pouvez ressentir une pression ou tirant alors que le tissu est retiré. Après l'engourdissement se dissipe, la zone peut être douloureux pendant quelques jours.

Pourquoi le test est effectué

Ce test est effectué pour déterminer la cause d'une plaie (lésion) dans la gorge.

des résultats normaux

Ce test est effectué seulement quand il ya une zone de tissu anormal.

Quels résultats anormaux moyens

• Cancer (tel que le carcinome à cellules squameuses )

• infections fongiques (tels que le candida)

• Histoplasmose

• Lichen plan buccal

• Maux précancéreuses (leucoplasie)

• Les infections virales (telles que l'herpès simplex)

Risques

• L'infection du site

• Saignement au site

En cas de saignement, les vaisseaux sanguins peuvent être scellés (cautérisation) avec un courant électrique ou laser.

Considérations

Évitez les aliments chauds ou épicés après la biopsie.

Qu'est ce que Le syndrome cérébral organique (OBS)?

Le  syndrome cérébral organique (OBS) est un terme général utilisé pour décrire diminution de la fonction mentale due à une affection médicale, autre qu'une maladie psychiatrique. Il est souvent utilisé comme synonyme (mais à tort) avec la démence .

Autres noms

OBS; Trouble mental organique (OMS); Syndrome cérébral organique chronique

Causes

Les troubles associés à OBS comprennent:

• Le traumatisme crânien causé par un traumatisme

o Saignement dans le cerveau (hémorragie intracérébrale)

o Saignements dans l'espace autour du cerveau ( hémorragie méningée )

o caillot de sang à l'intérieur du crâne entraînant une pression sur le cerveau ( hématome sous-dural )

o Commotion cérébrale

• conditions de respiration

o Faible teneur en oxygène dans le corps (hypoxie)

o Des niveaux élevés de dioxyde de carbone dans le corps (hypercapnie)

• Troubles cardio-vasculaires

o Anomalie du rythme cardiaque ( arythmies )

o Les lésions cérébrales dues à une pression artérielle élevée (hypertension de la lésion cérébrale)

o La démence due à de nombreux accidents vasculaires cérébraux ( démence multi-infarctus )

o infections cardiaques ( endocardite , myocardite )

o Coup

o Accident ischémique transitoire ( AIT )

• Maladies dégénératives

o La maladie d'Alzheimer (également appelée démence sénile, de type Alzheimer)

o La maladie de Creutzfeldt-Jacob

o Maladie diffuse à corps de Lewy

o La maladie de Huntington

o La sclérose en plaques

o Hydrocéphalie à pression normale

o Maladie de Parkinson

o La maladie de Pick

• Démence due à des causes métaboliques

• conditions de drogues et à l'alcool

o syndrome de sevrage d'alcool

o Intoxication par la drogue ou de l'alcool

o Syndrome de Wernicke-Korsakoff (un effet à long terme de la consommation excessive d'alcool ou de malnutrition )

o Retrait de médicaments (en particulier sédatifs-hypnotiques et corticostéroïdes)

• Infections

o Toute apparition soudaine (aiguë) ou à long terme de l'infection (chronique)

o empoisonnement du sang ( septicémie )

o infection du cerveau ( encéphalite )

o La méningite (infection de l'enveloppe du cerveau et de la moelle épinière)

o infections à prions comme la maladie de la vache folle

o Syphilis à un stade avancé

• Autres troubles médicaux

o Cancer

o Maladie du rein

o Les maladies du foie

o maladie de la thyroïde (haut ou bas)

o carence en vitamine (B1, B12, ou folate)

D'autres conditions qui peuvent imiter syndrome cérébral organique comprennent:

• Dépression

• Névrose

• Psychose

Symptômes

Les symptômes peuvent varier en fonction de la maladie. En général, les syndromes cérébraux organiques provoquent:

• Agitation

• Confusion

• Perte à long terme de la fonction cérébrale ( démence )

• Grave, la perte à court terme de la fonction cérébrale ( délire )

Examens et tests

Les essais dépendent de la maladie, mais peuvent inclure:

• Les analyses de sang

• L'électroencéphalogramme (EEG)

• Balayage tête de CT

• Tête IRM

Traitement

Le traitement dépend de la maladie. Beaucoup de troubles sont traités principalement à la réhabilitation et les soins de soutien pour aider la personne dans les zones où le fonctionnement du cerveau est perdu.

Des médicaments peuvent être nécessaires pour réduire les comportements agressifs qui peuvent survenir avec certaines conditions.

Outlook (pronostic)

Voir le trouble spécifique. Certains troubles sont à court terme et traitable, mais beaucoup sont de longue durée ou s'aggravent au fil du temps.

Complications possibles

Les personnes ayant OBS perdent souvent la capacité d'interagir avec les autres ou la fonction sur leur propre.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si:

• Vous avez été diagnostiqué avec le syndrome cérébral organique et vous êtes incertain à propos de la maladie exacte.

• Vous avez des symptômes de cette condition.

• Vous avez été diagnostiqué avec OBS et vos symptômes s'aggravent.

Qu'est ce que L'orchite ?

L'orchite du latin orchitis, lui-même issu du grec ὄρχις, testicule est un gonflement (inflammation) de l'un ou des deux testicules

L’inflammation du testicule est due à une infection généralement bactérienne ou virale. Souvent l’orchite accompagne une autre infection (oreillons, varicelles)

L’orchite résulte fréquemment d’une épididymite ou l’inverse: on parle alors d’orchi-épididymite.

Les hommes adultes sont les plus touchés par cette maladie, une inflammation du testicule survient rarement avant la puberté.

Autres noms

Épididymo - orchite; infection des testicules

Causes

L'orchite peut être causée par une infection à partir de nombreux types de bactéries et de virus.

Le virus le plus commun qui provoque l'orchite est oreillons . Il survient le plus souvent chez les garçons après la puberté. Orchite se développe habituellement 4 - 6 jours après le début de l’oreillon. En raison de la vaccination des enfants, les oreillons est maintenant rare aux États-Unis.

L'orchite peut également se produire en même temps que les infections de la prostate ou de l'épididyme.

Orchite peut être causée par une infection transmise sexuellement (ITS) comme la gonorrhée ou la chlamydia . Le taux de l'orchite ou épididymite transmise sexuellement est plus élevé chez les hommes et 19 ans - 35.

Les facteurs de risque pour l'orchite sexuellement transmissibles comprennent:

• Comportements sexuels à haut risque

• Partenaires sexuels multiples

• Antécédents personnels de la gonorrhée ou une autre MST

• Partenaire sexuel avec une MST diagnostiqués

Les facteurs de risque pour l'orchite pas due à une MST comprennent:

• Être âgé de 45 ans

• L'utilisation à long terme d'un cathéter de Foley

• Ne pas être vacciné contre les oreillons

• Les problèmes de l'appareil urinaire qui s'est produite à la naissance (congénitale)

• Réguliers infections urinaires

• La chirurgie de l'appareil urinaire (chirurgie génito-urinaire)

Symptômes

• Sang dans le sperme

• Décharge de pénis

• Fièvre

• douleur à l'aine

• Douleur lors des rapports sexuels ou l'éjaculation

• Douleur à la miction (dysurie)

• Gonflement du scrotum

• Tender, région de l'aine gonflé du côté atteint

• Tendre, gonflé, sensation de lourdeur dans le testicule

• douleur de testicule qui est aggravée par un mouvement de l'intestin ou de forcer

examens et tests

Un examen physique peut montrer:

• Agrandie ou tendre la glande de la prostate

• Offres et des ganglions lymphatiques zone de l'aine (inguinale) sur le côté affecté

• Tendre et testicule élargie sur le côté affecté

Les tests peuvent inclure:

• Hémogramme ( CBC )

• Échographie testiculaire

• Tests à l'écran pour la chlamydia et la gonorrhée (frottis urétral)

• Analyse d'urine

• culture d'urine (de capture propre) - peut avoir besoin de plusieurs échantillons, y compris les flux initial, en cours de route, et après massage de la prostate

Traitement

Les traitements peuvent inclure:

• Antibiotiques - si l'infection est causée par des bactéries (dans le cas de la gonorrhée ou la chlamydia, les partenaires sexuels doivent également être traitées)

• Les médicaments anti-inflammatoires

• Médicaments contre la douleur

• Le repos au lit avec le scrotum élevé et des packs de glace appliqué sur la zone

Outlook (pronostic)

Obtenir le bon diagnostic et le traitement de l'orchite causée par des bactéries peut généralement préserver la fonction de testicule normal.

Si le testicule ne revient pas complètement à la normale après le traitement, les tests pour éliminer le cancer du testicule doit être fait.

Orchite ourlienne ne peut être traitée, et le résultat peut varier. Les hommes qui ont eu une orchite oreillons peuvent devenir stériles.

Complications possibles

Certains garçons qui obtiennent orchite causée par les oreillons auront rétrécissement des testicules (atrophie  testiculaire).

Orchite peut aussi causer l'infertilité .

Autres complications potentielles comprennent:

• Épididymite chronique

• Décès de tissu testiculaire (testicule du myocarde)

• Fistule sur la peau du scrotum (scrotum fistule cutanée)

• Scrotale abcès

La douleur aiguë dans le scrotum ou des testicules peut être causée par la torsion des vaisseaux testiculaires de sang (de torsion), ce qui est une urgence chirurgicale. Si vous avez une douleur soudaine dans le scrotum ou des testicules, consulter immédiatement un médecin.

Quand contacter un professionnel médical

Tous les problèmes de testicules doivent être examinés par un fournisseur de soins de santé.

Composez votre numéro d'urgence local (comme le 911) ou aller à la salle d'urgence la plus proche si vous avez une douleur soudaine dans le testicule.

Prévention

Se faire vacciner contre les oreillons empêchera orchite oreillons-associé. Comportements sexuels plus sûrs, comme avoir un seul partenaire à la fois (monogamie) et l'utilisation du préservatif, diminuent le risque de développer une orchite à la suite d'une IST.