mercredi 10 juin 2015

Qu'est-ce qu'un écran fœtale?

Un écran fœtal est un test de diagnostic utilisé pour vérifier un fœtus pour des signes de complications ou d'anomalies. Il y a un certain nombre de tests de dépistage disponible fœtal et ces tests sont une partie de la routine des soins prénatals. Un obstétricien peut discuter des options de test avec les futures mamans et faire des recommandations d'essai sur la base des antécédents médicaux et d'autres facteurs, comme l'âge de la mère. Certains tests de dépistage fœtales sont envahissantes et peuvent être dangereux, tandis que d'autres sont minimalement invasive et ne posent pas de risques pour la mère ou du fœtus.

Un exemple d'un écran fœtal est un test du sang de la mère. Certains problèmes médicaux peuvent être révélés à des analyses de sang, comme une incompatibilité Rh entre la mère et le fœtus. Les examens physiques sont aussi une forme de l'écran du fœtus, comme le sont les ultrasons examens pour visualiser le fœtus et l' utérus . Une échographie peut fournir des informations importantes sur la façon dont le fœtus est couché dans l'utérus et peut être utilisé pour vérifier physiques évidents défauts de naissance , ainsi que des signes révélateurs de conditions comme le syndrome de Down .Il est important d'être conscient que les faux négatifs et positifs peuvent à la fois produire et si un résultat positif est retourné, des tests supplémentaires est généralement recommandée pour confirmer.

Les options de l'écran fœtal plus invasif incluent des procédures telles que l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales. Ces tests peuvent être mal à l'aise et peuvent augmenter le risque de complications et ils sont seulement recommandée quand un médecin estime qu'il y a un risque accru d'une condition qui ne peut être diagnostiqué avec ce type de dépistage médical. Ce type d'écran du fœtus peut être utilisé pour vérifier les anomalies génétiques pour aider les femmes à prendre des décisions sur la grossesse et à se préparer à la naissance d'un enfant.

Le dépistage fœtal est mené par un obstétricien et peut impliquer la participation des conseillers en génétique et d'autres professionnels médicaux. Si le test révèle un résultat positif pour une anomalie, un conseiller en génétique peut fournir des informations sur les implications pour la grossesse, ainsi que les futures grossesses. En plus de parler avec les conseillers en génétique, les parents peuvent aussi parler avec des spécialistes qui traitent les personnes atteintes de maladies génétiques en apprendre davantage sur ces conditions.

Le bénéficient d'un dépistage du fœtus est seulement un aspect de soins prénatals. Le dépistage maternel est effectué pour rechercher les risques qui pourraient conduire à des complications, telles que le diabète gestationnel, et les femmes enceintes sont aussi généralement conseillé d'observer un certain nombre de précautions pour protéger le fœtus en développement.