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vendredi 8 août 2014

Classification de La leucémie myéloïde aiguë (LMA),

Il existe différents types de leucémie, selon le type de WBC qu'ils proviennent de et sur les étapes que ces cellules passent à travers à mesure qu'ils vieillissent.
La leucémie myéloïde aiguë (LMA), est également connue comme la leucémie myéloïde aiguë myéloblastique aiguë ou la leucémie. AML est caractérisé par des niveaux élevés de myelocytes ou granulocytes qui ne seront jamais pleine maturité anormales.  Chez un individu en bonne santé, les myéloblastes est une cellule précurseur qui se développe progressivement dans un myélocyte, qui est un type de leucocytes. Ces myéloblastes accumulent des mutations génétiques qui empêchent la maturation et favorise la division incontrôlée. L'accumulation de ces cellules a tendance à affecter la production de cellules normales. Si elle n'est pas traitée, AML peut être fatal en l'espace de quelques mois. AML est classé comme un groupe diversifié et hétérogène de maladies fondée sur le fait que les transformations leucémiques peuvent se produire n'importe où le long de la voie de différenciation. Classification moderne en matière de LBC reconnaît que les caractéristiques et le comportement de la cellule leucémique dépend en grande partie sur la scène au cours de laquelle la différenciation a été arrêté. 1. Classification de l'OMS Le classement World Health Organisation (WHO) de l'AML est cliniquement efficace et produit plus d'informations qui sont pertinentes pour le pronostic LAM avec anomalies caractéristiques génétiques: tel que les translocations entre le chromosome 8 et 21[t (8; 21],  des translocations entre le chromosome. .. 15 et 17 [t (15; 17)] et inversions impliquant le chromosome 16 [inv (16)] Les patients appartenant à ce sous-type ont un taux élevé de rémission et un meilleur pronostic par rapport aux autres sous-types LAM avec dysplasie multilignée: Cette catégorie comprend les patients qui souffrent du syndrome myélodysplasique (SMD) ou syndromes myéloprolifératifs (SMP) avant de finalement LAM Ce sous-type se produit la plupart du temps chez les patients âgés et a un pronostic AML pauvres et MDS, liées au traitement:.. patients Cette catégorie comprend qui ont été .. soumis à la chimiothérapie et / ou radiothérapie et qui par la suite développer AML ou MDS Ces leucémies sont souvent caractérisées par des anomalies chromosomiques spécifiques, et sont associées à un mauvais pronostic AML- pas classés ailleurs: 

Cette catégorie comprend les sous-types de LAM qui ne tombent pas dans le catégories ci-dessus leucémies aiguës de la lignée ambiguë:. leucémies aiguës de la lignée ambiguë (également connu sous le phénotype mixte leucémie aiguë) sont un sous-type de leucémie aiguë où les cellules leucémiques ne peuvent pas être identifiés comme étant soit cellules myéloïdes ou lymphoïdes, ou lorsque les deux types de cellules sont présents. 2. Leucémie classification FAB MO aiguë myéloïde avec très peu de signes de leucémie myéloblastique aiguë différenciation myéloïde M1 sans leucémie aiguë myéloblastique maturation M2 avec la maturation M3 leucémie aiguë promyélocytaire leucémie myélomonocytaire (APL) M4 M5 aiguë aiguë monocytaire / leucémie aiguë monoblastique érythroleucémies M6 M7 leucémie aiguë mégacaryoblastique