Quel est mirtazapine?

mirtazapine

L’agitation intérieure et l'insomnie sont des symptômes de dépression. La mirtazapine peut atténuer ceci: Il atténue et aide à calmer et relaxant rendormir. Par conséquent, cet antidépresseur est principalement en dépression avec nocturne Ruhlosigkeit (agitation) sont utilisés. Parce qu'il affecte nudging du sommeil, vous prenez le médicament habituellement avant l'heure du coucher. Se endormir avec des pensées et des cercles réveil très tôt sont vermindert.Nebenwirkungen caractérisé néanmoins être observé.

Effet de la mirtazapine

La mirtazapine appartient à la classe des deux antidépresseurs: Il affecte en particulier le neurotransmetteur noradrénaline et de la sérotonine ainsi. Voilà pourquoi il est appelé Nassa antidépresseur (noradrénergique sérotoninergique antidépresseur spécifique). Il appartient à la soi-disant nouvelle génération d'antidépresseurs, relativement jeune, mais éprouvée groupe de drogue. La mirtazapine améliore les effets des deux signaux émetteurs sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau en se liant à des récepteurs alpha2 blocage bindet.Diese et des actes contraires à l'un opposé à l'effet des substances qui commencent normalement là.

Normalement, sans l'activité de la mirtazapine, le signal serait sur le alpha2 récepteurs de la libération de la sérotonine et de la noradrénaline hemmen. Durch l'effet de la mirtazapine est, alors, comme avec la plupart des autres antidépresseurs pour améliorer le niveau de neurotransmetteurs norépinéphrine et sérotonine. Un manque de ces est considéré comme responsable des symptômes et le développement de la dépression.

Mirtazapine aide à la dépression

De psychiatres du mirtazapine antidépresseur est souvent utilisé car il a bien performé dans plusieurs études internationales. Résumée sous la forme d'une vue d'ensemble, il y a les résultats de l'étude sur la mirtazapine dans la publication "l'efficacité comparative et l'acceptabilité des 12 antidépresseurs de nouvelle génération: un multiple traitement méta-analyse» dans The Lancet 2009; 373: 746-58. Voici douze antidépresseurs différents ont été comparés en fonction de leur effet et de tolérabilité. La mirtazapine a montré une activité particulièrement bonne et a été relativement bien toléré par la plupart des patients.

Aussi bons résultats obtenus citalopram, un antidépresseur avec encore d'autres effets secondaires viennent pour une autre forme de dépression que les médicaments en question. Il n’est pas administré dans l'agitation, la dépression agitée, mais aussi sous la forme très répandue, qui est accompagné par la tristesse et l'apathie. Parce qu'il est un antidépresseur d'entraînement améliorant.

La dose de mirtazapine

La mirtazapine de médicament est généralement pris par voie orale sous forme de comprimés orodispersibles. Alternativement, il est en solution pour l'administration sous forme de gouttes et sous forme de concentré pour perfusion intraveineuse sur le Markt. Vorzugsweise devrait prendre cet antidépresseur en retard parce que la mirtazapine agit sommeil-. La préparation est de pharmacie et de la prescription en Allemagne. La dose quotidienne pour le traitement d'entretien dans la dépression est 30-45mg par jour.

Les effets secondaires de la mirtazapine

Les principaux effets secondaires de mirtazapine sont la fatigue, des étourdissements et des maux de tête. En vertu de la prise du médicament, il peut généralement conduire à un sentiment de tête légère, ce qui est parfois à l'activité antihistaminique de la mirtazapine. Aussi souvent qu'il conduit à des effets tels que la perte d'appétit, la prise de poids et la rétention d'eau (œdème) latéraux.

Rarement, chez les patients ayant une prédisposition à des réactions indésirables, tels que des problèmes circulatoires, une pression artérielle basse, involontaire secousses (tremblements), des éruptions cutanées (rash), des convulsions, douleurs musculaires et articulaires, diminution de l'hématopoïèse, anormaux des tests de la fonction hépatique et des cauchemars (aggravation des symptômes psychotiques).

Interactions de la mirtazapine

Général a fait à peine mirtazapine interagir avec d'autres médicaments. En combinaison avec le lithium même antidépresseur, il pourrait conduire à une intensification des effets et les effets secondaires. De plus mirtazapine peut intensifier l'effet d'induction du sommeil des autres médicaments ingérés simultanément comme les benzodiazépines ou l'alcool.

En combinaison avec la carbamazépine et la phénytoïne peut entraîner une dégradation accélérée de la mirtazapine dans le corps et un ajustement de la dose possible nécessaire.

Informations sur la drogue mirtazapine

• Bonne antidépresseur efficace, mais discuter de la posologie et le psychiatre, ne pas se contenter de façon indépendante dans l'amélioration des symptômes.

• Ne pas dépasser la quantité maximale recommandée de mirtazapine.

• mirtazapine pas utiliser en combinaison avec des inhibiteurs de la MAO et à une incompatibilité connue.

• Contre-indications relatives à l'utilisation sont le foie grave et une dysfonction rénale, la rétention urinaire et le glaucome (glaucome)

• être effectuée chez le médecin prolongé le prélèvement d'échantillons sanguins réguliers pour détecter des troubles sanguins à un stade précoce.

Quel est paracétamol

paracétamol

Beaucoup de parents savent acétaminophène: Dans la forme de suppositoires ou de jus, il contribue à la fièvre et la douleur. Mais non seulement les enfants bénéficient de ce bien toléré Medikament. En 19ème siècle en particulier l'anglais et le chimiste allemand ont étudié des alternatives aux analgésiques naturels utilisés précédemment comme Weidenrinde. Die environ 1886 substances nouvellement développés acétanilide et phénacétine prouvé analgésique et antipyrétique même.

Paracétamol était en effet déjà été synthétisé en 1893 pour la première fois, mais seulement en 1948 a découvert Brodie et Axelrod que cette poudre blanche, inodore avec un goût amer est un produit de dégradation des deux substances mentionnées et responsables de leur action. En 1956, le paracétamol a été présenté comme un analgésique sur le marché.

Effet de paracetamol

En plus de l'aspirine et le paracétamol ibuprofène parmi les analgésiques les plus couramment utilisés dans le monde. Paracétamol vient douleur légère à modérée et l'utilisation du groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la cyclooxygénase (analgésiques non opioïdes) est attribué. Depuis l'acétaminophène abaisse simultanément la fièvre (antipyrétique) et est particulièrement bien toléré, il est principalement utilisé chez les enfants. Contrairement aux deux autres médicaments, cependant, l'acétaminophène aide à moins de douleur, qui est provoquées par une inflammation, comme dans les maladies rhumatismales.

Paracétamol est chimiquement (en abrégé: APAP) également connu sous le N-acétyl-para-aminophénol visé, 4'-hydroxyacétanilide ou 4-acétamidophénol. Bien que l'acétaminophène est utilisé depuis des décennies, était - comme avec beaucoup d'autres médicaments - le mécanisme exact de longue inconnue. Même aujourd'hui est encore criblée chaque détail. Bien que nous savons maintenant que le paracétamol cyclooxygénase Cox-2 inhibe - une substance endogène qui est activé pour les dommages cellulaires et stimule la production de pro-inflammatoire et de la douleur amélioration prostaglandines.

Cependant, étant donné que l'effet inhibiteur du paracétamol est relativement faible, d'autres mécanismes ont participé à son sein. cette efficacité ne sont cependant pas encore déchiffré. Paracétamol est souvent offert dans les préparations de combinaison avec la caféine. Cela permet d'améliorer l'effet analgésique du paracétamol.

La dose de paracetamol

Paracétamol est sous diverses formes dans le commerce. Chez les enfants suppositoires habituellement ou des jus ou des sirops sont utilisés chez les adultes plus de comprimés et de capsules. Aussi infusions sont disponibles. Paracétamol peut être pris une fois ou en 3-4 doses divisées par jour. au moins 6-8 heures entre la prise de doses uniques.

Ce qui est important dans le dosage de l'acétaminophène, de ne pas dépasser la quantité maximale recommandée, car elle peut conduire à des lésions hépatiques graves chez un surdosage.

• Les adultes ne devraient pas prendre plus de 8 comprimés de 500 mg, pour un total de 4 g par jour.

• Chez les enfants, la dose de paracétamol - selon l'âge - sont darunter. Empfohlen par dose unique de 10-15 mg de paracétamol par kg de poids corporel avec une limite quotidienne de 50 mg par kg de poids corporel.

Les effets secondaires: de Paracétamol

Dans les doses recommandées paracétamol est pauvre en effets secondaires possibles et bien toléré. Rarement à se produire très rarement des troubles sanguins, des réactions allergiques, des douleurs abdominales, des nausées, augmentation des valeurs du foie ou un spasme des voies respiratoires avec dyspnée.

Une surdose d'acétaminophène peut cependant avoir des effets secondaires graves. En particulier, le foie peut être gravement endommagé si un adulte, une fois de plus de 10-12 g ou sur une période plus longue chaque jour plus de 7,5 g occupe (proportionnellement plus faible chez les enfants montants).

Pour cette raison, depuis Juillet 2008. L'Allemagne paracétamol dans des conditionnements plus grands (10 g de l'ingrédient actif) de prescription, de plus petites quantités peuvent encore être achetés sans ordonnance à la pharmacie. Critique pour le foie est aussi le co-administration d'agents potentiellement hépatotoxiques (par exemple. Comme médicaments contre l'épilepsie) ou l'abus d'alcool.

Paracétamol: Interactions

Paracetamol peut affecter l'élimination de l'autre, par l'intermédiaire du foie métabolisant des médicaments tels que le chloramphénicol. On notera également que le début de l'action des substances qui influent sur la vidange gastrique peut être accélérée ou ralentie.

Lorsque le sang teste le médecin avant de prendre du paracétamol doit être informé, car cela (par exemple, la glycémie, l'acide urique) peut influencer certains résultats des tests de laboratoire. Pendant la grossesse et l'allaitement Paracétamol peut être prise à court terme, et seulement après consultation avec le médecin.

Quel est diclofénac

diclofénac

La douleur et l'inflammation - une application typique pour le diclofenac de drogue Diclofenac. Deshalb aide en particulier dans les maladies articulaires chroniques telles que l'arthrite ou les blessures sportives rhumatoïdes telles que les entorses et les contusions. zuAcetylsalicylsäure Par rapport et l'acétaminophène, l'ingrédient actif diclofénac appartient aux médicaments les plus récents: Depuis 1974, le diclofénac est introduit sur le marché. Le Essigsäureabkömmling est l'un des analgésiques les plus couramment utilisés - sont mises en œuvre autour de 130 millions d'euros en Allemagne par les fabricants avec l'ingrédient actif diclofénac chaque année.

Effet de diclofenac

Diclofenac est le groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la cyclooxygénase (analgésiques non opioïdes) attribués, de sorte que les analgésiques qui ne sont pas Opiatabkömmlinge. Parce que Diclofenac est un très bon anti-inflammatoire (anti-inflammatoire) a un effet, il est - comme l'ibuprofène - également attribué aux AINS, à savoir les médicaments anti-inflammatoires qui ne contiennent pas de stéroïdes comme la cortisone. Comme ces agents particulièrement bon effet dans les maladies rhumatismales, ils sont également connus comme les anti-inflammatoires (AINS).

Ingrédient en analgésiques

L'ingrédient actif Diclofenac est utilisé en interne et en externe pour le traitement de la douleur modérée aiguë et chronique - surtout si elles sont. Des maladies accompagnées d'inflammation causées ou caractérisées par la fièvre, dans lequel le médicament est généralement prescrit sont des maladies rhumatismales telles que la polyarthrite rhumatoïde ou l'arthrose , les attaques aiguës de goutte, les blessures sportives conjointes, la douleur et l'enflure après la chirurgie, les hernies discales ou les douleurs menstruelles.

L'action commence assez rapide - environ 30 à 60 minutes après l'ingestion - et détient environ quatre heures (dans les comprimés RETARD qui libèrent l'ingrédient actif diclofénac lentement, environ douze heures). Diclofénac inhibe la cyclooxygénase endogène COX-1 et COX-2. Surtout Cox-2 est activé pour les dommages cellulaires et stimule la production de l'inflammation-promotion et le renforcement des prostaglandines de la douleur sur. L'effet désiré de diclofénac est principalement due à son inhibition. En revanche, la Cox-1 augmente la production de prostacycline, qui protège la muqueuse gastrique. De là résultent des effets secondaires gastriques dommageables de diclofenac.

La dose de diclofenac

L'ingrédient diclofénac actif - mieux connu comme Voltaren - est sous diverses formes dans le commerce: pour une utilisation interne sous forme de comprimés, de capsules, de dragées, et des gouttes, ainsi qu'une solution de suppositoire ou d'injection, pour une application externe sous forme de pommade, de gel ou de patchs ainsi que des gouttes oculaires.

Toutes les préparations sont en pharmacie en Allemagne, en fonction de la quantité contenue de l'ingrédient actif et la forme galénique également disponible sur ordonnance. La dose quotidienne maximale pour les comprimés est de 150 mg, qui sont divisés dans les comprimés normaux trois à quatre, avec les préparations à libération prolongée à deux doses divisées.

Les effets secondaires de diclofénac

Les principaux effets secondaires de diclofénac sont problèmes gastro-intestinaux: perte d'appétit, diarrhée, nausées, douleurs à l'estomac; le risque d'ulcères gastriques et saignement de l'estomac à une perforation gastro-intestinale est augmentée. Chez les patients ayant une sensibilité appropriée Diclofenac est toujours donnée en raison de ces événements, conjointement avec un médicament de protection gastrique. Les effets secondaires plus rares comprennent une insuffisance rénale, une augmentation de la pression artérielle et un problème de saignement.

Diclofenac peut causer des dommages comme un effet secondaire, le foie, en particulier lorsque les deux substances potentiellement hépatiques nuisibles (par exemple. En tant que médicaments contre l'épilepsie) être prises ou l'abus d'alcool. se produit rarement comme une forme d'effets secondaires du diclofénac sur un spasme des voies respiratoires avec dyspnée.

Il y a quelques années sont les AINS plus récents qui inhibent spécifiquement la COX-2 (coxibs), retiré du car ils augmentent le risque de crises cardiaques. Marché Puis aussi les AINS non sélectifs «anciens» tels que le diclofénac et l'ibuprofène ont été analysés - et ici, la relation est détectée. La discussion est actuellement (en Juillet 2010), cependant, pas encore complète, en particulier car il n'y a pas d'alternatives de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies.

Remarques importantes concernant le diclofénac de drogue

• Prenez toujours la dose la plus faible pour le diclofénac; discuter de dosage avec un médecin.

• Ne pas dépasser quantité maximale recommandée de diclofenac.

• Ne pas mélanger avec d'autres diclofénac AINS comme l'ibuprofène, parce que leurs effets secondaires peuvent augmenter.

• essais à blanc pression test sanguin, la fonction hépatique rein et prolongée régulièrement la consommation de diclofénac.

• Les enfants et les jeunes, les personnes souffrant d'asthme et les femmes enceintes ne doivent pas prendre le diclofénac.

LARCH ARABINOGALACTANE

Arabinogalactane est un produit chimique semblable à l'amidon que l'on trouve dans de nombreuses plantes, mais il se trouve dans des concentrations plus élevées dans les arbres mélèze. Larch arabinogalactane est utilisé pour la médecine. La plupart des arabinogalactane de mélèze, vous trouverez dans les magasins est produite à partir de mélèze occidental (Mélèze occidentalis). Cependant, le mélèze arabinogalactane peut également être produit par d'autres espèces d'arbres de mélèze. 

Larch arabinogalactane est utilisé pour les infections, y compris le rhume, la grippe, la grippe H1N1 (porcine) grippe , infections de l' oreille chez les enfants et le VIH / SIDA. Il est également utilisé pour traiter le cancer du foie, ainsi que d' un cerveau affection causée par le foie des dommages (encéphalopathie hépatique). Certaines personnes l’utilisent pour fournir des fibres alimentaires, réduire le cholestérol, et de stimuler le système immunitaire. 

Dans les aliments, l'arabinogalactane de mélèze est utilisé en tant que stabilisant, un liant, et un édulcorant. 

Comment ça marche?

Larch arabinogalactane est une fibre qui fermente dans l'intestin. Il pourrait augmenter les bactéries intestinales, telles que Lactobacillus, et avoir d'autres effets qui pourraient être bénéfiques pour la santé de l'appareil digestif. Il y a aussi des informations qui suggèrent mélèze arabinogalactane pourrait stimuler le système immunitaire et aider à empêcher les cellules cancéreuses dans le foie de la croissance. 

Zugsalbe

Dans un Zugsalbe (aussi souvent désigné comme le dessin pommade) est, à une pommade spéciale qui l’inflammation et le sentiment inconfortable de pression dans la peau soulage, réduit le flux de sébum et l’augmentation de la circulation intense. Elle a une propriété qui permet phagozytosefördernde significativement plus de nutriments sont introduits dans les cellules.

Zugsalbe soutenu la guérison appropriée

onguents cloques noires sont produites à partir de l'huile de schiste. Dans le processus de fabrication de l'huile de schiste est obtenu par distillation sèche. L'huile séparée ainsi et est complété par l'acide sulfurique ( "sulfoné"). L'huile de schiste a été jamais, contrairement à tar, soupçonné d'être cancérigène. Le médicament approuvé pour l'homme Ammoniumbitumino sulfonate consiste en un mélange de plus de 10.000 substances organiques.

Des hydrocarbures aromatiques tels que le phénol pour réduire la sécrétion des glandes sébacées et ont une action anti-bactérienne. Cela signifie qu'ils sont capables d'inhiber l'inflammation, même dans les profondeurs des articulations et des muscles. Cloquage onguents, par exemple, dans des maladies cutanées inflammatoires chroniques telles que la rosacée et l’acné, les abcès et les furoncles employé et l’eczéma. Ceci est destiné spécifiquement du pus et des abcès matures beaucoup plus rapide et être vidé après.

Les onguents Blistering "échapper" En outre, le tissu inflammatoire de la peau en particulier. À cette fin, la peau est irritée, qui à son tour augmente la circulation sanguine dans les zones touchées et la zone d'inflammation est limitée. Dans les maladies sont habituellement cinq utilisées jusqu'à dix pour cent des cloques onguents. En outre, on peut utiliser avec le même mode d'action en plus des boursouflures et des onguents cataplasme. Les spécialistes se combinent avec l'inflammation et de l'huile de schiste sévères préparations avec du zinc ou de la cortisone.

aspects notables à la manipulation du Zugsalbe

Lors de l’application d’un Zugsalbe certains aspects à considérer:

• onguents Blistering ont une forte odeur de goudron et de soufre et peuvent comprendre en outre les vêtements ainsi que la peau de l'encre noire. Par conséquent, il est recommandé de porter des gants de protection.

• pommades cloquage ne doivent pas être appliquées directement sur les membranes muqueuses, les plaies ouvertes et des zones de la peau.

• Depuis Zugsalbe favorise la maturation du pus existant, peut briser par une production excessive de cavités de pus, de sorte que dans le pire des cas, un empoisonnement du sang peut menacer.

• Effets indésirables rares par Zugsalbe peut être une peau rougie, des démangeaisons et de la politique brûlant.

• Ammoniumbitumino sulfonate favorise en outre l'absorption d'autres substances par les zones de la peau et peut ainsi améliorer l'action d'autres médicaments.

• Si le Zugsalbe employé dans le cadre d'une association fixe, son effet est sensiblement améliorée, mais aussi incontrôlable. En particulier pansement hermétique doit être appliquée ne dépassant pas le Zugsalbe.

Avec Zugsalbe purulente inflammation peut être efficacement mis fin

Afin de promouvoir la guérison de certaines maladies de la peau, à Zugsalbe offre en particulier parce qu'elle réduit par leur action antibactérienne et anti-inflammatoire de l'inflammation. Si certaines personnes ne veulent pas souvent d'appliquer la crème avec différents onguents, ils peuvent utiliser un Zugsalbenpflaster ayant un effet identique. Bien sûr, le Zugsalbe a pas de miracle ou de guérison, ce qui explique pourquoi, par exemple, avec abcès en principe un médecin doit être consulté. Avec l'escalade des abcès peut devoir être reconsidéré même une intervention chirurgicale. Les onguents cloques sont également dans une variété de formes disponibles, mais leurs modes d'action sont très similaires. Cependant onguents cloques connus sont moins prescriptive que dans les pharmacies.