La fibrose pulmonaire moyenne de cicatrisation (épaississant) du tissu du poumon.
La cicatrisation est le cadre du processus de réparation de l'organisme et peut aider à guérir les zones lésées. Cependant, le tissu cicatriciel qui se forme dans les poumons peut les empêcher de fonctionner correctement, ce qui les rend moins efficaces pour le transport de l'oxygène dans le sang et éliminer le dioxyde de carbone. Cela conduit souvent à des difficultés respiratoires, ce qui peut être provoquée par des activités simples comme marcher et parler.
La fibrose pulmonaire peut être associée à une maladie sous-jacente séparée, telle que la polyarthrite rhumatoïde. Quand il n'y a pas de cause connue pour son développement, il est appelé «idiopathique».
Ces pages se concentrent sur la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
Ce qui se produit
Quand vous inspirez, l'air se déplace dans votre trachée (trachée) et dans des tubes plus petits que la branche de votre trachée, bronches (voies respiratoires appelés). Ceux-ci conduisent à vos poumons, où ils se divisent en milliers de tubes plus petits, plus minces appelées bronchioles qui se terminent par des grappes de minuscules sacs d'air appelés alvéoles.
Les alvéoles agissent comme le lieu d'échange de gaz dans le corps. L'oxygène dans l'air que vous avez inhalé passe à travers les minces parois des alvéoles dans les petits vaisseaux sanguins (capillaires) qui entourent les alvéoles.
Une fois dans la circulation sanguine, l'oxygène se fixe sur les globules rouges et est transporté vers le reste du corps. Le dioxyde de carbone est passée de globules rouges dans les alvéoles et expira.
Parfois, pour des raisons qui ne sont pas tout à fait clair, les cellules qui tapissent les alvéoles peuvent être endommagées. Ces cellules peuvent essayer de se guérir, mais le processus de guérison devient incontrôlé, provoquant un épaississement non désirées et des cicatrices (fibrose) des alvéoles et le tissu pulmonaire environnant. Ceci affecte le processus d'échange de gaz et conduit à un manque d'oxygène dans le corps, produisant des difficultés respiratoires.
Déclencheurs possibles
Le tabagisme, certaines infections pulmonaires et la maladie de reflux gastro-œsophagien sont quelques-uns des facteurs possibles qui peuvent causer des dommages aux cellules qui tapissent les alvéoles
Quelle est la fréquence de la fibrose pulmonaire idiopathique?
La fibrose pulmonaire idiopathique est rare, touchant moins d'une personne sur 10.000 10 au Royaume-Uni. Toutefois, selon la British Lung Foundation, le nombre de cas semble être à la hausse. La raison n’en est pas claire.
L'affection touche principalement les personnes d'âge moyen de 50 ans et plus, et est plus fréquente chez les hommes et ceux qui sont des fumeurs.
Perspective
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie à long terme et il n'y a pas de remède connu. Cicatrisation pulmonaire dans cette condition est généralement permanente.
Il peut y avoir des périodes où l'état est stable, mais d'autres fois quand les symptômes (essoufflement et la toux en particulier) se dégrade.
Le traitement vise à prévenir d'autres dommages aux poumons. Oxygénothérapie et la réadaptation pulmonaire peuvent aider à améliorer la vie quotidienne de certains patients atteints de fibrose pulmonaire Les patients peuvent également se servir en menant une vie aussi saine que possible. Cela inclut bien manger, ne pas fumer et l'exercice régulièrement jusqu'à un niveau qu'ils peuvent tolérer.
Dans certains cas, si la condition continue à se détériorer malgré un traitement médical, une transplantation pulmonaire peut être envisagée.