Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique
Dans les trois quarts de ceux de la SLA, la première branche est affectée. Dans certains, la main peut-être les premiers touchés. Pendant ce temps, des activités simples comme la marche, monter les escaliers ou boutonner sa chemise devient une laborieuse. Parfois, lorsqu'un seul membre est affecté l'état est connu comme amyotrohy monomélique. L'apparition de la maladie est si subtile que le patient ne est pas conscient de son arrivée. Ce ne est qu'après l'atrophie devient évident que la SLA est suspectée.
Les symptômes initiaux comprennent:
La faiblesse, en particulier dans les parties de branche
Faiblesse / maladresse dans les mains
Contractions musculaires / crampes dans les épaules, les bras et / ou de la langue
Raideur des muscles touchés (spasticité)
La difficulté à élever le pied de la partie avant du pied et des orteils
Marmonné, la parole nasale
L'atrophie musculaire (ce est le signe typique de la SLA)
Réflexes exagérés
Dans 25% des patients atteints de SLA, la parole est touchée en premier (dysarthrie). Il peut devenir empâtement, nasale, tronqué et peut être accompagné d'une perte de volume. Très souvent, la mobilité de la langue est altérée et il est difficile à avaler (dysphagie).
Certains patients éprouvent incontrôlable rire ou pleurer (émotions) en raison de la dégénérescence des neurones bulbaires supérieures à moteur.
Les complications de la sclérose latérale amyotrophique
Quelle que soit la partie du corps est affectée, la faiblesse et l'atrophie étend progressivement à partir du lieu d'origine à d'autres parties du corps. Le patient perd progressivement la capacité de se tenir debout, marcher ou se déplacer et devient de plus en plus paralysée et alitée.
Diététique - mastication et la déglutition devient difficile pour ces patients. Ils ont tendance à aspirer les particules de nourriture dans leurs poumons qui peut même conduire à la pneumonie. Ceci peut être évité en utilisant un tuyau alimentaire. En raison d'une mauvaise alimentation, il peut être extrêmement difficile pour les patients de maintenir les normes ordinaires de poids.
Respiratoire - patients atteints de SLA deviennent de plus en plus dépendante de ventilateurs pour la respiration et plusieurs d'entre eux meurent de complications respiratoires ou de pneumonie. Vers les étapes ultérieures du patient peut opter pour une trachéotomie et peut obtenir l'aide d'un ventilateur à plein temps pour aider à respirer.
Neurological- SLA affecté les individus sont plus enclins à développer une démence fronto-temporale et la maladie d'Alzheimer
Peut-être ce pathos prête à la maladie est le fait que la plupart des patients restent intelligent et sont, par conséquent, conscients de leur détérioration physique. Cela pourrait être très pénible pour ces personnes qui souffrent souvent de dépression clinique.