Myéloméningocèle est un type de défaut de naissance, et peut également être appelée myéloméningocèle. Il provoque l'épine dorsale à l'échec de fermer avant la naissance. Il en résulte un sac visible sur le dos du nouveau-né. La moelle épinière saillie hors, et des nerfs et des tissus peuvent également être exposés.
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Ce défaut de naissance est une forme de spina bifida. Le spina-bifida est un groupe de malformations congénitales impliquant le cerveau et la moelle épinière. Dans les grossesses normales, les deux côtés du fœtus de la colonne vertébrale fusionnent au cours du premier mois de grossesse. Cela sert à couvrir la moelle épinière, les nerfs, et les tissus environnants. Un bébé né avec myéloméningocèle ne se développe pas comme il devrait normalement à cet égard.
Si un enfant souffre de myéloméningocèle, le signe évident - un sac sur le dos - devrait être immédiatement visible. L'enfant peut également souffrir de paralysie partielle ou complète, ou un manque de sensation, ainsi que la faiblesse et la perte de la vessie et des intestins. Il peut aussi souffrir d'autres anomalies congénitales, telles que le pied bot, ou les jambes ou les pieds anormaux. Le bébé peut également avoir une hydrocéphalie, qui est un excès de liquide dans le crâne.
Les femmes enceintes peuvent subir un dépistage prénatal au cours du deuxième trimestre de la grossesse pour aider à déterminer si leur enfant pourrait avoir un défaut de naissance. Un test sanguin, appelé un écran quadruple, va vérifier myéloméningocèle et d'autres conditions, telles que le syndrome de Down. Des tests supplémentaires, comme une échographie ou une amniocentèse, peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic. L'amniocentèse est un test qui analyse le liquide amniotique qui berce le fœtus dans l'utérus.
Un diagnostic post-naissance de myéloméningocèle comprendra généralement des rayons X de la zone de la colonne vertébrale. Un médecin peut également effectuer un examen neurologique pour vérifier la fonction nerveuse. Cela implique d'observer comment le nouveau-né réagit à coups d'épingle sur le corps.
Les parents avec une souffrance infantile de myéloméningocèle sont habituellement soigneusement instruits sur la façon de gérer et de placer leur enfant pour éviter des dommages à la moelle épinière. Le médecin discutera des besoins spéciaux en ce qui concerne l'alimentation et la baignade. En raison du risque plus élevé d'infections, les antibiotiques peuvent être prescrits à titre préventif.
Si le bébé souffre d’hydrocéphalie, il peut avoir besoin d'un shunt pour drainer l'excès de liquide. Le médecin de l'enfant vous recommandera probablement une intervention chirurgicale pour corriger méningomyélocèle alors que l'enfant est encore très jeune. La chirurgie peut aider à réparer le défaut de naissance.
L'enfant aura besoin de soins de suivi tout au long de sa vie. Un médecin devra surveiller son développement. Si l'enfant souffre de problèmes neurologiques, tels que la vessie impropre ou la fonction intestinale, un traitement supplémentaire, comme l'utilisation d'un cathéter, peut être nécessaire. Tous les muscles ou les problèmes articulaires peuvent être soulagés avec la thérapie physique et le soutien d'une attelle ou un fauteuil roulant.
Bien qu'il ne sache pas exactement ce qui cause les formes de spina-bifida, on pense que ce peut être une combinaison de facteurs. Les facteurs de risque environnementaux et génétiques peuvent contribuer à Myéloméningocèle. Une carence en acide folique, qui est une vitamine B, est également probable. Pour aider à réduire le risque d'un défaut de naissance, les femmes enceintes devraient discuter des besoins en acide folique avec leur médecin.