En biochimie , agonistes de produits chimiques , y compris les médicaments, qui montrent une affinité pour un récepteur de la membrane cellulaire. En raison de l'affinité , l'agoniste peut se lier au récepteur et affecter son activité au sein de la cellule. Au niveau cellulaire , les récepteurs se produisent sur la surface de la membrane cellulaire et ne sont en général une partie exposée d'une protéine de membrane . Lorsqu'une substance se lie à un récepteur , il provoque une modification de la molécule récepteur , ce qui peut déclencher ou inhiber l'activité . Agonistes des récepteurs peuvent positivement ou négativement affecter l'activité du récepteur ils se lient à .
Dans le corps , les récepteurs peuvent être stimulées ou inhibées par les substances chimiques produites par le corps, des agonistes endogènes , ou ceux qui sont étrangers ou produites ailleurs , les agonistes exogènes. Exemples d'agonistes endogènes comprennent hormones naturelles , comme l'insuline , et les neurotransmetteurs . Les neurotransmetteurs sont des substances chimiques produites par le corps qui sont libérés par les cellules nerveuses de transmettre l'influx nerveux d'une cellule nerveuse à une autre . Exemples de neurotransmetteurs comprennent l'adrénaline et dopamine.
La capacité des agonistes des récepteurs d'affecter l'activité du récepteur est ce qui les rend différents des antagonistes des récepteurs . Antagonistes des récepteurs peuvent également se lier aux récepteurs , mais ils n'ont pas d'incidence sur le récepteur ou son activité en aucune façon. Le montant qu'un agoniste des récepteurs affecte l'activité de son récepteur cible est appelé son efficacité. Il ya un large spectre d'efficacité dans les agonistes du récepteur .
À travers le spectre d'efficacité , il ya quatre niveaux de différents agonistes des récepteurs , qui sont classés en fonction combien ils touchent le récepteur quand ils se lient à elle. Du plus au moins , les groupes sont les suivants: superagoniste , agoniste complet , agoniste partiel et agoniste inverse . Un superagoniste est généralement un agoniste du récepteur exogène . Quand il se lie au récepteur et l'active , il provoque une réponse plus grande que l'agoniste endogène pour ce récepteur . En d'autres termes , la réponse de la cellule est supérieure à 100 % lors d'un superagoniste se lie au récepteur de la cible.
Les agonistes du récepteur complet provoquent pleine efficacité , ou d'une activité , de la cellule quand ils se lient au récepteur . Ces types d'agonistes peuvent être endogène ou exogène . Exemples d'agonistes endogènes et exogènes qui sont des agonistes complets sont endorphines et la morphine , respectivement. Les endorphines sont des analgésiques naturels produits par le corps , qui se lient à des récepteurs opioïdes trouvés dans le système nerveux central. La morphine est un analgésique puissant dérivé de pavot à opium qui imite l'action des endorphines et active les récepteurs opioïdes aussi .
Agonistes partiels se lient au récepteur cible , mais ne provoquent une augmentation partielle de l'activité de la cellule par rapport aux agonistes complets ou endogène . Enfin, un agoniste inverse se lie au récepteur , mais au lieu d' activer, il provoque l' inverse de se produire . Agonistes inverses agissent en complète opposition aux agonistes complets ou endogène en provoquant les effets inverses se produisent dans une cellule par rapport à quand l' agoniste complet ou endogène du récepteur activé .