Qu'est-ce que le syndrome de Lennox-Gastaut?
Le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) est un type d'épilepsie avec plusieurs différents types de crises, en particulier tonique (raidisseurs) et atones (drop) saisies. Le développement intellectuel est généralement, mais pas toujours, les facultés affaiblies. L'EEG montre un schéma classique de fond ralentissement et pic-ondes rafales à des fréquences inférieures à 2,5 par seconde. La cause de la maladie est inconnue chez les enfants 1 sur 4.
Dis m'en plus
Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) ne représente que 2 à 5% des épilepsies de l'enfant. Pourtant, les enfants avec ce type d'épilepsie sont bien connus à la fois le neurologue pédiatrique et adulte, parce que leurs crises sont difficiles à contrôler et ils auront besoin de traitement long de la vie. Les problèmes intellectuels et comportementaux ajoutent à la complexité de ce syndrome et les difficultés dans la gestion de la vie avec LGS.
Ce syndrome de l'épilepsie persiste habituellement dans l'âge adulte, (évolution certaine dans sa présentation avec l'âge) exigeant la connaissance par tous les professionnels de la santé.
Au cours des dernières années, plusieurs nouveaux traitements ont vu le jour. Bien qu'aucun sont un remède pour LGS, ce sont de bonnes nouvelles pour un groupe d'enfants qui a toujours eu quelques bonnes options de traitement.
Comment traitez-vous LGS?
Le traitement est difficile, parce que les crises ne souvent pas répondre aux médicaments de saisie ou DEA. Les changements intellectuels ne répondent pas à un médicament ou traitement actuellement disponible soit.
L'exonération partielle des saisies, et tombe également et les blessures causées par des crises, peut être obtenu par l'acide valproïque, la lamotrigine, le topiramate, le felbamate, le clonazépam, le rufinamide, clobazam et parfois d'autres médicaments.
Les traitements de secours, ou des traitements qui peuvent être donnés pour aider à arrêter ou raccourcir les grappes ou les saisies est une partie importante des soins de saisie pour les personnes avec LGS.
La stimulation du nerf vague dans le cou, avec un stimulateur cardiaque (VNS Therapy) améliore parfois des convulsions chez les personnes atteintes de LGS.
thérapies alimentaires ont également été très utile pour certaines personnes.
Une opération pour séparer les deux moitiés du cerveau, appelée chirurgie du corps calleux, peut réduire les crises et les blessures, mais est évidemment une grande entreprise.
Résumé:
LGS continue de présenter de grands défis pour les enfants et les adultes atteints du syndrome, leurs familles et leurs aidants. Beaucoup plus de recherches sont nécessaires pour identifier de meilleures thérapies de tous types.
De nouveaux progrès dans la détection de la saisie, l'enregistrement et d'alerte ainsi que d'autres dispositifs de sécurité et de protection sont des avenues qui nécessitent une attention particulière par les familles, les fournisseurs de soins de santé et les chercheurs. Ces types de traitements et de services peuvent améliorer la gestion de la sécurité et de la qualité de vie des personnes avec LGS et de leurs aidants.