L'autisme est génétique?

L'autisme est génétique?

Parce que de nombreux troubles différents peuvent entraîner dans l'autisme, cette question est complexe. Certes, les troubles tels que le syndrome du X fragile et la sclérose tubéreuse, qui sont tous deux associés à l'autisme, sont héritées. Il y a beaucoup de familles avec plus d'un enfant avec l'autisme où l'autisme n’est pas clairement dû à une autre cause. Des études récentes ont montré que le gène pour au moins un type de l'autisme familial peut être sur le chromosome 13. Dans certaines familles, l'autisme semble être transmis de génération en génération. Dans d'autres familles, l'autisme ne est pas trouvé dans les générations précédentes, mais affecte plusieurs frères et sœurs (frères ou sœurs). Les résultats de ces recherches, il est probable qu'au moins un «gène de l'autisme" sera finalement trouvée.

Cependant, la majorité des personnes atteintes d'autisme n’ont pas une forte histoire familiale, qui soutient l'hypothèse que la combinaison de l'environnement ou d'un des facteurs génétiques et environnementaux contribuent au développement de l'autisme. Dans ce contexte, l'environnement vise à indiquer tout facteur non génétique, y compris les infections, les toxines, la nutrition, ou autres.

Les vaccins jouent un rôle dans l'autisme?

Bien que certains restent convaincus que certains vaccins, des conservateurs de vaccins ou les médicaments pris pour traiter les effets secondaires de vaccins peuvent provoquer l'autisme, la sagesse conventionnelle est soutenue par la recherche qui continue de démontrer systématiquement que les vaccinations ne causent pas l'autisme.

Quelles sont les causes d'autisme?

Quelles sont les causes d'autisme?

Depuis l'autisme a été ajouté à la littérature psychiatrique il y a environ 50 ans, il y a eu de nombreuses études et théories sur les causes. Les chercheurs n’ont pas encore parvenus à un accord au sujet de ses causes spécifiques. Tout d'abord, il faut reconnaître que l'autisme est un ensemble d'une grande variété de symptômes et peut avoir de nombreuses causes. Ce concept n’est pas rare en médecine. Par exemple, l'ensemble des symptômes que nous percevons comme un "froid" peut être causée par des centaines de différents virus, les bactéries, et même notre propre système immunitaire.

L'autisme est considéré comme un trouble d'origine biologique. Dans le passé, certains chercheurs ont suggéré que l'autisme est le résultat de compétences de fixation pauvres de la part de la mère. Cette croyance a causé beaucoup de douleur et de culpabilité de la part des parents d'enfants atteints d'autisme inutile, alors qu'en fait, l'incapacité de la personne autiste à interagir de façon appropriée est l'un des principaux symptômes de ce trouble du développement. Certains facteurs de risque pour l'autisme incluent l'âge maternel élevé au moment de la naissance de l'enfant, ainsi que l'utilisation des médicaments maternel prénatal, des saignements ou de diabète gestationnel. Autre soutien d'une théorie biologique de l'autisme comprend que plusieurs troubles neurologiques connus sont associés à des traits autistiques. L'autisme est un des symptômes de ces troubles. Ces conditions comprennent:

sclérose tubéreuse et du syndrome du X fragile (trouble héréditaire);

dysgénésie cérébrale (développement anormal du cerveau);

Le syndrome de Rett (une mutation d'un gène unique); et

quelques-unes des erreurs innées du métabolisme (défauts biochimiques).

Autisme, bref, semble être le résultat final ou «voie commune finale" de nombreux troubles qui affectent le développement du cerveau. En outre, les études du cerveau ont montré que les personnes souffrant d'autisme ont tendance à avoir un certain nombre d'anomalies de la taille du cerveau. En général, cependant, lorsque les cliniciens font le diagnostic de l'autisme, ils sont hors les causes connues de comportements autistiques. Cependant, comme la connaissance des conditions qui causent des avances de l'autisme, de moins en moins de cas seront probablement considérés comme étant l'autisme «pur» en plus de personnes seront identifiés comme ayant l'autisme due à des causes spécifiques.

Il existe une forte association entre l'autisme et les saisies. Cette association fonctionne de deux façons: d'abord, de nombreux patients atteints d'autisme présentent des convulsions. Deuxièmement, les patients souffrant de crises, qui sont probablement dues à d'autres causes, peuvent développer des comportements autistiques. Une association spécial et souvent mal compris entre l'autisme et les saisies est le syndrome de Landau-Kleffner . Ce syndrome est également connu comme épileptique acquise aphasie. Certains enfants atteints d'épilepsie développent une perte soudaine de compétences linguistiques - en particulier le langage réceptif (la capacité à comprendre). Beaucoup développent souvent également les symptômes de l'autisme.

Ces enfants sont souvent, mais pas toujours, ont un modèle caractéristique de l'activité électrique du cerveau vu sur EEG (électroencéphalogramme) pendant profonde sommeil appelé l'état de mal épileptique électrographique pendant le sommeil (ESES). L'âge habituel d'apparition de la perte ou de la régression langue est d'environ 4 ans, ce qui rend le syndrome de Landau-Kleffner distingue de l'autisme pour ces motifs, que l'autisme en général est d'abord exposé à des enfants plus jeunes. Cependant, au cours des dernières années, certains enfants (très, très peu) qui ne présentent pas manifestes saisies (observables) ont été trouvés à avoir le syndrome de Landau-Kleffner.

L'importance de ces résultats est que, bien que rare, le syndrome de Landau-Kleffner peut résoudre spontanément et dans certains cas peut être traitable avec la prednisone , un médicament stéroïdes liés à la cortisone. Cette association entre le syndrome de Landau-Kleffner et l'autisme a conduit de nombreux cliniciens et les familles à la recherche pour le modèle EEG typique (ESES) chez les personnes atteintes d'autisme. Ce modèle EEG inhabituelle est visible que dans le sommeil profond, ce qui nécessite généralement enregistrements prolongées jusqu'à 12 heures. Beaucoup, beaucoup d'enfants et les adultes atteints de ce trouble se afficher certaines anomalies sur leur EEG de sommeil, mais probablement très peu ont vrai syndrome de Landau-Kleffner qui répondra au traitement.

Il doit également être noté que la prednisone, dans les très hautes doses utilisées pour traiter le syndrome de Landau-Kleffner, produit presque toujours des effets secondaires, qui peuvent inclure le gain de poids, hypertension artérielle, le diabète, l'insuffisance de la croissance, les ulcères d’estomac, de l'irritabilité, des sautes d'humeur, hyperactivité, la destruction de l'articulation de la hanche, et la susceptibilité aux maladies infectieuses (système immunitaire affaibli). Alors que la plupart de ces effets secondaires sont réversibles, certaines des complications de la prednisone à haute dose peuvent être irréversibles et même fatale.

Les autres traitements allant de traitement anticonvulsivant commune à la chirurgie ont été proposées et sont jugés pour syndrome de Landau-Kleffner. Il est difficile d'évaluer les effets réels de tout traitement pour le syndrome de Landau-Kleffner en raison du taux élevé de résolution spontanée des symptômes (rémission).

Comportements

Comportements

Les personnes autistes présentent souvent une variété de comportements anormaux. Il peut y avoir des actions répétitives, une hypersensibilité à l'entrée sensorielle à travers la vision, de l'ouïe ou le toucher (tactile). En conséquence, il peut y avoir une intolérance extrême à des bruits forts ou des foules, la stimulation visuelle, ou des choses qui se font sentir. Les fêtes d'anniversaire et autres célébrations peuvent être désastreuses pour certaines de ces personnes. Le port de chaussettes ou des étiquettes sur les vêtements peut être perçue comme douloureuse. Sticky fingers, jouer avec la pâte à modeler, gâteau d'anniversaire de manger ou d'autres aliments, ou marchant pieds nus sur l'herbe peut être insupportable. D'autre part, il peut y avoir une (hyposensibilité) développée réponse au même type de stimulation. Cette personne peut utiliser des moyens anormaux de découvrir, auditifs ou tactiles (touch) entrée visuelle. Cette personne peut diriger bang, de zéro jusqu'à ce que le sang est prélevé, crier au lieu de parler sur un ton normal, ou apporter tout dans la portée visuelle de près. Il ou elle peut également toucher un objet, une image ou d'autres personnes bien juste pour l'expérience l'entrée sensorielle.

Les enfants et les adultes qui ont de l'autisme sont souvent liés à des tâches quotidiennes de routine et de nombreux peuvent être rituelle. Quelque chose d'aussi simple que d'une salle de bain ne pourrait être accompli après la quantité précise d'eau est dans le bain, la température est exacte, le même savon est à sa place assignée, et même la même serviette est au même endroit. Toute rupture de la routine peut provoquer une réaction grave chez l'individu et placer une pression énorme sur l'adulte essaye de travailler avec lui.

Il peut aussi y avoir répétition nonpurposeful d'actions ou comportements. Balancement persistante, grincements de dents, les cheveux ou le doigt virevoltant, battement des mains, et de marcher sur la pointe des pieds ne sont pas rares. Souvent, il y a une préoccupation avec un intérêt très limité ou un jouet spécifique. Un enfant ou un adulte peuvent toujours jouer avec un seul type de jouet. L'enfant peut aligner toutes les poupées ou les voitures et la ligne adulte leurs vêtements ou articles de toilette, par exemple, et à plusieurs reprises et effectuer systématiquement la même action sur chacun d'eux. Toute tentative pour perturber la personne peut entraîner des réactions extrêmes de la part de l'individu avec l'autisme, y compris des crises de colère ou attaque physique directe. Objets qui tournent, ouvrir et fermer, ou effectuer une autre action peut contenir une fascination extrême. Si laissé seul, une personne souffrant de ce trouble peut asseoir pendant des heures d'éteindre et sur un interrupteur de lumière, virevoltant un jouet de filature ou d'empiler des objets de nidification. Certaines personnes peuvent également avoir une liaison inappropriée à des objets spécifiques et devenir hystérique sans ce morceau de ficelle, trombone, ou papier.

Quels sont les symptômes et les signes de l'autisme chez les enfants et les adultes?

Quels sont les symptômes et les signes de l'autisme chez les enfants et les adultes?

Le diagnostic actuel and Statistical Manual of Mental Disorders, cinquième édition (DSM-V) identifie deux caractéristiques qui sont associées à l'autisme:

altération des interactions sociales et la communication, et

comportement.

Dépréciation de l'interaction sociale et la communication

Les personnes autistes ne parviennent pas à développer des interactions personnelles normales dans pratiquement tous les milieux. Cela signifie que les personnes concernées ne parviennent pas à former les contacts sociaux normaux qui sont une partie si importante du développement humain. Cette perte de valeur peut être si grave qu'elle affecte même la liaison entre une mère et un enfant. Il est important de noter que, contrairement à la croyance populaire, beaucoup, sinon la plupart, les personnes atteintes de ce trouble sont capables de montrer de l'affection, démontrer de l'affection liaison avec leurs mères ou d'autres soignants. Cependant, la façon dont les personnes atteintes d'autisme démontrent affection et collage peuvent différer grandement de la façon dont les autres le font. Leur socialisation limitée peut conduire à tort membres de la famille et des professionnels de la santé loin de considérer le diagnostic de l'autisme.

Comme l'enfant se développe, l'interaction avec les autres continue d'être anormale. Comportements touchées peuvent inclure contact avec les yeux, les expressions faciales et les postures du corps. Il y a habituellement une incapacité à développer des relations avec les pairs et la fratrie normales et l'enfant semble souvent isolés. Il peut y  avoir peu ou pas de joie ou intérêt dans les activités adaptées à l'âge normales. Les enfants touchés ou adultes ne cherchent pas pairs pour le jeu ou d'autres interactions sociales. Dans les cas graves, ils peuvent même ne pas être au courant de la présence d'autres personnes.

La communication est généralement très altérée chez les personnes atteintes d'autisme. Ce que la personne comprend (langage réceptif) ainsi que ce qui est réellement parlée par la personne (langage expressif) sont considérablement retardée ou inexistante. Les déficits de la compréhension du langage comprennent l'incapacité à comprendre des instructions simples, des questions ou des commandes. Les personnes ayant un trouble du spectre autisme de haut niveau pourraient comprendre un discours simple mais qui ont encore des difficultés à interpréter le sens plus subtil dans la conversation. Il peut y avoir une absence de dramatique ou jouer à faire semblant et ces enfants peuvent ne pas être en mesure de s’engager dans des jeux de l'enfance simples adaptées à l'âge tels que Simon Says ou Hide-and-Go-Seek. Les adolescents et les adultes atteints d'autisme peuvent continuer à se engager à jouer avec des jeux qui sont pour les jeunes enfants et peut chercher à nouer des amitiés avec des gens beaucoup plus jeunes qu'eux.

Les personnes autistes qui ne parlent peut-être pas en mesure d'engager ou de participer à une conversation dans les deux sens (réciproque). Foire de la façon dont une personne avec ce trouble parle est perçue comme inhabituelle. Leur discours peut sembler manquer de l'émotion normale et le son plat ou monotone. Les phrases sont souvent très immature: "veux de l'eau" au lieu de "je veux un peu d'eau, se il vous plaît." Ceux qui ont l'autisme répéter souvent des mots ou des phrases que l'on parle d'eux. Par exemple, vous pourriez dire: «Regardez l'avion!" et l'enfant ou adulte peuvent répondre "à l'avion," sans aucune connaissance de ce qui a été dit. Cette répétition est connue comme l'écholalie. Mémorisation et la récitation des chansons, des histoires, des publicités, ou même des scripts entiers n’est pas rare. Alors que beaucoup estiment que c’est un signe d'intelligence, la personne autiste en général ne semble pas comprendre tout le contenu de son discours.

Quels sont les différents types d'autisme?

Comment  l'autisme a une  incidence sur la famille?

Avoir un membre de la famille avec l'autisme présente des défis émotionnels, sociaux et financiers. L'accent mis sur les parents et d'autres membres de la famille de personnes atteintes d'autisme peut être influencée par un certain nombre de facteurs. Des exemples de tels facteurs comprennent la façon dont la personne avec des fonctions de l'autisme, combien de soutien social de la famille reçoit, et parfois l'appartenance ethnique des parents de la personne. Les frères et sœurs des enfants et adolescents atteints d'autisme semblent mieux dans leur compréhension et l'acceptation du membre de la famille avec l'autisme lorsqu'il est fourni avec l'éducation sur l'état de leur proche.

Quels sont les différents types d'autisme?

Le groupe de troubles qui, auparavant inclus autisme, trouble envahissant du développement, sans autre indication (PDD-NOS), le syndrome d'Asperger, et parfois trouble et l'enfance trouble intégrative de Rett sont maintenant appelée troubles du spectre autistique. La gamme de ces troubles varie de personnes ayant une déficience grave qui étaient auparavant décrits comme souffrant d'autisme à d'autres personnes, plus élevés fonctionnement présentant des anomalies de l'interaction sociale, mais une intelligence normale, qui ont été décrits comme ayant le syndrome d'Asperger. Les façons dont les troubles du spectre autistique sont exposées peuvent différer grandement. En outre, l'autisme peut être trouvé en association avec d'autres troubles tels que l'arriération mentale et certaines conditions médicales. Le degré de l'autisme peut varier de légère à sévère. Les personnes légèrement atteintes peuvent apparaître très proche de la normale. Les personnes gravement touchés peuvent avoir une déficience intellectuelle extrême et être incapable de fonctionner dans presque ne importe quel contexte.

Faits de l'autisme

Faits de l'autisme

Autisme et troubles connexes sont maintenant désignés comme des troubles du spectre autistique.

Caractéristiques de l'autisme comprennent facultés développement en interaction, la communication et le comportement social.

Le degré de l'autisme varie de légère à sévère.

Les personnes gravement atteintes de l'autisme peuvent sembler avoir un disabilty intellectuelle profonde. La recherche tend à continuer à réfuter l'idée que les vaccinations causent l'autisme.

La cause de l'autisme est inconnue.

Le traitement optimal de l'autisme implique un programme scolaire ou professionnel qui est adapté au niveau de développement de l'enfant ou adulte, respectivement.

Il est important pour les besoins médicaux et de santé mentale uniques des personnes autistes à traiter afin d'optimiser à la fois leur espérance et la qualité de vie la vie.

Personnes atteintes d'autisme et ceux qui se occupent d'eux se livrent souvent à des activités de sensibilisation comme la Marche pour l'autisme au cours du Mois de la sensibilisation à Avril, l'autisme.

Qu'est-ce que l'autisme?

L'autisme est un trouble du développement qui se caractérise par un développement déficient en communication, l'interaction sociale et de comportement. Elle affecte la vie de nombreux enfants et leurs familles. Il a tendance à affecter plus de garçons que de filles.

Dans le passé, l'autisme a été confondu avec l'enfance la schizophrénie ou la psychose de l'enfance, et peut avoir été mal compris, comme le trouble de la personnalité schizotypique chez certains adultes. Comme des informations supplémentaires de la recherche sur l'autisme devient disponible, la portée et la définition de l'état continue à devenir plus raffinée. Certains de la confusion sur le passé trouble a été résolu.

Quelles sont les complications et le pronostic de la jaunisse chez les adultes?

Quelles sont les complications de la jaunisse chez les adultes?

Le type de complication et de la gravité des complications varient en fonction de la cause sous-jacente qui conduit à une jaunisse. Certaines personnes ne subiront pas à long terme après les effets et auront un rétablissement complet, tandis que d'autres l'apparition de la jaunisse sera la première indication d'une condition de la vie en danger. Quelques-uns des complications potentielles comprennent:

Les anomalies électrolytiques

Anémie

Saignement

Infection / septicémie

L'hépatite chronique

Cancer

Insuffisance hépatique

L'insuffisance rénale

L'encéphalopathie hépatique (dysfonction cérébrale)

Mort

Quel est le pronostic de la jaunisse chez les adultes?

Le pronostic pour les personnes ayant un ictère dépend de la cause sous-jacente de la maladie. Il y a certaines conditions qui portent un excellent pronostic avec des personnes faisant un rétablissement complet. Cependant, les causes les plus graves de l'ictère peuvent parfois être fatales, malgré une intervention médicale ou chirurgicale. Le développement et la gravité des complications seront également déterminer le pronostic d'un individu, de même que sous-tend la santé et les comorbidités (la présence d'autres maladies) d'un patient. Par conséquent, une évaluation au cas par cas par votre professionnel des soins de santé est nécessaire afin de déterminer un pronostic plus précis.

Ictère chez l'adulte peut être évité?

Ictère chez l'adulte peut être évité?

Certaines conditions menant à la jaunisse peuvent être évités, tandis que d'autres peuvent être moins évitable. Cependant, il y a certaines mesures qui peuvent être prises afin de diminuer le risque de développer la jaunisse.

Prenez les médicaments selon les instructions afin d'éviter des dommages au foie ou potentiel surdosage involontaire. Les personnes atteintes de certaines maladies (par exemple, le déficit en G6PD ou une cirrhose) devraient éviter complètement certains médicaments. Discutez avec votre professionnel de médicaments de soins de santé.

Éviter les comportements à haut risque tels que les rapports sexuels non protégés ou l'usage de drogues par voie intraveineuse, et mettre en œuvre les précautions universelles lorsque vous travaillez avec des produits sanguins et des aiguilles. Cela peut diminuer votre risque de développer l'hépatite B ou l'hépatite C.

Envisager de se faire vacciner contre l'hépatite A et l'hépatite B. Il n’existe actuellement aucun vaccin contre l'hépatite C.

Évitez les produits alimentaires potentiellement contaminés ou de l'eau insalubre, car cela peut diminuer votre risque de développer l'hépatite A.

Lorsque vous voyagez dans des régions où le paludisme est endémique, les précautions à prendre et les médicaments prophylactiques pour prévenir le développement du paludisme.

Consommer de l'alcool de façon responsable et avec modération. Cela peut prévenir l'hépatite alcoolique, la cirrhose alcoolique et de pancréatite, entre autres conditions. Certaines personnes auront besoin d'éviter complètement l'alcool.

Éviter de fumer, comme il est un facteur de risque pour le développement du cancer du pancréas, ainsi que beaucoup d'autres tumeurs malignes.

Quel est le traitement de l'ictère chez les adultes?

Quel est le traitement de l'ictère chez les adultes?

Le traitement de l'ictère dépend entièrement de la cause sous-jacente. Une fois le diagnostic a été établi, le traitement approprié peut ensuite être lancé. Certains patients auront besoin d'hospitalisation, tandis que d'autres peuvent être gérées en ambulatoire à la maison.

Chez certains individus présentant un ictère, le traitement consistera en des soins de soutien et peut être géré à la maison. Par exemple, la plupart des cas d'hépatite virale bénigne peuvent être gérés à la maison avec l'attente vigilante et une surveillance étroite par votre médecin (gestion enceinte).

L’abandon de l'alcool est nécessaire chez les patients atteints de cirrhose, hépatite alcoolique, ou de pancréatite aiguë secondaire à la consommation d'alcool.

La jaunisse provoquée par les médicaments / médicaments / toxines nécessite l'arrêt de l'agent incriminé. En cas d’intentionnel ou non intentionnel de l'acétaminophène (Tylenol) surdosage, l'antidote N-acétylcystéine (Mucomyst) peut être nécessaire.

Divers médicaments peuvent être utilisés pour traiter les conditions menant à la jaunisse, tels que les stéroïdes dans le traitement de certaines maladies auto-immunes. Certains patients atteints de cirrhose, par exemple, peuvent nécessiter un traitement par des diurétiques et lactulose.

Les antibiotiques peuvent être nécessaires pour les causes infectieuses de la jaunisse, ou pour les complications associées à certaines conditions menant à la jaunisse (par exemple, cholangite).

Des transfusions sanguines peuvent être nécessaires chez les personnes ayant une anémie due à une hémolyse ou à la suite d'une hémorragie.

Les personnes atteintes de cancer menant à la jaunisse, il faudra consultation avec un oncologue et le traitement varient selon le type et l'étendue (mise en scène) du cancer.

La chirurgie et diverses procédures invasives peuvent être nécessaires pour certains patients atteints de la jaunisse. Par exemple, certains patients atteints de calculs biliaires peuvent nécessiter une intervention chirurgicale. Autres personnes ayant une insuffisance hépatique / cirrhose peuvent nécessiter une greffe de foie.

Quels sont les facteurs de risque et diagnostic de la jaunisse chez les adultes?

Quels sont les facteurs de risque de la jaunisse chez les adultes?

Les facteurs de risque de développer la jaunisse varient en fonction de la cause sous-jacente. Certaines personnes atteintes de maladies héréditaires (par exemple, la thalassémie ou sphérocytose héréditaire) sont à un risque accru de développer la jaunisse de l'hémolyse. Les personnes qui consomment de l'alcool sont fortement exposées à un risque accru de développer une alcoolique hépatite, la pancréatite et la cirrhose entraînant la jaunisse. Les gens qui sont exposés à un risque accru d'exposition aux différents types d'hépatite virale (par exemple, l'hépatite B et l'hépatite C) sont également à risque de développer la jaunisse au moment de l'infection ou plus tard si la maladie du foie se produit ou si le cancer du foie se développe plus tard.

Comment est la jaunisse chez les adultes diagnostiquée?

La présence d'un ictère exige une évaluation médicale complète pour déterminer sa cause. Initialement, votre professionnel des soins de santé aura un historique détaillé de votre maladie et effectuer un examen physique, qui peut parfois déterminer la cause de la jaunisse. Test sanguin initial sera également entrepris, avec une attention particulière étant accordée à vos tests de la fonction hépatique, hémogramme complet (CBC), panneau d'électrolyte et taux de lipase. L'analyse de sang pour l'exposition à l'hépatite peut également être ordonnée. Des analyses de sang supplémentaire peuvent être commandées sur la base des premiers résultats. Une analyse d'urine sera probablement également être commandée.

Selon les résultats des tests sanguins initiaux, d'autres études peuvent être nécessaires pour aider à diagnostiquer le processus de la maladie sous-jacente. Dans certains cas, des études d'imagerie devront être obtenus afin d'évaluer d'éventuelles anomalies généralement du foie, la vésicule biliaire et des études d'imagerie du pancréas. Celles-ci peuvent inclure l’échographie, tomodensitométrie (CT scan), l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et choléscintigraphie (scan HIDA).

Parfois, les individus devront autres essais invasive pour déterminer la cause de la jaunisse. Procédures qui peuvent être commandés comprennent cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) ou d'une biopsie du foie.

Les causes et symptômes de jaunisse chez les adultes?

Les causes pré-hépatiques

Jaunisse provoquée au cours de la phase de pré-hépatique est due à la destruction excessive (hémolyse) des globules rouges provenant de diverses conditions. Cette augmentation rapide des niveaux de bilirubine dans le sang submerge la capacité du foie à métaboliser correctement la bilirubine, et par conséquent les niveaux d'augmentation de la bilirubine non conjuguée. Les conditions qui peuvent conduire à une augmentation de l'hémolyse des globules rouges suivants:

• Le paludisme,

• La drépanocytose ,

• Sphérocytose héréditaire,

• Thalassémie ,

• Déshydrogénase carence en glucose-6-phosphate (G6PD),

• Médicaments ou d'autres toxines, et

• Maladies auto-immunes.

Les causes hépatiques

Jaunisse provoquée lors de la phase hépatique peut provenir des anomalies dans le métabolisme et / ou l'excrétion de la bilirubine. Cela peut conduire à augmenter à la fois les niveaux de bilirubine non conjuguée conjugués et / ou. Conditions avec une cause hépatique de la jaunisse comprennent:

• Aiguë ou chronique de l'hépatite (communément virale [ l'hépatite A , B, C , D, E] ou liés à l'alcool),

• Cirrhose (causées par diverses conditions),

• Médicaments ou d'autres toxines,

• Crigler-Najjar,

• Maladies auto-immunes,

• Le syndrome de Gilbert, et

• Le cancer du foie.

Les causes post-hépatiques

Jaunisse d'une cause post-hépatique provient d'une perturbation (une obstruction) dans le drainage normal et l'excrétion de bilirubine conjuguée dans la forme de la bile du foie dans l'intestin. Cela conduit à des niveaux accrus de bilirubine conjuguée dans la circulation sanguine. Les conditions qui peuvent causer un ictère post-hépatique comprennent:

• Les calculs biliaires ,

• Cancer ( cancer du pancréas , cancer de la vésicule biliaire et cancer des canaux biliaires ),

• Les rétrécissements des conduits biliaires,

• Cholangite,

• Pancréatite , et

• Les parasites (par exemple, les douves du foie).

Quels sont les symptômes de jaunisse chez les adultes?

Comme déjà mentionné, la jaunisse n’est pas une maladie, mais plutôt un signe visible d'un processus de maladie sous-jacente. Les individus atteints d'une jaunisse auront une coloration jaune de la peau à des degrés divers, et peuvent également présenter un jaunissement des muqueuses et du blanc des yeux. Toutefois, en fonction de la cause sous-jacente de la jaunisse, les personnes peuvent ressentir des symptômes différents. Certaines personnes peuvent avoir très peu, le cas échéant, de symptômes du tout, tandis que d'autres peuvent éprouver des symptômes plus graves et prononcées. Les individus atteints d'une jaunisse peuvent rencontrer l'un des signes et symptômes suivants:

• tabourets de couleur pâle ,

• l'urine de couleur foncée ,

• des démangeaisons de la peau ,

• nausées et vomissements ,

• saignement rectal ,

• diarrhée ,

• la fièvre et des frissons ,

• faiblesse ,

• perte de poids,

• la perte d'appétit ,

• confusion ,

• douleurs abdominales ,

• maux de tête,

• gonflement des jambes , et

• l'enflure et la distension de l'abdomen.

Quelle est jaunisse et ses causes chez les adultes?

Définition de jaunisse

La jaunisse est une coloration jaunâtre de la peau, des muqueuses et du blanc des yeux causées par des taux élevés de bilirubine dans le sang (hyperbilirubinémie). Le terme ictère est dérivé du mot français jaune, ce qui signifie jaune. La jaunisse n’est pas une maladie en soi, mais plutôt un signe visible d'un processus de maladie sous-jacente. La jaunisse est généralement observé lorsque le taux de bilirubine dans le sang est supérieure à 2,5 à 3 mg / dl (milligrammes par décilitre).

La jaunisse chez les adultes

Ictère chez l'adulte peut être causé par une variété de conditions médicales, dont certaines sont graves et potentiellement mortelle. Tout adulte qui développe un ictère doit subir une évaluation médicale complète pour déterminer la cause. Ictère néonatal, une condition vue dans les nouveau-nés, est le plus souvent une affection bénigne qui améliore sans séquelles graves (séquelles).

Quelles sont les causes de jaunisse chez les adultes?

La jaunisse chez les adultes est causée par diverses conditions médicales qui affectent le métabolisme normal ou l'excrétion de la bilirubine. La bilirubine est principalement formée à partir de la décomposition et la destruction de tous les jours des globules rouges dans le sang, qui libèrent l'hémoglobine comme ils se rompent. La partie de l'hème de cette molécule d'hémoglobine est ensuite convertie en la bilirubine, qui est transporté dans le flux sanguin vers le foie pour de plus amples métabolisme et l'excrétion. Dans le foie, la bilirubine est conjuguée (rendue plus soluble dans l'eau), et est excrété dans la vésicule biliaire (où il est stocké) et dans les intestins. Dans les intestins, une partie de la bilirubine est excrétée dans les matières fécales, tandis que d'autres est métabolisé par les bactéries intestinales et excrétée dans l'urine.

Ictère apparaît se il existe un dysfonctionnement du métabolisme ou l'excrétion normale de la bilirubine. Cette perturbation dans le métabolisme ou l'excrétion de la bilirubine peut se produire à diverses étapes, et il est donc utile de classer les différentes causes d'ictère basé sur la où le dysfonctionnement se produit. Les causes de la jaunisse sont généralement classés en tant que pré-hépatique (le problème se pose avant la sécrétion du foie), hépatiques (le problème se pose dans le foie), et post-hépatique (le problème se pose après la bilirubine est excrété par le foie).

Quels tests sont disponibles pour mesurer l'AFP?

Quels tests sont disponibles pour mesurer l'AFP?

Plusieurs tests (tests) pour mesurer l'AFP sont disponibles. En général, des niveaux normaux de l'AFP sont inférieurs à 10 ng / ml. Des niveaux modérés de l'AFP (même presque jusqu'à 500 ng / ml) peuvent être observées chez les patients souffrant de maladies chroniques de l’hépatite. En outre, de nombreux patients atteints de divers types de maladies hépatiques aiguës et chroniques sans cancer du foie documentable peuvent avoir de légères hausses ou même modérés de l'AFP.

Quelle est la sensibilité de l'AFP pour le diagnostic du cancer du foie?

La sensibilité de l'AFP pour le cancer du foie est d'environ 60%. En d'autres termes, un test sanguin AFP élevée est observée chez environ 60% des patients atteints de cancer du foie. Cela laisse 40% des patients avec un cancer du foie qui ont des niveaux normaux de PFA. Par conséquent, une AFP normale n’exclut pas le cancer du foie. AFP niveaux sont normaux dans un carcinome fibrolamellaire - une variante du carcinome hépatocellulaire. En outre, comme indiqué ci-dessus, une AFP anormale ne signifie pas que le patient a un cancer du foie. Il est important de noter, cependant, que les patients avec une cirrhose et d'un AFP anormale, malgré l'absence de cancer du foie documentable, sont toujours à risque très élevé de développer un cancer du foie. Ainsi, tout patient avec une cirrhose et un AFP élevée, en particulier avec la hausse constante des taux sanguins, seront soit très probablement développer un cancer du foie ou en fait avoir déjà un cancer du foie à découvrir.

Un AFP supérieure à 500 ng / ml est très suggestif de cancer du foie. En fait, le niveau de l'AFP de sang se rapporte approximativement à (corrélats avec) la taille du cancer du foie. Enfin, chez des patients atteints de cancer du foie et des niveaux anormaux de PFA, la PFA peut être utilisé comme un marqueur de la réponse au traitement. Par exemple, une AFP élevée devrait tomber à la normale chez un patient dont le cancer du foie est retiré avec succès une intervention chirurgicale (résection).

Y a-t-il d'autres marqueurs du cancer du foie disponible pour diagnostiquer le cancer du foie?

Il existe un certain nombre d'autres cancer du foie tumorales marqueurs qui sont actuellement des outils de recherche et ne sont généralement pas disponibles. Il se agit notamment des-gamma-carboxyprothrombin (DCP), une variante des enzymes gamma-glutamyltransférase, et des variantes d'autres enzymes (par exemple, l'alpha-L-fucosidase), qui sont produits par les cellules hépatiques normales. (Enzymes sont des protéines qui accélèrent les réactions biochimiques.) Aucun de ces marqueurs sériques n’est actuellement recommandé pour la surveillance ou le diagnostic de CHC

Quel est l'alpha-foetoprotéine (AFP) test sanguin?

Quel est l'alpha-foetoprotéine (AFP) test sanguin?

Le test biochimique du sang la plus largement utilisée est l'alpha-foetoprotéine (AFP), qui est une protéine normalement faite par les cellules hépatiques immatures chez le fœtus. À la naissance, les nourrissons ont des niveaux relativement élevés de l'AFP, qui tombent à des niveaux adultes normaux par la première année de vie. En outre, les femmes enceintes portant des bébés avec des malformations du tube neural peuvent avoir des niveaux élevés de l'AFP. (A défaut du tube neural est un cerveau fœtal anormal ou la moelle épinière qui est causée par une carence en acide folique pendant la grossesse.)

Dans quelles situations sont des taux sanguins élevés de l'AFP vus?

Chez les adultes, taux sanguins élevés (plus de 500 nanogrammes / millilitre) de l'AFP sont vus que dans trois situations:

Carcinome hépatocellulaire (CHC)

Tumeurs des cellules germinales (cancer des testicules et des ovaires)

Les métastases dans le foie (originaires d'autres organes)

Quels tests sont disponibles pour mesurer l'AFP?

Plusieurs tests (tests) pour mesurer l'AFP sont disponibles. En général, des niveaux normaux de l'AFP sont inférieurs à 10 ng / ml. Des niveaux modérés de l'AFP (même presque jusqu'à 500 ng / ml) peuvent être observées chez les patients souffrant de maladies chroniques de l’hépatite. En outre, de nombreux patients atteints de divers types de maladies hépatiques aiguës et chroniques sans cancer du foie documentable peuvent avoir de légères hausses ou même modérés de l'AFP.

Quelle est la sensibilité de l'AFP pour le diagnostic du cancer du foie?

La sensibilité de l'AFP pour le cancer du foie est d'environ 60%. En d'autres termes, un test sanguin AFP élevée est observée chez environ 60% des patients atteints de cancer du foie. Cela laisse 40% des patients avec un cancer du foie qui ont des niveaux normaux de PFA. Par conséquent, une AFP normale n’exclut pas le cancer du foie. AFP niveaux sont normaux dans un carcinome fibrolamellaire - une variante du carcinome hépatocellulaire. En outre, comme indiqué ci-dessus, une AFP anormale ne signifie pas que le patient a un cancer du foie. Il est important de noter, cependant, que les patients avec une cirrhose et d'un AFP anormale, malgré l'absence de cancer du foie documentable, sont toujours à risque très élevé de développer un cancer du foie. Ainsi, tout patient avec une cirrhose et un AFP élevée, en particulier avec la hausse constante des taux sanguins, seront soit très probablement développer un cancer du foie ou en fait avoir déjà un cancer du foie à découvrir.

Un AFP supérieure à 500 ng / ml est très suggestif de cancer du foie. En fait, le niveau de l'AFP de sang se rapporte approximativement à (corrélats avec) la taille du cancer du foie. Enfin, chez des patients atteints de cancer du foie et des niveaux anormaux de PFA, la PFA peut être utilisé comme un marqueur de la réponse au traitement. Par exemple, une AFP élevée devrait tomber à la normale chez un patient dont le cancer du foie est retiré avec succès une intervention chirurgicale (résection).

Y a-t-il d'autres marqueurs du cancer du foie disponible pour diagnostiquer le cancer du foie?

Il existe un certain nombre d'autres cancer du foie tumorales marqueurs qui sont actuellement des outils de recherche et ne sont généralement pas disponibles. Il s’agit notamment des-gamma-carboxyprothrombin (DCP), une variante des enzymes gamma-glutamyltransférase, et des variantes d'autres enzymes (par exemple, l'alpha-L-fucosidase), qui sont produits par les cellules hépatiques normales. (Enzymes sont des protéines qui accélèrent les réactions biochimiques.) Aucun de ces marqueurs sériques n’est actuellement recommandé pour la surveillance ou le diagnostic de CHC

Quel est Khat et ses effets secondaires sur la santé?

Quel est Khat et quels sont les noms de rues pour Khat?

Les onditions de rue pour Khat: (Lit bébé prononcé) thé d'Abyssinie, salade africaine, de l'avoine, kat, chat, et Catha. On parle aussi de qat au Yémen, tschat en Ethiopie, au Kenya et miraa.

Qu'est-ce que Khat ressemble?

Le khat est un arbuste à feuillage persistant floraison originaire d'Afrique-Orient et la péninsule arabique.

Le Khat, ou Qat, est une plante qui consomme beaucoup d’eau. Au point qu’aujourd’hui, elle menace les Yéménites de les priver d’eau, dans un pays qui flirte déjà constamment avec une aridité pesante. Zoom sur une plante que la soif étreint.

Le Khat est une plante euphorisante.

Les Yéménites en mâchent longuement les feuilles pour leur effetstimulant et euphorisant, comparable à celui de l’amphétamine.

Mais, les vertus euphorisantes de la plante induisent un lourd tribut à payer par le pays.

Khat qui est vendu et de violence est habituellement seulement les feuilles, les brindilles, et les pousses de l'arbuste Khat.

Comment est Khat utilisé?

Le khat est généralement mâché comme le tabac.

Les frais feuilles, brindilles, et les pousses de l'arbuste Khat sont mâchées, puis conservés dans la joue et mâchés par intermittence pour libérer le médicament actif.

Matériel végétal séché peut être fait dans le thé ou une pâte à mâcher.

Khat peut aussi être fumé et même saupoudré sur les aliments.

Quels sont les effets secondaires sur la santé de Khat utilisent?

Les effets secondaires courants comprennent l’anorexie, tahycardia , l'hypertension , l'insomnie et les troubles gastriques.

Khat abus chronique peut entraîner des symptômes tels que l'épuisement physique, la violence et dépression suicidaire.

Utilisation fréquente de khat impacts productivité, car elle tend à réduire la motivation des travailleurs.

Khat peut induire des comportements maniaques, hyperactivité, et des hallucinations.

Il y a des rapports de la psychose induite Khat.

Qui utilise Khat?

L'utilisation de khat est une tradition culturelle établie depuis de nombreuses situations sociales dans les domaines de la culture primaire: Afrique de l'Est et la péninsule arabique.

Plusieurs millions de personnes peuvent être utilise actuellement Khat dans le monde entier.

Les plus grandes concentrations d'utilisateurs sont dans les régions entourant le Moyen-Orient.

Comment Khat n'est pas obtenu aux États-Unis?

Khat, tandis illégale aux États-Unis, est légal dans une grande partie de l'Europe, Afrique de l'Est, et la péninsule arabique.

Les personnes de l'Est origine africaine et du Moyen-Orient sont mot souvent responsables de l'importation, la distribution, la possession et l'utilisation de khat aux États-Unis.

Le khat est généralement expédié déjà emballé en paquets, et enveloppé dans des sacs en plastique ou des feuilles de bananier pour retenir l'humidité et la fraîcheur.

Le khat est généralement en contrebande dans les bagages des passagers, exprimer nuit mail ou expédié comme fret aérien et faussement étiqueté comme "légumes."

Combien coûte-t-Khat?

Exactement prix ne sont pas connus, mais khat est une drogue relativement coûteux.

Si j’ai plus d'enfants, auront-ils également la maladie de Hirschsprung?

Si j’ai plus d'enfants, auront-ils également la maladie de Hirschsprung?

Si vous avez un enfant avec la maladie de Hirschsprung, vos chances d'avoir plus d'enfants avec la maladie de Hirschsprung est supérieure. Discutez avec votre médecin sur le risque.

Maladie de Hirschsprung At A Glance

La maladie de Hirschsprung (HD) est une maladie du gros intestin qui provoque la constipation sévère ou une obstruction intestinale. Les personnes atteintes de la maladie de Hirschsprung sont nés avec elle.

Le gros intestin, qui comprend le côlon et le rectum, est la dernière partie de l'appareil digestif.

La cause de la maladie de Hirschsprung n’est pas claire. La maladie de Hirschsprung est pas causé par quoi que ce soit une mère a fait pendant la grossesse.

Les principaux symptômes de la maladie de Hirschsprung sont la constipation ou une occlusion intestinale, apparaissant généralement peu après la naissance.

Les nouveau-nés atteints de la maladie de Hirschsprung échec presque toujours d'avoir leur premier mouvement de l'intestin dans les 48 heures après la naissance.

Maladie de Hirschsprung est diagnostiquée sur la base de symptômes et les résultats des tests.

La maladie de Hirschsprung est traitée avec la chirurgie appelée une procédure de pull-through.

Un enfant qui a été très malade de la maladie de Hirschsprung peut avoir besoin d'une stomie à s’améliorer avant que la procédure de pull-through.

La plupart des enfants passent selles normalement après la procédure de pull-through.

Les personnes atteintes de la maladie de Hirschsprung peuvent souffrir d'une infection de l'intestin, appelé entérocolite, avant ou après la chirurgie.

Si vous avez un enfant avec la maladie de Hirschsprung, vos chances d'avoir plus d'enfants avec la maladie de Hirschsprung est supérieure.

Quelle sera la vie de mon enfant après la chirurgie de stomie ?

Quelle sera la vie de mon enfant  après la chirurgie de stomie ?

Après chirurgie de stomie

Les bébés se sentent mieux après la chirurgie de stomie, car ils seront en mesure de passer facilement du gaz et des selles.

Les enfants plus âgés se sentiront mieux, aussi, mais ils doivent s’adapter à la vie avec une stomie. Ils devront apprendre comment prendre soin de la stomie et comment changer la poche de stomie. Avec quelques changements, les enfants stomisés peuvent mener une vie normale. Toutefois, ils peuvent craindre d'être différents de leurs amis. Une infirmière spécial appelé une infirmière de stomie peut répondre aux questions et de montrer comment prendre soin d'une stomie.

Après la procédure de Pull-travers

La plupart des enfants passent selles normalement après la procédure de pull-through. Les enfants peuvent avoir la diarrhée pendant un certain temps, et les nourrissons et les jeunes enfants peuvent développer l'érythème fessier, qui est traitable avec des crèmes de couches. Au fil du temps, les selles deviendront plus solides et l'enfant ira à la salle de bain moins souvent. L’apprentissage de la propreté peut prendre plus de temps. Les enfants doivent souvent apprendre à utiliser les muscles de l'anus après la chirurgie. Certains enfants peuvent fuir selles pendant un certain temps, mais la plupart vont apprendre à avoir un meilleur contrôle de l'intestin à mesure qu'ils vieillissent.

Alimentation et la nutrition

Après la procédure de pull-through, les enfants long segment de la maladie de Hirschsprung besoin de boire plus de liquides. Maintenant que le gros intestin est plus court, ou entièrement disparu, il est moins apte à absorber les fluides corporels aux besoins. Boire plus d'aide à compenser la perte.

Certains nourrissons peuvent avoir besoin d'une alimentation par sonde pendant un certain temps. Un tube d'alimentation permet une préparation pour nourrissons ou du lait à être pompés directement dans l'estomac ou l'intestin grêle. Le tube d'alimentation est passé à travers le nez ou par une incision dans l'abdomen.

Manger des aliments riches en fibres peut aider à réduire la constipation et la diarrhée. Fibre aide sous forme de selles, ce qui rend les selles plus facile. Les aliments riches en fibres comprennent les pains à grains entiers, les légumes et les fruits. Certains enfants peuvent avoir besoin de laxatifs pour traiter la constipation en cours. Consultez un médecin avant de donner un laxatif à votre enfant.

Infection

Les personnes atteintes de la maladie de Hirschsprung peuvent souffrir d'une infection de l'intestin, appelé entérocolite, avant ou après la chirurgie. Les symptômes comprennent

fièvre

gonflement de l'abdomen

vomissement

diarrhée

saignements du rectum

manque d'énergie

Appelez immédiatement le médecin si votre enfant présente un de ces signes.

Les enfants atteints d'entérocolite besoin d'aller à l'hôpital. An (IV) tube intraveineux est inséré dans une veine pour donner des fluides et des antibiotiques. Le gros intestin est rincé régulièrement avec une solution d'eau salée doux jusqu'à ce que toutes les selles a été supprimée. La solution peut également contenir des antibiotiques pour tuer les bactéries. Une stomie temporaire peut être nécessaire pour aider à guérir l'intestin.

Parfois, l'infection est un signe d'un problème avec la procédure de pull-through. Plus chirurgie peut être nécessaire pour corriger le problème et prévenir les infections futures.

Quels sont les symptômes de la maladie de Hirschsprung?

Quels sont les symptômes de la maladie de Hirschsprung?

Les principaux symptômes de la maladie de Hirschsprung sont la constipation ou une occlusion intestinale, apparaissant généralement peu après la naissance. La constipation chez les nourrissons et les enfants est courante et généralement vient et va, mais si votre enfant a eu la constipation en cours depuis la naissance, la maladie de Hirschsprung peut être le problème.

Les symptômes chez les nouveau-nés

Les nouveau-nés atteints de la maladie de Hirschsprung échec presque toujours d'avoir leur premier mouvement de l'intestin dans les 48 heures après la naissance. D'autres symptômes incluent

vomi vert ou brun

tabourets explosifs après un médecin insère un doigt dans le rectum

gonflement de la panse, également connu sous le ventre

beaucoup de gaz

diarrhée sanglante

Les symptômes des symptômes chez les tout-petits et des enfants plus âgés

Les symptômes de la maladie de Hirschsprung chez les jeunes enfants et les enfants plus âgés comprennent

ne pas être en mesure de passer les selles sans laxatifs ou des lavements. Un laxatif est la médecine qui desserre selles et augmente les selles. Un lavement est effectué par l'eau de rinçage, ou parfois une solution de savon doux, dans l'anus à l'aide d'une bouteille de lavage spécial

un gonflement de l'abdomen

beaucoup de gaz

diarrhée sanglante

la croissance ou le développement lent

manque d'énergie en raison d'un manque de globules rouges, appelée anémie.

Comment la maladie de Hirschsprung est traitée?

Maladie de Hirschsprung est diagnostiquée sur la base de symptômes et les résultats des tests.

Un médecin effectuera un examen physique et poser des questions sur les selles de votre enfant. La maladie de Hirschsprung est beaucoup moins probable si les parents peuvent identifier un moment où les habitudes de défécation de leur enfant étaient normales.

Si la maladie de Hirschsprung est suspectée, le médecin fera un ou plusieurs tests.

Rayons X

Une radiographie est une image en noir et blanc de l'intérieur du corps. Pour faire le gros intestin se présente mieux, le médecin peut remplir de liquide de baryum. Le  liquide de baryum est inséré dans le gros intestin par l'anus.

Si la maladie de Hirschsprung est le problème, le dernier segment du gros intestin se penchera plus étroite que la normale. Juste avant ce segment étroit, l'intestin se penchera bombée. Le renflement est causé par les selles bloquées étirement l'intestin. 

Manométrie

Au cours de la manométrie, le médecin gonfle un petit ballon à l'intérieur du rectum. Normalement, les muscles rectaux vont se détendre. Si les muscles ne se détendent pas, la maladie de Hirschsprung peut être le problème. Ce test est le plus souvent fait des enfants plus âgés et les adultes.

Biopsie

La biopsie est le test le plus précis pour la maladie de Hirschsprung. Le médecin prélève un petit morceau du gros intestin et la regarde avec un microscope. Si les cellules nerveuses sont absentes, la maladie de Hirschsprung est le problème.

Pull-through procédure

La maladie de Hirschsprung est traitée avec la chirurgie appelée une procédure de pull-through. Un chirurgien retire le segment des grandes cellules nerveuses de l'intestin défaut et se connecte au segment sain de l'anus. La procédure de pull-through se fait habituellement peu après le diagnostic.

La chirurgie de stomie

Un tabouret stomie permet de quitter le corps à travers une ouverture dans l'abdomen. Bien que la plupart des enfants atteints de la maladie de Hirschsprung n’ont pas besoin d'une stomie, un enfant qui a été très malade de la maladie de Hirschsprung peut-être besoin d'une stomie à s’améliorer avant que la procédure de pull-through.

Pour la chirurgie de stomie, le chirurgien tire sur le premier segment malade du gros intestin. L'extrémité de l'intestin en bonne santé est déplacée vers une ouverture dans l'abdomen où une stomie est créée. Une stomie est créé en roulant la fin de l'intestin sur lui-même, comme un brassard de chemise, et les coutures à la paroi abdominale. Poche de stomie est fixé à la stomie et porté à l'extérieur du corps pour collecter les selles. La poche doit être vidée plusieurs fois par jour.

Si le chirurgien retire l'ensemble du gros intestin et l'intestin grêle se connecte à la stomie, la chirurgie est appelée une iléostomie. Si le chirurgien laisse une partie du gros intestin et le relie à la stomie, la chirurgie est appelée une colostomie. 

Plus tard, au cours de la procédure d'enfilage, le chirurgien retire la stomie et ferme l'abdomen avec des points de suture.

Qu'est-ce que la maladie de Hirschsprung et ses causes ?

Qu'est-ce que la maladie de Hirschsprung?

La  maladie de Hirschsprung (HD) est une maladie du gros intestin qui provoque de graves constipation ou une occlusion intestinale. Constipation signifie se déplace de selles dans les intestins plus lents que d'habitude. Les selles sont moins souvent que la normale et les selles sont difficiles à passer. Certains enfants atteints de la maladie de Hirschsprung ne peuvent pas passer les selles du tout, ce qui peut entraîner le blocage complet des intestins, une condition appelée occlusion intestinale. Les personnes atteintes de la maladie de Hirschsprung sont nés avec elle et sont généralement diagnostiquées quand ils sont bébés. Les cas moins graves sont parfois diagnostiqués quand un enfant est plus âgé. Un diagnostic de la maladie de Hirschsprung chez un adulte est rare.

Quels sont le gros intestin, du colon, du rectum et de l'anus?

Le gros intestin, qui comprend le côlon et le rectum, est la dernière partie de l'appareil digestif. Le travail principal du gros intestin est d'absorber l'eau et maintenez selles. Le rectum relie les deux points à l'anus. Tabouret sort du corps par l'anus. À la naissance, le gros intestin est d'environ deux pieds de long. Gros intestin d'un adulte est d'environ 5 pieds de long.

Pourquoi la maladie de Hirschsprung  cause de la constipation?

Les personnes atteintes de la maladie de Hirschsprung ont la constipation, car ils manquent de cellules nerveuses dans une partie ou la totalité du gros intestin. Les cellules nerveuses signalent muscles dans le gros intestin pour pousser les selles vers l'anus. Sans un signal à pousser le long de selles, des selles restera dans le gros intestin.

Dans un gros intestin en bonne santé des cellules nerveuses se retrouvent partout dans le gros intestin.

Court segment de la maladie de Hirschsprung. Les cellules nerveuses sont manquantes dans le dernier segment du gros intestin.

Long segment de la maladie de Hirschsprung. Les cellules nerveuses sont absentes de la plupart ou de la totalité du gros intestin et parfois la dernière partie de l'intestin grêle.

Comment sévère maladie de Hirschsprung est dépend de combien du gros intestin est touché. Des moyens de court segment de la maladie de Hirschsprung seule la dernière partie du gros intestin manque de cellules nerveuses. Longue changements moyens de la maladie de Hirschsprung plupart ou la totalité du gros intestin, et parfois la dernière partie de l'intestin grêle, manque de cellules nerveuses.

Chez une personne avec la maladie de Hirschsprung, les selles se déplacent à travers le gros intestin jusqu'à ce qu'il atteigne la partie manquante des cellules nerveuses. À ce moment, les selles se déplace lentement ou se arrête, provoquant une obstruction intestinale.

Quelles sont les causes de la maladie de Hirschsprung?

Avant la naissance, les cellules nerveuses d'un enfant se développent normalement le long de l'intestin dans la direction de l'anus. Avec la maladie de Hirschsprung, les cellules nerveuses cessent de croître trop tôt. Pourquoi les cellules nerveuses cessent de croître ne est pas claire. Certaine maladie de Hirschsprung est héritée, ce qui signifie qu'il est transmis des parents à l'enfant par les gènes. La maladie de Hirschsprung est pas causé par quoi que ce soit une mère a fait pendant la grossesse.

Comment prévenir et traiter les taches de rousseur?

Comment  les taches de rousseur peuvent être évitées?

Puisque nous ne pouvons pas changer notre propre composante génétique de taches de rousseur, nos principales mesures de prévention visent à éviter le soleil et protection solaire, y compris

utilisation d'écrans solaires avec FPS (facteur de protection) 50,

utilisation de chapeaux à larges bords (6 pouces),

utiliser de protection solaire vêtements (chemises, des manches longues, un pantalon long),

d'éviter les heures de pointe soleil 10 heures-16 heures,

à l'ombre et rester à l'intérieur.

Tache de rousseur prévention est plus efficace que le retrait de taches de rousseur. Tache de rousseur traitements de réduction sont plus difficiles et pas toujours satisfaisantes. Les personnes atteintes de tendances héréditaires connues de taches de rousseur devraient commencer protection solaire dans la petite enfance. Une grande partie du soleil et les rayons UV de la peau se produit souvent pendant que les enfants sont moins de 18 ans.

Les personnes à la peau claire qui sont plus sujettes à des taches de rousseur et les coups de soleil sont aussi généralement plus à risque de développer des cancers de la peau. Les taches de rousseur peuvent être un signe d'avertissement de la peau sensible qui est très vulnérable aux coups de soleil et le cancer cutané potentiel.

Quel est le traitement pour les taches de rousseur?

Plusieurs méthodes sûres et efficaces sont disponibles pour aider à alléger ou réduire l'apparence des taches de rousseur. Fréquemment, plusieurs ou une combinaison de traitements peut être nécessaire pour obtenir les meilleurs résultats. La peau de tout le monde ne va s’améliorer avec des traitements similaires, taches de rousseur et peut facilement se reproduire avec des expositions répétées aux UV.

Le blanchiment ou la décoloration crèmes: Les produits contenant de l'hydroquinone et l'acide kojique peuvent être achetés avec ou sans ordonnance. Des concentrations plus élevées d'hydroquinone (plus de 2%) nécessitent une ordonnance. Ces produits peuvent aider à alléger les taches de rousseur si elles sont appliquées de manière cohérente sur une période de plusieurs mois. Le blanchiment ou la décoloration crème sont plus efficaces en combinaison avec l'évitement du soleil et protection solaire.

Les rétinoïdes: Parfois, utilisés en conjonction avec d'autres crèmes de blanchiment, la trétinoïne (vitamine A acide, Retin-A), tazarotène (Tazorac), et adapalène (Différine) peut également aider à alléger les taches de rousseur lorsqu'il est appliqué uniformément sur une période de plusieurs mois.

Cryochirurgie: Un gel léger avec de l'azote liquide dans le bureau du médecin peut être utilisé pour traiter certains types de taches de rousseur. Pas tous les points ne répondent à la congélation ou de brûlure.

Le traitement au laser: Plusieurs types de lasers peuvent aider à alléger et diminuer l'apparition de taches de rousseur en toute sécurité et efficacement. Comme cryochirurgie, ce est une procédure simple et sûre avec un taux de réussite élevé et un faible risque de cicatrices ou décoloration de la peau.

Photofacials ou traitements lumière intense pulsée sont une autre méthode pour alléger et enlever des taches de rousseur. Ce n’est pas un technique laser vrai, mais une source de lumière intense.

Les peelings chimiques peuvent aussi aider à alléger les taches de rousseur et améliorer pigmentation irrégulière.

Quelle est la signification médicale de taches de rousseur?

Quelle est la signification médicale de taches de rousseur?

Vrai taches de rousseur posent pratiquement pas de risque pour la santé du tout. Ils sont tous absolument inoffensif. Ils ne sont pas cancéreux et généralement ne deviennent pas cancéreux.

Les préoccupations rares sur les taches de rousseur peuvent survenir quand ils sont associés à d'autres maladies comme le xeroderma pigmentosum et la neurofibromatose ou quand ils sont confondus avec les conditions suivantes, les plus graves:

Lentigo malin ("taches de rousseur maligne»): C’est un cancer de la peau assez superficielle rare qui se produit souvent sur les visages des personnes âgées qui ont des antécédents d'exposition au soleil considérable. Au cours des mois ou des années, cette condition peut, si non traitée, se transformer en une variété maligne appelée lentigo malin plus agressif mélanome. Il ya, bien sûr, plusieurs centaines de taches de rousseur visage ordinaires pour tous ceux qui est potentiellement malignes. Un test simple en exercice appelle une biopsie de la peau peut aider à diagnostiquer lentigo malin.

Mélanome: Cette forme très dangereuse de cancer de la peau peut apparaître même chez les jeunes et sur les parties du corps qui sont exposées au soleil ainsi que ceux qui sont protégés. Bien que la cause exacte du mélanome ne soit pas entièrement connue, les rayons ultraviolets (UVA) en particulier sont connus pour jouer un rôle. Les mélanomes peuvent provenir une taupe précédemment normale ou tache pigmentée qui a été présent de nombreuses années ou toute une vie. Les mélanomes peut également provenir de la peau tout à fait normal, sans un grain de beauté préexistant apparente. En comparaison avec des taches de rousseur bénignes (non cancéreuses), les mélanomes ont tendance à être plus grand, plus sombre, et ont couleur et la forme des variations plus irréguliers. La plupart des mélanomes sont en fait plat et pas soulevé autant de gens ont tendance à penser de manière incorrecte.

Le carcinome basocellulaire: C’est le type le plus commun de cancer de la peau. Ce sont généralement nacré, rose ou rougeâtre, et peuvent saigner facilement. Carcinome basocellulaire pigmenté est un type de cellules basales qui peut être confondue pour une tache de rousseur ou kératose séborrhéique raison de sa couleur ou brun foncé. Une procédure simple appelle une biopsie de la peau peut aider à diagnostiquer cette croissance.

Un avertissement

Toute personne qui a une ou plusieurs taches pigmentées incertains devrait avoir leur médecin ou un dermatologue évaluer. Même les descriptions et photographies verbales ne peuvent pas transmettre suffisamment d'informations pour satisfaisante auto-diagnostic. Comme toujours, il vaut mieux être prudent que désoler.

L'Académie américaine de dermatologie recommande un examen de la peau du corps entier pour les adultes dans le cadre d'un examen de santé de routine annuelle. Il est important d'avoir toute nouvelle, changeante, taupe ou la croissance des saignements examiné par votre médecin ou un dermatologue dès que possible. Les cancers de la peau sont guérissables se il est diagnostiqué et traité à un stade précoce.

Comment développer des taches de rousseur?

Comment développer des taches de rousseur?

Les taches de rousseur sont pensées pour développer à la suite d'une combinaison de prédisposition génétique (héritage) et l'exposition au soleil. Deux personnes recevant la même exposition au soleil peuvent ne pas avoir une chance égale de développer des taches de rousseur. Lumière naturelle du soleil et les lumières de bronzage artificiels émettent des rayons ultraviolets (UV). Après exposition aux rayons ultraviolets, la couche externe de la peau (l’épiderme) se épaissit et les cellules productrices de pigments (mélanocytes) produit les pigments de mélanine à une vitesse accrue. (Cette production de mélanine peut donner une certaine protection contre l'exposition au soleil avenir.)

Bien sûr, les gens diffèrent beaucoup dans leur réaction à la lumière du soleil. Pour prendre un exemple extrême, il n'y a pas de pigmentation dans la peau d'un albinos raison d'un défaut dans le métabolisme de la mélanine. D'autre part, les personnes au teint foncé sont relativement moins sensibles à l'exposition au soleil que les personnes à la peau claire. Cependant, les personnes ayant la peau foncée ne sont pas entièrement résistant aux effets du soleil, et eux aussi, peuvent devenir un coup de soleil à une exposition prolongée. Les personnes aux cheveux blonds ou roux, yeux clairs et la peau claire sont particulièrement sensibles à l'effet néfaste des rayons UV.

Freckling est provoqué par la répartition inégale du pigment de mélanine dans la peau. Une tache de rousseur est essentiellement rien de plus qu'un dépôt exceptionnellement fortes de la mélanine à un endroit dans la peau.

Quelle est l'importance de hérédité de taches de rousseur?

L'hérédité et le type de peau sont des facteurs très importants pour la tendance à développer des taches de rousseur. Les taches de rousseur ont tendance à être hérité génétiquement et sont plus fréquents chez les personnes à la peau claire et / ou avec des cheveux blonds ou roux.

Recherche dans la fratrie jumeaux, y compris les paires de jumeaux et des paires de faux jumeaux (non identiques) identiques, ont trouvé une similitude frappante dans le nombre total de taches de rousseur trouvés sur chaque paire de jumeaux identiques. Ces similitudes étaient beaucoup moins communes chez les faux jumeaux. Ces études suggèrent fortement que l'apparition de taches de rousseur est influencée par des facteurs génétiques. Les variations dans le nombre de taches de rousseur semblent être en grande partie grâce à l'hérédité.

Les recherches en cours dans une maladie rare appelée xeroderma pigmentosum a également confirmé la tendance génétique des taches de rousseur. Taches de rousseur excessives chez les personnes aux cheveux noirs sont assez fréquents dans cette maladie.

En outre, les taches de rousseur sont également présents dans les plis cutanés comme les aisselles dans une autre rare maladie génétique appelée neurofibromatose.

Quels types de taches de rousseur et «taches de foie»?

Quels types de taches de rousseur sont là?

Il y a deux types de base de taches de rousseur: taches de rousseur simples et les coups de soleil des taches de rousseur. Taches de rousseur simples sont généralement tan, rond, et petite - de la taille d'une tête de clou de construction commune. Taches de rousseur coups de soleil sont souvent plus sombre, avoir des frontières dentelés irréguliers, et peuvent être plus grande qu'une gomme de crayon. Taches de rousseur coups de soleil sont plus fréquents sur le haut du dos et les épaules où les gens obtiennent souvent leurs coups de soleil les plus graves.

Ephélides (singulier: ephelis) est le mot grec et terme médical pour tache de rousseur. Ce terme se réfère à méplats qui sont tan, légèrement rougeâtre ou brun clair et apparaissent généralement pendant les mois ensoleillés. Ils sont le plus souvent trouvés sur les personnes au teint lumineux, et dans certaines familles, ils sont un trait (génétique) héréditaire. Les gens avec des cheveux roux et des yeux verts sont plus sujettes à ces types de taches de rousseur. L'évitement du soleil et protection solaire, y compris l'utilisation régulière de la crème solaire, aident à supprimer l'apparition des certains types de taches de rousseur.

Lentigines (singulier: lentigo) vient du mot latin pour lentilles et est le terme médical pour certains types de taches de rousseur et des taches de rousseur plus sombres de coups de soleil. Lentigines ont tendance à être plus foncée que la tache de rousseur commune et ne se décolorent pas habituellement dans l'hiver. Ce genre d'endroit est appelé lentigo simplex. Bien que parfois lentigos font partie d'un certain syndrome génétique rare, pour la plupart, ils sont juste des taches isolées et sans importance.

Que sont les «taches de foie» ou «taches de vieillesse»?

" Foie taches »ou« taches de vieillesse »sont les noms communs des taches plus foncées observés chez les adultes, souvent sur le dos des mains. Le terme "spot foie» est en fait une fausse appellation puisque ces points ne sont pas causés par des problèmes de foie ou une maladie du foie. Alors que les lentigos n’ont tendance à apparaître au fil du temps, ils ne sont pas en eux-mêmes un signe de vieillesse, mais un signe de l'exposition au soleil.

Parfois, les personnes âgées qui ont aussi ces taches de rousseur de type lentigo ont soulevé, croustillants, des lésions brunes appelées kératoses séborrhéiques dans ou autour des mêmes domaines. Kératoses séborrhéiques sont aussi bénignes (non excroissances malignes) de la peau. Certains patients appellent ces croissances "bernacles" ou "Rice Krispies." Bien qu'ils soient le plus souvent brun moyen, ils peuvent différer de couleur allant ne importe où de couleur ocre pâle à noir. Ils se produisent dans différentes tailles, aussi, variant entre une fraction d'un pouce (ou centimètre) à un pouce (2,5 cm) de diamètre. Typiquement, ces croissances sont autour de la taille d'une gomme à crayon ou légèrement plus grand. Certaines kératoses commencent comme un lentigo plat et soulèvent progressivement et se épaississent pour former une kératose séborrhéique.

La fonction révélateur de kératoses séborrhéiques est leur cireux, coincé sur, regard grasse. On dirait qu'ils ont été soit collé sur la peau ou peuvent ressembler à une noisette de cire de bougie fondue brune qui a chuté sur la peau. Kératoses séborrhéiques peuvent se produire dans les mêmes zones que les taches de rousseur. Kératoses séborrhéiques sont également plus fréquentes dans les zones d'exposition au soleil, mais ils peuvent également se produire dans les zones protégées du soleil. Quand ils apparaissent en premier, les excroissances commencent généralement un à la fois sous forme de petits bosses rugueux. Finalement, ils peuvent se épaissir et de développer une surface rugueuse, verruqueuse.

Kératoses séborrhéiques sont assez communes, surtout après l'âge de 40. Presque tout le monde peut éventuellement développer au moins quelques kératoses séborrhéiques cours de leur vie. Ils sont parfois appelés les "bernacles de la vieillesse."

faits de Freckles

faits  de Freckles 

Les taches de rousseur sont habituellement sont de petites taches beige ou brun clair à plat sur la peau exposée au soleil.

Freckles eux-mêmes sont inoffensifs et se traduit rarement par cancer de la peau.

La plupart des taches de rousseur sont produites par l'exposition à la lumière ultraviolette.

Taches de rousseur inhabituelles peuvent devenir un cancer malin de la peau.

Taches colorées ou pigmentées incertaines devraient être examinées par votre médecin ou un dermatologue.

Des traitements efficaces sont disponibles pour aider à alléger ou d'éliminer les taches de rousseur gênante.

Quelles sont les taches de rousseur?

Les taches de rousseur sont, taches circulaires tannées plats qui sont généralement la taille de la tête d'un clou commun. Les taches sont multiples et peuvent se développer sur la peau exposée au soleil après une exposition répétée au soleil. Elles sont particulièrement fréquentes chez les personnes au teint clair sur les zones de la peau du haut du corps comme les joues, le nez, les bras et le haut des épaules. Ils peuvent apparaître sur les personnes aussi jeunes que 1 ou 2 ans.

La plupart des taches de rousseur sur la peau d'une personne sont généralement de couleur uniforme. Sur différentes personnes, des taches de rousseur peuvent varier quelque peu en couleur - ils peuvent être rouge, jaune, beige, brun clair, brun ou noir - mais ils sont fondamentalement légèrement plus foncée que la peau environnante. Ils ont tendance à devenir plus sombre et plus apparente après exposition au soleil et d'alléger dans les mois d'hiver. Les taches de rousseur sont dues à une augmentation de la quantité de pigment foncé appelé mélanine et ne sont pas dues à une augmentation du nombre total de cellules productrices de pigment appelées mélanocytes. Le mot de rousseur vient du Moyen Anglais freken, qui, à son tour, est venu de la vieille freknur nordique, qui signifie «taches de rousseur." (Certains orateurs de vieil anglais et en vieux norrois doivent avoir eu une tendance à taches de rousseur en développement.)