mardi 1 mars 2016

Identification de trois gènes relatifs au glaucome.

Une équipe de chercheurs américains, y compris un scientifique d'origine indienne a identifié trois autres gènes qui contribuent à la forme la plus courante de glaucome.
Une équipe de chercheurs américains, y compris un scientifique d'origine indienne a identifié trois autres gènes qui contribuent à la forme la plus courante de glaucome .Les résultats augmentent le nombre total de ces gènes à 15. «Juste à temps pour la sensibilisation Glaucome Mois, cette analyse sans précédent fournit le profil génétique le plus complet du glaucome à ce jour», a déclaré Paul A. Tamisage, directeur de l'Institut National Eye (NEI), une partie des National Institutes of Health. Ces résultats des avenues ouvertes pour la recherche de nouvelles stratégies pour dépister, prévenir et traiter le glaucome. ‘Ceci est le premier rapport direct à montrer l'association d'un gène qui relie les dommages oxydatifs au glaucome », a ajouté Neeraj Agarwal, directeur de programme à NEI. Le glaucome est un groupe de maladies qui endommagent le nerf optique, le faisceau de fibres nerveuses reliant l'œil au cerveau. Glaucome à angle ouvert primaire, le type le plus commun, a été étudié dans cette analyse
Pour la nouvelle étude, les chercheurs ont comparé l'ADN de 3,853 personnes d'ascendance européenne avec un glaucome primaire à angle ouvert à un groupe similaire de 33.480 personnes sans elle. L’analyse a montré que les variations dans les gènes spécifiques FOXC1, TXNRD2 et ATXN2 sont associées au glaucome. Des analyses supplémentaires ont également trouvé des associations entre le glaucome et ces variantes génétiques. Ces trois gènes sont exprimés dans l'oeil.TXNRD2 et ATXN2 sont actifs dans le nerf optique. Les scientifiques ont déjà identifié une association entre FOXC1 et le glaucome, mais seulement dans de rares cas de grave glaucome d'apparition précoce. Le document paru dans la revue Nature Genetics.