Qu'est-ce que l'encéphalite métabolique?

Encéphalite métabolique est
 caractérisé par une inflammation 
du cerveau importante et un
 scanner peut être effectué pour 
vérifier l'inflammation du cerveau.

L’encéphalite métabolique  est une condition définie par le cerveau importante inflammation .Généralement déclenché par la fonction hépatique est altérée, les individus atteints d'encéphalite métabolique peuvent subir des dommages du cerveau potentiellement irréversibles. Les individus atteints d'encéphalite nécessitent une hospitalisation pour traiter à la fois la condition sous-jacente et l'infection et l'inflammation résultant. Le traitement consiste à vider le système de la toxine de la délinquance ou l'agent pathogène de l'individu et est généralement déterminée au cas par cas.

Un diagnostic rapide et appropriée est essentiel pour un bon pronostic. En plus d'un examen physique complet, des tests d'imagerie, y compris une tomodensitométrie (TDM), peuvent être réalisées pour évaluer le cerveau et vérifier les signes de l'inflammation et l'enflure. Les tests de laboratoire, comme un panneau de sang, sont ordonnées pour vérifier les marqueurs indicatifs de l'infection. Selon la gravité de l'état de l'un, une biopsie du cerveau peut également être effectuée, en particulier si la condition de l'individu ne répond pas au traitement initial.

Dans la plupart des cas, l'encéphalite métabolique est causée par une maladie ou d'une maladie existante qui entrave sérieusement la fonction hépatique. Le foie joue un rôle essentiel dans le filtrage des toxines du corps. Si sa capacité de fonction est inhibée, les toxines sont laissés à s'accumuler dans le corps, conduisant à la maladie, l'inflammation et l'infection. Encéphalite métabolique se produit lorsque les toxines se déposent dans le sang et provoquent une inflammation dans le cerveau. Si les toxines sont laissés à accumuler pas cochée, le cerveau gonfle, laissant l'individu vulnérable aux lésions cérébrales potentiellement irréversibles.

Bien que tout le monde possède un certain risque pour l'encéphalite, certains individus sont considérés comme plus à risque que d'autres. La maladie et la maladie qui peut affecter la fonction du foie, comme le diabète et l'hépatite, peuvent augmenter considérablement ses chances pour l'encéphalite. Ceux qui ont un système immunitaire fragilisé qui éprouvent une infection chronique sont aussi à risque. Existant maladie du foie peut considérablement augmenter le risque pour l'encéphalite métabolique, surtout si la personne a une infection active, utilise régulièrement des médicaments narcotiques, ou subit une intervention chirurgicale majeure.

Les symptômes de l'encéphalite métabolique sont crépitait, mais peuvent varier dans leur degré de gravité. Les individus atteints d'encéphalite métabolique éprouvent souvent des troubles cognitifs, comme la confusion ou de se sentir désorienté. Il n’est pas rare pour certaines personnes de présenter des changements de personnalité ou avoir des troubles de la parole. D'autres signes d'encéphalite métabolique comprennent la rigidité et les tremblements musculaires. Rarement, certaines personnes éprouvent des convulsions ou peuvent se glisser dans un état comateux.

Le but ultime du traitement est de réduire l'inflammation du cerveau et éliminer l'infection de l'organisme. Selon la gravité des symptômes d'encéphalite, des médicaments antiviraux ou des antibiotiques sont administrés en association avec un analgésique ou analgésique. Les liquides peuvent être administrés pour promouvoir l'hydratation. Si les symptômes sont ignorés ou le traitement est retardé, il y a un risque important pour la perte permanente de la vision ou de l'audition de l'un. La fonction des organes compromis, tels que la fonction rénale diminuée, peut exiger une transplantation en fonction de la gravité des dommages que l'organe a subi.

Qu'est-ce que l'encéphalite limbique?

L’encéphalite Limbique est un trouble caractérisé principalement par une inflammation du système limbique, qui est un groupe de structures situées à la base du cerveau. Le problème peut se produire pour l'une des deux raisons principales. La première est l'infection, car certains virus ont tendance à cibler cette partie du cerveau. L'autre est le résultat d'une réponse auto-immune, où le propre du corps système immunitaire attaque il. Cette catégorie peut être décomposée en deux types: l'encéphalite limbique paranéoplasique ou PLE, et l'encéphalite limbique non-paranéoplasique ou NPLE.

Une infection dans le cerveau qui attaque le système limbique peut entraîner une encéphalite limbique. Bien qu'il existe plusieurs virus qui pourraient être à blâmer, le plus commun est l'herpès simplex virus. La condition est parfois connue sous le nom d'herpès simplex encéphalite pour cette raison.

L’encéphalite limbique paranéoplasique ou PLE, survient généralement chez les patients atteints de certains types de cancer. Les anticorps produits par le corps pour combattre le cancer peuvent mal attaquer les structures du système limbique, menant à l'inflammation. Le type de cancer le plus commun qui conduit à cette situation est de carcinome à petites cellules des poumons, mais il peut également se produire avec les cancers de l'estomac, des seins, des testicules, du thymus ou.

En cas d'encéphalite limbique paranéoplasique non, les structures limbiques du cerveau sont également attaquées par des anticorps, mais ils ne sont pas générés comme une réponse immunitaire à un cancer dans le corps. En général, ces anticorps cibler et détruire des protéines appelées canaux potassiques, qui réduisent contrôle sur la façon électrique les signaux se déplacent à travers le cerveau. Un autre nom pour cette question est le canal de potassium encéphalite anticorps associé voltage-dépendants.

Quelle que soit la cause sous-jacente, les patients souffrant d'une encéphalite limbique éprouvent généralement des symptômes similaires. La perte de mémoire est commune, comme le système limbique est essentiel à la formation des souvenirs. Certains patients peuvent devenir confus ou désorienté, ou peuvent même montrer des signes de délire. Dans certains cas, la maladie peut provoquer des convulsions. Brain scans effectués avec un IRM montrent souvent des changements dans les signaux du cerveau associées avec les structures limbiques.

Le traitement de l'encéphalite limbique dépend de la cause de la maladie. Les infections virales peuvent être traitées avec des médicaments anti-viraux pour aider à éliminer l'infection. Dans les cas où une réponse auto-immune est à blâmer, médicaments immunosuppresseurs peuvent souvent être utile. Pour ceux qui PLE, le traitement du cancer causant des anticorps joue souvent un rôle aussi bien.

Qu'est-ce que l'encéphalite herpétique?

Les feux sauvages sont causés par

le virus de l'herpès de l'encéphalite.

L'herpès encéphalite est une condition caractérisée par une inflammation des tissus du cerveau. Il existe différents types d'encéphalite, qui est généralement causés par des infections virales. L’encéphalite herpétique est le plus souvent causée par un virus appelé herpès simplex de type 1 (HSV -1). Ce virus est normalement plutôt bénin et provoque ces questions relativement mineures comme des boutons de fièvre. Dans certains cas, cependant, le virus se déplace vers le tissu du cerveau d'une personne et fait qu'il devient enflammée.

Très peu de gens obtiennent l'encéphalite herpétique chaque année. Ceci est en contraste frappant avec le nombre de personnes qui obtiennent des conditions mineures causées par le virus. Des conditions telles que l'herpès labial sont causées par ce virus et sont très fréquents; les gens obtiennent eux ou de leurs variations sur les lèvres et la langue. Certaines personnes reçoivent même des cloques causées par ce virus sur leurs paupières ou à l'intérieur de leur nez. Pour la plupart des gens, ces conditions ne sont pas la cause de l'alarme, et ils disparaissent généralement sans traitement. Seulement dans de rares cas fait le virus faire son chemin jusqu'à le cerveau d'une personne.

Lorsque   l'encéphalite   herpétique   fait

 son chemin vers le cerveau, il provoque

souvent de la fièvre, le cou de bâton, des

nausées, et des vomissements.

Quand un virus de l'herpès fait faire son chemin vers le cerveau d'une personne, les conséquences peuvent être très graves. Par exemple, de rares cas d'encéphalite herpétique peuvent se produire lorsque le virus de l'herpès se déplace de l'intérieur du nez dans son cerveau d'une personne. Les symptômes qui suivent peuvent inclure de la fièvre, raideur de la nuque, des nausées et des vomissements ; souvent, ceux qui développent cette condition aussi un mal de gorge et des maux de tête. Au fil du temps, les symptômes de la maladie peuvent empirer, et une personne peut commencer à avoir des hallucinations, des convulsions, ou de souffrir de paralysie. Un individu avec cette condition peut éventuellement tomber dans un coma ou même mourir.

Dans certains cas, l'herpès simplex de type 2 (HSV-2) est l'origine du développement de l'encéphalite herpétique. Cette forme du virus est généralement la cause de l'encéphalite herpétique qui affecte les nouveau-nés. Dans ce cas, le nouveau-né contracte normalement le virus de l'herpès de sa mère. Les bébés sont souvent infectés alors qu'ils sont dans le canal de naissance. Des adultes, d'autre part, sont habituellement infectés par le HSV-1 sous forme de virus.

En raison des conséquences graves de l'encéphalite herpétique, l'hospitalisation peut être nécessaire de traiter le patient et le surveiller pendant les phases critiques de la maladie. Fait intéressant, les médecins ne sont pas en mesure de traiter la plupart des formes de l'encéphalite virale, et le traitement peuvent être axé sur la gestion des symptômes. L'encéphalite herpétique, d'autre part, peut être traitée avec des médicaments antiviraux.

Quel est le meilleur traitement lordose?

Lordose est une courbure vers l'intérieur anormale de la colonne vertébrale. Cette condition est généralement traitée seulement si la courbure de la colonne vertébrale devient excessif, provoque une ou de restreindre la flexibilité et de mouvement. Le meilleur traitement de la lordose est la thérapie physique couplé avec le traitement de la cause sous-jacente de la lordose. Les enfants pourront également souvent porter une attelle pour éviter toutes déformations extrêmes de se développer pendant la croissance. Lorsque la lordose est extrême et entraîne des problèmes neurologiques, la chirurgie est le meilleur traitement de la lordose.

L'objectif du traitement de la lordose avec la thérapie physique est d'essayer d'améliorer la lordose et prévenir la progression en renforçant les muscles abdominaux et les muscles à l'avant et à l'arrière de la cuisse. Une fois que tous ces muscles deviennent plus forts, ils sont capables de travailler ensemble pour redresser le dos en mettant les hanches sous la colonne vertébrale et les tenir là. Le conditionnement consiste à travailler avec un thérapeute physique au moins une fois ou deux fois par semaine, ainsi que la réalisation d'exercices quotidiens à la maison. Pour les enfants et parfois pour les adultes, un corset peut être nécessaire pour fournir un soutien supplémentaire jusqu'à ce que les muscles se développent et la colonne vertébrale atteint un alignement plus normal. Toute douleur résultant de la thérapie physique et la lordose de la colonne vertébrale peut être traitée avec des médicaments de la douleur anti-inflammatoire.

Une mauvaise posture, les problèmes structurels dans le dos, l'ostéoporose et l'obésité sont toutes les causes de la lordose. Pour chacune de ces causes thérapie physique est le meilleur traitement de la lordose, mais lorsque l'obésité et l'ostéoporose sont impliquées, ces questions doivent être traitées ainsi. La thérapie physique sera plus que probablement pas arrêter la progression de la lordose à moins que le poids de la colonne vertébrale est réduite et l'intégrité structurale de la vertèbre est améliorée. Le traitement de lordose liée à l'obésité devrait inclure une aide à la perte de poids pour réduire la souche de l'excès de poids sur la colonne vertébrale. Lordodsis qui est causée par l'ostéoporose devrait être traitée avec des médicaments d'ordonnance pour soulager l'ostéoporose, et des exercices de port de poids devrait également être inclus dans la thérapie physique.

La chirurgie du rachis peut être le meilleur traitement de la lordose pour des cas rares et extrêmes où la lordose a produit une courbure excessive de la colonne vertébrale, des dommages neurologiques, et l'inflexibilité sévère. Cette opération commence par l'addition complexe des crochets pour les vertèbres du dos. Une tige métallique est ensuite passée à travers les crochets et l'ancre, le redressement et la stabilisation de la colonne vertébrale. L'os est ensuite greffé sur les vertèbres pour stabiliser davantage le dos. Un long séjour à l'hôpital est généralement nécessaire après la chirurgie.

Qu'est-ce que l'angiogenèse?

L'angiogenèse se réfère à la capacité de l'organisme à croître et à développer de nouveaux vaisseaux . Ceci est un processus normal, ce qui nous permet de récupérer de maladies, de grandir quand nous sommes enfants, et de garder l'apport d'oxygène aux tissus à un niveau souhaitable. Il est particulièrement utile lorsque nous avons tout type de blessure, comme une coupure ou une égratignure, une crevaison ou une plaie chirurgicale. Lorsque le corps est sain, l'angiogenèse se produit, aider à restaurer la peau à la santé. Les femmes vont aussi lancer un cycle de l'angiogenèse normale chaque mois au cours de leurs années de procréation; de nouveaux vaisseaux sanguins sont essentiels à la formation de la muqueuse utérine qui est versé mensuellement pendant la menstruation.

Le corps présente des facteurs de croissance de l'angiogenèse et des inhibiteurs, et le processus pourrait être comparé à tourner un interrupteur sur et en dehors. L'interrupteur communique que de nouveaux vaisseaux sanguins sont nécessaires, et le facteur de croissance des produits chimiques dans le corps dépasse inhibiteurs. Lorsque inhibiteurs chimiques dans le corps dépassent des facteurs de croissance, le processus de l'angiogenèse est éteint.

Dans certaines maladies, l'angiogenèse peut se produire trop souvent ou pas assez. Par exemple, le cancer peut créer trop de vaisseaux sanguins à se développer, qui se nourrissent des tissus du cancer et aident à métastaser. Dans le même temps tissu anormal est nourrie, les tissus sains peut être en train de mourir. Souvent, les cellules malades sont codés pour produire plus de vaisseaux sanguins, et d'importantes recherches dans ce domaine est tentent de trouver des façons de transformer ce processus off. Autres maladies où trop de vaisseaux sanguins peut effectivement conduire à la mort des tissus comprennent ceux qui, comme le diabète, la dégénérescence maculaire et la polyarthrite rhumatoïde.

D'autres maladies fonctionnent dans le sens inverse, ce qui inhibe le développement de nouveaux vaisseaux sanguins. La plupart des formes de maladie cardiaque, par exemple, de réduire considérablement les composés chimiques qui stimulent de nouveaux vaisseaux sanguins à croître et à remplacer ceux malades. En cas d'accident vasculaire cérébral, l'insuffisance de l'angiogenèse de se produire peut entraîner la mort des tissus significative dans le cerveau, qui peut ensuite affecter la fonction. Ici encore, les chercheurs médicaux ont besoin de trouver un moyen de l'interrupteur à «on» pour aider ceux avec l'insuffisance de la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins.

Jusqu'à présent, la Food and Drug Administration (FDA), dispose de sept traitements de thérapie du cancer considérés antiangiogénique, et des résultats encourageants ont été obtenus à partir de l'utilisation de ces pour traiter le cancer colorectal, le cancer du cou, du cancer du sein et le cancer du pancréas. Des études à long terme sur l'efficacité de ces médicaments, permettra de révéler davantage sur leurs avantages et les problèmes possibles. Il existe plusieurs médicaments angiogéniques (destinées à stimuler la croissance des vaisseaux sanguins) qui sont étudiés comme pouvant être utiles dans le traitement de maladies cardiaques. La FDA n'a pas encore approuvé ces.

Certains scientifiques comparent notre compréhension croissante de l'angiogenèse au développement des antibiotiques, et suggèrent que ce domaine d'étude peut fournir des remèdes pour des milliers de maladies, car beaucoup de maladies accélérer ou inhiber la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins. Ils soutiennent le processus est un facteur commun à la plupart des maladies et peuvent nous conduire à de bien meilleures façons de gérer la maladie à l'avenir.

Quelle est la maladie des petits bâtiments?

La maladie des petits vaisseaux (SVD) est une condition médicale sérieuse qui affecte défavorablement la fonction artérielle coronaire et met en péril la santé du cœur. Foire associée à l'apparition de l'athérosclérose, les impacts SVD la capacité de l'artère à élargir afin d'accueillir une bonne circulation sanguine. La condition est habituellement détectée en présence de constriction artérielle plus prononcée comme cela se produit avec l'athérosclérose. Le traitement de la maladie vésiculeuse du porc est centré sur le ralentissement de la progression de rétrécissement artériel et l'amélioration de la circulation sanguine à l'utilisation des médicaments et des suppléments.

Avec la fonction cardiovasculaire normale, les petits vaisseaux sanguins dans le cœur à travailler aux côtés des principales artères coronaires de circuler le sang oxygéné dans tout le corps. De petits vaisseaux sanguins sont conçus pour dilater ou se contracter en fonction de son niveau d'activité pour accueillir le flux sanguin approprié. Similaires à l'athérosclérose dans sa présentation, maladie des petits vaisseaux se manifeste par une constriction des petits vaisseaux sanguins qui affecte la circulation sanguine, ce qui compromet la fonction de circulation et le cœur. Plusieurs facteurs peuvent contribuer à petite constriction des vaisseaux sanguins et le développement de maladie des petits vaisseaux, y compris l'accumulation de plaque, la formation de caillots, et les anévrismes.

La dysfonction endothéliale se produit souvent en présence de maladie vésiculeuse du porc, de compromettre l'expansion des vaisseaux sanguins pendant les périodes d'activité physique qui peut également contribuer à la détérioration des vaisseaux supplémentaires et la constriction. Le développement de facteurs contributifs, supplémentaires en présence de maladie vésiculeuse du porc place le système cardio-vasculaire à un risque significatif pour la privation d'oxygène et des dommages permanents ou de dysfonctionnement. Les personnes atteintes de maladie des petits vaisseaux éprouvent souvent une variété de signes et de symptômes qui progressent souvent dans la présentation et la gravité.

Ceux avec SVD développer le plus souvent des douleurs thoraciques, aussi connu comme l'angine de poitrine, qui peut se manifester par une sensation de resserrement dans la zone de la poitrine; parfois centrale vers le côté gauche. D'autres peuvent éprouver des symptômes qui comprennent l'essoufflement, la fatigue prononcée, ou une transpiration abondante. Parfois, les symptômes SVD peuvent présenter semblables à ceux associés à la grippe, tels que des nausées, des vomissements, et des sentiments de courbatures ou de l'inconfort localisé dans la partie supérieure du torse et du cou.

Il existe plusieurs tests de diagnostic qui peuvent être effectuées pour confirmer un diagnostic de maladie des petits vaisseaux. Les personnes peuvent subir une série de tests d'imagerie qui peuvent inclure une tomodensitométrie (CT) angiographie, la tomographie par émission de positons (TEP) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour évaluer l'état du muscle cardiaque, la circulation sanguine, et tout blocage artérielle existante Un électrocardiogramme (ECG) peut également être effectué pour évaluer l'activité électrique du cœur afin de détecter d'éventuelles anomalies indicatives de la circulation sanguine altérée ou obstruction artérielle. En outre, un test de la dysfonction endothéliale peut être ordonné pour évaluer et mesurer le débit sanguin artériel.

Le traitement de la maladie des petits vaisseaux est généralement centrée sur la réduction de constriction artérielle, améliorer la circulation sanguine, et en diminuant les chances de crise cardiaque ou d'autres problèmes cardio-vasculaires. Les statines, l'angiotensine enzyme (ECA) -converting, et les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) sont couramment prescrits pour traiter la constriction artérielle SVD-induite, prévenir d'autres dommages artérielle et réguler la pression artérielle. En outre, les individus peuvent être placés sur une aspirine régime pour empêcher la coagulation tout en réduisant leur risque de crise cardiaque et d'acides aminés supplémentaire pour soulager l'inconfort lié aux symptômes SVD.

Si les symptômes sont ignorés et SVD reste non diagnostiquée, constriction artérielle peut aggraver, en plaçant au cœur de stress supplémentaire et la forçant à travailler plus fort. Le stress supplémentaire, couplé avec la circulation insuffisante de sang oxygéné, augmente le risque de l'un de complications cardiovasculaires, tels que crise cardiaque et d'insuffisance cardiaque. Plusieurs facteurs comportementaux et de style de vie peuvent également augmenter le risque de développer la maladie des petits navires, y compris le tabagisme, l'obésité, et régulièrement en consommant un régime riche en cholestérol. Ceux qui ont été diagnostiqués avec certaines conditions médicales, telles que la polyarthrite rhumatoïde et le diabète, peuvent être à un risque accru de maladie vésiculeuse du porc. Les particuliers peuvent réduire leur risque de maladie des petits vaisseaux en poursuivant un mode de vie sain qui comprend le maintien d'un poids corporel sain, consommer une alimentation équilibrée, et en évitant de comportements à risque, comme le tabagisme et la consommation excessive d'alcool.

Qu'est-ce que le Potassium de Losartan Hydrochlorothiazide?

Losartan potassium hydrochlorothiazide est un médicament prescrit pour traiter l'hypertension artérielle, ou haute pression sanguine. Diminution de l'hypertension artérielle d'un patient peut aider à prévenir les crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. Losartan hydrochlorothiazide de potassium est une combinaison de médicaments, contenant à la fois un diurétique thiazidique, ou la pilule de l'eau, ainsi que d’une angiotensine bloqueur des récepteurs, appelé losartan. Ce médicament agit en relaxant et en élargissant les vaisseaux sanguins, ainsi que l'augmentation de la quantité d'eau et de sel traité par les reins. L'excès d'eau et de sel peuvent alors être excrété dans l'urine.

Les adultes prendront généralement une dose initiale de 50 milligrammes (mg) de losartan et de 12,5 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour, qui peut être augmenté au besoin. Il peut être pris avec ou sans nourriture. Bien que la plupart des patients doivent consommer beaucoup d'eau pour éviter la déshydratation, les patients atteints de maladie rénale devraient suivre de près l'apport hydrique recommandé de leur médecin. Depuis ce médicament entraîne une augmentation du montant de l'urine, il est recommandé que les patients prennent leur dose avant le soir pour éviter la perturbation du sommeil.

 Certains effets indésirables peuvent survenir avec l'utilisation de losartan hydrochlorothiazide de potassium, qui devrait être signalé au médecin si elles deviennent gênantes. Ces effets secondaires peuvent inclure une vision floue, des étourdissements, des vertiges et. Les maux de dos, des nausées et de la diarrhée peuvent également survenir. Certains patients ont signalé la fatigue, engourdissement ou de picotement, et un nez bouché. En outre, ce médicament provoquera une plus grande quantité d'urine lorsque le patient commence le traitement; Cependant, cela va diminuer que le corps ajuste à la médecine.

Des effets secondaires plus graves de losartan hydrochlorothiazide de potassium nécessitent des soins immédiats d'un médecin. Ceux-ci peuvent inclure rarement un rythme cardiaque rapide, des douleurs abdominales, et la confusion. Évanouissement, soif inhabituelle, et la faiblesse ont également été signalés. D'autres patients ont connu un ictère, des convulsions et des douleurs musculaires. Les signes d'une réaction allergique possible peuvent inclure des étourdissements graves, gonflement de la zone du visage, et des difficultés respiratoires, ainsi que d'une éruption cutanée.

Certaines précautions doivent être respectées lors de l'utilisation de losartan hydrochlorothiazide de potassium. Le temps chaud, l'exercice et la consommation d'alcool peuvent aggraver les effets secondaires. Les patients doivent éviter l'exposition excessive au soleil, car ils seront plus sensibles aux coups de soleil. Les diabétiques peuvent remarquer que losartan hydrochlorothiazide de potassium augmente sucre sanguins niveaux, qui peuvent devenir dangereux à moins il est géré. Les patients peuvent être prescrits un comprimé de potassium à prendre avec ce médicament; Toutefois, ils ne devraient pas prendre de potassium supplémentaire, y compris un substitut du sel ou d'autres produits contenant du potassium.

Avant d'utiliser le losartan hydrochlorothiazide de potassium, les patients doivent divulguer leurs autres conditions médicales, les médicaments et suppléments. Les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent ne doivent jamais utiliser ce médicament. Il est également contre-indiqué pour une utilisation par ceux qui ont des problèmes urinaires, les maladies rénales, et haute de cholestérol .Losartan hydrochlorothiazide de potassium peut interagir avec d'autres médicaments, y compris les corticostéroïdes, les analgésiques narcotiques, et de relaxants musculaires.

Quelle est la différence entre ARA et les inhibiteurs de l'ECA?

L'angiotensine II antagonistes des récepteurs (ARA) et l'enzyme (ECA) de conversion de l'angiotensine diffèrent le plus dans la façon dont ils affectent le système rénine -angiotensine-aldostérone (RAA), qui aide à contrôler la pression artérielle. Autres différences légères entre ARA et les inhibiteurs de l'ECA peuvent inclure une diminution du risque de certains effets secondaires, notamment une toux persistante avec les ARA. Certaines études ont suggéré que les femmes qui utilisent ARA après une crise cardiaque ont des taux de survie plus élevé que les femmes qui utilisent des inhibiteurs de l'ECA. Dans la plupart des autres moyens, ces deux classes de médicaments sont très similaires.

ARA et les inhibiteurs de l'ECA affectent le système RAA façons légèrement différentes que les deux se rapportent à l'angiotensine II. Ceci est un produit chimique puissant que les signaux des vaisseaux sanguins se contractent, et elle peut contribuer à l'hypertension. ARA, comme le candésartan, le losartan et l'irbésartan, empêchent l'angiotensine II de se connecter avec les récepteurs sur les petites artères. Cela signifie que les vaisseaux sanguins ne sont pas étroits, et la pression sanguine est réduite.

L'action des inhibiteurs de l'ECA est très différente, bien que l'effet global soit similaire. Les médicaments comme benzapril, l’énalapril, le lisinopril et empêchent la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II. L'absence de ce produit chimique signifie que les vaisseaux sanguins deviennent quelques messages chimiques constriction, et la pression artérielle normalise.

Une autre différence entre les deux peut être la mesure dans laquelle certains effets secondaires sont expérimentés. Les patients qui ont du mal à tolérer les inhibiteurs de l'ECA sont souvent passés à un ARA. Ceci est principalement dû aux symptômes de la toux difficile qui inhibiteurs de l'ECA couramment causent. Une ARB peut avoir cet effet secondaire, aussi, mais pas aussi souvent, et de nombreux patients sont fait plus à l'aise si elles passent à un.

En outre, la recherche préliminaire suggère que les ARA peuvent être un meilleur choix pour les femmes qui ont subi une crise cardiaque. Certaines études ont évalué les taux de mortalité chez les femmes qui prennent ces médicaments après une attaque cardiaque. L'évidence suggère que les ARA semblent améliorer l'espérance de vie, mais seulement pour les femmes. Il doit y avoir une étude plus approfondie dans ce domaine pour confirmer ces résultats.

Malgré quelques différences, les ARA et les inhibiteurs de l'ECA sont similaires à bien des égards. Ils ont tous deux recommandé de réglementer l'hypertension artérielle, d'allonger la survie après une crise cardiaque, et ralentir la progression de l'insuffisance rénale causée par le diabète. Les  médicaments de ces classes peuvent en outre protéger contre l'AVC. Il est également suggéré que ces médicaments peuvent aider à prévenir le cholestérol élevé.

Ces médicaments ont aussi des effets secondaires comparables, y compris les maux de tête, des étourdissements et de la toux. Les autres réactions indésirables comprennent la diarrhée, éruption cutanée, et l’allergie. Les deux classes de médicaments peuvent causer des anomalies congénitales graves et peuvent interagir avec les mêmes médicaments, comme le lithium.

Quels facteurs influent sur une suffisante Losartan dose?

Aussi connu sous HYZAAR et Cozaar, le losartan est un médicament principalement utilisé pour traiter la haute pression sanguine chez les patients pour qui l'utilisation d’une angiotensine -converting enzyme (ECA) se trouve être mal tolérée. Contrairement ACE médicaments inhibant, œuvres losartan en bloquant l'angiotensine II sites, un lieu de récepteur qui augmente la tension vasculaire lorsqu'il est activé. Certaines des utilisations de losartan sont pour aider à la réduction de la progression de la maladie rénale, la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients présentant une hypertrophie ventriculaire gauche, et le ralentissement de la neuropathie chez les patients diabétiques. Chez certains patients dont la pression artérielle élevée, il peut être possible d'utiliser des doses de losartan inférieures lorsque le médicament est combiné avec une faible dose de diurétique thiazidique ou bloqueur des canaux calciques. D'autres facteurs qui peuvent affecter la taille de la dose de losartan doit être utilisé comprennent la race du patient, des médicaments supplémentaires, la santé du foie et de la santé des reins.

Dans plusieurs études, les patients afro-américains ont démontré une diminution de la sensibilité à la fois ACE-inhibiteur de l'angiotensine II et de médicaments bloquant, nécessitant une dose nettement plus élevé. Parfois, ces médicaments sont utilisés avec une dose physiologiquement active d'un diurétique thiazidique. Si l'on ajoute la résistance est plus observée et les recommandations posologiques losartan sont les mêmes pour les patients de toute race.

Losartan interagit avec un certain nombre de médicaments différents, même si un certain nombre de ces médicaments peut néanmoins encore être prises le long de la drogue. En particulier, la choles tyramine et le colestipol peuvent affecter la capacité de l'intestin à absorber le médicament, ce qui nécessite que soit une dose plus importante sera utilisée ou de préférence que les médicaments prendre plusieurs heures d'intervalle. Le lithium peut interagir sérieusement avec losartan, mais il peut encore être nécessaire de prendre les deux médicaments. Malgré le profil métabolique des médicaments, il ne semble pas qu'il y ait de graves interactions médicamenteuses entre le losartan et de la digoxine ou de la warfarine qui nécessiteraient un ajustement de la posologie.

En plus des préoccupations des interactions médicamenteuses losartan avec une grande variété de différents médicaments et les effets secondaires dépendant de la dose, il y a un certain nombre de risques de losartan qui ne sont pas directement liés à la dose. Les patients qui sont enceintes ou qui peut devenir enceinte tout en prenant losartan doit être conscient que ce médicament peut causer des dommages ou la mort d'un fœtus. Les mères qui allaitent doivent aussi être conscients qu'aucune recherche n'a encore été menée pour déterminer si le losartan passe dans le lait maternel.

Il semble y avoir des rendements décroissants en augmentant la dose de losartan au-delà de 100 mg par jour, sans aucun avantage statistiquement significatif montré à des doses plus élevées. Depuis les pleins effets du médicament pourraient ne pas apparaître jusqu'à aussi tard que six semaines après le début d'un traitement, la dose de losartan norme ne devrait pas être augmenté jusqu'à ce point. Chez les adultes, une dose de 50 mg une fois par jour doit être utilisé et évalué initialement à nouveau au bout de six semaines. Les doses d'entretien de 25 à 100 mg peuvent être utilisées dans une ou deux doses divisées tout au long de la journée. Pour les patients ayant une fonction hépatique diminuée, la dose de losartan initiale doit être réduite de moitié pour compenser avec son rythme plus lent du métabolisme dans le foie.

Quels sont les différents types de comprimés de furosémide ?

La seule différence dans le furosémide comprimé est de la quantité de médicament contenue en leur sein. Ils sont disponibles en 20 milligrammes (mg), 40 mg et 60 mg forces de comprimé. Il est un médicament qui tombe dans la classification des diurétiques de l'anse, et est communément appelé une pilule de l'eau. Le médicament est utilisé pour réduire la rétention d’eau, ou de l'enflure, produite par différentes conditions médicales, telles que congestive insuffisance cardiaque ou des maladies du rein. En outre, il est également prescrit pour la haute pression sanguine.

Avant de commencer le furosémide, les patients doivent informer leur médecin de toute allergie de drogue qu'ils ont. Les médecins devraient également être mis au courant de tous les médicaments prescrits et fans prescription médicaments que le patient prend. En plus d'allergies et les médicaments pharmaceutiques, certaines conditions médicales peuvent avoir un effet sur le furosémide, donc ce domaine doivent être soigneusement discuté aussi bien dans la visite du médecin. Ces facteurs vont aider le médecin à déterminer quelle force la dose à prescrire, ou si d'utiliser un autre médicament au furosémide.

La force prescrite dépendra de la taille du patient et de l'utilisation du médicament destiné, mais certaines lignes directrices sont communes à toutes les unités de dosage. Les patients doivent suivre les directives du médecin pour la prise de comprimés de furosémide, en faisant attention de ne pas les prendre plus souvent ou plus longtemps que prévu. Si une dose est oubliée, elle doit être prise aussi rapidement que possible, à moins que la prochaine dose soit prévue très prochainement. Quand un cas comme cela se produit, la dose oubliée ne doit être ignorée, et le patient doit revenir à son horaire de dosage régulier. Une dose oubliée pris près à une dose régulière peut entraîner un double dosage, qui ne devrait jamais être fait.

Peu importe ce que la dose la force est utilisée, l'effet secondaire le plus commun de comprimés furosémide est mictions fréquentes, qui peuvent persister jusqu'à six heures après une dose. Ce symptôme devrait diminuer après que le patient a été mis sur le médicament pendant plusieurs semaines. D'autres effets secondaires peuvent inclure une faiblesse, des étourdissements, et la confusion. Vision floue, des  vomissements, des maux de tête et peuvent également survenir. Si un de ces symptômes sont graves ou attarder, ils doivent être signalés au médecin.

En plus des effets secondaires les plus courants de comprimés furosémide, les plus graves peuvent se produire. Ceux-ci peuvent inclure la fièvre, des saignements inhabituels, et la difficulté à respirer ou à avaler. D'autres symptômes qui sont une cause de préoccupation sont les maux de gorge, perte d'audition, et la perte de poids rapide. Si un patient présente un de ces symptômes, son médecin doit être immédiatement avisé. Les réactions indésirables graves peuvent aussi avoir besoin d'être signalés à la Food and Drug Administration des États-Unis ou l'organisme compétent, ainsi que le médecin.

Les patients prenant des comprimés de furosémide devraient aller à la salle d'urgence immédiatement si elles ressentent des symptômes de surdosage. Ceux-ci comprennent diminution de la miction, augmentation du rythme cardiaque et une arythmie cardiaque. Les autres indications surdose sont un pouls faible, des convulsions et une respiration rapide. Lourdeur des jambes, des yeux enfoncés, et le tremblement sont également des signes alarmants que le surdosage a eus lieu.

Quelles sont les utilisations de Furosemide pour les chiens?

Le furosémide pour les chiens est un type de diurétique, appelé un diurétique de l'anse, qui est principalement utilisé pour traiter congestive insuffisance cardiaque et les symptômes qu'il provoque. Il peut également être utilisé pour aider à haute teneur en calcium ou inférieures potassium niveaux. Le médicament est disponible sur ordonnance seulement.

Un diurétique de l'anse est un type de médicament qui aide les reins à éliminer l'excès de sel et d'autres électrolytes en aidant la "boucle de Henle," une structure dans le rein responsable de la réabsorption de l'eau tout en éliminant l'excès de sel. Un déséquilibre de sel dans les reins peut provoquer une accumulation d'eau dans le corps, ce qui entraîne un gonflement appelé « œdème». Furosémide pour les chiens aide à garder les reins équilibrée et soulage la pression sur les autres organes.

Lors de l'utilisation du furosémide pour les chiens, il est important de suivre les instructions de votre vétérinaire attentivement. Le dosage prescrit varie en fonction du poids du chien qui est traité, mais il commence typiquement à 1 mg par livre (2 mg par kg). Alors que certains chiens peuvent seulement besoin de prendre le médicament une fois par jour, d'autres peuvent nécessiter jusqu'à quatre doses par jour. Le revêtement de la pilule dans le beurre d'arachide est une méthode populaire d'obtenir des chiens à avaler les pilules, mais les propriétaires d'animaux devraient parler à leurs vétérinaires sur les meilleures façons de doser leurs chiens, comme certains chiens peuvent être sur les régimes spéciaux qui limitent les aliments Le comprimé peut mélanger dans.

Ce médicament est habituellement considéré comme sûr, mais peut causer des effets secondaires graves chez certains chiens. L’irritation de l'estomac et des vomissements sont parmi les effets indésirables les plus courants; ceux-ci doivent être évalués par un vétérinaire. Si un chien perd du poids en prenant ce médicament, la dose devra être ajustée, en particulier dans les petits chiens pour qui la perte d'un quelques livres peut modifier de façon significative dosages corrects. Le furosemide peut causer des malformations congénitales et ne doit pas être utilisé chez les chiennes gestantes. Dans de rares cas, il peut causer la surdité et l'anémie chez les chiens.

La nature du furosémide diurétique pour les chiens peut augmenter de manière significative la production d'urine. Les propriétaires d'animaux devront prendre leurs chiens pour plus fréquentes promenades ou de leur laisser plus de temps à l'extérieur pour éviter les accidents. Si les chiens sont autorisés sur les meubles, les propriétaires peuvent vouloir envisager de placer des couvertures imperméables sur des coussins et matelas en cas d'accident. À des doses excessives, le furosémide pour les chiens peut causer une grave déshydratation, il est donc important pour les propriétaires d'animaux à suivre attentivement les instructions de dosage.

Quel est le lien entre le furosémide et l'insuffisance cardiaque?

La connexion entre le furosémide et l'insuffisance cardiaque est que le médicament est l'une des principales méthodes de traitement pour cette condition. Le furosémide est un diurétique de l'anse utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive, une pression artérielle élevée ou d'hypertension artérielle, ou d'autres conditions où œdème ou de gonflement, est présent. Les diurétiques soulagent le corps de l'excès d'eau, réduisant ainsi l'hypertension artérielle et de mettre moins de pression sur le cœur pendant l'insuffisance cardiaque. Le furosémide est classé est classé comme un «diurétique de l'anse» en raison de ses effets sur l'anse de Henle, où les reins régulent volume d'eau et d'électrolytes les niveaux de l'organisme. Le médicament est administré par voie intraveineuse (IV) ou par voie orale (PO).

Au cours de l'insuffisance cardiaque, l'un des premiers moyens de traitement est de réduire la quantité de sang le cœur a besoin de circuler dans tout le corps. Un diurétique diminue le volume de sang total en augmentant l'excrétion de l'eau par les reins et le système urinaire. La connexion entre le furosémide et l'insuffisance cardiaque est que, comme d'autres diurétiques, les médicaments permettront d'éliminer l'excès d'eau, en diminuant le travail nécessaire du cœur. Tests de laboratoire fréquents sont nécessaires pour surveiller les niveaux d'électrolyte de sang comme diurétiques de l'anse excrètent ces substances. Le potassium, par exemple, est librement perdu avec de l'eau en excès et peut entraîner une hypokaliémie, ou faible taux de potassium.

Fait intéressant, à la fois le furosémide et l'insuffisance cardiaque peuvent causer de la faiblesse et de la fatigue que les effets secondaires. Un autre effet secondaire du médicament comprend postural hypotension, une condition où debout rapidement d'une position assise ou couchée peut entraîner des étourdissements et même des évanouissements. Crampes musculaires et un rythme cardiaque irrégulier peuvent se produire en raison de faibles taux de potassium dans le sang et doivent être signalés à un médecin immédiatement. Un effet secondaire plus grave de furosémide, une perte auditive temporaire ou permanente a été rapporté, en particulier lorsque des doses plus élevées du médicament sont administrés par voie intraveineuse. Un autre potentiel grave effet secondaire commun de deux furosémides et l'insuffisance cardiaque est celui de la confusion, un autre symptôme qui prévoit la notification rapide du médecin traitant.

Le furosemide peut interagir avec plusieurs sans prescription  et de prescription des médicaments et même des suppléments, et est généralement contre - médicalement interdit - pour administrer avec d'autres boucle ou les diurétiques de déplétion potassique. Cette interdiction est nécessaire pour prévenir la déshydratation excessive ou des déséquilibres électrolytiques mortelles. D'autres médicaments qui peuvent interagir avec ce médicament, notamment l’aspirine, le lithium et l'acide éthacrynique. Il est également suggéré que les médicaments ototoxiques, ou ceux qui sont potentiellement dangereux pour l'audition, être évitées si possible.

Quels facteurs influent sur une dose suffisante de Furosemide ?

Un suffisante furosémide dose dépend de nombreux facteurs, tels que le mode d'administration du médicament, la réponse du patient au médicament et la condition particulière à traiter. La dose orale ordinaire du médicament est de 20 à 80 mg deux fois par jour. Cela peut augmenter à pas moins de 600 milligrammes par jour, selon la réponse du patient au médicament. Différents procédés d'administration, comme une ligne continue par voie intraveineuse et les injections intraveineuses ou intramusculaires nécessitent des doses plus fréquentes mais inférieures. La dose requise pour le furosémide hypercalcémie est de 10 à 40 mg quatre fois par jour.

Le furosémide est classé comme un médicament diurétique, ce qui signifie qu'il est utilisé pour augmenter la miction et enlever le sel et l'eau du système. Les reins sont les organes du corps responsables de la production d'urine. D'ordinaire, les reins filtrent molécules de sel et d'eau dans le sang et les combiner dans le mélange qui doit devenir l'urine. Les éléments constitutifs, tels que les ions sodium, des ions chlorure et d'eau, sont éliminés par filtrage du mélange doit être utilisé de nouveau par l'organisme avant d'être expulsé dans l'urine. Une dose de furosémide empêche les reins de résorber le sel et l'eau et de ce fait augmente la quantité d'urine produite.

Le facteur le plus sensible qui affecte une dose suffisante de furosémide est la réaction du patient au médicament. Si l'état d'un patient n’est pas amélioré après la dose initiale, elle peut être augmentée par 20-40 mg par dose, qui est habituellement administrés de six à huit heures après la dose précédente. La posologie doit être augmentée que selon les instructions d'un professionnel de la santé.

Un autre facteur important dans la détermination de la dose correcte du furosémide est la façon dont le médicament est administré. Des doses intraveineuses et intramusculaires sont données en des quantités plus faibles que les doses orales, mais ils sont donnés plus fréquemment. La posologie moyenne pour l'administration intraveineuse ou intramusculaire est de 10 à 20 milligrammes infusé plus de deux minutes et répétées au bout de deux heures. Lorsque le médicament est administré au cours d'une perfusion intraveineuse continue, la dose initiale est de 0,1 milligrammes par £ 2,2 (1 kg) de poids corporel, suivie par des doses de 0,1 milligramme par £ 2,2 (1 kg) par heure, qui peut être doublé si nécessaire. Ces doses, bien que différente individuellement, sont susceptibles de tomber dans la même gamme que les doses orales au cours d'une journée.

Qu'est-ce qu'un furosémide IV?

Un furosémide IV est une perfusion contenant furosémide par voie intraveineuse. Intraveineuses sont des formes liquides de médicaments injectés directement dans les veines pour le début d'action plus rapide. Les médecins devraient toujours surveiller les patients traités par un furosémide IV car il peut se traduire par l'épuisement de sodium, le chlorure, et l'eau du corps. Le médicament est administré à augmenter l'excrétion d'urine chez des patients souffrant d’œdème, ou la rétention d'eau, qui peut être causée par une variété de conditions différentes, telles que l'insuffisance rénale, l'insuffisance cardiaque, ou cirrhose. Les effets secondaires du traitement sont la déshydratation, une faible pression artérielle, et des nausées.

Les intraveineuses sont une méthode courante de l'administration de nombreux traitements médicamenteux. Le médicament est administré directement dans le sang, à travers les veines, sous une forme liquide. Le mot intraveineuse signifie littéralement «dans la veine," et le furosémide est l'un des nombreux médicaments qui peuvent être administrés de cette façon. Le traitement par perfusion intraveineuse a généralement lieu dans un hôpital ou un cabinet de médecin, car il nécessite la supervision d'un professionnel. Médecins pousser une aiguille dans la veine et puis connectez l'aiguille jusqu'à un sac qui dégouline le médicament dans le sang du patient.

Les médicaments diurétiques sont utilisés dans les cas où les patients ont un excès de liquide dans leur corps ou de l'enflure, appelée œdème. Un furosémide IV est souvent utilisé dans ce cas parce que le médicament est un diurétique puissant. Il agit en empêchant le sel et l'eau filtrée hors du sang par les reins d'être absorbé dans le sang de nouveau avant la miction. Ceci conduit à une quantité accrue d'urine, parce que le sang n’est pas en mesure de récupérer le sel et l'eau. Le sel supplémentaire et de l'eau est donc libérés que l'urine supplémentaire.

Le corps vise à l'origine de garder ce sel et de l'eau, car certains niveaux de sodium, de chlorure et d'eau sont nécessaires dans le corps. Les patients traités avec un furosémide IV sont donc en danger d'appauvrissement de ces produits chimiques et d'autres minéraux vitaux dans le corps. Les médecins doivent surveiller le traitement avec un furosémide IV à veiller à ce que trop de produits chimiques vitaux ne sont pas perdus pendant le traitement.

Les effets indésirables les plus courantes de traitement de furosémide IV comprennent une déplétion électrolytique, la déshydratation, et une pression artérielle basse. Plus grave, mais moins fréquente, les effets secondaires comprennent l'ictère, photophobie, et les acouphènes. D’autres effets secondaires possibles rares comprennent des étourdissements, des nausées, des douleurs abdominales, et la pancréatite. Beaucoup de ces effets secondaires peuvent être gérés afin de permettre de continuer le traitement.