Les symptômes de l'hémochromatose
Il peut être très difficile d'identifier hémochromatose partir seuls symptômes, car ceux-ci sont souvent bénins et peuvent être des symptômes d'autres conditions.
Les principaux symptômes sont:
• la fatigue chronique (fatigue)
• faiblesse
• douleurs articulaires et des douleurs générales
• abdominale (mal au ventre)
• perte de la libido (désir sexuel)
• un changement de couleur de la peau (en regardant bronzée ou tannées)
Les hommes peuvent également devenir impuissant et avoir du mal à obtenir et maintenir une érection. Les femmes peuvent cesser d'avoir des périodes, qui peuvent être un premier signe vital de l'hémochromatose.
Comme hémochromatose développe, les symptômes deviennent plus sévères et peuvent se développer dans d'autres conditions, telles que:
• diabète
• arthrite
• maladie cardiovasculaire
• rythme cardiaque irrégulier
• dommages au foie (cirrhose)
• l'élargissement du foie
• inflammation (gonflement) du pancréas (pancréatite)
Causes de l'hémochromatose
Normalement, notre corps maintient un niveau constant de fer dans le sang. Il n'y a pas beaucoup de manières pour le corps de se débarrasser de fer, et les niveaux sont principalement contrôlées par l'organisme de réglementation est la quantité de fer absorbée par les aliments tels que la viande rouge et les épinards.
La quantité de fer que nous absorbons de la nourriture varie selon les besoins de notre corps pour cela.
Les personnes atteintes de l'hémochromatose ne peuvent pas contrôler le niveau de fer dans le corps de cette manière. En conséquence, le fer s’accumule au cours du temps et est généralement déposé dans les glandes foie, le pancréas, les articulations, le cœur ou le système endocrinien.
Causes de deux hémochromatoses primaires et secondaire sont décrites ci-dessous.
Causes de l'hémochromatose primaire
Hémochromatose primaire est une maladie héréditaire causée par une mutation (défaut) dans un gène appelé HFE.
Tout le monde reçoit deux ensembles de gènes; une de leur père et une de leur mère. Si une personne reçoit un ensemble qui comprend le gène HFE muté, ils ne développent des symptômes mais ils seront un support de l'hémochromatose.
Se ils ont alors un bébé avec quelqu'un qui est aussi un support de l'hémochromatose, il y a de fortes chances que le bébé recevra deux ensembles de gènes mutés et développer l'hémochromatose.
La probabilité de l'enfant étant affecté est la suivante:
• il y a une chance sur quatre que le bébé recevra une paire de gènes HFE normales et être en bonne santé
• il y a une chance sur deux que le bébé recevra un gène HFE normal et un gène HFE muté - cela signifie qu'ils n’auront pas hémochromatose mais ils seront un transporteur de l'état
• il y a une chance sur quatre que le bébé recevra une paire de gènes mutés HFE - cela signifie qu'ils vont développer hémochromatose tard dans la vie
Ainsi que HFE, il y a d'autres gènes connus pour être impliqués dans l'absorption du fer et de la recherche est en cours dans ce domaine. Neuf des 10 personnes avec l'hémochromatose génétique héritent du gène HFE défectueux.
Causes de l'hémochromatose secondaire
Hémochromatose secondaire se produit à la suite d'un autre facteur;habituellement une maladie du sang. Les causes possibles sont:
• troubles sanguins tels que la thalassémie
• une maladie du foie chronique
• anémie qui nécessite la transfusion sanguine
• les maladies héréditaires rares qui affectent les globules rouges, comme atransferrinemia ou aceruloplasminaemia
• boire de la bière qui a été brassée dans des récipients en fer (ce qu'on appelle la surcharge en fer de l'Afrique)
• transfusions sanguines
• l'apport en fer en excès de comprimés de fer ou des injections
• à long terme dialyse rénale