Que faire si les médecins pourraient se tourner les cellules cancéreuses en cellules saines? Il serait tout changer sur la façon dont nous traitons le cancer. Les chercheurs ont peut-être découvert une façon de le faire que dans le cancer colorectal.
illustration de colon
Une nouvelle étude montre prometteuse, il est possible de transformer les cellules cancéreuses de nouveau dans les tissus sains.
Les chercheurs ont trouvé que, par réactivation d'un seul gène, ils ont réussi à faire juste que chez les souris atteintes d'un cancer colorectal.
Le gène, la polypose adénomateuse coli (APC), est un suppresseur de tumeur. Jusqu'à 90 pour cent des tumeurs colorectales ont une mutation de ce gène inactif.
cellules de cancer colorectal
Les chercheurs ont commencé en supprimant le gène Apc chez la souris. Qui a activé ce qui est connu comme la voie de signalisation Wnt, qui aide les cellules cancéreuses se développent et survivent.
Puis ils ont réactivé le gène APC. Signaux Wnt retournés aux tumeurs normales et cancéreuses cessé de croître. La fonction intestinale normale a été rétablie dans quatre jours. Les tumeurs ont disparu dans les deux semaines. Il n'y avait aucun signe de rechute du cancer au cours des six mois de suivi.
La même approche est avéré être efficace chez des souris ayant des tumeurs d'un cancer colorectal avec Kras et p53 mutations. Chez l'homme, environ la moitié des tumeurs colorectales ont ces mutations.
Révolutionner le traitement du cancer colorectal
L'étude est publiée dans la revue Cell. Scott Lowe, Ph.D., du Memorial Sloan Kettering Cancer Center, est l'auteur principal de l'étude.
"Les schémas thérapeutiques pour le cancer colorectal avancé impliquent chimiothérapies de combinaison qui sont toxiques et largement inefficaces, mais sont restés l'épine dorsale de la thérapie au cours de la dernière décennie», a dit Lowe.
Apc réactivation peut être la clé de l'amélioration du traitement du cancer colorectal. Il est peu probable, il sera utile dans d'autres types de cancer. Cependant, cette approche peut se révéler utile dans les futures études sur le cancer.
"Le concept de l'identification de mutations de conduite spécifiques de la tumeur est un axe majeur de nombreux laboratoires à travers le monde", a déclaré Lukas Dow, Ph.D., du Weill Cornell Medical College, le premier auteur de l'étude.
"Si nous pouvons définir quels types de mutations et les changements sont les événements critiques moteurs de la croissance de la tumeur, nous serons mieux équipés pour identifier les traitements les plus appropriés pour les cancers individuels", a déclaré Dow.
Le cancer colorectal est généralisé
Le cancer colorectal commence dans le côlon ou le rectum. Il est la deuxième principale cause de décès par cancer dans les pays développés.
Selon le Programme Epidemiology, and End Résultats de surveillance, en 2012, il y avait 1.168.929 personnes vivant avec le cancer du côlon et du rectum aux États-Unis.
On estime qu'il y aura 132 700 nouveaux cas de cancer colorectal aux États-Unis en 2015. Environ 49 700 personnes vont perdre leur vie à cette maladie. Dans le monde, le cancer colorectal est responsable de 700 000 décès chaque année.
Interniste et gastro-entérologue Dr Frank Malkin est plein d'espoir sur la recherche génétique dans le cancer colorectal. Il a dit Healthline: "Ils ont identifié un gène suppresseur qui peut transformer une tumeur sur et en dehors. Il peut supprimer cancer et détruire rapidement. Cela est très prometteur. "
Les scientifiques à développer moyen d'arrêter le cancer du sein de se propager
Changement de la façon de traiter le cancer
La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Voilà comment les cellules cancéreuses sont généralement enlevés ou tués au large.
Ces traitements sévères peuvent avoir de lourdes conséquences. Traitements plus faciles et plus efficaces pourraient changer la vie des patients atteints de cancer.
Michelle Gordon, DO, Facos, FACS, trouve encourageant. "Si ce traitement est d'être cru, toutes les modalités actuelles seront obsolètes."
Les deux Malkin et Gordon avertissent qu'il est trop tôt pour cette recherche sur le traitement du cancer colorectal chez les humains.
«Il y a tellement d'inconnues lors de la prise d'un modèle de souris pour les humains», a déclaré Gordon Healthline. "Ce peut être l'étape fondamentale qui mènera à guérir la plupart des cancers colorectaux. Cette étude peut donner de l'espoir aux générations futures de cancer colorectal [des patients], mais je crois que la guérison est loin des décennies. "
Les chercheurs savent mutations Apc initier cancer colorectal. Ils ne savent pas encore si il est également impliqué dans la croissance tumorale après le cancer a développé.
Ensuite, l'équipe de recherche se concentrera sur Apc réactivation en métastases distantes. Un autre objectif est de savoir précisément comment fonctionne Apc. Cela va aider les scientifiques à développer des traitements sûrs qui changent les cellules cancéreuses dans les cellules normales. Un tel médicament pourrait rendre le traitement du cancer colorectal plus facile, plus rapide et plus sûr.
Comment cette recherche aura un impact sur d'autres types de cancer reste à voir.
Arrêt de cancer du côlon avant qu'elle ne commence
"Les taux de guérison pour les cancers colorectaux sont meilleurs que ceux utilisés pour être, en particulier lorsqu'ils sont traités dans les premiers stades", a déclaré Malkin. Mais il est encore mieux d'arrêter avant qu'il ne commence.
Selon Malkin, le nombre de cas de cancer du côlon a chuté de façon spectaculaire depuis coloscopie de dépistage de routine a commencé. Une coloscopie permet aux médecins de trouver et supprimer les polypes avant qu'ils ne deviennent cancéreux.
Malkin se réjouit de la recherche génétique qui permettra d'identifier les personnes à risque plus élevé de cancers colorectaux.
«En ce moment, nous utilisons la coloscopie pour dépister les personnes de plus de 50, la plupart qui ne possèdent pas la prédisposition génétique et ne sera jamais le cancer colorectal», dit-il. "Nous ne disposons pas encore des études génétiques qui nous aideraient à identifier les patients à risque élevé de sorte que nous ne disposons pas de dépister tout le monde."