Anomalies de l'aorte
L'une des anomalies cardiovasculaires congénitales les plus courantes concerne l'aorte. Danscoarctation de l'aorte il y a un rétrécissement de la paroi aortique, généralement au niveau de la partie de l'aorte juste au-delà du site d'origine du vaisseau sanguin principal du bras gauche (l'artère sous-clavière). En raison du rétrécissement ou de l'obstruction à ce stade, le flux sanguin vers la moitié inférieure du corps est diminué et l' hypertension se développe dans la moitié supérieure du corps. Ce défaut peut entraîner une insuffisance cardiaque dans la petite enfance ou des complications plus tard dans l'enfance et à l'âge adulte.
Pendant la vie fœtale et immédiatement après la naissance, le le canal artériel relie l'artère pulmonaire et le premier segment de l'aorte thoracique descendante. La fonction de ce conduit in utero est de détourner le sang des poumons . Si le canal reste ouvert après la naissance, un excès de sang peut s'écouler dans les poumons, entraînant une congestion pulmonaire et une insuffisance cardiaque. La fermeture spontanée du canal artériel peut être retardée chez les nouveau-nés prématurés, exacerbant les problèmes respiratoires qui leur sont communs. Si nécessaire, le canal artériel peut être amené à se fermer avecmédicaments chez les nourrissons prématurés, et il peut être fermé chez les nourrissons plus âgés et les enfants par chirurgie ou insertion d'un obturateur prothétique par cathétérisme cardiaque . Enfin, il peut y avoir une communication directe entre l'aorte et les artères pulmonaires car letruncus arteriosus a échoué partiellement ou complètement à la partition.
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