Qu'est ce que le retard ou absence de formation de dents?

Le retard ou absence de formation de dents peut être éclaté en deux phénomènes qui peuvent se produire chez les individus

1-Une agénésie dentaire 

C-est l'absence de formation d'une dent. La dent n'apparaîtra jamais en bouche, et ne sera pas non plus visible à la radiographie. Le germe ne s'est pas formé.

L'agénésie peut être uni- ou bilatérale.

Elle concerne plutôt les dents permanentes. Elle peut être associée à une agénésie de dents temporaires ou non. Dans le cas d'agénésie d'une prémolaire, la molaire temporaire correspondante peut rester en place durant plusieurs années.
Les causes de l'agénésie dentaire restent encore mal connues. Plusieurs théories tentent d'expliquer le phénomène.

*Théorie génétique

-Évolution de l'espèce
-Syndrome héréditaire
-Transmission génétique

*Causes environnementales

Des perturbations locales affectant le fœtus en formation (carences, perturbation ou choc émotionnel) pourraient être à l'origine de l'absence de formation du germe dentaire.

2-L’éruption dentaire 

C'est un processus biologique et physiologique dynamique et complexe qui  se produit pendant plusieurs années et comprend la formation des dents et leur migration dans les mâchoires jusqu’à leur sortie en bouche en position fonctionnelle finale sur les arcades dentaires

a-Éruption retardée  

a-1- un retard de maturation dentaire associé (éruption tardive, “late eruption“); dans un tel cas il y a bonne coordination entre le développement dentaire et l’éruption (qui est normale) mais seulement retardés.

a -2- un retard d’éruption dans lequel la maturation ou formation dentaire est normale (éruption retardée). Dans un tel cas, la formation des racines des dents est normal par rapport à l’âge de l’enfant mais il y a une obstruction physique qui retient la dent et l’empêche de poursuivre son cheminement éruptif normal. Les dents se forment normalement, peuvent même avoir complété leur formation, mais sont bloquées, ne peuvent “sortir” et deviennent alors incluses ou enclavées, ce qui est le stade ultime d’évolution du retard d’éruption. L’inclusion dentaire peut être totale ou partielle et affecter toute les dents permanentes mais certaines sont plus affectées (par ordre de fréquence; dents de sagesse, canines supérieures, prémolaires, incisives inférieures, canine inférieures et les molaires).

b-Éruption  précoce ou prématurée

-Éruption précoce : À l’opposé de l’éruption tardive, l’éruption dentaire peut se produire plus tôt que prévu. On parle alors d’éruption précoce.

-Éruption prématurée : Celle-ci est différence de l’éruption précoce car elle implique des dents immatures, toujours  l’état de germe, qui font leur éruption et peut être causée par des traumatismes, des tumeurs, infections, etc.

La cause des éruptions précoces ou retardées peuvent être diverses et aussi être reliée à :

• une origine génétique, 

• des malformations, 

• des problèmes systémiques (par exemple une carence vitaminique A ou D), 

• un trouble endocrinien, 

• une infection,

• un problème métabolique,

• des facteurs locaux (tumeurs, traumatismes, position du germe, etc.).

Autres noms

Retardé ou la formation des dents absentes; Dents - en retard ou absent formation, agénésie  dentaire

Considérations

Le moment de la première apparition de dents varie. La plupart des nourrissons reçoivent leur première dent entre 6 et 9 mois, bien que l'éruption tôt ou plus tard puisse être normale.

Dans certains cas, les enfants ou adultes sont dents, ils ne manquent développés. Dans de tels cas, la dentisterie esthétique ou orthodontique peut corriger l'absence de ces dents.

Causes

Maladies spécifiques peuvent avoir un effet profond sur la forme de la dent, la couleur de la dent, le temps d'apparition, ou dent absence. La formation des dents retard ou absent peut résulter de diverses conditions, y compris:

• syndrome d’Apert

• Dysostosis Cleidocranial

• Le syndrome de Down

• Dysplasie ectodermique

• Syndrome d'Ellis-van Creveld

• L'hypothyroïdie

• Hypoparathyroïdie

• Incontinentia pigmenti achromians d’Ito

• Progeria

Quand contacter un professionnel médical

Si votre enfant n'a pas développé de dents au moment où l'enfant est âgé de 9 mois, consultez votre fournisseur de soins de santé.

À quoi s'attendre à votre bureau Visiter

Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique, y compris un examen détaillé de la bouche et des gencives, et poser des questions telles que:

• Dans quel ordre les dents émergent?

• À quel âge avez d'autres membres de la famille développent dents?

• Y a-t-il d'autres membres de la famille qui ont des dents qui ne "sont venus en"?

• Quels sont les autres symptômes sont également présents?

Un enfant avec la formation de la dent retard ou absent peut avoir d'autres symptômes et signes qui, pris ensemble, définissent un syndrome ou d'un état spécifique.

Les tests de diagnostic ne sont généralement pas nécessaires, sauf si un trouble est la cause présumée. Le plus souvent, la formation des dents retardée est une conclusion normale. Parfois, les rayons X dentaires seront nécessaires.

Qu'est ce que les maux de dents ?

Les maux de dents est une douleur dans ou autour d'une dent.

Autres noms

Pain - dent ou des dents

Considérations

Un mal de dents est généralement le résultat de la carie dentaire(carie dentaire) ou parfois une infection. La carie dentaire est souvent causée par une mauvaise hygiène dentaire , bien que la tendance à obtenir la carie dentaire est en partie héréditaire.

Parfois la douleur qui est ressentie  dans la dent est en fait due à la douleur dans d'autres parties du corps. C'est ce qu'on appelle la douleur référée ou douleur irradiante. Par exemple, un mal d'oreille peut parfois causer des maux de dents.

Causes

·         Abcès dentaire

·         Mal d'oreille

·         Blessure à la mâchoire ou de la bouche

·         Crise cardiaque (peut comprendre la douleur de la mâchoire, des  

 douleurs au cou , maux de dents ou)

·       Sinusite

·         La carie dentaire

Soins à domicile

Les médicaments  sans prescription contre la douleur peuvent être utilisés en attendant de voir le dentiste ou le principal fournisseur de soins de santé.

Pour les maux de dents causés par un abcès dentaire, le dentiste peut recommander un traitement antibiotique et d'autres traitements, comme canal de racine.

Pour prévenir la carie dentaire, utiliser une bonne hygiène buccale. Un régime pauvre en sucre est recommandé avec la soie dentaire régulièrement, le brossage avec un dentifrice fluoré, et le nettoyage professionnel régulier. Scellant et des applications de fluorure par le dentiste sont importantes pour prévenir la carie dentaire.

Quand contacter un professionnel médical

Consulter un médecin si:

·         Vous avez un mal de dents grave

·         Vous avez un mal de dents qui dure plus d'une journée ou deux

·         Vous avez de la fièvre , les maux d'oreilles, ou de la douleur lors de l'ouverture de la bouche

Remarque: Le dentiste est une personne appropriée à voir pour la plupart des causes de maux de dents. Toutefois, si le problème est la douleur référée à un autre endroit, vous devrez peut-être consulter votre fournisseur de soins de santé primaires.

À quoi s'attendre à votre bureau Visiter

Le dentiste vous examinera. L'examen physique peut comprendre un examen de la bouche, des dents, des gencives, de la langue, de la gorge, les oreilles, le nez et le cou. Vous devrez peut-être les radiographies dentaires . Le dentiste peut recommander d'autres tests, en fonction de la cause suspectée.

Le dentiste vous posera des questions sur vos antécédents médicaux et les symptômes, y compris:

• Quand la douleur commencer?

• Quelle est la gravité de la douleur?

• Où est la douleur située?

o S'agit-il de la mâchoire ou les oreilles?

o Est-il rayonner à d'autres parties du corps, comme le cou, l'épaule ou le bras?

• Ce qui le rend pire?

o Est-ce pire après les aliments froids ou liquides?

o Est-ce pire après les aliments sucrés ou liquides?

o Est-ce pire après avoir mâché?

o Est-ce pire après avoir bu?

o Est-il pire quand vous touchez la zone?

o Est-ce pire après un effort physique?

• Est-ce que la douleur vous réveille la nuit?

• Ce qui le rend meilleur?

o Vaut-il mieux après avoir utilisé des médicaments? (Lesquels?)

o Est-il mieux après vous utilisez un coussin chauffant?

o Est-il mieux après le repos?

• Quels autres symptômes avez-vous?

o Fever?

o Nausées ?

o Transpiration ?

o Indigestion ?

o Douleur à la poitrine ?

o Saignement ?

• Quels médicaments prenez-vous?

• Avez-vous été blessé?

• À quand remonte le dernier examen dentaire?

• Avez-vous eu des problèmes dentaires précédents?

Le traitement peut impliquer les plombages, extractions dentaires, ou un traitement de canal, si le problème est grave. S'il existe une fièvre ou un gonflement de la mâchoire, un antibiotique sera habituellement prescrit.

Qu'est ce que Torticolis?

Torticolis est une torsion du cou dans lequel la tête est inclinée d'un côté, tandis que le menton est tourné vers l'autre.

Autres noms

Torticolis; Loxia

Causes

Torticolis peuvent être:

• Héritée - en raison de changements dans vos gènes

• Acquis- se développe à la suite de dommages au système nerveux, de la colonne vertébrale, ou les muscles

Si la condition est sans cause connue, elle est appelée torticolis idiopathique.

Torticolis peuvent se développer dans l'enfance ou l'âge adulte. Torticolis congénital (de présents à la naissance) peuvent se produire si la tête du bébé était dans une mauvaise position alors que de plus en plus dans le ventre, ou si les muscles ou l'approvisionnement en sang au cou sont blessés.

Symptômes

• Gamme limitée de mouvement de la tête

• Mal de tête

• tremblement de la tête

• Douleurs au cou

• Épaulement qui est plus élevé sur un côté du corps

• Raideur des muscles du cou

• Gonflement des muscles du cou (peut-être présent à la naissance)

Examens et tests

Tests ou procédures peuvent être effectuées à éliminer les causes possibles de la tête et des douleurs au cou. Un examen physique indique:

• La tête s'incline vers le côté affecté, tandis que les points de menton sur le côté opposé

• Raccourcissement des muscles du cou

• La tête entière tire et se tourne vers un côté (dans les cas les plus graves)

Tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• tomodensitométrie du cou

• L'électromyogramme (EMG) pour voir quels muscles sont les plus touchés

• IRM du cerveau

Traitement

Traiter torticolis qui est présente à la naissance consiste à étirer le muscle du cou raccourci. Étirement passif et le positionnement sont utilisés chez les nourrissons et les petits enfants. Ces traitements sont souvent de bons résultats, surtout si elles sont lancées dans les 3 mois suivant la naissance.

La chirurgie pour corriger le muscle du cou peut être fait dans les années préscolaires, si d'autres méthodes de traitement échouent.

Torticolis qui est causée par des dommages au système nerveux, la colonne vertébrale, ou les muscles sont traités par identification de la cause de la maladie.

• L'application de chaleur, la traction à la colonne cervicale, et le massage peut aider à soulager la tête et du cou douleur.

• Les exercices d'étirement et minerves peut aider avec des spasmes musculaires.

• Les médicaments peuvent être utilisés, y compris les baclofène de médicaments anticholinergiques.

• L'injection de toxine botulique peut soulager temporairement torticolis, mais répéter les injections sont habituellement nécessaires tous les 3 mois.

• Chirurgie de la colonne vertébrale peut être nécessaire lorsque le torticolis est dû à des vertèbres disloquées. Dans certains cas, la chirurgie consiste à détruire une partie des nerfs dans les muscles du cou, ou la stimulation cérébrale.

Outlook (pronostic)

La condition peut être plus facile à traiter chez les nourrissons et les enfants. Si torticolis devient chronique, des engourdissements et des picotements peuvent se développer en raison de la pression sur les racines nerveuses dans le cou.

Le muscle lui-même peut devenir grand (hypertrophique) due à la stimulation et l'exercice constant.

Complications possibles

Les complications peuvent inclure:

• Muscle gonflement dû à une tension constante

• Symptômes du système nerveux dû à la pression sur les racines nerveuses

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si les symptômes ne s'améliorent pas avec le traitement, ou si de nouveaux symptômes apparaissent.

Torticolis qui se produit après une blessure ou d'une maladie peuvent être graves. Demander de l'aide médicale immédiate si cela se produit.

Prévention

Bien qu'il n'existe aucun moyen connu de prévenir cette maladie, un traitement précoce peut empêcher de s'aggraver.

Qu'est ce que Le retour veineux pulmonaire anormal total ?

Le retour veineux pulmonaire anormal total est une maladie de cœur qui est présente à la naissance ( de maladie cardiaque congénitale ) dans lequel aucun des quatre veines qui prennent le sang des poumons vers le cœur est attaché à l'oreillette gauche (gauche chambre supérieure du cœur).

Autres noms

TAPVR; Total des veines

Causes

La cause de retour veineux pulmonaire anormal total (TAPVR) est inconnue.

En circulation normale, le sang est envoyé par le ventricule droit de ramasser de l'oxygène dans les poumons. Il retourne ensuite à travers la pulmonaire (poumon) veines sur le côté gauche du cœur, qui envoie le sang à travers l'aorte et autour du corps.

En TAPVR, sang riche en oxygène retourne dans les poumons à l'oreillette droite ou à une veine qui coule dans l'oreillette droite, au lieu du côté gauche de cœur. En d'autres termes, le sang et les cercles simplement à partir des poumons et descend jamais au corps.

Pour l'enfant de vivre, un grand défaut septal auriculaire (ASD) ou foramen (passage entre la gauche et oreillettes droite) doivent exister pour permettre au sang oxygéné à l'écoulement sur le côté gauche du cœur et le reste du corps.

Quelle est la gravité de cette condition est dépend si les veines pulmonaires sont bloqués. Les veines pulmonaires peuvent fonctionner dans l'abdomen, en passant par un muscle (diaphragme). Ce muscle comprime les veines et les rétrécit, provoquant le sang à remonter dans les poumons. Ce type de TAPVR provoque des symptômes tôt dans la vie et peut être mortelle très rapidement si elle n'est pas trouvée et corrigée par la chirurgie.

Symptômes

L'enfant peut apparaître très malade et peut avoir les symptômes suivants:

• La couleur bleutée de la peau (cyanose)

• Infections respiratoires fréquentes

• Léthargie

• Une mauvaise alimentation

• Faible croissance

• Respiration rapide

Remarque: Parfois, aucun symptôme peuvent être présents dans l'enfance ou de la petite enfance.

examens et tests

• Le cathétérisme cardiaque peut confirmer le diagnostic en montrant que les vaisseaux sanguins sont anormalement attachés

• ECG montre l'élargissement des ventricules (hypertrophie ventriculaire)

• Échocardiographie peut montrer que les vaisseaux pulmonaires sont fixés

• IRM du cœur peut montrer les connexions entre les vaisseaux pulmonaires

• Des rayons X de la poitrine montrent une normale à petit cœur de fluide dans les poumons

Traitement

La chirurgie pour réparer le problème est nécessaire dès que possible. En chirurgie, les veines pulmonaires sont connectées à l'oreillette gauche et le défaut entre la droite et l'oreillette gauche est fermée.

Outlook (pronostic)

Si cette condition n'est pas traitée, le cœur sera plus grande, ce qui conduit à une insuffisance cardiaque. Réparer le défaut précoce donne d'excellents résultats s'il n'ya pas de blocage des veines pulmonaires à la nouvelle connexion dans le cœur.

Complications possibles

• Difficultés à respirer

• L'insuffisance cardiaque

• Irrégulière, les rythmes cardiaques rapides (arythmies)

• Les infections pulmonaires

• L'hypertension artérielle pulmonaire

Quand contacter un professionnel médical

Cette condition peut être apparente au moment de la naissance. Cependant, les symptômes peuvent ne pas être présent à plus tard.

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous remarquez des symptômes d'TAPVR - attention immédiate est nécessaire.

Prévention

Il n'existe aucun moyen connu de prévenir TAPVR.

Qu'est ce que Le test de la protéine totale ?

Le test de la protéine totale mesure la quantité totale de deux classes de protéines trouvées dans la partie liquide du sang. Ce sont l'albumine et la globuline.

Les protéines sont des éléments importants de toutes les cellules et les tissus.

• L'albumine permet d'empêcher le fluide de fuir hors des vaisseaux sanguins.

• Globulines sont une partie importante de votre système immunitaire.

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. La plupart du temps est de sang prélevé dans une veine située sur le côté intérieur du coude ou le dos de la main.

Comment se préparer pour le test?

De nombreux médicaments peuvent interférer avec les résultats des tests sanguins.

• Votre fournisseur de soins de santé vous dira si vous devez arrêter de prendre des médicaments avant d'avoir ce test.

• Ne pas arrêter ou changer vos médicaments sans en parler à votre médecin.

Pourquoi le test est effectué?

Ce test se fait souvent à diagnostiquer les problèmes nutritionnels, les maladies rénales ou une maladie du foie.

Si la protéine totale est anormal, vous aurez besoin d'avoir plus de tests devront être fait pour rechercher la cause exacte du problème.

Des résultats normaux

La plage normale est de 6,0 à 8,3 g / dl (grammes par décilitre).

Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Les exemples ci-dessus montrent les mesures communes pour les résultats de ces tests. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou peuvent tester différents spécimens.

Quels résultats anormaux moyens

Des niveaux plus élevés que la normale peuvent être dues à:

• Inflammation ou une infection chronique, y compris le VIH et l'hépatite B ou C

• Le myélome multiple

• La maladie de Waldenström

Niveaux inférieurs à la normale peut être due à:

• Agammaglobulinémie

• Saignement (hémorragie)

• Brûlures (vaste)

• Glomérulonéphrite

• Les maladies du foie

• Malabsorption

• Malnutrition

• Le syndrome néphrotique

Considérations

Mesure de la protéine totale peut être augmentée pendant la grossesse.

Qu'est ce que Mégacôlon toxique?

Mégacôlon toxique est une complication potentiellement mortelle d'autres maladies intestinales. Il provoque l'élargissement (dilatation) du gros intestin à l'intérieur de 1 à quelques jours.

Autres noms

Dilatation toxique du côlon; Mégarectum

Causes

Mégacôlon toxique survient comme une complication d'une maladie inflammatoire de l'intestin, telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn , et les infections du côlon. Le terme «toxique» signifie que cette complication se produit avec une infection ou une inflammation et est très dangereux.

Ce n'est pas le même que les autres formes de mégacôlon, tels que la pseudo-obstruction, iléus colique aiguë, ou une dilatation du côlon congénitale. Ces conditions se produisent sans infection ou une inflammation.

Symptômes

L'élargissement rapide du côlon peut causer les symptômes suivants:

• Des douleurs abdominales

• Distension abdominale

• Des douleurs abdominales

• Fièvre

• Accélération du rythme cardiaque

• Choc

Examens et tests

L'élargissement rapide (dilatation) du côlon qui rend ce différent de d'autres conditions, telles que la constipation chronique, qui peut élargir le côlon lentement et ne pas causer de symptômes potentiellement mortelles soudaines.

Un examen physique peut révéler des signes de choc septique . Le médecin notera tendresse dans la perte de l'abdomen et possible debruits intestinaux .

Tests:

• Abdominal x-ray

• des électrolytes du sang

• Hémogramme

Traitement

Vous obtiendrez liquides et d'électrolytes pour prévenir la déshydratation et le choc. Le processus qui conduit à un mégacôlon peut être traitée. Cependant, ce n'est généralement pas suffisant pour renverser le mégacôlon.

Si creusement rapide est autorisé à poursuivre, une ouverture (perforation) peut se former dans le côlon. Par conséquent, la plupart des cas de mégacôlon toxique devront chirurgie, tels que la colectomie (ablation de la totalité du côlon).

Vous pouvez recevoir des antibiotiques pour prévenir la septicémie(une infection grave).

Outlook (pronostic)

Si l'état ne s'améliore pas, il peut être mortel. Dans ce cas, une colectomie est généralement nécessaire.

Complications possibles

• Perforation du côlon

• État septique

• Choc

Quand contacter un professionnel médical

Allez à la salle d'urgence ou appeler le numéro d'urgence local (comme le 911) si vous avez des douleurs abdominales sévères - surtout si vous avez aussi:

• Diarrhée sanglante

• Fièvre

• Diarrhée fréquente

• Accélération du rythme cardiaque

• Tendresse lorsque l'abdomen est pressé

Prévention

Le traitement de maladies qui provoquent un mégacôlon toxique, comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn, peut prévenir cette affection.

Qu'est ce que Goitre nodulaire toxique?

Goitre nodulaire toxique implique une glande thyroïde élargie qui contient des excroissances arrondies appelées nodules. Ces nodules produisent l'hormone thyroïdienne trop.

Autres noms

Goitre multinodulaire toxique; La maladie de Plummer

Causes

Goitre nodulaire toxique se développe à partir d'un existant goitre simple, . Il survient le plus souvent chez les personnes âgées. Les facteurs de risque comprennent le féminin et plus de 60 ans. Ce trouble n'est presque jamais observé chez les enfants.

Parfois, les patients avec un goitre multinodulaire toxique se développer des niveaux élevés de la thyroïde pour la première fois après avoir reçu une grande quantité d'iode dans une veine (par voie intraveineuse). L'iode peut être utilisé comme contraste pour un scanner ou un cathétérisme cardiaque .

Symptômes

Les symptômes sont ceux d'une glande thyroïde hyperactive (hyperthyroïdie ). Cependant, les yeux exorbités observés dans la maladie de Basedow ne se produisent pas.

Les symptômes comprennent:

• Fatigue

• Selles fréquentes

• Intolérance à la chaleur

• Augmentation de l'appétit

• Augmentation de la transpiration

• Menstruations irrégulières (chez les femmes)

• crampes musculaires

• Nervosité

• Agitation

• La perte de poids

examens et tests

Un examen physique montrer un ou plusieurs nodules dans la thyroïde. Il peut y avoir un rythme cardiaque rapide .

D'autres tests qui peuvent être faites:

• Les taux d'hormones de la thyroïde sérum ( T3 , T4 )

• Sérum TSH (hormone stimulant la thyroïde)

• analyse de la thyroïde

Traitement

Les traitements comprennent:

• Les médicaments antithyroïdiens (propylthiouracil, methimazole)

• L'iode radioactif

• Chirurgie

Les bêta-bloquants (propranolol) peuvent contrôler certains symptômes d'hyperthyroïdie jusqu'à des niveaux d'hormones thyroïdiennes dans le corps sont sous contrôle.

 Outlook (pronostic)

Parce goitre nodulaire toxique est principalement une maladie des personnes âgées, d'autres problèmes de santé chroniques peuvent influencer le résultat de cette condition. Une personne âgée peut être moins capables de tolérer l'effet de l'hyperthyroïdie sur le cœur.

Complications possibles

Complications cardiaques:

• Insuffisance cardiaque congestive

• Rythme cardiaque irrégulier ( fibrillation auriculaire )

• Accélération du rythme cardiaque

Autres complications:

• La perte osseuse conduisant à l'ostéoporose

crise de la thyroïde ou une tempête est une aggravation aiguë des symptômes de l'hyperthyroïdie. Il peut se produire une infection oule stress . crise de la thyroïde peut causer:

• Des douleurs abdominales

• Diminution de la vigilance

• Fièvre

Les personnes atteintes de cette condition doivent aller à l'hôpital tout de suite.

Complications d'avoir un très grand goitre peuvent inclure une difficulté à respirer. Cela est dû à la pression sur le passage des voies aériennes qui se trouve derrière la thyroïde.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de ce trouble. Suivre les recommandations du fournisseur de soins de santé pour des visites de suivi.

Prévention

Pour éviter goitre nodulaire toxique, traiter l'hyperthyroïdie et le goitre simple que votre fournisseur de soins de santé recommande.

Qu'est ce que Le syndrome de choc toxique?

Le syndrome de choc toxique est une maladie grave qui implique la fièvre, choc , et des problèmes avec la fonction de plusieurs organes du corps.

Autres noms

Syndrome de choc toxique staphylococcique

Causes

Le syndrome de choc toxique est causé par une toxine produite par certains types de bactéries Staphylococcus. Un syndrome similaire, appelé syndrome de choc toxique (TSLS), peut être causée par une bactérie streptocoque. Toutes les infections à staphylocoques ou streptocoques provoquent le syndrome de choc toxique.

Bien que les premiers cas de syndrome de choc toxique concernent des femmes qui utilisaient des tampons pendant leurs périodes (menstruation), aujourd'hui moins de la moitié des cas actuels sont associés à de tels événements. Le syndrome de choc toxique peut également se produire avec les infections cutanées, les brûlures et après la chirurgie. La condition peut également affecter les enfants, les femmes ménopausées et les hommes.

Les facteurs de risque comprennent:

• Ayant récemment un bébé

• Staphylococcus aureus (S. aureus) infection, communément appelé une infection à staphylocoques

• Les corps étrangers ou emballages (tels que ceux utilisés pour arrêter les saignements de nez)

• Menstruation

• Chirurgie

• utilisation de tampons (en particulier si vous laissez un dans une longue période)

• Infection de la plaie après la chirurgie

Symptômes

• Confusion

• Diarrhée

• -Sensation de malaise général

• Maux de tête

• Forte fièvre, parfois accompagnée de frissons

• Une pression artérielle basse

• douleurs musculaires

• Nausées et vomissements

• défaillance d'un organe (généralement les reins et le foie)

• Rougeur des yeux, de la bouche, de la gorge

• Saisies

• Éruption rouge répandue qui ressemble à un coup de soleil - desquamation de la peau se produit une ou deux semaines après l'éruption, en particulier sur les paumes de la main ou la plante des pieds

examens et tests

Un seul test ne peut diagnostiquer le syndrome du choc toxique.

Le diagnostic est basé sur plusieurs critères: la fièvre, une pression artérielle basse, une éruption cutanée qui pèle après 1-2 semaines, et des problèmes avec la fonction d'au moins trois organes.

Dans certains cas, les cultures de sang peuvent être positives pour la croissance de S. aureus.

Traitement

Tous les matériaux étrangers, tels que des tampons, éponges vaginales, l'emballage ou nasale, seront supprimés. Sites d'infection (comme une plaie chirurgicale) seront drainés.

Le but du traitement est de maintenir les fonctions importantes du corps. Il peut s'agir de:

• Antibiotiques pour une infection (peut être donné par voie IV)

• Dialyse (si de graves problèmes rénaux sont présents)

• Fluides à travers une veine (IV)

• Les médicaments pour contrôler la pression artérielle

• Intraveineuse de gamma globuline dans les cas graves

• Rester dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital (USI) pour la surveillance

Outlook (pronostic)

Syndrome de choc toxique peut être mortel dans 50% des cas. La condition peut retourner dans ceux qui survivent.

Complications possibles

• Dysfonctionnement grave d'un organe

o L'insuffisance rénale

o L'insuffisance cardiaque

o Insuffisance hépatique

• Choc

• Décès

Quand contacter un professionnel médical

Syndrome de choc toxique est une urgence médicale. Consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, de la fièvre, et se sentir mal, en particulier pendant les menstruations et l'utilisation de tampons ou si vous avez subi une intervention chirurgicale récente.

Prévention

Le syndrome de choc toxique menstruel peut être empêché en évitant l'utilisation de tampons hautement absorbants. Vous pouvez réduire votre risque en changeant tampons plus fréquemment et en utilisant les tampons que de temps en temps (pas régulièrement) pendant la menstruation

Qu'est ce que Synovite toxique?

Synovite toxique est une affection touchant les enfants qui provoque des douleurs de hanche et boiteux.

Autres noms

Synovite - toxique; Synovite transitoire

Causes

Synovite toxique se produit chez les enfants avant le début de la puberté. Il s'agit d'un type de l'arthrite de la hanche. Sa cause n'est pas connue, mais les garçons sont plus souvent touchés que les filles (environ 4 à 1).

Symptômes

Les symptômes peuvent inclure:

• une douleur de la hanche (sur une seule face)

• Boite

• Douleurs de cuisse, l'avant et vers le milieu de la cuisse

• Une douleur au genou

• Peu de fièvre, moins de 101 ° Fahrenheit

En dehors de l'inconfort de la hanche, l'enfant ne semble pas généralement mauvais.

examens et tests

Synovite toxique est diagnostiquée lorsque d'autres conditions, les plus graves ont été écartées, comme:

• Hanche septique

• Épiphysiolyse fémorale

• Maladie de Legg-Calve-Perthes

Les tests utilisés pour diagnostiquer la synovite toxique incluent:

• L'échographie de la hanche

• Des rayons X de la hanche

• ESR

• protéine C-réactive (CRP)

• Hémogramme (CBC)

D'autres tests qui peuvent être faites pour écarter les autres causes de la douleur de la hanche:

• L'aspiration du fluide à partir de l'articulation de la hanche

• La scintigraphie osseuse

• IRM

Traitement

Le traitement comprend souvent limitant l'activité à rendre l'enfant plus à l'aise. Cependant, il n'y a aucun danger à l'exécution des activités normales. Le fournisseur de soins de santé peut prescrire des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour réduire la douleur.

Outlook (pronostic)

La douleur de la hanche disparaît dans les 7 - 10 jours.

complications possibles

Synovite toxique disparaît de lui-même. Il n'y a pas de complications à long terme attendus.

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec le prestataire de soins de santé de votre enfant si:

• Votre enfant a inexpliquée douleur de la hanche ou une boiterie, avec ou sans fièvre

• Votre enfant a été diagnostiqué avec synovite toxique et la douleur de la hanche dure plus de 10 jours, la douleur s'aggrave, ou une forte fièvre se développe

Qu"est ce queRupture trachéale?

Une trachéale ou bronchique rupture est une déchirure ou rupture dans la trachée (trachée) ou des bronches, les voies aériennes principales menant aux poumons. Une larme peut également se produire dans le tissu tapissant la trachée.

Autres noms

Déchiré muqueuse trachéale; Rupture bronchique

Causes

La blessure peut être causée par:

• Infections

• Plaies (ulcérations) due à des objets étrangers

• Traumatisme, comme une blessure par balle ou d'un accident automobile

Les blessures à la trachée ou les bronches peuvent également se produire lors de procédures médicales (par exemple, une fibroscopie bronchique et le placement d'un tube de respiration). Cependant, ceci est très rare.

Symptômes

Les patients traumatisés qui développent une trachéale ou bronchique rupture ont souvent d'autres blessures. Les patients peuvent:

• Cracher du sang

• Développer des bulles d'air qui peuvent être ressentis sous la peau de la poitrine, le cou, les bras et le tronc

• Avoir de la difficulté à respirer

Examens et tests

• Scanner thoracique

Complications possibles

Les complications majeures après une intervention chirurgicale pour cette maladie comprennent:

• Infection

• Besoins à long terme d'un ventilateur

• Rétrécissement des voies respiratoires

• Cicatrisation

Quand contacter un professionnel médical

Contactez votre fournisseur de soins de santé si vous avez:

• Eu une blessure grave à la poitrine

• Inhalation d'un corps étranger

• Les symptômes d'une infection des voies respiratoires

Qu'est ce que le test de Toxoplasma ?

Le test de recherche des anticorps toxoplasme dans le sang à un parasite appelé Toxoplasma gondii. Le parasite provoque une infection appelée toxoplasmose . L'infection est un danger pour le développement du bébé, si une femme enceinte il. Il est également dangereux chez les personnes atteintes du sida.

Autres noms

Toxoplasma sérologie; anticorps Toxoplasma titre

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire.

Comment se préparer pour le test

Il n'y a pas de préparation spéciale pour le test.

Comment le test se sentiront

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes peuvent ressentir la douleur modérée. D'autres pensent qu'une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante ou une légère ecchymose. Ces bientôt disparaître.

Pourquoi le test est effectué?

Le test est effectué lorsque le fournisseur de soins de santé soupçonne que vous avez la toxoplasmose.

Chez les femmes enceintes, le test est effectué pour:

Vérifiez si une femme a une infection en cours ou a eu une infection dans le passé.

Vérifiez si le bébé a l'infection.

La présence d'anticorps avant la grossesse protège probablement un bébé en développement contre la toxoplasmose à la naissance. Mais anticorps qui se développent pendant la grossesse peut signifier la mère et le bébé sont infectées. Cette infection pendant la grossesse augmente le risque de fausse couche ou de naissance.

Ce test peut également être fait si vous avez:

Lymphe inexpliquée nœud gonflement

Une hausse inexpliquée dans le sang de globules blancs (lymphocytes) de comptage

Symptômes du VIH et qui ont d'une toxoplasmose du cerveau (y compris les maux de tête, des convulsions, la faiblesse et de la parole ou des problèmes de vision)

L'inflammation de la partie arrière de l'œil (choriorétinite)

des résultats normaux

Résultats normaux signifie que vous avez probablement jamais eu une infection de la toxoplasmose.

Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests différents échantillons. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de votre résultat de test spécifique.

Quels résultats anormaux moyens

Des résultats anormaux signifie que vous avez probablement été infecté par le parasite. Deux types d'anticorps sont mesurés, IgM et IgG:

Si le niveau d'anticorps IgM sont élevés, vous avez probablement été infectés dans le passé récent.

Si le niveau d'anticorps IgG sont élevés, vous êtes devenu infecté moment dans le passé.

Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests différents échantillons. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

Saignements excessifs

Évanouissements ou sensation d'étourdissement

Hématome (accumulation de sang sous la peau)

Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que La toxoplasmose congénitale (TXC) ?

La toxoplasmose congénitale (TXC) est une embryo-foetopathie caractérisée par des lésions oculaires, viscérales ou intracrâniennes secondaires à une primo-infection maternelle par Toxoplasma gondii (Tg).

Il s'agit d'une zoonose (infection transmise par les animaux) due à un protozoaire, pouvant évoluer dans toutes les espèces animales sous forme latente (infection toxoplasmique) ou sous forme évolutive (maladie toxoplasmique

Comment se produit l'infestation?

Le chat s'infeste en mangeant des souris ou des oiseaux dans les tissus desquels le parasite forme des kystes bien tolérés mais pouvant contenir jusqu'à 3000 toxoplasmes. Au cours de la digestion, ils vont pénétrer dans les cellules de son intestin grêle et s'y multiplier. Dans ses selles le chat élimine 10 millions d'ookystes par jour pendant deux semaines.... Ces ookystes sont très résistants et mûrissent dans le milieu extérieur. Devenus infectants, s'ils sont ingérés par un chat, le cycle recommence. S'ils sont ingérés par un autre animal à sang chaud, ils se multiplient et disséminent dans l'organisme pour y former des kystes. Les herbivores (moutons, porcs, bovins) qui broutent au ras du sol souillé par des crottes de chat sont les animaux les plus atteints. En France, 72% des moutons, 28% des porcs et 4% des bovins sont infectés.

La toxoplasmose chez la femme enceinte et le nourrisson

La toxoplasmose est dangereuse chez la femme enceinte. En effet, le protozoaire traverse le placenta, surtout en fin de grossesse, et peut provoquer chez le fœtus une toxoplasmose latente susceptible de se révéler plusieurs mois après la naissance par une choriorétinite. C'est la raison pour laquelle les femmes enceintes séronégatives (non protégées par des anticorps) sont surveillées régulièrement.

Symptomes de la maladie chez la femme enceinte

Elle se manifeste parfois par de la fièvre, des céphalées, des maux de gorge et des douleurs musculaires ; le médecin palpe des ganglions augmentés de volume. La prise de sang montre une hyperéosinophilie. L'infection peut être plus grave ; en fait souvent elle est bénigne et inapparente, ce qui explique toute la difficulté du diagnostic

Qu’est ce que la toxoplasmose ?

C’est une maladie parasitaire présente chez les animaux domestique mais devient de nos jours fréquents chez l’homme. Elle est habituellement bénigne c’est à dire non grave pour le sang et demeure inaperçue .Quand elle se manifeste, elle se reconnait à une fièvre de 38°C, des maux de tète, une fatigue importante c'est-à-dire douleur musculaire et un développement des ganglions cervicaux (ganglions du cou) et de la rate. A moins que des tests ne soient faits pour confirmer la toxoplasmose, ces signes sont souvent pris pour ceux d’une grippe. Le diagnostic de certitude est obtenu grâce à la recherche sérologique c’est recherche des anticorps spécifiques à partir d’un prélèvement du sang du malade. Comment attrape-t-on la toxoplasmose ? -Le chat est le maillon capital dans la transmission de la maladie. C’est dans les cellules intestinales de cet hôte définitif que s’effectue la reproduction du parasite de la toxoplasmose appelé toxoplasma  gondii. C ‘ parasite se multiplie d’abord par division asexuée pour produire des cellules qui se transforment en cellules sexuées males et femelles. Ces cellules se combinent pour former des kystes appelés oocystes. Les oocystes sont évacuées dans les excréments du chat et infestent le milieu extérieur. Les animaux à sang chaud (‘comme les mammifères, les oiseaux…qui servent d’hôtes intermédiaires. Ils se contaminent en mangeant de l’herbe souillée par le chat. Les oocystes ne se reproduisent pas chez ces hôtes  intermédiaires  comme les moutons mais ils persistent sous forme de kyste (oocytes dans les muscles) -Le chat est infesté par ingestion d’oocystes (kystes) en consommant des petits vertébrés contaminés comme  les oiseaux et les rongeurs. -L’homme est une impasse parasitaire c'est-à-dire il ne constitue pas un maillon du cycle biologique de ce parasite ! Il se contamine soit directement au contact d’un chat porteur du parasite soit indirectement en mangeant  de la viande parasitée mal cuite ou des légumes souillés. Les oocystes avalés éclatent dans l’intestin de l’homme et se propagent dans tout L’organisme par voie sanguine sous forme de toxoplasma gondii. Ce parasite envahit certaines cellules du corps ou il se multiplie et peut les détruire. -Pour la femme enceinte, la toxoplasmose est dangereuse en cas de transmission transplacentaire au fœtus. L’infection entraine une inflammation du système nerveux du fœtus provoquant la mort des tissus infectés et du fœtus lui-même Qu’est ce qui cause la toxoplasmose ? La toxoplasmose est due à un parasite appelé toxoplasma  gondii. Il s’agit d’un protozoaire qui parasite toutes les cellules des animaux à sang chaud. Ce parasite est constitué par une seule cellule allongée en demi-lune ou en croissant de 4 à 7 mm de longueur sur 2 à 4 mm de largeur.

Le carcinome papillaire de la thyroïde?

Le carcinome papillaire de la thyroïde est le cancer le plus commun de la glande thyroïde.

Autres noms

Carcinome papillaire de la thyroïde

Causes

Environ 80% de tous les cancers de la thyroïde diagnostiqués aux Etats-Unis sont le type de carcinome papillaire. Ce type de cancer est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes. Il peut se produire dans l'enfance, mais est le plus souvent observé chez les adultes entre 30 et 50 ans.

La cause de ce cancer est inconnue. Une anomalie génétique peut être impliquée.

Rayonnement augmente le risque de développer un cancer de la thyroïde. L'exposition peut se produire à partir de:

• À forte dose des traitements de radiothérapie externe à la nuque, en particulier pendant l'enfance, utilisée pour traiter le cancer de l'enfance ou des conditions non cancéreuses enfance

• L'exposition aux radiations de catastrophes des centrales nucléaires

Rayonnement émis par une veine (par voie IV) lors des tests et des traitements médicaux n'augmente pas le risque de développer un cancer de la thyroïde.

Symptômes

Le cancer de la thyroïde commence habituellement par une petite bosse (nodule) dans la glande thyroïde, qui est situé au centre de la partie antérieure du cou.

Alors que certains petits morceaux peuvent être un cancer, la plupart (90%) des nodules de la thyroïde sont inoffensifs et ne sont pas cancéreuses.

La plupart du temps, il n'y a pas d'autres symptômes.

examens et tests

Si vous avez une bosse sur votre thyroïde, votre médecin vous prescrira des analyses de sang et éventuellement une échographiede la glande thyroïde.

Si l'échographie montre que la masse est supérieure à 1,0 centimètre, une procédure spéciale appelée ponction amende biopsie (FNAB) sera effectuée. Ce test permet de déterminer si la bosse est cancéreuse.

Les tests de la fonction thyroïdienne sont habituellement normaux chez les patients atteints de cancer de la thyroïde.

Traitement

Il existe trois types de traitement du cancer de la thyroïde:

• Chirurgie

• L'iode radioactif

• Médicament

La chirurgie est faite pour éliminer le plus de cancer que possible. Plus la masse, le plus de la glande thyroïde doit être retiré. Souvent, l'ensemble du presse-étoupe est retiré.

Après la chirurgie, la plupart des patients reçoivent l'iode radioactif, qui est généralement pris par la bouche. Cette substance tue tout tissu thyroïdien restant. Il contribue également à faire des images médicales plus claire, afin que les médecins peuvent voir s'il ya un cancer laissé derrière ou si elle revient plus tard.

Si la chirurgie n'est pas une option, la radiothérapie externe peut être utile.

Après la chirurgie ou l'iode radioactif, les patients devront prendre des médicaments appelé lévothyroxine sodique pour le reste de leur vie. Cela remplace l'hormone thyroïdienne devrait normalement faire.

La plupart des patients ayant eu un cancer de la thyroïde ont besoin d'avoir une prise de sang tous les 6 - 12 mois pour vérifier les niveaux de la thyroïde. D'autres tests de suivi qui peuvent effectuées après le traitement pour le cancer de la thyroïde comprennent:

• L'échographie de la thyroïde

• Un test d'imagerie appelé iode radioactif (I-131) analyse l'absorption

Outlook (pronostic)

Le taux de survie pour le cancer papillaire de la thyroïde est excellent. Plus de 95% des adultes atteints de ce cancer survivent au moins 10 ans. Le pronostic est meilleur pour les patients âgés de moins de 40 ans et pour ceux ayant de petites tumeurs.

Les facteurs suivants peuvent diminuer le taux de survie:

• Âge plus de 45 ans

• Cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps

• Cancer qui s'est propagé aux tissus mous

• Grosse tumeur

Complications possibles

Les complications comprennent:

• Le retrait accidentel de la glande parathyroïde, ce qui permet de réguler le taux de calcium dans le sang

• Dommages à un nerf qui contrôle les cordes vocales

• Propagation du cancer vers les ganglions lymphatiques (rare)

• Propagation du cancer à d'autres sites (métastases)

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez une bosse dans le cou.

Le cancer de la thyroïde?

Le cancer de la thyroïde est un cancer qui commence dans la glande thyroïde. La glande thyroïde est située à l'intérieur de l'avant de votre bas du cou.

Autres noms

Tumeur - la thyroïde; Cancer - la thyroïde

Causes

Le cancer de la thyroïde peut se produire dans tous les groupes d'âge.

Rayonnement augmente le risque de développer un cancer de la thyroïde. L'exposition peut se produire à partir de:

• La radiothérapie au cou (surtout chez les enfants)

• L'exposition aux radiations de catastrophes des centrales nucléaires

D'autres facteurs de risque sont des antécédents familiaux de cancer de la thyroïde et chronique goitre .

Il existe plusieurs types de cancers de la thyroïde:

• Anaplasique carcinome (également appelé géant et le cancer des cellules de la broche) est la forme la plus dangereuse de cancer de la thyroïde. Il est rare, et se propage rapidement.

• Folliculaire carcinome est plus susceptible de revenir et de propagation.

• Carcinome médullaire est un cancer des cellules non thyroïdiennes qui sont normalement présents dans la glande thyroïde. Cette forme de cancer de la thyroïde a tendance à se produire dans les familles.

• carcinome papillaire est le type le plus commun, et il affecte généralement les femmes en âge de procréer. Il se propage lentement et est le type le moins dangereux des cancers de la thyroïde.

Symptômes

Les symptômes varient en fonction du type de cancer de la thyroïde, mais peuvent inclure:

• Toux

• Difficulté à avaler

• L'élargissement de la glande thyroïde

• Enrouement ou de changer la voix

• Enflure du cou

• Thyroïde forfaitaire (nodule)

examens et tests

Votre fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique. Cela peut révéler une boule dans la thyroïde, ou gonflement des ganglions lymphatiques dans le cou.

Les épreuves suivantes peuvent être faites:

• Calcitonine test sanguin pour vérifier le cancer médullaire

• Laryngoscopie

• Thyroïde biopsie

• analyse de la thyroïde

• TSH , libre T4

• L'échographie de la thyroïde

Traitement

Le traitement dépend du type de cancer de la thyroïde.

La chirurgie est le plus souvent fait. La totalité de la glande thyroïde est habituellement retiré. Si le médecin soupçonne que le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques dans le cou, ils seront également supprimés.

La radiothérapie peut être effectuée avec ou sans chirurgie. Elle peut être réalisée par:

• Visant rayonnement externe faisceau (x-ray) à la thyroïde

• Prendre de l'iode radioactif par la bouche

Après le traitement pour le cancer de la thyroïde, vous devez prendre la thyroïde pilules hormonales pour le reste de votre vie. La dose est généralement un peu plus élevé que ce que votre corps a besoin. Cela permet de garder le cancer de revenir.

Si le cancer ne réagit pas à la chirurgie ou la radiothérapie et s'est propagé à d'autres parties du corps, la chimiothérapie peut être utilisée. Ce n'est efficace que pour un petit nombre de patients.

complications possibles

Les complications de cancer de la thyroïde peuvent inclure:

• Blessure à la boîte vocale et l'enrouement après la chirurgie de la thyroïde

• Niveau de suppression accidentelle des glandes parathyroïdes pendant la chirurgie faible de calcium

• Propagation du cancer des poumons, des os ou d'autres parties du corps,

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous remarquez une grosseur dans le cou.

Prévention

Il est la prévention ne connaît pas. Conscience du risque (comme la radiothérapie précédente au cou) peut permettre un diagnostic précoce et un traitement.

Parfois, les gens ayant des antécédents familiaux forts et des mutations génétiques liées au cancer de la thyroïde auront leur glande thyroïde enlevée à des fins préventives.

Qu'est ce que Le muguet ?

Le muguet est une infection à levures de la muqueuse qui tapisse la bouche et la langue.

Autres noms

Candidose - orale; Le muguet buccal; Infection fongique - bouche;Candida - orale

Causes

L'organisme héberge normalement une variété de microbes, comme les bactéries et les champignons. Certaines d'entre elles sont utiles à l'organisme, certains produisent pas de préjudice ou un avantage, et certaines peuvent provoquer des infections dangereuses.

Grive se produit lorsque un champignon appelé Candida prolifère dans votre bouche. Une petite quantité de ce champignon vit dans la bouche la plupart du temps. Il est généralement tenu en échec par le système immunitaire et d'autres microbes qui vivent aussi normalement dans votre bouche.

Toutefois, lorsque le système immunitaire est faible ou lorsque les autres bactéries normales meurent, le champignon peut proliférer. Les facteurs suivants peuvent augmenter vos chances d'obtenir le muguet:

Les facteurs suivants peuvent augmenter vos chances d'obtenir le muguet:

• Etre en mauvaise santé

• Être très vieux ou très jeune

• Avoir une infection par le VIH ou le SIDA

• Utilisation à long terme ou à forte dose d'antibiotiques

• Recevant une chimiothérapie ou des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire

• La prise de médicaments stéroïdes

Le muguet est souvent observée chez les nourrissons. Il n'est pas considéré comme anormal chez les nourrissons à moins qu'il dure plus de deux semaines.

Candida peut également causer des infections à levures dans le vagin.

Les personnes qui ont le diabète et ont des niveaux de sucre dans le sang élevés sont plus susceptibles d'obtenir le muguet dans la bouche (muguet), parce que le sucre supplémentaire dans votre salive agit comme nourriture pour Candida.

La prise des doses élevées d'antibiotiques ou de prendre des antibiotiques pendant une longue période augmente également le risque de candidose buccale. Les antibiotiques tuent certaines bactéries saines qui aident à garder Candida de croître trop.

Les gens avec des prothèses de montage mal sont aussi plus susceptibles d'obtenir le muguet.

Symptômes

Grive apparaît comme blanchâtre, des plaies de velours dans la bouche et sur la langue. Sous le matériau blanchâtre, il est un tissu rouge qui peut saigner facilement. Les lésions peuvent augmenter lentement en nombre et en taille.

Examens et tests

Votre médecin ou votre dentiste peut presque toujours diagnostiquer le muguet en regardant votre bouche et la langue. Les plaies ont une apparence distincte.

Si le diagnostic n'est pas clair, l'un des tests suivants peuvent être effectués pour trouver Candida:

• Culture de lésions de la bouche

• L'examen microscopique des frottis buccaux

Traitement

Pour le muguet chez les nourrissons, le traitement n'est souvent pas nécessaire. Il obtient généralement mieux sur son propre délai de 2 semaines.

Si vous développez un cas bénin de muguet après la prise d'antibiotiques, de manger du yogourt ou de prendre sur-le-compteur capsules acidophilus peuvent aider.

Utilisez une brosse douce et rincez votre bouche avec une solution à 3% de peroxyde d'hydrogène dilué plusieurs fois par jour.

Un bon contrôle du taux de sucre dans le sang chez les personnes atteintes de diabète peut effacer un muguet.

Votre médecin peut vous prescrire un rince-bouche antifongique (nystatine) ou des pastilles (clotrimazole) à sucer si vous avez un cas grave de muguet ou un système immunitaire affaibli. Ces produits sont généralement utilisés pour les 5 à 10 jours. Si elles ne fonctionnent pas, d'autres médicaments peuvent être prescrits.

Vous pouvez avoir besoin des médicaments plus forts, tels que le fluconazole (Diflucan) ou l'itraconazole (Sporanox) si:

• Vous avez un système immunitaire affaibli à cause du VIH ou des médicaments

• L'infection est modérée à sévère

• L'infection se propage à travers votre corps

Outlook (pronostic)

Muguet chez les nourrissons peut être douloureux, mais il est rarement grave. En raison de l'inconfort, il peut interférer avec l'alimentation. Si elle ne va pas mieux sur son propre délai de 2 semaines, appelez votre pédiatre.

Chez les adultes, le muguet qui se produit dans la bouche peut être guérie. Cependant, les perspectives à long terme dépendent de votre système immunitaire et la cause du problème immunitaire.

Complications possibles

Si vous avez un système immunitaire affaibli, Candida peut se propager dans tout votre corps, provoquant une infection (invasive) généralisée. Cela pourrait affecter votre:

• Cerveau ( méningite )

• Œsophage (oesophagite)

• Yeux (endophtalmie)

• Cardiaque ( endocardite )

• Joints ( arthrite )

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre médecin si:

• Votre enfant a des plaies muguet-comme dans la bouche pendant au moins 2 semaines.

• Votre enfant mange mal à cause des plaies.

• Vous êtes un adolescent ou un adulte avec des plaies de muguet comme.

• Vous avez des douleurs ou de la difficulté à avaler.

• Vous avez des symptômes de muguet et vous êtes séropositif, recevant une chimiothérapie, ou si vous prenez des médicaments pour supprimer votre système immunitaire.

Prévention

Si vous obtenez le muguet souvent, votre médecin peut vous recommander de prendre des médicaments antifongiques sur une base régulière pour éviter les infections répétées.

Si un enfant avec le muguet est l'allaitement maternel, parlez-en à votre médecin au sujet des moyens de prévenir de futures infections, comme un médicament antifongique. Stériliser ou jeter des sucettes. Pour les bébés nourris au biberon avec du muguet, jeter les mamelons et acheter de nouveaux comme la bouche du bébé commence à se dégager.

Pour prévenir la propagation de l'infection à VIH, suivre les pratiques sexuelles sans risque et les précautions à prendre lorsqu'on travaille avec des produits sanguins.

Qu'est ce que Purpura thrombopénique thrombotique (PTT)?

Purpura thrombopénique thrombotique (PTT) est une maladie du sang qui provoque la formation de caillots sanguins à se former dans les petits vaisseaux sanguins dans le corps, et conduit à une faible numération plaquettaire ( thrombocytopénie ).

Autres noms

TTP ADAMTS13

Causes

Cette maladie peut être causée par un manque de ou des problèmes avec une certaine enzyme (un type de protéine) qui est impliqué dans la coagulation du sang. Ces changements provoquent la coagulation de se produire d'une façon anormale.

• Comme les plaquettes s'agrègent dans ces caillots, moins de plaquettes sont disponibles dans le sang dans d'autres parties du corps pour aider à la coagulation.

• Cela peut conduire à des saignements sous la peau et des taches de couleur pourpre appelée purpura .

Dans certains cas, la maladie est transmise par les familles (hérité) et les patients sont naturellement né avec de faibles niveaux de cette enzyme. Cette condition peut également être liée à:

• Transplantation de moelle osseuse

• Cancer

• Chimiothérapie

• Transplantation de cellules hématopoïétiques souches

• Infection par le VIH

• Le traitement hormonal substitutif et œstrogènes

• Médicaments (y compris la ticlopidine, le clopidogrel, guinine, et la cyclosporine A)

Symptômes

• Saignements dans la peau ou les membranes muqueuses

• Changements dans la conscience

• Confusion

• Fatigue facile

• Fièvre

• Mal de tête

• La fréquence cardiaque de plus de 100 battements par minute

• Pâleur

• Taches violacées sur la peau produits par de petits vaisseaux qui saignent près de la surface de la peau (purpura)

• Essoufflement

• changements de discours

• Faiblesse

• Couleur jaunâtre à la peau (jaunisse)

examens et tests

• ADAMTS13 niveau d'activité

• Bilirubine

• frottis de sang

• CBC

• Créatinine niveau

• Lactate déshydrogénase ( LDH ) niveau

• Mucus membrane biopsie

• La numération plaquettaire

• Analyse d'urine

• Facteur de von  Willebrand électrophorèse

Traitement

L’échange de plasma (plasmaphérèse plus perfusion de plasma du donneur) est utilisé pour éliminer les anticorps qui affectent la coagulation du sang et également remplacer l'enzyme manquante.

• Tout d'abord, vous aurez votre prise de sang comme si vous étiez le don de sang.

• Le passage du plasma du sang est passé à travers un séparateur de cellules. La partie restante du sang sera sauvé.

• Plasma sera ajouté, et le sang sera retourné par le biais d'une transfusion.

Ce traitement est répété tous les jours jusqu'à ce que des tests sanguins montrent une amélioration.

Les personnes qui ne répondent pas à ce traitement ou dont l'état retourne souvent peuvent avoir besoin de:

• Subir une intervention chirurgicale pour enlever leur rate

• Obtenir des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, tels que les corticostéroïdes ou rituximab

Outlook (pronostic)

L’échange de plasma a considérablement amélioré le résultat de cette maladie. La plupart des patients se rétablissent complètement maintenant. Cependant, certaines personnes meurent de cette maladie, surtout si elle n'est pas trouvée immédiatement. Chez les personnes qui ne guérissent pas, cette condition peut devenir à long terme (chronique).

complications possibles

• L'insuffisance rénale

• Faible numération plaquettaire (thrombocytopénie)

• Diminution du nombre de globules rouges (causée par la rupture prématurée des globules rouges)

• Troubles du système nerveux

• L'hémorragie sévère (hémorragie)

• Coup

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des saignements inexpliqués.

Prévention

Parce que la cause est inconnue, il n'existe aucun moyen connu de prévenir cette affection.