Qu'est-ce que Dermatophagia?

Dermatophagia est une condition médicale ou de la forme compulsif du comportement qui se caractérise par mordre sa peau. Le terme est formé à partir de la jonction des mots grecs pour "peau" et "à manger." Le site le plus commun de la morsure est la peau autour des ongles. Dermatophagia est classé comme un type de trouble obsessionnel-compulsif (TOC), qui est un trouble anxieux qui comprend la contrainte, l'obsession et l'inquiétude que certaines de ses caractéristiques principales. Dermatophagia, comme d'autres troubles de son acabit, est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

Les gens qui ont dermatophagia ont généralement une irrésistible envie de mâcher leur peau. Ce besoin pourrait être déclenchée par une période d'appréhension ou de la présence de la peau morte ou en vrac. Les doigts, qui sont les principales victimes de cette contrainte, peuvent saigner ou se décolorent et défiguré par morsure prolongée. Autres parties communes de dermatophagia comprennent l'intérieur de la bouche, des lèvres et des joues de un. Cela pourrait conduire à des cloques en développement dans ces domaines.

Dermatophagia est parfois accompagné par un autre trouble, dermatillomania. Aussi connu comme la peau compulsive cueillette (CSP), dermatillomania se réfère à la cueillette de peau de l'un, qui pourrait être n'importe où sur le corps. Les sites les plus communs, cependant, sont la poitrine, le dos, les épaules, le visage, les gencives, le cuir chevelu, le ventre, les orteils et les doigts. Il est parfois classé comme une peur d'une dysmorphie corporelle (PDC), qui est caractérisée comme une préoccupation intense avec ses défauts physiques perçus.

Également considérés comme liés au dermatophagia est trichophagia. Le terme trichophagia est également formé de la combinaison de deux mots grecs, "cheveux" et "pour manger." Les gens qui souffrent de trichophagia tirer leurs propres cheveux et le manger, ce qui peut entraîner des douleurs à l'estomac et l'indigestion. Dans certains cas, cependant, la victime peut tirer les cheveux d'une autre personne à ingérer. Certains médecins ont suggéré que le type d'automutilation que dermatophagia victimes infligés peut être un symptôme du syndrome de Lesch-Nyhan (LNS), qui est causée par le manque de l'enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT). Ce trouble est, cependant, extrêmement rare.

Bien qu'il y ait eu peu d'études effectuées sur dermatophagia, certaines personnes sont capables de lutter efficacement contre cette maladie. La forme la plus populaire de traitement est la thérapie comportementale. Il peut s'agir de peinture ongles avec le vernis à ongles qui émet une odeur désagréable ou en utilisant les ongles artificiels fabriqués à partir de l'acrylique ou de gel pour décourager la morsure.

Qu'est-ce que basse pression des yeux?

La pression oculaire faible se produit quand il est moins fluide entre la lentille et la cornée de l'œil que la normale. Le fluide, appelé humeur aqueuse, est généralement produit et drainée à un rythme régulier pour maintenir les niveaux de pression et aider l'œil à maintenir sa forme normale. S'il n'y a pas assez de liquide, une personne peut éprouver la douleur et les changements dans la vision. La plupart des cas de la pression oculaire bas sont aigus et liée à des blessures ou la consommation de médicaments, mais certaines personnes souffrent de problèmes chroniques dans un ou les deux yeux. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure la prise de médicaments, subir une intervention chirurgicale, ou une combinaison des deux.

Aussi appelé hypotonie oculaire, basse pression dans les yeux peut être le résultat de trop de drainage ou une production insuffisante de l'humeur aqueuse. Une personne peut développer la condition après une blessure à l'œil traumatique comme des fuites de liquide sur des lacérations sur la cornée. Un détaché rétine peut également créer une voie pour fluide de s'échapper. Les infections graves de la vue, les conditions qui perturbent la circulation sanguine, et la déshydratation peuvent être responsables de symptômes quand il n'y a pas d'antécédent de traumatisme oculaire. En outre, il est fréquent de rencontrer, une baisse temporaire modérée de la pression de l'œil qui suit glaucome chirurgie.

Les symptômes de la pression oculaire faible peuvent varier, et beaucoup de gens avec des conditions douces ne pas éprouver de problèmes à tous. Une personne peut avoir des douleurs occasionnelles ou chronique des yeux, vision floue, et l'enflure dans et autour du globe oculaire. Parfois, l'inflammation provoque des rougeurs et augmenté déchirer ainsi. Un endroit ensoleillé appelé cataracte peut se développer le problème n'est pas diagnostiquée et traitée de façon appropriée.

Le tonométrie est un test qui ophtalmologistes utilisent pour mesurer les concentrations dans l'humeur aqueuse en unités appelées millimètres de mercure (mmHg). Lectures de tonométrie normales se situent entre 10 et 21 mmHg. Une personne est généralement diagnostiquée avec la pression oculaire faible si les valeurs sont égales ou inférieures à 5 mm Hg, et il ou elle a des symptômes liés. Un professionnel de la santé peut également examiner la famille du patient et ses antécédents médicaux, les résultats de tests sanguins, et l'utilisation des médicaments en cours pour aider à identifier la cause sous-jacente.

Il n'y a pas de médicaments disponibles qui sont conçus spécifiquement pour élever le niveau de pression dans les yeux. Au lieu de cela, les professionnels de la santé à traiter le problème en traitant les problèmes sous-jacents. Les patients ayant des lésions oculaires sont souvent donnés onguents topiques anti-inflammatoires ou des gouttes pour les yeux. Les antibiotiques oraux ou topiques peuvent être prescrits si des symptômes apparaissent après la chirurgie du glaucome ou une infection. Si les problèmes deviennent chroniques, la chirurgie peut être nécessaire pour réparer les tissus endommagés, rattacher la rétine, éclaircir une cataracte, ou de bloquer partiellement un canal de drainage.

Qu'est-ce qu'un kyste aspiration?

Une ponction du kyste est une procédure médicale dans laquelle les cellules ou le fluide sont tirés à partir d'un kyste à l'aide d'une aiguille. Ceci est souvent effectué afin de faire une biopsie. L'aiguille est généralement insérée directement à travers la peau et peut être guidé par une échographie que le médecin peut voir ce qu'il fait. Autre équipement peut également être nécessaire. Le contenu du kyste est ensuite aspiré dans une seringue pour complément d'enquête.

Une des principales raisons pour effectuer un kyste aspiration est de faire une biopsie. Une biopsie est une procédure dans laquelle un spécialiste examine les cellules du tissu ou des échantillons de fluide sous un microscope pour voir si les cellules cancéreuses sont présentes. Cette  façon dont les principaux médecins peuvent dire si un morceau est cancéreux ou bénigne. Ils peuvent également être en mesure de dire quel type de cancer il est en regardant la forme des cellules.

Le médecin effectuant l'aspiration de kyste soit guider l'aiguille avec ses mains si elle peut être détectée par la peau ou il peut utiliser une échographie ou d'une autre machine d'imagerie à regarder la bosse sur un écran comme il travaille. Il sera ensuite insérer l'aiguille directement dans la zone touchée et peut déplacer l'aiguille dans et hors de permettre l'aspiration. Parfois, cela sera effectué deux fois ou plus pour s'assurer que suffisamment de liquide ou de tissu ont été recueillies.

Une fois la procédure terminée, les tissus ou liquides sont enduits et traités, puis examinés par un spécialiste, généralement un médecin. Si le cancer est détecté, le patient sera avisé et le traitement peut commencer tout de suite. La plupart des kystes se révèlent être bénigne ou non cancéreuse. Dans ces cas, aucun autre traitement ne peut être nécessaire, bien que parfois un particulièrement important kyste puisse être enlevé chirurgicalement. Parfois, le médecin peut effectuer des tests supplémentaires si on pense que le kyste a été causée par une autre maladie ou condition.

Parfois les patients reçoivent un agent anesthésiant pendant l'aspiration d'un kyste, mais de nombreuses fois la procédure est moins douloureuse que l'administration d'analgésiques serait. Certains médecins laissent leurs patients décident si les médicaments de la douleur sera nécessaire. Une fois la procédure terminée, la plupart des patients sont libres de quitter le bureau ou la clinique du médecin le jour même et peuvent éprouver seulement une légère douleur au site d'injection.

Le kyste aspiration est préférable à des traitements plus invasifs utilisés pour tester les kystes du cancer et d'autres conditions. Le plus commun est une opération dans laquelle le médecin se coupe tout ou partie du kyste pour récupérer un échantillon de tissu. Il en résulte souvent beaucoup plus de douleur pour le patient et peut se traduire par un séjour à l'hôpital, en fonction de la taille du kyste et l'emplacement.

Quels sont les signes d'une réaction allergique au chlore?

Il y a beaucoup de substances qui déclenchent une réaction allergique pour les personnes. Le chlore est une substance que beaucoup de gens sont sensibles à, mais ne sont pas conscients de jusqu'à ce que se produit une réaction. Les signes d'une réaction allergique au chlore incluent irritation des yeux, toux, éternuements et après l'exposition. Un chlore allergie peut également provoquer le nez bouché, difficulté à respirer, et la peau sèche. Dans certains cas, la sensibilité de chlore peut entraîner l'apparition d'une éruption cutanée.

Le chlore est un produit chimique utilisé pour traiter la piscine et de l'eau potable. Il peut également être trouvé dans de nombreux produits chimiques ménagers, comme les nettoyants et d'eau de Javel. La plupart des gens éprouvent une irritation des yeux en cas d'exposition prolongée à l'eau chlorée se produit, en particulier tout en nageant dans une piscine.

L'exposition au chlore provoque une réaction lorsque le corps détermine le chlore est une menace. Histaminiques sont créées pour bloquer le chlore, qui à son tour provoque des symptômes. Une réaction allergique au chlore est classée comme une allergie de type 4.

Toutes les allergies et les sensibilités sont classées dans l'une des quatre groupes d'allergie. Un type 4 allergie est une allergie retardée. Ceci signifie que d'une réaction d'allergie au chlore ne se produit pas pour le moment de l'exposition. Les symptômes apparaissent heures après le contact. La réaction allergique se produit à la suite de l'activité cellulaire, ce qui prend du temps.

L’irritation des yeux est l'un des symptômes les plus courants d'une réaction au chlore. Même si elle peut être un signe d'une allergie au chlore, irritation des yeux peut également se produire chez les personnes ayant une légère sensibilité ou des personnes sans aucune sensibilité à tous. Le chlore est un produit chimique bien connu pour ses capacités irritantes. Conformément rougeurs, des démangeaisons et l'enflure sont des signes d'une allergie non seulement la sensibilité.

La toux et les éternuements sont aussi des signes d'une réaction allergique au chlore. Ces deux symptômes peuvent se produire d'obtenir de l'eau chlorée dans le nez ou avaler de l'eau chlorée. Ils peuvent également se produire à partir de respirer les vapeurs de chlore. La gorge et les voies nasales deviennent irritées et enflammés. La toux chronique et des éternuements après une exposition signifient une allergie.

La peau sèche peut être un signe d'une allergie au chlore. La peau devient démangeaisons, tiraille, et commence à peler après contact. Cette réaction peut se produire par contact avec de l'eau de la piscine, des vêtements lavés dans des produits chlorés, ou l'utilisation de produits de nettoyage au chlore. La peau sèche ne doit pas être confondue avec l'apparition de taches blanches, qui sont une forme d'une infection à levures que les nageurs peuvent obtenir.

Avec une réaction allergique grave au chlore, il est commun pour une personne à ressentir des symptômes qui imitent un asthme attaque. Une respiration sifflante, haletante, et un sentiment d'une oppression thoracique sont autant de signes d'une réaction allergique. Ces symptômes peuvent survenir immédiatement après l'exposition, mais sont souvent retardée comme les autres symptômes.

Qu'est-ce qu'un Diagnostic Interview?

Un entretien de diagnostic, et il y a beaucoup de types, est une séance de questions-réponses entre les médecins, psychiatres, psychologues ou d'autres professionnels qualifiés et des personnes soupçonnées de critères pour certaines maladies de réunion. Lorsque la personne est un enfant, l'entretien peut se produire entre les interlocuteurs et les parents ou tuteurs. Ces entretiens peuvent varier en longueur et répondu aux questions sont normalement marqué pour déterminer la présence potentielle de différents types de maladies.

L'entrevue de diagnostic est une caractéristique commune à tenter de diagnostiquer correctement un grand nombre des difficultés d'apprentissage et des troubles mentaux, et d'autres maladies ou affections sont parfois soupçonnés par des entretiens spécifiques. Hôpital Johns Hopkins, par exemple, développé une entrevue téléphonique pour diagnostiquer le syndrome des jambes sans repos. Beaucoup d'autres types d'entrevue n’existent. Parmi les plus courants sont ceux pour évaluer les patients pour la dépression, l'anxiété, le trouble bipolaire et le trouble de la personnalité borderline. L’autisme entrevues diagnostiques sont fréquentes, de même que ceux pour évaluer la présence de l'enfance ou de l'attention des adultes avec hyperactivité (TDAH) ou du syndrome d'Asperger.

Chaque type d'entrevue diagnostique peut être de longueur différente et ont des questions. Interviews pour le diagnostic de l'autisme ou d'autres troubles de l'apprentissage de l'enfant ou de troubles mentaux sont généralement menées avec les parents et d'évaluer non seulement présente un comportement mais le comportement d'un enfant dans le passé qui pourrait sembler importante. Questions sur le développement dans les premières années et plus tard sont communs. Une telle entrevue peut prendre quelques heures, et un ou deux parents peut apporter des réponses à elle.

Lorsque l'entrevue est terminée, l'intervieweur marquer les réponses de déterminer la probabilité que les symptômes de l'enfant étaient compatibles avec l'autisme ou d'autres conditions. Résultats positifs ou négatifs sont suggestifs, mais ne sont pas toujours considérés comme preuve complète d'un état. Tests de diagnostic peuvent être utilisés, y compris la réunion avec et observer le comportement de l'enfant.

Les questions posées ne sont pas toujours oui / non. Personnes interviewées peuvent être nécessaires pour évaluer les choses sur une échelle, qui peuvent parfois être un peu plus difficile. Un bon intervieweur sait arrêter l'entrevue et expliquer à nouveau si quelqu'un regarde confus au sujet des questions de notation à l'échelle. Ceux qui subissent une entrevue diagnostique devraient aussi savoir qu'ils peuvent interrompre le flux de questions et demander des précisions sur la façon de répondre aux questions.

Les enquêteurs qui participent à une entrevue diagnostique peuvent avoir différents niveaux de formation. Les psychologues sont le plus souvent susceptibles de donner à ces entretiens, en particulier lors de l'évaluation des troubles mentaux ou des troubles d'apprentissage. D'autres personnes pourraient également être formées pour mener des entrevues diagnostiques. Ils ne doivent pas nécessairement être des professionnels, mais il est l'argument que la lecture du sous-texte de ces entretiens est tout aussi important que de les marquer. Les gens peuvent comprendre comment répondre à cela parce qu'ils ne veulent pas d'un diagnostic d'un certain type, ou leur comportement pourraient suggérer d'autres conditions qui doivent être analysés. Ces considérations sont importantes pour déterminer qui devrait mener un tel entretien.

Peu importe qui mène l'entretien, qui pourrait avoir lieu dans un bureau, une école, dans la maison de quelqu'un ou par téléphone, un expert dans des conditions qui pourraient être diagnostiqués à partir de l'interview interprète généralement les résultats. Il est important de se rappeler que l'entrevue de diagnostic est simplement une façon d'examiner la probabilité qu'une personne peut avoir un état suspect. Alors que beaucoup de ces tests semblent être relativement précise et sont de bons outils de diagnostic, de les utiliser sans autres formes de techniques de diagnostic n'est pas souhaitable.

Est un diurétique café?

Un diurétique est un médicament ou un composé qui augmente le taux de la miction, un effet, une personne peut éprouver de première main en buvant une tasse de café ou deux. Vous avez un peu de café et, assez vite, vous devez utiliser les toilettes. Cela rend le café un diurétique.

Plus précisément, c'est la caféine dans le café qui fait le café d'un diurétique. Le café est un diurétique naturel, avec certains types de thé et d'autres aliments. Combien les effets diurétiques s'appliquera à vous dépendra de variables telles que la tolérance personnelle, le poids et l'âge. D'autres variables qui rendent café un diurétique sont juste la quantité de caféine votre type de café contient et la quantité de café que vous buvez réellement. Si vous ne buvez pas normalement café et vous avez un couple de tasses de café fort contenant de la caféine le matin, alors vous allez probablement avoir besoin d'utiliser les toilettes un peu plus souvent, et avec une plus grande urgence, que vous le faites normalement.

Sous-tend les questions sur des propriétés diurétiques de café est la préoccupation qu'il peut en quelque sorte être nocif, car on peut effectivement se déshydrater en raison de boire trop de café et, ainsi, d'uriner trop. La recherche démontre qu’un peu de café n'est pas nocif, et l'inquiétude suscitée par la déshydratation n'est pas fondée. En réalité, il est probablement l'urgence avec laquelle il faut se soulager que provoque l'inquiétude.

La caféine est un stimulant qui augmente et accélère la nécessité d'utiliser les toilettes, mais il ne provoque pas réellement vous expulser plus d'urine de votre système que vous le feriez normalement. Une tasse de café est principalement de l'eau, de sorte que les effets diurétiques peuvent être compensés par l'eau consommée dans le processus de boire du café. Cela dit, l'eau potable assez clair tous les jours fait partie d'une routine saine, et vous devez le remplacer ce que vous perdez.

La caféine naturelle qui se trouve dans chaque tasse de café fait un diurétique. Si vous ne buvez pas normalement café ou de ne pas consommer d'autres boissons contenant de la caféine, puis une tasse ou deux de café avec des effets diurétiques visibles sur votre système. Vous vous sentirez la pression d'uriner plus fortement et vous pouvez même sentir comme si vous urinez un volume plus important que la normale. Les buveurs de café réguliers, cependant, sont moins susceptibles de remarquer l'effet diurétique de la boisson. Les effets diurétiques de café seront insignifiants en raison de la tolérance de l'ordinaire buveur de café de caféine.

Qu'est-ce que l'érosion du col utérin?

L’érosion du col est une condition gynécologique dans lequel les cellules squameuses qui recouvrent normalement la surface du col de l'utérus sont remplacées par des cellules cylindriques de l'intérieur du canal cervical. Ces cellules sont rouges et enflammées, mais ils ne sont pas cancéreux, et le col de l'utérus lui-même ne se détériore pas, littéralement. En règle générale, cette condition est très facile à traiter, comme il se résout généralement une fois la cause de la croissance cellulaire anormale a été abordée.

Beaucoup de gens avec l'érosion du col utérin ne connaissent pas les symptômes, et ils apprennent sur l'état lors d'un examen pelvien de routine. Parfois, elle est accompagnée d'un saignement anormal ou un écoulement vaginal. Le problème avec cette condition est que, depuis les cellules cylindriques n'appartiennent pas à la surface du col de l'utérus, ils peuvent parfois être infectés, ce qui explique pourquoi des examens pelviens de routine sont importants, car elles permettent aux médecins de rattraper ces conditions au début.

Il y a quatre principales causes potentielles de l'érosion du col: la grossesse, l'exposition chimique, un traumatisme, et des infections. La grossesse et l'utilisation de la contraception hormonale semblent être liées à l'état du fait des modifications de l'équilibre hormonal de l'organisme. Produits chimiques tels que spermicide, certains lubrifiants, et quelques douches peuvent aussi irriter la surface du col, la cause de ce problème. Infections comme l'herpès, la chlamydia, la gonorrhée et la maladie inflammatoire pelvienne sont aussi liés à l'érosion du col, comme un traumatisme, comme un mal inséré spéculum, ou l'activité sexuelle rugueux.

Une fois un médecin identifie la cause, la condition peut généralement être résolue. Les patients peuvent recevoir des médicaments pour traiter l'infection, ou encouragés à prendre un repos de l'activité sexuelle et de changer de marque de lubrifiants, préservatifs, spermicides ou. Si la zone est donnée une chance de se reposer et de récupérer, les cellules squameuses normales habituellement renouer avec la croissance, et la surface du col de l'utérus sera de retour à son état habituel.

L’érosion du col utérin est également appelé ectroption cervicales ou ectropy col de l'utérus. Il est important de se rappeler qu'il n'est pas cancéreux, mais certains cancers gynécologiques peuvent causer cette condition. Les femmes peuvent réduire le risque de développer ce problème en utilisant sexuelles sûres pratiques, faire des examens gynécologiques réguliers, et accordant une attention particulière aux signes de l'infection et l'inflammation qui pourrait indiquer la présence d'un problème gynécologique.

Que peut causer des selles sanglantes chez les enfants?

Alors que des selles sanglantes sont souvent un signe de dommage ou un trouble dans la muqueuse de l'appareil digestif, ils ne sont pas toujours très sérieux. La consommation de certains aliments, comme la betterave ou de réglisse rouge, peut causer des selles apparaissent rouge et sanglante. Si un enfant présente des selles sanglantes et les aliments ne sont pas une cause probable ou si la condition ne résout pas rapidement, un médecin de soins de santé doit être consulté. Un selles sanglantes chez les enfants peut être causée par ulcéreuse colite, fissures anales, les infections intestinales, le syndrome du côlon irritable ou des hémorragies du tractus intestinal.

La colite ulcéreuse, une cause fréquente de selles sanglantes chez les enfants, peut affecter des personnes de tous les âges, des jeunes enfants aux personnes âgées, et nécessite généralement un traitement médical. Un enfant de colite ulcéreuse souffre d'ulcères dans le tube digestif, apparente par la présence de mucus sanglants dans les selles. D'autres symptômes de la rectocolite hémorragique comprennent la perte de poids et de la fièvre. Les parents devraient consulter un professionnel de la santé ou un pédiatre si elles pensent que leur enfant pourrait avoir la colite ulcéreuse.

Une anale fissure est la principale cause de sang dans les selles chez les enfants, selon l'Hôpital pour Enfants de Seattle. La recherche de l'hôpital indique que plus de 90 pour cent des enfants qui ont du sang dans leurs selles sans éprouver la diarrhée sont diagnostiquées avec une fissure anale. Une fissure anale provoque des saignements lorsque l'enfant a un mouvement de l'intestin, en particulier si les selles sont dures ou grand. Typiquement, une fissure anale produit le sang rouge vif. Si les parents remarquent une quantité importante de sang ou l'enfant est vomissements, la diarrhée a, saigne plus de deux fois par semaine, ou si l'enfant n'est pas encore 12 semaines et passe sang, un médecin doit être contacté immédiatement.

Les infections intestinales peuvent être la cause d'une des selles sanglantes chez les enfants ainsi, indépendamment du fait que l'infection est bactérienne ou virale. Le sang dans les selles est généralement le résultat de la diarrhée fréquente et grave. Bien que E. coli, Shigella et Salmonella sont des infections communes dans l'intestin qui peut conduire à la diarrhée et provoquer une selles sanglantes, une intoxication alimentaire peut également conduire à ces symptômes, une visite à un médecin peut être justifié.

Les enfants qui ont été diagnostiqués avec le syndrome du côlon irritable, aussi connu comme IBS, peuvent avoir une constipation sévère et ensuite se plaindre de diarrhée. IBS est caractérisée par des selles irrégulières et peut causer de l'inconfort et de la douleur extrême. Un enfant qui souffre d'IBS présence de sang dans les selles causées soit par forcer trop difficile d'avoir un mouvement d'entrailles ou de diarrhée chronique.

Si un enfant a des hémorragies du tractus intestinal, le tabouret peut être sombre ou de couleur noire. Souvent, les enfants qui prennent certains médicaments ou des suppléments de fer peuvent remarquer des selles sombres sans saignement. Saignements dans le tractus intestinal, qui comprend le rectum et le gros intestin, peuvent également produire un tabouret de couleur rouge vif, cependant, et la diarrhée peuvent présenter ainsi.

Quel est le méthanol empoisonnement?

Le méthanol est un type d'alcool non destiné à la consommation humaine ou animale. Il est fréquent de trouver méthanol dans des produits comme anti-gel, sources de chauffage en conserve comme sterno, vernis, liquide lave-glace, de diluant à peinture, et les additifs de carburant. L’intoxication au méthanol est extrêmement grave et peut entraîner la mort en quelques heures s'il n'est pas traité immédiatement.

Aussi peu que quelques cuillères à soupe (environ 14-28 ml) de méthanol peut causer un empoisonnement au méthanol chez les enfants. Chez les adultes, de deux onces (56 ml) peuvent provoquer un empoisonnement. L'ingestion de méthanol est un motif de très grave préoccupation et traitement à l'hôpital immédiatement.

L’empoisonnement de méthanol a un certain nombre de symptômes. Il s'agit notamment de comportement bizarre, tomber dans le coma, extrême des étourdissements, des maux de tête et des crises graves. Consommer metanol peut rendre une personne temporairement aveugle, dilater les pupilles et une vision floue. Le système digestif commence à rejeter immédiatement le méthanol et les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales sévères, des nausées et de la diarrhée. Méthanol perturbe également les fonctions hépatique et pancréatique. Même avec un traitement, une personne peut avoir des dommages permanents au foie.

D'autres symptômes de cette maladie sont des difficultés respiratoires, des signes de faibles niveaux d'oxygène à travers les ongles bleus et des lèvres, de la fatigue et des crampes complètes dans les jambes. Ces symptômes lorsqu'ils sont pris ensemble représentent une urgence médicale, et vous devez contacter les services d'urgence 911 ou dans votre pays immédiatement si vous soupçonnez une intoxication au méthanol. Vous ne devez pas essayer d'induire des vomissements avec du sirop de ipéca, sauf si vous êtes invité à le faire par les services d'urgence.

Le traitement de l'empoisonnement au méthanol est assez intensif. Beaucoup de patients ont un tube naso-gastrique inséré avec du charbon actif, qui permet "la pompe à l'estomac." Les patients sont observés pour de fortes baisses de la pression artérielle, des convulsions, ou la respiration s'arrêter. Il est assez fréquent que les gens ont besoin de dialyse, et la plupart des gens sont également donné un antidote au méthanol sous forme d'éthanol. Comme les symptômes se développent, d'autres médicaments, comme les anticonvulsivants peuvent être nécessaires. Beaucoup de personnes ont besoin d'une assistance respiratoire comme un respirateur.

Si vous faites un empoisonnement suspect à partir de méthanol, il est important de prendre des containers suspectés avec du méthanol avec vous à l'hôpital. Analyse de laboratoire peut déterminer approximativement combien méthanol produit contient ce qui peut aider à prédire le degré de symptômes. Vous ne devriez pas, cependant, perdre de temps à chercher pour les contenants de méthanol si vous ne savez pas ce qu'est une personne a consommé.

La plupart des cas d'empoisonnement au méthanol sont accidentelles. Malheureusement, certains alcooliques peuvent effectivement consommer du méthanol sur le but. Cela provoque souvent une cécité irréversible et peut facilement entraîner la mort. Pour éviter cela, certains produits de méthanol ont émétiques propriétés ajoutées, qui rendent une personne jeté immédiatement après les boire. Cela peut ne pas débarrasser complètement le corps de méthanol et de traitement de l'hôpital est toujours nécessaire, même si une personne jette immédiatement après avoir bu du méthanol.

Quelle est Klebsiella pneumonie?

Klebsiella pneumonie est un type de pneumonie bactérienne causée par une infection par la bactérie Klebsiella pneumoniae, une bactérie à Gram négatif qui est typiquement effectuée dans les matières fécales et ingérés accidentellement à travers l'aspiration ou l'exposition à des instruments médicaux contaminés. Cette infection bactérienne est habituellement opportuniste, ce qui signifie qu'elle apparaît chez les patients qui sont déjà aux prises avec une infection ou problème médical existant, et il peut être très dangereux pour certains patients.

Quand quelqu'un développe Klebsiella pneumoniae, il ou elle éprouve des symptômes pseudo-grippaux, y compris des douleurs, des frissons et de la fièvre. Les patients infectés développent également une toux, la production d'un crachat rouge comme de la gelée distinctif qui est indicatif de l'infection à Klebsiella . Les bactéries peuvent devenir très agressives, provoquant les poumons pour développer des abcès de pus, et les poumons peuvent également être remplis de fluide à la suite d'une infection. Le patient éprouve habituellement des difficultés importantes à respirer comme les bactéries colonisent les poumons.

Pour les médecins, Klebsiella pneumoniae présente deux défis. La première est que la bactérie est résistante aux antibiotiques dans de nombreux cas, et il peut prendre plusieurs cours d'antibiotiques pour trouver un médicament qui aura pour effet de combattre la bactérie. La culture de l'infection pour tester la résistance aux antibiotiques peut réduire le temps passé tester des médicaments inutiles, mais il peut aussi devenir coûteux et fastidieux. Le deuxième problème est que dans le cas d'infection opportuniste, la pression sur le corps de la condition médicale sous-jacente et la pneumonie peut être très grande, et le patient peut souffrir de complications graves pouvant entraîner la mort.

La bactérie Klebsiella ne se contente pas attaquer les poumons. Il peut aussi causer des infections des voies urinaires et des plaies, en particulier en milieu hospitalier, où les patients immunodéprimés peuvent être à risque d'exposition à la bactérie. Infection Klebsiella peut aussi conduire à une bactériémie, une condition dans laquelle les bactéries sont présentes dans le sang.

Les diabétiques, les alcooliques et les personnes immunodéprimées sont à risque accru de développer Klebsiella pneumoniae. La condition peut commencer comme la bronchite ou une infection respiratoire bénigne, qui est une des raisons pourquoi il est important de recevoir un traitement médical pour de telles conditions avant qu'ils ne deviennent quelque chose de plus grave. Parce que Klebsiella pneumoniae présente souvent chez les patients qui sont hospitalisés, les symptômes sont généralement reconnus tôt, permettant aux fournisseurs médicaux à fournir une intervention rapide, qui peut donner une meilleure chance de survie du patient. L'augmentation des infections nosocomiales est un problème sérieux dans le monde entier, et de nombreux hôpitaux développent de nouvelles politiques et techniques pour lutter contre cette tendance.

Quelles sont les causes les plus communes de maux de tête et perte d'appétit?

La plupart des gens éprouvent un mal de tête et une perte d'appétit au moins une fois. Bien qu'il y ait souvent aucune cause sérieuse de ce sentiment, à la fois ne pourrait être un signe d'une maladie sous-jacente. Quelques-unes des raisons possibles de ces symptômes comprennent le virus de la grippe, le stress ou l'anxiété, la méningite, ou le développement d'une migraine.

Le virus de l'influenza, communément appelée la grippe, peut affecter une personne de plusieurs manières différentes. Beaucoup de gens qui l'ont un mal de tête et des maux d'estomac, qui comprend une perte d'appétit. Les personnes atteintes de la grippe peuvent aussi avoir de la fièvre, des douleurs articulaires et des douleurs musculaires.

Le stress et l'anxiété peuvent également provoquer une personne à l'expérience des maux de tête et une perte d'appétit. Souvent, les gens qui se sentent stressés ou anxieux connaîtront un resserrement des muscles dans le cuir chevelu, le cou, et la région de l'épaule. La tension ces muscles est une cause possible de maux de tête stress. Certaines personnes perdent aussi leur appétit quand ils sont stressés, sauter des repas peut aussi causer des maux de tête. Ces maux de tête peuvent être aigus ou en cours, notamment en cas de stress chronique.

Les maux de tête est aussi un symptôme fréquent de la méningite, qui est une inflammation des membranes qui protègent la moelle épinière et le cerveau. La méningite est une maladie curable, mais c'est un état très grave, parfois mortel si elle n'est pas correctement traitée. Les personnes qui ont un mal de tête, raideur de la nuque, des nausées et une perte d'appétit peuvent être infectés par la méningite.

Les personnes souffrant de migraines aussi parfois souffrir d'une perte d'appétit. Outre un mal de tête, d'autres symptômes de la migraine à connaître sont des douleurs oculaires, vision floue, fatigue, nausées, vomissements, de la lumière ou le son de sensibilité, des sueurs et des frissons. Un mal de tête sévère en tandem avec ces symptômes peut, en fait, être en raison d'une migraine.

Le traitement pour des maux de tête et une perte d'appétit peut être aussi simple que de prendre le temps pour le repos et la relaxation ou peuvent inclure des over-the-médicaments en vente libre ou des remèdes maison. Lorsque ceux-ci ne fonctionnent pas, cependant, l'intervention médicale peut être nécessaire. Souvent, ces symptômes sont passagers, mais quand ils persistent et ne répondent pas aux traitements traditionnels de maux de tête, ils peuvent indiquer qu'ils sont dus à une maladie grave.

Qu'est-ce qu'une angine streptococcique Transporteur?

L'angine streptococcique est une douloureuse infection bactérienne de la région de la gorge qui peut être extrêmement contagieuse. Les bactéries sont souvent réparties entre les enfants dans les écoles et les garderies. Un transporteur angine streptococcique est une personne qui a l'étape infection de la gorge. Cette personne demeure habituellement contagieuse pendant 24 heures après le début d'un traitement antibiotique.

Une angine support de la gorge peut transmettre ces bactéries à travers l'échange de fluides corporels. Cela inclut potable, les baisers, les éternuements ou sur une autre personne. Si une personne soupçonne qu'il a une angine streptococcique, il devrait consulter un médecin. La plupart des médecins ont un test de streptocoque rapide qui permet de détecter l'angine streptococcique dans quelques minutes. Une fois détecté, le médecin vous prescrira des antibiotiques qui tuent les bactéries en quelques jours.

Il est souvent difficile de déterminer si un mal de gorge est l'angine streptococcique. Le signe le plus évident est la fièvre. Une personne infectée a généralement une fièvre supérieure puis 100 degrés Fahrenheit (38 degrés Celsius). Si une personne présente des symptômes de maux de gorge avec une forte fièvre, il peut être un support de l'angine streptococcique.

L'angine streptococcique est plus courante chez les enfants. Cela peut généralement être lié à des habitudes d'hygiène et l'exposition des enfants infectés. Si un transporteur angine streptococcique met un jouet dans sa bouche, le jouet devient infecté. Le prochain enfant qui joue avec le jouet sera généralement extraire les germes de ses mains, qui passent de l'infection.

Il existe de nombreux médicaments sans prescription  disponibles pour les maux de gorge. Ces médicaments traitent la douleur d'un mal de gorge, mais ne tuent pas l'infection. La plupart des personnes qui souffrent d'angine streptococcique se trouvent les plus-the-counter médicaments inefficaces. C'est parce que l'infection provoque plus de douleur qu'une irritation de la gorge standard.

Certains enfants sont extrêmement sensibles aux infections de la gorge. Cela conduit généralement à une amygdalite. Si un enfant a continué infections de la gorge, la plupart des médecins recommandent de retirer les amygdales. Cela permettra de réduire la probabilité d'une infection ultérieure dans la région de la gorge.

Aujourd'hui, avec les pandémies de grippe commune et des infections courantes dans les lieux publics, de nombreuses personnes utilisent désinfectants pour les mains. Il s'agit d'un produit de lavage des mains qui est basé sur un savon antibactérien. Les désinfectants pour les mains peuvent être achetés en petits paquets, ce qui les rend facile à tenir dans les automobiles, sacs à dos, ou d'un bureau.

L'angine streptococcique peut être contractée à partir d'objets touchants qui ont été infectés par un transporteur de l'angine streptococcique. Cela comprend un bureau, des livres, des salles de bains portes ou portes de transport en commun et les poignées. Un fort accent sur l'hygiène bucco-dentaire est le meilleur moyen de dissuasion pour l'angine streptococcique.

Qu'est-ce que anthropométrique?

Anthropométrique est un terme qui fait référence à la prise de mesures quantitatives du corps humain. De nombreuses mesures du corps peuvent être prises, allant de la densité osseuse des balayages de mesure de la hauteur. Il y a un certain nombre de façons dont l'information anthropométrique peut être utilisée et il existe plusieurs grandes bases de données de mesures de milliers de personnes qui peuvent être utilisés à des fins de comparaison et d'étude.

Les origines de prendre des mesures de l'homme est très vieux, bien que le terme "anthropométrique" n'a pas été inventé jusqu'à ce que les années 1800. Les premiers anatomistes ont été très intéressés par la mesure et la comparaison de différents organismes, étudier les variations dans la taille et la forme du corps dans son ensemble ainsi que les organes. En outre, les artistes étaient concernés par des mesures parce qu'ils voulaient que leur travail soit juste et ils étaient curieux de connaître les proportions.

Historiquement, les gens croyaient que beaucoup d'informations pourraient être obtenues à partir de données anthropométriques. Certains médecins estiment que la mesure de l'organisme pourrait fournir des informations sur la santé, par exemple, les psychologues ont théorisé que les dimensions de la tête pourraient donner un aperçu de la nature de l'esprit. Les premiers anthropologues ont utilisé des mesures physiques de faire valoir que certaines races sont supérieures à d'autres.

Bien que beaucoup de la précédente étude de l'anthropométrie a été démystifié, il y a encore un large éventail d'applications pour les mesures du corps. Les parents ayant des enfants en pleine croissance bénéficient d'énormes études sur la croissance des enfants, par exemple, qui ont généré des courbes de croissance sur lequel les enfants peuvent être comparées dans leur développement. Les anthropologues continuent à utiliser les données anthropométriques pour étudier les différences entre les divers groupes de personnes, même si elles ne font plus aussi dans le but de promouvoir la supériorité raciale.

Les personnes de mesure peuvent également fournir des informations sur la façon dont les êtres humains sont en train de changer, avec les mesures utilisées par les personnes qui développent des vêtements, des meubles et autres biens de consommation qui sont fonction de la taille moyenne de l'utilisateur. Les mesures peuvent comprendre des mesures de longueur des différents aspects du corps, allant de la taille globale de chaque doigt, avec les pondérations, les mesures de la graisse avec étriers, et les mesures qui sont prises pour en savoir plus sur l'intérieur du corps, tels que des mesures de densité et scans.

L'étude de mesures sur l'homme ne se limite pas aux humains vivants. Les anthropologues physiques étudient les squelettes et de prendre un certain nombre de mesures anthropométriques qui ont des applications de grande envergure, peut-être plus particulièrement en médecine légale où les gens peuvent parfois identifier une victime sur la base de traits squelettiques uniques. Organes individuels sont également largement étudiés.

Qu'est-ce que sinusite frontale?

La sinusite frontale est une inflammation des sinus frontaux, des cavités situées au-dessus du nez et derrière les yeux. Chez les personnes souffrant de sinusite frontale, ces cavités des sinus sont enflammées, le plus souvent en raison de la présence de micro-organismes ou des irritants, et le patient ressent une douleur, une décharge désagréable, et des maux de tête à la suite de l'inflammation et l'obstruction. Il y a un certain nombre de traitements disponibles pour soulager la sinusite frontale.

Les patients développent sinusite frontale lorsque le drainage du sinus est altéré, le plus souvent en raison d'une surproduction de mucus. Au lieu de drainer librement, le sinus commence à devenir touchée avec du matériel, ce qui en fait un incubateur idéal pour certains virus et bactéries qui, comme les environnements chauds et humides. Il est également possible pour des irritants comme le pollen, les squames d'animaux, et de la fumée à irriter le sinus, provoquant une surproduction de mucus et conduisant à un blocage des conduits qui drainent normalement le sinus.

La sinusite frontale est caractérisée par une douleur et une sensation de pression dans le front, toux, maux de tête, et les rejets d'épaisseur du nez. Les patients peuvent également trouver qu'ils sont fiévreux et fatigué. Dans les cas très graves, les patients peuvent développer un niveau de conscience altéré.

Souvent, un médecin généraliste peut fournir un traitement de la sinusite frontale. Dans d'autres cas, un patient peut consulter un ORL, un médecin qui se spécialise dans le traitement des oreilles, du nez et de la gorge. Pour les cas bénins, le traitement comprend généralement des analgésiques pour gérer la douleur, les décongestionnants pour briser le mucus et permettent le sinus de s'écouler, et des médicaments pour tuer les bactéries ou les virus vivants à l'intérieur du sinus. Techniques de soins à domicile comme l'application de compresses chaudes et debout dans une salle de bain humide peuvent aussi aider à dégager le mucus et drainer le sinus pour soulager la pression et la douleur.

Si un patient a une sinusite grave ou expériences épisodes récurrents frontal, il peut être nécessaire d'envisager des traitements chirurgicaux. En chirurgie, les sinus et les conduits sont remodelés de promouvoir plus encore le drainage. Parfois, sinusite récurrente est également le résultat d'une anomalie dans la structure de la cavité des sinus ou du crâne et de corriger ce qui peut soulager les problèmes de sinus. Les médecins ne seront pas recommander une intervention chirurgicale si elle est réputée la meilleure option pour le patient, et le patient sera donné de nombreuses occasions de discuter des risques et des avantages potentiels de la chirurgie. Ils peuvent également être encouragés à chercher un deuxième avis pour confirmer que la chirurgie est un bon choix et à en apprendre davantage sur la procédure.

Qu'est-ce que l'herpès simplex?

L'herpès simplex est une maladie qui est causée par deux virus, l'herpès 1 et 2, l’herpès, généralement désignés simplement sous le HSV -1 et HSV-2. Cette condition est identifiée sur la base de laquelle il se produit dans le corps, avec les deux grandes manifestations étant l'herpès génital et l'herpès labial. L'herpès génital, souvent désigné simplement comme l'herpès, se produit à la fois sur les organes génitaux mâles et femelles, tandis que l'herpès oral peuvent apparaître dans ou autour de la bouche. En plus de ces formes communément connus, un certain nombre d'autres maladies sont également causés par l'herpès simplex, y compris l'herpès néonatal, de Mollaret la méningite, la kératite, panaris herpétique, et cérébrale infection de l'herpès encéphalite. Il est également possible que la paralysie de Bell est causée par ce virus.

Le symptôme le plus visible de l'herpès simplex est l'apparition de petites vésicules douloureuses. Ces ampoules peuvent causer des démangeaisons peu, et peuvent piquer ou mal. Ils sont remplis de liquide, et peuvent être accompagnés par des symptômes pseudo-grippaux, y compris les maux de tête, douleurs musculaires, fatigue et fièvre. Cloques ont tendance à former près de la lèvre dans le cas de l'herpès oral, et à proximité ou sur les organes sexuels externes dans le cas de l'herpès génital. Dans le cas de l'herpès génital, une épidémie peut également être accompagnée par un gonflement des glandes lymphatiques dans la région génitale, ainsi que des douleurs en urinant.

En général, les symptômes d'une infection à l'herpès simplex apparaissent pendant une période de temps, puis disparaissent à nouveau. A tout moment, les symptômes peuvent réapparaître, mais il y a un certain nombre de choses liées à des épidémies. Plus particulièrement, une diminution du système immunitaire à la suite d'une autre maladie peut entraîner des virus herpès simplex pour générer des symptômes. Le stress a également été associé à l'herpès, en particulier les variétés buccales et génitales. Pendant les périodes de flambée le risque de transmission est augmenté, mais il convient de souligner que, même si aucun symptôme n'est visible, et même lorsque le virus est resté en sommeil pendant de longues périodes de temps, il peut encore être transmis par contact.

La sévérité des symptômes de l'herpès est très variable d'une personne à personne, et peut varier d'un foyer à foyer. Beaucoup de gens ont peu de symptômes apparents, agissant transporteurs simplement passifs. Pour ceux qui éprouvent des symptômes, ils commencent généralement dans les deux jours à trois semaines après l'infection, et peuvent alors se reproduire à n'importe quel intervalle, ou lorsque des facteurs environnementaux causent une épidémie. Les récidives sont toutefois rarement aussi intense que la première éclosion, et beaucoup de gens connaissent qu'un seul épisode et puis voir aucun plus de symptômes pendant des mois, des années ou, dans certains cas rares, même pour le reste de leur vie.

Il n'existe aucun remède connu pour l'herpès simplex, et il n'existe aucun vaccin connu. Il y a un certain nombre de vaccins prometteurs à l'étude, mais un vaccin est susceptible d'être à partir d'être perfectionné. Bien que l'herpès simplex peut pas être vraiment guéri, il y a un certain nombre de médicaments qui peuvent être prises pour aider à diminuer l'excrétion des cellules virales, de protéger contre l'infection, et de réduire ou d'éliminer le pire des symptômes d'une poussée d'herpès.

Qu'est-ce que l'anabolisme?

L’anabolisme, également connu sous le nom de la biosynthèse, est le processus par lequel les organismes font des molécules et des complexes de substances constituants moins complexes. Anabolisme mène à la croissance dans les organismes comme les molécules sont produites à partir des composants plus petits et a ajouté des os ou des muscles. Ce processus de croissance nécessite des composants premiers et d'énergie qui sont produites par un processus connu sous le nom catabolisme, dans lequel les molécules de grandes et complexes sont décomposés en substances plus simples. Ensemble, les processus anaboliques et cataboliques constituent l'ensemble des processus chimiques connus en tant que métabolisme, qui est l'ensemble des réactions de survie qui se produisent dans l'organisme pour le maintien de la vie.

Les processus anabolisants sont responsables de la production presque tous les produits chimiques que les organismes sont composés de. Processus de l'anabolisme produisent des protéines, des lipides, des acides nucléiques, et de nombreuses autres substances qui sont essentielles pour le développement, la croissance, l'entretien et la réparation du corps. Anabolisme est un processus divergent, ce qui signifie qu'il produit une énorme variété de différentes molécules du complexe à partir d'un nombre relativement faible de substances simples.

Catabolisme constitue l'autre moitié du métabolisme dans son ensemble, et est essentielle pour le bon fonctionnement de l'anabolisme. Processus cataboliques, tels que la digestion, sont responsables de la dégradation de grandes molécules complexes en des formes plus simples de sorte qu'ils peuvent être utilisés pour les matières premières et d'énergie dans les processus anaboliques. Alors que l'anabolisme est responsable de la construction de nouvelles molécules, le catabolisme est responsable de la dégradation d'autres molécules. Si plus d'activité anabolique de l'activité catabolique a lieu, alors la croissance nette se produit, mais la perte nette se produit lorsque le taux de catabolisme est plus élevé que le taux de l'anabolisme.

Il existe de nombreuses hormones qui sont liés à un métabolisme; ces hormones sont typiquement marquées hormones anaboliques ou cataboliques selon qu'ils stimulent anabolique ou les voies cataboliques. Beaucoup de ces hormones sont naturels et sont tout à fait nécessaire pour le bon fonctionnement des systèmes métaboliques. D'autres, cependant, sont administrées artificiellement pour stimuler la croissance ou pour augmenter la force et l'énergie, légalement ou illégalement. Les  stéroïdes anabolisants, par exemple, sont utilisés en thérapeutique pour traiter une variété de conditions différentes, telles que la puberté retardée. Ils augmentent la croissance musculaire et sont étroitement liées à la testostérone, de sorte qu'ils stimulent de nombreuses autres fonctionnalités masculines telles que la profondeur de la voix et de la croissance des cheveux.

Les stéroïdes anabolisants ont eu une histoire controversée en raison de leur utilisation d'amélioration des performances des athlètes. L'utilisation de stéroïdes dans le sport est généralement interdite dans le monde entier. Dans certains pays, les stéroïdes anabolisants sont étroitement substances contrôlées.

Quelle est la maladie du sang?

Une maladie artérielle est une maladie qui affecte le sang. De nombreuses maladies du sang sont congénitales, le résultat de troubles génétiques héréditaires. D'autres peuvent être acquises, typiquement en réponse à une sorte de stress dans l'organisme. Maladies du sang ou des troubles sanguins comme on les appelle parfois sont distincts des maladies transmissibles par le sang, les maladies qui sont transportées dans le sang. Une des principales différences entre une maladie du sang et une maladie transmissible par le sang, c'est que les maladies du sang ne sont pas contagieuses.

Il existe quatre types de maladies du sang. Coagulopathies sont des troubles qui concernent la coagulation et de la coagulation, tels que l’hémophilie. Anémies concernent l'absence de l'hémoglobine, une substance contenue dans les globules rouges qui est absolument nécessaire pour le transport d'oxygène. Hémopathies malignes telles que la leucémie sont des cancers qui affectent le sang et la moelle osseuse, tandis que les hémoglobinopathies sont des maladies du sang qui sont en rapport avec la structure des globules rouges. La drépanocytose est un exemple classique d'une hémoglobinopathie.

Dans le cas d'une maladie du sang qui est causée par la génétique, le traitement de la maladie est généralement axé sur la gestion des symptômes de garder le patient à l'aise et aidez-le à mener une vie normale. Dans l'hémophilie, par exemple, le patient est muni d'facteurs de la coagulation de sorte que les caillots de sang normalement. Ces maladies ne peuvent être guéries, mais ils peuvent souvent être gérés très efficacement. Avec l'utilisation de la thérapie génique dans le futur, il peut être possible de traiter la cause sous-jacente de ces troubles.

Les maladies du sang à des causes externes telles que les maladies conduisant à l'anémie peuvent être traités par s'attaquer à la cause, ce qui efface aussi la maladie. Dans le cas de tumeurs malignes du sang, le sang peut être traité avec la chimiothérapie et la radiothérapie pour tuer les cellules malignes, les procédures les plus extrêmes telles que les greffes de moelle et infusions de sang utilisées dans les cas particulièrement agressives.

De nombreuses maladies du sang sont identifiées au début, parce que les symptômes peuvent être très invalidants pour le patient. Dans le cas de maladies génétiques, des gens qui savent que leurs enfants sont à risque peuvent demander une analyse peu après la naissance pour voir si la maladie génétique est présent, et certains parents utilisent des tests génétiques en procréation assistée à sélectionner des embryons indemnes de la maladie génétique. Dans d'autres cas, les gens vont chez le médecin pour des symptômes comme la fatigue, des gencives pâles, des saignements excessifs ou de coagulation, des douleurs articulaires, et ainsi de suite, et la maladie artérielle est diagnostiquée à l'aide de tests médicaux.

Qu'est-ce que la circulation coronaire?

Il est facile de penser du cœur comme l'organe qui fournit le sang à tous les autres organes. Il est utile de faire circuler le sang à travers le corps de telle sorte que tous les tissus de l'organisme reçoivent du sang oxygéné. Alors que le cœur fait ce travail, il est tout aussi facile d'oublier que le tissu du muscle cardiaque a besoin de sang pour prospérer et la fonction aussi. Heureusement, le corps a une solution à cela, la circulation coronarienne. En substance, cela décrit la fonction des artères et des veines coronaires pour maintenir le muscle cardiaque sain et solide par exposition à l'oxygène et à la distribution de sang.

Une explication simple de la circulation coronaire est difficile à trouver. Essentiellement, la plupart des gens ont deux artères coronaires, qui sont responsables de l'oxygénation de tous les tissus du cœur. Ces alimenter la surface, les muscles et les murs de la structure de cœur, et peuvent avoir des zones où ils bifurquent ou sont plus minces ou plus en fonction de la structure fournie. Les deux ont tendance à provenir de l’aorte ou de la vanne qui vient tout de suite le cœur et envoie le sang riche en oxygène pour le corps, et ils sont habituellement séparés dans les artères coronaires gauche et droite.

Chaque artère (et, dans certains cas, les gens ont un troisième) est responsable de fournir de l'oxygène à une partie du cœur. Le cœur doit également disposer d'un mécanisme pour se débarrasser de sang qui est maintenant faible en oxygène après avoir fourni les tissus. Cela se fait par les veines coronaires qui transportent le sang loin, droit vers le cœur. Il sera ensuite pompé vers les poumons pour une ré-oxygénation avant de redevenir partie de la circulation coronarienne.

Une autre façon de penser à la circulation coronarienne est que le sang oxygéné fait un cercle dans le cœur et juste à l'extérieur du cœur. Après avoir atteint le sang de l'aorte, une artère coronaire capte une partie de celui-ci vers le haut et redistribue dans les tissus cardiaques. Une veine coronaire que les captures et les décharges du sang vers l'arrière dans la partie droite du cœur pour un voyage rapide vers les poumons.

Peu importe de quelle façon il est décrit scientifiquement, les gens ne devraient pas sous-estimer l'importance de la circulation coronarienne. Le manque d'oxygène aux résultats de tissus dans la mort des tissus, et lorsque les tissus du cœur commencent à mourir, tous les types de la fonction cardiaque peut être altérée de manière significative. Artères coronaires rétrécies ou obstruées peuvent créer une source constante de lésions cardiaques et la mort du muscle cardiaque ou des tissus, et ils ont besoin de réparer immédiatement de sorte que les fonctions du corps entier de mieux. Il est donc essentiel de maintenir la circulation coronaire de la plus haute fonction possible pour maintenir l'intégrité de l'organe qui fournit tout le corps avec du sang oxygéné.

Comment reconnaître les symptômes de la malnutrition?

Bien que la plupart des gens pensent de la malnutrition comme étant le produit d'un manque de nourriture seul, la malnutrition recouvre en réalité un très large spectre de troubles qui en découlent étant déficient, ou au-delà, de l'indemnité journalière recommandée de n'importe quel nombre de vitamines et de minéraux. Les symptômes de la malnutrition de somnolence et l'irritabilité à mort, selon le type et le degré de déficience ou un excès. Les statistiques de la malnutrition dans le monde sont énormes. Dans une étude de 1997, les Nations Unies ont estimé que l'un dans 12 personnes dans le monde souffre de malnutrition, 160 millions d'enfants de moins de cinq inclus dans cette estimation.

Le corps humain a besoin d'une certaine quantité de calories, de vitamines et de minéraux pour être consommées chaque jour afin de fonctionner correctement. Lorsque l'un ou plusieurs de ces substances ne sont pas consommés en quantité suffisante, la malnutrition se produira. Les signes de malnutrition sont nombreux et variées, avec la majorité des adultes et des enfants étant légèrement déficiente en au moins une substance nécessaire. Étant déficient, cependant, ne conduit pas toujours à souffrir de malnutrition. Tout aussi dangereux que les carences de l'alimentation, l'excès de consommation peut aussi entraîner des risques graves pour la santé, y compris la mort.

Les symptômes spécifiques de la gamme de malnutrition légère à la vie en danger, avec la fatigue être la plus courante et la perte de poids. La malnutrition ne se produit pas instantanément, au lieu de prendre des semaines, des mois, voire des années pour pleinement mettre en car vos magasins vitales du corps des nutriments dans les tissus adipeux pour une utilisation lorsque l'apport est faible. L'un des principaux symptômes de la malnutrition est diminution de la fonction mentale, qui définit habituellement rapidement le corps détourne les ressources nécessaires à d'autres organes vitaux et les tissus musculaires. La fonction mentale diminuée se manifeste souvent que confusion, irritabilité, ou la perte de mémoire.

Autre, il arrive souvent plus perceptible, les symptômes de la malnutrition sont la perte de poids, la peau sèche, les cheveux et les ongles endommagés, et la cicatrisation lente. Toutes ces conditions sont provoquées par des carences en vitamines qui causent le corps à tirer les ressources des fonctions corporelles périphériques, tels que la croissance des cheveux et de la guérison car les nutriments sont nécessaires pour maintenir le cœur et les poumons fonctionnement. La perte de poids est généralement provoquée par un régime alimentaire faible en calories, comme celui qui comprend presque exclusivement de la viande, qui est riche en protéines et très faible teneur calorique. Les symptômes provoqués par l'excès nutritionnel incluent le gain de poids qui conduit souvent à l'obésité, haute glycémie niveaux menant souvent au diabète et les maladies cardiaques comme l'hypertension artérielle et de crise cardiaque.

Qu'est-ce sérologie de la syphilis?

La sérologie est un test sanguin souvent effectuée pour identifier les anticorps dans le sérum sanguin du patient et de confirmer la présence de l'infection. La syphilis est une des maladies infectieuses qui peuvent être transmises sexuellement, mais il peut aussi être transmis par transfusion sanguine et de la mère infectée au fœtus. L'organisme en cause est le Treponema pallidum, qui peut pénétrer la peau cassée et les muqueuses qui entrent en contact avec elle. Lorsque l'organisme pénètre dans l'organisme, le système immunitaire libère souvent des anticorps spécifiques dans le sang pour combattre l'infection. Sérologie de la syphilis, est donc un test de diagnostic qui permet de détecter la présence d'anticorps contre la syphilis chez une personne soupçonnée d'avoir la maladie.

Les patients atteints de syphilis se développent généralement des lésions dans le tractus génital, qui est souvent suivie par des symptômes non spécifiques tels que fièvre, maux de tête, des éruptions cutanées, et des douleurs articulaires. La plupart de ces patients ont une histoire de rapports sexuels. Lorsque les médecins soupçonnent une infection de la syphilis chez les patients, ils peuvent demander un test syphilis sérologique pour aider dans le diagnostic. Une quantité suffisante de sang est ensuite extraite de la veine du bras du patient et traitée dans le laboratoire pour un test de sérologie syphilis.

Une variété d'essais peut être utilisée pour détecter la syphilis serolgy. Le test le plus commun de la syphilis est therRapid plasma reagin (RPR), qui est généralement exécutée comme une épreuve de dépistage de la syphilis et dans le suivi de la réponse des patients au traitement. Lorsque ce test est positif, un autre test, le test d'absorption des anticorps tréponémiques fluorescents peut également être effectué pour confirmation. Les patients présentant des infections actives, ainsi que celles souffrant de maladies guéries, ont souvent des résultats positifs avec ce test. D'autre part, le test RPR devient généralement négatif lorsque l'infection a été traitée.

Ces tests de sérologie syphilis peuvent pas montrer des résultats positifs lors de la phase très précoce de l'infection ou au cours de la période d'incubation de l'organisme. Il y a aussi des personnes qui n'ont pas la syphilis, mais peut obtenir des résultats positifs dans le test de la syphilis sérologique. Celles-ci sont appelées des résultats faussement positifs et sont souvent dus à d'autres maladies telles que la varicelle, la tuberculose, la lèpre et la polyarthrite rhumatoïde, entre autres. Grossesse et héroïne utilisation peut également entraîner des résultats positifs.

Les médecins peuvent également prescrire des tests de sérologie syphilis chez les femmes enceintes et les personnes étant dépistées sang pour les transfusions. Elles sont généralement faites pour empêcher les mères infectées d'infecter leur enfant et à prévenir les donneurs de sang du don de sang infecté à des patients qui ont besoin de transfusions sanguines. Les couples désirant se marier peuvent également obtenir un test syphilis sérologique pour assurer la santé de chaque partenaire.

Qu'est-ce que la Basse œdème des jambes?

L'œdème inférieure de la jambe  se réfère à un gonflement des chevilles ou des veaux causés par un volume élevé de liquide dans les tissus du corps ou des vaisseaux sanguins. Il peut se produire dans les deux jambes ou une seule jambe, en fonction de la cause du gonflement. L'œdème est généralement un seul symptôme d'un problème médical sous-jacent, et un traitement approprié sera s'attaquer à la cause profonde de l'état de santé indiqué.

L'œdème est une affection définie en général par une quantité anormalement élevée de fluide à l'intérieur des tissus du corps ou du système circulatoire. L'équilibre naturel de la masse d'eau est bouleversé que trop peu de mouvements fluides des tissus aux vaisseaux sanguins ou lorsque plus fluide que d'habitude se déplace dans les vaisseaux sanguins dans les tissus du corps. Les deux cas, se traduit par une légère enflure à sévère. Lower œdème de la jambe se réfère à un gonflement qui est spécifique à une région de la jambe en dessous du genou, le plus souvent la zone de la cheville.

L’œdème de la jambe inférieure peut se produire dans les deux jambes ou dans une seule jambe, en fonction de la cause sous-jacente. L'œdème est un indicateur d'un ou plusieurs troubles médicaux non résolus. Un caillot de sang dans la jambe peut provoquer des fluides à la piscine, ce qui entraîne un gonflement, une décoloration et / ou de la douleur dans la jambe touchée.

De même, une tumeur peut comprimer les vaisseaux dans la jambe. Les varices, qui ont les parois veineuses faibles ou valves, peuvent également provoquer un gonflement dans une zone spécifique de la jambe. La goutte, l'arthrite et d'une infection localisée d'autres causes potentielles de faible œdème des jambes comportant une seule jambe.

Lorsque œdème du bas de la jambe se produit dans les deux jambes en même temps, une condition généralisée est plus susceptible d'être le coupable. Gonflement dans les deux jambes peut être causé par certains problèmes médicaux, tels que les maladies du rein, ou par exposition à la chaleur, ce qui provoque des vaisseaux sanguins de se développer. L'apport en sodium élevé, l'augmentation des niveaux d'hormones de la grossesse et assis ou debout prolongée sont des causes fréquentes de l'œdème. L'âge avancé est également un facteur important dans cette condition. D'autres causes possibles sont les brûlures ou les coups de soleil, piqûres d'insectes ou les piqûres et les blessures au pied ou de la cheville.

Les effets secondaires de médicaments devraient être exclus comme cause possible de l'œdème. Certains antidépresseurs, y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et les antidépresseurs tricycliques, peuvent déclencher un œdème. Stéroïdes aussi communément disposent gonflement comme un effet secondaire. D'autres médicaments, tels que ceux utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, peuvent également être la cause sous-jacente.

Le traitement de l'œdème du bas de la jambe dépendra de la condition médicale sous-jacente. Par exemple, la réduction de l'apport en sodium ou en augmentant le niveau d'exercice chaque jour peut être appropriée. L'inconfort des tissus gonflés peut être diminuée en élevant les jambes au moins 12 pouces (30,5 cm) au-dessus du niveau du cœur. Ceci peut être réalisé trois à quatre fois par jour pendant environ 10 à 15 minutes à chaque fois. Support élastique des bas, des massages et des herbes diurétiques existe d'autres traitements possibles.

Certains aliments sont soupçonnés d'aggraver l'œdème. Les personnes qui ont un œdème devraient envisager des ajustements alimentaires appropriées pour réduire ou éviter ces aliments. Les aliments qui peuvent faire l'œdème pire incluent les produits laitiers, les cornichons, les olives, les protéines animales et de chocolat. Les stimulants tels que l'alcool, le sucre et la caféine peuvent aussi produire cet effet.

Qu'est-ce que le narcissisme compensatoire?

Le narcissisme compensatoire est une forme de maladie mentale caractérisée par des traits narcissiques, comme le dédain pour les autres et un sentiment injustifié de supériorité, qui masquent les sentiments sous-jacents d'infériorité. Les narcissiques en général ont tendance à se voir comme supérieure aux autres et de démontrer le mépris pour les autres, tout en essayant de s'élever pour affirmer que la supériorité. Les narcissiques "classique" ne peuvent pas faire cela à cause de l'insécurité sous-jacente ou un sentiment d'infériorité, mais ceux qui narcissisme compensatoire agir comme ils le font dans le but de compenser de tels sentiments. Dans de nombreux cas, en dépit de la pratique de comportements qui aliènent les autres, narcissiques cherchent désespérément compensatoires la louange et l'approbation de leurs pairs et peuvent devenir très contrarié si elles ne parviennent pas à obtenir.

Les personnes atteintes de narcissisme compensatoire ont tendance à afficher de nombreux traits au-delà des sentiments de supériorité et de mépris pour les autres. Dans de nombreux cas, ces personnes ont également qu'une capacité limitée d'empathie et se préoccupent peu ou un intérêt dans les effets de leurs actions sur d'autres personnes. Une personne souffrant de cette condition est susceptible d'être très concentré sur sa propre position sociale aussi bien, et souvent répond avec colère ou la dépression déraisonnable de toute critique ou insulte. Narcissiques compensatoires souvent le cycle des phases de dépression ou de vide à grande excitation et d'énergie sur la base de l'approbation des autres et sur d'autres facteurs personnels. Ce type de narcissique cherche souvent à gagner l'approbation des autres en exagérant ses réalisations, offrant, et même couché sur les actions et les réalisations ainsi que par minimiser les réalisations et la valeur des autres.

La sous-performance est un autre trait commun de ceux qui ont cette condition. Le narcissique compensatoire veut souvent gratification immédiate et la louange et est, en conséquence, ne voulant pas investir beaucoup de temps dans toute entreprise donnée. En tant que tel, il est susceptible de faire un travail généralement terne de sa carrière, des universitaires, ou d'autres activités.

Il est important de se rappeler que la cause sous-jacente pour les comportements et les traits associés à narcissisme compensatoire est un sentiment d'infériorité. Les comportements qui semblent souligner propre supériorité du narcissique tout en minimisant la valeur des autres sont tous employés artificiellement pour compenser insécurités profondes. Ces insécurités et des sentiments d'infériorité sont souvent ancrés dans la façon dont un a été soulevée comme un enfant. Les parents qui sont abusives ou qui ont des attentes irréalistes pour leurs enfants peuvent contribuer au développement du narcissisme compensatoire. Dans de nombreux cas, une personne avec cette condition n'est pas encore tout à fait conscient de l'infériorité sous-jacent, et le comportement narcissique agit comme un mécanisme de défense contre sentir inférieur.

Quels sont les différents types de maladies neuromusculaires?

La maladie neuromusculaire  endommage les neurones ou cellules nerveuses qui envoient des messages qui commandent les muscles volontaires. Ce laps de communication peut entraîner une faiblesse musculaire et une atrophie, ce qui conduit souvent le patient à ressentir des douleurs, musculaires crampes, tics et les problèmes de mobilité. Maladie neuromusculaire peut affecter les muscles, le système nerveux central et le système nerveux périphérique, qui comprend les bras et les jambes. Il existe sept types de maladies neuromusculaires - dystrophies musculaires, paralysie cérébrale, des motoneurones maladies, les troubles de la jonction neuromusculaire, les maladies métaboliques du muscle, les conditions des nerfs périphériques, et diverses myopathies.

Les dystrophies musculaires sont un groupe de maladies neuromusculaires qui sont génétiquement hérités. Ces maladies sont le résultat d'anomalies dans les gènes qui sont responsables de la fonction musculaire normal. Les dystrophies musculaires peuvent être subdivisées en neuf catégories distinctes: la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD); dystrophie musculaire de Becker (BMD); Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire (EDMD); membre-ceinture de dystrophie musculaire (DMC); dystrophie musculaire facio (FSH) ; la dystrophie myotonique (MMD); Dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP); dystrophie musculaire distale (DD) et la dystrophie musculaire congénitale (CMD).

La paralysie cérébrale (PC) est également classée comme une maladie neuromusculaire, comme il découle de la difficulté du cerveau avec des muscles contrôlant. CP peut être légère ou très graves et provoque parfois des problèmes d'élocution et de l'audition, un retard mental et des mouvements spasmodiques. CP est généralement diagnostiqué durant l'enfance.

Les maladies des neurones moteurs (MND) sont un groupe de maladies neuromusculaires qui sont provoquées par la dégénérescence des neurones moteurs dans la moelle épinière et le cerveau. Ces maladies entraînent généralement une faiblesse et une atrophie - d'abord dans les bras et les muscles des jambes, et plus tard dans les muscles menant à la gorge et du visage. Les maladies de neurones moteurs comprennent trois types de l'atrophie musculaire spinale (SMA) des maladies diagnostiquées dans l'enfance - SMA de type I, de type II SMA et SMA de type III. Sont également inclus l'atrophie spinale musculaire bulbaire (SBMA), l'atrophie musculaire spinale adulte (SMA) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Lou Gehrig.

Les maladies de la jonction neuromusculaire sont une autre classification des maladies neuromusculaires. Ces maladies résultent généralement d'un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire, qui est l'endroit où un nerf transmet les signaux vers les muscles. Ce groupe de maladies comprend le syndrome de Lambert-Eaton (ERP), la maladie auto-immune la myasthénie grave (MG) et du syndrome myasthénique congénital (CMS), une maladie héréditaire.

Les maladies métaboliques du muscle entrent également dans la catégorie des maladies neuromusculaires. Ces maladies sont généralement causées par des défauts héréditaires qui interfèrent avec la transformation de l'organisme des réactions chimiques pendant le fonctionnement cellulaire normal. Maladies métaboliques du muscle peuvent être diagnostiquées dans l'enfance, l'enfance ou l'âge adulte. Ce groupe comprend mitochondriale myopathie (MITO), carnitine carence (CD) et la carence du lactate déshydrogénase (LDHA).

Les maladies du nerf périphérique peuvent être classées comme maladies neuromusculaires ainsi. Ces conditions sont généralement le résultat de dommages aux nerfs du système nerveux périphérique, qui comprend les bras, les jambes, le torse, le visage et des nerfs crâniens. Les symptômes courants de maladies nerveuses périphériques sont l'engourdissement et des douleurs dans les extrémités. Les maladies de ce type sont de Charcot-Marie-Tooth (CMT), la maladie de Dejerine-Sottas (DS) et de Friedreich Ataxie (FA).

De nombreux types de myopathies - maladies affectant les muscles squelettiques ou les muscles qui relient les os - appartiennent aussi à la catégorie de maladie neuromusculaire. Myopathies provoquent généralement une faiblesse musculaire progressive et une atrophie la plus proche du centre du corps. Ces maladies peuvent être provoquées par des anomalies génétiques ou métaboliques, endocriniens ou des conditions inflammatoires. Exemples de myopathies comprennent némaline myopathie (NM), la paralysie périodique (PP) et de la maladie noyau central (CCD).

Quels facteurs influent sur la personnalité de développement dans la petite enfance?

Les facteurs qui influencent le développement de la personnalité dans l'enfance comprennent généralement la génétique, l'environnement familial et l'environnement social. Les psychologues qui étudient l'enfance développement de la personnalité estiment que certains aspects inhérents à la personnalité de quelqu'un ne peuvent pas être liés à des facteurs environnementaux ou génétiques. Les gens de la même famille, soulevées dans le même environnement et de la culture, peuvent souvent se développer très différentes personnalités. Les experts ne comprennent pas bien pourquoi il en est ainsi. Bien que des facteurs environnementaux et génétiques peuvent ne pas être les seuls liées au développement de la personnalité dans l'enfance, ils sont, cependant, généralement reconnu comme importante.

La culture dans laquelle un enfant est élevé peut être un des facteurs environnementaux qui contribuent au développement de la personnalité. D'autres facteurs dans l'enfance développement de la personnalité peuvent inclure la qualité des soins qu'un enfant reçoit de ses parents. Bien que certains aspects de la personnalité de l'enfant puissent être inhérents à la naissance, l'enfant reçoit une rétroaction des parents, les soignants et les frères et sœurs peut contribuer à la formation de sa personnalité. Le rang de naissance peut également contribuer au développement de la personnalité dans l'enfance. Les enfants plus âgés peuvent être plus studieux et responsable, tandis que les jeunes frères et sœurs peuvent être plus insouciants et turbulente.

Beaucoup de théories sur le développement de la personnalité dans l'enfance postulent que le conditionnement social et le sexe peut influer sur la personnalité de l'enfant. Les filles et les garçons sont généralement traités différemment par leurs parents et d'autres, en fonction des notions de la société plus large sur les rôles sexospécifiques appropriés. Les enfants forment généralement des conclusions sur le monde et de leur place dans ce monde basé sur des choses qu'ils observent et les expériences qu'ils ont, et ces conclusions peuvent éventuellement influer sur le caractère de l'enfant. Les parents peuvent généralement influencer le développement de la personnalité dans l'enfance par la façon dont ils traitent l'enfant. La qualité et la nature de la discipline parentale et l'interaction personnelle est censé avoir un effet important sur l'enfance développement de la personnalité.

Les très jeunes enfants sont souvent chercher à imiter leurs parents ou d'autres. Ils prennent généralement les croyances et les valeurs morales de leurs soignants pour leur propre. Des traits de personnalité des parents peuvent donc être un facteur important dans le développement de la personnalité de l'enfant.

La personnalité est généralement défini comme un ensemble de traits de personnalité, combinée, servent à faire de quelqu'un un individu unique. le développement de la personnalité dans l'enfance commence généralement à environ deux ans, lorsque l'enfant commence à développer la conscience de soi. La plupart des experts croient que la personnalité de base de l'enfant est entièrement formée par l'âge de six ans