Olaparib est un médicament de chimiothérapie d'AstraZeneca société pharmaceutique. Il fait partie d'une classe de médicaments connue sous le nom de poly ADP ribose polymérase (PAPR) des inhibiteurs qui agissent en attaquant une enzyme de cellules utilisent réparation de l'ADN. En 2011, Olaparib était encore en cours de développement et d'essais cliniques, ainsi que la plupart des autres inhibiteurs de la PARP. Il peut prendre des années, voire des décennies pour un médicament d'atteindre le marché, et les compagnies pharmaceutiques ne fournissent pas les dates de sortie prévues pour leurs produits. Ce médicament semble être particulièrement efficace chez les patients présentant des mutations génétiques les rendant plus sensibles aux cancers du sein, de l'ovaire et de la prostate. Les cancers liés à des mutations spécifiques appelés BRCA1 et 2 reposent sur les PARP pour grandir, et un inhibiteur de PARP peut arrêter le cancer dans son élan. Les essais cliniques d’Olaparib en 2009 a montré que, chez certains patients, il a arrêté la croissance tumorale, tandis que dans d'autres, elle a effectivement provoqué des tumeurs à se rétrécir. Cette génération de médicaments de chimiothérapie repose sur la fourniture de la thérapie ciblée aux cellules voyous, plutôt que de dynamitage corps du patient avec des toxines dans le but de tuer le cancer le long du chemin. Ces thérapies sont moins éprouvantes pour les patients et ont tendance à avoir de meilleurs résultats, parce que le médicament ne nuit pas à la patiente autant pendant le traitement. Dans les essais cliniques, les patients sur ce médicament ont signalé des effets secondaires comme la fatigue, la perte d'appétit et des nausées. Comme d'autres médicaments chimio thérapeutiques, Olaparib a aussi tendance à causer des problèmes avec la production de cellules sanguines; parce qu'elle s'attaque à division rapide et la croissance des cellules, il est difficile pour le corps à faire de nouvelles cellules sanguines. Les patients souhaitent avoir accès à des médicaments expérimentaux permet de vérifier les bases de données d'essais cliniques pour voir si des essais sont à inscrire des patients et de vérifier leur admissibilité. Les compagnies pharmaceutiques veulent généralement les patients sans comorbidités, un patient qui vient de cancer du sein et répond aux paramètres est plus susceptible d'être acceptée, par exemple, qu'un patient diabétique avec un cancer du sein, parce que le diabète pourrait fausser les résultats des essais ou compliquer. Comme les essais cliniques se développer, davantage de patients peuvent s'inscrire, et les compagnies pharmaceutiques peuvent être en mesure de fournir un accès à des médicaments d'usage compassionnel dans le développement avec l'autorisation des organismes de réglementation gouvernementaux, permettant à des personnes qui ne respectent pas les lignes directrices d'essai à essayer des drogues comme Olaparib si elles ne répondent pas à d'autres traitements. Les patients offert cette occasion de prendre les médicaments étant entendu qu'il peut y avoir des effets secondaires graves parce que les doses sont incertains et que le médicament n'est pas entièrement testé. Il y a aussi un risque que le médicament ne fonctionne pas.