La recherche de UW Medicine et ses collaborateurs indique qu'une molécule de médicament comme peut activer l'immunité innée et induire des gènes pour contrôler l'infection dans une gamme de virus à ARN, y compris du Nil occidental, la dengue, l'hépatite C, la grippe A, respiratoire syncytial, virus Nipah, Lassa et le virus Ebola.
"Notre composé a un effet antiviral contre tous ces virus", a déclaré Michael Gale Jr., Université de Washington professeur d'immunologie et directeur du Centre UW pour l'immunité innée et la maladie immunitaire. Le constat a émergé de la recherche par son laboratoire de concert avec des scientifiques de Kineta Inc. et l'Université du Texas à Galveston.
Gale a dit qu'il pense que les résultats sont les premiers à montrer que l'immunité innée peut être déclenchée par une molécule présente dans toutes nos cellules, appelées RIG-I.
RIG-I est une protéine cellulaire connue sous le nom d'un récepteur de reconnaissance de l'agent pathogène. Ces récepteurs détectent et signalent l'ARN viral une réponse immunitaire innée à l'intérieur de la cellule qui est essentiel pour limiter et de contrôler les infections virales. Le signal induit l'expression de nombreux gènes immunitaires innées et antivirales et la production de produits de gènes antiviraux, des cytokines pro-inflammatoires, des chimiokines et des interférons.
"Ces produits agissent de concert pour réprimer et contrôler l'infection par le virus", écrivent les chercheurs.
Une telle activation de la réponse immunitaire innée à contrôler l'infection virale a été testé avec succès dans des cellules et chez des souris. Prochaines étapes serait de tester le dosage et la stabilité dans des modèles animaux et chez l'homme, un processus qui pourrait prendre deux à cinq ans, dit Gale.
Actuellement, il n'y a pas à large spectre des médicaments antiviraux connus et peu d'options thérapeutiques contre l'infection par les virus à ARN. Des virus à ARN posent un problème important de santé publique dans le monde entier parce que leur taux de mutation élevé leur permet d'échapper à la réponse immunitaire. Ils sont une cause fréquente de maladies émergentes et ré-émergentes infections virales. Les infections de virus du Nil occidental, par exemple, a commencé aux États-Unis en 2000 et en 2012. remerged L'Organisation mondiale de la santé rapporte 50 millions à 100 millions de nouveaux cas de dengue par an et 22.000 décès causés par le virus de la dengue connexe. La dengue est désormais présent dans le sud des États-Unis
L'hépatite C, qui se transmet par le sang, infecte la hausse de 4 millions de personnes chaque année; 150 millions de personnes sont chroniquement infectées et à risque de développer une cirrhose ou un cancer du foie, selon le journal. Les antiviraux à action directe peuvent contrôler l'hépatite C et de montrer promesse de guérison à long terme, mais la mutation virale de la résistance aux médicaments est une préoccupation avec l'utilisation prolongée de ces médicaments. Aussi coûts exorbitants des médicaments les rendent inabordables pour bon nombre ou la plupart des patients.
Il ya un énorme intérêt dans le déclenchement de l'immunité innée, a déclaré Shawn Iadonato, agent scientifique en chef au Seattle biotechnologie Kineta. Certaines infections virales, a-t-il souligné, ne peuvent pas être traités par antiviraux traditionnels. Activation de l'immunité innée fera également les virus moins susceptibles de résister aux actions de la drogue parce que la thérapie ciblant la cellule, via l'action des gènes, plutôt que le virus lui-même.
"Il est la routine pour nous de penser des antibiotiques à large spectre, mais ne existe pas l'équivalent pour la virologie", a déclaré Iadonato.