Quels sont les symptômes de la maladie de Hirschsprung?
Les principaux symptômes de la maladie de Hirschsprung sont la constipation ou une occlusion intestinale, apparaissant généralement peu après la naissance. La constipation chez les nourrissons et les enfants est courante et généralement vient et va, mais si votre enfant a eu la constipation en cours depuis la naissance, la maladie de Hirschsprung peut être le problème.
Les symptômes chez les nouveau-nés
Les nouveau-nés atteints de la maladie de Hirschsprung échec presque toujours d'avoir leur premier mouvement de l'intestin dans les 48 heures après la naissance. D'autres symptômes incluent
vomi vert ou brun
tabourets explosifs après un médecin insère un doigt dans le rectum
gonflement de la panse, également connu sous le ventre
beaucoup de gaz
diarrhée sanglante
Les symptômes des symptômes chez les tout-petits et des enfants plus âgés
Les symptômes de la maladie de Hirschsprung chez les jeunes enfants et les enfants plus âgés comprennent
ne pas être en mesure de passer les selles sans laxatifs ou des lavements. Un laxatif est la médecine qui desserre selles et augmente les selles. Un lavement est effectué par l'eau de rinçage, ou parfois une solution de savon doux, dans l'anus à l'aide d'une bouteille de lavage spécial
un gonflement de l'abdomen
beaucoup de gaz
diarrhée sanglante
la croissance ou le développement lent
manque d'énergie en raison d'un manque de globules rouges, appelée anémie.
Comment la maladie de Hirschsprung est traitée?
Maladie de Hirschsprung est diagnostiquée sur la base de symptômes et les résultats des tests.
Un médecin effectuera un examen physique et poser des questions sur les selles de votre enfant. La maladie de Hirschsprung est beaucoup moins probable si les parents peuvent identifier un moment où les habitudes de défécation de leur enfant étaient normales.
Si la maladie de Hirschsprung est suspectée, le médecin fera un ou plusieurs tests.
Rayons X
Une radiographie est une image en noir et blanc de l'intérieur du corps. Pour faire le gros intestin se présente mieux, le médecin peut remplir de liquide de baryum. Le liquide de baryum est inséré dans le gros intestin par l'anus.
Si la maladie de Hirschsprung est le problème, le dernier segment du gros intestin se penchera plus étroite que la normale. Juste avant ce segment étroit, l'intestin se penchera bombée. Le renflement est causé par les selles bloquées étirement l'intestin.
Manométrie
Au cours de la manométrie, le médecin gonfle un petit ballon à l'intérieur du rectum. Normalement, les muscles rectaux vont se détendre. Si les muscles ne se détendent pas, la maladie de Hirschsprung peut être le problème. Ce test est le plus souvent fait des enfants plus âgés et les adultes.
Biopsie
La biopsie est le test le plus précis pour la maladie de Hirschsprung. Le médecin prélève un petit morceau du gros intestin et la regarde avec un microscope. Si les cellules nerveuses sont absentes, la maladie de Hirschsprung est le problème.
Pull-through procédure
La maladie de Hirschsprung est traitée avec la chirurgie appelée une procédure de pull-through. Un chirurgien retire le segment des grandes cellules nerveuses de l'intestin défaut et se connecte au segment sain de l'anus. La procédure de pull-through se fait habituellement peu après le diagnostic.
La chirurgie de stomie
Un tabouret stomie permet de quitter le corps à travers une ouverture dans l'abdomen. Bien que la plupart des enfants atteints de la maladie de Hirschsprung n’ont pas besoin d'une stomie, un enfant qui a été très malade de la maladie de Hirschsprung peut-être besoin d'une stomie à s’améliorer avant que la procédure de pull-through.
Pour la chirurgie de stomie, le chirurgien tire sur le premier segment malade du gros intestin. L'extrémité de l'intestin en bonne santé est déplacée vers une ouverture dans l'abdomen où une stomie est créée. Une stomie est créé en roulant la fin de l'intestin sur lui-même, comme un brassard de chemise, et les coutures à la paroi abdominale. Poche de stomie est fixé à la stomie et porté à l'extérieur du corps pour collecter les selles. La poche doit être vidée plusieurs fois par jour.
Si le chirurgien retire l'ensemble du gros intestin et l'intestin grêle se connecte à la stomie, la chirurgie est appelée une iléostomie. Si le chirurgien laisse une partie du gros intestin et le relie à la stomie, la chirurgie est appelée une colostomie.
Plus tard, au cours de la procédure d'enfilage, le chirurgien retire la stomie et ferme l'abdomen avec des points de suture.