L'amniocentèse est un test de diagnostic réalisée pendant la grossesse.
Il peut déterminer si le bébé à naître (fœtus) pourrait se développer, ou a développé une anomalie ou d'une maladie grave.
Les choses qui augmentent le risque d'une anomalie comprennent:
L'âge de la mère,
Les antécédents médicaux de la mère
des antécédents familiaux de maladies génétiques héréditaires
Pourquoi et quand on utilise l'amniocentèse
L'amniocentèse peut être utilisé pour détecter un certain nombre de conditions, telles que:
Le syndrome de Down - une maladie génétique qui affecte l'apparence physique d'une personne et le développement mental
spina bifida - une série de malformations congénitales qui affectent le développement de la colonne vertébrale et le système nerveux
Drépanocytose - une maladie génétique qui provoque des globules rouges d'une personne de développer anormalement
En savoir plus sur la raison pour laquelle on utilise l’amniocentèse.
L'amniocentèse est habituellement effectuée pendant 15 à 20 semaines de la grossesse.
La procédure peut être effectuée au plus tôt 15 semaines, mais cela est évité si possible car il peut augmenter le risque de causer des complications ou une fausse couche (perte de la grossesse).
En savoir plus sur quand on utilise l’amniocentèse.
Qu'est-ce qui se passe lors d'une amniocentèse
Avant que vous avez l'amniocentèse, un professionnel de la santé vous expliquera la procédure à vous, y compris pourquoi ils pensent que c'est nécessaire et les avantages et les risques.
Ils vont aussi vous parler des autres tests qui peuvent être appropriées, telles que des villosités choriales (CVS) .
Si vous décidez d'avoir une amniocentèse, vous aurez généralement demandé de signer un consentement forme.
Au cours de la procédure, une aiguille est utilisée pour prélever un échantillon de liquide amniotique, le liquide qui entoure le fœtus dans l'utérus (utérus).
Le liquide amniotique contient des cellules hangar du fœtus qui peut être examinée et testée pour un certain nombre de conditions.
En savoir plus sur la façon dont l'amniocentèse est effectué.
Les complications possibles
Les tests diagnostiques comme l'amniocentèse, ne sont généralement offerts aux femmes quand il y a un risque important que leur bébé va développer une maladie grave ou une anomalie.
C'est parce que la procédure est invasive (implique d'entrer dans le corps) et un faible risque de fausse couche associé, estimée à environ 1 100.
Une infection bactérienne est une autre, mais rare, complication possible de l'amniocentèse. Le risque de développer une infection grave de l'amniocentèse est estimée à moins de 1 sur 1000.
Les symptômes d'une infection comprennent:
une température élevée (fièvre) de 38 ° C (100.4ºF) ou au-dessus
la tendresse de votre abdomen (ventre)
contractions (lorsque votre abdomen se resserre détend alors)
Consulter immédiatement un médecin si vous avez eu récemment une amniocentèse et que vous rencontrez un de ces symptômes.
En savoir plus sur les possibles complications de l’amniocentèse.
Vos résultats
Après avoir eu une amniocentèse, l'échantillon de liquide amniotique pris au cours de la procédure sera testé dans un laboratoire.
Les résultats des tests de la plupart des femmes seront négatifs et leur bébé n'auront aucun des troubles qui ont été testés pour.
Un résultat positif au test de votre bébé souffre d'un trouble qui a été testé pour. Les implications de ce seront étudiées de manière approfondie avec vous.