Panhypopituitarisme est un déficit en hormone de croissance qui peut entraîner un retard de croissance, le nanisme, et d'autres problèmes de santé majeurs. Cette affection est causée par le fonctionnement ou arrêter limitée de la glande pituitaire, qui est situé dans le cerveau. Normalement, cette glande produit des hormones importantes, mais la production peut être perturbée en raison d'un cancer, la génétique, ou d'autres facteurs. Chez les adultes, la carence en hormone peut conduire à l'obésité, faible sucre dans le sang les niveaux, et une faiblesse générale. Panhypopituitarisme chez les enfants est plus visible en raison de retard de croissance de l'enfant, qui peut être très grave lorsque le déficit n’est pas traité.
Les symptômes de panhypopituitarisme varient en fonction de l'âge de la personne concernée. Chez les nourrissons, les symptômes de cette maladie peuvent inclure les défauts du visage, des organes génitaux ambigus, et les saisies. Les enfants plus âgés avec panhypopituitarisme ont généralement des symptômes tels que le taux de croissance anormalement lente et la maturation sexuelle lente. Panhypopituitarisme chez les adultes conduit généralement à l'obésité; les changements dans la peau, les cheveux et les ongles; et une diminution de la libido et la fonction sexuelle. Beaucoup de cas de cette maladie chez les adultes ne sont pas diagnostiqués, et ne sont donc pas traitées; la personne entraîne généralement une vie relativement normale, si il ou elle a tendance à être anormalement court et éprouve rarement l'excitation sexuelle.
Beaucoup de conditions, les blessures et les infections peuvent conduire à panhypopituitarisme, mais tous peuvent affecter la glande pituitaire dans un chemin qui mène à des niveaux d'hormones anormalement bas. Une façon de l'hypophyse peut être endommagé en raison de est un syndrome appelé syndrome de Sheehan, qui se produit habituellement en raison d'une perte de sang pendant la grossesse et qui conduit à une faible pression artérielle et la mort cellulaire. Certaines personnes naissent avec ce syndrome en raison d'autres conditions associées, les problèmes lors de l'accouchement, ou un échec du développement de la glande pituitaire. Blessures directs vers le cerveau, comme un traumatisme, la radiothérapie et la chirurgie du cerveau, peuvent aussi causer panhypopituitarisme par nuire à la glande pituitaire.
Un procédé de traitement d'panhypopituitarisme remplace les hormones qui ne sont pas produites. Ces traitements dépendent fortement de la façon dont les faibles niveaux d'hormones sont, et quelles circonstances la vie du patient est actuellement en cours. Souvent, les thérapies de remplacement de l'hormone ne pas complètement éradiquer les problèmes causés par ne pas avoir les niveaux d'hormones adéquates, et d'autres conditions associées doivent être traitées directement. Un autre aspect important de panhypopituitarisme traitement est la fixation de la cause originelle, ce qui peut impliquer la chirurgie ou la radiothérapie pour combattre une tumeur, des médicaments pour lutter contre les infections, ainsi que d'autres traitements pour de nombreuses pathologies sous-jacentes possibles.