Heterochromia iridium est une affection oculaire innée ou acquise caractérisée par un individu ayant l'iris - le pluriel de l'iris - de teintes contrastées. Chez certaines personnes ou d'animaux, un iris peut être brun foncé ou bleu, tandis que les autres iris est vert ou noisette. Cette condition, également connu sous le nom d’iridis hétérochromie, peut également se manifester par le biais intra-iris variations de couleur, avec un œil ayant deux, trois ou plusieurs secteurs de pigment contrastant.
Les causes incluent des troubles héréditaires, les blessures ou le cancer et d'autres maladies oculaires. Alors que certaines personnes ne ressentent pas d'effets autres que les variations superficielles de la couleur des yeux, d'autres avec cette condition peuvent découvrir un large éventail d'effets secondaires, y compris une distorsion visuelle, la cécité et des yeux l’inflammation. Les effets secondaires dépendent de la nature de la cause.
Les patients âgés acquièrent souvent Hétérochromie à la suite de la cataracte ou le glaucome. Les résultats des recherches suggèrent glaucome peut précipiter des changements dans pigment oculaire pour les adultes de deux façons. Le glaucome lié nerf optique dommages et œil pression peut forcer des anomalies de couleurs ou des gouttes oculaires sur ordonnance prescrits par les médecins pour traiter le glaucome peuvent contenir des ingrédients qui causent hypo-pigmentation ou changement de couleur dans l'iris.
La recherche clinique suggère que les personnes souffrant d'un cancer de l'iris peut souffrir hétérochromie iridium. Le type de cancer oculaire connu comme mélanocytaires prolifération stromale peut modifier la structure de l'œil et de décaler la couleur à travers la présence de lésions, qui peuvent masquer des parties de l'iris. Alors que les mélanomes de l'œil sont très traitables, couleur homogène ne peut pas revenir.
Les personnes exposées à des produits chimiques ou d'une infection peuvent acquérir une forme d'iridium hétérochromie causée par hétérochromique de Fuchs Iridocyclite (FHI), une affection oculaire au cours de laquelle une inflammation de l'iris et la perte de couleur se produisent. FHI peut être temporaire ou permanente. Blessures qui provoquent hémorragiques dans les yeux peuvent également induire la condition.
Les bébés humains et les animaux nés avec Hétérochromie ont généralement une de plusieurs maladies génétiques liées au contraste des teintes de l'œil, y compris le syndrome de Horner et le syndrome de Waardenburg. Dans les cas de syndrome de Waardenburg, une personne ou un animal peuvent non seulement découvrir des pigments des yeux différents, mais aussi une variété de pigments de la peau, un manque d'audition et des anomalies dentaires. Le syndrome de Horner est une condition dans laquelle les nerfs entre le cerveau et l'œil sont détruits ou ne se développent pas correctement. Les nouveau-nés qui ont Hétérochromie mais avoir aucune prédisposition génétique pour des syndromes peuvent avoir l'état en raison de lésions nerveuses qui est produite à partir d'une blessure traumatique au cours de l'accouchement ou dans le sillage immédiat de naissance.