Quelles recherches sont en cours sur le syndrome de Cushing?
Le National Institutes of Health (NIH) est le composant de recherche biomédicale du gouvernement fédéral. Il est l'un des organismes de santé du Service de la santé publique, qui fait partie du Département américain de la Santé et des Services sociaux. Plusieurs composantes du NIH mener et à soutenir la recherche sur le syndrome de Cushing et d'autres troubles du système endocrinien, y compris l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales (NIDDK), l'Institut national de la santé infantile et du développement humain (NICHD), le National Institut des troubles neurologiques et des maladies (NINDS), et l'Institut national du cancer (NCI).
NIH scientifiques soutenus mènent des recherches intensives sur la fonction normale et anormale des principales glandes endocrines et les nombreuses hormones du système endocrinien. Identification de l'hormone de libération de corticotropine (CRH), qui charge l'hypophyse pour libérer l'ACTH, a permis aux chercheurs pour développer le test de stimulation CRH, qui est de plus en plus utilisé pour déterminer la cause du syndrome de Cushing.
Des techniques améliorées pour mesurer ACTH permis distinction des formes du syndrome de Cushing de tumeurs surrénales dépendant de l'ACTH. NIH études ont montré que l'échantillonnage des sinus pétreux est un test très précis pour diagnostiquer la cause du syndrome de Cushing chez ceux qui ont la production de ACTH excès. Le test dexaméthasone suppression-CRH récemment décrit est capable de différencier la plupart des cas de Cushing du Pseudo Cushing.
À la suite de cette recherche, les médecins sont beaucoup mieux en mesure de diagnostiquer le syndrome de Cushing et de distinguer parmi les causes de ce trouble. Depuis diagnostic précis est toujours un problème pour certains patients, de nouveaux tests sont à l'étude pour affiner le processus de diagnostic.
De nombreuses études sont en cours pour comprendre les causes de la formation de tumeurs bénignes du système endocrinien, telles que celles qui causent la plupart des cas de syndrome de Cushing. Dans quelques adénomes hypophysaires, des anomalies génétiques spécifiques ont été identifiées et peuvent fournir des indices importants pour comprendre la formation de tumeurs. Les facteurs endocriniens peuvent également jouer un rôle. Il existe des preuves croissantes que la formation de tumeurs est un processus à plusieurs étapes. Comprendre la base du syndrome de Cushing donnera de nouvelles approches thérapeutiques.