La myéline est
un terme médical utilisé pour décrire l'enveloppe de protection autour des
cellules nerveuses qui agit comme un isolant, et des troubles de la myéline
sont des conditions qui entraînent des dommages à cette gaine de protection et
peuvent avoir une variété de causes. Certains des types les plus communs des
troubles de la myéline comprennent la sclérose en plaques, optique névrite et
la maladie de Devic. La maladie de Canavan, la maladie de Krabbe , et la
maladie de Charcot-Marie-Tooth sont d'autres exemples de troubles qui affectent
la myéline. Vous avez des questions ou des préoccupations au sujet des troubles
individualisés spécifiques de la myéline doivent être discutés avec un médecin
ou un autre professionnel de la santé.
La sclérose en plaques
et la névrite optique sont parmi les types les plus communs des troubles de la
myéline. Dans de nombreux cas, la sclérose en plaques est progressive et peut
éventuellement causer des dommages permanents aux nerfs eux-mêmes en plus de la
myéline. Les symptômes peuvent inclure une douleur, la fatigue et une faiblesse
musculaire. La névrite optique est un terme utilisé pour décrire l'inflammation
du nerf optique et peut conduire à la perte de la vision et de la douleur.
Comme c'est le cas avec toutes les maladies de la myéline, il n'existe aucun
traitement, de sorte que le traitement consiste à gérer chaque symptôme
particulier tel qu'elle se développe.
La maladie de Devic
est similaire à bien des égards à la sclérose en plaques et une inflammation du
nerf optique ainsi que la moelle épinière. Cécité, la paralysie, et
l'incontinence urinaire ou intestinale sont des complications possibles de
cette maladie. La maladie de Canavan est aussi parmi les maladies de la myéline
possibles. Il s'agit d'un type d'anomalie congénitale dans laquelle la gaine de
myéline ne se développe pas correctement. Les symptômes possibles de la maladie
de Canavan comprennent ton anormal musculaire, retard mental, ou la perte
d'audition.
La maladie de
Krabbe est une maladie héréditaire rare qui provoque les cellules de la gaine
de myéline et du cerveau à être détruits lentement. Cette maladie se trouve
généralement chez les nourrissons, et les symptômes peuvent inclure des fièvres
inexpliquées, de l'irritabilité et des convulsions. La faiblesse musculaire et
le développement physique et mental ralenti sont également fréquents chez les
personnes atteintes de cette maladie. La plupart des patients qui sont touchés
par cette maladie dans l'enfance ne seront pas survivre au-delà de l'âge de
deux ans.
La maladie de
Charcot-Marie-Tooth est une maladie neurologique héréditaire relativement
fréquente. La capacité de marcher, de parler, ni respirer peut être compromise
dans ceux qui sont nés avec cette maladie. Une faiblesse musculaire, des
déformations des pieds, et la douleur aussi se produisent fréquemment. Les
symptômes de cette maladie ont tendance à progresser en tant que l'enfant
grandit, et chaque symptôme est traité individuellement comme il commence à
causer des problèmes pour le patient. Physiothérapie ou dispositifs de soutien
tels que les accolades peuvent aider à prévenir ou retarder la nécessité de
méthodes de traitement plus invasives, telles que l'intervention chirurgicale.