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samedi 3 janvier 2015

Les causes moins fréquentes de tests sanguins hépatiques élevées?

Quelles sont certaines des causes moins fréquentes de tests sanguins hépatiques élevées?

Les causes moins fréquentes d'enzymes hépatiques anormales dans les États-Unis comprennent l'hémochromatose (surcharge en fer), la maladie de Wilson, la déficience en alpha-1-antitrypsine, la maladie cœliaque, la maladie de Crohn , la colite ulcéreuse , et l'hépatite auto-immune. Bien que pas aussi commun que l'hépatite C, l'hépatite B peut causer des maladies chroniques du foie avec des enzymes hépatiques anormales persistante.

Hémochromatose est un (hériter) trouble génétique dans lequel il y a une absorption excessive de fer alimentaire conduisant à une accumulation de fer dans le foie à l'inflammation et la cicatrisation du foie résultant. Si non diagnostiqués ou traités, hémochromatose peut évoluer vers la cirrhose et une insuffisance hépatique.

La maladie de Wilson est un trouble héréditaire avec une accumulation excessive de cuivre dans divers tissus, y compris le foie et le cerveau. Excès de cuivre dans le foie peut entraîner une inflammation chronique du foie, tandis que le cuivre dans le cerveau peut causer des troubles psychiatriques et motrices.

Le déficit en alpha-1-antitrypsine est une maladie héréditaire dans laquelle l'absence d'une glycoprotéine (complexe hydrate de carbone-protéine) appelée alpha-1-antitrypsine conduire à une maladie pulmonaire chronique (emphysème) et la maladie chronique du foie.
Les résultats de l'hépatite auto-immune de lésions hépatiques provoquées par des anticorps propres de l'organisme et des systèmes de défense qui attaquent le foie.

La maladie cœliaque (maladie cœliaque) est une maladie de l'intestin grêle, où une personne a une allergie au gluten et développe gaz, des ballonnements, de la diarrhée, et les cas de malnutrition avancée. Les patients 'avec cœliaque dksease peuvent également développer des niveaux d'ALT et AST légèrement anormaux.

La maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique sont des maladies à inflammation chronique de l'intestin (collectivement désignés comme les maladies inflammatoires de l’intestin). Dans ces individus inflammation du foie (hépatite) ou des voies biliaires (cholangite sclérosante primitive) peut également survenir, causant des tests hépatiques anormaux.

Les infections virales autres que les virus de l'hépatite communs (A, B, C) peuvent parfois entraîner une élévation des enzymes hépatiques, car ils peuvent entraîner une infection généralisée du corps et de l'inflammation du foie.

Infections non virales du foie sont rares, mais ils peuvent causer des dommages au foie. Amibienne et bactérienne hépatique (foie) abcès typiquement présent sous la forme infection focale et une inflammation du foie, par opposition à l'hépatite virale où l'inflammation du foie généralisé se produit. L’lévation des enzymes hépatiques est généralement considérée dans le cadre de ces infections.

Rarement, des enzymes hépatiques anormales peuvent être un signe de cancer du foie. Cancer découlant de cellules du foie est appelé carcinome hépatocellulaire ou hépatome. Les cancers d'étalement pour le foie d'autres organes (tels que côlon, du pancréas, de l'estomac, et d'autres) sont appelées tumeurs malignes métastatiques (au foie).

Les hémangiomes du foie (masses anormales et atypiques de vaisseaux sanguins dans le foie) sont des tumeurs les plus courantes dans le foie. Hémangiomes hépatiques sont bénignes et en général ne causent pas l'élévation de tests hépatiques.

Une autre condition rare qui provoque l'élévation des tests hépatiques s’appelle le syndrome de Budd-Chiari. Dans cette condition, l'obstruction du flux sanguin dans le foie par un caillot de sang peut endommager le foie, en limitant le flux sanguin conduisant à une lésion des cellules hépatiques. En raison de cette insulte, enzymes hépatiques peuvent augmenter indiquant l'inflammation hépatique.

Les troubles de stockage de glycogène sont des conditions génétiques observées dans la population pédiatrique (détectés à la naissance dans les types graves ou tard dans l'enfance dans les types moins graves). Ils diminuent la capacité de stocker et de foie de métaboliser le glycogène, un sucre complexe nécessaire pour la production de nutriments et de l'énergie dans le corps. Les  troubles de stockage de glycogène provoquent divers degrés d'anomalies des enzymes hépatiques.