Le syndrome de bande amniotique (ABS) est une condition associée à diverses malformations congénitales. Cette condition se développe lorsque les brins de sac amniotique piègent les parties du corps en développement, ce qui peut provoquer un gonflement, des amputations et d'autres malformations. Les symptômes de cette maladie sont très variables, avec pas deux cas exactement le même. Les symptômes de l'ABS peuvent varier d'une semelle, symptôme isolé à plusieurs complications. Le syndrome de bande amniotique a plusieurs noms différents, y compris le syndrome de la bande de constriction et Streeter dysplasie.
Cela peut affecter tout nouveau-né, et est généralement pensé pour provoquer aucune gêne pour le bébé. La cause de la déchirure amniotique est actuellement inconnue, et il n'y a pas de mesures de prévention disponibles. Le syndrome de bande amniotique est souvent difficile à détecter avant la naissance parce que les brins individuels sont difficiles à voir sur une échographie. Les bandes sont le plus souvent indirectement détectées en raison de l'enflure et de constrictions sur les chiffres et les membres.
La survenue de cette condition est considérée comme étant un événement accidentel, et n'a pas héréditaire ou génétique. Cette condition ne devrait pas exister dans une autre grossesse. Le syndrome de bande amniotique se produit dans environ un sur 15 000 naissances dans le monde entier.
Le syndrome de bande amniotique peut se présenter sous plusieurs formes différentes. Il peut provoquer une légère entaille dans une branche, ou il peut en résulter dans les doigts ou des orteils réunissant. Amputés de chiffres peuvent également se produire en ABS
L'un des principaux problèmes de santé dans la plupart des cas de syndrome de bande amniotique est fonction de la main et des doigts. Lorsque les doigts sont reliés entre eux, en fonction des chiffres est restreint. La fonction peut également être limitée par des chiffres courts, causées par des amputations intra-utérins ou arrêt de la croissance.
Les autres problèmes couramment associés au syndrome de bande amniotique incluent pied bot et une fente labiale et palatine. Dans environ 40 à 60 pour cent des cas, les écarts connectés peuvent également survenir. Généralement pas d'irrégularités internes des organes internes sont présentes dans le syndrome de bande amniotique.
Le syndrome de bande amniotique est habituellement traitée après la naissance, avec du plastique et la chirurgie reconstructive utilisé pour traiter les anomalies résultant. Le nombre, la nature et le type d'opérations charnières sur la difformité notamment exposé dans chaque cas. Dans les cas où les doigts sont réunis, la première opération est faite pour séparer les doigts afin qu'ils puissent se déplacer indépendamment. Cette chirurgie est généralement effectuée dans les trois à six premiers mois de la vie. Après la première opération, les procédures plus complexes peuvent être effectuées en fonction de la gravité.