Qu'est ce que La syringomyélie?

Si vous vous connectez sur ce site pour la première fois, sachez que le terme Syringomyélie regroupe un ensemble d’affections qui peuvent être très différentes les unes des autres notamment au regard de leur évolution. Certaines syringomyélies ne poseront que peu de problème tout au long de la vie. D’autres peuvent générer un handicap. La syringomyélie est une entité secondaire à de multiples étiologies. Le terme de « syringomyélie » est habituellement utilisé pour décrire une collection liquidienne à l’intérieur de la moelle épinière remplie de liquide en tout point identique au liquide cérébro-spinal (LCS). Si cette cavité liquidienne est trop petite, on évite de parler de syringomyélie ; et si vous êtes dans ce cas, le contenu de ce site ne vous concerne peut-être pas vraiment. L’un des auteurs anglo-saxons qui a beaucoup apporté au traitement de ces maladies, le Professeur Bernard Williams suggérait que l’on n’utilise ce terme de syringomyélie que si la collection liquidienne intra-médullaire est étendue sur au moins deux myélomères (deux niveaux vertébraux).

Si vous pensez être atteint de syringomyélie et que vous découvrez ces informations, pensez à prendre du recul et à aborder la lecture de ce site avec un point de vue assez général pour vous familiariser avec des termes et des concepts dont certains ne vous concernent peut-être pas directement. C’est seulement après plusieurs entretiens avec vos médecins référents et spécialistes que vous parviendrez à vous situer avec plus de précisions.

La syringomyélie également connue sous le nom hydromyélie est un trouble neurologique rare où la personne développe une cavité remplie de fluide appelé syrinx dans la moelle épinière. Cette syringe est habituellement formée dans la région du cou. Elle développe souvent distend et dans le temps, endommager les fibres nerveuses qui fournissent à différentes parties du corps, ce qui provoque une variété de symptômes.

Les personnes touchées peuvent éprouver une raideur et la faiblesse musculaire et la douleur. Le patient peut perdre la capacité de distinguer entre les objets chauds et froids. Ces signes et symptômes peuvent se développer lentement et peuvent varier d'une personne à personne. La progression des symptômes dépend de l'emplacement de la syringe dans la colonne vertébrale et combien il se dilate au cours du temps. Il est absolument nécessaire de traiter le problème rapidement afin d'éviter de graves problèmes neurologiques. La syringomyélie est une maladie rare qui est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Les symptômes apparaissent généralement à l'âge de 20-30 ans. 

Quelles sont les causes de la syringomyélie?

La cause exacte de la syringomyélie n'est pas claire; cependant on pense être due à l'obstruction dans le liquide céphalo-rachidien (CSF) d'écoulement. Chez les individus normaux, liquide céphalo-rachidien entourant le cerveau et la moelle épinière et s'écoule dans les cavités. (La cavité de la moelle épinière s'effondre après le développement). Elle est sécrétée par les vaisseaux sanguins et réabsorbé dans le sang. Il agit comme un coussin ou amortisseur, protégeant le cerveau et la moelle épinière de choc externe et comme un moyen de fournir des éléments nutritifs et élimine les déchets.

Toute obstruction qui empêche la libre circulation des résultats de la LCR dans l'accumulation de liquide juste au-dessus l'obstacle. Il en résulte une distension de la moelle épinière, qui appuie plus tard sur les nerfs et provoque des symptômes de la syringomyélie. La syringomyélie peut être présente dès la naissance ou apparaître plus tard. Basé sur le temps d'origine, il est classé en deux groupes: syringomyélie congénitale: Ce type de syringomyélie est présent dès la naissance. Il est le plus souvent associé à une maladie appelée la malformation de Chiari. Dans cet état, le tissu cérébral fait saillie dans la région de la colonne vertébrale, obstruant ainsi la libre circulation de la peste porcine classique. D'autres conditions comme la fermeture incomplète du tube neural embryonnaire, ce qui entraîne des anomalies de la moelle épinière peuvent également entraîner la syringomyélie.

La syringomyélie acquis:
La syringomyélie peut également se produire à la suite d'un traumatisme, tumeur, la méningite et arachnoïdite après l'infection, l'inflammation, le saignement ou des traitements de radiothérapie. Conditions qui sont parfois associée à une syringomyélie sont: scoliose : scoliose est une condition où la colonne vertébrale est latéral incurvé. Il se produit généralement pendant la croissance juste avant la puberté. Le syndrome de Klippel-Feil : Il s'agit d'une anomalie, caractérisé par la fusion de l'une des vertèbres du cou, ce qui limite le mouvement du cou. Syndrome de Horner: Il s'agit d'un trouble caractérisé par une paupière supérieure tombante, une constriction de l'élève, et l'absence de transpiration et de rinçage du côté affecté du visage. 

Quels sont les symptômes de la syringomyélie? Les personnes touchées développent des symptômes lentement au cours du temps. Syringomyélie associée à la malformation de Chiari peut commencer à apparaître avec des symptômes pendant des années de l'adolescence ou l'âge adulte. Dans le cas de tumeurs ou de traumatisme, les symptômes peuvent être déclenchés lors de la toux ou de forcer activités. Les symptômes varient d'un patient à fonction de l'emplacement et l'étendue des nerfs touchés par la syrinx dans la moelle épinière. Les symptômes comprennent: La faiblesse musculaire perte de réflexes et de la sensibilité à la douleur et à la température. Perte de positionnement et de vibrations sens dans les pieds. La douleur qui est pire quand une personne touche la partie affectée comme le cou, le dos et les bras. Rigidité de dos, les épaules, les bras et les jambes

Sexuelle, de l'intestin et de la vessie dysfonction En temps opportun, le patient peut développer contraction des articulations, la courbure de la colonne vertébrale (scoliose) et l'ostéoporose. Comment pouvons-nous Diagnostiquer syringomyélie? Le diagnostic repose sur: complet des antécédents du patient Examen physique Le test sanguin pour détecter toute infection ou de l'inflammation. IRM (Imagerie par Résonance Magnétique)

Comment la syringomyélie peut être traitée? La syringomyélie interfère avec les activités quotidiennes. Le principal objectif du traitement est de restaurer le flux normal de liquide céphalo-rachidien et d'éviter des problèmes neurologiques. Dans la plupart des cas de syringomyélie, la chirurgie est jugée procédure viable. La chirurgie pour la syringomyélie est utilisée: Pour corriger les anomalies des structures cérébrales (Chairi malformation). Égoutter la syrinx, en utilisant shunts si nécessaire Supprimer l'obstruction et rétablir le flux normal des liquide céphalo-rachidien. Les besoins des patients des soins de suivi comme la syringomyélie peut se reproduire. Ainsi, check-up et des examens périodiques sont nécessaires. Les analgésiques peuvent être utilisés pour traiter la douleur légère. Physiothérapie peut être conseillée dans certains cas.

Soins est nécessaire d'éviter les activités qui causent souche dans la moelle épinière et aggraver les symptômes.