de l'analyse génétique de l'interleukine-1 antagoniste des récepteurs et un seul nucléotide polymorphisme de l'interleukine-1ß C-511T et C + 3953T dans la pelade:. Susceptibilité et d'association de gravité
La présente étude visait à explorer l'effet de deux polymorphismes sélectionnés de l'interleukine-1ß (IL-1ß) gène [SNP -511 et 3953] et une variable
L'analyse génétique de l'interleukine-1 antagoniste des récepteurs et un seul nucléotide polymorphisme de l'interleukine-1β C-511T et C + 3953T dans la pelade: la sensibilité et d'association de gravité.
Résumé
La présente étude visait à explorer l'effet de deux polymorphismes sélectionnés de l'interleukine-1β (IL-1β) gène [SNP -511 et 3953] et un nombre variable de répétitions en tandem (VNTR) à partir de l'interleukine-1 antagoniste du récepteur (IL- 1RN) sur la sensibilité et la gravité de la pelade (AA) chez les sujets koweïtiens. IL-1β SNP C-511T, C + 3953T, et IL-1RN VNTR ont été criblés dans les patients 96 d'alopécie classés cliniquement, en fonction de la gravité de la maladie comme inégale (P), semiuniversalis (SU), et universalis (U), et 100 témoins sains appariés ethnique. Réaction en chaîne par polymérase suivie par la longueur polymorphisme de restriction et séquençage d'ADN ont été directement employé pour le génotypage. En comparant les cas de AA stratifiés selon la gravité, l'IL-β SNP C-511T montré une association significative (génotype et allélotype niveaux p = 0,03 et p = 0,028, respectivement). Génotype CC était de 50% plus fréquentes dans les cas que dans U P ou SU. Lorsque P et SU ont été regroupés et testés contre U, une différence significative a été observée (génotype et allélotype niveaux p = 0,006 et p = 0,008, respectivement). Comparé à génotype CT, les transporteurs de l'IL-1β -511 génotype CC ont montré un risque accru de développer AA sévère (p = 0,004, OR = 4,14, IC à 95% = 1,61 à 10,69). Quatre allèles et génotypes (1/1, 1/3, 1/4, 2/2) et de l'IL-1RN VNTR ont été détectés chez les patients AA alors que seulement deux (1/1 et 1/3) dans les contrôles. IL-1RN VNTR a montré génotype et allélotype association avec AA (p = 0,05 et p = 0,025, respectivement). Nos résultats ont montré que l'IL-1β et IL-1RN VNTR sont significativement associés à la susceptibilité à la pelade. Allèle C de l'IL-β C-511T SNP est lié à la forme grave de AA.