Quelle est la cyclosporose?

Ce que vous devez savoir sur la cyclosporose: l'infection parasitaire provoque des éclosions 

La cyclosporose, une infection parasitaire transmise à l'homme par des aliments ou de l'eau contaminée, a rendu malade au moins 504 personnes dans 16 États américains depuis la fin de juin. Trente personnes ont été admises à l'hôpital.

Les rapports du parasite microscopique, généralement trouvés dans les climats tropicaux et subtropicaux, ont été particulièrement fréquents dans le Midwest, touchant 146 personnes dans l'Iowa et 82 dans le Nebraska, avec d'autres rapports en provenance de l'Illinois, Minnesota, Kansas et Missouri. Bien que les Centers for Disease Control (CDC) a tracé les foyers de l'Iowa et du Nebraska à des mélanges de salades préemballés qui sont venus du Mexique, l'origine des autres infections n'est pas encore connue. L'Arkansas, le Connecticut, la Floride, la Géorgie, la Louisiane, le New Jersey, New York (y compris la ville de New York), l'Ohio, le Texas et le Wisconsin sont des États supplémentaires qui ont signalé la cyclosporose.

Les infections à cyclospora en Amérique du Nord sont rares. La cyclosporose a été identifiée pour la première fois en 1979 en Papouasie-Nouvelle-Guinée et seulement trouvée aux États-Unis en 1995. Alors que les Américains peuvent attraper l'infection à l'étranger et devenir malades après leur arrivée à la maison, les éclosions chez les personnes qui n'ont pas voyagé à l'étranger ont été causées par des produits importés contaminés, Comme la laitue, les petits pois, les framboises et le basilic frais.

Les personnes qui ingèrent la cyclospora développent généralement une diarrhée aqueuse intense et intense et peuvent également ressentir des crampes abdominales, des ballonnements, des nausées, de la fatigue et une perte de poids. «Les gens devraient s'inquiéter de la cyclospora car, contrairement à d'autres maladies diarrhéiques, elle peut causer des symptômes qui persistent pendant plusieurs mois», explique Robert B. Boughan, médecin interne et pédiatre de Lutherville, Maryland. Cela est particulièrement inquiétant pour les jeunes enfants, les personnes âgées et les personnes ayant un système immunitaire compromis, comme les personnes vivant avec le VIH. Une diarrhée sévère et / ou prolongée peut entraîner une déshydratation, ce qui peut entraîner d'autres problèmes de santé.

La cyclosporose devrait être prise très au sérieux, dit Boughan. "Le traitement n'est pas toujours nécessaire, mais est généralement recommandé en raison de la durée des symptômes." Cela peut être plus facile à dire qu'à faire, cependant. Tout le monde n'est pas diagnostiqué en temps opportun pour deux raisons: d'abord, la personne qui a l'infection ne peut pas chercher de l'aide tout de suite, ne pas se rendre compte que la maladie peut avoir été causée par le parasite et en second lieu, parce que le médecin peut ne pas ordonner la bonne tester. "Le test d'ova et de parasite qui est ordinairement ordonné pour les personnes qui ont soupçonné une intoxication alimentaire ou une maladie parasitaire ne capte pas toujours cyclospora, donc les médecins doivent commander un test très spécifique", explique Boughan. Un cours d'antibiotiques éliminera généralement le parasite.

La ciclosporose peut-elle être évitée? Puisque le parasite est transporté sur des produits contaminés, nous pouvons réduire notre risque de le contracter en lavant tous les produits, mais nous ne pouvons pas éliminer complètement le risque. «La meilleure façon est d'être vraiment agressif juste de se laver avec de l'eau», dit Boughan. Il n'y a pas un produit commercial particulier ou de lavage végétal qui a été prouvé pour être plus efficace que d'autres pour cyclospora et il n'est pas toujours possible d'enlever toutes les spores. «Il y a des spéculations sur le fait qu'il existe des qualités de la forme et de la morphologie [de la spore] qui rendent physiquement difficile de déloger le produit», note Boughan.

Même les produits étiquetés «pré-lavés» devraient être nettoyés à la maison. «Dans cette épidémie particulière, il semble que c'est probablement lié à certaines de ces salades préparées. Beaucoup de fois, vous allez acheter des produits qui disent qu'ils ont été lavés triples, mais nous recommandons certainement les gens de laver même ces produits », souligne Boughan. Cyclospora ne peut pas être transmis d'une personne à l'autre. Il faut sept jours pour que les spores deviennent infectieuses.

Si quelqu'un contracte l'infection, la déshydratation doit être évitée. Les symptômes de la déshydratation légère à modérée incluent:

La soif

Bouche sèche

Fatigue

Diminution de l'urine

Urine de couleur foncée (l'urine normale est de couleur paille)

Étourdissements, évanouissements

La déshydratation sévère est une urgence médicale. Les symptômes comprennent:

Soif extrême

Pas de larmes

Pas de transpiration, peu importe comment chaud

Irritabilité et confusion

Peu ou pas d'urine

Peau sèche sans élasticité

Chez les nourrissons, les fontanelles (taches molles sur la tête)

Yeux enfoncés

Battement de cœur rapide

Pression artérielle faible

Inconscience

Symptômes de pied termes de tranchée et gelures

Symptômes de  pied termes de tranchée et gelures 

Le pied termes de tranchée et gelures sont parfois utilisés de façon interchangeable; cependant, ils sont deux conditions totalement différentes. Alors que les deux peuvent survenir à la suite d'une surexposition aux éléments, les symptômes et les circonstances qui provoquent chaque condition de se produire varie.

Quel est Le pied de tranchée?

Le pied de tranchée est aussi appelé paro, engelures et le pied d'immersion. La Mayo Clinic rapporte que le pied des tranchées est le résultat d'une immersion prolongée des pieds dans l'eau très froide. Le pied de tranchée peut conduire à de graves lésions tissulaires ainsi que des lésions nerveuses.

Symptômes de pied de tranchée

Les symptômes de pied des tranchées sont généralement la présence de peau morte qui pèle et tombe. Health.com rapporte que des ampoules, la peau rougie et l'inflammation sont également des symptômes. Les symptômes sont souvent aggravés par une douleur extrême lorsque les pieds sont réchauffés après exposition au froid. Il est important de noter que le gel de la peau n’est pas un symptôme de pied des tranchées, mais est un symptôme d'engelures.

Comment Le pied de tranchée et Frostbite différent s?

Mon Shop.com Pied explique que les symptômes Le pied de tranchée peuvent se produire à des températures comprises entre 0 et 18,3 degrés Celsius. Cependant, de gelure à des températures inférieures à 32 degrés --- assez froid pour geler les cellules de la peau. Mais la différence la plus importante entre le pied des tranchées et des gelures est que le pied des tranchées est une blessure humide-froid et des engelures est une blessure sèche-froid.

Les symptômes de blessures sec-froid

Les symptômes de dommages-froid secs tels que ceux qui sont associés à des gelures sont souvent moins sévères que celles du pied des tranchées. En fait, l'endommagement des tissus dû à une gelure a tendance à être principalement sur la surface de la peau, par opposition à des dommages des tissus profonds qui peut résulter de pied des tranchées. Gelures sont également connues pour guérir avec le temps, mais les blessures humides froides liées à pied des tranchées peuvent souvent être permanente.

Traitements pour Le pied de tranchée et Frostbite

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) explique que les traitements à la fois pour le pied de tranchée et gelures sont assez semblables. Il est important de noter que les deux situations sont considérées comme une urgence médicale et nécessitent une attention immédiate. Les pieds doivent être trempées dans l'eau chaude pendant environ cinq minutes, nettoyés, séchés à fond et habillé avec des chaussettes chaudes. Chaussettes propres doivent être placés sur les pieds tous les jours et les pieds doivent être vérifiées régulièrement pour les plaies. Les plaies ouvertes qui peuvent se développer peuvent facilement conduire à l'infection.

Qu'est-ce que le syndrome de Lennox-Gastaut?

Qu'est-ce que le syndrome de Lennox-Gastaut?

Le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) est un type d'épilepsie avec plusieurs différents types de crises, en particulier tonique (raidisseurs) et atones (drop) saisies. Le développement intellectuel est généralement, mais pas toujours, les facultés affaiblies. L'EEG montre un schéma classique de fond ralentissement et pic-ondes rafales à des fréquences inférieures à 2,5 par seconde. La cause de la maladie est inconnue chez les enfants 1 sur 4.  

Dis m'en plus

Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) ne représente que 2 à 5% des épilepsies de l'enfant. Pourtant, les enfants avec ce type d'épilepsie sont bien connus à la fois le neurologue pédiatrique et adulte, parce que leurs crises sont difficiles à contrôler et ils auront besoin de traitement long de la vie. Les problèmes intellectuels et comportementaux ajoutent à la complexité de ce syndrome et les difficultés dans la gestion de la vie avec LGS.  

Ce syndrome de l'épilepsie persiste habituellement dans l'âge adulte, (évolution certaine dans sa présentation avec l'âge) exigeant la connaissance par tous les professionnels de la santé.

Au cours des dernières années, plusieurs nouveaux traitements ont vu le jour. Bien qu'aucun sont un remède pour LGS, ce sont de bonnes nouvelles pour un groupe d'enfants qui a toujours eu quelques bonnes options de traitement.

Comment traitez-vous LGS?

Le traitement est difficile, parce que les crises ne souvent pas répondre aux médicaments de saisie ou DEA. Les changements intellectuels ne répondent pas à un médicament ou traitement actuellement disponible soit.

L'exonération partielle des saisies, et tombe également et les blessures causées par des crises, peut être obtenu par l'acide valproïque, la lamotrigine, le topiramate, le felbamate, le clonazépam, le rufinamide, clobazam et parfois d'autres médicaments. 

Les traitements de secours, ou des traitements qui peuvent être donnés pour aider à arrêter ou raccourcir les grappes ou les saisies est une partie importante des soins de saisie pour les personnes avec LGS. 

La stimulation du nerf vague dans le cou, avec un stimulateur cardiaque (VNS Therapy) améliore parfois des convulsions chez les personnes atteintes de LGS.

thérapies alimentaires ont également été très utile pour certaines personnes. 

Une opération pour séparer les deux moitiés du cerveau, appelée chirurgie du corps calleux, peut réduire les crises et les blessures, mais est évidemment une grande entreprise.  

Résumé:

LGS continue de présenter de grands défis pour les enfants et les adultes atteints du syndrome, leurs familles et leurs aidants. Beaucoup plus de recherches sont nécessaires pour identifier de meilleures thérapies de tous types. 

De nouveaux progrès dans la détection de la saisie, l'enregistrement et d'alerte ainsi que d'autres dispositifs de sécurité et de protection sont des avenues qui nécessitent une attention particulière par les familles, les fournisseurs de soins de santé et les chercheurs. Ces types de traitements et de services peuvent améliorer la gestion de la sécurité et de la qualité de vie des personnes avec LGS et de leurs aidants. 

Le rôle potentiel des emballages de bactéries par les protozoaires

Le rôle potentiel des emballages de bactéries par les protozoaires dans la persistance et la transmission des bactéries pathogènes

De nombreuses bactéries pathogènes vivent en étroite association avec les protozoaires. Ces micro-organismes unicellulaires eucaryotes sont omniprésents dans divers environnements. Un certain nombre de protozoaires tels que les amibes et les ciliés ingèrent des bactéries pathogènes, les emballer habituellement dans les structures membranaires, puis de les libérer dans l'environnement. Les bactéries packagées sont plus résistantes à divers stress et sont plus susceptibles de survivre que les bactéries libres. De nouvelles preuves indiquent que les protozoaires et non les bactéries contrôlent le processus d'emballage. Il est possible que l'emballage soit plus fréquent qu'on ne le pensait et peut jouer un rôle majeur dans la persistance et la transmission des bactéries pathogènes. Pour confirmer le rôle de l'emballage dans la propagation des infections, il est essentiel que les mécanismes moléculaires régissant l'emballage des bactéries par les protozoaires être identifiés ainsi que des éléments liés à l'écologie de ce processus afin de déterminer si l'emballage agit comme un cheval de Troie.

Introduction

Le risque de la résurgence des infections bactériennes causées par l'efficacité décroissante des antibiotiques et le nombre croissant de personnes dont le système immunitaire est affaibli (cancer, le sida, le vieillissement, etc.) nécessitent notre attention (Croft et al. 2007). Dans ce contexte, il est crucial que nous améliorions notre compréhension du comportement des bactéries pathogènes dans divers environnements et leur transmission afin de développer des contre-mesures efficaces. Comme de nombreux protozoaires interagissent avec les bactéries pathogènes dans des environnements divers, la compréhension du comportement des agents pathogènes comprend élucidant leurs relations avec les protozoaires.

Les protozoaires sont eucaryotes unicellulaires qui sont omniprésents dans pratiquement tous les environnements. Beaucoup sont des brouteurs qui se nourrissent par l'ingestion d'autres micro-organismes, en particulier les bactéries. Les protozoaires ont été en interaction avec les bactéries pour un temps très long, et plusieurs espèces sont devenues des hôtes de bactéries pathogènes dans les milieux naturels et dans les structures artificielles (unités de conditionnement d'air, tours de refroidissement, etc.). L’étude de ces interactions est particulièrement important étant donné que les protozoaires, par exemple amibes, peut servir de réservoirs naturels pour les bactéries telles que Legionella pneumophila et Mycobacterium spp. (Greub et Raoult, 2004). Cela représente un risque pour la santé puisque ces bactéries peuvent être dispersées dans l'air quand les aérosols sont produits et peuvent causer de graves, voire mortelles, la pneumonie par inhalation (Abu Kwaik et al,. 1998 ; Falkinham, 2003 ;. Philippe et al, 2006). L. pneumophila peut se propager sur de longues distances (plusieurs kilomètres) tout en restant infectieuse (Nguyen et al,. 2006 ; Nygard et al,. 2008). En plus de L. pneumophila et Mycobacterium spp., un grand nombre d'espèces bactériennes peuvent résister à la prédation par les protozoaires et peuvent persister et / ou croître en eux. . Les interactions des bactéries pathogènes avec des protozoaires peuvent être avantageuses si elles peuvent résister à la prédation et à la digestion par les protozoaires. Par exemple, L.pneumophila a développé une stratégie intelligente pour se protéger de la dégradation enzymatique qui se produit normalement dans la voie d'endocytose de l'hôte en induisant la formation de vacuoles de réplication à l’intérieur de protozoaires (Richards et al, 2013). En étant capable de croître et de survivre à l'intérieur des protozoaires, ces bactéries résistantes sont protégées des agressions telles que des biocides et d'antibiotiques.

Le destin des bactéries suivantes interactions avec les protozoaires.

Certains chercheurs ont suggéré que les protozoaires peuvent agir comme un cheval de Troie dans la propagation des bactéries pathogènes humains (Barker et Brown, 1994 ; Greub et Raoult, 2004). Par exemple, peu après L. pneumophila a été découvert, il a été suggéré que les bactéries résidant à l’intérieur des amibes, plutôt que des bactéries libres, ont été la source de la légionellose (Rowbotham, 1980). Legionella et les mycobactéries associés à Acanthamoeba ont une plus grande capacité de se répliquer dans les macrophages que les bactéries libres (Cianciotto et champs, 1992 ; Cirillo et al,. 1994 , 1997 , 1999 ; Moffat et al,. 1994 ;. Neumeister et al, 2000). L. . pneumophila, Mycobacterium spp, et d’autres bactéries amibe résistant peuvent également être en mesure de résider dans les kystes amibienne (Steinert et al,. 1998 , Marciano-Cabral et Cabral, 2003 ;. Adekambi et al, 2006 ; El-Etr et al. , 2009 ; Ben Salah et Drancourt, 2010). La plupart des protozoaires peuvent faire des kystes, souvent avec des murs de protection épais, qui sont leur forme de repos, offrant une protection contre des conditions défavorables de l’environnement (Greub et Raoult, 2004) et, en même temps, qui offrent une protection involontaire à des bactéries à l’intérieur des kystes. Mycobacterium spp. que résider à l’intérieur des kystes peuvent résister à 15 mg / L de chlore libre pendant 24 h (Adekambi et al. 2006). Kystes protozoaires peuvent donc être des vecteurs de certaines bactéries (Ben Salah et Drancourt, 2010).

Les bactéries emballage par des protozoaires: camouflage bactérienne

Une large gamme de protistes phagotrophic tels que les dinoflagellés, ciliés et amibes produire et expulser des vésicules comme une partie de leur processus normal de digestion (Gezelius, 1959 ; Hohl, 1965 ; Allen et Wolf, 1974, 1979 ;. Buck et al, 1990, 2005, Buck et Newton, 1995 ;. Chekabab et al, 2012 ; Paquet et al,. 2013). Ces vésicules expulsés, qui sont souvent appelés pelotes fécales ou des billes de matières fécales, varient dans la composition, la taille et la morphologie, en fonction des protistes et les conditions trophiques. Ces pastilles, qui contiennent, entre les choses, les particules non digérées, et de nutriments organiques, peuvent jouer un rôle important dans le flux de matériaux dans l'écosphère (Buck et al., 1990 ).

• En outre, la co-évolution à long des protistes et des proies bactériennes a donné lieu à des stratégies de survie par les bactéries qui leur permettent d'éviter la digestion dans la phagocytose normale et à emballer dans les pastilles egested. Acanthamoeba et Tetrahymena protozoaires parasités par L. pneumophila expulse des vésicules ou des pelotes fécales contenant des bactéries viables (Rowbotham, 1980 ;. Berk et al, 1998, 2008,. Koubar et al, 2011). Alors que les bactéries d’emballage a d' abord été observée avec L.pneumophila, il pourrait être un phénomène général, car une variété de protozoaires qui expulse diverses espèces de bactéries conditionnées dans des vésicules ont été rapportés. Amibes et ciliés semblent être les deux seuls groupes de protozoaires connus pour produire des vésicules extracellulaires contenant des bactéries jusqu'à présent. Les vésicules sont produites dans la voie d'endocytose, soit sur une base régulière ou dans certaines conditions particulières (voir ci-dessous). Les bactéries qui résistent à la digestion lysosomiale peuvent être emballés dans ces structures et peuvent ensuite être expulsés hors de la cellule par exocytose ou, dans certains cas, les bactéries-dépendantes suivantes lyse cellulaire (Abd et al,. 2003 ; Brandl . et al, 2005 ; Gourabathini et al,. 2008 ).

Les bactéries emballage par les amibes. (A) Représentation schématique du processus d'emballage qui permet aux bactéries emballés pour résister à la dégradation lysosomale (Res. B), à la différence des bactéries digestibles (Dig. B). Les bactéries résistantes sont emballées dans des corps multilamellaires (MLB) ...

Liste des combinaisons de bactéries protozoaires où l' emballage de bactéries a été observée.

Bactéries packagées sont protégés contre des conditions difficiles telles que le gel et le dégel, le chlore, et les biocides utilisés dans les tours de refroidissement (Berk et al,. 1998 ; Brandl et al,. 2005 ) Tetrahymena tropicalis -packaged L.. affichage pneumophila une plus grande résistance à la gentamicine et la survie à long terme dans des environnements pauvres en nutriments, et sont plus infectieux que les bactéries libres dans les cellules cultivées pneumocyte humaines (Koubar et al. 2011 ). Plus récemment, il a été rapporté que Listeria monocytogenes viables peuvent être enfermée dans des pelotes fécales produites par Colpoda spp. (a ciliées) , et que cela se traduit par la gentamicine et la résistance à l'hypochlorite de sodium des bactéries (Raghou Nadhanan et Thomas, 2014 ). L'emballage peut donc être un moyen pour que les bactéries persistent dans l'environnement. En effet, les bactéries conditionnées par un protozoaire sont plus susceptibles de se propager à des infections bactériennes contenant des bactéries kystes. Les bactéries packagées sont probablement la forme la plus fréquente de bactéries pathogènes associées à protozoaires. Exocytose est un processus actif continu pour le pâturage protozoaires et des centaines de bactéries contenant des vésicules peut être expulsé par une cellule protozoaire unique (Berk et al,. 1998 ;. Brandl et al, 2005 ; Gourabathini et al,. 2008). Cependant, les cellules de protozoaires peuvent former un seul kyste de bactéries contenant et tandis que les bactéries ont été observées dans les kystes de protozoaires, ils ne sont pas toujours viables dans ces structures (Gourabathini et al. 2008).

Les colis contenant des bactéries varient en taille de 2 à 6 m de diamètre (Berk et al. 1998, 2008) et sont plus petits que les formes végétatives de protozoaires et même des kystes, qui peuvent atteindre des diamètres de 10 à 20 um (Nilsson, 2005). Étant donné que les particules respirables (ie, ceux qui sont capables de pénétrer dans les alvéoles) doivent être de 3,5 m de diamètre (Macher, 1999), les bactéries emballés peuvent ainsi pénétrer plus profondément dans les voies respiratoires et les alvéoles. Pathogènes respiratoires tels que L. pneumophila qui peuvent être emballés sont donc plus susceptibles de causer des infections respiratoires sous cette forme que lorsqu'il est inclus dans les formes végétatives de protozoaires ou des kystes (Berk et al. 1998). Il a été proposé que les bactéries qui se développent à l’intérieur des amibes puissent être responsables d’une partie des 50% des infections des voies respiratoires inférieures avec étiologies inexpliquées (Lamoth et Greub, 2009). Alors que le processus d'emballage doit être étudié plus en détail, il ne peut être exclu que les bactéries emballés peuvent causer certaines de ces infections des voies respiratoires inférieures.

Les bactéries emballage: un processus axé sur les protozoaires-

Les paquets produits par amibes et, dans une moindre mesure, par les ciliés (voir ci - dessous), sont des corps multilamellaires (de MLBs) formés de plusieurs couches concentriques de membranes lipidiques contenant des bactéries viables. MLBs dépourvues de bactéries viables sont également produites, par exemple par Acanthamoeba castellanii (Chekabab et al,. 2012 , et ont été largement étudiés en utilisant Dictyostelium discoideum amibe (Gezelius,) 1959 , Mercer et Shaffer, 1960 ; Gezelius, 1961 ; Hohl, 1965 ; Barondes et al,. 1985 ; Cooper et al,. 1986 , Fukuzawa et Ochiai, 1993 ; Emslie et al,. 1998 ;. Marchetti et al, 2004 ; Paquet et al,. 2013).

À ce jour, la production de MLBs par D. discoideum n'a été étudiée en présence de bactéries digestibles (par exemple, les bactéries qui sont dégradés par les enzymes lysosomales de la voie d'endocytose) et non pas en la présence de bactéries pathogènes non digestibles. Fait intéressant, étant donné que D. cellules discoideum cultivées dans un milieu liquide en l'absence de bactéries produisent pratiquement pas de MLB (Mercer et Shaffer, 1960 ; Hohl, 1965 ; Marchetti et al,. 2004 ;. Paquet et al, 2013), il a été considéré que ces MLBs étaient digérés bactérienne restes. Cependant, de nouvelles preuves a montré que la production MLB par D.discoideum dépend en grande partie sur le métabolisme des protozoaires, même si la présence de bactéries digestibles est nécessaire pour produire MLBs. L'analyse de la composition purifiée D. discoideum MLBs a révélé que les lipides dans ces structures sont amibienne d'origine, qui est, ils sont principalement produits par l’intermédiaire des voies métaboliques amibienne, même si elles ne sont produites lorsque les amibes sont aerogenes nourris Klebsiella, une bactérie digestible (Paquet et al., 2013 ). Même si des restes bactériens (glycoconjugués) ont également été détectés chez D. MLBs discoideum (Cooper et al. 1986), la composition lipidique de ces structures donne à penser qu'ils ne sont pas strictement pelotes fécales utilisées pour éliminer les constituants bactériens non digérés et qu'ils peuvent jouer un rôle important dans la physiologie amibienne.

Le fait que les lipides dans les MLBs sont amibienne d'origine est un argument en faveur de l'idée que les bactéries emballage est sous le contrôle des protozoaires. Cependant, lorsque D. cellules discoideum sont digestibles bactéries Gram-positives nourris par rapport à digérer les bactéries à Gram négatif , le type de nourriture, qui est, le type de bactéries ingérées, peuvent affecter la morphologie des MLBs. Ceux qui sont produits et sécrétés par D. discoideum cellules cultivées sur Bacillus subtilis et Micrococcus luteus (bactéries Gram positif) sont tout à fait différentes de celles de amibes cultivées sur K.aerogenes (bactérie Gram négatif). En présence de B. subtilis, les MLBs ont une structure plus hétérogène (figures 2A, B) qui peut être composée de lamelles concentriques de la membrane, des amas de vésicules dans une structure ou d' un mélange des deux. MLBs produites et sécrétées par les cellules cultivées sur M.luteus contenir moins de lamelles et ont souvent une apparence brisée. Sans être le principal acteur dans l'emballage des bactéries, les bactéries intériorisées peuvent produire des facteurs qui influencent le processus. Par exemple, L. pneumophila LepA et les protéines LepB semblent être essentiels pour la libération non lytique spécifique des bactéries de amibes (Chen et al. 2004 ). Est-ce que ces protéines agissent comme une sorte de régulateur du processus d'emballage ou seulement de la fonction exocytose? Des études supplémentaires sont nécessaires pour évaluer la contribution des facteurs bactériens au processus d'emballage.

MLBs sécrété par D. discoideum des cellules cultivées sur des bactéries Gram-positives. Électroniques à transmission des images microscopiques de MLBs sécrétées par D. DH1-10 cellules discoideum(Cornillon et al., 2000 ) cultivés sur B. subtilis (Benghezal et al., 2006 ) (A, B) et M. luteus ATCC ...

On connaît moins bien la nature des paquets produits par ciliés que celles produites par les amibes. La composition et la structure des paquets ou des pastilles produites par ciliés tels que Tetrahymena spp diffèrent de celles des MLBs amibienne. Sécrétés par les bactéries emballées Tetrahymena spp  semblent avoir des profils différents comme illustré par une étude par microscopie électronique de transmission de pastilles contenant L. pneumophila (Berk et al. 2008). Les pastilles avaient trois morphologies: (1) les bactéries noyées dans la matière membraneuse et vésiculaires abondante rappelle MLBs amibienne, (2) les bactéries entourées de matériau amorphe, et (3) des bactéries sans électrons matériau dense apparent qui les entoure Tetrahymena spp.. Ont également été induites pour empaqueter Escherichia coli O157: H7 (Smith et al. 2012). La microscopie électronique à balayage a révélé que les pastilles produites dans ce cas ont une structure semblable à un filet entourant les bactéries et les agrégats en flocs en raison de leur rigidité. Ceci suggère que les emballages produits par ciliés peuvent varier en forme et la composition comme avec les amibes. Cependant, il est difficile de déterminer l'étendue de la variabilité sans une comparaison exhaustive côte à côte des emballages produits par divers emballages protozoaire la même espèce bactérienne.

Comme amibe, ciliés sont capables de produire MLBs lorsqu'ils sont nourris bactéries digestibles (Berk et al. 2008). Ces MLBs sont identiques à celles produites par D. discoideum alimenté les bactéries digestibles.Ceci suggère que les ciliés contrôlent également la production de granulés. L’immunomarquage a montré que le matériau membraneux dans des emballages produits par Tetrahymena spp. est, en partie, d'origine bactérienne (Berk et al. 2008 ), et indique que les granulés produits par ciliés sont probablement une mosaïque composée de protozoaires et de matériel bactérien similaire à MLBs produites par les amibes.

La preuve la plus convaincante que les bactéries emballage est un processus axé sur les protozoaires-vient des expériences où les protozoaires sont des perles synthétiques nourris. Etant donné que la principale caractéristique des parasites pathogènes bactériens de protozoaires est la résistance à la dégradation enzymatique dans Phago-lysosomes (Molmeret et al. 2005), les perles synthétiques imitent les bactéries, mais non digestibles sont inertes et ne biochimiquement interagit pas avec le protozoaire. Lorsque nourris des billes de latex, des cellules Tetrahymena produites perles emballés dans une matrice de type filet similaire à celle observée avec E. coli (Smith et al. 2012 ). De même, D. discoideum cellules cultivées en présence de billes de polystyrène et des bactéries produites digestibles MLBs contenant des billes. Ces résultats sont extrêmement importants car ils indiquent que le processus d'emballage est indépendant de la particule ingérée et est principalement sous le contrôle des protozoaires aussi longtemps que la production d'emballages est métaboliquement stimulée.

Cellules discoideum D. peuvent emballer des billes de polystyrène dans MLBs sécrétées. Transmission électronique des images micrographiques de billes de polystyrène emballés dans une épaisseur (A) et mince (B) MLBs après avoir été mis en incubation avec D.DH1-10 cellules discoideum (Cornillon et al., 2000 ...

Hypothèses et perspectives

Etant donné que les paquets peuvent être produits en grande quantité par des protozoaires et fournissent des bactéries enfermées dans les structures avec une plus grande résistance aux conditions défavorables, il est tentant d'émettre l'hypothèse que les bactéries emballage par un protozoaire est un procédé général qui contribue à la survie et à la propagation des bactéries pathogènes dans le Environnement. Ce processus peut être une source insoupçonnée de bactéries pathogènes qui pourraient expliquer de nombreuses infections, y compris certaines des voies respiratoires. Les conditions qui favorisent la production de bactéries emballés et leur distribution dans les milieux naturels et les structures artificielles sont inconnues. Il sera nécessaire d'identifier les environnements et les conditions dans lesquelles les bactéries emballés sont produites dans le monde réel. Cela ne peut pas être atteint sans la réalisation d'études sur le terrain pour d'abord vérifier la présence de protozoaires hébergeant des bactéries intracellulaires et ensuite d'évaluer quantitativement la présence de bactéries emballés. Cette information vous aidera dans le développement de stratégies visant à prévenir la propagation des bactéries pathogènes. Pour confirmer cette hypothèse, de nombreux éléments doivent être pris en compte.

Premièrement, il pourrait être intéressant de déterminer si d'autres joueurs sont impliqués dans des bactéries d'emballage. Même si de nombreux protozoaires et des bactéries sont connus pour participer à ce processus, il serait intéressant de déterminer combien d'autres bactéries pathogènes et même non pathogènes peuvent être emballés, ainsi que ce qui protozoaires peuvent effectuer la emballage. Ceci peut être assez difficile, car certains environnements dans lesquels l’emballage des bactéries peut se produire ne peuvent pas être facilement reproduits in vitro. En outre, certaines espèces bactériennes peuvent être emballées par un seul type de protozoaire, mais non par l'autre. Les bactéries d’emballage peut également se produire qu'en présence d'une interaction tripartite avec D. discoideum où les bactéries digestibles sont nécessaires pour produire MLBs contenant des billes synthétiques  et avec A castellanii, où la production de L.emballé. pneumophila est augmentée en présence du digeste E. coli (Berk et al. 1998). Les conditions environnementales jouent probablement un rôle dans le rendement de bactéries emballés et même dans le processus lui-même. Par exemple, la résistance de L. pneumophila à Acanthamoeba de la prédation peut être modulée par les conditions environnementales telles que la température d'incubation (Anand et al. 1983), ce qui peut affecter la capacité de la bactérie à être inclus dans des paquets.

Profil intra-lysosomale de D. cellules discoideum nourris bactéries digestibles. (A) d'image micrographique électronique Transmission d'un D. discoideum cellulaire DH1-10 (Cornillon et al. 2000 ) avec un compartiment lysosomal affichant un profil intra-lysosomale (carré blanc) ...

On ne sait rien sur les mécanismes de protozoaires impliqués dans des bactéries d'emballage puisque la recherche à ce jour a porté principalement sur les impacts des emballages sur les bactéries. Outre les avantages emballage fournit aux bactéries, la recherche a également porté sur la réponse transcriptionnelle de Salmonella enterica lors de l’emballage et l'exigence de L. pneumophila pour un système Dot / Icm fonctionnelle pour résister à la dégradation des protozoaires et emballer (Berk et al,. 2008 ; Rehfuss et al,. 2011 ). Toutefois, étant donné que le processus d'emballage est sous le contrôle des protozoaires, une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires de la voie d'endocytose protozoaire impliqués dans le processus d'emballage est nécessaire.

Production MLB par D. discoideum cellules cultivées dans une culture liquide peut être stimulée par U18666A, un médicament qui perturbe le transport du cholestérol intracellulaire et du métabolisme dans des cellules de mammifères. Dans ces conditions, MLBs sont produites par l'invagination de la membrane à l’intérieur des compartiments lysosomiques (Marchetti et al. 2004). Inward bourgeonnement se produit également lorsque D. cellules discoideum sont des bactéries digestibles nourris, ce qui suggère que les protéines de la membrane lysosomale peuvent être inclus dans MLBs. En effet, les protéines amibienne comme proteinase la cystéine et Discoidin I, ainsi que d’autres protéines glycosylées non identifiés ont déjà été détectés dans MLBs sécrétées (Barondes et al. 1985 ; Fukuzawa et Ochiai, 1993 ; Emslie et al. 1998 ; Paquet et al. , 2013 ).

L'identification de toutes les protéines protozoaires dans les MLBs utilisés pour emballer les bactéries ainsi que les mécanismes biologiques impliqués dans le processus et leur caractérisation ouvrira de nouvelles voies pour la compréhension du processus d'emballage. Par exemple, l'identification des protéines incluses dans MLBs fournit des signaux aux mécanismes d'emballage ainsi que des marqueurs pour la visualisation du processus d'emballage par microscopie en temps réel. L'identification de ces protéines et les mécanismes permettra de développer des outils qui aideront à aborder les questions de recherche importantes liées à des bactéries d'emballage par des protozoaires tels que leur présence dans l'environnement et leur rôle dans les maladies infectieuses. La compréhension des mécanismes devrait également permettre de développer des inhibiteurs chimiques ou des modulateurs de bactéries d'emballage.

En plus d'identifier des protéines protozoaires dans les paquets, une autre approche pour comprendre les mécanismes impliqués dans le processus serait d'identifier les protéines qui sont essentielles pour le processus d'emballage. Etant donné que la production de MLBs est similaire à la production de corps multivésiculaires (les MVBS) par de nombreux organismes eucaryotes (Piper et Katzmann, 2007), il est fort probable que les complexes ESCRT impliqués dans MVB biogenèse sont également impliqués dans la production de bactéries emballés. Entre autres, l’autophagie est probablement aussi associé à la production MLB depuis un lien existe entre l’autophagie et MVB biogenèse (Fader et Colombo, 2009 ).

D. discoideum modèle semble être prometteuse pour l'identification des gènes codant pour les protéines impliquées dans le processus d'emballage. La mutagénèse dirigée est une procédure de routine avec D.discoideum, et un mutant de tom1, qui code pour l’une des protéines d'un complexe ESCRT comme dans cette amibe, a déjà été mis au point (Blanc et al. 2009). Des mutants du gène codant pour Alix, une protéine fonctionnellement associée à des complexes ESCRT, ainsi que des gènes codant pour des protéines impliquées dans autophagy sont également déjà disponibles (Mattei et al. 2006 ; Calvo-Garrido et al. 2010).L'étude de la capacité de ces mutants et d'autres qui peuvent être générés à l'avenir pour produire MLBs normale semble être une bonne approche pour faire la lumière sur les mécanismes impliqués dans l'emballage de bactéries.

En plus d'étudier les mécanismes de formation de l'emballage par des protozoaires, doit être étudié l'impact de bactéries emballées sur la santé humaine. L'hypothèse la plus probable est que les bactéries peuvent être emballées en aérosol, répartis sur de longues distances, et jouent un rôle dans la transmission des infections des voies respiratoires. Depuis aérosolisation est une importante voie de transmission de nombreux agents pathogènes humains et est également un facteur de stress important pour les micro-organismes (Macher, 1999), il est important de déterminer la viabilité relative des bactéries emballés par rapport aux bactéries libres suivantes aérosolisation. Il est également important de déterminer la réponse des bactéries conditionnées sous forme d'aérosol aux stress environnementaux tels que les rayons ultraviolets (UV).

Des études antérieures ont apporté leur soutien à l'idée que la croissance intracellulaire de bactéries pathogènes dans des hôtes de protozoaires augmente le potentiel invasif et la virulence de la bactérie chez les mammifères (Cirillo et al,. 1994 , 1997 , 1999 ; Molmeret et al,. 2005 ). En produisant des bactéries emballés, protozoaires peuvent aider les bactéries à rester non détectés par le système immunitaire après inhalation, ce qui à son tour peut les aider à mieux adapter à leur nouvel environnement, comme les voies respiratoires et d'être plus efficace dans le développement d'une infection. Alors que le rôle des bactéries d’emballage dans le processus infectieux n'a jamais été clairement adressée, T. tropicalis -packaged L. pneumophila sont beaucoup plus infectieux que les bactéries libres dans les cellules cultivées pneumocyte humaines (Koubar et al. 2011). Les bactéries emballés sont plus infectieux que les bactéries libres dans des modèles animaux ? Comment ne diffère de la réponse du système immunitaire à des bactéries libres et emballés? Les réponses à ces questions sont fondamentales parce protozoaires peut produire des centaines de colis contenant des bactéries pathogènes qui peuvent persister même après que les protozoaires ont disparu.

Conclusion

La recherche à ce jour a été limitée aux descriptions de bactéries d'emballage par divers protozoaires. Un certain nombre de résultats suggèrent que l'emballage fournit les bactéries avec un avantage dans l'environnement et peut contribuer à leur pathogénicité. Cependant, de nombreux éléments doivent être clarifiés afin de déterminer si les bactéries emballés sont une source importante d'infections.

Il sera essentiel d'étendre la caractérisation du rôle joué par des bactéries d'emballage à la persistance des agents pathogènes dans l'environnement et leur capacité à causer des infections, en particulier des voies respiratoires. Plus précisément, nous avons besoin d'une meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans les bactéries emballage, l'ampleur de ce phénomène dans divers environnements, le potentiel de virulence accrue liée à la propagation accrue des bactéries, et leur capacité à causer des infections. Le développement de marqueurs d'emballage, des protocoles de production de bactéries emballés, et des méthodes pour détecter ces bactéries sont également nécessaires pour mieux comprendre ce processus. En fin de compte, si les bactéries emballage semble apporter une contribution importante à la persistance et la transmission de bactéries pathogènes, il sera possible de réduire leur infectivité et la propagation en modulant leurs interactions avec les protozoaires.

La chélation orale-Le traitement naturel le plus fort pour votre cœur

La chélation orale-Le traitement naturel le plus fort pour votre cœur, Artères,vient de devenir encore plus efficace

. CVD) Je parle, bien sûr, aux maladies cardiovasculaires CVD comprend une défaillance cardiaque congestive l'unique cause la plus fréquente d'hospitalisation pour les personnes âgées de 65 ans ou plus; les maladies du cœur (le principal de cause prématurée, incapacité permanente chez les adultes qui travaillent), et d'AVC (actuellement la cause du handicap dans plus d'un million d'Américains.) En fait, CVD est le premier tueur de la nation pour les hommes et les femmes de plus de 50 ans, entre tous les groupes raciaux et ethniques, causant la mort de plus de 960.000 Américains chaque année. Peut-être encore plus surprenant: près d'un Américain sur quatre-environ 58 millions de vies avec une certaine forme de CVD.

Mais il n'a pas à être de cette façon. Vous ne devez pas être victime d'une maladie cardiovasculaire. Ni ne les avez-vous soumettre à dangereux, coûteux chirurgie ou cardiaques médicaments.

Qu'est-ce que les maladies du cœur n'a pas vraiment à votre corps ... et comment vous pouvez l'inverser

Si vous ou un proche souffre d'une forme quelconque de CVD, voici le simple- mais trop souvent négligé, la vérité sur la façon dont ce tueur répandue fonctionne. Qu'est - ce que le grand public a tendance à ne pas se rendre compte et ce que votre médecin a probablement omis de vous expliquer-est que le principal précurseur de la maladie cardiaque, l' athérosclérose (durcissement des artères) n'est pas une blessure localisée. Il est une condition systémique. En d’autres termes, l’athérosclérose est présent non seulement dans les artères coronaires, mais aussi dans le cerveau, les poumons, les reins et les jambes.

De plus, les blocages qui mènent à l'athérosclérose peuvent se produire non seulement dans les grands navires-vaisseaux qui peuvent être vus et manipulés par les chirurgiens et les cardiologues, mais dans les petits vaisseaux sanguins ainsi. Il est dans ces petits vaisseaux sanguins, les capillaires, ce que l'échange de l'oxygène aux tissus a lieu. Vous pouvez protéger cette ligne de vie critique de l'oxygène qui alimente et soutient les organes et les tissus dans tout votre corps, y compris votre cœur. Il existe aujourd'hui un traitement qui enlève la plaque et restaure le flux sanguin dans le système artériel entier, le traitement de la micro ainsi que les récipients de macro. Il est appelé EDTA chélation, disponible via la supplémentation intraveineuse et orale. Vous devriez envisager chélation thérapie sûre, peu coûteuse et prouvé son efficacité, si vous avez des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire ou CVD existant. Vous devriez également considérer chélation si vous voulez simplement de faire tout en votre pouvoir pour empêcher CVD ... et les effets potentiellement désastreux des traitements médicaux conventionnels pour cette maladie mortelle.

Traiter votre cœur comme-avec des ballons et des choux en plastique classique ...

La médecine traditionnelle approche de la maladie cardiaque principalement dans une des deux façons. La première consiste à fraiser des artères obstruées ou aplatir les dépôts dans les vaisseaux avec angioplastie. Cette procédure ne possède un certain risque de crise cardiaque ou de faire le blocage encore pire.  La plupart des blocages revenir à leur gravité d’origine dans un an.

La deuxième façon est de couper la section bouchée ou sections de l'artère et la remplacer par une nouvelle section ou des sections d'artères greffées d'autres endroits dans le corps. Cette procédure est appelée un pontage de l'artère coronaire, ou CABG ... connu dans la profession médicale comme "chou". Un surnom approprié, peut-être, comme il est aussi un surnom pour l'argent ... et CABG, l'intervention chirurgicale la plus fréquemment réalisée aux États-Unis, coûte jusqu'à 50 000 $ par intervention.

Si votre médecin a recommandé CABG pour vous ou un être cher, vous devriez savoir que le taux moyen de mortalité pour la chirurgie CABG est de 4% à 10%.  Et un «effet secondaire» commun après la procédure est cérébrale perte dysfonction-mémoire et mentale diminuer.

Mais il sauve des vies ... droites? Non selon le New England Journal of Medicine . Selon une étude pivot publiée dans cette prestigieuse revue médicale, CABG, par rapport à la thérapie médicale moins invasive et risquée, "ne figure ni à prolonger la vie, ni pour prévenir l’infarctus du myocarde [crise cardiaque] chez les patients qui ont une légère angine [douleur thoracique] ou qui sont asymptomatiques [souffrent pas de douleur] après l’infarctus dans la période de cinq ans après la coronarographie. " 

L'échec des traitements médicaux standard pour guérir les patients cardiaques n'a pas vraiment une surprise. Le fait est, tout traitement qui ne parvient pas à soutenir la circulation dans tout votre corps est susceptible de vous et de votre santé à long terme échouer. Mais la chirurgie cardio - vasculaire, et d'autres traitements cardiaques conventionnels sont extrêmement, presque incroyablement rentables. Seul CABG génère autant que 18,4 milliards $ par année.  médicaments pour réduire le cholestérol, abaisser la haute pression sanguine et le rythme cardiaque de normalisation apportent les produits pharmaceutiques des centaines de millions de dollars de l’industrie chaque année.

Pendant ce temps, la thérapie de chélation est une recherche puissante, sûre, peu coûteuse et pratiquement traitement cardiaque et la circulation sans risque ... et récente suggère qu'il peut en fait, être le seul traitement le plus puissant pour les maladies cardiovasculaires.

Une aubaine pour les victimes d'empoisonnement aux métaux lourds ... et ceux qui veulent prévenir et inverser l'athérosclérose

Dans les jours après la Seconde Guerre mondiale, les hommes qui ont travaillé dans les usines de batteries ou de navires peints avec de la peinture à base de plomb ont commencé à venir vers le bas avec un empoisonnement au plomb de leur forte exposition dans ces emplois. A, produit chimique inoffensif sûr appelé EDTA a été trouvé pour être extrêmement efficace pour éliminer le plomb de corps-un des hommes remède efficace pour l'empoisonnement au plomb. Mais quelque chose d'autre est arrivé à beaucoup d'hommes qui ont été traités avec de l'EDTA: ils ont apprécié une réduction apparente des symptômes de maladie cardiaque.

Comment ça marche? Commençons par quelques notions de base.

Un chélate est un composé chimique dans lequel l'atome central (habituellement un ion métallique) est fixé à des atomes voisins par au moins deux liaisons de manière à former une structure cyclique. La chélation est le processus dans lequel l'ion métallique réagit avec une autre molécule pour former le chélate. EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) est un acide aminé. Il a été synthétisé en Allemagne en 1935, et le premier breveté aux États - Unis en 1941. La chélation lui - même peut être compris simplement comme l'élimination des dépôts de calcium (de vos artères, où vous ne voulez pas) et d’autres minéraux nocifs qui favorisent le sang la coagulation et de l’athérosclérose. Étant donné que ces dépôts nocifs sont également connus pour provoquer une production excessive de radicaux libres, de l’EDTA chélation fonctionne aussi comme un puissant buster radicaux libres ... protéger les membranes cellulaires, l’ADN, les systèmes enzymatiques, et des lipoprotéines contre les effets destructeurs de ces molécules voraces. Certains experts estiment que les principaux avantages de la chélation sont dues à ses effets radicaux combat libre.  Et peut-être l’une des explications les plus convaincantes, mais souvent négligé, pour anti-vieillissement de chélation, des effets d’excitation est que l’EDTA "réanime" vos cellules ' mitochondries. Les mitochondries sont les «centrales» de chaque cellule dans le corps du site dans lequel l'ATP énergie productrice est générée. Sans ATP, la vie ne peut pas exister.  Perte de la fonction mitochondriale a longtemps été considérée comme l’une des principales causes du processus de vieillissement. 

Mais ne regardez pas à la communauté majoritaire de la vérité à ce sujet, la thérapie de sauvetage puissante

L'American Heart Association (AHA) reconnaît la thérapie de chélation comme traitement pour empoisonnement aux métaux lourds. L'AHA admet que l'EDTA, injecté dans le sang, va lier les métaux et leur permettre d'être éliminé de l'organisme dans l'urine. En effet, l'EDTA est le traitement standard approuvée par la FDA pour le plomb, le mercure, l'aluminium et l'intoxication au cadmium.

Mais ni la FDA ni l'AMA reconnaît que la chélation semble être l'un des plus puissants et pourtant moins cher ... et les plus sûrs-traitements pour les maladies du cœur dans l'existence des. La ligne de fond: la thérapie de chélation, qui ne coûte que 2000 $ à 4000 $ par cours, représente une menace importante pour l'une des plus grandes sources de revenus pour les praticiens conventionnels. De toute évidence, si l'EDTA chélation avait une grande entreprise pharmaceutique prônant son utilisation ... ce serait, à tout le moins, être intégré dans la norme, le traitement AMA-approuvé pour la maladie de cœur. Mais le brevet pour EDTA manqué il y a près de 30 ans qui signifie aucun brevet aucun bénéfice. Et si l'industrie médicale ne peut profiter de chélation ... ce, peu coûteux, puissant traitement sûr ... il peut aussi bien ne pas exister.

50 ans de preuve: chélation pourrait sauver des centaines de milliers de vies chaque année ...

De ses premiers tests cliniques, la thérapie de chélation a constamment démontré une remarquable capacité à nettoyer le système des métaux et d’autres dépôts qui conduisent à ce qu'on appelle la maladie liée à l’âge. En 1955, les recherches menées à l'hôpital Providence à Detroit, Michigan, a constaté que l’EDTA dissout "calcium métastatique" -ie, calcium qui a été déposé là où cela n'a pas été cherché. A savoir, les artères, les articulations, les reins, et même les os de l'oreille interne. En d'autres termes, la thérapie de chélation a semblé être un puissant antidote à et préventive contre-athérosclérose, l’arthrite, les calculs rénaux, et otosclerosis (perte d'audition liée à la calcification des os de l'oreille). 

Dix-neuf des 20 patients cardiaques apprécié une amélioration mesurable du niveau d'énergie et de l'activité

La première étude systématique de l’EDTA chez les personnes souffrant d'athérosclérose a été publiée en 1956. Vingt patients ayant une maladie cardiaque confirmée ont reçu une série de 30 traitements d’EDTA par voie intraveineuse. Dix - neuf des patients ont connu une amélioration, telle que mesurée par une augmentation de l’activité physique. 

La douleur thoracique réduite ... l'énergie et la capacité de travail accrue

Dans une autre étude menée quatre ans plus tard, un groupe similaire a constaté que trois mois de perfusions d'EDTA ont provoqué une diminution de la gravité et de la fréquence des épisodes angineux, réduit l’utilisation de la nitroglycérine (un médicament anti-angineux commune), l’augmentation de la capacité de travail et l’amélioration de l’ECG (électrocardiogramme) résultats. 

Des milliers et des milliers de patients ont déjà connu les avantages puissants de traitement de chélation

Depuis ces premières études, des centaines d'articles ont été publiés sur les effets favorables de la thérapie de chélation dans une variété de maladies chroniques. Il y a même eu deux «méta-analyses» massives d'études publiées et non publiées évaluant les résultats de plus de 24.000 patients de chélation.  Les résultats: 88 pour cent des patients a démontré une amélioration clinique.

L’une des études inclus 92 patients qui ont été référés pour une intervention chirurgicale. A la fin de l'étude, seulement 10 nécessité une intervention chirurgicale pendant ou après leur traitement par chélation.  Dans une autre étude de 2870 patients présentant divers degrés de maladies dégénératives, en particulier la maladie vasculaire, près de 90% des patients ont montré une excellente amélioration. Dans un petite, contrôlée étude croisée des patients atteints de maladie vasculaire périphérique, les résultats ont montré des améliorations significatives dans la distance de marche et de la cheville / flux sanguin brachial. 

Et quand, dans une étude, 65 patients sur la liste d'attente pour la chirurgie CABG (pour une moyenne de 6 mois) ont été traités avec la thérapie de chélation EDTA ... les symptômes dans 89% ont amélioré tellement ils ont été en mesure d'annuler leur chirurgie. Dans la même étude, 27 patients recommandés pour l' amputation des membres en raison de la mauvaise circulation périphérique, EDTA chélation a permis de sauver 24 membres. 

Faites vos artères "plus jeune"

Une autre formidable source d'informations sur la chélation est un gentleman connu comme le «père» du mouvement de chélation moderne, ainsi que d'un expert de renommée mondiale sur la nutrition, le métabolisme minéral, et des thérapies alternatives et préventives, Garry Gordon, MD, DO. Dr. Gordon a écrit le protocole original pour une utilisation sûre et efficace de l'EDTA. Dans une interview réalisée par John Morgenthaler, le Dr Gordon a expliqué certains des résultats extraordinaires qu'il a accumulés dans son utilisation et l'étude de l'EDTA chélation, notamment les suivantes:

Les thérapies anti-coagulation communs comme l'aspirine et coumadin sont efficaces contre seulement environ un tiers de l'agrégation plaquettaire excessive et la coagulation («collante" sang et formation de plaque. Ce qui est pire, l'aspirine) a un effet corrosif bien connu sur la membrane de l’estomac, ce qui provoque un droit micro-hémorragies où la pilule frappe l'estomac. EDTA, d'autre part, semble réduire l'ensemble des mécanismes de coagulation nocifs. Selon le Dr Gordon, "Dans une bonne combinaison avec d'autres substances anti-coagulation naturelles, EDTA par voie orale est une alternative sûre et efficace. Je connais des gens qui avaient une telle circulation périphérique pauvres que leurs pieds étaient en bordure noire sur la gangrène. Après administration orale EDTA, les pieds noirs est devenu rose à nouveau. "

EDTA effectivement stimule la croissance osseuse à travers une action complexe de la glande parathyroïde. Même si l'on enlève le calcium de la plaque dans les vaisseaux sanguins, il a la possibilité de rendre les os plus forts. M. Gordon estime que la chélation peut réduire considérablement l'incidence de l'ostéoporose. «Plus chélation nous donnons aux gens, moins d'ostéoporose qu'ils ont et la moindre accumulation de calcium liée à l'âge, il est dans leurs vaisseaux sanguins. La moyenne de 80 ans, l'homme ... montre 140 fois plus de calcium que ce qu'il avait à 10. Cet âge signifie que vous êtes progressivement se tourner vers la pierre dans toutes vos artères. Nous pouvons documenter que l'accumulation de calcium dans l'artère est totalement réversible par chélation assez ".

«J'utilise IV traitement pour obtenir les artères des gens plus jeunes», explique le Dr Gordon, "et d'augmenter le flux sanguin dans les artères." Remarquablement, tandis que les cardiologues classiquement formés considèrent le diagnostic de l'insuffisance cardiaque congestive est virtuellement une condamnation à mort-plus de 60 pour cent de leurs patients sont morts dans la première année-Dr. Gordon n'a pas perdu un patient avec une insuffisance cardiaque congestive en 10 ans.

Mais la thérapie de chélation est beaucoup plus qu'un simple traitement cardiaque et la circulation puissante. En raison de son complexe d'avantages, détoxifiantes qui améliorent la santé ... la thérapie de chélation aide à corriger, inverse, ou d’éliminer une vaste gamme de problèmes de santé graves et répandues, allant de la sénilité au cancer

Y a-t - il des risques importants avec chélation? Lorsqu'il est administré par un médecin dûment formé, selon le Dr Gordon, IV EDTA a un risque extrêmement faible d'effets secondaires, moins de 1 patient sur 10.000. Et les taux de mortalité pour la chélation, lorsqu'elle est effectuée selon des protocoles acceptés, les approches de 0 pour cent. 

Comment utiliser EDTA oral pour protéger vos artères, le cœur et plus

Un peu moins bien connus, parmi les consommateurs et les professionnels de la santé, sont les avantages de la forme orale EDTA chélation thérapie dans laquelle le même composé d'EDTA utilisé par voie intraveineuse est pris par voie orale, à des doses suffisamment élevées pour être efficaces, mais suffisamment sûr pour être prise sans l'intervention d'un médecin.

«Il est ma conviction», dit le Dr Gordon, "que tous ceux qui envisagent l'utilisation de l'aspirine pour la prévention de la crise cardiaque devraient apprendre tout ce qu'ils peuvent sur EDTA par voie orale. Je crois que l'EDTA est jusqu'à 300 fois plus sûres que l'aspirine. "

Les suppléments de chélation oraux garder vos artères plaque sans

Comme dans le cas des études antérieures IV de chélation, les premières études cliniques avec de l'EDTA par voie orale sont également prometteurs, y compris la perte de graisse chez le rat, la réduction du cholestérol chez le lapin, et réduit la pression sanguine chez les humains. Par conséquent, une étude des effets de l'EDTA par voie orale chez les patients atteints d'athérosclérose et / ou de l'hypertension a été menée sur 10 patients. Quatre de ces patients souffraient d'hypertension, quatre avaient l'angine de poitrine, on avait une maladie vasculaire périphérique (claudication intermittente), et un a été remis d'une crise cardiaque. Tous ont été traités avec 1 gramme d'EDTA par voie orale par jour pendant 3 mois.

Les suppléments oraux ont entraîné une baisse significative de la pression artérielle des patients ... cholestérol ... douleur à la jambe ... et la douleur de poitrine

Sept des dix patients ont connu des réductions significatives de leur taux de cholestérol et la tension artérielle a été réduite dans les dix. Le changement le plus marqué est survenu chez le patient avec une claudication intermittente, dont le cholestérol a chuté de 278 mg par 100 ml à 128! Ce patient a également signalé une meilleure tolérance à l'exercice, et les chercheurs ont constaté une amélioration dans les pulsations extrémités. Les quatre patients souffrant d'angine de poitrine également toutes les améliorations signalées. 

Dans une autre série de 20 patients qui ont souffert de taux élevé de cholestérol, l’hypertension, l'angine de poitrine ou d'une maladie vasculaire périphérique, un gramme d'EDTA a été administré par voie orale chaque jour pendant 3 mois. Pendant cette courte période, les niveaux élevés de cholestérol dans neuf des patients est tombé à l’intérieur de la plage normale. Pas de résultats négatifs ont été ressentis par l’un des patients. Crises d'angor ont été réduites dans la fréquence et la gravité de cinq personnes. Une personne, qui avait auparavant souffert d’une crise cardiaque et connu plusieurs attaques angor jour par la suite, obtenu un soulagement complet. 

Dans une autre étude, deux patients atteints de cholestérol très élevé ont été traités avec de l’EDTA par voie orale. Un patient a pris EDTA à des doses progressivement croissantes allant de 500 mg à 4 g par jour pendant un an, et l'autre a pris 1000 mg par jour pendant trois ans. Bien que le premier patient a subi une crise cardiaque après trois ans de traitement, elle a récupéré sans incident, et avait réduit les douleurs de poitrine et une meilleure sensation de bien-être avec l’utilisation continue de l’EDTA. Le second patient, en plus de taux élevé de cholestérol-avait une condition connue sous le nom xanthomatose (papules jaunâtres dans la peau, liée à des lipides sanguins élevés). Elle a non seulement connu une réduction spectaculaire de ses taux de cholestérol avec le traitement de l’EDTA par voie orale, mais ses lésions cutanées complètement résolu. 

En bref, vous pouvez utiliser des suppléments de chélation par voie orale pour :

• Nettoyez votre système de toxicité des métaux lourds et des dépôts de calcium dans les artères nuisibles

• Aide fluidifier le sang et éviter la formation de caillots sanguins et réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral

• Réduisez vos niveaux de pression et de cholestérol sanguins (un des patients du Dr Gordon à l'Université de Stanford n'a pas pu obtenir son cholestérol ci-dessous 500. En utilisant la formule à base de chélation à base d'EDTA, son cholestérol abaissé à 200 un résultat remarquable.)

• Neutraliser les radicaux libres ... une cause majeure de l'athérosclérose, ainsi que le vieillissement accéléré, le cancer et l'arthrite

Qui devrait utiliser la chélation orale?

EDTA oral ne vise pas à remplacer la thérapie IV pour les personnes qui ont une maladie vasculaire grave. Il est très utile, bien que, pour les personnes qui ont terminé un cours de IV et qui veulent rester sur un programme d'entretien ... pour les gens qui «pour une raison quelconque" souhaitent éviter IV chélation ... et pour ceux dont IV traitements peuvent avoir été interrompu.

La chélation orale est un coffre-fort, puissant combattant de la maladie. Ça marche. Et considérant que les maladies vasculaires et les blocages se produisent dans tout le corps, la chélation est un préventif et traitement idéal.

Combien de prendre ... comment savoir que ça fonctionne ... et comment améliorer encore les avantages

La dose d'EDTA oral utilisé dans les études citées ci-dessus varie d'un minimum de 500 milligrammes par jour à un maximum de 4.000 milligrammes par jour, avec la dose la plus courante étant d'environ 1.000 à 2.000 milligrammes. Malheureusement, la majorité des suppléments de chélation oraux disponibles aujourd'hui font qu'il est presque impossible pour vous de consommer la quantité recommandée, sans tracas démesurée ... et stomachache. Avec certains suppléments de chélation, vous devez prendre jusqu'à 40 capsules par jour pour obtenir la dose de haut niveau de 4000 milligrammes d'EDTA par jour!

En outre, des recherches récentes ont montré que, en dehors de l'EDTA, il y a deux composés naturels qui fonctionnent aussi comme d'excellents agents de chélation: l'ail et l'acide malique.

Certains suppléments de chélation oraux faire inclure l'ail ... mais encore une fois, il faut prendre une grande partie du supplément qui, inutile de le dire, votre dose quotidienne de l'ail peut devenir un peu sur le côté haut et un peu désagréable. De toutes les formulations de chélation disponibles aujourd'hui, un seul fournit assez EDTA par capsule-250 milligrammes, ou 0,25 grammes à maintenir la dose quotidienne recommandée facilement et à un coût minimal et sans tracas. Ce produit de haute qualité, appelé CardioClear, est tout simplement le supplément le plus efficace et pratique chélation orale vous pouvez trouver. En plus de fournir la dose optimale de l'EDTA, l'acide malique et l'ail, CardioClear comprend également un extrait de persil pour absorber l'odeur d'ail.

Si vous avez une condition de CVD connu ... vous devriez voir un médecin qualifié et demandez IV chélation et la chélation orale. Si vous avez une condition, mais il n’est pas suffisamment grave pour nécessiter des soins médicaux maintenant, la chélation orale seul est un bon choix pour l'entretien et la prévention. Enfin, si vous ne disposez pas d'une condition connue, puis CardioClear-le plus puissant et fiable pour guérir vos artères et de soutenir l'ensemble de votre système circulatoire-peut vous aider à rester protégé pour la vie. 

Autres avantages de l'EDTA chélation *

•             Empêche les dépôts de cholestérol

•             Heals calcifiées ulcères nécrotiques

•             Réduit le taux de cholestérol sanguin

•             Réduit la claudication intermittente

•             Diminue l'hypertension artérielle

•             Améliore la vision dans la rétinopathie diabétique

•             Évite une intervention chirurgicale de by-pass

•             Diminue la dégénérescence maculaire

•             évite angioplastie

•             Dissout petites cataractes

•             Réserves de toxicité digitaliques

•             Élimine la toxicité des métaux lourds

•             Enlève le calcium des plaques athéroscléreuses

•             Rend parois artérielles plus flexible

•             Dissout intra-artérielles caillots sanguins

•             Empêche l'arthrose

•             Normalise arythmies cardiaques

•             Réduit les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde

•             A un effet anti-vieillissement

•             Diminue les besoins en insuline de diabétiques

•             Réduit les contractions cardiaques excessives

•             Réduit les symptômes de type Alzheime

•             Augmente intracellulaire du potassium

•             inverse sénilité

•             Réduit cœur irritabilité

•             Réduit attaque AVC / cœur séquelles

•             Améliore la fonction cardiaque

•             Prévient le cancer

•             Enlève les dépôts minéraux et médicaments

•             Améliore la mémoire

•             Dissout calculs rénaux

•             Inverse gangrene diabétique

•             Réduit le taux de fer sérique

•             Restaure déficience visuelle

•             Réduit valve cardiaque calcification

•             Réduit les varices

Protégez votre Chromosome télomères

Protégez votre Chromosome télomères Naturellement en encourageant la production de télomérase

En Octobre 2009, le monde médical se réveilla pour les nouvelles que le prix Nobel de médecine 2009 a été décerné conjointement à Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider et Jack W. Szostak pour la découverte de «la façon dont les chromosomes sont protégés par les télomères et l'enzyme télomérase. 

Que ce trio a été reconnu pour l'une des découvertes génétiques les plus importantes du dernier demi-siècle était à peine un choc. Au lieu de cela, ce qui est surprenant est le fait qu'il a pris le Comité Nobel si longtemps pour arriver à cette conclusion.

Il était de retour en 1982, il y a près de trente ans, quand Blackburn et Szostak d'abord présenté leurs conclusions que les télomères, les "caps" ADN à l'extrémité des chromosomes, protègent les cellules quand elles se divisent. Et il était de retour en 1984 que Greider et Blackburn ont identifié la télomérase, l'enzyme qui fait l'ADN des télomères.

Dans le temps, puisque ces découvertes révolutionnaires initiales, les scientifiques du monde entier ont étudié les télomères et le rôle qu'ils jouent dans le vieillissement humain. Ce qu'ils ont trouvé bientôt révolutionner la santé humaine, et ils ont déjà identifié des mesures que vous pouvez prendre dès maintenant pour profiter de la découverte gagnante du prix Nobel de télomères.

Quels sont les télomères et pourquoi sont-ils importants?

Les télomères sont des séquences d'ADN répétitives à l'extrémité de tous les chromosomes. Ils protègent et séparés l'un de l'autre dans le chromosome de la séquence d'ADN. Blackburn dit télomères "cap" effectivement à l'extrémité d'un chromosome d'une manière similaire à la façon dont la matière plastique sur les extrémités de ses lacets de chaussures "caps" et protège les lacets de se dénouer.

Chez les humains, chaque cellule contient 23 paires de chromosomes, pour un total de 46. Chaque chromosome contient de l'ADN (le bloc de construction de la vie) ainsi que des centaines de gènes. Les télomères séparent chacun de ces chromosomes les uns des autres.

Mais ce qui est vraiment intéressant sur les télomères, et la raison pour laquelle vous devez être conscient d'entre eux, est qu'ils semblent être la «horloge» qui régule le nombre de fois une cellule individuelle peut diviser.

Ce qui se passe est-ce ... chaque fois qu'une cellule se divise, la séquence télomérique à chaque extrémité du chromosome dans la cellule devient un peu plus courte. Une fois que le télomère se rétrécit jusqu'à un certain niveau, la cellule ne peut plus se diviser et la cellule meurt. Ce que cela signifie est que la plupart des cellules peuvent se diviser seulement un certain nombre de fois, de plus en plus âgés à chaque fois qu'ils le font. Ceci est le vieillissement humain au niveau cellulaire et pourquoi les scientifiques sont enthousiasmés par la possibilité de ralentir ou même arrêter le processus de raccourcissement des télomères.

Les scientifiques savent maintenant que la longueur des télomères est une indication précoce du risque de maladie, la progression et la mortalité prématurée chez les humains.

Télomères raccourcies sont un précurseur à l'ouverture de nombreux types de maladies dont le cancer et les maladies coronariennes. 

Protéger vos télomères

De toute évidence, si vous pouviez arrêter vos télomères de se rétrécir après la division cellulaire, vous pouvez ralentir le processus de vieillissement et de vous protéger contre les maladies. Les bonnes nouvelles sont qu'il ya un certain nombre de façons de faire cela.

Si vous faites la promotion de la production de télomérase, l'enzyme qui fait télomères dans le corps, vous pouvez ralentir la vitesse de dégradation des télomères et même l'inverser. En d'autres termes, si les télomères courts sont le problème, la télomérase peut être une des solutions.

Au laboratoire, les scientifiques ont mis en place télomérase dans des cellules en culture tissulaire et a prolongé la durée de leurs télomères. Ces cellules ensuite divisées pour 250 générations passées au moment où ils devraient normalement cesser de se diviser, et continuent de diviser normalement, en donnant naissance à des cellules normales avec le nombre normal de chromosomes.  En étendant les télomères avec télomérase, la cellule «mortel» est devenue immortel!

Maintenant, imaginez si vous pouviez promouvoir la production de télomérase dans les cellules saines. Vous pourriez théoriquement ralentir le processus de vieillissement. Ceci est quelque chose que les scientifiques travaillent activement.

Jusque-là, ce que nous ne savons est la suivante: il y a certains suppléments-multivitamines, oméga 3, des acides gras, la vitamine D, l'extrait qui de thé vert sont associés à plus la longueur des télomères. Et alors qu'il est encore trop tôt pour savoir si ces suppléments favorisent effectivement l'activité de la télomérase, nous savons que les personnes qui consomment ces suppléments ont des télomères plus longs.

Prenez-vous une multivitamine?

Les enquêteurs de l'Institut national américain des sciences de la santé et de l'environnement de l'Université de l'Utah ont déterminé que l'utilisation de multivitamines est associée à des télomères plus longs chez les femmes. Cet examen est le premier lien épidémiologique entre la consommation de multivitamines et des télomères plus longs.

Dans un article publié dans le Juin, édition 2009 de l'American Journal of Clinical Nutrition, les chercheurs ont examiné les utilisateurs réguliers de multivitamines dans leur cohorte de 586 femmes âgées entre 35 et 74. Ils ont constaté que, en moyenne, les utilisateurs quotidiens de multivitamines avaient 5,1% plus télomères que non utilisateurs.  Les résultats ont également corroboré d’autres études que les vitamines C et E peuvent protéger les télomères in vitro. 

Omega 3 acides gras et la longueur des télomères

Rappelez-vous, lauréat du prix Nobel Elizabeth Blackburn? Elle a récemment publié, avec ses collègues de l’Univerisity de Californie, San Francisco, une étude qui a montré les apports en oméga 3, des acides gras DHA (acide docosahexaénoïque) et l'EPA (acide eicosapentaénoïque) protéger la longueur des télomères chez les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires.

L'étude, qui a été publié dans le Janvier, édition 2010 du Journal of the American Medical Association, a regardé la longueur des télomères dans les cellules sanguines de 608 patients ambulatoires atteints de maladie coronarienne stable. La longueur de télomères a été mesurée au début de l'étude et de nouveau au bout de 5 ans.

Les chercheurs ont comparé les niveaux d'acides gras oméga-3 , des acides gras EPA et DHA avec modification ultérieure de la longueur des télomères. Les chercheurs ont constaté que les personnes ayant les plus faibles niveaux moyens de DHA et l’EPA ont connu le taux le plus rapide de raccourcissement des télomères, tandis que les personnes avec les taux sanguins moyens les plus élevés ont connu le plus faible taux de raccourcissement des télomères. 

Le thé vert et de la longueur des télomères

Une association entre les buveurs de thé vert et des télomères plus longs a été rapporté par des scientifiques de l'Université chinoise de Hong Kong l' année dernière. Dans une étude publiée dans le British Journal of Nutrition, les chercheurs ont dit que les télomères de personnes qui ont bu en moyenne trois tasses de thé par jour étaient environ 0,46 kilobases plus longtemps que les gens qui ont bu en moyenne un quart de tasse par jour. 

Cette différence moyenne dans la longueur des télomères correspond à «environ une différence de cinq années de vie», a écrit les scientifiques, dirigée par Ruth Chan.

La vitamine D et la longueur des télomères

Les suppléments de vitamine D a également été associée à la protection de la longueur de télomères. Dans une étude réalisée par des chercheurs de la London School of Medicine, les concentrations de vitamine D sérique ont été mesurés chez 2160 femmes, âgés de 18 - 79 ans (âge moyen: 49,4), à partir d'une grande cohorte de jumeaux basée sur la population.

Les scientifiques ont constaté que plus de vitamine D sérique concentrations étaient significativement associés à des télomères plus longs, et que la différence de longueur des télomères entre les niveaux de vitamine D les plus élevés et les plus bas a été très significatif et équivalent à cinq ans de vieillissement. Les auteurs concluent que la vitamine D, des niveaux plus élevés facilement modifiables par la supplémentation nutritionnelle, ont été associés à plus la longueur des télomères. 

L'avenir de la recherche des télomères et de la télomérase

Comme indiqué précédemment, de nombreux scientifiques cherchent des moyens de promouvoir la production de télomérase dans les cellules saines dans un effort pour étendre la longueur des télomères et de ralentir le vieillissement cellulaire. Leur recherche suggère déjà la supplémentation nutritionnelle avec des multivitamines et des oméga-3, des acides gras peuvent avoir un effet positif sur la longueur des télomères, et la recherche future promet de révéler d'autres facteurs nutritionnels qui peuvent très bien promouvoir la production de télomérase et de protéger la longueur des télomères.

En attendant, l'ajout de suppléments à votre régime alimentaire qui sont associés à la longueur des télomères plus, si oui ou non ils favorisent la production de l'enzyme télomérase, semble être une bonne idée anti-âge. 

Nattokinase-Le Diluant Sang naturel

Quelle est l'importance saine circulation sanguine pour vous?

L'importance de la circulation sanguine ne peut pas être surestimée. La capacité de votre cœur à pomper le sang dans tout votre corps de manière efficace et efficiente est la pierre angulaire d'une bonne santé.

Malheureusement, il y a des forces au travail qui interfèrent avec la capacité de votre cœur à déplacer efficacement le sang dans vos veines et les artères. 

Certaines de ces forces sont des extensions naturelles du processus de vieillissement. D’autres sont des prédispositions génétiques qui ont été transmis à travers les générations. Et, bien sûr, d’autres sont des facteurs de risque que nous avons créé par nos propres habitudes malsaines qui nous laissent vulnérables aux maladies cardiovasculaires (MCV).

Quelle que soit la raison, les soins de santé grand public a regroupés avec l'industrie pharmaceutique pour offrir une solution rapide temporaire pour CVD, tueur numéro un d'aujourd'hui. Ils ont développé des statines pour réduire le cholestérol. Ils favorisent l'aspirine et de la warfarine pour fluidifier le sang. Ils fournissent des médicaments anti-hypertension pour réduire la pression artérielle et la chirurgie de pontage de l'offre et de l'angioplastie pour dégager les artères. Essentiellement, ces tous aident à prolonger la durée de vie d'un patient souffrant de maladies cardiovasculaires. Mais aucun de ces médicaments ou des procédures est sans effets secondaires ou risques. Alors que faisons-nous?

Vous pouvez réduire considérablement le risque de maladies cardio-vasculaires en modifiant votre style de vie et l'ajout de suppléments nutritionnels éprouvés pour soutenir la santé cardiovasculaire. La recherche a montré que par voie orale chélation EDTA est extrêmement efficace pour éliminer les métaux lourds toxiques dans le flux sanguin. Et il y a de nouvelles études montrant que la vitamine K2 peut empêcher la calcification artérielle. Et bien sûr, un régime alimentaire plus léger, plus équilibré, cesser de fumer le tabac et l'exercice régulièrement ira un long chemin vers la position de la plupart des cas de maladie cardiaque et d'accident vasculaire cérébral avant même qu'ils ne se produisent.

Mais, pouvez-vous faire de plus? Oui, il y a autre chose que vous pouvez faire pour vous assurer que votre système circulatoire fonctionne de manière optimale. Mais avant d'en arriver là, nous aimerions d'abord parler ...

Un mot sur la formation de caillots sanguins

La coagulation sanguine est un processus naturel qui permet à notre sang pour épaissir et former un caillot ou thrombus de cellules sanguines. Quand un vaisseau sanguin est blessé, les plaquettes agrègent et des brins de la fibrine protéine du sang coller ensemble afin d'arrêter le saignement. Finalement, le caillot contribue à former une croûte protectrice sur une plaie de guérison. Si notre corps n'ont pas la capacité à coaguler le sang, nous saigner à mort même après une coupure mineure, ce qui était souvent le cas avec les hémophiles avant le développement de produits pharmaceutiques agents de coagulation du sang.

Mais parfois, des caillots sanguins se forment même lorsque vous ne l'avez pas été blessé ou coupé. Bien que la plupart des caillots sanguins se dissolvent naturellement sur leur propre sans complications, il y a deux situations dans lesquelles ils peuvent faire des ravages avant qu'ils sont réabsorbés par votre corps.

1) Un thrombus (caillot sanguin) peut se former dans une artère et bloquer l'écoulement de sang qui coupe l’alimentation en oxygène. Ceci peut déclencher une crise cardiaque et entraîner des dommages, la destruction ( du myocarde), ou même la mort du tissus (nécrose) dans le cœur. Dans le cerveau, la formation de caillots sanguins bloquent également le sang et l’oxygène d'atteindre les zones nécessaires, ce qui peut conduire à la sénilité et / ou d’accident vasculaire cérébral.

2) Un morceau du caillot de sang peut se former dans une des chambres du cœur, puis voyager à travers la circulation sanguine, l'hébergement soit dans un organe ou d'une artère et coupant l'approvisionnement en sang de ce point, provoquant une embolie. Une embolie est particulièrement dangereuse quand elle se termine dans votre poumon, car il peut en résulter un manque soudain de la fonction respiratoire.

La cause la plus courante de ces emboles est la formation de caillots sanguins qui se forment au cours de la fibrillation auriculaire. Ceci est un trouble trouvé dans environ 2 millions d'Américains. Dans la fibrillation auriculaire deux petites cavités supérieures du cœur (les atriums) palpitent au lieu de battre efficacement. Du sang est pompé pas complètement hors d'eux lorsque le cœur bat, de sorte qu'il les piscines et les caillots. Quand un caillot de sang pénètre dans la circulation et se loge dans une artère rétrécie du cerveau, un accident vasculaire cérébral se produit.

Les chances de développer augmentation de thrombus que nous vieillissons

Bien que notre corps humain produit plusieurs enzymes pour la fabrication de caillots de sang, il ne produit qu'une seule enzyme plasmine pour les dissoudre. Le problème est, comme nous vieillissons la production de plasmine est réduit, ce qui rend le sang plus sujettes à la coagulation et la coagulation.

Pour aggraver les choses, le fibrinogène (une protéine de coagulation du sang) augmentent à mesure que nous vieillissons. Et des niveaux élevés de fibrinogène conduisent généralement à l’agrégation accrue des plaquettes, des caillots de sang, et l’attaque éventuellement cardiaque ou un AVC. En fait, les taux de fibrinogène élevés sont considérés comme un facteur de risque plus dangereux pour la crise cardiaque et accident vasculaire cérébral que le cholestérol élevé. Une étude de 2116 hommes ont constaté que ceux avec taux élevé de LDL (mauvais cholestérol), mais faible taux de fibrinogène avaient seulement un sixième le risque de crise cardiaque que les hommes ayant un faible taux de LDL et de haute fibrinogène. 

Donc, prévenir les caillots sanguins, en particulier chez les personnes âgées, est une étape cruciale dans la prévention de la crise cardiaque et d'AVC. Et si vous pouvez le faire naturellement, sans médicaments coûteux et leurs effets secondaires désagréables, pourquoi ne pas commencer maintenant?

Nattokinase - le diluant du sang naturel

Le soutien nutritionnel naturel pour la normale, le flux sanguin sain et la circulation peut être trouvée dans l'enzyme Nattokinase. Nattokinase a été montré pour soutenir une pression artérielle normale, dissoudre les caillots sanguins et de les empêcher de se former en premier lieu! 

Qu'est-ce que Nattokinase?

Nattokinase est une fibrinolytique puissante (anti-coagulation) enzyme extraite et hautement purifiée à partir d' une cuisine japonaise traditionnelle appelée natto. Natto est un aliment de type fromage fermenté qui a été utilisé dans la culture japonaise depuis plus de 1000 ans et comme un remède populaire pour les maladies cardiaques et vasculaires. La recherche a montré que Nattokinase soutient la capacité du corps à briser et dissoudre la coagulation du sang malsain. En effet, il a été démontré que quatre fois supérieure à l’activité fibrinolytique de l’enzyme anticoagulante primaire de la plasmine du corps.

Comment est Nattokinase fait?

Natto est produit dans un procédé de fermentation par addition de la bactérie Bacillus subtilis, aux graines de soja cuites. L'enzyme Nattokinase résultant est produit lorsque Bacillus subtilis agit sur le soja. Alors que d'autres aliments à base de soja contiennent des enzymes, il est seulement la préparation natto qui contient l'enzyme nattokinase spécifique.

Comment Nattokinase a été découvert?

Le chercheur japonais Dr. Hiroyuki Sumi avait passé de nombreuses années à la recherche d'un agent thrombolytique naturel qui pourrait réussir à dissoudre les caillots sanguins associés à des crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. Enfin en 1980, après avoir testé plus de 173 aliments naturels, Sumi a trouvé ce qu'il cherchait.

Certains Natto traditionnelle a été abandonnée sur thrombus artificielle (caillot de sang) dans une boîte de Pétri et laissé au repos à 37 ° C (environ la température du corps) -et au cours des prochaines 18 heures, le thrombus autour du natto complètement dissous! Sumi nommé nouvellement découvert enzyme protéase Nattokinase, ce qui signifie "enzyme dans Natto.» Le Dr Sumi a fait remarquer que Nattokinase a montré "une puissance compensée par aucune autre enzyme."

Comment fonctionne Nattokinase?

Nattokinase améliore la capacité naturelle de notre corps à lutter contre les caillots de sang, et a un avantage sur les anticoagulants, car il a un effet prolongé sans effets secondaires. Nattokinase:

• Supporte une pression artérielle normale

• Empêche les caillots de sang de se former

• Dissout les caillots sanguins existants

• Dissout fibrine

• Améliore la production du corps de la plasmine et d'autres agents thrombolytiques, y compris urokinase (une enzyme produite par les reins et a trouvé dans l'urine, ce qui active le plasminogène)

Études de recherche

Nattokinase a fait l'objet de nombreuses études scientifiques, y compris deux petits essais humains. En 1990, l'équipe de recherche du Dr Sumi a publié une série d'études démontrant les effets fibrinolytiques de Nattokinase.7 Voici quelques-uns des points saillants de la recherche:

Nattokinase dissout les caillots sanguins

Des chercheurs de JCR Pharmaceuticals, Oklahoma State University, et Miyazaki Medical College testés Nattokinase sur 12 volontaires japonais sains (6 hommes et 6 femmes, âgés entre 21 et 55). Les chercheurs ont donné aux volontaires 7 onces de natto (la nourriture) avant le petit déjeuner, puis suivi l'activité fibrinolytique à travers une série de tests de plasma sanguin. 

Nattokinase-Le Diluant Sang naturel

Dans un essai, un échantillon de sang a été prélevé et un thrombus (caillot) a été induit artificiellement. La quantité de temps nécessaire pour dissoudre le caillot a été réduite de moitié dans les deux heures de traitement, comparativement au groupe témoin. En outre, les volontaires ont conservé une plus grande capacité de dissoudre les caillots de sang pendant deux à huit heures. Plus tard, en tant que témoin, les chercheurs ont reçu la même quantité de natto aux mêmes volontaires, et suivis de leur activité fibrinolytique. Les tests n’ont montré aucun changement significatif de l'essai initial. 

Dans une autre étude, l' équipe induite par les caillots de sang du Dr Sumi dans une veine principale de la jambe chez les animaux qui avaient reçu soit quatre capsules de Nattokinase ou quatre capsules placebo. Les angiographies (rayons X des vaisseaux sanguins) ont montré que les caillots de sang dans les animaux qui ont reçu Nattokinase avaient complètement dissous dans les cinq heures de traitement, et que la circulation sanguine normale ont été restaurés. Les caillots de sang chez les animaux ayant reçu le placebo ont montré aucun signe de dissolution de 18 heures après le traitement. 

Des chercheurs de JCR Pharmaceuticals Co. de Kobe, au Japon, testé la capacité de Nattokinase de dissoudre un caillot de sang dans les artères carotides de rats. Les animaux traités avec 62 pour cent nattokinase ont repris du flux sanguin, alors que ceux traités avec la plasmine retrouvé seulement 15,8 pour cent de la circulation sanguine. 

Dans une autre étude sur des animaux de laboratoire, des lésions endothéliales a été induite dans les artères fémorales de rongeurs qui avaient été donnés nattokinase. Dans des circonstances normales, un épaississement des parois des artères et la coagulation du sang se produirait, mais ils ont tous deux été supprimée à cause de l’activité fibrinolytique de Nattokinase. 

Ces essais indiquent que tous nattokinase génèrent une capacité accrue dans le corps pour dissoudre les caillots sanguins. 

Aide à réduire l'hypertension artérielle

Des volontaires humains avec une pression artérielle élevée ont reçu 30 grammes d'extrait de natto (équivalent à 7 onces de nourriture natto), par voie orale pendant 4 jours consécutifs. Dans 4 des 5 volontaires, la pression artérielle systolique a diminué en moyenne de 173 à 154. La pression artérielle diastolique ont diminué en moyenne de 101 à 91. Ces résultats impressionnants représentent environ une baisse de 10,9 pour cent en pression artérielle systolique et une baisse de 9,7 pour cent en diastolique la pression artérielle. 

Une étude des animaux qui ont reçu l’extrait de natto a montré une baisse significative de la pression artérielle systolique, également, d'une moyenne de 166-145 en seulement 2 heures, ce qui a encore diminué à une moyenne de 144 à 3 heures. Ces données représentent une baisse d’environ 12,7 pour cent de la pression artérielle systolique dans les 2 heures. 

Restaure la circulation sanguine

Ceci est l'une des études de cas les plus dramatiques sur les effets de Nattokinase. A 58 ans, l'homme a eu un caillot de sang dans la rétine de son œil droit qui a causé l'accumulation de liquide et des saignements. Il a commencé à perdre sa vision de cet œil et a été admis dans un hôpital universitaire, où les chercheurs prescrits une dose de trois onces de natto à prendre avant de se coucher tous les soirs afin d'obtenir le bénéfice de Nattokinase.

L'homme saigne complètement arrêté par le 10e jour, et par le 20e jour, sa vision retourné et il a été libéré de l'hôpital. Il a continué à manger Natto deux fois par semaine. Quand il a eu une angiographie rétinienne deux mois plus tard, il a montré que le caillot de sang avait complètement disparu. 

Excellent pour les périodes d'inactivité

Cet extrait de soja est considéré comme extrêmement utile pour ceux qui veulent un coffre-fort, non-médicaments, l'aspirine alternative pour le flux sanguin sain. Au cours des dernières années, les professionnels médicaux ont commencé à alerter le public sur la preuve croissante que les longs vols et les déplacements en voiture mis les personnes à risque de thrombose veineuse profonde (TVP) -a caillot sanguin (thrombus) qui se développe dans une veine profonde, généralement dans le jambe. TVP est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes et chez les plus de 40 ans.

Thrombose veineuse profonde

Les caillots sanguins à l'intérieur DVT-veines trouvées profondément dans les extrémités ou les cavités corporelles-est un trouble commun. Un thrombus veineux est un amas de cellules sanguines, les plaquettes et la fibrine (caillot) qui se fixe sur les parois intérieures des veines, peut croître en taille, et se détacher de se déplacer en aval du caillot. Si le caillot reste localisé, il peut provoquer un gonflement et la veine irritation. Si une partie de celui-ci se détache, il peut provoquer un blocage en aval, ou devenir un embole et entraîner une embolie pulmonaire. Dans certains cas, la thrombose veineuse profonde peut également contribuer à d'autres problèmes médicaux graves tels que crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. Nattokinase peut prévenir la thrombose veineuse profonde en ne permettant pas le thrombus veineux de se développer.

Est-il sûr Nattokinase?

Comme pour tout programme de supplémentation nutritionnelle, il est préférable de consulter votre médecin avant de commencer un programme de traitement Nattokinase. Cela dit, nous pouvons signaler que Nattokinase est sans danger pour la plupart des gens lorsqu'ils sont utilisés conformément à la posologie recommandée. Certaines personnes devraient éviter Nattokinase. Cela inclut les personnes atteintes de troubles de la coagulation, comme l'hémophilie, ou le groupe de maladies appelées diathèse hémorragique. Aussi, les personnes souffrant d'ulcères hémorragiques, saignements des hémorroïdes, ou récent traumatisme majeur, ou ceux qui ont eu la neurochirurgie ou d'un accident vasculaire cérébral hémorragique ne doivent pas prendre Nattokinase. Si vous prenez de l'héparine, Coumadin® ou l'aspirine, utilisez uniquement sous la surveillance étroite d'un médecin.

le flux sanguin sain sans les effets secondaires des produits pharmaceutiques

Les chercheurs ont constaté que Nattokinase est quatre fois plus puissant que la plasmine, fonctionne plus efficacement que les médicaments warfarine, et ne produit pas d'effets secondaires. D'autre part, les effets secondaires associés à la warfarine (comme Coumadin) anticoagulants sont nombreux et bien documentés. La courte liste comprend:

• Hémorragie - hémorragie interne

• la douleur et des crampes abdominales

• La diarrhée

• La fatigue et la léthargie

• Sensation de froid et des frissons

• Dommages au foie

• La perte de cheveux

• La nausée

Conclusion

La Natto alimentaire traditionnelle japonaise a été utilisé en toute sécurité depuis plus de 1000 ans. Le record de son enzyme fibrinolytique puissante, Nattokinase sécurité, est basé sur l'utilisation traditionnelle à long terme de la nourriture, et des études scientifiques récentes.

Nattokinase a de nombreux avantages, y compris ses effets prolongés, l'efficacité des coûts, et sa capacité à être utilisé à titre préventif. Il est d'origine naturelle, un supplément diététique à base d'aliments qui a démontré la stabilité dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que des variations de pH et de température.

Il serait alors prudent d'ajouter ce produit naturel efficace pour votre santé cardiaque arsenal préventif. Enfin, une approche nutritionnelle pour réduire la santé dommageable, épée à double tranchant de la plaque et plasma fibrines est arrivé. L'utilisation d'un puissant mélange de chélation EDTA par voie orale et de la vitamine K2 pour réduire la plaque artérielle, et Nattokinase pour prévenir les caillots dangereux semble logique parfaite.