La régadénoson est la dénomination commune internationale (DCI) d'un agent qui est utilisé dans la lutte contre les maladies coronariennes et d'autres problèmes cardio-vasculaires. La Food and Drug Administration (FDA), l'agence du ministère américain de la Santé et des Services sociaux responsables de la réglementation des médicaments, il a approuvé le 10 Avril 2008. L'Union européenne, cependant, n'a pas encore accordé une approbation régadénoson. Astellas Pharma Inc, une entreprise pharmaceutique fondée au Japon en 2005, commercialise le médicament sous le nom commercial Lexiscan.
Régadénoson est présenté comme l'agent pharmacologique de stress première fabriqué sous forme de dose rapide injectable contenue dans une seringue pré-remplie. Les agents de stress pharmacologique référence à des substances ou des médicaments utilisés pour mesurer à quel point le cœur peut répondre à des contraintes extérieures. Composés chimiques qui sont couramment utilisés dans les tests de stress pharmacologique comprennent l'adénosine, dipyridamole et la dobutamine. En cas de régadénoson, l'adénosine est utilisée.
La régadénoson est considéré comme un récepteur d'adénosine A2A, ou ADORA2A. Cela en fait un récepteur d'adénosine spécifiquement utilisé pour la vasodilatation des artères coronaires, ce qui implique de détente cellules musculaires lisses pour permettre l'élargissement de ces vaisseaux sanguins particuliers. Cela conduit à une hyperémie, ce qui est une augmentation du flux sanguin vers, ou une accumulation excessive de sang dans une certaine partie du corps. Notamment, régadénoson possède de deux à trois minutes la demi-vie biologique, tandis que celle de l'adénosine est mesurée à seulement 30 secondes.
La régadénoson se présente comme une solution à 0,4 milligrammes destinée à l'administration par voie intraveineuse et à usage unique. Le moment de l'injection dans une veinepériphérique est rapide, une durée inférieure à 10 secondes. Une quinte flush 5 ml solution saline puis suit pour nettoyer et stériliser la ligne intraveineuse.
Dix à 20 secondes après la chasse d'eau saline, un radionucléide agent de l'imagerie de perfusion myocardique est introduit pour illustrer la fonction du muscle cardiaque, ou myocarde. Capacité à induire régadénoson hyperémie sida, en particulier des radionucléides imagerie de perfusion myocardique. Comme les effets de régadénoson ne dépend pas du poids du patient, il n'est pas nécessaire de fixer des doses en fonction de cette caractéristique.
La FDA régadénoson endroits dans la catégorie C de grossesse de sa classification des risques pour le fœtus de produits pharmaceutiques. Catégorie C de grossesse est une classification médiocre, ce qui représente un risque plus élevé de catégories A et B, mais inférieure à D et X. Une telle classification de cette substance particulière signifie que bien que le risque fœtal a été démontré dans des études animales de reproduction, il est finalement très bien pour les femmes enceintes à utiliser en raison de ses avantages potentiels et un manque d'études contrôlées chez les êtres humains.