Quel est le corps jaune?

Quel est le corps jaune?

Le corps jaune, qui signifie le corps jaune en latin, est ce qui reste du follicule après une femme ovule. Au cours de la phase folliculaire du cycle de la femme, plusieurs follicules se développent sous l'influence de la FSH (hormone folliculo-stimulante). Chaque follicule contient un œuf. Dans un cycle typique un seul œuf deviendra suffisamment mature pour l'ovulation. Quand une femme ovule l'œuf va éclater à partir du follicule. Puis ce qui reste du follicule va devenir le corps jaune. La phase lutéale, nommé d'après le corps jaune, est la deuxième moitié du cycle menstruel d'une femme. La phase lutéale commence après l'ovulation et se poursuit jusqu'à la menstruation survient.

Qu'est-ce que fait le corps jaune?

Le corps jaune produit de la progestérone. La progestérone rend la muqueuse de l'utérus pour l'implantation d'épaisseur et est nécessaire pour maintenir une grossesse saine. Le corps jaune produit de la progestérone jusqu'à ce que le placenta commence à prendre en charge la production de progestérone une dizaine de semaines de gestation.

Combien de temps le corps jaune survit?

Après une femme ovule, le corps jaune ne dure que pendant environ 12-14 jours à moins qu'il ne commence à recevoir HCG (gonadotrophine chorionique humaine) à partir d'un embryon en développement. Si l'ovule n'a pas été fécondé, le corps jaune meurt et la production de progestérone arrête. Lorsque les niveaux de progestérone chutent, la muqueuse de l'utérus arrête épaississement et est par conséquent versé pendant la menstruation.

Si l'ovule est fécondé, le corps jaune commencera à recevoir HCG de l'embryon. HCG raconte le corps jaune de continuer à produire la progestérone. Le corps jaune dure environ dix semaines après l'ovulation. Après dix semaines, le placenta reprend la production de progestérone par la fin de la grossesse.

Qu'est-ce carence en corpus défaut du corps jaune?

luteum carence en Corpus, également connu sous le nom défaut du corps jaune, signifie que le corps jaune ne produit pas suffisamment de progestérone pour permettre une grossesse se développe. Sans les niveaux de progestérone suffisante, la muqueuse de l'utérus commence à jeter. Si une femme est enceinte et a faibles niveaux de progestérone cela peut entraîner une fausse couche.

Qu'est-ce que la déficience mentale?

Les personnes atteintes de 

retard mentalléger peuvent avoir

 une déficience de la motricité

Le retard mental est un état marqué par des retards intellectuels et de développement. Cela signifie un fonctionnement de la personne à un niveau intellectuel ou de développement qui est considéré comme inférieur à la normale. Une personne avec cette condition a souvent des difficultés d'apprentissage et l'exécution des tâches de base associées à la vie quotidienne. Un diagnostic de retard mental ne signifie pas une personne ne peut pas apprendre, cependant. Au lieu de cela, cela signifie que la personne aura probablement besoin d'une aide spéciale de l'apprentissage et de l'atteinte de jalons de développement.

Un individu est généralement diagnostiqué avec un retard mental avant qu'il atteigne 18 ans. Souvent, les membres de la famille commencent à soupçonner un retard intellectuel et de développement quand un enfant atteint certains jalons à une vitesse plus lente que typique. Par exemple, un enfant peut être plus lent à développer les habiletés motrices que les autres enfants de son âge. Il peut prendre plus de temps que d'habitude pour rouler assis ou debout. Dans certains cas, un enfant peut échouer à développer certaines habiletés motrices tout à fait.

En plus de la lenteur du développement de la motricité, un enfant présentant un retard mental peut être lent à développer la langue et la vie quotidienne des compétences. Il peut, par exemple, être incapable de se brosser les dents ou ses propres se nourrir. Il peut aussi avoir de la difficulté à parler, commencer à parler beaucoup plus tard que les autres enfants de son âge, ou semblent incapables de former des mots reconnaissables à tous. Il peut également avoir des difficultés d'adaptation au changement.

Il peut être difficile de déterminer ce qui cause une personne d'avoir des déficiences développementales et intellectuelles. Avant un bébé est né, sa mère peut développer des infections qui conduisent à un retard. Les médicaments d'ordonnance, les drogues illicites, et la consommation d'alcool pendant la grossesse peut conduire à un retard aussi. Parfois, une anomalie génétique provoque la condition.

Parmi les problèmes qui peuvent conduire à un retard mental après la grossesse n’est pas suffisamment d'oxygène pour le bébé lors de l'accouchement et le développement d'une infection grave durant l'enfance. La cause ne se présente pas toujours tôt dans la vie, cependant. Une blessure grave à la tête peut conduire à un retard à tout âge.

En cas de retard mental sévère, les enfants peuvent être diagnostiqués à un très jeune âge parce que les symptômes sont si évidents. Quand un enfant est seulement légèrement retardée, cependant, ses symptômes peuvent ne pas être diagnostiqués jusqu'à ce qu'il a commencé à fréquenter l'école ou même plus tard. Si les membres de la famille et les médecins soupçonnent un retard mental, un médecin utilise généralement des tests de dépistage du développement de la diagnostiquer. Malheureusement, il n'y a pas de remède. Au lieu de cela, le traitement se concentre habituellement sur les techniques d'éducation spéciale visant à aider une personne à une déficience développementale à apprendre et à se développer.

Qu'est-ce que le syndrome de l'X fragile?

Le syndrome de l'X fragile est une malformation de naissance survenant dans environ 2 sur 10.000 naissances vivantes. Il est plus fréquent chez les hommes, se produisant dans environ 1 sur 3600 et dans environ 1 sur tous les 4.000-6.000 femelles. Le syndrome de l'X fragile peut causer une croissance lente, un retard mental et d'autres retards de développement. Il représente environ 2-3 pour cent de déficience mentale non diagnostiquée.

Le syndrome de l'X fragile est causée par une mutation sur le chromosome X. Cette mutation provoque le syndrome du X fragile retard mental-1 gène (FMR-1) d'arrêter de produire la protéine FMR-1, provoquant ainsi le syndrome. Parce que les femmes ont deux X chromosomes, l'un des chromosomes peut avoir une "bonne" copie du gène FMR-1 et cela tend à atténuer les effets du gène FMR-1 arrêt sur l'autre chromosome X. Les mâles, d'autre part, ont généralement la manifestation la plus sévère de syndrome, étant donné qu'ils ne possèdent pas un chromosome X supplémentaire pour compenser.

Les résultats du syndrome de l'X fragile peuvent être plus notable des retards de développement, bien que certaines caractéristiques physiques peuvent être présents aussi bien. Les mâles en particulier peuvent avoir des visages longs et les oreilles, les articulations souples hyper et d'autres problèmes avec le tissu conjonctif. Ils présentent également souvent des problèmes de comportement, et en effet, l'autisme est une manifestation fréquente du syndrome de l'X fragile chez les mâles. Les femelles peuvent aussi avoir des problèmes de comportement, mais en général, à un degré moindre.

Le syndrome de l'X fragile est souvent diagnostiqué dans la petite enfance, si des retards de développement sont prononcés, mais les cas bénins ne peut être diagnostiquée avant l'âge adulte, voire pas du tout. Un test ADN est disponible et est de 99 pour cent exact pour le syndrome.

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de l'X fragile. Le traitement du syndrome de l'X fragile se compose essentiellement de traiter les symptômes. L'enfant reçoit un traitement pour des problèmes de comportement, thérapie physique , si nécessaire, l'assistance de l'éducation spéciale et toute autre assistance nécessaire. La plupart des patients auront besoin d'une équipe de médecins et thérapeutes de traitement, de travailler ensemble pour aider la personne à atteindre autant que possible. Pour les personnes atteintes du syndrome de l'X fragile grave, les parents devront tenir compte de la planification de la vie avance pour le temps quand ils ne sont plus en mesure de prendre soin de leur enfant. Un travailleur social et le procureur peuvent faire partie de l'équipe de planification du traitement et de la vie, de prendre des dispositions financières et de vie pour la personne.

Avec l'intervention précoce, fragiles patients atteints du syndrome X sont souvent en mesure de vivre une vie heureuse et productive, en dépit de leurs difficultés physiques et mentales.