Quelles différences entre la morphine et le fentanyl?

La morphine et le fentanyl sont deux médicaments opioïdes analgésiques, ce qui signifie qu'ils soulager la douleur en se liant à des structures appelées récepteurs opioïdes dans les cellules du système nerveux. La morphine est une substance naturelle aux opiacés ou opiacés, dérivés de plantes de pavot à opium, Papaver somniferum ou, tout fentanyl est synthétique. Le fentanyl est beaucoup plus puissant que la morphine, et alors que certains de leurs usages médicaux se chevauchent, chacun a ses propres applications distinctes.

La morphine (C17H19NO3) est un alcaloïde naturel trouvé dans le latex, un type de fluide produit dans de nombreuses espèces végétales pour dissuader les herbivores, des graines de pavot à opium. Le latex est extrait rapidement se tarit, ce qui entraîne un résidu appelé l'opium. La morphine peut alors être extrait. Avec la morphine, l'opium est aussi la source d'un autre opiacé naturel, la codéine, et une substance appelée thébaïne qui est utilisé dans la production de nombreux opioïdes semi-synthétiques comme l'oxycodone.

Fentanyl (C22H28N2O) ne se produit pas dans la nature et a été synthétisé en 1959. Sa production débute avec une réaction chimique entre 4-pipéridinone (C5H9NO) et de 2-Phenylethylbromide (C8H9Br) pour produire le produit intermédiaire N-phénéthyl-4-pipéridinone (C13H17NO). Ce produit chimique intermédiaire subit ensuite une réaction avec l'aniline (C6H5NH2) et le borohydrure de sodium (NaBH4). Le produit de cette réaction réagit ensuite avec l'anhydride propanoïque ((CH3CH2CO) 2O) pour produire le fentanyl.

La morphine et fentanyl sont utilisés pour soulager la douleur dans les traumatismes et les patients en chirurgie et pour la douleur continue graves de blessures ou de maladies chroniques telles que le cancer. Les deux médicaments sont également utilisés pour compléter l'anesthésie. La morphine peut également être utilisé pour des fins médicales au-delà de l'analgésie et l'anesthésie, comme le traitement des diarrhées sévères et des troubles respiratoires.

Le fentanyl a des effets beaucoup plus forts que la morphine. Une quantité donnée de fentanyl est d'environ 100 fois la puissance de la même quantité de morphine. Les doses de morphine sont habituellement mesurés en milligrammes ou des dizaines de milligrammes, tandis que la même quantité de fentanyl pourrait causer une surdose mortelle si elle est prise en une seule fois. Le fentanyl provoque soulagement de la douleur beaucoup plus rapidement que la morphine, mais ses effets ne durent pas aussi longtemps. Par conséquent, la morphine et le fentanyl jouent des rôles différents dans la gestion de la douleur.

La morphine est utilisée pour soulager la douleur en cours chez des patients souffrant de douleur chronique, tandis que le fentanyl est souvent réservé pour les accès douloureux soi-disant. L'accès

douloureux paroxystique est un coup, une augmentation temporaire de la douleur qui ne répondent pas au traitement du patient douleur habituelle. Cela se produit souvent chez les personnes souffrant de douleur continue causée par le cancer. Le fentanyl est également utilisé pour les patients souffrant de douleurs chroniques qui ont développé une tolérance aux médicaments moins puissants comme la morphine ou qui ne peuvent pas les prendre en raison de leurs effets néfastes.

La morphine et le fentanyl peut être pris à plusieurs égards. Lorsqu'il est utilisé pour les patients chirurgicaux ou les victimes de traumatismes, ils sont souvent administrés par des injections. Les deux médicaments peuvent également être pris par voie orale. Fentanyl prises pour gérer la douleur chronique est souvent prise par des moyens destinés à administrer le médicament progressivement, comme une tablette ou sucette dissous dans la bouche du patient ou d'un patch transdermique qui libère lentement le médicament dans la peau. Lorsqu'il est utilisé illégalement comme drogue récréative, la morphine est parfois inhalée ou fumée.

Qu'est-ce qu'un antiseptique?

Un antiseptique est un spray, d'une pommade, onguent ou qui est appliquée sur les coupures et blessures aux fins antibactériennes. Antiseptiques, qui est un terme d'origine grecque, sont utilisés pour ralentir le processus de germes et de bactéries de se propager à travers le tissu infecté dans le corps. Il existe essentiellement deux types d'antiseptiques utilisés pour leurs actions, comme germicides qui sont capables de détruire les microbes et les versions bactéricides qui sont utilisés pour le ralentissement général de la croissance des bactéries. Ces deux types d'antiseptique sont efficaces pour protéger la plaie et l'amélioration de la vitesse à laquelle ils guérissent par le processus naturel du système immunitaire du corps.

Même si un antiseptique est extrêmement efficace contre les bactéries et les germes, leur utilisation devrait être limitée et doit être utilisé après la recommandation d'un médecin. Avant l'application de l'antiseptique, la coupure ou une écorchure doivent être nettoyés très bien, puis recouverte d'un pansement ou un morceau de gaze après l'application de l'antiseptique. Mais dans certains cas, certains antiseptiques comme le phénol, communément connu comme le peroxyde d'hydrogène, il faut laisser le temps de sécher avant la zone est couverte. Si la peau est allergique aux antiseptiques puis l'utiliser avec parcimonie et seulement après la recommandation d'un médecin, et si possible, utiliser un onguent antibiotique au lieu de l'antiseptique.

S'il faut utiliser un désinfectant ou un antiseptique doit être pris en considération avant leur utilisation. Si la blessure a besoin plus que juste une médecine de guérison lente, un désinfectant doit être utilisé à la place d'un antiseptique. N'oubliez pas de toujours nettoyer la zone blessée pour enlever toutes les saletés et les tissus morts, ainsi que les huiles dans la peau qui empêcheront le bandage de coller à la surface environnante. Choisir entre différents types d'applications, comme un spray ou une pommade, et ne pas utiliser une grande quantité car il peut causer certains effets secondaires négatifs. N'utilisez que suffisant pour couvrir efficacement la coupure ou une écorchure.

Un antiseptique est très couramment utilisé pour les brûlures, les coupures et autres blessures mineures, mais ils ne doivent jamais être utilisés pour les blessures les plus graves et les blessures, tels que les coupes profondes, à long terme, les infections possibles blessures mortelles, morsures d'animaux, piqûres, coupures et qui sont à l'origine hémorragie continuelle. Dans ces cas, un fournisseur de soins médicaux devrait être consulté avant de tenter d'utiliser tout type de spray ou une pommade. Depuis un antiseptique, un spray ou une pommade, est un médicament antibactérien il doit être utilisé en conjonction avec d'autres crèmes antibiotiques, des solutions, ou d'autres produits de type guérison sans consulter un médecin ou un pharmacien.

Qu'est-ce qu'un uvulectomie?

Lorsque l'on regarde la gorge, la bouche ouverte, une personne remarquera  peut-être un petit morceau de tissu accroché situé à l'arrière du centre de la bouche. Il s'agit de la luette, et si une personne fait du bruit ou même souffle assez fort, le tissu peut osciller ou vibrer en réponse. Enlever la luette est appelé uvulectomie et cette procédure peut être considérée de deux manières. Dans le cadre de la médecine occidentale pour traiter des conditions comme le ronflement, il peut être considéré comme un traitement médicalement acceptable, mais comme faisant partie de la médecine traditionnelle pour guérir des maladies telles que le mal de gorge, il est considéré comme extrêmement dangereux. Dans la plupart des cas dans la médecine occidentale uvulectomie est considéré comme un moyen possible de réduire ou d'éliminer les problèmes de ronflement questions ayant à voir avec l'apnée du sommeil. Pour réduire les vibrations possibles  dans la gorge, les amygdales, les végétations adénoïdes parfois et la luette sont supprimés. Alors que certaines personnes ont du succès avec uvulectomie, d'autres ne trouvez pas la guérison complète dont ils ont besoin. Obtenir l'avis de plusieurs ORL respectés est conseillé. Il est à noter que beaucoup de fois ce traitement est considéré comme optionnel, et n'est donc pas couvert par les compagnies d'assurance. La procédure de base utilise un médicament pour engourdir l'arrière de la gorge, et utilise souvent un outil de coupe qui scelle ou cautérise les plaies pendant la coupe. À moins que les gens ont d'autres procédures effectuées avec uvulectomie, ils sont pleinement conscients. La chirurgie peut être faite  dans le bureau d'un médecin et l'on pourrait être à la maison dans une heure après cette petite opération. Cela prend environ deux semaines pour guérir complètement, et la consommation alimentaire peut être limitée selon le type ou la température pendant les premiers jours. L’uvulectomie peut entraîner une gorge endolorie de manière significative, et parfois de manger ou de parler est un peu différent au premier abord. Ces sensations ont tendance à disparaître. En quelques semaines, il est assez facile de juger de l'efficacité de la chirurgie a été de réduire le ronflement totale. L'efficacité de la chirurgie a tendance à être un jugement rendu par les partenaires de couchage. Alors qu’uvulectomie dans la médecine occidentale est un traitement potentiellement efficace contre le ronflement, dans d'autres parties du monde, il peut être utilisé dans le cadre de la médecine traditionnelle. Il existe des différences claires. Les pratiques médicales traditionnelles ont tendance à ne pas être stérile, ils peuvent être basés dans le rituel, et ils ont un taux de réussite moins éprouvées. En particulier, il est très préoccupé par cette chirurgie quand elle est pratiquée pour traiter les maux de gorge, car le mal de gorge peut provenir d'une infection bactérienne. La coupe avec aucune forme de cautérisation rend tout à fait possible pour une septicémie massive à se produire rapidement, et peut s'avérer fatale. Des préoccupations ont également uvulectomie existe quand on pense inutile. Il peut être prescrit pour des conditions qui n'ont aucun lien avec la gorge ou le nez. Même lorsque ces opérations ne conduisent pas à une infection ou une maladie, la médecine occidentale regarde de travers eux comme inutile. D'autre part, il y a certains qui se sentent l'enlèvement luette contre le ronflement est relativement inutile aussi, à moins que des problèmes médicaux qui en résulte.

Qu'est-ce que La pommade rose?

La pommade rose est un émollient qui relie deux catégories. Il est considéré à la fois comme un produit de beauté et une pommade cicatrisante. Baume de rose peut être utilisé pour traiter la peau très sèche, surtout sur les coudes et les genoux. La peau qui est gercée où fissurée même peut être apaisée et hydratée retour à la santé de pommade rose. La pommade peut également être utilisée comme produit de beauté pour adoucir et hydrater la peau sur le visage et la région de la cuticule sur les mains.

La différence majeure entre baume de rose et d'autres types de pommade est l'ingrédient clé, l'huile de rose. L'huile de rose, combiné avec d'autres émollients du produit, tels que l'huile de lanoline ou de l'huile de jojoba, aident à apaiser et hydrater la peau. Il est également assez doux à utiliser sur une peau irritée, gercée et craquelée. En outre, l'huile de rose ajoute une odeur agréable au produit qui beaucoup de gens apprécient.

Certaines personnes utilisent rose pommade principalement comme un gloss pour les lèvres. Afin de servir ces utilisateurs de ce produit, un certain nombre de sociétés qui vendent ce genre de forfait pommade il dans des petites boîtes qui s'insèrent facilement dans un sac à main ou sac à main. Beaucoup de gens qui utilisent le baume de l'appliquer tous les jours, sinon plusieurs fois par jour, afin de l'avoir dans un petit récipient est très utile. Alors que les absorbe dans la peau baume au fil du temps, il peut être essuyé ou involontairement usé pendant des activités telles que boire ou de manger, de sorte qu'il peut être nécessaire de réappliquer plusieurs fois tout au long de la journée.

Autre que l'utilisation de l'huile de rose, il n'y a pas beaucoup de différences entre baume de rose et d'autres types de pommade. En fait, certaines personnes croient que ce genre de pommade est simplement teinté, le pétrole légèrement parfumée et que c'est un gaspillage d'argent. D'autres font valoir que rien ne guérit leurs cuticules ou adoucit les lèvres comme ce produit. La meilleure façon de décider si pommade rose fera une différence pour notre peau est de lui donner un essai. Beaucoup de magasins qui vendent des produits de beauté permettent aux clients d'essayer le produit avant de l'acheter.

Heureusement, ce genre de pommade est plutôt bon marché. Une boîte de pommade peuvent généralement être achetés pour entre deux US dollars et cinq (USD). Ce sont de bonnes nouvelles pour ceux qui aiment le produit et le besoin de re-stock sur une base régulière. Il est également de bonnes nouvelles pour tous ceux qui veulent tester le produit sans dépenser une fortune en premier, même si le magasin ne propose pas d'échantillons de tests.

Quel est le traitement pour les kystes du testicule?

Le traitement pour les kystes du testicule dépend normalement du type de kyste. Certains médecins conseillent de quitter kystes seuls qui n'ont pas l'air suspect pour voir si elles disparaissent d'eux-mêmes. Médecins parfois utiliser des aiguilles pour tirer le fluide hors de kystes problématiques qui sont inoffensives, mais ne semblent pas diminuer au fil du temps. Kystes du testicule peut également être enlevés chirurgicalement. Il ya quelques kystes cancéreuses et précancéreuses qui se forment sur les testicules, et ceux-ci sont généralement enlevées chirurgicalement ainsi. Même si de nombreux kystes du testicule se révéler inoffensive, les hommes qui les trouvent doivent toujours consulter leur médecin juste pour être sur le côté sécuritaire.

Dès qu'un kyste sur les testicules est découvert, visite d'un médecin et l'échographie sera probablement nécessaire. L'échographie devrait aider un médecin à déterminer la nature du kyste, ce qui peut aider à décider quel type de traitement à suivre. Kystes du testicule sont souvent spermatoceles, qui se produisent lorsque le sperme est piégé dans un petit sac rempli de liquide juste sous la peau. Spermatoceles ne nécessitent habituellement pas de traitement, et les médecins conseillent souvent à leurs patients d'utiliser l'attentisme et voir l'approche de ce type de kyste. Si le kyste ne devient pas plus petit ou disparaissent au fil du temps, un patient peut avoir à retourner voir son médecin et le kyste soit vidangé ou enlevé chirurgicalement.

Même si spermatoceles ne sont généralement pas douloureuses, kystes d'autres types de kystes du testicule sont. Si un kyste sur les testicules provoque une douleur extrême homme, son médecin va probablement aller de l'avant et l'enlever chirurgicalement pour que son patient puisse obtenir un certain soulagement. Retrait d'un kyste sur les testicules est généralement une procédure ambulatoire, ce qui signifie que l'homme ne dispose généralement pas de passer la nuit à l'hôpital. La procédure peut être faite  dans le bureau du médecin avec un anesthésique local. Reprise devrait être presque terminé dans les deux semaines, à quel point il peut être nécessaire de retourner chez le médecin pour une visite de suivi.

Les kystes sur les testicules qui sont cancéreuses ou pré-cancéreuses ont presque toujours à être enlevés chirurgicalement. En plus de l'ablation chirurgicale, la radiothérapie ou la chimiothérapie pourrait également être nécessaire en fonction de la façon dont le cancer est avancé ou si elle s'est propagée à d'autres parties du corps. Médecins ont généralement de réaliser des biopsies testiculaires sur les kystes de déterminer si elles sont cancéreuses, mais les biopsies ne sont généralement pas ordonnée que si les ultrasons initiaux montrent des résultats indiquant la présence de masses cancéreuses. La plupart des kystes du testicule ne sont pas cancéreuses, mais tous les kystes doit être vérifié par un médecin peu.

Comment choisir la meilleure solution de pot de Neti?

Un pot de neti est une petite théière ou verseuse que certaines personnes utilisent pour les sinus rinçage. Le rinçage des sinus est une excellente idée si les gens souffrent de congestion importante en raison d'un froid et sont sujettes à des infections des sinus. Les personnes allergiques peuvent bénéficier d'une aide de la solution pot neti dans le nez aussi. Il ya un argument sur lequel la solution la plus avantageuse.

De nombreux pots de neti vendus en pharmacie sont livrés avec ou peuvent être achetés avec des paquets de mélange spécial qui est versé dans de l'eau chaude, et devient ainsi la solution pot neti. Il y a quelques réserves sur l'utilisation de l'eau et ceux-ci s'appliquent, peu importe ce que l'on ajoute. L'eau doit être soit en bouteille ou du robinet qui a été bouillie puis refroidie à une participation au chaud avant d'utiliser. L'eau ne doit pas contenir des irritants comme le chlore, et il ne devrait pas être de l'eau minérale ou de tout type d'eau aromatisée. Lors de l'utilisation de l'eau en bouteille, utilisez des types purifiés ou distillée. Ce sont les choix les plus faciles, et une fois que cette eau est ouvert, il doit être réfrigéré.

Solution pot neti qui est vendu dans les magasins peut revenir cher mais il est tout simplement un mélange de chlorure de sodium (sel de table) de bicarbonate de soude (bicarbonate de soude). La plupart des mélanges de solutions se vanter de leur pureté et de matériaux de qualité laboratoire. C'est très bien, et c'est une option viable pour acheter absolument solution pot neti dans une pharmacie à proximité. Toutefois, de nombreux médecins estiment qu'il est tout aussi viable pour obtenir une solution à la maison à partir de ces ingrédients (surtout lorsque l'attention à l'utilisation de l'eau est versée droit), et qu'il sera aussi efficace que n'importe quelle autre marque de fabrication.

La recette de base pour une solution neti pot maison est de combiner huit onces (0,24 litres) d'eau tiède avec une demi-cuillère à café de sel et une demi-cuillère à café de bicarbonate de soude. Certaines personnes recommandent une plus petite quantité de sel et de bicarbonate de soude pas. Rapports sur cette recette sont mélangés. Addition de soude peut aider à rendre le rinçage plus à l'aise, et beaucoup de gens trouvent leur nez piquer si elles ne l’utilisent pas. D'autres ne se soucient pas, mais c'est vraiment à l'individu de décider ce qui est confortable. La quantité utilisée ne doit pas dépasser une demi-cuillère à café pour huit onces de la solution pot neti.

Les solutions maison sont certainement moins coûteuses, ce qui peut encourager les gens à rincer plus souvent, mais comme mentionné, la plupart des médecins approuvent également le magasin acheté des mélanges. Ajouter les autres ingrédients dans le pot neti est quelque chose conseillé par certains. Pourtant, les médecins ont tendance à se sentir les 'solutions les plus simples sont susceptibles d'être la meilleure et peut soulager efficacement les symptômes pour beaucoup.

Qu'est-ce que l'ablation?

L'ablation est une technique médicale utilisée  pour enlever les tissus de l'organisme par des ondes radio fréquences. Il est utilisé pour traiter plusieurs problèmes médicaux. Parmi ses nombreuses applications sont l'ablation cardiaque, d'ablation de l'endomètre, ablation de surface, et ablation de la tumeur du foie.

L'ablation cardiaque est utilisée  pour éliminer l'arythmie cardiaque causée par une mauvaise disposition des tissus ou de placement dans le cœur. Les tissus peuvent bloquer les signaux électriques réguliers le cœur envoie, causant de l'arythmie. Dans certains cas, avant la réparation chirurgicale du cœur peut mener au fil du temps à un «court-circuit» dans le cœur.

Électrophysiologiste, un cardiologue spécialisé dans l'étude et le traitement des motifs rythmiques inhabituels, effectue l'ablation d'un cathéter. Le cathéter est habituellement inséré dans une artère de la cuisse et à faire monter jusqu'au tissu cardiaque qui provoque les problèmes. L'énergie fréquence radio est ensuite utilisée  pour détruire les tissus.

Ce type d'ablation a beaucoup de succès, mais l'implantation d'un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur peut également être nécessaire. Ablation cardiaque est utilisée  pour traiter la fibrillation auriculaire, flutter auriculaire, et certaines formes de tachycardie. Il a plus d'un taux de réussite de 90%, sans autres interventions nécessaires.

L'ablation de l'endomètre est utilisé pour traiter les femmes qui souffrent des saignements excessifs pendant leur cycle menstruel, ou ceux qui ont l'endométriose. Il est utilisé de préférence à une hystérectomie, mais comme il détruit la muqueuse de l'utérus, il se traduit souvent par l'infertilité. Dans ce type d'ablation, une petite caméra sur un hystéroscope est utilisée  pour visualiser les parois de l'utérus. L'utérus est rempli de liquide, et un instrument qui génère de la chaleur, qui est fixé à l'hystéroscope, est utilisée pour détruire la paroi de l'utérus.

L'ablation de l'endomètre est une procédure ambulatoire et prend moins d'une heure à effectuer. Elle est réalisée alors que le patient est sous sédatif, mais pas sous anesthésie générale, sauf si elle est combinée avec plusieurs procédures. Inconfort après la procédure ne dure que quelques jours.

Les nouvelles techniques d'ablation sont utilisés en conjonction avec ou à la place de la chirurgie Lasik œil  Cette procédure est appelée ablation de surface, et enlève le tissu directement sur la surface de la cornée, contre moins de la cornée. Cette procédure est relativement nouvelle, mais les études préliminaires suggèrent qu'elle pourrait avoir de meilleurs résultats que Lasik , en termes de capacité de l'œil à réfracter la lumière.

L'ablation est également utilisée  pour enlever des tumeurs dans le foie. Des études cliniques ont évalué l'efficacité de l'ablation des tumeurs qui prennent naissance dans le foie, ainsi que ceux qui ont métastasé dans le côlon. Ablation de tumeurs bénignes du foie a vu le plus de succès, et plus généralement la tumeur ou les tumeurs doit être relativement faible pour la procédure fonctionne. À l'avenir, les scientifiques espèrent être en mesure d'améliorer cette technologie pour répondre à des tumeurs plus grosses et celles qui sont malignes.

Quels sont les effets secondaires communs de Losartan?

Comme avec de nombreux médicaments prescrits, il ya quelques effets secondaires associés avec le losartan drogue, qui vont de légers à graves. Les effets secondaires courants losartan inclure des problèmes avec des nausées et de la diarrhée, tandis que les effets secondaires plus graves peuvent inclure un rythme cardiaque irrégulier et des évanouissements. Si les symptômes apparaissent après la prise de losartan, il est recommandé que le patient consulter un médecin pour obtenir des instructions supplémentaires, bien que dans le cas de réaction sévère, obtenir des soins d'urgence peut être nécessaire. Ce médicament est utilisé pour traiter une variété de conditions, y compris l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, et pour protéger les reins contre les dommages chez les patients diabétiques de nombreux. Le losartan est classé comme un inhibiteur et sa fonction est de se détendre et d'élargir les tissus des vaisseaux sanguins.

Certains des effets secondaires les plus communs losartan connus sont des vertiges, de la fatigue et de la diarrhée. Les nausées et les vomissements peuvent survenir aussi bien. Pour de nombreux patients, ces symptômes disparaissent indésirables peu de temps après les premières semaines de prise du médicament, mais si les problèmes persistent, il se peut que le patient a des problèmes de tolérer le médicament, et un nouveau médicament peut être nécessaire. Les patients ayant des symptômes communs à long terme devraient discuter du problème avec un professionnel de la santé pour obtenir des conseils précis. Ces effets secondaires ne sont pas considérés être mortelles et sont souvent mineures.

Pour certaines personnes, les effets secondaires sont plus graves losartan. Certains des symptômes modérés d'intolérance incluent l'apparition d'une éruption cutanée, difficulté à respirer, gonflement du visage et dont le gonflement de la langue et des lèvres. Difficultés à avaler des démangeaisons et ont été rapportés aussi bien avec l'utilisation de ce médicament. Dans certains cas, la personne qui prend le losartan peut ressentir de la douleur et une sensation de serrement dans la poitrine. En dépit de ces problèmes, il est important de poursuivre le traitement jusqu'à ce qu'un médecin vous a prescrit le dosage à être arrêté ou changé.

Les effets secondaires graves de losartan sont une pression artérielle basse, des changements de vision extrêmes, et des évanouissements ou facilement devenir étourdi. Douleur à l'estomac avec ou sans nausées et des crampes musculaires sont également associés à des réactions graves à ce médicament. Le médicament peut affecter les reins, entraînant dans l'urine plus foncée, moins d'urine, de sortie et le jaunissement des yeux. Si le côté sévère effets losartan manifeste, il est recommandé au patient des soins d'urgence médicale et appeler le médecin prescripteur le plus rapidement possible. Bien que ces symptômes ne sont pas communs, il est important qu'elles soient traitées immédiatement.

Qu'est-ce que le trihydrate d'amoxicilline?

Le trihydrate d'amoxicilline est un antibiotique disponible en comprimés, capsules et sous forme liquide. Comme un antibiotique, il n'est efficace que contre les maladies causées par des infections bactériennes. Un professionnel de la santé en général essaye  de confirmer que la maladie est causée par une bactérie avant de prescrire ce médicament parce que le corps peut facilement construire une résistance aux effets de trihydrate d'amoxicilline, si elle est administrée sans la présence d'une infection bactérienne. Cet antibiotique est étroitement lié à la pénicilline. Il peut être prescrit pour une grande variété de maladies bactériennes, les infections allant de l'oreille, la peau et de la vessie aux maladies sexuellement transmissibles comme la gonorrhée. Les bactéries qui causent des infections de salmonelles peuvent être sensibles à l'amoxicilline trihydrate ainsi, et il est également prescrit aux côtés d'un autre médicament pour traiter les ulcères d'estomac bactéries liées. Elle peut également être prescrite  pour les chiens et les chats dans les cas où les blessures se sont infectées ou l'animal a été diagnostiqué avec une infection des bactéries de staphylocoque ou streptocoque. Bien que de nombreux types de bactéries soient sensibles à l'amoxicilline trihydrate, ces organismes peuvent rapidement mettre en place une résistance au médicament. Une fois qu'il est prescrit, il est important de prendre la prescription complète, même si la plupart des symptômes de la maladie disparaissent. Même sans la présence de symptômes, il peut toujours y avoir des bactéries résiduelles dans le corps. Si le médicament est arrêté avant qu'il ne soit complètement éradiqué, les bactéries restantes construisent  une résistance et réinfectent  le corps, quand trihydrate d'amoxicilline est prescrit une seconde fois, il peut ne pas fonctionner aussi bien. Comme il est un membre de la famille de la pénicilline, les personnes ayant une allergie à la pénicilline ne devraient pas prendre ce médicament. Les signes d'une réaction allergique potentiellement dangereux comprennent la difficulté à respirer à cause de l'enflure au visage et de la gorge ainsi que le développement des ruches. Ces réactions doivent être signalées à un médecin, qui est généralement prescrire quelque chose d'autre pour traiter la maladie. Beaucoup de personnes qui commencent à prendre trihydrate d'amoxicilline vont souffrir d'effets secondaires bénins qui disparaissent généralement que le corps s'habitue au médicament. Il s'agit notamment des maux de tête; détresse gastro-intestinal, tels que des vomissements et des maux d'estomac, ou de modifications à la bouche, y compris un gonflement de la langue ou le développement de taches blanches sur la langue et sur les côtés de la bouche. Il y a des effets secondaires plus graves qui peuvent se produire avec les médicaments, mais ceux-ci sont généralement rares. Les convulsions, symptômes pseudo-grippaux tels que la fièvre et des maux de gorge, ainsi que des modifications à un état mental ou émotionnel doit être signalé à un professionnel de la santé dès qu'ils se produisent.

Qu'est-ce que l'éphédrine?

L'éphédrine est le nom d'un arbuste avec de nombreuses espèces originaires d'Asie. Parfois appelé l'éphédrine ou de ma huang, cette plante est la source d'un supplément controversée généralement dérivé de la plante séchée de verdure. Ce supplément a été utilisé partout dans le monde à différentes fins médicinales, telles que le traitement du rhume et de la stimulation de la perte de poids.

Aux États-Unis (É.-U.), l'éphédra, lorsqu'il est commercialisé comme un complément ou un ingrédient médicinal, était communément appelé l'éphédrine. Aux États-Unis, le supplément a été couramment commercialisés pour stimuler la perte de poids, pour stimuler l'énergie et d'améliorer la performance athlétique. Il a été également trouvé dans les médicaments contre l'asthme sans prescription  Toutefois, en Avril 2004, la Food and Drug Administration (FDA) a pris la décision d'interdire l'éphédrine, en disant: "les données montrent peu de preuves de l'éphédra son efficacité, à l'exception de la perte de poids à court terme, tout en confirmant que la substance augmente la pression artérielle et souligne le cœur. 

Ephedra les principaux ingrédients actifs sont des stimulants qui agissent dans le corps à peu près comme les amphétamines faire. Selon une explication par la Rand Corporation, qui a analysé la substance, cela révèle pourquoi il a été utilisé dans les médicaments contre l'asthme. Rand affirme que les stimulants ont la capacité de détendre les tissus bronchiques, ce qui peut entraîner l'assouplissement de l'essoufflement.

Selon les conclusions de Rand, le supplément a promouvoir une perte de poids à court terme. Quand il est utilisé à des fins de perte de poids, il est considéré comme le plus efficace lorsqu'il est combiné avec de la caféine. La même chose semble être vraie lorsque le supplément est utilisé pour améliorer les performances.

 Les études adéquates à grande échelle et de gamme n'ont pas été menées sur l'éphédra ou les effets qu'elle provoque. Un grand nombre des allégations à l'encontre de la substance sont assez graves, cependant. Ceux-ci comprennent les créances que le supplément provoque des crises cardiaques, l'hypertension artérielle, et des saignements dans le cerveau.

Rand a conclu qu'il n'y avait pas de preuves suffisantes pour rendre compte de l'éphédra les allégations négatives à son encontre. La Société n'a, cependant, trouve remarquable que la plupart des effets indésirables graves qui ont été imputés sur le supplément survenus chez des personnes en bonne santé de moins de 30 ans.

L'éphédra a été utilisée  dans des endroits comme la Chine et l'Inde depuis des siècles, souvent en tant que traitement pour le rhume. La controverse qui entoure le supplément amène à un autre point remarquable. En règle générale, dans les lieux où l'utilisation historique du supplément a été largement rapportés, l'éphédra n'est pas utilisé aux mêmes fins que dans les endroits qui rapportent des problèmes majeurs.

Qu'est-ce qu'un lavement de rétention?

Un lavement de rétention est un lavement destiné à être retenu dans la cuvette après l'administration afin de permettre au contenu du lavement pour être absorbé à travers la paroi intestinale. Au bout de 30 minutes à une heure, le patient est autorisé à annuler afin de supprimer toute solution qui reste lavement. Ce traitement médical peut être prodigué  à domicile ou en milieu clinique, et il est conseillé de le faire dans une salle de bain ou sur un bassin en cas de fuite, un problème commun au cours des lavements.

Lavements peuvent être contre-indiqués  pour les personnes atteintes de certaines conditions. Les personnes atteintes de maladie grave des reins peuvent être à risque de déséquilibre électrolytique si elles absorbent lavement, et ils ne devraient recevoir ce traitement sous les conseils et la supervision d'un médecin. Les patients ayant des antécédents de problèmes cardiaques peuvent également être à risque en raison des lavements peuvent stimuler le nerf vague et provoquer des arythmies. Les patients qui saignent ou de subir un prolapsus du rectum doivent également pas être donné des lavements d'aucune sorte. De même, les personnes souffrant de douleurs abdominales non résolue peut être à risque parce que la distension du côlon pourrait être dangereuse.

De petites quantités de solution de lavement sont utilisés dans un lavement de rétention pour le rendre plus facile pour le patient de maintenir la solution comme indiqué, et la solution est généralement chauffé pour plus de confort. La solution peut inclure une variété de composés, selon laquelle le lavement a été prescrit, et peut être administré avec une poire ou un sac de lavement. Un lavement de rétention peut être inconfortable pour le patient en raison de la nécessité de le tenir, et il est recommandé de placer le patient confortablement avant de commencer.

Lorsque le mélange d'un lavement, il est important de suivre attentivement les instructions. Enema produits viennent souvent sous une forme concentrée et ils doivent être dilués avant utilisation. Dans le cas d'un lavement à domicile, les patients peuvent consulter leur médecin afin de confirmer que le lavement est un traitement sûr et approprié pour le problème. Les lavements ne sont pas une méthode de traitement préférée car ils peuvent conduire à un affaiblissement des muscles de l'intestin et des autres problèmes de santé.

Si un lavement de rétention est prescrit, les patients peuvent demander à ce que sera en elle, comment elle fonctionne, et pourquoi il est prescrit. Les patients peuvent également vouloir discuter des options de traitement alternatives et leurs conséquences possibles pour avoir une idée des choix disponibles. Dans certains cas, ce lavement de rétention est le meilleur et le plus efficace, même si elle peut être désagréable.

Quelle différence entre le métronidazole et la clindamycine?

Le métronidazole et la clindamycine sont deux antibiotiques, mais présentent des différences dans leur mode d'action, leurs effets secondaires et dans les types d'infection qu'ils traitent normalement. Bien que les deux soient des antibiotiques, le métronidazole est efficace contre les infections causées par des bactéries anaérobies et divers protozoaires parasites. La clindamycine est efficace pour les aérobies et anaérobies infections bactériennes et protozoaires qui cause le paludisme. Le métronidazole interfère avec certaines fonctions cellulaires, provoquant la mort des bactéries ou des parasites. La clindamycine ne tue pas les bactéries, mais qu'elle les empêche de se reproduire.

Les deux métronidazole et la clindamycine sont disponibles dans les formes orales et topiques. Le métronidazole est disponible en comprimés, gélules, crème, lotion, gel et formes injectables. En plus de ces formes, la clindamycine est également livrée  dans une suspension orale, une mousse topique et solution pour le traitement d'acné. Combinaisons de clindamycine et d'autres médicaments sont également utilisés pour le traitement de l'acné.

La clindamycine est prescrit pour les infections bactériennes sévères. Cet antibiotique traite les infections de la peau, du sang, des organes internes et d'autres infections. La clindamycine est également utilisée  pour les infections dentaires ou pour prévenir les infections du cœur chez certains patients devant subir des interventions dentaires. Le métronidazole se bat infections bactériennes anaérobies dans les poumons, les intestins, les articulations et les organes digestifs. En outre, il est utilisé pour traiter les maladies causées par des protozoaires tels que les amibes et giardia.

Les effets secondaires du métronidazole et la clindamycine ont quelques similitudes, mais plusieurs différences importantes. Tous les antibiotiques peuvent causer une surprise dans la flore bactérienne bénéfique de l'intestin. Cela peut entraîner des diarrhées et des crampes intestinales. Clindamycine, cependant, a été liée à une affection grave intestinale causée par des bactéries résistantes aux médicaments. Une prolifération de bactéries résistantes pendant et après le traitement peut conduire à une condition potentiellement mortelle dans de rares cas.

Les deux métronidazole et la clindamycine souvent causer une légère diarrhée, des nausées et des vomissements. Effets secondaires du métronidazole sont exacerbés par la consommation d'alcool et peut entraîner une gueule de bois sévère. D'autres effets secondaires communs de métronidazole incluent un goût métallique dans la bouche, maux de tête et perte d'appétit. Les gens ne doivent pas s'allonger immédiatement après la prise de la clindamycine comme des nausées, des brûlures d'estomac ou la diarrhée peuvent se produire. Il est conseillé que les patients disent à leurs fournisseurs de soins de santé de tout symptôme inhabituel ou grave pendant que vous prenez un médicament non.

Au moins une étude a conclu que le métronidazole et la clindamycine ont montré des différences dans la résistance bactérienne durant le traitement de la vaginose bactérienne chez les femmes. Les deux groupes d'étude ont utilisé une préparation vaginale soit le métronidazole ou clindamycine. Les chercheurs ont trouvé qu'il y avait beaucoup plus de résistance bactérienne à la clindamycine chez les femmes traitées pour la vaginose bactérienne, en particulier après la durée du traitement. Il y avait une très faible incidence de la résistance bactérienne au métronidazole. Ils ont constaté une augmentation des concentrations d'Escherichia coli dans le groupe traité par la clindamycine, mais une augmentation de Lactobacillus bénéfique chez les femmes traitées avec du métronidazole après le traitement était terminé.

Qu'est-ce qu'un myogramme?

Un myogramme, également connu comme un électromyogramme (EMG), est un test de diagnostic pour évaluer la santé et la fonctionnalité des muscles d'un individu. Menée afin de déterminer l'origine de la faiblesse musculaire inexpliquée, un EMG est utilisé pour détecter des conditions telles que l'inflammation musculaire, lésions des nerfs périphériques, et la dystrophie musculaire.Comme pour toute procédure médicale, il ya des risques associés à l'administration d'un myogramme et il faut en discuter avec un professionnel de la santé qualifié avant le test.

Les personnes qui éprouvent des symptômes de faiblesse musculaire ou de la force peut subir une altération myogramme afin d'évaluer l'état de la zone touchée. Principalement, le test est administré à déterminer si les symptômes sont d'ordre neurologique dans la nature ou avoir d'autres origines. Dépend de l'emplacement de la faiblesse musculaire, les résultats d'analyse anormaux peuvent être le signe d'une maladie sous-jacente ou un trouble, y compris le nerf ou dysfonction musculaire.

Les muscles sains produisent aucune activité électrique au repos. Pendant l'activité physique, les muscles produisent de l'activité électrique, qui augmente avec la contraction musculaire. Lorsque les muscles d'un individu sont endommagés ou compromis, l'activité électrique produite peut être hypersensible, ralenti, ou en quelque sorte incompatible avec les lectures anticipées associées avec le repos et le mouvement. Résultats hypersensibles peuvent être le signe d'un trouble neurologique, tandis qu'un ralenti ou diminué, la réaction peut être caractéristique d'une maladie myopathes.

La procédure de test myogramme implique l'insertion d'une électrode de petite aiguille dans le muscle lésé. Une fois que l'aiguille est en place, il enregistre l'activité électrique du muscle. Après lecture de base est prise alors que l'individu est au repos, il ou elle peut être appelé à contracter le muscle ciblé, soit par flexion ou de flexion de la zone prévue, comme la jambe ou le bras. L'activité électrique produite par l'action, dénommé potentiel d'action, est interprétée comme la capacité du muscle à répondre à la stimulation. Lectures enregistrées par l'aiguille sont transmises et affichées visuellement sur un écran, appelé un oscilloscope, pour immédiat, l'analyse et l'interprétation préliminaire.

Avant le processus de test, l'individu peut se sentir un peu d'inconfort pendant la phase de préparation lorsque l'aiguille est insérée. Les risques associés à l'administration d'un myogramme comprennent l'infection et des saignements excessifs au site d'insertion. Dans les cas où les muscles soutiennent un traumatisme au cours de la procédure, des mesures inexactes peuvent entraîner au cours d'autres procédures de tests diagnostiques, comme les biopsies musculaires ou certains tests sanguins.

Une vitesse de conduction nerveuse (VCN) test peut être administré avant ou au

cours d'une myogramme afin d'évaluer si les lésions nerveuses s'est produite. Patchs contenant des électrodes sont placées sur la peau dans et autour de la zone cible de l'EMG. Le test de PCI mesure la vitesse à laquelle administrés impulsions électriques passent à travers les nerfs du muscle.

Les résultats anormaux de tests démontrant une transmission ralenti dénotent un certain degré de lésions nerveuses. Les formes courantes de lésions nerveuses trouvées lors d'une PCI comprennent un blocage nerveux dans la voie nerveuse connu comme un bloc de conduction, ou des dommages à un segment étendu de la cellule nerveuse appelée axonopathie. Bien qu'il n'y ait pas de risques associés à cette procédure, des précautions particulières doivent être prises lors de l'administration du test sur les personnes qui ont un stimulateur cardiaque ou autre dispositif implanté cardiovasculaire.

Qu'est-ce que le traitement par interféron?

L'interféron (IFN) est un type de protéine appelée une cytokine sécrétée par les cellules de l'organisme au cours d'une infection. Il peut inhiber les virus de se propager aux cellules voisines et il peut aider à détruire les cellules cancéreuses. Traitement par l'interféron tire profit de ces propriétés protectrices naturelles. Commercial interféron est utilisé comme un traitement pour les infections virales, comme l'hépatite C, et dans le traitement de certains cancers.

Il existe différents types d'interféron, à savoir l'IFN-alpha, IFN-beta et IFN-gamma. Chaque type se lie à un récepteur de surface cellulaire différent sur la. IFN-alpha est le type le plus largement utilisé dans le traitement par interféron. Il est utilisé pour traiter l'hépatite C, la leucémie, les lymphomes et les mélanomes récurrents.

L'interféron-alpha a de nombreux effets sur les cellules de l'organisme. Quand un virus a infecté des cellules dans un tissu ou un organe, l'interféron protège les cellules non infectées voisins et des arrêts de la propagation du virus. Traitement par l'interféron stimule la libération d'enzymes qui interfèrent avec la synthèse des protéines et détruit ainsi les cellules infectées. En règle générale, l'interféron-alpha est un choix de traitement pour les patients infectés par l'hépatite C. Il peut être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments, tels que l'antiviral ribavirine, pour améliorer la réponse à l'hépatite C.

Un autre effet de l'IFN-alpha est de stimuler le système immunitaire pour lutter contre la propagation du cancer dans le corps. Différents types de cellules dans le corps, les cellules tueuses naturelles (à savoir les cellules NK) et les macrophages, sont activés par l'interféron et peut alors attaquer et détruire les cellules cancéreuses. L'interféron augmente également l'expression de protéines à la surface des cellules tumorales, les rendant ainsi plus visible pour l'attaque par les cellules du système immunitaire.

Traitement par l'interféron est utilisé pour traiter les patients atteints de mélanome malin qui s'est propagé aux ganglions lymphatiques. Il a été montré pour réduire le taux de récidive chez les patients atteints de mélanome. L'interféron peut également être utilisé pour traiter d'autres cancers, principalement la leucémie et le lymphome.

Le médecin doit administrer l'interféron à un patient et il peut être administré par injection dans le muscle, sous la peau, ou dans la veine. Traitement par l'interféron a des effets secondaires de plusieurs que le patient a besoin d'être au courant. Le patient peut souvent de la fièvre, des frissons et des symptômes grippaux. Fatigue, maux de tête et douleurs musculaires peuvent également se produire. Si ces effets secondaires sont trop sévères, le patient peut avoir à interrompre le traitement par l'interféron.

Une formulation d'IFN-alpha qui est utilisé dans le traitement par l'interféron contient du polyéthylène glycol molécule. Cette molécule empêche la dégradation rapide de l'interféron dans le corps et permet l'injection doit être administré une fois par semaine au lieu de la dose standard de trois fois par semaine. L'augmentation de l'intervalle entre les traitements peut réduire les effets secondaires, aussi bien.

Qu'est-ce que le modèle biomédical?

Le modèle biomédical de la maladie et la guérison se concentre sur des facteurs purement biologiques, psychologiques, et exclut les influences environnementales et sociales. Ceci est considéré comme le dominant, de façon moderne pour les professionnels de la santé à diagnostiquer et à traiter une affection dans la plupart des pays occidentaux. La plupart des professionnels de la santé ne sont pas d'abord demander une histoire psychologique ou social d'un patient, au contraire, ils ont tendance à analyser et chercher des dysfonctionnements biophysiques ou génétique. L'accent est mis sur les tests de laboratoire objectifs plutôt que les sentiments subjectifs ou des antécédents de la patiente.

Selon ce modèle, la bonne santé est l'absence de douleur, la maladie, ou d'un défaut. Il met l'accent sur les processus physiques qui affectent la santé, tels que la biochimie, la physiologie et la pathologie d'une condition. Il ne tient pas compte des facteurs sociaux et psychologiques qui pourraient avoir un rôle dans la maladie. Dans ce modèle, chaque maladie a une cause sous-jacente, et une fois que la cause est supprimée, le patient sera en bonne santé à nouveau.

Le modèle biomédical est souvent en contraste avec le modèle biopsychosocial. En 1977, le psychiatre George L. Engel remis en question la domination du modèle biomédical, en proposant le modèle biopsychosocial holistique pour évaluer contexte biologique, social, psychologique et comportemental du patient afin de déterminer sa maladie et le chemin de traitement. Bien que le modèle biomédical est restée la théorie dominante dans la plupart des endroits, de nombreux domaines de la médecine, y compris les soins infirmiers, la sociologie et la psychologie utiliser le modèle biopsychosocial à certains moments. Ces dernières années, certains professionnels de la santé ont également commencé à adopter un modèle biopsychosocial et spirituel, insistant sur le fait que les facteurs spirituels doivent être pris en compte.

Les partisans du modèle biopsychosocial affirment que le modèle biomédical à elle seule ne tient pas compte de tous les facteurs qui ont un impact sur la santé d'un patient. Questions biologiques, ainsi que des facteurs psychologiques tels que l'humeur d'un patient, l'intelligence, la mémoire et la perception sont tous considérés lors du diagnostic. L'approche biomédicale ne peut pas, par exemple, prendre en compte le rôle des facteurs sociologiques tels que la famille, la classe sociale ou l'environnement d'un patient peut avoir de causer un problème de santé, et d'offrir ainsi peu d'indications sur la façon dont la maladie peut être évitée. Un patient qui se plaint de symptômes qui n'ont pas de cause évidente objectif pourrait également être rejeté comme n'étant pas malade, malgré l'incidence réelle de ces symptômes peuvent avoir sur la vie quotidienne du patient.

De nombreux chercheurs en études du handicap décrire un modèle médical du handicap qui fait partie de l'approche générale biomédicale. Dans ce modèle, le handicap est un phénomène tout physique, et l'invalidité est un négatif qui ne peut être amélioré si l'invalidité est guérie et que la personne est «normal». De nombreux défenseurs des droits des personnes handicapées rejeter cette, et de promouvoir un modèle social dont le handicap est une différence - ni un trait de bonne ni mauvaise. Les partisans du modèle social voir le handicap comme une construction culturelle. Ils soulignent que la façon dont une personne vit son handicap peut varier en fonction des changements environnementaux et sociétaux, et que quelqu'un qui est considéré comme invalide peut souvent être en bonne santé et prospère sans l'intervention d'un professionnel ou d'une invalidité guérison.

Le counseling est un autre domaine qui utilise souvent une approche plus holistique de la guérison. Les partisans de cette note de cadrage que, dans le modèle biomédical, un patient se tourne vers un spécialiste pour un diagnostic précis et un traitement. De nombreux conseillers essaient souvent de ne pas étiqueter les patients souffrant d'un problème spécifique, et au lieu de les aider à reconnaître leurs forces et miser sur leurs traits positifs. La relation est beaucoup plus collaboratif que dans le modèle biomédical où un professionnel de la santé demande à un patient de suivre les ordonnances médicales afin qu'il ou elle peut être guérie.

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Qu'est-ce qu'une luxation de Rib?

Une nervure disloqué provoque souvent une douleur sévère et se produit quand une force vive déloge la nervure de l'os connecté. La dislocation est habituellement causée par une contusion à la côte ou même une souche grave, comme de la toux sévères. Cette blessure est très fréquente chez les athlètes ou les personnes souffrant de maladies telles que l'ostéoporose ou l'arthrite.

Certains des symptômes d'une nervure disloqué comprennent une douleur aiguë dans la poitrine et des difficultés respiratoires. Il peut également être ecchymoses et l'enflure où la personne a été frappée ou a subi la blessure. Dans certains cas, le patient peut avoir une bosse sensible où la nervure est repoussant. La plupart des personnes ressentent la douleur en position assise, la toux, ou de forcer.

Si un des suspects individuels, il peut avoir une côte disloquée, il sera très probablement besoin de voir un médecin pour obtenir un diagnostic et recevoir un traitement médical. Le médecin prescrira une radiographie et éventuellement d'autres analyses pour éliminer les blessures internes. Habituellement une côte disloqué ne nécessitent pas de chirurgie et le médecin peut ajuster manuellement l'os pour le remettre en place. Par la suite, le médecin va probablement envelopper la poitrine du patient ou tout simplement avoir la personne appliquer de la chaleur ou des packs de glace.

Parfois, une personne peut souffrir d'une nervure disloqué avec une blessure à la poitrine ou autre traumatisme sous-jacent. Lorsque cela se produit, le patient peut avoir besoin de chirurgie immédiate pour réparer le problème. Le chirurgien peut utiliser un dispositif de stabilisation tel qu'une vis ou une plaque chirurgicale pour maintenir la nervure en place. Après l'intervention, le médecin va généralement donner les pilules contre la douleur des patients et des antibiotiques, et suggèrent qu'il se repose suffisamment pour que les nervures peuvent guérir.

Certaines personnes qui ont des os fragiles et les muscles peut être sujette à l'obtention côtes disloqués. Si une personne reçoit des blessures aux côtes chroniques, le médecin peut envoyer le patient à un thérapeute physique. Le kinésithérapeute travailler sur des exercices avec le patient pour améliorer le tonus musculaire et de renforcer les os. D'autres patients peuvent préférer essayer un chiropraticien qui peut aussi manipuler les côtes en place.

Pour la plupart des gens, présentant une nervure disloqué est un inconvénient dans la mesure elle est douloureuse. Une blessure à la nervure prend généralement beaucoup de temps à guérir et il n'y a vraiment pas beaucoup que les médecins peuvent faire pour accélérer le processus de guérison. Médecins habituellement suggèrent que les individus y aller mollo et de s'abstenir de soulever des objets lourds ou des activités pénibles.

Quels sont les symptômes de l'anémie?

Les symptômes de l'anémie peuvent varier selon le type d'anémie le patient a. Dans la plupart des cas, l'anémie a un début lent, et le corps va compenser le manque de fer, masquer les symptômes dans les premiers stades et en faisant l'anémie difficiles à identifier. La condition peut être diagnostiquée à l'aide d'un test sanguin pour vérifier les niveaux d'hématocrite, et si les patients subissent des signes ou des symptômes d'anémie, il faut être sûr d'en parler à leur médecin au cours des examens médicaux.

De nombreux symptômes de l'anémie peut être vu dans tous les cas, peu importe la cause. Pâleur de la peau, la fatigue, un rythme cardiaque irrégulier, une pression artérielle basse, faiblesse, essoufflement, un sens de la lumière se sentir dirigé, des douleurs thoraciques, des étourdissements, des évanouissements, et peau froide sont autant de signes d'anémie. Les patients peuvent également éprouver des changements de couleur des selles, des nausées et des crises cardiaques. Le plus l'anémie persiste, le plus grave des symptômes va devenir.

Si l'anémie est causée par une carence en fer, les patients peuvent éprouver des fringales étranges, provoquée par la tentative du corps à son apport en fer. B12 anémie peut être accompagné par maladresse, un engourdissement, des picotements, et la démence, tandis que l'anémie provoquée par l'empoisonnement au plomb est accompagnée de vomissements et d'un bleu classique à ligne noire sur les gencives connues sous le nom d'une ligne de plomb. Si l'anémie est le résultat de la destruction des globules rouges, les patients peuvent développer une jaunisse, des urines foncées et des ulcères de jambe. L'anémie falciforme est classiquement associée à la susceptibilité à l'infection, retard de croissance, et la fatigue.

Parfois, l'anémie est associée à une autre condition médicale, et les symptômes de cette condition peut présenter devant les symptômes de l'anémie se produire. Les enfants en croissance, les femmes enceintes et les personnes ayant une alimentation mal équilibrée sont plus à risque de devenir anémique. Les patients qui développent des symptômes de l'anémie devraient prendre le temps de visiter le médecin afin de recevoir un test sanguin et un examen médical pour déterminer si oui ou non le patient est anémique et quelles sont les causes pourraient être.

Le traitement de l'anémie peut varier en fonction de la cause. L'augmentation de l'apport en fer est habituellement une partie importante du traitement d'amener le patient stabilisé, de sorte que le médecin peut traiter la cause sous-jacente. Les gens qui sont anémiques peuvent être appelés à s'abstenir de donner du sang et de reporter la chirurgie, si possible, jusqu'à ce que leur hausse des niveaux d'hématocrite. Ces précautions ont pour but d'aider le patient à éviter les complications de l'anémie qui peut être causée par des niveaux dangereusement faibles de fer dans le sang.

Qu'est-ce que Myalgie?

La myalgie se traduit par des douleurs musculaires. Il si juste de dire que la plupart des gens éprouvent un ou deux cas de myalgie, au moins, dans une vie. Le plus souvent, myalgie est causée par la tension ou la sur utilisation d'un muscle. Il peut se produire dans n'importe quel groupe musculaire, à tout moment de la vie. Myalgie qui n'est pas causée par un claquage musculaire peut être présent dans un grand nombre de maladies infectieuses, tout ce qui de la grippe commune à des maladies comme la maladie de Lyme. Certaines maladies auto-immunes comme le lupus et la fibromyalgie peuvent provoquer des douleurs musculaires importantes.

Les myalgies peuvent être légères, ou elle peut être grave si l'on a endommagé un muscle. Lorsque myalgie qui ne semble pas liée à une maladie est présente depuis plus de trois jours, il faut consulter un médecin. Ceci est particulièrement important si l'on rougeur ou un gonflement autour avis sur la zone douloureuse, ou si l'on est récemment entré en contact avec une tique. Si l'on a reçu une piqûre de tique, il est très important d'avoir la tique testé pour écarter la maladie de Lyme. Cela peut provoquer des lésions progressives du corps, mais au début peut être facilement traitée avec des antibiotiques. De plus, toute myalgie accompagnée de fièvre de mandats plus de deux jours qui consultent un médecin.

La myalgie qui implique une douleur extrême et l'inhibition de mouvement dans le cou, accompagnée de fièvre, peuvent être très graves. Si l'on ne peut pas toucher le menton sur la poitrine, cela peut indiquer une myalgie causée par la méningite. Cette condition doit immédiatement des soins médicaux. Les parents qui ont des enfants se plaignant de douleurs au cou et de la fièvre, doivent diriger leurs enfants pour essayer le menton vers la poitrine tronçon avant d'appeler le médecin, mais même si l'enfant ne peut effectuer cette opération, un pédiatre doit toujours être contacté.

La myalgie de la sur utilisation d'un muscle est habituellement traitée avec une alternance de compresses chaudes et froides sur le muscle affecté. Le massage peut également être bénéfique. Le traitement peut également prendre de l'ibuprofène, l'aspirine ou l'acétaminophène. L'ibuprofène et d'autres non-stéroïdiens anti-inflammatoires médicaments sont préférés car ils peuvent réduire l'enflure. Cependant, la douleur de la myalgie est la manière du corps de communiquer qui reste du muscle est nécessaire. Si le médicament se résorbe complètement la douleur, il est possible de faire l'expérience des myalgies encore plus en continuant à utiliser le muscle affecté ou les muscles.

Régulièrement des exercices doux peuvent être utiles pour ceux qui souffrent de myalgie due à la sédentarité. En outre, les étirements avant un exercice vigoureux peut aider à réduire le risque de myalgies. Il est normal que lorsque l'on commence un régime d'exercice de ressentir une certaine myalgie après l'exercice. Les muscles qui n'ont pas été utilisés fréquemment seront mal au début. Si la douleur est extrême, cela peut signifier une blessure à un muscle.

Ceux qui ont myalgie à la suite de maladies auto-immunes peuvent trouver une certaine réduction de la douleur avec des exercices d'étirement. Beaucoup de lupus et la fibromyalgie trouvent que notamment le Hatha yoga, également appelé yoga doux, peut aider à réduire les douleurs musculaires. Pour ceux qui ont des difficultés de déplacement, un autre régime d'exercice est utile de yoga sur chaise, ce qui élimine les postures debout.

Qu'est-ce que Gray Matter?

La matière grise ou la matière grise est un type de tissu neural qui se trouve dans le cerveau et la moelle épinière. Il est nommé d'après son caractère distinctif brun-gris, en contraste avec la substance blanche, un autre type de tissu neural qui apparaît en blanc car il est enrobé dans des gaines de myéline. Beaucoup de gens associent la matière grise avec l'intelligence et l'intellect, parce qu'il est un élément majeur dans le cerveau, conduisant à des termes d'argot comme "utiliser ces cellules grises."

Ce type de tissu nerveux est composé principalement de corps cellulaires, ainsi que leurs dendrites. La substance blanche, en revanche, est fabriquée à partir de fibres nerveuses. Le but de la matière grise est de passer le long de l'entrée sensorielle, la collecte d'informations par les organes sensoriels et d'autres cellules de la substance grise et de veiller à ce qu'il soit là où il doit aller. La vitesse de communication est déterminée par la matière blanche, donc on pourrait penser à la matière grise et blanche que l'unité centrale de traitement du cerveau.

Les gens associent la matière grise avec intelligence pour une bonne raison: quand un cerveau autopsié, il semble être composé entièrement de matière grise. Même avant que les gens ont compris le fonctionnement du corps, ils ont reconnu que le cerveau était clairement différent, et beaucoup supposé que l'ensemble de ces cellules grises dû faire quelque chose. La matière grise nécessite également beaucoup d'énergie, en utilisant environ 20% de l'énergie du corps à un moment donné, et profiter d'un approvisionnement en sang abondant.

Curieusement, certaines cultures anciennes n’ont  notamment pas accordé une importance beaucoup au cerveau. Les Egyptiens, par exemple, jeté le cerveau pendant les préparatifs de l'enterrement, croyant qu'il s'agit en grande partie inutile. Ils croyaient que l'intelligence et l'âme étaient centrées dans le cœur, et d'autres cultures ont la même croyance.

Recherche sur le cerveau a montré que les gens n'ont pas les mêmes quantités de matière grise. Le plus dense de la matière grise dans une région particulière du cerveau, le plus d'intelligence ou de compétence propriétaire du cerveau est susceptible d'avoir. Les personnes ayant des niveaux anormalement élevés de compétences de l'intelligence ou uniques ont tendance à avoir des niveaux remarquablement élevés de la matière grise dans

les parties de leur cerveau qui sont corrélés à leur capacité. Musiciens qualifiés, par exemple, ont une zone exceptionnellement élevé de Broca.

Soit dit en passant, pour ceux qui se demandent pourquoi le cerveau est recouvert d'un réseau de rainures et de crêtes, la réponse est que ces plis augmenter la surface du cerveau, en maximisant le nombre de neurones qui peuvent être emballés dans ce domaine. L'alternative serait d'avoir un cerveau massif lisse, ce qui exigerait un crâne ridiculement grand. En plus de la recherche absurde, un gros crâne serait potentiellement dangereux pour l'organisme hôte, et très peu pratique lors de l'accouchement.

Quels sont les symptômes d'une fausse couche manquée?

Une fausse couche manquée se produit quand un fœtus est mort dans l'utérus ou dans l'utérus. La plupart du temps quand cela se produit, le corps commence naturellement le processus de fausse-couche et le fœtus est libéré du corps. Dans certains cas, une fausse couche ne commence pas tout de suite, et la femme enceinte a peu ou pas d'indication que quelque chose ne va pas. Devrait continuer cet état il peut y avoir des symptômes d'une fausse couche manquée qui peuvent être évalués. Il est important de noter que la fausse couche peut se référer uniquement à la mort d'un embryon in utero lors d'une grossesse qui n'est pas encore 20 semaines de pointe. Par la suite, la mort du fœtus est souvent considérée sous un angle différent. Cependant, une femme enceinte qui avait juste la mort fœtale avant 20 semaines, sans autres signes de fausse couche pourrait être encore considérée comme ayant manqué une fausse couche. Il y a quelques symptômes potentiels manqués fausse couche. Surtout dans les premiers stades des choses communément associés avec le premier trimestre comme la nausée, la fatigue, sensibilité des seins, des étourdissements et peut cesser si le fœtus est mort. Ce n'est pas toujours le cas, l'analyse du sang d'hormones de grossesse peut rester le même au début, ce qui provoque de nombreux symptômes du premier trimestre. Plus le fœtus in utero reste, cependant, les symptômes les plus potentiels pourraient se produire. Par exemple, la grossesse ne pourra pas progresser. Le ventre ne se développera pas comme il le ferait si un fœtus en développement était présent. Plus important encore, l'examen Doppler montre aucune preuve de rythme cardiaque fœtal, et tout échographie / échographie ne montre un fœtus qui est complètement immobile et n'a pas de pouls. Dans la dernière partie de ces 20 semaines, les femmes peuvent se sentir un mouvement dans le ventre déjà. Si ce mouvement était important et vient alors à un arrêt complet, il peut être un signe de fausse couche manqué aussi. Certaines femmes développent également des saignements, surtout de sang rouge vif, mais ne sont pas totalement fausse couche. De bons soins prénatals est utile pour s'assurer une fausse couche raté est identifié. Le plus souvent, les médecins voudront traiter ce en effectuant une dilatation et le curetage (D & C), si une fausse couche ne commence pas dans quelques jours. Présence du fœtus dans le corps ne se traduisent par un risque beaucoup plus élevé d'infection systémique, ce qui pourrait être mortelle. En cas d'insuffisance fait pour diagnostiquer rater une fausse couche, souvent à la suite d'aucun soin prénatal, ne pourrait conduire à une situation où le premier symptôme est une infection du sang ou d'une septicémie. Dans des circonstances extrêmement rares, souvent d'une grossesse extra-utérine ou abdominale, la mort de l'embryon ne pas provoquer d'infection. Récits recueillis de partout dans le monde racontent des fœtus qui ont calcifiées après la mort et de ne pas créer l'infection de la mère. Ces histoires doivent être considérées comme l'extrême exception plutôt que la règle. Le sepsis est généralement le résultat d'échec de la pleine fausse couche, ce qui explique pourquoi tant de médecins recommandent D & C si pleine fausse couche ne commence pas. Les femmes fortement opposés à cette procédure pourraient discuter d'autres options avec leur médecin, comme l'induction du travail. L'une des tragédies de fausse couche manquée, c'est que les femmes peuvent avoir très peu d'avertissement que quelque chose ne va pas avec une grossesse. Ils sont généralement initialement ne saigne pas et ils ne connaissent pas les crampes et la douleur associée à des fausses couches, mais ils pourraient avoir un bref épisode de ce qui cesse alors rapidement, sans saignement majeur. Le diagnostic est souvent fait lors des visites de routine chez le médecin et confirmé par l'échographie. La cause est souvent non identifiés, qui peut être une maigre consolation. Il est important de noter après la fin de la grossesse que les femmes sont tout aussi à risque de développer une dépression post-partum que ceux qui la mener à terme. Ces sentiments pourraient être exacerbés par la perte d'un enfant. Un soutien adéquat est nécessaire pour la femme qui subit toute forme de fausse couche.

La gourde amère ou melon amer

La gourde amère ou melon amer comme on l'appelle a toujours été un aliment négligée parmi une grande partie de la population. Mais ce que nous avons tendance à oublier, c'est les avantages merveilleux de santé qui sont cachés dans ce légume ne est pas si fréquemment utilisé. La margose est riche en diverses vitamines, minéraux et fibres alimentaires. Il a le double du niveau de tous ces nutriments essentiels que ceux qui sont présents dans certains autres fruits et légumes. Le formulaire vert cru du légume est plus communément utilisé dans la consommation que la forme jaune mûr.

Les personnes d'origine asiatique sont généralement plus conscientes des bienfaits pour la santé de ce légume que leurs homologues occidentaux. La courge amère peut être bouillie, frit ou mangé comme un plat de curry. La médecine traditionnelle recommande de boire jus amer gourde sur un estomac vide le matin pour abaisser le niveau de sucre dans le sang et garder le diabète sous contrôle. Ce jus extrait par broyage courge amère est également connu pour nettoyer l'intestin des vers et des germes nocifs Les différents avantages pour la santé que la courge amère fournit sont les suivants:. Il est utilisé pour traiter diverses maladies, notamment le choléra, le diabète sucré, troubles oculaires, troubles du sommeil, troubles sanguins, des piles, la constipation, l'indigestion, problèmes respiratoires, etc. Outre option de traitement, c’est aussi une énergie et alimentaire stimulant immunitaire qui lorsqu'ils sont consommés sur une base régulière (disons de trois à quatre fois par semaine) donne d'énormes résultats positifs pour le corps humain. Il aide aussi à éliminer les toxines par le foie.  La margose a aussi des effets de beauté où elle aide à nettoyer le sang de l'intérieur, purifie le système sanguin et donne une peau éclatante naturelle libre de l'acné et d'autres troubles de la peau. La raison derrière cela est la présence d'antioxydants en grande quantité dans ce légume. Si les enfants sont initiés au goût de la courge amère d'un jeune âge, ils se habituent au goût progressivement et se habituer à des préparations alimentaires utilisant la courge amère. Le légume aide à renforcer le système immunitaire chez les enfants, les rendant moins vulnérables aux maladies valeurs nutritionnelles de courge amère: 100 grammes de gourde amère comprend des nutriments  suivants:. Calcium - 19 mg de cuivre - 0,034 mgFibres alimentaires - 3 g  apport d'équivalents folate - 72 folate mcg - 72 mcg folate alimentaire - 5,6 mcg  Fer - 0,43 mg de magnésium - 17 mg de manganèse - 0,089 mg Acide pantothénique - 0,212 mcg phosphore - 31 mg de potassium - 296 mg de protéine - 1 g Sélénium - 0,2 sodium mcg - 5 mg total Glucides - 4 g de zinc - 0,8 mg de vitamine A - 471 UI de vitamine C - 84 mg total Fat - 0 g de gras saturés - 0g Cholestérol - 0 mg d'acide folique - 0 mcg  Sucres - 0 g  de melon amer ou courge amère est généralement cuit dans le vert scène. Dans la cuisine chinoise, le melon amer est généralement sauté, ou utilisé pour les soupes. Le  melon amer est également disponible. Dans la cuisine indienne, le melon amer est bourré avec des épices et cuit dans de l'huile. 

Il est également préparé comme curry, frit avec des arachides ou d'autres noix ou jeté à la légère dans une salade. On croit que les avantages pour la santé de melon amer sont dus à ses ingrédients actifs - momordicins, cucurbitacine B, et glycosides (comme momordine, charantin, charantosides, goyaglycosides, momordicosides). Consommer courge amère régulièrement et vivre une vie saine Une gourde amère recette simple: Ingrédients: ½ kg gourde amère 2 oignons de taille moyenne 5-6 gousses d'ail 2 - curcuma la poudre de Asafetida ½ de 3 verts piments ½ graines de moutarde de cuillère à café de ¼ de sel à. goût Préparation: Entailler le courge amère dans le milieu et retirer toutes les graines. Coupez-les en petits morceaux à l'aide d'un couteau ou d'une déchiqueteuse. Ajouter les oignons coupés, piments (fente au milieu) et les gousses d'ail, poudre de curcuma et le sel avec la courge amère et leur permettre de faire bouillir. Retirer du feu après 8 -. 10 minutes Chauffer une poêle, versez peu d'huile et ajouter les graines de moutarde. Lorsque les crépite de moutarde ajouter asafoetida et le contenu durs après la vidange de l'eau. Permettez-leur de faire frire au besoin. Retirer du feu et ajouter à votre déjeuner ou dîner. L'eau drainée pourrait être ivre comme il est chargé avec des vitamines

Quelles sont les causes de sperme jaune?

Il existe de nombreuses causes de sperme jaune. La plus courante est que les âges d'un homme, le sperme prend naturellement un pigment jaune. Pour les jeunes hommes, l'alimentation peut jouer un rôle dans la couleur du sperme. Une infection bénigne ou de l'urine dans le sperme a le même effet. La cause la plus grave de sperme jaune est une maladie sexuellement transmissible (MST). Une STD nécessite une consultation avec un médecin à la fois de traiter la maladie et assurez-vous qu'il ne se propage pas aux futurs partenaires sexuels. Le sperme jaune est un signe naturel du processus de vieillissement chez les hommes. Ceci est dû à l'épaississement progressif de sperme que les hommes vieillissent. Le même effet peut se produire chez les jeunes hommes qui sont déshydratés. Si le corps est déshydraté, il ne sera pas utiliser de l'eau tant dans son éjaculat, modifier sa composition globale. Le sperme et la fertilité d'un homme ne sont pas affectés en aucune façon. Certains régimes alimentaires peuvent créer du sperme jaune. Les aliments qui contiennent des niveaux élevés de soufre, comme l'ail et les oignons, par exemple, donner du sperme une teinte jaune. Comme dans l'exemple du paragraphe précédent, ce changement de couleur n'affecte pas la fertilité. Si l'on veut rendre sa couleur à la normale du sperme, boire beaucoup d'eau et / ou de changer son régime alimentaire permettra de remédier à ce problème. Si l'on ne pas uriner avant le rapport sexuel ou la masturbation, il est possible pour l'urine se mêler à l'éjaculation, le sperme provoque jaune. Outre le changement de couleur, la présence de l'urine n'a pas d'autres symptômes. Sauf si l'urine est toujours présente dans son sperme, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. Dans le cas contraire, la consultation d'un urologue est recommandée. Une infection bénigne peut entraîner des spermatozoïdes jaunes. Beaucoup prostatite l'expérience des hommes, une infection de la prostate. Dans certains cas, la prostatite est asymptomatique tandis que d'autres hommes vivent un malaise, des douleurs ou des difficultés à uriner. Sperme jaune peut présenter sur son propre ou en association avec un autre symptôme. En examinant un échantillon de liquide séminal prise lors d'un examen de la prostate, un urologue peut confirmer la présence de l'infection. Une brève cour de cures d'antibiotiques et retourne une infection du sperme à sa couleur normale. La cause la plus grave de sperme jaune est MST bactériennes, soit la gonorrhée ou la chlamydia. Outre le jaunissement du sperme, ces deux maladies provoquer une décharge brûlante et jaune. Le traitement médical est nécessaire pour guérir les deux conditions. Bien qu'un certain nombre d'antibiotiques soient encore efficaces contre la chlamydia, la gonorrhée est devenue résistant à tous, sauf un médicament antibiotique. Si les deux conditions sont traitées assez tôt, il n'y a pas d'effets secondaires durables.

Quels sont les types de blessure au coude?

Le coude, aussi appelé l'os drôle, est une commune importante qui permet de l'amplitude des mouvements et la mobilité dans le bras. Il existe différents types de blessure au coude, dont les plus courantes sont la dislocation, fracture, et une condition connue comme une rupture du tendon biceps. Tennis elbow, coude golfeurs, l'hypertension et les blessures du coude sont d'autres types de problèmes courants du coude. Une dislocation est habituellement causée par la chute sur le bras tandis que le coude est complètement déployée ou en extension. La participation à de full-contact de sports, tels que la lutte et le football, ou chutes de hauteur peut facilement conduire à de telles blessures du coude.

La dislocation tend à causer une douleur aiguë dans la zone de l'articulation du coude. La douleur peut être suffisamment grave pour nécessiter une sédation du patient ou exigent un patient à suivre un programme de gestion de la douleur. Elle peut aussi entraîner une perte de l'amplitude des mouvements et la mobilité. Une fracture du coude est une autre blessure au coude commune, mais grave, qui peut nécessiter une intervention chirurgicale pour réduire le risque de problèmes à long terme comme une perte de mouvement. Fractures, provoquées par la chute sur un bras prolongé ou étendu, peut également impliquer sérieusement endommagé les nerfs et les vaisseaux sanguins qui leur imposent une réparation chirurgicale.

Les ruptures du tendon biceps sont sur la liste des blessures au coude commun qui peuvent causer une douleur aiguë dans la zone du joint. Le levage répétitif est une activité qui peut conduire à ce problème coude, ce qui est principalement observé chez les athlètes matures. En raison du fait que la chirurgie a tendance à être le seul remède pour ré-attacher les tendons, de nombreux athlètes plus âgés choisissent de ne pas avoir le coude réparé. L'hypertension blessures du coude est une entorse de coude causée par courber le dos en commun dans le mauvais sens. La douleur, la raideur et l'enflure peuvent se développer peu après l'événement.

En fonction de la gravité de la blessure au coude, quelques remèdes à la maison peut s'avérer efficace. Beaucoup de patients ont connu un soulagement en appliquant des packs de glace sur l'articulation touchée pendant environ 15 minutes toutes les deux heures. Il s'agit d'un traitement entièrement naturel qui a été suggérée pour le coude de tennis. Sinon, l'application de chaleur peut soulager l'inconfort d'une blessure au coude. Certaines personnes souffrant de trouver que l'alternance entre la chaleur et la glace apporte le plus grand soulagement.

Heureusement, les types les plus communs de blessure au coude peuvent être évités en suivant des conseils simples. L'exercice régulier et d'éviter les mouvements répétitifs, chaque fois que possible, aider à se prémunir contre le développement des problèmes d'articulations. Il ya même des aliments qui peuvent être utiles, tels que ceux qui sont riches en oméga-3 les acides gras qui découragent l'inflammation.

Le dépistage génétique des maladies

Les  tests génétiques

Le test génétique implique l'étude du matériel génétique, en utilisant des techniques de laboratoire, afin de détecter une maladie génétique chez un individu,

Les tests génétiques est généralement utilisé pour diagnostiquer un trouble et aussi pour évaluer la possibilité d'un individu le développement d'un certain désordre.

Le dépistage génétique est disponible pour plus de 1300 maladies génétiques, dont certains sont énumérés ci-dessous- 

• fibrose kystique 

• dépistage du BRCA pour le cancer du sein

 • Cancer du côlon 

• maladie 

• Sickle le trait de cellule de Huntingdon 

• la maladie de Thalessemias 

• Phenylketoneuria 

• Tay-Sach 

• dystrophie musculaire 

• hémophilie carence 

• ADA 

• La plupart des anomalies chromosomiques comme le syndrome de Down as-, le syndrome de Turner, syndrome de Klinefelter Il est bien connu que chaque être humain porte en 46 chromosomes dans chaque cellule. Situé sur ces chromosomes sont les gènes qui produisent des protéines clés, tels que les hormones et des enzymes qui jouent un rôle essentiel dans le bien-être d'un individu. Certaines maladies résultent d'anomalies ou de «mutations», sur les chromosomes. D'autres peuvent survenir en raison de défauts dans les gènes. Dans certains cas, des anomalies génétiques sont héréditaires, tandis que dans d'autres, il est amené spontanément ou «de novo». Il est maintenant largement admis par le monde scientifique que d'une combinaison de gènes et l'environnement provoque ces mutations, conduisant à une série de maladies. 

Les tests génétiques tôt a été confiné à la détection des aberrations sur les chromosomes à travers une méthode appelée caryotype. Ces derniers temps, l'évaluation de l'ADN, qui est l'unité de base de l'hérédité, a été rendue possible par des techniques sophistiquées. Cela a ouvert la voie à une meilleure compréhension de la structure familiale de l'héritage d'un large éventail de maladies et l'identification de la propension accrue de certains individus à développer ces maladies.

Indications pour les tests génétiques

Les tests génétiques sont principalement utilisés pour le diagnostic d'une maladie et pour le criblage de l'état de porteur

Les tests génétiques et des conseils peuvent être offerts dans le cas de la suivantes- 

• La confirmation du diagnostic d'une condition médicale qui est de nature génétique, pour un enfant ou un adulte 

• Si il y a une histoire de famille d'une maladie spécifique 

• Si plusieurs membres d'une famille présente des symptômes de la même maladie 

• Si préoccupation quant au passage une maladie génétique à la génération suivante 

• Si une personne appartient à un groupe ethnique particulier qui est à un risque élevé de développer une maladie par exemple, la maladie de Tay-Sach chez les Juifs ashkénazes 

• Si le couple sont des parents de sang et ont conclu un mariage consanguin 

• Si un couple veut fonder une famille et l'un d'eux a une histoire de famille d'une maladie, le dépistage génétique révélera si elles sont "porteurs" d'un notamment la maladie 

• Si une femme est enceinte et est au-dessus de l'âge de 34 

• Si une femme a eu plus de deux avortements spontanés 

• Si le bébé d'une femme a été encore né et les caractéristiques physiques du bébé indiqué une maladie génétique 

• Si un couple a déjà eu un enfant avec une maladie génétique et envisage pour l'enfant suivant

Maladies génétiques

Les maladies génétiques sont classés en chromosomique. Troubles simples géniques, polygéniques et mitochondriales

Des facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle dans le développement de la maladie. Cependant, il existe plusieurs maladies génétiques provoquées exclusivement par des anomalies dans le matériel génétique d'un individu troubles génétiques sont classées en ce qui suit: 1.. Anomalies chromosomiques - Les chromosomes, qui sont des structures distinctes composées d'ADN et de protéines, sont situés dans le noyau de chaque cellule anomalies de structure des chromosomes ou le nombre de résultats dans une maladie.. Plusieurs anomalies chromosomiques peuvent être détectées à l'examen microscopique. Le syndrome de Down ou la trisomie 21, un exemple classique, est un trouble fréquent qui survient en raison de la présence de trois copies du chromosome 21 2. Maladies monogéniques - Aussi appelé mendélienne ou troubles monogéniques. 

Les mutations qui se produisent dans la séquence d'ADN d'un gène unique donnent lieu à ces troubles. Ils se produire dans environ 1 sur 200 naissances, et avoir un modèle spécifique de l'héritage comme autosomique dominante, autosomique récessive et liée à l'X. Il existe plus de 6000 maladies monogéniques connues et quelques-uns des exemples célèbres sont la fibrose kystique, la maladie de Huntington, le syndrome de Marfan et la drépanocytose. 3. Troubles multifactorielles ou polygéniques - Ces troubles sont causés par une combinaison de changements de mutation sur un ensemble de gènes et les facteurs environnementaux.. 

Sa complexité rend plus difficile l'analyse des maladies multifactorielles. Des exemples comprennent le cancer, le diabète, les maladies cardiaques, l'obésité, l'hypertension, la maladie d'Alzheimer et l'arthrite. Plusieurs mutations dans les gènes BRCA qui augmentent le risque de développer un cancer du sein ont été découvertes. 4. Le trouble mitochondrial - Ce type rare de maladies génétiques provient de changements dans l'ADN des mitochondries qui sont trouvées dans des organites du cytoplasme de cellules végétales et animales, les responsables de la respiration cellulaire. Chaque mitochondrie peut contenir 5 - 10 pièces circulaires d'ADN et sont généralement transmis de la mère à la progéniture.

Les causes de maladies génétiques

Les maladies génétiques sont causées par des changements dans la structure ou le nombre des chromosomes ou de l'ADN

Les problèmes génétiques surviennent pour des raisons différentes: l'ADN et les gènes: l'ADN, est un spiral- forme de molécule unique qui se trouve dans toutes les cellules vivantes. Il est appelé le «blue print de la vie» et contrôle l'existence de la plupart des créatures sur terre. Un segment spécifique de l'ADN qui code pour des protéines spécifiques du corps est appelé le gène. L'ADN et les gènes sont disposés de manière compacte sur les chromosomes. 

Les gènes codent pour des protéines dont certaines, telles que des enzymes, exercent des fonctions importantes de la vie. Il n'y a pas les gènes qui causent effectivement une maladie. Les changements dans les gènes appelés mutations, modifier la fonction de la structure des produits géniques qui donne lieu à des maladies. Une mutation dans un seul gène peut entraîner un trouble grave, comme la fibrose kystique, l'achondroplasie ou la drépanocytose. Chercheurs ont identifié plusieurs oncogènes ou gènes cancérigènes chez les humains. Une mutation dans l'un de ces oncogènes se traduit par cancer chez un individu. 

Un exemple classique est une mutation dans le gène BRCA oncogènes qui augmente la susceptibilité de cancer du sein de 85% de cancer de l'ovaire et de 50% chez les femmes. Parfois, une mutation dans les gènes sur les résultats de chromosomes sexuels d'un trouble. Des mutations dans certains gènes liés à l'X conduisent à des maladies spécifiques comme l'hémophilie, la dystrophie musculaire et le syndrome de l'X fragile. Les femmes sont souvent que des porteurs de ces troubles liés à l'X car ils ont deux copies des chromosomes X. Les hommes, d'autre part, sont touchées, car elles n'ont qu'un seul chromosome X. Suppression de certains gènes de Y liés, comme le SRY, entraîner la stérilité chez les hommes.

Les chromosomes: Les humains ont 46 chromosomes, disposés en 23 paires, dans chaque cellule. Chaque chromosome d'une paire est hérité de chacun des parents. Une erreur peut se produire dans la division cellulaire, soit avant ou après la formation de l'embryon. L'embryon est alors diminué ou augmenté nombre de chromosomes. Pour exemple, un syndrome de Down individu a trois copies du chromosome 21 où il ne devrait y avoir deux. Cette condition est appelée une trisomie. Le syndrome d'Edward (trisomie 18) et le syndrome de Patau (trisomie 13) sont les autres exemples. Le syndrome de Down est le plus commun de toutes les trisomies et a une assez bonne espérance de vie. Le taux de survie pour les autres trisomies est plutôt pauvre. Quand un seul exemplaire d'un chromosome est présent il est connu sous le nom de monosomie. 

La survie n'est pas connue car elle conduit à des avortements ou mort-né. Certaines conditions génétiques se produisent aussi en raison des chromosomes sexuels plus ou moins nombreux. Un mâle a un X et un chromosome Y tandis que la femelle a deux XX. Parfois, une femme ne dispose que d'un seul chromosome X. Cela se traduit par le syndrome de Turner un .Sometimes un mâle peut avoir des nombres supplémentaires de chromosome X provoquant le syndrome de Klinefelter chez les individus affectés. Dans certains cas, le nombre de chromosomes peut être intact, mais une partie du chromosome est manquant. C'est ce qu'on appelle une suppression, qui se traduira par la perte d'un seul gène ou quelques gènes. Troubles classiques causés par une suppression sont le Cri-du-chat ou le syndrome du «chat-cri ', Di George syndrome et le syndrome de William. 

Les translocations se produisent lorsque des parties de chromosomes sont transférés d'un chromosome à l'autre. Inversions, sur l'autre résultat de la main lorsque des parties de chromosomes sont supprimés et se inversées pour se réinsérer à nouveau. Translocations et inversions ne causent pas de malformations. Ils peuvent entraîner des complications ultérieures de la vie comme la stérilité ou de fausses couches.

Types de tests génétiques

Les tests génétiques peut être effectuée à des fins différentes chez l'homme, de la sélection des embryons avant l'implantation de confirmer le diagnostic d'une maladie d'apparition tardive.

Les tests génétiques est fait pour étudier les changements dans les chromosomes ou les gènes et se fait habituellement pour le diagnostic raisons- suivante: La confirmation du diagnostic d'une maladie génétique chez un individu symptomatique peut être réalisée d'identification de l'empreinte génétique appartenant à un individu est. Effectuée en utilisant une technologie appelée «empreinte génétique». ADN de chaque personne est unique, et un ou plusieurs marqueurs génétiques de l'ADN à identifier les caractéristiques d'une personne individualistes. 

Cette information est maintenant largement utilisé dans la médecine légale et les affaires de paternité. La méthode est mise à profit lors des grandes catastrophes et aussi aider à identifier les morts dépistage Carrier:. Ce dépistage génétique se fait sur les couples non affectés qui ont l'intention de fonder une famille et qui ont des antécédents familiaux de maladies génétiques récessives. Ces personnes ont habituellement une seule copie d'un gène «malade», ce qui nécessite deux copies devant être exprimée. 

Ces tests sont généralement effectués pour la fibrose kystique, la maladie de Tay-Sach, et le trait drépanocytaire dépistage des embryons:. Ce test appelé diagnostic pré-implantatoire génétique écrans un embryon d'une maladie génétique par l'étude d'un seul blastomère diagnostic prénatal:. Fait à un fœtus dans le ventre de la mère, ce test est habituellement effectué quand un couple a déjà un enfant atteint ou si la mère appartient à la 'groupe d'âge' qui est plus enclin à porter un enfant atteint. Cette méthode est généralement effectué pour détecter un fœtus atteint d'une anomalie chromosomique, comme dans le cas du syndrome de Down dépistage du nouveau-né:. 

Dans plusieurs pays occidentaux, le dépistage des nouveau-nés pour détecter des conditions telles que Phenylketoneuria et l'hypothyroïdie congénitale, est obligatoire et est régulièrement effectuée à titre préventif de dépistage pour les maladies d'apparition tardive. Cette projection comprend des tests pour prédire / diagnostic certain apparition tardive, des maladies monogéniques comme la chorée de Huntington ou pour estimer le risque de maladies de l'adulte comme le cancer et la maladie d'Alzheimer

Procédure de test génétique

Dans la plupart des cas, les tests génétiques est réalisé en utilisant des échantillons de sang. D'autres tissus et fluides corporels comme la peau, les cheveux, la moelle osseuse, le liquide amniotique et le sperme sont également utilisés.

Le test génétique est habituellement effectué après l'obtention d'un consentement éclairé. Un spécialiste de la génétique, un médecin ou un conseiller en génétique peut commander pour les tests à effectuer. Le coût du test génétique peut aller de moins de 100 à plus de 2000 $, en fonction du type, de la complexité et du nombre de personnes à tester. Dans certains pays, l'assurance maladie prend en charge les coûts des tests génétiques, si elle est recommandée par le médecin d'une personne. L'examen d'un trouble particulier est effectué sur les suivants Echantillons- 

• Sang 

• La moelle osseuse 

• liquide amniotique

 • Cheveux 

• sperme 

• Peau Le type de test génétique est largement déterminé par le type de maladie que le suspect médecin. Si une anomalie chromosomique comme la trisomie est suspectée, alors caryotype serait conseillé. Si une maladie monogénique est suspectée, puis des études moléculaires seront nécessaires. Différents types de fluides corporels et les tissus sont utilisés dans les tests génétiques. Le plus souvent, les essais sont réalisés sur des échantillons de sang. Pour les tests d'ADN, très peu de sang, le sperme ou des morceaux de d'autres tissus comme la peau ou un morceau d'os est utilisée. Même tissu à l'extrémité inférieure d'un cheveu humain est considéré comme adéquat. 

Un échantillon est envoyé au laboratoire de génétique où les tests sont effectués selon les besoins. Changements dans les chromosomes, l'ADN ou les protéines sont signalés. Voici quelques-uns de la tests- génétique populaire 1. Les tests ADN: Les tests génétiques impliquent des techniques d'examiner directement les gènes spécifiques, comme dans le cas de la mucoviscidose et la drépanocytose ou il peut s'agir de «l'analyse de liaison» ou test indirect qui analyse les «marqueurs» ou segments d'ADN situées à proximité de la cible gène. 

L'analyse de liaison est employée quand il est difficile pour les gènes d'identifier directement, mais peut être attribuée à une région spécifique d'un chromosome. Les études de liaison nécessitent la disponibilité de l'ADN d'autres membres de la famille touchés, comme une condition préalable. Un échantillon d'ADN est habituellement obtenue à partir d'un échantillon de sang mais il peut être acquis de plusieurs autres tissus. L’analyse de l'ADN permet l'utilisation de sondes moléculaires "'pour détecter une séquence spécifique sur la longueur de la molécule d'ADN d'une personne qui est responsable d'une maladie génétique. L'autre procédé pour détecter des mutations est de couper l'ADN en petits fragments à l'aide des enzymes de restriction. Ils sont ensuite autorisés à fonctionner sur un gel aux côtés des échantillons d'ADN de personnes avec et sans la mutation en question. 

Une combinaison de techniques moléculaires comme la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP), Sud ou Western blot et autoradiographie sont utilisé pour identifier un gène muté. Le coût du test dépendra en grande partie de la taille du gène devant être testé et la taille des sondes utilisées. Deux. Caryotype: Dans cette méthode, des échantillons sanguins sont utilisés pour la culture de lymphocytes, qui contiennent les chromosomes. Les chromosomes obtenus sont fixés sur une microplaque et sont colorées en utilisant des colorants spécifiques. 

Chaque chromosome est d'une taille spécifique et reprend le colorant d'une manière caractéristique. Les chromosomes sont ensuite évalués au microscope des aberrations et une photo est prise. L'agencement des chromosomes en fonction de leur taille et d'autres caractéristiques, comme la position du centromère, est appelé un caryotype. Dans le cas de mutations de gènes, les chromosomes ont tendance à semble normal quand on l'analyse au microscope. CARYOTYPE d'un individu normal

Interprétation des résultats des tests génétiques

La fiabilité des tests dépend de la sensibilité des techniques employées, et la capacité des spécialistes pour interpréter correctement les résultats des tests.

Les résultats des tests génétiques ne sont pas toujours simples, qui les rend souvent difficile à interpréter et à expliquer.

Bien que l'interprétation des résultats des tests, les professionnels de la santé considèrent l'histoire d'une personne médical, les antécédents familiaux, et le type de test génétique qui a été fait en fonction de son intention, le test peut:. 

• Aide pour confirmer un diagnostic 

• Déterminer le statut de porteur d'un individu 

• Indiquez une susceptibilité accrue à une maladie. Un Test positif pour une maladie génétique signifie que l'individu a une mutation génétique spécifique ou une anomalie chromosomique dont le test a été effectué. Test positif permet de déterminer le risque de développer une maladie particulière, mais cela ne signifie pas nécessairement que les personnes concernées vont certainement développer la maladie au cours de leur durée de vie. Par exemple, hérité des mutations, y compris ceux dans les gènes BRCA1 et BRCA2, contribuer à juste 5-10% de tous les cancers du sein Un résultat positif peut également rendre nécessaire pour le sang proches parents de la personne à être projeté. Il est important de noter qu'un résultat positif d'un test génétique présymptomatique ne peut généralement pas établir le risque exact de développer un trouble. 

En outre, les professionnels de la santé en général ne peuvent pas utiliser un résultat de test positif pour prédire l'évolution ou la gravité d'un état. Test négatif Un résultat négatif indique qu'une personne ne nourrit pas la mutation dans le gène qui il a été testé pour, mais ce résultat ne pas exclure nécessairement la maladie complètement. Cependant tester règles négatives sur le statut de porteur et implique que la probabilité de contracter la maladie est minime. Parfois, les tests génétiques peuvent être ambigus ou incertaine. Dans ce cas tester d'autres membres de la famille pourrait aider.

Rôle du généticien 

Un généticien est un spécialiste en génétique médicale et de conseil qui aide à fournir une meilleure compréhension d'une maladie génétique et ses implications.

Le plus souvent, l'interprétation des résultats des tests génétiques est compliquée même pour les professionnels de soins de santé formés. Une formation spécifique est nécessaire pour évaluer les résultats des tests génétiques pour conseiller les des personnes touchées et leurs familles de façon appropriée. Si vous avez été recommandé pour le test génétique ou, si vous avez été diagnostiqué avec une maladie génétique, votre médecin doit vous référer à un conseiller en génétique qui est un généticien médical. Avec milieux spécialisés en génétique médicale et du conseil, ils travaillent aux côtés du personnel médical et de s'engager dans ce qui suit – 

• Confirmer le diagnostic de la maladie génétique 

• Fournir des informations sur la maladie et aident à fournir une compréhension de la maladie, ses conséquences actuelles et futures. 

• Fournir des renseignements sur le degré de risque encouru 

• Fournir de l'information sur la transmission de la maladie à la prochaine génération 

• Répondre querries que l'individu ou les membres de la famille peuvent avoir trait à la maladie.

 • Offrir un soutien psycho-social aux personnes touchées et à proximité famille de l'information 

• Offre sur la prise en charge médicale de la maladie génétique un expert peut fournir des détails sur les avantages, les limites et les risques liés à la prise d'un test génétique.

Avantages des tests génétiques

Il faut comprendre que les tests génétiques a considérablement amélioré la vie et présente des avantages potentiels pour les tests positifs et négatifs des résultats.

• Les tests génétiques sont utilisés pour confirmer le diagnostic d'une maladie génétique et d'aider à la gestion de la maladie.. 

• L'incertitude conduit souvent au stress et les résultats de tests génétiques peut donner une idée bien besoin de soulagement. Les tests génétiques et des conseils aident les gens à prendre des décisions sur la gestion de leurs soins de santé. Test négatif pour une anomalie permet d'éviter les inutiles bilans. Le test positif pour une mutation permet à une personne à chercher des options de prévention ou de traitement. 

• Les tests génétiques permettent d'identifier les personnes qui sont plus susceptibles de développer une maladie qui peut être évitée. Par exemple, les personnes asymptomatiques avec la mutation du gène BRCA peuvent choisir de retirer leurs seins et les ovaires comme mesure prophylactique. De même, les personnes ayant des antécédents familiaux de polypose adénomateuse familiale ont été sauvées par la coloscopie et l'élimination des tumeurs dans le côlon ou par colonectomy. Un fumeur, avec une histoire de famille cardiaque, est averti à l'avance pour modifier son mode de vie. 

• Certain dépistage génétique peut également aider les gens à prendre des décisions d'avoir des enfants. Certains tests permettent aux familles pour prévenir la transmission de ces problèmes à la prochaine génération, en ne produisant pas d'enfants atteints de maladies ou anomalies incurables et dévastatrices. 

• Dépistage de nouveau-nés permet d'identifier une anomalie génétique tôt dans la vie. Cela permet de commencer le traitement dès que possible. 

Risques liés à tests génétiques

Il est impératif pour une personne qui envisage de tests génétiques pour peser le pour et le contre avant de prendre une décision.

L'un des inconvénients graves des tests génétiques est la difficulté d'interpréter les résultats. Les tests ne sont pas conçus pour déterminer 

 • si une personne développera les symptômes d'un trouble 

• La sévérité des symptômes 

• L'ordre des progrès Une personne qui est positif pour une mutation peut ne jamais développer la maladie.. Les scientifiques disent que les facteurs environnementaux ou d'autres mutations inconnues peuvent être nécessaires pour déclencher effectivement son apparition. Des tests génétiques pour les maladies d'apparition tardive comme la maladie d’Alzheime ont été très commercial et sont l'objet de discussions. 

Ces tests sont effectués sur des personnes en bonne santé et pré-symptomatiques dont certains sont identifiés comme étant vulnérables en raison d'une histoire de famille. Les tests ne donnent qu'une probabilité de développer la maladie, et l'interprétation de cette probabilité est un sujet de débat. Les tests génétiques sont sujettes à provoquer une quantité considérable d'inquiétude surtout quand les gens asymptomatiques test est positif et également en raison du fait que les maladies génétiques ne peuvent être géré et pas guéri. Il peut augmenter le niveau de stress et de la famille de souche relations. Autre limitation des tests génétiques est la possibilité pour les erreurs de laboratoire, probablement due à une erreur d'identification de l'échantillon, la contamination des produits chimiques utilisés pour les essais, ou d'autres facteurs. 

C'est, bien sûr, un risque inhérent à toutes les procédures de laboratoire. Risques physiques des tests génétiques comprennent la méthodologie utilisée dans le diagnostic prénatal comme l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales. Bien que les risques soient réduits au strict minimum aux mains des experts, il y a un élément de risque de fausse couche en cause. Tests génétiques peut également augmenter le risque de discrimination et de stigmatisation sociale. La discrimination génétique au lieu de travail et par les compagnies d'assurance est un autre sujet de préoccupation. Malgré son inconvénient, les tests génétiques peuvent être considérés comme une technologie scientifique révolutionnaire qui a changé la façon dont une maladie peut être diagnostiquée et géré.

L'avenir des tests génétiques

Le test génétique est, en effet, pas la destination finale. Le but ultime est de trouver des thérapies qui Concentrez-vous sur le gène responsable de maladies et le corriger pour la vie

Avec chaque jour qui passe, le rôle de la génétique évolue à un rythme plus rapide de faire participer un plus grand nombre de maladies. Gènes spécifiques ont été attribués à des maladies comme le cancer, les maladies mentales, les maladies cardiaques, le diabète, l'obésité et de nombreux autres problèmes médicaux. Une meilleure compréhension, sur le rôle des gènes dans ces maladies, est nécessaire. 

La thérapie génique offre une panacée tant besoin pour certaines maladies génétiques. Il est utilisé pour traiter la fibrose kystique et déficit en ADA mais avec un succès limité. La thérapie génique est envisagée pour des troubles tels que l'anémie falciforme, thalessemias et autres maladies du sang. Cependant, une guérison complète de la plupart des maladies est encore loin. Tests génétiques est, en effet, pas la destination finale. Le but ultime est de trouver des thérapies qui Concentrez-vous sur le gène responsable de maladies et le corriger pour la vie. La recherche actuelle se concentre sur les variations dans les gènes des personnes atteintes de certaines maladies et la façon dont ces variations diffèrent des gènes chez un individu normal. 

Cela permettra à la drogue et les médicaments doivent être conçus pour cibler les gènes affectés à la place de l'essai en cours et la méthode d'erreur. Recherche des cellules souches est une autre option génétique avec plusieurs pays d'ouverture des banques de cellules souches. Les cellules souches sont obtenues à partir du sang d'un donneur, qui est injecté avec une hormone de croissance cinq jours avant le jour de transfusion. Les cellules souches sont largement libérées dans la circulation sanguine du donneur et elles sont collectées et traitées à l'usage du destinataire. Les cellules souches peuvent également être recueillies sang de cordon fron pendant l'accouchement. 

Les cellules souches ont un grand potentiel pour traiter plusieurs maladies. Une organisation basée aux Etats-Unis s'est engagé à créer un enregistrement des bailleurs de fonds non embryonnaires de cellules souches en Inde cette année. Cela marquera le début d'espoir pour plusieurs indiens souffrant de maladies hématologiques comme la leucémie. Le projet du génome humain, qui a été achevé il y a quatre ans, a réussi à cartographier l'ensemble des gènes sur les chromosomes humains. Une partie de la stratégie «Connais-toi toi", la carte du génome est un pointeur sur les progrès réalisés dans la recherche de traitements précis pour plusieurs maladies "incurables" maintenant. Malgré ses limites, le test génétique a nettement amélioré la qualité de plusieurs vies, en éclairant la route de l'ignorance